Informe: Guia de Practicas Microbiologia Humana

ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA
INFORME: GUÍA DE PRÁCTICAS

MICROBIOLOGÍA HUMANA
ASIGNATURA : Microbiología Humana
DOCENTE : Lic. Mario Moreno Mantilla
ALUMNO : Aycachi Inga Rómulo
CICLO : 2008 - I
Lambayeque, 15 de setiembre de 2008.

PRACTICA Nº 01
Pasos Fundamentales en el Examen Microbiológico de
Muestras Clínicas
Observaciones:
Muestra: Orina
Observaciones: Pseudohifas
de levaduras.
Muestra: Secreción vaginal

Observaciones: Bacilos Gram
(+), bacilos de Doderlein.
Muestra: Secreción de oído

Observaciones: Bacilos Gram
(+) y (-), células epiteliales.
Muestra: Secreción uretral
Observaciones: Cocos Gram (+)
dentro de macrófagos, PMN.
Muestra: Esputo
Observaciones: Partes de hifas,
células epiteliales.
Muestra: Pústula
Observaciones: PMN, macrófagos,
cocos Gram (+) dentro de macrófagos
PRACTICA Nº 02
Cultivo de Secreción de Heridas
Resultados:
- Toma de muestra:
- Frotis-tinción Gram: presencia de PMN, bacilos Gram ( - ), solitarios y de a

dos.
- Crecimiento en caldo: Película, turbidez y sedimento.

- Crecimiento en agar sangre: Colonias oscuras, bordes irregulares, aplanadas,
pigmentación oscura, olor característico (a frutas). Presencia de hemólisis.
Sembrar
Agar Sangre Agar Sangre después de 24 horas

- Pruebas bioquímicas:
o Citrato: (+)
o TSI: k/k -,-
Crecim
iento en
caldo
- Antibriograma:
Diámetro de
Antibiótico Resultado
halo (en mm)
Amoxicilina (AXA) 11 Resistente
Gentamicina (GM10) 20 Sensible
Amikacina (AKA) 26 Sensible
Cefuroxima (XMC) - Resistente
Ciprofloxacino (CIP) 33 Sensible
Por lo tanto, con lo datos obtenidos por las pruebas realizadas,

se pudo identificar a:
Pseudomonas aeruginosa
Discusión:
- P. aeruginosa presenta un crecimiento característico, tanto en la morfología
de la colonia, su crecimiento en medio líquido, como su resistencia-
sensibilidad a determinados antibióticos. Así, podemos ver que en cuanto a su
colonia, la presencia de pigmentación (que se observa por colonias oscuras
en agar sangre por la pigmentación verdosa que presenta la piocinacina
secretada) es una característica típica de esta especie, además de ser
grandes (> a 5 mm), de bordes irregulares, aplanadas y que despiden un olor
característico a frutas por la producción del 2-aminocetofenona y presencia de
hemólisis.
- En cuanto su resistencia-sensibilidad a los antibióticos: la Pseudomona es
naturalmente resistente a los β-lactámicos y sus derivados, por tanto es
natural su resistencia, en el antibiograma, a la amoxicilina y a cefuroxima
(cefalosporina). Pero es sensible a antibióticos como gentamicina, amikacina
(aminoglucósidos) y al ciprofloxacino (quinolona).
- Si se diera tratamiento contra la bacteria aislada, lo más recomendable sería
usar ciprofloxacino, ya que presentó mayor halo de inhibición que las demás y
por tanto es más sensible.
- Por último, por el tipo de muestra (secreción de herida quirúrgica) y la zona de
donde fue aislada (zona abdominal), una de las bacterias se esperaba aislar
era Pseudomonas, ya que esta es típica de este tipo de muestras.
Referencias:
- García R., J. A. y Juan, J. Picazo. 1996. Microbiología Médica. Tomo II:

Microbiología Clínica. Edit. Mosby. Madrid.
- J. Ryan, K. y Ray, C. George. 2005. Sherris: Microbiología Médica – Una
Introducción a las enfermedades infecciosas. 4º Edic. Mc Graw Hill –
Interamericana. Mexico D.F.
- W. Koneman, E. y otros. 1992. Diagnóstico Microbiológico: Texto y Atlas. Edit.
Panamericana. 5º edic. Buenos Aires.
- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.
Universidad de Costa Rica. Facultad de Microbiología. Obtenido el 21 de
enero de 2008 en http://d.scribd.com/docs/1v6kwqatosqmzff93vf.pdf
PRACTICA Nº 03
Cultivo de Secreción Faríngea
Resultados:
- Toma de muestra:
- Frotis-Tinción Gram: Observación de PMN, cocos Gram (+), dispuestos solos,

en parejas o en cadenas de a 3.
- Crecimiento en caldo: Crecimiento puntiforme, leve turbidez en la parte

superior, resto del tubo transparente.
- Crecimiento en agar sangre: colonias puntiformes (≤ 2mm), grisáceas,
circulares, bordes enteros, con β-hemólisis manifiesta.
- Catalasa: negativa
Crecimiento en agar sangre
Crecimiento en
caldo
- Antibiograma:
Diámetro de
halo (en mm)
Ligeramente
Amoxicilina (AXA) 17
sensible
Ligeramente
Penicilina (PPP) 16
sensible
Optoquina (OPO) - Resistente
Bacitracina (B) 23 Sensible
Trimetrop-sulfamet (SXS) 30 Sensible
Prueba de
Prueba de susceptibilidad
Bacitracina antimicrobiana
De acuerdo a los resultados obtenidos en las pruebas se susceptibilidad-
resistencia a los diversos antibióticos usados, se puede apreciar que la bacteria
patógena aislada fue un Streptococcus del grupo B (grupos de Lancefield),
entonces un:
Streptococcus agalactiae
Discusión:
- Entre los Streptococcus que producen β-hemólisis se encuentran los del
grupo A (Strp. pyogenes) y los del grupo B (Strp. agalactiae), ambos dentro
del grupo de los estreptococos piógenos.
- La diferencia entre ambos es la resistencia a la bacitracina ([+] para grupo A,
[-] para grupo B).
- Su diferencia entre éstos y Strp. pneumoniae es, además de la hemólisis (β
en éstos y α en Strp. pneumoniae), su resistencia a la optoquina ([+] en éstos
y [-] en Strp. pneumoniae).
- La característica de Strp. agalactiae es su sensibilidad a la bacitracina y al
trimetrop-sulfamet, además de su β-hemólisis.
- La procedencia de la muestra (secreción faríngea) y las características tanto
de la colonia como su tinción Gram, nos hace suponer que sea una bacteria
del grupo de los estreptococos, y sus características de sensibilidad a los
antibióticos tratados nos demuestran que es un Strp. agalactiae, uno de los
agentes causales de la faringitis.
- En la práctica realizada hubo una confusión en la identificación realizada, ya
que primero se confundió el tipo de hemólisis presentada por las colonias
seleccionadas (se confundió con una α-hemólisis, pensándose que era Strp.
pneumonie o grupo viridans) y que eran características del género, y luego,
no se tuvo en cuenta la prueba con Trimetrop-sulfamet y se interpretaron mal
las pruebas de bacitracina y optoquina.
- En la práctica se reportó Strp. pyogenes, en base a la prueba de bacitracina,
ésta, debería ser resistente para Strp. pyogenes (como lo fue con optoquina),
pero el tamaño del halo formado fue de 23 mm, lo que nos hace ver que es
sensible, lo que es característico de Strp. agalactiae.
Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica. Universidad de Costa Rica. Facultad
de Microbiología. pp 83.
Referencias:

PRACTICA Nº 04
Cultivo de Esputo
Resultados:
- Toma de muestra:
- Frotis-Tinción Gram: Bacilos Gram (-), cocos Gram (+), células

epiteliales, PMN.
- Crecimiento en caldo: Turbidez y sedimento, ligera pigmentación

oscura.
- Crecimiento en agar sangre: Colonias oscuras, bordes irregulares, aplanadas,
pigmentación oscura, olor característico (a frutas). Presencia de hemólisis.
o Citrato: (+)
o TSI: k/k -,-
- Antibriograma:
Diámetro de
halo (en mm)
Amoxicilina (AXA) - Resistente
Cefotaxima (CTX) 25 Sensible
De acuerdo con los resultados obtenidos, logramos aislar (de la

muestra de esputo BK [-]):
Pseudomonas aeruginosa
Discusión:
- Aunque en las muestras de esputo es más común el aislamiento

