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A FAMLIA ORCHIDACEAE NA SERRA DO JAPI, SO PAULO, BRASIL

Emerson Ricardo Pansarin1 & Ludmila Mickeliunas Pansarin2 RESUMO


(A famlia Orchidaceae na Serra do Japi, So Paulo, Brasil) Este estudo apresenta o inventrio das espcies de orqudeas ocorrentes na Serra do Japi, no estado de So Paulo. A regio composta por reas de floresta mesfila estacional semidecdua baixo montana e de altitude e afloramentos rochosos. A famlia est representada por 125 espcies, distribudas em 61 gneros. O gnero mais representativo Epidendrum (10 spp.), seguido de Oncidium e Habenaria (9 spp. cada). A maioria das espcies (79 spp., 63,2%) epfita, sendo que 40 espcies (32%) so terrcolas, 31 espcies. (24,8%) so rupcolas, duas so hemiepfitas e apenas uma saproftica. A floresta mesfila estacional semidecdua o tipo de vegetao que abriga o maior nmero de espcies (88 spp., 70,9%). A maioria das espcies floresce no vero, entre dezembro e maro. Duas espcies, Habenaria sp. e Acianthera sp. provavelmente so novas para a cincia. A Serra do Japi, por estar em uma zona de transio entre a as florestas ombrfilas (Serra do Mar) e as florestas estacionais semideciduais do planalto paulista, abriga espcies de ambas as formaes. Apesar da grande diversidade de Orchidaceae na Serra do Japi, a regio sofre com a interveno humana. A preservao e o estudo integrado da Serra do Japi uma urgente necessidade cientfica, com reflexos sociais, econmicos e preservacionistas. Palavras-chave: conservao, ectono, floresta mesfila estacional semidecdua, levantamento florstico.

ABSTRACT
(The family Orchidaceae in the Serra do Japi, So Paulo, Brazil) This study reports the floristic survey of orchid species occurring in the Serra do Japi, State of So Paulo, Southeastern Brazil. The region is characterized mainly by semi-deciduous mesophytic lowland and altitude forests and rocky outcrops. The family is characterized by 125 species distributed among 61 genera. The most representative genus is Epidendrum (10 spp.), followed by Oncidium and Habenaria (both with 9 spp.). Most of the species (79 spp., 63.2%) occurs as epiphytes, while 40 species (32%) are terrestrial, 31 species (24.8%) are rupicolous, two are hemi-epiphytes and only one is a saprophyte. The semi-deciduous mesophytic forest has the highest occurrence of species of Orchidaceae, with 70.9% (88 spp.) of the species. The majority of species flower in summer, between December and March. Two species, Habenaria sp. and Acianthera sp. were not identified and are possibly new to science. The Serra do Japi is strategically placed in the transition between interior semi-deciduous mesophytic forests and the Atlantic forest, presenting species from both formations. Although the orchid diversity is high, the region is affected by anthropogenic disturbance. The preservation and the integrated study is an urgent necessity, with social, economic and preservationist reflexes. Key words: conservation, ecotone, floristic survey, semi-deciduous mesophytic forests.

INTRODUO
Orchidaceae abrange cerca de 7% das angiospermas, sendo considerada uma das maiores famlias desse grupo (Dressler 1993). Atwood (1986) estimou que a famlia possui cerca de 20.000 espcies distribudas por todo o mundo, apresentando maior riqueza nas regies tropicais. De acordo com Pabst & Dungs (1975), o Brasil possui cerca de 2.300 espcies distribudas em 191 gneros. Atualmente acredita-se que esse nmero seja

aproximadamente de 2.400 espcies para o territrio brasileiro (Barros 1996). Espcies de Orchidaceae podem ser encontradas em todas as formaes vegetacionais brasileiras (Hoehne 1949). A grande capacidade adaptativa das orqudeas pode ser explicada, em parte, pelas vrias formas das estruturas vegetativas presentes na famlia, as quais podem representar diferentes estratgias relacionadas com a obteno e reserva de gua e nutrientes. Caules intumescidos formando pseudobulbos,

Artigo recebido em 06/2007. Aceito para publicao em 10/2007. 1 Universidade de So Paulo, Faculdade de Filosofia, Cincias e Letras de Ribeiro Preto, Departamento de Biologia, 14040-901, Ribeiro Preto, SP. epansarin@uol.com.br 2 Universidade Estadual de Campinas, Programa de Ps-graduao em Biologia Vegetal, Departamento de Botnica, Instituto de Biologia, C.P. 6109, 13083-970, Campinas, SP. colax@pop.com.br

