UNIDAD 1.

INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA
1.1. TERMODINAMICA.
Introduccin:
L a energa se puede manifestar de distintas formas, en forma de: Energa mecnica,
energa elctrica, energa luminosa, energa qumica, energa atmica, energa calorfica,
etc. Todas las formas de energa son nterconvertibles, es decir, una forma de energa se
puede convertir en otra por ejemplo: un motor de automvil transforma la energa de
presin de un gas (mezcla aire gasolina), en energa mecnica y calor; un tostador de pan
trasforma la energa elctrica en calor y as podramos enumerar bastantes ejemplos.
Para que una ciencia sea til , el hombre debe de ser capaz de aplicar los conocimientos en
la construccin de dispositivos que procuren bienestar a la humanidad , y siempre en
estos dispositivos intervendrn distintas transformaciones de energa .Es importante
mencionar , que generalmente en cualquier proceso de transformacin de energa ,
interviene el calor .En la Termodinmica estudiaremos estos procesos de transformacin de
fenmenos calorficos y dinmicos, por lo cual la podemos definir como : rama de las
ciencias fsicas que trata de diversos fenmenos de energa y las propiedades relacionadas
de la materia, especialmente en lo que se refiere a las leyes de transformacin de calor a
otras formas de energa y viceversa.

1.2. CLASIFICACION DE LA TERMODINAMICA.
La termodinmica para su estudio, se divide en termodinmica clsica y termodinmica
estadstica.
Termodinmica clsica. Estudia los fenmenos desde el punto de vista microscpico o a
gran escala, sin considerar la constitucin de la materia. Se desarrolla en forma
experimental con la ayuda de las Matemticas , las cantidades macroscpicas son las que
pueden ser medidas con operaciones realizadas directamente en el laboratorio, como la
presin ( P), el volumen( V ) y la temperatura ( T ), y estn asociadas directamente con las
percepciones sensoriales . Durante los temas desarrollados en este texto, tomaremos en
cuenta el enfoque clsico, ya que ste es ms simple y sencillo de captar y las Matemticas
que se requieren son ms sencillas.
Termodinmica estadstica. Toma en cuenta el punto de vista microscpico, este enfoque
considera las molculas y su estructura interna con sus velocidades, sus energas, sus
masas, su movimiento cintico, sus comportamientos durante las colisiones, etc. Estas
cantidades o formulaciones matemticas basadas en ellas, forman la base de la
termodinmica estadstica, las propiedades microscpicas no estn asociadas directamente
con nuestras percepciones sensoriales, el enfoque estadstico exige un conocimiento de
Matemticas a nivel avanzado.
1.3. ENUNCIADOS BASICOS DE LA TERMODINAMICA.
El estudio de cualquier rama del conocimiento, requiere de familiarizarse con ciertos
conceptos que se manejan frecuentemente para su mejor comprensin. En el estudio de la
termodinmica, el estudiante debe de tener un domicilio claro los conceptos bsicos,
principios y definiciones que se presentan en este capitulo, como son los conceptos de:
sistema, sustancia de trabajo, proceso, ciclo, propiedades termodinmicas, etc., ya que el
conocimiento de estos, les permitir una mejor comprensin de los temas siguientes:

Sistema.
Un sistema es toda aquella regin del espacio que se desea estudiar, o bien una regin
encerrada por una frontera especifica, que puede ser imaginaria, fija o mvil. As pues, un
sistema termodinmico seria una regin determinada en el espacio, en la cual se estudiaran
las transformaciones de energa que ocurren entre sus lmites o de ambas, a travs de sus
fronteras, ya sea desde o hacia el sistema. La regin que rodea al sistema, se le llama
medio circundante.
Existen desde el punto de vista termodinmico, tres tipos de sistemas que son el sistema
cerrado, Es aquel en el cual no hay intercambio de materia con el medio circulante. El
sistema abierto, que es aquel en el que si existe intercambio de materia con el medio
circulante. Es importante sealar que a travs de las paredes de un sistema, ya sea abierto
o cerrado, si hay intercambio de energa, es decir, la energa puede fluir en cualquier
sentido. Por ultimo tenemos el sistema aislado, que es aquel en el que no fluyen en ningn
sentido, ni materia ni energa.
En la figura 1.1 se representa un sistema formado por un gas, un cilindro y un pistn
mvil, que representan las fronteras del sistema. Si se aplica calor externamente, la
temperatura del gas se elevara, provocando esto que se dilate el gas (aumente su volumen),
haciendo que se eleve el pistn mvil; en este caso, el sistema seria cerrado (ya que la masa
del sistema permanece constante), la frontera seria mvil (se eleva el pistn) y la energa si
fluye a travs del sistema. (Calor y trabajo).
Figura 1.1

Cuando el sistema es abierto, como por ejemplo el motor de un automvil, a la frontera del
sistema se le denomina superficie de control, y al espacio limitado por ella, volumen de
control. Ejemplo: En la figura 1.2., la mezcla aire combustible, es alimentada al motor
por su frontera, y al realizarse dentro de este la transformacin de energa, salen al medio
circulante los gases de la combustin, por lo que el sistema es abierto, ya que la masa no es
constante dentro del sistema y fluye a travs de sus paredes, lo que si fluye por la frontera
del sistema es el calor (Q ) y el trabajo (w ).
PISTON
G A S
Q
CILINDRO
W
Figura 1.2.
Sustancia de trabajo o sustancia operante
Para que una maquina trmica pueda producir trabajo, requiere de una sustancia en el cual
puedan ocurrir determina dos efectos, a esta se le llama sustancia de trabajo es un fluido en
el cual podemos almacenar energa o le podemos extraer esta. Un fluido es aquel que
presenta poca resistencia a fluir, y que adopta la forma del recipiente que lo contiene.
Ejemplo de sustancia de trabajo, son: mezcla aire combustible en un motor de combustin
interna, aire en un compresor de aire, vapor de agua en una turbina hidrulica, etc.
Propiedades y estado.
Las propiedades son las caractersticas descriptivas de una sustancia. Entre las propiedades
ms importantes desde el punto de vista termodinmico, enlistamos las siguientes, con su
respectivo smbolo, todas estn las estudiaremos posteriormente:
Presin (p)
Volumen (V)
Volumen especfico (v)
Temperatura (t)
Energa interna (U)
Densidad ()
Entalpa total (H)
Entropa total (S)
Las propiedades se pueden clasificar como intensivas y extensivas. las propiedades
intensivas son independientes de la masa , como por ejemplo: presin, temperatura,
densidad, etc. las propiedades extensivas dependen de la masa del sistema y son valores
totales, ejemplo: volumen, energa interna, entropa, entalpa, etc. Todos los valores
especficos, son referidos en forma general a la unidad de masa y son intensivas por
definicin.
Superficie de
control
Salida de los gases
de escape
M O T O R
( VOLUMEN DE CONTROL)
Q
Entrada de
combustible
y aire
W
Cuando hablamos de estado de una sustancia, nos referimos ala condicin identificada por
las propiedades de la sustancia, este estado viene definido generalmente por dos
propiedades independientes, todas las dems propiedades tendrn valores particulares,
siempre que cierta masa de la sustancia se halle en este estado microscpico particular, por
ejemplo, si cierta masa de agua tiene una temperatura de 50 c a presin atmosfrica (760
mm de Hg ), esta se encontrara en estado liquido y todas las dems propiedades tienen
valor definidos.
Procesos y Ciclos.
Se dice que una sustancia experimenta un proceso cuando cambian una o ms de sus
propiedades. En los procesos reales cambian todas o casi todas las propiedades, pero en la
termodinmica, estudiaremos modelos ideales, para lo cual consideramos que una de las
propiedades permanece constante. Por ejemplo si consideramos el plano Vp (volumen
presin) de la figura 1.3 y la sustancia de trabajo efecta un proceso durante el cual no
cambia la presin 1-2 de la figura, se dice que pasa por un proceso isobarico (o a presin
constante); por el contrario, si el volumen de la sustancia de trabajo no se altera ab de la
figura 1.3 , el proceso recibe el nombre de proceso isometrico (o a presin constante). Las
reacciones qumicas son procesos, as como la disolucin de azcar en una taza de caf,
tambin es un ejemplo de un proceso. A 1 y 2 , a y b , se les conoce como puntos de estado

1.2- Proceso a presin constante.
a-b Proceso a volumen constante.
Figura 1.3. Ejemplo de procesos
Un ciclo ocurre cuando una sustancia pasa por una serie de procesos, y regresa a su estado
inicial , por ejemplo: En la figura 1.4 abajo de este texto, la sustancia en un estado inicial
V
P
1 2
a
b
B
A
2
1
V
P
1, experimenta una serie de procesos 1 A 2 y 2 B 1 , regresando a su estado inicial.