de bacterias Gram (+), como por ejemplo S. aureus, o algún tipo
de estreptococos, o, en el mejor de los casos, bacterias
anaerobias o flora acompañante (si se realizó mala toma de
muestra); P. aeruginosa, es también una bacteria que podría ser
hallada en este tipo de muestras, debido a su ubicuidad en todo
tipo de medios y su capacidad de colonizar muchas zonas del
cuerpo, y en este caso, de colonizar para causar daño.
- Si se le tratara de dar tratamiento a esta persona contra P.
aeruginosa, el antibiótico de elección sería una quinolona, es este
caso el ciprofloxacino, que demostró tener en el antibiograma una
gran actividad contra esta bacteria.
Referencias:

PRACTICA Nº 05
Baciloscopía y Cultivo de BAAR
Resultados:
- Toma de muestra:
- Frotis-tinción Gram: se realiza en base a la tinción de Ziehl

Neelsen, se observaron en la muestra muy pocos bacilos (1 – 10
por campo) y algunas células epiteliales (<10). Calificando a la
muestra en base a la cantidad de bacilos por campo sería:
Bacilos/campo = ++
Proceso de tinción de Observación baciloscopía –

Zielh Neelsen coloración Zielh Neelsen
- Luego se sembró en el medio Ogawa, en base a la técnica de
Petroff modificada, realizada en la práctica.
- Pasadas las 3 semanas, se empezó a observar el crecimiento de
las colonias características en el medio Ogawa.
- Pasadas las 4 semanas se observó la morfología típica de las
colonias de Mycobacterium; éstas son colonias amarillentas a
cremosas, duras, brillantes, de bordes irregulares. Pasado más
tiempo, las colonias perdieron su color y se volvieron opacas y se
agregaron en forma de “migas de pan”.
Siembra en medio Ogawa,

incubación a 37 ºC x 28 a
35 días
Crecimiento característico
en medio Ogawa
Discusión:
- Para la detección de Mycobacterium por baciloscopía es muy

importante la buena toma de muestra.
- Otro aspecto importante se basa en la buena tinción a realizarse
(fijación de la muestra, coloración en sí) y también hay que
calificar la muestra. Una buena muestra debe tener poca o
ninguna célula epitelial.
- Otro factor que influ ye en la detección de bacilos tuberculosos es
la concentración de estos en la muestra.
- En la práctica realizada se utilizó un método nuevo (para
nosotros), en la que no se centrifugó la muestra para concentrar
las estructuras bacterianas ni tampoco se neutralizó el pH de la
muestra para su siembra. Aquí se pudo observar que el medio
Ogawa es más efectivo para la siembra de este tipo de bacterias
exigentes ya que, a diferencia del medio Lowestein Jensen, este
tiene glicerina y glutamato de sodio.
Referencias:

- Ministerio de Salud Pública. 1999. Procedimiento para el examen de esputo,
cultivo e identificación de cepa. Programa Nacional de Tuberculosis. MINSAP.
La Habana. Obtenido el 15 de setiembre de 2008 en
http://aps.sld.cu/bvs/materiales/programa/tuberculosis/anexo1.pdf
PRACTICA Nº 06
Urocultivo
Resultados:
- Toma de muestra:
- Observación de sedimento: bacterias – varios por campo, no

presencia de leucocitos, varios piocitos por campo (++), células
epiteliales escasas, hematíes de 0 – 1 por campo.
- Crecimiento en caldo: Turbidez y sedimiento.

- Recuento (conteo de colonias) en agar Tripticasa soya: 684 UFC.
- Crecimiento en agar McConcke y: colonias lactosa (+), con
precipitado alrededor de la colonia, grandes, bordes enteros,
brillantes, semielevados.
TSA para conteo de colonias A. Mc Conckey para

aislamiento del patógeno
o Citrato (+)
o Indol (-)
o VP (-)
o TSI → A/A ++, -
o LIA (+)
- Antibiograma:
Diámetro de
halo (en mm)
Amoxicilina (AXA) - Resistente
Cefuroxima (XMC) 30 Sensible
Cefotaxima (CTX) 36 Sensible
Trimetrop-sulfamet (SXS) - Resistente
De acuerdo con los resultados obtenidos a base de las pruebas
bioquímicas y las pruebas de resistencia-susceptibilidad a los
antibióticos, logramos aislar:
Klebsiella o zaenae
Discusión:
- Las Enterobacterias son la principal causa de las infecciones

