CAPITULO 47 - ENFERMEDAD OVÁRICA Y ANEXIAL

Las estructuras que ocupan el área entre la pared pélvica lateral y el cuerno uterino es
referido como anexo. Esto incluye los ovarios, trompas de Falopio, la porción superior del
ligamento ancho y el mesosálpinx, y los remanentes del conducto de Muller. De estos, los
órganos más comúnmente afectados por la enfermedad son los ovarios y las trompas de
Falopio.

ESPACIO ANEXAL Y ENFERMEDADES NO GINECOLÓGICAS ASOCIADAS

Además de los órganos reproductivos, las partes del aparato gastrointestinal y del
urinario se encuentran cerca al espacio anexal. Los desórdenes urológicosmás comunes
sonla infección urinaria alta y baja y la enos común los cálculos renalesy ureterales.
Incluso más raras son las anormalidades anatómicas tales como el riñón ptósico,el cual
se puede presentar como una masa pélvica sólida. Un riñón pélvico aislado puede
presentarse de esta manera como una masa sólida,asintomática,en el fondo de saco. Los
signos y síntomas anexiales derechos están asociados con la apendicitis aguda,la cual
debe ser considerada en el diagnóstico diferencial del dolor agudo del cuadrante inferior
derecho, usualmente precedido por anorexia. Menos comunes, los síntomas en el anexo
derecho se pueden relacionar a una enfermedad inflamatoria intestinal, que compromete
launión ileocecal. La enfermedad intestinal en el lado izquierdo compromete el recto-
sigmoides se ve mnás frecuentemente en las pacientes más ancianas, así como también
en la enfermedad diverticular aguda o crónica. Debido a la edad de estas pacientes y a la
proximidad del ovario izquierdo al sigmoides,la enfermedad diverticular sigmoidea está
incluida en el diagnóstico diferencial de la masa anexial izquierda. Finalmente, el dolor
pélvico en el lado izquierdo o una masa puede estar relacionado al carcinoma
rectosigmoideo. La enfermedad de la línea media puede estar relacionada algunas veces
a un proceso que comprende un divertículo de Meckel o un tumor sacro.

LOS OVARIOS

Un xamen pélvico completo es esencial para la evaluación del ovario. Los síntomas que
pueden surgir a partir de losprocesos fisiológicos y patológicos del ovario deben ser
correlacionados con los hallazgos del examen físico. También,debido a que algunas
condiciones ováricxas son asintomáticas, los hallazgos del examen físico incidental
pueden ser la única información disponible cuando se inicia la evaluación. La
interpretación de los hallazgos del examen requieren del conocimiento delas
características físicas del ovario durante los estadíos del ciclo de vida.

En el grupo premenárquico, el ovario no debería ser palpable. Si lo es, se debe presumir

una condición patológica, y es necesaria una evaluación posterior.

En el grupo reproductivo, el ovario normal es palpable en cerca de la mitad de las veces.

Las consideraciones importantes incluyen el tamaño ovárico, la forma,la consistencia
(firme o quística) y la movilidad. En las mujeres en edad rep´roductiva que consumen
anticonceptivos orales, losovarios son palpables con menor frecuencia y son
máspequeños y más simétricos que los de las mujeres que no utilizan anticonceptivos.

En las pacientes postmenopáusicas, los ovarios son funcionalemnete difrentes debido a

que responden menos al estímulo con gonadotropinas, y así la actividad en la superficie
folicular disminuye con el tiempo, desapareciendo en muchasmujeres dentro de los 3
añosdel inicio de la menopausia natural. Las mujeres que se acercan a la menopausia
natural pueden tener conmayor probabilidad quistes funcionales residuales. En términos
generales, el crecimiento palpable del ovario en una paciente postmenopáusica debería
ser evaluado más críticamente que enlasmujeres másjóvenes, debido a que la incidencia
de las neoplasias ováricas malignas está incrementada en este grupo.

Un cuarto de todos los tumores ováricos en las mujeres postmenopáusicas son

malignos,mientras que en las mujeres en edad reproductiva sólo cerca de un 10% de
tumores ovarios son malignos. De hecho, este riesgo fue considerado como muy grande
en el pasado de talmanera que cualquier crecimiento ovárico en una mujer
postmenopáusica era una indicaciónpara la investigación quirúrgica, el también
denominado síndrome del ovario postmenopáusiuco palpable (PPO). Con el advenimiento
de técnicas de imagen pélvica más sensibles para ayudar en el diagnóstico, ya no se
recomienda la remoción rutinaria de los ovarios postmenopáusicos mínimamente
crecidos. Si el paciente está dentro de los 3 años de la menopausia natural y la
ultrasonografía vaginal confirma un quiste simple, unilocular de > 5 cm de ancho, el
manejo puede ser los exámenes ultrasonográficos transvaginales y pélvicos seriados. Las
masas más grandes o que tienen un complejo de apariencia sólida es probable que
seanmejor manejadas con la cirugía.

QUISTES OVÁRICOS FUNCIONALES

Losquistes ováricos funcionales no son neoplasias sino variantes anattómicas, que surgen
como resultado de una función ovárica normal. Pueden presentarse como una masa
anexial asintomática o convertirse en sintomáticas, requiriendo evaluación y tratamiento.

Cuando un folículo ovárico falla en romperse durante la maduración folicular, no se da la

ovulación, y se puede desarrollar un quiste folicular. Esto,por definición, involucra un
alargamiento de la fase folicular del ciclo con amenorrea secundaria resultante. Los
quistes foliculares están delimitados por lascélulas de la granulosa, y el fluido que
contienen es rico en estrógenos. Un quiste folicular se convierte en clínicamente
significativo si es lo suficientemente grande como para causar dolor o si persiste más allá
de un intervalo menstrual. Por razones pobremente entendidas, las células de la
granulosa que delimitan el quiste folicular persisten a lolargo del tiempo cuando la
ovulación debería haber ocurrido y continúa creciendo duramte la segundamitad del
ciclo. Un quiste puede crecer más allá de los 5 cm y continuar llenándose con fluido
folicular rico en estrógenos de las células de la granulosa. Los síntomas asociados con un
quiste folicular pueden incluir dolor abdominal bajo unilateral leve a moderado y
alteración del intervalo menstrual. Este último puede ser el resultado tanto del fallo de la
ovulación y del sangrado estimulado por la gran cantidad de estradiol producido en el
folículo. Este ambiente rico en estrógenos junto con la falta de ovulación sobreestimula el
endometrio y causa sangrado irregular. Los hallazgos en elexamen pélvico pueden incluir
rigidez unilateral con una masa anexal quística,móvil y palpable.

