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IV.

LA MISE A L'EQUILIBRE CALCO-CARBONIQUE

IV.5.1. GNRALITS
IV.5.1.1. LES
EAUX NATURELLES

Lors de son passage dans latmosphre, l'eau dissout les gaz contenus dans lair (oxygne, azote, dioxyde de carbone). Au cours de son infiltration dans le sol, elle va solubiliser des ions en quantit dautant plus importante que ceux-ci sont solubles (Na+/Mg2+/Ca2+/Fe2+/Cl-/SO4 /HCO3 /NO3 ).
2-

Bien souvent, la concentration en dioxyde de carbone de certaines eaux naturelles est suprieure aux valeurs donnes par la loi de Henry selon le tableau IV.5.1. Au lieu de mesurer des concentrations de 0,5 1 mg/L en eau pure qui correspondent l'tat d'quilibre avec latmosphre, il peut tre trouv jusqu 100 mg CO2/L, voire plus. Ceci rsulte dune activit bactrienne de consommation des matires organiques prsentes dans le sol (humus). Le dioxyde de carbone dissous dans leau forme lacide carbonique et va, par son acidit, contribuer accrotre le pouvoir dissolvant de leau, notamment vis--vis des composs alcalino-terreux (calcium et magnsium).
TABLEAU IV.5.1. CONCENTRATION
EN OXYGNE, AZOTE ET DIOXYDE DE CARBONE

(EN

MG/L)

DANS LES EAUX DIFFRENTES TEMPRATURES, EN QUILIBRE AVEC LATMOSPHRE

760

MM DE MERCURE

DE LEAU

TEMPRATURE ( C) Oxygne Azote Dioxyde de carbone

0 13,9 23,5 1.06

10 10,8 18,6 0.7

15 9,7 16,8 0,59

20 8,8 15,4 0,53

25 8,1 14,3 -

La nature de la structure gologique du sol qui recueille, draine et stocke l'eau contribue dterminer la composition minrale de celle-ci : les massifs granitiques peu solubles vont tre associs des eaux peu charges en sels, mais qui pourront contenir beaucoup de CO2 (en fonction de la qualit des couches suprieures). A linverse les zones calcaires et karstiques vont produire des eaux fortes concentrations ioniques, tableau IV.5.2.

LES PRINCIPAUX TRAITEMENTS DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION

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TABLEAU IV.5.2. DURET

DES EAUX DES PRINCIPAUX COURS DEAU, FLEUVES ET RIVIRES

EXPRIME PAR LE TITRE HYDROTIMTRIQUE

(TH) EN

DEGR FRANAIS

( F)

COURS DEAU La Vzre Le Gave de Pau La Vienne La Creuse LAulne La Mayenne Le Gouet Le Lot La Vilaine Le Cher LAdour Le Tarn LAllier La Garonne

DURET (TH

EN

F)

COURS DEAU La Loire Le Doubs La Meuse Le Rhin LIndre La Sarthe La Sane La Seine La Marne Le Rhne LOrne La Somme LAisne LOise

DURET (TH

EN

F)

0,5 1 2 2,5 1,5 3 23 45 48 56 59 79 4 10 8 12,5 10 12 4 15 10 18

3 22 17 23 13 24 13 25 14 25 11 26 17 27 17 29 19 29 15 30 15 32 26 28 25 29 20 38

IV.5.1.2. LES

EAUX DOUCES ET LES EAUX DURES

Les eaux douces et dures sont classes selon les concentrations en diffrents lments tels que les cations calcium (Ca2+), magnsium (Mg2+) et ions hydronium (H3O+) et les anions bicarbonate (HCO3 ), carbonate (CO3 ) et hydroxyde (OH ).
2-

Les paramtres qui permettent de quantifier les diffrentes concentrations de ces principaux ions sont les suivants : > Le titre alcalimtrique (TA) correspond la somme des teneurs en ions hydroxyde et carbonate exprim en degr franais ( F). TA = [CO3 2-] + [OH - ] > Le titre alcalimtrique complet (TAC) correspond la somme des teneurs en ions hydroxyde, bicarbonate et carbonate exprim en degr franais ( F). TAC = [HCO3 -] + [CO3 2-] + [OH - ] > Le pH = 10-log
+

[H3O ]

> La duret calcique : TCa = [Ca2+] exprim en degr franais ( F). > La duret magnsienne : TMg = [Mg2+] exprim en degr franais ( F).
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RGLEMENTATION ET TRAITEMENT DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION HUMAINE

CHAPITRE

Le titre hydrotimtrique (TH) ou duret totale est gal la somme des durets calcique et magnsienne TH = TCa + TMg. Les titres et durets sexpriment en France en degr franais ( F) avec la relation : 1 F = 1/5 milliquivalent/L. Ainsi un degr franais de TA ou de TAC quivaut 10 mg/L de CaCO3 (deux quivalents par mole de carbonate, un quivalent par mole d'hydrognocarbonate). Un degr franais de duret magnsienne quivaut 12 mg/L de magnsium et un degr franais de duret calcique 20 mg/L de calcium. Par dfinition, les eaux douces sont des eaux qui contiennent peu de sels de calcium ou de magnsium et les eaux dures en contiennent des quantits leves. A titre dexemple, une eau ayant un TH de 1 F est dite douce alors quune eau ayant un TH de 30 F est dite dure . Comme la majorit des sels de calcium dans les eaux provient de la dissolution du carbonate de calcium (CaCO3), le TAC dune eau sera gnralement caractristique de sa duret. En rsum, il sera retenu que les valeurs caractristiques de la duret dune eau sont le TAC, le TH, le TCa et le TMg.

IV.5.1.3. LES

EAUX AGRESSIVES ET LES EAUX INCRUSTANTES

Avant mme dentrer dans une interprtation thorique des phnomnes de dissolution/prcipitation (c. paragraphe IV.5.3), il peut tre logiquement dduit que les eaux faiblement charges en sels ont un potentiel important de dissolution des matriaux avec lesquels elles sont en contact (rcipients, tuyaux). A linverse, les eaux riches en sels ont la possibilit de laisser dposer les moins solubles de ceux-ci et ont tendance former des dpts donnant lieu la constitution de cristaux linterface solide-liquide. A une minralisation donne (TH et TAC dfinis), Tillmans a montr quil existe un pH dit pH de saturation (pHs) ou pH dquilibre au-del duquel il va tre observ une prcipitation des ions calcium et bicarbonate sous forme de carbonate de calcium. Ce prcipit (couche de Tillmans) joue un rle protecteur des parties mtalliques vis--vis de leau. Les eaux peuvent donc tre classes en fonction de la valeur de leur pH par rapport leur pHs : > Si le pH est suprieur au pH dquilibre, les eaux ont tendance dposer du CaCO3, elles sont dites entartrantes ; > Si le pH est infrieur au pH dquilibre, les eaux ont tendance dissoudre du carbonate de calcium, elles sont dites agressives. En rsum : pour une minralisation donne, cest le signe de la diffrence pH-pHs qui va permettre de dfinir si une eau est agressive ou incrustante . Il sera vu, ultrieurement, que la valeur du pHs dune eau augmente lorsque son TAC (donc sa minralisation) diminue.

