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Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martnez Matamoros

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INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMIT DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios Buena Prctica Radiofarmaceutica Cuadro Bsico de Medicamentos Comit de Compras Comit Farmacoterapia Denominacin Comn Internacional Directrices Teraputicas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Frmacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Mdica Organizacin Mundial de la Salud Organizacin Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofrmacos Sistema de Informacin Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (nmero 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los pases en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el nmero de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aument de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la poblacin mundial, todava no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del nmero y la variedad de otros productos farmacuticos, especialmente los productos genricos, los medios de diagnstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o bsicos, no se consiguen fcilmente o se consiguen pero no estn al alcance de los segmentos ms pobres de la poblacin. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribucin mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Adems, la insuficiente capacidad de evaluacin y reglamentacin de los productos, as como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigacin, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestin de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestin, especficamente en el rea de la gestin de los medicamentos, con el fin de lograr la participacin de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, as como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestin de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigacin y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organizacin Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestin de medicamentos en hospitales, centros de atencin en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una poltica coherente acerca de los medicamentos genricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organizacin de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atencin primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos bsicos de salud pblica para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestin del suministro de medicamentos desde la seleccin hasta la distribucin y el uso, pasando por la adquisicin, la previsin de las existencias y la gestin de las instalaciones, lo que permitir evaluar las prcticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecucin de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratacin y gestin de Recursos Humanos en el rea de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayora de los sistema de salud en Amrica Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribucin y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visin general y funcional del proceso de gestin de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta rea, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentracin de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o regin de salud sea responsable de la adquisicin de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la poblacin bajo su responsabilidad. 2. La creacin en cada hospital o regin de salud de la Unidad de Gestin de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a travs de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperacin de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la va de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversin y una fuente para generar el enriquecimiento ilcito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisicin. 5. La creacin de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. As pues se puede indicar que el cumplimiento de los parmetros enunciados anteriormente contribuir enormemente a mejorar la gestin y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parmetros que nos guen a la consecucin de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestin de medicamentos, cuatro macroprocesos que sern vitales para el xito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Tcnico - Farmacuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseo de un sistema de gestin de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fcilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta rea, as pues el sistema propuesto deber tener los siguiente componentes: 1. Gestin Clnica (Farmacoterapia). 2. Gestin de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribucin. 4. Gestin de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martnez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo tcnico especializado en cuanto al proceso de gestin de la atencin integral frmaco teraputica (manejo de los medicamentos e insumos mdicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribucin, administracin, preparacin y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada segn prescripcin mdica y necesarios para contribuir a la provisin de atencin integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y tica. En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia ser el encargado de elaborar polticas farmacuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello ser necesario el establecimiento de un Comit de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formacin en farmacoterapia y gestin de los medicamentos. Cabe sealar que las polticas farmacuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos debern contar con polticas especficas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices teraputicas normalizadas y algoritmos teraputicos, en los que debera basarse la seleccin de medicamentos del CBM. 3. Polticas para la utilizacin ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Polticas para la adquisicin de medicamentos caros o peligrosos, como antibiticos de tercera generacin o medicamentos oncolgicos, cuyo uso se restringe a determinados mdicos, departamentos o enfermos. 5. Polticas para el manejo y adquisicin de frmacos cuya seguridad o eficacia est investigndose. 6. Polticas para implementar la sustitucin por genrico e intercambio teraputico. 7. Polticas definidas de relaciones con representantes farmacuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico deber centrar su inters en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo mdico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacutico deber garantizar un trato justo y sin ningn tipo de discriminacin a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin, calidad, correcta conservacin, cobertura de las necesidades, custodia, preparacin de frmulas magistrales o preparados oficinales y dispensacin de los medicamentos precisos, incluidos en la gua farmacoteraputica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensacin de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos mdicos, la informacin y asesora en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfaccin de las necesidades de atencin en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos mdicos y ofrecer la informacin para que sta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lgica y racional, de conformidad con la prescripcin mdica y las necesidades de informacin y asesora a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, informacin y gestin de la calidad. Igualmente, contribuir en el cumplimiento del propsito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribucin y/o dispensacin de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la informacin requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deber contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rpidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deber garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilizacin de los medicamentos y dispositivos mdicos. Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologas, basados en evidencia cientficamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilizacin de medicamentos (PRUM) en el proceso de atencin en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas: 1. Funcin de Direccin y Organizacin 2. Funcin Asistencial. 3. Funcin Administrativa Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las actividades de los Grupos Funcionales Homogneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la seleccin del personal relacionado con la gestin de medicamentos. 3. Elaboracin, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestacin asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFHs de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comit de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, segn sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestin de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los pacientes ingresados, ya sea a travs del sistema de dispensacin en unidosis o por un sistema de reposicin de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermera de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFHs y la Direccin de enfermera. 3. Dispensacin, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psictropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparacin de las frmulas magistrales que sean solicitadas por los mdicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensacin en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas frmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galnicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacutico. 7. Centralizar unidades de preparacin de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacutico en los equipos multidisciplinarios de atencin sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la gua, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermera, servicios mdicos, por patologas, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atencin y de gestin basado en procesos. As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos. Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos. Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos mdicos. Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos. Dispensacin de medicamentos. Participacin en grupos interdisciplinarios. Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos. 8. Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos. 9. Atencin farmacutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutricin parenteral. 12. Mezclas y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de medicamentos oncolgicos. 13. Adecuacin y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribucin de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporneas. 15. Control, dispensacin y distribucin de radiofrmacos. 16. Investigacin clnica. 17. Realizacin o participacin en estudios sobre frmaco-epidemiologa, uso de antibiticos, farmacia clnica y cualquier tema relacionado de inters para el paciente, el servicio farmacutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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Tambin es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos, as como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben disear protocolos, los que bsicamente contienen la siguiente informacin: 1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfeccin de reas. 3. Desinfeccin personal. 4. Ingreso a las reas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla. 6. Elaboracin de preparaciones magistrales. 7. Contaminacin accidental. 8. Control fsico-qumico y microbiano. 9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos. 10. Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMIT DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deber ser una comisin ad-hoc formada por mdicos, farmacuticos y otros profesionales. La eleccin de sus miembros se deber efectuar en funcin de la motivacin y los conocimientos en el campo de la teraputica y de la utilizacin de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comit sern vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas reas de decisin, en concreto, dentro de los campos de la seleccin, adquisicin y distribucin de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofrmacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantacin de una poltica de utilizacin de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualizacin teraputica. 4. Elaborar protocolos de utilizacin de medicamentos, as como implantar mtodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo elevado costo. 5. Implantar un programa para deteccin, seguimiento y evaluacin de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garanta de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar peridicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso teraputico. Este consenso quedar reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de informacin de medicamentos a travs del Sistema de Informacin del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito bsico para la seleccin de medicamentos.

Principios para la creacin de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros bsicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el rea, sin embargo esto no garantiza que dicho comit funcionara de forma eficaz. Su xito depender de que cuente con un apoyo decidido y visible de los mximos responsables de la administracin del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones polticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia tcnica. Apoyo de la administracin. 14
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3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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La forma ms eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinmico que pueda formular polticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un rgano receptivo a las observaciones. A continuacin se describe la metodologa para la conformacin de un CF: 1. Organizacin y seleccin de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamao y composicin ptimos del CF. Los comits ms pequeos pueden ser adecuados para los hospitales ms pequeos, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser tiles comits de mayor tamao. Cuanto menor sea el nmero de miembros ms fcil ser alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un nmero mayor de miembros puede aportar conocimientos ms amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecucin de las decisiones. Todos los comits deberan tener un nmero de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos mdicos del hospital, la administracin y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. As pues el CF debe estar compuesto por: Un mdico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen ciruga, obstetricia y ginecologa, medicina interna, pediatra, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que est representado el conjunto de la comunidad mdica). Un farmaclogo clnico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermera. Un farmacutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbilogo clnico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbilogo. Un miembro del departamento de registros o estadsticas del hospital.

Pueden incluirse tambin otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en informacin farmacolgica, un especialista en garanta de la calidad, etc. El CF deber contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayora de los hospitales, se nombra como presidente a un mdico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeo de sus funciones en el CF, y esta asignacin de tiempo debe constar en la descripcin y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempear otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comit. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomits para abordar cuestiones especficas, por ejemplo el uso de antibiticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicacin y la evaluacin o auditora del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comit de control de las infecciones; si dicho comit no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comits, el CF debe estar en contacto y coordinacin con ellos para evitar la duplicacin de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los lmites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en prctica las funciones bsicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el perodo de organizacin, las funciones inciales del CF estn condicionadas por los problemas de gestin clnicos y farmacuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la direccin y el acuerdo del personal mdico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se rena de forma peridica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en funcin de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duracin de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los mdicos integrantes del comit puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comit. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos econmicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelacin suficiente, el orden del da, los documentos complementarios y las actas de la reunin anterior para que stos puedan examinarlos antes de cada reunin. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos mdicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal mdico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, polticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentacin debe incluir las medidas que debern adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o polticas. La coordinacin del CF con los comits de otros hospitales y con los comits regionales o nacionales es importante, por dos motivos: Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). Para compartir informacin acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al da de los conocimientos mdicos). 4. Formar subcomits para abordar problemas especficos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilizacin de antimicrobianos requieren una gran dedicacin y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomit encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluacin de la actuacin del CFT La autocrtica y evaluacin del CF son muy importantes para mejorar su actuacin e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuacin del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de medicamentos esenciales que comprende los frmacos con mayor costo-efectividad, ms seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atencin de salud de la mayora de los enfermos, as mismo las directrices teraputicas normalizadas con informacin esencial sobre cmo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas, utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin farmacutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseo, utilizacin y actualizacin de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con informacin sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices teraputicas normalizadas (DTN). La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que se hayan determinado las directrices teraputicas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difcil lograr que el sistema farmacutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestin, la adquisicin, el almacenamiento, la distribucin y el uso, resultan ms fciles si hay menos artculos que gestionar. La seleccin correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contencin de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artculos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economas de escala en aspectos como la garanta de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribucin. Estas economas pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los ms necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratar a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondr de mejor informacin sobre los medicamentos y los prescriptores estarn mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen ms experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorar an ms si la seleccin de medicamentos se basa en directrices teraputicas basadas en pruebas cientficas. Criterios de seleccin de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiolgicas, las instalaciones mdicas, la capacitacin y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genticos, demogrficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de seleccin: 1. Slo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe informacin slida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clnicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos mbitos mdicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o ms medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la eleccin de uno u otro debe hacerse tras una evaluacin cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparacin de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no slo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la seleccin debe basarse en un anlisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir tambin en la eleccin otros factores, como las propiedades farmacocinticas, o consideraciones de mbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayora de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinacin de principios activos en una proporcin fija son aceptables slo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una poblacin determinada y cuando se ha comprobado que la combinacin es preferible, en trminos de efecto teraputico, seguridad u observancia, a la administracin independiente de cada principio activo. 7. Los frmacos se identifican mediante la denominacin comn internacional (DCI) o nombre genrico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes especficos. Todos los CF deben acordar de forma explcita criterios basados en los criterios de la OMS para la seleccin de medicamentos, de modo que el proceso de seleccin sea objetivo y basado en pruebas cientficas. Si la seleccin no se basa en pruebas cientficas, las decisiones pueden tomarse basndose en la opinin de los mdicos que ms se hacen or, y puede resultar difcil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del pas, si sta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de seleccin explcitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuacin se define la metodologa para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas mdicos o enfermedades que se tratan comnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versin definitiva. 3. Elaborar polticas y directrices acerca de su aplicacin 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicacin

Polticas para la elaboracin del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del frmaco y adems debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la produccin, almacenamiento y transporte). 2. Se deber elaborar una proyeccin presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del frmaco. 4. Todas las solicitudes de adicin de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los mdicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorizacin.

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Listados y Descripcin tcnica de medicamentos El listado y la descripcin tcnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que rene toda la informacin tcnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, as mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones tcnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboracin del CBM en cualquier hospital, para ello se debern establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluacin de nuevos medicamentos La evaluacin de medicamentos conlleva la inclusin de medicamentos nuevos y la eliminacin de medicamentos antiguos. Los frmacos deben evaluarse y compararse en funcin de las siguientes caractersticas: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilizacin Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crtico de las publicaciones. Gran parte de la informacin puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espritu crtico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en trminos del costo de su utilizacin y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener informacin sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de informacin adecuadas. Las fuentes de informacin mdica pueden clasificarse en tres categoras: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artculos completos en lnea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas cientficas arbitradas que publican artculos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas mdicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los frmacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; direccin electrnica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resmenes en ingls de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrnicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrnicas que proporcionan evaluaciones cientficas; por ejemplo, los resmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de frmacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; direccin electrnica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Poltica Farmacutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; direccin electrnica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Pases Bajos; direccin electrnica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicacin anual de MSH en colaboracin con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; direccin electrnica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de bsqueda que realiza peridicamente una bsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y enva los artculos a la direccin electrnica del usuario. e. Sistema de informacin en Internet de los Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de bsqueda bibliogrfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de informacin en Internet de la Administracin de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los pases ms pobres acceso en lnea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto nmero de revistas, sitios web y bases de datos. Monografas farmacolgicas de Micromedex, con informacin de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de informacin en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de informacin gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas mdicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organizacin Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en ingls, francs y espaol Sitio de la OMS de informacin sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribucin de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensacin, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacolgico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicacin) para cada paciente, debidamente identificados, adems este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoteraputico del paciente, lo cual permite una oportuna intervencin antes de la administracin del medicamento al paciente, siendo el sistema ms seguro para el paciente, el ms eficiente desde el punto de vista econmico y el mtodo que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacuticas, siendo las ms representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administracin en el esquema teraputico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulacin significativa. c) Se halla preparado segn Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacutica o por las Normas de Buenas Prcticas de Elaboracin en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusin, el proceso de dispensacin de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparacin y distribucin de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermera, este proceso bien diseado y coordinado elimina en gran medida los errores de administracin; actualmente el farmacutico cumple un rol importante en la disminucin de errores de prescripcin gracias a la validacin de las ordenes mdicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el mdico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administracin al paciente en las dosis y formas farmacuticas prescritas. b) Racionalizar la distribucin de los medicamentos y la teraputica farmacolgica. c) Disminuir los errores de medicacin. d) Integrar al qumico farmacutico al equipo asistencial en la atencin al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripcin mdica. f) Realizar el seguimiento farmacoteraputico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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i) Reducir el tiempo de enfermera dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. j) Favorecer la correcta administracin de los medicamentos. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensacin de medicamentos. m) Identificar el medicamento hasta su administracin Ventajas de utilizar el mtodo de UD a) Conservacin mas higinica del medicamento, lo que permite una reutilizacin de las devoluciones. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. c) El medicamento est dispuesto para su administracin de forma cmoda y sin necesidad de manipulacin ni clculos. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacutico haya validado la prescripcin mdica. f) Las enfermeras, basados en la prescripcin original preparan el esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con la dispensacin realizada por el servicio de farmacia. g) El mdico cuenta con el asesoramiento del farmacutico sobre interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones, etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas teraputicas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. h) El farmacutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la informacin patolgica y teraputica del paciente, el seguimiento y el perfil teraputico del paciente, as mismo incrementa la comunicacin personal sanitaria. i) El personal de enfermera destina ms cuidado y atencin al paciente en funcin a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos, no transcribe ninguna prescripcin, recibe informacin del farmacutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente ms apoyada por el equipo asistencial. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeo de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripcin b) Ficha del perfil farmacoteraputico. c) Hoja de devolucin de medicamentos. d) Hoja de ubicacin y desplazamiento del paciente. e) Ficha de control de botiqun de emergencia. f) Hoja de intervencin farmacutica. 26
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Orden mdica (OM) Es un recetario u hoja de prescripcin de medicamentos y es bsicamente el formato en el que el mdico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribucin. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripcin mdica, evitando as los posibles errores que ello conlleva. Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. Fecha de la indicacin. Nmero del expediente Edad. Sexo. Diagnstico(s). Nmero de cama. Servicio (sala de hospitalizacin). Medicamento(s) (nombre genrico). Forma farmacutica y concentracin. Dosis. Va de administracin. Intervalo de administracin. Nmero de das que cubre la prescripcin (la inclusin de este dato debe ser concertada previamente con el personal mdico). o) Firma del mdico responsable. Perfil farmacoteraputico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente as como toda la medicacin prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis, duplicidad de prescripcin, posibles interacciones. b) Permite ejercer control de la medicacin en cuanto a devolucin de medicamentos. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuntas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetn de cada paciente. d) Es utilizado por la administracin para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadsticos de consumo de medicamentos. El perfil farmacutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad, peso, diagnstico(s), fecha de ingreso, nmero de historia clnica (expediente), nmero de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genrico (su denominacin comercial no es recomendada), forma farmacutica, concentracin y dosis, intervalo y va de administracin, fecha de inicio del tratamiento y nmero total de dosis entregadas/da. 27
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MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD

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MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS

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PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE: DIGNOST.: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No. EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA

MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA

(AL) : (CD): (CV):

(PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS

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Proceso sistema UD a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe hacerse constar en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse si es dosis nica o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u otros que as se determine) deben prescribirse en receta separada. En esta etapa, el farmacutico puede acompaar al mdico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal mdico y de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de informacin, como se mencionara ms adelante. c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos y del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del PF puede delegarse a este personal, quedando establecido que su interpretacin no puede delegarse en ningn caso. d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La actualizacin de los perfiles se realiza mediante la informacin que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicacin del paciente (traslados a otro servicio, alta o muerte). e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un perodo de 24 horas de tratamiento. f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso incluye la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio). h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en el carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro de medicacin en la farmacia. i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn. f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente. 31
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g) El auxiliar efecta el cargo correspondiente segn el sistema de control de inventario existente. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermera para depositarlos en el botiqun bajo llave. i) La medicacin que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. j) Una vez que la medicacin se encuentra disponible en la sala o servicio, la enfermera procede a la administracin del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el mdico a cada paciente, revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administracin. k) Despus de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a registrar en la historia clnica del paciente, especficamente en la hoja (control de medicamentos), la hora, fecha y su firma. l) El auxiliar, en horario establecido y por perodos de 24 horas, pasa a retirar el carro transportador del servicio clnico regresndolo a la farmacia para la preparacin de las dosis de ese da. m) El auxiliar debe reportar al farmacutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermera en donde se notifiquen los cambios en la ubicacin del paciente, causas de la no administracin, y otros. n) El farmacutico debe valorar las causas de devolucin y comunicar al personal mdico y de enfermera las incidencias encontradas en la farmacoterapia. o) El profesional farmacutico, como responsable del proceso, debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo.

Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y preserven su integridad. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y la concentracin deben ser las partes ms destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin: a. Nombre genrico del medicamento. b. Forma farmacutica y va de administracin. c. Concentracin del contenido final. d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y administracin. e. Fecha de expiracin. f. Nmero de lote. 32
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d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisin y responsabilidad directa de un profesional farmacutico. De hecho, el farmacutico debe efectuar una revisin inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. b. c. d. e. f. g. h. i. Confirmar la identidad del medicamento. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el tcnico. Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta. Nmero de lote. Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada. Fecha de vencimiento. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco. Observar el trabajo del grupo de tcnicos. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.

f) As mismo, el farmacutico efectuar la revisin final del medicamento empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de: a. b. c. d. e. Confirmar la identidad del medicamento. Verificar la claridad de la etiqueta. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. Determinar la aceptacin del medicamento reenvasado. Revisar las anotaciones del tcnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado.

g) El farmacutico, en el diseo del programa de reenvasado de medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar peridicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles prdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal tcnico que participa en el programa.

Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operacin de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. b) Slo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningn otro producto puede estar presente en el rea de empaque. Tampoco otras etiquetas, que no sean las del producto que se est reenvasando, deben encontrarse presentes en esta rea.

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c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de medicamentos sobrantes, as como el material para el reenvasado, deben removerse del rea. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operacin de empaque. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del rea de empaque. El operador debe verificar que no quede ningn remanente en la mquina de empaque. Si las etiquetas se preparan como parte de la operacin de empaque (etiquetas impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operacin. Esto asegura iniciar la prxima rotulacin en forma correcta. e) Previo a la operacin de empaque debe hacerse una evaluacin organolptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. Tambin debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daos, contaminacin u otros efectos de deterioro. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificacin y autorizacin del supervisor. g) El farmacutico debe obtener datos de las caractersticas de todos los materiales de empaque utilizados. Esta informacin debe incluir composicin qumica, transmisin de luz, permeabilidad, tamao, espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos, materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacutico. i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. Estos registros incluyen descripcin completa del producto (nombre, potencia, forma dosificada, va de administracin), proveedor o fabricante, nmero de lote, el nmero de lote en la farmacia, diferente al que da el fabricante del medicamento, fechas de expiracin del producto original y del reenvasado, nmero de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque), inciales del nombre del operador y del supervisor, y una muestra de la etiqueta y, si es posible, una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse peridicamente en busca de signos de deterioro, hasta descartarse despus de la fecha de expiracin del medicamento, descripcin (incluyendo nmero de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. j) Es responsabilidad del farmacutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado, las caractersticas del empaque y las condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original.

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k) Para minimizar la degradacin causada por el calor y la humedad, todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centgrados. Los materiales de empaque se almacenarn de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulacin aplicable. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y especficas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. Toda desviacin al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operacin de todo el equipo de empaque. m) Para evitar la contaminacin cruzada de medicamentos, las sustancias qumicas voltiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.

Consideraciones especficas de los empaques a) Empaques para lquidos a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase, del material de ste y de la formulacin del contenido. b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml, g/ml). c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la cantidad de vehculo por agregar. d. Las jeringas para administracin oral no deben permitir la colocacin de agujas. e. Los envases deben permitir la administracin de su contenido directamente al paciente. b) Empaques para slidos orales a. El empaque para Blster debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin, tener un "blster" burbuja de material transparente, ser fcilmente removible, permitir el corte en unidades para ser empacadas, excepto para los medicamentos controlados, los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. c) Empaque en bolsa: a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin. b. Debe permitir la fcil liberacin del contenido (por ejemplo, tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeas en bolsas pequeas). c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de mltiples puntos. d. Para sustancias controladas debe permitir la numeracin continua para efectos de control de uso. 35
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e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. d) Empaque para inyectables a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe permitir la adicin de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml, etc. b. Una aguja de tamao apropiado debe ser parte integral de la jeringa. El mbolo debe adaptarse en forma exacta al can de la jeringa. c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales. d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable, preferiblemente de un material rgido que proteja de accidentes al personal, debe indicarse el tamao de la aguja; e. La jeringa debe permitir fcil aspiracin y visualizacin de su contenido y manejo sin dificultades. e) Otras formas dosificadas a. Los medicamentos para uso oftlmico, supositorios, ungentos, etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicndose su uso, va de administracin y otros requerimientos de empaque. Evaluacin del sistema de UD Siendo la dispensacin una funcin bsica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribucin por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control, integrar al farmacutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia, y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso, especialmente el tiempo de dedicacin de la enfermera a estas labores, y otros expresados en los objetivos del sistema, es lgico que la evaluacin del sistema debe demostrar en qu medida esos objetivos estn siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos crticos del proceso en caso de que existan. El qumico farmacutico como profesional responsable del proceso, debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluacin del sistema de UD, que demuestran en qu medida los objetivos estn siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos crticos del proceso. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensacin por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiqun de emergencia y stock de coche de paro. 36
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b) Nmero de reuniones tcnicas sobre el funcionamiento del sistema, realizadas en un periodo dado. c) Nmero de veces en que la recepcin de recetas y/o la dispensacin de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. d) Tipo, nmero y porcentaje de errores detectados en la preparacin de cajetines o en el coche de medicacin en un periodo determinado. e) Nmero de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. f) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas no validadas por el qumico farmacutico. g) Nmero y porcentaje de coches de medicacin no revisados por el qumico farmacutico antes de la distribucin a los diferentes servicios. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoteraputico por el qumico farmacutico. i) Relacin entre el tiempo de prescripcin y el tiempo de administracin de los medicamentos. j) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas sin firma de conformidad de la recepcin de medicamentos por parte de la enfermera.

