Tonoscopia Tonoscopia uma propriedade coligativa que constitui na diminuio da presso mxima de v apor (PMV) de um solvente quando se adiciona

a a ele um soluto no-voltil. Em relao pre sso de vapor de um solvente puro, pode-se dizer que sempre ela ser maior do que a presso de vapor de uma soluo. Isso decorre do fato de que as partculas do soluto rou bam energia cintica das molculas do solvente, impedindo que parte destas ganhem o estado de vapor. As partculas dispersas constituem uma barreira que dificulta a m ovimentao das molculas do solvente do lquido para a fase gasosa. A diferena entre a presso mxima de vapor do solvente puro e a presso mxima de vapor d o solvente em soluo denomina-se abaixamento absoluto da presso mxima de vapor. Com i sso, possvel estabelecer a seguinte condio para as solues: Quanto maior a quantidade de partculas em uma soluo, menor ser a sua presso de vapor. O abaixamento da PMV depende da temperatura. Ao quociente entre o abaixamento da presso mxima de vapor (DP) e a presso mxima de vapor do solvente puro (PO) damos o nome de abaixamento relativo da presso mxima de vapor. Este independe da temperatu ra, porque a variao desta provoca uma variao de DP e p, da mesma magnitude, no altera ndo o quociente, desde que o soluto seja no-voltil. Tambm denominada de Tonometria, esta propriedade coligativa estuda a diminuio da pr esso mxima de vapor de um solvente causada pela adio de um soluto no-voltil. As propri edades coligativas so propriedades que se originam a partir da presena de um solut o no-voltil e um solvente. A frmula para o clculo da Tonoscopia segue abaixo: p = P2 P, onde: P = presso de vapor da soluo P2 = presso de vapor do solvente Quando um lquido entra para o estado de vapor, estabelece novas interaes, sendo que a quantidade de solvente presente nesta nova fase vai determinar a chamada pres so de vapor. A presso de vapor de uma soluo corresponde quantidade de solvente na fa se gasosa e existe uma relao entre o abaixamento da presso mxima de vapor e o nmero d e mols do soluto presente em uma soluo. Levando em conta este conceito podemos est abelecer o seguinte: Quanto maior for o nmero de mols do soluto no-voltil na soluo, maior ser o abaixamento da presso mxima de vapor. Sabe-se que toda soluo tende a um equilbrio, e este pode ser atingido se considerar mos a Lei de Raoult: a presso de vapor de um solvente em uma soluo igual ao produto da presso de vapor do lquido puro presente nesta soluo, se considerarmos a frao molar do lquido. Veja a frmula que permite calcular esse princpio: p2 = p0 x2 Onde: p2 = presso de vapor do lquido na soluo p0 = presso de vapor no lquido puro x2 = frao molar do lquido na soluo O cientista francs Franois Marie Raoult foi o responsvel pelo estudo destas proprie dades e chegou frmula acima. Grfico