PROYECTO TERMINAL

Sntesis, Proceso y Caracterizacin de Nylon 6,10

Asesor: Angel Escobar Por: Islas Franco Diana
............................................ VoBo .

NDICE
Objetivos
Objetivo General ............................................................ 3 Objetivos Particulares .................................................. 3

Justificacin Introduccin

...................................................................... 3
...................................................................... 4

Antecedentes ...................................................................... 7 Propiedades

Tabla de propiedades ..................................................... 8 Absorcin de humedad .................................................. 10

Anlisis Econmico
Visin de la economa mundial ...................................... 11

Proceso
Nivel Laboratorio .......................................................... 15 Metodologa experimental 16 Nivel Industrial ............................................................ 25 Diseo del reactor .. 31

Conclusiones Bibliografia Apendices

.................................................................. 35 ...................................................................... 36

.......................................................................... 37

OBJETIVO GENERAL:
Diseo del proceso para la fabricacin del nylon 6,10

OBJETIVOS PARTICULARES:
Estudio de aplicaciones y mercado Sntesis del nylon 6,10 Obtener un panorama global del campo relacionado con el nylon 6,10

JUSTIFICACIN
Las propiedades finales (propiedades mecnicas) del nylon 6,10 son comparables a las del nylon 6 y nylon 6,6, sin embargo, estos ltimos, que son los ampliamente utilizados en aplicaciones e fibras y tambin en otras aplicaciones especificas, podran ser sustituidas en aplicaciones especiales (como en la industria automotriz y en la industria elctrica) por el nylon 6,10. Para el proceso de fusin de esto se debe hacer un secado muy intensivo, con grandes costos de energa, lo cual no se necesita con el nylon 6,10. As, puede esperarse que ste sea competitivo en aplicaciones especiales con respecto a los nylons 6 y 6,6.

INTRODUCCIN:

Nylon: trmino aplicado a una resina sinttica utilizada en fibras textiles, caracterizada por una gran resistencia, dureza y elasticidad. Se procesa en forma de cerdas y productos moldeados. La familia de los nylon esta formada por diferentes tipos: Nylon 6/6, nylon 6, nylon 6/10, nylon 6/12, nylon 11, nylon 12, y nylon 6-6/6 son los copolimeros ms comunes. Los nmeros se refieren a cuntas unidades del metilo (-CH2 -) se repita en cada lado de los tomos de nitrgeno (el grupo amida ). La diferencia en el numero de metilos define el perfil de propiedades de los distintos nylon. La absorbencia de humedad disminuye debido a la reducida polaridad causada por la separacin y la ubicacin menos regular de los grupos amida. La resistencia a la deformacin trmica es baja debido a la flexibilidad y movilidad en los grupos metilos de la cadena principal. Cuando estos grupos aumentan en longitud, hacen que las molculas parezcan ms como el polietileno, en consecuencia las propiedades del nylon cambian ligeramente tendiendo hacia las del polietileno. Por lo general se fabrica polimerizando cido adpico y hexametildiamina, un derivado de las aminas, el cido adpico es un derivado del fenol. La hexametildiamina se consigue tratando catalticamente el cido adpico con amonaco e hidrogenando el producto resultante. El nailon, que se obtiene en forma de un material duro similar al marfil, se funde y se hace pasar por los orificios de un disco de metal. Los filamentos se solidifican con un chorro de aire y se estiran hasta hacerlos cuatro veces ms largos. El dimetro de los filamentos se controla modificando la velocidad a la que se bombea el nailon a travs de los orificios y la velocidad con que se tira de ellos. Es posible hacer con nylon filamentos mucho ms finos que los de las fibras convencionales. Las fibras pueden tener el brillo y la apariencia de la seda o el aspecto de fibras naturales como el algodn. Su resistencia a la tensin es mucho mayor que la de la lana, la seda, el rayn o el algodn. Es posible aplicar tintes a la masa fundida de nailon o al tejido o la fibra ya terminados. El nylon se utiliza, por ejemplo, para fabricar medias, ropa de noche, ropa interior, blusas, camisas e impermeables. Este tipo de fibra no deja pasar el agua, se seca rpidamente cuando se lava y no suele requerir planchado. Se usa tambin para fabricar paracadas, redes

contra insectos, suturas para ciruga, cuerdas para raquetas de tenis, cerdas para cepillos, sogas, redes de pesca y sedal. El nailon moldeado se utiliza en aislamientos, peines y piezas para maquinaria. Ms del 95% de las aplicaciones del nylon se centran en el nylon 6,6 y el nylon 6, los otros tipos, son altamente apreciados por sus caractersticas precisas por ejemplo: el nylon 6,10 plstico su modulo de elasticidad es de 180-200 (daN/mm2) mientras que el del 6,6 su modulo de elasticidad 200-300 (daN/mm2). Las utilidades del nailon 6,10 son para recubrimientos elctricos y para componentes similares obtenidos del nylon anteriormente mencionado.

Procesos de polimerizacin:
Existen diversos procesos para unir molculas pequeas con otras para formar molculas grandes. Su clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monmeros o en las condiciones experimentales de reaccin. La polimerizacin puede efectuarse por distintos mtodos a saber: Polimerizacin por adicin: Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura o doble enlace sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo vinilo). Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura o anillo sin eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo epxido). Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura o doble enlace con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin aliftica de tipo diazo). Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura de anillo con eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin del tipo -aminocarboxianhidro). Adicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo xileno). Polimerizacin por condensacin: Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por eliminacin de agua o alcoholes, con molculas bifuncionales, como cidos glicoles, diaminas, disteres entre otros (polimerizacin del tipo polisteres y poliamidas)

 Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de alogenos o aluros de hidrgeno, con ayuda de catalizadores metlicos o de aluros metlicos (policondensacin del tipo de Friedel-Craffts y Pullmann). Formacin de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminacin de cloruro de sodio, con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por oxidacin de dimercaptanos (policondensacin del tipo Thiokol.). Polimerizacin en suspensin, emulsin y masa. a. polimerizacin en suspensin. En este caso el perxido es soluble en el monmero. La polimerizacin se realiza en agua, y como el monmero y polmero que se obtiene de l son insolubles en agua, se obtiene una suspensin. Para evitar que el polmero se aglomere en el reactor, se disuelve en el agua una pequea cantidad de alcohol polivinlico, el cual cubre la superficie de las gotitas del polmero y evita que se peguen. b. Polimerizacin en emulsin. La reaccin se realiza tambin en agua, con perxidos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensin como el alcohol polivinlico, se aade un emulsificante, que puede ser un detergente o un jabn. En esas condiciones el monmero se emulsifica, es decir, forma gotitas de un tamao tan pequeo que ni con un microscopio pueden ser vistas. Estas micro gotitas quedan estabilizadas por el jabn durante todo el proceso de la polimerizacin, y acaban formando un ltex de aspecto lechoso, del cual se hace precipitar el polmero rompiendo la emulsin. posteriormente se lava, quedando siempre restos de jabn, lo que le imprime caractersticas especiales de adsorcin de aditivos. c. Polimerizacin en masa. En este tipo de reaccin, los nicos ingredientes son el monmero y el perxido. el polmero que se obtiene es muy semejante al de suspensin, pero es ms puro que ste y tiene algunas ventajas en la adsorcin de aditivos porque no esta contaminado con alcohol polivinlico. Sin embargo, debido al gran tamao de sus partculas no se dispersa en los plastificantes y no se usa para plastisoles.

ANTECEDENTES

En los aos 30, un qumico de Du Pont, llamado Wallace Hume Carothers, investigaba las molculas que contenan grupos amino y grupos carboxilo, con la esperanza de descubrir un mtodo para condensarlos de tal forma que diera lugar a molculas con grandes anillos. En lugar de esto hall que se condensaban formando molculas de cadena larga.

