Apunte Fcatd O2011

APUNTE DE LA ASIGNATURA
FSICA TERMODINMICA
Elaborado por: Rodrigo Parra Bruna.

FSICA TERMODINAMICA PGINA 1
CAPTULO 1 CONCEPTOS Y DEFINICIONES BSICAS
1.1 INTRODUCCION La palabra Termodinmica procede de los trminos griegos therme (calor) y dynamis (fuerza). Aunque varios aspectos de los que ahora se conocen como Termodinmica han sido objeto de inters desde la antigedad, el estudio formal de la Termodinmica empez en los comienzos del siglo XIX, a partir de las consideraciones sobre la potencia motriz del calor: la capacidad de los cuerpos calientes para producir trabajo. Hoy su alcance es mucho mayor, teniendo que ver, en general, con la energa y con las relaciones entre las propiedades de la materia. La Termodinmica es tanto una rama de la Fsica como una ciencia de la Ingeniera. El cientfico est normalmente interesado en alcanzar una comprensin de los fundamentos del comportamiento fsico y qumico de la materia en reposo y en cantidades determinadas y utiliza los principios de la Termodinmica para relacionar sus propiedades. Los ingenieros estn interesados, en general, en estudiar los sistemas y como estos interactan con su entorno; y para facilitar esta tarea extienden el objeto de la Termodinmica al estudio de sistemas a travs de los cuales fluye materia. Los ingenieros utilizan los principios derivados de la Termodinmica y otras ciencias de la ingeniera, tales como la Mecnica de los Fluidos y la Transferencia de Calor y Masa, para analizar y disear objetos destinados a satisfacer las necesidades humanas. El vasto campo de aplicacin de estos principios se muestra en la Tabla 1.1, que recoge algunas de las reas en las que la Termodinmica tcnica es importante. Los ingenieros buscan perfeccionar los diseos y mejorar el rendimiento, para obtener como consecuencia el aumento de la produccin de un proceso deseado, la reduccin del consumo de un recurso escaso, una disminucin en los costos totales o un menor impacto ambiental. Los principios de la Termodinmica juegan un papel importante a la hora de alcanzar estos logros. El objetivo de este captulo es introducir al estudiante en alguno de los conceptos y definiciones fundamentales que se utilizan en el estudio de la Termodinmica tcnica. En la mayor parte de los casos la introduccin es breve, dejando para captulos posteriores una exposicin ms amplia.
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Tabla 1.1 reas especficas de aplicacin de la termodinmica tcnica Aplicaciones de la Termodinmica Tcnica 1.- Turbinas 2.- Compresores y bombas 3.- Centrales elctricas 4.- Sistemas de propulsin para aviones y cohetes 5.- Sistemas de combustin 6.- Sistemas de calefaccin, ventilacin y aire acondicionado 7.- Sistemas de energa alternativa - Dispositivos termoelctricos y termoinicos - Sistemas solares - Sistemas geotrmicos - Generacin de electricidad mediante olas, mareas y desequilibrio trmico ocenico - Generacin elica de electricidad 8.- Aplicaciones biomdicas - Sistemas de apoyo a la vida y rganos artificiales
1.2 SISTEMA TERMODINMICO Un sistema de define como todo aquello que rodeado de un lmite real o imaginario, puede someterse a estudio, esto que se estudia es una parte del universo, entendindose al universo como el todo. Si el sistema es termodinmico, significa que puede ser estudiado aplicando las leyes de la Termodinmica. Existen dos (2) grandes tipos de sistemas: Sistemas Cerrados, Estticos o No Fluentes. Sistemas Abiertos, Dinmicos o Fluentes.
1.2.1 Sistemas Cerrados Un sistema cerrado es todo aquel, que puede intercambiar calor y/o trabajo con sus alrededores.
Fig.1.1 Esquema de un Sistema Cerrado

Un ejemplo caracterstico de un sistema cerrado corresponde al caso de un estanque rgido que contenga alguna sustancia en su interior (Fig.1.2).
Fig.1.2 Cilindro provisto de un mbolo con una sustancia en su interior
1.2.2 Sistemas Abiertos Un sistema abierto es todo aquel, que adems de intercambiar calor y/o trabajo con sus alrededores, es capaz de intercambiar masa.
Fig.1.3 Esquema de un Sistema Abierto
En este tipo de sistema se distingue, al interior de l, una porcin denominada Volumen de Control, sobre el cual se realiza el estudio. Es este Volumen de Control el que preocupa en ingeniera. El Volumen de Control es siempre igual o ms pequeo que el sistema. Ejemplos tpicos de sistemas abiertos son los siguientes: Tuberas portando algn lquido. Turbinas. Compresores. Bombas. Intercambiadores de calor. Torres de enfriamiento. Toberas, etc.
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1.3 CRITERIOS PARA ESTUDIAR LA TERMODINMICA Los sistemas pueden estudiarse desde un punto de vista macroscpico o microscpico. El enfoque macroscpico de la Termodinmica tiene que ver con un comportamiento global. Esta es la llamada Termodinmica Clsica. En ella no se usa directamente ningn modelo de la estructura de la materia en sus niveles molecular, atmica o subatmica. Aunque el comportamiento del sistema se ve afectado por la estructura molecular, la Termodinmica Clsica permite analizar aspectos importantes de su comportamiento a partir de observaciones del sistema en su conjunto. El criterio macroscpico esta basado en el empleo de variables macroscpicas, cuyas cualidades son: - Fcil de intuir. - Fcil de medir. - Son necesarias pocas de estas variables para estudiar a los sistemas. Los ejemplos ms representativos de variables macroscpicas son: - Presin - Volumen - Temperatura La aproximacin microscpica a la Termodinmica, conocida como Termodinmica Estadstica, tiene que ver directamente con la estructura de la materia. El objetivo de la Termodinmica Estadstica es caracterizar mediante valores estadsticos el comportamiento promedio de las partculas que constituyen el sistema de inters y relacionar esta informacin con el comportamiento macroscpico observado para el sistema. Para las aplicaciones relacionadas con plasmas, cintica qumica, criognesis, y otras, los mtodos de la Termodinmica Estadstica resultan esenciales. El criterio microscpico esta basado en el empleo de variables microscpicas, cuyas cualidades son: - Difcil de intuir. - Difcil de medir. - Son necesarias muchas de estas variables para estudiar a los sistemas. Los ejemplos ms representativos de variables microscpicas son: - Estructura molecular - Movimiento molecular - Velocidad de los electrones Para la gran mayora de las aplicaciones en ingeniera la Termodinmica Clsica no slo proporciona una aproximacin considerablemente ms directa para el anlisis y el diseo, sino que tambin requiere muchas menos complicaciones matemticas. Por esta razn el punto de vista macroscpico es el adoptado en este texto.
1.4 PROPIEDADES, ESTADOS, PROCESOS Y EQUILIBRIO Para describir un sistema y predecir su comportamiento es necesario conocer un conjunto de propiedades (o variables) y cmo se relacionan entre s. Las propiedades son caractersticas macroscpicas de un sistema, tales como: masa, volumen, energa, presin y temperatura. A estas propiedades se les pueden asignar valores numricos en un instante dado sin un conocimiento previo de la historia del sistema. La Termodinmica tambin trata con magnitudes que no son propiedades, tales como el flujo de masa y la transferencia de energa por trabajo y calor. El trmino estado expresa la condicin de un sistema definida por el conjunto de sus propiedades. Puesto que normalmente existen relaciones entre dichas propiedades, el estado puede especificarse, a menudo, suministrando los valores de un subconjunto de las mismas. Todas las dems pueden determinarse a partir de estas pocas. Para estudiar la Termodinmica se debe hacer uso de variables (propiedades). Estas se clasifican en dos grupos, variables de trayectoria y variables de estado. En Termodinmica son dos las variables de trayectoria; trabajo y calor. Todas las restantes formas de energa son variables de estado, al igual que la presin, el volumen y la temperatura. Es posible definir el estado de un sistema, como la posicin arbitraria que se le puede asignar, en trminos, de al menos dos variables de estado. Estas dos variables pueden estructurar un diagrama o indicador, el que permite ubicar fcilmente la posicin del sistema. Por ejemplo en un indicador P (diagrama P ). Un gas a P1 y
1,
puede ubicarse utilizando el siguiente diagrama:
Fig.1.4 Grfica de presin versus volumen (ubicacin estado 1)
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Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema cambia, su estado cambia y se dice que el sistema ha sufrido un cambio de estado. En consecuencia un cambio de estado no ser otra cosa que un cambio de posicin en el diagrama. Imaginemos que el sistema anterior evoluciona a un nuevo volumen 2 mayor y, a una nueva presin P2 menor.
Fig.1.5 Grfica de presin versus volumen (ubicacin estado 2)
Se puede decir que en este caso el sistema ha cambiado de estado, a travs de una expansin que produjo una disminucin de presin.
1.4.1 Concepto de Proceso Es un trmino asociado exclusivamente a la trayectoria que sigue un sistema, cuando ste cambia de estado. Pero existen infinitas trayectorias o caminos, lo cual involucra la posibilidad de infinitos procesos. De los infinitos procesos, cuatro (4) de ellos estn claramente definidos, en funcin de la constancia que se le adjudica a alguna variable y en otros casos a la no existencia de transferencia de calor. Los cuatro (4) procesos clsicos o tradicionales son: - Proceso Isovolumtrico - Proceso Isobrico - Proceso Isotrmico - Proceso Adiabtico Proceso a volumen constante. Proceso a presin constante. Proceso a temperatura constante. Proceso sin transferencia de calor.
De estas cuatro (4) condiciones, la isovolumtrica es la ms fcil de simular, las restantes presentan problemas experimentales que alejan los resultados tericos, que suponen estas condiciones, con los valores experimentales obtenidos. En el ejemplo dado anteriormente, es posible llegar del estado 1 al estado 2, a travs de dos procesos. Desde el estado 1 se puede expandir el sistema, a
presin constante hasta llegar al volumen 2 deseado, tal que a continuacin se produce una disminucin de la presin, manteniendo en todo momento el volumen constante.
Fig.1.6 Grfica de presin versus volumen (cambio de estado)
El resto de las infinitas posibilidades de trayectoria, para un determinado cambio de estado, reciben el nombre de procesos politrpicos, entendindose por proceso politrpico a aquel donde siempre existe transferencia de calor con variaciones de presin, volumen y temperatura. Una fase que se observa con esta visin politrpica, es la fase gaseosa, la cual puede ser estudiada en todo momento a travs del producto P , que involucra el concepto de trabajo. De acuerdo a un criterio politrpico este producto (P ), puede relacionarse a un exponente asociado al volumen, denominado exponente politrpico, denotado como (n), cuyo valor representa el tipo de proceso efectuado, clsico o politrpico: P
n
= constante
(1.1)
Conociendo el valor del exponente politrpico (n) es posible identificar el tipo de proceso: - Si n = 0 - Si n = 1 - Si n = K - Si n = OBS1.- K
CP CV
donde:
P P P P
= cte. = cte. K = cte. = cte.