1.4 SISTEMA DE UNIDADES.
Los sistemas de unidades que utilizaremos principalmente durante este texto son; el
Sistema Internacional (S.I) , el Sistema Tcnico Mtrico tambin conocido como
sistema tcnico gravitacional o de ingeniera (S.T.G), el sistema tcnico ingles (S.T.I) y el
Sistema Ingles Absoluto (S.I.A)
Se recomienda al estudiante, que para un mejor manejo de los sistemas de unidades
anteriores se lea el tema 1.2 del curso de fsica I.
La diferencia entre los sistemas de unidades normales o absolutos (Sistema internacional y
Sistema Ingles) y sus correspondientes sistemas tcnicos (Sistema Tcnico Gravitacional y
Sistema Tcnico Ingles) esta en los conceptos de peso y masa. El peso es una fuerza y se
puede medir en Kg, mientras que la masa se mide en Kg. A continuacin de explica cual es
la diferencia entre dichos conceptos.
Peso y masa.
Generalmente para el estudiante se puede presentar una confusin entre los conceptos de
peso y masa; esto se deriva de que la unidad de kilogramo o bien la libra, se utiliza
indistintamente para medir ambas magnitudes sin indicar en muchas ocasiones si se trata
de peso o masa. Siempre que usamos la palabra peso, nos referimos a la fuerza de
gravedad, entonces el peso es una fuerza y sus unidades dependern del sistema de
unidades usado. Mientras que la masa se refiere a la cantidad de materia que tiene un
cuerpo. Por otra parte, la masa es constante en cualquier lugar del universo, mientras que el
peso depende del valor de la aceleracin local de la gravedad (g). Cuando nos referimos a
una magnitud en kilogramos ser importante diferenciar si se trata de peso o masa.
Para la mayora de los fines de este texto, supondremos que el estudiante ha dominado los
conceptos de peso y masa; por lo tanto, no usaremos los subndices en Kg
f
y Kg
m
(o bien
Lb
f
y Lb
m
) para designar ya sea fuerza o masa, sino que usaremos indistintamente Kg (o
bien Lb) para ambas, as por ejemplo: si decimos que se consumen diez kilogramos de
vapor nos referimos a una masa de 10 Kg, mientras si hablamos de que un resorte
experimenta un empuje de diez kilogramos, nos referimos a una fuerza de 10 kg.
Siempre que una magnitud o fsica se represente en funcin del peso o la masa o de ambos
se debe de tener claro en que sistema de unidades se encuentra de acuerdo a la tabla
siguiente.
Magnitud S.I (M.K.S) S.T.G S.I.A S.T.I
Masa Kg U.T.M(Kg s
2
/m) Lb Slug (Lb s
2
/Pie)
Fuerza N (Kg m / s
2
) Kg Poundal (Lb Pie/s
2
) Lb

Para pasar unidades de los sistemas absolutos a los sistemas tcnicos correspondientes (o
viceversa) existe un factor de conversin al que se le conoce como aceleracin estndar de
la gravedad (g
o
) o gravedad estndar este valor es el mismo que el de la aceleracin de la
gravedad (g) para la tierra y sus proximidades es decir: g = 9.81 m/s
2
o 32. 2 Pies/s
2
(Para
clculos).
El siguiente diagrama se indica que hacer para convertir unidades del Sistema Internacional
al sistema Tcnico Gravitacional (Sistema Tcnico Mtrico o de Ingeniera).



Entre el Sistema Ingles Absoluto y el Sistema Tcnico Ingles, la conversin se realiza de la
misma manera, nicamente se toma como valor de g
o
32.2 pies / s
2
.
Durante el curso de termodinmica se utilizaran unidades nicamente en los sistemas
Internacional y Tcnico Gravitacional.
La tabla de equivalencias utilizada en Fsica tambin es til para otras conversiones de
unidades, se utiliza de la misma manera que se estudio en el curso de fsica I.








1.5. DENSIDAD Y VOLUMEN ESPECFICO.
Densidad.
La densidad de una sustancia, es la masa contenida en la unidad de volumen.
Densidad = masa / volumen
= densidad
(1.1) m = masa
V = volumen
Las unidades de la densidad de penden del sistema en que estemos trabajando, y siempre
sern unidades de masa entre unidades de volumen
(Kg / m
3
, UTM / m
3
, Lb / pie
3
).
Volumen especifico.
El volumen especfico es el recproco de la densidad, y se define como el volumen
contenido en la unidad de masa.
Volumen especfico = volumen / masa
v = volumen especfico
(1.2) V = Volumen
m = masa

(1.3) = densidad

1.6 PRESION Y PESO ESPECFICO.
Presin.
Se define como la fuerza por unidad de superficie
Presin = Fuerza / rea
p = presin
(1.4) F = fuerza
A = rea
V
m
=
m
V
v =

1
= v
A
F
p =
Las unidades de presin sern segn el sistema que estemos trabajando, y sern siempre
unidades de fuerza entre unidades de rea (Pascal o N /m
2
, Kg / m
2
, lb. / pie
2)
.
Presin Atmosfrica o Baromtrica.
Es la presin que ejerce el peso de la columna de aire atmosfrico sobre cualquier punto de
la tierra, la presin atmosfrica vara segn la altitud sobre el nivel del mar se mide con un
aparato llamado Barmetro.
La presin atmosfrica estndar (P
o
), se ha determinado al nivel del mar y a una cierta
temperatura, y su valor en los distintos sistemas de unidades es:
Presin Atmosfrica (P
o
) = 1 atm = 760 mm Hg ( Torricelli )
= 29.92 plg Hg
= 1.033 Kg /cm
2

= 14.696 Lb/ plg
2

= 1.013 X 10
5
Pa (Pascal)
= 1.013 bar (Barios)
Presin Manomtrica.
Es la presin de un gas encerrado en un recipiente y se mide con un dispositivo llamado
manmetro. Los manmetros indican una diferencia de presiones denominada presin
manomtrica, considerada en relacin con la atmosfrica la presin absoluta se determina
como sigue:
(1.5) Presin Absoluta = Presin Atmosfrica + Presin manomtrica.
El signo negativo se aplica cuando la lectura del manmetro corresponde a una presin de
vaci o vacuomtrica. Cada trmino debe estar expresado en las mismas unidades de
presin. La ecuacin (1-5), se aplica en la forma indicada cuando el manmetro se halla
expuesto a la atmsfera terrestre, se puede generalizar como sigue: la presin manomtrica
es la diferencia entre la presin existente en la regin, en la cual se comunica el
manmetro y la que hay en la regin que rodea externamente al aparato.
Peso especifico.
El peso especfico se define como el peso contenido en la unidad de volumen.
Peso especfico = peso / Volumen
= peso especfico.
(1.6) w = peso
V = Volumen
Las unidades del peso especifico son: N / m
3
(S.I), Kg / m
3
(S.T.G), Lb / Pie
3
(S.T.I).

1.7.- ENERGIA POTENCIAL CINETICA E INTERNA
Introduccin.
V
w
=


La energa es algo que se manifiesta de muchas formas que se relacionan por el hecho de
que se puede realizar la conversin de una a otra. No es fcil definir el concepto de
energa, pero lo podemos considerar como la capacidad de producir un efecto. A
continuacin, estudiaremos algunas clases de energa con las cuales el estudiante ya est
relacionado, pero que servirn como repaso.
Energa potencial.
Si un cuerpo cambia de posicin con respecto a un campo gravitacional, se manifiesta una
cierta energa a la cual llamamos energa potencial gravitacional, o simplemente energa
potencial. Este cambio de posicin, se realiza con respecto a un nivel de referencia que
puede ser el nivel del suelo, o cualquier otro nivel; en efecto, si un cuerpo de masa m lo
elevamos sobre un nivel determinado, efectuamos un trabajo w, este trabajo es igual al
incremento de energa potencial del cuerpo, la energa potencial para un nivel determinado
est dado por:
m = masa
(1.7) g = aceleracin de la gravedad
h = altura
El incremento de energa potencial (E
p
) estar dado por la siguiente ecuacin:

(1.8)
Las unidades de energa potencial son: el Joule o Newton - metro (S.I), El Kg m (S.T G), la
Lb Pie (S. T. I) etc.
Energa cintica.
Es la energa que tiene un cuerpo debido a su rapidez, si un cuerpo cambia de velocidad, es
decir, se acelera, sobre el actuar una fuerza resultante que lo mover en la direccin de
dicha fuerza, y como esta fuerza acta a travs de un a distancia, se efecta un trabajo,
este trabajo es igual a la energa cintica del cuerpo y viene dado por la siguiente relacin.
E
K
= energa cintica.
(1.9) m = masa
V = velocidad
El cambio de la energa cintica (A E
K
) estara determinado por:
(1.10)

Las unidades de energa cintica son las mismas que las de energa potencial.
Energa Interna.
Las molculas dentro de los cuerpos debido a su constante movimiento tienen energa,
tanto cintica como potencial , la energa cintica interna es debido al movimiento de
translacin y rotacin de las molculas , as como al movimiento de vibracin de los
tomos dentro de las molculas .Mientras que la energa potencial interna, resulta de la
E
p
= m g h
AE
p
= m g (h2 h
1
)
E
K
= mv
2

A E
K
= m ( v
2
2
v
1

2
)
AU = U
2
U
1

fuerza de atraccin entre las molculas que cambian de posicin , unas respecto a otras. A
la suma de la energa cintica interna y la energa potencial interna de las molculas, se le
conoce como energa interna. El incremento de energa interna viene dado por la relacin
siguiente:
(1.11)
La energa interna especfica (u), es igual a la energa interna (total) entre la masa:
(1.12)

Las unidades de energa, dependen del sistema en que trabajemos y son el Joule, el Kg m,
la Lb pie, la Kcal. etc.

