Fisiologa General

Primera Prueba

Musculatura:
Los msculos son el tejido que genera movimiento en las personas, existen 3 diferentes tipos. Msculo estriado esqueltico, estriado cardiaco y msculo liso. Los msculos estn envueltos por una membrana del tejido conjuntivo o conectivo llamada fascia (tejido conjuntivo es aquel que cumple la funcin de sostn y cohesin en los elementos tisulares que componen los diferentes rganos y sistemas). La fascia es una envoltura del tejido conjuntivo que realiza importantes funciones de ayuda y proteccin estructural. Existen tres tipos: Fascia superficial: tejido subcutneo que esta pegada debajo de tu piel de todo el cuerpo menos en el pene y parpados. Tejido adiposo, tejido conjuntivo. Fascia profunda: Capa de tejido conectivo de color blanco mucho ms duro y denso. Tu cuerpo usa la fascia profunda para separar secciones mucho ms grande tales como la cavidad abdominal. Esta fascia cubre algunas reas con enormes envolturas, protegindolas y dndole forma. Se divide en: Epimisio, perimisio y endomisio. Fascia sub-serica: Es un tejido suelto que cubre nuestros rganos y sostiene la rica red de vasos sanguneos y linfticos.

La unidad estructural y funcional del msculo es la fibra muscular.

Caractersticas del tejido muscular: Es excitable: Responde a estmulos, contrayndose. Es contrctil: Se acorta el msculo, disminuye su longitud pero aumenta su anchura. Es elstico: recupera su forma una vez que se altera. Extensibilidad: es cuando el tejido muscular se distiende.

Funciones del tejido muscular:

Mecanismo para perder y ganar calor (conduccin, conveccion, radiacin y evaporacin) Conduccin: traspasa calor de slido a slido. Ejemplo: un abrazo. Conveccion: Traspaso de calor por algn medio que no sea slido. Ejemplo: patas en el agua. Radiacin: Ganar calor a travs de los rayos de sol Evaporacin: Se refiere a la transferencia de calor por la vaporizacin del sudor y del agua en los pulmones durante la espiracin.

Tipos de tejido muscular:

Musculo liso: Se llama asi por que es la contraposicion al tejido esqueletico, la diferencia es que no posee una lnea Z, sino que posee bolas densas que remplazan estas lineas Z. No tiene bandas o estras. Este msculo es importante ya que el ser humano posee musculatura lisa en todo el tracto gastrointestinal. Es involuntario. El mecanismo de contraccin es similar al del msculo esqueltico pero no as, la potencia y el control de la misma. La contraccin en el msculo liso se realiza de forma involuntaria, bajo el control del Sistema Nervioso Vegetativo simptico y parasimptico

Msculo estriado esqueltico Este tipo de tejido, tiene como unidad fundamental el sarcomero, y que presenta estras que estn formadas por las bandas claras y oscuras. Esta formado por fibras musculares de forma cilndrica

Msculo estriado cardiaco: De control involuntario. Esta presente nicamente en el corazn. Es ramificado. Sus fibras presentan 1 2 ncleos y estn unidas entre si por discos intercalares de baja resistencia elctrica que permiten una rpida difusin de la excitacin contrctil. El tejido muscular cardiaco esta inervado por el SN Autnomo y es por tanto de contraccin involuntaria como el tejido muscular liso Hay diferentes tipos especializados de musculatura cardaca tales como el msculo auricular, el msculo ventricular y el msculo de conduccin. Estos se pueden agrupar en dos partes: Msculos de la contraccin muscular (msculo auricular y ventricular) y msculo de la excitacin muscular cardaca (msculo de conduccin).

Fotos tejido muscular

Fibra muscular esqueletica

Organizacin fibra muscular:

Observamos claramente el retculo sarcoplasmatico, quien tiene la funcin de almacenar calcio. Este retculo tiene conexin directa con el tbulo T y a sus lados tiene unas estructuras llamadas cisternas terminales (lugar especifico donde se almacena el calcio). Tambin podemos observar una triada que lo componen dos cisternas terminales y un tbulo t. La triada es muy importante ya que el tubulo T es el encargado de traer el impulso nerviosa hacia el musculo y la cisterna terminal porque en su interior posee el calcio.

Sarcomero:

El sarcomero esta compuesto por dos grandes filamentos. Gruesos y delgados. Este ultimo esta compuesto por la actina, troponina y tropomiosina. Y los filamentos gruesos por miosina y titina. En la banda I encontramos unicamente filamentos delgados. En todo la extensin de la banda A encontraremos filamentos gruesos y en un principio acompaado de filamentos delgados, y el espacio que queda se denomina zona H (solo filamentos gruesos). Luego tenemos las lneas Z que marcan el final y el comienzo del sarcomero, se les nombra con la letra z ya que su estructura va en sig-sag similar a dicha letra. El filamento grueso son dos miosina una que parte del centro a la izquierda y la otra del centro a la derecha, cuando se juntan las dos colitas de miosina forman una linea llamada M.

Contraccin muscular Existen 3 tipos de contraccin . Concntrica: (desplazo el msculo hacia adentro). Excntrica: (desplazo el msculo hacia fuera). Isometrica (ago fuerza sin desplazamiento). Si realizo una contraccin excntrica..que ocurre con la banda A ? Al hacer separar los filamentos en una contraccin excntrica tengo como resultado lo siguiente: se separan los discos Z y los filamentos delgados se mueven hasta dejar la banda A nicamente con filamentos gruesos (tope mximo), pero la longitud de la banda A siempre queda igual (es la nica banda que no se mueve). Tambin cave destacar que el largo de la banda H aumenta al igual que la I. Si realizo una contraccin concntrica ocurre lo siguiente: se juntan los filamentos delgados, es decir, se topan unos con otros. Pero si realizamos una contraccin concntrica mxima, los filamentos

delgados llegan a superponerse (unos sobre otros) tambin la banda H e I desaparecen. Hoy en da los sarcomeros que encontramos en los libros no dan a conocer con exactitud todas sus partculas, por ejemplo en los filamentos delgados que estn compuestos de actina, troponina y tropomiosina, tambin existe una protena llamada nebulina (funcin de estabilidad y soporte al filamento delgado). Cuando realizamos deporte y al da siguiente quedamos adoloridos es por que existe una ruptura de los filamentos delgados. Esto se repara mediante la dieta de protenas. Cada miofibrilla esta compuesta por varios tipos de protena: Las protenas contrctiles actina y miosina, las protenas reguladoras tropomiosina y troponina y las proteinas accesorias gigantes titina y tropomiosina (aseguran la alineacin correcta de los filamentos dentro del sarcomero, la titina es una molecula elastica enorme la mas grande de todas las que existen y almacena energa elstica, y la nebulina es una protena enorme inelstica)

El filamento grueso que se llama miosina tiene tres zonas (cola, cuello y cabezas). La cola es llamada meromiosina (se divide en heavy o libiana). Este filamento grueso es importante ya que en el caso de la contraccin la cabeza es quien ocupa el ATP.

