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CANTABRIA/ JUNIO 00.

LOGSE / BIOLOGIA / OPCION A / EXAMEN COMPLETO

PREGUNTA 1 Indica los tipos de ARN que conoces y comenta brevemente sus funciones biolgicas y parte de la clula donde se desarrollan dichas funciones. Presenta la respuesta en forma de tabla. PREGUNTA 2 En qu parte de la molcula del enzima acta una sustancia que produce una inhibicin reversible de ste?. De qu forma podramos revertir el proceso de inhibicin en este caso?. Razona tu respuesta. PREGUNTA 3

PREGUNTA 4

PREGUNTA 5

Cmo cultivaras un microorganismo en el laboratorio?. PREGUNTA 8 Dibuja la estructura de una inmunoglobulina G e indica qu parte de la misma interacciona con el antgeno. Indica qu parte de la molcula es constante y qu parte es variable.

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PREGUNTA 7

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Indica las principales molculas que intervienen en la replicacin del material gentico y explica mediante un esquema el mecanismo por el cual tiene lugar dicho proceso.

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PREGUNTA 6

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Elabora un texto coherente (de no ms de siete lneas) referente a un fenmeno biolgico con las siguientes palabras: meiosis, variedad allica, recombinacin y evolucin. (Se pueden utilizar las palabras ms de una vez si fuese necesario).

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Cul es la funcin biolgica del metabolismo?. En qu clulas se da el metabolismo?. Cmo definiras una ruta metablica?.

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Dibuja un esquema de la membrana citoplasmtica sealando en ella la ubicacin de distintos tipos de biomolculas que la conforman.

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OPCION A 1.- El ARN es un polmero constituido por la unin de ribonucletidos de adenina, guanina, citosina y uracilo mediante enlaces fosfodister en direccin 5 3. Existen varios tipos de ARN, con la misma composicin qumica, pero diferente estructura y funcin. Los principales tipos son: TIPOS DE ARN ARN mensajero (ARNm) FUNCION CELULAR Su funcin es copiar la informacin gentica contenida en el ADN (transcripcin) y transportarla hasta el citoplasma, donde tendr lugar la sntesis proteica en los ribosomas. El ARNt es el encargado de transportar los aminocidos hasta los ribosomas, para situarlos sobre el ARNm y formar la cadena polipeptdica de acuerdo con el mensaje gentico codificado en el ARN. La funcin del ARNr es constituir, junto con las protenas ribosomales, los ribosomas y, por lo tanto, participar en la sntesis proteica. LOCALIZACIN El ARNm se sintetiza en el ncleo y transmite la informacin en el citoplasma.

2.- En general, el mecanismo de accin enzimtica transcurre siempre con la unin del sustrato al enzima formndose un complejo intermediario entre ambos, imprescindible para que la reaccin qumica pueda llevarse a cabo. En general, la reaccin enzimtica puede simbolizarse as:

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La actividad de un enzima puede verse disminuida por moduladores capaces de inhibir al enzima, es decir, de disminuir la actividad y eficacia de sta. Se trata de los inhibidores enzimticos que son molculas que modifican la velocidad de reaccin de un modo negativo. La inhibicin reversible del enzima tiene lugar cuando se inactiva temporalmente el centro activo de sta.. Existen dos formas de inhibicin reversible: - Competitiva: se debe a la presencia de un inhibidor cuya molcula presenta una conformacin espacial lo suficiente similar al sustrato como fijarse en centro activo de la enzima. Ambas molculas, inhibidor y sustrato, compiten por la enzima.
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[E] + [S] [ES] [P] + [E ]

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ARN ribosmico (ARNr)

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ARN transferente (ARNt)

Los distintos tipos de ARNt se sintetizan en el ncleo y realizan su funcin en el citoplasma.

Los diferentes tipos de ARNr se sintetizan en el ncleo y realizan su funcin en el citoplasma.

