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ffiS:dl tcrcffirrir

Actividad I La evidencia fre pqudmnda en 13[1t, pu F Gritr- Trej con rnmrxocoq bameria que poroca la ngumoma- I*a cqe *capsrlada- Foroe la ed"rmedad por qre prodrse rma e@rla qr* L FFeg &l sistemaimmolqico- r+ o+a'to crys{ada-noposee envohuraf oo F*r*" laenfermeda Las resltados *eirsentra ea la siguiente imagen:
Obserrar, *tp,lizzr 'reryonder las siguientes preguntg:

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P'tr qr los ratoes de la figrra a sobreviven?

Por qu los ratones de la figura

mueren?
Lns birsteri:rs no e'nc*rsttl:r{1:rs in'er:fad:rs t

rttas no prodacerr nrgmoai-

3.

Porqu los ratones de lafigura c sobreviven?

4.

Por qu los raloags de la figura d maeren?

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las bacterias capsuladas muertas por calor traasforman a las bacterias o cap$uladas vivas ea capsuladas y el ratn muere por qu?

5. Cma pudo observar en el experimenlo,

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e in'ectar)as n0 qaus$r, ltr

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las bacterias nuerts ror el cator

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produca la transformacin de las bacterias no virulentas.

Expefimentos tle Avery, Me Leod y Mc Cary (f g44) La trzursformacin de las cepas de neumococos de ipo oo virulentas virulentas se denomin ,,efecto Grifrith o principio trnnsfrmantett, y a aquelio causante de esie cambio ,,sustancia transformsnte,,. Los experimentos de Avery, lvlc Leod y Mc b*ny, se relizaron aislando los distintos componontes de las baclerils como sr:n: polisacfuidos, lpidos, ARN, protenas y ADN, y yiendo si .oin vitro,, se -virulenlas,

Esetsrlas tpo

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Demoskacin de que el ADN e.s el agenfe tandormante. El ADN es el rhico compuesto que po*"oca la aparicin & mlsnias capsuladas {S) al se aadido a s&rl6s m crysuladas {R}yi\ffis-

de direrenres rnnlculas a rartir dal frs cci o rra rnid nt r celr, lr de bsctsrins tltq {i
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ratones de labcrmorio- Se saba qne los aurlococos prdan presetrtars de dos maneras: ernueltos en una cpsula a sin ella. La capsula era de caractersticas glcidas y protegia a la bacteria de la fagocitosis de 1os glbulos blancos, por 1o que ests bacterias encapsuladas producan la nortal nermona. F Griffrth ponsebe que podria inmuniz*r a los ratones ccntra la neumonia. El experimento realizado por este *ientlfico se muestra en la siguiente figura. Como resuitado de este cxperimenlo, Griffitb vio que haba algo que se transrnita de las bacterias muertas a las viva$, hacindoles cambiar sus oaracterstica hereditarias. Este fenmeno ss den$mino transformncin y al "agenie" causante, f*ctor transformantc.

do- Frcderi* ffi realiz un er?wiffio softre los etl'm.ococos en lss


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1943, ' T. Avery y s* equipo de investigadores de la universiclad de R.erckefel1er, demostraror que ei factor transformador era el ADN. Para el tiempo del descubrimieato de Avery, se saba que el ADN estaba compuestc de nucletidos. Cada nuclstido est compuesto de una base nitrogenada, uo de desoxirribosa y un grupo fosfato. fKeido

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Estructura de ks nucletidos.
Los nucletidos estn ribres en las cruras y cumpren 'fransportadores diversas mciones: de *"*rg*,^"i,ilri*" ATp / ADp 2. Coenzirnas las rns_corn;r;.;o;; derivadas de: NAD: dinucletid", d* y adenina NAD': dinucrerict", d; difosfato FI\,{ht y FAD: erivaos?" coenzimaA 3. Sirven de precursores para la sntesis de ADN y ARN

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Chase experimeataron "comedores de bacterias,,, "oi bacterifagos o.i*, q* bacterias, faciles de *r*iJ, "p;; parasitan .* fsrma caracterstica y su gran capacidad de reprcduccin. Despus dJ 25 *;;s que un virus ha
in{ectado una bacteriu,
nuevos, ,1?1,,1^.,t0:1" g11 rtgtrrrcos al origral. Estos virus, tarnbin llamados fagos, *rjo vv Yrur{;*l. Y ADN, "orrurirJ;rJ;;"tenas y Las protenas contienen szufre (de la cstelna y metionina), pero no sonrien*r, tiio y et ADN contiene fsforo, pero no poseen azufre.

Chase *_Lyshey y y*" cs reatizaon un y"? .u*** era er materir ::*:T::: transporrador ds la infor*".i" g;;,

Experimenfo de Hershey y Chase La mayrrra de los genetistas ;;;;;" el ma-t9{al genti*o esraba coi:stituido queunlc al ADN forman por las profenas, ios tromosomas; debidc;;; protenas son de mayor comprejidad. ras hisronas.