Form fibras a partir de cido adpico y la hexametilendiamina, cuando Carothers mezcl las dos substancias, se condensaron para dar un polmero con estructura similar a la hallada en la seda. Esta primera fibra completamente sinttica fue llamado nylon, pero Carothers no consigui vivir para ver como fructificaba su descubrimiento, ya que falleci en 1937 El verdadero xito del nylon vino primeramente con su empleo para la confeccin de medias femeninas, alrededor de 1940. Fueron un gran suceso, pero pronto se hicieron muy difciles de conseguir, porque al ao siguiente los Estados Unidos entraron en la Segunda Guerra Mundial y el nylon fue necesario para hacer material de guerra, como cuerdas y paracadas. Pero antes de las medias o de los paracadas, el primer producto de nylon fue el cepillo de dientes con cerdas de nylon. En la actualidad el nylon tiene infinidad de aplicaciones como por ejemplo: partes automotrices, aislante elctrico, velcro, ruedas, prendas de vestir, etc.

PROPIEDADES
Aplicaciones de diferentes tipos de nylon: TIPO APLICACIONES CARACTERSTICAS Gravedad especifica 1.14 Modulo de elasticidad (da N/mm2) Plstico 200 300 Fibra 250 Resistencia a la tensin 7 8 Resistencia a la flexibilidad 10 Resistencia a la compresin 3.5 Resistencia al impacto (ft lbf / in) 2 Dureza (rockwell) R110 150 Friccin 0.2 0.35

Levas, vestidos, lneas Nailon 6,6 de fluido hidrulicas, tuberas por la cual conduce gasolina, lneas de aire comprimido, hlices, impulsores, rodillos, recubrimientos en componentes elctricos. Han remplazado las vestiduras de metal de distintas herramientas, reduciendo ruido y costos

Nylon 6

Corredores de las cortinas, broches, recubrimientos componentes que requieren fuerza de impacto ms alta que el tipo 6.6, las ruedas de nailon tienen un centro de aluminio, con capacidad de carga mxima de 1,500 lbs cada uno

Gravedad especifica 1.13 1.14 Modulo de elasticidad (da N/mm2) Plstico 70 Fibra 200 300 Resistencia a la tensin 6 7 Resistencia a la flexibilidad 5 Resistencia a la compresin >2 Resistencia al impacto (ft lbf / in) 3 4.5 Dureza (rockwell) R65 R85 Friccin 0.2 0.35

Gravedad especifica 1.09 Modulo de elasticidad (da N/mm2) 8

Nylon 6,10 6,12

Para recubrimientos en instalaciones elctricas y y en componentes similares a los obtenidos del 6 y del 6,6 donde la absorcin de humedad ms baja justifica costo extra., Para recubrimientos en componentes elctricos, los recubrimientos resisten la corrosin, y componentes similares a los 6 y 6.6 donde la fuerza ms baja puede tolerarse y puede necesitarse para menos 11 absorcin de humedad (es decir la estabilidad dimensional y las propiedades constantes) justifique costo ms alto - ej. que el nylon 11 automotor se usa para la manga del freno neumtico en camiones franceses, donde a temperaturas bajas, nylon 12 fallara hacindose quebradizo. La su flexibilidad se usa para sellar empaquetaduras, asientos de bicicletas y tubera neumticas.

Nylon y 12

Plstico 180-200 Fibra 400 Resistencia a la tensin 5 6 Resistencia a la flexibilidad 7 Resistencia a la compresin 2 Resistencia al impacto (ft lbf / in) 2 Dureza (rockwell) R111 Friccin 0.2 0.35 Gravedad especifica 1.04 1.05 Modulo de elasticidad (da N/mm2) Plstico 100 Fibra 500 Resistencia a la tensin 5 6 Resistencia a la flexibilidad 7 Resistencia a la compresin 5 Resistencia al impacto (ft lbf / in) 4 Dureza (rockwell) R110 Friccin 0.2 0.35

partes mecanicas

Velcro

LA HUMEDAD EN EL NYLON El nylon 6,10 es ms caro que nylon 6,6 debido a la poca absorcin de humedad, la cual le da su utilidad. La absorcin de humedad del nylon 6,10 es aproximadamente la mitad que la del nylon 6,6, esto significa que las propiedades son mucho ms consistentes y experimentan menos fluctuaciones debido a la humedad del ambiente. Aunque todos los polmeros absorben cierta cantidad de humedad, en ninguno hace semejante efecto como en las molculas del nylon debido a que el agua produce ataduras polares con los grupos amida. Aunque pequeo, las molculas de agua ocupan espacio y cambian de sitio a las molculas de nylon, esto produce que el nylon vari su tamao aproximadamente un 0.7% en un medioambiente con 50% de humedad relativa, este cambio ocurre en aproximadamente 150 das para un nylon con espesor de 0.060 pulgada (1.5 mm). El aumento en el espacio entre las molculas de nylon baja las fuerzas secundarias, permiten ms fcilmente el movimiento traslacional. La humedad del nylon es una reaccin fsica completamente reversible. En un horno las molculas de agua se evaporan, menos un pequeo porcentaje que slo se puede quitar a travs de la disolucin del nylon. La proporcin de absorcin / desorcin vara con el tipo de nylon as como con la temperatura y humedad relativa. 10

Otras desventajas significativas de tener humedad en el nylon. Cuando hace calor con una humedad relativa superior al 0.2% resultar la degradacin hidroltica y una significante prdida de propiedades fsicas (La degradacin de hidroltica es una reaccin qumica que ocurre a temperaturas altas con algunos polmeros en presencia de agua), para evitar la degradacin hidroltica es necesario una humedad inferior al 0.08%. Causa ataduras en las cadenas moleculares, al ser desunidas reducen el peso molecular. La humedad del nylon debe ser considerada en la fabricacin durante el moldeo del nylon ( al ser fundido el nylon, la humedad se evapora y el volumen del nylon disminuye). Aunque la humedad causa problemas trabajando con nylon, contribuye a: mejorar dureza, suavidad y una mayor flexibilidad.

Absorcin de humedad (%)

10

6,10

6,6

ANLISIS ECONMICO
El fuerte crecimiento en la demanda de plsticos y fibras que se ha visto durante los ltimos dos aos fue sostenido, debido a la serie de problemas econmicos en Asia, junto con un crecimiento explosivo en Corea y con un alto nivel de demanda continua en China, y se alent an ms por la tangible recuperacin econmica de Europa occidental. los mercado de Norteamrica mostraron un crecimiento ininterrumpido hasta muy avanzado el ao 2000, no obstante una recesin amenaza actualmente cambiar este curso. Considerando las altas tasas de crecimiento que ha tenido el sector, dada la importancia de sus productos como materiales bsicos para producir gran cantidad de bienes finales, la industria del plstico ser una de las industrias globales principales en el futuro prximo.

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La industria del nylon nacional no ha mostrado un desarrollo acelerado, y por ende actualmente casi no exporta. En contraparte, el sector s efecta importaciones y tiene una balanza comercial deficitaria; en el primer bimestre del ao (2001) sta lleg a 494.7 millones de dlares, con lo cual se observa una fuerte dependencia externa. No obstante, muchas firmas buscan modernizarse, pues en octubre prximo un grupo de 42 empresas mexicanas del plstico viajaran a Alemania para asistir a la feria internacional de plstico y Caucho, K2001, en donde se exhibirn las nuevas tecnologas a nivel mundial y todos los avances a los que la industria nacional puede tener acceso. Considerando lo antes mencionado se espera un crecimiento en la produccin nacional del nylon- 6,10 del 6 % para los prximos aos lo cual se puede ver en la siguiente grafica.

