FLUIDOS DE PERFORACIN

2.- QUMICA BSICA

INTRODUCCIN A LA QUMICA. La Qumica es la ciencia que trata del estudio de las substancias, de las transformaciones que experimentan y de los cambios de energa en estas transformaciones. Desde los mismos albores de la civilizacin, el hombre ha tratado de comprender los cambios producidos en el mundo que le rodea debido a sus efectos sobre las condiciones en que vive. Estos cambios tales como la accin erosiva de la atmsfera sobre las rocas, la putrefaccin de la materia vegetal y animal, el fenmeno de la combustin, la generacin del petrleo y otros procesos naturales son fundamentalmente de naturaleza qumica. Pero, no obstante, el hombre no se ha sentido satisfecho con las copiosas reservas nativas de materiales, ni con algunos de los procesos naturales que se desarrollan. Aplicando con cuidado los principios de la qumica no solo ha conseguido alterar el curso de muchos de estos procesos, sino tambin transformar gran nmero de dichas substancias en productos desconocidos en el mundo natural. Aunque los conocimientos cientficos se han clasificado dentro de varias ciencias, como biologa, geologa y otras, no hay lnea clara de demarcacin entre ellas. Un anlisis cuidadoso de las otras ciencias revela que la qumica tiene afinidades con la mayora o incluso con todas ellas. As, la biologa contribuye grandemente a la comprensin de las transformaciones qumicas que ocurren en las diminutas clulas integrantes del organismo vivo, durante el proceso de digestin y reconocimiento; la geologa es un prodigioso lienzo natural que expone los cambios qumicos efectuados en las rocas durante las diversas eras geolgicas; la fsica se ocupa de las distintas formas de energa, tal como calor, luz y electricidad, pero los efectos de la energa sobre la materia son frecuentemente de ndole qumica; incluso la astronoma penetra en la qumica en busca de informacin sobre la contextura qumica de algunos astros. La qumica puede llamarse exactamente la ciencia fundamental de la transformacin de la materia. Para la extraccin de hidrocarburos, se requiere del uso de sistemas de fluidos de perforacin diseados a base de aditivos qumicos con caractersticas especficas que interactan sobre las formaciones que se perforan, siendo por lo tanto una aplicacin ms de la qumica dentro de la industria del petrleo.

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FLUIDOS DE PERFORACIN Los ingenieros de fluidos tratan con la qumica todos los das. La qumica es el estudio de la materia, incluyendo su composicin, sus propiedades y su transformacin o reaccin con otras substancias (reacciones qumicas). La materia es algo que tiene masa y ocupa espacio. Materia y su composicin Materia es todo cuanto ocupa espacio y tiene masa. Toda la materia se compone de molculas y todas las molculas constan de tomos. La molcula es la parte ms pequea en que la materia puede dividirse sin destruir sus propiedades caractersticas. El tomo, que hasta hace poco se ha supuesto compacto e indivisible, es la parte ms pequea de una molcula; es decir, se ha considerado como la unidad de la materia. La masa es una medida de la cantidad de materia o la cantidad de material contenido en algo. La masa es una de las cantidades fundamentales en las cuales todas las medidas fsicas estn basadas. La masa es lo que hace que la materia tenga peso en un campo de gravedad e inercia cuando est en movimiento. El peso de algo es la fuerza de gravedad que acta sobre una masa determinada y es directamente proporcional a la masa multiplicada por la fuerza gravitatoria (aceleracin). Las unidades comunes de masa son los gramos (g) y las libras-masa. El volumen es una medida de la cantidad de espacio ocupado por la materia. Las unidades comunes de volumen del campo petrolfero son los galones (gal), barriles (bbl), pies cbicos (ft3), litros (l) y metros cbicos (m3). La densidad se define como la relacin de masa dividida por el volumen. Las unidades comunes de densidad del campo petrolfero son las libras por galn (lb/gal), libras por pie cbico (lb/ft3), kilogramos por centmetro cbico (kg/cm3) y gramos por centmetro cbico (g/cm3). La gravedad especfica es una expresin especial de la densidad que usa para lquidos y slidos. Se trata de la relacin de la densidad de una substancia dividida por la densidad del agua pura a una temperatura indicada, generalmente de 4 C. Asimismo, la densidad de los gases se suele expresar como gravedad de gas, o como la relacin de la densidad de un gas particular dividida por la densidad del aire puro bajo condiciones estndar. CLASIFICACIN DE LA MATERIA Todas las substancias estn incluidas en uno de tres estados fsicos:: Slidos Lquidos Gases Los Slidos tienen generalmente una mayor densidad que los lquidos y gases. Son substancias que no son fluidas, y por lo tanto, no fluyen cuando se aplica una fuerza. Los slidos no se adaptan fcilmente a la forma de su contenedor. Se componen de molculas mantenidas en posicin mas o menos fija. Los Lquidos tienen generalmente una densidad ms baja que los slidos, pero mayor que los gases. Los lquidos se adaptan fcilmente a la forma de su contenedor. Tanto los lquidos como los gases son fluidos que fluyen cuando se aplica una fuerza. Los
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FLUIDOS DE PERFORACIN lquidos pueden transformarse en slidos, bajando la temperatura hasta el punto en que las fuerzas de atraccin entre las molculas las mantienen dentro de una forma y un volumen determinados. Si partimos de un slido, un aumento en su temperatura hace vibrar las molculas cada vez mas rpidamente, hasta que su actividad vence las fuerzas de atraccin entre ellas y el slido se convierte en un lquido (fusin de un slido). Si el lquido se calienta, las molculas se mueven cada vez mas deprisa hasta que su velocidad es tan grande que abandonan el lquido y se transforman en rpidas molculas de gas (evaporacin o ebullicin). Las temperaturas a que estas diversas transformaciones pueden producirse varan segn las diferentes clases de materia. Los Gases no solamente se adaptan a la forma, sino que tambin se expanden para llenar su contenedor. los gases estn formados por molculas en rpido movimiento. Todas las substancias tambin pueden ser separadas en dos categoras: Homogneas (substancias puras) Heterogneas (mezclas de substancias) Un ejemplo de un material homogneo sera la sal comn, en la cual cada grano tiene una composicin qumica idntica. Un ejemplo de un material heterogneo (no uniforme) sera la grava del cauce de un ro: se trata de una mezcla de rocas de una variedad de fuentes que tienen diferentes composiciones qumicas, apariencias y propiedades. Los fluidos de perforacin y la mayora de los materiales encontrados en la naturaleza son mezclas. Los materiales homogneos (substancias puras) se encuentran ocasionalmente en la naturaleza, pero son generalmente fabricados mediante un tratamiento para separar materiales distintos o eliminar las impurezas. Las substancias puras pueden ser identificadas porque son homogneas y tienen una composicin uniforme, independientemente de la manera en que estn subdivididas o de los lugares donde se encuentren. Las substancias puras pueden ser separadas en dos categoras distintas: Elementos Compuestos Los elementos no pueden ser separados (descompuestos) o subdivididos en substancias ms simples mediante el uso de mtodos qumicos corrientes. Los elementos constituyen los componentes bsicos de todas las substancias y tienen propiedades exclusivas. Los compuestos pueden ser reducidos en dos o ms substancias ms simples (elementos o grupos de elementos). Una substancia pura es un compuesto si puede ser subdividida en por lo menos dos elementos. Todos los compuestos estn formados por la combinacin de dos o ms elementos. Si una substancia pura no puede ser separada en dos o ms elementos, se trata de un elemento.

