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Remerciements
Je tiens exprimer mes sentiments de gratitudes Mme BEN ABEDESSLEME Bouthayna qui ma offerte loccasion de raliser ce stage au sein du laboratoire danalyse rgional de la STEP Choutrana. Je tiens galement tmoigner toute ma reconnaissance Mr RADDEDI Hatem, pour le suivi quil a apport mon stage, ses conseils, ses explications et son aide prcieuse qui ma servit pour llaboration de ce rapport.

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Sommaire
Remerciements ..1 Introduction 3 I. Prsentation de lONAS4 1. Cration...4 2. Mission ...4 II. Prsentation de la STEP Choutrana...5 1. La STEP Choutrana I..5 2. La STEP Choutrana II.6 III. Prsentation du laboratoire danalyse6 1. Analyses physiques.6 2. Analyses chimiques12 IV. Conclusion....................................17 Bibliographie..18

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Introduction
Ce stage, dune dure dun mois, a consist minitier aux techniques et mthodes danalyses des eaux uses. Ce rapport prsente le travail que jai effectu lors de mon stage lOffice National de lAssainissement. Il sest droul du 1 au 31 juillet 2011 au Laboratoire Rgional dAnalyse Station dEpuration des Eaux Uses Choutrana, je me suis familiarise tant lenvironnement techniques, essentiellement les quipements du laboratoire et les protocoles danalyse, qu lenvironnement professionnel particulirement les oprations unitaires. Les techniques danalyse utilises dans ce laboratoire se sont avres intressantes et surtout diversifies ce qui ma permis denrichir mon exprience professionnelle. En effet, ma formation en biologie industrielle exige une connaissance approfondie dans le domaine danalyse physicochimique. Grace ce stage jai eu loccasion de visiter la station dpuration de Gammarth dans laquelle les eaux uses sont trait par lagunage et dexaminer les rsultats des expriences de rutilisations des eaux uses dans lirrigation dans la Ppinire de la station. Ces visites mont t trs utiles puisque jenvisage de me spcialiser en 4ime anne en Gnie de lenvironnement qui englobe le domaine de traitement et de rutilisation des eaux uses. Le but de ce rapport est de faire une prsentation de tous les aspects techniques que jai pu apprendre et approfondir durant ce stage. Je commence ce rapport par une prsentation de lONAS et de la station dpuration Choutrana. Ensuite, je donne un aperu sur les diffrentes techniques danalyse que jai effectue durant ce mois. Enfin, en conclusion, je rsume mon rapport de stage.

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HAMDI Asma I. Prsentation de lONAS :


1. Cration : LONAS a t cr en vertu de la loi n 73/74 en date du 3 aot 1974, avec pour mission dassurer la gestion du secteur de lassainissement. La loi portant cration de lOffice a t amende par la loi n93/41, date du 19 avril 1993, en vertu de laquelle l'ONAS est pass du rle de gestionnaire du rseau d'assainissement celui de principal intervenant dans le domaine de la protection du milieu hydrique et de la lutte contre toutes les sources de pollution. LONAS est un tablissement public caractre industriel et commercial, dot de la personnalit civile et de lautonomie financire. Il est plac sous la tutelle du Ministre de lEnvironnement et du Dveloppement durable. Les domaines dintervention de lONAS englobent : Les tudes : Les plans directeurs dassainissement des villes et des gouvernorats, les tudes de faisabilit, les tudes prospectives ainsi que les tudes d'excution relatives aux rseaux dassainissement, aux stations dpuration et de pompage ; Les travaux : Ralisation des projets dassainissement et le contrle des projets raliss par les autres intervenants tels que les promoteurs immobiliers, publics ou privs...; Lexploitation et lentretien des rseaux et des ouvrages dassainissement : LONAS intervient entirement et directement dans toutes les zones prises en charge par dcret; Lassistance technique : LONAS apporte assistance technique et conseil aux collectivits locales et autres organismes publics ou privs dans le domaine de la lutte contre la pollution hydrique. 2. Mission : La mission de lONAS est : La lutte contre les sources de pollution hydriques ; La gestion, lexploitation, lentretien, le renouvellement et la construction de tout ouvrage destin lassainissement des villes dans la prise en charge est fixe par dcret ; La promotion du secteur de distribution et de vente des eaux traites et des boues des stations dpuration ; La planification et la ralisation des projets dassainissement ;

