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Einfhrung in die Sprengchemie - Appendix Am 11.11.2008 wurde meine Wohnung durchsucht und mein Rechner beschlagnahmt.

Vorwurf: Versto gegen das Waffengesetz. Ich stand unter dem Verdacht eines Vergehens nach 40,52 i.V. m. Anlage 2 Abschn. 1 Nr. 1.3.4 WaffG. Mir wurde der Link www.burks.de/forum/phpBB2/viewtopic.php?t=5633 vorgewofen, unter der berschrift "Rezepturen diverser Explosivstoffe" eine Anleitung zur Herstellung von Explosivstoffen verbreitet zu haben. Am 30.06.2009 wurde ich freigesprochen, der Freispruch ist mitterweile rechtskrftig. Wie aus einem Gutachten des LKA Berlin hervorgeht, handelt es sich hier nicht um eine so genannte "Bombenbauanleitung" (das war auch nie beabsichtigt). Nitroglyzerin Erluterungen Nitroglyzerin ist chemisch rein farblos, das technische Produkt weigelb bis brunlich. Es enthlt meistens 18,35-18,40% Stickstoff. Bei Raum- Temperatur ist es geruchlos und nicht flchtig. Oberhalb 50C ist es zunehmend flchtig, mit eigentmlichem Geruch und schon in geringen Mengen sehr giftig. Das spezifische Gewicht bei 15C ist 1,60g/cm3. Nitroglyzerin ist mit Alkohol, Benzol, Nitrotoluol, Eisessig und Chloroform in jedem Verhltnis mischbar. Die Zersetzung beginnt bei 50-60C. 23mg gengen, um den Blutdruck von 130 auf 100 herabzusetzen. Die Herstellung 200g reines Glyzerin (spezifisches Gewicht 1,26g/cm3) werden aus einem wenigstens 160ml fassenden Tropftrichter zu 1500g kalter Mischsure bestehend aus 500g (333ml) rauchender Salpetersure und 1000g (544ml) konz. Schwefelsure unter stetem Schwenken und Temperaturkontrolle langsam zugesetzt. Die Temperatur darf 30C auf keinen Fall berschreiten. Nach dem zugieen von ca. der Hlfte der Glyzerinmenge wird die Reaktion resp. die Temperaturentwicklung trger und die Temperatur kann leicht unter 20C gehalten werden. Der 1,5-l-Kolben steht dazu in einem Splbassin an einer Feder aufgehngt. (flieendes Wasser). Ein dreifach durchbohrter Korken oder Gummistopfen trgt den Tropftrichter, das Thermometer welches, in die Sure ragt und ein abgebogenes Rohr, das nach innen lose mit Watte verstopft ist. Dieses Rohr wird mit Natriumhydroxid gefllt; damit werden die giftigen Dmpfe absorbiert. Bei einer Temperatur des Khlwassers von ca. 12C und einer Gemisch- Temperatur von ca. 18-25C ist die Reaktion in einer Stunde beendet (Veresterung). Bei der Verwendung eines Rhrers verkrzt sich die Zeit auf ca. 15 Minuten. Nach 30 Minuten Ruhezeit hat sich das Nitroglyzerin als lige Flssigkeit scharf ber der Abfallsure abgeschieden. Nun fhrt man vorsichtig eine Glasrhre, ber die man etwas Gummischlauch geschoben hat, auf den Grund der Sure, bzw. auf den Grund des Kolbenbodens und saugt mit einer Wasserstrahlpumpe sorgfltig die Sure ab. Das zurckgebliebene Nitroglyzerin giet man in 1 l kaltes Wasser und mit einem Gummistab oder Glasstab mit Gummibesatz krftig um. Erneut wird das Ganze ruhen gelassen, bis sich das Nitroglyzerin wieder

von Waschwasser trennt. Wieder wird das Waschwasser abgesogen und das zurckgebliebene Nitroglyzerin in einen Scheidetrichter gegossen und mit Wasser versetzt, geschttelt und wieder mit Wasser vom Nitroglyzerin diesmal exakter getrennt. Nun macht man dasselbe erneut mit konz. Sodawasser und prft mit Indikatorpapier (Lackmus) die Neutralisation. Das Indikatorpapier muss blau bleiben. Nun wird erneut, diesmal mit 2% Sodawasser gewaschen, mit Lackmus geprft (das Papier darf nicht rot werden) und wieder wird das Wasser getrennt. Insgesamt soll nicht mehr als 4 l Waschwasser verwendet werden. Nun lsst man das Ganze im Scheidetrichter whrend ca. 5 Stunden stehen und filtriert dann durch ein Filter, das mit entwssertem Natriumsulfat halb bis dreiviertel gefllt ist, direkt in die Vorratsflasche. Ausbeute: 430 g bzw. 269 ml Nitroglyzerin. Achtung: Bei rascher, pltzlicher Erhitzung, Erschtterung, Schlag oder Sto erfolgt heftige Explosion. Schlagempfindlichkeit mit 2 kg Fallhammer ca. 4cm. Nitroglyzerin ist einer der wichtigsten und meistgebrauchten Sprengstoffbestandteile. In Mischung von 92% Nitroglyzerin und 8% Kollodiumwolle ergibt sich der uerst brisante Plastiksprengstoff. Ein Zusatz von bis zu 30% Aluminiumpulver verstrkt diese Wirkung noch erheblich. Dieser Sprengstoff wird allerdings nur noch selten verwendet, da man in de r Regel keine so hohe Sprengleistung bentigt. Ein solcher Sprengstoff wird mit einer Sprengkapsel, also initial, zur Detonation gebracht. Die Vernichtung von Nitroglyzerin Zinn und Salzsure spalten Nitroglyzerin in das ungefhrliche Glyzerin. Glykoldinitrat Anstelle von Glyzerin kann man auch Glykol nitrieren. Dies hat den Vorteil, da man im Gegensatz zu Nitroglyzerin ein ungefrierbares Sprengl erhlt. Die Verarbeitung, auch Gelatinierung, erfolgt analog zu Nitroglyzerin. In einem 2l Stehkolben werden 500ml Salpetersure (1,38) mit 800ml konzentrierter Schwefelsure unter uerer Khlung gemischt und unter schtteln 110g Glykol zufgt. Whrend 30min gelegentlich leicht schwenken. Hierauf wird analog zu Nitroglyzerin getrennt und gewaschen. Nitromannit (Mannitolhexanitrat, mhn,) C6H8N6O18, Herstellung Lsst sich durch Eintragen von Mannit in Mischsure ohne Schwierigkeiten herstellen. Die chemische Stabilitt des festen Umkristallisierten Nitromnnits ist jedoch geringer als die des Nitroglycerins, es kann daher technisch nur nach Zusatz eines Stabilisators verwendet werden. Zutaten: 15mL Salpetersure 99% , 30mL Schwefelsure 98%, 4g Mannitol (pulver), mglichst sauberes Wasser Man mischt die Salpetersure mit der Schwefelsure und khlt unter 0C ab. Jetzt muss die Mischung immer gut gekhlt werden. Man gibt 0,1g Mannitol hinzu und wartet bis die Sure sich wieder beruhigt hat und macht weiter bis alles Mannitol verbraucht ist. Die Sure sollte am besten unter 8C, wenn mglich unter 2C gehalten werden, wenn

die temperatur ber 18C steigt, renne davon. Wenn alles Mannitol drin ist rhre unter 8 C noch 12 minuten vorsichtig herum. Danach gibt man die Mischung in 300mL Wasser. Nun scheidet sich das MHN aus. Man giet den grten Teil des Wassers weg und gibt ein wenig 10 prozentige Ammoniak Lsung hinzu bis es Leicht Alkalisch ist, aber nicht zusehr Alkalisch ist. Nun gibt man nochmal ein wenig Wasser hinzu und rhrt leicht und Testet nochmal den PH wert. Er muss knapp ber Sieben sein. Nun muss man das Nitromannit noch abfiltern. Den gefllten Filter legt man nun zwischen zwei Filterpapieren und lst es trocknen. Nach dem Trocknen lst man das MHN in mind.60mL siedenden Spiritus mit zusatz von 1g Ammoniumcarbonat. Das Ammoniumcarbonat muss man nun abfiltern. Die Lsung lst man nun abkhlen und gibt nun Wasser hinzu bis Kein MHN mehr ausfllt. Man lsst es nun Trocknen und gibt etwa ein Prozent Kaliumcarbonat hinzu. In den USA hat es eine gewisse Bedeutung als Sprengkapselfllung erlangt; in Europa ist es nicht gebruchlich. Nitropenta (Pentaerythrittetranitrat) Nitropenta ist ein sehr sprengkrftiger Explosivstoff. In der Praxis findet es Anwendung als Sprengkapselsprengstoff, in Schluchen als Sprengschnre, oder als Sprengstoff fr militrische Sonderzwecke (wegen seiner Strke). Nitropenta detoniert mit einer Geschwindigkeit von bis zu 8400m/s. Die Herstellung ist recht einfach. Man lst Pentaerhydrit in etwa der fnffachen Menge rauchender Salpetersure auf. Wie bei allen Nitriervorgngen sollte man sich auch hier Zeit nehmen, da bei zu rascher Zugabe alles berkocht. Nach einiger Zeit fllt das Nitropenta aus und man kann dann konzentrierte Schwefelsure zur entgltigen Ausfllung hinzugeben, es neutralisieren, waschen und trocknen. Die Schlagempfindlichkeit von Nitroglyzerin ist etwa 12 mal hher, als die von Nitropenta. Ethylnitrat: Farblose, flchtige Flssigkeit von angenehmen Geruch Bruttoformel:C2H5NO3 Mol.Gewicht:91,5 Bildungsenergie:-470,4 kca/kg = 1968kj/kg Dichte:1,10g/cm3 BBA:420cm3/10g VoD:5800m/s at 1,1g/cm3 thylnitrat wird durch Destillation von thylakohol und 65%iger HNo3 unter Zusatz von etwas Harnstoff hergestellt. thylnitrat, 250 ccm konz. Salpetersure werden mit 30 g Harnstoffnitrat aufgekocht. Nach dem Erkalten giet man die Hlfte der Lsung in einen mit Kniestck, Tropftrichter und absteigendem Khler versehenen Kolben, in dem sich 30 g Harnstoffnitrat und 150 ccm Alkohol befinden. Der Kolben wird auf einem Sandbad vorsichtig erhitzt. Nachdem etwa ein Drittel des Inhalts abdestilliert ist, vermischt man die zweite