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Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

folhas carnosas, razes dotadas de velame e o prprio crescimento em touceiras, permitindo o acmulo de matria orgnica, so algumas dessas estratgias (Hoehne 1949). A Serra do Japi uma das ltimas regies de mata contnua do interior do estado de So Paulo, com algumas reas de vegetao primria bem preservadas em funo, principalmente, da acidentada topografia (Morellato 1992). Sua posio geogrfica peculiar, entre as florestas ombrfilas a leste (Serra do Mar) e as florestas mesfilas estacionais semidecduas do planalto paulista a oeste, caracteriza uma regio ecotonal, permitindo a ocorrncia de um nmero elevado de espcies de ambas as formaes (Leito Filho 1992). Um estudo florstico realizado em um fragmento da Serra do Japi evidenciou elevado nmero de espcies arbreas (303) (Leito Filho 1992). At o presente estudo nenhum inventrio envolvendo espcies herbceas havia sido realizado na regio. Em virtude de sua localizao, entre dois grandes centros (Campinas e So Paulo) e circundada por regies densamente povoadas, a Serra do Japi vem sofrendo, ao longo de praticamente toda sua extenso, grande interferncia por ao antrpica. Em funo desse mesmo fator, a flora e, como conseqncia a fauna da regio, sofrem alteraes. Alm das alteraes antrpicas, que provocam diferenas na vegetao, existem aquelas naturais que so devidas s diferenas de solo, de umidade e de altitude que contribuem para caracterizar floristicamente algumas reas da Serra. Devido heterogeneidade da vegetao, presena de um grande nmero de riachos e topografia da regio, tem-se como conseqncia uma grande variao de microclimas. A diversidade de microclimas e da vegetao que, em muitos casos, utilizada como refgio ou fonte de alimentao, so propcias para a presena de um grande nmero de animais. A soma desses fatores faz da Serra do Japi uma regio muito importante em termos de preservao e banco gentico (Morellato 1992).

Embora as regies de florestas mesfilas estacionais semidecduas estejam sendo devastadas no interior do estado de So Paulo, muitas vezes pelo avano de lavouras de canade-acar, muito pouco tem sido feito com relao ao conhecimento da diversidade florstica e/ou conservao dessas reas. Alm disso, quando se refere famlia Orchidaceae, poucos estudos de florstica so realizados abrangendo esse tipo de formao no estado (para uma exceo veja Cardoso & Israel 2005). Normalmente esses estudos so realizados em reas de floresta ombrfila (e.g. Barros 1983; 1991; Ribeiro 1992), embora em Minas Gerais levantamentos florsticos para a famlia em regies de florestas semidecduas sejam mais freqentes (e.g. Oliveira Filho & Machado 1993; Oliveira Filho et al. 1994; Menini Neto et al. 2004a; 2004b). Com base nesses fatos, o presente estudo tem como principal objetivo inventariar as espcies de orqudeas presentes na Serra do Japi, alm de acompanhar a fenologia de florao e verificar o habitat e a ocorrncia de cada espcie em ambiente natural.

MATERIAL E MTODOS
Caracterizao da rea O estudo foi realizado na Serra do Japi, localizada no estado de So Paulo, entre as coordenadas 3725818N, 1220536O (Fig. 1). A regio apresenta aproximadamente 354 km2 e abrange quatro municpios: Cabreva, Cajamar, Jundia e Pirapora do Bom Jesus (Morellato 1992). A Serra do Japi caracterizada por altitudes que variam entre 700 e 1.300 m, o que condiciona temperaturas mdias anuais entre 15,7C e 19,2C, nas partes mais altas e mais baixas, respectivamente. A mdia de precipitao anual de aproximadamente 1.600 mm, sendo o perodo de chuvas mais concentrado entre a primavera e o vero (Pinto 1992). A regio da Serra do Japi apresenta reas de floresta mesfila estacional semidecdua (700900 m), floresta mesfila estacional semidecdua de altitude (9001.300 m) e esparsos enclaves de lajeados rochosos
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Orqudeas da Serra do Japi

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(Leito Filho 1992). Ao longo das florestas mesfilas estacionais semidecduas ocorre um variado nmero de espcies que podem ser encontradas em regies de floresta ombrfila, isso sucedendo, particularmente, com espcies que demonstram preferncia pelas regies mais altas da Serra do Japi. Os lajeados rochosos tm composio florstica prpria, sem influncia das florestas da regio, tendo sido interpretados como relictos de climas mais secos (Leito Filho 1992). Trabalho de campo e laboratrio O inventrio das Orchidaceae da Serra do Japi foi realizado atravs de coletas aleatrias e que abrangeram toda sua extenso. A rea foi percorrida desde janeiro de 1998 at junho de 2005 para coleta do material botnico e obteno de informaes sobre perodo de florao, habitat e formas de vida das espcies. A ocorrncia de cada espcie foi estimada de forma visual. As visitas ao campo foram geralmente mensais, sendo intensificadas (semanais) em vrias etapas do trabalho. Os espcimes em florao coletados durante as

