Tincin de Gram

La tincin de Gram o coloracin de Gram es un tipo de tincin diferencial empleado en microbiologa para la visualizacin de bacterias, sobre todo en muestras clnicas. Debe su nombre al bacterilogo dans Christian Gram, que desarroll la tcnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfologa celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximacin a la diferenciacin bacteriana, considerndose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo

Explicacin
El cristal violeta (colorante catinico) penetra en todas las clulas bacterianas (tanto Gram positivas como Gram negativas) a travs de la pared bacteriana. El lugol es un compuesto formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio), el cual est presente para solubilizar el yodo, y acta de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la clula bacteriana. Los organismos Gram positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos s lo hacen.Para poner de manifiesto las clulas Gram negativas se utiliza una coloracin de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina. Despus de la coloracin de contraste las clulas Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azules.La safranina Sirve para hacer una tincin de contraste que pone de manifiesto las bacterias Gram negativas En este mtodo de tincin, la extensin bacteriana se cubre con solucin de uno de los colorantes de violeta de metilo, que se deja actuar durante un lapso determinado.

Conclusiones:
Los microorganismos grampositivos pueden hacerse gramnegativos al aumentar la acidez. Los microorganismos de reaccin positiva a los colorantes cidos pueden hacerse gramnegativos por aumentar la alcalinidad. El cambio de respuesta a la coloracin de Gram con el tiempo es propio, sobre todo, de los microorganismos dbilmente grampositivos cultivados en los medios que contengan sustancias capaces de fermentar, y cuya reaccin se vuelve cida en el curso del desarrollo. Por el contrario, los grmenes grampositivos desintegrados pierden su capacidad de retener el colorante primario y toman negativamente el Gram. La pared celular de los microorganismos grampositivos y gran negativos es permeable al violeta cristal.Los microorganismos aparecern teidos despus de tratarlos con violeta cristal, por ser absorbido el colorante en la superficie externa de la pared celular, y el disolvente eliminar sin dificultad el complejo formado despus del tratamiento con yodo.

Bacterias resistentes a la tincin Gram

Las siguientes bacterias de naturaleza gram positiva, tien como gram negativas: Mycobacterias (estn encapsuladas). Mycoplasmas (no tienen pared). Formas L (prdida ocasional de la pared). Protoplastos y esferoplastos (eliminacin total y parcial de la pared, respectivamente).

Diferenciacin de Gram positivo y Gram negativo

Los fundamentos de la tcnica se basan en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas La pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa capa de peptidoglucano, adems de dos clases de cidos teicoicos: Anclado en la cara interna de la pared celular y unido a la membrana plasmtica, se encuentra el cido lipoteicoico, y ms en la superficie, el cido teicoico que est anclado solamente en el peptidoglucano (tambin conocido como murena) Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmtica exterior (de composicin distinta a la interna) por medio de lipoprotenas. Tiene una capa delgada de peptidoglicano unida a una membrana exterior por lipoprotenas. La membrana exterior est hecha

de protena, fosfolpido y lipopolisacrido. Por lo tanto, ambos tipos de bacterias se tien diferencialmente debido a estas direrencias constitutivas de su pared. La clave es el peptidoglicano, ya que es el material que confiere su rigidez a la pared celular bacteriana, y las Gram positivas lo poseen en mucha mayor proporcin que las Gram negativas. La diferencia que se observa en la resistencia a la decoloracin, se debe a que la membrana externa de las Gram negativas es soluble en solventes orgnicos, como por ejemplo la mezcla de alcohol/acetona. La capa de peptidoglucano que posee es demasiado delgada como para poder retener el complejo de cristal violeta/yodo que se form previamente, y por lo tanto este complejo se escapa, perdindose la coloracin azul-violcea. Pero por el contrario, las Gram positivas, al poseer una pared celular ms resistente y con mayor proporcin de peptidoglicanos, no son susceptibles a la accin del solvente orgnico, sino que este acta deshidratando los poros cerrndolos, lo que impide que pueda escaparse el complejo cristal violeta/yodo, y manteniendo la coloracin azul-violcea.

Bacteria Gram negativa

En microbiologa, se denominan bacterias Gram negativas a aquellas bacterias que no se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram, y lo hacen de un color rosado tenue: de ah el nombre de "Gram-negativas" o tambin "gramnegativas". Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular, por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Negibacteria.Las restantes son las bacterias Gram positivas. Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipdicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano, mientras que las bacterias Gram-positivas presentan slo una membrana lipdica y la pared de peptiglicano es mucho ms gruesa. Al ser la pared fina, no retiene el colorante durante la tincin de Gram.
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Enfermedades bacterias Gram-negativas: la gonorrea, meningitis y sntomas respiratorios entre

