Vous êtes sur la page 1sur 5

VALORACIONES ACIDO-BASE CON DISOLUCIONES ESTANDARIZADAS DE NaOH Y HCl

Gmez Viviana, Muoz Anyeli, Morales Luis Departamento de qumica, facultad de ciencias exactas, Universidad de Nario Pasto, Colombia. E-mail: Vivisvago@gmail.com

RESUMEN: Durante la practica se prepararon disoluciones estandarizadas de hidrxido de sodio (NaOH) y acido clorhdrico (HCl),que fueron utilizadas para valoraciones acido-base, empleando el ftalato acido de potasio (C8H5KO4 FAP) como patrn primario y fenolftalena como indicador para determinar el punto de equivalencia y sus respectivas concentraciones.
Palabras clave: estandarizacin, indicador, punto de equivalencia, punto final, patrn, valoracin

INTRODUCCION: Una solucin estndar o disolucin estndar es una disolucin que contiene una concentracin conocida de un elemento o sustancia especfica, llamada patrn primario que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentracin de otras soluciones, como las disoluciones valorantes. Las condiciones para que una sustancia se considere un patrn primario es principalmente contar con alta pureza, y debe contar con estabilidad atmosfrica, coste moderado, tambin con ausencia de agua de hidratacin, adems de ser soluble en el medio de valoracin y masa relativamente grande para minimizar el error relativo al pesarlo. [1] Tambin es necesario hablar del patrn secundario conocido como estndar secundario y en el caso de una titulacin suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita del patrn primario para conocer su concentracin exacta y este debe: ser estable mientras se efecta el anlisis. reaccionar rpidamente con el analito. La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe ser completa o cuantitativa y as tambin debe ser la reaccin entre el valorante y el analito. La reaccin con el analito debe ser selectiva o debe existir un mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra que tambin pudieran reaccionar con el valorante. Debe existir una ecuacin balanceada que describa la reaccin

En una estandarizacin, s determina la concentracin de una disolucin volumtrica al valorarla frente a una cantidad medida cuidadosamente de un patrn primario o secundario o frente a un volumen conocido con exactitud de otra disolucin patrn. [2] As para valorar se recurre a indicadores como la fenolftalena que reacciona con el agente titulante pero cuya constante de formacin es menor a que la correspondiente al producto de la reaccin entre el agente titulante y el agente titulado. As el indicador solo reacciona cuando en el medio ya no existe el agente titulado y produce un cambio fsico por ejemplo el cambio de color. El punto de equivalencia es el punto de la valoracin en el que la cantidad aadida de reactivo estndar (reactivo valorante) equivale exactamente a la de analito en la muestra. El punto final es el punto de una valoracin es en el que se produce un cambio fsico asociado a la condicin de equivalencia qumica. Normalmente el punto final se detecta aadiendo un indicador a la disolucin de analito, con el fin de obtener un cambio fsico observable (punto final). En la regin del punto de equivalencia ocurren grandes cambios de la concentracin relativa de analito y valorante, estos cambios de la concentracin hacen que el indicador cambie de aspecto. Cambios tpicos de indicador son un cambio de color, aparicin

o desaparicin de un color y la aparicin o desaparicin de turbidez.[3] As para valorar se recurre a indicadores como la fenolftalena que reacciona con el agente titulante pero cuya constante de formacin es menor a que la correspondiente al producto de la reaccin entre el agente titulante y el agente titulado. As el indicador solo reacciona cuando en el medio ya no existe el agente titulado y produce un cambio fsico por ejemplo el cambio de color. MATERIALES Y METODOS

RESULTADOS: Tabla .1 NORMALIZACIN NaOH REACTIVO CANTIDADES Masa de 0.41 NaOH(g) NaOH Concentracin 0.1N aproximada FAP Masa FAD (g) 0.21 Numero de moles de FAP 1.03 X 10-3 tomados

DATOS FINALES volumen de NaOH consumido en la primera valoracin con FAP volumen de NaOH consumido en la valoracin en blanco PROCEDIMIENTO

10.2mL

0.1mL

Datos disponibles del HCl Densidad= Concentracin= Volumen necesario= Concentracin aproximada=

Cantidad 1.184g/cm3 37% 0.82mL 0.1N

NORMALIZACIN DE HCl Volumen de NaOH consumido en la 26mL valoracin de HCl DISCUSION:


Reaccin de la fenoltaleina con NaOH a pH 8-10

La valoracin termino cuando la fenolftalena (acido dbil) cambia de color

incoloro a rosa lo que implica que paso de ser molcula para formar un anin derivado de la fenoltaleina al someterse al contacto con la base ya que perdi H+ y no es solo esta desprotonacion la que provoca el cambio de color si no que tambin es el cambio en la estructura. con la aparicin de una tautomera cetoenlica [2].

