UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO

FACULTAD DE QUIMICOFARMACOBIOLOGIA

MICROBIOLOGIA IV (VIROLOGIA)

VACUNAS

Profesor: Q.F.B Ricardo Vega Tavera Alumno: Rubn Silahua Daz Seccin: 03 Semestre: 8

Matrcula: 0500051G

Morelia, Michoacn a 27 de julio de 2012

INTRODUCCION
La medicina es la ciencia dedicada al estudio de la vida, la salud, las enfermedades y la muerte del ser humano, e implica el arte de ejercer tal conocimiento tcnico para el mantenimiento y recuperacin de la salud, aplicndolo al diagnstico, enfermedades. tratamiento La y prevencin forma parte de de las las medicina

denominadas ciencias de la salud. Las vacunas son un preparado de antgenos (sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede causar una respuesta inmunitaria) que una vez dentro del organismo provoca la produccin de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos patgenos. Esta respuesta genera, en algunos casos, cierta memoria inmunitaria produciendo inmunidad transitoria frente al ataque patgeno correspondiente. Las vacunas estn hechas de varios componentes: Las vacunas pueden contener el microorganismo que causa la enfermedad (que puede ser un virus o una bacteria) pero muerto o debilitado, o algn derivado del microorganismo (por ejemplo una toxina) o partculas del microorganismo (una parte de l, que se llama protena); esta sustancia va a provocar que nuestro cuerpo responda con la produccin de defensas. A este tipo de sustancias se les llama antgeno. Adems contienen otras sustancias que van a ayudar a que la vacuna sea ms potente (para que responda mejor nuestro cuerpo en la produccin de defensas y nos proteja) a esto se le llama adyuvante y puede tener diferentes nombres la sustancia adyuvante dependiendo de la vacuna. Pueden contener sustancias que sirvan para evitar la descomposicin y contaminacin de

la vacuna durante su fabricacin, estas sustancias se llaman conservadores, con esto se logra que no contenga microorganismos extraos como hongos o bacterias. Tambin puede contener una sustancia que ayuda a mantener la estabilidad de la vacuna, es decir que las caractersticas con las que se hizo la vacuna no cambien y se mantengan para lograr la proteccin; a esta sustancia se le llama estabilizante y tambin tiene diferentes nombres de acuerdo a la vacuna. La fabricacin de una vacuna debe cumplir con parmetros de calidad y seguridad, se regula por las Leyes, lleva tiempo y tiene un costo. Las vacunas se relacionan con la medicina porque la segunda busca la salud de la comunidad y utiliza como instrumento para lograr este fin a las vacunas, pues stas se encargan de curar, prevenir y evitar algunas enfermedades que existen en nuestro alrededor. Ambas tienen como objetivo principal la salud de las personas y necesitan de la otra para lograr ese fin.

HISTORIA
En la antigedad se crea que las enfermedades eran castigos con los que dioses caprichosos castigaba a la humanidad; sin embargo, en el lejano oriente surgi una prctica en la que se pona en evidencia que algunos conceptos herticos resultaban bastante saludables, y de hecho revelaban que las soluciones para algunas enfermedades pertenecan a un plano ms mundano que divino. La primera evidencia escrita relacionada con los procesos de vacunacin data del siglo XI y se encuentran en la literatura china. A una monja budista se le atribuye un texto llamado El tratamiento adecuado de la viruela, otro libro chino El espejo dorado de la Medicina describe diferentes formas de inoculacin antivarilica en la que se explica como se puede prevenir el contagio de Esta de viruela inoculndose con que era haban contrado comn relativamente pus la y proveniente enfermedad. pacientes prctica

constitua una prctica surgida de la necesidad de evitar esta enfermedad que causaba terribles epidemias; sin embargo esta medida no estaba exenta de riesgos pues aproximadamente el 3% de las personas inoculadas contraan la enfermedad.

