Fecha: ______________________ Prueba corta de Farmacologa 2.011 Nombre y Apellido:_________________________________, C.I.

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1. Marque con una equis (x) la respuesta correcta: 0.5 c/d pregunta = 5 puntos
La adicin de cido glucurnico a un frmaco: ( ) Reduce su solubilidad en agua. ( ) Por lo general conduce a la inactivacin del medicamento. ( ) Es un ejemplo de reaccin de fase I. ( ) Ocurre a la misma velocidad en adultos que recin nacidos. ( x ) Incluye la intervencin del citocromo P-450.

Los frmacos Hidrosolubles tienen las siguientes caractersticas: ( ) Tienen alta afinidad por las protenas plasmticas. ( x) Todas las anteriores. ( ) Tienen menos probabilidad de absorcin en el interior de los tejidos, ( ) Ninguna de las anteriores, ( ) Su distribucin y comienzo de accin es lento.

Los elementos de los que depende la llegada y la posible cantidad del frmaco a nivel tisular: ( ) Gasto cardiaco. ( x ) Todas las anteriores. ( ) Corriente sangunea regional. ( ) Ninguna de las anteriores, ( ) Volumen tisular ( ) Solo gasto cardiaco y volumen tisular.

En la distribucin del frmaco los rganos que reciben mayor cantidad son: ( ) Cerebro, estomago, hgado. ( ) Todas las anteriores. Farmacocinetica, estudia: ( ) La evolucin del medicamento en el paciente. ( ) Todas las anteriores. ( x ) Los componentes, dosis, evolucin, tiempo y respuesta del medicamento en el organismo. ( ) Ninguna de las anteriores, ( ) La evolucin en tiempo, dinero y respuesta del paciente ( ) La evolucin en tiempo y espacio del medicamento. ( x) Hgado, encfalo, rin. ( ) Ninguna de las anteriores, ( ) Pulmn, rin, corazn. ( ) Cerebro. Estomago.

En la FaseII. Reacciones de Conjugacin, la reaccin ms importante es la: ( ) Hidrlisis. ( ) Todas las anteriores. ( ) Oxidacin. ( ) Ninguna de las anteriores, ( x) Glucoronidacin. ( ) Hidrolisis + Oxidacin.

Se denomina absorcin de los frmacos el proceso: (x ) Cuando es transportada del sitio de administracin hasta llegar a la circulacin sistmica. ( ) Todas las anteriores. Se entiende por Biodisponibilidad: ( ) El grado fraccionado de varias dosis cuando busca respuesta. ( ) Todas las anteriores. ( ) El grado infraccionario de varias dosis. ( ) Ninguna de las anteriores, ( x) El grado fraccionario en que una dosis llega a su sitio de accin. ( ) Cuando es absorbido por el organismo. ( ) Ninguna de las anteriores, ( ) Proceso de transporte del frmaco hasta la circulacin sistmica. ( ) Cuando es absorbido por la circulacin.

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Las caractersticas importante de un frmaco son: ( ) LIposubilidad. ( ) Poder de disolucin en la clula. ( ) Polaridad. ( x) Todas las anteriores. ( ) Poder de ionizacin. ( ) Ninguna de las anteriores,

Los fase I tienen las siguientes caractersticas: ( ) Oxidacin + Hidrlisis + Reduccin. ( x ) Todas las anteriores. ( ) Los metabolitos pueden conservan la actividad farmacolgica ( ) Ninguna de las anteriores, ( ) Se encuentra a nivel del retculo endoplasmatico. ( ) Solo oxidacin + glucoronidacin.

2.- Marque con una (V) verdadero o (F) falso: __v_ La difusin pasiva es el mecanismo principal por el cual la mayora de los frmacos atraviesan las membranas celulares. __f_ La difusin activa es el mecanismo principal por el cual la mayora de los frmacos atraviesan las membranas celulares. _v__ Frmacos liposolubles tienen mucha unin a las protenas plasmticas, no ingresan fcilmente a los tejidos y se distribuyen a travs del cuerpo. _f__ Frmacos hidrosolubles tienen mucha unin a las protenas plasmticas, no ingresan fcilmente a los tejidos y se distribuyen a travs del cuerpo. _v__ rgano principal de excrecin. El rin. Elimina sustancias hidrosolubles. _v__ rgano principal de excrecin el sistema biliar. Elimina sustancias liposolubles. _f__ La excrecin renal abarca cuatro fenmenos. _v__ A mayor acidez en la orina tubular se excretan menos los cidos dbiles. _f__ A menor acidez en la orina tubular se excretan menos los cidos dbiles. _v__ Frmacos liposolubles tienen escasa unin a las protenas plasmticas, ingresan fcilmente a los tejidos y se distribuyen a travs del cuerpo. __v_ A menor pKa de un frmaco, mayor fuerza tiene el acido. __v_ A mayor pKa de una sustancia, ms fuerte es la base. __f_ A menor pKa de una sustancia, ms fuerte es la base. _v__ A mayor alcalinidad en la orina tubular se excretan los cidos dbiles con mayor rapidez debido a encontrarse ionizados y disminuye la reabsorcin pasiva. _f__ A menor alcalinidad en la orina tubular se excretan los cidos dbiles con menor rapidez debido a encontrarse ionizados y disminuye la reabsorcin pasiva _v__ A mayor acidez en la orina tubular se excretan menos los cidos dbiles debido a encontrarse ionizados y aumenta la reabsorcin pasiva. __f__A mayor acidez en la orina tubular se excretan mayor los cidos dbiles debido a encontrarse ionizados y aumenta la reabsorcin pasiva.