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Llaboration et la ralisation de projets intgrs portant sur le traitement des eaux uses et lvacuation des eaux pluviales ;

II.

Prsentation de la station dpuration Choutrana :

La station dpuration Choutrana est la plus grande station en Tunisie. Elle est charge du traitement des eaux des rejets urbains provenant des villes Ariana, Ben Arous, Mannouba.Ces rejet sont traits suivant deux procds selon quils soient destins la STEP Choutrana I ou Choutrana II. 1. La STEP Choutrana I Aperu gnral Le traitement des eaux uses est ralis selon le procd boue active moyenne charge avec une digestion anarobie de boue, une valorisation nergtique du biogaz et une dshydratation mcanique de boues. Dbit moyen journalier : 76000 m/j Dbit de pointe journalier : 110000 m/j Charge en DBO5 : 40000 Kg DBO5/j

Opration unitaires Dgrillage : 4 dgrilleurs mcaniques permettent de retenir les dchets solides. Dessablage-Dshuilage : 2 ouvrages longitudinaux assurent llimination des huiles, des graisses et du sable. Traitement biologiques : cette tape permet dliminer la pollution organique au moyen dune aration artificielle et de dcantation dcantation primaire : 2 dcanteurs primaires permettent une rduction de 20 % de la charge organique et 50 % des MES. Activation biologique : 2 bassins ars quips dun systme mixte daration. Dcantation secondaire : 6 dcanteurs secondaires assurent la clarification des eaux qui seront achemines via un canal maonn vers le milieu rcepteur. 2. La STEP Choutrana II Aperu gnral de la station Le traitement des eaux pures est ralis selon le procd aration prolonge faible charge avec une dshydratation mcanique des boues. Les eaux pures de bonne qualit sont rutilises en irrigation.

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Dbit moyen journalier : 40000 m/j Dbit maximal journalier : 48000 m/j Charge en DBO5 : 20000 Kg DBO5/j Equivalent habitant : 500000

Oprations unitaires : Elle possde les mmes tapes et quipement de traitement que la STEP Choutrana I sauf la dcantation primaires qui nexistent pas dans cette station.

III.

Prsentation du laboratoire danalyse :


Le laboratoire danalyse de la STEP Choutrana est conu pour assurer un contrle continu du fonctionnement de la station. Ce contrle est bas sur le suivi des paramtres de caractrisation des eaux uses lentre et pendant leurs traitements. Ainsi, des chantillons sont rgulirement prlevs des bassins darations, des dcanteurs et au niveau de la sortie finale de la station et vont tre sujets diffrent analyses physiques et chimiques.