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TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como nica accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa de medicamentos son: a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis teraputica. b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilizacin como agente teraputico. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente, debido a las siguientes razones: a) Gran nmero de preparados farmacuticos. b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la oficina de farmacia. c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms especialmente, de un determinado frmaco en un momento determinado. As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o estn relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la pirozolona, etc.), generalmente en nios. b) Ansiolticos (benzodiazepinas). c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos). d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas). e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona) f) Hipnticos (barbitricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada o es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms que una accin no deseada que se presenta luego de la administracin de un frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
6. Fuente OMS, 2005 Walter Alejandro Martnez Matamoros

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Esta definicin implica una relacin de causalidad entre la administracin del frmaco y la aparicin de la reaccin (Imputabilidad). Evidentemente los conceptos de accin teraputica y accin txica son relativos: solo el uso racional y lgico de la accin farmacolgica, potencialmente txica, resulta en una accin curativa. As pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el conjunto de mtodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la etapa de comercializacin o uso extendido de un medicamento, detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluacin del medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los frmacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminucin de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento teraputico instituido). En teraputica un frmaco generalmente produce numerosos efectos, pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayora de los restantes se designan como efectos indeseables, colaterales secundarios o adversos de ese frmaco para esa indicacin teraputica. Estos efectos txicos se clasifican en: a) Farmacolgicos. b) Patolgicos. c) Genotxicos. La incidencia y gravedad de estos efectos txicos estn relacionadas, al menos en ciertos intervalos, con la concentracin del compuesto en el organismo. Si la concentracin de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crtico, los efectos en general son reversibles. Los efectos farmacolgicos usualmente desaparecen cuando la concentracin del agente qumico en los tejidos es disminuida mediante la toxocintica (principalmente excrecin) por el organismo. Los efectos patolgicos y genotxicos pueden ser reparados. Si una lesin ms sutil en el DNA no es reparada, puede presentarse un cncer luego de cierto tiempo. Si todos estos efectos txicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. Estos efectos txicos pueden ser clasificados segn el rgano afectado: ototxicos, hepatotxicos, nefrotxicos, neurotxicos, hematotxicos, etc. Tambin los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del frmaco: son intoxicaciones en sentido estricto. b) Accidentes teraputicos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros frmacos. Las intoxicaciones producidas por frmacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicolgico, debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clnicos. 39
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Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la informacin bsica para mejorar los efectos Toxicolgicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administracin inadecuada de medicamentos, as mismo en el anexo 4 se muestra una gua para la administracin segura de medicamentos, publicada por el Hospital Universitario Reina Sofa ubicado en Crdoba, Espaa y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administracin de los medicamentos en un hospital. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la deteccin, registro y la valoracin sistemtica de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripcin mdica, as pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercializacin y posterior incorporacin al hospital a travs del CBM. El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la prctica clnica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dndole prioridad a las ms graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento.

Garanta de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daos significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comit de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad, lo cual conlleva: 1. El seguimiento y la rectificacin de los errores de medicacin. 2. La garanta de la calidad de los medicamentos, por medio de la aplicacin de prcticas adecuadas de adquisicin, almacenamiento y distribucin, y el seguimiento y la rectificacin de los problemas de calidad de los frmacos. 3. El seguimiento y la rectificacin de las reacciones adversas a los medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia qumica o pueden deberse a errores de medicacin o una calidad deficiente de los medicamentos. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicacin, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos frmacos (por ejemplo, los frmacos citotxicos). 40
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Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM), que pueden producir daos graves a los pacientes o una prolongacin de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo ms seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basndose en la informacin proporcionada en publicaciones cientficas, no obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participacin activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin 2. Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos 3. Seguimiento y gestin de las RAM.

Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin Un error de medicacin se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las polticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento, adems de suponer un derroche de recursos. Se ha calculado que los errores de medicacin producen 7000 muertes al ao en los EE. UU.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicacin para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A continuacin se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripcin, dispensacin o administracin, los cuales deben vigilarse. a. No se administra el medicamento recetado. b. Se administra un medicamento no recetado. c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado. d. Se administra un medicamento o lquido intravenoso equivocado. e. Se administra una dosis o potencia equivocada. f. Se administra una forma farmacutica equivocada; por ejemplo, colirio en lugar de pomada oftlmica. g. Va de administracin equivocada. h. Tasa de administracin equivocada; por ejemplo, en la infusin intravenosa. i. Momento de administracin o pauta posolgica equivocados. j. Duracin equivocada del tratamiento. k. Preparacin errnea de una dosis; por ejemplo, dilucin incorrecta de una dosis o no agitar una suspensin. 7. Philips y Christenfeld 1998. 41
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Tcnica de administracin incorrecta; por ejemplo, uso de inyecciones no estriles o aplicacin incorrecta de pomadas oftlmicas. m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacutico, una enfermera, u otro mdico o prescriptor revisan las recetas antes de la administracin de los frmacos. Cuando se detecta un error, ste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administr la medicacin debe ser informado. Debe recopilarse informacin sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin mencionar los nombres del mdico, enfermero o farmacutico responsables de los errores. El informe debe contener informacin sobre el nmero y tipo de errores, as como sobre el tipo de empleado y la seccin o departamento que notific cada error. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicacin son: a. Exceso de trabajo y cansancio del personal. b. Personal inexperto y con capacitacin insuficiente. c. Comunicacin deficiente entre los trabajadores del sistema de salud, por ejemplo rdenes escritas o verbales poco claras. d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o interrupciones frecuentes. e. Aumento del nmero o cantidad de frmacos que se administra a cada paciente. f. Frecuencia y complejidad de los clculos necesarios para recetar, dispensar o administrar el frmaco. g. Presencia en el formulario de un gran nmero de medicamentos y formas farmacuticas que estn asociados con una mayor frecuencia de errores. h. Denominacin del frmaco, o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. i. Ausencia de polticas y procedimientos farmacuticos eficaces. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicacin son las siguientes: a. Establecer un equipo de mdicos, enfermeras y farmacuticos que determine las prcticas ptimas de forma consensuada. b. Introducir un sistema de informacin sobre errores de medicacin que no conlleve la imposicin de sanciones. c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de comprobacin, para la administracin de lquidos intravenosos y frmacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcticos.

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d. Establecer horarios normalizados de administracin de medicamentos y una norma que determine que stos slo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario. e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un frmaco. f. Permitir las indicaciones verbales o telefnicas exclusivamente en casos de urgencia. g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. h. Exigir el uso de un sistema de notacin normalizado. i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm. j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2) y evitar aadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2.0). k. Exigir que en todas las prescripciones la va de administracin y las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo, cada da en lugar de CD. l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genrico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusin, ya sea por su ortografa o pronunciacin.

Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestacin de atencin de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al anlisis de frmacos publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos, la britnica, la europea y las farmacopeas internacionales. Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma farmacutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricacin, el envasado, el almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto teraputico y puede ocasionar reacciones adversas o txicas; stas, a su vez, pueden producir daos a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), adems de malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garanta de la calidad permite garantizar la calidad del producto. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general, por su ausencia de efecto teraputico y aumento del nmero de reacciones adversas, sino tambin a otros aspectos de la poltica farmacutica. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los frmacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y ponindose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentacin farmacutica. Una gestin eficaz del sistema farmacutico hospitalario ayudar a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.
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El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorndola e impulsando la aplicacin de principios recomendados en la adquisicin, almacenamiento y distribucin. Cuando no existan polticas y directrices sobre la gestin de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. La labor de los farmacuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestin de los suministros; adems, comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacolgicos seguros y eficaces. Las prcticas de adquisicin pueden afectar considerablemente a la calidad de los frmacos. El CF debe asegurarse de que las prcticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los frmacos. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comits de licitacin para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin embargo, los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisicin. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribucin incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prcticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deber poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribucin de los medicamentos. Una funcin muy importante del CF es el seguimiento y anlisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentacin, fugas de lquidos u olores. b. Falta de efecto teraputico. c. Reacciones adversas. Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricacin (sin descartar la fabricacin fraudulenta), de almacenamiento, de distribucin, de administracin o de uso. La investigacin debe comprender los pasos siguientes. a. Confirmar la naturaleza exacta del problema. b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observacin de la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta. c. Obtener informacin sobre la adquisicin, el almacenamiento y la distribucin del producto. d. Observar cmo se administra el producto e. Observar la gestin del paciente. 44
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f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero mediante tcnicas bsicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el producto supera este anlisis, pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a anlisis farmacolgicos ms completos en un laboratorio equipado adecuadamente. g. Informar a los organismos de regulacin sobre los productos farmacuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. Un CF influye de forma significativa en la prevencin y gestin de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusin en el CBM. b. Evitar la aparicin de RAM, asegurndose que se evala cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurndose de que el personal ha sido debidamente capacitado. c. Poner en prctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM, lo que incluye el examen peridico de los informes de RAM. d. Evaluar los casos de posibles RAM. e. Vigilar e investigar los errores de medicacin. f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. Reaccin adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un frmaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando ste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad, o para la modificacin de una funcin fisiolgica. La expresin reaccin adversa inesperada se refiere a una reaccin cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorizacin de comercializacin del pas en el que se produce la reaccin o con lo que cabra esperar teniendo en cuenta las caractersticas del medicamento. Una reaccin adversa grave es cualquier incidente mdico que, a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. Produzca la muerte. b. Exija la hospitalizacin del paciente o prolongue la hospitalizacin de un enfermo ya hospitalizado. c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. d. Es potencialmente mortal. 45
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Clasificacin de las RAM 1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacolgicas excesivas, pero por lo dems normales, a los efectos del medicamento administrado en su dosis teraputica. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones farmacodinmicas. b. Reacciones txicas. c. Sndrome de suspensin de tratamiento o efecto rebote 2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relacin con la dosis y son habitualmente de naturaleza alrgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones idiosincrsicas. b. Reacciones anafilcticas c. Enfermedades inducidas por medicamentos.

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RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los medicamentos radiofrmacos (RF) Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el momento de su administracin al paciente. Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva. Clasificacin de los RF El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos: 1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada. 2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de la de la molcula no marcada. Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides (macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico, coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina, estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos, plaquetas). En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin, subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas, etc.

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Clasificacin de los radiofrmacos teraputicos 1. Antiinflamatorios a. Compuestos con Itrio 90Y b. Otros RF c. 32P fosfato crmico coloidal d. Samario e. Disporio f. Renio g. Oro 2. Frmacos calmantes del dolor a. Otros RF b. Estroncio c. Samario d. Renio 3. Otros a. Compuestos del 131I b. Ioduro de sodio 131I c. Iobenguano 131I Clasificacin de los radiofrmacos utilizados en diagnstico 1. SNC a. Compuestos con 99mTc b. Compuestos con 123I c. Otros RF 2. Sistema seo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. S. Heptico y retculo endotelial a. Compuestos con 99mTc b. Partculas y coloides con 99mTc c. Otros RF 5. Aparato respiratorio a. 99mTc por inhalacin b. Partculas de 99mTc para inyeccin c. Otros RF 6. Glndula tiroides a. Pertecnectato de tecnecio b. Ioduro de sodio 123I c. Ioduro de sodio 131I 7. Sistema cardiovascular a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 125I c. Otros RF d. Cloruro de talio 8. Deteccin de infeccin e inflamacin a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 111In c. Otros RF 48
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9. Deteccin de tumores a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 111In c. Otros RF d. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. Contener la actividad correcta. b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica. c. Esterilidad y apirogeneidad. d. Volumen adecuado. e. Ausencia de partculas extraas. f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. Requisitos mnimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o experto en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos: a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua Farmacoteraputica del Hospital. b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las pruebas. c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia, de seguridad y de costo. d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del consumo y seguimiento presupuestario. e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus competencias. a. Recibir todo el material que llega al Servicio b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de eliminacin de los residuos c. Realizar control de calidad. d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la prescripcin del especialista, determinar la actividad en el momento de su administracin, registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administracin.

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e. Para los frmacos comerciales se debe realizar el marcaje segn el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al frmaco (fecha, volumen, nmero de elucin, actividad, etc.), al paciente (nombre, nmero, etc.), a la persona responsable de la administracin y al proveedor (lote, fecha de caducidad, fecha de calibracin, dilucin y controles de calidad realizados, etc.). f. Para los frmacos autlogos (muestras biolgicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos, hemates, etc., segn protocolo. g. Controlar la contaminacin y la descontaminacin de las superficies de la cmara caliente g. Supervisin, por parte del especialista responsable de la Unidad, del marcaje de los kits fros, de los controles de calidad y de la correcta administracin de las dosis. h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informticos y creacin de una base de datos. i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las reacciones adversas producidas por la administracin del frmaco. j. Gestin de los residuos radioactivos y biolgicos. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos tcnicos exigen una definicin de los espacios en diferentes reas: a. Zona de recepcin: con acceso independiente de la zona de administracin de los RF conteniendo mampara de separacin, estanteras, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc. b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera, vitrina para kits fros, etc. c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo, armario para los maniques, ventana de comunicacin con la zona de administracin de los RF, etc. d. Zona de manipulacin: alojando cabina estril para la manipulacin de los RF y de las muestras biolgicas, provista de cmara de flujo laminar vertical con aire tipo A y, en su interior, centrfuga para un rango de aceleracin de 1.33-3.000 g, activmetro y sistema de dispensacin de 131I. e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida, para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In, conteniendo radiocromatgrafo, activmetro con impresora, mesa de trabajo, taburetes, estantes, cmara de cromatografa, pila accionable con pies o codo, etc. Todas las reas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables, no porosos, continuos, con bordes redondeados e ignfugos y fcilmente limpiables; las paredes y techos tambin lisas, impermeables y de fcil limpieza; detector de radioactividad; instalacin de aire acondicionado; etc. Todas las reas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de mantener las puertas cerradas. 50
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MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les conoce como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier agente, sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o la multiplicacin de las clulas (normales y anormales).8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una presentacin comercial. 2. La administracin al paciente. 3. La extraccin de sangre. 4. Aseo del paciente. 5. Limpieza y manejo de derrames. 6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes. 7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial con el medicamento. Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere, generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad, esterilidad y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en cantidad. 2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies, mucosas o por inhalacin. 3. La proteccin del medio ambiente. As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la preparacin del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del manipulador y la contaminacin del medio ambiente.

8. Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com

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Tambin es importante destacar que en la mayora de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulacin de estas drogas, lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. Disminucin del riesgo de exposicin al personal de enfermera. 2. Ha permitido la reconstitucin y dilucin, de modo de lograr la proteccin del medicamento preparado, del paciente, del operador y del ambiente, mediante procedimientos y/o tcnicas operativas que mejoran el rendimiento. 3. Se ha promovido una correcta capacitacin del personal. 4. Disminucin de los costos del tratamiento quimioterpico utilizando mejor los insumos mdicos y los frascos multidosis. 5. Disminucin de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayora de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente investigacin se propone la implementacin de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncolgicos, especialmente en la especialidad hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparacin de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberan ser los siguientes: 1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de ptima calidad y que d seguridad en su administracin, optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulacin. 2. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 3. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 4. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin). 5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del medio ambiente. 6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.

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Proceso de la UC

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Normas para la gestin de medicamentos antineoplsicos a. En el rea de acceso, el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirrgico segn tcnica asptica; estar vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrn ingresar al rea de preparaciones. c. Los guantes deben cambiarse como mximo, cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforacin o rotura. d. Todos los insumos que ingresen al rea de preparacin sern lavados y desinfectados por frotacin con alcohol de 70 filtrado, segn procedimientos. e. Las preparaciones terminadas se rotularn dentro del rea de preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente despus de preparados e indicarn: i. Nombre y cantidad del medicamento preparado. ii. Sealando claramente medicamento antineoplsico iii. Identificacin de la preparacin con el N de preparacin. iv. Identificacin del paciente (nombre, servicio clnico, cama). v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura, luz). vi. Vencimiento (da, hora si es necesario). vii. Fecha y hora de preparacin. viii. Fecha y hora de entrega al servicio. ix. Observaciones, si es necesario. f. Las agujas usadas se colocarn en una caja de seguridad para ser destruidas ms tarde. g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrn en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados segn los procedimientos para el tratamiento de desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados. h. No est permitido comer, beber o fumar en esta rea, ni almacenar alimentos o bebidas. i. No est permitido la introduccin al rea de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. joyas, cosmticos) ni material innecesario para la preparacin misma. j. No podrn trabajar en esta UC personas con algn proceso infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas, segn recomendaciones de grupos de riesgo en regulacin del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud, las que sern reubicadas temporalmente en otra seccin. k. El vestuario utilizado por el personal se eliminar al finalizar la manipulacin o cuando salga del rea de preparacin. 54
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l.

m.

n.

o.

p.

q.

r.

Los medicamentos preparados se enviarn al servicio clnico o unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y etiquetados por paciente, segn procedimiento. No se entregarn medicamentos antineoplsicos para pacientes intrahospitalarios o para su administracin en el hospital, a personas no autorizadas por la UC. Las preparaciones farmacuticas se transportarn a los servicios, para cada paciente, en recipientes sellados, hermticos, que conserven la temperatura indicada en los rtulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. No se transportarn otros medicamentos que no sean antineoplsicos en este recipiente, junto con las preparaciones de antineoplsicos. El personal que traslade este tipo de productos ser capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. Se har un control de salud a todo el personal implicado en la manipulacin y administracin de medicamentos antineoplsicos, entre otros, una vez al ao a lo menos, de acuerdo a normativa vigente en cada pas. Deber llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplsicos, el que deber contemplar: nombre, identidad, edad, peso, controles mdicos, controles de laboratorio, licencias mdicas, fecha de inicio y de trmino de trabajo en la UC, tiempo de exposicin diaria, cantidad y tipo de droga manipulada, descripcin de la actividad, entre otros, de acuerdo a normativa vigente en cada pas.

Por su peculiar mecanismo de accin, estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que siempre que ocurra una contaminacin se deber: 1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuar de acuerdo a los procedimientos establecidos. 2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el rea afectada de la persona, y luego lavar con agua y jabn. 3. En caso de contaminacin de la mucosa ocular, enjuagar con abundante o suero fisiolgico durante 15 minutos, luego consultar al oftalmlogo; 4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. 5. El personal que realice el procedimiento deber protegerse con el equipo de ropa de alta proteccin, doble par de guantes, gafas, cubre calzado, mscara con respirador, si es pertinente; la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el rea exige el uso de mscara filtrante; en caso de descontaminar con sustancias qumicas peligrosas, se recomienda el uso de pechera plstica. 6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.

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7. Sealizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. 8. Eliminar segn procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplsicos. Durante la manipulacin de frmacos antineoplsicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de accin pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los antineoplsicos son: 1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparacin, almacenamiento, traslado, transporte, administracin y eliminacin. 2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparacin y administracin como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de preparacin, gasas, ropa y otros. 3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. 4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente, y medicamentos vencidos. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. No deben ser eliminados por el desage. 2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. 3. No deben producir en su eliminacin otros productos cancergenos o txicos. 4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulacin. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependern del tipo de material contaminado, de las propiedades qumicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirn en la eliminacin por neutralizacin o inactivacin y / o a la incineracin de ellos, cuando no es posible lo anterior. Las bolsas con materiales de desecho citotxico se almacenarn en un lugar asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rgido y a prueba de volcamiento, claramente sealizado, hasta que sean recogidas para su eliminacin final. Las reas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarn en la cercana y fuera del lugar de manipulacin y de administracin de los antineoplsicos. Todo el material contaminado se colocar en los recipientes de desechos de material contaminado. No se mezclar con otro tipo de desechos. Las bolsas se manipularn con guantes no contaminados.

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Las bolsas y/o tambores con material contaminado no sern trasladados a otros lugares dentro del establecimiento, slo se sacarn al momento de ser eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho est contaminada en su exterior, el personal que manipule las bolsas se proteger con delantal y guantes y se colocar una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminacin exterior. Material poco contaminado: Es aqul que contiene una pequea cantidad de medicamento antineoplsico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacos, guantes, algodones, delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros. Material muy contaminado: Es aqul que contiene una gran cantidad de frmaco ( ms del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. Los mtodos de eliminacin para ambos tipos de material son las siguientes: a. Todas las agujas usadas se colocarn en cajas de seguridad para ser eliminadas. b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarn en un contenedor y se cubrirn con la solucin neutralizante y por el tiempo indicado, luego se recogern en bolsas plsticas resistentes con cierre hermtico. c. La ropa y guantes usados, se recogern en bolsas plsticas gruesas, resistentes y con cierre hermtico. d. El material muy contaminado se descontaminar por neutralizacin, cuando exista un neutralizante especfico el que se aadir en exceso al material, una vez neutralizado el antineoplsico podr verterse en el desage con gran cantidad de agua.

Recursos fsicos La planta fsica deber tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, ser un rea restringida, o sea, tendr acceso controlado slo para el personal autorizado, y estar separado en las siguientes reas de trabajo debidamente limitadas; de modo de proteger los procesos aspticos: 1. rea de acceso y almacenamiento: Esta rea est destinada a la recepcin de rdenes de trabajo, registro de las prescripciones, almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparacin del material. 2. rea de descontaminacin: Esta rea est destinada al lavado de manos quirrgico y para vestuario del personal involucrado.

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3. rea de preparacin: Esta rea estar destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplsicos con un gabinete de bioseguridad que genere un rea de contaminacin controlada, calidad del aire en clase 100 y no contener ms de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire, ni mayor de 100 partculas de 0.5 micrones o mayores por pie3. El recinto de trabajo o rea de preparacin que circunda al gabinete deber estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un rea biolimpia o de contaminacin controlada, es decir. a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermtico. b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyeccin de aire a travs de filtros HEPA, para evitar la incorporacin de partculas a los procesos productivos. c. El rea de preparacin debe tener una presin negativa con respecto a las reas de apoyo, la diferencia de presin con la sala de vestuario deber ser de 0,05 pulgadas de agua como mnimo, con las puertas cerradas, y deber generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. d. La calidad del aire de esta sala podr contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. e. El aire extrado de la unidad de trabajo se expulsar al exterior a travs de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en el sector opuesto o cercano (segn el diseo de la sala y ubicacin del gabinete) a la puerta de entrada; adems el aire extrado no deber volver a la sala de preparacin. La planta fsica de la UC, en general, debe contar con: 1. Muros, cielos y pisos de fcil limpieza, sin aristas y las uniones sern redondeadas. 2. La construccin debe ser slida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminacin, limpieza y sanitizacin, como las pinturas epxicas, de caucho butilo u otras. 3. El rea de vestuario debe tener una presin negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partculas al rea de preparaciones. 4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosas. 5. El lugar de trabajo tendr una iluminacin de elevada potencia, superior y la temperatura ambiental entre 18 - 22C apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. 6. Las puertas de la UC permanecern siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncolgicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulacin de los productos oncolgicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, segn el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes:

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1. Los productos oncolgicos no estriles: se manipularn en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminacin del operador y del medio ambiente. 2. Los productos oncolgicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad as como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con: a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estril, al operador y al medio ambiente. b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de bioseguridad, de una lmpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulacin de productos inyectables. 3. Adems ser necesario contar para ambos tipos de preparacin con lo siguiente: a. Mesones recubiertos con material lavable. b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres hermticos, adosados a la pared. c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz elctrico, dispensador de jabn y/o desinfectante. f. Lmpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. g. Estantes para el vestuario. h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros) j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. k. Carro de distribucin de medicamentos. l. Seales que identifiquen claramente a la U y cada rea dentro de ella, as como los estantes, bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. m. Extintor, de acuerdo a planes de prevencin de riesgos.

Medicamentos Los medicamentos antineoplsicos y otros productos farmacuticos con que cuenta la Unidad estarn de acorde a las preparaciones a realizar: a. Medicamentos antineoplsicos b. Soluciones reconstituyentes c. Soluciones diluyentes d. Electrlitos, otros.

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La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este se debe incluir: a. b. c. d. e. Presentacin Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Va de administracin, otros

Siempre se debe elegir el medicamento citosttico que requiera menos manipulacin para su administracin entre las distintas formas farmacuticas o marcas comerciales del mercado, considerando su va de administracin. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplsicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles. As mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado, por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitucin y fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes: a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. Jeringas desechables. Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones. Agujas de gran calibre. Papel absorbente. Insumos para la administracin del medicamento reconstituido, infusores, bolsas de preparacin y otros. Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento, etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. Tijeras de material inoxidable. campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados por el otro, optativo. Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de medicamentos antineoplsicos, como son: i. Hidrxido de sodio 1N ii. Fosfato sdico tribsico 5%, iii. Acido clorhdrico 1N, iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.

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SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de informacin (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Econmica-Financiera (GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos reas de la gestin: econmica y farmacoteraputica. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las caractersticas de la informacin: periodicidad y tipo de informacin necesaria. 1. Gestin Econmica a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoracin del inventario de la FC. b. Gestin de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando preferencia a la informacin que ayude a tomar decisiones. 2. Gestin Farmacoteraputica a. Global de medicamentos: Anlisis del consumo de medicamentos por principios activos, grupo teraputico, especialidades. b. Centro de Costo (Servicios mdicos, Unidades de enfermera): anlisis de consumo por principios activos, grupos teraputicos, especialidades. c. Paciente: Anlisis por paciente y por grupos de pacientes.