Dada una paciente con estos hallazgos, el médico puede decidir si las evaluaciones
diagnósticas posteriores y el tratamiento son necesarios. La ultrasonografía pélvica está
frecuentemente garantizada en las pacientes en edad reproductiva que tienen quistes
más grandes de 5 cm de ancho. Las características ultrasonográficas incluyen un quiste
simple unilocular sin evidencia de sangrado, elementos blandos o evidencia de
excrecencias externas. Para nuchas pacientes, sin embargo, la confirmación
ultrasonográfica no se requiere. De hecho, la paciente puede ser reevaluada y seguida
con un examen pélvico repetido durante 6 semanas, una vez que el embarazo ha sido
descartado.

Muchos quistes foliculares se resuelven espontáneamente durante este periodo. De

manera alternativa, un anticonceptivo oral que contienen estrógenbos y progesterona
puede darse para suprimir la estimulación gonadotropínica del quiste. Aunque esta
práctica no ha demostrado una reducción del quiste folicular existente,puede suprimir el
desarrollo de un nuevo quiste y permitir la resolución del problema existente. Si el quiste
persiste a pesar del manejo expectante,otro tipo de quiste o neoplasia se debería
sospechar y se le debe evaluar por estudios de imágenes y/o cirugía.

En algunas ocasiones, la ruptura de un quiste folicular puede causar dolor pélvico agudo.
Debido a la liberación del líquido folicular dentro del peritoneo produce sólo síntoimas
pasajeros, y la iuntervención quirúrgica es raramente necesaria.

Un quiste de cuerpo lúteo el el otro tipo común de quiste ovárico funcional, designado
como quiste más que como simplemente cuerpo lúteo cuando su diámetro excede los 3
cm. Está relacionado a la fase postovulatoria (por ejemplo progesterona dominante) del
ciclo menstrual. Dos variaciones del quiste de cuerpo lúteo han sido encontradas. El
primero es un cuerpo lúteo ligeramente crecido,el cual puede continuar produciendo
progesterona por más de los 14 días usuales. La menstruación está retrasada desde
pocos días hasta muchas semanas, aunque usualmente se da dentro de lasdos semanas
del periodo perdido. Los quistes perisstentes de cuerpo lúteo están frecuentemente
asociados a un dolor sordo en el cuadrante inferior. Este dolor y un periodo menstrual
perdido son las quejasmás comunes asociadas con los quistes persistentes del cuerpo
lúteo. El examen pélvico usualmente detecta una masa anexial sólida o quística,tensa y
crecida. Debido a la triada consistente en periodo menstrual perdido, dolor unilateral en
cuadrante inferior y crecimiento anexial, frecuentemente se considera el embarazo
ectópico en el diagmnóstico diferencial. Una prueba de embarazo negativa elimina esta
posibilidad,mientras que una prueba positiva implica una evaluación posterior para
establecer la localizació del embarazo. Los pacientes con quistes persistentes del cuerpo
lúteo pueden beneficiarse de la terapia anticonceptiva cíclica.

El segundo tipo menos común de quiste de cuerpo lúteo es el quiste de fase luteal de
crecimiento rápido dentro del cual se produce hemorragia espontánea. Es denominado
algunas veces cuerpo hemorrágico, este quiste lúteo hemorrágico puede romperse tarde
durante la fase luteal, produciendo el siguiente cuadro clínico: una paciente que no utiliza
anticonceptivos orales, con periodos regulares que se presenta con dolor agudo en la
fase tardía de la fse luteal. Algunos pacientes se presentan con evidencia de
hemiperitoneo así como también hipovolemia y requiere de la reasección quirúrgica del
quiste sangrante. En otras, el dolor agudo y la pérdida sanguínea son autolimitadas. Estas
pacientes pueden ser manejados con analgésicos leves. Las pacientes en riesgo de
quistes de cuerpo lúteo hemorrágicos repetitivo incluyen a aquellas que reciben
medicación anticoagulante y aquellas que tienen desórdenes hemorrágicos hereditarios.
Este proceso puede ser la característica para iniciar una investigación para un desorden
sanguíneos hereditarios.

El quiste funcional menos común es el quiste de la teca luteínica, asociado con el

embarazo y usualmente bilateral. Ellos son más comunes en la gestación múltiple,
enfermedad trofoblástica y también con la inducción de la ovulación con clomifeno y
conm la meopausia menopáusica humana/gonadotropínica coriónica humana. Pueden
llegar a ser más grandes y multiquísticos, pero también regresionan espontáneamente en
muchos casos sin intervención.

NEOPLASIAS OVÁRICAS BENIGNAS

Aunque muchos crecimientos ováricos en el grupo de edad reproductiva son quistes

funcionales, y cerca del 25% son neoplasias ováricas no funcionales. En el grupo de edad
reproductiva, el 90% de estas neoplasias son benignas,mientras que el riesgo de
malignidad aumenta a aproximadamente el 25% cuando las pacientes postmenopáusicas
también son incluidas. De esta manera, las masas ováricas en los pacientes más
ancianos y en las pacientes en edad reproductiva sin respuesta a los anticonceptivos
orales son de una preocupación especial. Desafortunadamente, a menos que la masa sea
particularmente grande o llega a ser sintomática, estas masas pueden permanecer sin
ser detectadas por algún tiempo. Muchasneoplasias ováricas son descubiertas primero al
momento de la examinación pélvica rutinaria.