1
Proceso Isobrico Proceso Isotrmico Proceso Adiabtico Proceso Isovolumtrico
K = Exponente adiabtico. CP = Calor especfico a presin constante. CV = Calor especfico a volumen constante.
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OBS2.- Los valores tabulados para el exponente adiabtico oscilan entre 1,2 y 1,6. OBS3.- Si el valor del exponente politrpico es distinto de: 0, 1, K e ; se esta frente a un proceso politrpico.
1.4.2 Concepto de Ciclo Un ciclo termodinmico es una secuencia de procesos que empieza y termina en el mismo estado. Al final de un ciclo todas las propiedades tienen los mismos valores que tenan al principio. En consecuencia, el sistema no experimenta cambio de estado alguno al finalizar el ciclo. Los ciclos que se repiten peridicamente juegan un papel prominente en muchas reas de inters. Por ejemplo, el vapor que circula a travs de una planta de generacin de electricidad recorre un ciclo. Hablar de ciclo implica hablar de mquinas. Cuando un ciclo es productor de potencia o trabajo, se denomina ciclo de mquina trmica, cuando es el calor la forma de energa necesaria para su funcionamiento. Cuando un ciclo necesita trabajo para su funcionamiento, se denomina ciclo de bomba de calor. Un ejemplo de un ciclo constituido por tres (3) procesos, se muestra a continuacin:
Ciclo de bomba de calor Ciclo de mquina trmica
(W NETO Q) (Q W NETO)
Fig.1.7 Grfica de presin versus volumen (representacin de un ciclo)
1.4.3 Propiedades extensivas e intensivas Las propiedades termodinmicas pueden clasificarse en dos categoras generales: extensivas e intensivas. Una propiedad se llama extensiva si su valor para un sistema es la suma de los valores correspondientes a las partes en que se subdividan. La masa, el volumen, la energa y otras propiedades son propiedades extensivas y dependen, por tanto, del tamao o extensin de un sistema. Las propiedades extensivas pueden cambiar con el tiempo y muchos anlisis
termodinmicos consisten fundamentalmente en un balance cuidadoso de los cambios en propiedades extensivas tales como la masa y la energa cuando el sistema interacciona con su entorno. Las propiedades intensivas no son aditivas en el sentido sealado previamente. Sus valores son independientes del tamao o extensin de un sistema y pueden variar de un sitio a otro dentro del sistema en un instante dado. As, las propiedades intensivas pueden ser funcin de la posicin y del tiempo mientras que las propiedades extensivas varan fundamentalmente con el tiempo. El volumen especfico, la presin y la temperatura son propiedades intensivas. Para ilustrar la diferencia entre propiedades extensivas e intensivas consideraremos una cantidad de materia que sea uniforme en temperatura, e imaginaremos que se divide en dos (2) partes. La masa del conjunto es la suma de las masas de cada parte y lo mismo sucede con el volumen. Por el contrario, la temperatura del conjunto no es la suma de las temperaturas de las partes sino que es la misma de cada parte. La masa y el volumen son propiedades extensivas mientras que la temperatura es una propiedad intensiva.
1.4.4 Equilibrio Termodinmico La termodinmica clsica pone su mayor nfasis en los estados de equilibrio y en los cambios de un estado de equilibrio a otro. As, el concepto de equilibrio es fundamental. En mecnica, equilibrio implica una condicin de balance mantenido por una igualdad de fuerzas opuestas. En termodinmica, el concepto es ms amplio e incluye no slo un balance de fuerzas sino tambin un balance de otras influencias. Cada tipo de influencia se refiere a un aspecto particular o total del equilibrio termodinmico. De acuerdo con esto, deben existir varios tipos de equilibrio parcial para satisfacer la condicin de equilibrio completo; dichos equilibrios son el mecnico, el trmico, el de fase y el qumico. Se dice que para estudiar un sistema, a travs de las leyes de la termodinmica, ste debe encontrarse en equilibrio termodinmico. Si se ejerce una fuerza externa sobre el sistema, ocurrir el rompimiento del equilibrio mecnico, lo que puede traer consigo cambios de temperatura, que generan el rompimiento del equilibrio trmico, para finalmente facilitar, bajo estas nuevas condiciones, posibles cambios de constitucin (sobre todo en el caso de mezclas); provocando en consecuencia el rompimiento del equilibrio de fase y qumico. Independiente de lo anterior, los sistemas termodinmicos deben ser estudiados. Luego, para estar lo ms cerca posible de la situacin de equilibrio termodinmico, el modo de operacin debe ser de naturaleza infinitesimal, esto significa, establecer variaciones lo ms pequeas posibles. Por ejemplo, ejercer una pequea fuerza que provoque una variacin infinitesimal de presin, volumen o
temperatura. Ello implica, estudiar la termodinmica, empleando el clculo infinitesimal, tal que los resultados obtenidos mediante integracin, sern estrictamente la sumatoria de los sucesivos estados infinitesimales, por los que pasa un sistema, cuando se esta estudiando de esta manera. Esta condicin de trabajo se denomina, estudio del sistema bajo condiciones cuasi estticas o de cuasi equilibrio. Tomando en consideracin estas pautas se cumple la exigencia de equilibrio termodinmico.
1.4.5 Principio Cero de la Termodinmica La termodinmica tiene tres (3) grandes principios, de los cuales slo dos (2) estn demostrados y, por los tanto, se denominan leyes. - Primer Principio o Primera Ley de la Termodinmica. - Segundo Principio o Segunda Ley de la Termodinmica. - Tercer Principio (sin demostrar). Estos principios utilizan los conceptos de calor y temperatura, los cuales no quedan explcitos en la primera ley, donde se habla de calor como una forma de energa. Por razones didcticas, a la definicin conceptual de estos dos trminos, se le llama principio cero de la termodinmica. El principio cero dice que: cuando dos (2) cuerpos estn en contacto a travs de una pared diatrmica (paredes conductoras de calor) y, existe una diferencia de temperatura entre los cuerpos, algo pasa o fluye desde el cuerpo de mayor al de menor temperatura; ese algo se llama calor. La temperatura queda definida como lo que marca un termmetro en contacto con el cuerpo.
Fig.1.8 Representacin del principio cero, donde T1
T2
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1.5 UNIDADES PARA MASA, LONGITUD, TIEMPO Y FUERZA Cuando se realizan clculos en ingeniera es necesario ser cuidadosos con las unidades de las magnitudes fsicas que aparecen. Una unidad es cualquier cantidad especfica de una magnitud con la que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por comparacin. Por ejemplo, metros, centmetros, kilmetros, pies, pulgadas y millas son todas unidades de longitud. Segundos, minutos y horas son en cambio unidades de tiempo. Como las magnitudes fsicas estn relacionadas por definiciones y leyes, un nmero relativamente pequeo de ellas basta para explicar y medir todas las dems. Estas se denominan magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en trminos de las magnitudes fundamentales y se llaman derivadas. Por ejemplo, si la longitud y el tiempo se consideran fundamentales, la velocidad y el rea sern derivadas. Dos conjuntos de magnitudes fundamentales suficientes para las aplicaciones en mecnica son (1) masa, longitud y tiempo y (2) fuerza, masa, longitud y tiempo. Cuando se consideran otros fenmenos fsicos son necesarias nuevas magnitudes fundamentales. En el caso de la termodinmica se incluye la temperatura. Al adoptar un conjunto de magnitudes fundamentales debe definirse una unidad bsica para cada magnitud fundamental. Las unidades del resto de las magnitudes se deducen a partir de las unidades bsicas. Ilustraremos estas ideas considerando brevemente dos sistemas de unidades, el Sistema Internacional (SI) y el Sistema Tcnico Ingls.
1.5.1 Unidades del Sistema Internacional Consideraremos el sistema de unidades llamado SI, que toma la masa, la longitud y el tiempo como magnitudes fundamentales y considera la fuerza como derivada. SI es la abreviatura de Sistema Internacional de unidades. Este es el aceptado legalmente en muchos pases y gradualmente se va incorporando en otros, como por ejemplo en E.U.A. Las convenciones del SI se publican y controlan de acuerdo con una organizacin internacional. Las unidades bsicas para masa, longitud, tiempo y fuerza se muestran en la Tabla 1.2.
Tabla1.2 Unidades Sistema Internacional Magnitud Masa Longitud Tiempo Fuerza Unidad kilogramo metro segundo Newton (= 1kg m/s2) Smbolo kg m s N
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Ya que es necesario trabajar frecuentemente con valores extremadamente grandes o pequeos cuando se usa el sistema de unidades SI, se define un conjunto de prefijos que se presentan en la Tabla 1.3. Por ejemplo, km. significa kilmetro, es decir 103 m. La unidad de fuerza SI, llamada Newton, es una unidad derivada, definida en trminos de las unidades bsicas para la masa, la longitud y el tiempo. La segunda ley de movimiento de Newton establece que la fuerza neta que acta sobre un cuerpo es proporcional al producto de la masa y de la aceleracin (F m*a). El newton se define de modo que la constante de proporcionalidad en la expresin sea igual a la unidad, es decir, la segunda ley de Newton se expresa como la igualdad. F=ma Tabla 1.3 Prefijos de unidades SI Factor Prefijo Smbolo Factor Prefijo Smbolo 1012 109 106 103 102 Tera Giga Mega Kilo Hecto T G M k h 10-2 10-3 10-6 10-9 10-12 centi mili micro nano pico c m n p (1.2)
El Newton, N, es la fuerza necesaria para comunicar a la masa de un (1) kilogramo la aceleracin de un (1) metro por segundo en cada segundo. Utilizando la ecuacin (1.2), se obtiene: 1 N = (1 kg) (1 m/s2) = 1 kg m/s2 Para ilustrar el uso de las unidades SI introducidas hasta aqu vamos a determinar el peso en newton de un objeto cuya masa es de 1.000 kg., en un lugar de la superficie dela Tierra donde la aceleracin debida a la gravedad es igual al valor de 9,81 m/s2. Introduciendo los valores en la ecuacin (1.2), se obtiene: F=ma F = (1.000 kg) (9,81 m/s2) = 9.810 N Recordemos que el peso de un cuerpo se refiere siempre a la fuerza de la gravedad. Cuando se dice que un cuerpo pesa una cierta cantidad, se quiere decir que sta es la fuerza con que el cuerpo es atrado por la Tierra o por otro cuerpo. El peso se calcula multiplicando la masa y la aceleracin local debida a la gravedad. As, el peso de un objeto puede variar porque la aceleracin de la gravedad vara con el lugar, pero su masa permanece constante. Por tanto, si el
objeto considerado previamente est en un punto de la superficie de un planeta donde la aceleracin de la gravedad es, por ejemplo, un dcimo del valor usado en el clculo anterior, la masa permanecer igual pero el peso ser un dcimo del calculado antes.
1.5.2 Unidades tcnicas inglesas Aunque las unidades SI pretenden ser un patrn general a nivel mundial, por ahora hay sitios (por ejemplo muchos sectores del mbito tecnolgico en E.U.A.) que usan habitualmente otras unidades. As, una gran parte del mercado de herramientas y mquinas industriales de dicho pas y un gran conjunto de datos tcnicos utilizan otras unidades que las del sistema SI. Por ello, y todava durante muchos aos, los ingenieros de algunos pases tendrn que trabajar con una diversidad de unidades. En esta seccin consideramos un sistema de unidades, llamado Sistema Tcnico Ingls, que se usa comnmente en pases del mbito anglosajn. Este sistema toma la masa, la longitud, el tiempo y la fuerza como magnitudes fundamentales. Las unidades bsicas empleadas para stas aparecen listadas en la Tabla 1.4. Tabla1.4 Unidades Sistema Ingls Magnitud Masa Longitud Tiempo Fuerza Unidad libra masa pie segundo libra fuerza (= 32,17 lb ft/s2) Smbolo Lbm ft s Lbf
La unidad bsica de longitud es el pie (foot), ft, definido en funcin del metro como: 1 ft = 0,3048 m (1.3) La pulgada (inch), in, se define en funcin del pie, de la forma siguiente: 12 in = 1 ft (1.4)
Una (1) pulgada es igual a 2,54 cm. Aunque unidades tales como el minuto y la hora se usan a menudo en ingeniera es conveniente usar el segundo como unidad bsica del Sistema Tcnico Ingls para el tiempo. La unidad bsica para la masa es la libra masa, lbm, queda definida, en trminos del kilogramo como: 1 Lbm = 0,454 kg. (1.5)
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1.6 VOLUMEN ESPECFICO Y PRESION Dos propiedades intensivas particularmente importantes en la Termodinmica son el volumen especfico y la presin. Desde una perspectiva macroscpica, la descripcin de la materia se simplifica considerndola distribuida de modo continua a lo largo de una regin. La validez de esta idealizacin, conocida como hiptesis del continuo, se deduce del hecho de que para un conjunto muy elevado de fenmenos de inters en ingeniera la descripcin resultante del comportamiento de la materia est de acuerdo con los datos medidos.
1.6.1 Densidad y volumen especfico La densidad se define como la masa de una determinada sustancia, por unidad de volumen. Matemticamente se expresa como:
m
(1.6)
El volumen especfico, se define como el recproco de la densidad, es decir, el volumen de una determinada sustancia por unidad de masa. Matemticamente se expresa como:
(1.7)
Como la densidad, el volumen especfico es una propiedad intensiva que puede variar de un punto a otro. Las unidades SI para la densidad y el volumen especfico son kg/m3 y m3/kg, respectivamente. Sin embargo, a menudo tambin se expresan, respectivamente, como g/cm3 y cm3/g. Las unidades inglesas usadas para la densidad y el volumen especfico son Lbm/ft3 y ft3/Lbm, respectivamente.
1.6.2 Presin El concepto de presin se introduce desde el punto de vista continuo. Comencemos considerando un rea pequea A que contiene un punto de un fluido en reposo. En un lado del rea el fluido ejerce una fuerza compresiva sobre ella que es normal a dicha rea, FNORMAL. Una fuerza igual pero de sentido opuesto se ejerce por el fluido sobre la otra cara del rea. Para un fluido en reposo no hay otras fuerzas que las mencionadas actuando sobre el rea. La presin P de fluido en el punto especificado que definida por la siguiente expresin:
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lim
A
FNORMAL A
(1.8)