Hlfte der ausgekochten Salpetersure mit 100 ccm Alkohol und lsst diese Mischung durch den Tropftrichter langsam zuflieen. Die Operation muss in einem Zug ausgefhrt werden, die Gemische von Alkohol und Salpetersure drfen nicht lngere Zeit stehen bleiben. Wenn nun zugetropft und die Flssigkeit im Kolben bis auf 50100 ccm wegdestilliert ist, unterbricht man den Prozess, schttelt das bergegangene thylnitrat zur Entfernung von Alkohol im Scheidetrichter zweimal mit Wasser, einmal mit verdnnter Sodalsung und dann nochmals mit Wasser aus (thylnitrat ist schwerer als Wasser!), trocknet ber Calciumchlorid und rektifiziert den Salpetersureester durch Destillation aus dem Wasserbad. Der Siedekolben soll in dieses eintauchen. Siedepunkt 86 . Schutzbrille! thylnitrat kann zur Darstellung von Phenol-Nitromethan verwendet werden. thylnitrat zersetzt sich beim raschen Erhitzen, z. B. in der Flamme, explosionsartig; es gehrt in die gleiche Krperklasse wie Nitroglycerin. Darum Vorsicht thylalkohol wird durch reine Salpetersure unter den angewandten Bedingungen nicht oxydiert, sondern blo verestert. Sobald aber Spuren von Salpetriger Sure vorhanden sind, die im obigen Prparat durch die Behandlung mit Harnstoff entfernt wird, tritt Oxydation ein. Da das Stickoxyd, das hierbei aus der salpetrigen Sure entsteht, von der Salpetersure alsbald wieder zu NO, oxydiert wird, schreitet die Oxydation von kleinen Anfngen an sukzessive weiter, gewinnt durch die auftretende Reaktionswrme fortschreitend an Geschwindigkeit und steigert sich schlielich zu einem strmischen explosionsartigen Prozess. Reaktionen dieser Art, bei denen Zwischenprodukte die Geschwindigkeit progressiv steigern, bezeichnet man als "Autokatalysen". Text von "Praxis des organischen Chemikers" Ethylnitrat ist so empfindlich wie Nitroglyzerin. Ethylnitrat kann aber mit Ammoniumnitrat einigermaen sicher verwendet werden. Nitrocellulose (Cellulosetrinitrat) Vorbereitung der Cellulose zur Nitrierung Man kann gewhnliche Watte nitrieren, doch ergibt eine vorbehandelt Cellulose wesentlich bessere Ergebnisse beziehungsweise strkere Sprengstoffe. Man trgt 2-4 Teile zerkleinertes Cellulosematerial unter starkem Rhren in eine 14 C warme Lsung von Kaliumpermanganat ein. Wenn die Gasentwicklung aufgehrt hat, wscht man die entstandene Cellulose neutral (mit viel Wasser), trgt sie in 10 Teile Salpetersure vom spez. Gewicht 1,3 g/cm3 ein, lt 12 Stunden stehen, wrmt dann auf 50 C, um das Manganoxyhydrat in Lsung zu bringen, wscht den zurckbleibenden Cellulosekuchen vllig neutral, mahlt, pret durch Siebe und trocknet bei hchstens 70 C. Das erhaltene hornartige Produkt wird gepulvert und durch weiternitrieren in Sprengstoff berfhrt. Als Cellulosematerial kann auch ersatzweise Stroh verwendet werden. Ebenso eignet sich sehr gut Sulfitcellulose. Herstellung von Nitrozellulose 10 Teil 94% Salpetersure und 20 Teile mind. 98% Schwefelsure ergibt die

Nitriersure. Gewhnliche Watte wird whrend ca. 30 min in Nitriersure gelegt und anschlieend vielfach mit sauberen Wasser gewaschen . Auf ein Gramm Watte sollten 30mL Nitriersure kommen. Auch hier gilt: Nachwaschen mit Sodawasser. Dann an der Luft trocknen lassen. Das Produkt verbrennt so schnell, da man geringe Mengen sogar auf der Hand abbrennen kann. Diese Nitrozellulose, auch Schiebaumwolle genannt, oder eben Kollodiumwolle ergibt, mit Nitroglyzerin gemischt, die Sprenggelatine. Lst man Schiebaumwolle in 1 Teil Alkohol und zwei Teilen Schwefelther, so gelatiniert die Wolle ebenfalls und hinterlt nach dem Auftrocknen einen feinen durchsichtigen Film als Lack. Verknetet man 100 Teile Nitrozellulose mit 30-40 Teilen Kampfer in konzentrierter alkoholischer Lsung, so erhlt man das bekannte Celluloid und erkennt damit auch, warum Kinofilme so feuergefhrlich sind. Stabilisierung der fertigen Schiebaumwolle: Fertig nitrierte Cellulose wird stabilisiert durch 1/2 stndiges Kochen in konz. Salmiaklsung, worauf man die Cellulose anschlieend in der Sonne trocknet. Auf diese Weise knnen auch die aus Baumrinde und Strke gewonnenen Nitropulver stabilisiert wer den. Das Trocknen kann auch im Trockenraum bei Temperaturen zwischen 40 und 75 C erfolgen. Die grte Stabilitt der Nitrocellulose wird erreicht durch mehrstndiges Waschen in kalkarmem bis kalkfreiem Wasser. Anschliessend wird zwei Stunden gekocht, wobei dem Wasser 0,05% Schwefelsure zugesetzt wird. Wieder wird kalt gewaschen und nochmals gekocht, diesmal unter Zugabe von 0,1% Soda. Dann wiederum wird kalt gewaschen. Die Prozedur nimmt 24 Stunden in Anspruch und lohnt sich nur, wenn auf extrem gute Haltbarkeit wert gelegt wird. Im abgekrzten Verfahren reicht ein 1-2 stndiges Kochen in 0,1%iger Sodalsung und anschlieendem Waschen in kaltem Wasser whrend zwei Stunden. TRINITROTOLUOL (TNT) Trinitrotoluol, TNT, C7H5N3O6, Mol-Gew. 227,1, hat von allen in der Sprengstofftechnik benutzten Nitroverbindungen die weitaus grsste Bedeutung erlangt. Es wird sowohl als Sprengmittel fr sich allein als auch in Mischung mit anderen Substanzen benutzt. Seine Sprengwirkung ist zum Massstab der Wirkung von Atombomben geworden, die in Tonnen TNT gewertet werden. Trinitrotoluol hat J. Wilbrand 2863 als erster hergestellt, die Fabrikation in grosstechnischem Massstab wurde in Deutschland 1891 aufgenommen. 1902 wurde es in der deutschen Armee zum erstenmal als Granatfllung benutzt. Whrend des ersten Weltkrieges war die verfgbare Menge durch die Toluolerzeugung der Kokereien begrenzt. Im zweiten Weltkrieg wurde Toluol zustzlich aus Erdl (USA), aus Benzol und Methanol (Deutschland) sowie aus n-Heptan durch Dehydrierung

hergestellt. PHYSIKALISCHE EIGENSCHAFTEN a-Trinitrotoluol bildet monoklinprismatische Kristalle in Form von Sulen oder Nadeln. Reines Trinitrotoluol hat einen Erstarrungspunkt von 80,750,05C (der Erstarrungspunkt ist exakter zu bestimmen als der Schmelzpunkt und ist wegen der hohen molekularen Gefrierpunktserniedrigung von 11,5 zur Reinheitsprfung geeignet). Die durch Nitrierung von m-Nitrotoluol entstandenen Isomeren des aTrinitrotoluol setzen den Erstarrungspunkt, wenn c Gew.% m-Nitrotoluol im MonoNitrotoluol enthalten sind, um 0,465 cC herab. Beim Schmelzen wird TNT nicht zersetzt, es kann ohne Anzeichen eines Zerfalls bei 10-12 Torr und 210-212C durchgefhrt werden; sein Dampfdruck betrgt bei 82,4C, Spez Wrme bei 0C 1,29, bei 80C 1,57 Joule/g*grad; Schmelzwrme 98,5 Joule/g; Bildungswrme (v=konst.) 13,5 kcal/Mol oder 56,6kJ/Mol entsprechend 59cal/g oder 247J/g. Bei den Nitrierungen werden folgende Wrmen frei: Von Toluol zu o-Nitrotoluol 106,0 kJ/Mol Zu p-Nitrotoluol 141,0 kJ/Mol Von o-Nitrotoluol zu 2,4-Dinitrotoluol 124,3 kJ/Mol Zu 2,6-Dinitrotoluol 118,0 kJ/Mol Von p-Nitrophenol zu 2,4-Dinitrotoluol 89,2 kJ/Mol Von 2,4-Dinitrotoluol zu 2,4,6-Trinitrotoluol 73,27 kJ/Mol 2,6-Dinitrotoluol zu 2,4,6-Trinitrotoluol 79,55 kJ/Mol Unterhalb 35C verhlt sich TNT typisch sprde, oberhalb zunehmend plastisch. Dfest 1,654 g/cm3 (Normaltemperatur), Dflssig bei 82C 1,467 g/cm3. Gegossenes Trinitrotoluol besitzt eine Dichte von 1,56, gepresstes bis zu 1,62 g/cm3; Schttgewicht etwa 0,9 g/cm3. Trinitrotoluol ist in Wasser praktisch unlslich; 100g Wasser lsen bei 0C 0,01g, bei 20C 0,013g und bei 100C 0,1475g. In 100 Teilen Schwefelsure, 100%, lsen sich bei 80C 36,5 Teile TNT; die Lslichkeit sinkt mit dem Wassergehalt ab. Auch in Nitriersuren ist TNT mit abnehmendem Wassergehalt zunehmend lslich. Gut lst sich TNT in organischen Lsungsmitteln, vor allem in Aceton, Benzol und Toluol, aber auch in heissem Alkohol, in heissem Tetrachlorkohlenstoff und anderen chlorierten Kohlenwasserstoffen. Mit anderen Nitroverbindungen bildet es eutektische Gemische mit herabgesetztem Schmelzpunkt. CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN; ZNDEIGENSCHAFTEN TNT ist bestndig gegen Suren, lediglich konzentrierte Salpetersure von ber 110C oxydiert es zu Trinitrobenzoesure. Dagegen ist es empfindlich gegen Alkalien, die metallhaltige rot- oder braungefrbte Produkte ergeben, aus denen durch Suren Abbauprodukte des TNT ausgefllt werden; zu beachten ist, dass sowohl die Metallverbindungen als auch die Abbauprodukte meist empfindlicher gegen Schlag, Reibung und Wrme sind als das Reinprodukt. Auch Zumischen verschiedener Stoffe,