PROBLEMAS.
Instrucciones: Transcriba los siguientes problemas y resulvalos correctamente
utilizando las formulas del tema los resultados deben de darse en unidades del S.I. y
del S.T.G. segn sea el caso.
Nota. Las magnitudes deben de estar en: m, Kg, s, m
2
, m
3
, etc. De no ser as se deben
de convertir a estas unidades antes de sustituir en las formulas.
1. Determnese la densidad y el peso especifico del alcohol etlico si 63.3 g ocupan 800
ml.
2. La densidad del aluminio es de 2.70 g/cm
3
. Qu volumen ocuparan 2 Kg?
3. Calclese la masa de un cubo de aluminio que tiene 5cm por lado. La densidad del
aluminio es de 2700 Kg / m
2
.
4. En condiciones estndar, el aire tiene una densidad de 1.29 Kg. /m
3
. Cul es la masa
del aire que se encuentra en un cuarto de dimensiones 10 m x 8 m x 3 m?.
5. Un acrbata de 60Kg realiza un acto de equilibrio sobre un bastn. El extremo del
bastn, en contacto con el piso, tiene un rea de 0.92 cm
2
. Calcule la presin que el
bastn ejerce sobre el piso. Despreciar el peso del bastn.
6. A una altura de 10 Km (33 000 pies) sobre el nivel del mar, la presin atmosfrica es de
aproximadamente 210 mm de mercurio. Si un manmetro en un recipiente conteniendo
un gas indica una presin de 30 Lb / pulg
2
a esa altura. Cul ser la presin absoluta
en el recipiente en Kg / cm
2
.
7. Determnese la energa interna total de 10 Kg de una sustancia que tiene una energa
interna especifica de 30 Kgm / Kg.
8. Un cuerpo de masa m = 2.0 Kg se desplaza con una velocidad v = 5.0 m/s.
a) cul es la E
k
de este objeto (no se olvide indicar la unidad en su respuesta)?
b) Cuntas veces menor seria el valor de E
k
si la masa del cuerpo hubiera sido tres
veces menor?
c) Cuntas veces mayor se volvera la E
k
si la velocidad del cuerpo fuese duplicada?
m
U
u =
d) Qu sucedera con la E
c
si solo se cambiara la direccin de v ? Por qu?
9. Un nio que se haya en la azotea de un edificio cuya altura es de 8.0 m, deja caer un
cuerpo de masa m = 10.0 Kg (considere que g = 9.81m/s
2
).
Cul es la E
p
gravitacional del cuerpo en lo alto del edificio?








UUNIDAD 2. LEY CERO Y PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.
2.1. LEY CERO DE LA TERMODINAMICA Y ESCALAS DE TEMPERATURA.
Ley cero de la termodinmica.
Esta ley establece que si dos cuerpos aislados de otro ambiente estn en equilibrio
trmico con un tercero; dichos dos tambin lo estarn entre si . Para que exista el
equilibrio trmico entre los cuerpos, la temperatura de ellos debe ser la misma , si no el
calor fluir del cuerpo ms caliente al ms fro , y las propiedades necesariamente
cambiarn , por lo tanto, los cuerpos en equilibrio trmico estn a la misma temperatura ,
esto se considera implcito en todas las lecturas de temperatura ( al medir la temperatura
con un termmetro, el cuerpo y el termmetro estarn en equilibrio trmico). La ley cero
de la termodinmica, se relaciona con el concepto de temperatura.

Temperatura.
El sentido del tacto es la manera ms sencilla de distinguir a los cuerpos calientes de los
cuerpos fros. Por medio del tacto podemos establecer el grado de calor de los cuerpos ( A
est ms caliente que B; B que C, etc.), este es nuestro sentido de temperatura y es un
procedimiento muy subjetivo para medir la temperatura, por lo que no es til para la
ciencia. Una experiencia sencilla, pone de manifiesto lo incierto de este mtodo, supngase
que en dos recipientes tenemos agua , en uno fra y en el otro caliente; y en un tercer
recipiente, se tiene agua tibia .Si metemos una mano en el agua caliente y otra en la fra ,
y despus metemos ambas en el agua tibia , el agua parecer ms fra a la mano que fue
metida en el agua caliente que a la que fue metida en la fra , por lo que podemos deducir
que nuestro sentido de la temperatura , es muy limitado , lo que necesitamos una medida
objetiva y numrica de la temperatura .
Primeramente trataremos de entender el significado de temperatura. Pongamos en contacto
dos cuerpos; uno que se sienta fro al contacto de la mano , y otro que se sienta caliente ,
despus de un tiempo suficiente , los dos cuerpos producen la misma sensacin de
temperatura, entonces se dice que ambos estn en equilibro trmico, es decir , el cuerpo
ms caliente comunic calor al ms fro. Podemos definir la temperatura, Como el estado
trmico de un cuerpo considerando con referencia a su poder de comunicar calor a otros
cuerpos . En el concepto de equilibrio trmico se basa la medicin de temperatura.
Medicin de la temperatura.
La temperatura se mide de distintas formas, siempre mediante el cambio de alguna
propiedad (propiedad termomtrica) de una sustancia considerada (sustancia termomtrica),
por ejemplo: la sustancia termomtrica puede ser mercurio contenido en un tubo capilar de
vidrio y la propiedad termomtrica, la longitud de la columna en el vidrio. Algunas de las
propiedades que se consideran para medir la temperatura son:
1.- Cambio de volumen.
2.- Cambio de presin.
3.- Cambio de resistividad elctrica.
4.- Cambios pticos.
5.- Cambio de potencial elctrico.
Escalas de temperatura.
Las escalas de temperatura son arbitrarias, los puntos de referencia universalmente
aceptados son: el punto de ebullicin y el punto de congelacin del agua a presin
atmosfrica, las escalas ms comunes de temperatura son:
Escala Celsius
Fue inventada por el Sueco Anders Celsius en 1742, conocido tambin como escala
centgrada. Esta escala es la utilizada en el sistema internacional, el punto de ebullicin se
toma en cien grados Celsius (C), y el de congelacin en cero grados Celsius.
Escala Fahrenheit
Es utilizada en ingeniera y en las medidas diarias de los Estados Unidos, el punto de
ebullicin se ubica en 212 grados Fahrenheit (F) y el de congelacin en 32 grados
Fahrenheit.
Escala Kelvin
Es la escala utilizada para medir la temperatura termodinmica, se considera la escala de
temperatura usada en la ciencia, conocida tambin como escala absoluta. Los puntos de
referencia son: el punto triple del agua que es el punto fijo patrn , utilizando en la
termometra y que se define como aquel en que bajo condiciones especiales de temperatura
y presin, llegan a coexistir los tres estados, slido , lquido y vapor (agua, hielo y vapor
de agua), dicho punto se ubica en 273.16 Kelvin (K) ,otro punto que se considera en esta
escala es el de cero absoluto , que se ubica en cero Kelvin y se define como la
temperatura a la cual la energa cintica molecular es mnima .El cero absoluto no se ha
logrado alcanzar experimentalmente.
Las relaciones siguientes, son tiles para convertir temperaturas a diferentes escalas.

(1.13)
o
C = Temperatura en grados Celsius o centgrados


(1.14)
o
F = Temperatura en grados Fahrenheit


(1. 15) K = Temperatura en Kelvin

2. 2. TRABAJO
Trabajo
Se define como la fuerza que acta sobre un cuerpo para desplazarlo una distancia.
(2.1) W = Trabajo.
F = Fuerza
S = Distancia
El trabajo es una energa de transicin es decir, slo existe cuando una fuerza se mueve a
travs de una distancia, cuando sta deja de moverse, no hay trabajo.
Las unidades de trabajo dependen del sistema de unidades en que estemos, y siempre sern
unidades de fuerza, por unidades de longitud. (J, Kgm, Lbpie, etc.).
Trabajo de un sistema no fluente o sin corriente.
Si tenemos un sistema cerrado como por ejemplo; gas encerrado en un cilindro con un
mbolo mvil de la figura 2.1 , al comprimir el gas por medio del mbolo o al expandirse
el gas , se efecta un trabajo sobre la sustancia o sta efecta un trabajo .Si evaluamos
ste trabajo tendremos entonces:







) 32 (
9
5
0 0
= F C
32
5
9
0 0
+ = C F
273
0
+ = C K
W = F S
sssssssss
sssssssss
sss sS S
Embolo Mvil
Long.de carrera ( L )
P1 1


2
P2
F W

Gas Cilindro V1 V2

Figura 2.1 trabajo de un sistema cerrado.
El rea bajo la curva en el plano VP, representa el trabajo realizado.
Trabajo realizado:
W = F S W = Trabajo.
F = P A F = Fuerza.
S = Longitud de la carrera (L) S = Distancia.
W = P A L P = Presin.
A L = Volumen ( V ) A = Area.
V = Volumen.

(2. 2 )

Si estamos considerando el trabajo realizado entre la posicin inicial y final del pistn,
tendremos que considerar el trabajo en la posicin inicial y final:
W
1
= Trabajo en la posicin inicial.
(2. 2a) W
1
= P
1
V
1

P
1
= Presin inicial.
V
2
= Volumen inicial.
(2 .2b) W
2
= Trabajo en la posicin final:
P
2
= Presin final.
V
2
= Volumen final.
Entonces el trabajo neto o total ser:
W
T
= W
2
W
1

Si el proceso se realiza a presin constante (P1 = P
2)

W = P
2
V
2
P
1
V
1

Como P
1
= P
2
= P
(2.3)
W
2
= P
2
V
2

W = P (V
2
V
1
)
W = PV
Como el trabajo puede ser realizado por el sistema o sobre el sistema, tenemos que
considerar la siguiente convencin:
Si el trabajo es realizado por el sistema, el trabajo es positivo.
Si el trabajo es realizado sobre el sistema, el trabajo es negativo.
Trabajo de flujo o corriente.
Si tenemos un sistema abierto en el cual una sustancia fluye hacia el sistema o desde el
sistema, cierta cantidad de energa va interviniendo a medida que la sustancia cruza las
fronteras del sistema, la cual se llama trabajo de flujo o corriente. Imaginemos un fluido,
lquido o gas que circula por una tubera en la figura 2.2.


F
1
V
1
P
1


L
1
SISTEMA


F
2
V
2
P
2

L
2


Figura 2.2. Trabajo de flujo o corriente.
Si analizamos la figura 2.2 .por la frontera uno para forzar al volumen (V
1
) al entrar al
sistema, tenemos que realizar un trabajo lo mismo por la frontera 2, si queremos que cierto
volumen (V
2
), fluya desde el sistema, ste tiene que realizar a su vez un trabajo, entonces:
W
f 1
= F
1
L
1
W
f 2
= F
2
L
2

Y como:
F
1
= P
1
A
1
F
2
= P
2
A
2

Entonces:
W
f 1
= P
1
A
1
L
1
W
f 2
= P
2
A
2
L
2

Pero: pero:
A
1
L
1
= V
1
A
2
L
2
=V
2



El incremento en trabajo de flujo entre las fronteras del sistema, estar dado entonces por la
relacin siguiente:
AW
f
= W
f 2
W
f 1
AW
f
=Incremento en trabajo de flujo
W
f 1
= P
1
V
1
W
f 2
= P
2
V
2

AW
f
= P
2
V
2
P
1
V
1


(2 .4) P = Presin
V = Volumen.



