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En el funcionamiento normal, al producirse la fijacin del sustrato, la enzima lo rompe liberndose rpidamente los productos. Al fijarse este inhibidor, la enzima es incapaz de romperlo y, por tanto, de desembarazarse de l con facilidad. - No competitiva: es debida a un inhibidor que, o bien acta sobre el complejo enzimasustrato hacindolo fijo, o bien se une a la enzima de tal modo que impide el acceso del sustrato al centro activo. Por lo tanto, si se trata de un inhibidor competitivo ste se unir al centro activo del enzima, mientras que si es no competitivo el lugar de unin ser distinto y por ejemplo se unir al complejo enzima-sustrato. Por ltimo, al ser la inhibicin un proceso reversible, si eliminamos la molcula inhibidor del medio el enzima volver a desarrollar un funcionamiento normal.

3. Solucin:

4. Solucin: Como ya sabemos, para realizar sus funciones, las clulas necesitan materia y energa, requisitos que satisface mediante los procesos de nutricin celular: captura e ingestin, digestin, metabolismo y excrecin de los nutrientes. La materia y la energa intercambiadas son transformadas en el interior celular, con el objeto de crear y mantener las estructuras celulares, proporcionando la energa necesaria para sus actividades vitales. El conjunto de intercambios y transformaciones que tienen lugar en el interior de la clula, debidos a procesos qumicos catalizados por enzimas, constituyen el metabolismo.

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La membrana plasmtica es la estructura que rodea y limita a las clulas. Est compuesta qumicamente por lpidos, protenas y oligosacridos. Los lpidos se asocian formando una bicapa en la que se encuentran embebidas las protenas, interaccionando unas con otras y con los lpidos. Los oligosacridos se encuentran unidos covalentemente a las protenas y a los lpidos, formando glucoprotenas y glucolpidos., y se sitan preferentemente en el lado extracelular.

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El metabolismo a grandes rasgos puede definirse como la suma total de las reacciones enzimticas que tienen lugar en la clula cuyo fin general es el intercambio de materia y energa con su entorno. Los objetivos o funciones especficas del metabolismo son cuatro: 1) La obtencin de energa qumica de las molculas combustibles o de la luz solar absorbida. 2) La transformacin o conversin de los principios nutritivos exgenos en precursores o sillares de construccin de los componentes macromoleculares de la clula. 3) A partir de la energa y la materia obtenidas en los puntos 1 y 2, la construccin de la propia materia orgnica de la clula. 4) La formacin y la degradacin de las biomolculas necesarias para las funciones especializadas de las clulas.

* Segn la fuente de carbono, distinguimos entre clulas: a) Auttrofas: ("auto alimentadas) utilizan el CO2 como fuente de carbono para construir a partir de l los esqueletos carbonados de todas sus biomolculas orgnicas. b) Hetertrofas: ("alimentadas de otros) utilizan compuestos orgnicos como fuente de carbono. * Segn la fuente de energa que utilizan, tenemos clulas: a) Fotosintticas o fottrofas: Utilizan como fuente energa la luz solar. b) Quimiosintticas o quimitrofas: Utilizan la energa liberada en las reacciones qumicas exotrmicas, reacciones de oxido-reduccin.
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Una ruta metablica es una secuencia de reacciones qumicas que relacionan entre s dos compuestos o metabolitos importantes. Adems, las rutas metablicas centrales del metabolismo son notablemente semejantes en la mayor parte de las formas de vida. Todas las clulas no utilizan las mismas fuentes de carbono y energa a la hora de realizar el metabolismo. Dependiendo de ello, distinguimos varios de tipos de clulas.

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El metabolismo hay que considerarlo como una unidad, aunque su complejidad nos obligue a estudiarlo fragmentndolo en las denominadas rutas metablicas.

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La divisin del metabolismo en anabolismo y catabolismo tiene una finalidad didctica y no debe inducir a pensar que estos procesos se dan por separado en el espacio y en el tiempo.

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- Anabolismo o fase de construccin de materia orgnica.

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- Catabolismo de destruccin de la materia orgnica

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Por lo tanto, entre los objetivos o funciones especficas del metabolismo figuran la destruccin o degradacin de molculas y la construccin o sntesis de ellas. Ello implica una divisin del metabolismo en dos fases:

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5.- Solucin: La evolucin es el resultado de dos tendencias: una que favorece la variedad allica, es decir, la aparicin de nuevos alelos mediante mutacin o por recombinacin, fenmeno que tiene lugar durante la meiosis; y otra antagnica que tiende a reducir la variabilidad gentica y que es fruto de la seleccin natural que elimina los alelos cuya informacin es menos apta.