La condicin para exista contraccin es que aya un costo energtico (ATP). En una contraccin se desplaza el filamento delgado sobre el grueso y se tiene que unir la miosina con la actina. Cuando yo quiera desplazar los filamentos delgados, la cabeza de la miosina (filamento grueso) se tiene que conectar con el filamento de actina y a eso se le llama puente cruzado(mas detallado en la foto). Una vez que se conecta la miosina con la actina (filamento grueso con delgado), puede existir un desplazamiento de los filamentos delgados

(acortarce o alargarce) unicamente si existe ATP. La troponina es la proteina que impide que siempre este conectada la miosina con la actina. En el caso de una contractura significa que el sarcomero se quedo literalmente pegado porque para relajar el musculo tambien requiere de ATP.

El filamento delgado esta compuesto por tres proteinas actina tropomiosina y troponina. Esta ultima esta compuesta por tres sub-unidades que son troponina T, C, Y. La troponina T (como se muestra en la foto) esta encima de la tropomiosina, es decir se va desplazando la sub-unidad T. La sub-unidad I es la encargada de inhibir la union de la actina con la miosina. La sub-unidad C es la que tiene la afinidad con el calcio.

Para que un msculo se contraiga tenemos que tener una unidad fundamental llamada unidad motora o unin neuromuscular (unidad compuesta por una neurona motora y el conjunto de fibras musculares a las que se estimula).

Esta placa motora se conecta en forma directa al sarcolema. Existe un potenciadle

accin que lo tienen todas las clulas excitables. Se excitan por estmulos qumicos, elctricos, fsicos o mecnicos. Un potencial de reposo quiere decir que una clula que tienen un medio interno y un externo. Dentro de la clula existen electrolitos o iones que estn ms concentrados en un lugar que el otro. Dentro del medio interno encontramos que hay mayor cantidad de potasio y afuera hay mayor cantidad de sodio, sin embargo tambin existe una baja presencia de sodio en el medio interno y una baja presencia de potasio en el medio externo. En la membrana celular (que se le conoce como transporte de membrana) ocurre a travs de una estructura que son protenas denominadas canales inicos. Se distinguen tres tipos de potenciales el que tiene el msculo, corazn y la neurona, este ultimo tiene siempre un potencial negativo que es de -70 mv, el del msculo es de -90 y el del corazn bordea los -65 mv. Esto implica que necesito mas impulso para estimular al msculo ya que esta mucho mas lejos del 0 (a esto se le llama umbral). En el corazn necesito menos impulso para que responda o para que se excite. Todo tejido excitable responde a la ley del todo o nada, es decir o se excita o no se excita. En el caso del msculo esqueltico: cuando yo quiero excitar a la clula implica que va a venir un estimulo (elec, mecnico o fsico) que despolariza a la membrana, esto implica la apertura de un canal. Se aprecia la unin neuromuscular en donde se encuentra el botn sinptico y en su interior tiene unas vesculas que cuentan con varios neurotransmisores. Al estimular un tejido (cualquiera sea) implica la apertura de un canal y como la membrana era negativa el canal que se abre es del sodio (quien determina la excitabilidad de una membrana es el sodio), es decir, ingresa en forma masiva a la clula. Al excitar la membrana se llama fase de despolarizacin y necesita un

requisito para que ocurra aquello: pasar el umbral de excitacin (pasar los -55 mv), si lo pasa responde si o si (ley del todo o nada). Decamos que cuando yo despolarizo la membrana, entra en gran cantidad el sodio a la clula. Pero tambin necesitamos relajar el msculo, eso significa comenzar la fase de repolarizacin y eso implica que se abra el canal de potasio (K+).

Qu pasa si el canal del sodio permanece abierto? Ocurre una tetanizacion (evento electrico). Por lo tanto para abrir los canales de potasio se tiene que cerrar el de sodio. En la repolarizacion abro el canal del potasio. y si no lo cierro? Ocurre el fenmeno llamado hiperpolarizacion, se muestra en el grafico cuando baja.. pero cuando vuelve a su potencial de reposo, es decir cuando se reestablecen los iones a su sitio es gracias a la bomba sodio potasio. En el potencial de accin tambin existen dos tipos de periodos: periodos refractarios absoluto y periodo relativo. Periodo refractario absoluto: Se refiere a que en el potencial ningn estimulo puede volver a excitar una zona ya estimulada, es decir se inactivan los canales de sodio. Pero si yo quisiera volver a excitar (veamos el grafico) cuando vamos bajando en la zona de repolarizacion.. se puede? Si, puede las veces que quiera una y otra vez. Este corresponde al periodo refractario relativo.

La unin neuromuscular implica que el potencial de accin que viaja por el axn rodeado por la vaina de mielina (hace que el impulso sea mucho mas rpido) tiene que ser traspasado el potencial al sarcolema.. Cmo lo hace? El potencial de accin que viene viajando por el axn, abre el canal del calcio que se encuentra en el botn sinptico (ver foto). El calcio que esta afuera de la clula ingresa con la apertura de esta y permite que las vesculas, que contienen neurotransmisores, se desplacen al borde de la clula y liberan los neurotransmisores al espacio sinptico (es el espacio entre la clula y el sarcolema). El sarcolema tiene unos receptores especficos para los neurotransmisores. En el caso del msculo el neurotransmisor solamente es acetil colina que entonces se libera y se junta con los receptores del sarcolema que se llaman receptores nicotinicos. El neurotransmisor es liberado de la vescula y se une con el receptor (esto es lo que permite que el potencial que viene por el axn sea traspasado al sarcolema), por lo tanto el sodio es traspasado al sarcolema y lo despolarice. Esta despolarizacin se dirige hacia los tbulos T (invaginacin de la membrana plasmtica). Entonces para que haya contraccin..que tiene que ocurrir? Tiene que haber presencia de calcio que se encuentra en las cisternas terminales. Por lo tanto cuando el potencial que viene del axn pasa al sarcolema, se invagina en el tbulo T y abre el canal del calcio (canal llamado DHP, pero se descubri que los deportistas de elite tienen otro canal mas, llamado rianodina produciendo mayor contraccin) que se encuentra en esa zona y sale en forma masiva..A donde se dirige el calcio? A la troponina C. Esta permite que se junte la cabeza de la miosina con la actina (la cabeza tiene que tener ATP para finalmente generar contraccin). Hay que recordar que existen distintas protenas fijadoras de calcio. Entre ellas esta la protena calmodulina que fija el calcio en la troponina C. Podemos decir que la gente que tiene mayor velocidad tiene mayor protena calmodulina. Tambin esta presente la protena parvalbumina exclusiva para las fibras rpidas. Posteriormente en la fase de relajacin, el calcio se desprende de la troponina C y se vuelve a unir a las cisternas terminales. Cmo vuelve? Actua la bomba de sodio potasio que lo realiza en contra del gradiente de concentracin (necesita ATP) . Podemos concluir que en la fase de relajacin existen dos etapas (se habla de elctrica y mecnica), en primer lugar el canal del sodio que se abren con los neurotransmisores, se tiene que cerrar