z.B.Fe2O3 oder Schwefel, verkrzt die Zeit vom Beginn der Erwrmung bis zum Eintritt der Explosion; sie betrgt fr reines TNT bei 275C 12 min, bei 328C nur 50 s, durch Zusatz von Fe2O3 sinkt sie bei 297C auf 3,9 s. Durch Zusatz von 5% Schwefel sinkt der Verpuffungspunkt von 333C auf 304C. Gegen Erwrmen ist TNT sehr bestndig; erst ab 160C bilden sich gasfrmige Zerfallsprodukte; bei 240C tritt nach 30min Entflammung auf. TNT ist schwer durch direkte Flamme zu entznden, zuerst schmilzt es und erst nach Erwrmen auf etwa 300C tritt Entzndung ein. Geschmolzenes TNT ist empfindlicher gegen Schlag als festes. Bei Brand einer grsseren Menge TNT kann das Feuer durch rtliche berhitzung, z.B. durch Hineinfallen glhender Teile in eine Detonation bergehen; bei Brand ist die Detonationsgefahr von sauerem TNT wesentlich grsser als bei reiner Fertigware. Durch Lichtbestrahlung verliert TNT einen Teil des Stickstoffs und geht in eine dunkelgefrbte, sauer reagierende Substanz mit erhhter Schlagempfindlichkeit ber. TNT soll deshalb vor der lngeren und intensiven Lichteinwirkung geschtzt werden. TNT reagiert nur langsam mit einer wssrigen Lsung von Natriumsulfit, wodurch es sich von seinen Isomeren, die sehr rasch reagieren unterscheidet. Die durch drei Nitrogruppen stark aktivierte Methylgruppe reagiert rasch und heftig mit pNitrosodimethylanilin unter Bildung einer Schiffschen Base; heftige Reaktion tritt auch mit Benzaldehyd unter Bildung eines Stilbenderivates sowie mit anderen Aldehyden ein. Diese Reaktionen knnen zur Entflammung fhren. Die Methylgruppe lsst sich relativ leicht unter von Trinitrobenzoesure oxydieren, das leicht CO2 verliert und Trinitrobenzol ergibt. TNT bildet leicht Additionsprodukte mit aromatischen Kohlenwasserstoffen und Aminen. Es ist etwas toxisch. SPRENGTECHNISCHE EIGENSCHAFTEN Entsprechend seiner Bruttoformel C7H5O6N3 reicht der Sauerstoffgehalt des TNT zur vlligen Verbrennung und Vergasung des Kohlenstoffs nicht aus; Saurestoffbilanz: 0,740g Sauerstoff/gTNT. Die Umsetzung bei der Detonation ist deshalb stark vom Druck oder der Ladedichte abhngig; bei einer Ladedichte von 1g TNT/cm3 entstehen pro kg TNT 10 Mole C (Graphit), 773 l Gas (Normalbedingungen) und 910 kcal, bei einer Ladedichte von 1,95g/cm3 dagegen 14,6 Mole C, 685 l Gas und 1085 kcal. Die Detonationsgeschwindigkeit D (m/s) von TNT hngt von der Ladungsdichte r (g/cm3) entsprechend folgender Nherungsformel ab: D=5010+3225(r-1). Der Stossdruck der Detonation ist eine Funktion von D2, fr r=1,58g/cm3 wurden160*103 Bar gemessen. Die Detonation von Presskrpern aus kristallisiertem oder gemahlenem oder feingeschupptem TNT wird durch Sprengkapselzndung einwandfrei ausgelst. Aus der Schmelze erstarrtes TNT verlangt zur Auslsung Detonation zustzliche Massnahmen. Ausser einer verstrkten Zndung durch eine bertragungsladung aus gepresstem Sprengstoff muss beim Giessen die Ausbildung zu grosser Kristalle, z.B. durch Zugabe von festem TNT oder von anderen Zuschlgen

und geeignete Abkhlung, vermieden werden. HERSTELLUNG Ausgangsstoff zur Herstellung von Trinitrotoluol ist Toluol. Vielfach gehen die Hersteller jedoch von Mononitrotoluol aus, das sie von Farbenfabriken in guter Qualitt, oft metafrei beziehen. Die Nitrierung wird in drei Stufen ber das Mono- und Dinitro- zum Trinitrotoluol vorgenommen. Je hher die Nitrierstufe, um so schwieriger ist die Nitrierung, d.h. um so konzentriertere Mischsure, um so hhere Temperaturen und um so lngere Nitrierdauer sind erforderlich. Die einzelnen Stufen sind jedoch nicht scharf getrennt, so dass bei Bildung einer niederen Stufe auch die nchst hhere zu geringem Teil schon mitentsteht. Die Nitrierungen werden sowohl diskontinuierlich als auch kontinuierlich betrieben. Bei der diskontinuierlichen Arbeitsweise wird der zu nitrierende Stoff vorgelegt und die Mischsure nach und nach eingetragen oder in umgekehrter Reihenfolge geabeitet. CHARGENVERFAHREN Mononitrierung Aus frischer konzentrierter HNO3, 55%iger regenerierter HNO3 und 96%H2SO4 wird eine Nitriersure von etwa 28% HNO3, 56% H2SO4 und 16% H2O hergestellt, die einen mglichst niedrigen Nitrosegehalt besitzen soll. In einen Gusseisernern Vornitriergert werden unter Khlung Toluol und Mischsure 1:2,5 gemischt und laufen dann in die Hauptnitriergefsse von 10-12m3 Inhalt, in denen sie weiter gerhrt werden. Die Temperatur wird in beiden Gefssen durch Wasserkhlung auf 35-40C gehalten, Dauer 5-6h. Anschliessend kommt der Ansatz in besondere Scheidegefsse. Die Endsure geht zur Denitrierung, das aufschwimmende Nitrotoluol wird mit Wasser neutral gewaschen und in einer mit Dampf betriebenen Abtreibekolonne unter Zugabe von etwas verdnnter Natronlauge von den nichtnitrierten Kohlenwasserstoffen und von Nebenprodukten befreit. Aus 100 Teilen Toluol erhlt man 140-144 Teile Mononitrotoluol mit etwa 4%m-Nitrotoluol. Dinitrierung Die mit Wasser versetzte Endsure einer vorhergehenden Dinitrierung wird zur Extraktion ihres Dinitrotoluol-Gehaltes mit frischem Mononitritoluol ausgerhrt; die ausgerhrte Endsure geht zur Dinitrierung. In einem Nitrierapparat lsst man zu der auf 30C gekhlten Endsure einer Trinitrierung (s.u.) unter Rhren die berechnete Menge des aus der Extraktion kommenden Mononitrotoluols einlaufen, die Temperatur steigt zunchst auf 60C bis 65C und fllt nach Verbrauch der Salpetersure auf etwa 55C. Nun setzt man 60-70% HNO3 zu und nitriert bei 7072C. Die Nitrierung ist beendet, wenn sich aus der Probe kein Mononitrotoluol mit Wasserdampf abscheiden lsst. Man scheidet das saure Dinitrotoluol von der Endsure, die man zur Ausscheidung des gelsten Dinitrotoluol mit Wasser verdnnt

und dann mit Nitrotoluol ausrhrt. (s.o.) Trinitrierung Meist wird das saure Dinitrotoluol in abgemessener Menge in einem Nitrierapparat vorgelegt und dann mit der 2,5fachen Menge einer Mischsure aus 24% HNO3, 70% H2SO4 und 6% SO3 bei anfnglich etwa 85C unter Rhren versetzt. Man lsst die Temperatur danach auf 96C ansteigen und hlt etwa 2,5h bei dieser Temperatur. Man kann auch die Sure vorlegen und das saure Dinitrotoluol allmhlich zusetzen. Die Trinitrierung verluft bei dieser gemssigten Temperatur nur langsam. Einlauf und Reaktion erfordern 6h, dazu kommt noch 1/2h Standzeit zur Scheidung der Nitrokrper von der Sure. Die Nitrokrper drckt man vielfach zum Auswaschen gelster Nitrose und Salpetersure in einen Ausrhrbehlter, der mit warmer 70%iger H2SO4 gefllt ist. Die Ausrhrsure gibt man dann zu der Nitrier-Endsure, verdnnt das Gemisch mit wenig Wasser und setzt das hierbei ausgeschiedene Trinitrotoluol der Hauptmenge zu. Die verdnnte Abfallsure fhrt man der Dinitrierung zu (s.o.). Das saure TNT geht durch geheizte Leitungen zur Wsche. Vielfach werden die Apparate der Trinitrierung so gross bemessen, dass die Temperatur im Falle eines bermssigen Temperaturanstieges oder eines anderen Zwischenfalls durch Zusatz bereitgestellter khler, konz. Schwefelsure gesenkt und das Nitriergut zum Teil gelst werden kann. Pikrinsure Pikrinsure ist ein fester, kristalliner Explosivstoff und auerdem ein starker Farbstoff. Sie basiert auf Phenol und hat den systematischen Namen 2,4,6Trinitrophenol. Herstellung: In einen Kolben gibt man 100ml konzentrierter Schwefelsure. Darin lst man so viel Phenol, bis eine durchsichtige, grnfarbene Lsung im Kolben ist. Nun kocht man die Lsung im Wasserbad, bis der grne Farbton verschwunden ist. Es bleibt eine klare, graue Lsung. In diese Lsung gibt man nun schluckweise konzentrierte Salpetersure (die Lsung sollte noch warm sein). Es entweichen nitrose Gase in groen Mengen. Es wird solange Sure zugegeben, bis die Lsung tiefrot ist. Nun lt man den Kolben abkhlen, dabei fallen gelbe Kristalle in groe Menge aus. Dies ist die Pikrinsure. Man filtert die kalte Lsung und wscht die Pikrinsure kurz aus (sie lst sich in Wasser - etwa 1g pro Liter) und lt sie trocknen. Nun kann sie geschmolzen und in einen Sprengbehlter gegossen werden, in dem sie dann initial gezndet wird. Oder man bildet Pikrate, die schlagempfindlich sind und als Spreng- und Initialsprengstoffe geeignet sind. Durch Lsen in Kalilauge entsteht z.B. Kaliumpikrat, in Ammoniakwasser Ammoniumpikrat, welches militrisch als panzerbrechender Sprengstoff Verwen dung findet.