excurses de campo foram prensados, secos em estufa e esto incorporados ao acervo do herbrio da Universidade Estadual de Campinas (UEC). O material testemunho est listado na Tabela 1. Identificao das espcies Para a identificao dos txons foram utilizadas as principais obras de referncia na taxonomia das Orchidaceae brasileiras (Cogniaux 1893-1896; 1898-1902; 1904-1906; Hoehne 1940; 1942; 1945; 1953; Pabst & Dungs 1975; 1977; Sprunger et al. 1996) e alguns trabalhos mais especficos para a famlia (e.g. Pabst 1950; Garay 1977; 1980; Hgsater 1993; Christenson 1988; 1996; van den Berg & Chase 2001). A diviso em subfamlias foi apresentada de acordo com Chase et al. (2003). A determinao das autoridades taxonmicas foi realizada de acordo com Kew Monocot World Checklist (www.kew.org/wcsp). Os padres de distribuio das espcies foram determinados de acordo com Kew Monocot World Checklist (www.kew.org/wcsp) e W3 Tropicos (www.mobot.mobot.og/W3T).

Figura 1 Localizao de Jundia, municpio que abrange a maior parte da Serra do Japi, no estado de So Paulo. Baseado em Morellato (1992).
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Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

Tabela 1 Espcies de Orchidaceae ocorrentes na Serra do Japi. Forma de vida: E = epfita, HE = hemiepfita, R = rupcola, T = terrcola, S = saproftica. Habitat: FMES = floresta mesfila estacional semidecdua, FMESA = floresta mesfila estacional semidecdua de altitude, MG = mata de galeria, LR = lajeado rochoso, LP = local perturbado. Ocorrncia: C = comum, PC = pouco comum, RR = rara, MR = muito rara. Letras entre parnteses = Tipo de forma de vida menos freqente. Espcies Forma Habitat de vida
E E E E E E E T T E E E R R R R/E FMES/ FMESA FMES FMES FMES FMES FMES/ FMESA FMES FMESA FMES FMES FMES/ FMESA FMES FMES LR

Florao Ocorrncia
Set-Out Nov-Fev Nov-Jun Mar-Abr Nov-Fev Out-Dez Out-Nov Fev-Mar Ago-Set Nov-Dez Ago-Set Nov-Dez Jan-Mar Out-Dez C PC PC RR PC RR PC MR PC MC MC PC MR MR C PC

Material testemunho
97/75a, 1093a, 1098a 97/90a, 834a, 1106a 563a, 570a 846a, 1144a, 1147a 411a, 717a, 998a, 1060a, 1138a 728a, 1100a 551a, 1097a, 1163a 837 a 1073 a 968a, 927a 547a, 1095a, 1078a 97/77 a 708 a 1239 a 1086 a 969a, 1096a, 930a, 1110a

Acianthera aphthosa (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase Acianthera auriculata (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Acianthera leptotifolia (Barb. Rodr.) Pridgeon & M.W.Chase Acianthera luteola (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase Acianthera saundersiana (Rchb.f.) Pridgeon & M.W.Chase Acianthera saurocephala (Lodd.) Pridgeon & M.W.Chase Acianthera sp. Aspidogyne hylibates (Rchb.f.) Garay Aspidogyne metallescens (Barb.Rodr.) Garay Baptistonia fimbriata (Lindl.) Chiron & V.P. Castro Baptistonia pubes (Lindl.) Chiron & V.P. Castro Baptistonia sarcodes (Lindl.) Chiron & V.P. Castro Barbosella cogniauxiana (Speg. & Kraenzl.) Schltr. Bifrenaria harrisoniae (Hook.) Rchb.f. Brasiliorchis chrysantha R.Singer, S.Koehler & Carnevali Brasiliorchis consanguinea (Klotzsch) R.Singer, S.Koehler & Carnevali Brasiliorchis gracilis (Lodd.) R.Singer, S.Koehler & Carnevali Brasiliorchis picta (Hook.) R.Singer, S.Koehler &Carnevali Bulbophyllum glutinosum (Barb. Rodr.) Cogn.

LR/FMES Setembro FMES/LR Dezembro

E R/E E

FMES

Set-Out

RR MC PC

729 a 211a, 1153a 1151 a

LR/FMES Jul-Set FMESA Abr-Mai

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Espcies

Forma Habitat de vida


E/(R) E E E E E E/(R) E/(R) LR/FMES FMES FMES FMES

Florao Ocorrncia
Fev-Abr Outubro Fev-Mar Mar-Abr C RR MR RR MR RR MC PC C

Material testemunho
851 a 730 a 402a, 997a 1238 a 724a 424 a 548 a 553a, 928a 1237 a

Bulbophyllum ipanemense Hoehne Bulbophyllum punctatum Barb. Rodr. Bulbophyllum regnellii Rchb.f. Campylocentrum micranthum (Lindl.) Rolfe Capanemia superflua (Rchb.f.) Garay Capanemia thereziae Barb. Rodr. Catasetum cernuum (Lindl.) Rchb.f. Cattleya loddigesii Lindl.

