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La prova consta de quatre exercicis. L'exercici 1 (3 punts) s com i obligatoria, i els exercicis 2 (3 punts), 3 (2 punts) i 4 (2 punts) sn optatius i estan agrupats en dues opcoins: A i B. Heu de respondre l'exercici 1 (com) i escollir entre una de les deus opcions. En cap cas podeu respondre amb un exercici de l'opci A i un altre de l'opci B. Exercici 1 (3 punts) Al pedig segent; els simbols negres representen persones afectades d'hemofillia, anomala de la coagulaci de la sang determinada pe un al-lel recessiu lligat al sexe. Els cercles representen dones i els qaudrats homes.

1. Indiqueu, amb una nomenclatura adient, els genotips dels individus I-1, I-2, II-1, II-2 i II-3. Raoneu si s possible que la parella formada per II-4 i II-5 tingui un fill o una filla amb hemofllia. 2. Discutiu la validesa de l'afirmaci segent: "El procs de divisi cel-lular per mitosi fa que aproximadament la meitat dels gmets de la dona II-2 del pedigr puguin contenir lal-lel de l'hemofllia". 3. Les persones afectades d'hemofllia fabriquen una protena defectuosa: un factor de coagulaci que no fa correctament la seva funci. Expliqueu per qu una malatia provocada per un error en una protena es pot heretar.

OPCI A

Exercici 2A (3 punts) Qualsevol de nosaltres, sense fer cap esfor extraordinari, consumeix diriament entre 1.000 i 1.200 Kcal. Obtenim aquesta energa de la degradaci dels aliments que ingerim, per podem resistir sense ingerir aliment durant un perode relativament llarg de temp (al volant de dos mesos de mitjana). Aix s aix grcies als nostres magatzems d'energa. Una persona de 75 Kg de pes i de constituci corporal normal emmagatzema als seus teixits unes 150.000 Kcal. 1. Calculeu quina quantitat d'ATP caldria per emmagatzemar aquesta energa, sabent que 1 mol d'ATP pesa 507 g i que en hidrolitzar-se a ADP+Pi genera 7,3 Kcal. A la vista deis resultats, creieu que l'ATP s un bon magatzem d'energa? Per qu?

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2. Pel que fa a l'emmagatzematge d'energa metablica: a) Construu una taula i indiqueu, per al cas dels mamfers i per al cas de les plantes superiors, quins compostos se utilitzen les cl-lules como a magatzem d'energa i a quin lloc de la cl-lula s'emmagatzemen aquests compostos. b) En el cas dels mamfers, quins teixits emmagatzemen aquests compostos en ms quantitat?. 3. Pel que fa a una cl-lula animal, feu un esquema de les vies metabliques que s'utilitzen per oxidar les iomolcules energtiques, tant per via aerbica com per via anaerbica, mitjancant les quals s'obt ATP a partir d?ADP i Pi. En quins compartiments de la cl-lula es produeixen aquestes vies?

Exercici 3A (2 punts)

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El dibuix segent mostra esquemticamente els resultats de l'experiment. A partir d'aquests resultats es va escollir l'antibitic B per combatre una infecci causada per aquest microorganisme.

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Es va sembrar un microorganisme en una placa de cultiu amb un medi nutritiu en qu s'havien col-locat prviament quantitats idntiques de quatre antibitics diferents )A, B, C i D). Es va deixar la placa a l'estufa de cultius durant 24 hores a una temperatura de 35 C.

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L'antibiograma s una tcnica que permet analitzar la sensibilitat d'una espcie bacteriana a diferents antibitics. L'eficcia d'un antibitic es mesura per la inhibici que provoca del creixement dels microorganismes al seu volant.

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1. A partir de les cinc colnies que estan situades dins del radi d'acci de l'antibitic D es fa una nova sembra en una placa de cultiui que cont aquest antibitic. Expliqueu el que creieu que succeir. 2. L'aparici de resistncia bacteriana als antibitics s un dels problemes sanitaris que preocupen ms les persones que treballen en el cam de les malaties inffecioses. Expliqueu a travs de quin mecanisme apareixen bacteris que sn resistents als antibitics.

Exercici 4A (2 punts) La figura segent s un dibuix que presenta l'organitzaci molecular de la membrana plasmtica:

Citoplasma

c) Indiqueu algunes funcions que fan a la membrana plasmtica:

2. Una de les funcions de les membranes plasmtiques s el transport de substncies. Indiqueu quins mecanismes de transport utilitzaria un macrfag (cl-lula del sistema inmunitari) per incorporar al seu citoplasma: un bacteri una molcula de glucosa

Descriviu les caracterstiques principals d'aquests processos.

