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A sua nomenclatura iniciada com a palavra CIDO seguida do nome do hidrocarboneto correspondente com a terminao ICO
O OH
H3C
CH2
CH CH3
CH3
5 4
CH3 C
3
O OH
H3C
CH CH2 CH3
CH3
6 5 4 3 2 1
O OH
H3 C
C H2
CH CH3
CH
01) Na manteiga ranosa, encontra-se a substncia CH3 CH2 CH2 COOH O nome dessa substncia : a) butanol b) butanona c) cido butanico d) butanoato de etila e) butanal CH 3 CH 2 CH COOH 2 COOH
4 tomos de carbono ligaes simples entre grupo funcional dos tomos de carbono cidos carboxlicos
BUT
AN BUTANICO
ICO
ALDEDOS
So compostos que apresentam o grupo funcional
O H
H3C
CH2
CH CH3
2 metil butanal
O H
H3C
CH CH3
CH2
3 metil butanal
CH3
2 1
O H
H3C
4
CH
3
CH
a) 3 fenil 2 - metil butanal. b) cido 3 fenil 2 - metil butanico. c) cido 2 fenil 3 metil butanico. d) 2 fenil 3 metil butanal. e) 2 fenil 3 metil benzeno. 2 fenil 3 metilbutanal
CETONAS
So compostos que possuem em sua estrutura o grupo carbonila entre tomos de carbonos
O C ou CO
O C CH3
Pela nomenclatura IUPAC, usamos a terminao ONA O H3C C CH3 propanona (acetona)
Havendo necessidade de numerao, esta deve ser iniciada pela extremidade mais prxima do grupo funcional
O H3C
5
CH2
4
CH2
3
C
2
CH3
1
pentan 2 ona
Havendo insaturaes na cadeia, o grupo funcional ter prioridade para a numerao da cadeia carbnica
O H3C
5
CH
4
CH
3
C
2
CH3
1
pent 3 en 2 ona
Uma nomenclatura comum manda escrever os nomes dos radicais ligados ao grupo funcional seguidos da palavra cetona
H3C
CH2
2
CH C CH3
CH2 O
CH2
CH3
a) b) c) d) e)
3 etil 2 hexanona
02) (FEI SP) A nomenclatura correta do composto cuja frmula dada a seguir : CH3
4 2 1
H3C
5
CH CH2
CH
3
C O
CH3
a) 3, 4 dimetil 5 hexanona 6 CH3 b) 3 metil 4 etil 2 pentanona c) 3, 4 dimetil 2 hexanona d) 3 metil 2 etil 4 pentanona e) 3 sec butil 2 butanona
3, 4 dimetil 2 hexanona
STERES
So compostos resultantes da substituio do hidrognio ionizvel do cido por radicais derivados dos hidrocarbonetos
H3C
CH CH3
COO
Na sua nomenclatura, parte que veio do cido ter terminao OATO e citamos o nome do radical que substituiu o hidrognio ionizvel
propanoatode metila
O H3C CH CH3
metil propanoatode metila
CH3
REAO DE ESTERIFICAO
O H3C C OH
HO
CH 3
H2O
1) O composto CH3CH2CH2COOCH2CH3, usado na fabricao de doces, balas e refrescos, tem nome comum de essncia de morango. Ele pertence funo: a) cido carboxlico. b) aldedo. c) lcool. d) ster. e) ter. STER CH3CH2CH2COOCH2CH3
02) O composto que usado como essncia de laranja tem frmula citada abaixo. Seu nome oficial :
O H3C
a) b) c) d) e)
C8H17
butanoato de metila butanoato de etila etanoato de n-octila etanoato de n-propila hexanoato de etila
etanoato de n - octila
TERES
So compostos que possuem o grupo funcional R O R onde R e R so radicais orgnicos derivados dos hidrocarbonetos H3C H3C O O CH2 CH CH3 CH3 CH3
