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Estructura del tomo. Propiedades peridicas.

Enlaces
Estructura del tomo
Modelo atmico de Thomson

Teora de Dalton
Los tomos son las partculas bsicas de la materia, pequeas esferas compactas indivisibles que son idnticas (misma masa y propiedades) para un mismo elemento, pudindose agrupar tomos de distintos elementos en relaciones sencillas para formar molculas tambin compactas.

Modelo de Thomson
En 1897, estudiando la naturaleza de los rayos catdicos descubri el electrn y elabor un nuevo modelo atmico. Experiencia: Utiliz un tubo de rayos catdicos, que consista en un cilindro con dos electrodos y un orificio que permita hacer el vaco. Si se aplica a los electrodos una diferencia de pontencial, teniendo el tubo a presin baja, se producen una serie de descargas de distinta coloracin dependiendo la naturaleza del gas que hay en el interior del tubo [los gases no conducen la corriente]. Al ir disminuyendo la presin del gas , es decir, cuanto ms cerca est del vaco se produce un fluorescencia en la parte opuesta al ctodo. Si, adems, se coloca un obstculo, se origina una sombra dentro de la fluorescencia, que indica la existencia de unos rayos que parten del ctodo, por lo que deben de estar cargados negativamente en direccin perpendicular a l, hacia el nodo y, por esto, se les llama rayos catdicos. Los rayos catdicos: Poseen energa (puesto que pueden mover ligeros molinetes) Tienen carga (puesto que se desvan en campos elctricos y magnticos) y no se modifican, ni dependiendo del gas ni de los materiales. Conclusin: los rayos catdicos estn constituidos por algo universal, una partcula atmica que se denomin electrn. Al ser un partcula, se calcul la relacin entre la carga especfica, e, y su masa, m, que debe de se constante, 1,76 108 culombios /g. Modelo atmico: Thomson en 1904 supuso que era una esfera maciza, positiva y con electrones en su interior, lo que haca que l tomo fuera neutro.

Millikan, carga y masa del electrn


En 1910, Millikan con su experimento de la gota de aceite determin el valor de la carga del electrn que era: 1,602 10-9 culombios. Con este dato, la relacin carga y masa del modelo de Thomson se determin tambin la masa del electrn, 9.11 10-31 kg

Modelo atmico de Rutherford

Descubrimientos que influyen de manera radical en el desarrollo de esta teora


Rayos X
Roentgen, en 1895, observ una radiacin en el tubo de rayos catdicos que se originaba en la pared opuesta al ctodo, se propagaban en lnea recta, producan fluorescencia en una pantalla de platino y cianuro de bario situada a cierta distancia del tubo, atravesaban distintos espesores de sustancias opacas, ennegrecan placas fotogrfica y podan ionizar gases. No pudo explicar la naturaleza de esta radiaciones, y las llam rayos X.

Radiactividad
Becquerel, en 1896, encontr que algunos compuestos de uranio emitan radiaciones cuando eran expuestas a los rayos X. Pens que estas sustancias emitan radiaciones cuando eran expuestas a la luz ultravioleta, pero despus comprob que no slo en esas circunstancias emitan radiaciones, sino que en la oscuridad tambin lo hacan, incluso con ms intensidad. Los esposo Curie comprobaron ms tarde que no slo los compuestos de uranio emita radiaciones, sino que otros de distintos elementos (polonio, torio, radio) tambin emitan, y de mayor intensidad. A esta capacidad que posean algunas sustancias se la llam radiactividad. Se comprob que estas radiaciones eran de distinta naturaleza, ya que, al someterlas a la accin de uan campo magntico, haba unas que no se desviaba, a las que se llam radiaciones , mientras que haba otras que se coportaban como una haz de electrones, y se las denomin radiaciones .

Modelo Rutherford
Demostr, en 1903 que si se aplicaba un campo magntico lo suficientemente intenso haba una parte de las radiaciones que se desviaba, comportndose como partculas cargadas positivamente (radiaciones , propiamente dichas), mientras que otra parte no se desviaba, y se las llam radiaciones . Continu sus trabajos sobre el modelo atmico e hizo un experimento cuyo resultado fue sorprendente e inesperado: bombarde con partculas una lmina metlica muy delgada y dispuso una pantalla fluorescente para poder observar los impactos de las partculas cuando salan de la lmina metlica. El resultado que se obtuvo fue que una gran parte de las partculas atravesaban la lmina sin prcticamente ninguna desviacin, otras se desviaban ngulos no demasiado grandes, mientras que haba algunas que rebotaban hacia atrs. Estos resultados eran inexplicables segn el modelo de Thomson, porque si el tomo era macizo, cuando una partcula con una masa importante y un velocidad de 20000 km/s chocar con l, desplazara el tomo y saldra desviada, no pudiendo explicar que las partculas lo atravesasen y que otras rebotasen haca atrs. Conclusin: elaboro un nuevo modelo atmico el tomo es prcticamente un espacio vaco, consta de un ncleo muy denso en el centro, que contiene prcticamente toda la masa del tomo y carga positiva; los electrones giran alrededor a grandes distancias, como en un sistema planetario. Esto permita explicar el comportamiento de las partculas , ya que las que no se desviaban era porque pasaban alejadas del ncleo a travs de los espacios vacos, las que sufran una pequea desviacin era porque pasaba cerca de algn nucleo y, al estar cargados ambos positivamente, se repelan, mientras que las que rebotaban era debido a que chocaban con ncleos y, dado que la probabilidad de chocar con un ncleo era tan pequea, rebotaban muy pocas. En es modelo atmico planetario la fuerza de atraccin entre el ncleo y electrones deba seguir la ley de Coulomb
F=K q1 q 2 d2

Los electrones, partculas negativas, se encuentran girando en rbitas concntrica y fijas y, para explicar el hecho de que no caigan sobre el ncleo como resultado de la atraccin electrosttica, se supuso que deban girar con un movimiento rpido.

Partculas constituyentes del tomo

Electrn
Smbolo: e-, e Carga en culombios: 1,602 10-19 Masa: 0,00055 uma Masa en reposo: 9,1090 10-28 g Rutherford, aplicando la ley de Coulomb, consigui encontrar la carga positiva de los ncleos de los metales con los que trabajaba:
Z e = q q e

o Z=

Se comprob que el valor de Z era igual al del nmero atmico, o lo que es lo mismo, al nmero de orden en la tabla peridica.

Protn
Es una partcula constitutiva del ncleo atmico, cuya carga es igual a la del electrn, pero de signo positivo, mientras que su masa es muy superior, siendo similar a una uma. Al ser el valor de Z igual al nmero atmico, el nmero total de protones se corresponde con el nmero atmico, al igual que con el nmero de orden de la tabla peridica, y con el nmero de electrones que hay en la periferia, dado que el tomo tiene carga neutra: Z = n atmico =n protones = n electrones [Rutherford, en 1919, realiz la primera transmutacin atmica artificial; bombardeando nitgeno con partculas , convirti el nitrgeno en oxgeno, pero adems obtuvo una partcula que ms tarde se reconocera como el protn:
1 4 7 4 1 7 1 N + O + p 2 8 1

1 Smbolo: p, 1 H +

Carga en culombios: 1,602 10-19 Masa: 1,00728 uma Masa en reposo: 1,6725 10-24 g]

Neutrn
En 1932, Chadwick, descubri el neutrn, tambin constitutiva del ncleo, al realizar experiencias de transmutacin de ncleos.

Fue difcil encontrarlo pues al no poseer carga no se desviaba en campos magnticos o elctricos. Lo que s es cierto que del total de la masa de un tomo solo una parte corresponda a la masa de protones, por lo que deba de existir otra partcula. Efectivamente el neutrn tiene una masa prcticamente igual a la del protn. Por tanto el nmero msico A de un tomo vendr determinado por la suma del n de protones y de neutrones
n masico = n de protones + n de neutrones A=Z+ N

Energa de enlace
Un protn y un neutrn se unen para formar un nuclen. Los nucleones se unen para formar el ncleo del tomo, desprendindose una gran cantidad de energa (energa de enlace). Si se divide la energa de enlace entre el nmero de nucleones, obtenemos la energa de enlace por nuclen. Cuanto mayor es esta energa desprendida, ms estable es el ncleo (ms difcil de romper). Esta energa proviene de una prdida de masa llamada defecto msico, y puede calcularse mediante la ecuacin de Einstein. La energa de enlace crece rpidamente en los elementos ligeros, se hace mxima para lo intermedios y disminuye lentamente al ir aumentando el ndice de masa. Ecuacin de Einstein:
E = m c2

Siendo m la prdida de masa y c la velocidad de la luz en el vaco

Istopos e Isbaros
Todos los tomos de un mismo elemento tienen el mismo n atmico, es decir, tienen igual nmero de protones que de electrones, pero no sucedo lo mismo con el nmero msico, por tanto, variar segn el nmero de neutrones del ncleo. A estos tomo de un mismo elemento con diferente nmero msico se denominan istopos.
A Representacin de un istopo Z X

Para cada elemento hay una serie de istopos que existen en la naturaleza en distinta proporcin que se tiene en cuenta al calcular la masa de un elemento. Tambin existen tomos que, perteneciendo a distintos elementos, tienen diferente nmero atmico y el mismo nmero msico, se denominan isbaros. Por ejemplo, el uranio 239 y el plutonio 239.