corresponde a un gas en solucin que con el tiempo tiende a escapar de la solucin. No tiene un peso equivalente grande comparado con patrones primarios como el FAP. Adems no es posible su secado en la estufa por que se halla en disolucin y su carcter corrosivo genera un gran riesgo al someterlo en dicho proceso (se vuelve muy oxidante). [3] El cido clorhdrico en agua cuya concentracin es desconocida es en disolucin [H3O+]>10-7 M y por tanto su pH es menor que 7 [2], al aadir la disolucin de hidrxido de sodio de concentracin conocida, se produjo la siguiente reaccin:
NaOH(ac) + HCl (ac) NaCl(ac) + H2O(l)

Estandarizacin de una disolucin de NaOH

KHC8H4O4(ac) + NaOH(ac) KNaC 8H4O4(ac) + H2O(l)

Conocida como reaccin de neutralizacin. En este proceso al aadir la base fue disminuyendo la concentracin de H3O+ y por tanto aumentando el pH. Entonces al ir aadiendo disolucin bsica desde la bureta el pH se fue acercando lentamente a 7 y gracias a la fenoltaleina utilizada se pudo observar el cambio de coloracin incoloro a rosa tenue y en este punto pudo considerarse que todos los H3O+ del cido se consumieron adems slo estuvieron los que provenan del disolvente (agua). Por tanto se debe considerar que todo el cido se consumi, sin embargo el hecho de que el indicador se consuma justo despus de que se acabe el cido signific una correcta eleccin de ste pues fue el indicador cuyo intervalo de pH entre 8 -10 cambio de color y tuvo el pH del punto de equivalencia de la valoracin realizada. Finalmente, el nmero de moles de base aadidos y el nmero de moles de cido presentes inicialmente en la disolucin estn relacionadas; generalmente (no siempre) la reaccin se produce mol a mol. En este caso es as , por tanto se cumplir que por cada OH- aadido conocemos cuantos H3O+ se han consumido, a travs de la estequiometria de la reaccin (ver anexo. 1), se pud calcular la concentracin inicial de cido as: Va Na= Vb Nb

Antes de utilizar el hidrxido de sodio, se determin su concentracin exacta, ya que dicha sustancia es higroscpica y puede carbonatarse en contacto con el dixido de carbono del aire. Esto hace que su concentracin no pueda determinarse simplemente por medidas de masa y volumen. Para ello entonces se utiliz un patrn primario, ftalato acido de potasio (FAP) una sustancia pura, estable y no higroscpica cuya masa pudo determinarse con precisin y di lugar a una disolucin de concentracin precisa y estable (ver tabla 1). Igualmente al realizar la valoracin del NaOH 0.1N con ftalato acido de potasio (FAP) como patrn primario y fenoltaleina como indicador al desplazarse en la bureta 10.2 mL del NaOH, la solucin de FAP adquiri una coloracin rosa opaca lo que significa que en ese momento se determino el punto final de la valoracin con un pH neutro y con esto se pudo determinar su concentracin que fue 0.098 N (Ver anexo 1) Estandarizacin de una disolucin de HCl En primer lugar el HCl no sirve como patrn primario debido a que principalmente no es posible obtenerlo con elevada pureza (98.5% y 99.9%) Y

Donde Va es el volumen de la disolucin de cido colocada en el erlenmeyer (20mL), Vb es el volumen gastado de base hasta llegar al punto de equivalencia (26 mL), Nb es la normalidad de la disolucin de base (0.1N)y Na es la incgnita a calcular. Por lo tanto se determino que la concentracin del acido fue de 0.05N. CONCLUSIONES:

contrario este reacciona bruscamente y ocurre una reaccin exotrmica BIBLIOGRAFIA [1] Douglas A.Skoog,abril de 2007,Fundamentos de qumica analtica,THOMSON,Bogota,Colombia,pag 345-375-377 [2]Chang Raymond,2002,Quimica, Ed.McGRAW-HILL,Colombia,pag 691 [3] Harris Daniel C, 2007, Analisis qumico cuantitativo, REVERTE S.A, BarcelonaEspaa, pag 744.

Se logro comprobar prcticamente que el hidrxido de sodio es higroscpico ya que su concentracin cambio de 0.1N a 0.098N. Se demostr que el NaOH y el HCl no son patrones primarios debido a que no cumplen con ciertas propiedades de alta pureza, estabilidad por tanto tuvieron que ser estandarizados. Para realizar una buena valoracin se deben realizar previamente clculos estequiometricos para saber con precisin la cantidad de reactivos a utilizar y posteriormente conocer las concentraciones aplicando la ley de disolucin. Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una base, puesto que un mol H+ reaccionar con un mol de OH-.

RECOMENDACIONES:

Los indicadores utilizados deben ser escogidos de acuerdo al medio que se vaya a valorar por ejemplo con la fenolftalena se identifica un cambio de color en cuanto se llegue al punto final. En las valoraciones se debe tener en cuenta el manejo de materiales dentro de dicho proceso ya que aumentan los errores relativos por ejemplo la ubicacin del menisco con buretas que no estn en posicin vertical correctamente. Para realizar la disolucin de HCl se debe agregar al matraz agua previamente ya que si se realiza al

Vous aimerez peut-être aussi