OPCI B Exercici 2B (3 punts) S'ha fet crixer una poblaci d'un organisme (A) en un aquari, al qual se li anava subministrant aliment. Les variacions al llarg del temps de la pobaci s'indiquen al grfic segent. A la novena setmana sha introdut un nou organisme (B) a l'aquari.
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Els fosfolpids Les protenes

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1. a) Identifiqueu ls elements o components de la membrana assenyalats amb els nmeros 1, 2, 3, 4 i 5.

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Exterior

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1. Expliqueu el creixment que ha experimentat la poblaci de l'organisme A durant les nou primeres setmanes. 2. Raoneu quina s la relaci interespecfica ms probable entre l'organisme A i l'organisme B, i comentau els canvis en el nombre d'individus de cada poblaci al llarg del temps. 3. Suposem que a partir de la cinquena setmana s'hagus deixat de subministrar aliment. Dibuixeu un nou grfic que representi les variacions del nombre d'individus de la poblci A durant les viut primeres setmanes.

Exercici 3B (2 punts)

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Orgnul/estructures Cel-lulars

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1. Les cl-lules eucariotes es caracteritzen per una elevada complexitat estructural. Compelteu el quadre segent que relaciona orgnuls i estructures cel-lulares amb la seva funci a la cl-lula.
Estructura Orgnuls globulars originats a partir del complex de Golgi i amb un elevat contingut d'enzims hidroltics.

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Funci Estructures formades per ADN i protenes Srie de replegaments membranosos amb ribosomes adossats ala seva cara externa que delimiten una cavitat anomenada lumen.

Citoesquelet

Compelx de Golgi

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2. Quatre de les sis afirmacions segents sn incorrects. Trobeu-les i raoneu per qu ho sn: a) Totes les cl-lules d'un mateix organisme tenen el mateix nombre de cromosomes. b) El ADN dels bacteris est format per una sola cadena que es troba a una zona del citosol anomenada nucleoide. c) Els virus sn estructures acel-lulars que poden no considerar-se ssers vius donat que entre altres caracterstiques no presenten metabolisme. d) El regne dels protists est constitut per ssers vius procarionts unicel-lulars amb una gran diversitat metablica (auttrofs o hetertrofs en funci del tipus d'organisme i l'adaptaci al medi). e) Els fongs sn hetertrofs. En el seu procs de nutrici presenten digesti externa. f) Les cl-lules eucariotes es caracteritzen per tenir mitocondris, excepte les cl-lules vegetals, que noms tenen cloroplasts.

Exercici 4B (2 punts)

A la taula s'indica el volum (en ml) de CO2 que es va acumulant en funci del temps.

1. Quins procs biolgic es duu a terme en el sacarmetre? Escriviu la reacci qumica aproximada.

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A: fred B: temperatura ambient C: calor

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El sacarimetre (vegeu figura) s un instrument que s'utilitza per mesurar el vlum de gas desprs a partir d'una soluci problema. En tres sacarmetres, A, B i C, s'hi ha col-locat un medi amb una mateica qauntitat de glucosa i s'hi ha afegit una petita quantitat del llevar Saccharomyces cerevisiae (un microorganisme que s'utillitza per a l'obtenci de cervesa). El llevat, doncs, restar en absncia d'oxigen. Els sacarmetres s'han mantingut en les condicions de temperatura que s'indiquen:

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2. a) Representeu grficament, en un mateix d'eixos, els resultats de la taula.

b) A qu creieu que sn degudes aquestes diferncies? Justifiqueu-ho.

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OPCION A 1. Solucin: La hemofilia es una enfermedad que viene determinada por gen ginndrico, es decir, los genes causantes estn localizados en el segmento diferencial del cromosoma X. Para esta enfermedad las mujeres pueden ser homocigticas (XHXH o Xh Xh ) o heterocigticas (XHXh ). Dado que el alelo que determina la hemofilia es recesivo (h), las mujeres heterocigticas son portadoras sin padecerla y las homocigticas son hemoflicas. Por el contrario, los hombres slo pueden ser homocigticos para la enfermedad (XH Y) o (Xh Y), por lo que, si portan el alelo recesivo causante de la hemofilia, siempre la padecen. 1. Partiendo de esta explicacin el planteamiento del problema es el siguiente: H: normal> h: hemofilia

- Fenotipo II2: mujer no hemoflica; Genotipo: XHXh - Fenotipo II3: hombre hemoflico; Genotipo: Xh Y En el caso de un cruzamiento entre los individuos II4 y II5 existiran posibilidades de tener un hijo hemoflico si la mujer II4 posee el genotipo XHXh . 2. La afirmacin es vlida. Efectivamente, los gametos de la mujer II-2 poseen el gen de la hemofilia. Como hemos resuelto en el apartado anterior, si esta mujer tiene un hijo hemoflico (III-1) y su pareja (II-1) no lo es, necesariamente porta el gen de la hemofilia. (II-2) XHXh Gametos XH Y XH 1/2 1/2 XHXH XHY x (II-1) XHY 1/2 1/4 1/4 Xh XHXh Xh Y 1/2 1/4 1/4