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FLUIDOS DE PERFORACIN Resulta prctico designar a un elemento con una abreviatura llamada smbolo, en vez de usar el nombre completo. La siguiente Tabla contiene el nombre qumico, el smbolo, el peso atmico y la valencia comn (carga elctrica) de los elementos de mayor inters para la industria de fluidos de perforacin. Elementos comunes. Elemento Aluminio Arsnico Bario Boro Bromo Cadmio Calcio Carbono Cesio Cloro Cromo Cobre Flor Hidrgeno Yodo Hierro Plomo Litio Magnesio Manganeso Mercurio Nquel Nitrgeno Oxgeno Fsforo Potasio Silicio Plata Sodio Azufre Estao Titanio Zirconio Zinc Smbolo Al As Ba B Br Cd Ca C Cs Cl Cr Cu F H I Fe Pb Li Mg Mn Hg Ni N O P K Si Ag Na S Sn Ti Zr Zn Peso Atmico Valencia Comn 26.98 3+ 74.92 5+ 137.34 2+ 10.81 3+ 79.90 1112.40 2+ 40.08 2+ 12.01 4+ 132.91 1+ 35.45 152.00 6+ 63.55 2+ 19.00 11.01 1+ 126.90 155.85 3+ 207.19 2+ 6.94 1+ 24.31 2+ 54.94 2+ 200.59 2+ 58.71 2+ 14.00 5+ 16.00 230.97 5+ 39.10 1+ 28.09 4+ 107.87 1+ 22.99 1+ 32.06 2118.69 2+ 47.90 4+ 91.22 4+ 65.37 2+

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FLUIDOS DE PERFORACIN ESTRUCTURA ATMICA Toda materia se compone de unidades discretas llamadas tomos. El tomo es la unidad ms pequea en que un elemento puede ser dividido, manteniendo las propiedades qumicas que le son exclusivas. Los tomos son los componentes bsicos de toda materia; stas son las unidades ms pequeas de un elemento que pueden combinarse con los tomos de otro elemento. Los tomos de diferentes elementos tienen distintas propiedades. Los tomos no son creados ni destruidos durante las reacciones qumicas. Los tomos contienen tres partculas subatmicas: Protones Neutrones Electrones El tomo tiene dos zonas distintas: un ncleo pequeo y denso que contiene los protones y neutrones, rodeado por una nube difusa de electrones. El tamao de un tomo depende casi totalmente de la cantidad de volumen ocupado por la nube de electrones del tomo, mientras que prcticamente toda la masa est ubicada en el ncleo. El ncleo es aproximadamente esfrico, con un dimetro de 10-4 angstrom (A) o 10-14 m, y contiene solamente protones y neutrones. Un protn tiene una carga positiva mientras que un neutrn no tiene ninguna carga. La nube de electrones, o capa electrnica, tambin es aproximadamente esfrica, con un dimetro de 1 A o 10-10 m, y slo contiene electrones, los cuales gravitan alrededor del ncleo de la misma manera que un sistema solar en miniatura. Un electrn tiene una carga negativa de fuerza igual a la carga positiva de un protn. En los tomos de carga neutra (sin valencia), el nmero de electrones es igual al nmero de protones, de manera que la carga neta del tomo sea neutra. Algunos tomos pueden ganar o perder electrones de manera que se forma un tomo cargado, llamado ion.

Estructura Atmica Cuando se pierde un electrn, el tomo adquiere una carga positiva. Un ion de carga positiva se llama catin.

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FLUIDOS DE PERFORACIN Similarmente, cuando el tomo gana un electrn, se forma un anin de carga negativa. Similarmente, cuando el tomo gana un electrn, se forma un anin de carga negativa. La masa de un protn o de un neutrn es aproximadamente 1.837 veces ms grande que la masa de un electrn. Debido a esta enorme diferencia de masa, la masa de los protones y neutrones en el ncleo constituye la masa total aproximada del tomo. Masa y carga de las partculas subatmicas Partcula Protn Neutrn Electrn Carga Masa (g) Positiva (1+) 1.6724 x 10-24 Ninguna (neutra) 1.6757 x 10-24 Negativa (1-) 0.000911 x 10-24

El ncleo de un tomo es muy denso; aproximadamente 1.770 toneladas/pulg 3 (98.000 kg/cm3). La nube de electrones tiene un dimetro 10.000 veces ms grande que el dimetro del ncleo. El mayor volumen de la nube de electrones de baja densidad compensa la alta densidad del ncleo a una densidad media de 2 a 20 g/cm3. El elemento ms ligero y ms simple es el hidrgeno, el cual slo tiene un protn en cada ncleo. Los tomos de origen natural contienen entre 1 y 93 protones en su ncleo. Los tomos ms pesados, con an ms protones, han sido creados en laboratorios pero son inestables y no son de origen natural. Todos los tomos que tienen el mismo nmero de protones en sus ncleos tienen propiedades qumicas idnticas y son llamados elementos. Existen 92 elementos de origen natural que, en varias combinaciones, forman el mundo fsico. El nmero de protones (p+) en el ncleo es usado para definir cada elemento y se llama nmero atmico (z). El hidrgeno, con un solo protn, tiene un nmero atmico de 1. La suma del nmero de protones y neutrones (n) en el ncleo de un tomo se llama el nmero de masa atmica (a), a = p+ + n. Cada elemento puede tener varias estructuras atmicas llamadas istopos, cada una con un nmero diferente de neutrones en su ncleo, proporcionndole a cada uno un peso atmico diferente. Aunque estos istopos de un elemento tengan diferentes pesos atmicos, tendrn propiedades qumicas idnticas y formarn compuestos que tienen las mismas propiedades. Los istopos se escriben con el nmero atmico (z) como subndice delante del smbolo qumico y el nmero de masa atmica (a) como suprandice (a/zX). El hidrgeno tiene tres istopos. El istopo ms comn del hidrgeno no tiene ningn neutrn en su ncleo ( 1/1H), el segundo istopo ms comn tiene un neutrn (2/1H) y el tercer istopo contiene dos neutrones (3/1H). Todos estos istopos contienen un solo protn en el ncleo. La escala de masa atmica es una escala de masa relativa basada en la masa del istopo de carbono, 12/6C, el cual tiene una masa de exactamente 12,0 unidades de masa atmica (amu). Esta escala se usa para simplificar la expresin de valores de masa tan pequeos para cada istopo de cada elemento. La masa de un neutrn, o un protn, es ms o menos igual a 1 unidad de masa atmica (amu).