1. Analyses physiques :
Le pH : a. Dfinition: Le potentiel dhydrogne (pH) constitue une mesure globale des ions hydrognes. b. Principe : La diffrence de potentiel existent entre une lectrode de verre (lectrode de mesure) et une lectrode plongeant dans une mme solution est une fonction affine du pH de la solution .La mesure de pH revient la dtermination dune diffrence de potentiel laide dun dispositif potentiomtrique. c. Matriel : .pH mtre digital. .Solution tampon. d. Mode opratoire : .Etalonner le pH mtre aux pH 4 et pH 7 en utilisant des solutions tampon respectives. .Rincer llectrode leau distille. .Plonger llectrode dans lchantillon analyser .Rgler la temprature .Lire la valeur affiche. Loxygne dissout : a. Signification La concentration en O2 dune eau peut donner lieu diverses interprtations : Indicateur de pollution : les matires organiques ou minrales rduites sont oxydes biologiquement
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ou chimiquement dans leau, entranant consommation de dioxygne et diminution de la concentration en O2 dissous. Une eau appauvrie en O2 peut ce titre tre considre comme pollue. Indicateur dactivit biologique : le taux dO2 dissous dans leau peut tre interprt comme rsultat de lactivit photosynthtique ou respiratoire des organismes aquatiques ou comme potentialit de dveloppement dorganismes arobies ou anarobies. b. Principe On value la quantit de dioxygne dissous (en mg /l), au moyen dun oxymtre. La concentration en O2 dissous varie fortement avec les paramtres du milieu tels que la temprature (la plupart des oxymtres sont quips dune sonde temprature qui compense la mesure de lO2 dissous), la salinit, la pression . c. Protocole

.Etalonner la sonde (consulter le mode demploi de loxymtre)


.Plonger la sonde dans un rcipient, lentement et rgulirement agit, et lire la valeur aprs stabilisation de la mesure.

d. Matriel et ractifs

.Oxymtre
.Bcher et agitateur .Pour ltalonnage : solution zro (dithionite de sodium satur) et solution sature en dioxygne (eau distille fortement agite) e. Rsultats Loxymtre fournit une mesure en mg dO2 par litre. La conductivit : a. Dfinition : La conductivit de l'eau est sa conductibilit, en d'autres termes sa capacit conduire l'lectricit, cette mesure s'exprime en micro-siemens par centimtre carr. La conductivit ne mesure pas la minralisation de l'eau, mais juste sa capacit conduire l'lectricit. Tous les ions dans l'eau y participent et pas uniquement les ions minraux, mais aussi les ions organiques. La conductivit donne une ide de la duret de l'eau mais ne permet pas d'en dterminer les diffrents composants La quantit des sels minraux dissout influence la conductivit, mais la prsence de nitrites, de nitrates, d'ammonium, et d'autres comme tous les sels d'acides organiques, les chlorures, le sodium....la modifient aussi. b. Principe :
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La conductivit lectrique d'une eau correspond la conductance d'une colonne d'eau comprise entre deux lectrodes mtalliques de 1 cm de surface et spares l'une de l'autre de 1 cm. c. Matriel : .Conductimtre. .Solution tampon. d. Mode opratoire : .Etalonner le conductimtre en utilisant une solution tampon. .Rincer llectrode leau distille. .Plonger llectrode dans lchantillon analyser .Rgler la temprature .Lire la valeur affiche. Cette mesure permet de dterminer la quantit totale de sels minraux dissous dans l'eau que l'on appelle le TDS et le % en NaCl. La temprature : La temprature est dtermine par des thermomtres intgrs dans tous les appareils cits ci-dessus. La turbidit : a. Dfinition : La turbidit est dfinie comme tant la rduction de la transparence d'un liquide due la prsence de matires non dissoutes (dfinition donne dans la norme NF EN ISO 7027 de mars 2000 au 3.1). b. Principe : Elle correspond la proprit de lchantillon de diffuser et dabsorber la lumire incidente, contrairement leau pure qui la transmet intgralement. Le rsultat de la mesure dpend beaucoup de la technique de mesure utilise. L'intensit totale et la distribution angulaire de la lumire diffuse par de l'eau trouble sont le rsultat des effets cumuls par des interactions avec une ou plusieurs particules (diffusion multiple), et sont lies par un ensemble de relations complexes des facteurs comme la quantit de matires non dissoutes, leur taille, leur forme et leur indice de rfraction ainsi que la longueur d'onde de la lumire incidente. Le principe de mesure envisager dpend de lapplication laquelle correspond un niveau de turbidit du fluide comme mentionn dans le tableau suivant :
Application Recherche de grosses particules dans : les eaux de surface ; la bire Eau potable Eau sortie station dpuration Niveau de turbidit Faible Principe de mesure Diffusion avant