2.3. - CALOR
Calor.
Es la energa de transicin de un cuerpo o sistema a otro solamente debido a una
diferencia de temperaturas entre los cuerpos o sistemas. Se dice que el calor es una energa
de transicin, porque nicamente se manifiesta cuando existe una diferencia de
temperaturas, cuando la temperatura se iguale, siempre deja de fluir el calor.
Unidades de calor.
Las unidades de calor se determinan en relacin a la elevacin de temperatura de cierta
cantidad de masa de agua y son:
Unidad trmica mtrica o calora grande (Kcal.). Cantidad de calor necesario para elevar
la temperatura de un kilogramo de agua un grado Celsius.
Calora chica (cal). Cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de un
gramo de agua un grado Celsius.
Unidad trmica Britnica (btu.). Cantidad de calor necesario para elevar la temperatura
de una libra de agua un grado Fahrenheit.
Cantidad de calor y calor especifico.
Capacidad calorfica.
Las sustancias difieren entre si , en la cantidad de calor que se necesita para producir , en
una masa dada , un determinado aumento de temperatura a la relacin del calor Q,
proporcionando a un cuerpo y el aumento correspondiente de temperatura, se le llama
capacidad calorfica, es decir :
T
Q
C
A
= (1) C = Capacidad calorfica.
Q = Calor
AT = Incremento de temperatura.
Calor especifico. Se define como la capacidad calorfica por unidad de masa de un cuerpo.
c = Q / m AT (2) c = Calor especfico
m = Masa
Ni la capacidad calorfica, ni el calor especfico de un cuerpo son constantes, sino que
dependen de la ubicacin del intervalo de temperatura.
De la ecuacin dos, se puede deducir que:

(2 .5) Q = Calor
m = masa
c = Calor especfico
AT = incremento de temperatura.
La ecuacin (2.5), nos sirve para calcular el calor absorbido o perdido por una sustancia.
Para clculos de calor, debemos de tomar en cuenta la siguiente convencin.
Si el calor es absorbido por el sistema o aadido al sistema, el calor es positivo.
Si el calor es rechazado o extrado del sistema, el calor es negativo.
2.4.- EQUIVALENTE MECANICO DEL CALOR
Constante de Joule.
La energa, en cualquiera de las formas en que se manifieste es una cantidad escalar, ya
que solo posee magnitud. Estamos familiarizados con muchas unidades de energa, de
acuerdo a nuestros estudios de Fsica Elemental, por ejemplo: la energa mecnica
generalmente la medimos en Joules (N m) Kg. m o Lb. pie. La energa elctrica se mide en
Volts, la energa calorfica se mide en Kcal. o BTU. Cuando se comprob que el trabajo
mecnico, la electricidad y el calor eran manifestaciones del mismo concepto (Energa), se
realizaron muchos experimentos para relacionar las unidades, uno de stos fue el realizado
por James Joule (1818-1889) fsico ingles quien estableci la relacin entre las unidades de
calor y las trabajo mecnico. A esta relacin se le conoce como equivalente mecnico de
calor o constante de joule, la cual se representa con la letra Jota mayscula y tiene los
siguientes valores segn el sistema de unidades.

Q = mcAT
J = 4.186 Joules / caloria
J = 426.8 Kg m / Kcal

J = 778.16 pie Lb / BTU







Para clculos, es acertado redondear estos valores en 427 Kgm / Kcal. y 778 pie. Lb / BTU.
Nota: Para transformar unidades con estos factores, solo hay que multiplicar o dividir la
cantidad a transformar por el factor adecuado, buscando cancelar las unidades
conocidas para obtener las unidades buscadas. Recuerda que para que dos unidades
iguales se cancelen, deben de estar una en el numerador y la otra en el denominador.
La figura 2.3, ilustra el experimento que diseo Joule para determinar el equivalente
mecnico del calor. El portapesas en su caida realiza cierto trabajo mecnico, esta energa
es transferida por las poleas sin friccin hacia las paletas que al girar agitan una sustancia
dentro del recipiente cerrado aislado, la temperatura de la sustancia se eleva, pudiendo
determinar a cuanto equivale el trabajo mecnico en calor.


2.5.- PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
Introduccin.
La primera Ley de la Termodinmica, es una consecuencia de la ley de la conservacin de
la energa, que establece que la energa no puede crearse ni destruirse, o bien, que cuando
una forma de energa se transforma en cualquier otra, sta se conserva.
Si analizamos un sistema en el cual existe un flujo de energa a travs de sus fronteras, y
aplicamos la ley de la conservacin de la energa, tendremos que: la energa entra al
sistema, es igual al incremento o decremento de energa almacenada en el sistema, ms la
energa que sale . Esto se expresara de acuerdo a la figura 2.3 de la manera siguiente:



SISTEMA


AE




E
entra
E
entra
= AE + E
sale

E
sale


Figura 2.3. Energas que intervienen en un sistema.
Las energas que entran o salen, pueden ser: calor, trabajo, energa potencial, etc.
En un ciclo, el sistema pasa por una serie de procesos, y regresa a su estado inicial. Por
esto, la energa almacenada no se incrementa (AE = 0), las nicas energas que cruzan las
fronteras del sistema, son el calor y el trabajo, por lo que:
AE = 0
E entran = Q entra + W entra.
E sale = Q sale + W sale
De la relacin:
E entra = AE + E sale
Tenemos:
Q entra + W entra = Q sale + W sale
O bien:
Q entra Q sale = W sale W entra
Expresando de otra forma lo anterior:
(2.6)

La ecuacin (2.6), nos expresa lo que se conoce como la primera ley de la Termodinmica,
la cual puede expresarse como: cuando en un sistema ocurre un ciclo, el calor neto que
entra o sale del sistema es igual al trabajo neto que efecta o se efecta sobre el sistema; o
bien, tambin se puede expresar como que El calor y el trabajo son mutuamente
convertibles.

2.6. ECUACION DE LA ENERGIA PARA SISTEMAS CERRADOS Y DE FLUJO O
CORRIENTE-
Ecuacin de la energa para un sistema cerrado.
Supngase que se tiene un sistema como el de la figura 2.4 en el cual una sustancia al
recibir calor se expansiona realizando un trabajo, que se manifiesta al empujar el mbolo
mvil contra una resistencia. Como el sistema es no fluente, la energa que se almacena es
totalmente energa interna por lo que:
W de la relacin:

EQ = E W
E entra = AE + E sale

Se tiene que:
E entra = Q



E sale = W
Por lo que:
(2.7)
A la ecuacin (2.7), se le conoce como ecuacin de la energa por un sistema no fluente. El
calor, el trabajo y la energa interna, deben de estar en las mismas unidades de energa, y se
debe tener cuidado con la convencin de signos vistos anteriormente para el trabajo y el
calor.
Ejemplo:
1. Un sistema cerrado que contiene un gas, experimenta un proceso reversible durante
el cual se expulsan 5 Kcal. El volumen cambia desde o.89 m
3
, hasta 0.034m
3
y la
presin permanece constante en 2.88 Kg/cm
2
(abs.) Encuntrese el cambio en la
energa interna?
*resultados*
Q=2135 Kg.M
U=220899.8 J
U=52.73 Kcal.






Ecuacin de la energa de flujo corriente.
Si tenemos un sistema para el cual el flujo es estacionario o constante, no vara la energa,
ni la masa almacenada en el sistema, de ah que AE = 0. Por lo tanto, de la relacin.
E entra = AE + E sale
Como:
AE = 0
Q = AU + W
Q
AE = AU = U2 U1
FIGURA 2.4.- Sistema cerrado.
U
E entra = E sale ( 1 ).
Es decir, el problema se limita al anlisis de las energas que entran y salen de los sistemas,
o que atraviesan sus fronteras. Obsrvese la figura 2.5.
W
Ep
1
FLECHA
Ek
1

Wf
1

U
1




Q
Nivel de referencia
FIGURA 2.5.- Energas que intervienen en un sistema abierto

La energa potencial, cintica e interna, estn almacenadas en el fluido, tanto a la entrada y
en la salida, se tiene un trabajo de flujo. Como el calor es aadido al sistema, es positivo, y
si observamos el trabajo es realizado en la flecha por el sistema, por tanto el trabajo es
positivo. Aplicando (1).
Q + Ep
1
+ Ek
1
+ Wf
1
+ U
1
= W + Ep
2
+ Ek
2
+ Wf
2
+ U
2
Despejando (Q) y agrupando las energas
Q = W + Ep
2
Ep
1
+ Ek
2
-

Ek
1
+ Wf
2
Wf
1
+ U
2
- U
1
Entonces
AEp = Ep
2
Ep
1
Q = Calor
AEk = Ek
2
Ek
1
Ep = Energa Potencial.
AWf = Wf
2
Wf
1
Ek = Energa cintica.
AU = U
2
U
1
U = Energa interna.
W = Trabajo de flujo.
Por lo tanto:
(2.8)
A la ecuacin (2.8), se le conoce como ecuacin general de la energa de flujo estacionario.
Todas las energas deben de estar en las mismas unidades al sustituirlas en la frmula. As
mismo, se debe de tomar en cuenta la convencin de signos vista anteriormente para el
calor y el trabajo.
Entalpa
Q = W + Ep + A Ek + A Wf +
AU
Ep
2