Nylon 6,10 60000 50000 Tonelads 40000

Produccin

30000 20000 10000 0 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004

Importacin Exportacin

Tiempo ( aos )

Proyeccin de nylon 6,10 durante los prximos

Se desea abarcar el 10% del mercado nacional adems del 10% de las exportaciones nacionales dirigidas al mercado de Norteamrica (E.U.A. y Canad) debido a que la balanza comercial es deficitaria por ende el rubro de las exportaciones han sido menores en contraparte de las importaciones en los ltimos aos.

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Exportaciones de nylon 6,10

Norteamerica A Latina

6% 6% 8% 60%
Asia U Europea

7% 13%

Centro A Otros

El monto total en toneladas de nuestro mercado meta haciende a 153 ton/ao (nylon 6,10), pero cabe mencionar que en este momento no estamos en condiciones de poder cuantificar la cantidad de materia prima ha utilizar, para ello se llevara acabo el calculo del balance de materia.

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PARTE EXPERIMENTAL
PROCESO
Existen diversos procesos para unir molculas pequeas con otras para formar molculas grandes. Su clasificacin se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monmeras o en las condiciones experimentales de reaccin. El nyln 6.10 se lleva a cabo por una policondensacin. La reaccin se inicia con la generacin de la amina cuaternaria Se forma HCl gaseoso el cual se difunde a travs de la fase acuosa as se rompe el equilibrio y se lleva a cabo la reaccin. El nylon formado en la interfase debe ser removido para no saturar la interfeas y evitar la difusin y generacin del nylon. Los monmeros difuncionales forman polmeros lineales . La reaccin es exotrmica.

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OBTENCIN DEL NYLON 6,10 EN EL LABORATORIO Procedimiento: 1. disuelva aproximadamente 174 g de hexametilendiamina en agua aforando a 2Lts. 2. haga una solucin de aproximadamente 34 ml de cloruro de sebacoilo en l lt de hexano. 3. Suavemente vierta la solucin de (cloruro de sebacoilo)/hexano encima de la solucin de diamina/agua con hexametilendiamina en el reactor. 4. Con una varilla de vidrio saque un hilo de la interfase. despacio enrolla al hilo cuando usted lo saca.

5. despus de que todo el polmero ha sido reunido, lvelo completamente con agua y metanol squelo superficialmente con una toalla.

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Seguridad Usar proteccin en los ojos y guantes, trabaja en una capucha al preparar los qumicos. Los hexanos son muy voltiles. No use cerca llamas o fuego directo para calentar. Pueden irritando al tracto respiratorio y, en concentraciones altas, narctico. Hexamethilendiamina es corrosivo. Es un poderoso irritante. Cuando se calienta se descompone emite humos txicos de NOx. El Cloruro de Sebacoilo es sumamente destructivo al tejido de las membranas mucosas y al tracto respiratorio superior, ojos, y piel.

METODOLOGA EXPERIMENTAL Para realizar la parte experimental el equipo utilizado en un inicio fue tomado de la literatura, el cual fue modificado a las necesidades que nos plantea la experimentacin a nivel laboratorio, dndonos por resultado:

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Velocidad radial Velocidad tangencial

5 rpm.

= 1.15 m/min

rea interfacial del reactor = 12. 56 cm2 Volumen del reactor = 250 ml.

Parte 2
Condiciones ptimas de reaccin: Para poder encontrar las condiciones ptimas, se tom como inicio lo encontrado en la literatura, la cual nos menciona que la reaccin se lleva acabo a temperatura ambiente y presin atmosfrica, con concentraciones de 87g de hexametilendiamina/1litro de agua (fase acuosa) y 34ml de cloruro de sebacoilo/1litro de disolvente CCl4 (fase orgnica), las cuales se utilizaron en un primer experimento haciendo uso del equipo antes mencionado, encontrando una buena calidad de producto (nylon 6,10). Reduciendo la concentracin del cloruro de sebacoilo, se encontr un polmero de la misma calidad a la concentracin de 20 ml de cloruro de sebacoilo / 1 litro de disolvente. Un punto importante a mencionar es el querer optimizar el cloruro de sebacoilo a causa de estar limitados por la cantidad de reactivo. Para el caso de la hexametilendiamina, la concentracin se mantuvo constante, debido a que se contaba con el reactivo suficiente para poder llevar a cabo todos los experimento requeridos.

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IMPLEMENTACIN DE UN NUEVO DISOLVENTE: Se plantea la idea de implementar un nuevo disolvente, debido principalmente a restricciones comerciales del tetracloruro de carbono, el cual se utiliza en la sntesis de anfetaminas, por lo anterior, las industrias que lo comercializan deben hacer un riguroso pero necesario estudio sobre las empresas que requieren dicho disolvente, ocasionando perdidas de tiempo y la elevacin del precio. Por otra parte se observan las siguientes propiedades

Pb Toxicidad

C2Cl4 121 C 1.6 gr/ml toxico

CCl4 77 C 1.6 gr/ml Cancerigeno

Parte 3
Caracterizacin La caracterizacin nos sirve para determinar las propiedades nicas de cada polmero. Para este proceso se realizarn espectroscopia infrarroja (IR) y calorimetria diferencial de barrido (DSC).

DSC
La calorimetra diferencial de barrido es una tcnica que empleamos pPara estudiar qu ocurre cuando un polmero es calentado. La usamos para analizar lo que llamamos las transiciones trmicas de un polmero. Las cuales son cambios que tienen lugar en un polmero cuando se calienta. La fusin de un polmero cristalino es un ejemplo. La transicin vtrea es tambin una transicin trmica. Para estudiar lo que le sucede al polmero cuando es calentado lo hacemos por medio de la calorimetra diferencial de barrido (DSC).

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Para ello calentamos nuestros polmeros en un dispositivo similar a ste:

Es realmente muy simple. Tenemos dos platillos. En uno de ellos, el de la muestra, colocamos la muestra polimrica. El otro es el platillo de referencia. Lo dejamos vaco. Cada platillo se apoya sobre la parte superior de un calefactor. Luego le ordenamos a la inteligente computadora que ponga en funcionamiento los calefactores. De modo que la computadora enciende los calefactores y les dice que calienten los platillos a una velocidad especfica, generalmente a 10 oC por minuto. La computadora se asegura totalmente de que la velocidad de calentamiento sea exactamente la misma a lo largo de todo el experimento. Pero lo que es ms importante, se asegura de que los dos platillos separados, con sus dos calefactores separados, se calienten a la misma velocidad. La razn es que los dos platillos son diferentes. Uno contiene un polmero y el otro no. La muestra polimrica implica que hay material extra en el platillo de la muestra. Y tener material extra significa que har falta ms calor para lograr que la temperatura del platillo de la muestra, aumente a la misma velocidad que la del platillo de referencia. De modo que el calefactor situado debajo del platillo de la muestra, debe trabajar ms intensamente que el calefactor que est debajo del platillo de referencia. Tiene que 19

suministrar ms calor. Lo que hacemos en una experiencia de DSC, es medir cunto calor adicional debe suministrarse. Para nuestro propsito es necesario conocer el punto de fusin del nylon (6,10) obtenido para su comparacin con lo registrado en la literatura.

Fusin El calor puede permitir que se formen cristales en un polmero, pero si se suministra en demasa, puede causar su destruccin. Cuando alcanzamos la temperatura de fusin del polmero, o Tm, los cristales polimricos comenzarn a separarse, es decir, se funden. Las cadenas abandonan sus arreglos ordenados y comienzan a moverse libremente. Existe un calor latente de fusin, cuando los cristales polimricos funden, deben absorber calor para poder hacerlo, ya que la fusin es una transicin de primer orden. Esto quiere decir que cuando se alcanza la temperatura de fusin, la temperatura del polmero no se incrementar hasta que hayan fundido todos los cristales. O sea que el pequeo calefactor que est debajo del platillo de la muestra, deber suministrar una gran cantidad de calor al polmero para fundir los cristales y para que la temperatura siga aumentando a la misma velocidad que lo hace la del platillo de referencia. Este calor extra durante la fusin aparece como un gran pico en nuestra curva de DSC, similar a ste:

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figura 1

Para la prueba del DSC se pusieron a secar todas y cada una de las muestras, por un periodo de dos das a 70 y vaco, una ves secas se hicieron las mediciones con una masa en promedio de 6 a 7mg por cada muestra, todas las pruebas resultaron con el mismo punto de fusin es decir permaneci constante, si hubisemos tenido impurezas el punto de fusin habra cambiado debido a que estas primeramente se descomponen, esta prueba dio como dato la misma temperatura de fusin que el reportado en la literatura, as comprobamos que era el polmero deseado y que no importaba el tipo de disolvente.

Espectroscopia infrarroja (IR) La espectroscopia infrarroja, o IR, es un tipo de espectroscopia vibracional, la cual es una tcnica espectroscpica donde se analizan las vibraciones moleculares. Para comprender cabalmente la espectroscopia IR, primeramente entendamos los principios del movimiento armnico simple. Si imaginamos dos esferas, o masas, conectadas por medio de un resorte as.

Se le conoce como un oscilador armnico simple. Una vez puestas en movimiento, las esferas comenzarn a oscilar, o 21

vibrar de aqu para all a lo largo del resorte, a una cierta frecuencia que depender de las masas de las esferas y de la rigidez del resorte. Una esfera de masa pequea se mover con mayor facilidad que otra de masa mayor. Por lo tanto, las masas ms pequeas oscilan a mayor frecuencia que las masas ms grandes. Un resorte sumamente rgido, como el de un colchn, es dficilmente deformable y rpidamente retorna a su forma original cuando se deja de aplicar la fuerza deformante. Por otro lado, un resorte dbil se deforma fcilmente y demora mucho tiempo en volver a su forma original. De ah que un resorte ms rgido oscilar a mayor frecuencia que uno dbil. El enlace qumico entre dos tomos puede ser considerado como un oscilador armnico simple. El enlace sera el resorte y los dos tomos o grupos de tomos conectados por el enlace, seran las masas. Cada tomo tiene una masa diferente y los enlaces simples, dobles o triples poseen distinta rigidez, por lo que cada combinacin de tomos y enlaces posee su propia frecuencia armnica caracterstica. Cada grupo de tomos en una molcula no slo vibra a su propia frecuencia; existen seis modos diferentes en los cuales las molculas pueden vibrar. Cada una de estas vibraciones pueden ocurrir en cualquier molcula, pero todas lo hacen a distintas frecuencias. Observe que los diferentes grupos de tomos vibran a distintas frecuencias y que cada grupo atmico puede vibrar de seis modos distintos. Eso significa una gran cantidad de vibraciones diferentes! Cmo puede obtenerse la informacin a partir de un espectro? Cuando un objeto vibra a una cierta frecuencia y encuentra otra vibracin de exactamente la misma frecuencia, el oscilador absorber esa energa. A cualquier temperatura por encima del cero absoluto, todos los pequeos osciladores armnicos simples que constituyen una molcula se encuentran en vigorosa vibracin. Da la casualidad de que la luz infrarroja est en el mismo rango de frecuencia que la molcula en vibracin. De modo que si irradiamos una molcula en vibracin con luz infrarroja, absorber aquellas frecuencias de la luz que sean exactamente iguales a las frecuencias de los distintos osciladores armnicos que constituyen dicha molcula.

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Cuando la luz es absorbida, los pequeos osciladores de la molcula seguirn vibrando a la misma frecuencia, pero dado que han absorbido la energa de la luz, tendrn una amplitud de vibracin ms grande. Esto significa que los "resortes" se estirarn ms que antes de absorber la luz. La luz que no fue absorbida por ninguno de los osciladores de la molcula, es transmitida desde la muestra a un detector y una computadora la analizar y determinar las frecuencias que fueron absorbidas. Antes, slo era posible obtener buena informacin irradiando la molcula con una sola frecuencia de luz IR por vez. Esto llevaba mucho tiempo porque existe una gran cantidad de frecuencias y deban realizarse muchos barridos para obtener un buen espectro. Pero ahora, gracias al sorprendente Algoritmo de la Transformada de Fourier, puede irradiarse una molcula con cada frecuencia de luz IR a la vez y obtener un espectro perfecto en slo cuestin de minutos! Grande! En caso de que sea curioso, aqu est ese sorprendente Algoritmo de la Transformada de Fourier.

La espectroscopa IR es una tcnica analtica sumamente simple. Primero, necesita disponer el material a analizar de algn modo tal que pueda ser introducido en el espectrmetro infrarrojo. Esto se logra generalmente extendiendo un film sobre un disco de cloruro de sodio (sal de mesa) o pulverizando el material con bromuro de potasio, KBr, y haciendo luego una pastilla compacta. Se emplean estas sales porque son invisibles a la luz IR. Existen otras maneras de preparar la muestra, pero estas son las ms comunes cuando se trata de polmeros. A continuacin, se coloca la muestra dentro del espectrofotmetro, se cierra la tapa, se esperan unos segundos para que en la cmara de la muestra se purgue el dixido de carbono, se presiona la tecla "SCAN" en la computadora y ya est, en menos de un minuto, usted habr tenido un espectro IR

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As se obtuvo lo siguiente:

GRAFICA COMPARATIVA DE ESPECTROSCOPIA INFRARROJA

852.94

nylon 6,10 con tetracloruro de carbono grado reactivo

544.53 1020.77 937.36 1190.27 1466.66 1240.31 1639.04 1365.16 1543.44 582.26

2346.24

688.75

3308.98

2929.34

852.95 544.72

nylon 6,10 con tetracloroetileno %T

1019.41 937.37 582.23 687.79 3307.66 1364.13 1190.43 1638.71 1474.34 1240.40 1540.34

2932.14

852.88

nylon 6,10 con tetracloruro de carbono destilado

3308.16 2931.23 1474.30 1542.91 1190.53 1240.70 688.14 544.90 1019.61 937.54 582.60

4000.0

3000

2000 cm-1

1500

1000

500.0

Figura 2 a

Figura 2b

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Despus de haber obtenido los espectros de IR de cada muestra y ser comparados con el grafico de la literatura notamos que los picos principales de las vibraciones ms importantes que nos interesan si corresponden, la intensidad de las bandas depende del grosor de la pastilla con la cual se trabajo, por los datos obtenidos en estos grficos de la figura 2a deducimos que nuestro compuesto no presento contaminantes es decir, no importa que utilicemos un disolvente grado tcnico o grado reactivo.

DISEO DEL PROCESO A NIVEL INDUSTRIAL PARA NYLON 6,10

MECANISMO INDUSTRIAL

Para la produccin del nylon 6.10 industrialmente se utiliza hexametilendiamina y el dicido de sebasico. Se requiere formar sales para la produccin del nylon La formacin de la sales es una reaccin rpida y exotrmica. Son altamente estables y tienen un punto de fusin mayor a 150C. En el reactor se elimina agua, este proceso debe ser llevado a cabo a temperaturas entre 150 y 250C para formar al nylon

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MECANISMO DE REACCION
Para hacer nylon 6,10 no se necesitan catalizadores, ya que los cidos catalizan la reaccin , uno de los monmeros es precisamente un cido. Entre dos molculas de cido sebacico ocurre una pequea reaccin. Una le dona un protn al oxgeno del carbonilo de la otra.

O HO OH O HO OH O O H2N

NH2

O O O OH O

HO OH H O

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Una molcula de cido sebacico protona al oxigeno del carbonilo de otra molcula de cido sebacico Cuando el oxgeno del carbonilo es protonado, se vuelve mucho ms vulnerable al ataque del nitrgeno de nuestra diamina. Esto ocurre porque el oxgeno protonado porta una carga positiva. Al oxgeno no le gusta tener una carga positiva. Entonces atrae hacia s mismo los electrones que comparte con el carbonilo. Esto deja al carbono del carbonilo deficiente de electrones y listo para que el nitrgeno de la amina le done un par:

H O H O O C OH

H N H NH2

La amina ataca al carbono del carbonilo intermediario amonio

para formar el

27

H O H O O H C N OH H

NH2
Entonces los electrones hacen su juego. Uno de los pares del doble enlace del carbonilo se desplaza totalmente hacia el oxgeno, hacindose cargo del problema de la carga positiva sobre ese tomo, pero ahora el nitrgeno queda con una carga positiva.

H O H O O H C N OH H

NH2
28

Por lo tanto obtenemos un juego electrnico an ms elaborado. Los electrones provenientes del enlace oxgeno - hidrgeno, vuelven al oxgeno liberando el protn y regenerando el catalizador cido. Entonces el oxgeno del carbonilo comparte sus nuevos electrones con el tomo de carbono, regenerando el doble enlace del carbonilo. De hecho, no es suficiente. El oxgeno del grupo hidroxilo decide por su cuenta, hacer un pequeo reordenamiento de electrones. Toma el par que comparte con el carbono y lo acapara para s mismo, rompiendo el enlace entre l y el carbono. Luego dona un par de electrones al hidrgeno unido al nitrgeno. Esto hace que el hidrgeno que ahora comparte un par electrnico con el oxgeno, se da cuenta que no es necesario mantener el par que comparte con el nitrgeno, de modo que deja escapar dicho par, dndoselo al nitrgeno. Este desplazamiento de electrones rompe el enlace entre el hidrgeno y el nitrgeno y elimina la carga positiva sobre ese nitrgeno. Se libera H2O y se genera un dmero conteniendo un enlace amida. Ahora tenemos un grupo cido en un extremo y un grupo amino en el otro. Esto significa que puede reaccionar con una molcula del dicido o una molcula de la diamina.

O N O H
n
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NH

Para que las molculas crezcan lo suficiente como para ser consideradas polmeros, tenemos que hacer esta reaccin bajo vaco. En este caso, todo el subproducto agua se evaporar y ser eliminado del medio de reaccin. Debemos deshacernos del agua debido a una pequea regla llamada Principio de Le Chatelier. (Principio de Le Chatelier - Este principio dice que si un sistema es sometido a tensin, reaccionar para compensar esa tensin. Si se aplica a las reacciones qumicas, quiere decir que si un producto o subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se ver perturbado y la reaccin producir ms producto con el objeto de compensar la prdida. En las polimerizaciones, este truco es usado para hacer que las reacciones alcancen altas conversiones. )

CINETICA DE REACCION

- = H 2 N (CH 2 6 NH * [HOOC (CH 2 )

) COOH ]* [catalizador ]

Aqu la concentracin del catalizador es la misma que la del acido sebacico0 debido a que es una reaccin autocalitica como se vio en el mecanismo anterior; por lo tanto del mismo modo las concentraciones de Hexametilendiamina y dicido son iguales, esto origina que nuestra cintica sea de tercer orden con respecto a la Hexametilendiamina.

- = H 2 N (CH 2

) NH

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DISEO DEL REACTOR

-Polimerizacion por condensacion v Los monomeros deben ser polifuncionales v Si tienen 2 grupos funcionales nos da una cadena lineal , debido a que no hay forma de ser ramificados v La reactividad de de los grupos funcionales no se ve afectada por el tamao de la cadena -Reglas practicas v Cantidades estequiometricas de Hexametilendiamina y dicido sebacico v Temperatura suficiente para fundirlos reactantes v Eliminacin continua de agua.

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Para producir una tonelada diaria de nylon se necesita un reactor de volumen igual a 865lt

Para la primer parte del reactor tenemos que (1 X a n) C n 1 = a' X a s donde =13.53 hrs La segunda parte del reactor es aquella en la cual despus de haber alcanzado el equilibrio se eliminara el agua que se encuentra ligada dentro de la sal, en este proceso se hace uso de vaco y se obtiene 1 tonelada de agua por carga.

La reaccin de polimerizacin en el proceso industrial es llevada a cabo en dos partes, la primera de ella es cuando la reaccin alcanza el estado estacionario, es decir se forma una sal de tipo amonica, la cual tiene una parte positiva y una negativa

H O H O O H C N OH H

NH2

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Esta sal tiene un 0.93cal/mol

H de reaccin =-6140.4 cal/mol, y una Srxn=

Esta sal tiene una gran estabilidad qumica, para romperla hay que administrarle calor para poder romper los enlaces inicos, por los cuales esta unida. Las conversiones que se alcanzan por este mtodo son muy altas-(X=99%), debido a la gran reactividad de los grupos participantes. Las temperaturas a las que debe hallarse el reactor son: Primera fase-150C Segunda fase- 200C Para la segunda parte es necesario aplicar vaco para disminuir la presin y eliminar la molcula de agua que se halla unida a la sal. La reaccin del nylon es de tipo cuantitativo. El nylon que s esta sintetizando por este proceso, se requiere para ser extruido en mezclas, con lo cual se harn mejoras en sus propiedades mecnicas, dependiendo para el tipo de aplicacin requerida. Este proceso se caracteriza por ser muy limpio, es decir los productos secundarios generados unicamente son agua, con lo cual la perdida de productos es casi nula.

BALANCE DE MATERIA PM 282 116 + 202 DICIDO DE SEBACOILO 4950 1

HEXAMILENDIAMINA NYLON 6,10 Moles 3546 Masa(Ton) 1 8620 1

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Hexametilendiamina
1 Tonelada 1 Tonelada

1 Tonelada

Nylon

Acido sebacico

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CONCLUSIONES
Mxico importa grandes cantidades de plsticos, por lo que nosotros queremos cubrir parte de la demanda nacional. Es un material que tiene amplias aplicaciones y ventajas sobre otros nylon. Existe un mercado potencial a futuro. Tiene posibilidades de desplazar a otros nylon. Pf: Se encontr que el punto de fusin es constante, lo que indica que a pesar de utilizar un disolvente de grado tcnico u otro disolvente nos da como resultado un peso molecular constante DSC: Corroboracin de Tg y temperatura de fusin a condiciones ideales I.R: Localizacin de grupos funcionales que fueron similares a los reportados en la literatura, lo que indica que las impurezas no intervienen en la reaccin

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BIBLIOGRAFIA
BANCO NACIONAL DE COMERCIO EXTERIOR BANCO DE MXICO ANUARIO (ANIQ 1999) QUIMICA ORGANICA ( H. PINE) PRINCIPIOS DE POLIMERIZACIN (GEORGE ODIAN) ENCICLOPEDIA ENCARTA 2000 PRINCIPLES OF POLYMERIZATION, 2ND EDITION, JOHN WILEY & SONS, PUBLISHERS, NEW YORK, 1981, P. 12. MODERN PLASTICS ENCYCLOPEDIA '92, MCGRAW HILL, P. G. GALANTY, AND G. A. BUJTAS MODERN PLASTICS, 74, JAN., 66 (1997), P. MEPLESTOR EUROPEAN POLYMER JOURNAL, 28 (9), 1069-72 (1992), M. NAGATA Y T. KIYOTSUKURI T. TEXTILE RESEARCH JOURNAL, 62 (8), 474-80 (1992), OKUNO, T. YASUDA, Y H. YASUDA CHEM. ENG. NEWS, MAY 30, 1983, P.14 ENG. NEWS, APRIL 18, 1983, P. 6.

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APNDICES

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APNDICE A

HEXAMETILENDIAMINA

PRODUCTO QUIMICO
Material Identification Numero de CAS Formula Peso molecular Nombre de CAS : 124-09-4 : H2N-(CH2)6-NH2 : 116.2 : 1,6-HEXANODIAMINA

Otros nombres y sinonimos HMDA HMD 1,6-DIAMINOHEXANO 1,6-HEXANODIAMINA

COMPOSICION E INFORMACION DE INGREDIENTES

Componentes Material HEXAMETILENDIAMINA AGUA CAS Number % 124-09-4 65-100 7732-18-5 0-35

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IDENTIFICACIN
Efectos De Salud Potenciales El contacto de la piel con HMDA puede causar quemaduras de la piel o ulceracin. La evidencia sugiere que la impregnacin de la piel pueda ocurrir en las cantidades capaces de producir los efectos de la toxicidad sistmica. No hay informes aceptables de la sensibilizacin humana. El contacto visual con HMDA puede causar la corrosin del ojo con la ulceracin crnea o conjuntiva. La inhalacin de HMDA puede causar la irritacin de los pasos respiratorios superiores, toser y malestar; efectos temporales de la irritacin del pulmn con tos, malestar, dificultad para respirar, o el acortamiento de la respiracin; o asma-como reacciones con el acortamiento de la respiracin, resuello, o tos, y ocurriendo posiblemente en nueva exposicin subsiguiente a las concentraciones debajo de lmites establecidos de la exposicin. La ingestin de HMDA puede causar quemaduras severas en la boca y en los tejidos finos del aparato gastrointestinal superior con dolor severo, vomito, diarrea y derrumbamiento de la presin arterial; o funcin heptica anormal segn lo detectado por los pruebas de laboratorio. Los individuos con las enfermedades de preexistencia del hgado, de los riones, de los pulmones o de la piel pudieron haber aumentado susceptibilidad a la toxicidad de exposiciones excesivas. Informacin de carnogenitividad: No se enumera ningunos de los componentes presentes en este material en las concentraciones iguales a o mayor de 0,1% por IARC, NTP, OSHA o ACGIH como agente carcingeno.

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PRIMEROS AUXILIOS
Primeros auxilios INHALACIN Si est inhalado, lleve al aire fresco. Si no respira, de respiracin artificial. Si la respiracin es difcil, de oxgeno. Llame a mdico. CONTACTO en caso de contacto, ponga la piel inmediatamente en un montn de agua por lo menos 15 minutos mientras que quita la ropa y los zapatos contaminados. Llame al mdico. CONTACTO VISUAL en caso de contacto, lave los ojos inmediatamente con un montn de agua por lo menos 15 minutos. Llame a mdico. INGESTIN Si es ingerido, no induzca el vomito. De grandes cantidades de agua. Llame al mdico inmediatamente. Nunca d cualquier cosa por va oral a una persona inconsciente. Notas a los mdicos El uso de anticidos y catrticos suaves puede ser indicado. Despus de la ingestin, el paciente puede mejorar despus de la crisis inicial, pero la perforacin del aparato gastrointestinal puede ocurrir 2-4 das ms adelante con dolor, rigidez y de dolores abdominales severos del abdomen y del choque. A varias semanas o meses ms adelante la restriccin del esfago pueden ocurrir.

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MEDIDAS DE COMBATE AL FUEGO

Caractersticas Inflamables Punto De destello: 85 C (185 F) (El 100% CONCENTRADO) 94-116 C (201-241F) (El 70% CONCENTRADO) Mtodo: COC Lmites inflamables en aire, %de Volumen LEL: 0,9 UEL: 4,1 Autoignicin: 390-420 C (734-788 F) Peligros del fuego y de la explosin: Combustible. Gases/vapores peligrosos produce en fuego, amonaco, monxido de carbono y xidos de nitrgeno. Medios de extincin Agua, Espuma, Producto qumico Seco. Bixido De Carbono (CO2). Instrucciones de la Lucha contra el fuego Aparato respiratorio automatico. Equipo protector. Riegue con agua de una distancia para evitar el salpicar en personal. Mantenga a personal alejado del fuego. El 90%

MEDIDAS EN CASO DE ACCIDENTE

Salvaguardias (Personal) NOTA: Repase las MEDIDAS de la LUCHA CONTRA el FUEGO y MANIPULACIN de secciones (del PERSONAL) antes de proceder con limpieza. Utilice el EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL apropiado durante la limpieza. Evacue al personal, ventile a fondo el rea, utilice el aparato respiratorio autmatico. Firme con iniciales 41

La Contencin Quite la fuente del calor, de chispas, de la llama, del impacto, de la friccin o de la electricidad. Derramamiento del dique. Prevenga el material de alcantarillas que entran, de canales, o de reas bajas. Derrame Ascendente Limpio Empape para arriba con aserrn, arena, engrase material seco o el otro absorbente. Medidas Del Lanzamiento Accidental Recupere el lquido libre para la reutilizacin, la recuperacin o la disposicin. Coloque en un envase apropiado para la disposicin. Si la Hexametilendiamina se derrama y no se recupera, o se recupera como basura para el tratamiento o la disposicin, la cantidad denunciable de CERCLA es 100 libras (lanzamiento de los desechos peligrosos sin apuntar caractersticos de corrosividad).

MANEJO Y ALMACENAMIENTO
Direccin (Personal) No almacene ni consuma alimentos, bebidas o tabaco en las reas donde pueden contaminarse con este material. No respire el polvo, el vapor o la niebla. No consiga en ojos, en piel, o en la ropa. Lvese a fondo despus de dirigir. Deseche la ropa o los zapatos si est contaminado. Direccin (Aspectos Fsicos) Guarde lejos de calor, de chispas y de llamas. Evite la generacin del polvo. Almacenaje No se mezcle con los oxidantes fuertes o los cidos fuertes. Almacene en un lugar bien ventilado. Mantenga el envase cerrado firmemente. Almacene de acuerdo con regulaciones federales.

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CONTROL DE EXPOSICION / PROTECCION PERSONAL

Controles De la Ingeniera Utilice suficiente ventilacin para guardar la exposicin del empleado debajo de lmites recomendados de la exposicin. Equipo Protector Personal PROTECCIN DE OJOS/CARA Anteojos qumicos del chapoteo de la bata del desgaste. Utilice un protector de la cara si el chapoteo es probable. RESPIRADORES Un respirador de purificacin aprobado NIOSH del aire con un cartucho o un frasco orgnico de filtro de vapor/polvo puede ser permitido bajo ciertas circunstancias donde se espera que las concentraciones aerotransportadas excedan lmites de la exposicin. La proteccin proporcionada por los respiradores de purificacin del aire es limitada. Utilice un respirador provisto positivo del aire de presin si hay algn potencial para un lanzamiento incontrolado o cualesquiera otras circunstancias donde los respiradores de purificacin del aire pueden no proporcionar la proteccin adecuada. ROPA PROTECTORA Guantes impermeables tales como neopreno. Use el juego impermeable deproteccin, adecuado. Tyvek(r) o Saranex se puede usar para la exposicin de la duracin corta. Para la exposicin prolongada, la ropa protectora hecha de neopreno debe ser adecuada. Pautas De la Exposicin La Exposicin Limita HEXAMETILENDIAMINA PEL de (Osha): Ningunos Establecieron TLV (ACGIH): 0,5 PPM, 2,3 mg/m3, 8 horas. Twa AEL * (DuPont): 1 8 y 12 horas del PPM. El TWA, vaporiza 5 8 y 12 horas de mg/m3. Twa, polvo total WEEL de partculas (AIHA): 5 mg/m3, 8 horas. Twa * AEL es lmite aceptable de la exposicin de DuPont. Donde estn los lmites de exposicin ocupacional gubernamental impuestos que son ms bajos que el AEL en efecto, tales lmites tomarn precedencia.

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PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

Datos Fisicos Punto de ebullicin Presion de Vapor Punto de fusion Olor Odor Threshold Forma Color Gravedad especifica Densidad de vapor : 205 C (401 F) (100% CONC) 111-205 C (232-401 F) (70% CONC) 3 mm Hg @ 60 C (140 F) (100%) 6-20 C (43-68 F) (70-80% CONC) 23-41 C (73-106 F) (85-100% CONC) Fishy ammoniacal 0.6 ppm Liquid (70-80%); Solid (85-100%) liquid as shipped. Agua blanca 0.93-0.85 @ 25 C (77 F) for 70-100% 3.8 (Aire=1.0)

ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad Quimica Estable Incompatibilidad con otros materiales Incompatible con oxidantes fuertes y cidos fuertes Descomposicin Se descompone con calor. Emite humos txicos de los xidos del nitrgeno cuando est calentado a la descomposicin. Forma el carbonato cuando esta expuesto al aire, que es corrosivo cuando est combinado con humedad. Polimerizacin La polimerizacin puede no ocurrir.

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INFORMACIN TOXICOLOGICA
# Datos Animales Hexamtilendiaminae: Inhalacin 4 horas LC50: > 950 mg/m3 en las ratas Oral LD50 : 792 mg/kg en ratas Absorcin de la piel LD50: 1110 mg/kg en conejos HMDA es un corrosivo de la piel y del ojo, pero no es un sensibilizador de la piel en animales. HMDA se reporta que causa la sensibilizacin respiratoria en cerdos de Guinea. Los efectos de una sola exposicin de la ingestin incluyen la debilidad y efectos no especficos tales como prdida de peso e irritacin. Exposicin ulceracin producida irritacin repetida de la boca y del estmago con efectos no especficos tales como prdida del peso, y. Las exposiciones repetidas de la inhalacin en ratas a una gama de las concentraciones (1,6 hasta 2540 mg/m3) produjeron la irritacin de pasos respiratorios, los cambios en los riones, del mucosa microscpico del tejido fino de la linfa, del pncreas, del ovario, nasal y laringeal; ocular y descarga nasal, hipoactividad, inflamacin del pulmn, cambios en la trquea, pasos nasales y pulmones, y prdida e irritacin del peso corporal. La exposicin cutnea repetida caus rojez y el escalamiento de la piel, y de los cambios suaves en el hgado y los riones. No hay informes adecuados disponibles para definir peligros carcingenos. Las pruebas en algunos animales indican que HMDA puede tener toxicidad de desarrollo pero solamente en o cerca de los niveles de dosis maternal txicos. Las pruebas en animales demuestran toxicidad reproductiva pero solamente en los niveles de dosis txicos a los animales del adulto. HMDA no produce dao gentico en culturas de clula bacterianas o en animales.

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INFORMACION ECOLOGICA
Informacin ecotoxicologica Toxicidad Acutica 96-horas LC50, fathead minnows: 1,825 mg/L 96-horas EC50, algas : 14.8 mg/L

CONSIDERACIONES
Disposicin Intil Este producto puede ser desechos peligrosos de RCRA en la disposicin debido a la caracterstica de la corrosividad. El tratamiento, el almacenaje, el transporte y la disposicin deben estar de acuerdo con aplicacion fedeal, estado, y regulaciones locales. Recupere el lquido libre no usable o el agua contaminada y disponga en una facilidad de disposicin aprobada y permitida. Quite el material slido no usable y/o el suelo contaminado, en una facilidad de disposicin aprobada y permitida. No limpie con un chorro de agua al agua superficial o al sistema de alcantarilla sanitario

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INFORMACION DE TRANSPORTACION
Informacin Del Envo CONCENTRACIN DEL 70% - DEL 80% HMD Nombre Apropiado : Solucin de Hexametilendiamina. No. De la Clase: 8 Etiqueta de la O.N.U : 1783 DOT/IMO: CORROSIVO Grupo Del Embalaje de: II CONCENTRACIN DEL 85% - DEL 100% HMD Nombre Apropiado Del Envo: Hexametilendiamina solida No De la clase: 8 Etiqueta De laO.N.U 2280 DOT/IMO: CORROSIVO Grupo de Embalaje: III

INFORMACIN REGULATORIA
Regulaciones Federales Estado Del Inventario de TSCA: Reported/Included. LAS CLASIFICACIONES DEL PELIGRO DEL TTULO III SECCIONAN 311, 312 Agudo: S Crnico: S Fuego: Ninguna Reactividad: Ninguna Presin: No LISTAS: Sustancia Extremadamente Peligrosa de SARA Ningn Material Peligroso de CERCLA - (*) Producto qumico Txico de SARA - No Vea La Informacin De la Disposicin. CLASIFICACIONES CANADIENSES DE WHMIS: D1A; E 47

OTRA INFORMACION
NFPA, NPCA-HMIS Salud : 3 inflamabilidad : 2 reactividad : 1 Proteccin personal que clasifica para ser provisto por el usuario dependiendo de condiciones del uso. Los datos en esta hoja de datos material de seguridad se relacionan solamente con el material especfico sealado adjunto y no se relacionan con el uso conjuntamente con ningn otro material o en ningn proceso.

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APENDICE B

ACIDO DIBASICO

IDENTIFICACION DEL PRODUCTO QUIMICO

Identificacion del material Formula : HOOC-(CH2)2-4-COOH

Otros nombres y sinonimos DBA DBA MEZCLA ADBA DBA MEZCLA ANHIDRIDA ACIDO DIBASICO EN SOLUCION AGS

COMPOSICION/IFORMACION SOBRE INGREDIENTES

# Componentes Material ACIDO GLUTARICO ACIDO SUCCINICO ACIDO ADIPICO ACIDO NITRICO LEVULINIC ACID AGUA CAS Number % 110-94-1 11-65 110-15-6 5-31 124-04-9 4-25 7697-37-2 0-1500 ppm 123-76-2 0-1 7732-18-5 0-80

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IDENTIFICACIN DE PELIGROS
Efectos De Salud Potenciales Esta mezcla puede causar la irritacin de la piel y del ojo. EFECTOS DE SALUD HUMANA: El contacto de la piel puede causar la irritacin de piel con malestar o la erupcin. El contacto visual puede causar la irritacin del ojo con el malestar, rasgndose, o el velar de la visin. INFORMACIN CARCINOGENA No se enumera ningunos de los componentes presentes en este material en las concentraciones iguales a o mayor de 0,1% por IARC, NTP, OSHA o ACGIH como agente carcingeno.

PRIMEROS AUXILIOS
Primeros auxilios INHALACIN Si est inhalado, LLEVE inmediatamente al aire fresco. Si no respira, d respiracin artificial. Si la respiracin es difcil, d oxgeno. Llame a mdico.

CONTACTO CON LA PIEL Lave la piel con agua despus del contacto. Lave la ropa contaminada antes de la reutilizacin. Si se entra en contacto con el producto fundido, trate para la quemadura termal. CONTACTO VISUAL En caso de contacto, inmediatamente lave los ojos con un montn de agua por por lo menos 15 minutos. Llame a mdico. INGESTIN Si es ingerido, no induzca el vomito. D inmediatamente dos vasos de agua o mezcla activada del carbn 50

de lea. Nunca d cualquier cosa por via oral a una persona inconsciente. Llame a mdico. NOTA: Prepararse mezcla activa del carbn de lea, suspenda 50 gramos de carbn de lea activado en 400 ml de agua y se mezcla a fondo. Administre 5 mL/kg, o 350 ml para un adulto medio.

MEDIDAS DE COMBATE AL FUEGO

Propiedades de flamabilidad Flash Point Metodo : 232 C (450 F) : CC monxido de carbono y

Gases/vapores peligrosos en fuego produce oxido de nitrgeno. Medios de Extinguir Agua, Espuma, Producto qumico Seco. Bixido De Carbono (CO2).

Instrucciones De la Lucha contra El Fuego Aparato respiratorio autnomo deldesgaste. Equipo protector de uso. Inundacin con agua. Utilice el aerosol de agua. Mantenga a personal alejado del fuego.

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MEDIDAS EN CASO DE ACCIDENTE

Salvaguardias (Personal) NOTA: Repase las MEDIDAS de la LUCHA CONTRA el FUEGO y MANIPULACIN de secciones (del PERSONAL) antes de proceder con la limpieza. Utilice el EQUIPO PROTECTOR PERSONAL apropiado durante la limpieza. La Contencin Quite del calor, de chispas, de llamas, de impacto, de la friccin o de la electricidad. Derramamiento del dique. Prevenga el material de alcantarillas que entran, de canales, o de reas bajas. Derrame Ascendente Limpio, Empape para arriba con aserrn, arena, engrase material seco o el otro absorbente. Medidas de derramamiento Accidental Si el DBA se derrama y no se recupera, o se recupera como basura para el tratamiento o la disposicin, la cantidad denunciable de CERCLA es 100 libras (lanzamiento de desechos peligrosos sin apuntar caractersticos de corrosividad). La cantidad denunciable para el cido adpico es 5.000 libras.

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MANEJO Y ALMACENAMIENTO
Direccin (Personal) No respire el vapor o la niebla. Evite el contacto con los ojos, la piel, o la ropa. Precauciones normales para manejar el lquido o soluciones calientes, fundido. Colada a fondo despus de usar. Uso posterior de la ropa de la colada. Almacenaje Envase de la subsistencia en un lugar fresco. No se mezcle con los oxidantes fuertes. Almacene en un lugar bien ventilado. Almacene en un lugar fresco. Mantenga el envase cerrado firmemente

CONTROL DE EXPOSICIN / PROTECCIN PERSONAL

Controles De la Ingeniera Envase de contencin cerrado firmemente. Uso con la suficiente ventilacin, guardar la exposicin del empleado debajo de lmites recomendados. Si est calentado sobre 130 grados C (266 grados F), proporcionar proteccin contra humos de los xidos de nitrgeno.

Equipo Protector Personal PROTECCIN DE OJOS/CARA Gafas de seguridad . Los anteojos y la bata blindan cuando la posibilidad existe para el contacto del ojo y de la cara debido a salpicar o a la rociadura del material. RESPIRADORES

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Un respirador de purificacin aprobado NIOSH del aire con un cartucho o un frasco del vapor orgnico puede ser permitido bajo ciertas circunstancias donde se espera que las concentraciones aerotransportadas no excedan lmites de la exposicin. La proteccin proporcionada por los respiradores de purificacin del aire es limitada. Utilice un respirador provisto de un dispositivo de aire de presin si hay algn potencial para un lanzamiento incontrolado, los niveles de exposicin no se saben, o cualquier otra circunstancia donde los respiradores de purificacin del aire pueden no proporcionar la proteccin adecuada. ROPA PROTECTORA Use la ropa impermeable para prevenir el contacto con este producto, tal como guantes, delantal, cargadores hechos de neopreno o de goma butlica, como apropiado. Pautas De la Exposicin Limites de exposicin del cido dibasico DBA PEL (Osha): Particulates (Regulados No de otra manera) 15 mg/m3, 8 Horas. Twa, polvo total 5 mg/m3, 8 horas. Twa, polvo respirable La Otra Exposicin Aplicable Limita ADPICO del CIDO PEL (Osha): Ningunos Establecieron TLV (ACGIH): 5 mg/m3, 8 horas. Twa AEL * (DuPont): 5 8 y 12 horas de mg/m3. TWA WEEL (AIHA): 5 mg/m3, TWA minucioso 15 min. 2 PPM, 5 mg/m3, 8 horas. 2 PPM, 5,2 mg/m3, 8 horas. Twa STEL 4 PPM, 10 mg/m3 AEL (DuPont): 5, 8 y 12 horas de mg/m3. Twa * AEL es lmite aceptable de la exposicin de DuPont. Donde estn los lmites de exposicin ocupacional gubernamental impuestos que son ms bajos que el AEL en efecto, tales lmites tomarn precedencia. DEL CIDO NTRICO PEL (OSHA): TWA TLV (ACGIH):

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PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS

Datos fisicos Presin de vapor : 24 mm Hg @ 25 C (77 F) 20 % peso en solucin Solubilidad en agua : 100 WT% pH : <2 (Solution) Olor : Purgantet Forma : Solido a temperauta ambiente/Liquido a altas temperaturas.* Color : blanco Gravedad especifica : 1.19 *Enviado como solucin acuosa del 20%, del 50%, del 80%, o del 94%. Peligros Fsicos Soluciones calientes del DBA presentan peligro de quemaduras.

ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad Qumica Estable a condiciones normales de almacenamiento y almacenaje. Incompatible con otros materiales Incompatible con oxidantes fuertes. Descomposicin Se descompone con calor.

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Productos de descomposicin peligrosos como xidos de Nitrgeno. Polimerizacin Puede no ocurrir.

INFORMACIN TOXICOLOGICA
Datos Animales Oral LD50: 6,829 mg/kg en ratas El producto es un irritante de la piel, es un irritante severo del ojo, pero no es un sensibilizador de la piel en animales. Los efectos txicos descritos en animales de la sola exposicin por la ingestin incluyen efectos no especficos, tales como prdida de la debilidad y del peso.

CONSIDERACIONES DE DISPOSICION
Disposicin Este producto puede ser desecho peligroso de RCRA en la disposicin debido a la caracterstica de la corrosividad. El tratamiento, el almacenaje, el transporte y la disposicin deben estar de acuerdo con aplicacin federal, estado, y regulaciones locales. Recupere el lquido libre no usable y disponga en un sistema de tratamiento biolgico aprobado y permitido. Quite el material slido no usable y/o el suelo contaminado, porque la disposicin en un terrapln aprobado y permitido. No limpie con un chorro de agua al agua superficial o al sistema de alcantarilla sanitario.

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INFORMACIN DE TRANSPORTACIN
Shipping Information DOT/IMO Nombre apropiado Clase : Num. De la O:N:U: DOT/IMO: Grupo de embalaje: : Liquido Corrosivo, Acido, Organico. 8 3265 CORROSIVE III

INFORMACION REGULATORIA
Regulacin federal TSCA: Reportado/incluido. LAS CLASIFICACIONES DEL PELIGRO DEL TTULO III SECCIONAN 311, 312 Agudo: S Crnico: No Fuego: No Ninguna Reactividad: Ninguna Presin: LISTAS: Sustancia Extremadamente Peligrosa de SARA Ningn Material Peligroso de CERCLA (*) Productos qumicos Txicos de SARA * Vea La Informacin De la Disposicin.

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OTRA INFORMACION
NFPA, NPCA-HMIS Salud Flamabilidad Reactividad :2 :1 :1

La proteccin personal que clasifica para ser provisto por el usuario dependiendo de uso condiciona. # Informacin Adicional
La concentracin de cido pcrico en este producto puede ser 0-2300 PPM. Cuando este producto se utiliza en reacciones qumicas, el cuidado se debe tomar para evitar la concentracin del cido pcrico durante el proceso. Los procesadores que usan este producto como materia prima deben estar enterados de este peligro potencial. Los datos en esta hoja de datos material de seguridad se relacionan solamente con el material especfico sealado adjunto y no se relacionan con el uso conjuntamente con ningn otro material o en ningn proceso.

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APENDICE C UBICACIN DE PLANTA

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60