Pikrinsure sollte nicht in Gefen gelagert werden, aus deren Material sich Pikrate bilden knnen, sonst bildet sich eine Pikratschicht um die Pikrinsure und ein leichter Schlag lst die Detonation aus. Pikrinsure ist strker als TNT. Research Department Explosives Seit dem Beginn des 2. Weltkriegs forschten die Streitkrfte der USA nach dem perfekten Plastiksprengstoff. Die Suche fhrte zur Entwicklung der "C"-Gruppe. Hier war das bekannte C-4 die letzte Entwicklung, die von der Armee eingesetzt wurde. Es wurde C-1, C-2 und C-3 vorgezogen. All diese Sprengstoffe basieren auf R.D.X., allerdings in Verbindung mit unterschiedlichen Plastisierungsstoffen wie Vaseline, Kinderknete oder sonstige Kunststoffe, zum Beispiel Polyethylen. R.D.X. wird vor allem im militrischen Bereich eingesetzt, wo Sprengstoffe vor allem die Funktion der Zerstrung haben. Sicherheit ist zwar auch dort ein Faktor, jedoch lngst nicht so wichtig wie in der kommerziellen Nutzung. Allerdings kann R.D.X. durch einige Feststoffe gebunden und stabilisiert werden. Zumeist resultiert daraus ein Plastiksprengstoff, wie die drei folgenden Beispiele: A-3: 91% R.D.X., 9% Wachs A-3 wird vor allem als Booster oder als Hauptladung in Projektilen eingesetzt. B-4: 60% R.D.X, 39,5% TNT, 0,5% Kalziumsilikat B-4 wird vor allem in Sprengladungen zur Zerstrung von Bauwerken eingesetzt. C-4: 91% R.D.X, 9% nichtexplosiver Plastik C-4 hat die gleichen Anwendungen wie B-4, allerdings hat es eine hhere Detonations-geschwindigkeit. Bei den drei oben aufgefhrten Sprengstoffen handelt es sich jedesmal um einen Plastiksprengstoff. Zumeist bestehen sie aus zwei Komponenten, seltener aus mehreren wie z.B. das B-4. Ihre Vorteile sind die ziemlich billige Produktion bei hoher Effizienz und relativ hoher Sicherheit. Ausserdem sind viele davon auch unter Wasser einsetzbar. R.D.X. wird auch als Zusatz in Raketentreibstoffen gebraucht. R.D.X.. wird mehrheitlich durch die Nitrierung von Hexamethylentetramin mit hochprozentiger roter Salpetersure hergestellt. Der schwierigste Teil dabei ist diese rote Salpetersure zu produzieren. Dazu wird Kalium- oder Natriumnitrat in konzentrierte Schwefelsure gegeben und das entstehende Gas, Stickstofftrioxid, aufgefangen. Dieser Vorgang muss wegen des giftigen Gases bei guter Lftung durchgefhrt werden. Die Produktion von R.D.X. ist extrem gefhrlich. Handlung auf eigenes Risiko! Material: Hexamin 50g Konzentrierte Salpetersure (550 ml) destilliertes Wasser Salz, Eis 500ml Becher 1000ml Becher Rhrstab (Glas) Trichter + Filterpapier Thermometer PH-Test (Papier)

Herstellung: Man giesst 550ml Salpetersure in einen 1000ml Becher in einem Eisbad (mit Salz). Dazu gibt man 50g. Hexamin (Methenamin) langsam und vorsichtig in kleinen Portionen. ACHTUNG: DIE TEMPERATUR DARF NICHT BER 30C STEIGEN !!! Dabei sollte man krftig rhren. Steigt die Temperatur ber 30C, sofort mit der Zugabe aufhren und warten bis sie wieder unter diese Grenze fllt. Nach Beendigung der Zugabe krftig rhren und warten bis die Temperatur auf 0C fllt. 20min warten und wieder rhren. Nach den 20min die Sure-Hexamin-Mischung in 1000ml fein zerstossenes Eiswasser (Eisstckchen zerstossen, danach Wasser zugeben) giessen. Jetzt sollten sich Kristalle bilden, die man herausfiltert. Das ist nun R.D.X. Man muss es nun waschen, damit auch die letzten Surereste eliminiert werden. Dazu gibt man sie vorsichtig in Eiswasser, schttelt und filtert sie nochmals heraus. Dann gibt man sie in kochendes Wasser geben und filtert sie wieder raus Hier besteht jedoch extreme Explosionsgefahr! pH-Wert prfen, wenn er nicht neutral ist, also nicht um pH7 herum, dann muss man das R.D.X. wieder in frischem Wasser kochen, bis es neutral ist. Zum Lagern sollte man es im Wasser lassen und bis zur Benutzung nass halten! ACHTUNG: Diese Kristalle sind hochexplosiv und sollten mit dem ntigen Respekt behandelt werden!! Die Sprengkraft ist bedeutend hher als bei TNT, nmlich um bis zu 50%!!! Zum Detonieren muss man die Kristalle lediglich trocknen lassen. VORSICHT!!! R.D.X. explodiert mit einer Geschwindigkeit von 8500 m/s!! Hexamethylentriperoxiddiamin / HMTD Engl. Hexamethylenetriperoxidediamine Bruttoformel: C6<(sub>H12N2O6 Molekulargewicht: 208,1 g/mol Bildungsenergie: -384,7 kcal/kg = -1610,6 kJ/kg Bildungsenthalpie: -413,1 kcal/kg = -1729,7 kJ/kg Sauerstoffwert: -92,2% Stickstoffgehalt: 13,46% Normalgasvolumen: 1247 l/kg Explosionswrme: (H2O fl.): 805 kcal/kg = 3369 kJ/kg (H2O gas): 747 kcal/kg = 3128 kJ/kg Spezif. Energie: 87,2 mt/kg = 855 kJ/kg Dichte: 1,57 g/cm3 Bleiblockausbauchung: 330 cm3 Verpuffungspunkt: 200C (Zersetzung schon ab 150C Detonationsgeschwindigkeit: 4500 m/s Reibempfindlichkeit: Schlagempfindlichkeit: ? / Hoch 4500 m/s

Dieses Peroxid ist fast unlslich in Wasser und den blichen organischen Lsungsmitteln. Es ist ein wirksamer Initialsprengstoff, jedoch hat ihm seine

mangelhafte Lagerungsfhigkeit den Eingang in die Praxis verschlossen. Zudem hat es eine hohe Empfindlichkeit gegen Funken!HMTD darf nicht mit metallen in Berhrung kommen, da es sonst Spontan Explodieren kann. Bentigte Ausgangssubstanzen: Wasserstoffperoxid 10% (Hherprozentiges mit Wasser verdnnen) Zitronensure kristallin ( Fest ) Hexamethylentetramin / Hexamin Herstellung : Eine Plastikschale oder ein hnliches Gefss wird mit Wasser gefllt, in der Mitte wird ein Glasgefss platziert , das Ganze wird solange ins Eisfach oder die Khltruhe gestellt, bis alles Wasser zu Eis geworden ist. Nun wird eine Menge Wasserstoffperoxid in das Glasgefss gefllt , die 5,25 Teilen ( Gewichtsanteile ) entspricht z.B. 105g. Das Peroxid abkhlen lassen und in der Zwischenzeit 1 Teil z.B. 20g gepulvertes Hexamin bereitstellen, das Hexamin in das Wasserstoffperoxid schtten und umrhren bis es sich aufgelst hat. Die Lsung im Eisfach abkhlen lassen bis sie deutlich klter als 5 Grad Celsius geworden ist. Nun 2 Teile z.B. 40g Zitronensure langsam in die Lsung einrhren . Nach einer weiteren halben Stunde im Eisfach entfernt man das Glas aus dem Eis und lsst es fr 24 Stunden stehen . Ein Deckel sollte das Glas verschliessen . Nach einem Tag hat sich an der Oberflche eine schaumartige Schicht gebildet die mittels Kaffeefilter abgefiltert und der Filterinhalt durch bergiessen mit klarem Wasser gereinigt werden sollte. Die weissen Kristalle trocknen und khl lagern. Anmerkungen: Obwohl die Einschrnkungen die fr Acetonperoxid gelten auch auf HMTD zutreffen ,wenn auch in etwas geringerem Masse , die Ausbeute nicht so gross ist , und die Substanz durch hhere Temperaturen ( grsser 60C ) schnell unwirksam wird , sollte HMTD dem Acetonperoxid aufgrund seiner etwas geringeren Empfindlichkeit doch vorgezogen werden . Zudem sind fr die Herstellung wirksamer Zndkapseln keine grossen Mengen ntig. oder: Materialien: -Hexamethylentetramin C6H12N4 -Wasserstoffperoxid 6% H2O2 - (6%ig oder mehr) -Zitronensure C6H8O7 -Becher -Kaffeefilter -Teelffel und 1/2Teelffel (kleiner Teelffel) Quelle: Apotheken, Baumrkte Apotheken (zum Entkalken): Diese Substanz ist unter ihrem Handelsnamen weit bekannter:Es handelt sich um Trockenspiritus oder Esbit! Sollte in Spielzeuglden oder Campinggeschften zu bekommen sein.

