UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA CAMPUS DE JEQUI DEPARTAMENTO DE QUMICA E EXATAS DQE QUIMICA INORGNICA EXPERIMENTAL I DOCENTE: Ren

n Alexandre

Elementos do bloco p. Grupo 14

Pricles Ferreira Oliveira

Jequi, BA Julho de 2011

SUMRIO

1.0 INTRODUO ..................................................................................................................... 3 2.0 OBJETIVOS .......................................................................................................................... 5 3.0 MATERIAL UTILIZADO ...................................................................................................... 5 4.0 SOLUES E REAGENTES ............................................................................................ 5 5.0 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL ................................................................................ 6 6.0 RESULTADOS E DISCUSSO ......................................................................................... 7 7.0 CONCLUSO ..................................................................................................................... 10 8.0 REFERNCIA BIBLIOGRFICA ..................................................................................... 10

1.0 INTRODUO Os elementos pertencentes ao grupo 14 apresentam carter metlico menor que os elementos do grupo 13. O carbono o elemento que apresenta maior Carter no metlico. Os elementos da famlia do carbono apresentam configurao eletrnica da camada de valncia igual a ns2np2 e todos formam ctions com nmeros de oxidao iguais a +2 e +4. O carbono o elemento que possui maior destaque, entre todos deste grupo, uma vez que, existe at uma parte da Qumica para estudo dos compostos de carbono, a Qumica Orgnica. Isso devido a grande quantidade compostos orgnicos, que so milhares. O carbono ocorre livre na natureza, em suas conhecidas formas alotrpicas: diamante, grafite, carvo e fulerenos. O diamante bastante conhecido e utilizado desde muito tempo, sendo citado no velho testamento. O grafite tambm muito conhecido e usado desde a antiguidade, com a finalidade de escrever e marcar outras superfcies. O conhecimento referente aos compostos de carbono datado desde a antiguidade, no entanto, este elemento s foi reconhecido como tal, no sculo XVIII. A partir da, vrias aplicaes surgiram e foram definidas para os compostos de carbono, tais como a importncia do CO2 para a fotossntese e o petrleo para o desenvolvimento industrial no sculo XX. O silcio um outro elemento deste grupo que apresenta grande importncia, pois um elemento altamente abundante. Ele se encontra distribudo pela crosta terrestre em formas diversas de muitos silicatos, sendo um dos principais compostos de silcio, a slica, SiO2 xido de silcio. Compostos de silcio so usados desde a fabricao de vidros, polmeros de silicone e at materiais semicondutores eletrnicos, utilizados em dispositivos de informtica. Os outros elementos deste grupo: germnio, estanho e chumbo so tambm bastante conhecidos e utilizados, principalmente, o estanho e o chumbo que so usados e trabalhados desde muito tempo, seja na fabricao de ligas metlicas importantes como o bronze (Cu + Sn) ou nos seus usos separadamente. CARBONO O carbono no um elemento muito abundante na crosta terrestre, constitui apenas 0,027% do seu total. Encontra-se, em sua maioria, na forma de compostos, apesar de parte tambm se apresentar na forma elementar, como grafite ou diamante. O elemento tem uma enorme importncia para a manuteno da vida, tanto animal quanto vegetal, j que ele o seu principal fornecedor de energia. Em sua forma elementar, o carbono, apresenta-se em trs formas cristalinas: diamante, grafite e fulerenos. O diamante um slido duro e transparente no qual os tomos de carbono formam uma rede cristalina. Por ser um mineral muito raro, possui um valor comercial muito elevado. utilizado na indstria mecnica, na fabricao de brocas de perfurao e na fabricao de jias. Ainda no foram descobertos materiais to resistentes quanto o diamante. Sua densidade de 3,51g/cm. A grafite um slido macio, preto e escorregadio que tem brilho metlico e conduz eletricidade. Para sua formao, o carbono dispe-se sob a forma de folhas paralelas, mantidos pelas foras de London. usada na fabricao dos eletrodos dos fornos de arco ou de certas clulas eletrolticas, pode tambm ser usada como moderadora de nutrons nucleares. Sua densidade de 2,25 g/cm. A grafite converte-se em diamante se submetida a presses e temperaturas muito elevadas (da ordem de 100 mil atm e 3000 C).