para impedir el flujo del potencial al tbulo T. Entonces la Acetil Colina (neurotransmisor) tiene que volver a las vesculas. Para que ocurra eso, existe una enzima llamada acetil colinesterasa que rompe la molcula de acetil colina, entonces, por separado, vuelven deteniendo el potencial (parte elctrica). Por otro lado el calcio que se encuentra en el exterior debe volver al interior del retculo. Esto lo hace a travs de la bomba de calcio (trasporte activo), sin embargo existe una protena que esta al interior del retculo llamada calcecuestrina (otro tipo de protena fijadora de calcio pero a diferencia de las otras, esta acta en la fase de relajacin) que secuestra al calcio y permite que no vuelva a salir produciendo la separacin de la actinamiosina.

Teora del deslizamiento (sarcomero): Por lo general esta teora aparece errada en la mayora de los libros ya que la relacin en cuanto a los filamentos delgados y gruesos no es uno es a uno, es decir que cada un filamento grueso existe uno o dos delgados. Lo correcto seria uno es a seis. Imagen correcta Imagen incorrecta

Tipos de unidad motora: Existen tres tipos pero analizaremos solo dos (foto) La unidad motora 2 tiene ms grande el soma y un solo axon conecta a 5 fibras musculares mientras la otra neurona de soma mas pequeo, conecta menos fibras. Tambin el axn es mucho mas delgado en la primera neurona. Cul es de tipo mas rpido? La neurona dos. En un grafico (no hay foto) que muestra los tres tipos de unidad motora Con un eje y que es de fuerza y un eje x

tiempo. La motoneurona uno es la que mayor fuerza tiene pero desciende bruscamente ya que se fatiga muy rpido. En cambio la unidad motora tres no tiene mucho fuerza pero tiene la ventaja que resiste, es decir, no desciende tan rpido. ESTO NO SON FIBRAS, ESTAMOS HABLANDO DEL AXON QUE CONECTA AL MUSCULO.

Longitud optima del msculo:

El grafico muestra cual es la posicin ptima para obtener mayor fuerza cuando inicio el ejercicio. El sarcomero se encuentra acortadsimo cuando nos encontramos a muy pocos centmetros del msculo (filamentos estan superpuestos). Pero el grafico muestra que mi mayor capacidad de hacer fuerza no est ah, sino en una fase intermedio de separacin con mi msculo alcanzamos la mxima capacidad de fuerza. El grafico muestra que cuando partimos el ejercicio con el brazo estirado, nuestros sarcomeros se alargan y la capacidad de hacer fuerza es casi nula (esto se debe a que tenemos menos puentes cruzados).

Resumiendo la transmisin de fuerza: Parte la unin entre la cabeza de la miosina con la actina, esta fuerza se transmite al sarcomero, y este se transmite a todos los sarcomeros que hay en esa fibra. Por lo tanto esta fibra tiene que transmitirlo a otra fibra (que no necesariamente es la misma ya que un msculo tiene fibras rpidas y lentas) y a la matriz que hay fuera de la fibra, es decir, tiene que transmitirlo al tejido conectivo. Cuando esto ocurre se llega finalmente al trabajo efectivo, es decir que se transmite al tendn (es un engrosamiento del tejido conectivo).

Tipos de protena: de tensin y de sostn. *Endosarcomericas: Protenas dentro del sarcomero. La titina es una protena que esta asociada a la miosina con forma de espiral. Su funcin es almacenar energa de tipo elstica. Tambin tenemos otras protenas que estn dentro del sarcomero asociadas a la actina, estas son la actinina y la nebulina (sostn al filamento delgado). Tambin tenemos asociadas a la banda Z llamadas plectina y zproteina. *Exosarcomericas: Son protenas que estn fuera del sarcomero y se encuentran en el tejido conectivo. Filamentos intermedios: desmina y skelmina. De anclaje: Ankirina, Distrofia y Vinculina.

Fibras musculares: A grandes rasgos existen 3 tipos de fibras musculares. Fibras de tipo I son nica, es decir tienen una sola clasificacin. Sin embargo las fibras de tipo II se clasifican en IIa, IIb, IIc. La de tipo I es una fibra de tipo lenta y las de tipo II son rpidas. Las de tipo lenta son de axn, soma y anchura, mucho menor. Tambin son de color rojo intenso producto de la irrigacin sangunea, a diferencia de las fibras tipo I que tienen el soma, axon mucho mas ancho y de gran tamao y de un color rosado. La sangre tiene una protena llamada hemoglobina que transporta el oxigeno, sin embargo el msculo tiene su propia protena que le sirve de reserva de oxigeno llamada mioglobina.

Recordemos:

El cuerpo humano posee 250.000.000 de fibras musculares pero solo esqueleticas. Entonces en promedio se tienen solamente 420.000 unidades motoras, es decir, por cada 600 fibras musculares existe una unidad motora (esto se llama reclutamiento muscular). Pero especficamente una unidad motora pequea conectaba a 10 fibras. Una unidad motora grande conectaba a 2.000 fibras

Patrn de reclutamiento de costill Este grafico presenta dos variables, el porcentaje de fuerza mxima v/s el de reclutamiento. Se puede observar que si yo quiero hacer poca fuerza, las primeras fibras en reccutarce seran las de tipo I (ST). Si yo quiero obtener el 100% de fuerza tengo que reclutar todas mis fibras disponibles en mi musculo, es decir, las IIA y IIB.

Tipos de contracciones: Contraccin dinmica (se mueve) Contraccin isomtrica (no cambia la longitud del msculo) Contraccin isocinetica (Persiguen tener en el mismo movimiento la misma tensin).

Nuestro sarcomero tiene tres tipos de componentes: contrctil, elstico y uno reflejo. Este ltimo se debe a dos estructuras que presenta el msculo.