Christensonella cogniauxiana E (Hoehne) Szlach.,Mytnik, Grniak & miszek. Christensonella ferdinandiana E (Barb. Rodr.) Szlach., Mytnik, Grniak & miszek. Christensonella pachyphylla R/E (Schltr. ex Hoehne)Szlach., Mytnik, Grniak & miszek. Christensonella pumila (Hook.) E Szlach., Mytnik,Grniak & miszek. Cirrhaea dependens (Lodd.) Loudon R Corymborkis flava (Sw.) Kuntze T Cyclopogon atroviridis Barb. Rodr. T Cyclopogon calophyllus (Barb. T/(R) Rodr.) Barb. Rodr. Cyclopogon chloroleucus T (Barb. Rodr.) Schltr. Cyclopogon congestus (Vell.) R/(T/E) Hoehne Cyclopogon elatus (Sw.) Schltr. T/R/E

FMESA Out-Nov FMESA Mar-Abr FMES Out-Nov FMES/ Dez-Mar FMESA/MG FMES Out-Nov

FMES

Ago-Set

PC

1068 a

FMES

Ago-Out

MC

FMES FMES FMES FMES FMESA FMESA

Ago-Set Dez Ago-Fev Set Ago-Set Set-Out

C MR PC PC PC C MC C

97/76a, 839a, 1101a, 1104a, 1069a, 1081a, 1107 a 554 a 97/95a, 926a 409 a 1075 a 556a, 1074a 552a, 902a, 1083a 97/72a, 905a, 1080a 97/74a, 705a, 903a, 1094a, 1155a, 1076a, 1080a, 1088a, 1090a 97/71a, 555a, 906a, 1162a, 1072a 97/89a, 694a, 736a 199a, 849a, 1071a 408 a 1135a, 1137a 1242 a 561a, 999a

FMES/ Ago-Set FMESA/LR FMESA Ago-Set

Cyclopogon variegatus Barb. Rodr. T Dryadella aviceps (Rchb.f.) Luer Encyclia patens Hook. Epidendrum armeniacum Lindl. Epidendrum chlorinum Barb. Rodr. Epidendrum difforme Jacq. Epidendrum henschenii Barb. Rodr. E E E E E E

FMES/ FMESA FMES FMES/ FMESA FMES FMESA FMESA FMES/ FMESA

Ago-Set Out-Dez Mai-Ago Jan-Mar Fev-Mar Abr-Jun Fev-Mar

PC RR MC PC PC RR MR

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Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

Espcies

Forma Habitat de vida


E R E R E R/T/(E) T E

Florao Ocorrncia
PC RR PC C PC MC PC PC RR MC C C MC MR PC RR C MC MR PC MR MR MC PC PC MR RR RR PC PC PC MR PC

Material testemunho
151a, 993a 1130a, 1132a 567a, 1065a 97/70 a 1148a, 1149a 97/68a, 190a, 181a 412 a 186a, 1154a 97/96a, 1114a, 1117a, 1133 a 198a, 1066a 369a, 1099a, 1109a 97/97a, 1112a 566a, 47b 565 a 138a, 410a 990 a 149a, 847a, 994a, 1134a 564a, 179a, 671c 559a, 726a 704a, 180a, 675c 143a, 706a, 995a 731 a 843a, 1158a, 1082a, 1089 a 842a, 1159a 841a, 1059a 1067 a 836 a 924 a 97/98a, 1139a 97/100a, 1111a 696a, 1113a, 1115a 1086 a 1240 a

Epidendrum latilabre Lindl. Epidendrum martianum Lindl. Epidendrum ochroclorum Barb. Rodr. Epidendrum paniculatum Ruiz & Pav. Epidendrum proligerum Barb. Rodr. Epidendrum secundum Jacq. Eulophia alta (L.) Fawc. & Rendle Eurystyles actinosophila (Barb. Rodr.) Schltr. Galeandra beyrichii Rchb.f.