SILCIO No grupo IVA o silcio classificado como um metalide. (O nome derivado do latim e significa "slex"; slex dixido de silcio impuro.) O silcio s perde, em abundncia, para o oxignio. A grande maioria das rochas, solos, areias e terras so compostas de silcio, ou das vrias formas de slica pura ou impura, SiO2 (quartzo, slex, tridimita, gata, opala etc.), ou de silicatos, tais como feldspatos, micas, talcos e muitos outros. O silcio livre obtido da reduo a alta temperatura do SiO2 pelo magnsio ou carbono. O silcio puro, tetracloreto de silcio, SiCl4 reduzido pelo magnsio. O elemento se cristaliza no mesmo retculo do diamante, formando um slido muito duro, de alto ponto de fuso e aparncia metlica. (O silcio anlogo grafita no foi preparado.) Apesar de seu brilho metlico, ele um mau condutor de eletricidade temperatura ambiente, embora seja um semicondutor, uma propriedade que justifica seu uso especialmente quando dopado, no estado slido, em muitos dispositivos eletrnicos tais como transistores, circuitos integrados etc. A qumica do silcio essencialmente aquela do estado +4, no qual quatro eltrons de seu orbital de valncia (3s23p2) so elementos mais eletronegativos. Embora forme compostos binrios com o hidrognio (os silanos: SiH4, Si2H6, etc.) e com os halognios, como o tetracloreto de silcio, SiCl4, esses compostos tendem a se converter a dixido de silcio, SiO2, na presena de ar. A qumica do silcio sem dvida a qumica de seus oxocompostos, dixido de silcio e silicato. Ao contrrio do carbono, o silcio no forma dupla ligao com o oxignio; em vez disso, muitos compostos de silcio e oxignio apresentam hibridizao sp3 dos eltrons de valncia do Si, com ligao tetradrica dos quatro tomos de oxignio que rodeiam cada tomo de silcio. A mais simples de tais estruturas a do on ortossilicato, SiO44 . GERMNIO Abaixo do silcio no grupo IVA, na tabela peridica, est o germnio, nome originado da Germnia. um slido quebradio, cinza esbranquiado e, como o silcio, se cristaliza no retculo do diamante. Tambm como o silcio, um semicondutor e usado na fabricao de dispositivos eletrnicos como transistores, circuitos integrados etc. Aparelhos de germnio semicondutores so mais sujeitos a falhas a altas temperaturas do que os correspondentes de silcio, por isso seu emprego foi de alguma forma limitado. A qumica do germnio muito semelhante do silcio. Entretanto, como SiO2, GeO2 pode cristalizar em uma forma na qual seis tomos de oxignio circundam cada tomo de germnio, como conseqncia do tamanho do raio atmico do Ge. O germnio tambm forma uma srie de germanatos como oxonions discretos e extensos.

2.0 OBJETIVOS Verificar propriedades de alguns elementos do grupo e verificar propriedades de compostos de alguns elementos do grupo 14.

3.0 MATERIAL UTILIZADO 2.1. Coluna de vidro 2.2. Tubo em forma de U 2.3. Bico de bunsen 2.4. Tubos de ensaio 2.5. Conta-gotas. 4.0 SOLUES E REAGENTES 3.1. Carvo ativado. 3.2. Soluo de permanganato de potssio 0,01 mol/litro. 3.3. Chumbo metlico. 3.4. Estanho metlico. 3.5. Soluo de cido clordrico a 10% (m/v). 3.6. Soluo de cido ntrico a 10% (m/v). 3.7. Soluo de fenolftalena a 0,1 % (m/v). 3.8. Bicarbonato de sdio. 3.9. Carbonato de sdio. 3.10. Soluo de cido clordrico 6,0 mol/litro. 3.11. Carbonato de potssio. 3.12. Carbonato de magnsio. 3.13. gua de cal (ou de barita). 3.14. Soluo de cido clordrico 1,0 mol/litro. 3.15. Soluo de silicato de sdio 25% (m/v). 3.16. Sulfato de cobre. 3.17. Hidrxido de amnio. 3.18. Slica-gel triturada. 3.19. Soluo de hidrxido de sdio 25% (m/v). 3.20. Cloreto de estanho. 3.21. Nitrato de chumbo (II). 3.22. Nitrato de estanho (II). 3.23. Cromato de potssio.