Esta prctica fue conocida en Gran Bretaa hasta 1721 pues Lady Mary Wortley Montagu, esposa de un embajador, la introdujo a este pas tras su regreso de Constantinopla. Desde la corte britnica, la prctica de la variolizacin se extendi a todo el pas y, a partir del siglo XVIII al resto del continente europeo. Pero a pesar de constituir una prctica sencilla, en aquellos tiempos no se tenan medidas higinicas como las que tenemos en la actualidad, por lo que las condiciones en las que se comenz a practicar esta variolizacin tuvo desastrosas consecuencias en algunos lugares pues la incorrecta inoculacin ocasion que algunas personas fueran contagiadas de viruela o bien, al tomar pus de enfermos que tambin tenan sfilis se dispers esta otra enfermedad. Esta variolizacin constituye el primer intento de la humanidad por evitar las enfermedades infecciosas.

LA PRIMER VACUNA POR EDWARD JENNER

El mdico rural Edward Jenner invent en Inglaterra la primera vacuna contra la viruela. De hecho la palabra vacuna surge precisamente de sus trabajos. La palabra vacuna proviene del latn vacca que significa vaca, este hecho en todo caso nos indica que las vacas estuvieron involucradas en el proceso de invencin de la primera vacuna. La cuestin nos va quedando un poco ms clara cuando investigamos el significado de la palabra vacunacin que significaba inoculacin con fluido de vaca y vacunado que era la persona a quien se le haca la inoculacin de la vacuna. Esto ya comienza a acercarnos al origen de las vacunas. En las comunidades donde Jenner ejerca su labor como mdico exista una enfermedad de las vacas llamada Vaccina o viruela de las vacas, esta enfermedad produce erupcin en las ubres de estos animales semejantes a las que produce la viruela humana. Las lecheras de estos lugares raramente enfermaban de viruela pues cogan la viruela de las vacas y eso las protega de la viruela humana. Jenner decidi probar este conocimiento emprico para ver si realmente era cierto. En 1976 Jenner realiz el siguiente

experimento, una lechera se haba contagiado con la viruela buena, la viruela de las vacas, con pus proveniente de una lesin de esta

mujer Jenner inocul a un nio pequeo sano y estudi como se desarrollaba el nio durante los das siguientes a la inoculacin. Tras mostrar leves sntomas de molestias el nio se repuso rpidamente. Posteriormente el mdico ingls inocul al nio con pus de un enfermo de viruela humana, el resultado fue que el nio no enferm aunque en el lugar de la inoculacin si se desarroll una lesin tpica de la viruela. Las ventajas del mtodo de las ordeadoras experimentado por Jenner tena ventajas sobre la variolizacin como la practicaban los chinos pues esta viruela vacuna no ocasionaba riesgo de muerte ni era foco de contagio a travs de las personas vacunadas. Por ello en algunos textos y cartas Jenner recomendaba esta prctica para que los padres inocularan a sus hijos pequeos. Casi dos siglos despus, en 1979 la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) declar erradicada la viruela en todo el mundo. Los estudios de Jenner adems de su importancia, dejaron en claro que la pre-inoculacin con un agente potencialmente infeccioso poda prevenir de posteriores infecciones y en el siglo XIX este mtodo era ya comnmente realizado en Europa y Norte Amrica. Otro aspecto importante es que a partir de estos descubrimientos surgieron muchas teoras que trataban de explicar lo que estaba sucediendo, esto es muy importante pues debe recordarse que estos conocimientos se desarrollaron antes de saber la existencia de microorganismos o la existencia del sistema inmune y los procesos de infeccin y contagio.