6.- Solucin: La hiptesis semiconservativa de replicacin del ADN se debe a Watson y Crick. La molcula de ADN se escinde en sus dos cadenas y cada una de ellas dirige la sntesis de su complementaria, formndose dos molculas idnticas, con una hebra antigua y una hebra nueva cada una. La replicacin comienza en un lugar del ADN que reconocen los enzimas encargados de la iniciacin. En l, las dos hebras de DNA se desenrollan gracias a la accin de los enzimas conocidos como helicasas, formndose una horquilla de replicacin. A partir, de aqu se inicia la replicacin en dos direcciones, es decir, es bidireccional.

En una de las hebras, la hebra conductora, la replicacin se realiza de forma continua, pero en la otra hebra ocurre un problema al tener que replicarse en sentido 5 3. En la otra hebra, la hebra retardada, debido a la incapacidad por parte de las ARN-polimerasas de sintetizar la nueva hebra complementaria de DNA en direccin 3 5, partiendo de la horquilla de replicacin y de un modo bidireccional, la nica solucin posible es la de su sntesis en pequeos fragmentos. Los fragmentos de Okazaki son sintetizados por la ARNpolimerasa III a partir de los cebadores sintetizados por la primasa. A continuacin, la ADN polimerasa I elimina los cebadores gracias a su actividad exonucleasa, y rellena los huecos. Por ltimo, una ligasa sella los fragmentos.

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La replicacin es sentido 5 3 en las dos hebras, pero las ADN-polimerasas no realizan la sntesis de novo, estos enzimas precisan de un polinucltido de ARN, al cual aaden nucletidos. El segmento de ARN recibe el nombre de cebador o primer y es sintetizado por una ARN-polimerasa o primasa.

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- ADN-polimerasa III: replicacin, es fundamental.

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- ADN-polimerasa II: funcin desconocida

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- ADN-polimerasa I: replicacin y reparacin del ADN.

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La replicacin es llevada a cabo por las ADN-polimerasas, que toman como molde la hebra parental y van adicionando nucletidos complementarios para formar la hebra hija, Existen tres ADN polimerasas:

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La resolucin de la controversia sobre la generacin espontnea proporcion el nacimiento de las tcnicas de esterilizacin y de cultivo microbianas, imprescindibles para el desarrollo de la microbiologa como ciencia experimental, ya que permiten trabajar en el laboratorio con poblaciones definidas de microorganismos o cepas. Tcnicas de cultivo: Son tcnicas que posibilitan el crecimiento controlado de tipos definidos o cepas de microorganismos en los medios adecuados. En microbiologa, un medio es una solucin nutritiva destinada al cultivo de los microorganismos. La esterilizacin permite la obtencin de cultivos puros, en cada uno de los cuales est presente un solo tipo de microorganismo, facilitando el estudio de las caractersticas de ste.

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7. Solucin:

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Los medios de cultivo puede ser slidos o lquidos y suelen estar constituidos por una solucin acuosa con los nutrientes que el microorganismo precisa: una fuente de carbono, una fuente de nitrgeno y una fuente de energa (si los microorganismos no son fotosintticos). La preparacin de medios de cultivo puros tuvo una gran transcendencia, no slo en microbiologa mdica sino, adems, en taxonoma bacteriana.

8. Solucin: Los anticuerpos son protenas del tipo de las globulinas y reciben tambin el nombre de inmunoglobulinas que se liberan a la sangre al ser producidas por los linfocitos B. En el plasma se unirn con los antgenos especficos, resultando de ello la anulacin del carcter txico del antgeno o la inmovilizacin del microorganismo invasor.

Al tratar las inmunoglobulinas con cidos orgnicos se escinden en dos cadenas cortas, ligeras e iguales, denominadas cadenas L, y dos cadenas largas, pesadas e iguales, llamadas cadenas H. Cada tipo de cadena tiene una regin constante (C), propia de la especie y del tipo de anticuerpo, y una regin variable (V) o paratopo, con capacidad de unirse al antgeno. Las inmunoglobulinas G (IgG) representan el 85 % de las inmunoglobulinas circulantes en sangre. Son capaces de atravesar la placenta, confiriendo al feto inmunidad pasiva.

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