Estructura
La envoltura celular de las bacterias Gram-negativas est compuesta por una membrana citoplasmtica (membrana interna), una pared celular delgada depeptidoglicano, que rodea a la anterior, y una membrana externa que recubre la pared celular de estas bacterias.Entre la membrana citoplasmtica interna y la membrana externa se localiza el espacio periplsmico relleno de una sustancia denominada periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la nutricin en estas bacterias. Las bacterias Gram-negativas pueden presentar una capa S que se apoya directamente sobre la membrana externa, en lugar de sobre la pared de peptidoglicano como sucede en las Grampositivas. Si presentan flagelos, estos tienen cuatro anillos de apoyo en lugar de los dos de las bacterias Gram-positivas porque tienen dos membranas. No presentan cidos teicoicos ni cidos lipoteicoicos, tpicos de las bacterias Gram-positivas. Las lipoprotenas se unen al ncleo de polisacridos, mientras que en las bacterias Gram-positivas estos no presentan lipoprotenas. La mayora no forma endosporas (Coxiella burnetti, que produce estructuras similares a las endosporas, es una notable excepcin). Esta membrana externa protege a las bacterias de varios antibiticos, colorantes y detergentes que normalmente daaran la membrana interna o la pared celular de peptidoglicano. La membrana

Bacteria Gram positiva

En microbiologa, se denominan bacterias Gram positivas a aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de Gram: de aqu el nombre de "Gram-positivas" o tambin "grampositivas".

Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de Posibacteria. Las restantes son las bacterias Gram negativas. La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana citoplasmtica y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano, que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmtica mediante molculas de cido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tincin de Gram. A diferencia de las Gram-negativas, las Gram-positivas no presentan una segunda membrana lipdica externa a la pared celular y esta pared es mucho ms gruesa. Incluyen especies tanto mviles (va flagelos) como inmviles con forma de bacilo o coco con gruesas paredes celulares o sin ellas (Mycoplasma). Algunas especies son fotosintticas, pero la mayora son hetertrofas. Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones desfavorables.Realmente, no todas las bacterias del grupo son Gram-positivas (no se tien por la aplicacin de ese mtodo), pero se incluyen aqu por su similitud molecular con otras bacterias Gram-positivas. La clula bacteriana est rodeada por una envoltura que, observada al microscopio electrnico, se presenta como una capa gruesa y homognea, denominada pared celular. Luego en seccin (corte) se observa una estructura semejante a dos lneas paralelas separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmtica. Entre la membrana plasmtica y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio periplasmtico. En el interior de la membrana plasmtica se encuentra el citoplasma que est constituido por una disolucin acuosa, el citosol, en el cual se encuentran ribosomas y otros agregados de macromolculas, y en el centro se ubica la zona menos densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difcil de resolver (distinguir) y cuyo principal componente es el ADN.Si algn flagelo est presente, este contiene dos anillos como soporte en oposicin a los cuatro que existen en bacterias Gram-negativas porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa membranal. Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S est unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa S est unida a la capa de pptidoglicano. Es nico a las bacterias Gram-positivas la presencia de cidos teicoicos en la pared celular. Algunos cidos teicoicos particulares, los cidos lipoteicoicos, tienen un

componente lipdico y pueden asistir en el anclaje del pptidoglicano, en tanto el componente lipdico sea integrado en la membrana. ORGANELOS CELULARES: Estructura y funcin de los organelos celulares ORGANEL O Cpsula ESTRUCTURA Y COMPOSICIN QUMICA Envoltura celular de polisacridos de consistencia visc osa. UBICACIN Cubre la pared celular de algunas bacterias. FUNCIN Determina el grado de patogenicidad de las bacterias que la presentan. Brinda rigidez, permite el paso del agua, del aire y materiales disueltos. La pared celular presenta aberturas que estn en contacto con las membranas, permitiendo el paso de material de una clula a otra. Delimita al contenido citoplasmtico, da proteccin y permite el paso de algunas sustancias, e impide el de otras, ya que es selectivamente permeable. El paso de sustancias se lleva a cabo por diversos mecanismos de transporte a nivel de membrana como: difusin, ESQUE MA OBSERVACION ES

Pared celular

Estructura rgida compuesta por polisacrido estructural llamado celulosa en las clulas vegetales; en tanto que en las bacterias se encuentra constituida por peptidoglicanos. en la mayora de los hongos de celulosa y quitina, excepto en los mycoplasmas.

Se encuentra recubriendo la membrana celular de las clulas vegetales, de las bacterias, de las cianobacterias y los hongos.

Membrana celular

Estructura formada por una doble unidad de membrana, constituida qumicamente de fosfolpidos, protenas y carbohidratos

Delimita al citoplasma de todas las clulas, en relacin con su medio externo.

En las clulas eucariticas encontramos colesterol el cual le proporciona estructura y ayuda a explicar el modelo de mosaico fluido. Las clulas procariticas carecen de colesterol.

Cilios

Son pequeas vellosidades formadas por nueve paquetes de microtbulos externos y un par en posicin central. Estn constituidos qumicamente por una protena llamada tubulina

Se presentan en las membranas de los protozoarios y en el epitelio ciliado de las vas respiratorias superiores de los mamferos.