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FLUIDOS DE PERFORACIN El peso atmico de un elemento es igual al promedio ponderado de la masa de todos los istopos del elemento en la escala de peso atmico Algunas combinaciones de neutrones y protones no son estables en el ncleo de un tomo. Estos ncleos inestables se descomponen naturalmente, o se desintegran, formando tomos de elementos totalmente diferentes. Esta desintegracin es una reaccin nuclear (fsica) que no supone ni una reaccin qumica con el oxgeno ni una actividad biolgica normalmente asociada con la desintegracin qumica. Los istopos sometidos a la desintegracin nuclear son calificados de radioactivos. Cuando un tomo se desintegra, el tomo libera partculas subatmicas y energa (radioactividad). La radioactividad se usa ampliamente para la evaluacin analtica en laboratorio de los productos qumicos y minerales. Algunos registros de evaluacin del pozo usan una fuente radioactiva o la radiacin de fondo natural para identificar y evaluar las formaciones y los fluidos de las formaciones. Los tomos de un elemento forman un enlace con los tomos de otros elementos para formar compuestos, ya sea transfiriendo electrones (enlace inico) o compartiendo electrones (enlace covalente). El enlace es la combinacin de fuerzas atractivas entre tomos que los hace actuar como un compuesto o una unidad. La manera en que el enlace ocurre trae importantes consecuencias para las propiedades fsicas de un compuesto. Dos o ms elementos pueden combinarse para formar un compuesto. Los elementos de un compuesto estn ligados por sus electrones comunes. Los compuestos tienen diferentes propiedades qumicas y fsicas respecto a los elementos que los componen. Por ejemplo, tanto el hidrgeno y el oxgeno son gases bajo condiciones estndar, pero cuando se combinan para formar agua, existen en forma de lquido. La Tabla 3 enumera el nombre qumico, la frmula y el nombre comn de los compuestos ms comunes utilizados en la industria de fluidos de perforacin. Compuestos comunes

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FLUIDOS DE PERFORACIN La unidad ms pequea en que se puede dividir un compuesto es la molcula, una combinacin de tomos fuertemente ligados. Las molculas se componen de dos o ms tomos enlazados qumicamente. Los tomos de una molcula siempre se combinan segn proporciones particulares y con orientaciones especficas. Las molculas no se pueden dividir en unidades ms pequeas y siguen manteniendo las propiedades qumicas exclusivas del compuesto. Se puede describir la composicin de un compuesto mediante una simple frmula qumica que usa los smbolos atmicos y los subndices que indican el nmero de cada tomo contenido en la molcula ms simple. Por ejemplo, la ms pequea partcula del dixido de carbono es una molcula con un tomo de carbono enlazado con dos tomos de oxgeno y puede ser representada por la frmula qumica CO2. Los grupos de tomos enlazados tambin pueden ser iones (iones poliatmicos). Por ejemplo, el ion hidroxilo, OH-, es un anin con una carga 1- neta, o un electrn adicional. El ion amnico, NH4+, es un catin poliatmico con una carga 1+. VALENCIA La valencia de un elemento o ion es el nmero de electrones que el elemento o ion puede adquirir, perder o compartir para convertirse en un compuesto estable de carga neutra. El tomo de hidrgeno ha sido tomado como referencia y tiene un enlace positivo, o una valencia de 1+. La valencia determina los elementos o iones que se combinarn y la proporcin en que se combinarn. Por ejemplo, un tomo de cloro (Cl) se combina con un tomo de hidrgeno (H, valencia de 1+) para formar cido clorhdrico (HCl); por lo tanto, el cloro debe tener una valencia de 1-. Un tomo de oxgeno (O) se combina con dos tomos de hidrgeno para formar agua (H2O); por lo tanto el oxgeno tiene una valencia de 2-. Un tomo de sodio (Na) se combina con un tomo de cloro (Cl, valencia de 1-) para formar sal (NaCl); por lo tanto el sodio debe tener una valencia de 1+. Un tomo de calcio (Ca) se combina con dos tomos de cloro para formar cloruro de calcio (CaCl2); por lo tanto el calcio debe tener una valencia de 2+. Siguiendo este mismo razonamiento, la valencia de K en KCl tambin debe ser de 1+. Si consideramos el compuesto H2SO4, podemos ver que la valencia del grupo o ion sulfato (SO4) debe ser de 2-, ya que hay dos tomos de hidrgeno. Se toma el ion sulfato (SO4 2-) como unidad completa. En el caso de la sosa custica (NaOH), como el Na tiene una valencia de 1+, el ion hidroxilo (OH) debe tener una valencia de 1-. Para el hidrxido de calcio (cal), como el calcio tiene una valencia de 2+ y el ion hidroxilo una valencia de 1-, entonces el compuesto Ca(OH) 2 debe tener dos iones hidroxilo. Muchos elementos, tales como el hierro, cromo, nquel, cloro y azufre, pueden tener varias valencias. La siguiente Tabla proporciona una lista de elementos e iones comunes (grupos), con sus respectivos smbolos y valencias.

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FLUIDOS DE PERFORACIN Smbolos comunes y valencia.

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QUMICA DE LAS ARCILLAS

INTRODUCCIN Un entendimiento riguroso de las arcillas puede ser la herramienta ms valiosa del ingeniero de lodos. La arcilla puede ser aadida intencionalmente, tal como en el caso de bentonita, o puede entrar en el lodo como contaminante importante mediante la dispersin de los slidos de perforacin. En cualquier caso, la arcilla se convierte en una parte activa del sistema. Por este motivo, es necesario entender la qumica bsica de las arcillas para controlar correctamente los lodos base agua. La qumica de las arcillas tambin es importante en lo que se refiere a las interacciones entre los lodos base agua y las lutitas que afectan la estabilidad del pozo. Arcilla es un trmino amplio que se usa comnmente para describir los sedimentos, suelos o rocas compuestos de partculas minerales y materia orgnica de granos extremadamente finos. Un buen ejemplo son las arcillas (a veces llamadas arcillas tipo gumbo [arcillas plsticas]) encontradas en los jardines o a lo largo de las riberas. Estas arcillas son frecuentemente blandas y plsticas cuando estn mojadas, pero se vuelven duras cuando estn secas. sta propiedad fsica de blanda cuando mojada, dura cuando seca se puede relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos. Arcilla tambin se usa como trmino general para describir las partculas que tienen un dimetro inferior a 2 micrones, las cuales incluyen la mayora de los minerales arcillosos. Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumnico de granos finos que tienen microestructuras bien definidas. En la clasificacin mineralgica, los minerales arcillosos estn clasificados como silicatos estratificados porque la estructura dominante se compone de camas formadas por capas de slice y almina. Cada capa consta de una estructura laminar y delgada, llamada capa unitaria. Por ejemplo, un mineral de silicato estratificado tpico sera la mica o la vermiculita, las cuales pueden separarse en capas finas a lo largo de los planos de clivaje. La mayora de los minerales arcillosos tienen una morfologa laminar. Segn las unidades repetidas de la estructura, los minerales arcillosos tambin se pueden clasificar de acuerdo a la relacin de capas de slice a capas de almina, tal como 1:1, 2:1 y 2:2, adems de si estos minerales arcillosos son estratificados o en forma de aguja. En la industria de fluidos de perforacin, ciertos minerales arcillosos tales como la esmectita, uno de los principales componentes de la bentonita, son usados para proporcionar viscosidad, estructura de gel y control de filtrado. Las arcillas de la formacin se incorporan inevitablemente en el sistema de fluido de perforacin durante las operaciones de perforacin y pueden causar varios problemas. Por lo tanto, los minerales arcillosos pueden ser beneficiosos o dainos para el sistema de fluido. El trmino bentonita se usa para describir la montmorillonita sdica explotada comercialmente (la cual constituye una forma de esmectita) que se usa como aditivo para el lodo de perforacin. Geolgicamente, la bentonita es una capa de ceniza