Ek
2


W f
2

U
2

La entalpa es una propiedad termodinmica muy importante que tiene mltiples
aplicaciones y que se define en relacin a funciones puntuales. La entalpa para un punto
cualquiera, se define como la suma de la energa interna en dicho punto de estado, ms el
trabajo de flujo efectuado en ese punto . La entalpa puede ser especfica, es decir, para
una unidad de masa de la sustancia, y total para m unidades de masa. La entalpa especfica,
se representa con minscula y la total con letra mayscula.
(2.9) H = Entalpa total
h = Entalpa especifica
U = Energa interna total
u = Energa interna especifica
m = masa
(2.10) V = volumen
v = volumen especifico
p = presin absoluta
(2.11)
Aqu es importante hacer una observacin en la notacin, utilizada para representar las
propiedades termodinmicas. Las letras minsculas representan cantidades especficas, es
decir referidas a la unidad de masa de la sustancia, y las letras maysculas, representan
cantidades totales, es decir, referidas a m unidades de masa. Para obtener las cantidades
totales, basta multiplicar la masa de la sustancia, por la cantidad especfica.
Calor especifico a volumen constante.
Si un gas se calienta a volumen constante , todo el calor suministrado se traduce en
aumento de la energa interna del fluido, ya que al no variar el volumen , no se realiza
trabajo .Si se considera el sistema no fluente o sin corriente (sistema cerrado) de la
figura 2.6.
Q
v
= AU +W
Como:
W = 0
Entonces:
(2.12)

Pero el calor aadido perdido, es igual a:
Q = mc AT
FIGURA 2.6.- Sistema a volumen constante
Q
v
= Calor a volumen constante.
Q
v
= mc
v
AT
H = U + PV
h = u + pv

H = m h
AH = AU + A (PV)
V = C


AU
Q
V
= AU
Q
v

AU = Incremento de la energa interna
m = Masa
(2.13) AT = Incremento de temperatura
c
v
= Calor especifico a volumen
Constante
Calor especifico a presin constante.
Por otra parte si un gas se calienta a presin constante, el calor suministrado no solo
incrementa la energa interna de las molculas sino que tambin efecta trabajo en la
expansin del gas contra la presin constante que se le opone.
Si se considera el sistema no fluente de la figura 2.7.
W Q
p
= AU +W
AU = U
2
U
1

W = P
2
V
2
P
1
V
1

Q
p
= U
2
U
1
+ P
2
V
2
-P
1
V
1

Q
p
= U
2
+ P
2
V
2
(U
1
+P
1
V
1
)
De la ec. (2.9)
H
2
= U
2
+P
2
V
2

H
1
= U
1
+P
1
V
1

Q
p



Entonces:
(2.14)

Para este proceso en particular, como el cambio en la entalpa, representa calor.

(2.15)
La relacin de calores especficos a volumen y a presin constante, aparecern seguido
en las ecuaciones termodinmicas se les asigna el smbolo k ;
k = c
p
/c
v
(c
p
/c
v
>1)

(2.16)
Otras relaciones tiles entre c
p
y c
v

Q
v
= AU = mc
v
AT
P = C


AU
Q
p
=H
2
H
1
=AH

Q
p
= AH = mc
p
AT
c
p
= k c
v

FIGURA 2.7.- Sistema a presin constante
(2.17) c
v
= R / J (k 1) R = Constante del gas
(2.18) c
p
= k R / J (k 1) J = Constante de joule
NOTA: Los valores para calores especficos para distintas sustancias, vienen en tablas.
Por ejemplo la tabla A1 del libro de Termodinmica de Faires.
Entropa.
La entropa es una variable de estado para un sistema en equilibrio , un estado que solo
pueda ocurrir de una forma, por ejemplo: un nico arreglo de sus molculas en un estado
altamente ordenado, pero si ste se da de muchas formas es un estado desordenado , la
entropa es una medida del desorden, es decir, entre mayor sea el desorden del sistema
mayor ser su entropa . Esta propiedad es til por que el estado ms probable en que se
encuentre un sistema, es aquel con la entropa ms grande.
Cuando entra una cantidad de calor a un sistema a una temperatura absoluta, se define el
cambio de entropa del sistema como:
(2.19) AS = Cambio en la entropa
Q = Calor
T = Temperatura absoluta
El cambio de entropa, tambin se da por la siguiente relacin:

(2.20) AS = Cambio en la entropa
m = Masa
c = calor especfico
T
2
= temperatura final
T
1
= temperatura inicial



1.-10 kg. De un gas a una temperatura inicial de 316 grados centgrados
desprenden 417kcal. A volumen constante. encuentrece la T
2
,U,W, si el gas
es:
a) AIRE
b) METANO


2.-Un sistema no fluente compuesto de 4.54kg. de bixido de carbono gaseoso
experimenta un proceso reversible a presin constante que origina un
decremento de 75.6 Kcal. En la U Cunto trabajo se efectua?


3.-3KG.de aire sufren un proceso internamente reversible a volumen constante
calculece el cambio en la entropa si: T
2
/ T
1
=2
AS = Q / T
AS = mc Ln (T
2
/ T
1
)











UNIDAD 3.- GASES IDEALES Y PROCESOS CON APLICACIN A GASES
IDEALES
3.1.- GASES IDEALES.
Introduccin.
Un gas puede ser perfecto o ideal e imperfecto , es prctico en termodinmica idealizar ,
ya que, esto facilita los clculos matemticos , la mas simple de las sustancias puras el
gas ideal o el gas perfecto ser lo primero que se estudiar. El aire es un gas ideal en su
estado ms comn .los primeros experimentos del aire condujeron a las leyes que definen
a un gas ideal o perfecto (Ley de Boyle, ley de Charles y Ley de Gay Lussac). Muchos
otros gases monomoleculares y dimoleculares tambin se pueden considerar como ideales.
Ningn gas real es ideal pero muchos de ellos se comportan de manera semejante por lo
que sus clculos, como gases ideales, proporcionan buenas respuestas en ingeniera. Para
gases mas imperfectos, se deben realizar procedimientos mas elaborados o valores
tabulados, cartas y grficas de propiedades. No hay un criterio definido para separar los
gases perfectos de los imperfectos, pero el criterio de ingeniera es sencillo; si las leyes de
los gases ideales dan resultados suficientemente exacto, la sustancia es un gas ideal; si no,
es un gas imperfecto.
Las leyes de los gases ideales nos relacionan tres propiedades que son: presin, volumen y
temperatura, y se enuncian de la manera siguiente:
Ley de Boyle.
Enuncia que la temperatura constante, el volumen de un gas varia en relacin inversa a su
presin absoluta.
Si analizamos la figura 3.1.

El punto 1 es un punto de estado, la curva es la trayectoria del punto de estado a medida
que el estado de la sustancia cambia, y se le considera como un proceso a temperatura
constante.
Matemticamente:




Ley de Charles
Establece que a presin constante el volumen de un gas varia en relacin directa a su
temperatura absoluta. Si se observa la figura 3.2, se tiene que:

El punto de estado 1 tiene las propiedades V
1
y T
1
, a medida que cambian las propiedades
cambia el estado de la sustancia hasta un punto de estado 2 con propiedades V
2
y T
2
. La
trayectoria del cambio de puntos de estado es una curva, que representa el proceso a presin
constante (p = C).
Matemticamente:




Ley de Gay Lussac.
Enuncia que a volumen constante, la presin de un gas varia en relacin directa a su
temperatura absoluta. Analizando la figura 3.3.
2
2
1
1
1
1
p
V
p
V
C T
=
=
=

2
1
2
1
1
1
p
p
V
V
=
Entonces:
1
2
2
1
p
p
V
V
=


O bien:
Ec. 3.1.
2 2 1 1
V p V p =

P = Presin.
V = Volumen
La ecuacin 3.1. es la ecuacin de la ley de
Boyle y expresa que a temperatura constante
para cualquier punto de estado el producto de
la presin por el volumen es constante.

C pV =
1
1
2
2
2 2
1
1
1 1
= =
= =
T
V
T V
T
V
T V

Entonces:
Ec. 3.2
2
2
1
1
T
V
T
V
=
La ecuacin 3.2. es la ecuacin de la ley de Charles
que expresa que a presin constante para cualquier
punto de estado el cociente de V sobre T es constante:

C
T
V
=

El punto de estado 1 tiene las propiedades p
1
y T
1
, a medida que cambian las propiedades
cambia el estado de la sustancia hasta un punto de estado 2 con propiedades p
2
y T
2
. La
trayectoria del cambio de puntos de estado es una curva, que representa el proceso a
Volumen constante (V = C).

Matemticamente:





Ecuacin de estado de un gas ideal.
La ecuacin de estado de un gas perfecto o ideal, se obtiene combinando la Ley de Boyle
con cualquiera de las otras dos Leyes de los gases (Ley de Charles y Ley de Gay Lussac), o
bien, combinando estas dos ultimas leyes. Una ecuacin de estado es aquella que relaciona
tres propiedades del gas; por ejemplo: la presin en funcin del volumen y la temperatura.
La ecuacin General de estado o ley general del estado gaseoso en su forma mas comn se
representa de la siguiente manera:




En este caso la constante C es igual a la constante del gas R es decir:
R
T
pv
=

1
1
2
2
2 2
1
1
1 1
= =
= =
T
p
T p
T
p
T p

Entonces:
Ec. 3.3.
2
2
1
1
T
p
T
p
=
La ecuacin 3.3. es la ecuacin de la ley de Gay Lussac
que expresa que a volumen constante para cualquier
punto de estado el cociente de p sobre T es constante:

C
T
p
=
Ec. 3.4.
2
2 2
1
1 1
T
V p
T
V p
=
Para la ecuacin general de estado de un gas ideal siempre se
tiene que para cualquier punto de estado:
C
T
pV
=
Lo que da como resultado que para cualquier punto de
estado:
Ec. 3.5. RT pv =
Otras expresiones tiles par cualquier punto de estado son:



Con respecto a las leyes anteriores es importante realizar las siguientes presiciones:
- En todos los casos p, V y T representan la presin, el volumen y la temperatura, los
subndices nicamente se refieren al punto de estado, m es la masa, R es la constante del
gas y la densidad y v el volumen especifico.
- Siempre se deben de trabajar con presiones absolutas y temperaturas absolutas.
- La ley de Boyle algunos autores le llaman tambin ley de Boyle Mariote, ya que el
Francs Edme Mariote descubri casi al mismo tiempo dicha ley sin saber de los trabajos
de Boyle.
- Las que llamamos ley de Charles y Ley de Gay Lussac Algunos autores las mencionan
como una sola ley dividida en dos partes, y le dan el nombre de ley de Charles o ley de
Charles Gay Lussac, ya que los franceses Jacques A. Charles y Joseph L. Gay lussac
descubrieron dichas leyes de manera independiente uno de el otro.
3.2.- PROCESOS CON APLICACIN A GASES IDEALES
Introduccin:
Habamos definido anteriormente que ocurre un proceso cuando cambian una o ms
propiedades de una sustancia. En los procesos reales, cambian todas o casi todas las
propiedades; pero en Termodinmica estudiaremos procesos ideales, en los cuales una
propiedad permanece constante. Si ocurre un cambio de estado durante el cual la presin
no cambia, se dice que la sustancia sufre un proceso a presin constante o isobarico. Por el
contrario, si el volumen permanece constante al proceso se le denomina a volumen
constante o isomtrico o isosterico. Los procesos pueden ser tambin a temperatura
constante o isotrmico, adiabtico (Q = 0), y politrpico.
Todos los procesos pueden ser reversibles o irreversibles. Un proceso reversible es aquel
capaz de ocurrir en sentido opuesto, desde el punto de vista ideal un proceso reversible es
lo mas perfecto que pueda existir. Un proceso irreversible, es aquel que no puede ocurrir en
sentido opuesto, todos los procesos reales son irreversibles pero en Termodinmica es
prctico idealizar por que nos proporciona una simplificacin matemtica para su estudio.
Al proceso adiabtico reversible, se le conoce como proceso isentrpico, para la resolucin
de problemas de procesos con gases ideales, se debern trazar siempre los procesos en el
plano VP (volumen presin) y ST (entropa-temperatura); as mismo, deberemos de
tomar en cuenta lo siguiente:
El rea bajo la curva en el plano VP representa P (V
2
-V
1
) que es el trabajo para
un proceso no fluente reversible.
El rea bajo la curva en el plano ST representa T AS que es el calor en un proceso
reversible.
Ec. 3.6. mRT PV =

Ec. 3.7. RT p =
El proceso adiabtico reversible o isentrpico, se efecta con entropa constante y el
calor es igual a cero es decir, el rea bajo la curva en el plano ST es igual a cero.
Procesos a volumen constante.
Consideremos una sustancia que experimenta un proceso a volumen constante, figura 3.1
(a) En el plano VP se representara por una recta vertical, figura 3.1 (b). En el plano ST, se
representara con una lnea con pendiente ascendente hacia la derecha, figura 3.1 (c).

Si analizamos el proceso en el plano VP de la figura 3.1 (b), no hay rea bajo la curva, por
lo que: W = 0.
De la ecuacin de la energa para un sistema cerrado; Q =AU + W y como W = 0, tenemos:
Q = AU.
Como el proceso es a volumen constante Q
v
= AU = m c
v
T, por lo tanto:
Q
v
= m c
v
A T
Si analizamos el proceso en el plano ST de la figura 2.12 (c) el rea bajo la curva es igual al
calor Q
v
entonces:
AS = m c
v
Ln T
2
/ T
1

Si el proceso fuera de flujo estacionario, entonces Q = AU para un proceso internamente
reversible. Por lo tanto de la ecuacin de la energa para flujo estacionario (sistema abierto)
se tiene:
Q = W + AE
p
+ AE
k
+ AW
f
+ AU
Como Q = AU
W = - (AW
f
+AE
p
+AE
k
)
Aqu es conveniente mencionar que el estudiante no debe tratar de memorizar una
solucin nica para problemas de procesos con gases ideales, Sino ms bien tener en
cuenta los conceptos estudiados anteriormente en estos apuntes , lo que permitir un
planteamiento ms adecuado de los problemas que se estudien . As mismo, la solucin de
los problemas conlleva el uso de tablas de los gases, para lo cual nos remitiremos al
apndice del libro termodinmica de Faires, teora y problemas.
Proceso de presin constante.
A un proceso a presin constante se le conoce tambin como proceso isobrico; puede ser
reversible o irreversible, fluente o no fluente. Para un gas ideal podemos aplicar la ley de
Charles. Si analizamos la figura 2.13(a) , tenemos que a un fluido se le aade calor y
trabajo, y esta a su vez realiza trabajo, en el plano VP se representara con una lnea
horizontal (1.2), donde el rea bajo la curva sera el trabajo, figura 2.13 (b) . Por otra
parte, en el plano ST , quedara como se indica en la figura 2.13(c), indicando el rea bajo
la curva el calor .

Como el rea bajo la curva es igual al trabajo, figura 3.2 (b), entonces podemos establecer
que a presin constante:
W = p A V = p (V
2
V
1
) = m R (T
1
T
2
).
La expresin P (V
2
V
1
) nos sirve para cualquier fluido, mientras que la expresin m R
(T
1
T
2
) se obtiene de la ecuacin general de estado,
PV = m RT y se aplica a gases ideales en sistemas no fluentes. Considerando que el trabajo
que entra W
E
de la figura 3.2 (a) es cero.
Si el sistema es de flujo estacionario con AE
P
= 0. Q - AU = p (V
2
V
1
), entonces:
Q = W +AE
p
+AE
k
+AW
f
+AU
Q - AU = W + AE
k
+ AW
f

AW
f
= p (V
2
V
1
)
p (V
2
V
1
) = W + AE
k
+ p(V
2
V
1
)
p(V
2
V
1
) - p(V
2
V
1
) = W +AEk
W +AE
k
=0
Para un sistema de flujo estacionario a presin
Constante.
AE
p
= 0
El calor para el proceso internamente reversible a presin constante, es igual al cambio en
la entalpa Q =AH, por lo que:
Q =AH =m c
p
AT =m c
p
(T
2
-T
1
)
W = -AE
k

Las primeras expresiones nos sirven para cualquier fluido, mientras que la ltima es til
para gases ideales.
El calor para un sistema no fluente, se obtiene del balance de energa de la figura 3.2 (a).
Q + W
E
=AU +Ws
Para un sistema de flujo estacionario o constante, recordando que AH = AU + AW
f
y con
AE
p
= 0, tendramos de la ecuacin de la energa de flujo o corriente.
Q = AH +AE
k
+W
La expresin anterior nos sirve para cualquier fluido y cualquier proceso.
De la ecuacin de la energa para un sistema cerrado:
Q = AU +W
Q =m c
p
AT
AU =W c
v
AT
W = pAV
La ecuacin para el proceso isobrico reversible se puede escribir entonces:
m c
p
AT = m c
v
AT + pAV



Proceso a temperatura constante.
Este proceso es conocido tambin como Proceso Isotrmico, como T = C, aplicamos la ley
de Boyle. En el plano VP, este proceso se representa como se indica en la figura 3.3 (a),
mientras que en el plano ST, se representa como se indica en la figura 3.3 (b).

Para un gas ideal con T = Constante, la energa interna U y la entalpa H, son funciones de
la temperatura; y al no variar sta, permanecen constantes para cada punto de estado por lo
que: AU = 0 y AH = 0, para un proceso no fluente.
Ec. 3.8 W = P V = P
1
V
1
Ln V
2
/ V
1
= m RT Ln P
1
/ P
2

Si el proceso es de flujo estacionario con AEp = 0.
P
1
V
1
Ln V
2
/ V
1
= E
K
+ W
Para encontrar Q, aplicamos la ecuacin de la energa, tanto para el proceso fluente, como
para el no fluente.
Q = AU + PAV
AU = 0
Ec. 3.9. Q = PAV = P
1
V
1
Ln V
2
/ V
1
= m RT Ln P
1
/ P
2

El cambio de la entropa es dado por la relacin siguiente:
AS = Q / T = m RT Ln V
2
/ V
1










Proceso Isentrpico.
Un proceso Isentrpico, es un proceso Adiabtico reversible; un proceso Adiabtico, es
aquel en el cual no se transmite calor. En el proceso Isentrpico, consideramos que se
efecta con entropa constante y con Q = 0. Tomaremos en cuenta nicamente procesos
Isentrpicos para gases ideales con calores especficos constantes en los cuales:
Ec. 3.10 P
1
V
1
K
= P
2
V
2
K
PV
K
= C
K es la relacin entre el calor especfico a presin constante y el calor especfico a volumen
constante. En la figura 3.4, se representa un proceso Isentrpico en el plano VP y ST.