urinarias. De éstas, las principales son E. coli, Klebsiella,
Proteus, Enterobacter, Citrobacter.
- En la presente práctica, la gran mayoría de los grupos de práctica
aislaron enterobacterias, lo que demuestra la elevada prevalencia
de estas bacterias en este tipo de infecciones.
- En este caso, hay bacterias poco comunes que pueden ser
aisladas, p. ej. Pseudomonas, mas característicos de infección
urinaria intrahospitalaria.
Referencias:

PRACTICA Nº 07
Cultivo de Exudado Uretral
Resultados:
- Toma de muestra:
Toma de muestra - mujer Toma de muestra - hombre

- Examen directo:
- Al no poder recolectar la muestra necesaria para la práctica
correspondiente, no se lo logró realizar ningún aislamiento.
- Las muestras para esta práctica, fueron por lo demás escasas.
Referencias:

PRACTICA Nº 08
Cultivo de Secreción Vaginal
Resultados:
Examen directo:
Células claves – “Clue cells”
- En esta práctica no se llegó a aislar ningún patógeno, ya que se tuvo la

muestra necesaria para desarrollar tales procedimientos.
- Entre los patógenos aislados por otros grupos de práctica estuvo Gardenera
vaginalis, caracteristico de las vaginosis.
Referencias:

PRACTICA Nº 09
Coprocultivo - Enterobacterias
Resultados:
- Toma de muestra:
- Examen directo: No realizó. En vez de eso, se observaron las características

macroscópicas de las heces. En este caso, la muestra conseguida tenía
aspecto pastoso, con moco, color amarillo verdoso.
- Procedimiento de siembra y aislamiento: Método directo, se sembró y aisló
por el método directo, usando agar XLD.
- Se sembró de la mucosidad.
- En este método es muy importante la técnica de siembra, para que las
colonias que vayan a crecer salgan aisladas y se las pueda identificar con
facilidad.
Colonia 01: Transparente Colonia 02: Negrita
o TSI: K/A, -, ++
o LIA: K/K -, ++
o Citrato: +
o VP (-)
o Indol (-)
LIA TSI Citrato
- Antibiograma:
Diámetro de
halo (en mm)
Amoxicilina (AXA) 30 Sensible
Cefuroxima (XMC) 28 Sensible
Penicilina (PPP) - Resistente
Trimetrop-sulfamet (SXS) 30 Sensible
En base a las pruebas bioquímicas realizadas, se logró aislar (solo como género):
Salmonella sp.
Discusión:
- Las enterobacterias son las principales bacterias causales de de las

infecciones intestinales, estando entre ellas las más graves (salmonelosis y
shigelosis).
- Su forma de contagio es muy fácil y muy común en paises subdesarrollados.
Ya que es principalmente por contaminación fecal y, al haber una mala
educación sanitaria, ausencia de servicios higiénicos (letrinas adecuadas,
falta de agua potable), hace que estos tipos de infecciones sean por lo demás
frecuentes.
- Una característica común es el aumento de la incidencia de estas
enfermedades el épocas de verano, por el mismo motivo de la informalidad en
la venta de la comida, refrescos, helados, y otros, preparados con mala
higiene o no cuidados correctamente de la contaminación.
- Los más propensos a adquirir estas infecciones son los niños y las personas
de la tercera edad, siendo en ellos también peligrosa por la gravedad que
puede acarrear por la deshidratación y perdida de electrolitos que causan.
- En la mayoría de los grupos de práctica, se logró aislar como “patógeno” a E.
coli, siendo necesario, para demostrar su patogenicidad, la realización de otro
tipos de pruebas (sexológicas p. ej.), para demostrar a las variantes
patógenas.
- La falta de sueros reactivos no permitió identificar de manera específica, los
diferentes serotipos patógenos de las enterobacterias aisladas, y en el caso
particular de la bacteria aislada por nosotros, no nos permitió identificar más
allá del género.
Referencias:

PRACTICA Nº 10
Coprocultivo - Vibrio
Resultados:
- Se realizó una practica demostrativa.