-Eisbad -Destilliertes Wasser Prozedur: 9 Teelffel Wasserstoffperoxid in den Becher fllen. In 3 Portionen, lse 2,5 Teelffel Hexamin auf. Lasse die Lsung fr eine halbe Stunde im Eisbad abkhlen. In 5 Portionen, lse 4,5 Teelffel Zitronensure darin auf. Lasse die Lsung bei Zimmertemperatur oder im Khlschrank stehen, bis sich auf dem Boden ein Niederschlag bildet. (fertig in 8-24 Stunden, im Khlschrank schneller) Filter die Lsung durch einen Kaffeefilter und sammle die festen Bestandteile heraus. Wasche sie in einem Kaffeefilter mit 6 Teelffeln dest. Wasser. Lasse die Kristalle trocknen. (an einem KHLEN trockenem Platz, auf KEINEN FALL in der SONNE !) Diese Kristalle sind HMTD. Lager nur an einem Khlen trockenem Platz in einer verschlossenen Glasvitriole. WARNUNG: Sehr empfindlich, mit grsster Vorsicht behandeln. Wenn der Niederschlag komplett fertig ist, sollte sich ein Film bilden. Wenn wenig oder gar nicht, dann ist das ganze etwas strker als blich! ANNM(Ammoniomnitrat + Nitromethan) Eigenschaften: Die Detonationsgeschwindigkeit betrgt 6000 m/s, ist also hher wie gewhnliches Dynamit. Zndet schon mit 0,5g HMTD. Man muss es nicht sehr verdichten. Schon 25g ANNM reichen fr eine gewaltige Explosion. Herrstellung: Zur Herstellung werden ca.75g feingemahlenes Ammoniumnitrat mit 25g Nitromethan(Dichte:1,1385g/cm) gemischt. Beide Komponenten sind legal. Erst wenn man beides mischt besitzt man illegal Sprengstoff. C1-4 Herstellung von C-Sprengstoff Anleitung: "C" ist eine Kopie von einem Britischem Sprengstoff der Anfang des 2. Weltkrieges benutzt wurde. Dieser Sprengstoff ist der beliebteste der "C" Reihe, weil er relativ leicht herzustellen ist und auch leicht zu znden ist! Der Sprengstoff wird standardmig wie folgt zusammen gesetzt: R.D.X.......................... 88.3% Schweres Mineral l............ 11.1% Lecithin....................... 0.6% (Alle Prozentanteile nach Gewicht) In dieser Verbindung soll das Lecithin verhindern das sich groe R.D.X. kristalle bilden und die Explosions Sensibilitt unntig erht wird. Dieser Sprengstoff hat mchtig viel power und ist relativ ungiftig(auer er kommt in den Menschlichen Krper). Nun zur Herstellung, ihr knetet die R.D.X. Kristalle mit einer Plastik Substanz(wie die die in Teil 1 erklrt wurde) und schon habt ihr "C" ! Ihr solltet den Sprengstoff in einem trockenem, khlem Ort aufbewahren.

Herstellung von C2 / 3-Sprengstoff Anleitung: C-2 ist schwieriger herzustellen als C-4 und ist ziemlich giftig. Es ist sehr labil wenn man es lagert und ihr solltet nur schwer an die Bestandteile dafr kommen. Es hat auch eine niedrigere Sprengkraft als C-4 oder C-3. Es wird in einem Dampfeingehlltem Schmelzkessel hergestellt in der folgenden Komposition: R.D.X................. 80% (Gleiche Anteile des folgenden Mononitrotolulene Dinitrotolulene T.N.T. Schiebaumwolle Dimethylformide........ 20% (Siehe weiter unten fr das ganze Rezept) C-3 wurde entwickelt um die negativen eigenschaften von C-2 aufzuheben. Es wird in der folgenden Komposition vom Militr hergestellt: R.D.X............................... 77% Mononitrotolulene........... 16% Dinitrotolulene................. 5% Tetryl................................ 1% T.N.T. Schiebaumwolle......1% C-3 wird hergestellt beim rhren der Plastik Substanz in einem Dampf eingehllten Schmelzkessel der mit einem mechanischem Rhrautomaten (das einzige andere Wort das mir dazu einfllt, wre Mixer, aber Rhrautomat ist witziger) ausgestattet ist ! Der Kessel wird auf 90 bis 100 Grad erhitzt whren die Plastik Substanz gerhrt wird. Wasser wird zusammen mit R.D.X hinzugefgt, das ganze wird weiterhin gerhrt bis eine einhaltliche Mixtur entsteht und alles Wasser verdunstet ist. Die Hitzequelle wird deaktiviert aber die Brhe wird weiter hin gerhrt bis die Mixtur Raumtemperatur erreicht hat. C-3 ist bei einem Aufprall noch explosiver als T.N.T. Lagert man es bei 65C fr vier Monate bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von 95% beeintrchtigt das nicht seine Explosions Eigenschaften. Der Hauptnachtei von C-3 ist seine Flchtigkeit wegen der er 1.2% seines ursprungs Gewicht verliert obwohl die Explosions Eigenschaften von ihm nicht beeintrchtigt werden. Wasser beeinflusst den Explosionseffekt auch nicht ! Deshalb wird es oft fr unter Wasser Sprengungen benutzt und ist auch sonst ne gute Wahl fr solche Sachen ! Bei einer Temperatur von 77C ist es sehr explosions empfindlich, bei einer Temperatur von -29C ist es fast unmglich es zum detonieren zu bringen. C-4 Weisse, dreckigweisse, hellgraue bis braune, plastische Masse, aehnlich Kitt. Es ist geruchslos und soll der beste Plastiksprengstoff der Welt sein. Und er duerfte es auch fuer lange Zeit bleiben. Es ist der bekannteste und meistverwendete

Plastiksprengstoff. Zuendtemp.: 197 Grad Celsius.Kann durch eine #6-Kapsel gezuendet werden. C-4 wird gewoehnlich in ca. 1 kg-Bloecken hergestellt,die in Plastik od. Wachspapier eingewickelt werden. C-4 hat keinen festen Schmelzpunkt. Rel. Effekt: 1.2-1.35 Detonationsgeschw.: 8000-8200 m/sec (Dichte:1.6 g/ccm). Dichte: 1.59 g/cm3 C-4 ist ungefaehr so empfindlich wie TNT. Es ist nicht wasseranziehend. Wird in M5A1 Demo-Bloecken verwendet. Es bleibt plastisch von -57 bis 76 Grad Celsius. Es schwitzt selbst bei 77 Grad Celsius nicht aus. Zusammensetzung: 90 % RDX (Auswahlkoernung) 10 % Polyisobutylen oder 91 % RDX 9 % Nichtexplosive Plastifizierer. Herstellung: Dieser Sprengstoff ist der Deltaflex-Serie von DuPont sehr aehnlich.Er ist identisch mit C-4 und hat eine Detonationsgeschw. von mehr als 8000 m/s.In duennen Ladungen soll er sogar besser als C-4 sein. Man kann ihn mehr als 10 Jahre lagern, ohne dass er seine Eigen- schaften veraendert. Mischt man C-4 mit Vaseline, so kann man es nahezu ueberall ankleben!!! Zusammensetzung: 91 % RDX Typ B 2.1 % Polyisobutylen 5.3 % Di-(2-ethylhexyl)sebecat bzw. Diethylhexyl 1.6 % Motoroel Bleifreies Benzin (Heptan) Man kann auch RDX durch PETN ersetzen. Polyisobutylen wird in Dichtungsmitteln verwendet und ist sogar in BazokaKaugummi enthalten (wenn es selbiges noch gibt).Das verwendete Polyisobutylen sollte ein Molekulargewicht ueber 1 000 000 haben.Die chemische Abteilung der"Gulf Oil Co." bietet es als "MM-120" an. Ethylhexylsebacat ist ein oft verwendeter Weichmacher. ANFO-Sprengstoff Ammoniumnitrat (NH4NO3) ist ein wichtiger Rohstoff fr fast alle gewerblichen Sprengstoffe. Seine Fhigkeit zusammen mit verbrennlichen Anteilen, wie z.B. l, einen Explosivstoff zu bilden, war zwar schon lange bekannt, konnte allerdings erst ab den 60er Jahren kommerziell richtig genutzt werden. Danach setzt sich dieser

Sprengstoff mit der Bezeichnung ANFO, stehend fr Ammonium-Nitrate Fuel Oil, auf der ganzen Welt durch und hat heute einen Marktanteil von etwa 80%. Der Grund sind die einfache und billige Produktion, die hohe Sicherheit und die gut variierbare Sprengkraft. Ein gewichtiger Nachteil ist jedoch die hygroskopitt des Salzes Ammoniumnitrat. Dies kann jedoch als Vorteil benutzt werden, wenn man die Sprengkraft senken mchte, zum Beispiel fr die Verwendung unter Tage, wo die Sprengstoffe stark abgeschwcht werden mssen, damit nicht eventuell in der Luft vorhandenes Methan entzndet wird. Dazu wird ganz einfach Wasser beigefgt. Zur Verstrkung der Sprengkraft wird Aluminiumpulver zugegeben. Auch wenn das Gemisch wie eine Kunststoffmasse aussieht handelt es sich bei ANFO nicht um einen Plastiksprengstoff sondern um eine eigene Sprengstoffgruppe. Bei einem Gemisch aus Ammoniumnitrat und Aluminium, jedoch ohne l, wird von ANAl (Ammonium nitrate aluminium) Sprengstoff gesprochen. Ammoniumnitrat alleine ist nicht explosiv. Selbst bei einer Menge von 4kg braucht es eine Initialladung mit einer Sprengkraft von 200g Nitroglyzerin um es zur Detonation zu bringen. Mit einem Treibstoff, z.B. l oder Aluminiumpulver, kann es jedoch in beinahe jeder beliebigen Menge ohne grosse Initialladung gezndet werden. In der Regel reicht eine handelsbliche Zndkapsel, ein Blasting cap #8. Doch ANFO wird nicht nur kommerziell bei Gebudesprengungen oder im Bergbau genutzt, sondern leider auch bei terroristischen Aktivitten. Seine einfache und billige Produktion ermglichen es jedem eine Bombe daraus zu bauen. Als Beispiel fr die enorme Wirkung mchte ich nochmals die Oklahoma-Bombe in Erinnerung rufen. Terroristen verwenden in der Regel kein reines Ammoniumnitrat sondern Kunstdnger mit hohem Stickstoffanteil, da dieser sehr einfach zu besorgen ist. Herstellung: Fr ANFO mischt man 5,5% l mit 94,5% Ammoniumnitrat. Man kann Diesel, Rapsl , Motorl, u.a. le benutzen. Motorl soll aber das beste sein. Zur bessern Zndfhigkeit kann man Aluminiumpulver, Ammoniumbichromat, Kaliumbichromat, u.va mit reinmischen. Man muss das ANFO gut verdmmen damit es detoniert. Zur Zndung braucht man einen Booster. Dafr kann ANNM, Nitroglyzerin, PETN, RDX, ANEN, u.v.a. verwenden. Der obige Text wird ausschliesslich zu Informationszwecken verffentlicht. Die praktische Umsetzung/Nutzung der geschilderten Inhalte ist teilweise unter Strafe verboten. Der Autor haftet nicht gegenber Ansprchen, die sich daraus ergibt, dass jemand die Informationen missbruchlich anwendet. Verffentlichung ausserhalb elektronischer Medien nur mit ausdrcklicher Genehmigung des Autors.