Como el rea bajo la curva en el plano ST representa el calor. Observe que no hay rea bajo
1-2 en la figura 3.4 b por lo que Q = 0 y S = Constante.
Para encontrarlas relaciones entre T y V y entre T y P de la ecuacin de estado de un gas
ideal:
P
1
V
1
/T
1
= P
2
V
2
/ T
2
Despejando (P
1
/ P
2
)
P
2
/ P
1
= V
1
T
2
/ V
2
T
1

Sustituyendo en la Ec. 3.10
(V
1
/ V
2
) K = V
1
T
2
/ V
2
T
1

Despejando (T
2
/ T
1
)
T
2
/T
1
= (V
1
/ V
1
)
K
(V
1
/V
2
)
-1

Ec. 3.11 T
2
/ T
1
= (V
1
/ V
2
)
K-1
= (V
2
/ V
1
)
1-K
TV
K-1
= C
Despejando (V
1
/ V
2
) de la Ec. 3.10
V
1
/ V
2
= (P
2
/ P
1
)
1/K

Sustituyendo en la Ec. 3.11
T
2
/ T
1
= | (P
2
/ P
1
)
1/K
|
K-1

Ec. 3.12 T
2
/T
1
= (P
2
/P
1
)
(K -1)/K
T / P
(K -1) / K
= C
Para calcular el trabajo, para un sistema no fluente reversible isentrpico.
Ec. 3.13 W = PAV = (P
2
V
2
P
1
V
1
) / (1-K)
Siempre que PV
K
= C
Para calcular el trabajo para un sistema de flujo estacionario con AEp = 0.
Q = W +AEp +AEc +AU +AWf
Como
Q = 0
AEp = 0
AU = 0
-AWf = W +AEc
Si AEc = 0
Entonces:
W = - AWf = -VAP
Ec. 3.14 W = - VAP = K (P
2
V
2
P
1
V
1
) / (1 K)

Relacin de expansin, de compresin y de presiones.
Relacin de expansin (r
e)
, es la razn del volumen final, al volumen inicial V
2
/V
1

Relacin de compresin ( r
k
), es la razn del volumen inicial y el volumen final V
2
y V
1
.
Relacin de presiones, en la presin, mas alta, dividida entre la presin mas baja.
Proceso politrpico.
Otro proceso que tambin es til, es el llamado proceso politrpico, es un proceso
internamente reversible, que cumple la relacin P
1
V
1

n
= P
2
V
2

n
o PV
n
= C. Donde n, es
una constante. Desde el punto de vista matemtico PV
n
= C es lo mismo que PV
K
= C,
Por lo tanto las relaciones para un proceso isentrpico se aplican aqu (ecuaciones (2.31)
, (2.32), etc.), sustituyendo nicamente el valor de K por n . en la practica, el valor de n no
difiere mucho de K para un proceso isentrpico. Otras relaciones tiles para este proceso,
son:
Q = Wc
n
(T
2
T
1
)
C
n
= C
v
( k n / 1-n )
AS = mcn Ln T
2
/T
1

Podemos tomar K = n, pero en realidad el valor de n, varia desde - hasta +.








UNIDAD 4. CICLOS Y LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA.

4.1 CICLOS
Introduccin.
Un ciclo ocurre cuando una sustancia de trabajo pasa por una serie de procesos y regresa a
su estado inicial, por lo que, el anlisis de ciclos es conveniente un adecuado manejo de
los procesos estudiados en los temas anteriores. En la prctica un ciclo ocurre
repetidamente.
Elementos de un ciclo termodinmico.
1.- Una sustancia de trabajo, es donde podemos quitar o agregar energa para realizar
trabajo.
2.-Un cuerpo caliente o depsito de calor, para aadir calor a la sustancia de trabajo.
3.- Un receptor o cuerpo fro conocido tambin como sumidero de calor, que es donde la
sustancia de trabajo rechaza calor. Generalmente un sumidero de calor es un receptor
natural como la atmsfera, el mar, un ro, etc.
4.- Un motor o maquina, en el cual la sustancia de trabajo pueda efectuar trabajo o recibir
el que se efecte sobre ella.
En la prctica existen muchos dispositivos tcnicos donde su funcionamiento se basa en un
ciclo entre otros podemos mencionar: un motor de automvil, un compresor, un
refrigerador, etc. Antes de entrar al anlisis de ciclos termodinmicos, es conveniente
estudiar algunos otros conceptos tiles que mencionaremos a continuacin.
Trabajo de un ciclo.
Si tenemos en cuenta la conservacin de la energa para un sistema, tenemos:
E entra = AE + E sale
La expresin anterior, es aplicable para un ciclo cerrado fluente o no fluente. La energa
que entra y sale lo hace en forma de trabajo y calor, entonces.
E entra = Qa + w entra Qa = calor que entra aadido.
E sale = Qr + w sale Qr = calor que sale o rechazado.
Por lo que la Ec. de la energa se expresara;
Qa + w entra = AE + Qr +w sale
Reagrupando
Qa- Qr =AE +W sale w entra
Qa Qr = EQ
W sale w entra = trabajo neto( W)
Por lo que: EQ = AE + W
Si en el sistema cerrado la mas y la energa permanecen constantes, decimos que el
sistema funciona en estado estacionario, por lo que AE = 0, por lo para un ciclo.
4.1. EQ = W EQ = suma de calores
W = Trabajo
EQ es la suma algebraica de todos los calores. Recurdese que el calor aadido es
positivo, y el calor rechazado negativo. As mismo, W es el trabajo neto, y seria la suma
algebraica de los trabajos de todos los procesos de un ciclo, recordando que si el trabajo lo
realiza el sistema, es positivo y si el trabajo se realiza sobre el sistema, es negativo el
trabajo.
Rendimiento trmico.
Toda maquina trmica necesita consumir cierta cantidad de energa para producir trabajo, el
rendimiento trmico ser la produccin dividida entre el consumo, la energa producida en
un ciclo es el trabajo neto, mientras que la energa consumida, es el calor aadido al sistema
para producir este trabajo neto.
E = energa producida/ energa consumida
4.2
Qa
Q Q
Q
Q
Q
W
e
R a
a a

= = =

e = Rendimiento trmico
Ciclo de Carnot.
El primer ciclo que estudiaremos, es el conocido como ciclo de Carnot, llamado as en
honor del que lo ide y analiz. El ciclo de Carnot es el de mayor rendimiento, por lo que
su anlisis constituye una base de comparacin para otros ciclos ideales o reales. Este ciclo
consta de dos procesos isotrmicos y dos isentrpicos. Si analizamos la figura 4.1 en el
sentido de las manecillas del reloj, si el punto de estado tiene un movimiento hacia la
derecha, el sistema efecta trabajo y se aade calor al sistema. Por el contrario, si el punto
de estado tiene un movimiento hacia la izquierda, se rechaza el calor y se efecta el trabajo
sobre el sistema. Como los procesos estn en el plano ST partiendo del punto a, tendremos
que: se aade calor al sistema a lo largo de a - b y se efecta un proceso a temperatura
constante ( T
1
), a lo largo de b - c, la sustancia se expansiona isentrpicamente con Q = 0;
a lo largo de c - d, el calor es cedido al cuerpo fro a temperatura constante ( T
2
); por
ltimo , la sustancia se comprime isentrpicamente a lo largo de da hasta el punto inicial.

El rendimiento trmico ser:
4.3. e = T
1
-T
2
/ T
1
La ecuacin (4.3), es til nicamente para el ciclo de Carnot y otros ciclos reversibles.
El ciclo de Carnot en el plano VP, se puede representar si la sustancia de trabajo es un gas
ideal y conociendo sus propiedades y la ecuacin de estado de la sustancia (PV = mRT).
As mismo, sabemos que para un proceso isotrmico PV=c, y para un proceso isentrpico
PV
K
= c, conociendo las constantes se puede graficar en el plano VP. Para obtener el ciclo,
figura 4.2, es interesante analizar el ciclo de Carnot para un gas ideal, debido a que el
planteamiento para todos los ciclos es el mismo.







V
FIGURA 4.2 Ciclo de Carnot para un gas ideal en el plano Vp.
el rendimiento trmico est dado por:
Que como era de esperarse, es el mismo de la Ecuacin (4.3)
Presin media efectiva.
La presin media efectiva se obtiene dividiendo el trabajo entre el volumen de
desplazamiento.
4.4. Pm = W / Vd Pm = Presin media efectiva.
W = Trabajo.
Vd = Volumen de desplazamiento.
Conociendo las dimensiones del motor, podemos calcular el volumen de desplazamiento,
tomando en cuenta que el sistema siempre ser de forma cilndrica.
Para un cilindro:
rea =H D
2
/ 4
Longitud de carrera: L
Volumen: Area X Longitud
4.5. Vd = H D
2
L / 4 D = Dimetro del cilindro.
L = Longitud de carrera



e = T
1
T
2
/ T
1

a
T
1

b
PV
K
= c
w
d
T
2

c


4.2 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA.
Segunda ley de la termodinmica.
La segunda ley de la termodinmica, se puede establecer de diferentes formas. A
continuacin mencionamos algunas:
a) La energa calorfica fluye de manera espontnea, desde un objeto mas caliente a uno
mas fro, pero nunca en sentido inverso.
b) Ninguna maquina trmica que trabaja en ciclos continuos puede cambiar toda la
energa consumida en el trabajo til.
c) Si un sistema experimenta cambios espontneos, este cambiara de tal forma que su
entropa se incrementa, o en el mejor de los casos, permanezca constante.
A la segunda ley de la termodinmica, frecuentemente se le conoce como Ley de la
Degradacin de la Energa. Si analizamos los enunciados anteriores, en realidad expresan
lo mismo, y esto se puede resumir como; La transformacin de calor a trabajo estar
limitada por la temperatura a la cual ocurra la transformacin, no ser posible que una
maquina trmica todo el calor se transforme en trabajo sino que parte del calor tiene que
ser cedido a un sumidero. La segunda ley de la termodinmica, establece la direccin en
que ocurrir algn cambio espontneo y se relaciona con el concepto de entropa.
4.3 CICLO OTTO
Motores de combustin interna.