LES PRINCIPAUX TRAITEMENTS DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION

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Pour un pH donn, une eau peu minralise aura un pH < pHs (elle sera agressive), tandis quune eau plus minralise aura un pH > pHs (elle sera entartrante) ; ceci explique une certaine corrlation entre eau douce et eau agressive ou eau dure et eau incrustante, malgr des significations diffrentes.

IV.5.1.4. LES

ENJEUX

Tous les ouvrages de traitement et de distribution tant soumis laction de leau en fonction du caractre voqu ci-dessus, les enjeux des traitements de mise lquilibre sont multiples : > Protection de la sant des consommateurs : Rduction du risque de dissolution des mtaux, tels que le plomb ou le cuivre (protection par la couche de Tillmans), Elimination des risques deaux rouges au robinet du consommateur (dues la dissolution du fer), Meilleur maintien du rsiduel de chlore dans les rseaux (la dgradation des ouvrages de distribution entrane une consommation leve du dsinfectant), Diminution des risques de fuite ce qui confre au rseau une meilleure intgrit , soit une moindre vulnrabilit vis--vis des intrusions deaux souilles externes. > Sauvegarde du patrimoine : Protection contre la corrosion entranant fuites et casses, Protection contre lentartrage responsable des augmentations de pertes de charge et des dpenses dnergie supplmentaires.

IV.5.2. OBJECTIFS
Lobjectif pour toute eau sortant dune usine de traitement d'eau est dtre lquilibre voire lgrement incrustante. Cependant, la valeur du pHs tant inversement proportionnelle la minralisation (TAC et TCa), pour garantir la condition ci-dessus, mais en respectant des valeurs de pH compatibles avec la potabilit de leau (pH < 8,5) ou avec la dissolution dautres sels (plomb pH < 7,5), on est galement amen produire une eau qui, en terme de minralisation, ne soit ni trop douce, ni trop dure. Il est vident que les traitements qui vont tre dcrits ci-aprs, sadressent pour la plupart aux eaux douces quil convient de reminraliser, cependant les dsordres entrans par des eaux trop dures (entartrage/dissolution de plomb) peuvent contraindre le traiteur deau en rduire la minralisation. Les eaux douces doivent tre reminralises de manire leur confrer un pouvoir tampon vitant les variations brutales de pH.

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RGLEMENTATION ET TRAITEMENT DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION HUMAINE

CHAPITRE

La duret minimale de leau (TAC = 8 F) de leau et un pH de saturation (avec pH pHs+0,2 - eau lgrement entartrante) de lordre de 8 (compatible avec une dsinfection correcte par le chlore) permettront la formation de la couche de Tillmans protectrice vis--vis de la corrosion des canalisations de fer. Ces deux valeurs lies la troisime fixent la duret calcique 8 F. Il sagit du respect de la rgle dite des trois-huit . La teneur en oxygne dissous devra tre suprieure ou gale 5 mg/L. Pour les eaux dures, les objectifs vis--vis de la duret, du potentiel corrosif et dquilibre de leau, qui sont respecter, sont : > TAC < 15 F > TH < 15 F > pH pHs+0,2 Si les deux plages dlimites ci-dessus ne sont pas identiques, cest tout simplement que la rgion des eaux moyennement minralises stend de 8 15 F (TAC et TH). Pour des raisons de consommation de ractifs, on se limite la borne infrieure pour les eaux douces et la borne suprieure pour les eaux dures.
2Lindice de Larson est gal au ratio des concentrations ([Cl-]+[SO4 ])/[HCO3 ] lorsque les concentrations sont exprimes en degr franais ou en milliquivalent.

Un indice de Larson faible (0,4-0,8) caractrise une eau dite stable. Un indice suprieur 1 est caractristique dune eau corrosive.

IV. 5.3. THORIE :


IV. 5.3.1. LES
IONS EN PRSENCE

> Les ions constitutifs : H3O+ et OH> Les ions principaux : Ca2+, Mg2+, HCO3 - et CO3 2> Les ions secondaires : Na+, K+, Fe2+ et Cl- , SO4 2-, NO3-, SiO3 2-

IV.5.3.2. LES

QUILIBRES

Parmi lensemble de ces ions, quatre quilibres majeurs rgissent leurs concentrations rciproques : a) Lgalit des charges lectriques (respect de l'lectroneutralit) : [H3O+]+2[Ca2+]+2[Mg2+]+[Na+]+[K+] = [OH-]+[HCO3 -]+2[CO3 2-]+[Cl- ]+[NO3- ]+2[SO42- ] (1) b) Lionisation de leau : 2 H 2O H3O+ + OH- (2)

Avec [H3O+].[OH-] = Ke = 10-14,0 soit pKe = -log Ke = 14,0 25 C et 14,17 20 C.

LES PRINCIPAUX TRAITEMENTS DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION

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c) La dissociation de lacide carbonique : CO2 + H2O H2CO3 HCO3- + H2O H2CO3 (3) HCO3 - + H3O + (4) CO3 2- + H3O+ (5)

Avec K1 = [H3O+].[HCO3-]/[H2CO3] = 10-6,39 soit pK1 = 6,39 20 C K2 = [H3O+].[ CO32- ]/HCO3-] = 10-10,37 soit pK2 = 10,37 20 C d) Lquilibre de la dissolution ou prcipitation du carbonate de calcium Ca2++CO32CaCO3(s) (6)

Avec Ks = [Ca2+].[CO32- ] = 10-8,45 soit pKs = 8,45 20 C Remarque : Dautres quilibres, mettant en jeu des acides faibles, peuvent intervenir. Cest le cas de la silice (SiO2), de lhydrogne sulfur (H2S) ou des acides humiques qui seront ngligs car reprsentant des cas particuliers.