Einfhrung in die Sprengchemie

Definition der Begriffe "Explosion" und "explosionsfhiger Stoff" Unter Explosion versteht man im weitesten Sinne jede physikalische oder chemische Zustandsnderung von Stoffen, die unter pltzlicher Arbeitsleistung vor sich geht. Im engeren Sinne sind die Explosionen Vorgnge, die in einer auf dem Ausdehnungsbestreben von Gasen und Dmpfen beruhenden, pltzlich verlaufenden Kraftusserung bestehen, gleichgltig, ob die Gase bereits vor der Explosion vorhanden waren oder erst bei ihr gebildet wurden (Dampfkesselexplosionen oder Zerknall von Stahlflaschen mit komprimierten Gasen). Im engsten Sinne ist die Explosion eine sehr rasch verlaufende Umsetzung eines chemisch einheitlichen Stoffes oder Stoffgemisches (explosionsfhiger Stoff), bei dem erhebliche Gas- und Wrmemengen entwickelt werden. Um einheitliche Bezeichnungen fr die verschiedenen Arten von explosionsfhigen Stoffen, vor allem in Gesetzen und Verordnugen zu haben, hat die Bundesanstalt fr Materialprfung eine neue Einteilung und amtliche Bezeichnung aller explosionsfhigen Stoffe zusammengestellt. Chemie der explosionsfhigen Stoffe Alle explosionsfhigen Stoffe sind chemische Verbindungen oder Stoffgemische, die sich in sich selbst oder miteinander umlagern

knnen unter Freiwerden von Wrme und Gasen. Von besonderer Wichtigkeit ist fr die Bildung explosionsfhigerStoffe Sauerstoff, der an Stickstoff (z.B. in Nitraten mit organischem oder anorganischem Kation, in Form einer organisch gebundenen Nitrogruppe) oder an Chlor (als Chlorat bzw. Perchlorat) gebunden ist. Die meisten Explosivstoffe sind auf die Oxidation von Kohlenstoff und Wasserstoff abgestellt, weshalb man Stickstoff, Chlor und Sauerstoff als die wichtigsten Elemente der Sprengstoffchemie bezeichen kann. Sprengstoffe Die wichtigsten Sprengstoffe sind die Salpetersureester mehrwertiger Alkohole. Diese sind teils flssig, teils fest und ihr explosiver Zerfall erfolgt wegen der hohen freiwerdenden Energie mit einer Geschwindigkeit bis zu 8000m/s. Die wichtigsten Vertreter dieser Klasse sind Glycoldinitrat (Nitroglycol), Glyzerinnitrat (Nitroglyzerin) und Pentacrythrittetranitrat (Nitropenta). Der Zerfall des Nitroglyzerins erfolgt durch mechanische Einwirkung oder durch Sprengkapselzndung nach der Gleichung: 4 * (C3H5(ONO2)3 -> 12 CO2 + 10 H2O + 6 N2 + O2 (1) wobei je kg Sprengstoff 6222 Joule und 715 l Gas frei werden. Eine andere Sprengstoffklasse sind die aromatischen Nitrokrper mit mehreren Nitrogruppen je Benzolring. Typische Vertreter sind Pikrinsure und Trinitrotoluol. Whrend Nitroglyzerin mehr Sauerstoff im Molekl enthlt als zur vlligen Verbrennung des Kohlenstoffs und Wasserstoffs bentigt wird, gengt der Sauerstoffgehalt der Nitrokrper bei weitem nicht zur vlligen Oxidation von Kohlenstoff und Wasserstoff. Diese Stoffe haben eine negative Stoffbilanz und verhalten sich bei der durch krftige Initialzndung ausgelsten Detonation dennoch wie brisante Explosivstoffe, wobei eine allgemein gltige Umsetzungsformel nicht angegeben werden kann. Die entstehenden Endprodukte der Umsetzung sind vielmehr von der Ladedichte und der Art des Einschlusses der Sprengstoffe abhngig, so dass Kohlensure und Kohlenmonoxid neben Wasserstoff und freiem Kohlenstoff (Russ) auftreten knnen.

Die Mglichkeiten des an Stickstoff gebundenen Sauerstoffs, explosive Systeme zu liefern, sind mit der seit Jahrhunderten bekannten Verarbeitung des Salpeters mit Holzkohle und Schwefel zu Schiesspulver oder Sprengpulver und der Bindung von Estern, wie z.B. Nitroglyzerin, oder Nitrokrpern wie z.B. Pikrinsure, nicht erschpft. So gengt es, organische Stoffe, die mit konzentrierter Salpetersure bei gewhnlicher Temperatur nicht reagieren, in hchstkonzentrierter Salpetersure aufzulsen, z. B. 35 Teile Dinitrotoluol in 65 Teilen 99%iger Salpetersure oder 23 Teile Acetonitril in 77 Teilen der selben Sure, um flssige Sprengstoffe etwa von der Sensibilitt und Sprengkraft des Nitroglyzerins zu erhalten. Die Unbequemlichkeit der Hantierung mit der sauren Flssigkeit, die hohe Empfindlichkeit gegen Schlag und Stoss, ferner die erforderliche Vermischung an Ort und Stelle kurz vor dem Gebrauch standen einer Verwendung hindernd im Wege. Hierher gehren auch die usserst sprengkrftigen, stchiometrischen Lsungen von Benzin oder Toluol in flssigem Stickstofftetraoxid (N2O4). Zu den Sauerstofftrgern im Sinne der Erzeugung explosiver Systeme oder Gemische, wie man die Salpeterarten, die Chlorate und Perchlorate sowie die freie Salpetersure und das flssige Stickstofftetraoxid mit 69.9% disponiblem Sauerstoff bezeichnet, gehrt als organische Verbindung auch das Tetranitromethan. Dieses enthlt 49% disponiblen Sauerstoff und kann durch Auflsen organischer Verbindungen usserst sprengkrftige, flssige Sprengstoffe bilden, whrend es fr sich allein kaum Sprengstoffcharakte besitzt. Mit seiner hohen Dichte von 1.65g/cm3 bildet es hchst brisante und detonationsempfindliche, explosive Lsungen, die allerdings wegen der hohen Herstellungskosten und der unangenehmen Eigenschaften bisher keine praktische Verwendung finden konnten. Sauerstofflieferanten aus labiler Bindung sind auch die Peroxide und Ozonide: wasserfreies Wasserstoffperoxid liefert mit 47% verfgbarem Sauerstoff usserst sprengkrftige und brisante Sprengstoffe, die aber fr eine praktische Anwendung zu grosse Handhabungsgefahren besitzen. Schon 80%iges Wasserstoffperoxid liefert mit Holzmehl im Verhltnis 3:1 einen Sprengstoff von der Sprengleistung des gewhnlichen Gelatine-Dynamits, der schon bei Berhrung mit aktiver Kohle entflammt.

Schliesslich ist als Sprengstoffbasis der Sauerstoff selbst in flssiger Form (bei -183C) zu erwhnen. Aufgesaugt von brennbaren Substanzen mit hoher Porsitt, wie Holzmehl oder Korkmehl, evtl. mit Zusatz von Russ, Petroleum oder Naphtalin, gibt er ziemlich sprengkrftige Mischungen, die unter der Bezeichnug Oxyliquit zeitweise in erheblichem Umfang im ersten Weltkrieg im Salzbergbau angewand wurden. Sie werden unwirksam, sobald der flssige Sauerstoff aus ihnen verdampft ist, daher ist ihre Lebensdauer begrenzt. In Gasform ist der Sauerstoff bekannt als Komponente exlosiver Gemische. Eine Mischung von Sauerstoff mit Wasserstoff liefert das bekannte Knallgas. Mischungen von Luft und und Methan (Grubengas) fhren zu den im Bergbau gefrchteten Schlagenden Wettern, und Luft- Kohlenstaubgemische haben gefhrliche Kohlenstaubexplosionen im Kohlebergbau zur Folge. Dampf- oder Gasgemische mit Luft haben gegenber festen und flssigen Sprengstoffen eine geringe Dichte und somit auch eine geringere Explosionsgeschwindigkeit. Sie entfalten keine denobigen Sprengstoffen vergleichbare brisante Wirkung. Demgegenber haben die sog. Raum explosionen, die beim Ausstrmen grosser Mengen leicht brennbarer Flssigkeiten von niederem Siedepunkt durch Vermischung mit Luft entstehen, gezeigt, welche Verheerungen Gasexplosionen besonders an Gebuden anrichten knnen. Grenzen der praktischen Anwendung Von den zahlreichen explosionsfhigen Stoffen sind nur solche fr den praktischen Gebrauch geeignet, die eine ausreichende, aber nicht zu grosse Detonationssensibilitt besitzen. Labile Stoffe, die bei der leisesten Reibung (Jodstickstoff) oder Berhrung mit oxidablen Substanzen detonieren (Chlorstickstoff), sind nicht verwendbar. hnliches trifft fr zahlreiche hochendotherme Stoffe zu. Jede bermssige Empfindlichkeit gegen mechanische Beanspruchung und geringe chemische Bestndigkeit gegen mssige Erwrmung schliesst eine praktische Anwendung als Sprengmittel aus oder beschrnkt die Anwendung auf Sonderzwecke in kleinen Mengen. Bleiazid z.B. lsst sich nur als Zndmittel (Initialsprengstoff)in Sprengkapseln in feinster Kristallform verwenden, grssere Kristalle explodieren bereits beim Zerbrechen.

Andererseits muss die Detonation mit einfach anzuwendenden Mitteln sicher auslsbar sein, um ein an sich explosives System als Sprengmittel anwenden zu knnen. Ammonsalpeter z.B. ist ein Explosivstoff, der unter Einschluss durch eine sogenannte Zndladung aus einem anderen Sprengstoff zu einer exposiven Zersetzung unter beachtlicher Arbeitsleistung gebracht werden kann. Mit einer einfachen Sprengkapsel verpufft er nur teilweise und kann deshalb nicht in Patronenform verwendet werden. Sprengstoffe fr Bohrlochsprengungen mssen so detonationsfhig sein, da sie in den blichen Papierpatronen, in Reihe ausgelegt und am Ende miteiner Sprengkapsel initiiert, durchdetonieren. Es gibt jedoch, besonders fr die militrische Anwendung auch Sprengladungen, die durch ihre besondere physikalische Beschaffenheit (hohe Dichte durch Kompression oder Erstarrenlassen aus dem Schmelzfluss) nur in starkem Einschluss mit starker Zndladung, aber nicht direkt durch eine Sprengkapsel, zur Detonation gebracht werden knnen. Verbrennung, Explosion und Detonation Die Umsetzung der Explosivstoffe kann nach zwei grundstzlich verschiedenen Arten erfolgen. Die erste Art ist die Verbrennung, die mit geringer, mit Druck und Temperatur ansteigender Geschwindigkeit von Schicht zu Schicht unter typischer Flammenbildung vordringt. Erfolgt die Verbrennung eines Explosivstoffes in einem geschlossenen Raum, so entstehen hohe Drcke, die unter pltzlicher Arbeitsleistung die einengenden Wandungen zertrmmern - Explosion. Die zweite Art der Umsetzung ist die Detonation, die mit hoher Geschwindigkeit verluft. Bei Glycoldinitrat ist unter Normalbedingungen die Verbrennungsgeschwindingkeit 0.3mm/sec; die Verbrennung verluft unvollstndig nach der Gleichung: C2H4(ONO2)2 = 2NO + 1.7CO + 1.7H20 + 0.3CO2 + 0.3H2 (2) (delta H = -1927 J/g) Die Detonation verluft mit der hohen Geschwindigkeit von 8000 m/s im wesentlichen bis zu den Endprodukten nach der Gleichung: C2H4(ONO2)2 = 2CO2 + 2H20 + N2 (delta H = -6704 J/g) (3) Der Unterschied in der Umsetzung ist nicht nur energetisch wichtig. Bei Sprengungen unter Tage muss die Detonation einwandfrei ausgelst

werden, da nur die Endprodukte nach Gleichung (3) praktisch frei von giftigen Gasen sind. Beim Schuss hingegen findet Verbrennung der rauchlosen Pulver nach Gleichung (2) statt. Berechnet man die Leistung fr beide Umsetzungsarten auf eine Nitroglycolsure von jeweils 1cm2-Querschnitt, so erhlt man 8.8W/cm2 und 8.2.108W/cm2 (Dichte 1.5g/cm3). Schon dieses Leistungsverhltnis macht deutlich, dass die Detonation nicht als beschleunigte Verbrennung gedeutet werden kann. Die Detonation ist vielmehr ein hydrodynamischer Stossvorgang, gekoppelt mit einer chemischen Umsetzung. Die chemische Umsetzung hlt hierbei den Stossvorgang energetisch aufrecht; der Stossvorgang wiederum treibt die rasche und vollstndige Umsetzung voran. Man unterscheidet die Geschwindigkeit, mit welcher der Vorgang fortschreitet (Vb =Verbrennunggeschwindigkeit; Vd = Detonationsgeschwindigkeit) und die Geschwindigkeit der Materie, hier der Schwaden analog Wb und Wd, die Ladedichte des Sprengstoffs Delta , die Dichte des Schwaden Rho b und Rho d, den Druck im Explosivstoff Pa, den Druck bei Verbrennung Pb und den Druck bei Detonation Pd. Bei der Detonation stossen die hocherhitzten, verdichteten, chemisch aktive Schwaden mit grosser Geschwindigkeit (ber 1000m/s) und hohem Druck (etwa 105 bar) auf die anstehende Sprengstoffschicht und treiben die Reaktion bis zum fast vlligen Ablauf in krzester Zeit. Stsst nun die Detonation mit dieser Wucht auf die einschliessende Materie (z.B. Gestein), so zermalmt sie die ersten Schichten, zerrttet das Gefge der Weiteren und treibt Spalt risse noch weiter vor (brisante Wirkung). Nach Ablauf der Detonation stehen die heissen Schwaden unter hohem Druck im Sprengraum, expandieren in die gebildeten Risse, wobei sie das Gestein auseinanderbrechen und werfen (treibende Wirkung). Auch in der Art der Auslsung bestehen Unterschiede zwischen Verbrennung und Detonation. Die Verbrennung wird vornehmlich durch thermische Einwirkung, die Detonation mehr durch Schlag- und Stossvorgnge ausgelst. In der Praxis wird die Verbrennung der Schiessmittel durch die Stichflamme eines Zndhtchens, die Detonation der Sprengstoffe durch den Initialstoss einer Sprengkapsel bewirkt. Bei der Auslsung der Sprengstoffumsetzung durch Schlag und Reibung wird die Energie

in einzelnen Stellen (hot spots)akkumuliert, in denen die Umsetzung einsetzt [3]. Eine Verbrennung kann bei Steigerung von Temperatur und Druck pltzlich in eine Detonation umschlagen. Bei dem festen Initialstoff Bleiazid setzt die anfngliche, verbrennungsartige Umsetzung an einigen Stellen der Kristalloberflche ein. Von diesen Stellen brechen die frei werdenden Gase als gerichtete Gasstrme mit wachsender Heftigkeit aus; sie stossen in den Kristallzwischenrumen aufeinander, bis an irgendeiner Stelle die Summe solcher Gaszusammenstsse zur Auslsung des Detonationsstosses ausreicht. Bei dem flssigen Nitroglycol dringt die Verbrennung bis etwa 10C unterhalb des Siedepunktes schichtweise langsam vor. Kurz vor erreichen der Siedetemperatur setzt unter dem Einfluss der Strahlungswrme ein Sieden in den der Umsetzung benachbarten Schichten ein. Die Verbrennung springt auf die Dampfblasen ber und wird unter Steigerung der Geschwindigkeit (auf 10 - 50 mm/s) turbulent. Wird das Nitroglycol von aussen her durch die ganze Masse zum Sieden gebracht, so schlgt die turbulente Verbrennung in eine Detonation um. Trotz der extremen Stossdrcke und der hohen inneren Energie in der Detonationszone behlt die Detonation fester oder flssiger Sprengstoffe den Charakter der heterogenen Reaktion infolge der kurzen Umsetzungszeit oder der geringen Dicke der Detonationszone. Die Detonation setzt vornehmlich nur an den freien Oberflchen ein. Die nach hydrodynamischen, thermodynamischen Grundstzen mgliche maximale und charakteristische Detonationsgeschwindigkeit (die obere Detonationsgeschwindigkeit) stellt sich nur dann ein, wenn die Grsse der freien Oberflche ausreicht, um die vllige Umsetzung des Sprengstoffes in der Detonationszone sicherzustellen. Ausserdem drfen Energieverluste den Vorgang hchstens in den Randpartien beeinflussen. Sind diese Bedingungen nicht erfllt, so fllt die Geschwindigkeit ab. Sie kann z.B. bei Sprenggelatine von 8000m/s auf 1500m/s zurckgehen. Weiter ist diese untere Detonationsgeschwindigkeit ebenfalls charakteristisch fr den Sprengstoff. Werden die Bedingungen noch ungnstiger,so setzt die Detomation aus (Totlaufen) oder geht in eine

mehr oder weniger heftige Verbrennung ber (Auskochen). Auch das Anlaufen einer durch Initialimpuls mit niedriger Geschwindigkeit ingeleiteten Detonation zur maximalen Geschwindigkeit ist von der inneren Oberflche abhngig.Bei flssigen oder plastischen Sprengstoffen bernehmen die Oberflchen der eingeschlossenen Mikro-Gasblasen die Rolle der freien Kristalloberflche, wozu noch die Zndung durch nahezu adiabatische Verdichtung und rtlich starke Stsse beim Zusammenschlagen (Kollaps) dieser Gasblschen hinzukommt (hot spots). Sowohl die Geschwindigkeit, der Druck, die Schwadendichte und die Schwadengeschwindigkeit der maximalen Detonation, als auch die entsprechenden Grssen bei der unteren Detonationsgeschwindigkeit sind neuerdings fr alle Sprengstoffe berechenbar geworden. Selbst fr die technischen Sprengstoffgemische lassen sich diese Daten nach der hydro-thermodynamischen Theorie unter Heranziehung geeigneter Zustandsgleichungen fr die extremen Drcke und Temperaturen und der quantenstatistisch berechneten Molwrmen und Gleichgewichte ermitteln. Als Unterlagen sind die Zusammensetzung, Bildungswrme und Ladedichte des entsprechenden Sprengstoffes erforderlich [6,63]. Durch Gegeneinanderlaufen krftiger Detonationsstsse erhielt Muraour [49,50] aussergewhnliche Licht,Wrme- und Stosseffekte. Lsst man durch besondere Ausgestaltung der Ladung (Hohlladungen) die Schwaden so ausstossen, dass sie sich zu einem krftigen Strahl vereinigen, so tritt eine Steigerung der Durchschlagskraft ein. Durch Einlage gnstig geformter Metallbleche in passend ausgesparten Ladungen wird ein Stoss aus Metallteilen und Schwaden erzielt, der militrisch zum Durchschlagen von Panzerungen, zivil zum Durchtrennen von Eisenkonstruktionen Verwendung findet. Systematische bersicht ber die praktischen Spreng- und Schiessmittel * Schwarzpulver Schwarzpulver ist das lteste Spreng- und Schiessmittel und wurde in Europa Ende des 13. oder Anfang des 14. Jahrhunderts bekannt (Berthold Schwarz und Roger Bacon). Es beherrschte 500 Jahre lang allein die Schiess- und Sprengtechnik, bis es gegen das Jahr 1865 mit

der Erfindung des Nitroglyzerins und der Erfindung des Dynamits (Alfred Nobel) durch die viel wirksameren sog. brisanten Sprengstoffe zum grssten Teil ersetzt wurde. Typische Zusammensetzung: 75% Kalisalpeter, 10% Schwefel und 15% Holzkohle. * Salpetersure-Ester o Sprengle: Zu dieser Gruppe gehren Nitroglyzerin (Glyzerinnitrat), frher als Nobels Sprengl bezeichnet,und seine Homologen und Verwandten Nitroglycol (Ethylenglycoldinitrat) und Diglycoldinitrat (im rauchschwachen Pulver). Dinitroglyzerin (Glyzerindinitrat), Dinitrochlorhydrin und Tetranitrodiglyzerin gelangten nur vorbergehend zur Anwendung, bis diese Sprengle durch das wirksamere Nitroglycol ersetzt wurden. o Nitrocellulose, Nitrostrke und Nitrozucker: Nitrocellulose wird in Form von Schiessbaumwolle als militrisches Sprengmittel in Form von Kollodiumwolle zur Gelatinierung der Sprengle und Herstellung der gelatinsen Sprengstoffe verwendet. Beide Formen liegen im rauchschwachen Pulver vor. Nitrostrke wird nur in wenigen Lndern als Sprengstoff oder Sprengstoffbestandteil verwendet. Nitrozucker ist zeitweise in den USA als Streckmittel fr Nitroglyzerin und Nitromilchzucker in Feuerwerksstzen angewandt worden. o Kristallisierte Salpetersureester: Nitropentaerhydrit (Pentaerhydrittetranitrat) wird zur Herstellung von Sprengkapseln, detonierenden Zndschnren, in gewissen Dynamiten zur Erhhung der Sensibilitt und gepresst fr militrische Sonderzwecke verwendet. Nitromannit (Mannithexanitrat) wird in Amerika als Sprengkapselfllung verwendet. * Nitroverbindungen Aromatische Nitroverbindungen: Die aromatischen Nitrokrper, Pikrinsure (Trinitrophenol), Dinitrobenzol, Trinitrotoluol, in gewissem Umfang vorbergehend auch Trinitrochlorbenzol und Hexanitrodiphenylamin, dienen vorwiegend als Fllmittel fr Bomben und

Granaten. Trinitrobenzol konnte sich wegen seiner unwirtschaftlichen Gewinnung praktisch keinen Eingang verschaffen. Trinitronaphtalin wurde im ersten Weltkrieg verwendet. An die spezifisch militrischen Sprengstoffe zum Fllen von Granaten usw. (auch Fllmittel genannt) werden ganz besondere Anforderungen gestellt: unbegrenzte chemische Stabilitt, weitgehende Unempfindlichkeit gegen Feuchtigkeit und eine ausgeprgte Schockund Beschusssicherheit sind Bedingung. (Aus diesem Grund ist z.B. Dynamit kein militrischer bzw. berhaupt frontfhiger Sprengstoff). Auf der anderen Seite spielen fr militrische Fllmittel chemische Anforderungen, wie sie an Bergbausprengstoffe fr den Gebrauch unter Tage gestellt werden (vollkommene Verbrennung zu CO2 und H2O, keine Bildung giftiger oder brennbarer Explosionsprodukte), keine Rolle. Die aromatischen Nitrokrper entwickeln meist erhebliche Mengen unvollstndig oxidierter Explosionsprodukte und sind daher ohne Sauerstofftrger nur fr militrische Zwecke verwendbar. Trinitrophenylmethylnitramin (Tetryl) hat als Zndladung und als Sprengkapselfllung Bedeutung. Als Bestandteil gewerblicher, meist pulverfrmiger Sprengmittel kommen vorwiegend Trinitrotoluol und Dinitrotoluol in Betracht, in manchen Lndern, z.B. Frankreich, auch die Nitronaphtaline. * Aliphatische Nitroverbindungen: Von den zahlreichen anwendungsfhigen aliphatischen Nitrokrpern haben Hexogen (Cyclotrimethyltrinitramin)fr militrische Sonderzwecke und Nitroguanidin als Bestandteil von Sprengladungen und rauchschwachen Pulvern praktische Bedeutung. * Dynamite o Pulverfrmige sog. Mischdynamite: + Gur-Dynamit, bestehend aus 75% Nitroglyzerin, aufgesaugt von 25% Kieselgur (Diatomeenerde), ist die lteste Form der Verwendung des Sprengls in festem, pulverfrmigen Zustand. Heute hat es keine Bedeutung mehr. + Mischdynamite oder "straight-dynamites" sind pulverfrmige Gemische von Nitroglyzerin mit vorwiegend Salpeter und Holzmehl, z.B. von 40% Sprengl, 42% Natronsalpeter, 17% Holzmehl und 1% Kreidepulver. Dieser Sprengstofftyp wird nur noch in geringem Umfang in den USA hergestellt. * Gelatinse Sprengstoffe: o Sprenggelatine, bestehend aus 92 - 93% Sprengl, gelatiniert mit 6 7% Kollodiumwolle, ist der strkste, praktisch angewandte Sprengstoff.

Gelatine-Dynamite bestehen aus 20 - 80% mit Kollodiumwolle gelatiniertem Sprengl und 20 - 80% sog. Zumischpulvern (Natronsalpeter, Ammonsalpeter, Holzmehl und Nitrokrper). Nitroglyzerin kann in diesen Sprengstoffen ganz oder teilweise durch das gleichwertige Nitroglycol ersetzt werden. Bei 25 - 30% Nitroglycol im Sprengl werden die Sprengstoffe ungefrierbar, d.h. sie erstarren nicht bei Wintertemperaturen. Dynamithnliche, gelatinse Spengstoffe von hoher Handhabungssicherheit sind auf Basis von 20 - 40% gelatiniertem Nitroglycol mit aromatischen Nitrokrpern und Ammonsalpeter aufgebaut und ebenfalls ungefrierbar (frher GelatineDonarite, heute Ammon-Gelite genannt). * Pulverfrmige gewerbliche Sprengstoffe o Basis Ammonsalpeter: Dieser Typus stellt ein pulverfrmiges Gemisch aus Ammonsalpeter als Hauptbestandteil mit Kohlenstofftrgern, wie aromatische Nitrokrper und Holzmehl, dar. Auch Metallpulver, wie Aluminiumpulver und 4 - 6% Nitroglyzerin knnen zugemischt werden und ergeben die Ammonite bzw. Donarite. o Basis Kalksalpeter: Die Calcinite enthalten als Sauerstofftrger vollstndig entwssertes Calciumnitrat, evtl. mit Ammonsalpeter vermischt. Sie werden heute nicht mehr hergestellt. o Basis Kalium- oder Natriumchlorat: Die Chlorate werden mit Nitrokrpern, len, Paraffin und Holzmehl versetzt (Chloratite). o Basis Perchlorat: Ammonium-, Kalium- oder Natriumperchlorate wurden mit Nitrokrpern, len, Paraffin und Holzmehl, auch mit Amonsalpeter gemischt (Perchloratite). Sie werden heute nicht mehr hergestellt. * Wettersprengstoffe (Schlagwettersichere und kohlenstaubsichere Sprengstoffe)

Die oben beschriebenen gelatinsen und pulverfrmigen Sprengstofftypen knnen unter wesentlicher Herabminderung ihrer Gesamtenergie, Brisanz und Explosionstemperatur durch Zusatz inerter Salze, z.B. Alkalichloride, wettersicher gemacht werden. Bei einem anderen Typ von Wettersprengstoffen wird Natrium- oder Kaliumnitrat und Ammoniumchlorid im molekularen Verhltnis in Mischung mit Nitroglyzerin verwendet. Diese Sprengstoffe haben den Vorteil, dass sich das Alkalichlorid erst whrend der Detonation bildet. Hierdurch ist es mglich, Sprengstoffe mit besonders hoher Schlagwettersicherheit bei guter Sprengleistung herzustellen. * Sprengstoffgemische auf Basis von flssigem Sauerstoff Diese Gemische erhlt man durch Trnken von brennbaren Stoffen wie Holzmehl, Russ,Torfmehl und Korkmehl mit flssigem Sauerstoff (Oxyliquite). * Initialsprengstoffe und Zndstoffe Unter Initialsprengstoffen versteht man Krper, die schon in kleinsten Mengen durch Flamme (z.B. Zndstrahl einer Pulverzndschnur) oder Bolzenschlag in Detonation bergehen und diese auf andere Sprengstoffe bertragen. Die wichtigsten Vertreter sind Bleiazid, Knallqucksilber und Azodinitrophenol. Zndstoffe geben beim Schlag mit einem Bolzen eine krftige Flamme (Zndstrahl), die zum Entznden von Schiessmitteln dient. Praktische Bedeutung haben Tetrazen und Knallquecksilbergemische. * Rauschschwache Pulver Die sog. rauchlosen, besser rauchschwachen Schiesspulver (Treibmittel) stellen energiereiche Stoffe dar. Sie bestehen aus Nitrocellulose, die allein oder im Gemisch mit Sprengl und anderen Stoffen in eine schwer detonationsfhige, hornartige Form gebracht werden. Sie brennen beim Gebrauch im Gewehr oder Geschtzrohr rasch ab, detonieren aber nicht.

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Wikipedia: Explosive material University of Mississippi: Explosive Materials Disposal Prof. Blumes Bildungsserver: ber die Leichtigkeit, Spreng- und Kampfstoffe herzustellen Reference.com: Explosive material Documentation and Diagrams of the Atomic Bomb de.sci.misc: Einfuehrung in die Sprengchemie Links zur Pyrotechnik 08.10.2003, Update: 21.04.2008, last Update: 25.11.2008 BurkS