Un motor de Combustin Interna, es aquel en el cual la energa es suministrada al motor
por la combustin de un combustible dentro del cilindro. En la vida moderna tiene una
amplia aplicacin, principalmente en automviles y utilizan como combustible
comnmente gasolina o diesel. Su principio de funcionamiento se basa en el ciclo de cuatro
tiempos que se efectan de la siguiente manera:
1.- Una carrera de aspiracin para introducir al cilindro la mezcla aire-combustible,
tambin llamada carrera de admisin.
2.- Una carrera de compresin en la cual se comprime dentro del cilindro la sustancia de
trabajo. Al final de la misma se efecta el encendido del combustible comprimido dentro
del cilindro, ya sea por medio de una buja, o bien por autoignicin de combustible. La
combustin proporciona la energa que consume el sistema.
3.- Carrera de potencia, se efecta cuando se expansiona la sustancia de trabajo dentro del
cilindro por efecto de la combustin. Durante esta carrera, el sistema efecta un trabajo
til.
4.- Carrera de escape. Durante esta carrera, se expulsan los productos de la combustin del
cilindro, luego se repite el ciclo.
Se le llama ciclo de cuatro tiempos, porque se requieren cuatro carreras del embolo dentro
del cilindro para completar un ciclo. Las posiciones finales del embolo dentro del cilindro,
se les llama punto muerto superior (PMS) y punto muerto inferior (PMI) , figura 4.3.
Ciclo Otto.
Es un ciclo de cuatro tiempos en el cual el proceso de combustin, tiene lugar en el punto
muerto superior para producir una combustin a volumen constante del combustible, este
ciclo fue concebido por Nicols A. Otto (1832-1891), para su anlisis lo podemos
considerar como un sistema abierto o un sistema cerrado.
Si representamos el ciclo Otto en el plano PV y ST, tendramos la grfica de la figura 4.4.
V S
FIGURA 4.4.- Ciclo Otto en el plano Vp y ST.
Si analizamos la figura 4.4, a lo largo de 1-2, ocurre una compresin que idealmente es un
proceso isentrpico, entre los puntos de estado 2-3, ocurre la combustin instantnea de la
sustancia a volumen constante. Durante 3-4 se expansiona la sustancia isentrpicamente; y
por ultimo, a lo largo de 4-1 ocurre el escape o expulsin de calor hacia el cuerpo fro, que
en este caso es la atmsfera.
Durante un proceso no fluente a volumen constante Q =AU, analizando los dos procesos
del ciclo a volumen constante, tenemos:
Rendimiento.
4.6. e = 1 (T
4
- T
1
/ T
3
T
2
)
Volumen de espacio muerto
P
3


2
S = C
W
S = C
4



1
T
V = C
3




4




W
V = C
2


1
El volumen de espacio muerto, es el volumen de espacio de combustin cuando el mbolo
est es posicin de PMS. Este volumen se expresa como la fraccin o el tanto por uno del
espacio muerto; respecto a la cilindrada o volumen de desplazamiento, podemos expresar
la relacin de comprensin en funcin de este volumen.
4.7. r
k
=V
1
/ V
2
= Vd + c Vd / c Vd = 1+ c / c
c = espacio muerto
Otras relaciones tiles.
Tablas de los gases.
Es comn que para la resolucin de problemas del Ciclo Otto, utilicemos las tablas de los
gases. Estas tablas no solo son ms precisas que los clculos basados en calores especficos
constantes, sino que adems, simplifican el clculo. Algunos de los valores que estn
tabulados con entre otros, la entalpa especfica (h), la energa interna especfica (u), la
funcin de entropa (|), la presin relativa (pr), el volumen relativo (vr). Estas propiedades
se leen a cierta temperatura; cuando no est la temperatura exacta, se tendr que
interpolar como ya vimos anteriormente.
Tambin debemos considerar lo siguiente:
4.8. AS = |
1
-|
2
4.9. (P
1
/P
2
)
S
=pr
1
/ pr
2
El subndice S, significa que es para un proceso isentrpico
4.10. (V
1
/V
2
)
S
= vr
1
/vr
2

Para el clculo de los valores anteriores, nos basaremos en el uso de las tablas A2 a la A10
del libro de Termodinmica de Faires.
Rendimientos trmicos.
Se pueden tener distintos trabajos en una mquina trmica dependiendo de donde se
midan. A continuacin enumeramos stos:
1. Trabajo indicado (Wi), es el que se efecta en el cilindro y se mide con un dispositivo
llamado indicador. Este trabajo solo interesa en las mquinas alternativas.
2. Trabajo al freno (Wb), este trabajo es medido en el eje, por eso tambin se le conoce
como trabajo en el eje.
3. Trabajo combinado o general (Wk). Es el trabajo resultante del sistema.
Ya hemos definido que el movimiento trmico es igual al trabajo producido por el sistema
entre el calor aadido o proporcionado.
e = W / Qa
Si Ec representa la energa real proporcionada, obtendremos tres rendimientos.
4.11. e
i
= Wi / Ec Rendimiento indicado.
4.12. e
b
= Wb / Ec Rendimiento al freno.
4.13. e
k
= Wk / Ec Rendimiento combinado.
Potencia calorfica del combustible.
En motores de combustin interna, la energa disponible para producir trabajo, proviene de
la reaccin del combustible y el oxgeno. A la energa desprendida en este proceso, se le
conoce como potencia calorfica o de combustible, y se define como: cantidad de calor que
ceden los productos de la combustin a base de que se enfren hasta su temperatura inicial.
Existen dos potencias calorficas; la superior y la inferior, para clculos consideraremos la
potencia calorfica inferior.
Dependiendo de las condiciones de trabajo de la mquina, recibe cierta mezcla en
proporcin de aire y combustible, el calor lo podemos calcular multiplicando, la relacin de
combustible aire por la potencia calorfica del combustible.
4.14. Q = r
c/a
ql


Rendimiento de una mquina o motor.
Se considera el rendimiento como la relacin entre el trabajo real del sistema, entre el
trabajo ideal del sistema correspondiente.
4.15 q = W /W q = Rendimiento.
W= Trabajo real.
W = Trabajo ideal.
Rendimiento mecnico.
El rendimiento mecnico es una relacin que nos indica las prdidas mecnicas en una
mquina.
4.16 q = Wb / Wi Para mquinas de movimiento alternativo.
4.4.- CICLO DIESEL
Introduccin.
Es un ciclo de cuatro tiempos, en el cual se introduce aire al cilindro en la carrera de
aspiracin, inyectando combustible lquido al final de la carrera de compresin. Fue
inventado por Rudolf Diesel (1858-1913).
V S
FIGURA 4.5.- Ciclo diesel
Si observamos la figura 4.5 la aspiracin ocurre durante 0-1 y 1-0, es la descarga o
expulsin al final de la carrera de compresin. 2-3, se realiza la inyeccin de combustible,
P 2 3
S = C
S = C
0
T
2


1
S = C
3

4
V = C
T 0
Q = calor desprendido de la combustin.
r
c/a
= Relacin de combustible aire.
ql = Potencia calorfica inferior.
1
4
efectundose la combustin durante 2-3 a presin constante. Durante 3-4, se expansiona el
fluido con entropa constante; por ltimo de 4 -1 contina el proceso a volumen constante.
Analizando el ciclo, tenemos:
Rendimiento:
4.17. e = 1 (T
4
T
1
/ k (T
3
T
2
)) k = Relacin entre calores especficos
O bien:
4.18. e = 1- (r
c

k-1
1 / k r
k
k-1
(r
c
1))
ANEXO 2. TABLA DE EQUIVALENCIAS


Centro de Bachillerato Tecnolgico industrial y de servicios No.42
Guadalupe Victoria, Dgo.
Equivalencias de las unidades en los distintos sistemas






LONGITUD

1 m = 100 cm 1 cm = 10 mm 1 mi = 1.609 km
1 m = 3.28 pies 1 pulg = 2.54 cm 1 m = 1.094 yd
1 m = 1000 mm 1 pie = 12 pulg 1 km = 0.54 Minaut
1 m = 39.37 pulg 1 km = 1000 m 1 yd = 3 pies

AREA

1 m
2
= 10.76 pies
2
1 pie
2
= 144 pulg
2
1 mi
2
= 2.59 Km
2

1 cm
2
= 0.155 pulg
2
1 pie
2
= 929 cm
2
1 m
2
= 10
4

cm
2


VOLUMEN

1 m
3
= 1000 L 1 gal = 3.7854 L 1 m
3
= 35.31 pie
3

1 pie
3
= 7.481 gal 1 pie
3
= 28.32 cm
3
1 L = 61.025 pulg
3

1 gal = 231 pulg
3
1 m
3
= 10
6
cm
3
1 mL = 1 cm
3

1 L = 1000 ml 1 pie
3
= 28.32 L

MASA

1 kg = 1000 g 1 lb = 453.6 g 1 UTM = 9.81 kg
1 ton = 2000 lb 1 slug = 32.174 lb 1 UTM = 0.672
1 kg = 2.205 lb 1 UTM = 21.62 lb 1 lb = 16 oz

TIEMPO

1 hr = 60 min 1 min = 60 s 1 hr = 3600 s




Con estas equivalencias formamos cocientes (divisiones) y multiplicamos de tal forma que se elimine las
unidades que no queremos y nos queden las buscadas.
















ANEXO 2
(Continuacin)


FUERZA Y PRESION

1 N = 10
5
dinas 1 g = 980.7 dinas 1 N = 7.233 poundal

1 Kg = 9.81 N 1 atm = 760 mm de Hg 1 atm = 1.033 kg/cm
2

1 Kg/cm
2
= 14.23 lb/pulg
2
1 Kg/cm
2
= 10 m de H
2
O 1 atm = 14.7 lb/pulg
2

1 atm = 10.33 m de H
2
O 1 atm = 29.92 pulg de Hg 1 atm = 1.013 x 10
5

Pa

ENERGIA Y POTENCIA

1 kw = 1.341 Hp 1 pie lb = 1.356 J 1 kg m = 9.81 J

1 J = 10
7
ergios 1 btu = 252 cal 1 kw = 1.36 CV

1 kcal = 427 kg m 1 btu = 778 pie lb 1 Hp = 1.014 CV

1 btu = 107.6 kg m 1 cal = 4.184 J 1 btu = 1054 J

1 G = 10
-4
T 1 Lm/pie
2
= 10.76 Lx 1 buja = 0.981 cd

1 W = 1.1 cd 1 T = 1Wb / m
2


ANGULARES

1 rev = 360
o
2 t rad = 360
o
1 rev = 2 t rad 1 rad = 57.3
o