SINDROME DE ABDOMEN DE CIRUELA PASA

Es un problema congnito conocido tambin como Sndrome de Eagle-Barret. Afecta principalmente a los hombres, ya que en un 97% de los casos afecta a nios de este sexo y se caracteriza por: - Un desarrollo deficiente de los msculos abdominales que provocan que la piel se esta zona se arrugue considerablemente. Presentar los testculos no descendidos. - Anomalas en el sistema urinario. Se desconocen las causas de esta enfermedad, pero se ha identificado que en los casos de nios afectados, sus madres durante el embarazo presentan bajos niveles de oligohidramnios, es decir de lquido amnitico, lo que predispone al beb a tener adems, problemas pulmonares y una enfermedad llamada sndrome de Potter. Se manifiesta por que el recin nacido presenta su vientre arrugado debido a la hinchazn de su abdomen ocasionada por tener durante su desarrollo intrauterino fluidos en el tero, los que pierde al nacer y ocasiona el arrugamiento de su exceso de piel y la falta de msculos abdominales. La mayora de los bebs que nacen con esta enfermedad, mueren en las primeras semanas de vida, debido a los problemas pulmonares o renales o a una combinacin de diversas anomalas congnitas. El sndrome de abdomen en ciruela pasa, puede ser diagnosticado antes o en el momento del nacimiento, cuando se le observa por medio de un ultrasonido una distencin de la vejiga o el agrandamiento de los riones. Por lo que hay que solicitar la ayuda de un especialista en embarazos de alto riesgo o en perinatologa.

BRAQUICEFALIA
Cierre precoz de la sutura coronal que separa a los huesos parietales del occipital. Si el cierre prematuro se limita a una sutura coronal el resultado es la plagiocefalia aunque este tipo de deformidad craneal puede tener otras causas. En el primer caso el crneo es transversalmente ancho pero corto en sentido longitudinal. Puede ocasionar exoftalmos, hipertelorismo, aplanamiento de la cara e incluso deficiencia mental. En el segundo, la deformidad es asimtrica con aplanamiento del lado afectado y de la rbita ocular correspondiente, y prominencia del lado indemne.

ECTOPIA CARDIACA
La ectopia cardiaca la localizacin del corazn es muy poco frecuente. En la forma torcica de la ectopia cardiaca, el corazn est expuesto parcial o totalmente en la superficie del trax. Se asocia habitualmente a mitades muy separadas del esternn y saco pericrdico abierto. En casi todos los casos, la muerte se produce durante los primeros das despus del nacimiento, por lo general debido a infeccin, insuficiencia cardiaca o hipoxemia. El resultado clnico de los enfermos con ectopia cardiaca de debe al desarrollo defectuoso del esternn y pericardio como consecuencia de la falta de fusin completa de los pliegues laterales en la formacin de la pared torcica durante la cuarta semana.