FMESA Jan-Fev FMESA Fev-Mar FMESA Abr-Jun FMES Set-Out FMESA Abr-Mai FMES Ano todo LP Fev-Mar FMES/ Fev-Abr FMESA T FMES/ Jan-Fev FMESA Gomesa crispa (Lindl.) R/E/(T) FMES/ Abr-Jun Klotzsch ex Rchb.f. FMESA Gomesa recurva R.Br. E FMES/MG Nov-Jan Govenia utriculata (Sw.) Lindl. T FMES/LP Nov-Jan Grobya amherstiae Lindl. E FMESA Fev-Mar Habenaria araneiflora Barb. Rodr. T LP Dez-Jan Habenaria glaucophylla Barb. Rodr. T FMES Nov-Mar Habenaria johannensis Barb. Rodr. T FMES/LP Jan-Mar Habenaria josephensis Barb. Rodr. T FMES/LP Fev-Abr Habenaria parviflora Lindl. T LP Fev-Abr Habenaria paulistana Batista T FMES/LP Dez-Jan & Bianchetti Habenaria pleiophylla Hoehne T LP Fev-Mai & Schltr. Habenaria riedelii Cogn. T LP Fev-Abr Habenaria sp. T FMESA Jan Hapalorchis lineatus (Lindl.) Schltr. T/(E/R) FMES/ Ago FMESA/LP Hapalorchis micranthus T LP/ Ago (Barb. Rodr.) Hoehne FMESA Heterotaxis brasiliensis R FMES Abr-Mai (Brieger & Illg) F.Barros Ionopsis utricularioides (Sw.) Lindl. E FMESA Ago-Set Isabelia violacea (Lindl.) R/(E) LR/ Jul-Ago Van den Berg & M.W. Chase FMESA Isabelia virginalis Barb. Rodr. E FMES Mai-Jun Isochilus linearis (Jacq.) R.Br. E/R FMES/MG Out-Mar Liparis nervosa (Thunb.) Lindl. T FMES Dez-Jan Lockhartia lunifera (Lindl.) Rchb.f. E FMES Dez-Fev Malaxis excavata (Lindl.) Kuntze T/R FMES Jan-Mar Maxillaria notylioglossa Rchb.f. E FMES Set-Nov

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Espcies

Forma Habitat de vida


E T E E E E E T E E E E E E R/(T) E E T/R E E E/(R) T T T T E E/(R) E T T E/R E E FMES FMES MG/FMES FMES FMESA FMES

Florao Ocorrncia
Out-Nov Fev-Mar Jan-Mar Jul-Ago Abr Nov-Mai RR MC RR RR PC PC PC C RR PC RR PC RR PC RR C C PC C MR MC RR PC PC C MR PC PC PC RR C MR RR

Material testemunho
770a, 929a 146a, 1126a 844 a 1241 a 1062 a 97/87a, 549a, 1102a, 1063a, 1125a 316 a,317a,1064a 137a, 140a, 996a 1243 a 1105 a 701 a 560a, 670a 568a, 988a 725a, 1103a 989 a 850a, 1150a 925 a 904 a 413a, 703a, 1140a 716a, 991a 702a, 992a, 1131a 835a, 1161a 1156 a 1157a, 1087a 835a, 1161a, 97/69a, 1084 a 1244 a 732a, 1136a 562 a 132a, 838a 557 a 222a, 182a 771 a 1146 a

Maxillaria leucaimata Barb. Rodr. Mesadenella cuspidata (Lindl.) Garay Miltonia regnellii Rchb.f. Notylia nemorosa Barb. Rodr. Octomeria crassifolia Lindl. Octomeria diaphana Lindl. Octomeria fasciculata Barb. Rodr. Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl. Oncidium crispum Lodd. ex Lindl. Oncidium flexuosum Lodd. Oncidium harrisonianum Lindl. Oncidium hians Lindl. Oncidium hookeri Rolfe Oncidium longipes Lindl. Oncidium montanum Barb. Rodr. Oncidium praetextum Rchb.f. Oncidium varicosum Lindl. & Paxton Pelexia oestrifera (Rchb.f. & Warm.) Schltr. Pleurothallis schenkii (Cogn.) Luer Polystachya caespitosa Barb. Rodr. Polystachya estrellensis Rchb.f. Prescottia colorans Lindl. Prescottia montana Barb. Rodr. Prescottia oligantha Lindl. Prescottia stachyodes (Sw.) Lindl. Promenaea rollissonii (Lindl.) Lindl. Prosthechea bulbosa (Vell.) W.E.Higgins Prosthechea calamaria (Lindl.) W.E. Higgins Psilochilus modestus Barb. Rodr. Pteroglossa glazioviana (Cogn.) Garay Rodriguezia decora (Lem.) Rchb.f. Rodrigueziella gomezoides (Barb. Rodr.) Berman Rodrigueziella handroi (Hoehne) Pabst
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FMESA Set-Mai FMES/LP Mar-Abr FMES Ago-Set FMESA Nov-Dez FMES Jan-Fev FMES Fev-Mar FMESA Fev-Mar FMES Out-Nov FMESA/LR Jan-Mar FMESA Abr-Mai FMES/ Abr-Jun FMESA FMES Jul-Ago FMES FMES FMES FMESA LR/LP FMESA FMES/ FMESA FMESA FMESA/ FMES FMES FMES FMES Fev-Mar Jan-Mar Jan-Fev Set-Out Ago-Set Ago Ago-Out Fev Fev-Mar Abr-Mai Dez-Mar Nov-Dez

LR/FMES/ Mar-Abr FMESA FMESA Abr-Mai FMESA Mar-Abr

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Pansarin, E. R. & Pansarin, L. M.