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FLUIDOS DE PERFORACIN volcnica alterada. La arcilla bentontica explotada en Wyoming proviene precisamente de esta capa de bentonita depositada volcnicamente. La arcilla bentontica explotada en otras reas del mundo pueden provenir de otros tipos de depsitos geolgicos. Debido a sus pequeos tamaos de partculas, las arcillas y los minerales arcillosos son analizados con tcnicas especiales tales como la difraccin de rayos X, la absorcin infrarroja y la microscopia electrnica. La Capacidad de Intercambio Catinico (CEC), la adsorcin de agua y el rea superficial son algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen ser determinadas para lograr una mejor caracterizacin de los minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforacin. TIPOS DE ARCILLAS Existe un gran nmero de minerales arcillosos, pero los que nos interesan en relacin con los fluidos de perforacin pueden ser clasificados en tres tipos. El primer tipo consta de arcillas en forma de aguja no hinchables como la atapulguita o la sepiolita. Se cree que la forma de las partculas es responsable de la capacidad que la arcilla tiene para aumentar la viscosidad. El tamao natural de cristales finos y la forma de aguja hacen que la arcilla desarrolle una estructura de escobillas amontonadas en suspensin, demostrando as una alta estabilidad coloidal, incluso en la presencia de una alta concentracin de electrolitos. Debido a su forma y a sus caractersticas no hinchables, estas arcillas demuestran un control de filtracin muy dbil. Por este motivo, la atapulguita se usa principalmente como mejorador de viscosidad en los lodos base agua salada, mientras que la sepiolita se usa generalmente como viscosificador suplementario para los fluidos geotrmicos y de alta temperatura. Estas arcillas no estn casi nunca presentes en las lutitas de las formaciones. El segundo tipo son las arcillas laminares no hinchables (o ligeramente hinchables): ilita, clorita y kaolinita. El tercer tipo son las montmorillonitas laminares muy hinchables. El segundo y el tercer tipo de minerales arcillosos se encuentran en las lutitas de las formaciones, en el orden siguiente y en cantidades decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3) montmorillonita y (4) kaolinita. Como estn presentes en las formaciones perforadas, estas arcillas se dispersan en cantidades variables dentro del sistema de fluido de perforacin. La montmorillonita presente en las lutitas es generalmente la montmorillonita clcica, porque est en equilibrio con el agua de la formacin, la cual es generalmente rica en calcio. La montmorillonita sdica (bentonita de Wyoming,) tambin se aade normalmente a un lodo para aumentar la viscosidad y reducir el filtrado. Las propiedades de filtracin y reolgicas del lodo dependen de las cantidades de las diferentes arcillas contenidas en el lodo. Como la montmorillonita es aadida intencionalmente a un lodo para controlar estas propiedades, los otros tipos de arcillas pueden ser considerados como contaminantes, visto que no son tan eficaces como una arcilla comercial. La arcilla que existe naturalmente tiene una estructura apilada o estratificada, en la cual cada capa unitaria tiene un espesor de aproximadamente 10 angstroms (). Esto

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FLUIDOS DE PERFORACIN significa que cada milmetro de espesor consta de aproximadamente un milln de capas de arcilla. Cada capa de arcillas es altamente flexible, muy fina, y tiene un rea superficial enorme. Se puede considerar que una partcula individual de arcilla es algo parecido a una hoja de papel o un trozo de celofn. Un gramo de montmorillonita sdica tiene un rea superficial de capa total de 8.073 pies2 (750m2)! En agua dulce, las capas adsorben el agua y se hinchan hasta el punto en que las fuerzas que las mantienen unidas se debilitan y las capas individuales pueden separarse de los paquetes. La separacin de estos paquetes en mltiples capas se llama dispersin. Este aumento del nmero de partculas, junto con el aumento resultante del rea superficial, causa el espesamiento de la suspensin. La siguiernte figura es una fotomicrografa real de una partcula de bentonita. Ntese que se parece a una baraja de cartas abierta en abanico. Se puede observar que varias de las partculas laminares se traslapan. Esta forma caracterstica de las partculas es lo que produce el llamado efecto de cinglado que es tan importante para el control de filtrado.

Fotomicrografa de partculas de bentonita

Las arcillas son generalmente del tipo de dos capas como la kaolinita o del tipo de tres capas como la montmorillonita, la clorita o la ilita. Cada partcula de arcilla laminar se compone de un apilamiento de capas unitarias paralelas. Cada capa unitaria consta de una combinacin de hojas de slice dispuestas tetradricamente (en pirmide) y hojas de almina o magnesia dispuestas octadricamente (ocho caras). Las arcillas de tres capas se componen de capas unitarias constituidas por dos hojas tetradricas de cada lado de una hoja octadrica, en cierto modo como un emparedado como se muestra en la siguiente figura. Las arcillas de dos capas se componen de capas unitarias constituidas por una hoja tetradrica y una hoja octadrica.

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Partcula de montmorillonita idealizada Las arcillas pueden ser elctricamente neutras o estar cargadas negativamente. Por ejemplo, la pirofilita [Al2Si4O10 (OH) 2], una arcilla neutra, como aparece en la siguiente figura, es similar a la montmorillonita cargada negativamente.

Pirofilita elctricamente neutra. ARCILLAS MONTMORILLONTICAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) Si se sustituye un tomo de aluminio (Al3+) por un solo tomo de magnesio (Mg 2+) en la estructura reticular (disposicin de los tomos), sta tendr un electrn excedente o una carga negativa. La carga negativa neta es compensada por la adsorcin de cationes (iones positivos) en las superficies de la capa unitaria, tanto en las superficies interiores como en las superficies exteriores del apilamiento. Los cationes que se adsorben en las superficies de las capas unitarias pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla se mide y se registra como capacidad de intercambio catinico (CEC). El catin puede ser un ion de simple carga como el sodio (Na+) o un ion de doble carga como el calcio (Ca2+) o el magnesio (Mg2+). De este modo, tenemos montmorillonita sdica, montmorillonita clcica y/o montmorillonita magnsica. Aunque la bentonita de Wyoming est generalmente
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FLUIDOS DE PERFORACIN definida como montmorillonita sdica, el calcio y el magnesio intercambiables pueden constituir de 35 a 67% de la capacidad total de intercambio. La propiedad ms tpica de las montmorillonitas es la capacidad de hinchamiento entre capas (hidratacin) con el agua como se puede observar en las siguientes figuras. Adems de la sustitucin del aluminio (Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de montmorillonita, muchas otras sustituciones pueden ser realizadas. Por lo tanto, el nombre montmorillonita se usa frecuentemente como nombre de grupo que incluye muchas estructuras minerales especficas. Sin embargo, en los ltimos aos, se ha aceptado cada vez ms el nombre esmectita como nombre de grupo, reservando el trmino montmorillonita para los miembros predominantemente aluminosos del grupo. Este grupo de minerales incluye la montmorillonita, la hectorita, la saponita, la nontronita y otros minerales especficos.

Estructura de la esmectita

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FLUIDOS DE PERFORACIN ILITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) Las ilitas tienen la misma estructura bsica que las montmorillonitas, pero no muestran la capacidad de hinchamiento entre capas. En vez de la sustitucin de Al3+ por Mg2+ como en la montmorillonita, la ilita tiene una sustitucin de Si4+ por Al3+, lo cual an produce una carga negativa. Los cationes compensadores son principalmente el ion potasio (K+), como lo indica la Figura 6. La carga negativa neta de la red que resulta de estas sustituciones, mediante los iones potasio compensadores, es generalmente mayor que la carga de la montmorillonita, pudiendo ser hasta una vez y media ms grande que sta. El espacio entre las capas unitarias es de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de 2,66 . Esto permite que el K+ encaje perfectamente entre las capas unitarias, formando un enlace que impide el hinchamiento en la presencia de agua. Como las capas unitarias no se hinchan ni se separan al ser expuestas al agua, los iones potasio (K+) presentes entre las capas unitarias no estn disponibles para el intercambio. Slo los iones potasio que se encuentran en las superficies exteriores pueden ser cambiados por otros cationes. Entre los minerales arcillosos 2:1, la esmectita, ilita, y capas mixtas de ilita y esmectita son encontradas durante la perforacin de formaciones de lutita, causando frecuentemente distintos problemas relacionados con la estabilidad del pozo y el mantenimiento del fluido de perforacin. La naturaleza problemtica de estos minerales arcillosos puede estar relacionada con los cationes dbilmente enlazados entre las capas y las cargas dbiles de las capas que producen el hinchamiento y la dispersin al entrar en contacto con el agua. A medida que la profundidad de entierro aumenta, la esmectita se convierte gradualmente en arcillas de capas mixtas de ilita/esmectita, y finalmente en ilita y mica. Como resultado, las formaciones de lutita se vuelven generalmente menos hinchables pero ms dispersivas en agua, a medida que la profundidad aumenta. CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) Las cloritas estn estructuralmente relacionadas con las arcillas de tres capas. Las cloritas no se hinchan en su forma pura, pero puede hacerse que hinchen ligeramente al ser modificadas. En estas arcillas, los cationes compensadores de carga entre las capas unitarias de tipo montmorillonita son reemplazados por una capa de hidrxido de magnesio octadrico, o brucita ver la siguiente figura. Esta capa tiene una carga positiva neta debido a la sustitucin de ciertos Mg2+ por Al3+ en la capa de brucita. Las cloritas se encuentran frecuentemente en antiguos sedimentos marinos enterrados a grandes profundidades, y normalmente no causan ningn problema importante a menos que estn presentes en grandes cantidades. La capacidad de intercambio catinico de la clorita vara de 10 a 20 meq/100 g, principalmente debido a los enlaces rotos. La distancia entre capas del clorita suele ser de aproximadamente 14 . La clorita tambin puede formar arcillas de capas mixtas con otros minerales arcillosos tales como la esmectita. La arcilla resultante de capas mixtas tendra las propiedades de ambos tipos de minerales arcillosos.

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Comparacin de estrucuturas de arcillas KAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS) La kaolinita es una arcilla no hinchable cuyas capas unitarias estn fuertemente ligadas mediante enlaces de hidrgeno. Esto impide la expansin de la partcula, porque el agua no es capaz de penetrar en las capas. La kaolinita no contiene cationes entre capas ni tiene cargas superficiales porque no se produce casi ninguna sustitucin en las hojas tetradricas u octadricas. Sin embargo, algunas pequeas cargas pueden resultar de los enlaces rotos o las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita tiene una capacidad de intercambio catinico relativamente baja (de 5 a 15 meq/100 g). La kaolinita se encuentra comnmente como componente menor a moderado (5 a 20%) de las rocas sedimentarias tales como las lutitas y las areniscas. La siguiente tabla contiene un resumen de los minerales arcillosos y en la figura anterior se presenta una comparacin esquemtica de las diferentes estructuras de las arcillas.

Arcillas encontradas comnmente. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO (CEC)

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FLUIDOS DE PERFORACIN Los cationes compensadores que se adsorben en la superficie de la capa unitaria pueden ser cambiados por otros cationes y se llaman los cationes intercambiables de la arcilla. La cantidad de cationes por peso unitario de la arcilla es medida y registrada como la CEC (capacidad de intercambio catinico). La CEC est expresada en miliequivalentes por 100 g de arcilla seca (meq/100 g). La CEC de la montmorillonita est comprendida dentro del rango de 80 a 150 meq/100 g de arcilla seca. La CEC de las ilitas y cloritas es de aproximadamente 10 a 40 meq/100 g, y la CEC de las kaolinitas es de aproximadamente 3 a 10 meq/100 g de arcilla. La Prueba de Azul de Metileno (MBT) es un indicador de la CEC aparente de una arcilla. Cuando se realiza esta prueba sobre un lodo, se mide la capacidad total de intercambio de azul de metileno de todos los minerales arcillosos presentes en el lodo. Normalmente se registra la Capacidad de Azul de Metileno (MBC) como cantidad equivalente de bentonita de Wyoming requerida para obtener esta misma capacidad. Es importante notar que la prueba no indica directamente la cantidad de bentonita presente. Sin embargo, la cantidad aproximada de bentonita y slidos en el lodo puede ser calculada basndose en el hecho de que los slidos de perforacin normales tienen una CEC equivalente a 1/9 de la CEC de la bentonita, y si se calcula la cantidad de slidos de perforacin presentes en el lodo a partir de un anlisis de retorta. Este clculo aproximado de la cantidad de bentonita aadida y slidos de perforacin puede ser ms preciso cuando se mide la MBC de los recortes de perforacin. Este procedimiento puede ser til para evaluar la cantidad y la calidad de las arcillas en el lodo. Para hacerse una idea de los cationes que reemplazarn a otros cationes en las posiciones de intercambio, se acepta generalmente la siguiente secuencia, disponindola en orden de preferencia decreciente: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Es decir que cualquier catin a la izquierda reemplazar a cualquier catin ubicado a su derecha. La concentracin relativa de cada catin tambin afecta esta preferencia de intercambio catinico. Aunque resulte ms difcil reemplazar el calcio que el sodio, si la concentracin inica de Na+ es considerablemente ms alta que la concentracin de Ca2+, el sodio desplazar al calcio. El intercambio catinico puede resultar de un cambio de temperatura visto que muchos compuestos tienen diferentes relaciones de solubilidad a temperatura. La solubilidad de algunas de las sales clcicas comunes, tales como CaSO4, disminuye a grandes temperaturas, mientras que la solubilidad de la mayora de los compuestos de sodios aumenta. A medida que la concentracin de Na+/Ca2+ aumenta, los cationes Ca2+ de la arcilla tienden a ser reemplazados por los cationes Na+ de la solucin.

COMPOSICIN DE LOS LODOS BASE AGUA ARCILLA

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FLUIDOS DE PERFORACIN En la mayora de las reas, las arcillas comerciales Bentonita son aadidas al agua para preparar un lodo base agua. Las arcillas cumplen dos funciones: (1) proporcionar viscosidad al fluido de perforacin, y (2) depositar un revoque que sellar las formaciones permeables para limitar las prdidas por filtracin y evitar el atascamiento de la tubera. En algunas reas, la perforacin puede ser iniciada con agua, dejando que los slidos perforados se incorporen, produciendo suficientes propiedades para permitir la perforacin del pozo. En otras situaciones, se usan sistemas a base de polmeros cuando no se aade ninguna arcilla a la formulacin. En los lodos base agua-arcilla, el agua constituye la fase lquida continua en la cual ciertos materiales son mantenidos en suspensin y otros materiales se disuelven. Se usa un gran nmero de aditivos de lodo para obtener propiedades especiales, pero, fundamentalmente, todos los componentes pueden ser divididos en tres categoras. 1. La fase acuosa es la fase continua del lodo. Segn la ubicacin y/o el agua disponible, sta puede ser agua dulce, agua de mar, agua dura, agua blanda, etc. No es raro que se use una variedad de soluciones de salmueras, saladas a saturadas como lquido de base para preparar un sistema a base de agua. 2. La fase de slidos reactivos se compone de arcillas comerciales, arcillas hidratables incorporadas y lutitas de las formaciones perforadas que son mantenidas en suspensin de la fase fluida. Estos slidos son tratados qumicamente para controlar las propiedades del fluido de perforacin. Varios aditivos sern usados para obtener las propiedades deseadas. 3. Los slidos inertes son los slidos en suspensin que son qumicamente inactivos. stos pueden ser slidos de perforacin inertes tales como la caliza, dolomita o arena. La barita es aadida al fluido de perforacin para aumentar la densidad del fluido y tambin constituye un slido inerte. HIDRATACIN DE LAS ARCILLAS El cristal de bentonita se compone de tres capas: una capa de almina con una capa de slice encima y otra debajo. La laminilla de arcilla est cargada negativamente y una nube de cationes est relacionada con sta. Si un gran nmero de estos cationes son sodio, la arcilla ser frecuentemente llamada montmorillonita sdica. Si los cationes son principalmente calcio, la arcilla ser llamada montmorillonita clcica. Segn el nmero de cationes presentes, el espacio entre capas de la montmorillonita seca estar comprendido entre 9,8 (sodio) y 12,1 (calcio) y lleno de agua fuertemente ligada. Cuando la arcilla seca entra en contacto con agua dulce, el espacio entre capas se expande y la arcilla adsorbe una gran envoltura de agua. Estos dos fenmenos permiten que las arcillas generen viscosidad. Como lo indica la figura siguiente, las bentonitas a base de calcio slo se expanden hasta 17 , mientras que la bentonita sdica se expande hasta 40 .

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Comparacin del hinchamiento para la montmorillonita clcica y sdica El espesor de la pelcula de agua adsorbida es controlado por el tipo y la cantidad de cationes asociados con la arcilla. El agua que se adsorbe en las grandes superficies planares contiene la mayor parte del agua total retenida por las arcillas hidratables. Los cationes divalentes como Ca2+ y Mg2+ aumentan la fuerza de atraccin entre las laminillas, reduciendo as la cantidad de agua que se puede adsorber. Los cationes monovalentes como Na+ producen una fuerza de atraccin ms dbil, permitiendo que ms agua penetre entre las laminillas. Como la bentonita sdica se hincha cuatro veces ms que la bentonita clcica, la bentonita sdica generar una viscosidad cuatro veces ms importante. El captulo sobre los Sistemas a Base de Agua describe ms detalladamente el papel que el intercambio basado en el calcio desempea en los sistemas tratados con calcio. Adems de adsorber el agua y los cationes en las superficies exteriores, la esmectita absorbe agua y cationes en las superficies entre las capas de su estructura cristalina. La esmectita tiene una capacidad de adsorcin de agua mucho ms grande que otros minerales arcillosos. La capacidad de adsorber agua, la cantidad de cationes intercambiables (CEC) y el rea superficial son fenmenos muy relacionados entre s que a veces son llamados propiedades coligativas de la arcilla. Estas propiedades coligativas son bsicamente medidas de la reactividad de la arcilla. Como la CEC es fcil de medir, se trata de un mtodo prctico para evaluar la reactividad de la arcilla o lutita. La CEC de la arcilla se puede medir mediante una valoracin de azul de metileno. Para medir la CEC, se usa una solucin de azul de metileno 0,01 N, de manera que el nmero de milmetros de solucin de azul de metileno requeridos para llegar al punto final sea igual a meq/100 g. El rango de CEC para materiales minerales arcillosos puros est indicado en la siguiente tabla:

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Rangos de CEC para materiales minerales arcillosos puros

La esmectita es claramente mucho ms reactiva que otros materiales minerales arcillosos. Las lutitas que contienen esmectita son las ms sensibles al agua y las ms hidratables. Las lutitas que contienen otros minerales arcillosos tienen una menor capacidad de hidratacin, aunque puedan ser sensibles al agua. La mayora de las lutitas contienen varios tipos de arcillas en cantidades variables. La reactividad de una lutita depende de los tipos y de las cantidades de minerales arcillosos presentes en la lutita. Muchas veces, la CEC constituye una mejor medida de la reactividad de la arcilla que el anlisis mineralgico deducido del anlisis de difraccin de rayos X.

INFLUENCIA CATINICA SOBRE LA HIDRATACIN Como se indic previamente, el poder relativo de sustitucin de un catin por otro est indicado por la siguiente secuencia: H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ > Na+ > Li+ Un catin puede servir de enlace para mantener unidas a las partculas del mineral arcilloso, lo cual reduce la hidratacin. Los cationes multivalentes producen un enlace ms fuerte entre las capas que los cationes monovalentes, lo cual resulta generalmente en la agregacin de las partculas de arcilla. El potasio, un catin monovalente, constituye la excepcin de la regla. Los cationes adsorbidos pueden hidratarse y atraer una envoltura de agua que tiene una forma definida. El tamao y la forma del catin hidratado afectan su capacidad de encajar entre las superficies entre capas de la arcilla y afectan tanto el hinchamiento de la arcilla como la hidratacin de la arcilla. Los espacios dentro de las capas de montmorillonita cristalina son de 2,8 . Los pequeos iones, como el potasio, que encajan entre las capas de arcilla, son intercambiados con mayor facilidad y de manera permanente. Adems, los cationes que aumentan de tamao al hidratarse extienden las distancias entre capas para estimular la hidratacin de la arcilla. El calcio es un buen ejemplo, teniendo un dimetro hidratado de 19,2 . El litio es otro ejemplo, teniendo tres molculas de agua y un dimetro hidratado de 14,6 . Los cationes monovalentes que tienen grandes dimetros hidratados causan el mayor hinchamiento y la mayor dispersin. Los cationes multivalentes que tienen pequeos dimetros hidratados son los ms inhibidores.
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FLUIDOS DE PERFORACIN La siguiente Tabla enumera el dimetro inico (cristalino) y el dimetro hidratado de los cationes que son comunes a los fluidos de perforacin. Despus de adsorberse en la regin entre capas, los cationes hidratados pueden deshidratarse con el tiempo y ser expuestos a altas temperaturas para que las distancias entre capas se reduzcan y que los cationes se vuelvan menos reactivos (ver la fijacin de iones descritas en la siguiente seccin).

Radios inicos y radios de hidratacin de los cationes comunes

REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES POTASIO Las reacciones qumicas entre la arcilla y los iones potasio son nicas en comparacin con otros iones. El modelo de intercambio de iones no explica totalmente la interaccin del potasio con la arcilla. Se prestar particular atencin a este proceso, debido al uso generalizado del potasio en los fluidos de perforacin y terminacin para estabilizar las lutitas reactivas. Incluso en las aplicaciones costafuera en los Estados Unidos, donde el nivel de potasio debe ser mantenido por debajo de 5% por razones ambientales, esta pequea concentracin de iones puede ayudar a estabilizar las formaciones de lutita activa porque la fijacin de iones puede producirse en algunas arcillas esmctitas cuando son expuestas al potasio. Segn Eberl (1980), el potasio puede asociarse con los minerales arcillosos de dos maneras: 1. Intercambio de iones (descrito anteriormente). 2. Fijacin de iones. La reaccin de intercambio de iones se rige por la ley de accin de masas; es decir que la velocidad de intercambio depende de la concentracin de los iones (por ej.: cuanto ms grande sea la relacin de iones K a iones Na, ms rpida ser la velocidad de intercambio de K+ por Na+). Adems del intercambio de iones, la fijacin de iones ocurrir en las arcillas con capa de alta carga. Esto aumenta la electividad de la arcilla respecto al potasio en un orden de magnitud. Las arcillas montmorillonticas, tales como la bentonita de Wyoming y algunas lutitas de tipo gumbo que se depositaron en ambientes pobres en potasio, son selectivas respecto al potasio. Basndose en clculos tericos, Eberl ha determinado que la fijacin de potasio en las arcillas esmctitas ocurre cuando la carga de capas es alta e inclina el equilibrio hacia el intercambio preferencial de cationes con el potasio.

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FLUIDOS DE PERFORACIN En la Costa del Golfo, el contenido de esmectita de las lutitas y de los gumbos se deriva de la meteorizacin de las rocas gneas y metamrficas o de la esmectita sedimentaria reciclada que se deriv a la larga de las rocas gneas y metamrficas. Adems, las arcillas esmctitas en el Golfo de Mxico fueron sometidas a cierto grado de alteracin mediante el proceso llamado diagnesis por entierro. Esta alteracin diagentica puede dividirse en una reaccin de dos etapas. La primera etapa es la creacin de esmectita con capa de alta carga mediante la sustitucin de silicio por aluminio en la capa tetradrica de la esmectita. Luego, la esmectita con capa de alta carga se convierte en ilita (en realidad, capas mixtas de ilita/esmectita) mediante la fijacin de potasio. Esta fijacin de potasio ocurre naturalmente, incluso cuando la solucin de poros tiene una alta relacin de sodio a potasio Hay suficiente potasio disponible para permitir que las capas de esmectita se transformen en capas de ilita en muchos marcos geolgicos. En otros marcos geolgicos, la transformacin total no puede producirse porque no hay suficiente potasio disponible. En marcos geolgicos donde la transformacin de las capas de esmectita en capas de ilita ha sido limitada por la falta de potasio, esmectita con capa alta carga puede desarrollarse mediante diagnesis. As es con las arcillas esmctitas de la Costa del Golfo. En general tienen capas de alta carga, y una mayor porcin de la carga aparecer en la capa tetradrica que debera ser ms selectiva respecto al potasio a bajas temperaturas. Por lo tanto, cuando se dispone del potasio proporcionado por el fluido de perforacin, incluyendo los lodos base agua salada con una alta relacin de sodio a potasio, la conversin de las capas de esmectita con capa de alta carga en capas de ilita se producir. Esta reaccin tiene como efecto la estabilizacin de la lutita. En algunas lutitas de tipo gumbo, las capas de esmectita con capa de alta carga coexisten con las capas de esmectita con capa de baja carga. Las capas de esmectita con capa de baja carga no fijarn el potasio, y en los casos donde la concentracin de potasio es considerablemente menor que la concentracin de sodio, dichas capas se comportarn de conformidad con la teora clsica de intercambio de iones. Por lo tanto, aumentando la relacin de potasio a sodio en el lodo se ayudar a saturar las capas de esmectita con capa de baja carga, con potasio y aumentar la estabilizacin de la lutita. PROCESOS DE ENLACE DE LAS PARTCULAS DE ARCILLA Adems de conocer la cantidad y calidad de las arcillas de un lodo, se requiere conocer el estado de asociacin de las partculas de arcilla. Los distintos procesos de enlace de las partculas de arcilla son importantes para la reologa de las suspensiones de arcilla. Estos procesos de enlace deben ser comprendidos para entender y controlar los cambios reolgicos en los fluidos de perforacin. Las partculas laminares finas y planas de arcilla tienen dos superficies diferentes. La cara grande o superficie planar est cargada negativamente y la superficie fina del borde est cargada positivamente donde se interrumpe la red y se expone la superficie del enlace roto. Estas cargas elctricas y los cationes intercambiables crean alrededor de las partculas de arcilla un campo de fuerzas elctricas que determina la manera en que dichas partculas interactan las unas con las otras. Si los iones intercambiables

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FLUIDOS DE PERFORACIN se disocian de la superficie de la arcilla, la fuerza repulsiva entre las lminas cargadas negativamente es grande y las lminas se dispersarn, alejndose las unas de las otras. La dispersin completa es rara y es probable que slo pueda ocurrir en suspensiones diluidas de montmorillonita sdica purificada. En general se produce un cierto grado de enlaces entre las partculas. Las partculas de arcilla se asocian cuando estn en uno de los siguientes estados: agregacin, dispersin, floculacin o desfloculacin como se muestra en la siguiente figura. Pueden estar en uno o varios estados de asociacin al mismo tiempo, con un estado de asociacin predominando.

Asociacin de las arcillas.