Donde, A es el rea en el punto. Si el rea A recibe nuevas orientaciones por giro en torno al punto dado, y se calcula la presin para cada nueva orientacin, resultar que la presin en el punto es la misma en todas las direcciones mientras el fluido permanezca en reposo. Esto es una consecuencia del equilibrio de las fuerzas que actan sobre un elemento de volumen en torno al punto. Sin embargo, la presin puede variar de un punto a otro dentro de un fluido en reposo; ejemplo de ello son la variacin de la presin atmosfrica con la elevacin y la variacin de la presin con la profundidad en ocanos, lagos y volmenes de agua. La unidad SI para la presin es el Pascal. 1 Pascal = 1 N/m2 Sin embargo, en conveniente trabajar con mltiplos del pascal: el Kilopascal, el bar y el Megapascal. 1 kPa = 103 N/m2 1 bar = 105 N/m2 1 MPa = 106 N/m2 Las unidades comnmente usadas en el Sistema Ingls para la presin es la libra fuerza por pulgada cuadrada, Lbf/in2. Aunque la presin atmosfrica vara con el lugar sobre la superficie terrestre, se puede definir un valor estndar de referencia y usarlo para expresar otras presiones. 1 atmsfera estndar (atm) =
1013 10 5 N / m 2 , 14,7 Lbf / pu lg2 (psi)
A lo largo de este texto el trmino presin se refiere a la presin absoluta, salvo que especficamente se seale otra cosa. Aunque la presin absoluta es la que debe ser utilizada en las relaciones termodinmicas, los dispositivos medidores de presin indican, a menudo, la diferencia entre la presin absoluta en un sistema y la presin absoluta de la atmsfera que acta en el exterior del equipo de medida. La magnitud de la diferencia se llama presin manomtrica o presin de vaco. El trmino presin manomtrica se aplica cuando la presin del sistema es mayor que la presin local atmosfrica, PATM. P (manomtrica) = P (absoluta) PATM (absoluta) (1.9)
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Cuando la presin atmosfrica local es mayor que la presin del sistema, se utiliza el trmino presin de vaco. P (de vaco) = PATM (absoluta) P (absoluta) (1.10)
En la Fig.1.9 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expresar las medidas de presin. Por ejemplo, en el Sistema Tcnico Ingls se usan a menudo las letras a y g para distinguir entre las presiones absolutas y manomtricas. Bajo esta designacin, las presiones absoluta y manomtrica en libras fuerza por pulgada cuadrada se definen como psia y psig, respectivamente.
Fig.1.9 Relaciones entre las presiones absoluta, atmosfrica, manomtrica y de vaco.
El manmetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados frecuentemente para medir presiones. Los manmetros miden diferencias de presiones en trminos de la longitud de una columna de un lquido como agua, mercurio o aceite. La Fig.1.10 muestra un tubo de Bourdon. Este manmetro es un tubo curvado que tiene una seccin elptica y con un extremo conectado a la zona donde quiere medirse la presin, mientras que el otro extremo se conecta a una aguja indicadora mediante un mecanismo. Cuando el fluido bajo presin llena el tubo, la seccin elptica tiende a hacerse circular tensando el tubo. Este movimiento es transmitido por el mecanismo a la aguja. Puede determinarse una escala graduada si se calibra la deflexin de la aguja para presiones conocidas. Con esto cualquier presin a medir puede leerse en las unidades deseadas. Debido a esta construccin el tubo de Bourdon mide la presin relativa a la presin del entorno
que rodea al instrumento. Por tanto, la lectura cero de la escala corresponde a la situacin en la que el interior y el exterior del tubo estn a la misma presin.
Fig.1.10 Medida de la presin mediante un tubo de Bourdon
1.7 TEMPERATURA En esta seccin se estudia la propiedad intensiva temperatura junto con los medios para medirla. El concepto de temperatura se origina con la percepcin de nuestros sentidos. Dicho concepto se basa en la nocin de calidez o frialdad de un cuerpo. Utilizamos nuestros sentidos del tacto para distinguir los cuerpos calientes de los fros. Sin embargo, por sensible que el cuerpo humano pueda ser, somos incapaces de medir con precisin esta cualidad. Es decir, deben disearse termmetros y escalas de temperatura para poder medirla.
1.7.1 Termmetros Cualquier cuerpo puede utilizarse como termmetro si tiene al menos una propiedad medible que cambia cuando su temperatura cambia. Tal propiedad se denomina propiedad termomtrica. En particular, cualquier sustancia que muestre cambios en propiedades termomtricas se denomina sustancia termomtrica. Un dispositivo familiar para la medida de temperaturas es el termmetro de bulbo representado en la Fig. 1.11, que consiste en un tubo capilar de vidrio conectado a un bulbo que contiene un lquido como mercurio o alcohol, y esta sellado en el otro
extremo. El espacio por encima del lquido esta ocupado por el vapor del lquido o un gas inerte. Cuando la temperatura aumenta el lquido expande su volumen y asciende por el capilar. La longitud L del lquido en el capilar depende de la temperatura. De acuerdo con lo anterior el lquido es la sustancia termomtrica y L es la propiedad termomtrica. Aunque este tipo de termmetros es utilizado comnmente para medidas ordinarias de temperatura, no esta indicado para los casos que se requiera una gran exactitud.
Fig.1.11 Termmetro de bulbo
1.7.2 Las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit La escala de temperaturas Celsius (tambin llamada escala centgrada) utiliza la unidad grado Celsius (C), que tiene la misma magnitud que el Kelvin. As las diferencias de temperatura son idnticas en ambas escalas. Sin embargo, el punto cero de la escala Celsius coincide con 273,15 K, como se ve en la siguiente relacin entre la temperatura Celsius y la temperatura Kelvin: T(C) = T(K) 273,15 (1.11)
De aqu se deduce que el punto triple del agua en la escala Celsius es 0,01C y que 0 K corresponde a 273,15C. Otras dos escalas de temperaturas son de uso comn en ingeniera en los E.U.A. Por definicin, la escala Rankine, cuya unidad es el grado Rankine (R), es proporcional a la temperatura Kelvin segn:
T(R) = 1,8 T(K)
(1.12)
Como evidencia la Ec.1.12, la escala Rankine es tambin una escala termodinmica absoluta con un cero absoluto que coincide con el cero absoluto de la escala Kelvin. En las relaciones termodinmicas la temperatura est siempre en trminos de la escala Kelvin y Rankine salvo que se establezca otro criterio especficamente. Un grado del mismo tamao que el de la escala Rankine es utilizado en la escala Fahrenheit, pero el punto cero est desplazado de acuerdo a la expresin: T(F) = T(R) 459,67 Sustituyendo las Ecs.1.11 y 1.12 en la Ec.1.13 se deduce que: T(F) = 1,8 T(C) + 32 (1.14) (1.13)
En la Fig.1.12 aparecen comparadas las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit.
Fig.1.12 Comparacin de las escalas de temperatura
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1.8 METODOLOGIA PARA RESOLVER PROBLEMAS EN TERMODINAMICA Es importante desarrollar un procedimiento sistemtico que permita mejorar los resultados y gratifique los esfuerzos realizados. El estudiante debe pensar cuidadosamente sus soluciones, evitando la tentacin de atacar los problemas por un atajo seleccionando alguna ecuacin aparentemente apropiada, sustituyendo en ella los valores y obteniendo rpidamente un resultado con la calculadora. Un planteamiento fortuito de solucin de los problemas como el descrito puede llevar a dificultades cuando los problemas se vayan complicando. Por tanto se recomienda muy insistentemente que las soluciones de los problemas se organicen utilizando los siguientes seis (6) pasos: Conocido: Establecer brevemente con tus propias palabras lo que es conocido. Esto exige que lea el problema cuidadosamente y reflexiones sobre ello. Se debe hallar: Establecer de modo conciso con sus propias palabras lo que debe calcularse. Datos conocidos y diagramas: Dibujar un esquema del sistema considerado. Decida si conviene un anlisis del sistema cerrado o de volumen de control y entonces identifique cuidadosamente la frontera. Rotule el diagrama con la informacin significativa para la definicin del problema. Escriba todos los valores de las propiedades que se dan o que crea que pueda necesitar para clculos sucesivos. Dibuje los diagramas adecuados de propiedades, identificando los estados claves e indicando, si es posible, los procesos seguidos por el sistema. No debe subestimarse la importancia de esquemas cuidadosos del sistema y de los diagramas de propiedades. A menudo son un instrumento vlido para ayudar a entender claramente el problema. Consideraciones: Para establecer un modelo del problema, liste todas las consideraciones e idealizaciones simplificadoras hechas para hacerlo resoluble. A veces esta informacin puede tambin anotarse sobre los dibujos del paso anterior. Anlisis: Utilizando sus simplificaciones e idealizaciones, exprese las ecuaciones y relaciones adecuadas de manera que produzcan resultados vlidos. Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituir datos numricos en ellas. Una vez reducidas las ecuaciones a formas definitivas, debe analizarlas para determinar que datos adicionales pueden ser precisos. Debe identificar las tablas, grficas o ecuaciones de propiedades que suministran los valores requeridos. Diagramas adicionales de propiedades pueden ayudar a clarificar estados y procesos.
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Cuando todos los datos y ecuaciones estn a mano, sustituya los valores numricos en las ecuaciones. Compruebe cuidadosamente que esta empleando un conjunto de unidades consistentes y apropiadas. Entonces ejecute los clculos necesarios. Finalmente, considere si las magnitudes de los valores numricos parecen razonables y si los signos algebraicos asociados con los valores numricos son correctos. Comentarios: Cuando convenga, comente los resultados brevemente. Sern adecuados los comentarios sobre lo que se ha aprendido, identificando aspectos claves de la solucin y explicaciones sobre como podran obtenerse mejores resultados modificando ciertas consideraciones. Cuando surge una solucin particular, puede ser necesario volver a una etapa previa y revisarla, con el objeto de una mejor compresin del problema. Por ejemplo, podra ser necesario aadir o quitar un supuesto, revisar un esquema o determinar datos de propiedades adicionales.
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PROBLEMAS 1.1. La masa molar de algunas sustancias comunes se recogen de la Tabla A-1. Utilizando dicha tabla, determinar el nmero de moles (kmol), presentes en 50 kg. de cada una de las siguientes sustancias: H2, N2, NH3, C3H8. Un depsito contiene 0,3 kmol de gas dixido de carbono (CO2). El volumen ocupado por el gas es 2,5 m3. Determinar la masa de CO2, en kg., y el volumen especfico, en m3/kg. Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg. de gas, el cual sufre un proceso durante el cual la relacin entre la presin y el volumen es P 1,3 = constante. El proceso se inicia con P1 = 1 bar y 1 = 1 m3 y, finaliza con 2 = 3 m3. Determinar la presin final P2, en bar, y representar el proceso en una grfica de presin versus volumen. Un dispositivo cilindro-pistn contiene aire, inicialmente a P1 = 20 psi ocupando un volumen de 1,5 pie3. El aire se comprime hasta un volumen final de 0,5 pie3. Durante el proceso, la relacin entre la presin y el volumen es P 1,4 = constante. Determinar la presin final en psi y graficar presin versus volumen. Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg. de refrigerante (R134a) que es comprimido desde el estado 1, con P 1 = 2 bar y 1 = 83,54 cm3/g, hasta el estado 2, con P2 = 10 bar y 2 = 21,34 cm3/g. Durante el proceso, la relacin entre la presin y el volumen especfico toma la forma P n = constante. Determinar el valor del exponente politrpico (n), identificar el tipo de proceso y representarlo en una grfica de presin versus volumen. La presin absoluta en el interior de un depsito de gas es 0,05 MPa y la presin de la atmsfera circundante es 101 kPa. Qu lectura, en kPa, proporcionara un instrumento montado sobre la pared del depsito?. Esta lectura, es una presin manomtrica o de vacuomtrica? El aire en una cmara cerrada tiene una presin absoluta de 80 kPa. La presin de la atmsfera circundante es equivalente a 750 mm. columna de mercurio. Determinar la presin manomtrica (o de vaco) dentro de la cmara, en bar. Convertir las siguientes temperaturas desde F a R: (a) 70F, (b) 0F, (c) 30F, (d) 500F, (e) 212F, (f) 459,67F. Adems, convertir cada temperatura a la escala Kelvin.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
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1.9.
La figura muestra un flujo de vapor de agua que pasa por una vlvula y entra en una turbina que acciona un generador elctrico. La masa sale de la turbina con un flujo msico de 10.000 kg/h. Para los datos de la figura: (a) convertir el flujo msico a kg/s. (b) expresar P2 en MPa. (c) expresar T1 en K. (d) expresar P1 en bar. T1 = 420C P1 = 5.000 kPa P2 = 40 bar
1.10. La tabla adjunta proporciona una serie de temperaturas y volmenes especficos del vapor de agua para dos presiones: P = 1 bar (0,10 MPa) T (C) 200 240 280 (cm3/g) 2.172 2.359 2.546 P = 1,5 bar (0,15 MPa) T (C) 200 240 280 (cm3/g) 1.444 1.570 1.695
Los datos que aparecen al resolver problemas no caen, a menudo, con exactitud sobre la malla de valores que proporcionan las tablas de propiedades, por lo que resulta necesaria la interpolacin lineal entre entradas adyacentes de la tabla. Utilizando los datos suministrados, determinar: (a) el volumen especfico (cm3/g), para T = 215C y P = 1 bar. (b) la temperatura (C), para P = 1,5 bar y = 1.500 cm3/g. (c) el volumen especfico (cm3/g), para T = 200C y P = 1,13 bar. (d) el volumen especfico (cm3/g), para T = 280C y P = 1,2 bar. (e) la presin (bar), para T = 240C y = 2.030 cm3/g.
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CAPTULO 2 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
2.1 INTRODUCCIN Se entiende como sustancia pura a toda aquella, cuya composicin es totalmente homognea en trminos estructurales, y ms an, no experimenta alteraciones frente a acciones externas, como por ejemplo las fuerzas electromagnticas. La definicin es absolutamente idealista, porque suponer una homogeneidad total de la estructura significa suponer un 100% de pureza, lo que involucra que todos los integrantes de la sustancia atmica o molecular, son los mismos, por ejemplo: - una porcin de agua pura - una porcin de cobre puro 100% de molculas de agua. 100% de tomos de cobre.
Desde el punto de vista de pureza, existen una serie de problemas tecnolgicos para llegar a obtener un 100% de pureza, en la prctica es imposible alcanzar este valor, por ejemplo: - cobre blister 99% de pureza - cobre electroltico 99,9 % de pureza Respecto a la no influencia del efecto electromagntico sobre las sustancias, sin duda, es una idealizacin, ya que la materia formadora de la sustancia se ve siempre afectada por radiaciones electromagnticas. Existen cuatro (4) fenmenos reconocidos al respecto, los cuales se muestran en la Fig. 2.1.
Fig.2.1 Sustancia sometida a radiaciones electromagnticas. 1.- Fenmeno de reflexin

