Le cycle de Krebs peut se dcomposer schmatiquement en trois tapes : - tape 1 : prparation aux dcarboxylations de la molcule six carbones - tape

e 2 : ractions de dcarboxylations - tape 3 : rgnration de l'oxaloactate qui acceptera nouveau un actyl-CoA.

tape 1 : prparation aux dcarboxylations de la molcule six carbones. Le citrate est form par la condensation aldolique d'un actyl-CoA avec un oxaloactate, raction couple l'hydrolyse d'un thioester. Lors de cette premire partie du cycle de Krebs, le citrate sera transform en isocitrate (isomre), celui-ci se diffrencie par la position d'un hydroxyle qui passe du carbone 3 (alcool tertiaire) au carbone 4 (alcool secondaire). Il faut noter que le carbone 4 provient de l'oxaloactate.

tape 2 : ractions de dcarboxylations L'oxydation de l'hydroxyle en C4 de l'isocitrate permet la formation d'un -ctoacide, instable, qui se dcarboxyle spontanment en -ctoglutarate. Ce dernier subira une dcarboxylation oxydative en succinyl-CoA, le deuxime COO- correspond au carbone 5 de l'isocitrate. Le succinyl-CoA obtenu sera transform en succinate. La fin du cycle aboutira la rgnration de l'oxaloactate. tape 3 : rgnration de l'oxaloactate qui acceptera nouveau un actyl-CoA A partir du succinate, une suite de trois ractions : oxydorduction, hydratation, oxydorduction, est ncessaire pour reformer de l'oxaloactate. Ceci revient convertir un mthylne (CH2) en carbonyle (CO). Le carbonyle de l'oxaloactate sera le site de l'attaque du prochain actyl-CoA, ce qui initiera un deuxime tour de cycle.