Ejercicios
Determinar la cantidad de protones, neutrones y electrones.
Por ejemplo, Cuntos protones, neutrones y electrones poseen los istopos del plomo, de nmero atmico 82 y nmeros msicos 204, 206, 207 y 208. N msico = Z + N 204 206 207 208 E 82 P 82 N N = 204 -82 = 122 N = 206 -82 = 124 N = 207 -82 = 125 N = 208 -82 = 126

Calculo del peso atmico de un elemento, conociendo el % de existencia en la naturaleza de los distintos istopos que lo componen.
peso atmico =

(A

xi )

100

Siendo Ai el n msico de cada istopo y xi el porcentaje de cada

istopo.
masa istopo = n protones masa protn + n netrones masa neutrn + n electrones masa electrn masa protn masa neutrn 1 uma masa electrn = 0.00055 uma (desprecia ble) n de protones = n atmico = Z n de neutrones = N = n msico - n atmico = A - Z masa istopo = Z 1 + (A - Z) 1 = A peso atmico =

(A

xi )

100

Por ejemplo, el cobre se encuentra en la tierra en forma de mezcla isotpica de 69,09 % de 63Cu y 30,91 % de 65Cu, determinar el peso atmico
Peso atmico Cu = 63 69.09 + 65 30.91 = 63.62 100

Calculo del peso atmico de un elemento, conociendo el % y la masa de cada istopo.


Por ejemplo, el cobre se encuentra en la tierra en forma de mezcla isotpica de 69,09 % de 63Cu (masa = 62,93 uma por tomo) y 30,91 % de 65Cu (masa = 64.93 uma por tomo), determinar el peso atmico.
Peso atmico Cu = 62.93 69.09 + 64.93 30.91 = 64.55 100

Determinar la abundancia relativa de los istopos de un elemento en la naturaleza, conociendo el n msico de cada istopo y el peso atmico de ese elemento.
Por ejemplo, Cul es la abundancia relativa de los istopos 14N y 15N, si el peso atmico del nitrgeno es 14.0067. Se deducen las siguientes igualdades
peso atmico = 14 .0067 = 14 X + 15 Y 100

(A

xi )

100

= 100

X + Y = 100 X = 100 - Y 14.0067 = 14 (100 - Y) + 15 Y 14000 - 14Y + 15Y = 1400.67 = 1400 - 14Y + 15Y 0.67 = Y Y = 0.67 % 100 100

X = 100 - Y = 100 - 0.67 = 99.33 %

Calculo del defecto msico en uma/tomo y en g/mol de un istopo, conociendo el nmero msico y la masa del elemento.
Defecto msico = masa teorica del istopo - masa teorica del elemento
Masa terica del isotopo = n p masa del protn + n n masa del neutrn + n de e masa electrn

La masa de total de electrones puede ser despreciable, en algunos casos. Por ejemplo, Calcular el defecto msico de los tomos de cloro 35. La masa real de dicho tomo es de 34,9689 uma.
Masa protones = 17 1,0073 = 17,124 uma

Masa electrones = 17 0,00055 = 0,0094 uma (despreciable) Masa neutrones = 18 1,0073 = 18,157 uma Masa terica istopo = 35,290
Defecto msico = 35,290 uma - 34,9689 uma = 0.321 uma

Calculo de la energa de enlace de un elemento, conociendo el nmero atmico y el peso atmico.


No lo se resolver, ejercicio 9 (libro COU, pag 47) el ejercicio 1 de la pag 45 esta resulto y es similar.

Modelo atmico de Bohr

Consideraciones acerca de la energa electromagntica


Espectros atmicos
La composicin de cualquier tipo de energa electromagntica se puede estudiar mediante sistemas pticos, tales como prismas u otros aparatos dispersivos (espectroscopios), obtenindose como resultado un conjunto de imgenes (espectros) ms o menos separadas segn sus constituyentes. Los espectros pueden ser: Espectro continuo, corresponde a la luz blanca o solar. Espectro de rayas, se obtiene a partir de sustancias que se someten elctrica de tal forma que las molculas constitutivas se disocian a un calentamiento, llegando a la incadescencia, mediante una llama, un aro o una chispa en sus tomos constituyentes. Resulta as un espectro con una serie discontinua de frecuencias o longitudes de onda bien definidas y caractersticas para cada sustancia, aunque, si el modo de excitacin utilizado es distinto, se pueden obtener otros espectros que corresponden a estados diferentes de la materia. Si estudiamos el espectro del hidrgeno gaseoso vemos una serie de lneas con longitudes de onda y frecuencias nicas y caractersticas. Todas estas lneas reconocen como series Balmer, ya que hall una relacin sencilla:
1 1 1 = cte 2 2 n 1 n2

Siendo la longitud de onda y n1 y n2 nmeros enteros. Posteriormente

se obtuvieron otras series: Lyman (regin ultravioleta) y la de Paschen (regin infrarroja), en ambas se encontraron tambin relaciones sencillas anlogas a la descrita anteriormente que permitan obtener las distintas longitudes de ondas del espectro de hidrgeno. Espectro de bandas, est formado por bandas resolubles en rayas muy finas. Se obtiene a partir de molculas no disociadas y, por tanto , son espectros producidos por molculas.

Hiptesis de Planck
Planck, en 1900, lleg a la siguiente conclusin: la radiacin no puede ser emitida ni absorbida de forma continua, sino slo en momentos determinados y en cantidades definidas que deben ser mltiplos de algn factor fundamental, siendo este factor la frecuencia de la luz correspondiente (lo que explica las rayas de los espectros)

La energa electromagntica debe ser de naturaleza discontinua, de forma que no se est continuamente emitiendo ni absorbiendo energa, sino que se hace a intervalos y en un nmero definido de unidades llamadas cuantos o fotones. Segn Planck puede calcularse la energa de un cuanto segn la siguiente expresin:
E = hv ,

siendo v la frecuencia de la energa electromagntica y h una constante universal

o constante de Planck cuyo valor es 6,62 10-27 erg s o 60,62 10-34 J s. Relacin entre frecuencia y longitud de onda: v = de onda (c es la velocidad de la luz, 3 1010 cm s-1).
c

siendo v la frecuencia y la longitud

Modelo atmico de Bohr


Primer postulado: Cuando un electrn gira en su rbita no emite energa y, por tanto, esa rbita es estacionaria Al no emitir energa, no vara su velocidad y no se acerca al ncleo. Este postulado confirma la teora de Rutherford y permite deducir el valor de la velocidad del electrn; aplicando las leyes de la dinmica a este movimiento circular uniforme:
mv2 Ze e = 2 r r

Ze e/r2 es una fuerza de atraccin electrosttica que viene dad por la ley de

Coulomb: producto de las cargas dividido por la distancia al cuadrado. Siendo Z el nmero atmico, o lo que es lo mismo, el nmero de protones del ncleo o de electrones de la periferia, y tomando como e la carga de los electrones de la periferia, la igualdad se transforma en:
Z 2 Z 2 mv 2 Z e 2 = 2 ; mv 2 = e ; v 2 = e r r mr r

Con lo que obtenemos una expresin que nos permite

hallar la velocidad del electrn. Segundo postulado: Slo son posibles para el electrn aquellas rbitas en las que se cumple que su momento cintico es mltiplo de h/2. Relaciona al tomo con la teora cuntica de Planck. Como la energia no se absorbe ni se emite de manera continua, sino en forma de paquetes o unidades (cuantos de luz o fotones), no puede tomar cualquier valor sino slo los que sean mltiplos enteros del ms pequeo, es decir, del fotn o cuanto de energa (E = h v, donde h es la constante de Planck, 6,62 10-34 J s, y v la frecuencia).