Faible

Nphlmtrie

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Eau entre station dpuration Eaux de rivire Bassin boues actives Eau entre station dpuration Bassin boues actives Circuit boues dshydrater Intermdiaire Opacimtrie

Forte

Rtrodiffusion

c. Matriel et ractifs : .Turbidimtre. .Solutions talons de formazine. d. Mode opratoire : .Calibrer le turbidimtre par la solution talon de concentration adquate. .Verser un volume de lchantillon dans la cuve et introduire dans le turbidimtre. .Lire la valeur affiche e. Expression des rsultats : Les units de mesure de la turbidit utilisant la formazine comme talon sont : .FNU (Formazine Nephelometric Unit), ou NFU utilis dans le Dcret n2001-1220 du 20 dcembre 2001 relatif aux eaux destines la consommation humaine, l'exclusion des eaux minrales naturelles. Cette unit mesure la turbidit sous un angle de 90 une longueur donde de 860 nm ; .FAU (Formazine Attenuation Unit) mesure la lumire transmise (180 ). Lunit de turbidit prescrite par lEnvironmental Protection Agency (EPA USA) est le NTU (Nephelometric Turbidity Unit). La mesure seffectue sur la lumire diffuse 90 , mais une longueur donde diffrente de 860 nm. Correspondance entre les units : . 1 NFU = 1 FAU. .Pour des turbidits infrieures 10 20 NFU : 1 NFU = 1 NTU. .Au-del 1 NFU = 0,6 NTU. En premire approximation on peut corrler la turbidit la concentration en matires en suspension (MES) : .Turbidits infrieures 10 20 NFU : MES = 2 NFU .Turbidits suprieures 20 NFU : MES = 3,3 NFU Les matires dcantables :
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a. Dfinition : De nombreuses particules peuvent constituer des impurets dune eau .Les techniques analytiques ncessaires leurs dterminations dpendent des dimensions de ces particules. Les impurets prsentes dans leau ont pour origine soit des substances minrales, vgtales ou animales. Les matires dcantables sont les matires de grandes tailles, entre 40 micromtres et 5millimtre et qui se dposent sans traitement physique et chimique. b. Principe : La dtermination des matires dcantables consiste abandonner au repos pendant deux heures, un litre deau use dans le cne dImhoff. c. Matriel utilis : .Cne dImhoff. .Chronomtre . d. Mode opratoire : .Verser 1 litre de lchantillon bien mlang dans un cne dImhoff. .Secouer brusquement pendant la dcantation de temps en temps (pour viter que les particules ne se dposent pas sur les parois du cne). .Relever le volume des matires dcantables aprs deux heures. e. Expression des rsultats : La matire dcantable est exprime en ml/l. Les matires en suspension MES : a. Dfinition : Les matires en suspension (MES) exprim en g /l est le terme employ pour dsigner la pollution insoluble particulaire c'est--dire lensemble des matires solides (minrales et/ou organiques) insolubles prsentes dans un liquide et responsables de la turbidit de leau .Ce terme comprend toutes les formes de sable ,de boue, dargile, de roche sous forme de dbris, de matires organiques, dont la taille est comprise entre 1micromtre et 1 centimtre ( noter que des variances existent selon les sources) . b. Principe : Leau est filtre par un papier filtre pralablement sch dans ltuve. Le papier est recueilli, sch 105C et pes. c. Matriel utilis : .Entonnoir en porcelaine. .Pompe vide. .Papier filtre. .Balance de prcision. .Etuve 105C. .Dessiccateur. d. Mode opratoire : . Scher le papier filtre 105C puis lintroduire dans le dessiccateur.
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.Peser le papier (M0 en g). . Rincer le papier avec une petite quantit deau distille. . Filtrer un volume de lchantillon (V en ml). . Scher ltuve 105C jusqu masse constante. .Laisser refroidir au dessiccateur .Peser de nouveau le papier (M1en g). e. Expression des rsultats : MES (g /l) = M1 - M0 1000