Lasneoplasias ováricas son usualmente categorizadas por el tipo celular de origen: (a)
tumores celulares epiteliales,la clase más grande de las neoplasias ováricas; (b) tumores
de células germinales, el cualincluye a la neoplasia ovárica más común en las mujeres en
edad reproductiva, el teratoma quístico benigno o dermoide; y (c) tumores de células
estromales. La clasificación de los tumores ováricos por lalínea celular de origen se
presenta en la tabla 47.1.
Tabla 47.1 Clasificación histológica de todas las neoplasias ováricas

 Del epitelio celómico (epitelial)

o Seroso
o Mucinoso
o Endometroide
o Brenner
 Del estroma gonadal
o Granulosa teca
o Sertoli – Leydig (arrenoblastoma)
o Fibroma de células lipídicas
 De las células germinales
o Disgerminoma
o Teratoma
o Seno endodérmico (saco vitelino)
o Coriocarcinoma
 Fuentes misceláneas de líneas celulares
o Linfoma
o Sarcoma
o Metastásico
 Colorectal
 Mama
 Endometrial

NEOPLASIAS CELULARES EPITELIALES BENIGNAS

La fuente celular exacta para el desarrollo de las células tumorales epiteliales del ovario
es incierta; sin embargo, las células son características de las células epiteliales
glandulares típicas. La evidencia existente sugiere que estas célulasson derivadas de las
células mesoteliales que limitan la cavidad peritoneal. Debido a que los tejidos derivados
del conducto de Muller se convierte en el tracto genital femenino mediante la
diferenciación desde el mesotelioma a partir delreborde gonadal, se hipotetiza que estos
tejidos también son capaces de diferenciarse dentro del tejido glandular. Los tumores
epiteliales más comunes del ovario están agrupados dentro de las neoplasias
serosas,mucinosas y endometroide, talcomo se muestra en la tabla 47.2.

Tabla 47.2 Clasificación histológica de los tumores epiteliales comunes del ovario

 Tumores serosos
o Cistoadenomas serosos
o Cistoadenomas serosos con actividad proliferativa de las células epiteliales y
anormalidades nucleares pero sin crecimiento destructivo inflitrativo (bajo
potencial de malignidad)
o Cistoadenocarcinoma seroso
 Tumores mucinosos
o Cistoadenomas mucinosos
o Cistoadenomas mucinosos con actividad proliferativa de las células epiteliales
y anormalidades nucleares nucleares pero sin crecimiento destructivo
inflitrativo (bajo potencial de malignidad)
o Cistoadenocarcinoma mucinoso
 Tumores endometroides (similar a los adenocarcinomas en ell endometrio)
o Quistes endometroides benignos
o Tumores endometroides con actividad prolifetariva de las células epiteliales y
anormalñidades nucleares pero sin crecimiento destructivo infiltrativo (bajo
potencial de malignidad)

Las neoplasia de células epiteliales más común es el cistoadenoma seroso. 70% de los
tumores serosos son benignos; aproximadamente el 10% tiene características celulares
intraepiteliales, lo que sugiere que tienen un bajo potencial maligno; y el restante 20%
son francamente malignas tanto por los criterios histológicos y el comportamiento clínico.
Estos tumores pueden ocurrireb cualquier grupo etáreo, aunque son más comunes en la
paciente perimenopáusica y postmenopáusica. En la ultrasonografía, estos quistes
tienden a ser multiloculares, son bilaterales en el 15% de las veces, y pueden crecer. El
tratamiento de los tumores serosos es quirúrgico debido a la relativamnte alta tasa de
malignidad. En la paciente más joven con tumores más pequeños, se puede realizar un
intento de quistectomía ovárica para tratar de minimizar la cantidad de tejido ovárico
disminuido. Para los tumores serosos grandes, unilaterales en las pacientes jóvenes, la
ooferectomía unilateral con la preservación del ovario contralateral está indicado para
mantener la fertilidad. En las pacientes que han pasado la edad reproductiva, la
ooferectomía bilateral junto con la histerectomía puede estar indicada, no sólo debido al
riesgo de una malignidad futura pero debido al riesgo incrementado de una ocurrencia
similar en el ovario contralateral.

El cistoadenoma mucinoso es el segundo tumor epitelial más común del ovario. La tasa
malignidad del 15% es más baja que la del tumor seroso, mientras que es del 5% la tasas
de bilateralidad. Estos tumores quísticos pueden lleggar a ser más grandes,algunas veces
llenan la pelvis por completo y se extienden dentro de la cavidad abdominal. La
evaluación ultrasonográfica frecuentemente revelará septos multiloculares. La cirugía es
el tratamiento de elección.

Un tercer tipo de neoplasia epitelial benigna es el tumor endometroide. Los tumores

endometroides más benignos toman la forma de endometriomas,los cuales son quistes
delimitados por tejido glandular semejante al endometrial bien diferenciado. Para la
discusión posterior de esta neoplasia, ver “Neoplasias ováricas malignas”,en este
capítulo.

El tumor de las células de Brenner es un tumor de células epiteliales benignas poco

común del ovario. Este tumor es usualmente descrito como un tumor ovárico sólido
debido a que una gran cantidad de tejido estromal y fibrótico que rodea a las
célulasepiteliales. Es más común en las mujeres más ancianas y ocurre ocasionalmente
en asociación con los tumores mucinosos del ovario. Cuando fue descubierto como un
tumor aislado del ovario, es relativamente pequeño en comparación con el gran tamaño
que alcanzan frecuentemente los cistoadenonas serosos, y especialmente los mucinosos.
Rara vez es maligno.

NEOPLASIAS DE CÉLULAS GERMINALES BENIGNAS

Los tumores de células germinales son derivados de las células germinales primarias. Los
tumores crecen en el ovario y pueden contener estructuras relativamente diferenciadas
tales como cabello o huesos. Eltumor máscomúnmente encontrado en las mujeres de
todas las edades es el teratoma quístico benigno, también denominado quiste dermoide
o dermoide. 80% se presenta durante losaños reproductivos, con una media de edad de
ocurrencia de 30 años. Sin embargo, en niñas y adolescentes, los teratomas quísticos
maduros cuantifican a cerca de la mitad de las neoplasias ováricas benignas. Los
dermoides pueden contener tejido diferenciado de las tres capas germinales
embriológicas (ectodermo, mesodermo y endodermo). Los elementos encontrados más
comunes son de origen ectodérmico,primariamente tejido celular escamoso tales como
apéndices cutáneos (glándulas sudoríparas, sebáceas) con folículos pilosos y el sebo.
Debido a esta predominancia de derivados dermoides, se utiliza el término dermoide.
Otros constituyentes de los dermoides incluyen tejido nervioso central, cartílago,hueso.
Dientes y elementos glandulares intestinales,muchos de los cuales son encontrados en la
forma bien diferenciada. Una variante inusual es el estruma ovárico, en el cual se
encuentra tejido tiroideo funcionante.