Espcies

Forma Habitat de vida


FMES/LP FMES/ FMESA FMES FMES FMES FMES FMES LR/LP FMES

Florao Ocorrncia
Ago-Set Jul-Set Mar-Mai Fev-Mai Mar-Ago Fev-Mar Out-Dez Set-Nov Dez-Jan PC MC RR MC MC C MR PC C PC C C C MR

Material testemunho
1079a, 1091a 97/73a, 1070a, 1077a 141 a 404a, 1061a, 1116a, 1141a 1143a, 1152a 142a, 1142a 97/88a, 1108a 550a, 1092a 97/99 a 97/78a, 727a 407a, 695a, 840a 130a, 707a, 1000a, 1118a 721a, 1127a 558 a

Sarcoglottis fasciculata (Vell.) Schltr. T Sauroglossum nitidum (Vell.) Schltr. T Specklinia ephemera (Lindl.) Luer Specklinia grobyi (Bateman ex Lindl.) F.Barros Specklinia hypnicola (Lindl.) F.Barros Specklinia uniflora (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Stanhopea lietzei (Regel) Schltr. Stenorrhynchos lanceolatum (Aubl.) Rich. ex Spreng. Trichocentrum pumilum (Lindl.) M.W.Chase & N.H.Williams Vanilla bahiana Hoehne Vanilla edwallii Hoehne Wullschlaegelia aphylla (Sw.) Rchb.f. Zygopetalum mackayi Hook. Zygostates lunata Lindl.
a

E E/R E E R R E HE HE S R/T E

FMES Out-Nov FMES Nov-Jan FMES Dez-Jan FMESA/LR Nov-Mar FMES Out-Nov

E.R. Pansarin, bL. Mickeliunas, cL.Y.S. Aona

RESULTADOS
Orchidadeae est representada na Serra do Japi por 125 espcies distribudas em 61 gneros pertencentes a trs subfamlias: Epidendroideae (93 spp., 74,4%), Orchidoideae (30 spp., 24%) e Vanilloideae (2 spp., 1,6%). Os gneros mais representativos so: Epidendrum (10 spp.), Habenaria e Oncidium (9 spp. cada), e Cyclopogon (6 spp.) (Tab. 1). Dentre as espcies que ocorrem na Serra do Japi, a grande maioria (79 spp., 63,2%) encontrada como epfita, 40 (32%) so terrcolas, 31 (24,8%) so rupcolas, duas so hemiepfitas e apenas uma, Wullschlaegelia aphylla, saproftica (Fig. 2). Dentre as espcies que ocorrem como epfitas, cerca de 30% podem ocorrer ocasionalmente como rupcolas ou, mais raramente, terrcolas (Tab. 1). Hapalorchis lineatus, por exemplo, pode ser encontrada como terrcola, rupcola e epfita. O ambiente com maior nmero de espcies na Serra do Japi o que apresenta predominncia de floresta mesfila estacional

semidecdua (88 spp., 70,9%), seguido por reas de floresta mesfila estacional semidecdua de altitude (46 spp., 37,1%). Os lajeados rochosos so reas com baixa riqueza especfica na Serra do Japi, ocorrendo apenas 12 espcies (9,7%) nesse tipo de vegetao (Fig. 3). No entanto, os lajeados rochosos podem apresentar espcies que so encontradas principalmente nesse tipo de formao, como Bifrenaria harrisoniae, Rodriguezia decora, Pelexia oestrifera e Oncidium montanum. Vrias espcies podem ocorrer em dois ou mais tipos de formao, como Cyclopogon congestus, por exemplo, que pode ser encontrado por toda a Serra do Japi (Tab. 1). A maioria das espcies floresce entre os meses de novembro e abril, principalmente entre fevereiro e maro (Fig. 4), que corresponde ao vero, perodo mais chuvoso na Regio Sudeste. Entre os meses de maio e julho (estao seca), um menor nmero de espcies encontra-se em florao (Fig. 4), entre elas Brasiliorchis picta e Isabelia virginalis (Tab. 1).
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Figura 2 Nmero de espcies de Orchidaceae em relao aos diferentes tipos de formas de vida encontrados na Serra do Japi.