En cuanto a los reflejos tenemos una estructura llamada uso neuromuscular y una llamada OTG (rgano tendinoso de Golghi). Estas estructuras funcionan va refleja, sirven de proteccin. Cmo funcionan? Si la contraccin es muy potente, yo activo el

uso muscular (HM) y este a su vez a la medula para que estimule al tricep con la finalidad de que este ultimo se contraiga para cesar en cierto grado la contraccin del bicep (es decir, son inhibitorios) y evitar alguna lesin

Comportamiento mecnico del msculo: Tiene un componente elstico (en paralelo encontramos las membranas y en serie los tendones) y un componente contrctil (es el sarcomero). Propiedades fisiolgicas y bioqumicas de las fibras musculares: Por lo general a las fibras de tipo II (A y B) les llaman fibras rpidas glicoliticas, y este ultimo concepto esta asociado a que este tipo de fibras ocupa en mecanismo anaerbico glicolitico. La actividad ATPasa (enzima que esta asociada al sistema fosfageno) en las fibras rpidas es muy alta, no as en las de tipo I (lentas). En las fibras rpidas existe una baja presencia de mitocondrias, en cambio las ms lentas tienen muchas. Es importante recordar que la bomba de calcio acta de mayor manera en las fibras rpidas (sobre todo en la IIb que es la ms rpida de todas) y en las fibras lentas su actividad es baja. Definicin de fuerza muscular: Causa capaz de modificar el estado de reposo o movimiento de algn cuerpo, masa objeto, etc.. La fuerza depende de dos factores: depende de la masa (peso o carga) y depende la aceleracin (velocidad)

Factores de los que depende la tensin muscular (son 2): Factor neural: Se refiere a la frecuencia de los disparos neuronales (entindase a la cantidad de estmulos que podamos tener en un ejercicio, es decir, a la sumasin de estos. En ejercicio cuando estamos en fase de despolarizacin no se puede sumar otro estimulo pero cuando comienza la fase de repolarizacion si se puede, entonces es efecto escalera.. un estimulo tras otro para AUMENTAR la fuerza. Mientras mas al principio sea el estimulo (es decir, le acorto el tiempo de repolarizacion) mayor va a ser la fuerza.) y tambin tenemos al reclutamiento motor. El reclutamiento motor lo entendemos como el numero de axones dirigidos a un movimiento que aumentan la fuerza si es que aumenta la cantidad.

Factores estructurales: Se refiere a la longitud inicial del msculo y tambin nos referimos al rea de seccin transversal (se entiende por el groso, por la hipertrofia).

Este grafico que representa la obtencin de fuerza debido a factores neuronales. El eje y se refiere al reclutamiento de unidades motoras y el eje x a la fuerza obtenida. La lnea con puntitos es antes del entrenamiento y la lnea negra es despus del entrenamiento. Se concluye entonces, que despus del entrenamiento existe u mayor reclutamiento de unidades motoras que se traduce en una mayor fuerza. De hay que viene la importancia de un buen calentamiento.

Qu ocurre en este grafico? Es similar al anterior pero se refiere a la obtencin de fuerza mediante una hipertrofia. Se concluye que el reclutamiento de unidades motoras tiene un tope. Es decir, el factor neural se puede entrenar hasta cierto punto, lo dems si aumenta la fuerza es por otras causas.

Retomado un poco los factores que dependan de la tensin muscular hay que sealar el fenmeno de la tetanizacion que se refiere a cuando hacemos una

contraccin y la mantenemos en el tiempo, no permitiendo que el canal del sodio se cierre. Si continuamos por mucho rato el msculo se va a fatigar (incapacidad de mantener un trabajo en el tiempo). Como conclusin podemos decir que tenemos 3 diferentes tipos de respuesta contrctil: Potencial de accin simple (nico), una sumacin temporal, tetanizacion. La estimulacin nica tiene tres partes: fase uno (al principio) que se llama fase de latencia. Fase dos que se llama fase de contraccin y la ultima fase que se llama fase de relajacin (repolarizacion). La sumacion temporal (foto) se refiere a la frecuencia de estmulos que llegan en el fase de repolarizacion.

Tetanizacion: Ahora si dos Potenciales de Accin relativamente cercanos en cuanto a tiempo ocurren, estos se sumarn y lograrn aumentar la tensin producida; si se siguen uniendo ms Potenciales de Accin se producir el Ttanos, que significa la mxima capacidad de produccin de Tensiny que por ende ser lo que ocurre frente a una contraccin muscular. Eje X = Tiempo en micro segundos (ms) Eje Y = Tensin Figura I: Sumacin de Sacudidas producto de sucesivos potenciales de accin, an el estmulo no precisa de una frecuencia de descarga para un ttanos Figura II: Ttanos en la curva

ms grande y una curva ms pequea que indica una Sacudida Simple, donde podemos ver la diferencia que existe en la produccin de Tensin

Observa la diferencia entre la Frecuencia de Descarga (en la lnea debajo de cada grfico) que tienen estas diferentes sacudidas, mientras los Potenciales de Accin se produzcan ms cercanos entre s mayor ser la Frecuencia, en funcin a la demanda del estmulo externo (una carga por ejemplo) se sumarn ms Sacudidas hasta llegar al Ttanos.

En este grafico resumimos los tipos de estimulacin. En primer lugar una estimulacin temporal, posteriormente una tetanizacion incompleta y finalmente un tetano que debiera descender pues el msculo se fatiga rpidamente.

Cambios en el sistema nervioso con el entrenamiento:

Mayor unin neuromuscular. Aumento del reclutamiento y coordinacin de las fibras. Aumento numero de unidades motoras activadas.

Es importante mencionar que al entrenar a un nio o nia, es decir antes de la adolescencia, antes de la primera semenarquia o primera menstruacin (en el caso de las nias) no se lograra ningn resultado si nuestro propsito es que el nio tenga mayor fuerza, mayor velocidad, diferenciacin de fibras, etc.., pues aun no tienen presente las hormonas en el caso de los hombres la testosterona y en el caso de la mujer estrgenos.

Segunda unidad: Lquidos corporales

Nuestro cuerpo esta compuesto por dos tercios de agua (aprox 60%) y el resto serian protenas (la mas abundante), glucosa, minerales, electrolitos, etc.. estos son elementos que se denominan soluto. Mi cuerpo fisiolgicamente es mirado como una solucin, en donde el solvente es el agua y el soluto el resto. En los lquidos corporales (me refiero al agua que tenemos en nuestro cuerpo) existen dos grandes compartimentos llamados LIC (liquido intra celular) y LEC (liquido extra celular). El LEC lo encontramos en el intersticio (espacio entre las clulas) y en el plasma (sangre). Este liquido extra celular esta compuesto en menor cantidad que el LIC (40%= LIC v/s 20%= LEC). Para mantener ese equilibrio lo hacemos mediante la osmosis (que se define como el traspaso de agua de un medio a otro). El traspaso va a depender de los electrolitos que tengamos, pero.. Quin determina mi medio interno? El LEC.

Transporte a travs de la membrana celular

El proceso de transporte es importante para la clula porque le permite expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes, gracias a la capacidad de la membrana celular de permitir el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Las vas de transporte a travs de la membrana celular y los mecanismos bsicos para las molculas de pequeo tamao son:

Transporte pasivo

Transporte simple de molculas a travs de la membrana plasmtica, durante en la cual la clula no requiere de energa, debido a que va a favor del gradiente de concentracin. Hay tres tipos de transporte pasivo:

1.