Un quiste dermoide se encuentra frecuentemente como una masa anexial quística

unilateral que es móvil y no esdura. Frecuentemente este tumor tiene un elevado
contenido de grasa que lo hace más fácilmente identificado por la evaluación
tomográfica; así como también una tendencia a crecer más en la pelvis,dando como
resultado una tasa relativamente alta de torsión ovárica (15%) en comparación a otros
tipos de neoplasias.

El tratamiento de los teratomas qupisticos benignos es necesariamente quirúrgico,

incluso a pesar de que la malignidad es < 1%. La remoción quirúrgica es requerida
debido a la posibilidad de torsión o ruptura ovárica, lo que produce una peritonitis
química intensa y es una emergencia quirúrgica potencial. Entre el 10% y 20% de estos
quistes son bilaterales, subrayando la necesidad del examen del ovario contralateral al
momento de la cirugía.

NEOPLASIAS CELULARES ESTROMALES BENIGNAS

Los tumores celulares estromales del ovario son usualmente considerados como tumores
sólidos y son derivados del estroma especializado de los cordones sexuales de las
gónadas en desarrollo. Estos tumores pueden desarrollarse primariamente junto a un tipo
celular femenino dentro de los tumores de las células de la granulosa teca o dentro de un
tipo tisular gonadal masculino,conocido como los tumores de las células de Sertoli-
Leydig.Ambos tumores son referidos como tumores funcionantes debido a su producción
de hormonas.Los tumores de las células de la granulosa teca producen primariamente
componentes estrogénicos y se manifiestasn en las pacientes mediantes características
feminizantes;y los tumores de las células de Sertoli-Leydig producen componentes
androgénicos, los que contribyen al hirsutismo o a síntomas virilizantes. Estas neoplasias
se dan con una frecuencia aproximadamente igual en todos los grupos
estáreos,incluyendo a las pacientes pediátricas.cuando los tumores de las células de la
granulosa se dan en el grupo pediátrico, puede contribuir a lossignos y síntomas de
pubertad precoz, los que incluyen la telarquia precoz y el sangrado vaginal. El sangrado
vaginal también puede ocurrir cuando este tumor se desarrolla en los años
postmenopáusicos. Tanto los tumores de la célula de la granulosa y los tumores de las
células de Seretoli – Leydig tienen un potencialmaligno, atl como se discute después.

El fibroma ovárico es el resultado de a producción de colágeno por las células en huso.

Estos tumores representan el 4% de los tumores ováricos y son los más comunes durante
la edad media. Es imposible que otros tumores de células estromales no secretan
estroides sexuales. Es usualmente un tumor sólido, pequeño con una superfice lisa y
ocasionalmente es clínicamente engañoso debido a que la ascitis estápresente. La
comnbinación de fibroma ovárico acoplado con ascitis y efusión pleural derecha ha sido
referido históricamente como Síndrome de Merge.

En resumen, los siguientes puntos con respecto a las neoplasias ováricas benignas
pueden ser hechos: (a) son más comunes que los tumores malignos del ovario en todos
los grupos etáreos, (b) la probabilidad de transformación maligna se incrementa a medida
que se incrementa la edad, (c) ellas garantizan el tratamiento quirúrgico debido a su
potencialde malignidad o torsión, (d) la evaluación preoperatoria puede ser establecida
por el uso de técnicas de imagen pélvica tales como el ultrasonido, y (e) eltratamniento
quirúrgico de be ser conservador para los tumores benignos,especialmente si se desea
tener descendencia futura.

NEOPLASIAS OVÁRICAS MALIGNAS

El cáncer de ovario es el quinto más común de todos los cánceres en las mujeres en los
estados Unidos y el segundo más común de las malignidades ginecológicas, tiene una
frecuencia aproximada de un cuarto con respecto al carcinomaendometrial. Incluso la
tasa de mortalidad deesta enfermedad es lamás alta de todaslasmalignidades
ginecológicas,primeriamente debidoa la dificultad para detetctar la enfermedad antes de
su diseminación. Los síntomas del cáncer ovárico usualmente se confunden con
condicionesbenignas o son interpretados como parte del proiceso deenvejecimiento,
produciendo un retraso en el diagnóstico. Los síntomas más comunes ordenados de
manera decreciente son: distensión abdominal, dolor abdominal o de espalda, letargia o
energía disminuida, y frecuencia urinaria. Debido a que no está disponible una prueba de
tamizaje clínicamente aplicable,aproximadamente dos tercios de las pacientes con cáncer
ovárico,tienen la enfermedad avanzada al momento del diagnóstico. De los 25000 a
30000 nuevos casos anuales de cáncer de ovario,cerca del60% morirá dentro de
lossiguientes 5 años.

La observación demográfica másimportante con respecto al cáncer de ovario es que se

presenta más comúnmente (90%) durante la quinta y sexta década de la vida. La
incidencia de cáncer de ovario en los países del Europa Occidental y en los estados
Unidos es más elevada,con una incidencia cinco a siete veces mayor que lasdelas
poblaciones similares en el Lejano Oriente. Las mujeres de raza blanca tienen 50% más
posibilidades de desarrollar cáncer de ovario que las mujeres negras que viven en los
Estados Unidos.
El riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de ovario durante su vida es de
aproximadamente 1%. Elriesgo seincrementa con la edad hasta los 70 años,a partir de los
cualesdisminye demanera modesta. Los factores epidemiológicos asociados con el
desarrollo de cáncer de ovario incluyen baja paridad, fertilidad disminuida, y maternidad
retrasada. Además,el gen BRCA-1 se asociacon el cáncer ovárico en aproximadamente
5% a 10% de los casos. Una mujercon una mutación de BRCA-1 o BRCA-2 tiene un riesgo
de vida de 15% a 45% de desarrollar cáncer ovárico. Actualmente,la prueba rutinaria
para este gen tiene limitado valor clínico. De manera similar,las mutaciones en elgen
supresor de tumores, P53,ha mostrado tener alguna asociación con los carcinomas de
células epiteliales, pero aún no es útil en el manejo de la paciente.

Lasupresión a largo plazo de laovulaciónpuede proteger contra laocurrencia de cáncer

ovárico,al menos de los tumpres de células epiteliales. Se ha sugerido que la llamada
ovulación incesante puede predisponer a la transformación neoplásica de lassuperficies
de las células epiteliales ováricas. Los anticonceptivos orales que previenen la ovulación
parecen proporcionar una protección significativa contra la aparición de cáncer
ovárico.Eluso acumulado de anticonceptivos orales por 5 años disminuye el riesgo de
vida a la mitad. No existe evidencia alguna que implique el uso de la terapia hormonal
postmenopáusica en el desarrollo del cáncer de ovario.