Flagelos

Pili

Son estructuras largas en forma de ltigo, de naturaleza qumica proteica. Los flagelos procariticos tienen una estructura de 9+0 y la protena que los forma es la flagelina. En tanto los flagelos eucariticos estn formados de tubulina con un arreglo estructural de 9+2. Pequeas vellosidades de naturaleza qumica proteica, llamada pilina

Se localizan en la membrana celular de bacterias, protozoarios, algunos hongos, algas y en espermatozoid es.

smosis, difusin facilitada, endocitosis y exocitosis (transporte activo). Son utilizados para la locomocin, para la movilizacin de materiales en el intestino, traquea, bronquios, etc. En protozoarios son empleados para la captura de alimento. Son utilizados como mecanismos de locomocin y para la captura de alimento.

Se originan a partir de los cuerpos basales o cinetosomas.

Se originan a partir de los cuerpos basales o cinetosomas.

Se ha encontrado que en las bacterias parsitas, los pilis tienen funcin de fijacin. En las bacterias que presentan procesos de conjugacin, los pili mantienen unidas a las bacterias durante este proceso. Es un canal formado Se localiza en Participa en el por un sistema el interior de la proceso de la

Se le localiza en la membrana de algunas bacterias.

Existen dos tipos de ste: retculo

Retculo complejo de endoplasmi membranas, co constituido quimicamente por una estructura lipoproteica similar a la membrana celular.

clula; comunicando al ncleo con el exterior.

sntesis de protenas. A travs del retculo fluyen sustancias de desecho o de alimento para la clula hacia el aparato de Golgi. Almacena sustancias como lpidos y protenas y secrecin de ellas.

Serie de sacos planos y membranosos de Aparato de naturaleza qumica Golgi lipoproteica.

Se localiza en el citoplasma, cerca del ncleo.

ORGANEL O ESTRUCTURA Y COMPOSICIN QUMICA

UBICACIN

ESQUE MA

endoplsmico liso (R.E.L.), carente de ribosomas y el retculo endoplsmico rugoso (R.E.R.), el cual presenta ribosomas adheridos a su estructura. En las clulas vegetales no est muy desarrollado y se le denomina dictiosoma.los lisosomas se originan a partir de este organelo.

FUNCIN OBSERVACION ES Son abundantes en las clulas procariticas y son de menor tamao que los de las clulas eucariticas

Estructuras esfricas formadas por dos subunidades de Ribosomas diferente peso molecular y que se originan del nucleolo.

Se les puede localizar libres en el citoplasma o tambin adheridos a las membranas del R.E.R. Se les encuentra suspendidos en el citoplasma de las clulas.

Participa activamente en la sntesis de protenas, bajo la forma de cido ribonucleico ribosomal (RNAr). Estn implcitos en la digestin de macromolcula s, como son lpidos, polisacridos, protenas y cidos nucleicos. Sirven como almacn (*) de protenas, lpidos o almidn (leucoplastos) , o bien de

Son estructuras Lisosomas esfricas rodeadas de una membrana, son producidas por el aparato de Golgi; en su interior se encuentran enzimas hidrolticas.

Cuando la clula pierde su control sobre s misma, los lisosomas la autodesintegran.

Plastos

Estructuras membranosas de composicin qumica lipoproteica, que en su interior pueden contener pigmentos, enzimas y/o iones.

Se encuentran en el citoplasma de las clulas tanto de algas como de plantas.

Los plastos se clasifican en: leucoplastos, formados por una membrana ; comoplastos,

pigmentos (cromoplastos) . En el caso de los cloroplastos, participan en el proceso anablico de la fotosntesis.

que almacenan pigmentos rojo, amarillo y anaranjado; y los cloro-plastos, que en su interior encontramos la grana, intergrana y los tilacoides, dentr o de los cuales est contenida la molcula de clorofila. El cloroplasto contiene su propia molcula de DNA, independiente de la del ncleo.

En algunas clulas bacterianas la Mesosoma membrana celular se pliega en forma de espiral hacia el interior (invaginacin), dando origen a estas estructuras su composicin qumica es lipoproteica. Organelo de doble membrana donde la interna forma crestas mitocondriales de Mitocondria composicin qumica lipoproteica; en las crestas encontramos los transportadores de electrones y en la matriz mitocondrial una gran cantidad de enzimas. Las mitocondrias contienen su propio ADN, independiente del ncleo.

Funcionan como zona para inicio de la divisin celular.

Interviene en la divisin celular, repartiendo de manera equitativa el material gentico para las dos clulas hijas.

Inmersas en el Dentro de la citoplasma de matriz las clulas. mitocondrial se realizan las reacciones qumicas metablicas del ciclo de krebs o del cido ctrico. En tanto que en las crestas mitocondriales tiene lugar la cadena respiratoria; aqu tambin ocurre la fosforilacin oxidativa. La mitocondria tambin es conocida como la "central

Estos organelos se presentan en mayor cantidad en aquellas clulas con mayor actividad metablica (de secrecin, de sntesis y musculares).

Vacuola

Estructuras membranosas sencillas de naturaleza qumica lipoproteica, de forma esfrica.