V
Le rsidu sec RS : a. Dfinition : Le rsidu sec RS exprim en g /l est la concentration en matires solides organiques et inorganiques en solution ou en suspension contenues dans un liquide .Les RS se distinguent des matires en suspension MES par la fraction des sels dissous qui peuvent reprsenter 20-30 % des MES. b. Principe : Le rsidu sec est dtermin par vaporation dun volume bien dtermin de lchantillon dans une capsule en porcelaine 105C pendant 24 heures jusqu lobtention dune masse constante .Elle est relative au poids frais. c. Matriel : .Creuset en porcelaine. .Etuve 105C. .Dessiccateur. .Balance de prcision. d. Mode opratoire : .Laver les creusets leau distille et scher 105C. .Peser le creuset (Mc en g). .Verser une prise dchantillon de volume (V en ml) dans le creuset. .Scher ltuve rgle 105C pendant 24 heures. .Refroidir et peser de nouveau le creuset (Ms en g). e. Expression des rsultats : MS (g /l) = Ms Mc 1000

V
Les pertes au feu PF (matire sche volatile) : a. Principe :

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Une quantit du rsidu sec est pese dans une capsule en porcelaine, puis incinre dans un four 550C jusqu lobtention dune cendre blanche ou grise ne renfermant plus de particule charbonneuses .Le taux des pertes au feu indique le pourcentage des matires qui sont susceptibles dtre dcomposes, mais qui ne le seront pas forcement. b. Matriel : .Creuset en porcelaine. .Etuve 105C. .Four 550C. .Dessiccateur . .Balance de prcision. c. Mode opratoire : .Laver les creusets leau distille et scher 105C. .Peser le creuset (Mc). .Verser une prise dchantillon de volume (V) ml dans le creuset. .Scher ltuve rgle 105C pendant 24 heures. .Refroidir et peser de nouveau le creuset (Ms). .Incinrer au four rgl 550C pendant 2 heures. .Refroidir et peser de nouveau le creuset (Mv). d. Expression des rsultats : PF (%) = Ms Ms Mv Mc 100

2. Analyses chimiques :
La demande chimique en oxygne DCO : a. Dfinition : La DCO permet d'apprcier la concentration en matires organiques ou minrales, dissoutes ou en suspension dans leau, au travers de la quantit doxygne ncessaire leur oxydation chimique totale. b. Principe La demande chimique en oxygne reprsente la quantit doxygne, exprime en mg d'oxygne ncessaire par litre d'eau, qui serait ncessaire pour oxyder les matires organiques rductrices (MO) contenues dans un volume donn d'eau. Loxydation chimique est ralise par un excs de bichromate de potassium en milieu sulfurique et en prsence de sulfate d'argent et de mercure pendant 2 heures. (MO) + x O2 ---------> y CO2 + z H2O