3. La clave gentica establece la relacin que hay entre la secuencia de nucletidos de los genes y la secuencia de aminocidos de las protenas, es decir, la relacin existente entre la
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- Fenotipo II1: hombre no hemoflico; Genotipo: XHY

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Por lo tanto:

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Gametos XH Y

XH 1/2 1/2 XHXH XHY

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1/2

XHXh

XHY

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Xh XHXh Xh Y 1/2 1/4 1/4

Fenotipo de I2 Hombre no hemoflico; Genotipo: XHY

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Fenotipo de I1: Mujer no hemoflica; Genotipo: XH Xh

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estructura primaria de ambos tipos de biomolculas. El proceso que llev al desciframiento del cdigo parte de la hiptesis enunciada por Beadle y Tatum en 1941 segn la cual un gen codifica la formacin de un enzima, es decir, de una cadena polipeptdica. Cualquier cambio en la secuencia de nucletidos de un gen conduce a alteraciones o cambios en la molcula que codifica. No obstante, dependiendo de la importancia del gen al que afecte la mutacin molecular, sta puede ser perjudicial, indiferente o beneficiosa para el organismo. Por lo tanto, si el gen que codifica la formacin de la protena que interviene en la coagulacin sangunea est defectuoso, ste se heredar a lo largo de las generaciones.

2. Solucin: 1. La variabilidad y el origen de la variabilidad de los seres vivos es un hecho que ha preocupado al ser humano desde la ms remota antigedad. El siglo XX es el escenario donde la teora propuesta por Darwin se complementa con los conocimientos de gentica Mendeliana. Como consecuencia surge la teora sinttica o neodarwinista. El neodarwinismo se basa en la variabilidad gentica y en la seleccin natural, aspectos proporcionados por la teora darwinista, pero matizados con conocimientos aportados por la Gentica de Poblaciones, la Gentica Molecular, el concepto biolgico de especie y los recientes descubrimientos paleontolgicos. Entre estos descubrimientos destacan por su importancia la recombinacin gentica y la mutacin, que son la causa de la variabilidad. La existencia de variabilidad gentica, es decir, la presencia de una amplia gama de genotipos a partir del fondo gentico comn de la poblacin, se consigue en los individuos con reproduccin asexual mediante la mutacin, y en los individuos con reproduccin sexual mediante las mutaciones y, en mayor grado, mediante la recombinacin gentica que tiene lugar durante la meiosis en la gametognesis.

- Otra tendencia antagnica, ya que tiende a reducir la variabilidad gentica y que es fruto de una presin selectiva, es decir, del proceso de la seleccin natural, que elimina determinados genotipos, los menos aptos. En la actualidad se conocen los mecanismos de transmisin de los caracteres hereditarios y que la variabilidad individual que caracteriza a los individuos de una especie se debe a las mutaciones. En trminos de seleccin natural, cuando aparecen resistentes a determinados insecticidas se debe principalmente a la aparicin de mutaciones que permiten a estos organismos tolerar estas sustancias. La seleccin natural les favorece as, permitiendo sobrevivir tolerando los pesticidas.

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- Una tendencia que favorece la variabilidad gentica. sta se consigue en los organismos con reproduccin asexual mediante mutacin, y en los individuos con reproduccin sexual mediante mutacin y, en mayor grado, mediante recombinacin gentica.

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2. El proceso evolutivo de una poblacin es el resultado de dos tendencias:

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3. En sentido amplio, la biotecnologa es la disciplina basada en la utilizacin de los seres vivos o sus componentes, para realizar determinados procesos qumicos con finalidad industrial o sanitaria. No obstante, en sentido actual, el trmino biotecnologa deriva el de los importantes descubrimientos en el campo de la gentica molecular, que han hecho posible el desarrollo de complejos procedimientos, denominados en conjunto ingeniera gentica, y que permiten el aislamiento, modificacin y expresin del material gentico. Las aplicaciones de la ingeniera gentica en medicina aumentan espectacularmente. Entre ellas destaca la formacin de productos farmacuticos, la terapia gnica, la produccin de vacunas recombinantes y la utilizacin biosanitaria de animales transgnicos. Algunas aplicaciones de la ingeniera gentica estn dirigidas al tratamiento de las enfermedades genticas humanas. Mediante el uso de la tecnologa del ADN recombinante, junto con estudios genticos convencionales es posible localizar en los cromosomas los genes causantes de dichas enfermedades. En la terapia gnica se amplifica un gen no funcional o se reemplaza ste por uno funcional. Tambin se usa para establecer protocolos en el tratamiento del cncer.

