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GEN : Unidades de transmisin hereditaria CROMOSOMA: CROMOSOMA: cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular
Dentro del ncleo se encuentran los cromosomas a lo largo de los cuales estn colocados los genes
Toda caracterstica genticamente determinada depende de la accin de 1 par de genes homlogos, q se denominan alelos
Cuando ambos alelos son iguales entre si el individuo es homocigoto para este par de genes y cuando son diferentes se le llama heterocigoto
El ser humano tiene 46 cromosomas, 23 pares y 1 miembro del par es de origen paterno y el orto materno
TIPOS DE CROMOSOMAS
AUTOSOMAS (HOMOCIGOTOS)
HETEROCIGOTOS
En los varones no se puede hablar de homocigocidad y heterocigocidad, se heterocigocidad, dice q es hemicigoto para los genes localizados en el cromosoma X
En el homocigoto, al ser ambos genes homocigoto, entre si, tienen la misma informacin gentica
En el heterocigoto los alelos son desiguales, tienen informacin distinta para la misma caracterstica
GENOTIPO Y FENOTIPO
GENOTIPO: Se refiere a la estructura gentica del individuo FENOTIPO: Se refiere a la expresin reconocible del genotipo EJEMPLO: color de los ojos (fenotipo) Es la manifestacin visible de los genes (genotipo) q determinan esa caracterstica.
CONGENITO Y HEREDITARIO
CONGENITO: CONGENITO: Lo q esta presente al nacimiento y puede ser hereditario o no HEREDITARIO: HEREDITARIO: Rasgo o caracterstica que ocurre por efecto del material gentico y puede manifestarse o no al nacimiento
Son G1-S-G2 y M.
El estado S representa "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN.
representa
"GAP
El
FASES DE LA MITOSIS
PROFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE
MEIOSIS
Tipo especial de divisin celular que solo se lleva a cabo en clulas germinativas
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un nmero diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la clula madre o inicial.
Este tipo de divisin reduccional slo se da en la reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el nmero de cromosomas se vaya duplicando en cada generacin.
El proceso de gametognesis o formacin de gametos, se realiza mediando dos divisiones meiticas sucesivas:
Primera divisin meitica. una clula inicial o germinal diploide (2 n) se divide en dos clulas hijas haploides (n).
Segunda divisin meitica. Las dos clulas haploides (n) procedentes de la primera fase se dividen originando cada una de ellas dos clulas hijas haploides (n).
Formacin
de
los
I B. Entrecruzamiento. Los Entrecruzamiento. cromosomas homlogos intercambian sectores. sectores. El ncleo se rompe. rompe.
Metafase
I. . Aparece el huso acromtico. acromtico. Los cromosomas se fijan por el centrmero a las fibras del huso. huso.
Anafase I. Las fibras del huso se . contraen separando los cromosomas y arrastrndolos hacia los polos celulares. celulares.
Telofase I. Se forman los ncleos y se . originan dos clulas hijas. Los hijas. cromosomas liberan la cromatina. cromatina.
SEGUNDA DIVISION MEIOTICA Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el ncleo.
1.Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromtico.
Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromtico.
1.Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromtico.
Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la clula.
1.Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso acromtico.
Telofase II. Se forman los ncleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se forman las clulas hijas, cada una con una informacin gentica distinta.
MOSAICISMO
Se refiere a una condicin en donde un individuo tiene dos o ms poblaciones de clulas que difieren en su composicin gentica.
Presencia de ms de un tipo de clula en un individuo. Por ejemplo, una persona puede tener algunas de las clulas de su cuerpo con 46 cromosomas, mientras que otras clulas de su cuerpo pueden tener 47 cromosomas.