PATOGÉNESIS Y DIAGNÓSTICO

Los tumores malignos de células epiteliales ováricas se diseminan primariamente por

extensión directa dentro de lacavidad peritoneal como resultado del recambio celular
desde la superficie ovárica. Este proceso explica la amplia diseminación peritoneal al
momento del diagnóstico,incluso con lesiones ováricas primariasrelativamente pequeñas.
Aunque los cánceres ováricos de células epiteliales también se diseminan por vía linfática
y hematógena, es la extensión directa dentro del espacio virtualmente ilimitado de la
cavidad peritoneal el que es la base primaria para su presentación clínica tardía.

El diagnóstico temprano del cáncer ovárico es másdificultoso debido a la falta depruebas

de tamizaje efectivas. El CA-125 es un ensayo tumoral que no se debería usar
rutinariamente para el tamizaje de cáncer ovárico; pero sí debería ser utilizado para el
seguimiento de la respuesta a la terapia y para evaluar la enfermedad recurrente. Su uso
en casos seleccionados puede incrementar la sospecha de cáncer ovárico en un paciente
que no ha sido diagnosticado previamente. Este determinante antigénico es reconocido
por el anticuerpo monoclonal OC-125. El CA-125no es expresado por los ovarios fetales o
adultos normales. Generalmente,en losadultos,el CA-125 se encuentra incrementado ante
cualquier inflamación de la pleura, pericardio o del peritoneo. Un valorsérico de 35 U/mL
se considera como límite superior normal. Los resultados falsos positivos y falsos
negativoslimitan su uso como una herramienta de tamizaje.

CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA

Las neoplasias ováricas malignas son usualmente clasificadas por el tipo celular de
origen, de manera similar a sus contrapartes benignas: (a) tumores malignos de células
epiteliales, los cuales son los tipos más comunes; (b) tumores de células germinales
malignas y (c)tumores malignos de cpelulas estromales (Ver Tabla 47.1).Muchos tumores
ováricos malignos tienen carcaterísticas histológicamente similares a sus
contrapartesbenignas. La relación entre una neoplasia ovárica benigna y su contraparte
maligna es clínicamente importante. Si la contraparte benigna es encontrada en una
paciente, se considera la remoción de ambos ovarios debido a la posibilidad de una
futura transformación maligna en el ovario remanente. Sin embargo, la decisión con
respecto a la remoción de uno o de ambos ovarios debe ser individualizada en base a la
edad, el tipo de tumor y los riesgos futuros.

ESTADIAJE
El estadiaje del carcinoma ovárico se basa en la extensión de la diseminación del tumor y
en la evaluación histológica del mismo. La clasificación de cáncer ovárico de la
Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO)se presenta en la tabla 47.3.

Tabla 47.3 Estadiaje FIGO para el carcinoma primario del ovario

Estadío Descripción
I Crecimiento limitado a los ovarios
Ia Crecimiento limitado a un ovario; no ascitis que contenga células malignas; no
tumor en la superficie externa; cápsula intacta
Ib Crecimiento limitado a ambos ovarios; no ascitis que contenga células
malignas; no tumor en la superficie externa; cápsula intacta
Ic Tumor en estadío Ia ó Ib pero con tumor sobre la superficie de uno o de ambos
ovarios; o con cápsula rota; o con ascitis que contienen células malignas o con
lavados peritoneales positivos
II Crecimiento que compromete unoo ambos ovarios con extensión pélvica
IIa Extensión y o metástasis a útero y/o trompas
IIb Extensión a otros tejidos pélvicos
IIc Tumor en estadío Iia ó Iib pero con tumor sobre la superficie de uno o de ambos
ovarios; o con cápsula(s) rota(s); o con ascitis que contienen células malignas o
con lavados peritoneales positivos
III Tumor que compromete uno o ambos ovarios con implantes peritoneales fuera
de la pelvis y/o nódulos retroperitoneales o inguinales positivos;metástatsis
hepática superficial equivale a estadío III; el tumor está limitado a la pelvis
verdadera, pero histológicamente se prueba una extensión maligna al intestino
dekgado o al epiplon
IIIa Tumor limitado a la pelvis verdadera con nódulos negativos pero con siembra
microscópica histológicamente comprobada de las superficies peritoneales
abdominales
IIIb Tumor de uno o de ambos ovarios con implantes confirmados histológicamente
sobre las superficies peritoneales abdominales; ninguno excede los 2 cm de
 ancho; nódulos negativos
IIIc Implantes abdominales de > 2 cm de ancho y/o nódulos inguinales o
retroperitoneales positivos
IV Crecimiento que involucra uno o ambos ovarios con metástasis a distancia; si
está presente la efusión pleural, los resultados de las pruebas citológicas
positivas deben ser considerados como un caso en estadío IV; la metástasis a
parénquima hepático equivale a estadío IV

TUMORES OVÁRICOS BORDERLINE

Aproximadamente el 10% de los tumores de células epitelilales de apariencia benigna

pueden contener evidencia histológica de neoplasia intraepitelial, comúnmente
denominada como malignidad borderline o “tumores de bajo potencial maligno”. Estos
tumores generalmente permanecen confinados al ovario y son más comunes en las
mujeres premenopáusicas (entre los 30 y 50 años) y tienen buen pronóstico. Cerca del
20% de tales tumores muestran una diseminación más allá del ovario. Requieren una
terapia cuidadosamente individualizada luego de la reseccción quirúrgica inicial del tumor
primario. Si la patología de la sección congelada demuestra una histología borderline, es
apropiada una ooferectomía unilateral con procedimiento de estadiaje, asumiendo que
los deseos de la mujer para conservar la función ovárica y/o la fertilidad y entendiendo
los riesgos de tal manejo conservador.

CARCINOMA OVÁRICO DE CPELULAS EPITELIALES

Aproximadamente el 90% de todas las malignidades ováricas son de tipo epitelial,

derivados de las células mesoteliales. El ovario contiene estas células como parte de la
cápsula ovárica que rodea al estroma ovárico. Cuando estas células mesoteliales s
eubican por encima del folículo en desarrollo, sufren una transformación metaplásica
siempe que ocurra la ovulación. De esta manera, la ovulación repetida está asociada con
el cambio histológico en estas células derivadas del epitelio celómico.

