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CIDO CARBOXLICO todo composto orgnico que possui o grupo funcional

O C ou OH CH2 C COOH O H3C OH O H3C CH2 CH CH3 C OH

A sua nomenclatura iniciada com a palavra CIDO seguida do nome do hidrocarboneto correspondente com a terminao ICO

O H3C CH2 C cido propanico OH

Havendo necessidade de numerao, devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional


4 3 2 1

O OH

H3C

CH2

CH CH3

cido 2 metil butanico

CH3
5 4

CH3 C
3

O OH

H3C

CH CH2 CH3

2 etil 4 fenil 3, 4 dimetil pent 3 eno

2 etil 3, 3, 4 trimetil hexanico

CH3
6 5 4 3 2 1

O OH

H3 C

C H2

CH CH3

CH

CH3 CH2 CH3

01) Na manteiga ranosa, encontra-se a substncia CH3 CH2 CH2 COOH O nome dessa substncia : a) butanol b) butanona c) cido butanico d) butanoato de etila e) butanal CH 3 CH 2 CH COOH 2 COOH
4 tomos de carbono ligaes simples entre grupo funcional dos tomos de carbono cidos carboxlicos

BUT

AN BUTANICO

ICO

02) Quantos carbonos primrios h na estrutura do cido metil propanico? a) 5. b) 4. c) 3. d) 2. e) 1. H3 C CH C H3 C O OH

ALDEDOS
So compostos que apresentam o grupo funcional

O C H ou CHO O H3C CH2 C H O H3C CH2 CH CH3 C H

A sua nomenclatura o nome do hidrocarboneto correspondente com a terminao AL

O H3C CH2 C propanal H

Havendo necessidade de numerao, devemos iniciar pelo carbono do grupo funcional


4 3 2 1

O H

H3C

CH2

CH CH3

2 metil butanal

01) O nome do composto a seguir :


4 3 2 1

O H

H3C

CH CH3

CH2

a) cido 3 metil butanodiico. b) pentanal. c) cido pentanodiico. d) 3 metil butanal. e) pentanona.

3 metil butanal

02) O composto representado pela frmula abaixo chama-se:

CH3
2 1

O H

H3C
4

CH
3

CH

a) 3 fenil 2 - metil butanal. b) cido 3 fenil 2 - metil butanico. c) cido 2 fenil 3 metil butanico. d) 2 fenil 3 metil butanal. e) 2 fenil 3 metil benzeno. 2 fenil 3 metilbutanal

CETONAS
So compostos que possuem em sua estrutura o grupo carbonila entre tomos de carbonos

O C ou CO

O H3C C CH3 H3C CH2 CH2

O C CH3

Pela nomenclatura IUPAC, usamos a terminao ONA O H3C C CH3 propanona (acetona)

Havendo necessidade de numerao, esta deve ser iniciada pela extremidade mais prxima do grupo funcional

O H3C
5

CH2
4

CH2
3

C
2

CH3
1

pentan 2 ona

Havendo insaturaes na cadeia, o grupo funcional ter prioridade para a numerao da cadeia carbnica

O nmero deve ser escrito antes daquilo que ele indica

O H3C
5

CH
4

CH
3

C
2

CH3
1

pent 3 en 2 ona

Uma nomenclatura comum manda escrever os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional seguidos da palavra cetona

O H3C CH2 C CH3

etil metil cetona

01) O nome do composto abaixo :


3 4 5 6

H3C

CH2
2

CH C CH3

CH2 O

CH2

CH3

a) b) c) d) e)

3 propil 2 hexanona 3 etil hexanal 3 etil 2 hexanona 4 etil 5 hexanona 2 octanona

3 etil 2 hexanona

3 etil hexan 2 ona

02) (FEI SP) A nomenclatura correta do composto cuja frmula dada a seguir : CH3
4 2 1

