Macrfagos Son clulas mono nucleadas que se caracterizan por su capacidad de fagocitar y degradar material particulado.

Se originan a partir de clulas de la mdula sea que dan origen a los monocitos de la sangre los que luego migran desde el lumen de los capilares sanguneos al tejido conjuntivo donde terminan su diferenciacin. Tienen una duracin aproximada de 120 das. Funciones Fagocitar cualquier partcula extraa englobndola en su interior para digerirla mediante lisosomas. Este proceso conlleva el reconocimiento y la adherencia del material extrao y la formacin de fagolisosomas. Eliminar las clulas viejas no funcionales. Elaboran la informacin antignica: si la clula no puede digerir al microorganismo da informacin a los linfocitos para la produccin de anticuerpos. Activacin de los macrfagos Los macrfagos realizan funciones de fagocitosis y de lisis de microrganismos, ya sea de forma directa (inmunidad natural o innata) a travs de sus receptores para el complemento (C3b) o bien en la respuesta adquirida mediante sus receptores para la fraccin Fc de las inmunoglobulinas. Los macrfagos son activados en la respuesta natural por su receptor para el complemento y en la respuesta adquirida por su fraccin para el fragmento Fc de las inmunoglobulinas. La activacin de los macrfagos puede verse favorecida con la liberacin de varias citoquinas como por ejemplo el interfern y a su vez, su propia activacin, producir ms citoquinas que inducirn inflamacin, pasando a la segunda fase de la respuesta natural. *c3b: La unin de C3b sobre la membrana en cuestin es un crtico elemento para el proceso de la opsonizacin por fagocitos. Papel de los macrfagos Son clulas verstiles que cumplen muchas funciones. Como basureros, que al cuerpo a deshacerse de las clulas desgastadas y otros desechos. Son la principal de las clulas que "presente" antgeno, un papel crucial en el inicio de una respuesta inmune. Como las clulas secretoras, monocitos y macrfagos son vitales para la regulacin de la respuesta inmune y el desarrollo de la inflamacin, que producen una amplia gama de sustancias qumicas de gran alcance (monocinas), incluyendo las enzimas, las protenas del complemento, y factores reguladores como la interleucina-1. Al mismo tiempo, llevan a los receptores de linfocinas que les permiten ser "activada" en una sola mente la bsqueda de microbios y clulas tumorales. Despus de digerir un patgeno, un macrfago presenta el antgeno (una molcula, con mayor frecuencia una protena que se encuentra en la superficie del patgeno, usado por el sistema inmune para la identificacin) del patgeno a la clula T helper correspondiente. La presentacin se realiza mediante su integracin en la membrana celular y mostrar que concede a una molcula MHC

de clase II, lo que indica que otros glbulos blancos que los macrfagos no es un agente patgeno, a pesar de que los antgenos en su superficie. Con el tiempo, los resultados de la presentacin de antgenos en la produccin de anticuerpos que se adhieren a los antgenos de los patgenos, lo que facilita a los macrfagos a adherirse a sus membranas celulares y fagocitar. En algunos casos, los patgenos son muy resistentes a la adhesin de los macrfagos. La presentacin de antgenos en la superficie de los macrfagos infectados (en el contexto de MHC de clase II) en un ganglio linftico estimula TH1 (tipo 1 las clulas T auxiliares) a proliferar (principalmente debido a la secrecin de IL-12 de los macrfagos). Cuando una clula B en los ganglios linfticos reconoce el mismo antgeno de superficie sin procesar de la bacteria con su anticuerpo unido a la superficie, el antgeno es endocitosis y procesado. El antgeno procesado se le presenta en MHCII en la superficie de las clulas B. TH1 receptor reconoce que ha proliferado el complejo antgeno-MHCII (con factores de co-estimuladoras CD40 y CD40L) y las causas de clulas B que producen anticuerpos que ayudan a la opsonizacin del antgeno para que las bacterias pueden ser mejor aclarado por los fagocitos. Los macrfagos constituyen otra lnea de defensa contra las clulas tumorales y las clulas somticas infectadas con hongos o parsitos. Una vez que una clula T ha reconocido su antgeno en particular en la superficie de una clula anormal, la clula T se convierte en una clula efectora activada, los mediadores qumicos conocidos como linfoquinas que estimulan a los macrfagos en una forma ms agresiva. Estos macrfagos activados pueden entonces las clulas se tragan y digieren ms fcilmente afectados. Los macrfagos no genera una respuesta especfica a un antgeno, pero ataca a las clulas presentes en el rea local en el que se ha activado. Estos principios-invasoras, los macrfagos fagocticas alcanzan su mayor concentracin de alrededor de 24 horas despus de la aparicin de algn tipo de lesin de las clulas musculares o de recarga. Su concentracin disminuye rpidamente despus de 48 horas. Fuentes: http://www.news-medical.net/health/Macrophage-Function-%28Spanish%29.aspx http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca071.htm http://html.rincondelvago.com/macrofagos.html http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/HistologiaWeb/paginas/co18511.html http://es.wikipedia.org/wiki/Macr%C3%B3fago