Los tumores serosos epiteliales malignos (cistoadenocarcinomas serosos) son los tumores
epiteliales malignos más comunes. Se cree que aproximadamente elk 50% de estos
tumores se origina de sus precursores benignos (cistoadenoma seroso) y que el 30% de
estos tumores es bilateral al momento de su presentación clínica. Son típicamente
multiloculados y presentan excrecencias externas sobre la superficie capsular. Las
estructuras calcificadas, laminadas, cuerpos de psammoma, se encuentran en más de la
mitad de los carcinomas serosos.

Otra variante celiular epitelial que contiene reminiscencias celulares de las células
secretadorsos de moco de las glándulas endocervicales es el tumor epitelial mucinoso
maligno (cistoadenocarcinoima mucinoso). Representan el 36% de todos los tumores
epiteliales, siendo un 80% benignos, se estima que un 15% presenta un potencial
maligno bajo y el 5% es canceroso. Estos tumores tienen una tasa más baja de
bilateralidad (10% a 15%) y pueden estar entre los tumores ováricos más grandes,
midiendo frecuentemente más de 20 cm. Pueden estar asociados con la extensión
pritoneal con una ascitis mucinosa, espesa denominada peritoneo pseudomixamatoso.

Aunque muchos carcinomas epiteliales se presentan esporádicamente,un pequeño

porcentaje (5% a 10%) se da en patrones familiares o hereditarios que involucran a los
parientes de primer y segundo gradocon una historia de cáncer ovárico epitelial. Teniendo
un pariente de primer grado (por ejemplo; madre,hermana,hija=con carcinoma ovárico
epitelial, existe un riesgo de vida del 5% de desarrollar cáncer ovárico, mientras que el
tener dos parientes de primer grado incrementa el riesgo a 20% a 30%. Tales cánceres
ovaricos, hereditarios generalmente se presentan más antes que los tumores no
hereditarios.

El síndrome de cáncer familiar de mama/ovario, una combinación de cánceres de mama y

ovárico epitelial en familiares de primer y segundo grado, poseen dos a tres veces el
riesgo de estos cánceres con respecto a la población general. Las mujeres con este
síndrome poseen un elevado riesgo de bilateralidad del cáncer de mama y desarrollan
tumores ovparicos a una edad más temprana. Este síndrome ha sido asociado con el gen
BRCA-1, un locusd en el cromosoma 17q. Las mujeres con esta mutación gentética tienen
un riesgo de vida acumulado de 85% a 90% para el cácer de mama y del 50% para el
cáncer ovárico. Las mujeres judías Askenazi tienen una probabilidad del 1% de portar
este gen y un riesgo 10 veces mayor sobre la población general.

El Síndrome de Lynch II se da en familias con miembros de primer y segundo grado con

combinaciones de cánceres de colon, ovario, endometrio y mama. Las mujeres de
familias con este sindrome pueden tener un riesgo umbral incrementado de cáncer sobre
la población general. Las mujeres de familias con estos síndromes deberían ser sometidas
a pruebas de tamizaje más frcuentes y se pueden beneficiar dela citugía profiláctica en
algunos casos.

Tumores endometroides. Los tumoresw endometroides representan el 8% de los

tumores epiteliales, y el 80% son malignos. Estos tumores contienen características
histológicas similaresal carcinoma endometrial. Más del 40% de estos tumores se
encuentran asociados con endometriosis, y el 10% coinciden con el cáncer endometrial
uterino.

Otros carcinomas ováricos de cpélulas epiteliales. De los carcinomas ováricos

epiteliales restantes, se cree que el carcinoma de células claras surge a partir de
elementos mesonéfricos,y se cree que el tumor de Brenner surge de manera poco común
(< 5%) de su contraparte benigna. Es interesante que los tumores de Brenner se den en
aproximadamente el 10% de las veces en el mismo ovario que contiene un cistoadenoma
mucinoso,la razón para esto es incierta.

TUMORES DE LAS CÉLULAS GERMINALES

Los tumores de las células germinales constituyen <5% de todas las malignidades
ováricas. Sin embargo,son los cánceres de ovario más comunes en las mujeres menores
de 20 años, correspondiendo a más del 60% de los tumores malignos descubiertos en
este grupo etáreo. Los tumores de células germinales pueden ser funcionales,,producir
gonadotrpoina coriónica humana (hCG) o α-fetoproteína (AFP), los cuales son usados
como marcadores tumorales. Las malignidades de células germinales más comunes son
el disgerminoma y el teratoma inmaduro. Otros son los tumores mixtos de las células
germinales,los tumores del seno endodérmico y los tumores embrionarios. Los protocolos
mejoradios de radioterapia y quimioterapia han generado una mejora en las tasas de
supervivenvia a los 5 años.

Los disgerminomas son unilaterales en casi el 90% de los pacientes. Son el tipo más
comúin de tumor de células germinales visto en pacientes con disgenesia gonadal. Estos
tumores se originan frecuentemente en contrapartes benignas denoiminadas
gonadoblastomas. Los tunmores son radiosensibles y quimiosensibles, por lo que resulta
eficaz la terapia adyuvante.

Debido a la temprana edad de las pacientes con disgerminomas, la remoción del ovario
involucrado con la preservación del útero y de la trompa y del ovario contralateral se
puede considerar si el tumor tiene menos de 10 cm y no se encuentra evidencia de
diseminación extraovárica. A diferencia de los tumores de células epiteliales, es posible
quie estas malignidades se diseminen por los canales linfáticos y por eso los nódulos
linfáticos pélvicos y periaórticos deben ser estudiados cuidadosamente al momento de la
cirugía. Si la enfermedad se ha diseminado fuera de los ovarios, son necesarias la
histerectomía convencional y la salpingoooferectomía bilateral usualmente seguidas por
quimioterapia con cisplatino en combinación con bleomicina y eopósido. El pronóstico de
estos tumores generalmente es excelente. La tasa de supervivencia promedio a los 5
años para los pacientes con disgerminoma es de 90% a 95% cuando la enfermedad está
limitada a un ovario de < 10 cm de ancho.
Los teratomas inmaduros son la contraparte maligna de los teratomas quísticos benignos
(dermoides). Estos son los segundos cánceres de células germinales más comunes y se
encuentran con mayor frecuencia en las mujeres menores de 25 años. Usualmente son
unilaterales, aunque en ocasiones se puede encontrar una contraparte benigna en el
ovario contralateral. Debido a que estos tumores crecen rápidamente, pueden producir
una sintomatología dolorosa relativamente temprano, por hemorragia o necrosis durante
el proceso de crecimiento rápido. Como resultado de esto,el diagnósticose hace cuando la
enfermedad se limita a un ovario en los dos tercios de estas jóvenes. Como en el
disgerminoma, si un teratoma inmaduro está limitado a un ovario, es suficiente la
ooferectomía unilateral. Se ha hecho un progreso dramático en el tratamiento de estos
tumores en los últimos 15 años, con una tasa de supervivecia a los 5 años mayor al 80%
para las pacientes con tumores bien diferenciados.