IV.5.3.3. LES

MTHODES DAPPROCHE DE LQUILIBRE CARBONIQUE,

LES REPRSENTATIONS

Si lon tient compte de lensemble de ces relations, il est possible d'valuer, par des abaques, voire de calculer par des itrations successives, lensemble des concentrations des diffrents ions partir de quelques donnes analytiques. De nombreux auteurs ont dvelopp leurs mthodes : Frankin et Marquaux, Tillmans, Hallopeau et Dubin, Legrand et Poirier sont parmi les plus connus. Lobjectif est toujours le mme : Dfinir un plan de reprsentation avec des axes lis un paramtre (pH) ou une somme de paramtres (TAC/Carbone total) et sur ce plan, tracer le point reprsentatif des eaux lquilibre calco-carbonique : ce point dit courbe dquilibre, dlimite le plan en deux parties, les eaux agressives (pH < pHs) et les eaux entartrantes (pH > pHs). Comme cela a dj t mentionn, c'est Tillmans que lon doit la notion de protection des mtaux par une couche protectrice de carbonate de calcium (do le nom de couche de Tillmans) et cest Langelier que lon doit la notion de pH compare au pHs, do la dfinition de lindice de Langelier : IL ou Is (indice de saturation). IL = pH-pHs si IL > 0 : eau incrustante IL < 0 : eau agressive IL = 0 : eau lquilibre Quant la mthode de Hallopeau et Dubin, cest lune des plus intuitives , elle consiste reprsenter les eaux dans le plan de coordonnes, pH = f (TAC). Rappelons que par dfinition, TAC = [HCO3 ] + 2 [CO3 ] + [OH ], lorsque les concentrations

2-

sont exprimes en moles/L.

Si lon exprime le TAC en degr franais et les concentrations en HCO3-, CO32- et OH- en mole/L, on obtient : TAC ( F) = 5000 ([HCO3- ]+2[CO32- ]+[OH- ]) et la concentration en CO2 en mg/L, [CO2] = [H2CO3].44000 puis en combinant les quations ci-dessus : 1) [HCO3-] = 2) [CO32-] = 10 pH-pK2. [HCO3- ] 3) [OH-] = 10 4) [CO2] = 10
pH-pKa

pK1-pH

.[HCO3 -].44.10 3

5) pHs = (pK2-pKs) + log [1+2.10(pHs - pK2)]-log + 4-logTCa

Il est ainsi possible de calculer : > Le CO2 partir du pH et du TAC (ou le pH partir du CO2 et du TAC), > Le pHs partir du TAC et du TCa (relation 5). Cependant, les valeurs des diffrents pK dpendent de la temprature et de la force ionique de leau ; il est donc ncessaire de faire appel soit des abaques, soit des formules (Debye-Hckel) qui permettent de tenir compte de linfluence de la minralisation deau. Ainsi, en fonction de la salinit de leau (Cl-, SO4 2-, Na+), il peut tre calcul la force ionique d'une eau :

o Ci est la concentration en lment i et Zi, sa charge ionique (ou valence) puis Connaissant les valeurs de pKa, pK1, pK2 et pKs en fonction de la temprature, il peut tre recalculs les pK, aprs chaque modification de salinit de leau (injection de ractif).

FIGURE 4.5.1. DOMAINE D'EXISTENCE

DES EAUX DOUCES ET DURES EN FONCTION DU PH ET DU

TAC

Le point figuratif dune eau et la courbe des eaux dont le pH est gal pHs pour des TAC variables peuvent tre reprsentes. Cette courbe est une droite si les abscisses sont en coordonnes logarithmiques et les ordonnes en coordonnes linaires, cest la courbe dquilibre du CaCO3. Le demi plan infrieur est le lieu des eaux agressives et le demi plan suprieur le lieu des eaux incrustantes, figure 4.5.2.

IV.5.3.4. CO2

LIBRE

- CO2

AGRESSIF

- CO2

QUILIBRANT

Une eau lquilibre (pH = pHs) contient une quantit souvent faible, mais non nulle, de CO2, celui-ci est dit quilibrant. Une eau agressive ayant un pH infrieur au pHs contiendra plus de CO2 quune eau lquilibre, le CO2 agressif est donc dfini comme la diffrence entre le CO2 libre et le CO2 lquilibre. La figure 4.5.2. reprsente diffrents moyens pour rduire le CO2 libre, soit par limination physique (aration/stripping) soit par neutralisation chimique (chaux- carbonate). Il convient donc de dfinir le moyen de mise lquilibre pour pouvoir calculer la valeur du CO2 agressif correspondant cette hypothse.

FIGURE 4.5.2. REPRSENTATION

DE LA CORRECTION DU PH PAR DIFFRENTS MOYENS PHYSIQUE ET CHIMIQUES

EAU pH TAC ( F) TCa ( F) CO2 (mg/L)

BRUTE

PHS1

PHS2

PHS3

6,5 5 5 34.1

8,6 5 5 0,26

8,15 8.72 8.72 1.30

7,87 12,0 12,0 3.36

CO2 agressif ( TAC constant) = 34,1 - 0,26 = 33,84 mg/L CO2 CO2 agressif vis--vis de la chaux = 34,1-1,3 = 32,80 mg/L CO2 CO2 agressif vis--vis de CaCO3 = 34,1 - 3,36 = 30,74 mg/L CO2 Laration est la voie qui conduit la diffrence la plus leve, on parle de CO2 en excs. Pour les autres chemins, on parlera dagressivit vis--vis dune espce chimique donne (le test au marbre tant par exemple le moyen daccder au CO2 agressif vis--vis du CaCO3 : en France il est exprim en mg CO2/L, dans les pays anglo-saxons il est traduit en CaCO3 solubilisable ). CaCO3 + CO2 + H2O 100 g 44 g Ca (HCO3)2

Ca CO3 solubilisable = CO2 agressif.100/44

IV.5.4. TRAITEMENTS
IV.5.4.1. LES

UTILISABLES

TRAITEMENTS DE NEUTRALISATION OU DE REMINRALISATION DES EAUX

Tous les procds visant rduire la concentration en CO2 sont envisageables pour amener une eau lquilibre, ils sont reprsents sur la figure 4.5.3. suivante :
FIGURE 4.5.3. DIFFRENTES
MTHODES DE REMISE L'QUILIBRE D'UNE EAU