D ISCUSSO
Os gneros mais representativos na Serra do Japi, Epidendrum e Oncidium, so tambm os mais comuns em reas de floresta ombrfila do sudeste do Brasil (Barros 1983, 1991; Miller & Warren 1994). Gneros como Habenaria, que so ricos em regies de cerrado do Distrito Federal (Batista & Bianchetti 2003; Batista et al. 2005), principalmente porque a maioria das espcies ocorre em reas de campo, geralmente so pouco representativos em regies com predominncia de florestas (e.g. Barros 1983; 1991; Ribeiro 1992; Miller & Warren 1994). Embora a Serra do Japi tenha predominncia de reas de florestas, a maioria das espcies de Habenaria que ocorre na regio encontrada em locais perturbados (Tab. 1). Alguns gneros (e.g. Xylobium e Huntleya), no entanto, que so comuns em regies de mata, e que ocorrem em reas de florestas mesfilas estacionais semidecduas de Minas Gerais (Menini Neto et al. 2004a, b) e regies de floresta ombrfila de So Paulo (Barros 1991), no foram encontrados na regio estudada, embora a Serra do Japi seja considerada uma regio ecotonal e tida como apresentando um nmero elevado de espcies de ambas as formaes (Leito Filho 1992). Orchidaceae considerada uma das famlias mais representativas em estudos de levantamento de epfitos vasculares em regies neotropicais (reviso em Kersten & Silva 2001). O maior nmero de espcies ocorrendo como epfita comum em estudos de florstica envolvendo a famlia Orchidaceae em formaes florestais inseridas no domnio atlntico, como nas florestas ombrfilas do Rio
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de Janeiro (Miller & Warren 1994) e So Paulo (Barros 1991; Ribeiro 1992), nas florestas mesfilas estacionais semidecduas de Minas Gerais (Menini Neto et al. 2004a, b), e restingas do Esprito Santo (Fraga & Peixoto 2004), assim como na regio amaznica (Silva et al. 1995), contrastando com a maioria de espcies terrcolas que podem ser encontradas em regies com predominncia de cerrado como, por exemplo, no Distrito Federal (e.g. Batista & Bianchetti 2003; Batista et al. 2005). De acordo com Waechter (1986), as vantagens proporcionadas pelo epifitismo so as melhores condies de luminosidade e substrato relativamente isento de competio. O epifitismo responsvel por parte significativa da diversidade que faz das florestas tropicais midas um dos mais complexos ecossistemas da Biosfera, constituindo at 50% do total de espcies vasculares. A capacidade destas florestas em sustentar grande nmero de animais

Figura 3 Nmero de espcies de Orchidaceae em relao aos tipos de vegetao encontrados na Serra do Japi. FMES = floresta mesfila estacional semidecdua, FMESA = floresta mesfila estacional semidecdua de altitude, LR = lajeado rochoso, LP = local perturbado, MG = mata de galeria.

Figura 4 Nmero de espcies de Orchidaceae em florao em cada ms do ano na Serra do Japi.

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pode ser atribuda ao substrato e sustento providos pelas epfitas, e por sua respectiva capacidade de reteno de nutrientes da chuva, neblina e partculas em suspenso (Nadkarni 1986). Entre as espcies que ocorrem na Serra do Japi, cerca de 5% so encontradas no cerrado de So Paulo (Cardoso & Israel 2005), 10% em regies de restinga do Esprito Santo (Fraga & Peixoto 2004), mais de 15% em florestas mesfilas estacionais semidecduas de Minas Gerais (e.g. Menini Neto et al. 2004a, b), quase 20% ocorrem em regies de cerrado do Distrito Federal (Batista & Bianchetti 2003; Batista et al. 2005) e 23% na Chapada Diamantina (Toscanode-Brito & Cribb 2005). Em reas de floresta ombrfila da Regio Sudeste do Brasil, 43% das espcies encontradas na Serra tambm ocorrem na regio de Maca de Cima (Nova Friburgo - RJ) (Miller & Warren 1994) e 26,4% podem ser encontradas na Ilha do Cardoso (Canania - SP) (Barros 1983, 1991). As duas espcies que no puderam ser identificadas, Habenaria sp. e Acianthera sp., aparentemente so novas para a cincia. Algumas espcies que ocorrem na Serra do Japi, como Isochilus linearis, Hapalorchis lineatus, Epidendrum difforme e Ionopsis utricularioides apresentam ampla distribuio, podendo ser encontradas at a Amrica Central (Ackerman 1995). As espcies Eulophia alta, Liparis nervosa, Oeceoclades maculata e Polystachya estrellensis, apresentam distribuio transcontinental, podendo ser encontradas nas Amricas e sia e/ou frica. Das espcies que ocorrem na Serra, 36% so distribudas pela Amrica do Sul, 20% so exclusivas do Brasil, 4% so endmicas da Regio Sudeste e apenas uma, Habenaria paulistana, ocorre exclusivamente no estado de So Paulo. Ionopsis utricularioides, que uma espcie encontrada muito raramente na Serra do Japi, muito comum em reas de floresta mesfila estacional semidecdua e matas de galeria em regies adjacentes s reas de cerrado do interior do estado como, por exemplo, nos municpios de So Carlos, Itirapina, Jaboticabal e Bauru (E.R. Pansarin observaes pessoais).