S sitan en el citoplasma de las clulas animales y vegetales.

energtica", ya que en ella se produce la mayor cantidad de energa metablica bajo la forma de trifosfato de adenosina (ATP). Almacenamien to, digestiva, de excrecin y osmorregulado ras (contrctiles).

Durante la divisin celular el centriolo se divide y da origen a los asters, de los cuales se producen las fibras del huso acromtico o mittico. Interconecciones de Se localiza en Mantiene la Citoesquele naturaleza qumica el interior del forma to proteica, de forma citoplasma. tridimensional filamentosa. de la clula fija a los organelos y permite un ORGANEL ESTRUCTURA Y UBICACIN trnsito O COMPOSICIN interno. QUMICA Centriolo FUNCIN

Son estructuras Se encuentra tubulares de cerca del naturaleza qumica ncleo. proteica.

ESQUE MA

Las vacuolas de las clulas vegetales son de mayor tamao y llegan a ocupar hasta las partes del rea celular. En las clulas vegetales no se han observado. La estructura de los centriolos bajo el microscopio electrnico, revela 9 triadas de microtbulos. Constituye el armazn dinmico de la clula y le brinda la forma tridimensional. En la clula vegetal suple la funcin del centriolo OBSERVACION ES

Ncleo

Estructura de forma esfrica y de tamao variado; en las clulas eucariticas se presenta una membrana nuclear con poros, que encierra al nucleoplasma, al nucleolo y a la cromatina (ADN); tambin se encuentran enzimas

Posicin central, tendiente hacia la regin superior.

Coordina los procesos metablicos, la reproduccin y la herencia, por lo cual se considera el centro de control de la clula

En los protozoarios del grupo de los ciliados, se presentan dos tipos de ncleos: el macroncleo, que regula las funciones metablicas y

y protenas. En las clulas procariticas no hay membrana nuclear

dos o ms microncleos, dependiendo de la especies, que participan en el proceso de reproduccin sexual llamado conjugacin. del A partir de este se sintetiza el RNA.

Nucleolo

Estructura esfrica, Dentro de composicin ncleo. qumica a base de RNA.

Organelos celulares Pared Celular y Membrana Plasmtica Pared Celular: Es un recubrimiento de la clula, compuesto por carbohidratos y protenas, presente principalmente en bacterias (procariontes) y plantas (pared de celulosa). Membrana plasmtica: Se trata de una estructura elstica muy delgada. Su estructura bsica es una pelcula delgada de lpidos de dos molculas de espesor, que funciona como barrera al paso de agua y sustancias hidrosolubles entre el lquido extracelular y el lquido intracelular. Flotando en la bicapa lipdica, se encuentran molculas protenicas. Los organelos, caractersticas y funcin. Glucocliz (exclusivo de ecucarionte animal). Es un conjunto de azcares unidos a las protenas o lpidos de la membrana celular. Es el sistema receptor de la clula que reconoce el ambiente (virus, bacterias, hormonas), est hecho de carbohidratos. Microtbulos. Son parte del citoesqueleto, encargados del transporte intracelular. Aparato de Golgi. Organelo membranoso, formado por un conjunto de sacos aplanados, sus funciones son: Secrecin de protenas, maduracin de protenas, glucosilacin (sulfatacin: pega grupos sulfatos y carboxilacin: pega azcares, grupos carbono). Mitocondria (slo eucariontes). Sus funciones son: La respiracin celular y la produccin de ATP, tienen dos membranas, una interna y otra externa, tiene su material gentico propio, tiene enzimas respiratorias. Lisosoma (slo eucariontes animales). Son unos sacos esfricos que contienen enzimas hidrolticas (digestivas), y digieren la materia orgnica. Cuando la clula muere, estos sacos se rompen y las enzimas liberadas, digieren a los componentes celulares. Retculo Endoplsmico (R.E.). Este se puede dividir en retculo endoplsmico liso y rugoso, y sus funciones son: servir de transporte irtracelular. Y las funciones particulares son: Retculo endoplsmico liso: Est involucrado en la sntesis de lpidos. Retculo endoplsmico rugoso: Tiene ribosomas que se encargan de la sntesis de protenas. Ribosomas. Son componentes celulares no membranosos. Se pueden encontrar aisladpso en el