LA GENERALIZACIN DE LA VACUNA CONTRA LA VIRUELA EN EL MUNDO

La invencin de Jenner fue bien acogida en el mundo, su introduccin en Espaa estuvo a cargo de Pigillem a finales del siglo XVIII y junto con la ayuda de algunos mdicos espaoles se haban vacunado a 3000 personas para 1801. El entonces rey Carlos IV preocupado por la amenaza de la viruela en el continente americano decidi extender la vacunacin antivarilica y organiz la Real Expedicin Martima de la Vacuna bajo la direccin de Francisco Xavier Balmis, (por l es que esta empresa es conocida como la Expedicin Balmis) quien ide un sistema para vacunacin brazo a brazo. Los portadores del fluido fueron veinticinco nios de La Corua quienes durante los tres aos que duro la Expedicin recorrieron Canarias, Caracas, Cuba, Mxico, Filipinas y Macao.

LA PRIMER LEY DE VACUNACIN

En 1874 los alemanes instituyeron la primera ley de vacunacin donde se introduce la obligatoriedad de la vacunacin contra la viruela a todos los nios en su primer ao de vida, esta medida supuso la intervencin del estado para frenar las nefastas consecuencias de las epidemias de esta terrible enfermedad. En esa misma poca, durante la guerra

franco-prusiana se declar en Francia una grave epidemia que caus la muerte de cerca de 20 000 soldados franceses mientras que los soldados alemanes, bien vacunados, solo sufrieron 300 bajas por esta causa. Todas estas experiencias dejaron en claro la importancia que la vacuna contra la viruela poda tener para la poblacin. A partir de la generalizacin de este conocimiento, pero tom ms de 100 aos el desarrollo de nuevas vacunas; pues era necesario que se realizaran avances en el conocimiento que se tena sobre la naturaleza de los diversos agentes infecciosos.

LOUIS PASTEUR
Despus de Jenner otro personaje importantsimo en la historia del desarrollo de las vacunas es Louis Pasteur, llamado padre de la Bacteriologa. Pasteur realiz experimentos con los que desarroll una metodologa que permiti grandes avances en el conocimiento tanto de los microorganismos como el desarrollo de algunas vacunas. En su metodologa Pasteur inclua experimentos en animales, en aves para desarrollar una vacuna contra el clera y en perros para desarrollar una vacuna contra la rabia. Adems introdujo mtodos de atenuacin, es decir, del debilitamiento de los agentes infecciosos (cuya naturaleza exacta an no se conoca). l desarroll vacunas contra el ntrax para animales de granja como ovejas, cabras y vacas. Por si eso fuera poco, el trabajo de Pasteur permiti demostrar que se podan tener vacunas cultivables en el laboratorio por mtodos experimentales. Pero no todo en el mundo cientfico era pan y miel, cuando Pasteur emple su vacuna contra la rabia (que ya haba sido probada en perros) en el nio Joseph Meister la comunidad cientfica se conmocion y muchos de los trabajadores de Pasteur abandonaron su laboratorio en protesta. Durante el siglo XIX se avanz de manera constante en el conocimiento de los agentes infecciosos (virus y bacterias) y en el conocimiento del funcionamiento del cuerpo humano, en particular el funcionamiento general del sistema inmune que fue descrito por Erlich (Premio Nobel 1908).

VIRUS, BACTERIAS Y TOXOIDES

El siguiente paso importante en la historia de las vacunas despus del descubrimiento de los microorganismos, es decir, de los agentes que pueden causar muchas de las enfermedades humanas. Pero despus se descubri que algunas enfermedades eran ocasionadas no por la presencia de la bacteria como tal, sino por sustancias producidas por ella como el caso del ttanos y la difteria por lo que se desarrollaron vacunas por la inactivacin qumica de estas toxinas. Se diferencian de las vacunas con bacterias atenuadas por el hecho de que no incluyen a la bacteria, sino solo el toxoide inactivado por algn procedimiento qumico. Otras vacunas desarrolladas en esta poca fueron contra la tuberculosis (1909), la fiebre amarilla (1935), la influenza A (1936) y la rickettsia (1938). El desarroll de estas vacunas fue posible porque durante este tiempo se fue generando gran cantidad de conocimiento que contribuy de manera importante a la comprensin de los mecanismos de defensa de los organismos y de la naturaleza misma de los agentes infecciosos.

LA EDAD DE ORO DE LA VACUNACIN Y LOS PRIMEROS PROBLEMAS.

Entre las dcadas de los 30s a los 60s se desarrollaron numerosas vacunas, pero se hizo patente que estas presentaban limitaciones y muchas de ellas tuvieron que ser mejoradas. Uno de los ejemplos ms notables son las vacunas contra el polio Salk y Sabin (que obtuvieron su licencia y se empleaban con regularidad en esos aos) ya que estas vacunas presentaron un gran problema por los mtodos empleados para su obtencin. La vacuna Salk Sabin se lograba a partir de la obtencin de grandes cantidades de virus que se cultivaba en macacos para posteriormente ser inactivada por formaldehdo, pero despus de que se presentaron algunos problemas en los individuos que se sometan a esta vacuna. Despus de mucha investigacin se dieron cuenta que el virus del polio adquira otro virus, el SV40, durante su cultivo en los macacos. Este virus adquirido presentaba resistencia a

la inactivacin con formaldehdo y a raz de ello tuvo que emplearse otro mono para la replicacin del virus (Cercopithecus sp), felizmente con ello se resolvi el problema. A partir de la dcada de los 50s se desarrollaron tcnicas de cultivo celular y microbiologa. Estas nuevas tcnicas permitieron tener cantidades suficientes de muchos tipos de tejidos animales y humanos in vitro donde se podan producir y ensayar posibles vacunas. Msculo, fibroblastos, rin, hgado entre otros tejidos fueron los primeros empleados. Estos factores, los problemas que presentaron las primeras vacunas y las nuevas y potentes herramientas permitieron estudiar nuevas formas de hacer vacunas ms seguras y manejables.

TIPOS DE VACUNAS
VACUNAS DE MICROBIOS COMPLETOS
La vacuna en que se emplea al agente patgeno completo son las denominadas vacunas vivas atenuadas. Una de sus principales caractersticas es que inducen una fuerte inmunidad, duradera y de tipo tanto humoral (anticuerpos) como celular (clulas T sensibilizadas). Sin embargo, presentan riesgos de reversiones al estado virulento. Los mtodos de atenuacin varan de acuerdo al tipo de patgeno del que se trate y en algunas ocasiones son necesarios varios pasos de atenuacin para tener un rango de seguridad aceptable para su empleo en humanos. Otro tipo de vacunas son las que utilizan a los microrganismos muertos, estas tienen la ventaja de no presentar la posibilidad de reversin a la patogenicidad pero son menos efectivas y generalmente requieren que se administren adyuvantes que son sustancias que mejoran su capacidad de producir una respuesta inmune. En lo que respecta a la hepatitis, a principios de los aos 60s Hillman y colaboradores se dieron a la tarea de fabricar una vacuna contra las hepatitis tipos A y B. Como resultado de sus trabajos en 1973 obtuvieron una lnea del virus de la hepatitis A (VHA) y en 1978 se obtuvo una vacuna con virus inactivados con formaldehdo, esta vacuna obtuvo el permiso para venta en 1994 (vacuna de virus inactivo).

VACUNAS DE SUBUNIDADES ANTIGNICAS

Las bacterias y los virus son entes complejos que estn constituidos de muchos tipos de molculas, y en su parte ms externa estn aquellos componentes que son los que sern reconocidos por el sistema inmune. En las bacterias existen los polisacridos que son muy diferentes para cada tipo de bacteria y estas molculas son las que el sistema inmune puede reconocer, en los virus la parte ms externa suele estar conformada de protenas, estas tambin son muy especficas para cada tipo viral; es precisamente esta especificidad

la que permite al sistema inmune reconocer a un agente productor de una enfermedad. Considerando que al usar vacunas con microorganismos completos se corre el riesgo de reversin al estado patognico, este conocimiento fue muy importante pues se plante la siguiente pregunta, ser posible tomar solo las molculas que el sistema inmune reconoce para hacer una vacuna? Esto tendra un gran potencial pues se evitara el gran riesgo de las vacunas que se haban producido hasta ese momento. As fue como se intent producir vacunas no de virus o bacterias completas sino basadas en porciones de estos, porciones que desencadenen una respuesta del sistema inmune, es decir, una respuesta antignica. Las porciones que pueden funcionar de esta manera son azcares (polisacridos) para las bacterias o protenas de la capa exterior de los virus. A pesar de la gran ventaja de estas vacunas tambin hay grandes problemas en su produccin pues las subunidades antignicas deben primero purificarse y su produccin requiere cultivos a gran escala de los organismos patgenos lo que no solo es costoso y adems, no est exento de riesgos. En 1965 Blumberg y Prince estudiando la enfermedad de la hepatitis B descubrieron una protena externa del virus que puede producir respuesta inmune (antgeno de superficie) en clulas sanguneas de humanos portadores de la infeccin y comenzaron los trabajos de purificacin, inactivacin as como estudios de eficiencia y seguridad de la posible vacuna. Estos procedimientos fueron exitosos ya que demostraron que el virus no se propagaba in vitro pues solo era una porcin del virus y en cuanto a las pruebas de inactivacin se realizaban varios pasos para aumentar su seguridad; finalmente fue probada en humanos y aprobada para su uso en 1981, esta fue la primera vacuna reconocida que empleaba subunidades virales y no un virus completo. Pero este tipo de vacunas resultan difciles de fabricar ya que el suministro de humanos portadores del virus que pudieran servir para satisfacer las necesidades de produccin de la vacuna no era suficiente y por ello los doctores Rutter y Gall iniciaron otra serie de estudios en 1975 para desarrollar un sistema de expresin recombinante para la produccin del antgeno de hepatitis B.

LAS NUEVAS VACUNAS RECOMBINANTES

La primera vacuna frente a la hepatitis B fue obtenida a partir de plasma de portadores de la enfermedad, esto involucra dos problemas: el primero de ellos es que la obtencin de grandes cantidades de plasma de pacientes es sumamente complicado y desgastante para los propios enfermos; el segundo problema es que el momento de la aprobacin de esta vacuna coincidi con la aparicin del SIDA, por lo cual todos los

productos derivados de plasma humano pasaron a ser considerados potencialmente peligrosos. Un problema en la produccin a gran escala de vacunas es que existen microbios que no pueden cultivarse o que se cultivan con dificultad de manera que se aumentan los costos y disminuyen la viabilidad de la produccin de las vacunas. En la actualidad se emplea

tecnologa gentica para transferir genes de diferentes molculas que pueden producir respuesta inmune (antgenos) en organismos de fcil crecimiento como bacterias, por ello el nombre de recombinantes, por la combinacin de genes en dos organismos diferentes el gen de inters del agente patgeno y los genes de la bacteria. Esta vacuna posibilidad una contra el rpidamente en de la la virus encontr aplicacin

hepatitis B (VHB), en donde se purifican partculas virales carentes del material gentico del virus lo que involucra que no es capaz de producir infeccin o dao. El sistema de produccin se desarroll en levaduras de la especie Saccharomyces cerevisiae (Valenzuela 1982) en las que se optimiz el cultivo, la expresin de la protena viral as como la purificacin de la misma. En la actualidad las fuentes del antgeno plasmtico han sido sustituidas por fuentes recombinantes en vez de usar el plasma sanguneo de pacientes infectados. La vacuna obtuvo el permiso en 1986 y se cre as la primer vacuna recombinante, esta vacuna es reconocida adems por su capacidad para prevenir el cncer heptico resultante de la presencia del virus en el individuo. Aunque esta nueva posibilidad es de muy reciente hechura, ya existe otra vacuna recombinante contra el mal de Lyme y se espera que en los siguientes aos se desarrollen vacunas contra la hepatitis C, el SIDA y algunos tipos de cncer. Las ventajas de este tipo de vacuna es que puede inducirse a las bacterias recombinantes a que aumenten la produccin de las protenas deseadas facilitando as la purificacin del antgeno recombinante. Adems, estas protenas recombinantes mucho ms seguras ya que no hay posibilidad de contaminacin con los elementos que brindan la facultad de iniciar la enfermedad. Sumndose a estas ventajas tenemos otra que resulta muy

interesante, ya que existe la posibilidad de hacer que la administracin de estas vacunas se realice va diferentes mucosas emplendose los portadores adecuados de la vacuna (vectores), entre los que se han propuesto bichos muertos que no sean de tipo txico(bacterias y virus), bacterias disfrazadas del bicho malo en cuestin , partculas de materiales sintticos cubiertas con la vacuna e incluso plantas transgnicas que puedan simplemente ser ingeridas. Para lograr que estas vacunas pasen de ser meros pasatiempos de bilogos y aficionados a terapias exitosas, deben tomarse en cuenta las diferentes variables que deben optimizarse tanto en los sistemas de produccin como en los vectores de entrega.

VACUNAS DE ADN DESNUDO (HACIA EL FUTURO)

Este constituye un nuevo

campo de investigacin desde 1993, ao en el que Lui y sus colaboradores reportaron que inyecciones directas de un gen del virus de la influenza produca proteccin inmune en ratones. Las vacunas de ADN consisten en plsmidos de E.coli que codifican para el antgeno o antgenos de inters bajo un promotor viral que permite que la protena se produzca rpidamente y que es reconocido por el mamfero hospedero Cuando expresa el el administra, (infectado). plsmido antgeno se se

in

situ

dando

inmunidad especfica contra este. Las ventajas son muchas, se puede producir mucho antgeno contra uno o varios patgenos, puede inducir respuesta celular a travs de presentacin de MHC clase I, y se pueden manipular la respuesta a travs de la coexpresin de molculas inmunolgicamente relevantes como citocinas. La administracin puede realizarse por inyecciones directas o con partculas de oro cubiertas con el ADN que se introducen con microproyectiles (tecnologa gene gun y jet gun). Otras vas de administracin de los plsmidos son las siguientes: pueden inyectarse intramuscularmente en preparaciones salinas, tambin es posible inyectar intravenosamente en complejos liposomales o administrar intranasalmente usando vectores bacterianos nebulizados (como algunas medicinas para el asma), finalmente, el ADN microencapsulado puede administrarse oralmente. En lo que respecta a los

adyuvantes que se utilizan con estas vacunas uno de los ms novedosos son las secuencias en de se una CpG, secuencia se estas del ha consisten seguidas cuando

mismo ADN en la que citocinas estn guaninas; sin demostrado que dichas secuencias presentan mutilar funcionan como adyuvantes ya que activan linfocitos T auxiliadores tipo 1. Otros adyuvantes son molculas como B7-2 o CD86 que incrementan las respuestas de los tipos celulares inmunes denominados Th y CTL. En lo que respecta a la hepatitis B y C, as como el SIDA, se han realizado estudios con un modelo de ratas con estas enfermedades, y se ha observado que cuando estos individuos son vacunados con ADN desnudo mostraban una baja en la expresin del gene viral en hepatocitos lo que induce una mejora en su salud. Estos plsmidos no se replican en las clulas animales, pero pueden permanecer en ellas por semanas o meses lo que provee una produccin continua del antgeno. Aunque los resultados obtenidos demuestran los potenciales usos de las vacunas de ADN desnudo como inmunoterapia aun se tienen que realizar ms estudios ya que no se cuenta con experiencia en humanos lo que significa que tenemos una comprensin fragmentaria del proceso por el cual los plsmidos son internalizados y como se presentan los antgenos a las clulas competentes. Por otro lado debe considerarse el papel de las citocinas en el ambiente y su efecto en la respuesta inmune. Adems existen preocupaciones tericas acerca de la interaccin del ADN extranjero sobre el genoma del husped. El ADN probablemente no interacte debido a la falta de homologa, sin embargo, dado que las cantidades de ADN que se requieren son altas habr que tomar este punto en cuenta. Por otro lado, mucho trabajo a de realizarse para saber cuales son las formulaciones ptimas, los adyuvantes, las dosis y los esquemas de vacunacin. Necesita trabajarse sobre estos factores para cada tipo de antgeno y adems es necesario hacer la evaluacin de la respuesta inmune.

VACUNAS DE ARN
En cuanto al potencial para generar respuesta inmune se sabe que este tambin activa a las CTL cuando se usa en liposomas. El cido ribonuclico (ARN) tiene la desventaja de que es de vida media muy corta y es menos efectivo, pero no se corre el riesgo al de integracin genes de la con divisin genoma, actividad celular

adems si se van a emplear importante en la regulacin conviene su uso ya que de esta forma no se corre el riesgo de transformaciones malignas como consecuencia de la expresin prolongada de la onco-protena. Adems, al usar ARN puede incluirse productos de la replicacin viral y de la maquinaria de traduccin los que nos dara una expresin muy alta en un tiempo corto, hasta que la clula productora muera.

LA RETROVACUNACIN ELIMINANDO LA EXPERIMENTACIN EN MODELOS VIVOS

La retrovacunacin se refiere a una nueva modalidad en el diseo de vacunas en las que se pretende realizar simulaciones sobre la interaccin entre los productos de diferentes genes y el sistema inmune de manera que no sea necesaria la experimentacin con animales para encontrar las protenas con capacidad antignica. Todo se realizara desde una computadora para luego generar la vacuna. Este es un campo totalmente nuevo y se desarrolla en laboratorios con colaboracin de grandes compaas por lo que no es sencillo acceder a los resultados de estas investigaciones.

CONCLUSIN
Los nuevos usos de las vacunas incluyen no solo la cura de la infeccin o su prevencin, sino la prevencin de secuelas serias que se presentan como resultado de dicha enfermedad, adems se trabaja en la fabricacin de vacunas contra el Helicobacter pylori, agente involucrado en la aparicin de cncer de estmago y del Papilloma virus, agente altamente relacionado con el cncer crvico-uterino respectivamente. Desde que se descubrieron las vacunas hasta la fecha las vacunas no han perdido importancia para los humanos, pues ya han pasado a formar parte de nuestra vida cotidiana. Cuando una persona se siente enferma o sufre de algn padecimiento necesita de vacunas para poder curar su enfermedad, stas no slo curan tambin previenen de enfermedades a las cuales podemos quedar expuesto y para algunas personas las vacunas les ayudan a poder controlar ciertas enfermedades que padecen para poder brindarles as una vida ms duradera. Debemos de estar al tanto de las vacunas que no tenemos y acudir cuanto antes al centro de salud ms cercano para as contar con aquellas que necesitamos para no recaer ante algn padecimiento y tener una mejor salud.

BIBLIOGRAFIA

http://www.censia.salud.gob.mx/contenidos/vacunas/introvacunas.html http://www.biologia.edu.ar/virologia/vacunas.htm http://lasvacunasysuhistoria.blogspot.mx/2012/05/las-vacunas-y-la-medicina.html http://www.chlaep.org.uy/descargas/programa-inmunizaciones/curso-intensivo-de-formacion-devacunadores/clasificacion-vacunas.pdf http://investigacion.izt.uam.mx/hepa/Vacunas.pdf