Definicin de la demanda Las compras vendrn determinadas por los consumos. Para su estimacin se dispondr de una aplicacin informtica que proporcione la siguiente informacin: a. Listado de evolucin de consumos; grupo teraputico, principio activo y especialidades. b. Anlisis de consumo global por Servicio. c. Anlisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos teraputicos, especialidades, y/o principios activos. d. Anlisis de consumo por paciente. e. Previsin de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios tcnicos para la adquisicin e implementacin de un SI, especficamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. 61
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Proceso para determinar la demanda de medicamentos

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COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribucin de los medicamentos de manera oportuna, en las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevencin, diagnostico, tratamiento y recuperacin de la salud. Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas, seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser enviados y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se destacan: 1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y mnimos. 2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. 3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras. 4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos. 5. Negociar devoluciones. 6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes. 7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas.

Objetivos del componente 1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias de un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. 2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la negociacin.

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3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias estadsticas de eficacia e informacin permanente del sector salud otros hospitales y revistas cientficas. 4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentracin o de eficacia, as como de obsolescencia. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tcticos u ocultos como son el transporte, los empaques, etc. 5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia. Manejo de inventarios Para conseguir una gestin adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. Hacer una planeacin, programacin y ejecucin de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atencin de los pacientes. Ello se obtiene con un buen clculo de los niveles mnimos y de seguridad, as como los imprevistos y dems contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. 2. Las prdidas reales y potenciales, mermas y daos se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. 3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la simplificacin de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo estril y acelera el flujo de las compras. 4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. 5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. 6. Los excesos en compras, as sean a precios rebajados, siempre producen desperdicio y sobrecostos. 7. Las estadsticas de consumo son una gran gua en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. 8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros.

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Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Inspeccin y recepcin de las compras de medicamentos. Almacenamiento y custodia. Control de existencias. Estandarizacin y catalogacin. Estadsticas de consumo. Despacho de medicamentos Solicitud de compras segn los niveles de existencia.

El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios as como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. As mismo, busca mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados.

Inspeccin y recepcin La finalidad de la inspeccin para la recepcin de las compras es recibir la cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un costo total correcto. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital, as pues, es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepcin con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos, evaluacin de la calidad, etc. Para asegurar que la funcin de recepcin se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. Personal competente para la recepcin: Por competente se entiende inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos conocimientos del material que recibe; por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacutico quien reciba los medicamentos. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos; quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Aunque el entrenamiento sea costoso ste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepcin cada mes.

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2. Equipo de recepcin apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los termmetros permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de montacargas, estibas, etc. 3. Adecuadas instalaciones para recepcin: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el rea sea amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga. 4. Horario de recepcin adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afn, sin el control adecuado; uno de los propsitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores, pues el trabajo de recepcin disminuye y el nmero de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. 5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepcin de elementos, esto para evitar cualquier ambigedad. 6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableci en la orden de compra, sin variacin alguna en la calidad de los productos.

Almacenamiento El almacenamiento es una actividad tpica que se ejecuta en conjuncin con recepcin; en algunos casos desde el sitio de recepcin pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia, ruptura, dao del producto o del empaque, etc., as como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fcil y rpido despacho, tener fcil acceso a cada elemento, poder controlar fsicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el mximo tiempo posible, mediante el control adecuado de temperatura y humedad, mnima exposicin al sol o a la luz del da y la ausencia total de insectos. As mismo, se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. Deterioro: Normalmente los daos por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos, es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo.

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2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control estricto a la formulacin mdica debe disminuir significativamente este costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos; se deben ms a factores de comercializacin que a innovaciones benficas, pero producen un doble impacto en inventarios; el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto, mientras el nuevo se agota con frecuencia. 3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiracin, o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aqullos que se suministran. 4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivacin del personal tanto de almacn como del hospital en general. 5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados, peligrosos o de alta contaminacin potencial.

Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximizacin de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte que prev tanto excesos como agotamientos, protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catstrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. 2. Permitir compras de gran volumen con entregas peridicas lo que puede conllevar precios ms bajos, disminucin de intermediarios, competencia entre proveedores. adems, los ingresos al almacn se pueden programar en el tiempo. 3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan los faltantes, evitando as congestiones, desorganizacin e improvisaciones.

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Ubicacin y sealizacin del almacn de medicamentos Se entiende por localizacin el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacn hasta su entrega a los centros consumidores. Cada ubicacin en el almacn debe estar claramente identificada de tal forma que exista un cdigo para cada ubicacin y cada ubicacin disponga de un cdigo identificativo (debe ser una relacin unvoca). Cada ubicacin tendr su propia codificacin, la cual se debe efectuar a travs de un sistema de identificacin compuesto por cifras de dos dgitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicacin posible, con los siguientes criterios. 1. Primera coordenada, dos dgitos: Debe identificar el almacn, en caso de existir ms de uno. 2. Segunda coordenada, dos dgitos: Debe identificar el nmero de pasillo formado por las estanteras. La numeracin se empieza desde el ms cercano a la entrada y correlativamente hasta el ms alejado. 3. Tercera coordenada, dos dgitos: A cada estantera o posicin horizontal se le asigna un nmero correlativo de dos dgitos que la identifica. 4. Cuarta coordenada, dos dgitos: Corresponde a la identificacin del nivel o posicin de altura (vertical) en cada estantera. Tambin se realiza con nmeros correlativos de dos dgitos, iniciando la numeracin en el nivel o estante inferior. 5. El nmero de almacn debe estar sealizado a la entrada del mismo. 6. El nmero de pasillo debe estar sealizado o bien en el suelo, con marcas no borrables, o con rotulacin colgada, de forma que sea perfectamente visible 7. La posicin horizontal en el pasillo de cada estantera, se debe indicar en la cabecera de la misma. 8. La identificacin del nivel debe estar sealizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. En la bandeja central de cada pestaa colocar los cdigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda.

Estandarizacin Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propsito con precios diferentes, que producen confusin, aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificacin mediante la seleccin de los artculos ms convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. Esta unificacin es lo que se denomina estandarizacin y es importante para evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio bsico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artculo o material. La estandarizacin es importante para: 69
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1. 2. 3. 4.

Identificar los principios bsicos de accin de cada producto. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. Hacer sustituciones o intercambios. Revisar la necesidad de cada producto.

La codificacin es importante en el control de inventarios, pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y stas deben incluir suministros homogneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, caractersticas y destino. Como ejemplo de codificacin se presentan a continuacin los siguientes rubros: Cdigo 01. 01.01 01.02 01.03 01.04 01.05 01.06 01.07 01.08 01.09 01.10 01.11 01.12 01.13 01.14 01.15 01.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermera Material de ciruga. Material de anestesia Material para imgenes; Rx, medicina nuclear, escanografia, tomografa, mamografa. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentacin. Papelera, elementos de oficina y computacin. Papelera trmica y qumica. Ropera en general. Elementos desechables de prevencin, ropera, etc. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos mdicos y quirrgicos desechables

Cada rubro se divide en grupos y stos pueden tener un nmero variable de productos; por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.01 01.01.01 01.01.01.01 01.01.01.01.01 Medicamentos Antibiticos Penicilina Penicilina de x caractersticas

El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su nmero y diferencia en indispensables, bsico y complementario, por tanto son fciles de identificar y clasificar, as como de establecer sustitutos de igual calidad. 70
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Normas para la recepcin de medicamentos La recepcin de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le verificar las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. El personal del almacn de medicamentos, bajo la responsabilidad del farmacutico, ser quien ejecutar las acciones pertinentes a la recepcin de medicamentos en un almacn central. b. Al recibirse cada entrega, sta debe ser comparada con la documentacin que la acompaa, fsicamente con la descripcin de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la informacin en la orden de compra u orden de remisin. c. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminacin y dao. d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: cdigo, unidad de dosificacin, descripcin del medicamento, costo unitario y costo total. e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y gua de la recepcin en el cual debe constar cualquier diferencia. f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo, el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. g. El prstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a travs del almacn. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la farmacia podr recibir los medicamentos, debiendo regularizar el trmite a la mayor brevedad posible. i. El Jefe del servicio de farmacia deber informar sobre su criterio tcnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. j. El rea de recepcin deber de medir 3 por 3 metros. Y deber de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha rea. k. En el rea de recepcin los empleados del departamento de almacn tendr como objetivo verificar que los bienes recibidos renan las caractersticas estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. Presentacin y la forma farmacutica. b. Precio 71
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c. d. e. f. g.

Nombres Plazo de entrega Envase, rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento.

Normas para el almacenamiento de medicamentos a. Se debe evitar la contaminacin de los medicamentos en todo momento. b. Los medicamentos estarn ubicados por cdigo y especialidad, la ubicacin de la estantera o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento ser diario. d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. e. El rea de almacn debe de estar iluminada y ventilada. f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha de vencimiento. i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. j. El almacenamiento debe de ir en armona con el sistema PEPS (primeras entradas, primeras salidas). k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque, as como para evitar el crecimiento de fauna nociva. l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservacin, incluyendo fumigaciones y desratizacin, con el propsito de mantener en ptimas condiciones de funcionamiento a esta rea. m. Los refrigeradores que se encuentran en el rea de almacn, deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacn, con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biolgicas; y respetando el orden de almacenamiento. n. El almacn debe contar con sistemas de comunicacin e informacin adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza, debern ser concentrados y reportados para su trmite de baja respectiva. Normas para la distribucin de medicamentos a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacn, lo cual debe ser a travs del pedido correspondiente. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de l (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. 72
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b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podr formar parte de un libro de pedido o estar diseado en forma electrnica, ste debe ser visado por el jefe de almacn. c. Debe existir en el almacn una nmina de medicamentos que los servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina inventario de almacn. d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal manera que se garantice la oportuna ejecucin de las actividades; tanto de los usuarios como de los encargados de almacn. e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar segn el calendario fijado. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste: cdigo de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad entregada, valoracin econmica y cantidad pendiente de entrega. h. Al momento de la entrega, se debe verificar artculo por artculo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien firme no tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto administrativo. i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en que se estn preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas, haciendo la anotacin en el SI o en el Kardex. j. El registro de las existencias o inventario de almacn, entradas y salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrnico y fsico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.

Salida de medicamentos del almacn Los medicamentos que salgan del almacn deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia. El encargado de almacn debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que as se dispongan necesarios, todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacn el que determine si un pedido es vlido de acuerdo a criterios de stock de inventario, financiero y de seguridad. El traslado de medicamentos y dispositivos mdicos y la entrega a su destinatario est sometido a las disposiciones tcnicas establecidas a continuacin: 73
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a. El medicamento deber ser transportado a las reas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. b. Ningn encargado del transporte de los medicamentos a las reas de farmacia podr disponer de otro mvil para su reubicacin. c. No se podr estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado de la transportacin de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilizacin sean necesarios, para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura. d. Todo procedimiento de envo de medicamentos debe de ir respaldado por una requisicin

Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuacin se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestin de almacenes en un hospital. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios bsicos que deben ser utilizados en el almacn para el control de medicamentos

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Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacn


N RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepcin verificacin de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. DOCUMENTO Orden de compra vs. Factura del proveedor. Contratos de licitacin etc. OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratacin Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas, se rechaza total o parcialmente. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso.

Aceptar o rechazar los medicamentos

Almacn Si se rechazan los productos, se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado. Procede a elaborar la entrada de almacn Encargado de registro de productos Ingresa la informacin en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentacin correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. Facturas hoja de kardex, contrato de adquisicin

Factura del proveedor

Acta de recepcin Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a caractersticas especiales del bien.

Almacn (jefe)

Informe semanal de ingresos

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Proceso para el registro del ingreso de medicamentos

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Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacn


N RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisicin de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisicin se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Verifica la existencia del medicamento solicitado. Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados, se enva una solicitud de compra a adquisiciones. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacn de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada. Se enva los medicamentos a la unidad solicitante. Ingresa la informacin en el SI (modulo de almacn) Archiva la documentacin correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisicin de bienes o insumos. Requisicin de bienes o insumos Si la requisicin no cumple se enva de regreso a la unidad solicitante para su correccin. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad, se enva la cantidad que est disponible. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES

Almacn

Hoja de Kardex , formulario de envo

Adquisiciones

Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado, de conformidad de recibo.

Formato de envo.

Almacn

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Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacn

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Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daos


N RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efecta inspeccin y se encontraron medicamentos vencidos o daados dentro del almacn Se efecta el conteo fsico y se determinan los costos de los medicamentos que se darn de baja. Se determina el nombre del medicamento, especialidad, cdigo, caractersticas y especificaciones y se identifican las causas. Se enva el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. La UA enva acta con sello de aprobacin y solcita realizar las acciones respectivas. Efecta el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daos. Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. Archiva la documentacin correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES

Almacn

Se considera que los medicamentos estn complementamente vencidos o daados en su totalidad.

Acta de reporte

Acta de reporte

UA

Acta de reporte

Auditora Interna

Formulario de reporte de daos y cargo de responsabilidades

Almacn

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COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades, sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el rea de suministro de medicamentos son altamente complejas, puesto que requieren de una correcta planeacin y comunicacin con todos los involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara que las compras sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible, optimizando de esta formas los recursos econmicos disponibles para este fin. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre las que se destacan: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. Determinar en qu momento y bajo que modalidad se va a comprar. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. Obtener ofertas competitivas. Establecer los precios ptimos. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. 7. Establecer la poltica optima de pagos en cada periodo. 8. Arreglar trminos financieros. 9. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras. 10. Negociar devoluciones. 11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. 12. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes. 13. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas.

Modalidades para adquisicin de medicamentos 1. Compras presupuestadas: Es la adquisicin de medicamentos de uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado. 2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no estn contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuanta contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. 3. Compras por emergencia: Es la adquisicin que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestacin de los servicios del hospital o del sistema de salud. 80
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Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. Solamente podrn ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o del sistema de salud. b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen tcnico de la unidad, servicio, hospital o regin que solicit dicha compra. c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan exentas del requisito de cotizacin o licitacin. 4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarn directamente a un nico fabricante, representante o distribuidor exclusivo. Estarn sujetas a las siguientes condiciones a. Deben ser analizadas por un Comit de Compras o Adquisiciones. b. Deben ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o del sistema de salud. c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. e. Deben garantizar transparencia. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisicin de medicamentos y otros insumos, las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecucin de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de mdicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. 2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una seleccin adecuada. 3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. 4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. 5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinacin con los jefes de los departamentos mdicos para satisfacer sus necesidades, por lo que son normales los reclamos injustificados. 6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. 7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. 81
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8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves problemas en el sistema contable. 9. Cambio constante de preferencias de medicamentos segn los cambios de presentacin de los laboratorios. 10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisicin, as como producir restricciones importantes para la gestin adecuada de los medicamentos. Para evitar estas y otras situaciones anmalas que se presentan en la adquisicin de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales a su vez se dividirn en Proveedores Comunes y Especiales, para conformar y administrar una base de datos. Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no debern contratarse nuevamente. Consecuentemente, se deber mantener un registro de proveedores no elegibles. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, ste debe registrarse a la brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Los requisitos mnimos para la inscripcin en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. Nombre o razn social de la empresa. 2. Nombre del representante legal. 3. Representante asignado para brindar el servicio. 4. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. 5. Permiso de operacin vigente. 6. Direccin actual. 7. Nmero de telfono. 8. Nmero de telefax. 9. Direccin de correo electrnico. 10. Lneas de venta. 11. Marcas. 12. Garanta. 13. Formas de pago. 14. Historial de compras

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Proceso de adquisicin de medicamentos


D IV IS IO N D E S IS T E M A S
(2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS

F A R M A C IA
(5 ) ENTREGA

(6 ) (1 )

FACTURA

(4)

C O N T A B IL ID A D

DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S

ALMACEN

(7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS

CHEQUE

DEPART AMENT O DE CO MPRAS


ORDEN DE COMPRA
(1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . S o lic itu d d e c om p ra . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . C h eq u e d e p a go

PROVEEDOR
(4 )

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo

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Gestin para la adquisicin de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y valor frente a los recursos econmicos siempre limitados, hace necesaria una detallada planeacin con el objeto de normalizar los procesos de compras y as evitar los imprevistos, especialmente en: 1. Determinacin de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base en estadsticas de comportamiento y de tendencia al futuro. 2. Normalizacin de los procedimientos para hacer ms eficientes las adquisiciones. 3. Establecimiento de prioridades frente a recursos econmicos o humanos escasos. 4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. 5. Minimizacin de los costos. 6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. Determinacin de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas especficas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo, generalmente un ao y en concordancia con los recursos econmicos que se espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisicin de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. Estadstica de consumo: Las estadsticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos as como los ciclos estacionales que muestran las pocas de mayor y menor utilizacin de determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertir en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos peridicos a precios fijos. Un buen sistema estadstico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo mdico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentacin de la informacin que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su mbito de influencia. Con base en las estadsticas que se presenten, el farmacutico y de enfermera del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo, hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologas; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad. personal mdico, herramientas para acuerdo con las con las nuevas

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Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio, en relacin con el uso que se le va a dar, es decir a su eficacia. Entre ms adecuado sea un producto, mayor es su calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. En las rdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino tambin se especifica su uso y cmo va a ser empleado. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. Descripcin exacta del nombre y de las cantidades mnimas de los medicamentos solicitados. 2. Justificacin de su uso; es decir en forma clara y simple debe indicar para qu se necesita. 3. Definicin de las necesidades reales. 4. No especificacin o limitacin del nmero de proveedores. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por nombre cientfico o genrico. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fcil, es importante apoyarse en estadsticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con pocas de mayor o menor consumo, as como su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o descendente, la aparicin de nuevos productos y los ajustes necesarios por las polticas del hospital en cuanto a la iniciacin de nuevos programas o a la supresin, normalizacin o potenciacin de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacn. 2. Los consumos estimados en el periodo. 3. Las existencias mnimas y mximas que se desea tener, incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. 4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacn los elementos a satisfaccin. 5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas, escasez, deterioros o prdidas, obsolescencia, robos, etc.). 6. Prioridad de los productos segn las necesidades estacinales. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en mantener nicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren dao, caducan, se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. 85
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El factor ms importante en la determinacin de cundo se deben ejecutar nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El consumo promedio nos da esa informacin por da, por semana, por mes, etc. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisin de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se reciben en el almacn y estn disponibles para su uso. As mismo, estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mnimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega, consumo superior al normal, prdidas, compromisos especiales, etc. El punto de orden de compra se entiende como el nmero de unidades que estn en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega ms las cantidades del nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mnimo cuando el producto llegue y est disponible para el consumo; en ese momento el inventario llegara nuevamente a su mximo nivel. Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organizacin, personal idneo, procedimientos conocidos, un buen sistema de informacin, un presupuesto adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo, aspectos que se amplan a continuacin: 1. 2. 3. 4. 5. Organizacin adecuada. Personal idneo. Procedimientos conocidos. Sistema de informacin. Presupuesto adecuado.

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Proceso de adquisicin de medicamentos

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Proceso de adquisicin de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisicin de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente ndole: 1. Un presupuesto elaborado para compras. 2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. 3. Disponibilidad econmica. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotacin de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipacin las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Con toda la informacin el Comit de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor tcnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuntos, hasta qu valor y qu condiciones especiales deben tener los mismos (empaque, entregas peridicas, garantas, etc.); de all en adelante se sigue el proceso de adquisicin propiamente dicho, con las compaas farmacuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad, precio y tiempo. Una vez consumada la adquisicin, el proceso se centra en el manejo del almacn que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepcin, en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparacin con las muestras y aceptacin o rechazo de los medicamentos. Durante todo el proceso debe enviarse la informacin pertinente para alimentar las estadsticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras as como para disminuir costos. Mecanismos de adquisicin Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se har a travs de una licitacin, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones, condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluacin, criterios de adjudicacin, especificaciones tcnicas, entre otros. Las compras por licitacin son de dos clases principales; pblicas y privadas. As mismo, pueden existir mtodos intermedios como la invitacin abierta; todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentacin, de los requisitos econmicos y jurdicos que deben llenar los oferentes y de las garantas que se exigen; la licitacin privada con volmenes y valores ms bajos, busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitacin pblica nacional para la adquisicin de medicamentos de un hospital de alta complejidad. 88
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Mapa del proceso de adquisicin de medicamentos

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo

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Criterios de comparacin de ofertas Es importante hacer objetiva la comparacin entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a los que se les puede dar un puntaje de ponderacin: 1. Nombre de la empresa, nmero tributario y nmero de registro como proveedor. 2. Nombre del producto en trminos cientficos o genricos y nombre de la marca comercial. 3. Caractersticas del producto. 4. Cumplimiento de las caractersticas solicitadas. 5. Lugar de entrega de los productos: a. En el puerto de embarque (FOB). b. En el pas al recibo de embarque (CIF). c. En el destino final (CIP). 6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. 7. Costo total que es igual al precio unitario ms el transporte, los impuestos, mermas, seguros, etc. 8. Fecha de entrega y comparacin segn lo requerido. 9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras, etc.). 10. Vencimiento o expiracin del producto. 11. Calidad de servicio y solucin de problemas. 12. Forma de pago. 13. Cumplimiento de contratos anteriores. 14. Tradicin, problemas, otros. 15. Altos riesgos en importaciones. Si la oferta no cumple las especificaciones tcnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada tcnica o cientficamente, si evidentemente, se trata de una innovacin debe ser considerada, si no lo es, debe rechazarse. Criterios de adjudicacin Los Comits de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las polticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales ms bajos.

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De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos; as se pueden eliminar las ofertas con precios ms altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega ms un tiempo para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. As mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las polticas de todos los hospitales: 1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. 2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio nmero de oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a travs de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las adjudicaciones. 3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. 4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc. 5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfaccin por un producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. 6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programacin en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporcin que se requieran en los suministros. 7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, as como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y transparentes.

Compras por medios electrnicos Las compras sistematizadas a travs de ordenadores electrnicos mediante el uso de computadoras, redes de informacin tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrnico, estn reemplazando con xito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad, economa, transparencia, eficiencia y seguridad. Otra caracterstica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una transaccin se semeja cada da ms al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso nmero de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catlogos, caractersticas tcnicas, fsicas y de mercadeo al punto se tiene un anlisis ms completo de la situacin del mercado que cualquier otro medio. 91
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Esta caracterstica ha contribuido a la globalizacin, toda vez que al permitir una participacin masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia. El uso del comercio electrnico, a la vez que permite la privacidad, facilita a los Gobiernos y dems entidades de control la lucha contra la corrupcin porque las adquisiciones electrnicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Ayuda al clima de inversin al dar diferentes tipos de seguridades. Establece tcitamente pactos de integridad. Fortalece los valores ticos y la visin de los empresarios. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. Simplifica y consolida los trmites de compras. Estandariza el sistema de contrataciones.

Por todo lo anterior, se observa, que la sistematizacin trae mecanismos giles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepcin ms amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrnicos se facilita los mecanismos que permiten la participacin de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera gil y confiable. La difusin en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias as como la conformacin de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrnicos que usan los bancos, permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que ste se encuentre cerca o lejos, sin limitacin horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las compras desvan las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. Cada vez ms crece el concepto y el principio de la buena fe y fcilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontacin de la informacin suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamao de la empresa, experiencia, calidad, facilidades de investigacin, sistemas de despachos, costumbre de pago, etc. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentacin y de sus componentes deben hacerse a travs de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. 92
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El sistema electrnico presenta mejores seguridades mediante la utilizacin de algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estndares internacionales que minimizan la decisin unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. Sintetizando las ideas expresadas, hoy da se puede desarrollar una licitacin para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrnico para obtener la asignacin de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. Durante el proceso de licitacin los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la informacin, presentar su propuesta y complementarla segn sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes debern reposar en un directorio al cual solo se podr tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitacin, previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mnimas y mediante el uso de claves de acceso. De acuerdo con las disposiciones legales de cada pas o con las necesidades de la entidad de salud podr o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante documentos electrnicos o directamente accediendo la informacin a las redes. En todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda informacin que se suministre, igualmente los programas de evaluacin deben ser probados con ejemplos antes de cada licitacin para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economa de los bienes y servicios a adquirir. Podemos pues, establecer que los sistemas electrnicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplan el mercado, mejoran la informacin, dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales, dan informacin adicional sobre nuevas tecnologas, obsolescencia de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los precios, posibilidad de comparacin, modificaciones normativas, etc., que una vez que se produzcan los cambios tecnolgicos abarataran las compras en el sector salud.