H3C
5

CH CH2

CH
3

C O

CH3

a) 3, 4 dimetil 5 hexanona 6 CH3 b) 3 metil 4 etil 2 pentanona c) 3, 4 dimetil 2 hexanona d) 3 metil 2 etil 4 pentanona e) 3 sec butil 2 butanona

3, 4 dimetil 2 hexanona

hexan 2 ona 3, 4 dimetil

STERES
So compostos resultantes da substituio do hidrognio ionizvel do cido por radicais derivados dos hidrocarbonetos

O Possui o grupo funcional: C O H3C CH2 C O CH3 CH3 O ou COO

H3C

CH CH3

COO

Na sua nomenclatura, parte que veio do cido ter terminao OATO e citamos o nome do radical que substituiu o hidrognio ionizvel

O H3C CH2 C O CH3

propanoatode metila

O H3C CH CH3
metil propanoatode metila

CH3

REAO DE ESTERIFICAO

Podemos obter um STER pela reao entre um CIDO CARBOXLICO e um LCOOL

O H3C C OH

HO

CH 3

H2O

1) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricao de doces, balas e refrescos, tem nome comum de essncia de morango. Ele pertence funo: a) cido carboxlico. b) aldedo. c) lcool. d) ster. e) ter. STER CH3CH2CH2COOCH2CH3

02) O composto que usado como essncia de laranja tem frmula citada abaixo. Seu nome oficial :

O H3C
a) b) c) d) e)

C8H17

butanoato de metila butanoato de etila etanoato de n-octila etanoato de n-propila hexanoato de etila

etanoato de n - octila

TERES
So compostos que possuem o grupo funcional R O R onde R e R so radicais orgnicos derivados dos hidrocarbonetos H3C H3C O O CH2 CH CH3 CH3 CH3

A nomenclatura IUPAC :
PREFIXO QUE INDICA O NMERO DE TOMOS DE CARBONO DO RADICAL MENOR

OXI

HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AO MAIOR RADICAL

H3C

CH2

CH3

metoxi etano Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema:


TER + NOME DO NOME DO + RADICAL MENOR RADICAL MAIOR H3C O CH2 CH3 + ICO

ter metil etlico

A nomenclatura IUPAC :
PREFIXO QUE INDICA O NMERO DE TOMOS DE CARBONO DO RADICAL MENOR

OXI

HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AO MAIOR RADICAL

H H 3 C O CH 22 CH 33 CH CH 3C metoxi etano
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema: TER + NOME DO NOME DO + RADICAL MENOR RADICAL MAIOR + ICO

H H 3 C O CH 2 2 CH 3 3 CH CH 3C

ter metil etlico

LCOOL
So compostos que possuem o radical oxidrila (OH) ligado diretamente a um carbono saturado

C
CH3 H3C CH2 C OH CH3

OH

H2C H2C

CH CH

OH CH3

A nomenclatura IUPAC manda usar a terminao OL

H3C

CH2 etanol

OH

H3C

OH

metanol

Havendo mais de uma possibilidade para a localizao da oxidrila, devemos numerar a cadeia, iniciando-se pela extremidade mais prxima da mesma, e indicar a sua posio

CH3
4 3 2 1

2 metil 2 butanol 2 metil butan 2 ol

H3C

CH2

C OH

CH3

H2C H2C
3

CH CH
2

OH 2 metil ciclo butanol CH3

CH3
4 3 2 1

H2C

CH

C OH

CH3

2 metil but 3 en 2 ol

01) De acordo com a IUPAC, o nome do composto abaixo :


5 4 3 2 1

H3C

CH CH2
6

CH2 CH3
7

CH2

CH OH

CH3

a) 5 metil 2 heptanol b) 2 etil 2 hexanol c) 5 etil 2 hexanol d) 2 etil 5 hexanol e) 3 metil 5 heptanol

5 metil 2 heptanol ou 5 metil heptan 2 ol

02) O monitol, C6H14O6, um tipo de acar utilizado na fabricao de condensadores eletrolticos secos, que so usados em rdios, videocassetes e televisores; por isso, em tais aparelhos podem alguns insetos, tais como formigas. Se a frmula estrutural :

H
6 5 4

H C OH

OH
3 2

OH
1

HO H2C

C OH

C H

C H

CH2 OH

Qual o nome oficial (IUPAC) desse acar? a) hexanol. b) 1, 6 hexanodiol c) 1, 2, 3 hexanotriol d) 1, 2, 3, 4 tetra hidroxi hexano e) 1, 2, 3, 4, 5, 6 hexano hexol

1, 2, 3, 4, 5, 6 hexano hexol

hexan 1, 2, 3, 4, 5, 6 hexol

Podemos classificar o LCOOL quanto ao tipo de carbono que apresenta a oxidrila em:

PRIMRIO

SECUNDRIO

TERCIRIO

H H3C C H
A oxidrila se encontra em um carbono primrio

H OH H3C C CH
3 A oxidrila se encontra em um carbono secundrio

CH
3

OH

H3C

C CH
3

OH

A oxidrila se encontra em um carbono tercirio

Pode-se tambm classificar os lcoois quanto ao nmero de oxidrilas presentes na molcula em:
MONOLCOOL ou MONOL Possui uma nica oxidrila DILCOOL ou DIOL Possui duas oxidrilas

H3C

CH2

CH OH

CH3

H3C

CH OH

CH OH

CH3

TRILCOOL ou TRIOL Possui trs oxidrilas

H2C OH

CH OH

CH OH

CH3

01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um lcool: a) aliccliclo, monol, secundrio. b) aromtico, poliol, tercirio. c) aromtico, poliol, secundrio. d) aliccliclo, monol, primrio. e) aromtico, monol, tercirio.
ALICCLICO MONOL SECUNDRIO

OH

02) O tetrametil butanol um lcool: a) primrio. b) secundrio. c) tercirio. d) quaternrio. e) nulrio.


H H CH3 CH3 H

tetrametil but anol tetrametil butanol

C
H

C
CH3

C
CH3

C
OH

CARBONO PRIMRIO

LCOOL PRIMRIO

FENIS So compostos que apresentam a oxidrila ligada diretamente ao anel benznico Sua nomenclatura considera o grupo funcional como um radical de nome HIDROXI

OH

hidroxi benzeno (IUPAC) ou fenol (usual)

01) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas frmulas abaixo:

NAFTALENO

DECALINA

Substituindo, em ambas as molculas, um tomo de hidrognio por um grupo hidroxila (OH), obtm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, s funes: a) lcool e fenol. b) fenol e fenol. c) fenol e lcool. d) lcool e lcool. e) fenol e enol.
FENOL LCOOL

OH

OH

ENIS

So compostos que apresentam a oxidrila ligada diretamente a carbono com ligao dupla

OH C = C

AMINAS
So compostos derivados da molcula do NH3 pela substituio de um ou mais tomos de hidrognio por radicais monovalentes derivados dos hidrocarbonetos AMNIA

H NH I H CH3 N H H I H
amina primria

CHH N H 3 I H CH3
amina secundria

CH3 N CH3 H H I H CH3


amina terciria

A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra AMINA aps os nomes dos radicais

CH3 NH CH2 CH3

etil metilamina

CH3 N I CH3

fenil dimetilamina

AMIDAS PRIMRIAS
So compostos derivados dos cidos carboxlicos pela substituio do grupo ( OH) do grupo funcional pelo radical ( NH2)

O H3C CH2 C NH2 OH O H3C CH C I CH3 NH2

A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra AMIDA aps o nome do hidrocarboneto correspondente

O H3C CH2 C
propanoamida

NH2 O

H3C CH2 C I CH3

metil propanoamida

NH2

01) Qual o nome da substncia de frmula representada abaixo?