TUMORES RAROS DE CPELULAS GERMINALES

Los tumores del seno endodérmico y los carcinomas de células embrionarias son tumores
ováicos malignos poco comunes que han tenido una mejora notable en la tasa de
curación. Hasta hace aproximadamente 10 años estos tumores eran casi uniformemente
fatales. Nuevos protocolos quimioterapéuticos han generado una tasa de supervivencia a
los 5 años mayor del 60%. Estos tumores se dan típicamente en la infancia y en la
adolescencia, y el tratamiento primario es la resección quirúrgica del ovario involucrado
seguido de la quimioterapia combinada. El tumor del seno endodérmico produce la α-
fetoproteína,mientras que el carcinoma de células embrionarias produce tanto α-
fetoproteína como β-hCG.

TUMORES DE LAS CÉLULAS ESTROMALES GONADALES

Los tumores de lascélulas estromales gonadales corresponden a un grupo inusual de

tumorescaracterizado por la producción hormonal; de hecho, estos tumores son llamados
tumores funcionantes. La descarga hormonal de estos tumores usualmente es ennla
forma de esteroides sexuales masculinos o femeninos; o en ocasiones son hormonas
esteroideas adrenales.

El tumor de las células de la granulosa es el más común en este grupo. Se dan en todas
las edades,aunque en los pacientes más ancianos es más probable que se abenigno. Los
tumores de las células de la granulosa pueden secretar grandes cantidades de
estrógenos, lo cual en 15% a 20% de mujeres más ancianas puede causar hipertrofia
endometrial o carcinoma endometrial. De esta manera,el muestreo endometrial es muy
importante cuando los tumores de los ovarios, tales como el tumor de la granulosa son
productores de estrógeno. El tratamiento quirúrgico denería incluir la remoción del útero
y de ambos ovarios en las mujeres postmenopáusicas así como también en las mujeres
en edad reproductiva que no desean mantener su fertilidad. En una mujer joven con
lesión limitada a un ovario, con cápsula intacta, la ooferectomía unilateral con estadiaje
quirúrugico cuidadoso puede ser adecuado. Este tuymor puede presentar recurrencias
hasta más de 10 años después. Esto es especialmente cierto con los tumores más
grandes, los que poseen un 20% a 30% de recurrencia tardía.

Los tumores de las células de sertoli-Leydig (arrenoblastoma) son las congrapartes raras,
secretoras de testosterona de los tumores de kas cpelulas dela granulosa. Usualmente se
presentan en pacientes más ancianas y se deben considerar en el diagnósticodiferencial
de las pacientes perimenopáusicas o postmenopáusicas con hirrsutismo o virilización y
una masa anexial. El tratamiento de estos tumores es similar al de las otras malignidades
ováricas en este grupo etáreo y se basa en la extirpación del útero y de los ovarios.

Otros tumores de células estromales incluyen los fibromas y los tecomas,los cuales rara
vez presentan contrapartes malignas,el fibrosarcoma y eltecoma maligno.

OTRAS MALIGNIDADES OVÁRICAS

Raramente, el ovario puede ser el sitio de la manifestación inicial de un linfoma. Estos
son usualmente encontrados en asociación con linfomas, aunque se han reportado casos
de linfoma ovárico primario. Una vez hecho el diagnóstico, el maejo es similar al del
linfoma de cualquier otro origen.

Los sarcomas mesodérmicos malignos (carcinosarcomas) son otro tipo rarao de tumor
ovárico que usualmente muestra un comportamiento agresivo y se diagnostcan en fases
tardías. La tasa de supervivencia es pobre,y la experiencia clínica con estos tumores
eslimitada.

CÁNCER METASTÁSICO DEL OVARIO

Clásicamente, el término tumor de Krukenberg describe un tumor ovárico que es

metastásico e otros sitios tales como el tracto gastrointestinal (80% de estómago, el
resto de colon), mama y endometrio. Corresponden al 30% a 40% de los cánceres
metastásicos del ovario. Muchos de estos tumores están caracterizados por ser
infiltrativos, carcinoma mucinoso de tipo predominantemente de cpelulas en anillo y es
bilateral y asociado a una enfermedad metastásica. En ocasiones estos tumores están
asociados con sangrado uterino anormal o virilización,llevando a la suposición de que
algunos pueden producir estrógenos o andrógenos. El cáncer de mama metastásico al
ovario es común, y los datos provenientes de autopsias sugieren la metástasis ovárica en
una cuarto de los casos.

En 10% de los pacientes con cáncer metastásico al ovario, un sitio primario extraovárico
no se puede demostrar. En este contexto, es importante considerar la presentación
ovárica versus la ooferectomía profiláctica al momento de la histerectomía en las
pacientes que tienen una fuerte historia familiar (parienets de primer grado) de cáncer
ovárico epitelial, cáncer primario del tracto gastrointestinal, o cáncer de mama. En las
pacientes previamente tratadas por cáncer de mama o por cáncer gastrointestinal, se
debe considerar la remoción incidental de los ovarios al momento de la histerectomía,
porque estos pacientes tienen una elevada predilección por el desarrollo del cáncer de
ovario. El pronóstico para muchas pacientes con cáncer metastásico al ovario es
triste,con tasas del 5% a 10% de supervivencia a los 5 años.

TROMPAS DE FALOPIO

Las trompas de falopio normales no pueden ser palpadas y usualmente no se consideran

dentro del diagnóstico diferencial de la enfermedad anexial en la paciente asintomática.
Los problemascoimunes que involucran a las trompas de Falopio incluyen elembarao
ectópico,salpingitis/hidrosalpinx/absceso tubo-ovárico, y endometriosis, (la cual puede
puede presentarse como masa oser asintomática). Estas condiciones se discuten en otros
capítulos.

