PRCTICA N 04 TERMOQUMICA I. OBJETIVO - Observar que las reacciones qumicas suelen ir acompaadas de absorcin o desprendimiento de calor.

- Determinacin del cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas - Calcular el calor de neutralizacin II. PRINCIPIOS TERICOS 2.1Termoqumica Rama de la Fisicoqumica que estudia la cantidad de calor absorbido en una transformacin fsica o qumica. Siempre que se lleva a cabo una reaccin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo ste de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes. 2.2. Tipos de Reacciones Termoqumicas Se puede clasificar bajo dos conceptos: a) De acuerdo al calor involucrado, en: exotrmicas: hay liberacin de calor y endotrmicas: hay absorcin de calor. Por convenio, el calor desprendido se toma como negativo b) De acuerdo al proceso qumico: puede ser de calor de formacin, reaccin o de combustin, solucin, dilucin, hidratacin, neutralizacin, etc. 2.3. Calor de Neutralizacin Cantidad de calor desprendido cuando un mol de un cido se neutraliza con una cantidad equivalente de base. Debido a que en soluciones diluidas, los cidos y bases estn completamente ionizados, al neutralizarse la nica reaccin que ocurre es la de agua. El calor desprendido al formarse una mol de agua a partir de los iones H y OH- , es un valor constante e igual a 13,7kcal. Na+ + OH- + H- + Cl - H2O (I) + NaCl(ac) H025c= -13.7kcal 2.4. Calor de reaccin Todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se mide la variacin de entalpa (H) y el trabajo, en tanto que el segundo caso se mide slo la variacin de energa interna (U). Una reaccin exotrmica se le asigna (-), y a una reaccin endotrmica (+). III. APARATOS Y REACTIVOS - Frasco termo - Termmetro de 0 100 0C - NaOH 0,2N. - Indicador de fenoltalena IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL - Agitador - Buretas de 25ml - HCL 0,8N.

1.1. Arme el sistema que se muestra en la figura: 1.2. Capacidad Calorfica del Calormetro

Coloque 400ml de agua de cao en una probeta, y 100 de agua helada en otra probeta. Tome las temperaturas exactas de ambas aguas Luego mezclar ambas aguas en un termo. Despus cerrar el termo.

Medimos la temperatura y cada 20 segundos, agitando contantemente, la medimos otra vez.

Cuando la temperatura constante termine, anote.

Tabla de tiempos y temperatura N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Tiempo (s) 0 20 40 60 80 100 120 180 240 300 360 420 480 540 600 Temperatura(C) 21,5 21,5 21,5 21,5 21,5 21,5 21,5 22 22 22 22 22 22 22 22

1.3. Calor de Neutralizacin de Solucin 0,2N de NaOH con solucin 0,8N de HCl. a) Coloque en el frasco termo 400ml de NaOH, 100ml de HCl, en la pera. Tome las temperaturas exactas de ambas soluciones, comience a medir el tiempo y la temperatura en el momento que abra la llave, agite constantemente y lea la temperatura cada 20 seg hasta que sta permanezca constante. Lea la mxima temperatura que alcance el sistema.

Tabla de tiempos y temperatura N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 V. CLCULOS Tiempo (s) 0 20 40 60 80 100 120 180 240 300 360 420 480 540 Temperatura(C) 27 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26,5 26 26 26 26 26

5.1. Capacidad calorfica del sistema La cantidad de calor ganado por el agua helada debe ser igual a la cantidad de calor perdido por el agua de cao, frasco termo, agitador, termmetro y alrededores. Si C es la capacidad calorfica de todo el sistema que est perdiendo calor, m, Ce, th, masa, calor especfico y temperatura del agua helada, tf y te, temperatura del agua de cao y de equilibrio respectivamente, se tendr: mCe (te - th ) = C (tf - te ) La capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo el agua helada , estar dado por: C = C + m Ce 5.2. Calor de Neutralizacin El calor de neutralizacin Q se puede calcular a partir de la ecuacin: C (t2 - t1) Q = ------------------N de eq- gr Donde: t2 = Es la temperatura de equilibrio t1 = Promedio de las temperaturas iniciales del cido y de la base. N de eq-gr de base cido que intervienen en la reaccin.

Cuestionario a) Qu variables parmetros son los determinantes en el desarrollo experimental? La temperatura b) Averige qu es: Hidrlisis, Solvlisis, Disolventes Protoflicas, Disolventes Protognicas Hidrlisis Hidrlisis es una reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de agua se divide y sus tomos pasan a formar parte de otra especie qumica. Esta reaccin es importante por el gran nmero de contextos en los que el agua acta como disolvente. Solvlisis Reaccin de transferencia de protones entre el soluto y el disolvente de una disolucin. Disolventes Protoflicas Con una gran afinidad pronunciada por los protones. Slo las molculas de bases muy fuertes pueden arrancar los protones de las molculas de este tipo de disolventes. Cuanto ms fuertes son las propiedades protoflicas (bsicas) del disolvente, tanto mayor es la influencia sobre los cidos dbiles. Por ejemplo, en el amoniaco lquido el cido cianhdrico, que es un cido muy dbil en agua, se vuelve igualmente fuerte como el cido ntrico lo es en disolucin acuosa. Estos disolventes actan como niveladores de cidos Disolventes protegnicas Con fuerte tendencia a ceder protones, prevalecientemente, aunque las molculas de disolventes protognicos aceptan los protones de las molculas de cidos fuertes. Por ejemplo, el CH3COOH cede protones a las bases dbiles y fuertes (amoniaco, piridina hidrxido de tetraetilamonio, etc.) y acepta protones de los cidos (HCl, HI, H2SO4)