El momento cintico del electrn en su giro alrededor del ncleo es mvr y, por tanto,

mvr = n m Z e2

Z 2 h m v 2r = n h m 2 v 2 2 2 2 r 2 = n 2 h 2 m 2 e 2 2 2 r r = n 2 h 2 2 mr 2 h 4 2 r = n 2 h 2 r = n2 2 m Z ee 4

Esta expresin nos indica que el radio de la rbita del electrn est cuantizado, es decir, los radios de las rbitas son mltiplos enteros de la constante de Planck, h, y dependen nicamente de los valores de n. Tercer postulado: La energa que se libera al pasar elelectrn de una rbita superior (ms alejada) a otra inferior (ms cercana) se emite en forma de ondas electromagnticas, cuya formula viene dad por E2-E1 = h v. Del 1er y 2 postulado se deduce: Energa del electrn = Energa potencial + Energa cintica, de lo que se deduce: E e =
n Z e 2 e 4 2 e h
2

1 n2

Esta expresin nos indica que tambin la energa est cuantizada, ya que depende del valor de n2 (n= 1, 2, 3,) Las rbitas de mayor energa son las ms alejadas del ncleo, es decir, las de mayor r. Si un electrn pasa de una rbita superior a otra inferior, deber liberar energa que viene dada por: E e2 E e1 = h v Es liberacin de energa se manifiesta en las rayas de los espectros de emisin. Por el contrario, si se suministra energa a los tomos, los electrones pasarn de niveles energticos inferiores a niveles superiores de energa, producindose entonces espectros de absorcin. Se da el nombre de nmeros cunticos a los parmetros que sirven para determinar la posicin de un electrn dentro de un tomo. El nmero cuntico n (nmero cuntico principal) cuantifica el tamao de la rbita y puede tomar los valores: 1, 2, 3, 4, 5, para las respectivas rbitas: l o capa K, 2 o capa L, 3 o capa M, y as sucesivamente con las siguientes letras del alfabeto. El nmero cuntico n es insuficiente para determinar las caractersticas de cada electrn.

Correccin de Sommerfeld
Aos ms tarde, Zeeman observ, tambin, que si someta a los tomos a un campo magntico, el espectro de emisin se complicaba mucho ms, apareciendo nuevas rayas, lo que se conoce como efecto Zeeman (lo que se creia una raya gruesa ahora se desdoblaba en varias muy finas con longitudes de onda muy prximas entre s). Esto se pudo observar gracias a que se construyeron espectrgrafos de mayor poder resolutivo

Modelo atmico de Sommerfeld


Dedujo que deban de existir en una misma capa electrones con niveles de energa diferentes, por lo que producan rayos con diferente longitud de onda en el espectro. Esta teora contradice el modelo de Bohr, ya que tanto la energa como el radio de una rbita depende nicamente de un nmero cuntico n. Aportaciones de la teora de la relatividad de Einstein la masa m de cualquier cuerpo en movimiento no ser igual a su masa en reposo, sino que su valor variar segn la
m0 1 v2 c
2

siguiente expresin:

m=

Si v es la velocidad del cuerpo de masa m, y c la velocidad de la luz en el vaco:


v2 c
2

0;m

m0 1 0 m0 11

; m m0 ;m

v2 c
2

1; m

De lo cual se deduce que cuando aumenta la velocidad tambin aumenta la masa hasta hacerse infinita cuando la velocidad es igual a la de la luz. Por lo que en la expresin de Bohr, para la energa del electrn, se puede dejar de considera m constante. Encontrndose, ahora, que sin variar n puede haber distintos niveles de energa dentro de la misma capa principal, la nica condicin para que esto ocurra es que los electrones se muevan a distinta velocidad. Extensin del modelo de Bohr a rbitas elpticas: si se mueven a diferente velocidad, no van a describir rbitas circulares, sino elpticas, lo que es lo mismo que decir que dentro de una misma capa principal existen distintas trayectorias, adems de la circular. Estas trayectorias son elpticas, necesitarn dos datos para caracterizarlas (semieje mayor y semieje menor).

La aparicin de las nuevas rayas se puede explicar diciendo que el valor de n es igual para todas las subrbitas de una misma capa principal, o sea, el semieje mayor tomar siempre el valor del radioy, por tanto, lo que variar ser el valor del semieje menor. Sommerfeld, basndose en las anteriores consideraciones, imagin para cada rbita principal n, n subrbitas, de las que una es circular (semieje mayor = semieje menor = radio) y n-1 son elpticas, as: Capa K (n = 1) 1 subrbita circular. Capa L (n = 2) 2 subrbitas (circular y elptica) Capa L (n = 3) 2 subrbitas (circular y 2 elpticas)

De la teora de Sommefeld se desprende la necesidad de un segundo nmero cuntico, que nos sirve para delimitar la subrbita a la que pertenece el electrn y la forma de esta subrbita; este nuevo nmero es el nmero cuntico secundario.

Justificacin de las lneas del espectro


Todo esto hace que un variacin ligera en la energa de los electrones, de un misma rbita principal, pero en subrbitas diferentes, produzca en el espectro lneas muy prximas, con longitudes de onda muy cercanas al saltar a ellas los electrones. Serie Lyman: lneas de menor longitud de onda, situadas en la regin ultravioleta, corresponde a electrones que caen directamente desde cualquier orbita a la primera. Serie Balmer: lneas situadas en la regin del espectro visible, corresponde a electrones que caen directamente desde cualquier orbita a la segunda. Serie Paschen: lneas situadas en la regin infrarrojo, corresponde a electrones que caen directamente desde cualquier orbita a la tercera. Brakett o Pfund, los electrones caen a la cuarta o la quinta rbita, respectivamente.

Numeros cuanticos

Nmero cuntico secundario, azimutal o l


El nmero cuntico n nos informa del semieje mayor, la rbita correspondiente ser la circular.

Para diferenciar entre s varias subrbitas pertenecientes a una misma rbita principal n, bastar conocer el valor del semieje menor al que designamos como K (semieje mayor ser n) K puede tomar valores desde 1 hasta n (en este caso tenemos la rbita circular) Al valor K 1 se le denomina con la letra l, y es el nmero cuntico secundario, lo que quiere decir que este nmero nos informa la excentricidad de la elipse y su momento angular orbital. l puede tomar valores entre 0 y n-1 como mximo. Segn los valores de l, las subrbitas se denominan: s (sharp) l = 0 p (principal) l = 1 d (diffuse) l = 2 d (fundamental) l = 3

Dentro de cada nivel cuntico de un misma rbita principal, la energa es mayor para la subrbita circular l = n-1 (ms alejada del ncleo), y menor para la elipse ms aplanada l = 0.

Nmero cuntico magntico o m


Se denomina as porque surgi al intentar explicar el efecto Zeeman, las nuevas rayas son debidas a las distintas orientaciones que sufren las subrbitas en el espacio. Si las rbitas elpticas determinan la existencia de dos nmeros cunticos que nos la caracterizan, la orientacin en el espacio, tambin cuantizada, exigir un tercer nmero cuntico (magntico o m). El nmero cuntico m puede tomar valores 2l+1, de los que obtendremos las distintas orientaciones de cada subnivel energtico. El nmero cuntico magntico puede tomar valores desde +l hasta l, pasando por el cero.
l=0 l=1 m=0 m = +1 m=0 m = -1 m = +2 m = +1 m=0 m = -1 m = -2 2 0+1= 1 valor posible 2 1+1= 3 valores posibles

l=2

2 2+1= 5 valores posibles

Nmero cuntico de spin o s


El nmero cuntico de spin intenta justificar el aumento o la disminucin del momento magntico del electrn segn su sentido de giro.

Este nmero supone que electrn tiene tambin un movimiento de rotacin sobre s mismo (giro), al que se conoce con el nombre de spin electrnico, que toman nicamente los valores +1/2 y -1/2. Esta interpretacin no es la correcta, a la luz de la Mecnica cuntica, y se considera slo a ttulo de representacin intuitiva en la teora clsica de los modelo atmicos. Indicar ms ejercicios si es necesario Hacer un esquema

Modelo atmico actual

Principio de dualidad onda-corpsculo


La luz presenta por una parte fenmenos de carcter corpuscular, como si fuese un conjunto de partculas, mientras que en otras ocasiones se manifiestan como una onda. Del comportamiento corpuscular de la luz, podemos tomar como ejemplos tanto el efecto fotoelctrico como el efecto Compton, en los que la luz, o su unidad fundamental el fotn, se manifiesta como si fuera de naturaleza corpuscular o formada por partculas; en ambos casos, al incidir un fotn, el desplazamiento electrnico que se produce parece deberse al choque entre partculas que llevan una energa, con los electrones a los que transfieren parte de esa energa, adems de desplazarlos. El el caso de la naturaleza ondulatoria de la luz, podemos citar como ejemplo la aparicin de fenmenos de difraccin e interferencia, que no admiten explicacin dentro de la teora corpuscular. Si la luz es una onda o un corpsculo, y la nica respuesta vlida es que tiene una doble naturaleza, ondulatoria-corpuscular. Luego consideramos la luz como compuesta por unos corpsculos fundamentales o fotones, que se caracterizarn por su energa y cantidad de movimiento, y que la vez llevarn asociada una onda. Tambin hay que resaltar que nunca se manifiestan la vez ambas naturalezas, sino que, en ocasiones, la luz se comporta como una onda y, en otras, como un conjunto de corpsculos. Pero si el fotn lleva asociada una onda, sta se podr caracterizar efectivamente, es lo que hizo Louis de Broglie. El propuso la relacin:
p = h h o = ( p = mv ) v v

En la que es la longitud de onda, p la cantidad de movimiento o momento del fotn, y h la constante de Planck.