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COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigacin, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relacin con la correcta gestin de los medicamentos, puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, ser preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo, manipulacin, dosificacin y administracin del medicamento. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones, que se desglosan en dos grandes grupos: 1. Funciones bsicas: a. Planificacin de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. b. Reclutamiento y seleccin de personal. c. Formacin, capacitacin profesional y desarrollo del personal. d. Evaluacin del trabajo. e. Remuneracin del personal. f. Promocin. 2. Funciones complementarias: Adems de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestacin de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivacin de los empleados, modificaciones de la estructura organizativa, promocin de directivos, etc. En el rea de gestin de medicamentos nos interesa conocer bsicamente los perfiles de las personas que estarn involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigacin, es por esta razn que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organizacin

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PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripcin general Dirigir, organizar las actividades tcnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su direccin directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las nias y nios tambin le corresponder velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilizacin de los recursos y el uso racional de medicamentos. Funciones 1. Organizar el Servicio de Farmacia. 2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo, basado en los objetivos estratgicos del Hospital. 3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripcin de las funciones y actividades que se desarrollan. 4. Establecer lneas de autoridad y responsabilidad. 5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrpicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento, Conservacin, dispensacin, distribucin, produccin y fraccionamiento de los productos farmacuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clnicos y Unidades de Apoyo. 7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. 8. Formular programas de Adquisicin de medicamentos. 9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. 10. Efectuar una capacitacin continua del personal. 11. Actuar como secretario del Comit de Farmacia. 12. Asegurar la participacin de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comits del Hospital. 13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atencin farmacutica a nivel de los Servicios Clnicos. 14. Evaluar peridicamente los logros de los objetivos formulados 15. Participacin en Comit de Adjudicacin de medicamentos 16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras pblicas.

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17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y dems disposiciones administrativas del Hospital. 18. Supervisar la revisin de stock insumos clnicos, no clnicos y de medicamentos en los Servicios Clnicos. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin)
Puesto Director de gestin clnica, gerentes de los Servicios, Jefe de compras, Jefe de enfermera Motivo Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en relacin a los dems departamento Frecuencia Diariamente o segn la necesidad

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto Visitadores Mdicos Motivo Comunicacin para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicacin relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solucin necesidades de atencin de los pacientes Frecuencia Semanalmente

Mdicos externos al hospital (consultores)

De acuerdo a necesidad

Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Qumico Farmacutico, con al menos 3 aos de experiencia de desempeo en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector pblico y/o privado. 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con capacidad de organizacin b. Con liderazgo y capacidad de supervisin c. Orientacin al trabajo en equipo 96
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d. e. f. g.

Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa

4. Experiencia Previa Tres aos de experiencia supervisin y jefatura. Condiciones de trabajo

en mbito hospitalarios en puestos de

1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comits de los que forme parte. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripcin general Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna a las nias y nios que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. Organizar el funcionamiento de la FCe. 2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. 3. Revisar y validar cada prescripcin. 4. Implantar y desarrollar las actividades de Atencin Farmacutica. 5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinacin en poltica de medicamentos. 6. Analizar el gasto frmaco teraputico extrahospitalario originado de la prescripcin de Atencin Especializada y proponer estrategias de mejora. 7. Realizar labores de docencia e investigacin en el mbito de pacientes externos. 8. Participar en los comits donde sea necesario su apoyo tcnico. 9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta mdica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. 10. Dar indicaciones a pacientes segn prescripciones mdicas. 11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. 12. Responsable de controlar la dispensacin y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al da. 13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo cual deber programar y coordinar los turnos. 14. Responsable de la programacin mensual de medicamentos. 15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.

Condiciones de trabajo 1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitacin a pacientes y familiares, capacidad de concentracin y trabajo bajo presin. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en relacin a los dems departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 5. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 6. Experiencia Previa Tres aos de experiencia supervisin y jefatura. Motivo Comunicacin para solventar problemas derivados de la atencin al paciente Frecuencia Diariamente

en mbito hospitalarios en puestos de

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Jefe de Sistema de distribucin de medicamentos unidosis Descripcin general Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las nias y nios Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe programar y coordinar los turnos. 2. Responsable de la programacin mensual de medicamentos. 3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clnico. 4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informtico 5. Supervisin del vencimiento de medicamentos. Cambio canje. 6. Responsable de la organizacin y coordinacin diaria de la dispensacin de medicamentos en pacientes hospitalizados a travs del sistema de dosis unitaria, velando por el desarrollo armnico de todas las etapas del sistema. 7. Responsable de controlar la dispensacin y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al da. 8. Revisar los perfiles farmacolgicos de pacientes. 9. Informar al mdico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones teraputicas. 10. Informar sobre las posibles reacciones adversas. 11. Comunicar a enfermera sobre riesgos de interaccin o incompatibilidad y medidas a seguir. 12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relacin a los medicamentos del CBM del hospital. 13. Responsable de controlar la dispensacin de medicamentos de uso restringido. 14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. 15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. 16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Unidad o Servicio Motivo Informacin detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios despus del turno asignado Comunicacin relacionada con la labor de farmacia en relacin a los dems departamentos Para investigar y consultar RAM, dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente

Unidad o Servicio Centro de informacin de medicamentos

Diariamente

Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101
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Motivo Comunicacin relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atencin de los mismos. Comunicacin para solventar problemas derivados de la atencin al paciente

Frecuencia Diariamente

Diariamente

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d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigacin y relacin con pacientes y facultativos. Trabajar bajo presin y necesidad de concentracin. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Oncologa Descripcin general 1. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 2. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos. 3. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin). 4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del medio ambiente. 5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos. Funciones 1. Supervisar y coordinar los procesos de gestin, preparacin y dispensacin controlada de antineoplsicos. 2. Interpretar las prescripciones mdicas en cuanto a: medicamento prescrito, dosis de acuerdo al protocolo. 3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitucin, dilucin, fraccionamiento, envasado y rotulacin de los medicamentos. 4. Sealar las condiciones de conservacin de las preparaciones y la fecha de caducidad. 5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparacin. 6. Mantener los perfiles farmacolgicos de cada paciente en tratamiento oncolgico. 7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un perodo de tiempo determinado. 8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. 9. Mantener informacin actualizada de los medicamentos antineoplsicos utilizados. 10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cmara de bioseguridad y manipulacin de medicamentos estriles. 11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplsicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulacin y administracin de antineoplsicos. 12. Mantener informacin actualizada de accidentes ocurridos en la manipulacin de estos productos y su intervencin. 13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en reas biolimpias. 103
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14. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del manejo de estos frmacos y posibles estudios clnicos. 15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Mdicos y Enfermeras Centro de informacin de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicacin relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicacin de quimioterapias Para investigar y consultar RAM, Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente

Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicacin relacionada necesidades de atencin de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicacin para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente

Diariamente

Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin d. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. e. Dominio completo del idioma ingles. f. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 104
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3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Farmacutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripcin general 1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutricin parenteral de manera oportuna. 2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutricin parenteral estril, seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el ao. Funciones 1. En ausencia del Qumico Farmacutico Jefe, ser el responsable del servicio, por lo tanto, deber cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. 2. Controlar la recepcin de las hojas de registro diario de nutricin parenteral con su respectiva receta 3. Preparacin de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil farmacolgico por paciente 4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadsticas mensuales 5. Preparacin y registro del material para la elaboracin de las nutriciones parenterales 6. Participar en el Comit Asesor de Asistencia Nutricional 7. Aseo y desinfeccin del rea de trabajo 8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clnico. 9. Supervisin del vencimiento de medicamentos. 10. Mantencin del sistema Kardex para el ptimo funcionamiento automatizado de la dispensacin. 11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiolgicos en cada proceso de preparacin. 12. Otras que su jefe inmediato le indique. 13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes de informacin y consultas mediante la elaboracin de los siguientes productos 1. Informes de evaluacin de la utilizacin de medicamentos 2. Consultas resueltas 3. Informes a pacientes 4. Boletines Informativos. 5. Informes Tcnicos a Comisiones.

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Farmacuticos, mdicos ,enfermeras Personal de enfermera y Mdicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomdico. Motivo Consulta de informacin relacionada con centro de informacin de medicamentos Verificacin de Dosis, de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos, si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atencin adecuada a los pacientes y retroalimentacin en cuanto a la atencin de los mismos. Comunicacin relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparacin

Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Qumica y Farmacia 2. Cursos de Especializacin a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de hospitales o maestra relacionada. b. Dominio completo del idioma ingles. c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisin b. Orientacin al trabajo en equipo 107
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c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con iniciativa 2. Experiencia Previa a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas. 2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Auxiliar de farmacia Descripcin general Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. Funciones 1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin Mdica. 2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro. 3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al Qumico farmacutico de inicios de tratamiento. 4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad. 5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. 6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria. 7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o Paciente segn corresponda. 8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos. 9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. 10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. 11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. 12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico. 13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. 14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos), llevando un registro diario de cada preparacin. 15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un registro de los vencimientos. 16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). 17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.

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Relaciones del puesto Internas (dentro de la organizacin) Puesto Farmacuticos, otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicacin relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicacin relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atencin al paciente. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Mdicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. 2. Cursos de Especializacin a. Auxiliar de farmacia 3. Habilidades y Destrezas a. Capacidad para seguir instrucciones b. Orientacin al trabajo en equipo c. Excelentes relaciones interpersonales d. Capacidad de organizacin e. Comunicacin efectiva 3. Experiencia Previa a. Mnimo 2 aos como auxiliar de farmacia en sector pblico y/o privado. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacutico asignado Frecuencia ocasionalmente

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CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos. Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general. Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.

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BIBLIOGRAFIA

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10. Revista OPS, Estrategia de Cooperacin / www.paho-who.hn

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GLOSARIO DE TERMINOS Almacn Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos. Alternativas farmacuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter. Atencin Farmacutica rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial, teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad, accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. Beneficio/riesgo, relacin Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma indicacin. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su excrecin en orina Bioequivalencia Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una serie de criterios. Categora farmacolgica Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica. 113
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Categora teraputica Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica. Clasificacin ABC Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos. Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institucin. Costo/beneficio, relacin o razn Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que presenta el empleo de un medicamento. Costo/efectividad Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). Contaminacin cruzada Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o prescripcin mdica. 114
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Contaminacin microbiolgica Contaminacin que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y ambiente. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o reprocesamiento. Denominacin Comn Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional. Dispensacin Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto. Dispositivos mdicos (material descartable) Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico, tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin, correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago. Dosificacin/ posologa Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis. 115
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Dosificacin, rgimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el nmero de ellas y por los intervalos de administracin. Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado. Dosis, intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un rgimen de dosificacin de dosis mltiples. Dosis Diaria definida Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en hospitales). Droga Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos, higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por mtodos cientficos. Epidemiologa Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos (recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en una poblacin predefinida de una intervencin activa) 116
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Especialidad farmacutica o medicinal Es todo medicamento de frmula declarada, accin teraputica comprobable y forma farmacutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la farmacia inmediatamente despus de prescripto; representa una novedad o una ventaja en su accin teraputica o en su forma de administracin y su expendio est sujeto a la autorizacin previa de la Secretara de Salud Pblica de la Nacin. Establecimiento asistencial Establecimiento con internacin ya sean pblicos o privados.Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relacin a su identidad, concentracin o potencia, calidad, pureza y apariencia fsica. Evento adverso Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin causal con el mismo. Excipiente Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren ingredientes teraputicos. Farmacia clnica Actividad farmacutica profesional orientada a la atencin del paciente. En el equipo de salud, la funcin clnica del farmacutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regmenes de dosificacin, la prevencin y deteccin de interacciones y reacciones adversas a medicamentos, la provisin de informacin sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras ms, en farmacovigilancia. La actividad del farmacutico clnico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin , preparacin, adquisicin ,control, dispensacin ,informacin de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilizacin apropiada ,segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial . 117
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Farmacia Satlite Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central. Farmacocintica Estudio de la cintica de los procesos de absorcin, distribucin, biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye, con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales. Farmacocintica clnica Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los regmenes de dosificacin. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus mecanismos de accin. Frmacoeconoma Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos. Frmacoepidemiologa Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la frmacovigilancia. Frmacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin, entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. 118
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Se encarga de laidentificacin y valoracin de los efectos del uso, agudo y crnico, de los tratamientos farmacolgicos en El conjunto de la poblacin o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos especficos. .Se ha sugerido que, en un sentido estricto, se debe distinguir entre monitorizacin y farmacovigilancia. Forma farmacutica La disposicin individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la presentacin final de un producto, definida de acuerdo a su forma farmacutica y grado de esterilidad. Es la forma del producto farmacutico completo. Por ejemplo. Tableta, cpsula, supositorio) Formulacin de un medicamento Es la composicin de una forma farmacutica, que incluye las caractersticas de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. Formulario de medicamentos Documento que rene los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atencin sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El mismo opera a travs de un Comit de Farmacia y Teraputica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilizacin y promover el uso apropiado de los mismos. GFH: grupo funcional homogneo. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnstico constituyen un sistema de clasificacin de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casustica), con el costo que representa su asistencia. Sistema de clasificacin de pacientes formado por grupos de pacientes similares, tanto en trminos clnicos como de consumo de recursos hospitalarios. Latrogenia Un estado anormal o condicin que resulta de la actividad del mdico o de otro personal autorizado. En algunos pases el trmino conlleva una connotacin legal al referirse a la iatrogenia como situacin resultante de un "tratamiento inadvertido o errneo". Implantar Establecer y poner en ejecucin nuevas doctrinas, instituciones, prcticas y costumbres. 119
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Implementar Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo. ndice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los G.R.D. Insumo Farmacutico Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro Interaccin medicamentosa Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son administrados simultneamente. Interacciones Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. Lote Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad, elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo condicin(es) constante(s). Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase. Medicamento Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

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Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del prescriptor y que estn destinados a la prevencin, tratamiento o alivio de sntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento, uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. Medicacin, utilizacin de Comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias mdicas, sociales y econmicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilizacin, los procesos de desarrollo de medicamentos. Medicamento genrico Medicamento que su distribucin es rotulada con el nombre comn del principio activo, o sea sin ser identificado por una marca de fbrica o marca comercial. Medicamentos esenciales Dcese de aquellos medicamentos que son bsicos, de la mayor importancia, indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atencin de salud de la mayor parte de la poblacin. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. La inclusin de un medicamento en la lista mencionada refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusin de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. Medicamentos hurfanos Dcese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un inters de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos, ya que dicho desarrollo no presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud.

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Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso teraputico.Nombre genrico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no est amparado por una marca de fbrica. Es usado comnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacuticos que contienen El mismo principio activo. El nombre genrico se corresponde generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la OMS. Preparacin magistral Medicamento preparado por El farmacutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin tcnica de variada complejidad. Preparacin oficinal Preparacin farmacutica que responde a una formulacin descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. Prescripcin El acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin correcta y duracin del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto de prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los pacientes hospitalizados, la prescripcin es consignada en la historia clnica. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso de los de venta libre. Perfil frmacoteraputico Es la relacin de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacolgico y su evolucin, realizada en el servicio farmacutico, con el objeto de hacer el seguimiento farmacolgico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. Prescripcin, frmula u orden mdica Orden escrita emitida por un mdico o profesional de la salud autorizado por la ley, para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s) a determinada persona. 122
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Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. b) Relacionados con la efectividad. c) Relacionados con la seguridad. Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas, especialmente, en el rea de la prestacin de servicios. Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos, asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin, administracin o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y tcnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompaados de las caractersticas de efectividad, seguridad, calidad de la informacin y educacin necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. b) Relativos a la calidad. c) Relativos a la prescripcin. d) Relativos a la dispensacin. e) Relativos a la administracin. f) Relativos al uso. Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas, especialmente, en el rea de la prestacin de servicios. Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y medidas que debern aplicarse para la elaboracin de un producto. Reaccin adversa al medicamento 1. Reaccin nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiolgicas. 2. Evento clnico adverso atribuido al uso de un medicamento.

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Reempaque Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado. Relacin riesgo/beneficio Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin. Seguridad Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un medicamento es una caracterstica relativa. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto despus de salir del sitio de elaboracin. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva. Utilizacin de una droga Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico, social y econmico. Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad 1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin. 124
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2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se basa en la estabilidad del producto farmacutico y despus de la cual El mismo no debe usarse. Vida til El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso, si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida til se determina a travs de estudios de estabilidad efectuados sobre un nmero limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiracin.

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ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A
CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.

CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17

NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles efervescentes. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

A-18

ACIDO ALENDRONICO

CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30

NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO

DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas

CODE A-31 A-32 A-33

NOMBRE ACIDO RISENDRONICO

DESCRIPCION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cpsulas. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco mpula y jeringa. TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml. SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42

ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA

CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49

NOMBRE ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR

DESCRIPCION CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas. SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.

A-50

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

A-51

CODE

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

DESCRIPCION

A-52

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

A-53

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

A-54

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

A-55

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

A-56

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

CODE

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM

DESCRIPCION

A-57

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

A-58 A-59 A-60 A-61

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

A-62

ALTEPLASA

A-63 A-64

ALUMINIO ALUMINIO

A-65

ALUMINIO Y MAGNESIO

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 500 ml.

A-66

ALUMINIO Y MAGNESIO

A-67 A-68 A-69 A-70 A-71

AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA

A-72 A-73 A-74 A-75

AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

A-76

AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml)

A-77 A-78 A-79 A-80 A-81

A-82 A-83

AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

A-84

CODE

NOMBRE AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico. Envase con 12 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de liberacin prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.

A-85

A-86

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA

A-87

A-88

AMPICILINA

A-89 A-90 A-91

AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

A-92

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.

A-93

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT

A-94

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III

A-95

A-96

APREPITANT

A-97 A-98 A-99 A-100

APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR

LETRA B
CODE B-01 B-02 NOMBRE BAO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.

B-03

BCG INMUNOTERAPEUTICO

B-04

BECLOMETASONA

B-05 B-06

BECLOMETASONA BENCILO

B-07

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 3 ml.

CODE

NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.

B-08

B-09

B-10

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA mpula, con o sin diluyente de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA mpula. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g. PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.

B-11

B-12 B-13 B-14 B-15 B-16

CODE B-17

NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.

B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

B-28

BLEOMICINA

B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34

BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA

B-35

BUDESONIDA FORMOTEROL

B-36

BUDESONIDA FORMOTEROL

CODE B-37 B-38

NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

B-39

B-40 B-41 B-42 B-43

BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA

LETRA C
CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11

CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA

CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17

NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta. POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.

C-18

CASPOFUNGINA

C-19

CEFALOTINA

C-20

CEFEPIMA

C-21

CEFEPIMA

C-22

CEFOTAXIMA

CODE C-23

NOMBRE CEFTAZIDIMA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.

C-24

CEFTRIAXONA

C-25 C-26 C-27 C-28

CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX

C-29 C-30 C-31 C-32

CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA

CODE C-33 C-34 C-35 C-36

NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas cpsulas.

C-37

CICLOSPORINA

C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43

CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO

CODE C-44

NOMBRE CIPROFLOXACINO

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).

C-45

CIPROFLOXACINO

C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53

CIPROFLOXACINO CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA

CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65

NOMBRE

DESCRIPCION

CLIOQUINOL CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas.

CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71

NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO

DESCRIPCION JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.

C-72

CLORURO DE SODIO

C-73 C-74 C-75

CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO

CODE C-76

NOMBRE CLORURO DE SODIO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.

C-77 C-78 C-79 C-80 C-81

CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO

C-82

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

C-83

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

C-84

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA

NOMBRE

DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B

C-90

COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII

C-91

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

C-92

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.

C-93

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

C-94

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia. SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.

C-95 C-96

CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO

LETRA D
CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco mpula. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23

NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO

DESCRIPCION LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis). TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.

CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29

NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.

D-30

DICLOXACILINA

D-31

DICLOXACILINA

D-32

DICLOXACILINA

D-33

DIDANOSINA

CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45

NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL

DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.

DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. FIBRA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol. Envase con 30 tabletas. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

CODE D-46 D-47 D-48

NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA

DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).

D-49

DOCETAXEL

D-50 D-51 D-52

DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA

D-53

DORZOLAMIDA Y TIMOLOL

D-54

DOXICICLINA

D-55

DOXORUBICINA

LETRA E
CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.

E-09

ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.

E-10

ENFUVIRTIDA

CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20

NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.

E-21

ERITROMICINA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.

E-22

ERITROMICINA

E-23

ERITROPOYETINA

E-24

ERITROPOYETINA

E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30

ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA

CODE E-31

NOMBRE ESTREPTOMICINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula. CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.

E-32 E-33 E-34 E-35

ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO

E-36

ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

E-37 E-38 E-39 E-40

CODE E-41 E-42 E-43 E-44

NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA

DESCRIPCION IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

LETRA F
CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin.

F-01

FABOTERAPICO ANTIALACRAN

F-02

FABOTERAPICO ANTIARACNIDO

F-03

FABOTERAPICO ANTICORALILLO

F-04

FABOTERAPICO ANTIVIPERINO

F-05

FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

F-06

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin

F-07

F-08

F-09

F-10 F-11

FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE

F-12

F-13

FACTOR VIII RECOMBINANTE

CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25

NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA

DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos.

CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38

NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos. CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 gramos.

CODE F-39 F-40

NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO

DESCRIPCION UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.

F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46

FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA

F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE

CODE F-48 F-49 F-50 F-51

NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR

DESCRIPCION POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata sobre. Medida dosificadora POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

F-52

POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

F-53

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

F-54

POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

F-55

F-56

FOSFATO DE POTASIO

CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61

NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA

DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

LETRA G
CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.

G-05

GENTAMICINA

G-06 G-07 G-08

GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO

G-09 G-10

GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA

CODE G-11 G-12 G-13

NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO

DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

G-14

GLUCOSA

G-15

GLUCOSA

G-16

GLUCOSA

G-17

GLUCOSA

G-18

GLUCOSA

G-19

GLUCOSA

G-20

GLUCOSA

CODE G-21

NOMBRE GLUCOSA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril.

G-22

GLUCOSA

G-23

GLUCOSA

G-24

GLUCOSA

G-25

GONADOTROFINA CORIONICA

G-26

GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS

G-27

GOSERELINA

G-28

GOSERELINA

CODE G-29 G-30

NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.

LETRA H
CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml).

H-02 H-03 H-04

HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL

H-05

HARTMANN

H-06

HARTMANN

H-07

HARTMANN

H-08

HEPARINA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 gramos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100 cpsulas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

H-09 H-10 H-11 H-12

HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA

H-13 H-14 H-15 H-16

HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA

H-17 H-18 H-19 H-20

HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA

LETRA I
CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con una cpsula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas.

I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11

IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.

I-12

INFLIXIMAB

I-13

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente, una jeringa, una ampolleta. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.

I-14

I-15

I-16

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA

I-17

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA

I-18

I-19

CODE

NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.

I-20

I-21

INSULINA GLARGINA

I-22

INSULINA HUMANA

I-23

INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO

I-24 I-25

I-26

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.

I-27

INTERFERON ALFA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.

I-28

INTERFERON BETA 1a

I-29

INTERFERON BETA 1a

I-30

INTERFERON BETA 1b

I-31

IPRATROPIO

I-32

IPRATROPIO

I-33

SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

I-34 I-35 I-36 I-37

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g, sin espaciador. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.

I-38 I-39

COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas.

I-40 I-41 I-42 I-43 I-44

CODE I-45 I-46

NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.

LETRA K
CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.

LETRA L
CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U). SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin.

L-11

CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23

NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.

CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31

NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA

DESCRIPCION GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115 mililitros, con atomizador manual. UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml.

L-32

L-33

L-34

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

CODE L-35 L-36

NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

L-37

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-38

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-39

LITIO

L-40

LOMUSTINA

L-41 L-42 L-43

LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR

CODE L-44 L-45 L-46 L-47

NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN

DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente.

L-48

LUTROPINA ALFA

LETRA M
CODE
M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06

NOMBRE
MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA

DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.

M-07

MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA

M-08 M-09 M-10 M-11 M-12

CODE
M-13

NOMBRE
MEROPENEM

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios. SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

M-14 M-15

MEROPENEM MESALAZINA

M-16

MESALAZINA

M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25

MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA)

CODE
M-26

NOMBRE
METILFENIDATO

DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.

M-27

METILPREDNISOLONA

M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36

SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml. METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

M-37 M-38

METOTREXATO METOXALENO

CODE
M-39 M-40

NOMBRE
METRONIDAZOL METRONIDAZOL

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas. CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml.