Osmosis: transporte de molculas de agua a travs de la membrana plasmtica a favor de su gradiente de concentracin. 2. Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o transportador para que las sustancias atraviesen la membrana. 3. Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica como los gases respiratorios. Existen dos grandes gases, muy importantes para nuestro cuerpo. Estos son oxigeno (O2) y Co2, pero su afinidad con la membrana para poder pasar de un lugar a otro, es muy distinta. Ejemplo: Si tengo 20 molculas de oxigeno y 20 molculas de Co2.. Quin pasa ms? Pasan las 20 de Co2 y las de oxigeno ninguna. Entonces, Cmo se hace la difusin del oxigeno (O2)? Por diferencia de presin. Cul es la diferencia entre canales y protenas si ambos son difusin facilitada? La diferencia radica cuando la partcula que queremos pasar del intra al extra va a tener carga en los canales y sin carga en la protena transportadora.

Se pueden encontrar dos tipos principales de difusin simple: Mediante la bicapa. Mediante los canales inicos.

Qu es una difusin? Es un movimiento continuo de molculas entre si en lquidos o gases. La velocidad de difusin simple de un soluto sin carga a travs de la membrana plasmtica, es inversamente proporcional al grosor de la membrana plasmtica, es decir si yo le aumento el grosor a la membrana es mas difcil que atraviese.

smosis

Comportamiento de clula animal ante distintas presiones osmoticas

La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las molculas de agua son transportadas a travs de la membrana. El movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay menor concentracin de solutos a uno de mayor concentracin de solutos para igualar concentraciones en ambos extremos de la membrana bicapa fosfolipidica. De acuerdo al medio en que se encuentre una clula, la smosis vara. La funcin de la osmosis es mantener hidratada a la membrana celular. Dicho proceso no requiere gasto de energa. En otras palabras la smosis u osmosis es un fenmeno consistente en el paso del solvente de una disolucin desde una zona de baja concentracin de soluto a una de alta concentracin del soluto, separadas por una membrana semipermeable. smosis en una clula animal En un medio isotnico, hay un equilibrio dinmico, es decir, el paso constante de agua.

En un medio hipotnico, la clula absorbe agua hinchndose y hasta el punto en que puede estallar dando origen a lacitlisis. En un medio hipertnico, la clula arruga llegando a deshidratarse y se muere, esto se llama crenacin. Se considera que una disolucin est en equilibrio cuando no existe intercambio neto de soluto entre las diferentes partes de la misma. Si la disolucin se encuentra rodeada por una membrana, el equilibrio se alcanza cuando la presin exterior (generalmente la presin atmosfrica) se iguala a la presin que el disolvente ejerce sobre la membrana. sta ltima es la presin osmtica, que se representa habitualmente mediante la letra griega . Cuando se tiene una membrana semipermeable separando dos soluciones de distinta concentracin (llamada hipertnica a la de mayor concentracin e hipotnica la de menor), las molculas de disolvente (agua por lo general) la atraviesan, pasando de la disolucin menos concentrada a la ms concentrada, diluyndose sta ltima cada vez ms, hasta que las concentraciones se igualen. Si el volumen era inicialmente idntico en las dos soluciones, ocurre que en la solucin hipertnica el volumen aumenta, hasta que la presin hidrosttica (que aumenta debido al incremento de altura h) iguale las presiones a ambos lados de la membrana. Esta presin hidrosttica que detiene el flujo neto de disolvente es equivalente a la presin osmtica, y es el fundamento del osmmetro utilizado para su medicin. Entonces la presin osmtica se define como la presin necesaria para detener la osmosis.

Difusin facilitada
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los canales de la membrana y demasiado hidroflicos para poder difundir a travs de la capa de fosfolpidos y colesterol. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacridos. Estas sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso de difusin facilitada, con la ayuda de una protena transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la protena transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una quinasa (enzima que aade un grupo fosfato a un azcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las concentraciones de glucosa en el interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de concentracin exterior interior favorece la difusin de la glucosa. La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:

Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la membrana Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana De la rapidez con que estas protenas hacen su trabajo.

Transporte activo
Es un mecanismo que permite a la clula transportar sustancias disueltas a travs de su membrana desde regiones de menor concentracin a otras de mayor concentracin. Es un proceso que requiere energa, llamado tambin producto activo debido al movimiento absorbente de partculas que es un proceso de energa para requerir que mueva el material a travs de una membrana de la clula y sube el gradiente de la concentracin. La clula utiliza transporte activo en tres situaciones: cuando una partcula va de punto bajo a la alta concentracin.

cuando las partculas necesitan la ayuda que entra en la membrana porque son selectivamente impermeables. cuando las partculas muy grandes incorporan y salen de la clula.

El transporte activo vara la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de rebalanceo por hidratacin. El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electroqumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de transportadores: Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido a travs de la membrana. Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto. Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protn (H+).

Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio

Bomba sodio-potasio. Se encuentra en todas las clulas del organismo, en cada ciclo consume una molcula de ATP y es la encargada de transportar 2 iones de potasio que logran ingresar a la clula, al mismo tiempo bombea 3 iones sodio desde el interior hacia el exterior de la clula, ya que quimicamente tanto el sodio como el potasio poseen cargas positivas el resultado es ingreso de 2 iones potasio (Ingreso de 2 cargas positivas) y egreso de 3 iones sodio (Egreso de 3 cargas positivas) esto da

como resultado una perdida de la electropositividad interna de la clula lo que convierte a su medio interno en un medio "electronegativo con respecto al medio extracelular". Es un antiportador ya que las moleculas van en direcciones contrarias. En caso particular de las neuronas en estado de reposo esta diferencia de cargas a ambos lados de la membrana se llama potencial de membrana o de reposo-descanso. Participa activamente en el impulso nervioso, ya que a travs de ella se vuelve al estado de reposo. Por qu esta bomba es vital en el control del volumen celular? Pues el sodio arrastra el agua a la clula. Qu pasa si la bomba no acta? Todos los sodios van a quedar adentro y como este arrastra agua, el volumen de la clula aumenta. Recordar que tambin tenemos la bomba del calcio que esta ubicada en la membrana de la clula, en el retculo sarcoplasmatico y en las mitocondrias. Tambin tenemos la bomba HATPASA que acta cuando nosotros consumimos un alimento (sobre todo grasa), el higado tiene una estructura que se llama vescula biliar, tiene un conducto en el cual libera acido clorhidrico (es un acido muy potente) al estomago y este a su vez hace que se disuelvan las grasas para pasar al duodeno. Pero el estomago tiene una vlvula esofgica inferior que si no se cierra el contenido del acido se devuelve generando lo que se llama acidez

Transporte activo secundario o cotransporte

Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el transporte lo utilizan los iones de sodio para ingresar junto con la glucosa al interior (como el gradiente producido por el sistema glucosa/sodio del intestino delgado). Intercambiador calcio-sodio: Es una protena de la membrana celular de todas las clulas eucariotas. Su funcin consiste en transportar calcio inico (Ca2+) hacia el exterior de la clula empleando para ello el gradiente de sodio; su finalidad es mantener la baja concentracin de Ca2+ en el citoplasma que es unas diez mil veces menor que en el medio externo. Por cada catin Ca2+ expulsado por el intercambiador al medio extracelular penetran tres cationes Na+ al interior celular. Se sabe que las variaciones en la concentracin intracelular del Ca2+ (segundo mensajero) se producen como respuesta a diversos estmulos y estn involucradas en procesos como la contraccin muscular, la expresin gentica, la diferenciacin celular, la secrecin, y varias funciones de las neuronas. Dada la variedad de procesos metablicos regulados por el Ca2+, un aumento de la concentracin de Ca2+en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. Si el aumento de la concentracin de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un dcimo de la del medio externo, el trastorno metablico producido conduce a la muerte celular. El calcio es el mineral ms abundante del organismo, adems de cumplir mltiples funciones.