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L'quivalence entre oxygne et bichromate est tablie partir des quations ci-dessous : Cr2O72- + 14 H+ + 6 e- ---------> 2 Cr3+ + 7 H2O x 2 2 H2O ---------> O2 + 4 H+ + 4ex3 ______________________________________ 2 Cr2O72- + 16 H+ --------->4 Cr3+ + 3 O2 + 8 H2O L'excs de dichromate est dos par une solution talonne de sel de Mohr. c. Matriel utilis : .Solution de bichromate de potassium .Solution dacide sulfurique concentr et de sulfate dargent .Tubes de DCO .Racteur DCO de type .Photomtre type CheckitDirect COD VARIO .Pipette (1ml) .Pipette (3ml) d. Mode opratoire : .Mettre en marche le dispositif de chauffage 105C .Prparer le tube pour lchantillon. Mettre 2 ml dchantillon dans le tube dessai DCO .Ajouter 1ml de bichromate de potassium .Ajouter 3 ml dacide sulfurique et sulfate dargent .Agiter le tube DCO doucement, puis le mettre dans le thermostat .Prparer le tube blanc en rptant ltape 2 avec 2 ml deau distille .Mettre les tubes 2 heures 105C .Ressortir les tubes doucement pour se refroidir. e. Expression des rsultats : Lire la DCO pour les diffrents tubes. La demande biologique en oxygne DBO5 : a. Dfinition : La demande biochimique en oxygne est la qualit doxygne (exprime en mg O2/L) quune biomasse purative va consommer pour dcomposer les matires organiques dans lffuent. Elle est donc reprsentative de la somme des matires organiques biodgradables. Elle est gnralement mesure en 5 jours (DBO5). b. Principe : Il sagit dune mthode manomtrique. On procde de faon ce que lchantillon analyser soit vers dans un rcipient hermtiquement ferm et contenant une espace dair. Leau est agite de faon assurer un approvisionnement permanant de loxygne partir de lair restant dans le rcipient. Pour pouvoir mesurer loxygne consomm daprs la baisse de pression dans le rcipient,

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il faut liminer de lespace dair le CO2 produit, dans la mesure o il nest pas dessous ou li dans lchantillon. Cela est fait par absorption avec des lessives, surtout avec la potasse caustique. c. Matriel ncessaire : .Systme de mesure OxiTop. .Systme dagitation induction. .Armoire thermostatique (temprature de 20C). .Flacon chantillon brun (volume normal 510 ml). .Barreaux magntiques. .Extracteur magntique. .Fioles jauges. .Godet caoutchouc. .Pastilles de soude. d. Slection du volume dchantillon : Estimer la valeur de DBO5 atteindre pour lchantillon analyser. DBO5 ~ 80% de la valeur de DCO Vrifier la plage de mesure correspondante dans le tableau ci-dessous et calculer les valeurs correctes pour le volume de lchantillon et le facteur. Plage de mesure de DBO5 selon la mthode manomtrique
Volume de lchantillon (ml) 432 365 250 164 97 43 ,5 22,7 Plage de mesure (mg/l) 0-40 0-80 0-200 0-400 0-800 0-2000 0-4000 Facteur 1 2 5 10 20 50 100

e. Mode opratoire : .Rincer le flacon avec lchantillon. Remplir avec prcaution. .Prlever le volume dchantillon appropri. .Mettre le barreau magntique dans le flacon. .Insrer le godet caoutchouc dans le goulot du flacon. .Mettre deux pastilles de soude dans le godet caoutchouc laide dune pince. (Attention les pastilles ne doivent jamais tre en contact avec lchantillon). .Visser lOxiTop directement sur le flacon chantillon (de manire tanche). .Lancer le mesure : Appuyer sur S et M simultanment (2 secondes) jusqu' ce que lafficheur indique 00.

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.Maintenir le flacon de mesure avec lOxiTop 20C pendant 5 jours (lchantillon est agit en continu pendant 5 jours), lOxiTop mmorise automatiquement une valeur toutes les 24 heures sur 5jours. Pour connatre la valeur courante appuyer sur la touche M. .Lecture des valeurs mmorises la fin des 5 jours .Rappel des valeurs mmorises : Presser S jusqu' la valeur mesure saffiche (1 seconde). Passer au jour suivant en pressant nouveau la touche S. f. Expression des rsultats : Convertir la valeur mesure affiche (digits) en valeur DBO avec le tableau ci-dessus : (Digits x Facteur = DBO5 en mg/l) Les chlorures : dosage par la mthode de Mohr Les chlorures sont doss en milieu neutre par une solution titres de Nitrate dargent en prsence dindicateur la fin de la raction est indique par lapplication de la teinte rouge caractristique du chlorure dagent. a. Vrification de AgNO3 (N/10) : 10 ml de Kcl N/10 90 ml de H2O 5 gouttes dindicateur Verser laide de burette la solution de AgNO3 jusqu virage du jaune au orang. N (AgNO3) = 1 /V AgNO3 b. Dosage : .Faire essai blanc sur 100 ml dH2O. .Pendre une prise dessai de 10 ml dchantillon et complter 100 ml avec H2O et ajouter 5 gouttes dindicateur .Titrer avec AgNO3 N/10 jusqu virage de jaune au orang. c. Exploitation des rsultats : Facteur titre = V titr de AgNO3 x 3 ,55 V chantillon x 1000