retculo endoplsmico rugoso, su funcin en ambos casos es la sntesis de protenas. Gonforo. (exclusivo de procariontes). Tiene la informacin gentica de la clula, normalmente consiste en una molcula de DNA duplo-helicoidal, est anclado a la membrana interna, y est disperso pero con cierto orden. Mesosoma (exclusivo de procariontes). Son extensiones de la membrana interna, puede contener paquetes de enzimas respiratorias del Ciclo de Krebs (respirosomas). Lmelas (exclusivo de Procariontes). Estn adheridas a la membrana interna, y son paquetes de enzimas fotosintticas, en caso de que sea una bacteria foto-sinttica, es una especie de organelo primitivo. Aqu inicia la minimizacin de la entropa. Aqu inicia la fotosntesis, y son equivalentes a las membranas internas del cloroplasto. Plsmidos (exclusivo de procariontes). Son anillos de DNA de doble hlice con aproximadamente 20 genes, tambin llamados genes mviles, se deben incorporar al gonforo para expresarse. Su nombre cambia de plsmido a episoma cuando se incorporan al DNA de gonforo. Pilli (exclusivo de procariontes). Son prolongaciones de la pared celular, permiten la conjugacin entre bacterias formando un puente citoplasma-citoplasma, de esta manera, las bacterias intercambian plsmidos. Cpsula (exclusivo de procariontes). Es una cubierta tipo musilaginoso, muy blanda, forma de proteccin, capa aislante, formada por polisacridos principalmente, es la causa de patogenicidad de la bacteria.

Flagelo. Son, una especie de organelos pequeos que utilizan molculas de ATP, para darle movilidad a la clula. Cloroplastos (exclusivo de vegetales). Los cloroplastos son receptores de la energa luminosa, que convierten en energa qumica del ATP para la biosntesis de la glucosa y otras biomolculas orgnicas a partir del dixido de carbono, agua y otros precursores. El oxgeno se genera en las plantas durante la fotosntesis. Los cloroplastos son la principal fuente de energa de las clulas fotosintticas expuestas a la luz. Vacuola: Las vacuolas segregan productos de desecho de las clulas vegetales y eliminan sales y otros solutos cuya concentracin aumenta gradualmente durante el tiempo de vida de la clula. A veces algunos solutos cristalizan en el interior de las vacuolas, se encuentran bsicamente en vegetales y tienen gran tamao, en animales son menos frecuentes y tienen menor tamao. El ncleo. Es el componente ms grande de la clula, y sus funciones son: almacenar, transcribir y transmitir, la informacin almacenada en el DNA, que se encuentra protegido por unas protenas llamadas Histonas. Adems contiene al nuclolo que est formado por 100% RNA. La funcin del ATP (Adenosin trifosfato)

El ATP es la abreviacin de adenosin trifosfato, una molcula compleja que contiene la molcula compleja el nucletido adenosin y una cola. Los nutrientes contienen enlaces covalentes de baja energa los cuales no son muy tiles para realizar principales tipos de trabajo en las clulas- Estos enlaces de baja energa pueden ser traducidos a enlaces de alta energa, y ste es el papel de de ATP. COMO EL ATP TRANSFIERE LA ENERGIA La energa liberada de la molcula de ATP, para realizar trabajo en la clula por una reaccin que remueve uno de los oxgenos fosfatos dejando adenosin bifosfato (ADP). Cuando el ATP se convierten a ADP, el ATP se dice que es consumido. Entonces el ADP es inmediatamente reciclado en la mitocondria donde es recargado y es llevado a ATP nuevamente, en otras palabras es rellenado. La gran cantidad de actividad que ocurre dentro de cada una de los aproximadamente cien trillones de clulas humanas es mostrada por la unin en un instante de cada una de las clulas conteniendo cerca de un billn de molculas de ATP. Esta cantidad es suficiente las necesidades de las clulas por solo unos minutos y puede ser reciclado rpidamente. Existe normalmente cerca de un sixtillones de molculas de ATP en el cuerpo humano. Por cada ATP el Trmino fosfato es aadido y removido 3 veces cada minuto Generalmente el ATP es conectado a otras reacciones, en procesos llamados acoplados, los cuales significan que dos reacciones ocurren en el mismo tiempo y en el mismo lugar, generalmente usando la mismo complejo de enzima. Liberando el fosfato de ATP, es exotrmica y la reaccin es conectada a una reaccin endotrmica. El grupo fosfato terminal es entonces transferido por hidrlisis a otro compuesto, un proceso llamado fosforilacin, produciendo ADP, fosfato inorgnico y energa El ATP es un NUCLETIDO llamado Adenosn-tri-fosfato, est formado por un azcar la ribosa y por una base nitrogenada prina la ADENINA y por 3 molculas de cido fosfrico, esta sustancia se encuentra en todas las clulas y posee la caracterstica de poseer don uniones covalentes con un alto potencial energtico que en otras uniones, el ATP es sintetizado tanto en clulas procariotas como en clulas eucariotas vegetales y animales. Las funciones atribudas al ATP son las siguientes: - Para sintetizar nuevas molculas como protenas, hidratos de carbono, lpidos, por medio de reacciones ENDERGNICAS, esas molculas pueden reemplazar a otras o ser utilizadas en el crecimiento de la clula. - Para realizar trabajo mecnico, como la divisin celular, ciclosis o corriente citoplasmtica, o en la contraccin del msculo. - Para producir TRASNPORTE ACTIVO, en contra de un gradiente osmtico o inico. - Para mantener los potenciales de membrana, como en la conduccin y transmisin de impulsos, o para producir descargas elctricas, como en los peces elctricos. - En la SECRECIN CELULAR utilizado por los DICTIOSOMAS DEL COMPLEJO DE GOLGI. - Para producir energa radiante como en la BIOLUMINISCENCIA. El ATP: Su funcin es la de ser la principal reserva de energia para el organismo. Es un compuesto de energia que se forma en los procesos metablicos (catablicos), como glucolisis, cadena respiratoria o fosforilacion oxidativa. Su funcin es ser una fuente de reserva de energia y de rpido uso cuando se lo requiere.