Transporte en masa

Las macromolculas o partculas grandes se introducen o expulsan de la clula por dos mecanismos:

Endocitosis
La endocitosis es el proceso celular, por el que la clula mueve hacia su interior molculas grandes o partculas, este proceso se puede dar por invaginacin de su membrana citoplasmtica, formando una vescula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al citoplasma. Esta vescula, llamada endosoma, luego se fusiona con un lisosoma que realizar la digestin del contenido vesicular. Existen tres procesos: Pinocitosis: consiste en la ingestin de lquidos y solutos mediante pequeas vesculas.

Fagocitosis: consiste en la ingestin de grandes partculas que se engloban en grandes vesculas (fagosomas) que se desprenden de la membrana celular. Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo especifica, captura macromoleculas especificas del ambiente, fijndose a travs de protenas ubicadas en las membrana plasmatica (especificas). Una vez que se unen a dicho receptor, forman las vesculas y las transportan al interior de la clula. La endocitosis mediada por receptor resulta ser un proceso rpido y eficiente.

PH: El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de hidrogeniones en un medio.

Exocitosis
Es la expulsin de sustancias como la insulina a travs de la fusin de vesculas con la membrana celular. La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica, liberando su contenido. La exocitosis se observa en muy diversas clulas secretoras, tanto en la funcin de excrecin como en la funcin endocrina. Tambin interviene la exocitosis en la secrecin de un neurotransmisor a la brecha sinptica, para posibilitar la propagacin del impulso nervioso entre neuronas. La secrecin qumica desencadena una despolarizacin del potencial de membrana, desde el axn de la clula emisora hacia la dendrita (u otra parte) de la clula receptora. Este neurotransmisor ser luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. Sin este proceso, se producira un fracaso en la transmisin del impulso nervioso entre neuronas.

El equilibrio de Gibbs - Donnan es el equilibrio que se produce entre los iones que pueden atravesar la membrana y los que no son capaces de hacerlo. Las composiciones en el equilibrio se ven determinadas tanto por las concentraciones de los iones como por sus cargas.

Fundamentaci
Cuando partculas de gran tamao cargadas elctricamente, como las protenas, que no se difunden a travs de una membrana semipermeable estn presentes en un compartimento fluido como el vascular, atraen los iones cargados positivamente y repelen los iones cargados negativamente (tal y como aparece en la figura). Como consecuencia de ello, se establece un gradiente elctrico y sendos gradientes de concentracin de los iones, estos dos ltimos iguales y de signo opuesto. En el equilibrio, los productos de las concentraciones inicas de cada lado de la membrana son iguales. En consecuencia, la concentracin de partculas es desigual a ambos lados de la membrana y se establece un gradiente osmtico en direccin hacia el compartimiento que contiene las protenas. El efecto de Donnan sobre la distribucin de los iones difusibles es importante en el organismo a causa de la presencias en las clulas y en el plasma.

El LEC (medio interno) tiene altas concentraciones de sodio, cloro, bicarbonato, nutrientes y productos de excrecin. En cambio el LEC tiene altas concentraciones de potasio magnesio y fosfato. La osmolaridad se define como la cantidad de solutos presentes en una solucin, y la osmolalida se refiere en donde yo mido la cantidad de soluto. Ej: Si yo quiero medir en un msculo la cantidad de solutos que tengo lo ago a travs de la osmolalidad, pues la unidad de medida es en 1 kg. En cambio la osmolaridad es en 1 LT ( ej: nos sirve para medir la osmolaridad que hay en la sangre). Refirindome a los lquidos corporales.. Quin le da la tonicidad al medio? La cantidad de solutos que tenga. En otras palabras es cuando se compara con algo, por tanto quien le da la tonicidad es la sangre. Por qu el cuerpo humano se puede analizar como una solucin? Ya que somos solventes (60% agua) y somos solutos (40% partculas duras). Cules son los compartimentos que posee nuestro organismo? LEC y LIC.

Mecanismos de control para nuestras partculas Mecanismo de feedback o retroalimentacin: Se refiere a crear un mecanismo para disminuir o aumentar concentracin de partculas. Ejemplo: Cuando estamos consumiendo glucosa, aumenta la glicemia en mi sangre y por lo tanto el pncreas, en forma proporcional, va a producir la insulina para sacar la glucosa de la sangre e insertarla en los rganos. Es decir, si yo aumento la glucosa, aumento la insulina y viceversa (esto es el feedback negativo). Sin embargo la fisiologa establece que existen solo tres estmulos por feedback positivo (todos los dems son negativos), estos son: la coagulacin, el parto y excitacin nerviosa. Nos referimos a esto cuando un estimulo x genera un aumento del estimulo inicial creando un circulo vicioso, es decir aumento el estimulo aumento la produccin, aumento el estimulo, aumento la produccin.. y asi sucesivamente.

Comunicacin celular:
Todas las clulas se comunican entre si y lo hacen mediante mensajeros que son qumicos. Estos pueden ser: dentro de mi misma clula, de la clula que se encuentra al lado o en una clula a distancia. Estos mensajeros pueden ser hormonas, neurotransmisores, etc.. Es importante mencionar que todas estas clulas tienen un receptor para captar la seal y a su vez producir un efecto.

Clula autocrina: Es una clula que se auto-informa

Clula paracrina: Son dos clulas iguales que se comunican una a otra. La seal de estas clulas se puede ver en un rgano o un tejido. Cul es la diferencia entre rgano y tejido? El tejido compone un rgano y el rgano cumple una funcin determinada

Clula endocrina: Se refiere a la comunicacin de una clula con otra a distancia ya que se hace por va sangre

Estas clulas se comunican a travs de clulas llamadas cadherinas. Es un tipo de seal que establece la unin entre clulas que son iguales. Tambin tenemos las

llamadas integrinas que son capaces de unirse a molculas que son diferentes (clave en el sistema inmunolgico que veremos despus). Tambin tenemos otra estructura proteica que se llama conexina, o discos intercalares. Nos encontramos con conexinas en el msculo cardiaco que funcionan de la siguiente manera: Si queremos excitar una masa de un msculo normal que no tiene conexina, el potencial de accin baja pasando por todas las fibras para luego contraerse. Pero el corazn tiene conexinas, es decir tiene una velocidad de transmisin mucho mas rpido pues conecta el impulso a la clula de arriba con la de abajo, es decir mucho mas rpido. Aumenta el nivel de contraccin. Algunas clulas no pueden realizar su accin con un solo mensajero, pues si una hormona es proteica no tenia transportador, entonces necesita la creacin de un segundo mensajero. Qu ocurre si la sustancia qumica de seal es de naturaleza lipdica? Si viene una hormona testosterona o estrgeno que son de naturaleza lipdica, es del mismo material que la membrana plasmtica entonces pasa muy fcilmente.