ENFERMEDAD BENIGNA DE LA TROMPA DE FALOPIO Y DEL MESOSALPINX

Los quistyes paraováricos se desarrollan en el mesosalpinx proveniente de los vestigios

del conducto de wollf, elepitelio tubárico e inclusiones peritoneales. Estos se diferencian
de los quistes paratubáricos, porque estos últimos se encuentran cerca del extremo de
las fimbrias y son denominados quistes hidatídicos de Morgagni. Ambos son usualmente
pequeños y sintomáticos, aunque rara vez alcanzan grandes proporciones.

CARCINOMA DE LA TROMPA DE FALOPIO

El carcinoma primario de la trompa de Falopio es usualmente un adenocarcinoma,

aunque se han reportado otros tipos que incluyen el carcinoma adenoescamoso y el
sarcoma. Cerca de dos tercios de lospacientes con esta rara malignidad ginecológica
(<1% de malignidades ginecológicas) son postmenopáusicas. A grandes rasgos,estos
tumores son frecuentemente más grandes, semejan un hidrosalpinx, con una trompa
contralateral normal en el 95% de los casos. Microscópicamente, muchos son
cistoadenocarcinomas serosos papilares típicos delovario. Los síntomas de este tumor son
tan leves que eltumor frecuentemente ha avanzado muchos antes de ser reconocido
como un problema. La queja más común asociada con el carcinoma de la trompa de
falopio es el sangrado postmenopáusico seguido por descarga vaginalanormal. Si tal
descarga es profusa y serosanguinolenta se denomina hidrotubo profuso,y algunas veces
es considerado como diagnóstico de este tumor, la triada clásica de síntomas asociada
con el carcinoma de la trompa de Falopio (descarga vaginal acuosa, dolor y masa pélvica)
se observa en <15% de los casos. El estadiaje es quirúrgico, similar al del carcinoma
ovárico (Tabla 47.4); laprogresión es similar a la de este, con metástasis intraperitoneales
y ascitis. Debido a que las trompas son ricas en vascularización linfática, la diseminación
a los nódulos linfáticos paraórticos y pélvicos es común, dándose el primero en un tercio
de todos los casos. A diferencia del cáncer ovárico, 70% de los cánceres de trompa de
Falopio se presentan en enfermedad de estadío I ó II. La tasa de supervivencia promedio
a los 5 años es de 35% a 45%, siendo la tasa en el estadío I mejor,aproximándose al 70%.
Existen pocos datos disponibles que permitan establecer si la terapoia adyuvante es útil y
si este manejo debe ser hecho en una base caso por caso; sin embargo, elmanejo inicial
con estadiaje y disminución de la masa es el mismo que para el tratamiento del cáncer
ovárico.

El carcinoma metastásico a la trompa proviene principalmente del útero y del ovario, y es

más común que el carcinoma primario de la trompa. Unos cuantos casos de otros
tumores raros de la trompa de falopio son reportados e incluyen los tumores mullerianos
mixtos malignos, el coriocarcinoma primario,el fibroma y los tumores adenomatoideos.

Tabla 47.4 Estadiaje quirúrgico del carcinoma tubárico primario

Estadío Descripción
I
IA Enfermedad confinada a una trompa sin ascitis
IB Enfermedad confinada a ambas trompas sin ascitis
IC Enfermedad confinada a una o ambas trompas pero cxon ascitis presente con
células malignas en el fluido
II
IIA Extensión al útero o al ovario o a ambos
IIB Extensión al útero u ovarios y a otros órganos intraperitoneales o tejidos más
allá de la pelvis verdadera
III Extensión al útero u ovarios y a otros órganos intraperitoneales y tejidos más
allá de la pelvis verdadera
IV Metástasis presente en órganos o tejidos por fuera de la cavidad peritoneal
PRINCIPIOS GENERALES EN EL MANEJO QUIRÚRGICO DE LAS MALIGNIDADES DEL
OVARIO Y DE LA TROMPA DE FALOPIO

La terapia quirúrgica primaria está indicada en muchas de las malignidades ováricas,

utilizando el principio de cirugía citoreductora 0 “disminución del tumor”. Los racional de
la cirugía citoreductora es que la radioterapia adyuvante y laquimioterapia son
másefectivas cuando todas lasmasas tumorales sereducen a <1 cm en tamaño (Ver
capítulo 41). Ya que la siembra peritoneal directa esel método primario de diseminación
intraperitoneal, múltiples estructuras adytacentes contienen el tumor, generando
procedimientos de citoreducción que son costosos. Cada procedimiento incluye lo
siguiente.

1. La citología peritoneal se obtiene ingresando al abdomen para estudiar la

diseminación microscópica del tumor. La ascitis es aspirada y sometida a análisis
citológico, o si no se encuentra ascitis, se usa irrigación salina para “lavar” la
cavidad peritoneal en un intento por encontrar enfermedad microscópica.
2. La inspección y palpación de la cavidsad peritoneal completa se hace para
establecer la extensión de la enfermedad. Esto incluye lapelvis,ambos espacios
pericólicos, el epiplon y el abdomen superior, ibcluyendo elhígado, el bazo y la
cara inferior del diafragma.
3. la onmentectomía serealiza usualmente, así el compromiso tumoral sea evidente o
no.
4. El muestreo de los nódulos linfáticos periaórticos y pélvicos se debe realizar. Sin
una enfermedad masiva, las biopsias se obtienen del fondo de saco anterior y
posterior,las paredes laterales de la pelvis derecha e izquierda, de los espacios
paracólicos derecho e izquierdo y deldiafragma.

Debido a que muchos cánceres ováricos se presentan en un estadío avanzado, el

tratamiento adyuvante con quimioterapia es usualmente necesario. El quimioterápico de
primera línea es el paclitaxel (Taxol) combinado con carboplatino.

Con la recurrencia de la enfermedad, se pueden usar otros agentes quimioterápicos,

incluyendo la ifosfamida,hexametilmelamina, doxorubicina, topotecam, gemcitabina,
etopósido, vinorelbina y tamoxifeno. La radioterapia tiene un rol limitado en el manejo del
cáncer ovárico.

El seguimiento consiste en la historia clínica y examen, varios estudios ultrasonográficos

y/o tomográficos, y en tumores de células epiteliales,el usode un marcador tumoral sérico
como el CA-125.