Transporte activo y pasivo

El transporte de solutos a travs de la membrana celular por portadores de protena, puede llevarse a cabo dos maneras: El soluto se puede mover cuesta abajo, de regiones de alta a las de baja concentracin, confiando en la especificidad del portador proteico para pasar a travs de la membrana. Este proceso es llamado transporte pasivo o difusin facilitada y no requiere de gasto de energa.T El soluto puede moverse cuesta arriba, de regiones de baja a las de alta concentracin. Este proceso es llamado transporte activo, y requiere de alguna forma de energa qumica. Los procesos de transporte en una clula dependen de necesidades especficas. Por ejemplo, los glbulos rojos se apoyan en la difusin facilitada para mover la glucosa a travs de la membrana, mientras que las clulas epiteliales del intestino usan el transporte activo para tomar la glucosa de los intestinos. La difusin facilitada es efectiva para los glbulos rojos, porque la concentracin de glucosa en la sangre es estable y ms alta que la concentracin celular. Por otro lado, el transporte activo es necesario en los intestinos, debido a que hay fluctuaciones de concentracin de glucosa como resultado del comer.

Los solutos de mayor importancia biolgica requieren portadores protenicos, para atravesar la membrana, por procesos pasivos o activos.

El transporte activo usa energa para mover solutos cuesta arriba, en contra de un gradiente, en cambio en la difusin facilitada, los solutos se mueven cuesta abajo en favor del gradiente de concentracin y no es necesario el uso de energa

Transporte activo
El transporte de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin o contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electroqumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATP, que significa que pueden escindir el ATP para formar ADP o AMP con liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa EJEMPLOS: transporte de molculas de gran tamao (no solubles en lpidos) y la bomba sodiopotasio. Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio Se encuentra en todas las clulas del organismo, encargada de transportar 3 iones sodio hacia el exterior de las clulas y al mismo tiempo bombea 2 iones potasio desde el exterior hacia el interior, lo que produce una diferencia de concentracin de sodio y potasio a travs de la membrana celular

gey que genera un potencial elctrico negativo dentro de las clulas, muy importante en el impulso nervioso. Adems este proceso interviene en la nutricin y en la respiracin y nutricin celular

Transporte activo secundario o cotransporte Es el transporte de sustancias muy concentradas en el interior celular como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la membrana celular. LA energa potencial del gradiente DE Na+ fue obtenida previamente por la bomba de Na+ y K+

MECANISMOS DE TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO

El transporte celular es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el exterior a travs de la membrana celular o el movimiento de molculas dentro de la clula. Transporte pasivo o difusin El transporte pasivo es el intercambio simple de molculas de una sustancia a travs de la membrana plasmtica, durante el cual no hay gasto de energa que aporta la clula, debido a que va a favor del gradiente de concentracin o a favor de gradiente de carga elctrica, es decir, de un lugar donde hay una gran concentracin a uno donde hay menor. El proceso celular pasivo se realiza por difusin. En s, es el cambio de un medio de mayor concentracin (medio hipertnico) a otro de menor concentracin (un medio hipotnico). LAS CELULAS Salvo contadas excepciones, las clulas son diminutas. Su forma es muy variada: algunas son esfricas, otras son prismticas y otras tienen forma cilndrica. Bsicamente, encontramos dos tipos de clulas: las clulas procariotas, sin ncleo, y las eucariotas, con ncleo Los dos tipos de clulas

Los dos tipos de clulas De acuerdo con la existencia o ausencia de ncleo, las clulas se clasifican en dos grupos:

Las clulas procariotas tienen una organizacin muy sencilla y carecen de ncleo. Las eubacterias y las arqueo bacterias son clulas procariotas. Las clulas eucariotas son todas las que tienen ncleo. Las clulas animales, las vegetales, las de los hongos y las de protoctistas (algas y protozoos) son eucariotas. Son clulas ms complejas que las anteriores y tienen un ncleo delimitado por una doble membrana

La clula procariota
Clula procariota Las clulas procariotas son pequeas y menos complejas que las eucariotas. Contienen ribosomas pero carecen de sistemas de endomembranas (esto es, orgnulos delimitados por membranas biolgicas, como puede ser el ncleo celular). Por ello poseen el material gentico en el citosol. Sin embargo, existen excepciones: algunas bacterias fotosintticas poseen sistemas de membranas internos.
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Tambin en el FiloPlanctomycetes existen organismos

como Pirellula que rodean su material gentico mediante una membrana intracitoplasmtica y Gemmata obscuriglobus que lo rodea con doble membrana. sta ltima posee adems otros compartimentos internos de membrana, posiblemente conectados con la membrana externa del nucleoide y con la membrana nuclear, que no posee peptidoglucano.
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Por lo general podra decirse que los procariotas carecen de citoesqueleto. De gran diversidad, los procariotas sustentan un metabolismo extraordinariamente complejo, en algunos casos exclusivo de ciertos taxa, como algunos grupos de bacterias, lo que incide en su versatilidad ecolgica. Arqueas Artculo principal: Arquea
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Los procariotas se clasifican, segn Carl Woese, en arqueas y bacterias.