5.0 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 5.1. Propriedades do carvo. 5.1.1. Foi passado por uma coluna de absoro previamente empacotada com carvo ativado, uma soluo de permanganato de potssio 0,01 mol/litro e observou-se. 5.2. Comportamento do chumbo e do estanho em meio cido. 5.2.1. Em um tubo de ensaio, foram colocados pedaos de chumbo metlico e adicionou-se a soluo de cido clordrico a 10% (m/v). Depois esse procedimento foi repetido usando a soluo de cido ntrico a 10% (m/v). 5.2.2. O procedimento 4.2.1 foi repetido usando aparas de estanho. 5.3. Dissoluo de gs carbnico em gua. 5.3.1. Em um tubo de ensaio, contendo soluo diluda de hidrxido de sdio, foi adicionado gotas de fenolftalena a 0,1 % (m/v) e deixou-se passar lentamente, uma corrente de gs carbnico e observou-se. Transferiu-se a metade da soluo para outro tubo de ensaio, que foi aquecido cuidadosamente por um tempo de aproximadamente 10 minutos. 5.4. Decomposio de sais do cido carbnico. 5.4.1. Em trs tubos de ensaio distintos, foram colocados em cada um, 0,50 gramas de sais de bicarbonato de potssio, carbonato de potssio e carbonato de sdio respectivamente. Logo em seguida, os tubos foram tampados com uma rolha atravessada com um tubo dobrado em forma de U, que teve a outra extremidade submersa em gua de cal, contida num bquer. Todos os tubos contendo os sais foram aquecidos num bico de Bunsen. 5.4.2. Em tubos de ensaio distintos foram colocados 0,50 gramas dos carbonatos relacionados no item anterior e foi adicionado a cada um deles, 5,00 mL de cido clordrico 1,0 mol/litro e observou-se. 5.5. Obteno de do gel do cido silcico. 5.5.1. Em um bquer foram colocados 4,00 mL de silicato de sdio a 25 % (m/v) e um volume igual de cido clordrico concentrado e observou-se o que se formou aps vinte minutos. 5.6. Propriedades adsorventes da slica-gel. 5.6.1. Em um bquer foi dissolvido uma pequena quantidade de sulfato de cobre em gua e adicionado gota a gota, uma soluo de hidrxido de amnio at que a mistura se tornou azul escura. Adicionou-se cerca de 2,0 g de slica-gel, que foi agitada durante cinco minutos. Aps ser observada, a soluo j decantada, teve o lquido sobrenadante descartado e a slica-gel foi lavada quatro vezes com gua. Aps esse procedimento, foi adicionado 2,00 mL de soluo de cido clordrico 6,0 mols/litro.

5.7. Carter anftero dos hidrxidos de estanho e chumbo. 5.7.1. Obteve-se, a partir de solues salinas contendo ons de Sn+2 e Pb+2, precipitados dos seus hidrxidos e investigou-se o carter anftero . Como fonte de OH-, usou-se a soluo de hidrxido de sdio a 30% (m/v). Como fonte de hidrognio foi usado uma soluo de cido clordrico 6,0 mols/litro. 5.8. Compostos insolveis de Pb+2 . 5.8.1. Em dois tubos de ensaio distintos, colocou-se uma pequena quantidade de um sal de chumbo e dissolvida em gua. No primeiro, foi adicionado a soluo de cromato de potssio, e ao segundo a soluo de carbonato de sdio e observou-se os resultados.

6.0 RESULTADOS E DISCUSSO 5.1. Propriedades do carvo. No item 5.1.1. Observou-se que a soluo de permanganato de potssio entrava lils na coluna de absoro e saia incolor. O carvo ativado possui uma estrutura de poros bem desenvolvida e sua alta capacidade de adsoro est associada principalmente com a distribuio do tamanho dos poros, rea superficial e volume de poros. Sendo assim, o carvo retm o permanganato da soluo e deixa passar a gua restante da soluo. Quando as molculas de permanganato presentes na fase fluda atingem a superfcie do adsorvente, a fora residual, resultante do desequilbrio das foras de Van der Walls que agem na superfcie da fase slida, criam um campo de foras que atrai e aprisiona a molcula. 5.2. Comportamento do chumbo e do estanho em meio cido. 5.2.1. Ocorreu reao rpida, com liberao de gs, a reao segue: Pb + 2HCl PbCL 2 + H 2 O resultado da reao cloreto de chumbo e hidrognio gs. Com o cido ntrico, chumbo reage lentamente, quase que impossvel perceber a reao, mas isso no indica que no haja. A reao : Pb (s) + 2HNO 3 (aq) -----> PbO (s) + H 2 O (l) + 2NO 2 (g) O chumbo oxidado 0-2 e dois mols de N so reduzidos 5-4. Esta uma reao redox. HNO 3, em seguida, reage com PbO e formar Pb (NO 3) 2: PbO (s) + 2HNO 3 (aq) -----> Pb (NO 3) 2 (aq) + H 2 O (l). 5.2.2. No foi possvel observar nenhuma reao, mas ocorre a seguinte reao: 4HCl + SnSnCl4+2H2. . Com cido ntrico, o estanho reagiu da mesma forma, porm o resultado da reao ; nitrxido de estanho e hidrognio. 5.3. Dissoluo de gs carbnico em gua. A soluo ficou rosa ao adicionar fenolftalena e quando foi inserido gs carbnico, a soluo ficou incolor e quando aquecido, ficou rosa novamente.nessa reao, s reagem os ons OH- do hidrxido de sdio. 7

Segue a reao: CO2(g) + 2OH(aq) CO32(aq) + H2O(l)

5.4. Decomposio de sais do cido carbnico 5.4.1. Nesse procedimento a gua de cal usada como fonte de CO2. Com o bicarbonato de potssio, houve liberao de gs. gua de cal a soluo de Ca(OH)2 em gua. Ao passarmos uma corrente de CO2 por esta soluo, ocorre a formao do precipitado branco CaCO3, que pode ser dissolvido com a adio de um cido inorgnico. Reao: Ca(OH)2 + CO2 CaCO3(ppt) + H2O O borbulhamento do ar implica a introduo de gs carbnico nas solues de gua de cal (solues de hidrxido de clcio), formando o on carbonato, de acordo com o seguinte equilbrio qumico (Butler, 1982): CO2(g) + 2OH(aq) CO3 2(aq) + H2O(l) (1)

Na presena de ons Ca2+, o on carbonato leva formao de um precipitado de carbonato de clcio, de acordo com o seguinte equilbrio qumico: Ca2+(aq) + CO3 2(aq) CaCO3(s) (2)

Continuando o borbulhamento do gs carbnico, ocorre a dissoluo desse precipitado, devido formao do on bicarbonato: 5.4.2. A reao de bicarbonato de potssio e HCl endotrmica e libera gs, bicarbonato de potssio ocorre como um cristal ou um p branco macio granular. produzido pela reao de carbonato de potssio com dixido de carbono e gua : K 2 CO 3 + CO 2 + H 2 O 2 K H C O 3 Carbonato de potssio reage com HCl para produzir dixido de gua, cloreto, potssio e carbono. A equao balanceada a seguinte: K2CO3 + 2HCl 2KCl + H2O + CO2 O cido carbnico um cido fraco, dibsico, de frmula H2CO3, no isolvel, que se forma em pequena quantidade quando se dissolve dixido de carbono em gua. Este cido, na sua forma pura no pode ser isolado, apesar de poder ser produzido em solues de ster a -30 C. Este cido decompe-se a temperaturas de 20-25 C, libertando dixido de carbono. Por este motivo, os seus sais so decompostos por muitos cidos. O HCl e cido carbnico forma, o que no estvel e se decompe de modo a formar CO 2 A reao geral : Na 2 CO 3 + 2HCl2Na Cl + H 2 O + CO 2 (Que essencialmente a mesma reao que com bicarbonato de sdio, que NaHCO3) A reao ocorre em duas etapas. Na primeira fase, carbonato de sdio convertido em carbonato de sdio como mostra a reao: 8

Na 2 CO 3 + HCl NaHCO 3 + NaCl Na segunda etapa, o gs, o dixido de carbono liberado. NaHCO 3 + HCl ---> NaCl + H 2 0 + CO 2

A equao inica lquida CO3 [2 -] + 2H [+] -> H2O + CO2 5.5. Obteno de do gel do cido silcico. 5.5.1. Quando adicionado HCl ao silicato de sdio, ao fim de vinte minutos foi possvel observar a formao de um precipitado incolor, que obviamente a slica-gel. Gel de slica um granular, vtreo, altamente porosa forma de slica feito sinteticamente a partir de silicato de sdio. Apesar do nome, slica gel um slido. um mineral natural que purificado e transformado em forma quer granular ou frisados. Como um dessecante, ele tem um tamanho mdio de poro de 2,4 nanmetros e tem uma forte afinidade por molculas de gua. Gel de slica mais comumente encontrada na vida cotidiana como contas, embalado em um plstico permevel ao vapor. Nesta forma, ele usado como um dessecante para controle local de umidade, a fim de evitar a deteriorao ou degradao de alguns bens 5.6. Propriedades adsorventes da slica-gel. A reao decorrente da adio do hidrxido de amnio ao sulfato de cobre ;

O carter dessecante devido sua grande rea superficial em relao sua massa (700m2.g-1) e utilizado em catlise por causa da presena de poros que fazem com que haja uma quebra nas ligaes das molculas quando estas tentam transpor a slica.

O sulfato de cobre em soluo j se apresenta com uma pequena taxa de hidrlise, ao adicionarmos excesso de amonaco favorecemos ainda mais esta reao formando o complexo tetramincobre II, totalmente solvel em gua.
5.7. Carter anftero dos hidrxidos de estanho e chumbo. A adio de uma quantidade limitada de uma base forte ao on estanoso precipita o hidrxido de estanho (II): Sn2+(aq) + 2OH(aq) Sn(OH)3 (s)

Esse anftero e se dissolve no excesso de base formando on estanito: Sn(OH)2(s) + OH(aq) Sn(OH)3(aq)

Em solues bsicas, Sn (II) um agente redutor ainda melhor que em soluo cida. Assim, o on estanito facilmente oxidado a on estanato, Sn(OH)62. o estanho dissolve-se lentamente em cidos diludos: Sn(s) + 2H+(aq) Sn2+(aq) + H2(g) 9

O hidrxido de chumbo (II) precipitado da soluo de Pb2+ pela adio de base: Pb2+(aq) + 2OH(aq) Pb(OH)2(s)

O hidrxido de chumbo anftero, dissolve-se num excesso de base e converte-se em on plumbito: Pb(OH)2(s) + OH(aq) Pb(OH)3(aq)
Plumbito

5.8. Compostos insolveis de Pb+2 . No tubo 1 de ensaio contendo o sal de chumbo e cromato de potssio observou-se a formao de um precipitado amarelo. Precipitado amarelo de PbCrO4, insolvel em cido actico, solvel com dificuldade em HNO3 diludo e facilmente solvel em NaOH formando plumbito: Pb2+ + CrO42- PbCrO4 Os dois produtos da reao so cromato de chumbo (precipitado) e nitrato de potssio em soluo. No tubo 2 tudo, que continha carbonato de clcio e nitrato de chumbo, houve formao de um precipitado branco. O precipitado o carbonato de chumbo (PbCO3) e a soluo nitrato de sdio (NaNO3), como mostra a reao seguinte: Pb2+ + CO3 PbCO3.

7.0 CONCLUSO A partir desse experimento pode-se concluir que os objetivos foram alcanados, pois foi possvel observar algumas propriedades de alguns compostos do grupo 14, evidenciados por meio de reaes qumicas realizadas em laboratrio.

8.0 REFERNCIA BIBLIOGRFICA 1. Medeiros, M. A.; Texto retirado na ntegra do software QuipTabela 4.01; 2004. 2. RUSSELL, John B.qumica geral. Traduo de Mrcia Guekezian. 2. ed So Paulo: Makron Books, 1994. 2 v; pg. 494 a 498.

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