4 3 2 1

H3C

CH CH3

O NH2

CH2

a) 2 metil propil amina b) 2 metil propil amida c) pentanoamina d) pentanoamida e) 3 metil butanoamida

3 metil butanoamida

02) O composto cuja frmula citada abaixo se chama:


4 3 2 1

O NH

H3C

CH CH3

CH CH2 CH3

a) 2 etil 3 metil butanoamidamida. b) 2 etil - 3, 3 dimetil butanoamida. c) 2 etil 1 fenil 3 metil butanoamida. d) N fenil 2 isopropil butanoamida. e) 2 etil N fenil 3 metil butanoamida. 2 etil N fenil 3 metil but anoamida

NITRILOS
So compostos que apresentam o grupo funcional:

C
H 3C C N

N
etanonitrilo

A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra NITRILO aps o nome do hidrocarboneto correspondente

O nome dos nitrilos pode tambm ser formado pelo nome do radical ligado ao grupo funcional, antecedido da palavra cianeto

H3C

cianeto de metila H2C CH C N

cianeto de vinila

NITROCOMPOSTOS
So compostos que possuem o grupo funcional NO2, denominado de NITRO

H3C H 3C H 3C CH 2 CH NO 2

NO 2 NO 2 CH 3

A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro seguida do nome do hidrocarboneto a ele ligado

H3C H3C H3C

NO 2 CH
3 2

nitrometano

NO 2 nitroetano
1

CH CH 3

CH 2 NO 2

1 nitro 2 metil propano

HALETOS ORGNICOS
So compostos obtidos quando se substitui um ou mais tomos de hidrognio do hidrocarboneto por tomos dos halognios

H3C H3C H3C

Br Br CH2 Br

CH2 CH CH3

A nomenclatura IUPAC considera o halognio como sendo um radical

H 3C H3C
1

Br Br
3 4

bromo metano bromo etano

CH2
2

H3C

CH Br

CH CH3

CH3
2 bromo 3 metil butano

A nomenclatura usual dada com o nome do halogeneto antepondo-se ao nome do radical a ele ligado

H 3C H3C CH2

Br Br

brometo de metila

brometo de etila

01) O nome do composto abaixo :


5 4 3 2 1

H3C

CH CH3

CH2

CH Cl

CH3

a) 2 metil pentano. b) 2 cloro 4 metil pentano. c) 2, 3 dicloro metil pentano. d) 2 cloro hexano. e) 2, 4 dimetil pentano.

2 cloro 4 metil pentano

02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo chamado de:


3 2 1

H3C

CH CH3

CH2

Br

a) brometo de n-propila. b) brometo de isopropila. c) 2 metil butano. d) 1 bromo 2 metil propano. e) 3 bromo 2 metil propano.

1 bromo 2 metil propano

ANIDRIDOS DE CIDO

So compostos obtidos pela desidratao intermolecular de cidos carboxlicos

O R
ANIDRIDO

OH OH

H2O

A IUPAC recomenda que seu nome seja igual ao(s) do(s) cido(s) que o originou precedido do termo anidrido

O H3C H3C C O C O
ANIDRIDO ETANICO

COMPOSTOS DE GRIGNARD todo composto que possui RMgX onde: R um radical orgnico. X um halognio (Cl, Br ou iodo) H 3C H 3C CH 2 MgBr Mg Br

A IUPAC recomenda a seguinte regra: nome do de halogeneto nome do radical

magnsio

H3C H 3C CH 2

MgBr Mg Br

brometo de metil magnsio brometo de etil magnsio

FUNES MISTAS
quando temos a presena de vrios grupos funcionais O H3C CH NH2
AMINA

CIDO CARBOXLICO

OH

Neste caso as funes obedecem a uma ordem de prioridades A ordem de preferncia, segundo a IUPAC, das principais funes :

CIDO CARBOXLICO

>

AMIDA

>

ALDEDO

>

CETONA

>

AMINA

>

LCOOL

O cido 2 amino propanico OH

H3C

CH NH2