Estructura bioqumica de la membrana de arqueas (arriba) comparada con la de bacterias y eucariotas (en medio): ntese la presencia de enlaces ter (2) en sustitucin de los tipos ster (6) en los fosfolpidos. Las arqueas poseen un dimetro celular comprendido entre 0,1 y 15 m, aunque las formas filamentosas pueden ser mayores por agregacin de clulas. Presentan multitud de formas distintas: incluso las hay descritas cuadradas y planas.Algunas arqueas tienen flagelos y son mviles. Las arqueas, al igual que las bacterias, no tienen membranas internas que delimiten orgnulos. Como todos los organismos presentan ribosomas, pero a diferencia de los encontrados en las bacterias que son sensibles a ciertos agentes antimicrobianos, los de las arqueas, ms cercanos a los eucariotas, no lo son. La membrana celular tiene una estructura similar a la de las dems clulas, pero su composicin qumica es nica, con enlaces tipo ter en sus lpidos.Casi todas las arqueas poseen una pared celular (algunos Thermoplasma son la excepcin) de composicin caracterstica, por ejemplo, no contienen peptidoglicano (murena), propio de bacterias. No obstante pueden clasificarse bajo la tincin de Gram, de vital importancia en la taxonoma de bacterias; sin embargo, en arqueas, poseedoras de una estructura de pared en absoluto comn a la bacteriana, dicha tincin es aplicable pero carece de valor taxonmico. El orden Methanobacteriales tiene una capa de pseudomurena, que provoca que dichas arqueas respondan como positivas a la tincin de Gram. Como en casi todos los procariotas, las clulas de las arqueas carecen de ncleo, y presentan un slo cromosoma circular. Existen elementos extracromosmicos, tales como plsmidos. Sus genomas son de pequeo tamao, sobre 2-4 millones de pares de bases. Tambin es caracterstica la presencia de ARN polimerasas de constitucin compleja y un gran nmero de nucletidos modificados en los cidos ribonucleicos ribosomales. Por otra parte, su ADN se empaqueta en forma De nucleosomas, como en los eucariotas, gracias a protenas semejantes a las histonas y algunos genes poseen intrones. Pueden reproducirse por fisin binaria o mltiple, fragmentacin o gemacin. Bacterias Bacteria
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Estructura de la clula procariota. Las bacterias son organismos relativamente sencillos, de dimensiones muy reducidas, de apenas unas micras en la mayora de los casos. Como otros procariotas, carecen de un ncleo delimitado por una membrana, aunque presentan un nucleoide, una estructura elemental que contiene una gran molcula generalmente circular de ADN. Carecen de ncleo celular y dems orgnulos delimitados por membranas biolgicas.En el citoplasma se pueden apreciar plsmidos, pequeas molculas circulares de ADN que coexisten con el nucleoide y que contienen genes: son comnmente usados por las bacterias en la para sexualidad (reproduccin sexual bacteriana). El citoplasma tambin contiene ribosomas y diversos tipos de grnulos. En algunos casos, puede haber estructuras compuestas por membranas, generalmente relacionadas con la fotosntesis. Poseen una membrana celular compuesta de lpidos, en forma de una bicapa y sobre ella se encuentra una cubierta en la que existe un polisacrido complejo denominado peptidoglicano; dependiendo de su estructura y subsecuente su respuesta a la tincin de Gram, se clasifica a las bacterias en Gram positivas y Gram negativas. El espacio comprendido entre la membrana celular y la pared celular (o la membrana externa, si sta existe) se denomina espacio periplsmico. Algunas bacterias presentan una cpsula. Otras son capaces de generar endosporas (estadios latentes capaces de resistir condiciones extremas) en algn momento de su ciclo vital. Entre las formaciones exteriores propias de la clula bacteriana destacan los flagelos (de estructura completamente distinta a la de los flagelos eucariotas) y los pili (estructuras de adherencia y relacionadas con la para sexualidad).
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La mayora de las bacterias disponen de un nico cromosoma circular y suelen poseer elementos genticos adicionales, como distintos tipos de plsmidos. Su reproduccin, binaria y muy eficiente en el tiempo, permite la rpida expansin de sus poblaciones, generndose un gran nmero de clulas que son virtualmente clones, esto es, idnticas entre s.
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La clula eucariota
Las clulas eucariotas son el exponente de la complejidad celular actual.
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Presentan una

estructura bsica relativamente estable caracterizada por la presencia de distintos tipos de orgnulos intracitoplasmticos especializados, entre los cuales destaca el ncleo, que alberga el material gentico. Especialmente en los organismos pluricelulares, las clulas pueden alcanzar un alto grado de especializacin. Dicha especializacin o diferenciacin es tal que, en algunos casos, compromete la propia viabilidad del tipo celular en aislamiento. As, por ejemplo, las neuronas dependen para su supervivencia de las clulas gliales.
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Por otro lado, la estructura

de la clula vara dependiendo de la situacin taxonmica del ser vivo: de este modo, las clulas vegetales difieren de las animales, as como de las de los hongos. Por ejemplo, las clulas animales carecen de pared celular, son muy variables, no tiene plastos, puede tener vacuolas pero no son muy grandes y presentan centrolos (que son agregados de microtbulos cilndricos que contribuyen a la formacin de los cilios y los flagelos y facilitan la divisin celular). Las clulas de los vegetales, por su lado, presentan una pared celular compuesta principalmente de celulosa), disponen de plastos como cloroplastos (orgnulo capaz de realizar la fotosntesis), cromoplastos (orgnulos que acumulan pigmentos) o leucoplastos (orgnulos que acumulan el almidn fabricado en la fotosntesis), poseen vacuolas de gran tamao que acumulan sustancias de reserva o de desecho producidas por la clula y finalmente cuentan tambin con plasmodesmos, que son conexiones citoplasmticas que permiten la circulacin directa de las sustancias del citoplasma de una clula a otra, con continuidad de sus membranas plasmticas.
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Diagrama de una clula animal, a la izquierda (1. Nuclolo, 2. Ncleo, 3. Ribosoma, 4. Vescula, 5. Retculo endoplasmtico rugoso, 6. Aparato de Golgi, 7. Citoesqueleto (microtbulos), 8. Retculo endoplasmtico liso, 9. Mitocondria, 10. Vacuola, 11. Citoplasma, 12. Lisosoma. 13.Centrolos.); y de una clula vegetal, a la derecha. Compartimentos Las clulas son entes dinmicos, con un metabolismo celular interno de gran actividad cuya estructura es un flujo entre rutas anastomosadas. Un fenmeno observado en todos los tipos celulares es la compartimentalizacin, que consiste en una heterogeneidad que da lugar a entornos ms o menos definidos (rodeados o no mediante membranas biolgicas) en las cuales existe un microentorno que aglutina a los elementos implicados en una ruta biolgica.
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Esta

compartimentalizacin alcanza su mximo exponente en las clulas eucariotas, las cuales estn formadas por diferentes estructuras y orgnulos que desarrollan funciones especficas, lo que supone un mtodo de especializacin espacial y temporal. No obstante, clulas ms sencillas, como los procariotas, ya poseen especializaciones semejantes. Membrana plasmtica y superficie celular Membrana plasmtica La composicin de la membrana plasmtica vara entre clulas dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentre, pero posee elementos comunes. Est compuesta por una doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, y por glcidos unidos covalentemente a lpidos o protenas. Generalmente, las molculas ms numerosas son las de lpidos; sin embargo, la protenas, debido a su mayor masa molecular, representan aproximadamente el 50% de la masa de la membrana.
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Un modelo que explica el funcionamiento de la membrana plasmtica es el modelo del mosaico fluido, de J. S. Singer y Garth Nicolson (1972), que desarrolla un concepto de unidad

termodinmica basada en las interacciones hidrfobas entre molculas y otro tipo de enlaces no covalentes.

Esquema de una membrana celular. Se observa la bicapa de fosfolpidos, las protenas y otras molculas asociadas que permiten las funciones inherentes a este orgnulo. Dicha estructura de membrana sustenta un complejo mecanismo de transporte, que posibilita un fluido intercambio de masa y energa entre el entorno intracelular y el externo. Adems, la posibilidad de transporte e interaccin entre molculas de clulas aledaas o de una clula con su entorno faculta a stas poder comunicarse qumicamente, esto es, permite la sealizacin celular. Neurotransmisores, hormonas, mediadores qumicos locales afectan a clulas concretas modificando el patrn de expresin gnica mediante mecanismos de transduccin de seal. Sobre la bicapa lipdica, independientemente de la presencia o no de una pared celular, existe una matriz que puede variar, de poco conspicua, como en losepitelios, a muy extensa, como en el tejido conjuntivo. Dicha matriz, denominada glucocalix (glicocliz), rica en lquido tisular, glicoprotenas, proteoglicanos y fibras, tambin interviene en la generacin de estructuras y funciones emergentes, derivadas de las interacciones clula-clula. Composicin qumica de las clulas La definicin de clula nos dice que el 99,5% de su peso est dominado por 6 elementos qumicos: el carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, azufre y fsforo; el agua, representa el 70% de su peso y gran parte de las reacciones intracelulares se producen en el medio acuoso. La qumica de los seres vivos se encuentra dominada por molculas de carbono, la de los organismos vivos es mucho ms compleja debido a que est controlada por polmeros de gran tamao y molculas constituidas por encadenamiento de otras molculas orgnicas pequeas que interactan libres en el citoplasma celular.