3. Solucin:

- Una tendencia que favorece la variabilidad gentica. sta se consigue en los organismos con reproduccin asexual mediante mutacin, y en los individuos con reproduccin sexual mediante mutacin y, en mayor grado, mediante recombinacin gentica. - Otra tendencia antagnica, ya que tiende a reducir la variabilidad gentica y que es fruto de una presin selectiva, es decir, del proceso de la seleccin natural, que elimina determinados genotipos, los menos aptos. La reproduccin bacteriana se realiza mediante biparticin. Este mecanismo de reproduccin asexual, slo ofrece a la bacteria la posibilidad de aumentar su variabilidad gentica por mutacin. No obstante, las bacterias presentan unos mecanismos, denominados mecanismos parasexuales (transformacin, conjugacin y transduccin), mediante los cuales intercambian informacin gentica de modo que una bacteria pasa informacin a otra de la misma generacin. De este modo, las bacterias consiguen aumentar an ms su variabilidad gentica pudiendo adquirir un nuevo genotipo que les confiera resistencia frente a los antibiticos y poder as, adaptarse a su nuevo medio ambiente y hacer frente a la seleccin natural.

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El proceso evolutivo de una poblacin es el resultado de dos tendencias:

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2. La comercializacin de los antibiticos ha llevado a su consumo abusivo, lo que da lugar a la seleccin de las poblaciones bacterianas, apareciendo nuevas cepas resistentes a los antibiticos. Esto est provocando, en nuestros das, la reaparicin de enfermedades infecciosas que ya no responden al tratamiento de determinados antibiticos.

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1. El experimento demuestra que en el caso D existen cepas bacterianas que son resistentes al antibitico. Si hacemos una nueva siembra de estas bacterias en un medio en el que este presente este antibitico habr crecimiento bacteriano.

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4. Solucin: 1. a) Los componentes sealados en el esquema son: 1. 2. 3. 4. 5. Fosfolpidos. Oligosacridos. Protena perifrica. Protena integral. Bicapa lipdica.

b) Los fosfolpidos se encuentran formando una bicapa lipdica que aporta la estructura bsica a las membranas celulares y acta de barrera relativamente impermeable al flujo de la mayora de las molculas hidrosolubles. Las molculas estn orientadas de forma que los grupos polares se dirigen hacia la fase acuosa, es decir, los de la capa exterior de la membrana hacia el medio extracelular y los de la capa interior hacia el citoplasma. Adems de sus propiedades de auto-ensamblaje y auto-sellado, las bicapas lipdicas tienen otra caracterstica que las convierte en una estructura ideal para las membranas celulares, esta caracterstica es su fluidez, que permite que las molculas lipdicas puedan desplazarse libremente por la membrana, en movimientos laterales o de rotacin sobre s mismos. Las protenas median diversas funciones de la membrana: algunas sirven para el transporte de molculas especficas hacia el exterior e interior de la clula; otras son enzimas que catalizan reacciones asociadas a la membrana, otras actan de eslabones entre el citoesqueleto de la clula y la matriz extracelular, o bien actan como receptores que reciben y traducen las seales qumicas procedentes del entorno de la clula. 2. - Un macrfago incorpora una bacteria en su citoplasma a travs de un sistema de transporte denominado fagocitosis. Dentro de la endocitosis, se habla de fagocitosis si las partculas que entran al interior celular son visibles al microscopio ptico, mientras que si se trata de lquido con sustancias disueltas se habla de pinacitosis. La fagocitosis es un sistema de transporte mediante el cual la clula capta del medio extracelular sustancias relativamente grandes, macromolculas y pequeos solutos que contribuyen a su nutricin. El proceso consiste en la fijacin de las partculas a receptores especficos de la membrana celular, la cual se invagina y estrangula formando una vescula de endocitosis. Los lisosomas se unen a las vesculas para que el material ingerido sea degradado y utilizado posteriormente por la clula. - Los macrfagos incorporan las molculas de glucosa al interior celular mediante transporte pasivo. En concreto, el tipo de transporte pasivo utilizado es la difusin facilitada. Este mecanismo de transporte se realiza bien mediante protenas transportadoras llamadas permeasas, que funcionan mediante un cambio de configuracin, o mediante ionforos, que son pequeas molculas no polares que se disuelven en la membrana lipdica y aumentan su permeabilidad inica. En este tipo de transporte la velocidad sigue una cintica michaeliana, alcanzndose la velocidad mxima cuando el transportador est saturado.

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