CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LAS PLANTAS I. INTRODUCCIN Al igual que todos los seres vivos, la planta cumple un ciclo vital.

Este ciclo est constituido por varias etapas importantes en el crecimiento de la planta.

II. CONCEPTO DE DESARROLLO VEGETAL: El desarrollo vegetal es el proceso de crecimiento y diferenciacin celular de las plantas que est regulado por la accin de diversos compuestos, dentro de los que se destacan carbohidratos, protenas, cidos nucleicos, lpidos y hormonas. Los procesos de crecimiento y diferenciacin se alternan durante todas las etapas de vida de la planta, desde el desarrollo del embrin, pasando por la etapa juvenil hasta la planta adulta en donde continuamente se estn diferenciando apndices tales como hojas, flores y frutos. Las investigaciones bsicas han establecido la importancia de las fitohormonas, en el proceso de desarrollo vegetal, al inducir respuestas fisiolgicas especficas y rpidas del desarrollo cuando se introducen en plantas (ejemplo: induccin de maduracin por etileno, cada de hojas con auxinas, estmulo del crecimiento vegetativo por citocininas, etc.). El efecto de varios de los otros compuestos como azcares, lpidos y vitaminas en el desarrollo vegetal es menos directo, por lo que no tienen alta capacidad para modificar procesos de manera inmediata. III. EMBRIOGNESIS: Es la etapa del desarrollo en plantas que abarca todos los procesos que ocurren justo luego de la fecundacin hasta la dormancia o aletargamiento del embrin, que en el caso de las espermatofitas se da dentro de la semilla. Durante este tiempo, se establece el plan corporal de la planta: dicho plan corporal es el mdulo bsico de crecimiento que ha de repetirse conforme la planta crece. La embriognesis se da de manera muy similar en todas las angiospermas, pero presenta diferencias en la extensin del desarrollo del endosperma, del desarrollo del cotiledn y la extensin del desarrollo de los meristemas. La polaridad apicobasal de la planta se establece luego de la primera divisin en la que se genera una clula basal y una clula terminal (formada cerca del micrpilo) que darn origen al embrin y al suspensor respectivamente. El suspensor es una estructura que al parecer introduce el embrin al tejido gametoftico, adems de orientar la superficie de absorcin del embrin hacia su fuente de alimento funcionando entonces como un conducto de nutrientes para el embrin en desarrollo. Estas funciones no han sido demostradas pero se sugieren debidos a que experimentalmente los embriones con suspensor tienen mayor probabilidad de sobrevivir que los embriones a los que se les remueven. Estudios en Phaseolus coccineus y Arabidopsis, han demostrado que en el estadio de 4 clulas hay una transcripcin diferencial en las clulas apicales y basales y por lo tanto, los genes son expresados selectivamente en las clulas del suspensor y del embrin. Sin embargo, hay evidencia gentica de que el suspensor tiene la

capacidad para desarrollar estructuras embrionarias como ocurre cuando se extirpa la clula apical y como consecuencia, parte del suspensor se diferencia en tejido embrionario. Conforme el cigoto sufre ms divisiones celulares, los patrones radial y axial se van diferenciando. Las clulas del embrin propiamente dicho, continan dividindose hasta formar una estructura conocida como estadio globular o embrin globular. En este punto se pueden distinguir tres capas celulares: la protodermis, el meristema fundamental y el procambio. La protodermis es el tejido embrionario que da orgen al tejido drmico o epidermis y contribuye a las capas externas que protegen a la planta. Las clulas que componen la protodemis, slo sufren divisiones anticlinales. Es decir, divisiones perpendiculares a la superficie; el meristema fundamental se ubica por debajo de la protodermis y origina el tejido fundamental que incluye a la corteza y a la mdula; finalmente el procambio (tambin conocido como procambium), se forma hacia el centro del embrin y corresponde al tejido embrionario que dar lugar a los tejidos vasculares del xilema y floema cuya funcin es de soporte y transporte de fluidos hacia y desde los diferentes apndices de la planta. La forma globular del embrin empieza a cambiar conforme las divisiones celulares ocurren y comienzan a formarse los cotiledones. En el caso de las "dicotiledneas" que tienen dos cotiledones, estos le dan al embrin una forma acorazonada. Hormonas como las auxinas parecen mediar la transicin de simetra radial a bilateral. En las monocotiledneas no se presenta la configuracin de embrin acorazonado. El embrin posee adems clulas que constantemente se estn regenerando y que se encargan del crecimiento de la planta tanto en altura como en dimetro; estas clulas son clulas madre que componen los tejidos denominados meristemas. En plantas, estos meristemas son: Meristema apical del vstago: Generar las hojas luego de la germinacin y permitir la transicin hacia el desarrollo reproductivo. Este meristema se encuentra protegido por estpulas, colteres y/o muclago. Meristemas intercalares Meristema apical de la raz: Encargado del crecimiento de la raz. Est protegico por una estructura denominada cofia o caliptra que lo protege y facilita la penetracin de las races en la tierra sin ser daadas. Estas clulas se van desgastando rpidamente por lo que continuamente se regeneran. IV. GERMINACIN: Es la fase post-embrionaria del desarrollo de la planta. No todas las plantas germinan luego de que el embrin ha completado su desarrollo; muchas pasan por periodos de latencia en los que el metabolismo se hace ms lento, la semilla se deshidrata y los tegumentos se endurecen para proteger al embrin. Hormonas como el cido abscsico son importantes en el mantenimiento de la latencia y las giberelinas en su ruptura.

La germinacin se da como producto de interacciones muy evolucionadas entre la semilla y las condiciones del medio que la rodea. Durante la germinacin el embrin extrae nutrientes del endosperma o,en algunos casos, de los cotiledones. En monocotiledneas, el embrin interacta con el endosperma mediante giberelinas que activan cascadas de sealizacin que terminan con la ruptura de almidn en azcar. Los cloroplastos empiezan a diferenciarse tan pronto el tallo alcanza la superficie debido a la exposicin a la luz. V. CRECIMIENTO: Las plantas son organismos modulares. Esto implica que su crecimiento ocurre mediante la repeticin de mdulos. Cada mdulo consiste en una hoja con una yema axilar y el punto en donde se insertan las hojas son llamados nodos. Entre nodo y nodo hay un internodo. De esta forma, el crecimiento de las plantas consiste en la repeticin de este patrn y en la expresin de las yemas axilares en apndices reproductivos (flores) o vegetativos (ramas). El crecimiento en longitud y grosor se da gracias a la accin de los meristemas. 5.1.Crecimiento de la Raz: 5.1.1. Crecimiento longitudinal

Regin de divisin celular

Es tambin conocida como zona meristemtica y corresponde a la regin de la raz en donde se producen los llamadostejidos primarios debido a que son los primeros en originarse en la raz. Los primeros tejidos meristemticos de la raz son el protodermo, el meristema base y el procambium.

Regin de elongacin
Las clulas producidas en la zona meristemtica presentan un tamao pequeo y son muy parecidas unas a otras. La regin de elongacin corresponde a la zona en la que dichas clulas se elongan verticalmente mediante la absorcin de agua hacia la vacuola. Este es el mecanismo principal mediante el cual la raz crece longitudinalmente. Dicho estiramiento requiere sin embargo, un aumento en la cantidad de citoplasma celular. En la regin de elongacin tambin se inicia el proceso de diferenciacin y especializacin celular.

Regin de maduracin
Corresponde a la zona en la que los tejidos primarios o meristemticos maduran y se transforman en tejidos especializados.

Durante la especializacin o diferenciacin, el protodermo da lugar a la epidermis de las races jvenes, el meristema base produce el crtex y el procambium se transforma en tejidos vasculares maduros. 5.1.2. Crecimiento lateral El crecimiento lateral se inicia con la rediferenciacin de clulas que se localizan a cierta distancia del meristema apical de la raz y dentro de la epidermis. Este tipo de crecimiento no es tan organizado como el crecimiento de apndices laterales en el tallo (dirigido por meristemas axilares) sino que ocurre como una respuesta a condiciones ambientales tales como diferentes concentraciones de nutrientes, de manera que la densidad de races laterales aumenta en reas con concentraciones mayores de nutrientes. Dado que las clulas que dan origen a las races laterales se encuentran dentro de la epidermis, es necesario que las nuevas races se abran paso por entre los tejidos de la raz principal. Las primeras divisiones celulares son denominadas divisiones anticlinales que son aquellas durante las que se crean nuevas paredes celulares perpendiculares a la superficie externa. Luego, se producen una serie de divisiones periclinales que producen paredes celulares paralelas a la superficie externa junto con nuevas capas, cada una de las cuales tendr un determinado destino. Mediante experimentos de escisin de races se demostr que el meristema lateral de la raz slo se vuelve autnomo luego de haberse establecido de tres a cinco capas celulares. Debido a que las races laterales son producidas por el periciclo, se han propuesto dos factores como responsables del control del crecimiento de races en unas regiones de este tejido y no en otras. Un factor es la competencia innata definida por una posicin cercana al polo del protoxilema y otro factor es un mecanismo de espaciamiento influido por hormonas como la auxina. 5.2.Crecimiento del vstago La arquitectura y el gestalt de la planta estn determinadas por la cantidad de yemas que estn presentes y se expresan sobre las axilas de las hojas. La punta del vstago se involucra en un fenmeno denominado "dominancia apical", que consiste en la regulacin del patrn de ramificacin de la planta por el extremo del vstago. Sobre este punto, las hormonas parecen tener un importante papel en la regulacin ambiental de la arquitectura vegetal. Adems de la plasticidad ambiental, la arquitectura de la planta est regulada genticamente.

Algunas hormonas que intervienen en el patrn de crecimiento de las plantas son: Auxina: Producida por las hojas jvenes y transportada hasta su base. Puede suprimir la formacin de yemas axilares. Citoquinina: Puede liberar yemas. Por su accin se dan fenmenos como que las yemas produzcan sus propias yemas llevando a un gestalt complejo.

5.3.Crecimiento de las hojas Investigaciones sobre pteridfitas y angiospermas indican que el primordio de hoja ms jven visible no est determinado para producir una hoja sino un vstago. El establecimiento del eje dorsoventral es esencial para determinar la forma aplanada caracterstica de la mayora de las hojas. Para modelar las formas menos conspicuas y ms detalladas de stas, muchas veces la planta recurre a estrategias como la apoptosis.

BIBLIOGRAFA

www.elergonomista.com/fisiologiavegetal/crecimiento.htm www.curtisbiologia.com/node/1740

http://www.buenastareas.com/ensayos/Crecimiento-y-Desarrollo-DeLas-Plantas/53187.html http://es.wikipedia.org/wiki/Germinaci%C3%B3n