Algumas espcies que ocorrem na Serra do Japi so mais comumente encontradas em reas de floresta ombrfila, como, por exemplo, Zygostates lunata, que tpica desse tipo de formao (Ribeiro 1992; E. R. Pansarin observaes pessoais). Zygostates lunata uma espcie muito rara na Serra do Japi, sendo encontrada apenas em vales muito midos e sombreados. Outra espcie que muito comum em reas de floresta ombrfila e restinga Gongora bufonia (Barros 1991; Ribeiro 1992). Embora indivduos dessa espcie no tenham sido encontrados na regio de estudo, de acordo com Pansarin et al. (2006), atravs da administrao de iscas odores, foram capturados machos de Eufriesea violacea Blanchard 1840 (Apidae: Euglossini) carregando polinrios dessa espcie. De acordo com F. Pinheiro (com. pess.), embora Gongora bufonia seja comum em reas de floresta ombrfila, essa espcie pode ser encontrada at Itirapina, um municpio com predominncia de reas de cerrado no interior do estado de So Paulo. Conservao da Serra do Japi A existncia de espcies que ocorrem em reas de cerrado e em florestas ombrfilas, pode ser explicada pela posio geogrfica da Serra do Japi, que est situada entre as florestas ombrfilas e as florestas mesfilas estacionais semideciduais do planalto paulista, o que caracteriza uma regio de transio, permitindo a ocorrncia de um nmero elevado de espcies de ambas as formaes (Leito Filho 1992). A Mata Atlntica considerada o bioma brasileiro mais rico em espcies de Orchidaceae (Pabst & Dungs 1975; 1977), fato que pode estar relacionado, principalmente, com a diversidade de ambientes, ecossistemas e precipitao que esto associados a esse bioma (Mantovani 1990; 1998; Ivanauskas et al. 2000; Oliveira Filho & Fontes 2000; Scudeller et al. 2001; Scarano 2002). Algumas espcies como Cattleya loddigesii, Stanhopea lietzei e Cirrhaea dependens, por serem muito ornamentais, foram muito coletadas por orquidfilos da regio. No entanto, na Serra da Japi ainda
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podem ser encontradas grandes populaes das duas primeiras espcies. Cirrhaea dependens no forma populaes, sendo encontrados apenas indivduos isolados em vales sombreados e nas bordas de paredes rochosos (Pansarin et al. 2006). Alm da coleta indiscriminada de orqudeas ornamentais por orqudfilos, o estabelecimento de moradias no interior da Serra e substituio de reas nativas por bosques de Pinus e Eucalyptus, compromete no somente as espcies de orqudeas que ocorrem na regio, mas tambm o restante da flora e, conseqentemente, a fauna da Serra do Japi. Esse processo semelhante ao que vem ocorrendo com outras reas dentro do bioma da Mata Atlntica, hoje apenas com 58% de sua formao original (Dean 1995; Morellato & Haddad 2000). Assim como ocorre com a Serra do Japi, que se encontra rodeada por grandes centros urbanos e sofre com intervenes do homem sob diversos aspectos, os ltimos remanescentes de Mata Atlntica do estado de So Paulo tambm esto sujeitos a intervenes, como especulao imobiliria, incndios, substituio da mata nativa para estabelecimento de culturas e criao de gado (Dean 1995; Morellato & Haddad 2000). De acordo com Leito Filho (1992), somente atravs do conhecimento da composio florstica, estrutura fitossociolgica e dinmica da fitocenose sero possveis estabelecer modelos seguros para a recuperao de extensas reas do sudeste do Brasil e resgatar a grande maioria das espcies atualmente ameaadas de extino. A preservao e o estudo integrado da Serra do Japi uma urgente necessidade cientfica, com reflexos sociais, econmicos e preservacionistas.

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AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem a Fbio Pinheiro, Joo A.N. Batista e Wellington Forster pelo auxlio na identificao das espcies; Cssio van den Berg pelas valiosas sugestes; a Base Ecolgica da Serra do Japi e Guarda Municipal de Jundia pela autorizao concedida para realizao dos trabalhos de campo.
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