M-41 M-42 M-43 M-44 M-45

METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM

M-46 M-47 M-48

MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA

M-49

MOLGRAMOSTIM

CODE
M-50

NOMBRE
MOMETASONA

DESCRIPCION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg). SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

M-51

MONTELUKAST

M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58

MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO

M-59

MULTIVITAMINAS

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.

M-60

MULTIVITAMINAS

LETRA N
CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml.

N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08

NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

N-09

N-10

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

CODE

NOMBRE NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO

DESCRIPCION SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

N-11

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CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29

NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros. OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente. PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.

N-30

NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL

N-31

NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL

N-32

LETRA O
CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.

O-01

OCTREOTIDA

O-02 O-03 O-04

OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA

O-05

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS

O-06

OMALIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.

O-07

OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL

CODE O-08

NOMBRE ONDANSETRON

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas. C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml.

O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16

ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR

O-17

OXALIPLATINO

O-18

OXALIPLATINO

CODE O-19 O-20 O-21 O-22

NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos. SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

O-23 O-24 O-25 O-26 O-27

OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA

LETRA P
CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

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PACLITAXEL

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PALONOSETRON

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PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA

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NOMBRE PEGINTERFERON ALFA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco mpula TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas.

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PEGINTERFERON ALFA

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PEGINTERFERON ALFA

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PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO

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NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas o tabletas. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g. SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin.

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NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES

DESCRIPCION JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.

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POLIVITAMINAS Y MINERALES

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas. TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

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POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL

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NOMBRE PRAZOSINA

DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos. SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.

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PREDNISOLONA

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PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA

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NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA

DESCRIPCION GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores. GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.

LETRA Q
CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas.

LETRA R
CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas.

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NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO, BROMURO DE ROPIVACAINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.

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ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA

LETRA S
CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas.

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SENOSIDOS A-B

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NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10 g. Envase con frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin

S-20

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

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NOMBRE

DESCRIPCION mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere

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NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS

S-21

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

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NOMBRE

DESCRIPCION Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.

S-22

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

S-23

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

S-24

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

S-25

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.

S-26

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

S-27

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.

S-28

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

S-29

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

S-30

SOMATROPINA

CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36

NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.

S-37

SUERO ANTIALACRAN

S-38

SUERO ANTIVIPERINO

S-39 S-40

SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA

CODE S-41 S-42

NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO

DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas

S-43 S-44 S-45

SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB

LETRA T
CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.

CODE T-12 T-13

NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.

T-14

T-15 T-16 T-17

TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA

T-18

TERLIPRESINA

T-19 T-20 T-21 T-22

TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA

CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28

NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

T-29 T-30 T-31 T-32

TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN

T-33

TOBRAMICINA

CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45

NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas tabletas.

CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54

NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. TROPISETRON CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

LETRA V
CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.

V-01

V-02

VACUNA ANTIINFLUENZA

V-03

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

V-04

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

V-05

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones. * Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis). SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis). SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.

V-06

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA

V-07

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA

V-08

VACUNA ANTIRRABICA

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.

V-09

VACUNA ANTIRRABICA

V-10

VACUNA ANTIRRUBEOLA

V-11

VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA

V-12

V-13

VACUNA ANTIVARICELA

V-14

VACUNA BCG

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.

V-15

VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)

V-16

VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

V-17

VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

CODE

NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20 *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml). SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

V-18

V-19

V-20

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"

V-21

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

V-22

VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

V-23

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).

V-24

VACUNA PENTAVALENTE

V-25 V-26

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

V-27

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34

VALGANCICLOVIR

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula.

VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA

CODE V-35 V-36

NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46

VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA

CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52

NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A, C, D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.

LETRA W
CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

LETRA Z
CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA


N 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles efervescentes. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una ampolleta de 2 ml. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

BUPRENORFINA

BUPRENORFINA

5 6 7 8 9

CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO

N 10 11 12 13 14 15 16 17 18

NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 supositorios.

19 20 21

OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL

N 22 23 24

NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.0 mg Envase con 20 tabletas.

ANESTESIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml. LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

N 12 13

NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA

DESCRIPCION AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con 115 mililitros, con atomizador manual. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos mpula de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.

14

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

15

MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO, BROMURO DE ROPIVACAINA

16

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20 21

ROPIVACAINA SEVOFLURANO

N 22

NOMBRE TIOPENTAL SODICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).

23

VECURONIO

CARDIOLOGIA
N 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

ALTEPLASA

4 5 6 7 8 9 10 11

AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO

N 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco mpula.

N 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32

NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco mpula. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

33 34

LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA)

N 35 36 37 38 39

NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco mpula con 20 ml. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin prolongada. TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas.

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41

42

POTASIO

43 44

PRAZOSINA PROPAFENONA

N 45 46 47 48 49

NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula con 50 ml.

50 51 52 53 54 55

TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).

N 56 57

NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

DERMATOLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos. POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.

CLIOQUINOL CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase con 20 gramos. UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 15 gramos. CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.

N 13 14 15 16 17 18 19

NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas. CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos. PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos. SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.

ENDOCRINOLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.

9 10 11

CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT

N 12 13 14 15 16 17 18 19

NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis). TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.

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GONADOTROFINA CORIONICA

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HIDROCORTISONA

N 22 23

NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.

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INSULINA HUMANA

25

INSULINA HUMANA

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INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO

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SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO - LISPRO recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula con 10 ml. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg. (500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U). TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas.

29 30 31

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cpsulas.

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METILPREDNISOLONA

33

METILPREDNISOLONA

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OCTREOTIDA

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PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA

N 42

NOMBRE SOMATROPINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

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SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL)

ENFERMEDADES PARASITARIAS
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.

N 11

NOMBRE AMIKACINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido clavulnico. Envase con 12 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

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AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

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AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO

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AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA

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AMPICILINA

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AMPICILINA

N 20 21 22

NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 4 tabletas.

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SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 3 ml. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.

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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA mpula, con o sin diluyente de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA mpula.

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N 28

NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente de 10 ml.

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30

CASPOFUNGINA

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CEFALOTINA

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CEFEPIMA

33

CEFEPIMA

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CEFOTAXIMA

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CEFTAZIDIMA

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CEFTRIAXONA

N 37

NOMBRE CEFUROXIMA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas cpsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.

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CIPROFLOXACINO

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CIPROFLOXACINO

40 41 42 43 44 45

CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL

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CLOROQUINA

N 47 48 49

NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco mpula.

50

DICLOXACILINA

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DICLOXACILINA

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DIDANOSINA

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DIDANOSINA

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DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)

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N 57 58 59 60

NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.

61

ENFUVIRTIDA

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ENTECAVIR ERITROMICINA

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ERITROMICINA

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ESTAVUDINA ESTAVUDINA

N 67 68 69

NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR

DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.

70

GANCICLOVIR

71

GENTAMICINA

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GENTAMICINA

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GENTAMICINA COLAGENO

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GENTAMICINA COLAGENO

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IMIPENEM Y CILASTATINA

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INDINAVIR

N 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88

NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

N 89

NOMBRE MEROPENEM

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg). CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.

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MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL

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METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO

97 98

NEOMICINA NEVIRAPINA

N 99 100 101 102 103 104 105 106 107

NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA

DESCRIPCION SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas. C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

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N 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122

NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas. TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84 cpsulas cada uno. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula

N 123 124 125 126 127

NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

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129 130 131 132 133

VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR

N 134 135

NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.

ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con 20 tabletas. JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60 ml. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

GASTROENTEROLOGIA
N 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION

ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 ALUMINIO tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg. ALUMINIO Envase con 240 mililitros. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.

ALUMINIO Y MAGNESIO

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BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA

N 12 13 14 15

NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA

DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal. SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase con 6 supositorios. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 2 tabletas. UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios. COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros. SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 14 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin prolongada SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 30 supositorios.

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MESALAZINA

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MESALAZINA

N 23 24 25 26

NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

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OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL

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PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA

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PEGINTERFERON ALFA

N 32

NOMBRE PEGINTERFERON ALFA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 14 tabletas. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g. POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.

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PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA

40

SENOSIDOS A-B

41

SENOSIDOS A-B

N 42

NOMBRE SUCRALFATO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

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TERLIPRESINA

GINECO-OBSTETRICIA
N 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Atosiban 37.5 mg. Envase con 5.0 ml. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

2 3 4 5 6 7 8 9 10

ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX

N 11 12 13 14 15 16 17 18 19

NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente. GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con 10 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos. GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.

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ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 EQUINO Y mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.

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NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

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FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE

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GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS

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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas.

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SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.

N 30 31 32 33 34 35 36 37

NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA

DESCRIPCION OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos vaginales. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores. GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.

HEMATOLOGIA
N 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK). SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

APROTININA

COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.

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CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES

SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos

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DEFERASIROX

N 12 13 14 15 16 17

NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO

DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para administracin.

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SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administracin. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente.

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N 22 23

NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml).

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FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA

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HEPARINA

N 32 33 34

NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa 2a 4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml. SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

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INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA

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INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA

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INTERFERON ALFA

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METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA

N 41 42 43

NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.

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SULFATO FERROSO

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SULFATO FERROSO

INTOXICACIONES
N 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.

NEFROLOGIA Y UROLOGIA
N 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

5 6 7

CICLOSPORINA

9 10

CICLOSPORINA CICLOSPORINA A

N 11 12

NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

13

ERITROPOYETINA

14

ERITROPOYETINA

15 16 17 18 19 20

ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA

N 21 22 23 24 25 26

NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilndrico estril. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula con polvo liofilizado. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin. SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administracin. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40 cpsulas.

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LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA

N 32 33 34 35 36 37

NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin

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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

NOMBRE

DESCRIPCION mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS

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SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA

NOMBRE

DESCRIPCION Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solucin. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

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SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS

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N 49 50 51 52 53

NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20 cpsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.

NEUMOLOGIA
N 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.

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BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA

N 12

NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL

DESCRIPCION POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

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BUDESONIDA FORMOTEROL

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SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.

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IPRATROPIO

N 21

NOMBRE IPRATROPIO

DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20 ml.

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SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g, sin espaciador. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas. COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 240 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml. COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

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N 30 31 32 33 34 35 36 37

NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL

DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase con 7 parches. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5 mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o grageas. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200 dosis.

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N 41 42

NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA

DESCRIPCION JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450 ml. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto). TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.

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TEOFILINA

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TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST

NEUROLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas. COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.

N 12 13 14 15 16 17 18

NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA

DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de inyeccin automtica. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.

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INTERFERON BETA 1a

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INTERFERON BETA 1a

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con 100 ml.

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INTERFERON BETA 1b

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LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA

N 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44

NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cpsulas CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas.

TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO

N 45 46 47

NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO

DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 60 comprimidos. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

NUTRIOLOGIA
N 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

DESCRIPCION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

10

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

11

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

N 12 13 14

NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 500 ml.

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AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata sobre. Medida dosificadora

N 24 25

NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA

DESCRIPCION POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

26

POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

27

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

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POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 20 tabletas. DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana 100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.

31

LIPIDOS INTRAVENOSOS

32

LIPIDOS INTRAVENOSOS

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4 mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.

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MULTIVITAMINAS

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MULTIVITAMINAS

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

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OLIGOMETALES ENDOVENOSOS

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo 0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.

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PIRIDOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.

NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES

DESCRIPCION JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg Envase con 240 ml.

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POLIVITAMINAS Y MINERALES

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg. Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg. Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g. SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.

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SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E

N 45

NOMBRE VITAMINAS A, C, D

DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml.

OFTALMOLOGIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

N 12

NOMBRE DORZOLAMIDA

DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 g. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

13 14 15 16 17 18 19 20

DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

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NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA

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N 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32

NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA

DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

ONCOLOGIA
N 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula. SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml

4 5 6 7 8

ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB

10

N 11

NOMBRE BEVACIZUMAB

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.

12

BLEOMICINA

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BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA

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CICLOFOSFAMIDA

N 22 23 24 25 26 27 28

NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml de diluyente.

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DEXRAZOXANO

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DOCETAXEL

31

DOCETAXEL

N 32 33 34 35 36 37 38 39

NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin.

40

GEMCITABINA

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GOSERELINA

N 42 43 44 45 46 47 48 49

NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL

DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 100 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con una cpsula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas. CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100 tabletas.

50

LOMUSTINA

51 52

MECLORETAMINA MEGESTROL

N 53 54 55 56 57

NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.

58 59 60

METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA

61 62 63

MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON

N 64

NOMBRE ONDANSETRON

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco mpula CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 50 cpsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

65

OXALIPLATINO

66

OXALIPLATINO

67

PACLITAXEL

68

PALONOSETRON

69

PEMETREXED

70 71 72

PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB

N 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.

N 84 85 86 87

NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Envase con una cpsula. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula con 1 ml.

ORL
N 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros. SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.

MOMETASONA

NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. OXIMETAZOLINA

N 10

NOMBRE OXIMETAZOLINA

DESCRIPCION SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.

PLANIFICACION FAMILIAR
N 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un implante y aplicador. POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas.

MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa.

NORETISTERONA Y ESTRADIOL

PSIQUIATRIA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de liberacin prolongada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

N 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta con 1 ml. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con un frasco mpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

N 26 27 28 29 30

NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA

DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin prolongada. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.

31

VENLAFAXINA

32 33

ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA

REUMATOLOGIA Y TRAUMA
N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco mpula y jeringa. TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 6 supositorios.

N 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23

NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO

DESCRIPCION CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 cpsulas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 3 comprimidos. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas o tabletas. TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.

SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA


N 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.

9 10 11

CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO

N 12

NOMBRE CLORURO DE SODIO

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.

13 14 15 16 17

CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

18

19

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

20

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

N 21

NOMBRE ELECTROLITOS ORALES

DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

22

FOSFATO DE POTASIO

23 24

GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO

25

GLUCOSA

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GLUCOSA

27

GLUCOSA

28

GLUCOSA

29

GLUCOSA

N 30

NOMBRE GLUCOSA

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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GLUCOSA

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HARTMANN

37

HARTMANN

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana 10 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.

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HARTMANN

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POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA

VACUNAS
N NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA

FABOTERAPICO ANTIALACRAN

FABOTERAPICO ANTIARACNIDO

FABOTERAPICO ANTICORALILLO

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

FABOTERAPICO ANTIVIPERINO

INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

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11

SUERO ANTIALACRAN

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SUERO ANTIVIPERINO

NOMBRE

DESCRIPCION

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VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.

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VACUNA ANTIINFLUENZA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina. Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).

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VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g 14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml.

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VACUNA ANTINEUMOCOCCICA

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SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos no menos de 60 UI en ratones. * Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis).

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VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA

SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D. Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).

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VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA

NOMBRE

DESCRIPCION

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VACUNA ANTIRRABICA

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.

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VACUNA ANTIRRABICA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).

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VACUNA ANTIRRUBEOLA

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VACUNA ANTISARAMPION

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VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.

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VACUNA ANTIVARICELA

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VACUNA BCG

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 1.0 ml.

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VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)

SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No menos de 2 UI Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis) con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).

NOMBRE

DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).

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VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

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VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.

NOMBRE

DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6 20 *g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 *g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5 mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas (peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco mpula con 10 dosis (0.5 ml). SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

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VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

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VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

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VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"

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VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

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VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR

NOMBRE

DESCRIPCION

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SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

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VACUNA PENTAVALENTE

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.

37 38

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

NOMBRE

DESCRIPCION

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VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR
CODIGO: A-01

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces al ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al da. Nios y da, hasta un mximo de 600 mg (30 ml).

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y la interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinacin con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA


CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregacin plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutnea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusin.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica. CONTRAINDICACIONES Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis mxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al da, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia, sndrome de absorcin intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsin de lpidos til para guardar la relacin ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultneo con otras emulsiones de lpidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de cidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutricin artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con dao heptico o renal. Se requiere monitorizar triglicridos, tiempos de coagulacin y funcin plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lpidos. Alteraciones hemorragparas.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por accin directa sobre msculo liso y estimulacin de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparacin para exmenes radiolgicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Nios mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION aos: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, clicos intestinales, eructos, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crnica inespecfica. Oclusin intestinal. Apendicitis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulacin.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / da, segn el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo da 8 mg, tercer da 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER


NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reduccin en frecuencia de las recadas en esclerosis mltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfuncin neurolgica sobre un periodo de dos aos. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutnea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reaccin en el sitio de aplicacin, dolor en cara anterior de trax, sndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreimiento diarrea, nusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer al manitol. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en los tbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclnicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana. Nios: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / da, por la maana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metablica. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicacin por paracetamol. Mucoltico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogstrica. Adultos y nios: inicial 140 mg / kg de peso corporal; despus, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis 72 horas. MUCOLTICO: Nasal, por nebulizacin. Adultos y nios mayores de 7 aos: 600 a 1,000 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios de 2 a 7 aos: 300 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios menores de 2 aos: 200 mg / da, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, nusea, vmito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcistena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.

VIA DE cmara anterior del ojo. Nios: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftlmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solucin al 1%, aplicados en la dosificacin peditrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftlmica. Adultos: aplicar 5 veces al da, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, segn el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 das a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la sntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios mayores de 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 das. Nios menores de 12 aos: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / da, dividida en cada 8 horas, por 7 das. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO


NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador, en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibicin de la sntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgsico. plaquetario.

Antipirtico.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / da. Nios: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION da, en 3 4 tomas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da, en 3 4 tomas.Riesgo de sndrome de Reye, si se utiliza en nios con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, prdida de la audicin, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera pptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO


NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibicin de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgsico. plaquetario.

Antipirtico.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A. Prolongacin del tiempo de protrombina, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis txica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial. Riesgo de sndrome de Reye, si se utiliza en nios con varicela o influenza. Ulcera pptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al frmaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorcin y el recambio seo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin cutnea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO


NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorcin y el recambio seo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin cutnea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO


NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibicin de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 30 g / VIA DE da. Nios: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 18 g / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cido aminocaproico. Proceso activo de coagulacin intravascular

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO


NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biolgicas de prcticamente todas las funciones celulares y protege la funcin pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusin intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis mxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicacin. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems, protege la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones alrgicas. Aumenta la absorcin de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la sntesis de nucleoprotena TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblstica por deficiencia de cido flico.

VIA DE Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cido flico o a cualquier otro componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clnicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO


NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la ciruga. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alrgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-29

ACIDO RETINOICO Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas epidrmicas causando la eliminacin de los comedones. CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acn vulgar en especial grados I, II, III.

VIA DE zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duracin del ADMINISTRACION

Cutnea (en capa delgada). Adultos y nios: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de calor, ardor ligero, eritema local, exfoliacin, edema, vesculas, costras, hiper o hipopigmentacin temporal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE CODIGO: A-30

CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como agente antiresortivo. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28 grageas o tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la inducida por corticoesteroides.

Oral. Adultos: 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algn medicamento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, dispepsia, nusea, dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esqueltico, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Hipocalcemia. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO RISENDRONICO
CODIGO: A-31

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas

contiene:

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la inducida por corticoesteroides

Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo da). En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algn alimento.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

NOMBRE CODIGO: A-32

CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de los niveles de colesterol, puede permitir su gradual solubilizacin en los clculos y dar lugar a su posible disolucin. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase con 50 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.

VIA DE Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cido ursodeoxiclico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-33

ACIDO ZOLEDRONICO Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de la resorcin sea mediada por osteoclastos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envasecon un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin sea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplsicos.

Intravenosa (infusin). VIA DE ADMINISTRACION 4 semanas.

Adultos: 4 mg, durante15 minutos, cada 3

EFECTOS ADVERSOS

Aumento de la temperatura corporal, sndrome pseudogripal, nusea, vmito, enrojecimiento o tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o heptica

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y Traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS ADALIMUMAB
NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene slo secuencias de pptidos humanos, con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su funcin biolgica al bloquear su interaccin con los receptores de superficie celular p55 y p75. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenadao un frasco mpula y jeringa.

CODIGO: A-34

PRESENTACION

INDICACIONES

Artritis reumatoide; Artritis psorisica; Enfermedad de Crohn; Psoriasis

Espondilitis

anquilosante;

Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psorisica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 das. Enfermedad de Crohn activa. Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos semanas VIA DE despus (da 16). Mantenimiento: Dos semanas despus de terminar el ADMINISTRACION periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2 semanas. Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar 80 mg da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg cada dos

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor en el sitio de la inyeccin, anemia, hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vas respiratorias superiores

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-35

ADEFOVIR El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitisB (VHB). TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Hepatitis B crnica

VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-36

ADENOSINA Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Taquicardia paroxstica supra ventricular.

VIA DE 12 mg. Nios: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis mxima 0.25 ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de pesocorporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, disnea, rubor facial, opresin precordial, nusea.

CONTRAINDICACIONES

Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopata obstructiva. Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE

CODIGO: A-37

CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las clulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad de Fabry

VIA DE Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos: 0.2 ADMINISTRACION

Infusin intravenosa.

mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, eritema en el sitio de la infusin, nuseas, escalofros, fiebre, dolor, fatiga.

Hipersensibilidad. Reacciones idiosincrsica a la infusin, si son reacciones agudas de carcter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los sntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo alrgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA


NOMBRE Enzima anloga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida, Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del endotelio vascular.

CODIGO: A-38

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

INDICACIONES

Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa GalactosidasaA

Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2 horas
EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-39

AGUA INYECTABLE Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y de pirgenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.

Agua

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.

VIA DE Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. isotnica.

Adultos y nios:

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-40

AGUA INYECTABLE Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y de pirgenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

Agua

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.

VIA DE Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. isotnica

Adultos y nios:

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-41

AGUA INYECTABLE Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y de pirgenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 500 ml.

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de irrigacin (aseos y curaciones quirrgicas, etc.).

Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregacin de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotnica.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-42

ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Accin queratoplstica y queratoltica.

PRESENTACION

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Psoriasis.

Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por semana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto, fotosensibilidad

CONTRAINDICACIONES

Piel escoriada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-43

ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinrgico con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante y antipruriginosa, de absorcin cutnea y excrecin renal. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Psoriasis. Dermatitis seborreica.

Cutnea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, 2 veces a la semana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor local, oscurecimiento del cabello, reacciones alrgicas, fotosensibilizacin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-44

ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas

INDICACIONES

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis (intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.

Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por tres das; VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

al

frmaco.

Nios

menores

de

aos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-45

ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 20 mililitros.

INDICACIONES

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis. Teniasis (incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. Himenolepiasis.

Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por 3 das; repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

al

frmaco.

Nios

menores

de

aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-46

ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y disminuyen la actividad de las enzimas catablicas. GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas. Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa, indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crnica.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas, de preferencia con los alimentos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipercalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-47

ALFADORNASA Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco. SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fibrosis qustica.

Inhalatoria. Nios mayores de 5 aos: 2.5 mg / da, administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Faringitis, alteracin de la voz, laringitis, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 5 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALGLUCOSIDASA ALFA
CODIGO: A-48

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

INDICACIONES

Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa Glucosidasa Acida

Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-49

ALIBOUR Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica y secante. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2 .2 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.

VIA DE medio litro de agua. Aplicar fomentos fros para descostrar, 1 a 3 ADMINISTRACION

Cutnea. Adultos y nios: Disolver el contenido de un sobre en veces al da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata, irritacin por empleo excesivo, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad medicamento

cualquiera

de

los

componentes

del

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-50

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

De 8 aos o mayores y adultos con acidemia metilmalnica o propinica

VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-51

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con acidemia metilmalnicao propinica

VIA DE Oral. Dosis: segn la indicacin del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-52

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

INDICACIONES

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABEDE MAPLE

VIA DE SEGN LA INDICACIN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-53

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con enfermedad de orinade jarabe de maple

VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-54

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

De 8 aos o mayores y adultos con homocistinuria

VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-55

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recin nacido a 7 aos 11 meses con homocistenuria.

VIA DE Oral. Dosis segn la indicacin del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-56

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

De 8 aos o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea

VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-57

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

INDICACIONES

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con trastornos del ciclode la urea

VIA DE Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-58

ALMIDON Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el volumen plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreolgicas. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

VIA DE Intravenosa (infusin). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas, puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y aumenta temporalmente los valores de amilasa srica sin estar asociado con pancreatitis. Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula. Insuficiencia cardiaca y renal crnica. Alteraciones de la coagulacin. Hemorragia cerebral.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-59

ALMIDON Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn ceroso, siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs de hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin (ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil almidn con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4). SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

VIA DE Intravenosa (infusin). Adultos: 10 - 50 mg / hora. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Reacciones anafilcticas, aumento temporal de los valores de amilasa srica (sin estar asociado a pancreatitis).

Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la frmula. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal crnica. Alteraciones de la coagulacin. Hemorragia cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y Traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-60

ALOPURINOL. Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas

INDICACIONES

Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.

Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / da, aumentar cada 7 das 100 mg sin exceder dosis mxima de 800 mg. Gota 200 a 300 mg / da. Gota con tofos 400 a 600 mg / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios de 6 a 10 aos, con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / da, en 3 tomas; nios menores de 6 aos, 50 mg 3 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, nusea, vmito, diarrea, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-61

ALPRAZOLAM Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Ansiedad. Trastornos de pnico.

VIA DE Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin arterial, nusea, vmito.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquitricos sin ansiedad.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

NOMBRE CODIGO: A-62

CARACTERISTICAS ALTEPLASA Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a una disolucin del cogulo. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitucin. Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento vascular cerebral.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg en VIA DE infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5 mg / kg de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias, nusea, vmito, hipotensin arterial.

Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial severa, no controlada. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-63

ALUMINIO Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia.

Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-64

ALUMINIO Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia.

VIA DE al acostarse. ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, 1 hora despus de los alimentos y Nios: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

NOMBRE CODIGO: A-65

CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticido digestivo.

Oral. Adultos: 1 2 tabletas, 3 veces al da. Nios mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION aos: Una tableta, 2 3 veces al da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia, diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologia

NOMBRE CODIGO: A-66

CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticido digestivo.

VIA DE Nios mayores de 6 aos: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. acostarse

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia, diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Insuficiencia renal. Litiasis en vas urinarias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-67

AMBROXOL Acta sobre las secreciones bronquiales, disgregando su organizacin filamentosa.

fragmentando

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos.

Clorhidrato

de

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostn 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-68

AMBROXOL Acta sobre las secreciones bronquiales, disgregando su organizacin filamentosa.

fragmentando

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

Oral. Nios menores de 2 aos: media cucharada cada 12 horas; VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 aos: una cucharada cada 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-69

AMFOTERICINA B Se une a esteroles en la membrana celular mictica, alterando su permeabilidad.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Micosis sistmicas.

Intravenosa (infusin, en 2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 50 mg / da; dosis mxima 1.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg / kg de peso corporal / da, en solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un mximo de 1 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nefrotoxicidad, fiebre, escalofros, cefalea, nusea, vmito, reacciones anafilactoides (hipotensin arterial, taquicardia, broncoespasmo, disnea).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la frmula

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-70

AMIFOSTINA Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioteraputicos alquilantes. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del platino.

VIA DE corporal, una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION

Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensin arterial, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la amifostina. Hipotensin Deshidratacin. Insuficiencia renal y / o heptica. Nios.

arterial.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-71

AMIKACINA Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal 30Sde la bacteria. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 200 ml de solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-72

AMIKACINA Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad ribosomal 30Sde la bacteria. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpulacon 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido cada 8 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solucin glucosada al 5 %.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad,superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-73

AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar sntesis celular. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Presentacin 500 mililitros. Cada 100 ml contienen:

PRESENTACION

INDICACIONES

Componente proteico de la frmula de nutricin parenteral para pacientes imposibilitados, para usar la va enteral.

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Hiperglucemia, coma hiperosmolar, enfermedad metablica sea (con uso prolongado), colestasis, edema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Errores innatos del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-74

AMINOACIDOS CRISTALINOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminocidos. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros. Componente proteico de frmula de nutricin parenteral, para pacientes con necesidades proteicas mayores, con restriccin de volumen, en estado crtico e imposibilitados para usar la va enteral. Adultos: Dosis a criterio

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (preferentemente central). VIA DE ADMINISTRACION del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea, enfermedad sea (con uso prolongado), edema, incremento del balance nitrogenado, hiponatremia. Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Errores congnitos del metabolismo daminocidos.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

NOMBRE

CODIGO: A-75

CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS Fuente de nitrgeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes peditricos incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus requerimientos nutricionales. Contiene aminocidos especficos para nios (tirosina, taurina, cistena, histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envasede 250 500 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes peditricos que requieren alimentacin parenteral

Intravenosa, preferentemente central. Nios: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico, acidosis leve.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o heptica.

componente

de

la

frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

NOMBRE

CODIGO: A-76

CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminocidos de cadena ramificada y propiciar la sntesis celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml. Componente proteico de frmulas de nutricin parenteral, para pacientes con necesidades mayores de aminocidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crtico, con disfuncin heptica y traumatizada.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea, enfermedad sea (con uso prolongado).

CONTRAINDICACIONES

Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Errores congnitos del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-77

AMINOFILINA Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajacin del msculo liso, en especial el bronquial.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

INDICACIONES

Asma bronquial. Broncoespasmo.

Intravenosa (infusin). Adultos: impregnacin 6 mg / kg de peso corporal, para pasar durante 20 a 30 minutos; sostn 0.4 a 0.9 mg / kg de peso corporal / hora, en infusin. Nios de 6 meses a 9 VIA DE aos: 1.2 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora. Nios de 9 a 16 aos: 1 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 0.8 mg / kg de peso corporal / hora
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensin arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o sus derivados. Ulcera pptica. Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-78

AMIODARONA Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.

Sndrome

de

Wolff-Parkinson-White.

VIA DE administrar en 1 a 3 minutos; posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION

Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 5 mg / kg de peso corporal, solucin glucosada, administrar en 20 a 120 minutos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-79

AMIODARONA Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.

Sndrome

de

Wolff-Parkinson-White.

Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante 2 a 3 semanas; sostn 100 a 400 mg / da, durante 5 das a la semana. Nios: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, por 10 das; sostn 25 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-80

AMITRIPTILINA Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin de norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: mg. Envase con 20 tabletas.

Clorhidrato de amitriptilina 25

INDICACIONES

Neuropata metablica.

VIA DE paulatinamente, dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. ADMINISTRACION

Oral. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al da; aumentar Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12 aos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los antidepresores tricclicos. Glaucoma de ngulo cerrado. Alcoholismo activo. Embarazo. Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-81

AMLODIPINO Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca y del msculo liso vascular. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal

VIA DE Oral. Adultos: 5 10 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, fatiga, nusea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones, mareo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a amlodipino.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-82

AMOXICILINA Impide la sntesis transpeptidasa.

de

la

pared

bacteriana

al

inhibir

la

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

VIA DE las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da. ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito, diarrea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-83

AMOXICILINA Impide la sntesis transpeptidasa.

de

la

pared

bacteriana

al

inhibir

la

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves, la dosis mxima no debe exceder de 4.5 g / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-84

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la sntesis de la pared bacteriana, transpeptidasa.

al

inhibir

la

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa.

INDICACIONES

Oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina, 250 a 500 mg cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / da, divididos en cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-85

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir la transpeptidasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco mpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas. Intravenosa. Adultos: De acuerdo a amoxiclina, 250 a 500 mg

PRESENTACION

INDICACIONES

cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / da divididos en cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-86

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir la transpeptidasa.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Amoxicilina

trihidratada

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Oral. Adultos y nios con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas, por 7 a 10 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Nusea, vmito diarrea, candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-87

AMPICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cpsulas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

VIA DE Nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, dosis dividida para cada 6 horas. 6 a 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo BNusea, vmito, sobre infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-88

AMPICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, divididas cada 6 horas. Nios: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada 6 a 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo BNusea, vmito, sobre infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-89

AMPICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles

VIA DE horas. Nios: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / da, dividido ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 a 12 g, divididos cada 4 a 6 cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo BNusea, vmito, sobre infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: A-90

CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la accin de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversin perifrica de andrgenos a estradiol y de esta manera se impide la accin de los estrgenos a nivel del rgano blanco. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cncer de mama avanzado, en post menopausia, despus de la administracin de tamoxifeno.

VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, cefalea, astenia, bochornos, depresin, edema perifrico.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatra

NOMBRE CODIGO: A-91

CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricclicos, a tetracclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Su mecanismo de accin involucra actividad no adrenrgica y dopaminrgica, sin actividad serotoninrgica. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de liberacin prolongada.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresin. Coadyuvante para suprimir el hbito tabquico.

VIA DE Oral. Adultos: 150 300 mg / da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, constipacin, sequedad de mucosa oral, cefalea, temblor.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a bupropion. Bulimia o anorexia nerviosa. Desordenes convulsivos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-91

ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3. Anticuerpo de clase IgG que interacta con la membrana del linfocito, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del injerto y la regresin del rechazo. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Rechazo agudo de al injerto, en trasplante renal.

Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 das. Nios: 2.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre, infeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino.

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-92

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). Inmunizacin activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular. Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: dosis nica de 0.5 ml. Nios, a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 2 meses. Refuerzo: 1 dosis al ao, despus de la primera.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con corticoesteroides. Sndrome febril.

FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-93

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunizacin pasiva contra difteria.

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: Teraputica, 10 000 a 100 000 UI. Preventiva, intramuscular, 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI. La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin y condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Eritema, dolor, endurecimiento local, choque anafilctico, enfermedad del suero, poliartritis, fiebre, artralgias.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

NOMBRE

CODIGO: A-94

CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III Es un potente inhibidor de la coagulacin sangunea. La accin inhibitoria est basada en la formacin de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas. Los factores inhibidos ms potentemente son la trombina y el factor Xa. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de diluyente

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de antitrombina III.

Intravenosa. Adultos: inicial, unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 - actividad real de antitrombina III en por ciento); mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulacin obtenida. Nios: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / da, hasta 250 UI / kg de peso corporal / da, segn la respuesta de coagulacin.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Calosfros, edema, urticaria, taquicardia, dolor torcico, fiebre, nusea, cefalea, vmito.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los constituyentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-95

APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroqumica de los receptores 1.

de

la

sustancia

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.

INDICACIONES

Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica.

Oral. Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo da y tercer da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nusea, constipacin, diarrea, anorexia, cefalea, vmito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

NOMBRE

CODIGO: A-96

CARACTERISTICAS APROTININA Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulacin y de fibrinolisis, mediante la formacin de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibicin en la liberacin de IL-6. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).

PRESENTACION

INDICACIONES

Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea, en cirugacardiaca.

Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba; de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotoma; continuar con infusin de 500 000 UIK / hora.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis, disfuncin renal temporal, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la aprotinina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-97

ASPARAGINASA Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de ADN y ARN. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfoctica aguda.

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / da, durante 28 das. Nios: 200 UI / kg de peso corporal / da, durante 28 das. Como parte de rgimen teraputico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal, los das 4, 7, ADMINISTRACION 13, 16, 19, 22, 25 y 28 del perodo de tratamiento, en combinacin con vincristina y prednisona. En ambos casos, ajustar la dosis a las condiciones clnicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Varicela. Herpes zoster. Disfuncin heptica y / o renal. Infecciones sistmicas. Alcoholismo. Lactancia.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-98

ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como azapptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE Oral. 300 mg una vez al da, tomados con alimentos. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso, astenia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes del mismo.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-99

ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE Oral. 400 mg una vez al da, tomados con alimentos. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-100

ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un perfil de resistencia distinto. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE Oral. 400 mg una vez al da, tomados con alimentos. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-01

BAO COLOIDE Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.

PRESENTACION

POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.

INDICACIONES

Dermatitis.

Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de bao; permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 2 veces al da. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al da. Nios: Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao; dejar que la solucin este en contacto con la piel, durante 20 minutos.
EFECTOS ADVERSOS

Sequedad de la piel por uso excesivo, irritacin local en pacientes hipersensibles a los componentes de la frmula.

CONTRAINDICACIONES

Evitar el empleo de jabones despus de aplicar el bao. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

NOMBRE CODIGO: B-02

CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide la unin de sta con el receptor que es la seal de proliferacin de las clulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento concomitante con ciclosporina, en el rechazo agudo del trasplante de rganos.

VIA DE trasplante. Nios con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos: 20 mg, 2 horas antes y al 4 da del 2 horas antes y al 4 da del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentesde la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE

CODIGO: B-03

PRESENTACION

CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO El BCG inmunoteraputico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda, con infiltracin histioctica y leucocitaria en el urotelio y en la lmina propia de la vejiga urinaria. Los efectos inflamatorios locales estn asociados con una eliminacin o reduccin de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto, pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T. SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente. Carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga urinaria.

INDICACIONES

Intravesical. Adultos:81.0 mg, reconstituidos en 50 ml de solucin VIA DE ADMINISTRACION salina estril

EFECTOS ADVERSOS

Fiebre, prostatitis granulomatosa, naumonitis, hepatitis, artralgias, rash cutneo, epididimitis, sepsis, contractura vesical, hematuria.

CONTRAINDICACIONES

Inmunodeficiencias congnitas o adquiridas. Embarazo. Lactancia. Infecciones urinarias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS BECLOMETASONA
NOMBRE CODIGO: B-04

Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo.

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 10 inhalaciones al da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea, sntomas irritativos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS BECLOMETASONA
NOMBRE CODIGO: B-05

Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo.

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin mxima, 10 inhalaciones al da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Candidiasis bucofarngea, sntomas irritativos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-06

BENCILO En forma tpica posee accin acaricida contra Sarcoptes scabiei y accin txica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis, destruye el parsito y sus huevecillos. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Escabiasis. Pediculosis.

VIA DE consecutivas; bao a la maana siguiente y cambio de ropa. ADMINISTRACION

Cutnea.

Adultos

nios:

Aplicacin

durante

noches

Repetir a juicio del mdico.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Quemadura abrasiones extensas.No aplicar en la cara.

de

piel

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-07

BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA Interacta con las protenas fijadoras de penicilinas, inhibiendo la sntesis de la pared celular bacteriana. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 3 ml. Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre reumtica postestreptocccica. Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de U, en una sola dosis.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nios: 50 000 U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2.4 millones de U). Para profilaxis de fiebre reumtica, una vez por mes.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

NOMBRE CODIGO: B-08

CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicacin activa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin ADMINISTRACION

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25 pasar la dosis del adulto.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la frmula.

la

penicilina

cualquier

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

NOMBRE CODIGO: B-09

PRESENTACION

CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicacin activa. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

INDICACIONES

VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas, sin ADMINISTRACION

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios: 25 pasar la dosis del adulto.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la frmula.

la

penicilina

cualquier

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-10

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula, con o sin diluyente de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la frmula.

la

penicilina

cualquier

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-11

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidacin. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas, segn el caso.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la frmula.

la

penicilina

cualquier

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-12

BENZATINA BENCILPENICILINA Inhibe la sntesis de la pared celular, al bloquear la fase de transpeptidacin SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de fiebre reumtica postestreptocccica.

VIA DE kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de 2.4 millones). Para ADMINISTRACION

Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Nios: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumtica una vez por mes.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida componente de la frmula.

la

penicilina

cualquier

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-13

BENZOILO Agente oxidante de accin bactericida sobre el Propionibacterium acns. Tiene efecto antiseborreico y queratoltico. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acn vulgar. Antiseborreico.

Cutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION das); posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche, por 7 das ms.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema e irritacin de la piel. Despus de una a dos semanas, el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliacin. Dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

NOMBRE

CODIGO: B-14

CARACTERISTICAS BENZONATATO Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE perla cada 8 horas. Nios menores de 10 aos: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Nios mayores de 10 aos: 1 corporal, divididos en 3 a 6 dosis

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

NOMBRE

CODIGO: B-15

CARACTERISTICAS BENZONATATO Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE Rectal. Nios: 1 a 3 supositorios en 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

NOMBRE

CODIGO: B-16

CARACTERISTICAS BERACTANT Es un extracto de pulmn bovino que contiene fosfolpidos, lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes, que disminuye la tensin superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de 8 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria.

VIA DE necesario puede repetirse la dosis, de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION

Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Si es del paciente y despus de 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia transitoria, reflujo y obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin arterial, hipo, hipercapnea, apnea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-17

BESILATO DE CISATRACURIO Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular, compitiendo por el sitio de accin. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Relajacin muscular.

Intravenosa. Adultos: Induccin 0.15 mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.03 mg / kg de peso corporal. Nios: Induccin 0.1 VIA DE mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal; velocidad de infusin 0.18 mg / kg de peso corporal / hora.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin arterial, erupcin cutnea, rubor, broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad bencensulfnico.

al

cisatracurio,

al

atracurio

al

acido

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE

CODIGO: B-18

CARACTERISTICAS BETAMETASONA Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2, inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml. Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresin. Reacciones alrgicas. Prevencin del sndrome de insuficiencia respiratoria neonatal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular. Intravenosa. Intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg / da. Embarazadas (intramuscular) 12 mg, 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. Nios: 625 g a 3.75 mg / m2 de superficie corporal / da, administrar cada 12 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin gstrica, lcera pptica, trastornos psiquitricos, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta susceptibilidad a infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensin arterial. En nios se puede detener el crecimiento y desarrollo, con el uso crnico. Micosis sistmica. Hipersensibilidad al frmaco o a otros corticoesteroides.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: B-19

CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco mpula con 16 ml

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma metastsico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico

Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 das. ADMINISTRACION Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: B-20

CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma metastsico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de

peso corporal una vez cada 14 das. VIA DE ADMINISTRACION Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 das.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria

Hipersensibilidad al frmaco. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE

CODIGO: B-21

CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de lipoprotenas, al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin plasmtica de lipoprotenas de muy baja densidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.

VIA DE alimentos. Nios: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da, dividido en ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y despus de los 3 tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

NOMBRE CODIGO: B-22

CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente la accin de los andrgenos, por unin a los receptores citoslicos de los andrgenos en el rgano blanco. TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma metastsico de prstata.

VIA DE Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas, a la misma hora. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos, ginecomastia, dolor mamario, estreimiento, nusea, diarrea, astenia, dolor plvico, dorsalgia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: B-23

CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones). SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1. Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales. Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende

de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min. Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la EFECTOS administracin rpida causan resequedad de boca, sed, ADVERSOS cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin abdominal, irritabilidad. Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: B-24

CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones). SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1. Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos locales. Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis depende

de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones del paciente. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min. Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la EFECTOS administracin rpida causan resequedad de boca, sed, ADVERSOS cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin abdominal, irritabilidad. Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administracin. No usar en hipocalcemia. Tener precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida induce hemorragia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS BIPERIDENO
NOMBRE CODIGO: B-25

Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas; aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad, hipotensin ortosttica.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS BIPERIDENO
NOMBRE CODIGO: B-26

Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

PRESENTACION

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

VIA DE Intramuscular 40 g / kg de peso corporal / da, dividida en cada 6 ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Nios: horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad, hipotensin ortosttica.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: B-27

BISMUTO Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. Est considerado en la "Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diarrea leve inespecfica.

Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 aos 10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. Cada 4 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Encefalopata, constipacin, acufenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.

Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6 aos. Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-28

BLEOMICINA Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml. Cncer testicular. Linfomas no Hodgkin. Cncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. Cncer de esfago.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal, 1 2 veces a la semana, hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. Despus de una respuesta del 50 %, la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostn es de 1 U / da 5 U / semana. Los esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los efectos txicos y la experiencia del mdico.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Fibrosis pulmonar, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia, hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, estomatitis, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatra

NOMBRE

CODIGO: B-29

CARACTERISTICAS BROMAZEPAM Benzodiacepina de accin intermedia que deprime sistema nervioso central, en el nivel lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos, en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Ansiedad. Neurosis.

VIA DE Oral. Adultos: 1.5 a 3.0 mg cada 12 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Estado Insuficiencia renal. Embarazo. Glaucoma.

de

choque.

Coma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-30

BROMOCRIPTINA Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina. TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inhibicin de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo.

Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg / da, administrar cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin psquica.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

NOMBRE

CODIGO: B-31

CARACTERISTICAS BUDESONIDA La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata como durante la tarda. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas; mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0 VIA DE mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada ADMINISTRACION 12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 2 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

NOMBRE

CODIGO: B-32

CARACTERISTICAS BUDESONIDA La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata como durante la tarda. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalatoria. Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24 horas; mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0 VIA DE mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada ADMINISTRACION 12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 2 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

NOMBRE

CODIGO: B-33

CARACTERISTICAS BUDESONIDA La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica inmediata como durante la tarda. POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. 100

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalatoria. Adultos: 200 a 800 microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 1 600 VIA DE microgramos / da. Nios mayores de 6 aos: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 800 microgramos / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud, depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

NOMBRE

CODIGO: B-34

CARACTERISTICAS BUDESONIDA Corticoesteroide sinttico, con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. Acta inhibiendo la funcin de varias clulas inmunes (clulas cebadas, eosinfilos, neutrfilos, macrfagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina, eicosanoides, leucotrienos y citocinas). SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).

PRESENTACION

INDICACIONES

Rinitis alrgica.

Nasal. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) , administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. Riesgo en el embarazo Tipo C. Epistaxis (8%), faringitis (4%), broncoespasmo (2%), tos (2%) e irritacin nasal (2%). En algunos casos, alteracin en el crecimiento y el desarrollo seo de los nios.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 6 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS BUDESONIDA FORMOTEROL


NOMBRE

CODIGO: B-35

Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

VIA DE microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da. La ADMINISTRACION

Inhalatoria.

Nios (mayores de 4 aos): 80 microgramos / 4.5

dosis mxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor, irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea, mareo, alteraciones del sueo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada. Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias. Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS BUDESONIDA FORMOTEROL


NOMBRE

CODIGO: B-36

Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

Inhalatoria. Adolescentes (mayores de 12 aos) y adultos: 160 microgramos / 4.5 microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da. La dosis mxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un mximo de cuatro inhalaciones, dos veces al da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor, irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo, nusea, mareo, alteraciones del sueo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada. Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias. Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

CARACTERISTICAS BUPIVACAINA
NOMBRE CODIGO: B-37

Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anestesia epidural y caudal. Anestesia local.

Infiltracin: Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestsico. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia. Arritmias. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

NOMBRE CODIGO: B-38

CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anestesia subaracnoidea.

Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. VIA DE ADMINISTRACION La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-39

BUPRENORFINA Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgsico

Intramuscular. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin

CONTRAINDICACIONES

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: B-40

BUPRENORFINA Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50 veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgsico

VIA DE Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, fraccionada en 4 tomas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin, cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin

CONTRAINDICACIONES

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: B-41

CARACTERISTICAS BUSULFANO Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene propiedades mielosupresoras. TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia granuloctica crnica

Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg / kg de peso corporal 1.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios; se ajustar, de acuerdo a respuesta hematolgica y clnica. Nios: 0.06 a 0.12 mg / kg de peso corporal / da 1.8 a 4.6 mg / m2 de superficie corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial, sndrome semejante a la enfermedad de Addison.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al busulfano.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA
NOMBRE CODIGO: B-42

Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 10 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiespasmdico. Dismenorrea.

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.

CONTRAINDICACIONES

Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA
NOMBRE CODIGO: B-43

Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiespasmdico. Dismenorrea.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 5 a 10 mg, 2 3 veces en 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin, boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin, impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.

CONTRAINDICACIONES

Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico. Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia. Megacolon.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-01

CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta afinidad por los receptores D2. TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inhibicin y supresin de la lactancia. Tratamiento de hiperprolactinemia.

Oral. Adultos: Inhibicin: 2 tabletas, como dosis nica, despus del parto. Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das. VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y despus de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea (27%), Cefalea (26%), Vrtigo (15%), Constipacin (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%), EFECTOS Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensin postural ADVERSOS (4%), Depresin (3%), Dispepsia (2%), Vmito (2%) y Nerviosismos (2%). Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus componentes. Hipertensin arterial descontrolada.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-02

CALCIO Electrolito que participa en la funcin normal de las clulas musculares y nerviosas as como en los mecanismos de coagulacin sangunea. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipoparatiroidismo. Hipocalcemia. Osteomalacia.

VIA DE cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 500 a 1,000 mg cada 12 horas. Nios: 250 a 500 mg agua.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, nusea, estreimiento, sed.

CONTRAINDICACIONES

Hipercalcemia. Hipercalciuria. Litiasis renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE CODIGO: C-03

CARACTERISTICAS CALCITONINA Hormona hipocalcmica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa de la resorcin sea osteoclstica. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.

VIA DE Intramuscular o subcutnea 50 a 100 UI cada 24 horas o das ADMINISTRACION

Intramuscular.

Intravenosa

(infusin).

Subcutnea.

Adultos:

alternos. Infusin intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito, escalofro, hiporexia, prdida de peso, eritema en el sitio de inyeccin, tumefaccin de las manos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la calcitonina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-04

CALCITRIOL Forma ms activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipocalcemia. Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal.

Oral. Adultos: Inicial 0.25 g; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas, a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / da. Nios: Inicial 0.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2.0 microgramos / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, hipercalcemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la vitamina D. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Hipercalcemia.

D.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
CODIGO: C-05

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28 tabletas.

16.0

mg.

INDICACIONES

Hipertensin arterial.

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 16.0 / 12.5 mg, una vez al da.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-06

CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cncer de mama.

VIA DE en 2 tomas; en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida descanso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

las

fluoropirimidinas

al

fluorouracilo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-07

CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Cncer de mama.