Valores de los electrolitos en el medio intra y extra celular.

Por qu la clula en su estado normal (reposo) es siempre negativa? La explicacin de esto esta dada por el efecto donnan ya que al interior de la clula se encuentran protenas (carga negativa) que no se pueden mover del interior, entonces aunque el potasio (carga positiva) siempre tiende a mantener su equilibrio qumico tratando de ingresar a la clula, de igual forma va hacer negativo el interior de la ya que estas protenas no se mueven.

SANGRE y HEMOSTASIA: Composicin sangunea: La sangre es considerada un rgano, representa el 7% de nuestro peso corporal total. El 55% de la sangre es plasma (elementos no figurados) y dentro de este el 91,5 % es agua y un 8,5 de solutos (iones y protenas). Las protenas mas importantes serian la

albumina, inmunoglobulina y factores de coagulacin. La sangre como pertenece al LEC encontramos en mayor cantidad a iones de sodio y luego potasio, etc.. El 45% corresponden a clulas (elementos figurados) y entre estos estn: 98% de elitrioitos (glbulos rojos), 1% leucocitos (glbulos blancos), 1% plaquetas.

Funcin de la sangre: Funcin respiratoria: transporte de gases. Funcin nutritiva: transporta todos los nutrientes. Funcin excretora: Transporta desechos. Funcin homeosttica: regula medio interno. Funcin termorregulador: Regula Temperatura corporal. Funcin qumica: Transporte de hormonas Funcin defensiva: sistema inmunitario.

La protenas que estn en el plasma son solo tres que son de reserva: Albumina (transporta los cidos grasos), Globulina (y dentro de ellas encontramos las inmunoglobulinas que son los anticuerpos) y los fibringenos. En cuanto a la produccin de las protenas, podemos decir que la mayora de stas se sintetiza en el hgado. Qu funcin tienen las protenas plasmticas? Regulan la presin oncotica (presin que ejercen las protenas en el plasma evitando el traspaso de agua. Entonces hagamos cuenta que tenemos un capilar y en la sangre tenemos las molculas de agua y tambin las protenas que son mas grandes, la presin del agua en el capilar se llama presin hidrosttica y la presin de las protenas se llama presin oncotica, entonces si yo le saco protenas al plasma (lesin) el agua se traspasa y esta es la causa de lo que se conoce como edemas ya que la disminucin de las protenas aumenta el volumen). Otra funcin de las protenas es amortiguar el ph, transportador de sustancias (en este caso es la albumina que transporta los cidos grasos), coagulacin, etc..

La relacin entre plasma y clulas se llama hematocrito Hematocrito= Clulas sanguneas / plasma. x 100. En el hematocrito existen diferencias entre el hombre y La mujer, pues estas ultimas tienen un menor porcentaje de sangre ya que hay que considerar que tienen menor masa muscular y adems tienen la menstruacin, es decir una perdida muy grande de sangre y glbulos rojos.

En las clulas blancas y plaquetas, los porcentajes entre hombres y mujeres son iguales, es decir tenemos la misma capacidad de coagular (plaquetas) y la misma capacidad defensiva (sistema inmunolgico).

En este grafico observamos que en el primer tubo (a la izquierda de la foto) corresponde a un hematocrito normal ya que hay un 55% de plasma y 45% de clulas (valores normales). En el tubo de al medio observamos una relacin anormal de plasma y clulas, esto puede ser a causa de una anemia por alimentacin deficiente ya que al ingerir poco hierro (mineral que esta en forma exclusiva en la alimentacin como por ejemplo: mariscos, carnes rojas, legumbres, etc.) la hemoglobina no se sintetiza, y si carecemos de sta, el glbulo rojo no se produce. Por otro lado tambin se puede producir una anemia por hemorragia excesiva y por lo tanto hay una perdida de clulas y plasma en forma proporcional. Pero si la persona comienza a tomar agua o le ponen suero recupera el plasma y no las clulas (en ese caso se debe donar sangre para equilibrar las concentraciones). Por otro lado, se observa que en el tercer tubo se tiene una policitemia (mayor cantidad de clulas y poco plasma). Esto ocurre a causa de una deshidratacin ya que perdemos agua y para equilibrar esto aumentamos las clulas.

Grafico clulas sanguneas: Los glbulos rojos o tambin llamados hemates o eritrocitos tienen en sangre un porcentaje de 5 millones por milmetro cbico (mm3). En esa misma medida, las plaquetas (trombocitos) tienen solo entre

150 a 400 y en el caso de los glbulos blancos (leucocitos) su valor es entre 4.000 a 11.000 por mm3. Todas estas clulas tienen un proceso fisiolgico de muerte natural llamada apoptosis y viven un determinado tiempo (ver la imagen!)

Hematopoyesis: La hematopoyesis se refiere a la formacin de nuevas clulas sanguneas. Este proceso se produce (principalmente) en la medula sea. Qu tiene la medula sea que produce nuevas clulas sanguneas? Tiene una clula nica llamada clula madre que se puede diferenciar en cualquier tipo de clula sangunea (golb. rojo, blanco, plaqueta) Entonces, todas las clulas de la sangre, proceden de las clulas madres hematopoyticas. Este es un proceso muy activo. De que depende que esta clula se transforme en un glbulo rojo o blanco? De la necesidad que aya en nuestro cuerpo. Ejemplo 1: en el caso del ejercicio necesitamos producir en grandes cantidades los glbulos rojos ya que transportan el oxigeno. Ejemplo 2: Si me corte un dedo en muy poco rato voy a producir plaquetas. Por lo tanto el desarrollo de la hematopoyesis tiene 3 series: Linfoides, mieloides y eritroide. Cuando esta clula hematopoyetica se transforma a una serie linfoide produce solamente linfocitos B, linfocitos T y las NK (natural Killer o asesinas por naturaleza). Y si es de la serie de las mieloides se produce neutrofilo, eusinofilo, vasofilo, mastocitica, macrofago y celula dendritica. Y por la clulas eritroide se producen solamente las plaquetas y los glbulos rojos. Cmo se producen las plaquetas? Si tengo la necesidad de coagular, la clula madre va a optar por la va eritroide, luego se va a transformar a megarocariosito y de esta forma mi medula sea lanza esta celula a la sangre y cuando el megarocariosito este maduro se transformara en plaqueta. Lo mismo pasa con la clula monocito que cuando atraviesa el tejido se transforma en macrfago (estado maduro). Existen patologas en relacin a las plaquetas llamadas trombopenia, pero su nombre tcnico se llama prpura trombopenica idioptica. El nombre idioptica se debe a que no se sabe la causa. Midiendo la cantidad de plaquetas en la sangre por un examen mielograma, puedo tener una baja cantidad de plaquetas (menos de 150.000 mm3), es decir megarocariocito bajo llamado trombopenia central. Tambin puedo tener un megarocariocito alto llamado trombopenia periferica. Por qu si tengo una alta cantidad de megarocariocito hay pocas plaquetas? Ya que le falta el paso para transformarse en plaquetas una vez que abandona la medula sea. Entonces, sean altos o bajos es una trombopenia. Las plaquetas son cuerpos pequeos, ovoides, sin ncleos y de menor dimetro que los eritrocitos (glbulos rojos). Los trombocitos o plaquetas se adhieren a la superficie interna de la pared de los vasos sanguneos (esto se llama hemostasia).