La agregacin (enlace de cara a cara) resulta en la formacin de lminas o paquetes ms gruesos. Esto reduce el nmero de partculas y causa una reduccin de la viscosidad plstica. La agregacin puede ser causada por la introduccin de cationes divalentes, tales como Ca2+, en el fluido de perforacin. Esto podra resultar de la adicin de cal o yeso, o de la perforacin de anhidrita o cemento. Despus del aumento inicial, la viscosidad disminuir con el tiempo y la temperatura, hasta llegar a un valor inferior al valor inicial. La dispersin, reaccin contraria a la agregacin, resulta en un mayor nmero de partculas y viscosidades plsticas ms altas. Las laminillas de arcilla son normalmente agregadas antes de ser hidratadas y cierta dispersin ocurre a medida que se hidratan. El grado de dispersin depende del contenido de electrolitos en el agua, del tiempo, de la temperatura, de los cationes intercambiables en la arcilla y de la concentracin de arcilla. La dispersin es ms importante cuando la salinidad es ms baja, los tiempos ms altos, las temperaturas ms altas y la dureza ms baja. Incluso la bentonita de Wyoming no se dispersa totalmente en agua a la temperatura ambiente. La floculacin se refiere a la asociacin de borde a borde y/o borde a cara de las partculas, resultando en la formacin de una estructura similar a un castillo de naipes. Esto causa un aumento de la viscosidad, gelificacin y filtrado. La severidad de este aumento depende de las fuerzas que actan sobre las partculas enlazadas y del nmero de partculas disponibles para ser enlazadas.

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FLUIDOS DE PERFORACIN Cualquier cosa que aumenta las fuerzas repulsivas entre las partculas o causa la contraccin de la pelcula de agua adsorbida, tal como la adicin de cationes divalentes o las temperaturas elevadas, puede fomentar la floculacin. La defloculacin es la disociacin de las partculas floculadas. La adicin de ciertos productos qumicos al lodo neutraliza las cargas electroqumicas en las arcillas. Esto elimina la atraccin que resulta del enlace borde a borde y/o borde a cara entre las partculas de arcilla. Como la defloculacin causa una reduccin de la viscosidad, los productos qumicos defloculantes son frecuentemente llamados diluyentes de lodo. La defloculacin tambin permite la disposicin plana de las partculas de arcilla en el revoque para reducir el filtrado. RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS El rendimiento de las arcillas se define como el nmero de barriles de lodo de 15 cP (centipoise) que se puede obtener a partir de una tonelada de material seco. La siguiente figura ilustra la razn por la cual se seleccion 15 cP como valor determinante para el rendimiento. La parte crtica de la curva para todos los tipos de arcilla aparece a 15 cP. Grandes adiciones de arcilla hasta 15 cP aumentan muy poco la viscosidad, mientras que las pequeas cantidades de arcilla tienen un efecto marcado sobre la viscosidad de ms de 15 cP. Esto es cierto no solamente para las arcillas comerciales, sino tambin para los slidos de perforacin hidratables. Tambin resulta vlido que una suspensin de arcilla de 15 cP soportar la barita en los sistemas de lodo densificado. Este grfico puede ser muy til para el ingeniero de lodos. Para una viscosidad determinada de las diferentes arcillas, se puede obtener datos relacionados con la densidad de la lechada, el porcentaje de slidos en peso, el rendimiento en barriles por tonelada, el porcentaje de slidos en volumen y las libras de slidos por barril de lodo Por ejemplo, se requiere aproximadamente 20 lb/bbl de bentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP. Por lo tanto, en base al grfico, este lodo contendra 5,5% slidos en peso, tendra un rendimiento de 100 bbl/tonelada, tendra 2,5% slidos en volumen, y pesara unas 8,6 lb/gal.

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Curvas de viscosidad resultantes de diferentes slidos de arcilla El rendimiento sera inferior si una arcilla tomara menos agua. En comparacin, si se hubiera usado subbentonita para producir un lodo con una viscosidad de 15 cP, este lodo contendra 18% slidos en peso, tendra un rendimiento de solamente 28 bbl/tonelada, contendra 8,5% slidos en volumen y pesara casi 9,4 lb/gal. Las arcillas tienen muchas aplicaciones en los lodos de perforacin. La mejor manera de aumentar la viscosidad de un lodo de perforacin usando la menor cantidad posible de slidos sera aadiendo una arcilla que tenga el mayor rendimiento. Los valores ms bajos de filtrado pueden ser obtenidos con la bentonita, porque las partculas gruesas y de tamao mediano son producidas normalmente a partir de la formacin. La calidad del lodo ser mejorada utilizando bentonita de Wyoming de alta calidad. FACTORES QUE AFECTAN EL RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS

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FLUIDOS DE PERFORACIN La hidratacin y la dispersin de la arcilla seca son muy afectadas si el agua de preparacin contiene sal o varios iones metlicos. Por ejemplo, muchos lodos de perforacin son preparados con agua salada por razones de economa y conveniencia. Un anlisis tpico del agua salada puede contener los siguientes componentes: El agua que contiene cualquier concentracin de sal puede ser saturada con una sal adicional. El agua salada saturada contiene aproximadamente 315.000 mg/l de cloruro de sodio. Se requiere aproximadamente 120 lb/bbl de sal para saturar el agua dulce. La siguiente figura muestra el efecto de varias concentraciones de estos iones sobre la hidratacin de la bentonita. En general, se puede decir que la hidratacin de las arcillas a base de agua dulce disminuye rpidamente a medida que las concentraciones de estos iones aumentan.

Efecto de la viscosidad cuando se aade bentonita al agua que contiene disitintas concentraciones de sal y calcio El agua que contiene calcio o magnesio se llama agua dura. Para obtener una mayor viscosidad de la arcilla, una de las prcticas consiste en suavizar el agua aadiendo carbonato de sodio y sosa custica para precipitar el calcio y el magnesio. Cuando la solucin tiene altas concentraciones de cloruro, la nica manera de reducir la concentracin es diluyendo con agua dulce. Cuando el agua de preparacin es salada, se puede usar atapulguita para lograr la viscosidad. La atapulguita es un mineral nico. Su estructura cristalina es en forma de aguja, Su capacidad para aumentar la viscosidad es independiente del agua de preparacin. La capacidad de aumentar la viscosidad no depende de la hidratacin, sino de la medida en que los paquetes de agujas son sometidos al esfuerzo de corte. La viscosidad resultante es creada por dos elementos: 1. La formacin de estructuras de escobillas amontonadas por los esfuerzos de corte. Esto presenta una simple analoga con la agitacin de paja en agua. 2. Las fuerzas de atraccin entre partculas, creadas por cargas de enlaces rotos en los bordes de agujas rotos por los esfuerzos de corte Como la arcilla de atapulguita desarrolla una viscosidad similar en cualquier tipo de agua de preparacin, se podra preguntar por qu no se usa siempre la atapulguita? La respuesta sera (1) mayor

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FLUIDOS DE PERFORACIN costo, (2) falta de control de filtracin debido a la forma de las partculas y (3) caractersticas reolgicas ms difciles de controlar. La bentonita puede ser usada como viscosificador eficaz en agua salada si es prehidratada en agua dulce antes de ser aadida al agua salada. Resulta conveniente mantener un pH de 9 a 10 y tratar la lechada de bentonita prehidratada con un defloculante antes de aadirla al agua salada. De esta manera, se puede reducir la floculacin inicial seguida por una prdida de viscosidad causada por la deshidratacin en el ambiente de agua salada.

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