De Broglie lleg a esta conclusin y la extendi y generaliz para toda la materia, de manera que no slo los fotones llevaran una onda asociada, sino que toda la materia presentara esta dualidad y, por tanto, cualquier partcula (u objeto) en movimiento lleva asociada una onda, cuya longitud de onda seguir la relacin = h/p. Esta teora, en principio controvertida, fue plenamente confirmada con experiencias de difraccin de electrones, lo que significa que los electrones se comportan tambin como una onda, siendo partculas, luego la suposicin de De Broglie sobre la doble naturaleza ondulatoria-corpuscular qued plenamente demostrada. Si esta teora la trasladramos a nuestra vida cotidiana, cualquier cuerpo en movimiento llevara una onda asociada, pero nosotros no apreciamos fenmenos de difraccin. Esto es debido al pequeo valor de la constante de Planck frente al que toma la cantidad de movimiento (m v), lo que hace que la longitud de onda asociada sea muy pequea y, por tanto, no apreciemos fenmenos de tipo ondulatorio. Sin embargo, las partculas atmicas poseen un valor para la masa que puede ser comparable con la constante de Plank y, por tanto, las longitudes de onda que corresponden son mayores, por lo que s se pueden apreciar fenmenos ondulatorios.

Principio de incertidumbre de Heisenberg


Supongamos que queremos observar un tomo de hidrgeno y que para ello disponemos de un aparato ideal; para observarlo necesitaremos iluminarlo con una luz que tenga una longitud de onda de prcticamente el mismo tamao que el propio tomo de hidrgeno. Sabemos que el tomo de hidrgeno tiene un tamao aproximado de un angstrn y la energa que corresponde a esa longitud de onda es 286 103 kcal/mol, pero la energa de ionizacin del tomo de hidrgeno es de 314 kcal/mol; por tanto, al iluminarlo se ioniza y no podremos observarlo tal cual. Es ejemplo es un caso extremo pero pone de manifiesto que cuando se intenta hacer cualquier medida se est introduciendo un perturbacin mayor o menor, y sta modifica el estaco del objeto medido, es decir, se producir siempre un inexactitud en la medida, al margen de la precisin del aparato usado. Conclusin: Heisenberg desarroll la mecnica cuntica mediante matrices para intentar conocer la cantidad de movimiento y la posicin del electrn en un momento determinado. Lo que le llev a formular su principio que podemos enunciar as: es imposible conocer simultneanmete y con exactitud la posicin y la cantidad de movimiento o momento de un partcula.

Como consecuencia de este principio, es lgico pensar que el concepto de rbita en el tomo de Bohr, en el que segn sus ecuaciones se poda conocer exactamente el valor de la velocidad y la trayectoria del electrn, debe ser modificado. El concepto de rbita plana (circular o elptica) tendremos que sustituirlo por el de orbital, que indica la probabilidad de encontrar el electrn en una posicin.

Ecuacin de onda de Shrdinger y concepto de orbital


Shrdinger hall una ecuacin de onda que remita describirle movimiento del electrn; las soluciones a esta ecuacin son las funciones de onda y definen a la partcula. La funcin de onda, se representa por , en ella va implcito todo el movimiento de la partcula. A partir de la funcin de onda se puede calcular la probabilidad de encontrar a la partcula (electrn) en un punto o en una regin determinada del espacio; esta probabilidad viene dada por 2.

En la representacin grfica de 2 se puede observar que para los puntos A y C la probabilidad de encontrar el electrn se hace mxima. La ecuacin de onda, que deben cumplir las funciones de onda, fue postulada por Schrdinger y podemos escribirla as:
2 2 2 8 2 m + + + ( E V ) = 0 x 2 y 2 z 2 h2

De una manera ms sencilla se puede representar as:


2 + 8 2 m h2

( E V ) = 0

Siendo la funcin de onda, m la masa del electrn, h la constante de Planck, E la energa del electrn y V el potencial a que est sometido el electrn. La ecuacin es una ecuacin diferencial que representa el movimiento del electrn (o de cualquier partcula). Si se intenta resolver esta ecuacin, se observa que slo tiene solucin para determinados valores de la energa, que coinciden con los nmeros

cunticos n, l y m de la teora de Bohr; as n puede tomar valores desde 1 hasta , mientras que l y m tienen valores determinados para cada valor n. Segn el principio de incertidumbre, ya hemos visto que no es posible conocer con exactitud tanto el momento del electrn, como su posicin en un instante determinado, por lo que 2 representar la probabilidad relativa de que un electrn se encuentre en una determinada regin del espacio. El electrn describe una rbita determinada con un radio definido, aunque esa rbita s representa al lmite de un volumen en el que se puede encontrar al electrn con una energa determinada. A ese volumen en el espacio, en el que resulta ms probable encontrar al electrn, se le llama orbital electrnico y, matemticamente, viene expresado por las soluciones a la ecuacin de onda.

Significado de los nmeros cunticos y forma de los orbitales


El nmero cuntico principal, n, especfica el nivel energtico que tiene el electrn, as como su volumen en el espacio (cuyo lmite es el valor del radio de Bohr): n: 1 2 3 niveles energticos: K L M El nmero cuntico secundario o azimutal, l, describe la forma geomtrica del orbital; los valores que puede tomar, para cada n, van desde 0 hasta (n-1): l: 0 niveles subenergticos: s 1 p 2 d 3 f

El nmero cuntico magntico, m, nos informa de la orientacin del orbital en el espacio; los valores que puede tomar van desde +l, pasando por cero, hasta l. El nmero cuntico de spin, s, sigue teniendo el mismo significado que en la teora de Bohr, se refiere al giro del electrn y sus valores son +1/2 y -1/2.

Forma de los orbitales


Orbitales s, tiene l = 0 y m = 0, no tiene ninguna orientacin determinada en el espadio, los nico que vara entre ellos es la distancia al ncleo, la cual depender del nivel energtico del orbital, es decir, de n. Los orbitales, s adquieren forma de esferas cuyo radio (lmite mxima del orbital) ser 1s, 2s, y coincidir con el semieje mayor para la elipse mayor ms aplanada, cuyo valor es l = 0 (K = 1). Orbitales p, tiene l = 1, m puede tomar los valores +1, 0, -1. La probabilidad de encontrar los electrones en todo un espacio esfrico ya no es la misma, sino que existen direcciones

privilegiadas en el espacio que se acercan a los tres ejes de coordenadas. Todos toman la misma forma (de ochos), pero con los valores de m describimos en qu direccin se encontrar con ms probabilidad: l m probabilidad orientacin 1 +1 eje x (px) 1 0 eje y (py) 1 -1 eje z (pz)

Orbitales d y f, el significado es el mismo, slo que las orientaciones en el espacio, que vienen determinada es el mismo, slo que las orientaciones en el espacio, que vienen determinadas por el valor de m, son ms numerosas. Hay cinco para los orbitales d, y siete para los orbitales f. Escanear las figuras de la pag 53

Configuracin electrnica de los tomos


Representar la configuracin electrnica de un tomo consiste en distribuir sus electrones en niveles energticos. Para ello debemos considerar las reglas que constituyen el Principio o de construccin. Principio de exclusin de Pauli: en un mismo tomo no pueden coexistir dos electrones con el mismo estado cuntico, es decir, no puede haber 2 electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales. n nyl n, l y m n, l, m y s desapareados. Principio de Aufbau: los electrones entran siempre en los niveles ms bajos de energa. Regla de Madelung; es ms estable el orbital de menor n + l (se llenan antes los 4s que los 3d,), cuando dos orbitales tienen el mismo valor para n + l, es ms estable el de menor nivel energtico n (se llena antes el 3d que el 4p,). El orden de llenado se representa en la siguiente figura. Aunque hay que citar que los orbitales 4f se llenan despus del primer electrn del 5d, e igual ocurre para los 5f, que Se define nivel energtico Tipo de orbital (subnivel energtico) Se define la orientacin del orbital Se define el electrn 2 electrones 2(2l+1) electrones En cada orientacin 2 electrones 1 electrn

Regla de Hund: los electrones se colocan en cada subnivel energtico con los espines

comienzan a llenarse despus del primer electrn del orbital 6d. buscar un ejemplo en algn libro.

Sistema Peridico
Mendelev fue el primero en conseguir un orden coherente en la disposicin de los elementos en una tabla. El agrup los elementos conocidos siguiendo un orden creciente de pesos atmicos, de forma que los elementos con propiedades similares quedasen en la misma columna. As, obtuvo una tabla peridica con siete columnas; coloc, adems los elementos de transicin en subgrupos dentro de las anteriores y en un grupo aparte. Se la conoce como sistema peridico corto. Mendeleev fue capaz de predecir la existencia de elementos que an no se conocan y sus propiedades, con una gran aproximacin, dejando en su sistema peridico los huecos correspondientes. El sistema peridico actual, sistema peridico largo, est elaborado basndose, no en el peso atmico, sino en el nmero atmico, del que depende las propiedades peridicas de los elementos. El la tabla peridica las columna se denominan grupos o familias y las filas perodos. Los elementos del grupo 1 se llaman metales alcalinos, debido a sus propiedades bsicas, los del grupo 2 son los metales alcalino-trreos, los del 17 son lo halgenos (formadores de sales) y los del grupo 18 son los gases nobles. Todos estos grupos guardan entre s una relacin: Los gases nobles tienen todos ellos una configuracin del tipo ns2np6, menos el helio, que tiene slo dos electrones, confiere una gran estabilidad. Todos los elementos de los grupo 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 se caracterizan por no tener completos sus niveles energticos superiores y en todos ellos el ltimo electrn ocupa un orbital s o p. En estos elementos, las propiedades que presentan varan de una forma muy regular con su nmero atmico. Los elementos de los grupo 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 se denominan elementos de transicin; todos ellos son metales y , como su propio nombre indica, son elementos de transicin entre los alcalinos de al izquierda y los formadores de cidos de la derecha. En cuanto a su configuracin electrnica, son los elementos en los que se van completando lo orbitales d. en todos los niveles energticos correspondientes estn completos en cuanto a nmero de electrones, lo que les

Existen otros grupos de elementos de transicin interna en los que se van llenando los orbitales f; son los lantnidos y los actnidos (el lantano y el actinio pertenecen a este grupo).

A partir del nmero atmico 92 (uranio) los elementos se obtienen nicamente en el laboratorio a travs de reacciones nucleares, y todos ellos son radiactivos. Adems su vida media es muy corta, por lo que no parece probable que se produzcan muchos ms elementos nuevos aparte de los 115 actualmente conocidos.

Propiedades peridicas

Volumen atmico
Es la relacin entre el peso atmico de un elemento y su densidad. Por tanto, en realidad es el volumen de un tomo-gramo (6,02 1023 tomos).
Volumen atmico = peso atmico densidad

Si se quiere conocer el volumen de un tomo, se aplicara la siguiente expresin.


Volumen de un tomo = volumen atmico 6,02 10 23

Dentro de cada grupo el volumen atmico aumenta de arriba abajo, y a lo largo de los perodos disminuye hacia el centro, para volver a aumentar luego paulatinamente hasta el final. Esto ltimo es debido a que al ir aumentando el nmero de electrones se contraponen dos efectos: Aumenta la atraccin electrosttica con el ncleo (disminucin de volumen) Aumenta la repulsin entre los propios electrones (aumento de volumen)

Segn estos efectos, el volumen es mximo en el grupo 1 (alcalinos)

Radio atmico y Radio Inico


El radio atmico, se define como la mitad de la distancia entre dos ncleos del elementos unidos por enlace covalente puro. Aumenta de arriba abajo dentro de un grupo, mientras que en los perodos disminuye, ya que al ir aumentando la carga nuclear y aadir electrones al mismo nivel energtico, la carga nuclear atrae a los electrones con mayor fuerza. Por tanto, los elementos de mayor radio atmico son los del grupo 1, creciendo hacia abajo dentro de l.

El radio inico es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones, adquiriendo con ello al estructura de la electrnica del gas noble ms cercano.

Los iones cargados negativamente (aniones) son siempre mayores que los tomos de los que derivan, aumentando su tamao con la carga negativa. Al aumentar el nmero de electrones y mantenerse el nmero de protones, la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones ser menor, aumentando el radio del anin.

Los iones cargados positivamente (cationes) son siempre menores que los tomos de los que derivan y, al aumentar su carga positiva, disminuye su tamao. Al disminuir el nmero de electrones y mantenerse el nmero de protones, la atraccin que ejerce el ncleo sobre los electrones ser mayor, disminuyendo el radio del catin.

Entre dos iones con igual nmero de electrones tiene mayor radio el de menor nmero atmico, pues la fuerza atractiva del ncleo es menor al ser menor su carga elctrica (el que tiene menor nmero atmico, tiene tambin menor nmero de protones, por lo que, el ncleo ejerce menor fuerza de atraccin sobre la misma cantidad de electrones, aumentando el radio).

Dentro de un grupo o de un perodo el radio inico vara igual que el radio atmico.

Potencial o energa de ionizacin


Es la energa que hay que suministrar a un tomo neutro, gaseoso y en estado fundamental para arrancarle el electrn ms dbil retenido. Se puede expresar as:
Un tomo neutro gaseoso + Energa (Primer potencial de ionizacin ) Ion positivo gaseoso + e -

Siendo esta energa la correspondiente a la primera ionizacin, el segundo potencial de ionizacin representa la cantidad de energa precisa para sustraer el segundo electrn. Este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion M+ es menor que el tomo M y la fuerza electrosttica es mayor en M+ que M, ya que conserva adems la misma carga nuclear. La energa de ionizacin se expresa en electrones voltio, julios o en kilojulios por mol (kJ/mol)
1 eV = 1,6 10 -19 culombios/ voltios = 1,6 10 -19 julios 96,5 kJ/mol

Es decir, si el potencial de ionizacin de un tomo fuera 1 eV, para ionizar un mol (6,02 1023 tomos) de dichos tomos seran necesarios 96.5 kJ.

A los gases nobles les corresponde la energa de ionizacin ms elevada, ya que su configuracin electrnica es la ms estable y por tanto, habr que proporcionar ms energa para arrancar un electrn.

La energa de ionizacin ms pequea corresponde a los elementos del grupo 1, por lo que tendern a perder con facilidad los electrones, dando iones positivos o cationes.

Adems la energa de ionizacin disminuye dentro de cada grupo de arriba abajo, al aumentar el radio atmico, la fuerza de atraccin del ncleo disminuye y es ms fcil arrancar el electrn.

Afinidad electrnica o electroafinidad


La energa que desprende un tomo neutro, gaseoso y en estado fundamental al captar un electrn, formndose un ion gaseoso con carga negativa.
Un tomo neutro gaseoso + e - Ion negativo + Energa (Afinidad electrnic a)

Esta propiedad es, pues contraria a la energa de ionizacin. Los tomos de los elementos que tienen una energa de ionizacin baja tienen tendencia a ceder electrones y no a captarlos, por lo que presentan una afinidad electrnica baja. Por tanto, la afinidad electrnica vara igual que el potencial de ionizacin a lo largo del sistema peridico. Tambin se mide en electrovoltios por tomo o en kilojulios por mol.

Electronegatividad
Es la tendencia que tiene un tomo a atraer hacia s el par de electrones compartidos en el enlace con otro tomo. La mayor electronegatividad la posee el flor, lo que quiere decir que cuando est unido a otro elemento tiene una gran tendencia a atraer hacia s la densidad electrnica. El oxgeno es el segundo elemento ms electronegativo. La electronegatividad aumenta a lo largo de los perodos de izquierda a derecha y dentro de cada grupo de abajo a arriba. La escala de electronegatividades es muy til para predecir qu tipo de enlace se producir entre dos elementos. Si esos dos elementos tienen una diferencia de electronegatividad elevada, tendern a reaccionar y formar compuestos con enlace inico. Mientras que dos elementos que presenten electronegatividades parecidas, tendern a formar compuestos con enlace covalente.

La electronegatividad es una propiedad peridica estrechamente ligada a las dos anteriores. De hecho, se suele medir como la medio aritmtica de ambas:
Electroneg atividad = PI+AE 2

El comportamiento qumico de los elementos est vinculado a la electronegatividad de los mismos. Electronegatividad alta Electronegatividad baja Esquema Ejemplos de ejercicios Escanear una tabla peridica. No metales Metales Oxidantes Reductores Forman xidos cidos Forman xido bsicos

Poner el resto de propiedades peridicas

ENLACE QUMICO
Con el trmino enlace se designa al conjunto de interacciones que mantienen a los tomos o a las molculas unidos entre s para dar lugar a estructuras ms estables que los tomos o las molculas de partida. Segn esto, la causa de que se produzca el enlace va a ser la economa energtica, es decir, la bsqueda de estabilidad. Los tomos tienden a adquirir la configuracin electrnica del gas noble que tienen ms prximo, para lo cual juegan con los electrones de su capa de valencia. Esto es inmediato en elementos que slo poseen electrones s y p. Los elementos de transicin, con orbitales d, tienen mayor dificultad en adquirir dicha configuracin, ya que resulta ms complicado movilizar los 10 electrones de dichos orbitales. En estos casos, la mayor estabilidad se consigue con los orbitales de semilleros. Los enlaces pueden agruparse en dos grandes conjuntos: Enlaces interatmicos o intramoleculares, son los que mantienen unidos entre s a un conjunto de tomos para dar lugar a una molcula u otro tipo de estructura superior al propio tomo aislado. Estos enlaces se subdividen en tres grandes grupos: Enlace inico, entre metal y no metal. Enlace covalente, entre no metal y no metal Enlace metlico, entre los tomos de un mismo metal

Enlaces intermoleculares; son los que mantienen unidas entre s las molculas de una misma sustancia. Fuerzas de Van der Waals

Puentes de hidrogeno.

Enlace inico
Es el que se forma entre iones de distinto signo, debido a fuerzas electrostticas. Los elementos tienen la capacidad de ceder o ganar electrones. Un metal alcalino puede transformarse fcilmente en ion positivo, es decir, adquirir la configuracin electrnica de gas noble mediante aporte de un cierta cantidad de energa, Potencial de Ionizacin. Un halgeno tiene tendencia a captar electrones para adquirir la configuracin de gas noble, transformndose en ion negativo y cediendo energa, Afinidad electrnica. Si dos elementos de electronegatividades muy diferentes se hallan uno en presencia de otro. Se producir un cesin de electrones de elemento menos electronegativo al ms electronegativo, formndose los respectivos iones positivo y negativo. Estos iones se atraen electrostticamente. Este tipo de enlace se representa en el siguiente ejemplo, e indica que los iones mantienen su individualidad dentro de la nueva estructura.
Cl - + Na + Cl - Na +

Al nmero de electrones que un elemento toma o cede para transformarse en ion se le denomina valencia inica o electrovalencia de dicho elemento.

Redes inicas
En realidad los compuestos inicos no forman molculas aisladas, sino redes cristalinas en las que los iones se sitan de modo que se maximice la atraccin electrosttica entre ellos, ya que dicha atraccin es la responsable de la sustentacin del edificio cristalino. La molcula como tal slo aparecer cuando la sal se encuentre en fase vapor. Para que se forme una red inica deben cumplirse las siguientes condiciones: El nmero de cargas de un signo debe ser igual al de cargas de signo contrario, para que el cristal sea neutro. Los iones se ordenarn en el espacio de modo que se consiga el empaquetamiento ms compacto posible. El grado de empaquetamiento depender del tamao de los iones. Estas condiciones determinarn la geometra de la estructura cristalina, ya que la disposicin de los iones de distinto se har de manera que se satisfagan dichas condiciones.

El nmero de iones de un signo que rodean a iones de signo contrario se define como ndice de coordinacin. El carcter inico del enlace, es decir, la fortaleza del mismo, se puede establecer que cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividades entre los elementos que lo forman mayor ser dicho carcter inico.

Energa reticular
Es la energa necesaria para separar los iones negativos de los iones positivos de un mol de sustancia cristalina, hasta una distancia infinita entre ellos. La energa reticular es directamente proporcional al producto de las cargas de los iones, e indirectamente proporcional a la diferencia de sus radios.
U= NMZ 1 Z 2 e 2 n 1 R0 n

Siendo; N, el nmero de Avogrado; Z1 y Z2, magnitudes de carga; M, constante de Madelung, que depende de la geometra del cristal; R0, suma de los radios inicos (comprobar en otro libro); n exponente de Born, cuyo valor emprico vara entre 5 y 9, dependiendo del cristal. Cuanto ms grande sea el valor de la energa reticular, ms grande es el carcter inico. Por lo que aumenta al aumentar el producto de las cargas y disminuye Comprobar esto con otro libro.

Ciclo de Born- Haber


Es un modelo terico que permite el clculo de la energa reticular, basado en que la formacin de un cristal puede llevarse a cabo por dos caminos distintos. Por combinacin directa de los elementos, proceso en el que se desprende el calor de formacin, por ejemplo:
Na (s) + 1/2 Cl 2 (g) NaCl (s) + E f

La energa de formacin es negativa porque se desprende energa al ser ms estable los elementos. Comprobar A travs de una serie de etapas: Sublimacin del metal para obtener tomos gaseosos del mismo. Se necesita una energa Es. Disociacin del no metal, obtenindose as tomos gaseosos de este elemento. Se aporta una energa Ed.

Ionizacin del metal, la energa aportada es el potencial de ionizacin, PI. Ionizacin del no metal, con el consiguiente desprendimiento de energa, afinidad electrnica, AE. Formacin del cristal, desprendindose la energa reticular U.

Como por cualquiera de los dos caminos elegidos llegamos al mismo estado final, partiendo el mismo estado inicial, podemos aplicar el principio de conservacin de la energa, con lo que:
E f = E s + E d + PI AE U U = E s + E d + PI AE + E f

La energa reticular es una funcin de estado (porqu????) El carcter inico aumenta, al aumentar la energa reticular o la diferencia de electronegatividad. La energa de red aumenta al aumentar los radios ionicos o carga de los iones. Al aumentar al energa de red disminuye la solubilidad

Propiedades de los slidos inicos


Dureza, debido a la fortaleza del enlace, estos slidos presentan una elevada resistencia a ser rayados. Fragilidad, los slidos inico son bastante frgiles, ya que el deslizamiento de un plano de cristal sobre otro que se produce al someter a dicho cristal a la accin de fuerza exteriores, disloca el empaquetamiento y hace que se enfrenten iones del mismo signo, con la consiguiente aparicin de fuerzas repulsivas que contribuyen a la fractura del cristal. Solubilidad, los slidos inicos son solubles por disolvente polares. A pesar de la elevada energa reticular, el agua, por ejemplo, disuelve fcilmente este tipo de compuesto, debido a que los dipolos del disolvente se orientan en torno a los iones del cristal, crendose en torno a ellos una doble capa electrnica que asla un ion de otro, quedando as anuladas las fuerzas interinicas de atraccin. (Al aumentar la energa de red, aumenta la fuerza de atraccin y disminuye la solubilidad) Conductividad, los iones estn fijos dentro de la red, por lo que la inmovilidad de las cargas hace que los compuestos inicos, en estado slido no sean conductores de la electricidad, sindolo en disolucin, o fundidos, ya que en esos casos los iones quedan libres. Puntos de fusin y ebullicin altos, debido a que el enlace inico es muy fuerte y para pasar de slido a lquido hay que comunicar energa para romper los enlaces.

Enlace covalente
El enlace covalente se forma por comparticin de electrones entre los diferentes tomos que forman la molcula. Los elementos que forman enlaces de este tipo son los ms electronegativos del Sistema Peridico, es decir, los no metlicos. La diferencia de electronegatividades entre los tomos que forman la molcula puede variar desde cero (si los tomos son iguales), hasta valores que, en ningn caso, pueden dar lugar a que se produzca transferencia de electrones de un tomo a otro. Por esta razn, cada tomo tender a adquirir sus configuracin electrnica estable compartiendo sus electrones con otros tomos.

Estructura de Lewis
Lewis, basndose en la regla del octeto de Kossel, que establece que cada tomo tiende a tener ocho electrones en su ltima capa, postul la teora siguiente: Los elementos forman enlace compartiendo uno o varios pares de electrones, de forma que su capa de valencia adquiera configuracin de gas noble. Esto puede representarse de forma muy sencilla mediante las estructuras o diagramas Lewis. En ellas no aparece la estructura correspondiente a las capas interiores de cada tomo, representndose solamente los electrones de valencia mediante puntos, el par de enlace compartido tambin se puede representar por un guin. Escanear los ejemplos pag 72 y 73 Cuando se comparten dos pares de electrones se forma un doble enlace, es el caso de la molcula de oxgeno. La suma de los tomos desapareados de los dos tomos dividida entre dos es igual al nmero de enlaces covalentes que se forman en la molcula (para saber el nmero de electrones desapareados, se escribe la configuracin electrnica y se comprueba el nmero de orbitales o suborbitales semilleros).

Enlace covalente dativo


Si solamente uno de los tomos que forman el enlace aporta el par de electrones compartidos, dicho enlace se denomina covalente coordinado o enlace dativo. La molcula que aporta el par de electrones se denomina molcula donadora, y la otra molcula aceptora.

Teora del enlace de valencia


Es una de las teoras con las que se puede explicar el enlace covalente. Esta teora, debida a Pauling y Slater, establece que dos tomos se unirn para formar un enlace covalente si cada uno de ellos posee al menos un electrn desapareado. En el caso ms sencillo, la molcula de hidrogeno. Cuando dos tomos de hidrgeno se aproximan a lo largo del eje internuclear, al principio en cada tomo aislado existe la fuerza de atraccin entre protn y electrn. Al acercarlos aparecen: Fuerzas de atraccin 1er electrn 2 ncleo 2 electrn 1er ncleo 1er electrn 2 electrn

Fuerzas de repulsin

1er ncleo 1er ncleo La fuerza ms importante es la de atraccin, por lo cual los orbitales se superponen. Esto produce una disminucin de energa, y esta disminucin es progresiva hasta que los tomos estn tan cerca que la repulsin nuclear comienza a tomar importancia y aumenta la energa. A fin de evitar esta repulsin entre los ncleos, la densidad electrnica se har mxima entre ambos formndose un nuevo orbital- esta vez molecular- que contiene los dos electrones procedentes de cada tomo, con los spines opuestos, de acuerdo con el principio de Pauli. En el momento en que la energa del sistema es mnima y menor que la de los dos tomos aislados ser cuando se forme el enlace. La distancia internuclear r0 que corresponde a ese momento, se denomina distancia de enlace y la energa Ee energa de enlace covalente. La aproximacin entre los orbitales atmicos a solapar se realiza a lo largo de una determinada trayectoria, lo que confiere a estos enlaces un carcter direccional. Los orbitales atmicos que no participan en el enlace permanecen invariados, manteniendo su identidad, como cuando el tomo estaba sin enlazar. Se forma un enlace por cada par de electrones que se aparean, es decir, por cada tomo se podrn formar tantos enlaces como electrones desapareados posea. Se denomina covalencia de un elemento al nmero de enlaces covalentes que puede formar, o lo que es igual, al nmero de electrones desapareados que tiene. Esto explica por qu las molculas de los gases nobles son monoatmicas. Estos elementos tienen su capa de valencia completa, no habiendo, por tanto, electrones desapareados con los que formar enlace.

Geometra de las molculas


2 pares de electrones, 1 orbital s y otro p, sp1, ngulo 180 3 pares de electrones, 1 orbital s y 2 p, sp2, ngulo 120 4 pares de electrones, 1 orbital s y 3 p, sp3, ngulo 120 Aunque parece fcil poder predecir la geometra de las molculas, sin embargo, no es tan sencillo. Por ejemplo: La molcula del agua, el oxigeno tiene dos orbitales p con un solo electrn, en estos orbitales es donde enlazan los dos tomos de hidrogeno. El ngulo de enlace debe de ser de 90, pero no es as, experimentalmente se comprob que es de 104,5. La molcula de amoniaco, se forma con 3 tomos de hidrogeno (orbital s) y un tomo de nitrgeno (3 orbitales p, cada uno con un electrn). El resultado debera de ser una pirmide triangular, con ngulos de enlace de 90, pero en realidad es de 107. Esto puede deberse a la repulsin electrosttica entre los electrones de enlace, la cual se hace mxima entre pares de ellos situados en orbitales llenos. En el oxigeno del agua, adems de los pares del enlace, hay dos electrones ms situados en los orbitales 2s y 2p que no han participado en dicho enlace. En el nitrgeno del amoniaco hay un par del orbital completo 2s. Entonces, la repulsin electrosttica hara que la molcula se abriese, hasta que los orbitales se separasen a una distancia tal que quedase compensada tal repulsin. En la molcula de metano, hay un tomo de carbono y cuatro tomos de hidrogeno. La configuracin electrnica del carbono es: 1s22s22p2, con lo que en teora slo podra formar dos enlaces, y en realidad forma cuatro enlaces. Esto puede solucionarse estableciendo que en dicho elemento promociona un electrn del orbital 2s al 2p, quedando 1s22s12px12py12pz1, pudiendo formarse 3 enlaces 1s del hidrogeno con los 2p del carbono, y un enlace 1s del hidrgeno con el 2s del carbono. La dificultad de realizar este ltimo enlace, y el conocimiento de que estos enlaces son equivalentes hace indicar la necesidad de una teora mejo que la de las repulsiones.

Hibridacin
Se denomina al fenmeno mediante el cual un tomo procede a la combinacin interna de sus orbitales, dando lugar a otros nuevos, de modo que en los enlaces se favorezca el mximo solapamiento y se minimice la energa. En el metano, el carbono forma, a expensas de sus tres orbitales p y del orbital s, cuatro orbitales iguales que ya no son ni s ni p y que dan lugar a una estructura tetragonal cuyos lbulos estn ahora en condiciones de solapar perfectamente con los orbitales 1s del hidrogeno. Es tipo se hibridacin se denomina sp3, por los orbitales puestos en juego, o tetragonal, debido a la geometra de la molcula. Otro caso, de este tipo de hibridacin son las molculas de agua y el amonaco. Otro caso de hibridacin lo presenta el tomo de boro. Su configuracin electrnica es 1s22s2sp1 lo que dara a una covalencia igual a 1. sin embargo, tien una covalencia igual a 3, un electrn del orbital 2s promociona a 2p, quedando la configuracin de la manera siguiente 1s22s12px12py1. Este tipo de hibridacin se llama sp2, los tres lbulos estn en el mismo plano, formando ngulos de 120. Tambin se llama triagonal o plana, debido a la forma de los orbitales originados. Un ejemplo es la molcula de fluoruro de boro. Si el tomo emplea un orbital s y un orbital p para formar la nueva entidad, estaremos ante un caso de hibridacin sp. Los lbulos del hbrido forman ahora un ngulo de 180, siendo la molcula lineal.

Teora de los orbitales moleculares (en COU no entr)


Segn la teora, debida a Hund y Mulliken, la molcula puede considerarse como un tomo con varios ncleos, donde los electrones ocupan distintos niveles de energa, anlogos a los orbitales atmicos, denominados orbitales moleculares. Este orbital estar tambin definido mediante una funcin de onda que ser, matemticamente, combinacin lineal de los orbitales atmicos que le dan origen. Orbital molecular enlazante, es el orbital que se forma en el enlace, la funcin de onda del orbital molecular ser la suma de las funciones de cada orbital atmico. Orbital molecular antienlazante, es el orbital molecular que no concentra la nube de carga en el espacia intermolecular, sino en los extremos opuestos.

Se formara enlace siempre que la diferencia entre el nmero de pares situados en orbitales enlazantes y el nmero de pares situados en orbitales antienlazantes sea mayor de cero. Por ejemplo: El hidrogeno, H2, 1-0=1, hay enlace. El helio, He, 1-1=0. Orbitales (sigma). Se obtiene por la interacin de orbitales s, que se lleva a cabo a lo largo del eje internuclear, dando lugar a un orbital molecular que contiene ambos ncleo y que es simtrico respecto al eje que contiene a los mismos. Orbitales (pi). Se obtiene por solapamiento de los orbitales p, este solapamiento no es frontal, sino lateral. El nuevo orbital formado tiene diferente simetra que el . Tanto en el caso de orbitales como en los orbitales , la procedencia de los mismos se indica mediante subndices. As, los orbitales se designan por s, los orbitales por x, y, z. En la siguiente figura se representa el diagrama de energa de los orbitales enlazantes y antienlazantes (escanear pag 79). El asterisco indica que el orbital es antiedeslazante

Paramagnetismo y Diamagnetismo
Una sustancia es paramagntica cuando es atrada por un campo magntico y diamagntica cuando es repelida por l. El comportamiento magntico de los compuestos covalentes puede explicarse con la ayuda de al configuracin electrnica de las molculas que hemos visto en el apartado anterior. Experimentalmente, se sabe que el oxgeno es paramagntico, mientras que el flor no lo es: La configuracin electrnica de la molcula del oxgeno es: (2s)2 (*2s)2 (2pz)2 (2pxy)4 (*2px)1 (*2py)1. Al haber dos electrones desapareados en los orbitales antienlazantes, resultar que dicho desapareamiento crea un momento magntico permanente, por tanto, la molcula ser paramagntica. En la molcula de flor no hay posibilidad de desaparear ningn electrn, por lo que el momento magntico ser nulo.

Polaridad del enlace covalente.


En el caso de molculas biatmicas homonucleares (H2, Cl2,) es claro que la idntica electronegatividad de los componentes hace que el par electrnico compartido lo sea en

igual proporcin por ambos tomos. La molcula no presentar ninguna polaridad, por lo que ser apolar. En el caso de molcula biatmicas heteronucleares (HF, HCl, ), el par electrnico ser atrado por el elemento ms electronegativo, por lo que la molcula ser un dipolo, teniendo un momento dipolar, que viene dado por:
= ed

donde (delta) es el valor de las cargas, e es la carga del electrn y d es la distancia entre cargas. Si se mide e en uee y d en cm el valor de vendr dado en uee.cm. En la prctica el momento dipolar se mide Debyes (D) siendo la equivalencia 1D=10-18 uee.cm. La polaridad de molcula depende tambin de la geometa de la misma. Si se toma, como ejemplo, la molcula del agua, tendremos que, segn lo anterior, dado que el oxgeno es ms electronegativo que el hidrgeno, aparecer un dipolo por cada enlace hidrgenooxigeno. Si la molcula fuese lineal, ambos dipolos poseeran sendos momentos que seran iguales en magnitud y de sentido contrario. El momento resultante sera, por tanto, nulo y la molcula apolar, lo que est en total contradiccin con la realidad. La molcula de agua es polar debido a que los enlaces O-H no estn situados en lnea recta, sino que forma un ngulo, concretamente de 104,5, por lo que ambos dipolos no se compensan. La molcula de tetracloruro de carbono, es apolar. Esta molcula es tetradrica, y los cuatro dipolos correspondientes a los enlaces C-Cl se anulan.

Compuestos moleculares y solidos covalentes


A temperaturas relativamente bajas, elementos como el O2, H2, N2, halgenos, P4 y S8, forman redes cristalinas compuestas por molculas individuales unidas por fuerzas de Van der Waals. En el mismo caso se encuentran los gases nobles. As, el argn forma slidos constituidos, en esta ocasin por tomos que se empaquetan en una red cbica. Los slidos no metlico pueden tambin formar redes de tomos unidos entre s por enlaces covalentes en toda la extensin de la red. Como ejemplo de estos slido tenemos el carbono, el cual forma dos tipos de estructuras: el diamante y el grafito. En genera, el ndice de coordinacin es bajo, inferior al de las redes metlicas. Por otra parte, son malos conductores de calor y electricidad. Entre las lmina se establecen fuerzas de Van der Waals, los tomos electropositivos se unen para formar el slido, por esta causa el diamante es ms duro que el grfito.

Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son aquellas que mantienen unidas las molculas de los distintos compuestos y de las que depende el estado de agregacin de los mismos. Se trata de fuerzas mucho ms dbiles que las intramoleculares, lo que explica que se necesite mucha menos energa para provocar un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, que para disociar una molcula. Estas fuerzas se deben a la existencia de dipolos, incluso en molculas no polares, y las ms caractersticas son las fuerzas de Van der Waals, y los enlaces de hidrgeno.

Fuerzas de Van der Waals


Hay molculas que son dipolos permanentes, debido a la distribucin de sus cargas. Si un de estas molculas se aproxima a otra, igualmente polar, se producir la aparicin de fuerzas electrotticas de atraccin entre dichas molculas. Las molculas de todas las sustancias se encuentran en estado de vibracin, lo que origina que las respectivas cargas estn en continuo desplazamiento dentro de cada molcula. Esto significa que continuamente se estn produciendo dipolos instantneos, los cuales, a su vez inducen otros dipolos en las molculas vecinas, con la consiguiente aparicin de fuerzas atractivas. Estos enlaces entre dipolos inducidos o entre dipolos permanentes y dipolos inducidos son ms dbiles que los enlaces que tienen lugar entre molculas polares.

Puentes de hidrgeno
Cuando el hidrgeno se encuentra formando molcula con otro elemento muy electronegativo y de mayor tamao que l, como son el oxgeno, el flor y el nitrgeno, ocurre el siguiente fenmeno. El par de electrones compartido por ambos elementos es fuertemente atrado por el elemento ms electronegativo, quedando el hidrgeno cargado positivamente (prcticamente como protn), establecindose entonces el enlace entre ste y el elemento electronegativo de la molcula ms prxima, previa orientacin de ambas molculas. La existencia de estos enlaces explica por qu los hidruros del nitrgeno, oxgeno y flor poseen puntos de ebullicin y de fusin muy superiores a los de los hidruros del resto de los elementos de cada grupo.

Enlace metlico
Los elementos metlicos se caracterizan por presentarse en su casi totalidad en fase slida, con un grado de empaquetamiento muy elevado, de modo que cada tomo metlico se encuentra rodeado de no menos de ocho tomos vecinos. Esta estrecha vecindad no produce comparticin de electrones, ya que los metales poseen muy pocos electrones de valencia s y p, por lo que no pueden compartirlos. En consecuencia, los metales no pueden formar enlace covalentes. Los tomos de los metales tienden a perder electrones para adquirir configuracin de gas noble. Los electrones son cedidos a un nube electrnica, hallndose deslocalizados. Se presentan en redes cristalinas parecidas a las de los compuestos inicos. Sin embargo, existe una gran diferencia entre ambos tipos de compuestos, ya que las redes de los compuestos inicos estn formadas por iones de distinto signo, mientras que, en los metales, todos los tomos constitutivos de la red son iguales. Atendiendo a las propiedades fsicas de los metales (dureza, brillo, conductividad, etc.) estableceremos la teora de que las estructuras cristalinas de los metales estn constituidas por los ncleos y los electrones que no son de valencia, entre los cuales circulan libremente los electrones de valencia, que se comportan como si perteneciesen a todo el conjunto, en lugar de a cada ncleo concreto, es decir, estos electrones estn deslocalizados.

Propiedades:
Conductividad Los metales son excelentes conductores debido a la movilidad de los electrones de valencia. Este fenmeno se explica ms detalladamente con la teora de bandas. Maleabilidad y ductilidad Los metales son fcilmente maleables debido a que cualquier plano de la estructura cristalina puede deslizar sobre el plano inferior, ya que el conjunto de electrones deslocalizados evita en todo momento que las fuerzas repulsivas ncleo-ncleo puedan actuar. Brillo metlico Los electrones libres estn continuamente efectuando pequeos saltos a niveles superiores de energa, con muy poca aportacin de sta. El descenso a los niveles fundamentales provoca la emisin de esta energa en forma luminosa.

Efectos fotoelctrico y termoinico La libertad, de la que gozan los electrones de valencia dentro de la estructura cristalina hace que sea relativamente fcil arrancarlos de la misma mediante la aportacin de cantidades no muy elevadas de energa, como puede ser la luminosa o la trmica.

Teora de bandas
Slidos metlicos
La red cristalina no es en realidad una molcula, sino una especie de supertomo de grandes dimensiones, con lo que el nmero de orbitales atmicos que da lugar a estos orbitales deslocalizados es muy elevado, lo que trae como consecuencia que los niveles de energa de estos orbitales estn tan prximos que forman una banda. Metales alcalinos la configuracin electrnica de la capa de valencia es ns1, a expensas de la cual se forma un banda semillena, que no se solapa con la banda que corresponde a los orbitales p. Metales alcalinotrreos La configuracin electrnica de la capa de valencia en ns2, lo que dar lugar a una banda s completamente llena, solapando con la p. Semiconductores En el caso de los elementos de transicin, no hay superposicin de bandas s y p, pero la separacin entre las mismas es muy pequea. Esta diferencia puede salvarse mediante el aporte de cantidades de energa no muy altas. Por ello, el aumento de temperatura favorece la conductividad, contrariamente a lo que suceda en el caso de los metales. Aislante En el caso de slidos covalente, la separacin entre bandas es muy elevada, por lo que solamente pueden ser conductores mediante el aporte de cantidades muy considerables de energa. Esto sucede con el diamante. La estructura cristalina del diamante est formada por orbitales hbridos sp3, que dan lugar a estas bandas no superponibles de electrones deslocalizados. Hacer un esquema Buscar las palabras en el diccionario Indicar los ejercicios.