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GEOMETRIA MOLECULAR

As molculas so formadas por tomos unidos por ligaes covalentes e podem apresentar na sua constituio, dois ou mais tomos. A disposio espacial dos ncleos desses tomos ir determinar diferentes formas geomtricas para as molculas.

Molculas com 2 tomos: Ser sempre LINEAR. Ex.: H2, C2, N2, etc...

Molculas com 3 tomos: Poder ser LINEAR ou ANGULAR. LINEAR: Quando no sobram eltrons no tomo central, ou seja, quando todos os eltrons do tomo central, participam da ligao. Ex.: CO2

ANGULAR: Quando sobram eltrons no tomo central, ou seja, existem pares no-ligantes. Ex.: SO2, H2O

Molculas com 4 tomos: Poder ser TRIGONAL PLANA ou PIRAMIDAL. TRIGONAL PLANA: Quando no sobram eltrons no tomo central, ou seja, quando todos os eltrons do tomo central, participam da ligao. Ex.: SO3

PIRAMIDAL: Quando sobram eltrons no tomo central, ou seja, existem pares no-ligantes. Ex.: NH3

Molculas com 5 tomos: Ser TETRADRICA. Ex.: CH4

Molculas com 6 tomos: Ser BIPIRAMIDAL. Ex.: PC5 (exceo regra do octeto)

Molculas com 7 tomos: Ser OCTADRICA. Ex.: SF6 (exceo regra do octeto)

POLARIDADE

POLARIDADE DAS LIGAES

Uma decorrncia importante do estudo da eletronegatividade dos elementos que, em funo da diferena de eletronegatividade () entre os tomos envolvidos, podemos classificar as ligaes covalentes como: Ligaes Apolares Ligaes Polares

LIGAES APOLARES: so as que apresentam diferena de eletronegatividade igual a ZERO.


Ex.: Cl2 Cl Cl = 3,0 3,0 = 0 H Te H = 2,1 2,1 = 0

Ligaes Polares: So as que apresentam diferena de eletronegatividade 0.

Ex.: H Cl

= 3,0 2,1 = 0,9

I F = 4,0 2,5 = 1,5 (mais polar que a anterior)

OBS.: Quando essa diferena ultrapassa o valor de 1,7, a ligao inica. Ex.: Na Cl = 3,0 0,9 = 2,1 K F = 4,0 0,8 = 3,2

MOMENTO DIPOLAR
As molculas polares se orientam sob a ao de um campo eltrico externo. A capacidade da molcula se orientar maior ou menor dependendo da diferena de eletronegatividade e do comprimento da ligao entre os tomos. Por isso, a medida da polaridade das ligaes feita pelo chamado momento dipolar, que representado pela letra grega (mi).

MOMENTO DIPOLAR () o produto do mdulo da carga eltrica parcial () pela distncia entre os dois extremos de um dipolo.
Ex.: H
1,91 D

Na molcula, o momento dipolar pode ser melhor representado pelo chamado vetor momento dipolar, em que a direo do vetor a reta que une os ncleos dos tomos, o sentido do tomo menos para o mais eletronegativo; e o mdulo do vetor igual ao valor numrico do momento dipolar.

MOLCULAS POLARES E APOLARES


APOLAR: BeH2, BCl3, CCl4, CH4

POLAR: H2O, NH3, CHCl3

IMPORTANTE:

A polaridade das molculas influi nas propriedades das substncias. Um exemplo importante o da miscibilidade. A gua e o lcool, que so polares, misturam-se em qualquer proporo. A gasolina e o querosene, que so apolares, tambm se misturam em qualquer proporo. J a gua (polar) e a gasolina (apolar) no se misturam.

Substncia POLAR tende a se dissolver em outra substncia POLAR e substncia APOLAR tende a se dissolver em outra substncia APOLAR. Ou, de uma forma mais resumida: SEMELHANTE DISSOLVE SEMELHANTE.

FORAS INTERMOLECULARES
Dipolo-dipolo Pontes de Hidrognio Foras de Van der Waals (ou de London)

FORAS INTERMOLECULARES E TEMPERATURAS DE FUSO E EBULIO

Dois fatores influem na TE e TF: A) o tipo de fora intermolecular: quanto mais intensas as atraes intermoleculares, maior a sua TE e TF; B) o tamanho das molculas: quanto maior o tamanho de uma molcula, maior ser sua superfcie, acarretando maior TE e TF.

Para comparar as temperaturas de ebulio de diferentes substncias, devemos considerar esses dois fatores da seguinte maneira:

- Em molculas com tamanhos aproximadamente iguais: Quanto maior a intensidade de interao, maior ser a sua TE e TF.
Ordem crescente de intensidade de interao

Dipoloinduzidodipoloinduzido < dipolo-dipolo < Pontes de H

Em molculas com o mesmo tipo de interao: Quanto maior o tamanho da molcula, maior ser a sua TE e TF.

FORAS INTERMOLECULARES E SOLUBILIDADE

SEMELHANTE DISSOLVE SEMELHANTE.

EXERCCIOS
1) Dadas as substncias representadas pelas molculas: III) HO CH2 CH2 CH2 OH

I) C2H6

II) H3C CH2 CH2 OH IV) C3H8

a)
b)

Indique o tipo de interao molecular existente nessas substncias: Coloque as substncias em ordem crescente de TE:

a) b) c) d) e)

2) As vitaminas so substncias essenciais para o nosso organismo, porm no so sintetizadas por ele. A vitamina A responsvel pela transmisso qumica de imagens do olho para o crebro. A vitamina C responsvel, dentre outras coisas, por um aumento da resistncia imunolgica e protege nosso organismo do resfriado comum e at do cncer. Observando as estruturas, responda: Qual das vitaminas faz mais ligaes de hidrognio? Qual delas mais solvel em gua? Qual delas mais solvel em leo? Qual delas mais facilmente eliminada na urina? Cite uma fonte de vitamina C:

3) Um solvente muito utilizado a acetona (propanona). O seu uso mais conhecido na remoo de esmalte das unhas. RTULO: Armazenamento: Produto inflamvel. Armazenar em local fresco. No expor ao sol. Manter a embalagem bem fechada. Cuidados: Deixar o produto longe do alcance de crianas. A inalao deste produto pode causar a morte...

A respeito da acetona, responda:


A) Justifique os dizeres do rtulo: B) A acetona deve apresentar uma TE maior ou menor que a da gua? C) Sua molcula polar ou apolar? D) Que tipo de fora intermolecular est presente entre as molculas de acetona? E) A mistura de acetona e gua, origina um sistema monofsico ou bifsico?