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(rebota).
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2.- Fenmeno de refraccin 3.- Fenmeno de dispersin 4.- Fenmeno de absorcin
(desviacin). (se dispersa). (sale disminuido).
La idealizada sustancia pura, como toda sustancia, puede existir en la naturaleza en tres (3) estados de agregacin: slido, lquido y gaseoso. Estos estados de agregacin, se observan claramente en el denominado diagrama de fases.
2.2 LA RELACIN P- -T En esta seccin se analizarn las propiedades de los sistemas simples compresibles constituidos por sustancias puras y las relaciones entre dichas propiedades, comenzando por la presin, el volumen especfico y la temperatura. La experiencia nos muestra que la temperatura y el volumen especfico pueden considerarse independientes y la presin determinarse como una funcin de ambas: P = f (T, ). La grfica de una funcin tal es una superficie, la superficie P- -T.
2.2.1 La superficie P- -T La Fig. 2.2 es la superficie P- -T de una sustancia tal como el agua que se expande al congelarse. La figura 2.3 corresponde a una sustancia que se contrae al congelarse, caracterstica que se da en la mayor parte de las sustancias. Las coordenadas de un punto de la superficie P- -T representan los valores que tendran la presin, el volumen especfico y la temperatura cuando la sustancia estuviera en equilibrio. En las superficies P- -T de las Figs. 2.2 y 2.3 hay regiones rotuladas slido, lquido y vapor. En estas regiones de una sola fase el estado queda definido por dos (2) de las propiedades presin, volumen especfico y temperatura, puesto que todas stas son independientes cuando slo hay una fase presente. Localizadas entre las regiones monofsicas hay regiones bifsicas donde se presentan dos (2) fases en equilibrio: lquido-vapor, slido-lquido y slido-vapor. Las dos fases pueden coexistir durante cambios de fase tales como vaporizacin, fusin y sublimacin. Dentro de las regiones bifsicas la presin y la temperatura no son independientes; una no puede cambiar sin cambiar la otra tambin. En estas regiones el estado no puede fijarse por la temperatura y la presin; en cambio queda fijado con el volumen especfico y la presin o la temperatura. Tres fases pueden existir en equilibrio slo a lo largo de la lnea denominada lnea triple. Un estado en el que empieza o termina un cambio de fase se denomina estado de saturacin. La regin con forma de domo compuesta de estados bifsicos lquidoFSICA TERMODINAMICA PGINA 26
vapor recibe el nombre de domo de vapor. Las lneas que bordean el domo de vapor se llaman lneas de lquido saturado y de vapor saturado. En el extremo del domo, donde se unen las lneas de lquido saturado y de vapor saturado, est el punto crtico. La temperatura crtica TC de una sustancia pura es la temperatura mxima en la que pueden coexistir las fases de lquido y vapor en equilibrio. La presin del punto crtico se llama presin crtica, PC. El volumen especfico en este estado es el volumen especfico crtico. Los valores de las propiedades del punto crtico para un conjunto de sustancias aparecen en las tablas termodinmicas. La superficie tridimensional P- -T es til para destacar las relaciones generales entre las tres (3) fases de la sustancia pura en estudio. Sin embargo, es conveniente, a menudo, trabajar con proyecciones bidimensionales de la superficie. Estas proyecciones se estudian a continuacin.
(a)
(b)
(c)
Fig. 2.2 Superficie P- -T del agua (se expande al congelarse)
(a)
(b)
(c)
Fig. 2.3 Superficie P- -T de una sustancia que se contrae al congelarse.
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2.2.2 Proyecciones de la superficie P- -T Diagrama de fases. Si la superficie P- -T se proyecta sobre el plano presin-temperatura, resulta un diagrama de propiedades conocido como diagrama de fases. Cuando la superficie se proyecta de este modo, las regiones se reducen a lneas, como muestran las Figs. 2.2b y 2.3b. Un punto de cualquiera de estas lneas representa todas las mezclas bifsicas a la temperatura y presin correspondientes a ese punto. El trmino temperatura de saturacin designa la temperatura a la que el cambio de fase tiene lugar para una presin determinada, llamada presin de saturacin a dicha temperatura. Como resulta evidente en el diagrama de fases, para cada presin de saturacin hay una nica temperatura de saturacin, y viceversa. La lnea triple de la superficie tridimensional P- -T se proyecta en un punto sobre el diagrama de fases. Este punto se llama punto triple. La lnea que representa la regin bifsica slido-lquido sobre el diagrama de fases se inclina a la izquierda para sustancias que se expanden al congelarse y a la derecha para aquellas que se contraen. Aunque en el diagrama de fases de las Figs. 2.2 y 2.3 se muestra una sola regin para la fase slida, los slidos pueden existir en diferentes fases slidas. Por ejemplo, para el agua en estado slido (hielo) se han identificado siete (7) formas cristalinas diferentes.
El diagrama P- . Proyectando la superficie P- -T sobre el plano presin-volumen especfico se obtiene el diagrama P- , representado en las Figs. 2.2c y 2.3c. Los trminos que aparecen en dichas figuras ya han sido definidos. Al resolver problemas resulta conveniente, con frecuencia, emplear un esquema del diagrama P- . Para facilitar el uso de un esquema debe visualizarse la forma de las lneas e la temperatura constante (isotermas). Inspeccionando las Figs. 2.2c y 2.3c puede verse que para cualquier temperatura menor que la temperatura crtica la presin permanece constante mientras se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor, pero en las regiones de fase lquida o fase vapor la presin disminuye para una temperatura dada cuando el volumen especfico aumenta. Para temperaturas mayores, o igual a la temperatura crtica, la presin disminuye continuamente para una temperatura dada cuando aumenta el volumen especfico. La isoterma crtica presenta un punto de inflexin en el punto triple y su pendiente aqu es cero.
El diagrama T- . Proyectando las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor, y de vapor de la superficie P- -T sobre el plano temperatura-volumen especfico, se obtiene el diagrama T- , representado en la Fig. 2.4. Puesto que el comportamiento P- -T de todas las sustancias puras revela caractersticas
similares, la Fig. 2.4 que muestra un diagrama Tconsiderarse representativa de todas ellas.
para el agua, puede
Para la solucin de problemas resulta conveniente, a menudo, un esquema del diagrama T- , como con el diagrama P- . Para facilitar el uso de este esquema se debe visualizar la forma de las lneas de presin constante (isobaras). Para presiones menores que la presin crtica, como por ejemplo la isobara de 10 MPa (98,7 atm) representada en la Fig. 2.4, la temperatura permanece constante con la presin al atravesar la regin bifsica. En las regiones monofsicas de lquido y vapor la temperatura aumenta para una presin dada cuando el volumen especfico aumenta. Para presiones mayores que, o igual a la presin crtica, como por ejemplo la correspondiente a 50 MPa en la Fig 2.4, la temperatura aumenta continuamente para una presin dada cuando el volumen especfico tambin aumenta. En estos casos no se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor.
Fig. 2.4 Esquema de un diagrama temperatura-volumen especfico para el agua mostrando las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor (no a escala).
2.2.3 Cambios de fase Es instructivo estudiar alguno de los fenmenos que se presentan cuando una sustancia pura sufre un cambio de fase. Se comenzar la discusin considerando un sistema cerrado con 1 kg. masa de agua lquida a 20C contenido en un dispositivo cilindro-pistn, representado en la Fig. 2.5a. Este estado se representa por el punto 1 de la Fig. 2.4. Supongamos que el agua se calienta lentamente manteniendo su presin constante y uniforme en todo el sistema e igual a 1,014 bar. Cuando el sistema se calienta a presin constante, la temperatura aumenta considerablemente mientras que el volumen especfico aumenta ligeramente. En
un momento dado el sistema alcanza el estado representado por f en la Fig. 2.4. Este estado es el de lquido saturado correspondiente a la presin especificada. Para el agua a 1,014 bar la temperatura de saturacin es 100C. Los estados de lquido a lo largo de la lnea l-f de la Fig. 2.4 reciben el nombre de estados de lquido subenfriado porque la temperatura en estos estados es menor que la temperatura de saturacin para la presin dada. Estos estados tambin se definen como estados de lquido comprimido porque la presin en cada estado es mayor que la presin de saturacin correspondiente a la temperatura del estado. Los nombres lquido, lquido subenfriado y lquido comprimido se utilizan indistintamente.
Fig. 2.5 Esquema del cambio de fase lquido-vapor, a presin constante, para el agua
Cuando el sistema est en el estado de lquido saturado (estado f de la Fig. 2.4), el suministro de un flujo de calor adicional, a presin constante, da lugar a la formacin de vapor sin cambios en la temperatura pero con un aumento considerable en el volumen especfico. Como se ve en la Fig. 2.5b el sistema consiste ahora en una mezcla bifsica lquido-vapor. Cuando una mezcla de lquido-vapor existe en equilibrio, la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es vapor saturado. Si el sistema se sigue calentando hasta que la ltima porcin de lquido se haya vaporizado, se alcanza el punto g de la Fig. 2.4, que es el estado de vapor saturado. Las diferentes mezclas bifsicas lquido-vapor que se dan en el proceso pueden distinguirse una de otra por su ttulo, x, que es una propiedad intensiva. Para una mezcla bifsica lquido-vapor se define como ttulo al cociente entre la masa de vapor presente y la masa total de la mezcla:
x m VAPOR mLIQUIDO m VAPOR
(2.1)
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De igual forma, para una mezcla bifsica lquido-vapor se define como humedad, y, al cociente entre la masa de lquido presente y la masa total de la mezcla:
y mLIQUIDO mLIQUIDO m VAPOR
(2.2)
A partir de las ecuaciones 2.1 y 2.2 se define el siguiente modelo matemtico que relaciona la humedad y el ttulo: y=1x (2.3)
El valor del ttulo va de 0 a 1, los estados de lquido saturado tienen x = 0 y los de vapor saturado corresponden a x = 1. Aunque se define como un cociente, el ttulo se da frecuentemente como un porcentaje.
Volviendo al anlisis de las Figs. 2.4 y 2.5, cuando el sistema est en el estado de vapor saturado (estado g en la Fig. 2.4), un calentamiento adicional, a la presin dada, da lugar a un aumento tanto en la temperatura como en el volumen especfico. La condicin del sistema sera ahora la mostrada en la Fig. 2.5c. El estado denominado s en la Fig.2.4 es representativo de los estados que se alcanzaran por dicho calentamiento adicional a presin constante. Un estado como el s recibe frecuentemente el nombre de vapor sobrecalentado porque el sistema se encuentra a una temperatura mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a la presin dada.
Aunque el cambio de fase de lquido a vapor (vaporizacin) es el mayor inters es este texto, es tambin instructivo considerar el cambio de fase de slido a lquido (fusin) y de slido a vapor (sublimacin). Para estudiar estas transiciones, se considerar un sistema consistente en una unidad de masa de hielo a una temperatura por debajo de la temperatura del punto triple. En el caso en que el sistema se encuentre en el punto a de la Fig. 2.6, donde la presin es mayor que la presin del punto triple. Suponiendo que el sistema se calienta lentamente manteniendo su presin constante, la temperatura aumenta con el calentamiento hasta que se alcanza el punto b (Fig. 2.6).
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Fig. 2.6 Diagrama de fase para el agua (no a escala).
En este estado el hielo es un slido saturado. Si se sigue suministrando calor a presin constante se produce la formacin de lquido sin cambios en la temperatura. Siguiendo con el proceso de calentamiento, el hielo continua fundindose hasta que en un momento dado se produce la fusin completa y el sistema slo contiene lquido saturado. Durante el proceso de fusin la temperatura y la presin permanecen constantes. Para la mayor parte de las sustancias el volumen especfico aumenta durante la fusin, pero para el agua el volumen especfico del lquido es menor que el volumen especfico del slido. Siguiendo con el calentamiento a la presin dada se produce un aumento en la temperatura llegando a alcanza el punto c en la Fig.2.6.
3.3 VALORES DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS Los valores de las propiedades termodinmicas para uso en ingeniera se presentan de varias formas, incluyendo tablas, grficos y ecuaciones. Adems, los valores de las propiedades termodinmicas de un nmero creciente de sustancias se van pudiendo calcular en programas para computadores personales. En esta seccin se har nfasis en el manejo de las tablas de propiedades termodinmicas, puesto que se dispone de tablas para muchas sustancias puras de inters en ingeniera y, por lo tanto, conocer el manejo de dichas tablas es una habilidad importante ya que se precisar su uso con frecuencia. Puesto que las tablas para sustancias diferentes se presentan frecuentemente con el mismo formato general, la presente discusin se centra
fundamentalmente sobre las tablas que entregan las propiedades del agua, y que se identifican comnmente como las tablas de vapor.
3.3.1 Presin, volumen especfico y temperatura Tablas de lquido y vapor. Las propiedades del vapor de agua y del agua lquida estn en las tablas. A menudo se les denomina tablas de vapor sobrecalentado y tablas de lquido comprimido, respectivamente. La representacin del diagrama de fases de la Fig. 2.7 muestra la estructura de dichas tablas. Puesto que la presin y la temperatura son propiedades independientes en las regiones monofsicas de lquido y vapor, pueden utilizarse para definir los estados en dichas regiones. Segn esto, las tablas se organizan para dar los valores de diferentes propiedades como funcin de la presin y la temperatura. Para cada una de las presiones tabuladas, los valores dados en la tabla de vapor sobrecalentado empiezan con el estado de vapor saturado y a partir de ah siguen hacia temperaturas crecientes. El valor mostrado entre parntesis tras la presin en la cabecera de la tabla es la correspondiente temperatura de saturacin. Los datos en la tabla de lquido comprimido terminan en los estados de lquido saturado. Es decir, para una presin dada los valores de las propiedades se dan con los incrementos de temperatura hasta la temperatura de saturacin.
Fig.2.7 representacin del diagrama de fases para el agua utilizado, para explicar la estructura de las tablas de vapor sobrecalentado y lquido comprimido (no a escala).
Los estados obtenidos cuando se resuelven problemas no coinciden frecuentemente de modo exacto sobre la malla de valores suministrados por las tablas de propiedades. Por lo tanto resulta necesaria la interpolacin lineal entre entradas adyacentes de la tabla.
Tablas de saturacin. Las tablas de saturacin, suministran un listado de valores de propiedades para los estados de lquido y vapor saturado. Los valores de las propiedades en dichos estados se representan con los subndices f y g, respectivamente. Existen dos (2) tablas de saturacin, las que contienen la misma informacin, pero con una distinta distribucin. La primera se denomina tabla de temperatura, porque en ella se listan las temperaturas en la primera columna y en incrementos adecuados. La segunda columna da la correspondiente presin de saturacin. Las siguientes dos columnas dan, respectivamente, el volumen especfico de lquido saturado, f, y el volumen especfico del vapor saturado, g. La segunda se conoce como tabla de presin, ya que son las presiones las que se recogen en la primera columna segn incrementos adecuados. Las correspondientes temperaturas de saturacin se recogen en la segunda columna. Las dos columnas siguientes dan f y g, respectivamente. El volumen especfico de una mezcla bifsica lquido-vapor puede determinarse utilizando las tablas de saturacin y la definicin de ttulo dada por la ecuacin 2.1. El volumen total de la mezcla es la suma de los volmenes da las fases lquida y gaseosa: =
LIQ
VAP
Fig. 2.8 Representacin de un diagrama temperatura-volumen especfico para el agua, utilizado para explicar el uso de las tablas de saturado.
Dividiendo por la masa total de la mezcla, m, se obtiene un volumen especfico medio para la mezcla:
LIQ VAP
Puesto que la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es vapor saturado, se deduce que:
LIQ
= mLIQ
VAP
= mVAP
De las ecuaciones anteriores, se obtiene que:

mLIQ m m VAP m
Introduciendo la definicin de ttulo, x = mVAP/m, y considerando que:
1 x
mLIQ m
Con esto, la expresin anterior se transforma en: = (1 x) = =

f f
+x f)
+x
(1 x)
f)
(2.4)
g
El aumento en el volumen especfico en la vaporizacin ( menudo como fg, por lo tanto: =

g
f)
se representa
(1 x)
fg
(2.5)
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PROBLEMAS 2.1. Representar grficamente la relacin presin-temperatura para una mezcla bifsica lquido-vapor de agua, entre la temperatura del punto triple y la del punto crtico. Utilizar la presin en bar y la temperatura en C. Representar en un diagrama P- , las curvas de lquido y vapor saturado del agua, desde el punto triple al punto crtico. Utilizar la presin en bar y el volumen especfico es cm3/g. Determinar la fase, o las fases, de un sistema constituido por H 2O, en las siguientes condiciones. (a) (b) (c) (d) 2.4. P = 500 kPa P = 0,9 MPa P = 20 MPa P = 5 MPa T = 200C T = 180C T = 100C T = 264C
2.2.
2.3.
Determinar el ttulo de las siguientes mezclas bifsicas lquido-vapor: (a) (b) Agua a 200C con un volumen especfico de 0,1 m3/kg. R134a a 3,2 bar con un volumen especfico de 0,054 m3/kg.
2.5. 2.6.
Determinar el volumen, en m3, ocupado por 2 kg. de agua a 4 MPa y 420C. Un recipiente cerrado posee un volumen de 0,03 m3 y contiene 1,2 kg. de R134a a 10 bar. Determinar la temperatura, en C. Calcular el volumen, en m3, ocupado por 2 kg. de una mezcla bifsica lquido-vapor de R134a a 12C cuyo ttulo es de un 80%. En un depsito, cuyo volumen es de 0,21 m3, se almacena R134a. Determinar la masa, en kg., si se encuentra como lquido saturado a 20C. Cul es su presin, en kPa? Una mezcla bifsica lquido-vapor de agua posee una temperatura de 300C y un ttulo del 75%. La mezcla ocupa un volumen de 0,05 m3. Determinar las masas de lquido y vapor saturados presentes, en kg.
2.7.
2.8.
2.9.
2.10. Un depsito de almacenamiento en un sistema de refrigeracin tiene un volumen de 0,006 m3 y contiene una mezcla bifsica lquido-vapor de R134a a 180 kPa con un ttulo x = 90%. Determinar las masas de lquido y vapor saturados presentes, en kg.
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2.11. Determinar para el agua, los valores de las propiedades sealadas en los estados indicados. (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) Para P = 1,5 bar y T = 280C, Para P = 1,5 bar y = 0,9 m3/kg, Para T = 400C y P = 12 bar, Para T = 320C y = 0,3 m3/kg, Para P = 32 MPa y T = 440C, Para T = 200C y x = 80%, Para P = 2,5 MPa y T = 140C, hallar en cm3/g y u en kJ/kg. hallar T en C y u en kJ/kg. hallar en cm3/g y h en kJ/kg. hallar P en bar y u en kJ/kg. hallar en cm3/g y h en kJ/kg. hallar en cm3/g y P en bar. hallar en cm3/g y u en kJ/kg.
2.12. Determinar para el R134a, los valores de las propiedades indicadas en cada uno de los casos siguientes. (a) (b) (c) Para P = 1,6 bar y T = 60C, Para P = 2,8 bar y u = 272 kJ/kg, Para P = 9 bar y T = 125C, hallar h en kJ/kg y s en kJ/kg K. hallar T en C y en cm3/g. hallar en cm3/g y u en kJ/kg.
2.13. Determinar para el R22, los valores de las propiedades indicadas en cada uno de los casos siguientes. (a) (b) (c) Para T = 20C y h = 140 kJ/kg, Para P = 6 bar y T = 42C, Para P = 3,75 bar y x = 5%, hallar u en kJ/kg y s en kJ/kg K. hallar h en kJ/kg y en cm3/g. hallar T en C y h en kJ/kg.
2.14. Determinar para el Amoniaco (NH3), los valores de las propiedades indicadas en cada uno de los casos siguientes. (a) (b) (c) Para P = 1 bar y T = 22C, Para P = 7,5 bar y T = 60C, Para P = 5,5 bar y = 315 cm3/g, hallar h en kJ/kg y s en kJ/kg K. hallar u en kJ/kg y en cm3/g. hallar T en C y u en kJ/kg.
2.15. Determinar para el Nitrgeno (N2), los valores de las propiedades indicadas en cada uno de los casos siguientes. (a) (b) Para P = 3,5 MPa y T = 250 K, Para P = 25 bar y h = 93,3 kJ/kg, hallar h en kJ/kg y s en kJ/kg K. hallar T en K y en cm3/g.
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CAPTULO 3 LA FASE GASEOSA
3.1 LEYES FUNDAMENTALES DE LOS GASES IDEALES A temperatura constante, una determinada masa de gas experimenta cambios de presin absoluta inversamente proporcionales a los cambios de volumen. Matemticamente se expresa como:
P
P
cte
cte
(3.1)
Para un cambio de estado entre 1 y 2, se tiene:
P1
P2
A presin constante, una determinada masa de gas experimenta cambios de volumen directamente proporcionales a los cambios de la temperatura absoluta. Matemticamente se expresa como:
T
cte T
cte
(3.2)

1 2
T1
T2
A volumen constante, una determinada masa de gas experimenta cambios de presin absoluta directamente proporcionales a los cambios de la temperatura absoluta. Matemticamente se expresa como:
P T
cte T
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P T
cte
(3.3)

P1 T1 P2 T2
3.2 ECUACION COMBINADA DE LOS GASES IDEALES A partir de:

P cte
a a
T = cte P = cte Para una determinada masa de gas
T P T
cte
cte
= cte
Fusionando las ecuaciones anteriores, se tiene:

P T cte
(3.4)
Este cuociente se puede escribir, en consecuencia, para un cambio de estado. La ecuacin obtenida se denomina, ecuacin combinada de los gases ideales.
P1 T1
1
P2 T2
(3.5)
Esta ecuacin se utiliza cuando, por ejemplo, se requiere normalizar o estandarizar la expresin del volumen de un gas. Esta situacin se presenta cuando es necesario determinar el volumen de los gases de escape de chimeneas industriales. Todo volumen (caudal) debe normalizarse a una presin de 1 atm y a una temperatura de 20C, cualquiera que halla sido la presin o temperatura del volumen de escape. Datos: = 35,6 litros de gas de escape T = 240C (513 K) P = 0,95 atm
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 39
Normalizado a: P2 = 1 atm T2 = 20C (293 K) Aplicando: P1 T1
P2 T2
P1
2
T2
T1 P2
0,95 35,6 293 atm lt K 513 1 K atm
= 19,31 lt
3.3 ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES A partir de:

P T cte
Es posible fijar la masa de gas, en condiciones de presin, volumen y temperatura conocidas, en algn sistema de unidades; para lograr identificar en este sistema, el valor de la constante, que se denomina: constante universal de los gases ( R ). Segn Avogadro, 1 mol (masa qumica), de cualquier sustancia gaseosa, en condiciones normales de presin y temperatura (P = 1 atm ; T = 0C), ocupan un volumen fijo de 22,4 lt. Luego, para 1 grmol de gas, se obtiene:
P T
R
1atm 22,4lt 273K

0,082 atm lt K mol
0,082
atm lt K mol
Otras constantes utilizadas, pero en diferentes sistemas de unidades, son:

R 848 kgf m K Kmol
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 40
1.545
Lbf pie R Lbmol

N m K kmol
8.314
Adems: P
n R T
(3.6)
Por otra parte: m n M Donde: n = nmero de moles m = masa M = masa molecular Por definicin: R R M Donde: R = constante particular de cada gas. R = constante universal de los gases. M = masa molecular.
P m R T
(3.7)
(3.8)
(3.9)
P
P
R T
R T
(3.10) (3.11)
R T
3.4 DESVIACION DE LA IDEALIDAD Trabajando con 1 mol de gas, se experiment con diferentes gases, a diferentes presiones de trabajo. Como:
n R T
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 41
Donde:
P R T
P R T
(para gas ideal)
Se grafic:
en funcin de la presin P.
Para un gas ideal, se obtuvo:
Fig. 3.1 Comportamiento de un gas ideal.
Pero, absolutamente ningn gas ensayado cumple con la grfica anterior. Los resultados verdaderos fueron los siguientes:
Fig. 3.2 Comportamiento de un gas real.
En este conjunto de curvas, que no son otra cosa que isotermas, debe existir una isoterma que tiende a cubrir gran parte del camino ideal, especialmente a baja presin; esta curva se denomina isoterma de Boyle. La grfica muestra que en el rango de bajas presiones los gases tienden a la idealidad.
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 42
3.4.1 Correccin de la Idealidad Conocido lo anterior, surgieron una importante cantidad de correcciones a la ecuacin de estado, pero solo con cierto xito. La primera de ellas fue postulada por Van Der Waals, quien propuso sumar a la presin un valor constante, especfico para cada gas y, restar al volumen otra constante especfica.
(P A ) ( b)
a
2
R T
(n = 1) luego, reemplazando, se obtiene:
(3.12)
Se sabe que: A
a
2
b)
R T
(n = 1)
(3.13)
El hecho de haber introducido constantes especficas en la ecuacin general de los gases, hizo perder la generalidad de esta expresin. Luego, despejando la presin, se obtiene:
R T b
a
2
(3.14)
Dada una temperatura y volumen y conociendo las constantes a y b de la sustancia, es posible determinar la presin. En cambio, cuando se conoce la temperatura y la presin, adems de las constantes a y b, el clculo del volumen se torna complejo, debido al establecimiento de una ecuacin cbica; lo que implica la generacin de tres valores para el volumen. Esto trae consigo una visin en P- , distinta de la isoterma real en este diagrama.
Fig. 3.3 Diagrama P- , isoterma real e isoterma modelo de Van Der Waals
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 43
Despus de Van Der Waals, surgieron otras correcciones, con la incorporacin de otras constantes especficas, todas ellas sin llegar a representar fielmente el comportamiento real, obtenido a travs de la experimentacin.
Hoy se sabe que una isoterma experimental, representada en un diagrama P- , tiene la forma que se muestra en la siguiente grfica:
Fig. 3.4 Isoterma visualizada en un diagrama P-
El modelo que mejor se acerca a los valores experimentales y, es reconocido como una verdadera ley, se denomina ley de los estados correspondientes. Esta ley propone lo siguiente: Dos o ms gases, en condiciones reducidas, se desvan de igual manera de la realidad, en otras palabras, en condiciones reducidas los gases se corresponden. Se entiende por variable reducida al cuociente entre la variable absoluta y la variable crtica: Presin reducida
PR PABS PC TABS TC
(3.15)
Temperatura reducida
TR
(3.16)
Volumen reducido
R C
(3.17)
Este acierto, que se denomina ley de los estados correspondientes, se logro alcanzar cuando se trabajaron las correcciones al nivel del punto crtico.
En un diagrama P- , varas isotermas poseen las siguientes caractersticas grficas:
Fig. 3.5 Isotermas visualizadas en un diagrama PSe puede observar que la curva TC, representa un punto de inflexin, el cual denota la desaparicin de la llanura que conforma toda una zona en forma de campana, a la cual se denomina zona de saturacin, en consecuencia la isoterma crtica pasa por el punto mximo de esta zona. Los investigadores que trabajaron con la ecuacin de Van Der Waals, ya conocan lo que ocurra en el punto crtico y, operaron matemticamente este punto, obteniendo la primera y la segunda derivada de las ecuaciones de Van Der Waals, para el clculo de presin.
R T b
a
2
Derivando la presin (P), con respecto al volumen ( ) y, a temperatura constante, en el punto crtico, se obtiene:
P
TC
R T
C
2 a
2 3 C
(3.18)
Luego, la segunda derivada posee la siguiente forma:

2
P
2 TC
2 R T
C
6 a
4 C
(3.19)
Como ambas derivadas son iguales a cero, se igualan los trminos y a partir de ellos se obtienen expresiones para a y b, adems de R , en funcin de las variables crticas. Estas expresiones se introducen en la ecuacin de Van Der Waals. Luego se reordena, estableciendo cuocientes entre las variables absolutas y crticas,
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 45
llegando a obtener una verdadera ecuacin general, en trminos de estos cuocientes, que se transforman en variables reducidas. Se ha obtenido con esto, una ecuacin de estado reducida, que permite predecir que dos o ms gases trabajando a la misma presin reducida y a la misma temperatura reducida; se desvan de la misma manera con respecto a la idealidad, ya que poseen el mismo volumen reducido. Esta propuesta terica fue corroborada inmediatamente en laboratorios y se ratifico la prediccin, logrndose una operacin de trabajo muy cercana a la experimentacin. De aqu naci la posibilidad de modelar esta informacin, estructurando un diagrama generalizado, a partir de los resultados experimentales obtenidos, al menos para unas diez (10) sustancias. A este diagrama se le conoce como Diagrama de Compresibilidad Generalizado.
3.4.2 Ecuacin de los Estados Correspondientes Van Der Waals llegar a una ecuacin general, en base a variables reducidas: PR = f (TR ;
8 PR 3
R
R)
TR 1
2
2 R
(3.20)
Obtenida esta expresin, se experiment con alrededor de diez gases, trabajando siempre en condiciones de variables reducidas y se observ que los gases, en estas condiciones, se desvan de igual manera de la idealidad, con ligeras alteraciones absolutamente razonables en lo experimental. Lo anterior permiti trazar curvas representativas del comportamiento generalizado. A partir de toda esta informacin se pudo concluir que trabajando con 1 grmol de gas (n = 1):
P R T 1
o sea
P R T
De aqu surgi la idea de asignar a:

P R T z
Donde (z) se denomina Factor de Compresibilidad Generalizado, un verdadero factor de correccin de la idealidad. Finalmente, se ha graficado z = f (PR), obtenindose una gran variedad de curvas T R.
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 47
PROBLEMAS 3.1 Una masa de nitrgeno (N2) ocupa un volumen de 90 litros a 200 bar y 200 K. Determinar dicha masa, en kg., empleando el modelo de gas ideal. Determinar la presin del metano (CH4), en psi, a 200F con un volumen especfico de 0,235 pie3/Lbm, empleando la ecuacin de estado de los gases ideales. Determinar la presin, en kPa, del nitrgeno (N2) a 80C y con un volumen especfico de 0,0045 m3/kg., empleando el modelo de gas ideal. Un kmol de aire ocupa un volumen de 25 m3 a una presin de 100 kPa. Suponiendo un comportamiento como gas ideal, determinar la temperatura, en K. Calcular el volumen especfico del Nitrgeno (N2), en cm3/gr, a 200 K y 150 bar mediante: (a) datos tabulados. (b) el modelo de gas ideal. (c) la carta de compresibilidad generalizada. Calcular el volumen especfico del agua, en pie3/Lbm, a 2.000 psi y 800F mediante: (a) datos tabulados. (b) el modelo de gas ideal. (c) la carta de compresibilidad generalizada. Un depsito contiene 0,042 m3 de O2 a 21C y 15 MPa. Determinar la masa de oxgeno, en kg., empleando: (a) el modelo de gas ideal. (b) la carta de compresibilidad generalizada. Determinar el volumen especfico del metano (CH4), en pie3/Lbm, a 40F y 1.000 psi, empleando: (a) el modelo de gas ideal. (b) la carta de compresibilidad generalizada. Se tiene oxgeno a 1.500 psi y 100F. Calcular la masa, en Lbm, que se puede almacenar en un tanque de 100 pie3, si se usa: (a) el modelo de gas ideal. (b) la carta de compresibilidad generalizada.
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 48
CAPTULO 4 PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
4.1 TRABAJO COMO PRIMERA FORMA DE ENERGA A partir de una definicin globalizada, el Trabajo Generalizado (W GEN) se puede establecer a travs de la siguiente expresin: W GEN = F dL (4.1)
Donde: F = Fuerza generalizada. dL = Desplazamiento generalizado infinitesimal. OBS.= Diferencial para variables de trayectoria. d = Diferencial para variables de estado.
Ya que en termodinmica es de inters el trabajo asociado a los gases, se puede establecer que:
P F A
dL = P d A
F=P dL
(4.2)
W=F W=P
(4.3)
Integrando, para un cambio de estado entre 1 y 2, se obtiene:
W
1 2 1
P d
1W 2 = P d
1
(4.4)
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 49
El trmino 1W 2 representa el trabajo efectuado por el sistema termodinmico (constituido por un gas cualquiera), cuando evoluciona desde un estado inicial (1) hasta un estado final (2). Este trabajo solo podr determinarse si se resuelve la integral:
2
1W 2
= P d
1
Lo anterior solo ser posible si se especifica el camino o trayectoria que sigue el sistema termodinmico para ir desde el estado inicial (1) al estado final (2). Luego, para ir desde el estado 1 al estado 2, existen infinitos caminos o procesos: - Proceso Isovolumtrico - Proceso Isobrico - Proceso Isotrmico - Proceso Adiabtico - Proceso Politrpico Proceso a volumen constante. Proceso a presin constante. Proceso a temperatura constante. Proceso sin transferencia de calor. Todos los restantes procesos
n
La situacin generalizada a travs de P* - Si n = 0 P - Si n = 1 P - Si n = K P - Si n = P - Si n 0, 1, K e P

0 1
= cte, es la siguiente:
= cte. = cte. K = cte. = cte. n = cte.
Proceso Isobrico Proceso Isotrmico Proceso Adiabtico Proceso Isovolumtrico Proceso Politrpico
4.2 PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA Esta ley tambin se denomina Ley de la Conservacin de la Energa en el Universo. Cada vez que desaparece una forma de energa, aparece otra u otras que son equivalentes; esto implica que la energa siempre se conserva. Por ejemplo, cada vez que se destruye trabajo puede aparecer una forma de energa denominada calor, equivalente al trabajo destruido. Por otra parte, cada vez que desaparece calor, al ser introducido a un sistema (sistema absorbe calor), aparece una parte transformada en trabajo y otras en diversas formas de energa, las cuales sumadas, son equivalentes al calor absorbido. La Primera Ley de la Termodinmica posee diversas formas de escritura, dependiendo del tipo de sistema y de los procesos involucrados. Normalmente se distinguen cuatro (4) primeras leyes: Primera ley para sistemas que cumplen con un ciclo cerrado.
PGINA 50
FSICA TERMODINAMICA
Primera ley para sistemas que cumplen con un ciclo abierto. Primera ley para sistemas cerrados que cumplen con un proceso. Primera ley para sistemas abiertos que cumplen con un proceso.
4.2.1 PRIMERA LEY PARA CICLOS Esta ley es vlida para sistemas que pasan por varias etapas o procesos, cuya principal caracterstica es que es estado final siempre coincide con el estado inicial.
Segn Gordon Van Wylen:
J*
Donde:
(4.5)
J = Factor de conversin de unidades. Pero, como Calor (Q) y Trabajo (W), son dos autnticas formas de energa, se pueden cuantificar a travs de cualquier unidad de energa. Por lo tanto, la ecuacin (4.5) se puede escribir simplemente como:
(4.6)
(4.7)
En las ecuaciones (4.6) y (4.7) el Calor (Q) y el Trabajo (W), deben estar dadas en las mismas unidades. El ejemplo siguiente, muestra un grfico P- , en el cual se representa un Ciclo Diesel, donde se cumple que:
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 51
0 1Q2
+ 2Q3 + 3Q4 + 4Q1 = 1W 2 + 2W 3 + 3W 4 + 4W 1 + 4Q1 = 1W 2 + 2W 3 + 3W 4
2Q3
4.2.2 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA PARA SISTEMAS CERRADOS QUE CUMPLEN CON UN PROCESO Imaginemos dos ciclos, compuestos cada uno por dos procesos. El primer proceso es idntico para ambos ciclos y por lo tanto se perciben superpuestos. El segundo proceso es diferente para cada ciclo.
Primer Ciclo : Segundo Ciclo :
1A2B1 1A2C1
Toman en cuenta la Primera Ley de la Termodinmica vlida para ciclos, se obtiene:
W
2A 1B 2A 1B
Primer Ciclo:
1A
2A
Q
2B
1C
Q
1A
2A
W
2B
1C
Segundo Ciclo:
1A
Q
2C
Q
1A
W
2C
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 52
Restando ambos sistemas, se obtiene:

1B 1C 1B 1C
Q
2B 2C
Q
2B
W
2C
Ordenando, se tiene que:

1B 1C
( Q
2B
W)
( Q
2C
W)
(4.8)
Lo anterior demuestra que la diferencia de Calor y Trabajo, no es una variable de trayectoria, ya que solo depende del estado final e inicial, por lo que debe considerarse como una variable de estado. Q W = f (estado); a esta funcin de estado se le denomina Energa Total del Sistema (E). Q W = dE Ordenando, se tiene: Q = dE + W Luego, integrando para un cambio de estado, entre 1 y 2, se obtiene:
1Q2
= (E2 E1) + 1W 2
(4.9)
Esta expresin deja de manifiesto que cuando a un sistema se le introduce calor (calor absorbido por el sistema), ste se puede convertir en al menos dos formas de energa; una de ellas es trabajo (W) y la otra permite incrementar la Energa Total del Sistema (E2 E1). Esto explica porque el Calor no se convierte totalmente en Trabajo. Por otra parte (E), representa la Energa Total del Sistema y, corresponde a todas aquellas formas de energa, menos Calor y Trabajo. En una primera aproximacin, dentro de todas las formas de energa que pertenecen a un sistema termodinmico, es posible seleccionar las tres siguientes: Energa Interna del Sistema (U). Energa Cintica del Sistema (EC). Energa Potencial del Sistema (EP).
Por lo tanto, se puede establecer que: E = U + E C + EP

FSICA TERMODINAMICA
(4.10)
PGINA 53
Al ser estas tres formas de energa variables de estado, es posible definir lo siguiente: dE = dU + dEC + dEP Reemplazando en la ecuacin (4.9) e integrando, se obtiene:
1Q2
(4.11)
= (U2 U1) + (EC2 EC1) + (EP2 EP1) + 1W 2
(4.12)
Luego, por definicin:

EC 1 m v2 2
EP = m g h Pero para sistemas cerrados o no fluentes se cumple que: EC = 0 y EP = 0
Finalmente, la Primera Ley de la Termodinmica para sistemas que cambian de estado y funcionan como sistemas cerrados, se puede definir como:
1Q2
= (U2 U1) + 1W 2
(4.13)
4.2.3 PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA PARA SISTEMAS ABIERTOS QUE CUMPLEN CON UN PROCESO Los sistemas abiertos son aquellos, que adems de intercambiar calor y/o trabajo con sus alrededores, intercambian masa. Antiguamente se crea que no poda aplicarse la primera ley a estos sistemas, hoy se sabe que al interior de stos es posible establecer una porcin imaginaria o real, en trminos del volumen, al cual se denomina Volumen de Control. En la prctica los Volmenes de Control, no son otra cosa que artificios de la ingeniera, que sirven como superficie de control, por cuyo interior circula un fluido. Para establecer estudios termodinmicos es necesario considerar al sistema en trminos del tiempo, ya que debe existir un lapso de tiempo entre el inicio y el trmino del estudio, en donde el Volumen de Control debe permanecer inalterable, pero el sistema modifica sus caractersticas.
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 54
PRIMERA CONDICIN OPERACIONAL: mI = mE , o bien mI = mE
A esta condicin operacional se le denomina de Flujo Estable Estado Estable (FEEE). Ejemplos de esta situacin son: caeras, turbinas, compresores, condensadores, bombas, toberas y otros.
SEGUNDA CONDICIN OPERACIONAL: mI mE , o bien mI mE
A esta condicin operacional se le denomina de Flujo Uniforme Estado Uniforme (FUEU). Ejemplo de esta situacin es: carga y descarga de un depsito que contiene un gas cualquiera.
4.2.4 PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA PARA (FEEE), EN SISTEMAS FLUENTES Las masas estarn incorporadas a travs de la ecuacin de continuidad (balance de masas).
mI
O bien:
mE
(4.14)
mI
mE
(4.15)
La ecuacin de la energa o la ecuacin de la primera ley de la termodinmica, en este caso, debera estructurarse de tal manera que aparezcan separadas las condiciones de ingreso de las condiciones de egreso. Las variables en el estado inicial quedarn al lado del calor y, las variables en el estado final al lado del trabajo. En el caso de los sistemas abiertos, un ordenamiento semejante, se realiza, introduciendo las ecuaciones de continuidad, el concepto de flujo msico e incorporando una nueva variable, que reemplaza a la energa interna, denominada ENTALPA (h). Esta nueva variable contiene a la energa interna, ya que en los sistemas fluentes, basados en la teora de los volmenes de control, se debe agregar un trabajo
adicional desarrollado por las masas, cuando ingresan y egresan del volumen de control. A partir de las consideraciones anteriores, la entalpa puede escribirse como: h=u+P H=U+P entalpa en funcin de la unidad de masa entalpa absoluta (4.16) (4.17)
Donde: u o U = variable tpica asociada a los sistemas cerrados. h o H = variable tpica asociada a los sistemas abiertos Finalmente, la Primera Ley de Termodinmica, para sistemas abiertos que cumplen con un proceso, con mltiples ingresos y egresos, quedar como:
mI
Q
mE
mI (hI VI2 2 gC zI g ) gC W mE (hE
2 VE 2 gC
zE g ) gC
(4.18)
Donde (gC) es un factor que permite generar una coherencia de las unidades. Este factor depende del sistema de unidades utilizado para evaluar la ecuacin (4.18). Sistema Internacional
gC
9,81
kg m kgf s 2
Lbm pie Lbf s 2
Sistema Ingls
gC
32,17
Luego, si solo existe un flujo de ingreso y uno de egreso, la Primera Ley de la Termodinmica para sistemas abiertos, que cumplen con un proceso, quedar como:
mI
mE
m
VI2 2 gC zI g ) gC W m(hE
2 VE 2 gC
Q m(hI
zE g ) gC
(4.19)
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 56
4.3 INTERCAMBIADORES DE CALOR O CONDENSADORES Los intercambiadores de calor, por lo general, funcionan en condiciones isobricas y son considerados externamente adiabticos. El intercambio de calor en estos dispositivos solo es interno, lo que significa que no transfieren calor desde o hacia el medio. Debido a esta condicin operacional es que se pueden suponer adiabticos, ya que el calor es una energa que debe cruzar los lmites del sistema. Internamente, un fluido que posee una energa alta, le cede calor a otro fluido que dispone de un nivel energtico bajo. Este es un sistema comn en muchos procesos, con el objeto de aprovechar las energas en forma de calor. Un ejemplo clsico lo ofrece la salida de una turbina de vapor, donde el fluido de trabajo ya cumpli con el rol de generar potencia en la flecha de la turbina y, este fluido se debe recuperar, por tener un alto costo de generacin. Una forma de recuperarlo es introducindolo a un intercambiador de calor, con el objeto de lograr su condensacin, enfrindolo. Para esto se utiliza, una contracorriente de agua de refrigeracin, proveniente, normalmente, de una torre de enfriamiento.
4.4 TOBERAS O BOQUILLAS Las toberas o boquillas son artificios de la ingeniera, encargadas de convertir la cada entlpica de un fluido, en energa cintica (aumento de la velocidad del fluido). Las toberas se encuentran en el interior de las turbinas de vapor. El fluido saliente de una tobera, a alta velocidad, golpea los labes, contribuyendo con esto, a mover el eje o flecha de la turbina.
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PGINA 57
PROBLEMAS 4.1 Un gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se expande a una presin constante de 4 bar, desde un volumen de 0,15 m3 hasta un volumen de 0,36 m3. Determinar el trabajo, en KJ. Se comprime aire desde 1 = 0,09 m3 hasta 2 = 0,03 m3. La relacin entre la presin y el volumen durante el proceso es P = 2,44 14 ; donde las unidades de P y son bar y m3, respectivamente. Determinar el trabajo, en KJ.
4.2
4.3
Un gas se expande desde un estado inicial donde P1 = 70 psi y 1 = 3,5 pie3, hasta un estado final donde P2 = 14 psi. La relacin entre la presin y el volumen durante el proceso es P = cte. Representar el proceso en un diagrama P y determinar el trabajo en BTU.
4.4
En un ensayo experimental, utilizando un dispositivo cilindro-pistn, se 3 comprime un gas cualquiera, desde P1 = 15 bar y 1 = 0,3 m ; hasta 2 = 0,03 m3. Determinar el trabajo (kJ), que se debe desarrollar sobre el sistema, en los siguientes casos y graficar en un diagrama P : (a) (b) (c) (d) (e) P P P P P = cte. = cte. 1 = cte. 1,4 = cte. = cte.
0,5 0
4.5
En un ensayo experimental, utilizando un dispositivo cilindro-pistn, se expande un gas cualquiera, desde P1 = 100 psi y 1 = 1 pie3; hasta 3 2 = 8 pie . Determinar el trabajo (BTU), que se debe desarrollar sobre el sistema, en los siguientes casos y graficar en un diagrama P : (a) (b) (c) (d) (e) P P P P P = cte. = cte. 1 = cte. 1,5 = cte. = cte.
0,7 0
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 58
4.6
Un dispositivo cilindro pistn contiene 2 kg. de agua, inicialmente a una presin de 20 bar y a una temperatura de 288C. El agua experimenta un proceso a presin constante, hasta alcanzar un ttulo o calidad de un 30%. Si el proceso es esttico o no fluente, determinar el calor transferido, en kJ. Un dispositivo cilindro pistn contiene 4 kg. de R22, inicialmente con un ttulo o calidad de 67%, experimenta un proceso a presin constante, hasta alcanzar una presin de 12 bar y una temperatura de 68. Si el proceso es esttico o no fluente, determinar el calor transferido, en kJ. Un dispositivo cilindro pistn contiene 2 Lbm de agua, inicialmente a una presin de 300 psi y con un ttulo de un 60%. El agua experimenta un proceso a presin constante, hasta alcanzar una temperatura de 517F. Si el proceso es esttico o no fluente, determinar el calor transferido, en BTU. Un dispositivo cilindro pistn contiene 1 kg. de agua, inicialmente a una presin de 83 bar y a una temperatura de 400C. El agua experimenta un proceso isotrmico, hasta alcanzar una presin de 5 bar. Si el proceso es esttico o no fluente, determinar el calor transferido, en kJ. Un dispositivo cilindro pistn contiene 3 Lbm de R134a, inicialmente con un ttulo de 100%. El R134a experimenta un proceso isobrico, hasta alcanzar una presin de 85 psi y una temperatura de 120F. Si el proceso es esttico o no fluente, determinar el calor transferido, en BTU. Un dispositivo cilindro pistn contiene en su interior 20 kg. de Nitrgeno (N2), inicialmente con un ttulo de 100%. El Nitrgeno sufre un proceso isobrico, hasta alcanzar una presin de 17,5 bar y un ttulo del 0%. Si el proceso es esttico o no fluente, determinar el calor transferido, en kJ. Un dispositivo cilindro pistn contiene en su interior 5 kg. de vapor de agua, a una presin P1 = 85 bar y a una temperatura de T 1 = 560C. El vapor de agua sufre un proceso politrpico hasta alcanzar una P 2 = 7 bar y una temperatura T 2 = 210C. Si el proceso es esttico o no fluente, determinar, el calor transferido, en kJ.
4.7
4.8
4.9
4.10
4.11
4.12
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 59
4.13 Un flujo msico de 1,5 kg/s entra a una turbina de vapor (agua), que opera en condiciones de FEEE. En la entrada, la presin es P1 = 20 bar, la temperatura T1 = 350C y la velocidad 50 m/s. A la salida la presin es P2 = 1 bar, el ttulo X2 = 100% y la velocidad 200 m/s. Si el flujo calrico entre la turbina y el entorno es de 8,5 kW. Determinar, la potencia desarrollada por la turbina (kW).
4.14
Un flujo msico de 4.600 kg/h entra a una turbina de vapor (agua), que opera en condiciones de FEEE. La turbina desarrolla una potencia de 1.000 kW. En la entrada, la presin es 65 bar, la temperatura 400C y la velocidad 10 m/s. A la salida, la presin es 0,1 bar, el ttulo 90% y la velocidad 50 m/s. Determinar, la transferencia de calor entre la turbina y el entorno (kW). Un flujo msico de 175 Lbm/min entra a una turbina de vapor (agua), que opera adiabticamente en condiciones de FEEE. En la entrada, la presin es 1.000 psi y la temperatura 820F. A la salida, la presin es 20 psi con un ttulo del 92%. Determinar, la potencia desarrollada por la turbina (HP).
4.15
4.16
Un flujo msico de 3.100 Lbm/h de R134a, entra a un compresor que opera en condiciones de FEEE. En la entrada, la presin es P1 = 20 psi, la temperatura T1 = 30F y la velocidad 12 pie/s. A la salida la presin es P2 = 120 psi, la temperatura T 2 = 150F y la velocidad 85 pie/s. Si el flujo
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 60
calrico entre el compresor y el entorno es de 1,5 BTU/s, determinar, la potencia consumida por el compresor (HP).
4.17
Un flujo msico de 1.024 kg/h de R134a, entra a un compresor que opera en condiciones de FEEE. En la entrada, la presin es P1 = 1,8 bar, la temperatura T1 = 5C y la velocidad 6 m/s. A la salida la presin es P2 = 6,5 bar, la temperatura T 2 = 60C y la velocidad 152 m/s. Si la potencia consumida por el compresor es de 21 kW, determinar el flujo calrico entre el compresor y el entorno (kW).
4.18 A una tobera entra agua a una presin de 100 psi y con una temperatura de 400F, y una velocidad de 200 pie/s. A la salida, la presin es de 20 psi y la velocidad es de 2.000 pie/s. El flujo msico es de 4,5 lbm/s. Determinar: (a) La temperatura a la salida (F) si se encuentra en zona de sobrecalentado o el ttulo (%) si se encuentra en zona de saturado. (b) El rea de la seccin de salida (pulg2).
4.19
A una tobera entra agua a una presin de 40 bar y con una temperatura de 400C, y una velocidad de 10 m/s. A la salida, la presin es de 15 bar y la velocidad es de 250 m/s. El flujo msico es de 2 kg/s. Determinar: (a) La temperatura a la salida (C) si se encuentra en zona de sobrecalentado o el ttulo (%) si se encuentra en zona de saturado. (b) El rea de la seccin de salida (cm2).
4.20 Al condensador de una central trmica entra agua a 1,5 psi con un ttulo de 85% y sale a 100F. El agua de refrigeracin entra al condensador como una corriente separada a 68F y sale a 95F. El calor trasferido al entorno del condensador y los cambios de energa cintica y potencial pueden despreciarse. Determinar: (a) La relacin de flujos msicos entre el agua de refrigeracin y el agua de trabajo.
4.21
Al condensador de una central trmica entra agua a 1 bar con un ttulo de un 100% y sale a 80C. El agua de refrigeracin entra al condensador como una corriente separada a 45C y sale a 75C. El calor trasferido al entorno del condensador y los cambios de energa cintica y potencial pueden despreciarse. Determinar: (a) La relacin de flujos msicos entre el agua de trabajo y el agua de refrigeracin
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 61
4.22
Las propiedades del agua en varias localizaciones a travs de una seccin de una planta de potencia de vapor, estn dadas en la siguiente tabla. La turbina est perfectamente aislada (adiabtica) y la velocidad del agua a travs de los componentes es despreciable. Si el agua fluye de manera estable a travs de cada componente a razn de mT = 85 lbm/s, determinar: (a) El flujo msico del agua de refrigeracin (mR), lbm/s. (b) La potencia generada por la turbina (HP).
Estado 1 2 3 4 5
TF 800
x2 = 100% x3 = 0%
65 115
P, psi 900 15 15 15 15
FSICA TERMODINAMICA
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CAPTULO 5 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA
5.1 CONSIDERACIONES PRELIMINARES Este postulado se denomina principio del aumento de la entropa en el universo y, como est demostrada, corresponde a una ley. Es una ley que posee muchos aspectos cualitativos, ms que cuantitativos. En un principio existen muchos conceptos complejos, ya que el nacimiento de la Primera Ley de la Termodinmica fue un tanto errneo. Estrictamente hablando, se postul una igualdad falsa, en la cual se supuso que:
Q T f (estado)
entropa
Pero hoy se sabe que:

Q T entropa
Esta Segunda Ley de la Termodinmica posee dos formas o, ms bien, dos supuestos a considerar: 1.- Reversible 2.- Irreversible ideal, no existe y por lo tanto no es verdadera. real, existe y por lo tanto es verdadera.
Para estudiar la Segunda Ley de la Termodinmica, es posible utilizar la misma metodologa usada en el anlisis de la Primera Ley. Esto es, inicialmente abordar los ciclos y, posteriormente los procesos. A partir de esta estrategia, nos enfrentaremos a cuatro situaciones: Reversibles Ciclos Irreversibles Segunda Ley Reversibles Procesos Irreversibles
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5.2 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA PARA CICLOS REVERSIBLES Sadi Carnot (mecnico Francs) postul un ciclo ideal que en su interior tena una sustancia de trabajo (gas ideal), que efectuaba cuatro procesos, muy difciles de simular. Estos son dos procesos isotrmicos y dos adiabticos. Hasta el da de hoy, nadie ha logrado construir esta mquina, la que supone una operacin con un elevado rendimiento. Los cuatro procesos o etapas son los siguientes: 1 2 3 4 Expansin isotrmica. Expansin adiabtica. Compresin isotrmica. Compresin adiabtica.
En un diagrama P- , este ciclo se aprecia de la siguiente forma:
En este ciclo se cumple que: 1 etapa: a temperatura constante, para un gas ideal, se cumple que: P1
1
= P2
Con el fin de comparar esta etapa con las otras que son adiabticas, resulta conveniente elevar cada trmino a la constante adiabtica (K).
P1K
K 1 K P2 K 2
2 etapa: proceso adiabtico, donde se cumple que P*

P2
K 2
= cte.:
P3
K 3
3 etapa: a temperatura constante, se cumple que: P3

3
= P4
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 64
Con el fin de compararla con las otras que son adiabticas, resulta conveniente, al igual que en la primera etapa, elevar cada trmino a la constante adiabtica (K).
K P3 K 3 K P4 K 4
4 etapa: al igual que en la segunda etapa, se cumple que:

P4
K 4
P1
K 1
Desarrollando el producto de las cuatro ecuaciones, entre los trminos izquierdos y derechos, Carnot llego a establecer un cuociente de presiones en la expansin y en la compresin isotrmica, concluyendo que:
P1 P2 P4 P3
vlido para el ciclo de Carnot.
Ahora bien, los calores involucrados son dos, asociados a los procesos isotrmicos:
1Q2
= QH = calor de alta o calor proporcionado por una fuente de alta temperatura. = QL = calor de baja o calor rechazado a una fuente de baja temperatura (sumidero).
3Q4
Al ser gas ideal la sustancia de trabajo, se cumple lo siguiente: 0
QH
W2
U2 U1 1W2
P1 ln
2 1
P2
ln
2 1
En general, se cumple que: P =R T
En particular, se cumple que: P1 P2

1
= R T1 T1 = T2 = TH = R T2
R TH ln
2 1
QH 1W2
(QH 0)
(5.1)
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 65
Anlogamente a la definicin anterior, se obtiene que: 0

QL U4
3
U3
W4
4 3
QL
W4
R TL ln
(al ser
QL 0)
(5.2)
Sabiendo que para una mquina trmica, el rendimiento trmico esta definido como:
WNETO Q
(5.3)
Donde:
QH
QH ; ya que en Carnot solo existe un foco de alta temperatura.
WNETO
Q QH QL
Por el hecho de ser QL negativo y habiendo asumido su signo, en la expresin del trabajo neto se hace necesario modificar la definicin de Q L, para transformarla en positiva, slo para efectos prcticos.
QL R TL ln
4 3
(QL 0)
Luego, se puede obtener la siguiente expresin:

WNETO QH QH QL QH 1 QL QH
Posteriormente, reemplazando en Carnot, se obtiene:
QL QH
R TL ln R TH ln
3 4 2 1
Pero: P3
= P4
3 4
P4 P3
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PGINA 66
P1
= P2
2 1
P1 P2
Reemplazando, se tiene:
P4 P3 Q L TL QL P Q H TH QH TH ln 1 P2 Luego, reemplazando en la ecuacin del rendimiento trmico, se obtiene para Carnot, las siguientes expresiones: TL ln
1 QL QH 1 TL TH
ecuacin vlida solo para el ciclo de Carnot.
Finalmente, se puede establecer que el rendimiento trmico de una mquina de Carnot solo depende de las temperaturas de los focos de alta y de baja, entre los cuales se encuentra la mquina.
TH TL TH 1 TL TH
FSICA TERMODINAMICA
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PROBLEMAS 5.1 Las propiedades del agua en varias localizaciones a travs de un ciclo de una planta de potencia de vapor, estn dadas en la siguiente tabla. La turbina y la bomba estn perfectamente aisladas (operan adiabticamente), y la velocidad del agua a travs del ciclo es despreciable. El agua fluye de manera estable a travs de cada componente a 9,5 kg/s. Determinar, la eficiencia trmica del ciclo ( T). Estado 1 2 3 4 TC 110 680 x3 = 90% 73 P, bar 100 100 0,8 0,8
FSICA TERMODINAMICA
PGINA 68
5.2
Las propiedades del agua en varias localizaciones a travs de un ciclo de una planta de potencia de vapor, estn dadas en la siguiente tabla. La turbina y la bomba estn perfectamente aisladas (operan adiabticamente), y la velocidad del agua a travs del ciclo es despreciable. El agua fluye de manera estable a travs de cada componente a razn de 140 kg/min. Determinar, la eficiencia trmica del ciclo ( T). Estado 1 2 3 4 TC 60 80 260
X4 = 80%
P, bar 1,5 30 30 1,5
5.3
Las propiedades del agua en varias localizaciones a travs de un ciclo de una planta de potencia de vapor, estn dadas en la siguiente tabla. La turbina y la bomba estn perfectamente aisladas (operan adiabticamente) y la velocidad del agua a travs del ciclo es despreciable. El agua fluye de manera estable a travs de cada componente a razn de 82 lbm/min. Determinar, la eficiencia trmica del ciclo ( T). Estado 1 2 3 4 TF 125 175 550
X4 = 90%
P, psi 20 425 425 20
5.4
Las propiedades del agua en varias localizaciones a travs de un ciclo de una planta de potencia de vapor, estn dadas en la siguiente tabla. La turbina est perfectamente aislada y la velocidad del agua a travs del ciclo es despreciable. El agua fluye de manera estable a travs de cada componente a 510 kg/min. Si la bomba consume una potencia de 2.700 HP, determinar la eficiencia trmica del ciclo ( T).
Estado 1 2 3 4
TC 625 x3 = 85% 45
P, bar 120 6 6
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5.5
El sistema de refrigeracin por compresin de la figura, utiliza como fluido de trabajo R134a. Si el flujo msico es de 0,1 kg/s, determinar: (a) Completar la tabla de datos. (b) Calor transferido por el condensador (kW). (c) Calor transferido por el evaporador (kW). (d) Potencia consumida por el compresor (kW). (e) COP
Estado
P (bar) 1,6 7 7 1,6
X (%) 100
T (C)
h (kJ/kg)
s (kJ/K kg)
1 2 3 4
5.6
El sistema de refrigeracin por compresin de la figura, utiliza como fluido de trabajo R22. Si el flujo msico es de 0,2 kg/s, determinar: (a) Completar la tabla de datos. (b) Calor transferido por el condensador (kW). (c) Calor transferido por el evaporador (kW). (d) Potencia consumida por el compresor (kW). (e) COP
Estado
P (bar) 2 10 10 2
X (%) 100
T (C)
h (kJ/kg)
s (kJ/K kg)
1 2 3 4
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PGINA 70
5.7
El sistema de refrigeracin por compresin de la figura, utiliza como fluido de trabajo R134a. Si el flujo msico es de 0,15 kg/s, determinar: (a) Completar la tabla de datos. (b) Calor transferido por el condensador (kW). (c) Calor transferido por el evaporador (kW). (d) Potencia consumida por el compresor (kW). (e) COP
Estado
P (bar) 1,8 8 8 1,8
X (%) 100
T (C)
h (kJ/kg)
s (kJ/K kg)
1 2 3 4
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APUNTE DE LA ASIGNATURA

Elaborado por: Rodrigo Parra Bruna.

CAPTULO 1 CONCEPTOS Y DEFINICIONES BSICAS

Fig.1.1 Esquema de un Sistema Cerrado

Fig.1.2 Cilindro provisto de un mbolo con una sustancia en su interior

Fig.1.3 Esquema de un Sistema Abierto

puede ubicarse utilizando el siguiente diagrama:

Fig.1.4 Grfica de presin versus volumen (ubicacin estado 1)

Fig.1.5 Grfica de presin versus volumen (ubicacin estado 2)

Fig.1.6 Grfica de presin versus volumen (cambio de estado)

= cte. = cte. K = cte. = cte.

Proceso Isobrico Proceso Isotrmico Proceso Adiabtico Proceso Isovolumtrico

Ciclo de bomba de calor Ciclo de mquina trmica

Fig.1.7 Grfica de presin versus volumen (representacin de un ciclo)

Fig.1.8 Representacin del principio cero, donde T1

1013 10 5 N / m 2 , 14,7 Lbf / pu lg2 (psi)

Fig.1.9 Relaciones entre las presiones absoluta, atmosfrica, manomtrica y de vaco.

Fig.1.10 Medida de la presin mediante un tubo de Bourdon

Fig.1.11 Termmetro de bulbo

T(R) = 1,8 T(K)

En la Fig.1.12 aparecen comparadas las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit.

Fig.1.12 Comparacin de las escalas de temperatura

CAPTULO 2 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Fig.2.1 Sustancia sometida a radiaciones electromagnticas. 1.- Fenmeno de reflexin

2.- Fenmeno de refraccin 3.- Fenmeno de dispersin 4.- Fenmeno de absorcin

(desviacin). (se dispersa). (sale disminuido).

Fig. 2.2 Superficie P- -T del agua (se expande al congelarse)

Fig. 2.3 Superficie P- -T de una sustancia que se contrae al congelarse.

para el agua, puede

Fig. 2.6 Diagrama de fase para el agua (no a escala).

De las ecuaciones anteriores, se obtiene que:

Introduciendo la definicin de ttulo, x = mVAP/m, y considerando que:

Con esto, la expresin anterior se transforma en: = (1 x) = =

El aumento en el volumen especfico en la vaporizacin ( menudo como fg, por lo tanto: =

CAPTULO 3 LA FASE GASEOSA

Para un cambio de estado entre 1 y 2, se tiene:

Para un cambio de estado entre 1 y 2, se tiene:

Para un cambio de estado entre 1 y 2, se tiene:

3.2 ECUACION COMBINADA DE LOS GASES IDEALES A partir de:

T = cte P = cte Para una determinada masa de gas

Fusionando las ecuaciones anteriores, se tiene:

Normalizado a: P2 = 1 atm T2 = 20C (293 K) Aplicando: P1 T1

3.3 ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES A partir de:

1atm 22,4lt 273K

Otras constantes utilizadas, pero en diferentes sistemas de unidades, son:

Lbf pie R Lbmol

(para gas ideal)

Para un gas ideal, se obtuvo:

Fig. 3.1 Comportamiento de un gas ideal.

Fig. 3.2 Comportamiento de un gas real.

(n = 1) luego, reemplazando, se obtiene:

Fig. 3.4 Isoterma visualizada en un diagrama P-

En un diagrama P- , varas isotermas poseen las siguientes caractersticas grficas:

Luego, la segunda derivada posee la siguiente forma:

De aqu surgi la idea de asignar a:

CAPTULO 4 PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Integrando, para un cambio de estado entre 1 y 2, se obtiene:

La situacin generalizada a travs de P* - Si n = 0 P - Si n = 1 P - Si n = K P - Si n = P - Si n 0, 1, K e P

= cte. = cte. K = cte. = cte. n = cte.

Segn Gordon Van Wylen:

+ 2Q3 + 3Q4 + 4Q1 = 1W 2 + 2W 3 + 3W 4 + 4W 1 + 4Q1 = 1W 2 + 2W 3 + 3W 4

Primer Ciclo : Segundo Ciclo :

Toman en cuenta la Primera Ley de la Termodinmica vlida para ciclos, se obtiene: