( High Performance Liquid Chromatography)

HPLC

merupakan metode pemisah yg dikembangkan dari asas proses pemisahan adsorpsi dan partisi ke arah yg lebih luas. HPLC pada dasarnya adlh suatu bentuk kromatografi kolom yg menggunakan kolom yg terbuat dari bahan kemasan ukuran partikel kecil dan berbentuk teratur.

 Kromatografi

adsorbsi Kromatografi fase terikat Kromatografi penukar ion Kromatografi pasangan ion Kromatografi eksklusi ukuran Kromatografi anfinitas

 Kromatografi

adsorbsi prinsip kromatografi adsorbsi telah diketahui sebagaimana dlm kromatografi kolom & kromatografi lapis tipis. Kromatografi fase terikat kebanyakan fase diam kromatografi ini adlh silika yg dimodifikasi scr kimiawi atau fase terikat.

 Kromatografi

penukar ion KCKT penukar ion menggunakan fase diam yg dpt menukar kation atau anion dg suatu fase gerak. Kromatografi pasangan ion kromatografi pasangan ion juga dpt digunakan untk pemisahan sampel** ionik & mengatasi masalah** yg melekat pd metode penukaran ion.

 Kromatografi

ekseklusi ukuran kromatografi ini disebut juga dg kromatografi permiasi gel & dpt digunakan untk memisahkan/menganalisis senyawa dg berat molekul > 2000 dalton Kromatografi afinitas dlm kasus ini, pemisahan terjadi krn interaksi** biokimiawi yg sangat spesifik.

 Mampu

memisahkan molekul-molekul dari satu campuran Mudah melaksanakannya Kecepatan analisis dan kepekaan yg tinggi Dapat dihindari terjadinya dekomposisi/ kerusakan bahan yg di analisis Dapat digunakan bermaccam-macam detektor

injeksi sampel : proses ini meliputi tekanan, tidak sama halnya dg kromatogrfi gas Waktu retensi : waktu yg dibutuhkan oleh senyawa untuk bergerak melalui kolom menuju detektor waktu retensi di ukur berdasarkan waktu dimana sampel diinjeksikan sampai sampel menunjukkan ketinggian puncak yg maksimum dari senyawa itu. Senyawa2 yg berbeda memiliki waktu retensi yg berbeda. Detektor: ada beberapa cara untuk mendeteksi substan yg telah melewati kolom. Metode umum yg mudah di pakai untuk menjelaskan yaitu penggunaan serapan ultra-violet Interpretasi output dari detector : output akan direkam sebagai rangkaian puncak2, dimana masing2 mewalkili satu senyawa dalam campuran yg melalui detctor dan menyerap sinar UV

Meningkatkan deteksi Merubah struktur molekul atau polaritas analit sehingga akan menghasilkan puncak kromatografi yg lebih baek Merubah matriks sehingga di peroleh pemisahan yg lebih baik Menstabilkan analit yg sensitif