Es

el proceso qumico mediante el cual una amina aromtica primaria rompe su cadena cclica para convertirse en un compuesto de diazonio. La preparacin y reacciones de las sales de diazonio se identificaron por primera vez en 1858 y fueron la base de los tintes sintticos y varias mas industrias qumicas en Europa. En la diazotacin, se aade nitrito de sodio a una disolucin de amina en una solucin acuosa cida a 5C. El amino reacciona con el nitrito de sodio dando lugar a una nitrosamina.

R NH2 amina 1 NH2

NaNO2 HCl

R N N Cl sal de diazonio N N Cl

NaNO2 HCl

OCH3

OCH3

 Los

Colorantes Sintticos son colorantes orgnicos obtenidos por sntesis qumica. Se presentan en su forma pura en forma de polvo y para colorear se disuelven previamente o se dispersa el polvo en el producto. Los colorantes sintticos puros poseen una pureza del 80-90%. El porcentaje restante son productos que provienen del proceso de fabricacin, en su mayora sales inorgnicas, y sus cantidades mximas estn fijadas en las especificaciones de la CEE.

 La

copulacin de sales de diazonio con fenoles y aminas aromticas generan azocompuestos, los cuales son de enorme importancia para la industria de los colorantes. La obtencin de un colorante diazoico consta de operaciones siguientes: 1)Diazotacin 2) Preparacin de una disolucin de algn compuesto amino-aromtico en un cido diluido o de una sustancia fenlica en un lcali diluido.

la obtencin del anaranjado de metilo, se comienza por la diazotacin del cido sulfanlico. Se disuelve la dimetilamina en cido clorhdrico diluido. Se mezclan ambas soluciones para que tenga lugar la copulacin.

Para

 3)

Mezclado de las soluciones anteriores con lo que tiene lugar la formacin del colorante en una reaccin que se denomina copulacin. Para que tenga lugar esa reaccin, la solucin debe estar alcalina o ligeramente cida.