Hlas, un traitement de ce type ne peut avoir que des effets temporaires limits car le CO2 est particulirement labile et les variations de pression subies par leau lors de son transport dans le rseau peuvent contribuer sa disparition. En outre, toute lvation de temprature va raviver le phnomne de prcipitation en dplaant la courbe dquilibre. 2. Dcarbonatation Il a t observ que des eaux trop dures prsentent un pH dquilibre tellement bas quil ne permet pas la formation de carbonate de plomb et quil est impossible de garantir le seuil prvu par la limite de qualit de 10 g/L pour le plomb lorsque le rseau est constitu de tuyauteries et accessoires comportant ce mtal ! Il est donc prconis deffectuer une dcarbonatation. Les ractifs utilisables sont : > La chaux : Ca (OH)2 + Ca (HCO3)2 > La soude : 2 NaOH + Ca (HCO3)2 2 CaCO3(s) + 2 H2O Na2 CO3 + CaCO3(s) + 2 H2O

Si leau a une duret permanente suffisamment importante (lie aux chlorures ou aux sulfates), le carbonate de soude (Na2CO3) peut-tre utilis : Na2CO3 + CaSO4 CaCO3(s) + Na2SO4

Il peut tre observ quavec la chaux, les baisses de TAC (2 HCO3- ) et de TCa (1 Ca2+) sont quivalentes. Par contre avec la soude, labaissement du TCa est double (1 Ca2+) de celui du TAC (1 HCO3- ) mais il est compens par une augmentation du TNa (remplacement de 1 Ca2+ par 2 Na+). Autrement dit, avec la soude, le calcium est mieux limin que les bicarbonates mais leau est enrichie en sodium ! Par contre sil est fait rfrence la variation du TCa, il est produit deux fois moins de prcipit de carbonate de calcium par addition de soude, mais leau est plus sale . Avant de choisir un ractif de traitement il conviendra : > de calculer quelle sera la composition de leau obtenue, > de vrifier que les concentrations ioniques ne sont pas modifies de faon ngative (indice de Larson).

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RGLEMENTATION ET TRAITEMENT DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION HUMAINE

CHAPITRE

IV.5.5. PROCDS

MIS EN OEUVRE
DU

IV.5.5.1. ELIMINATION

CO2

La solubilit du CO2 en quilibre avec latmosphre tant voisine de 1 mg/L, une aration plus ou moins force a donc pour effet de rduire la concentration en CO2 en excs en l'amenant vers cette valeur. Les traitements envisageables sont les suivants : > Cascade : chute de 1 2 m dans le cas d'un rsiduel de 10-15 mg CO2/L > Pulvrisation : sur une hauteur de 2 5 m dans le cas d'un rsiduel de 5-10 mg CO2/L > Aration par diffusion, moyennes bulles : > Rapport des dbits gaz/liquide de 1 2 pour un rsiduel de CO2 de 10-15 mg/L > Ventilation force en colonne garnissage : > Rapport des dbits gaz/liquide de 10 100, pour un rsiduel infrieur 5 mg CO2/L > Stripping en couche fine > Rapport des dbits gaz/liquide de 500 1000 pour un rsiduel infrieur 1 mg CO2/L

IV.5.5.2. REMINRALISATION

PAR AJOUT DE DIOXYDE DE CARBONE ET DE CHAUX

La raction mise en uvre est la suivante : 2 CO2 + Ca (OH)2 2 x 44 74 Ca (HCO3)2 162 (soit 10 F en CaCO3)

Pour augmenter la minralisation de 1 F, il faut apporter leau : 8,8 mg/L de CO2 et 7,4 mg/L de chaux pure. a) Le CO2 : Industriellement le dioxyde de carbone est livr en bouteilles sous forte pression (trs faibles capacit) mais plus gnralement dans des containers rfrigrs dits basse pression . b) La chaux : Suivant lorigine, la puret peut varier de 80 95 %, il est videmment ncessaire den tenir compte dans le calcul des quantits mettre en uvre mais galement dans la faon dont le produit va tre utilis. En effet, la chaux est prpare sous forme de suspension de lait de chaux (barbotine) des concentrations de 50 100 g/L. Si elle est injecte telle quelle, toutes les impurets vont tre retrouves dans leau traite. A titre dexemple, avec un produit ayant une puret de 90 %, si lon souhaite augmenter la duret dune eau de 8 F, il serait ncessaire d'injecter 59,2 mg/L de chaux pure soit environ 66 mg/L de chaux commerciale, ce qui entrane la formation de 6,8 mg/L de matire en suspension.

Traditionnellement, la reminralisation tait ralise laval des filires conventionnelles, cest--dire aprs dcantation et filtration sur sable, il ntait donc pas concevable denvisager une telle dgradation de la qualit de leau juste avant distribution. Il a donc t fait appel des saturateurs de chaux. Le saturateur est en fait un dcanteur destin produire une eau de chaux sature (ou proche de la saturation), limpide, partir deau claire et du lait de chaux. Plus rcemment, il a t observ que la floculation des eaux douces pose le problme du contrle de pH. En effet, le faible pouvoir tampon de ces eaux permet rarement de maintenir le pH dans une zone compatible avec la prcipitation optimale du coagulant sans que lon ait rajouter un ractif neutralisant (la chaux). Or, il est trs difficile de contrler ce pH et de le stabiliser lorsque lon est tributaire de linjection de deux ractifs dont les concentrations des solutions mres ou les dbits des pompes doseuses sont susceptibles de variations. Il a donc t propos de mettre profit lemploi du CO2 sur linstallation pour utiliser celui-ci comme moyen de contrle du pH de floculation. Cette solution a de multiples avantages et notamment : > Lajout de CO2 et de chaux de pr-minralisation augmente le pouvoir tampon de leau et contribue la stabilisation du pH, > Lutilisation de chaux en tte permet dinjecter celle-ci sous sa forme brute de lait de chaux, les impurets de celle-ci participant alors favorablement la densification du floc qui est en gnral trs lger sur ce type deau, > Le contrle du pH permet une limination optimale des matires organiques et un respect plus confortable des normes en coagulant dissous (aluminium surtout). On sait par ailleurs que le pH optimum de floculation dune eau est une caractristique particulire de chacune des eaux et il est assez courant de constater que les eaux peu minralises qui peuvent tre charges en matires organiques dissoutes (voir lorigine du CO2 dans les eaux) ont des pH de floculation trs bas (5,5 voire 5,0). Si lon souhaite respecter cette valeur et augmenter par ailleurs le TAC pour confrer leau un meilleur pouvoir tampon, il apparat que la concentration en CO2 libre dans leau flocule va augmenter proportionnellement laugmentation de TAC ; il peut tre donc craint des pertes de CO2 car celui-ci est particulirement labile. Par contre, un certain nombre de processus intervenant laval de la dcantation requirent une eau pH plus lev (prcipitation du manganse, nitrification biologique des ions ammonium). On devra donc se poser la question du choix de la place de la reminralisation : soit en amont du dcanteur, soit entre le dcanteur et les filtres. Une solution lgante consiste prvoir les deux possibilits en laissant loprateur le choix des conditions optimales en fonction des caractristiques de leau brute qui ont tendance voluer au cours des saisons.

Dans cette hypothse il sera toujours gard une dose minimale de CO2 en tte afin de contrler le pH et l'on mnagera un point unique de mlange des ractifs (chaux et CO2) entre le dcanteur et les filtres, ceci afin de permettre un contrle efficace du pH dans le but dviter la redissolution de l'aluminium. On veillera galement ce quavant la filtration le pH de leau soit infrieur au pH dquilibre afin dviter tout risque dentartrage du matriau filtrant et des buselures. c) Temps de contact : Le temps de contact dpend de la temprature et de la concentration de leau ou du lait de chaux. Il varie en gnral de 2 8 minutes. d) Contrle du procd : On laura compris, l efficacit du procd chaux/CO2 est tributaire dun grand nombre de paramtres : > La qualit de leau brute : pH, TAC, matires organiques, temprature, > La qualit des ractifs et la concentration des solutions mres, > Le dbit des ractifs, en particulier la stabilit des pompes doseuses Son utilisation a donc t traditionnellement rserve aux grandes stations de traitement deaux de surface pour lesquelles une clarification simpose (en plus de la reminralisation) et qui, de ce fait, jouissent dune instrumentation et dun personnel de contrle plus adapt. Une reminralisation deau distille (Bahren) a t ralise, dans laquelle le procd CO2/eau de chaux sature s'effectue par des injections on-line . Les paramtres prendre en compte pour vrifier lefficacit du procd sont : > Pour leau brute : temprature, pH, TAC, TCa, et rsistivit, > Pour leau dcante : pH, TAC, TCa, > Pour leau traite : pH, TAC, TCa, turbidit et rsistivit.

IV.5.5.3. REMINRALISATION

PAR AJOUT DE DIOXYDE DE CARBONE

ET NEUTRALISATION PAR DU CALCAIRE

a) Raction : la raction thorique est la suivante : CO2 + CaCO3 + H2O 44g 100g 18g Ca (HCO3)2 162g soit 10 F

Pour augmenter la minralisation de 1 F, il faudra utiliser en thorie : 4,4 mg/L de CO2 et 10 mg/L de CaCO3 Ractifs : Le carbonate de calcium utilis couramment en France est une forme particulire de carbonate intressante pour sa ractivit lie son tat physique. D'autres formes pourraient tre utilises mais les temps de contact dfinis ci-aprs devront tre adapts en consquence car ils conditionnent grandement lefficacit du procd.

Le lithotamne (Lithothamnium Calcareum) est constitu de dbris dalgues fossiles de type corallien dont il existe des gisements importants au large de la Bretagne. Aprs dragage, ces algues sont laves, sches au four puis concasses et classes en diffrentes granulomtries par criblage. Ceux-ci sont disponibles soit en sacs de 40 kg, soit en vrac livrs par container. Ils sont alors stocks en silo et manutentionns soit par air puls ou mieux avec de leau (hydro-jecteur). La constitution chimique est assez peu variable avec une part prdominante en carbonate de calcium, et quelques 5 % en carbonate de magnsium. Les ractions de neutralisation sont donc : Ca CO3 + CO2 + H2O Mg CO3 + CO2 + H2O Ca (HCO3)2 Mg (HCO3)2

Ce qui fait quen fonction du rapport CaCO3/Mg CO3 et du pourcentage de puret du produit commercial, la consommation de calcaire peut varier de 2,2 2,4 g par g de CO2 neutralis. Rappel : la thorie conduit 100/44 = 2,27 g de calcaire/g de CO2 Lutilisation de produits base de magnsie (MgO) a parfois t propose : > MAGNO CaCO3, MgO + 3 CO2 + 2 H2O > AGDOLITE CaO, MgO + 4 CO2 + 2 H2O Ca (HCO3)2 + Mg (HCO3)2 Ca(HCO3)2 + Mg (HCO3)2

Ces produits sont beaucoup plus ractifs et ncessitent donc des volumes plus faibles que la NEUTRALITE, cependant la prsence de bases libres ne permet pas de contrler le pH qui peut slever au-del du pHs et rendre leau fortement entartrante notamment pendant les priodes darrt prolong ou de baisse du dbit par rapport au dbit nominal. Leur utilisation n'est envisageable que dans des cas trs particuliers et moyennant une exploitation dbit rgulier fixe et un contrle accru Le tableau IV.5.3 suivant regroupe les consommations envisageables pour les diffrents ractifs ainsi que leur action sur la minralisation des eaux.

TABLEAU IV.5.3. CONSOMMATION

ET VARIATIONS DE

TH

ET

TAC

SELON LES RACTIFS UTILISS

RACTIF Chaux Ca(OH)2 (74g) Soude NaOH (40g) Na2CO3 (106 g) CaCO3 (100 g) NEUTRALITE (CaCO3/MgCO3) 93,6 % MAGNO (CaCO3 ; MgO)

CONSOMMATION (G PAR G DE CO2 NEUTRALIS) 0,84 g 0,91 g 2,41 2,27 2,37 2,2 2,4 1,06

ACCROISSEMENT DU TH ( F PAR G DE CO ) 2 0,1136 0 0 0,227 0,228

ACCROISSEMENT TAC ( F PAR DE CO2) 0,1136 0,1136 0,227 0,227 0,228

DU G

0,1515

0,1515

Il est noter que les valeurs ci-dessus ont t calcules pour des produits purs (sauf pour la NEUTRALITE) et quil convient dy appliquer un coefficient, en fonction de la puret du produit commercial et du degr dhydratation pour Na2 CO3. c) Mise en contact : > Le carbonate de calcium pulvrulent (trs finement divis) a t utilis par injection dune barbotine dans leau contenant le CO2 neutraliser. Cette mthode nest applicable que pour les eaux de surface qui requirent une clarification et lemploi dun dcanteur. Un dcanteur lit de boue est alors particulirement adapt car il concentre la suspension et permet des temps de contact levs (30-45 min). En outre, les impurets de carbonate contribuent lester le floc, ce qui leur confre une meilleure dcantabilit. Plus gnralement, les calcaires marins en grains sont mis en contact dans des racteurs o leau traiter percole travers un lit de matriau. L'efficacit de tels systmes dpend donc de : > La porosit et densit du produit utilis qui influe sur la ractivit, > La granulomtrie, > La temprature, > Le temps de contact.

Pour une eau et un matriau donns, cest le racteur de volume le plus important qui a la meilleure efficacit. Cependant, pour des considrations conomiques, des volumes trop levs ne peuvent tre proposs, de plus si la vitesse de percolation devient trop faible, la formation de passages prfrentiels dans le lit filtrant et une baisse de lefficacit peuvent tre observes. Le tableau IV.5.4 ci-aprs, donne un exemple dabaques disponibles pour le dimensionnement des racteurs : la dmarche est toujours la mme, la quantit de CO2 neutraliser est dfinie en fonction de la qualit de leau brute et de la minralisation atteindre. Le graphe (ou la formule) indique le temps de contact minimum respecter. Le rsultat est exprim soit en temps de contact (min) soit en dbit hydraulique spcifique (V.V-1.h-1). Cette dernire valeur reprsentant le dbit deau exprim en m3.h-1 trait par m3 de produit neutralisant. Le passage d'une expression lautre se fait par la relation : Temps de contact (min) = 60/(V.V-1.h-1) Compte tenu de la dispersion des courbes, lobservation de ce tableau pourrait faire penser quil y a des optimistes et des pessimistes , en fait, il est ncessaire de se rappeler que les paramtres de dimensionnement dun racteur de dissolution sont multiples et rarement indiqus : > la porosit et la granulomtrie du produit, > la temprature de leau lors des essais. Mais il est une notion essentielle quil faut avoir lesprit et qui permet de relativiser, cest la notion de pH et de CO2 lquilibre. Lobjectif du traiteur deau est de produire une eau dont le pH est lgrement suprieur au pHs (+ 0,1 + 0,2 unit pH) or, par contact avec un carbonate de calcium (sans base libre), il est impossible de franchir la limite de la courbe dquilibre. Les tudes de Tillmans et Mundlein, corrobores par de nombreux essais pilotes, montrent que la vitesse de neutralisation du CO2 diminue quasi exponentiellement au fur et mesure que lon sapproche de lquilibre, figure 4.5.4.

FIGURE 4.5.4. ABAQUES

EXPRIMENTALES DE

TILLMANS

ET

MUNDLEIN

FIGURE 4.5.5. RELATION

ENTRE VITESSE DE FILTRATION ET TENEUR EN

CO2 LIBRE

Il peut tre imagin que les courbes voques ci-dessus ont t traces non pas avec lobjectif (inaccessible) datteindre lquilibre (CO2 agressif = 0), mais avec un objectif de 0,5-1 ou 1,5 mg/L de CO2 agressif aprs contact. Pour le dimensionnement dune installation industrielle, le mme raisonnement peut tre suivi et, sachant que leau ne sera pas amene au-del de lquilibre, il conviendra denvisager un traitement complmentaire par addition de soude ou de carbonate. d) Consommation de calcaire : autonomie et lavage Le fait que le produit utilis se dissolve au fil du temps a deux consquences : > La diminution du volume de produit entrane une diminution du temps de contact. Il est donc ncessaire denvisager des rechargements priodiques, > La dissolution progressive des grains entrane la formation de fines qui ont tendance colmater le matriau, ce qui implique un lavage rgulier. Autonomie Le calcul de lautonomie seffectue en prenant en compte la quantit de CO2 que lon souhaite neutraliser (qui correspond une consommation de CaCO3) et la frquence des rechargements admissibles. Cette frquence varie en fonction des conditions dexploitation : > Accessibilit du site, > Racteurs mtalliques ou bton, > Stockage en silo ou en sacs, > Manutention par sacs ou hydraulique. Des frquences variant dune fois par semaine une fois par trimestre sont acceptables. Le volume calcul prcdemment est le volume minimal avant rechargement. Le volume utile dans le racteur correspondra la somme des volumes : Vd minimal + Va correspondant lautonomie souhaite.

Il peut tre galement envisag de stocker le produit dans les filtres, ce qui peut faire lconomie dun silo ou dune aire supplmentaire de stockage et contribue la scurit, sans nuire lefficacit. 1) Lavage : Lefficacit de la neutralisation est directement lie au temps de contact. On pourrait penser que la dissolution des grains entranant leur diminution de taille, lefficacit irait en croissant car la surface spcifique des grains augmente. Il nen est rien car le produit de dpart est trs poreux et la surface interne des pores est bien suprieure la surface priphrique. De plus, les grains fins ont tendance shydrater fortement ce qui les rend floconneux et colmatant. Il est ainsi observ un colmatage progressif des espaces intergranulaires et la formation de passages prfrentiels qui diminuent le temps de contact effectif. Pour remdier cet tat de fait, il est impratif de procder un lavage efficace qui ne peut tre obtenu quen prsence simultane dair et deau ; un lavage leau seule ayant tendance accentuer les renards tandis que lair a pour effet de casser les amas de grains et de parfaire lhomognit du matriau. d) Traitements complmentaires Neutralisation : Il a t vu prcdemment qu'il nest pas envisageable de produire une eau dont le pH est suprieur au pHs par simple contact avec un carbonate de calcium, on peut tout au plus sen rapprocher en augmentant le temps de contact. Selon les besoins du matre duvre, une injection complmentaire de soude ou de carbonate de sodium peut tre ralise ; Gnralement le poste sera dimensionn pour neutraliser de 2 5 mg CO2/L (voir tableau des consommations de ractifs). Dsinfection : La mise en place dune neutralisation sur calcaire peut saccompagner dune dgradation de la qualit bactriologique des eaux produites et ceci pour deux raisons : > La reminralisation a pour consquence dlever le pH or lefficacit dsinfectante du chlore diminue lorsque le pH slve ; celui ne doit pas dpasser 8, > La NEUTRALITE est un matriau poreux qui peut tre le sige dune activit biologique dautant plus importante que leau traiter contient des matires organiques et des germes. Pour pallier ces deux inconvnients, on sattachera : > Contrler la qualit bactriologique du produit la livraison et en cours de stockage, > Eviter les pollutions extrieures en protgeant les filtres si besoin (couverture), > Effectuer des lavages efficaces frquence fixe indpendamment de la perte de charge (au moins une fois par semaine),

ARBRE

DE DCISION

Objectif : TAC = 8 F TCa = 8 F pHs ~ 8 pH pHs + 0,2 Calcul du CO2 ncessaire : CO2n CO2n = TAC ( F) x 4,4 en mg CO2/L

Calcul du volume minimal de NEUTRALITE : V

min

= f(CO2 ncessaire)

Calcul de la consommation de NEUTRALITE : q = 2,4 * CO2 ncessaire en g/m3 deau traite Calcul du volume des racteurs : V = V
mini

+ (q x Dbit x autonomie x 10-3) Le

calcul ci-dessus correspond une densit apparente du produit de 1.

LES PRINCIPAUX TRAITEMENTS DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION

57

IV.5.5.4. LA

DCARBONATATION ET LADOUCISSEMENT

Trois types de procds sont envisageables : la prcipitation, l'change d'ions et la sparation membranaire. IV.5.5.4.1. La prcipitation a) La prcipitation chimique est le procd le plus ancien. Il consiste introduire un ractif alcalin qui transforme le CO2 et les HCO3en CO32- qui, en prsence de Ca2+, prcipitent sous forme de CaCO3. Il existe cependant un grand nombre de ractifs alcalins qui conduisent hlas des rsultats diffrents ! Ainsi si l'on ajoute de la chaux on prcipite autant de calcium que de bicarbonate, avec la soude on limine deux fois plus de calcium que de bicarbonate mais on enrichit l'eau en sodium ; avec le carbonate de sodium on peut prcipiter le calcium li aux chlorures et aux sulfates (duret permanente). Ractions en jeu pour la dcarbonatation : Avec le CO2 libre : La chaux ragit avec le dioxyde de carbone libre pour donner du bicarbonate de calcium : 2 CO2 + Ca(OH)2 Avec le bicarbonate de calcium : La chaux ragit avec les bicarbonates originellement prsents dans l'eau et ceux forms partir du dioxyde de carbone : Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 Avec le bicarbonate de magnsium : Si en outre l'eau contient des ions HCO3- pouvant tre considrs comme lis des ions Mg2+, en d'autres termes, si TCa < TAC, l'addition de chaux provoque la raction : Mg2+ + 2HCO3- + Ca(OH)2 Mg2+ + CO32- + 2 H2O + CaCO3(s) (3) 2CaCO3(s) + 2 H2O (2) Ca(HCO3)2 (1)

Le carbonate de magnsium ainsi form est un produit soluble, mais si l'on ajoute un excs de chaux, ce carbonate va se retrouver transform en magnsie insoluble (solubilit d'environ 1 F). On a alors la raction : Mg2+ + CO32- + Ca(OH)2 La raction globale de (3) et (4) s'crit alors : Mg(HCO3)2 + 2 Ca(OH)2 Mg(OH)2(s) + 2 CaCO3(s) + 2 H2O (5) CaCO3(s) + Mg(OH)2(s) (4)

On peut remarquer que d'aprs la raction 2, une mole de chaux est ncessaire afin convertir totalement une mole de bicarbonate de calcium en produits insolubles, alors que deux moles de chaux doivent tre mise en jeu pour obtenir le mme rsultat partir d'une mole de bicarbonate de magnsium. Cette loi conditionne les
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RGLEMENTATION ET TRAITEMENT DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION HUMAINE

CHAPITRE

doses de chaux mettre en uvre, que nous verrons plus loin.

LES PRINCIPAUX TRAITEMENTS DES EAUX DESTINES LA CONSOMMATION

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Avec les autres sels de magnsium : Lorsque le magnsium est li des sulfates et des chlorures (TH > TAC), il faut cette fois une mole seulement de chaux par mole de MgCl2 ou MgSO4 pour prcipiter la magnsie, suivant la raction : Mg(SO4 ou Cl2) + Ca(OH)2 Mg(OH)2(s) + Ca(SO4 ou Cl2) (6)

Suivant cette raction on voit que la magnsie prcipite mais que la duret n'est pas modifie. Il convient d'utiliser du carbonate de soude si l'on souhaite prcipiter le calcium. Les cas les plus simples sont donc : Dcarbonatation partielle (ou totale) la chaux : Consommation de chaux = 7,4 TAC = TCa [Na+] = 0 Production de boue = 20 TCa Dcarbonatation partielle la soude : Dose de soude = 8

TAC = Na+ = Production de boue = 10.TCa (mais 20 TAC) b) On peut galement raliser une prcipitation par gnration d'ions hydroxyde (OH-) la surface d'une lectrode au cours de l'lectrolyse de l'eau. Il s'agit de l'lectrodcarbonatation. Les ractions de base sont : > l'anode : 3 H2O 2 H 3O+ + 2 e - +
1/2O2(g)

> la cathode : 2 H2O + 2 e-

H2(g) + 2OH-

Si le fluide entre les deux lectrodes est mlang, les ions H3O+ et OH- se neutralisent et l'lectrolyse se rduit la production d'hydrogne et d'oxygne. Au contraire, si une sparation est ralise avec un coulement laminaire, proximit de la cathode, les ions OH- vont transformer les bicarbonates en carbonates qui vont prcipiter avec le calcium : HCO3 - + OH CO3 2- + H2O

(5F) 61 + 17

60 + 18

CO32- + Ca2+ 60 + 40

CaCO3(s) (10F) 100

proximit de l'anode, les ions H3O+ vont transformer les bicarbonates en dioxyde de carbone : HCO3 - + H3O + (5 F) 61 + 19 CO2(g) + 2 H2O 44 + 36

La moiti des bicarbonates est limine l'anode et la moiti la cathode, tandis que les carbonates prcipitent la cathode et le CO2 se dgage l'anode. Le bilan global, pour une variation de 1 F, est le suivant : TAC = TCa = 1 F CO2 = 4,4 mg/L Production de boue = 10 mg/L L'opration conduit une production de CO2 qu'il convient d'liminer si l'on ne veut pas avoir une eau traite trop agressive. Les ractions lectrochimiques voques ci-dessus se limitent aux ractions avec les ions prpondrants dans une eau, nanmoins la prsence de chlorures par exemple, peut entraner une production de chlore qu'il convient d'liminer (injection de bisulfite, filtration sur CAG), mais il faut tre attentif la prsence de matires organiques dans l'eau brute qui peut induire la formation d'haloformes ou d'autres drivs chlors gnrateurs de mauvais gots (chlorophnols). IV.5.5.4.2. L'change d'ions Les rsines changeuses d'ions sont des substances, qui se prsentent sous l'aspect de trs fines billes, dont la constitution chimique est essentiellement un polymre possdant de trs nombreuses ramifications ou des terminaisons radicalaires. Suivant qu'il s'agit de groupements acides ou basiques, ceux-ci vont pouvoir permuter des ions positifs ou ngatifs avec le liquide dans lequel ils sont immergs. Un changeur de cations est assimilable un acide de la forme R-H et un changeur d'anions une base de la forme R-OH. Suivant la forme de la terminaison radicalaire, on aura : > des acides forts : R-SO3H > des acides faibles : R-CO2H > des bases fortes : R-OH > des bases faibles : R-NH3 + OH Aprs saturation (lorsque tous les radicaux ont permut leurs ions), il est possible d'inverser l'change en procdant un dplacement partir d'une solution de rgnration concentre.

Dans le cas qui nous concerne deux applications peuvent tre ralises avec des rsines : > l'adoucissement, > la dcarbonatation. a) Ladoucissement : La rsine mise en uvre est un changeur de cations (acide fort) sous la forme R-Na (ou R=Na2). L'change correspond aux relations suivantes :

La rgnration se fait avec du chlorure de sodium : 2 NaCl + R=Ca 2 NaCl + R=Mg R=Na2 + CaCl2 R=Na2 + MgCl2

Tous les sels sont changs en sels de sodium, il y a donc lieu de pratiquer un by-pass partiel de l'installation de rsines, de faon pouvoir contrler la concentration finale en calcium. On rappellera en effet que le carbonate de sodium n'a aucun effet de protection des parties mtalliques car il est totalement soluble et que l'ion sodium n'est pas souhaitable des concentrations trop leves dans l'eau potable. b) Dcarbonatation sur rsines : La rsine utilise ici est une rsine carboxylique faible. Celle-ci a la proprit de ne fixer que les cations (Ca2+, Mg2+) lis aux bicarbonates en librant le dioxyde de carbone correspondant sous forme de CO2, les cations lis aux anions d'acides forts (chlorures, nitrates, sulfates) n'tant pas fixs sur cette rsine.

Elle est sous la forme R-CO2H (ou R=(CO2H)2). Les ractions d'change correspondent :

La rgnration se fait avec un acide (HCl ou H2SO4) : 2 HCl + R=(COO)2=Ca 2 HCl + R=(COO)2=Mg R=(COOH)2 + CaCl2 R=(COOH)2 + MgCl2

L'eau traite contient tout les sels de calcium et de magnsium lis aux acides forts et le CO2 correspondant aux bicarbonates, il convient donc de raliser un dgazage pour ramener l'eau vers son quilibre calco-carbonique et de prvoir un by-pass partiel afin de distribuer une eau qui contienne suffisamment de bicarbonates et de calcium. Ce procd est relativement polluant car il ncessite pour la rgnration un excs plus ou moins important d'acide qui doit tre neutralis avant rejet. Il existe un procd (CARIX) qui met en uvre un lit mlang dans lequel une rsine acide faible assure l'change des ions Ca2+ et Mg2+ lis aux bicarbonates et une rsine basique forte (sous la forme R-HCO3) qui fixe les anions SO4 , Cl et NO3 .
2-

Ce procd se dit cologique dans le sens o la rgnration se fait avec le dioxyde de carbone (CO2), cependant la rgnration requiert un grand excs de CO2 qui, pour tre rcupr, entrane la mise en uvre d'une filire relativement complexe de dgazage et de recompression. IV.5.5.4.3. La sparation membranaire Les membranes reprsentent un procd de traitement pour lequel une barrire physique s'oppose au passage de particules ou d'ions tout en laissant passer l'eau (c. chapitre IV.6). Les membranes sont classes selon leurs tailles de pores ou selon leur pouvoir de coupure (en dessous d'un certain seuil il ne s'agit plus d'un effet de tamisage mais de diffusion travers la membrane). Les membranes capables d'arrter les ions sont les membranes d'osmose inverse et de nanofiltration (ou osmose basse pression).

Pour faire diffuser l'eau travers elles, il convient de vaincre une certaine pression, qui est due, d'une part la pression transmembranaire, et d'autre part la pression osmotique (celle-ci rsultant de la concentration en ions dans la solution). Il existe galement des membranes semi-permables qui sont spcifiques de certains ions et qui, sous l'effet d'un courant lectrique, assurent le dplacement de ces ions, permettant ainsi de concentrer ces derniers dans une partie du liquide tandis que l'autre partie est pur : cette technique est l'lectrodialyse. a) L'osmose inverse : En osmose inverse tous les ions peuvent tre arrts par la membrane ; le taux de capture dpend videmment de la membrane et de la pression applique, mais galement du taux de conversion souhait, c'est dire du pourcentage de perte admis (volume d'eau dans lequel on retrouve les ions concentrs). Pour diminuer les pertes il est possible d'oprer en plusieurs tages, les membranes d'un tage traitent le rejet de la prcdente. En production d'eau potable, le recours une osmose inverse peut se justifier si l'eau comporte, en plus du calcium et des bicarbonates, une concentration leve en ions chlorure ou sulfate. En effet, aprs une prcipitation chimique, l'indice de Larson risque d'tre trop lev. De mme, la prsence d'ions toxiques difficiles liminer par des voies conventionnelles tels que le nickel, le slnium peut justifier le choix de cette technologie. b) La nanofiltration : La nanofiltration fait appel des membranes dont le seuil de coupure est plus faible que les prcdentes, ce qui se traduit par des passages de sels beaucoup plus importants. La rtention des ions est plus ou moins proportionnelle leur taille et leur charge, cependant le phnomne se complique par le fait que la charge ionique globale doit tre maintenue. En supposant, par exemple, que les ions sulfate et calcium soient retenus en priorit, si ils sont une concentration trs diffrente dans l'eau brute, on assistera une diffusion compensatoire d'un ion reprsentatif de la charge en dfaut.