VIA DE en 2 tomas, en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da, dividida descanso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Embarazo.

las

fluoropirimidinas

al

fluorouracilo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS CAPSAICINA
NOMBRE CODIGO: C-08

Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Dolor neuroptico perifrico. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. Prurito de las dermatosis crnicas.

Cutnea. Adultos y mayores de 12 aos; Aplicar en la zona, de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Ardor en el sitio de aplicacin, que disminuye de intensidad con su aplicacin subsecuente, en los primeros das de tratamiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS CAPTOPRIL
NOMBRE CODIGO: C-09

Inhibidor de la enzima convertasa, que impide la conversin de angiotensina. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la retencin de sodio y agua. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas; en Insuficiencia cardiaca administrar de la dosis; dosis mxima 450 mg / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas; en insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg / kg de peso corporal /da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin arterial, fatiga, diarrea, neutropenia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a captopril.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-10

CARBAMAZEPINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas. tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-11

CARBAMAZEPINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en 3 4 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres tomas. tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE

CODIGO: C-12

CARACTERISTICAS CARBETOCINA Es un anlogo sinttico de la oxitocina, de accin prolongada, con propiedades agonistas. Se une a los receptores de oxitocina, presentes en la musculatura lisa del tero, provocando contracciones rtmicas en el tero, incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hemorragia posparto.

Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION nica).

Adultos: 100 microgramos, en un minuto (dosis

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, prurito, vmito, hipotensin arterial, cefalea, temblor, sudoracin incrementada, taquicardia, ansiedad, dolor torcico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO


NOMBRE CODIGO: C-13

Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo digestivo. POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicaciones por: acetominofn, anfetaminas, aspirina, barbitricos, glucsidos cardiacos, sulfonamidas, metales pesados, plaguicidas y otros txicos.

Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido, como una suspensin en 180 a 240 ml de agua. Nios: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto qumico ingerido; dosis mnima 30 g en 250 ml de agua.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Nusea.

CONTRAINDICACIONES

Semiinconsciencia o inconsciencia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-14

CARBOPLATINO Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .

PRESENTACION

INDICACIONES

Cncer: testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de clulas pequeas de pulmn, de cabeza y cuello.

Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / da; se puede repetir cada mes. Nios: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nefrotoxicidad, ototoxicidad, nusea, vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad central.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. Depresin de mdula sea. Insuficiencia renal. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: C-15

CARACTERISTICAS CARMUSTINA Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.

Intravenosa (infusin). Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal, repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50 %, por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Vmito, nusea, anorexia, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin y en todo el trayecto venoso, hiperpigmentacin cutnea, hepatotoxicidad, fibrosis pulmonar.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Gota. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO


NOMBRE CODIGO: C-16

Mdulo proteico para alimentacin enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de nios o adultos, es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fsforo. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nios con intolerancia a lactosa. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de protenas aumentados. Componente en frmulas modulares.

Oral. Adultos y nios: de acuerdo a los requerimientos del paciente, a cada caso y a juicio del especialista. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilucin de 4 g / 150 ml de agua. Nios: 4 g / kilogramo de peso corporal, dividido en 6 tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.Vmito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a protenas de la leche. Insuficiencia heptica y / o renal. Estreimiento. Hipoparatiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-17

CASPOFUNGINA Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D glucano, componente principal de la pared celular de los hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml) Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos: 70 mg / da, dosis inicial; dosis subsecuente, VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmtica.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-18

CASPOFUNGINA Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D glucano, componente principal de la pared celular de los hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml). Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos teraputicos

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / da; dosis subsecuente, VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito, flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmtica.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-19

CEFALOTINA Inhibe la sntesis de la pared celular al unirse a las protenas fijadoras de penicilinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas.

VIA DE 4 a 6 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g, cada mg / kg de peso corporal, cada 4 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Alergia a betalactmicos. Colitis. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-20

CEFEPIMA Betalactmico de accin bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la sntesis de la pared bacteriana; con mayor resistencia a las betalactamasas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Intramuscular. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, VIA DE ADMINISTRACION cada 8 12 horas; mximo 2 g por dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, reacciones de hipersensibilidad inmediata, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-21

CEFEPIMA Betalactmico bactericida para gram positivos y gram negativos; inhibe la sntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 hs; ADMINISTRACION

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 1 2 g cada 8 a 12 hs, dosis mxima 5 g.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-22

CEFOTAXIMA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios ( VIA DE slo se utiliza la va intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / da, administrar cada 12 u 8 horas; mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / da, administrar cada 4 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens Johnson, disfuncin renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los antibiticos del grupo de las cefalosporinas

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-23

CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g / da. Nios (slo se utiliza la va Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 aos, 30 a 50 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas; neonatos 30 mg / kg de peso corporal, cada12 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens Johnson, disfuncin renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-24

CEFTRIAXONA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyentede 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g / da. Nios: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / da, divididas en cada 12 horas. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION nios, 100 mg / kg de peso corporal / da, divididas en dosis cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens Johnson, disfuncin renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-25

CEFUROXIMA Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas, susceptibles.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g, cada 8 horas. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Nios VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens Johnson, disfuncin renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-26

CARACTERISTICAS CELECOXIB Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios clnicos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Osteoartritis. Artritis reumatoide.

VIA DE Oral. Adulto: 100 200 mg, cada 12 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula y/o a sulfonamidas. Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia mdica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia heptica y/o cardiaca y/o renal as como con antecedentes de enfermedad cido-pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-27

CARACTERISTICAS CELECOXIB Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios clnicos. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas

PRESENTACION

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor postquirrgico.

VIA DE Oral. Adulto: 200 mg, cada 12 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula y/oa sulfonamidas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX
CODIGO: C-28

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.

INDICACIONES

Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin ovrica controlada.

VIA DE Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX
CODIGO: C-29

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

INDICACIONES

Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin ovrica controlada.

VIA DE Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETUXIMAB

CODIGO: C-30

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml.

INDICACIONES

Cncer colorrectal metastsico refractario.

Intravenosa por infusin. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C.No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las uas.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad al frmaco.En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica . 1.5 veces, transaminasas . 5 veces y bilirrubina . 1.5 veces con relacin a los limites superiores normales

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: C-31

CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.

Oral. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal, en dosis nica o en 2 a 5 dosis.; mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da, por 10 das. Nios: 2 a 8 mg / kg de peso corporal 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / da, por 6 das; mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Mielosupresin.

ciclofosfamida.

Embarazo.

Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: C-32

CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma. Carcinoma de cabezo y cuello, de ovario y de pulmn. Intravenosa. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la mdico especialista.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE indicacin teraputica, condiciones clnicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Mielosupresin.

ciclofosfamida.

Embarazo.

Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: C-33

CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad inmunosupresora importante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula. Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma. Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del mdico especialista.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE la indicacin teraputica, de las condiciones clnicas del paciente y ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad Mielosupresin.

ciclofosfamida.

Embarazo.

Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-34

CICLOPENTOLATO Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Refraccin ciclopjica. Uvetis.

Oftlmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota; repetir en 5 10 minutos, en caso necesario. Para exploracin VIA DE ADMINISTRACION oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10 minutos. Uvetis: una gota, 3 4 veces al da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis, vrtigo, ataxia, alucinaciones, hepatotoxicidad (nios)

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ngulo cerrado. Sndrome de Down. Nios con dao cerebral o con parlisis espstica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CICLOSPORINA
CODIGO: C-35

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

INDICACIONES

Queratoconjuntivitis seca

VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

NOMBRE CODIGO: C-36

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfuncin heptica, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

NOMBRE CODIGO: C-37

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfuncin heptica, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

NOMBRE CODIGO: C-38

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfuncin heptica, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

NOMBRE CODIGO: C-39

CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e interfern gamma. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunosupresor en trasplantes de rin, hgado y corazn.

Intravenosa. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal, hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis, disfuncin heptica, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algn otro de los componentesdel medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

NOMBRE

CODIGO: C-40

CARACTERISTICAS CILOSTAZOL El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombtica y antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibicin de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevacin intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguneosy las plaquetas. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Claudicacin intermitente en pacientes con enfermedad arterial perifrica. Estenosis posterior a colocacin de "stent" coronario

VIA DE Va oral 100 mg dos veces al da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

La reaccin adversa ms comn observada en los pacientes es cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatacin de la arteria cartida externa. Flushing, rash, dolor de espalda, mialgias, mareos, fatiga, vrtigo, tos, rinitis, faringitis e infecciones. La reaccin adversa ms comn del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). Tambin se han observado casos de dolor abdominal, dispepsia, flatulencia y nuseas. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la frmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-41

CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Vrtigo. Enfermedad de Meniere.

Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION aos: 20 a 40 mg, en dosis nica o dividida en dos tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales, sntomas extrapiramidales.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Hemorragia cerebral. Sntomas extrapiramidales. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

NOMBRE

CODIGO: C-42

CARACTERISTICAS CINITAPRIDA Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Reflujo gastroesofgico. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal.

Oral. Adultos: (mayores de 20 aos) 1 mg tres veces al da, 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia.

CONTRAINDICACIONES

Antecedentes de hemorragia, obstruccin perforacin del tracto gastrointestinal. Disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo. Lactancia. Menores de20 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-43

CIPROFLOXACINO Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicacin en bacterias sensibles. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 8tabletas cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el caso. Nios: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-44

CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO Antibitico de la familia de las quinolinas cuya frmula posee un tomo flor en la posicin 6 de la molcula, lo que incrementa su actividad en contra de grmenes gram negativos. Su accin bactericida est dada por la interferencia con la enzima ADN girasa, que es necesaria para la sntesis del ADN bacteriano. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fibrosis qustica con agudizacin pulmonar asociada con infeccin por Pseudomona aeruginosa. Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Nios (con fibrosis

qustica y exacerbacin aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis mxima 1,500 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, flatulencia, diarrea, dispepsia, astenia, candidiasis, vrtigo, cefalea, insomnio, agitacin, artralgias, erupciones cutneas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a otra quinolina.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-45

CIPROFLOXACINO Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicacin en bacterias sensibles. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el VIA DE ADMINISTRACION caso. Nios: No se recomienda su uso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal, superinfecciones.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-46

CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias susceptibles.

Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Decremento de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a quinolinas. Nios menores de 12 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
CODIGO: C-47

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.

INDICACIONES

Sndrome de ovario poliqustico. Antiandrgeno femenino. Casos levesde hirsutismo.

VIA DE Oral. Adultos: Una gragea diaria. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: C-48

CARACTERISTICAS CISPLATINO Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma del testculo y del ovario. Cncer vesical avanzado.

VIA DE da, por 5 das, repetir cada 3 semanas 100 mg / m2 de ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos y nios: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez, repetir cada 4 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea, nusea, vmito, reaccin anafilactoide.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cisplatino. Mielosupresin. Infecciones severas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatra

NOMBRE CODIGO: C-49

CARACTERISTICAS CITALOPRAM Derivado bicclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina, sin efecto o con mnimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina, dopamina o gamma aminobutrico. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresin.

VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta teraputica ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas; despus, se puede deseada.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de boca, nusea, somnolencia, diaforesis, temblor.

Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa.Valorar riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE

CODIGO: C-50

CARACTERISTICAS CITARABINA Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversin a 5-monofosfato nucletido que reacciona con las cinasas de nucletidos, apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemias linfoctica aguda y granuloctica. Eritroleucemias. Leucemia menngea.

Intravenosa. Intratecal. Adultos y nios: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / da, en VIA DE infusin continua (24 horas). Leucemia menngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal, hasta que el lquido cefalorraqudeo sea normal, despus de una dosis adicional.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea, cansancio, hiperuricemia, nefropata, alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia heptica y / o renal. Infecciones. Depresin de la mdula sea. Hipersensibilidad a la citarabina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO. C-51

CLARITROMICINA Inhibe la sntesis de protenas, en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50S. TABLETA. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas. Claritromicina 250 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias sensibles.

VIA DE mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 250 500 mg, cada 12 horas, por 10 das.

Nios

repartidos en 2 tomas, por 10 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-52

CLINDAMICINA Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.

VIA DE Oral. Adultos: 300 mg cada 6 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las lincosamidas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Enfermedades infecciosas y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-53

CLINDAMICINA Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas, sensibles.

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas; dosis mxima 2.4 g / da. Nios: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas. Nios ADMINISTRACION de un mes a 1 ao: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las lincosamidas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-54

CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Accin bacteriosttica y fungisttica.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.

INDICACIONES

Infecciones superficiales de la piel.

Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION da,durante 7 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a clioquinol, hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. Infecciones por Pseudomonas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE

CODIGO: C-55

CARACTERISTICAS CLOMIFENO Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Ello origina la maduracin del folculo ovrico, la ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo. Acta como inhibidor competitivo de los receptores a estrgenos. Su administracin es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovrica primaria. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envasecon 10 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anovulacin.

VIA DE ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se puede aumentar ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 25 a 50 mg / da, durante 5 das; iniciar al 5 da del 100 mg da

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, poliaquiura, hipertensin arterial, hiperglucemia, cefalea, mareos, visin borrosa y escotomas, depresin, fatiga, inquietud, hipersensibilidad inmediata, bochornos, mastalgia.

Embarazo. Enfermedad heptica. Hemorragia uterina anormal. CONTRAINDICACIONES Quistes ovricos. Carcinoma endometrial. Insuficiencia heptica. Tumores fibroides del tero. Depresin mental. Tromboflebitis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-56

CLONAZEPAM Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica, atnica y tnico-clnica.

Oral. Adultos y nios con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0.5 mg cada 8 horas; aumentar 0.5 mg cada 3 a 7 das, hasta alcanzar el efecto teraputico. Nios con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas; posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da, hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-57

CLONAZEPAM Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral.

PRESENTACION

INDICACIONES

Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclnica, atnica y tnico-clnica.

Oral. Nios con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / da, dividida en cada 8 horas; VIA DE posteriormente, aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da, hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y / o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-58

CLONIXINATO DE LISINA Analgsico que inhibe a la prostaglandinasintetasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgsico.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 100 mg cada 4 6 horas; VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, somnolencia, mareo, vrtigo.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Ulcera pptica. Nios menores de 12 aos. Hipertensin arterial. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-59

CLOPIDOGREL Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregacin plaquetaria. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas. Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombticas, como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. Enfermedad vascular perifrica establecida. Intervencin coronaria percutnea.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Neutropenia, trombocitopenia, dolor abdominal, diarrea, dispepsia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la frmula. Sangrado activo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-60

CLORAMBUCILO Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgking. Enfermedad de Hodgkin. Macroglobulinemia primaria.

VIA DE durante 3 a 6 semanas; dosis de sostn, segn el caso y a juicio ADMINISTRACION

Oral. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da, del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidadinmediata.

CONTRAINDICACIONES

Inmunosupresin. Mielosupresin. clorambucilo y a frmacos alquilantes.

Hipersensibilidad

al

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-61

CLORANFENICOL Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, cada 2 a 6 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cloramfenicol.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-62

CLORANFENICOL Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S

PRESENTACION

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 3 a 4 aplicaciones al da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Hipersensibilidad, irritacin local.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al cloramfenicol.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-63

CLORANFENICOL Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.

Oral. Adultos y nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da, en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis mxima 4 g / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS CLORANFENICOL
NOMBRE CODIGO: C-64

Inhibe la sntesis bacteriana de protenas impidiendo la interaccin de la peptidiltransferasa y el aminocido que acta como sustrato. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.

VIA DE peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos y Nios: 50 a 100 mg / kg de mxima 4 g / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin, anemia aplstica. En recin nacidos "sndrome gris".

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS CLORFENAMINA
NOMBRE CODIGO: C-66

Compite con la histamina por los sitios receptores H1, en clulas efectoras. Evita, pero no anula, las respuestas mediadas por histamina. JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envasecon 60 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

VIA DE mg / da. Nios de 2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas; dosis mxima 6 ADMINISTRACION

Oral. Nios de 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas; dosis mxima 12 mg / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, reacciones de hipersensibilidad inmediata, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, escalofros, retencin urinaria, palpitaciones, taquicardia; sequedad de boca, nariz y garganta.

Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la vejiga. Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal. Asma bronquial. Hipertiroidismo. Aumento de la presin intraocular. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Nios menores de 2 aos. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina, se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como conducir un vehculo u operar maquinaria, equipos, etc., mientras se encuentren en tratamiento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-67

CLORFENAMINA COMPUESTA La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento sintomtico del resfriado comn.

Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Nios: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 aos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad de mucosas, cefalea, palpitaciones, discrasiassanguneas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula. Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica. Gastritis. Ulcera duodenal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-68

CLORMADINONA Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. Tiene actividad glucocorticoide leve. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envasecon 10 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Induccin del sangrado menstrual del endometrio con accin estrognica previa. Metrorragia disfuncional.

VIA DE Oral. Adultos: A juicio del mdico especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.

Carcinoma genital o mamario. Enfermedad trombtica. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. Quistes ovricos. Enfermedad cerebro vascular. Ictericia colesttica.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-69

CLOROQUINA Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium, sin conocerse el mecanismo de accin especfico. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles

PRESENTACION

INDICACIONES

Paludismo.

Oral. Adultos: Inicial 600 mg; mantenimiento 300 mg, a las 6, 24 y 48 horas. Nios: Inicial 10 mg / kg de peso corporal, dosis mxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg; mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas; dosis mxima 300 mg.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial, acfenos.

CONTRAINDICACIONES

Retinopata. Ulcera pptica. Psoriasis. Porfiria. Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

NOMBRE CODIGO: C-70

CARACTERISTICAS CLORTALIDONA Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro, a nivel de tbulos contorneados proximales y distales, ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua. TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diurtico. Hipertensin arterial, leve a moderada.

VIA DE mg / da. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal 60 mg / m2 de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Diurtico 25 a 100 mg / da. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal, cada 48 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiponatremia, hipopotasemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad inmediata, deshidratacin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamdicos. Cirrosis heptica. Insuficiencia renal. Anuria. Gota.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-71

CLORURO DE POTASIO Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Arritmias por foco Hipopotasemia

ectpico

de

la

intoxicacin

digitlica.

VIA DE ADMINISTRACION

Intravenosa (infusin). Adultos: 20 mEq / hora, de una concentracin de 40 mEq / litro; dosis mxima 150 mEq / da. Nios: 3 mEq / kg de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea, vmito, dolor abdominal, parestesias,confusin mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Hiperpotasemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-72

CLORURO DE SODIO Elimina el exceso de lquido corneal. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema corneal postoperatorio. Traumatismo o queratopata bulosa.

VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: Aplicar la pomada antes de dormir. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Prurito.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-73

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq. Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de renales del paciente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retencin de lquidos.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-74

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Normalizador de la deplecin sdica grave. Shock hemorrgico y quemaduras

VIA DE edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a

paciente y a juicio del especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Adminstrese con CONTRAINDICACIONES precaucin en pacientes con disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-75

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin ADMINISTRACION

cardiovascular o renal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-76

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Deshidratacin hipotnica (con hiponatremia real). Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin ADMINISTRACION

cardiovascular o renal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-77

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar o mantener el balance hidroelectroltico.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de

renales del paciente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: C-78

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolucin y reconstitucin administracin intravenosa.

de

medicamentos

para

la

VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar

y tipo de medicamento

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-79

CLORURO DE SODIO Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolucin y reconstitucin administracin intravenosa.

de

medicamentos

para

la

VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar

y tipo de medicamento

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-80

CLORURO DE SODIO Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

PRESENTACION

INDICACIONES

Disolucin y reconstitucin administracin intravenosa.

de

medicamentos

para

la

VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION

Intravenosa.

Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar

y tipo de medicamento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-81

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base y el balance hdrico. Contribuye a la conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin grandular. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos.

Intravenosa. Adultos y nios: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.No produce reacciones adversas.

CONTRAINDICACIONES

Hipernatremia. Retencin de lquidos.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-82

PRESENTACION

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g. Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, VIA DE ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACIONES

Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-83

PRESENTACION

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, VIA DE ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACIONES

Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: C-84

PRESENTACION

CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de cuerpos cetnicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0 mEq. Glucosa 50.0 g. Alteraciones del estado hidroelectroltico y satisfaccin de necesidades calricas.

INDICACIONES

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, VIA DE ADMINISTRACION edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACIONES

Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatra

NOMBRE CODIGO: C-85

CARACTERISTICAS CLOZAPINA Se une a los receptores para dopamina, en el sistema lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. Clozapina 100 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antipsictico, til en pacientes que no responden a otras teraputicas.

Oral. Adultos: Inicial, 25 mg 4 veces al da, con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales segn necesidades, hasta 300 450 mg / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, agranulocitosis, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria

CONTRAINDICACIONES

Pacientes con agranulocitosis. Depresin profunda del sistema nervioso central. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y Traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA
CODIGO: C-86

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgeno. Envase con 1.5 4.0 ml

INDICACIONES

Consolidacin sea en fracturas pseudoartrosis.

VIA DE semanal, durante 8 semanas. Pseudoartroasis: 1.5 ml semanal, ADMINISTRACION

Intralesional.

Nios, adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml

durante 10 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.Hipersensibilidad inmediata, anemia aplstica, agranulocitosis, neuritis perifrica, hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso central, nusea, vmito, diarrea

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y Traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-87

COLCHICINA Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico; disminuye la formacin de depsitos de cristales de uratos y la inflamacin TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas

PRESENTACION

INDICACIONES

Ataque agudo de gota.

VIA DE Oral. Adultos: 1 mg cada 1 2 horas; mximo 7 mg en 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-88

COLESTIRAMINA Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 sobres.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prurito asociado a colestasis biliar.

VIA DE da. Nios mayores de 6 aos: 240 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos; dosis mxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos.

EFECTOS ADVERSOS

Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos, flatulencia, nusea, vmito, exantema, irritacin de la piel, lengua y rea perianal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a colesteramina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO. C-89

COMPLEJO B Vitaminas que actan como coenzimas en diversas funciones metablicas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg, Clorhidrato de piridoxina 5 mg, Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas. Carencia de complejo B. Requerimientos aumentados como en convalescencia. Polineuritis. Alcoholismo. Desnutricin.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos y Nios: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION mdico.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de hipersensibilidad inmediata, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Gota.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII


NOMBRE

CODIGO: C-90

Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Nios y adultos: VIA DE Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal, sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos, mediastinitis, disfuncin renal temporal y, ocasionalmentereacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES


NOMBRE CODIGO: C-91

PRESENTACION

Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.

INDICACIONES

Tpica. Adultos: Aplicacin sobre la superficie a coagular; dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del mdico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES


NOMBRE CODIGO: C-92

PRESENTACION

Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.

INDICACIONES

Aplicacin local. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular, VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del mdico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES


NOMBRE CODIGO: C-93

PRESENTACION

Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno: 70 - 110 mg; Plasmafibronectina: 2 - 9 mg; Factor XIII: 10 - 50 UI; Plasmingeno: 0 - 120 g; Aprotinina: 3 000 UIK; Trombina: 4 UI; Trombina: 500 UI. Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.

INDICACIONES

Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.

Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES


CODIGO: C-94 SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno concentrado 345-698 mg; Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano) 195-345 mg; Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg; Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.

Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a coagular. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO


NOMBRE

CODIGO: C-95

Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas que ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y substancia de reaccin lenta de la anafilaxis (SRL-A). SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

Inhalacin. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: C-96

CROMOGLICATO DE SODIO Inhibe la degranulacin de clulas cebadas, sensibilizadas por antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Conjuntivitis alrgica.

VIA DE Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 3 a 4 veces al da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Ardor, prurito.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: D-01

CARACTERISTICAS DACARBAZINA Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Es inespecfica del ciclo celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de Hodgkin.

Intravenosa. Adultos y nios: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / da, por 5 das y repetir cada tres semanas. Melanoma maligno 2 a 4.5 mg / kg de peso corporal 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / da, por 10 das, despus repetir cada 4 semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas, alopecia, sndrome catarral.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Varicela. Herpes zoster.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS DACLIZUMAB
NOMBRE CODIGO: D-02

Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orgen biotecnolgico, que acta como antagonista de los receptores de la interleucina 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevencin de rechazo agudo de trasplante renal.

Intravenosa (infusin). Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal, administrar durante 15 minutos. La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 das, cuatro dosis ms.
EFECTOS ADVERSOS

Trastornos digestivos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-03

DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma de kaposi. Sarcoma de Ewings.

Intravenosa (infusin). Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / da 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / da, por VIA DE 5 das y repetir cada 3 a 4 semanas, de acuerdo a toxicidad. ADMINISTRACION Nios: 0.015 mg / kg de peso corporal / da, por 5 das. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor EFECTOS abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la ADVERSOS piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible, hepatotoxicididad.