A nomenclatura IUPAC :
PREFIXO QUE INDICA O NMERO DE TOMOS DE CARBONO DO RADICAL MENOR
OXI
H3C
CH2
CH3
A nomenclatura IUPAC :
PREFIXO QUE INDICA O NMERO DE TOMOS DE CARBONO DO RADICAL MENOR
OXI
H H 3 C O CH 22 CH 33 CH CH 3C metoxi etano
Na nomenclatura usual, segue-se o seguinte esquema: TER + NOME DO NOME DO + RADICAL MENOR RADICAL MAIOR + ICO
H H 3 C O CH 2 2 CH 3 3 CH CH 3C
LCOOL
So compostos que possuem o radical oxidrila (OH) ligado diretamente a um carbono saturado
C
CH3 H3C CH2 C OH CH3
OH
H2C H2C
CH CH
OH CH3
H3C
CH2 etanol
OH
H3C
OH
metanol
Havendo mais de uma possibilidade para a localizao da oxidrila, devemos numerar a cadeia, iniciando-se pela extremidade mais prxima da mesma, e indicar a sua posio
CH3
4 3 2 1
H3C
CH2
C OH
CH3
H2C H2C
3
CH CH
2
CH3
4 3 2 1
H2C
CH
C OH
CH3
2 metil but 3 en 2 ol
H3C
CH CH2
6
CH2 CH3
7
CH2
CH OH
CH3
a) 5 metil 2 heptanol b) 2 etil 2 hexanol c) 5 etil 2 hexanol d) 2 etil 5 hexanol e) 3 metil 5 heptanol
02) O monitol, C6H14O6, um tipo de acar utilizado na fabricao de condensadores eletrolticos secos, que so usados em rdios, videocassetes e televisores; por isso, em tais aparelhos podem alguns insetos, tais como formigas. Se a frmula estrutural :
H
6 5 4
H C OH
OH
3 2
OH
1
HO H2C
C OH
C H
C H
CH2 OH
Qual o nome oficial (IUPAC) desse acar? a) hexanol. b) 1, 6 hexanodiol c) 1, 2, 3 hexanotriol d) 1, 2, 3, 4 tetra hidroxi hexano e) 1, 2, 3, 4, 5, 6 hexano hexol
1, 2, 3, 4, 5, 6 hexano hexol
hexan 1, 2, 3, 4, 5, 6 hexol
Podemos classificar o LCOOL quanto ao tipo de carbono que apresenta a oxidrila em:
PRIMRIO
SECUNDRIO
TERCIRIO
H H3C C H
A oxidrila se encontra em um carbono primrio
H OH H3C C CH
3 A oxidrila se encontra em um carbono secundrio
CH
3
OH
H3C
C CH
3
OH
Pode-se tambm classificar os lcoois quanto ao nmero de oxidrilas presentes na molcula em:
MONOLCOOL ou MONOL Possui uma nica oxidrila DILCOOL ou DIOL Possui duas oxidrilas
H3C
CH2
CH OH
CH3
H3C
CH OH
CH OH
CH3
H2C OH
CH OH
CH OH
CH3
01) O ciclo hexanol pode ser classificado como um lcool: a) aliccliclo, monol, secundrio. b) aromtico, poliol, tercirio. c) aromtico, poliol, secundrio. d) aliccliclo, monol, primrio. e) aromtico, monol, tercirio.
ALICCLICO MONOL SECUNDRIO
OH
C
H
C
CH3
C
CH3
C
OH
CARBONO PRIMRIO
LCOOL PRIMRIO
FENIS So compostos que apresentam a oxidrila ligada diretamente ao anel benznico Sua nomenclatura considera o grupo funcional como um radical de nome HIDROXI
OH
01) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas frmulas abaixo:
NAFTALENO
DECALINA
Substituindo, em ambas as molculas, um tomo de hidrognio por um grupo hidroxila (OH), obtm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, s funes: a) lcool e fenol. b) fenol e fenol. c) fenol e lcool. d) lcool e lcool. e) fenol e enol.
FENOL LCOOL
OH
OH
ENIS
So compostos que apresentam a oxidrila ligada diretamente a carbono com ligao dupla
OH C = C
AMINAS
So compostos derivados da molcula do NH3 pela substituio de um ou mais tomos de hidrognio por radicais monovalentes derivados dos hidrocarbonetos AMNIA
H NH I H CH3 N H H I H
amina primria
CHH N H 3 I H CH3
amina secundria
A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra AMINA aps os nomes dos radicais
etil metilamina
CH3 N I CH3
fenil dimetilamina
AMIDAS PRIMRIAS
So compostos derivados dos cidos carboxlicos pela substituio do grupo ( OH) do grupo funcional pelo radical ( NH2)
A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra AMIDA aps o nome do hidrocarboneto correspondente
O H3C CH2 C
propanoamida
NH2 O
metil propanoamida
NH2
H3C
CH CH3
O NH2
CH2
a) 2 metil propil amina b) 2 metil propil amida c) pentanoamina d) pentanoamida e) 3 metil butanoamida
3 metil butanoamida
O NH
H3C
CH CH3
CH CH2 CH3
a) 2 etil 3 metil butanoamidamida. b) 2 etil - 3, 3 dimetil butanoamida. c) 2 etil 1 fenil 3 metil butanoamida. d) N fenil 2 isopropil butanoamida. e) 2 etil N fenil 3 metil butanoamida. 2 etil N fenil 3 metil but anoamida
NITRILOS
So compostos que apresentam o grupo funcional:
C
H 3C C N
N
etanonitrilo
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra NITRILO aps o nome do hidrocarboneto correspondente
O nome dos nitrilos pode tambm ser formado pelo nome do radical ligado ao grupo funcional, antecedido da palavra cianeto
H3C
cianeto de vinila
NITROCOMPOSTOS
So compostos que possuem o grupo funcional NO2, denominado de NITRO
H3C H 3C H 3C CH 2 CH NO 2
NO 2 NO 2 CH 3
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro seguida do nome do hidrocarboneto a ele ligado
NO 2 CH
3 2
nitrometano
NO 2 nitroetano
1
CH CH 3
CH 2 NO 2
HALETOS ORGNICOS
So compostos obtidos quando se substitui um ou mais tomos de hidrognio do hidrocarboneto por tomos dos halognios
Br Br CH2 Br
CH2 CH CH3
H 3C H3C
1
Br Br
3 4
CH2
2
H3C
CH Br
CH CH3
CH3
2 bromo 3 metil butano
A nomenclatura usual dada com o nome do halogeneto antepondo-se ao nome do radical a ele ligado
H 3C H3C CH2
Br Br
brometo de metila
brometo de etila
H3C
CH CH3
CH2
CH Cl
CH3
a) 2 metil pentano. b) 2 cloro 4 metil pentano. c) 2, 3 dicloro metil pentano. d) 2 cloro hexano. e) 2, 4 dimetil pentano.
H3C
CH CH3
CH2
Br
a) brometo de n-propila. b) brometo de isopropila. c) 2 metil butano. d) 1 bromo 2 metil propano. e) 3 bromo 2 metil propano.
ANIDRIDOS DE CIDO
O R
ANIDRIDO
OH OH
H2O
A IUPAC recomenda que seu nome seja igual ao(s) do(s) cido(s) que o originou precedido do termo anidrido
O H3C H3C C O C O
ANIDRIDO ETANICO
COMPOSTOS DE GRIGNARD todo composto que possui RMgX onde: R um radical orgnico. X um halognio (Cl, Br ou iodo) H 3C H 3C CH 2 MgBr Mg Br
magnsio
H3C H 3C CH 2
MgBr Mg Br
FUNES MISTAS
quando temos a presena de vrios grupos funcionais O H3C CH NH2
AMINA
CIDO CARBOXLICO
OH
Neste caso as funes obedecem a uma ordem de prioridades A ordem de preferncia, segundo a IUPAC, das principais funes :
CIDO CARBOXLICO
>
AMIDA
>
ALDEDO
>
CETONA
>
AMINA
>
LCOOL
H3C
CH NH2