UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEAR CENTRO DE CINCIAS DEPARTAMENTO DE QUMICA ORGNICA E INORGNICA LICENCIATURA EM QUMICA QUMICA FUNDAMENTAL I EXPERIMENTAL

PRTICAS N 05 E 06: ESTEQUIOMETRIA E REAGENTE LIMITANTE

Aluno: Gabriel Joseph Ananian Matrcula: 344013 Prof.: Jackson Rodrigues

Fortaleza, maio de 2012.

1. FUNDAMENTAO TERICA 1.1 PRTICA N 05: ESTEQUIOMETRIA - REAO DE PRECIPITAO As equaes qumicas balanceadas descrevem as reaes qumicas, fornecendo a proporo entre reagentes e produtos. O clculo destas propores chamado de estequiometria.
2 KI (aq) 2 x 166 = 332 g x = 1,44 g + Pb(NO3)2 (aq) 331 g y = 1,44 g PbI2 (s) 461 g 2g + 2 KNO3 (aq) 2 x 101 = 202 g z = 0,88 g

Misturando-se 332 g de KI (2 mols) com 331 g de Pb(NO3)2 (1 mol) em soluo se aquosa, dever-se-ia obter 461 g de PbI2 (1mol) e 202 g de KNO3 (2 mols), de acordo ia com o calculado pela equao. A quantidade de produto prevista a partir da estequiometria chamada de rendimento terico. O rendimento terico de PbI2 461 g, mas ao se fazer essa reao no laboratrio, dificilmente se obtm as 461 g previstas. O rendimento real geralmente menor. Algumas razes para isso: a reao pode no se completar, parte dos reagentes podem no reagir o podem ou reagir de forma diferente da desejada (reaes laterais), parte do produto pode ser perdido nas etapas de separao e purificao, etc., reduzindo o rendimento , percentual. O rendimento percentual relaciona o rendimento real (a quantidade de material recuperada no laboratrio) ao rendimento terico:

Pela equao balanceada, para se obter 2 g de PbI2 dever ser usado 1,44 g de cada reagente. Esta prtica envolveu a estequiometria de uma reao de precipitao. Quando duas solues so misturadas e um slido formado, o slido chamado de

precipitado. Um precipitado uma substncia pouco solvel, formado pela reao entre ons, um positivo (ction) e o outro negativo (nion). Um dos mtodos para se determinar a estequiometria de uma reao qumica o mtodo das variaes continuas. Nesse mtodo o nmero total de mols dos reagentes mantido constante enquanto que a razo molar entre eles varia numa faixa. Quando o nmero de mols de um dos reagentes aumenta, a do outro diminui. Se a reao for de precipitao pode-se medir a prpria quantidade do precipitado, indiretamente, atravs da altura do material slido formado no tubo de ensaio. Os dados obtidos so colocados em um grfico, de forma que a varivel independente seja abscissa (mols de um dos reagentes) e a varivel dependente (propriedade medida) seja ordenada. O ponto que representa o mximo da propriedade medida (altura) fornece a composio estequiomtrica do produto. 1.2 PRTICA N 06: REAGENTE LIMITANTE Devido os reagentes interagirem de acordo com uma proporo estequiomtrica, o rendimento dos produtos em uma reao qumica limitado pelo reagente limitante que determina a quantidade de produto formado. O reagente limitante totalmente consumido. Se os reagentes no esto presentes em quantidades estequiomtricas, ao final da reao alguns reagentes ainda estaro presentes (em excesso). A composio da mistura determinada pelo teste do reagente limitante, realizado em duas etapas: O filtrado testado para o excesso de ons Ba2+ com um reagente PO43-. Se houver formao de precipitado isso indica que existe excesso de Ba2+ na mistura. O filtrado testado para o excesso de ons PO43- com um reagente Ba2+. Se houver formao de precipitado isso indica que o PO43- estava em excesso na mistura.

2. OBJETIVOS 2.1 Prtica N 05: Estequiometria - Reao de Precipitao Determinar o rendimento real e percentual de uma reao qumica; Identificar produtos formados em uma reao de precipitao; Determinar a razo molar entre os reagentes de uma reao de precipitao. 2.2 Prtica N 06: Reagente Limitante Determinar a composio percentual de cada substncia em uma mistura, atravs da obteno do precipitado Ba3(PO4)2; Determinar o reagente limitante de uma mistura. 3. PARTE EXPERIMENTAL E RESULTADOS 3.1 Prtica N 05: Estequiometria - Reao de Precipitao Parte A: Determinao do rendimento percentual de uma reao qumica Em um bquer limpo e seco pesou-se a quantidade calculada no pr-Iaboratrio (1,48 g) de Pb(NO3)2. Em outro bquer limpo e seco pesou-se a quantidade calculada de KI (1,44 g). Dissolveu-se cada um dos slidos na menor quantidade possvel de gua destilada. Em seguida adicionou-se a soluo de Pb(NO3)2 soluo de KI. Determinou-se a massa de uma folha de papel de filtro (1,35 g) dobrou-a e colocou-a no funil. Filtrou-se a mistura, lavando as paredes do bquer com o auxilio de uma pisseta, dirigindo o jato de gua em pequenas pores para as paredes do bquer, at que todo o resduo fosse transferido para o papel de filtro. Lavou-se o precipitado (PbI2) com um pouco de lcool etlico e transferiu-se cuidadosamente o papel de filtro com o slido para uma placa de Petri marcada, colocando-a em seguida numa estufa para secar. Aps a secagem, determinou-se a massa do papel de filtro mais o slido (3,44 g). Ao final, colocou-se o slido obtido em um frasco apropriado.

Parte B: Identificao do precipitado A determinao dos ons constituintes do precipitado foi realizada atravs do teste da funo dos ons I-, K+ e Pb2+, retirando-se um on reagente de cada vez para verificar se na sua ausncia havia formao do precipitado esperado. Teste da funo do on I- presente no KI Em um tubo de ensaio adicionou-se com uma pipeta 2 mL de KNO3 0,40 mol.L-1 a 2 mL de Pb(NO3)2 0,40 mol.L-1 e observou-se que no houve formao de precipitado. Teste da funo do on K+ presente no KI Adicionou-se 2 mL de NaI 0,40 mol.L-1 a 2 mL de Pb(NO3)2 0,40 mol.L-1 e observouse a formao do precipitado PbI2 (amarelo pastoso). Teste da funo do on Pb2+ presente no Pb(NO3)2 Adicionou-se 2 mL de KI 0,40 mol.L-1 a 2 mL de KNO3 0,40 mol.L-1 e observou-se que no houve formao de precipitado. Parte C: Estequiometria de uma reao de precipitao Completou-se as buretas com as solues respectivas, Pb(NO3)2 0,40 mol.L-1 e KI 0,40 mol.L-1, zerando-as. Observou-se a numerao dos tubos de ensaio (de 0 a 9), colocando-os em ordem. Usando a bureta, adicionou-se em cada um deles apenas o volume de Pb(NO3)2 0,40 mol.L-1 marcado na tabela 1, e, com a outra bureta, adicionou-se o volume de KI 0,40 mol.L-1 correspondente. Agitou-se igualmente os tubos e aqueceu-se por 5 minutos. Deixou-se os tubos em repouso na estante por 15 minutos e em seguida mediu-se a altura do precipitado (h) e a altura total (H) em cm, conforme dados registrados na tabela a seguir:
Tabela 1 - Volumes das solues de Pb(NO3)2 e KI a serem adicionados com o auxlio das pipetas. Tubo -1 V (mL) Pb(NO3)2 0,40 mol.L -1 V (mL) KI 0,40 mol.L Altura do precipitado h (cm) Altura total H (cm) N de mols de Pb(NO3)2 N de mols de KI 0 0 4,5 0 3,5 0 0,0018 1 0,5 4,0 0,4 3,5 0,0002 0,0016 2 1,0 3,5 0,6 3,5 0,0004 0,0014 3 1,5 3,0 1,0 3,5 0,0006 0,0012 4 2,0 2,5 0,8 3,5 0,0008 0,001 5 2,5 2,0 0,5 3,5 0,001 0,0008 6 3,0 1,5 0,5 3,5 0,0012 0,0006 7 3,5 1,0 0,4 3,5 0,0014 0,0004 8 4,0 0,5 0,2 3,5 0,0016 0,0002 9 4,5 0 0 3,5 0,0018 0

Os resultados foram colocados em um grfico de altura do precipitado (h) versus n de mols, conforme o grfico a seguir: Grfico 1 - Altura do precipitado x N de mols
Altura do precipitado h (cm) 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Pb(NO3)2 KI

N de mols

3.2 Prtica N 06: Reagente Limitante Parte A: Obteno do precipitado Ba3(PO4)2 Anotou-se o nmero da amostra (1), que contm uma mistura de BaCl2.2H2O e Na3PO4.12H2O, presente na bancada. Pesou-se aproximadamente 2 g (1,97 g) da mistura em barquinhos de papel e transferiu-se para um bquer de 250 mL. Adicionou-se 200 mL de gua destilada e agitou-se a soluo com um basto de vidro por cerca de 1 minuto. Esperou-se o precipitado Ba3(PO4)2 sedimentar, deixando o basto dentro do bquer e cobrindo-o com vidro de relgio. Em seguida, colocou-se o bquer em banho-maria por 30 minutos. Pesou-se um papel de filtro (1,29 g), colocando-o no funil. Aps os 30 minutos, filtrou-se o precipitado ainda morno e desse filtrado retirou-se duas alquotas de 50 mL com uma proveta, colocando cada uma dessas duas amostras em erlenmeyers de 100 mL, reservando-os para a segunda parte do experimento. Lavou-se o precipitado com gua morna e tambm com um pouco de etanol para acelerar a secagem. Removeu-se o papel de filtro do funil e colocou-o em uma placa de petri para secar na estufa, verificando a massa a cada 10 minutos at atingir peso constante (1,82 g).

Parte B: Determinao de reagente limitante Teste para excesso de PO43Adicionou-se 2 gotas de BaCl2.2H2O 0,5 mol.L-1 a um dos erlenmeyers que continha 50 mL do filtrado, aparecendo um precipitado. Teste para excesso de Ba2+ Adicionou-se 2 gotas de Na3PO4.12H2O 0,5 mol.L-1 ao outro erlenmeyer que continha 50 mL do filtrado, no aparecendo nenhum precipitado. 4. DISCUSSO 4.1 Prtica N 05: Estequiometria - Reao de Precipitao Os trs procedimentos relatados demonstram formas simples de determinar o rendimento real e percentual de uma reao qumica, identificar o precipitado formado e a estequiometria de uma reao de precipitao. Na Parte A o rendimento real (prtico) de cada produto obtido foi 2,09 g do precipitado PbI2 (3,44 1,35 = 2,09 g) e 0,83 g de KNO3 (2,92 2,09 = 0,83 g), sendo seus rendimentos tericos 2 g e 0,88 g, respectivamente. Esperava-se uma massa de precipitado igual ou menor a 2 g, porm, houve um acrscimo de 0,09 g, que provavelmente ocorreu por conta da presena de gua no slido, ou seja, a secagem no foi completa. O rendimento terico do PbI2 de 2 g e como o seu rendimento real foi superior a esse nmero, no foi possvel determinar o seu rendimento percentual. Porm, o rendimento percentual do KNO3 foi de 94,3%. Na Parte B, para identificar os ons constituintes do precipitado, foi realizado o teste da funo dos ons, removendo um on reagente de cada vez e observando se na sua ausncia houve formao do precipitado esperado. No primeiro teste (retirou-se o on I-), assim como no terceiro (retirou-se o on Pb2+), no houve formao de precipitado. J no segundo teste (retirou-se o on K+) houve uma reao com mudana de cor e precipitao (os reagentes eram incolores e a mistura ficou

amarela). Isso significa que os ons retirados I- e Pb2+ so essenciais para a formao do precipitado. Na Parte C o mtodo das variaes contnuas foi realizado para determinar a estequiometria entre dois sais reagentes. O nmero de mols de cada reagente foi mantido constante enquanto que as razes molares dos mesmos variavam. Dez solues foram produzidas, registrando-se as alturas dos precipitados. Aquele que tivesse a maior altura indicaria a proporo estequiomtrica, que foi verificada quando se adicionou 1,5 mL de Pb(NO3)2 0,40 mol.L-1 a 3,0 mL de KI 0,40 mol.L-1. A proporo estequiomtrica foi de 0,0006 mol de Pb(NO3)2 para 0,0012 mols de KI. Ou seja, a proporo de 1 mol de Pb(NO3)2 para 2 mols de KI. A frao molar um nmero adimensional (sem unidade de grandeza) que relaciona a parte de uma mistura com o total. frequentemente utilizada para indicar a porcentagem molar de uma substncia imersa em uma mistura, sendo a soma das fraes molares de todos os componentes de uma mistura igual a 1. A partir da quantidade de mols de cada reagente, determinou-se a frao molar correspondente ao mximo do produto formado, sendo a do Pb(NO3)2 0,33 e a do KI 0,66. 4.2 Prtica N 06: Reagente Limitante Na Parte A, como os dois sais que reagem e o NaCl so solveis em gua, o precipitado insolvel era o Ba3(PO4)2
(s).

A massa total obtida (papel filtro e

precipitado) foi de 1,82 g, e, considerando que a massa do papel filtro foi de 1,29 g, a massa do precipitado Ba3(PO4)2 foi de 0,53 g, sendo este o rendimento real obtido. Na Parte B, atravs dos testes para o excesso de ons, no filtrado em que foi adicionado BaCl2.2H2O 0,5 mol.L-1 houve formao de precipitado, indicando que o on PO43- estava em excesso na mistura. Enquanto que, no teste para determinar excesso de Ba2+, no apareceu nenhum precipitado, indicando que o on Ba2+ no estava em excesso. Assim, determinou-se que o reagente em excesso era o Na3PO4.12H2O e que o reagente limitante era o BaCl2.2H2O.

Da, pode-se determinar a massa do reagente limitante BaCl2.2H2O por estequiometria (0,64 g) e em seguida a massa do reagente em excesso Na3PO4.12H2O (1,97 0,64 = 1,33 g). A partir desses resultados, pode-se determinar a composio percentual de cada substncia na mistura, sendo 32,5% de BaCl2.2H2O e 67,5% de Na3PO4.12H2O.
Reagente em excesso 2 Na3PO4.12H2O (aq) 760,4 g 1,97 0,64 = 1,33 g Reagiu = (0,67 g) mexcesso = 1,33 0,67 = 0,66 g Reagente limitante 3 BaCl2.2H2O (aq) 732,6 g x = 0,64 g

Ba3(PO4)2 (s) 601,96 g 0,53 g

6 NaCl (aq)

30 H2O (l)

5. CONSIDERAES FINAIS A realizao desses experimentos possibilitou o aprendizado, compreendendo-se melhor a teoria atravs da prtica. Na Prtica N 05 foi possvel determinar o rendimento real e percentual dos produtos formados em uma reao de precipitao, identificar o precipitado e determinar a razo molar entre os reagentes. Na Prtica N 06 foi possvel determinar o reagente limitante e a composio percentual de cada substncia em uma mistura. A maioria dos resultados estiveram dentro dos padres previstos, com exceo do rendimento percentual do PbI2, que no foi possvel determinar, pois seu rendimento real foi superior ao rendimento terico, provavelmente por conta da presena de gua no slido. 6. BIBLIOGRAFIA ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de qumica: questionando a vida moderna e o meio ambiente. 3 ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. BROWN, T. L.; LEMAY, Jr, H. E.; BURDGE, J.R. Qumica a cincia central. 9 ed. So Paulo: Pearson, 2005. MANUAL DE LABORATRIO. Qumica Geral I Prtica. Qumica Fundamental I Experimental. Universidade Federal do Cear. Centro de Cincias. Departamento de Qumica Orgnica e Inorgnica. 2012.1.