- La muestra facilitada por el profesor del curso.
- La muestra obtenida fue primero sembrada en caldo peptonado alcalino para
su enriquecimiento. En este medio liquido se pudo observar su crecimiento
característico: con formación de película.
- Luego se sembró en agar TCBS, donde crecerán colonias características de

color amarillo, pequeñas, de bordes enteros y semielevadas.
- De esta se pasó a tubos con TSA, TSI y caldo peptonado.
- Se realizaron las sgtes. pruebas bioquímicas:
o Utilización de azúcares (glucosa, sacarosa, lactosa)
o Indol
o Stream test
o Detección de oxidasa
TSI: K/A -,- INDOL
TSA Stream test (+)
Oxidasa (+)
- No se realizó antibiograma.
- Se demostró V. cholerae, por la presencia de Stream test (+), oxidasa (+), y
las características de la colonia.
Discusión:
- Dentro del alumnado existe una gran confusión a la hora de la identificación

de V. cholerae, sobre todo en la realización del Stream test, que se pensaba
realizar en placa, pero se reconocio que se realiza in Vitro, sobre una lamina.
- Existía también confusión en cuanto a la morfología de la colonia, se pensaba
que era grande, a lo mucho colonias medianas y mucosas, datos errados que
corregimos al observar el crecimiento característico de estas colonias en el
agar TCBS.
- Estos conocimientos son importantes para nosotros, ya que nos ayudarán en
la identificación y detección rápida de V. chlolerae de una muestra clínica.
Referencias:

PRACTICA Nº 11
Cultivo de Anaerobios
Resultados:
- Se utilizó para el aislamiento de anaerobios cualquier tipo de

muestra de las ya usadas.
- En nuestro caso usamos muestras de heces.
- Sembramos en caldo tioglicolato en anaerobiosis (baja
concentración de O 2 y elevada concentración de CO 2 ) a 37 ºC por
24 h.
- Se observará crecimiento de anaerobios cuando el medio,
ligeramente rojo en el fondo, se vuelva tranasparente, por el
desarrollo de anaerobios que producirán un medio reducido que
hará virar al indicador rezarsurina.
Medio Tioglicolato
Este medio se usa para determinar el efecto del oxígeno sobre el
crecimiento microbiano. Un tubo con medio semisólido contiene Tioglicolato
para reducir el potencial redox del medio. Así sólo hay oxígeno en la
superficie y no en el resto del tubo. Un indicador redox, resazurina, indica si
hay oxígeno (rojo) o no (incoloro).
- Luego se paso a agar tanto en agar Mac Concke y como en agar

sangre, dándole las mismas condiciones que para los tubos.
- Junto con la muestra sembrada en los agares utilizados, se
sembró en las ¾ partes de la placa una cepa de E. coli (también
se podría haber utilizado Klebsiella).
- Ésta, por utilizar la ruta butanodiólica, producirán elevadas
concentraciones de CO 2 , lo cual aumentará el medio reducido
dentro de la placa, lo que estimulará al crecimiento de las
bacterias anaerobias por encontrar un medio apropiado para su
reproducción.
E. coli
Anaerobios
E. coli
- Se observó la presencia de colonias pertenecientes a bacterias

anaerobias.
Discusión:
- En la practica es muy tedioso el aislamiento de bacterias

anaerobias, debido sobre todo al cuidado que hay que tener, tanto
como para controlar sus condiciones ambientales como para
sembrarlas, ya uqe sobre todo, las anaerobias estrictas, si no se
trabaja rápido, se destruyen fácilmente en aerobiosis (al pasarlas
de una placa a otra o de un tubo a otro).
- Sería bueno contar con cámaras de anaerobiosis, para el mejor
desarrollo en aislamientos de estos tipos de bacterias. Pero, al no
existir las posibilidades económicas para conseguir ambientes
anóxicos, una buena alternativa ( y barata) es la utilizada en la
practica.
- De este tipo de técnicas se encuentran muchos, que se
fundamentan en la relativa anaerobiosis que existe en el fondo de
un tubo con medio líquido o semisólido. En algunos se agrega un
medio más denso para aumentar la anaerobiosis, p. ej, el agregar
aceite en la parte superior predispone a la parte inferior a un
ambiente reducido y anaerobio.
- En la practica solo se pudo llegar al aislamiento primario, ya que
no se contó con los medios apropiados para poder tratar a las
basterias anaerobias aisladas en las placas respectivas.
Referencias:

PRACTICA Nº 12 y 13
Técnica de Hemocultivo y Inmunocromatografía
- Estas practicas solo fueron demostrativas.
- Es estas se pudo observar:
INMUNOCROMATOGRAFÍA
Funndamento:
Reactivos y materiales utilizados:

Prueba rápida para VIH ½:
SUERO
REACTIVO
Prueba rápida para HB AgS:
SUERO NO
REACTIVO
HEMOCULTIVO
Materiales necesarios para un hemocultivo:
Medios para hemocultivo
Discusión:
- La falta de estos materiales en el laboratorio para desarrollar las

pruebas es un factor limitante en el aprendizaje.
- Aunque son materiales costosos, lo visto en práctica nos sa una
perspectiva de los métodos utilizados en clínica, y sobre estos
dos métodos tan usados y de los cuales, por el momento, solo
debemos observar como se realizan.
Referencias:


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ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

INFORME: GUÍA DE PRÁCTICAS

ASIGNATURA : Microbiología Humana

DOCENTE : Lic. Mario Moreno Mantilla

ALUMNO : Aycachi Inga Rómulo

Lambayeque, 15 de setiembre de 2008.

Muestra: Secreción vaginal

Muestra: Secreción de oído

- Frotis-tinción Gram: presencia de PMN, bacilos Gram ( - ), solitarios y de a

- Crecimiento en caldo: Película, turbidez y sedimento.

Agar Sangre Agar Sangre después de 24 horas

Por lo tanto, con lo datos obtenidos por las pruebas realizadas,

- García R., J. A. y Juan, J. Picazo. 1996. Microbiología Médica. Tomo II:

- Frotis-Tinción Gram: Observación de PMN, cocos Gram (+), dispuestos solos,

- Crecimiento en caldo: Crecimiento puntiforme, leve turbidez en la parte

Crecimiento en agar sangre

- W. Koneman, E. y otros. 1992. Diagnóstico Microbiológico: Texto y Atlas. Edit.

- Frotis-Tinción Gram: Bacilos Gram (-), cocos Gram (+), células

- Crecimiento en caldo: Turbidez y sedimento, ligera pigmentación

De acuerdo con los resultados obtenidos, logramos aislar (de la

- Aunque en las muestras de esputo es más común el aislamiento

- García R., J. A. y Juan, J. Picazo. 1996. Microbiología Médica. Tomo II:

- Frotis-tinción Gram: se realiza en base a la tinción de Ziehl

Proceso de tinción de Observación baciloscopía –

Siembra en medio Ogawa,

- Para la detección de Mycobacterium por baciloscopía es muy

- W. Koneman, E. y otros. 1992. Diagnóstico Microbiológico: Texto y Atlas. Edit.

- Observación de sedimento: bacterias – varios por campo, no

- Crecimiento en caldo: Turbidez y sedimiento.

TSA para conteo de colonias A. Mc Conckey para

- Las Enterobacterias son la principal causa de las infecciones

- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.

Toma de muestra - mujer Toma de muestra - hombre

- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.

Células claves – “Clue cells”

- En esta práctica no se llegó a aislar ningún patógeno, ya que se tuvo la

- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.

- Examen directo: No realizó. En vez de eso, se observaron las características

LIA TSI Citrato

- Las enterobacterias son las principales bacterias causales de de las

- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.

- Se realizó una practica demostrativa.

- Luego se sembró en agar TCBS, donde crecerán colonias características de

TSI: K/A -,- INDOL

TSA Stream test (+)

- Dentro del alumnado existe una gran confusión a la hora de la identificación

- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.

- Se utilizó para el aislamiento de anaerobios cualquier tipo de

- Luego se paso a agar tanto en agar Mac Concke y como en agar

- Se observó la presencia de colonias pertenecientes a bacterias

- En la practica es muy tedioso el aislamiento de bacterias

- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.

Reactivos y materiales utilizados:

Prueba rápida para HB AgS:

Materiales necesarios para un hemocultivo:

Medios para hemocultivo

- La falta de estos materiales en el laboratorio para desarrollar las

- Rojas, N.; E. Chaves y García, F. 2006. Bacteriología Diagnóstica.

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