Obtencin del CuSO4 5H2O) Se propuso verificar experimentalmente la ley de la conservacin de la masa, mediante un proceso qumico en el cual se sintetiz

z CuSO4 5H2O. El producto registr un peso mucho mayor al que se esperaba (pes 14.9880g, un nmero bastante excesivo, ya que hipotticamente es de aproximadamente 4g). El Sulfato de Cobre (CuSO4), es una sustancia que se prepara por la accin de cido sulfrico y oxgeno sobre cobre metlico. El cido (diluido) se deja gotear sobre virutas de cobre en presencia de aire, el pentahidrato azul CuSO4 5H2O cristaliza de una solucin acuosa. El sulfato de cobre (CuSO4) se prepara por la accin de cido sulfrico y oxgeno sobre cobre metlico. El cido (diluido) se deja gotear sobre virutas de cobre en presencia de aire, el pentahidrato CuSO4 5H2O cristaliza de una solucin acuosa. La sal anhidra se prepara calentando los cristales azules. El sulfato de cobre se usa en bateras (celdas de Daniell); en la refinacin de cobre, en estampados de telas de algodn y en galvanoplasta. Algunas veces se agrega a los lagos para matar organismos como algas, y la mezcla de Bordeaux, sulfato de cobre mezclado con hidrxido de calcio se utiliza como fungicida. El sulfato de cobre se utiliza tambin para preparar la solucin de Fehling. El CuSO4 anhidro se utiliza como prueba para determinar humedad en queroseno y sustancias similares. En presencia de humedad el polvo blanco cambia a azul. El sulfato de cobre cristaliza en agua y forma cristales triclnicos azules; se conoce al CuSO4 5H2O, con los nombres de vitriolo azul o piedra azul. Este sulfato de cobre se utiliza como reductor de fotografa. Las operaciones para la sntesis del sulfato de cobre penta hidratado del proyecto experimental comprenden: a) La oxidacin del cobre (Cu(NO3)2, b) precipitacin del cobre (CuCO3), c) digestin del precipitado d) filtracin, e) lavado del precipitado f) conversin del carbonato cprico en sulfato de cobre II g) conversin del sulfato de cobre II a penta hidratado h) pesada del precipitado. MATERIAL: Soporte Universal Anillo de fierro Matraz Kitasato de 1000ml Matraz Erlenmeyer de 1000ml Embudo tallo corto Embudo Buchner Tubos de vidrio Vasos de precipitados de 400ml, 250ml y 150ml Mangueras Parrilla de calentamiento Agitador Bomba de vaco Gendarme Tapones Vidrio de reloj Papel de poro fino METODOLOGA: Conversin del cobre en una solucin de Nitrato cprico. Se pes en una balanza semianaltica 1g de alambres de cobre; se enroll y se puso en una cpsula de porcelana. Se prepar una solucin de 5ml de HNO3 concentrado en 8ml de agua destilada. Se llev la cpsula de porcelana a la campana de extraccin; se le aadi el HNO3 diluido y se dej SUSTANCIAS y REACTIVOS: Alambre de cobre Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) cido Ntrico (HNO3) Agua destilada cido sulfrico (H2SO4 (ac) ) Alcohol Etlico Hielo

reposar la mezcla unos minutos. La solucin de nitrato cprico se obtuvo al disolver todo el cobre. Conversin del Nitrato cprico en Carbonato cprico. Para esto se hirvi 50ml de agua en un vaso de precipitados de 400ml se agreg NaHCO3 hasta formar una solucin saturada. Posteriormente se aadi la solucin de nitrato cprico de manera lenta y agitando constantemente. Terminada la adicin se agit de nuevo vigorosamente para acabar con la efervescencia. Se aadi ms agua y se disolvi todo lo que se pudo del residuo. Se continu con la agitacin hasta que ya no hubo efervescencia y se introdujo este vaso de precipitados en otro con capacidad de 400ml al cual se haban agregado 50ml de agua y se calent en este bao mara, despus se dej enfriar y reposar. Teniendo la mezcla fra, se filtr usando un embudo de filtracin rpida al que se le introdujo un papel filtro doblado y cortado. Se lav el precipitado con agua destilada, as como tambin el precipitado residual del vaso de precipitados. Despus de dejar escurrir todo el lquido, se pas el precipitado con todo y papel filtro a un vidrio de reloj. ste ltimo se dej en la gaveta hasta la siguiente sesin de laboratorio. Conversin del carbonato cprico en Sulfato de cobre II Penta hidratado. Se coloc el carbonato cprico obtenido en un vaso de precipitados de 150ml. Se le aadi lentamente una solucin (previamente preparada) de 3ml de H2SO4 concentrado en 15ml de agua. Al mezclarse, se produjo una efervescencia y se continu la adicin lentamente y agitando constantemente (la reaccin termina cuando la solucin es clara y de color oscuro). A la solucin que se form, se le aadi 60ml de etanol agitando vigorosamente. Posteriormente, se dej reposar y enfriar la mezcla. Mientras tanto, se mont un dispositivo destinado para la filtracin, el cual consisti de un embudo Buchner sobre un matraz kitasato, seguido de una trampa consistente en un matraz Erlenmeyer introducido en un recipiente con hielo. Dispositivo que fue conectado a la bomba de vaco y con el cual se filtr la solucin a travs del embudo Buchner. Se obtuvo como producto final una pasta azul verdosa la cual no era esperada, debido a una mezcla de carbonato de cobre (verde) y de sulfato de cobre penta hidratado de color azul intenso. El producto registr un peso mucho mayor al calculado (pes 14.9880g, un nmero bastante excesivo, ya que hipotticamente es de aproximadamente de 4g). La metodologa no fue seguida correctamente, ya que un descuido hizo que se le agregara el cido y el etanol cuando la reaccin an NO TERMINABA. Esto hizo que el producto obtenido fuera otro y no el esperado, con lo cual queda claro que los errores como ste pueden ser arreglados prestando atencin a la metodologa. Cabe mencionar que la reaccin que se produjo entre el cido y alcohol dio como resultado ster y agua, contaminando de esta manera el sistema con otro reactivo.