kit Nanocolor : Ce kit commercial est utilis dans le laboratoire dAnalyse STEP Choutrana pour le dosage des lments chimiques tel que lazote, le phosphore et les mtaux lourds et aussi pour le dosage de compos tel que les nitrates et les nitrites dont le suivi est trs importants pour la vrification du bon droulement de loxydation. Le tableau suivant rsume les protocoles danalyse dcrit dans les fiches techniques de ce kit pour le dosage par spectrophotomtrie des nitrates, nitrites, Azote et Phosphore.

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Prparation de lchantillon Elment dos


Lazote total Test 0-83 Azote total TNb22
Domaine de mesure mg/L

nm

facteur

Temps & temprature

Excution

1-30 120C 0,5-22 N 365 19,1 ______ 2- 10 25C 10 25C

Les nitrites Test 0-68 Nitrite2

0,003-0,46 NO2-N

520

0,234

1-Minralisation : dans une cuve ronde : 5mL chantillon analyser + cuillre de mesure de NanOxN. Fermer et agiter puis placer dans le bloc chauffant. 2-analyse : ajouter 0,5 ml solution de la solution de minralisation et 0,5 ml de R2 Dans une cuve ronde ajouter : 4ml de lchantillon 200L de R2

Les nitrates Test 0-64 Nitrate50

0,3-22 NO3

365

19,1

10 25C 1- 30 120C

Dans une cuve ronde ajouter : 0,5 ml de lchantillon 0,5 ml de R2

Le phosphate total Test 0-80 Phosphate total15

0,30-15 P

690

15,01

______ 2-10 25C

1- Minralisation : Dans une cuve ronde ajouter : 0,5 ml de lchantillon 1 NanoFix P total R2 Fermer, mlanger puis mettre dans le bloc chauffant. 2- Analyse : Sortir la cuve et la laisser refroidir. Ajouter 1 NanoFix P total R3 200 l de R4 et mlanger.

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IV.

Conclusion :

Pendant le droulement de mon stage jai eu lopportunit de raliser plusieurs analyses par des techniques varis des plus classique tel que le dosage de la DCO jusqu les plus dvelopp en utilisant des kits commerciaux. Encore jai eu la chance de participer des visites et le plus important de voir autrement le domaine de lenvironnement et de savoir ces perspectives et ses limites. Le travail ralis sest avr trs enrichissant pour mon exprience professionnelle aussi bien en ce qui concerne le domaine technique que laspect humain. Le fait de travailler en quipe ma permis de mintgrer dans un groupe de travail et de voir de prs en quoi consistait le travail de technicien au sein dun laboratoire.

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Bibliographie

Adresses Web : Site officiel de lONAS : www.onas.nat.tn Site officiel de Techniques de lIngnieur : www.techniques-ingenieur.fr Site officiel de lacadmie de Montpellier : www.ac-montpellier.fr Wikipdia

Documentation : Fascicule du TP Biotechnologie de lenvironnement de lISSBAT. Mmoire de fin dtude de Mesdemoiselles DHOUIB Hajer & WAHBI Leila de lISBS : Analyse et Suivie de Traitement de Boue en Vue de loptimisation, la Rutilisation et la Consommation des Produits Chimiques. Protocole exprimental du laboratoire danalyse rgional de la STEP Choutrana. Fiches techniques du kit commercial Nanocolor.

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