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infonacin ge,ntica completa del virus y dirige la formacin de nuevo nN y nuerras cubisrtas proteicas. "iri"*

?::-* "orr,prol* ADN enra ea Ia clula y poi- U "i

e,lr las bacterias, provocando la fonnacin de auevos virus. modo se pudo qi

intracelula. Los cientficos encontraron que el *S lruiu en.el errrisr de tas celulas y que :l"rgid: Er r nabia penebado

Chase prepararon dos grupos fagos. $ *o * se le-o-uio *l "IIo, ADN con l2p, y_al oko .* , trut*o" l* proteinas con ""S; de modc que cada compuesto quedase radiasctivo. Dos culvos bacterianos fieron iof".tu, cada grupo de fagos. Lego a" q* "oo to, rnyectarn el material geoti"o ]agos =o las .bacterias, a travs e si cola- Ios cultivos agitados en ia Gf"g para as |rmol sedimentar y bacerlos sryarar de este modo las bacterias de i* -"ipot"* vricas vacas o fantsmas- Oespues se midi la radioactiydad del L",*ul

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onas dos lneas de investigacin confirmaron que el AIIN rra el Mirsky' demosk poilo g"rr"rul, .ualquiei *l,rr;;;*tica portador de la informacin gentica. Ai*ed de ,." ir*, individuo contenia ia misma cantidad de ADN" En cambio -qtt* s gametos contenan slo la mitad de ellos. Erwin chargaff analiz el contenidc de. purina y pirimidina en e1 ADN de muchas especies y enccnk que no todas ellas bnan la-misma propor"ion d- ;*i;;;r"a,o. L*t;d;iJo " cada igual en los ndividuos de Ia *i;;:;*cie, base nitrogenada es pero vara con,specto a otra.
La variacin de la proporcin de nucledos en el ADN *ogri que las bases podrian estar implicadas er. lenguaje un
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Procedencia

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E. coli ilruQ mar

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El modelc de l{.atson y Crick A principios de la dcada del 50, en el laboratorio cavendish,James wtson, jove:r norteamericano para estudiar algunos temas de eskuctura becado molecular, y Francis c'ick, fisico iagls; investigacin scbre la estructura *ot**t* iniciaron una d*l ADN. sino que recoplaror mchos daros, ros que

Datos conocidos Cuando Watson 1' Crick csnwilu{lm sus imrughnirc, ilnE E[:m a-ri*n+ & fufumascm ss@rs [ ,{DN esaba ya disponible- Ea omm*k gc !a mscilla & AII!{ Er ry gmdq lmgn y ddgada, I comt"r: ]*s nucletidos- ia dmoxi*ibonn y los gnqtr fo'#trr-

En 195- tr inrx Pauling nosari que las proteinas se or-emizm a a'es ea forma de rna hlice, euya estniciura se mmene por puenta de hidrgeno establecidas en las sucesivas neltas de la hiice. Dicb! -*ilkins inresiga*Jm sealo que el ADl, podra tener una estructuI similar. Rosaiind Franklin .r hfauiice agiicmio tcni.6 de ravos X, confirmaron lo que supnso Pauling: la mol.cui,a de AD;ri eftt rina gigantesca
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s invetisaciones de Chargaff mostraron que las propcrciones de adenina y timina eG aproxirnaCarne.nte X, es decir casi idnticas; ia misma situacin se daba en las propcrciones de guanina y citosina

Constmccin del modelo \t:ason -v Crick intentaron constuir a partir de las datos ya exi-stentes, un modelc que explicara las obser-ra*iones realizadas a la vez el papel bioigicc que llevaba a cabo. Para pader: transportar la inmensa cantidad de infbrmacin gentica, ias mr-rlggul5 deban ser vaiadas y heterogneas. Deban podel duplicane fcilmeate, ptr& que la informacin pasara cle generacin en generacin sin
effofes. Watson y Crick dedujeron que la cadena de ADN ss muy larga y enrollada en una hiice. lJn modeio simplificado de ADN se puede obtener imaginando que $e enrolla sobre s misma una escalera de cuerda, m anleni endo los peldaos perpendiculares.

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Ambos lados de la escalera estn construidos por

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de glcidos y fosforo. dispuestas

alternadamente los peldaos de la escalera estn formados pcr 1as bases nitrogenadas; adenina (A), timina (T), guanina (0) y citosina {C); dss bases por cada peldao. Cada base se une con rm edace ccvalente al glcido en cl ladc de la escalera ms eercano. Las bases se unen en el interior de la hlice por enlaces cle hidrgeno, relativamente dbiles,

como tros qe haba indieado Pauling


protenas.

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Las modidas reaiizadas con los rayos X, moslraron que en la doble hlice B el valor clsl dimetro es de 2nm. lJn par de purinas supera esta medida y un pal cle pirimidinar no llcga a esta medida. Por lo 1anto, el peldaflo deba estar formado pr ua purina unida a una pirimidina, que encaja perfectameute con la medida anterior.

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