CONTRAINDICACIONES

Alteracin renal, heptica y / o de mdula sea.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO CARACTERISTICAS

Gineco-Obstetricia

NOMBRE CODIGO: D-04

DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis ovario, inhibe los efectos estrognicos a nivel de sus receptores.

PRESENTACION

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.

INDICACIONES

Endometriosis. Enfermedad fibroqustica mamaria.

Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, divididos en 2 tomas; dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima 800 mg / da. Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello grasientos, aumento de peso, manifestaciones de hipoestrogenismo (sndrome climatrico), cambio de voz irreversible, reduccin del tamao de las mamas, hipertrofia del cltoris, erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueo, irritabilidad, elevacin de la presin arterial. Migraa. Disfuncin cardiaca. Epilepsia. Insuficiencia heptica. Cncer de la mama, en el hombre. Porfiria.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-05

DAPSONA (SULFONA) Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles.

INDICACIONES

Lepra. Dermatitis herpetiforme. Micetoma brasiliensis. Neumona por Pneumocystis carinii.

por

Nocardia

VIA DE aos: 25 mg 3 veces a la semana. Nios de 6 a 12 aos: 25 mg / ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 100 mg / da, por tiempo indefinido. Nios de 2 a 5 da

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-06

CARACTERISTICAS DARUNAVIR Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus. TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir. Envase con 120 tabletas. Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa, til para el manejo de pacientes multitratados, con terapia previa, con evidencia de resistencia, siempre asociado a ritonavir, para poder armar un esquema con 2 frmacos activos ms una actividad parcial de al menos 1 o 2 frmacos. Los pacientes deben ser evaluados por el Comit Institucional de Resistencia.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas, tomar con los alimentos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE

CODIGO: D-07

CARACTERISTICAS DASATINIB Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas incluyendo c-KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia positivo. Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia a la terapia previa.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-08

DAUNORUBICINA Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia aguda, linfoctica y granuloctica.

VIA DE corporal / da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios mayores ADMINISTRACION

Intravenosa (infusin). Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 aos: 25 mg / m2 de superficie corporal / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hiperuricemia.

Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopata descompensada. CONTRAINDICACIONES Mdula sea deprimida. Insuficiencia renal y / o heptica. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-09

DEFERASIROX El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de la hemosiderosis transfusional

Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria

Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-10

DEFERASIROX El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. Envase con 28 comprimidos. 500

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de la hemosiderosis transfusional

Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento, vmitos, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria,

Hipersensibilidad al frmaco Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-11

DEFLAZACORT Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. con

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves.

VIA DE inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado, ADMINISTRACION

Oral. Adultos:

6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso

disminuir la dosis gradualmente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos, trastornos de la piel. Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales vivas.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-12

DEFLAZACORT Derivado oxazolnico del glucocorticoide prednisolona, propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. con

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves.

VIA DE inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico deseado, ADMINISTRACION

Oral. Adultos:

6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso

disminuir la dosis gradualmente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos, trastornos de la piel. Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones virales vivas.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

NOMBRE

CODIGO: D-13

CARACTERISTICAS DESFLURANO Es un ter metiletil flurorinado, que se administra por inhalacin produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor, supresin de la actividad motora voluntaria, modificacin de los reflejos autnomos y sedacin de los aparatos respiratorio y cardiovascular, efectos que son reversibles y dependen de la dosis. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Mantenimiento de la anestesia general.

VIA DE Inhalatoria. Adultos 2 - 12% ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos, salivacin, apnea, laringoespasmo, hipotensin arterial, depresin respiratoria.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados. Susceptibilidad conocida a la hipertermia malgna. Ictericia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

NOMBRE

CODIGO: D-14

CARACTERISTICAS DESMOPRESINA Es un anlogo de la vasopresina con accin antidiurtica y con mecanismo hemosttico (estimula la liberacin e incrementa la tasa plasmtica del antgeno factor de von Willebrand e induce la adhesin plaquetaria). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad de von Willebrand. Profilaxis del sangrado en intervenciones quirrgicas menores.

Intravenosa (infusin). Adultos: 0.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal; se puede repetir la dosis a las 6 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.Cefalea, nusea.

Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diurticos. Polidipsia psicognica. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE CODIGO: D-15

CARACTERISTICAS DESMOPRESINA Aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados distales y promueve la reabsorcin de agua, produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario. SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis).

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes inspida. Enuresis primaria.

Intranasal. Adultos: 5 a 40 g / da, fraccionada cada 8 horas. VIA DE ADMINISTRACION Nios de 3 meses a 12 aos: 5 a 30 g diariamente, en una dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, eritema, congestin nasal, cefalea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE CODIGO: D-16

CARACTERISTICAS DESMOPRESINA Es un anlogo de la vasopresina cuyos cambios, que se han incorporado a su molcula, eliminan su actividad presora y potencian la antidiurtica. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes inspida. Enuresis primaria.

Oral. Adultos y nios: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas, antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, nusea, rinitis.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia cardaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diurticos. Polidipsia psicognica. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Planificacin familiar

CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL


NOMBRE

CODIGO: D-17

Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que suprime la secresin hipofisiaria de gonadotrofinas, que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales. TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas. 0.15 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anovulatorio. Prevencin del embarazo.

VIA DE da del ciclo menstrual, a la misma hora, por 21 das, con 7 das de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin escasa y de corta duracin, hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario, trombosis, incremento del tamao de miomas uterinos, cambios de peso corporal.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Cncer de CONTRAINDICACIONES mama. Neoplasia estrgeno-dependiente. Hipertensin arterial. Enfermedad tromboemblica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-18

DEXAMETASONA Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema cerebral. Reacciones alrgicas. Enfermedades inflamatorias. Enfermedad de Addison. Asma bronquial.

VIA DE mantenimiento 0.5 a 1.5 mg / da, dividida cada 8 horas. Nios: 0.2 ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 0.25 a 4 mg / da, fraccionada cada 8 horas; a 0.3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, superinfecciones, enfermedad cido-pptica, glaucoma, hiperglucemia, catabolismo muscular, retardo en la catrizacin y del crecimiento. Tuberculosis. Diabetes mellitus. Infecciones. Ulcera pptica. Hipertensin arterial. Glaucoma. Insuficiencia renal y / o heptica. Psicosis.

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinologa

NOMBRE

CODIGO: D-19

CARACTERISTICAS DEXAMETASONA Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos. Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosmicas de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo proteico, de lpidos e hidratos de carbono. Tiene accin antiinflamatoria, antialrgica, suprime la respuesta inmunolgica y estimula la mdula sea. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. Procesos inflamatorios graves. Padecimientos autoinmunes. Edema cerebral. Sndrome de coagulacin intravascular. Artritis reumatoide. Sinovitis. Bursitis.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa. Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos: inicial, vara de 0.5 a 16 mg, por va intramuscular o intravenosa. VIA DE En virtud de que la dosificacin y va requeridas son variables, ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicacin y respuesta a sta.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, edema, glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, hiperglucemia, erupcin, sndrome de supresin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones micticas sistmicas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Anestesia

NOMBRE

CODIGO: D-20

CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedacin y la analgesia, con capacidad de responder a estmulos sensoriales, con estabilidad hemodinmica, menor ansiedad y sin depresin respiratoria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgesia y sedacin, en pacientes postoperados.

Intravenosa (infusin). Adultos: 1.0 microgramos / kilogramo de peso corporal, durante 10 minutos; mantenimiento 0.2 a 0.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. La velocidad deber ajustarse, de acuerdo con la respuesta clnica.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, hipertensin arterial, bradicardia, boca seca, nusea, somnolencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE

CODIGO: D-21

CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO Es un compuesto anlogo del cido etilendiaminotetractico y que es hidrolizado, en las clulas cardiacas, trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevencin de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas.

VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del mdico ADMINISTRACION

Intravenosa. Adultos y nios, candidatos a recibir antraciclinas.. especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Leucopenia, trombocitopenia, musea, vmito, alopecia, malestar general, febrcula.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frnula. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-22

DEXTROMETORFANO Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos, por accin directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Tos.

VIA DE aos: 5 a 10 mg cada 4 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 a 5 mg ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. Nios de 6 a 12 cada 4 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Somnolencia, mareos, nusea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a dextrometorfano.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-23

DEXTROPROPOXIFENO Agonista opioide que altera la percepcin del dolor y la respuesta emocional al mismo. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgsico.

VIA DE Oral. Adultos: 65 mg cada 4 6 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin respiratoria.

CONTRAINDICACIONES

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica. Nios menores de 12 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: D-24

DIAZEPAM Acta principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresin, en los niveles lmbico y subcortical, desde sedacin hasta hipnosis y estupor. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedacin. Ansioltico. Anticonvulsivamente. Relajante muscular. Induccin anestsica. Preanestesia.

VIA DE corporal. Nios con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg / kg de peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Insuficiencia respiratoria, hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, depresin del estado de conciencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Glaucoma. Miastenia gravis. Insuficiencia renal. Pacientes ancianos. Nios menores de 10 kg de peso corporal. Embarazo. Estado de choque.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-25

DIAZEPAM Deprime el sistema nervioso central en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedacin. Ansiedad. preanestsica.

Contractura

muscular.

Medicacin

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.

CONTRAINDICACIONES

Estado de choque. Insuficiencia Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.

renal.

Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-26

DIAZOXIDO Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Crisis hipertensivas.

VIA DE a 15 minutos; dosis mxima 150 mg. Nios: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Intravenosa (lenta). Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal, cada 5 corporal, puede repetirse a los 30 minutos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea, vmito, angina de pecho, arritmias.

CONTRAINDICACIONES

Enfermedad isqumica coronaria. Hipoglucemia. Diabetes mellitus. Gota.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y Traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-27

DICLOFENACO Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Antiinflamatorio. Antirreumtico. Analgsico.

Intramuscular (profunda). Adultos: 75 mg cada 12 24 horas. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por ms de 2 das.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, dermatitis, irritacin gastrointestinal por efecto sistmico, nusea, vmito, diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-28

DICLOFENACO Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las prostaglandinas. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: sdico 1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Diclofenaco

PRESENTACION

INDICACIONES

Inflamacin no infecciosa del segmento anterior de ojo. Inflamacin y dolor postoperatorio ocular.

VIA DE ciruga; posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al da, durante el ADMINISTRACION

Oftlmica.

Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas, antes de la

postoperatorio.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatologa y Traumatologa

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: D-29

CARACTERISTICAS DICLOFENACO Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los tejidos. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Espondiloartritis anquilosante. Artritis reumatoide.

Osteoartritis.

Espondiloartrosis.

Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Dosis mxima 200 mg / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B.Cefalea, mareo, dermatitis, nusea, vmito, diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica. Insuficiencia heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-30

DICLOXACILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas.

Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-31

DICLOXACILINA Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-32

CARACTERISTICAS DICLOXACILINA Accin bactericida por impedir la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa, accin que evita el entrecruzamiento de las cadenas de pptidoglucano, las cuales le confieren fuerza y rigidez. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de bectalactamasas. Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios mayores de 40 kg: 250

a 500 mg cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION da, dividir cada 6 horas. Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, reacciones alrgicas leves (erupcin cutnea, prurito, etc), reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS DIDANOSINA
NOMBRE

CODIGO: D-33

La didanosina, un anlogo sinttico del nuclesido deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.

Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS DIDANOSINA
NOMBRE

CODIGO: D-34

La didanosina, un anlogo sinttico del nuclesido deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.

Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL


NOMBRE

CODIGO: D-35

Es una frmula a base de aminocidos lineales (L) puros, con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. Es una frmula para adultos. La tolerancia mejora cuando se aade sabor y se sirve fro. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes adultos con: Alteraciones de absorcin y digestin primaria o secundaria. Enfermedad de Crohn. Enfermedad inflamatoria intestinal..

Oral o por sonda enteral. Preparacin a dilucin estndar con densidad energtica de 1 (1 ml / kcal). Agregar 26.5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. Administracin: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora, por su osmolalidad elevada), hipertensin arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes mellitus. Insuficiencia renal y / o heptica. Obstruccin intestinal. Errores del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO


NOMBRE CODIGO: D-36

Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como alimentacin total o complementaria. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE ADMINISTRACION

Oral o por sonda enteral. Dosis de acuerdo al requerimiento.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal, hipertensin arterial.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Disfuncin importante en la capacidad de digestin y absorcin del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Obstruccin intestinal. Insuficiencia renal y / o heptica y / o cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA


NOMBRE CODIGO: D-37

Es una dieta lquida que aporta fibra dietaria, nutricionalmente completa y equilibrada, con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una funcin intestinal regular. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutricin transicional. Intestino limitado para alimentacin completa. Nutricin por sonda. Pacientes que requieren formar bolo fecal.

Oral o por sonda enteral. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutricin.

Adultos y nios: Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal, hipertensin arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o heptica. Obstruccin intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologa

CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA


NOMBRE

CODIGO: D-38

Alimentacin por va oral o sonda enteral, para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. Es una dieta lquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse como alimentacin total o complementaria. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Oral o por sonda nasoenteral. del especialista en nutricin.

Adultos y nios: Dosis a criterio

VIA DE completa. Nutricin por sonda. Pacientes que no toleren la frmula ADMINISTRACION

Nutricin

transicional.

Intestino

limitado

para

alimentacin

con fibra. Intolerancia a la lactosa.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal, hipertensin arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes mellitus. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o heptica. Obstruccin intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-39

CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos sanguneos. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase con 60 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson.

VIA DE / da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da, ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas; dosis mxima 100 mg divididos en 3 4 dosis; dosis mxima 50 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin, vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo, EFECTOS ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: D-40

CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus efectos en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y vasos sanguneos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores de

12 aos: 10 a 50 mg cada 8 horas; dosis mxima 400 mg / da. VIA DE ADMINISTRACION Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas; dosis mxima 300 mg / da. Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin, sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin, constipacin, vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin, nerviosismo, EFECTOS ADVERSOS euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa, sudoracin excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la frmula. Nios menores de 3 aos.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal. Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

NOMBRE CODIGO: D-41

CARACTERISTICAS DIFENIDOL Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.

VIA DE Nios mayores de 6 aos o con ms de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 75 mg / da. corporal / da.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa, cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Hipotensin arterial.

obstructiva Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

ORL

NOMBRE CODIGO: D-42

CARACTERISTICAS DIFENIDOL Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.

Intramuscular (profunda). Adultos: 20 mg cada 12 horas; dosis VIA DE ADMINISTRACION mxima 80 mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa, cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal. Hipotensin arterial.

obstructiva Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-43

DIGOXINA Refuerza la contraccin del miocardio, al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca. Taquiarritmias Fibrilacin y Flutter auricular.

supraventriculares.

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Carga 0.4 a 0.6 mg; subsecuentes primer da 0.1 a 0.3 mg, cada 8 horas; mantenimiento 0.125 a 0.5 mg, cada 8 horas. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin, confusin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-44

DIGOXINA Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxstica ventricular. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.
Oral. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.

VIA DE ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin, confusin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-45

DIGOXINA. Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca. Taquicardia paroxstica ventricular. Taquiarritmias supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.

Intravenosa. Adultos: Inicial 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por 1 2 das; mantenimiento , la mitad de la dosis de VIA DE impregnacin en una dosis cada 24 horas; despus, continuar con ADMINISTRACION medicacin oral. Nios: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la va oral.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurculoventricular, insomnio, depresin, confusin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

NOMBRE

CODIGO: D-46

CARACTERISTICAS DILTIAZEM Reduce la concentracin de calcio en citosol y produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria. Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para el Diagnstico y Tratamiento de la Cardiopata IIsqumica Crnica" Institucional. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Enfermedad isqumica coronaria. Angina de Prinzmetal. Hipertensin arterial sistmica.

VIA DE Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.

Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o CONTRAINDICACIONES heptica graves. En la tercera edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

NOMBRE

CODIGO: D-47

CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix, de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas y potentes del msculo liso uterino, mediadas por calcio. GEL. Cada jeringa contiene: jeringa y cnula. Dinoprostona 0.5 mg. Envase con

PRESENTACION

INDICACIONES

Aborto en el segundo trimestre. Mola hidatiforme.

Vaginal. Adultos: Aplicacin en canal cervical, a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, mareo, hipotensin arterial, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias, calambres en extremidades, bronco espasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-48

DOBUTAMINA Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca, aguda y crnica. Choque cardiognico.

Intravenosa (infusin). Adultos: 2.5 a 10 g / kg de peso corporal / min, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION teraputica. Nios: 2.5 a 15 g / kg de peso corporal / min; dosis mxima 40 g / min.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, hipertensin arterial, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ectpica ventricular, nusea.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a dobutamina. Angina de pecho. Infarto agudo del miocardio.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE

CODIGO: D-49

CARACTERISTICAS DOCETAXEL Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6 ml de diluyente. Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no pequeas. Cncer de ovario.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata, retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a taxoles.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE

CODIGO: D-50

CARACTERISTICAS DOCETAXEL Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una disminucin marcada en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en clulas, la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente. Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y no pequeas. Cncer de ovario.

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / da, cada 3 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad inmediata, retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a taxoles.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-51

DOPAMINA Estimula receptores dopaminrgicos y adrenrgicos del sistema nervioso simptico. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipotensin arterial. Choque. Insuficiencia renal aguda.

VIA DE corporal / min; se puede aumentar la dosis hasta 50 g / kg de ADMINISTRACION

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 1 a 5 g / kg de peso peso corporal / min.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin arterial, angina de pecho, taquicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a dopamina. Taquiarritmias. Feocromocitoma. Trastornos vasculares oclusivos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

NOMBRE CODIGO: D-52

CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin en el ojo disminuyendo la presin intraocular. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Glaucoma de ngulo abierto e hipertensin ocular primaria.

VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en el ojo afectado. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmologa

NOMBRE

CODIGO: D-53

CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.

VIA DE Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en cada ojo afectado. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.

CONTRAINDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca. Hipersensibilidad al frmaco.

crnica.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: D-54

DOXICICLINA Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles. CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Clera. Mycoplasma. Chlamydia. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas, sensibles.

Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Clera, inicial 300 mg en una sola dosis; 100 mg cada 12 horas el primer da y despus 100 mg / da, por tres das. Nios con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 12 horas el primer da, despus 2.2 mg / kg de peso corporal / da, dividida en dos tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, reacciones alrgicas. En nios: pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia Alteraciones de la coagulacin. Ulcera pptica.

heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologa

NOMBRE CODIGO: D-55

CARACTERISTICAS DOXORUBICINA Es una formulacin liposomal de doxorubicina estricamente estabilizada y que puede liberar a sta en los tumores, con una mayor especificidad. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml). Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro tratamiento. Cncer de ovario. Cncer de mama metastsico.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE corporal, diluidos en 250 ml de solucin de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION

Intravenosa. (Infusin).

Adultos:

20 mg / m2 de superficie

infusin de 30 minutos, cada 2 a 3 semanas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nusea, astenia, alopecia, fiebre, diarrea, estomatitis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquier componente farmacutica. Embarazo. Lactancia.

de

la

frmula

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: D-56

CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco mpula. Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de 40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas. 24 microgramos / kg de peso

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusin). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%), intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%), intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).

Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses. Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses. Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE CODIGO: D-57

CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena C activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria. SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco mpula. Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico o sepsis inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave, en edades de 40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas. 24 microgramos / kg de peso

PRESENTACION

INDICACIONES

Intravenosa (infusin). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora, durante 96 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Hemorragia (gastrointestinal (5%), intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intra-abdominal (2%), intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos (1%)).

Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3 meses. Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2 meses. Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter epidural. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS EFAVIRENZ
NOMBRE

CODIGO: E-01

Inhibidor selectivo no nuclesido de la transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la plantilla de transcripcin, o los trifosfatos de nuclesidos, con un pequeo componente de inhibicin competitiva. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes infectados por VIH-1, en combinacin con otros antirretrovirales.

VIA DE Oral. Adultos: 600 mg, una vez al da. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS EFAVIRENZ
NOMBRE

CODIGO: E-02

El efavirenz es un inhibidor selectivo no nuclesido de la transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la plantilla de transcripcion, o los trifosfatos de nuclesidos, con un pequeo componente de inhibicin competitiva. CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de la infeccin por el VIH, asociado con otros antivirales.

VIA DE administrar una hora antes de acostarse. Nios: 200 a 400 mg ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 600 mg cada 6 horas, las primeras 2 a 4 semanas; cada 6 horas, dosis de acuerdo a peso corporal.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.Erupcin cutnea, nusea, mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la concentracin.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-03

EFEDRINA Simpaticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Sndrome de Stokes Adams. Hipotensin arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: Subcutnea e

intramuscular 25 a 50 mg; intravenosa 10 a 25 mg; dosis mxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / da. Nios: Subcutnea, intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin arterial, retencin urinaria, disuria.

Hipersensibilidad a la efedrina. Enfermedad vascular coronaria. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Ateroesclerosis cerebral. Glaucoma. Porfiria. Tratamiento con inhibidores de la MAO.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolticas y sustitutos del plasma

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: E-04

CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc.) producen deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos. POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Rehidratacin por va oral en casos de diarrea. Deshidratacin con hiponatremia, hipocloremia e hipopotasemia. Oral. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, peso

corporal, edad y condicin de deshidratacin. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fra. Al preparar la dilucin, agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia, hiperpotasemia.

Obstruccin intestinal de cualquier etiologa. Vmito incoercible. Para evitar nusea y vmito se recomienda su administracin en CONTRAINDICACIONES pequeas cantidades. Contraindicado en deshidratacin grave, como terapia de base.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-05

ELETRIPTAN Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Migraa.

Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere. Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%), nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito (2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%), vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula. Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular perifrica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-06

ELETRIPTAN Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Migraa.

Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere. Riesgo en el embarazo Tipo C.Diarrea (4.9%), erupciones (4.1%), nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%), vmito (2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre (1%), vrtigo (1%), estreimiento (1%), dolor abdominal (1%).

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la frmula. Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no controlada. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular perifrica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

EMTRICITABINA
CODIGO: E-07

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 cpsulas.

INDICACIONES

Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

VIA DE Oral. ADMINISTRACION

Adultos mayores de 18 aos: 200 mg cada 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO


NOMBRE CODIGO: E-08

Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Oral. Adultos y mayores de 18 aos de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal heptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis lctica desarrollo de hepatomegalia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL


CODIGO: E-09

PRESENTACION

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

INDICACIONES

Oral. Adultos: Inicial, 10 mg / da (ajustar de acuerdo a respuesta). Dosis habitual: 10 a 40 mg / da.

VIA DE ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-10

ENFUVIRTIDA Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Infeccin por el Virus de Inmunodeficiencia humana.

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE adolescentes, de 6 a 16 aos: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces ADMINISTRACION

Subcutnea.

Adultos: 90 mg cada 12 horas.

Nios y

al da; dosis mxima 180 mg cada 24 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgia, sudoracin nocturna, estreimiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

NOMBRE CODIGO: E-11

CARACTERISTICAS ENOXAPARINA Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de circulacin extracorprea.

Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola aplicacin, 1 VIA DE mg / kg de peso corporal, en 2 aplicaciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la inyeccin.

Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

NOMBRE CODIGO: E-12

CARACTERISTICAS ENOXAPARINA Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Enoxaparina

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de circulacin extracorprea.

Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0 VIA DE mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la inyeccin.

Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologa

NOMBRE CODIGO: E-13

CARACTERISTICAS ENOXAPARINA Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de circulacin extracorprea.

Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin 1.0 VIA DE mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias. ADMINISTRACION 20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das despus.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia, equimosis en el sitio de la inyeccin.

Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-14

ENTECAVIR Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0.50 mg

PRESENTACION

INDICACIONES

Hepatitis B crnica

VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION

Oral. Adultos: lamivudina.

0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispesia, y nuseas. Aumentan los efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal

Hipersensibilidad al frmaco. Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/min, incluyendo pacientes con hemodialisis y dilisis peritoneal

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: E-15

CARACTERISTICAS EPINASTINA Antihistamnico no sedante, con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1, antagonizando los efectos de sta; adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas, sin que d lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: mg. Envase con 10 tabletas. Clorhidrato de epinastina 20

PRESENTACION

INDICACIONES

Urticaria. Eccema. Dermatitis atpica. Rinitis alrgica.

Oral. VIA DE ADMINISTRACION horas.

Nios mayores de 12 aos y adultos: 20 mg, cada 24

EFECTOS ADVERSOS

Sequedad de boca, fatiga, cefalea, ligeros mareos, nerviosismo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 6 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: E-16

EPINEFRINA Estimula receptores adrenrgicos alfa y beta del sistema nervioso simptico. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Paro cardiaco.Choque anafilctico. Broncoespasmo.

Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 min). Adultos: Intravenosa 0.1 a 0.25 mg; subcutnea o intramuscular VIA DE 0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutn