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ANTECEDENTES 1) Caractersticas y diferencias de la destilacin simple y fraccionada.

La destilacin es un proceso que consiste en la vaporizacin de un lquido, condensacin del vapor y coleccin del condensado. Cuando una sustancia lquida se contamina con pequeas cantidades de impurezas, ests pueden eliminarse por algn mtodo de destilacin. Se dice entonces que se efecta una purificacin. Si un lquido contiene una impureza voltil, la separacin de ambos se realiza generalmente por destilacin. Cualquier par de sustancias que no tengan presiones de vapor idnticas se pueden separar por destilacin. En cada caso, deber elegirse la tcnica de destilacin ms acorde con las caractersticas de la muestra. Como regla general, se puede indicar que una mezcla de dos componentes con una diferencia de por lo menos 80C puede separarse por destilacin simple. La destilacin simple se utiliza para la purificacin de compuestos orgnicos lquidos. Las sustancias cuyos puntos de ebullicin difieran por menos de 80C se separan por destilacin fraccionad se separan por destilacin fraccionada La destilacin fraccionada debe emplearse para separar y purificar mezclas de sustancias de punto de ebullicin cercano. 2) Diagramas de composicin lquido-vapor. El diagrama de fase para una destilacin fraccionada de un sistema ideal de dos componentes (A y B), se utiliza para explicar el funcionamiento de una columna de fraccionamiento. El diagrama relaciona la composicin del lquido en ebullicin con su vapor como una funcin de la temperatura. La relacin entre la presin y la temperatura de ebullicin de un lquido est determinada por su comportamiento presin de vapor-temperatura. Cuando dos o ms sustancias lquidas se encuentran formando mezclas en proporcin relativamente parecida, se dice que la destilacin pude usarse para la separacin de componentes.

3) Como funciona una columna de destilacin fraccionada. Al emplear una columna de fraccionamiento que proporciona una gran superficie para el intercambio de calor, en las condiciones de equilibrio, entre el vapor ascendente y el condensado descendente. Al trazar una grfica de los puntos de ebullicin ante volumen de condensado, se observa una buena separacin donde hay definicin de las fracciones separadas.

Temperatura (C)
FR1

FR2

Volumen de destilado (fraccin) 4) Concepto de plato terico y nmero de platos tericos. La eficiencia de tales columnas se expresa en platos tericos, Un plato terico se define como; la unidad de la columna que tiene la misma eficacia en la separacin que una destilacin simple y se expresa a menudo en cm de altura de la columna. 5) Mezclas azeotrpicas. En el azetropo el lquido y el vapor tienen la misma composicin. Un lquido con la composicin del azetropo hierve a T y P ctes, como si fuera un componente puro, en el azetropo se juntan las lneas de lquido y vapor saturados o de puntos de burbuja y roco, se localiza siempre en el punto mximo o mnimo en un diagrama P-x o T.

1.- Grfico de temperatura versus composicin para mezclas que presentan azetropo de mnima

2.- Grfico de temperatura versus composicin para mezclas que presentan azetropo de mxima.

6) Ley de Raoult. La ley de Raoult (para soluciones ideales) establece que; la presin de Vapor de un componente de una mezcla es proporcional a la concentracin de dicho componente y a la presin de vapor del componente puro. Donde Pi = Presin de vapor del componente i. Pio = Presin de vapor del componente i puro. Xi = Fraccin molar del componente i

Pi = Pio Xi

La ley de Raoult nos proporciona la presin de vapor (Pi) de un componente (i) en una mezcla binaria en funcin de la presin de vapor del componente puro (Pio) a la temperatura de Ebullicin de la mezcla y la fraccin molar ( Xi) del componente en la disolucin. Si el sistema es "ideal" (es decir, que la ley de Raoult describe adecuadamente el comportamiento real del sistema), la presin de vapor vara regularmente con el cambio de la composicin. Un grfico de temperatura versus fraccin molar para sistemas ideales tendr la siguiente forma:

En el caso de disoluciones reales aunque la disolucin presente una gran desviacin de la ley de Raoult, esta ley es una buena aproximacin para el disolvente siempre que la disolucin sea diluida.
Bibliografa. Qumica Orgnica Experimentos con un Enfoque Ecolgico AVILA, Z., et al, Ed: Direccin General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNA, Mxico, http://www.uv.es/qflab/2009_10/descargas/cuadernillos/qf1_innovacion/castellano/7diagrama_fases.pdf http://depa.pquim.unam.mx/~fermor/blog/programas/clase8.pdf