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MADURACION DEL MONOCITO

El monocito se produce en la médula ósea a partir de una célula progenitora bipotencial (UFC-GM)
capaz de madurar, ya sea monocito o granulocito. La diferenciación y crecimiento de UFC-GM a
monocitos en cultivo depende de la acción de FEC-M, IL-3 Y FEC-M. Se considera que estos factores
de crecimiento también sirven como reguladores de la monocitopoyesis in vivo. Los monocitos y los
macrófagos suelen ser estimulados por los linfocitos T y endotoxina para linear FEC-M. Éste llega a
convertirse en un mecanismo de la mocitosis que acompaña a algunas infecciones. El FEC-M también
se activad secretora y fagocítica de monocitos y macrófagos.

MONOBLASTO

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Tiene el citoplasma azul gris agranuloso abundante. Por lo regular, tiene un núcleo ovoide redondo,
pero puede estar plegado o con muescas. La cromatina de color azul morado claro ésta finamente
dispersa (en encaje) y se identifican con facilidad varios nucléolos. Tal vez sea posible diferenciar el
monoblastos y el mieloblasto mediante tinciones histoquímicas especiales. El monoblastos tiene
actividad estereasa inespecifica demostrada por reacción con los sustratos alfa-naftil butirato o naftol
AS-D acetato (NASDA). La actividad de NASDA se inhibe por floruruo de sodio. El mieloblasto tiene
actividad tanto especifica a estereasa (demostrada por reacción con el sustrato naftol AS-D
cloroacetato) como inespecífica, pero las estereasas inespecíficas no se inhiben por el floruro de sodio.

PROMONOCITO

Es una forma intermediaria entre el monoblastos y el monocito. La célula es grande, con diámetro de
12 a 20 µm, con abundante citoplasma azul gris. Llegan a aparecer finos gránulos azurófilos.
El núcleo suele ser irregular y con muesca profunda, con una red fina de cromatina. Los filamentos de
cormatina son más toscos que los monoblastos. Logran percibirse nucleolos. Las tinciones
histoquímicas para estereasa inespecífica, peroxidada, fosfatasa ácida y arilsulfatasa son positivas.

MONOCITO MADURO

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El monocito maduro tiene características morfológicas variables dependientes de su actividad. La
célula se adhiere al vidrio y se expande o envía múltiples seudópodos, lo que da como resultado una
amplia variación de tamaño y en forma en los Fortis de sangre.
Las células varían de tamaño de 12 a 20 µm, con un promedio de 18 µm, lo que las convierte en las
células más grandes en la sangre periférica. El citoplasma de color azul gris está disperso de manera
regular con gránulos finos parecido a polvos fijos a membrana, que dan al citoplasma celular aspecto
de vidrio molido.

La histoquímica con microscopio electrónico revela dos tipos de gránulos. Un tipo contiene
peroxidada, fosfatasa ácida y arilsulfatasa, lo que significa que estos gránulos son parecidos a los
lisosomas (gránulos azurófilos ) d e los neutrófilos. Es poco lo que se sabe acerca del contenido del
otro tipo de gránulo, no obstante, a diferencia de los gránulos específicos de los neutrófilos, no
contienen fosfatasa alcalina. La membrana lípida de los gránulos se tiñe con sudán negro B.
El núcleo es irregular, con frecuencia tiene forma de herradura o de frijol y posee múltiples pliegues
que le dan aspecto de circunvoluciones cerebrales. A veces llegan a verse nucleolos. La cromatina es
laxa y lineal, formando un patrón en encaje en comparación con la cromatina densa acumulada de los
linfocitos maduros o de los granulocitos. Sin embargo, algunas veces son difíciles de diferenciar los
monocitos de los linfocitos grandes, en especial en estados reactivos cuando hay muchos linfocitos
reactivos.

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