La hemofilia es una enfermedad de algunas personas que no tienen los factores para coagular.

Glbulo rojo En esta imagen observamos al glbulo rojo rodeado por todos los rganos que intervienen en su produccin. En primer lugar esta el intestino delgado ya que el glbulo rojo tiene una protena que se llama hemoglobina, y est no funciona si no tiene hierro (o fierro), entonces el intestino interviene ya que absorbe el hierro para despus traspasrselo al glbulo rojo y ste pueda transportar el oxigeno. El hgado tambin almacena ferritina que posteriormente le va entregando al glbulo rojo. En el rin (derecha de la imagen) aparece la produccin de la hormona EPO que luego se traslada (va sangunea) a la medula sea y junto con el fierro que esta tiene, produce nuevos glbulos rojos. Tambin tenemos el baso (abajo a la derecha) que tiene como funcin degradar a los glbulos rojos. El baso es un rgano no vital. El pulmn (abajo al medio) es importante ya que hace intercambio de oxigeno y Co2. Las clulas (abajo a la izquierda) son importantes ya que ocupan el metabolismo de Co2. La produccin de los eritrocitos (glbulos rojos) es llamada eritropoyesis. Si nos encontramos en altura disminuye el nivel de oxigeno (estimulo), el rin comienza a liberar mayor EPO, la depositan en los huesos largos (cavidad sea) y estos producen mas glbulos rojos y el nivel de sangre vuelve a la normalidad

La hemoglobina: Es una protena globina (redonda), presenta 4 cadenas polipeptidicas que transporta oxigeno y est al interior del glbulo rojo y que lo tie de ese color. Pero hay que mencionar que si la hemoglobina no tiene fierro no puede transportar oxigeno, y por ende no puede formar glbulos rojo (anemia por dficit de alimentacin de ferropnica). La hemoglobina se mide en gramos y el hematocrito en porcentaje.

Ambos son directamente proporcionales, es decir si tengo mayor hematocrito, tengo mayor hemoglobina.

Glbulos blancos (leucocitos) La cifra normal es entre 4.000 a 11.000 pero se pueden alterar fcilmente por un resfriado activando el sistema de defensa. Se forman principalmente en la medula sea, sin embargo tambin existen otros rganos hematopoyticos, como son los rganos linfticos. Los ganglios (cuello, axila, ingle, etc..), el baso (linfocitos B) y el timo (linfocitos T). Todos estos rganos producen linfocitos. Existen dos tipos de leucocitos: En primer lugar estn los granulosos (65%) (PNM = leucocitos poli morfo nucleados) y dentro de ellos estn los neutrfilos (dentro del 65% que es el 100%.. los netrofilos tienen un 95%), basfilos (1%) y eosinofilos (4%). Y los no granulosos (total 35%). Se caracterizan por ser lisos, no tienen granos. Dentro de estos se dividen en linfocitos (T y B) y monocitos (macrfagos).

Los leucocitos granulosos o granulositos: Neutrofilos: Es la clula que mas abunda en nuestro cuerpo. Fagocitan (se comen) y destruyen bacterias. Eosinofilos: Alergia e infecciones. Toda la gente que tiene alergia a algo es producto de un mayor porcentaje de estas celulas, es decir mayor a un 4%. Basofilos: Secretan dos grandes sustancias. Heparina (anticoagulante) y histamina (inflamacin).

Leucocitos no granulosos: Linfocitos: Estn los que producen los anticuerpos (atacar a un virus o bacteria previo a un reconocimiento. Esto es lo que hacen las vacunas) y los que producen la inmunidad celular. Monocitos: Dijeren sustancias extraas no bacterianas.

Coagulacin sangunea:

Es el resultado de una sumatoria de factores de liquido a slido (primero en liquido despus se transforma a estado gel y finalmente estado slido),

transformndose en un tapn. Esto ocurre en el caso que presentamos una herida para no causar una hemorragia. En la coagulacin sangunea, ocurre que una protena llamada fibringeno (soluble) cambia a fibrina (insoluble), esto con el objetivo de atrapa a la sangre. Coagulacin es por lo tanto, el proceso enzimtico por el cual el fibringeno soluble se convierte en fibrina insoluble, atrapando la sangre.

A cada uno de los compuestos participantes en la coagulacin (ms de 12 protenas, iones de Ca2+ y algunos fosfolpidos de membranas celulares) se les denomina "Factor" y comnmente se lo designa por un nmero romano elegido de acuerdo al orden en que fueron descubiertos. Siete de los factores de coagulacin (precalicrena factor V, protrombina Factor II , proconvertina factor VII, factor antihemoflico beta IX, factor Stuart X,tromboplastina plasmtica XI y factor Hageman XII) son cimgenos sintetizados en el hgado (un cimgeno o proenzima es un precursor enzimtico inactivo, es decir, no cataliza ninguna reaccin como hacen las enzimas. Para activarse, necesita de un cambio bioqumico en su estructura que le lleve a conformar un centro activo donde pueda realizar la catlisis. En ese momento, el cimgeno pasa a ser una enzima activa, es decir, pueden convertirse en enzimas activas cuando se hidrolizan determinadas uniones peptdicas de sus molculas. ). Estas proenzimas, una vez recortadas, se convierten en proteasas (las peptidasas, antes conocidas como proteasas, son enzimas que rompen los enlaces peptdicos de las protenas. Usan una molcula de agua para hacerlo y por lo tanto se clasifican como hidrolasas. Capaces de activar a las siguientes enzimas de la cascada)

Una enzima activa "recorta" una porcin de la siguiente protena inactiva de la cascada, activndola

Etapas de la cascada de coagulacin:

La cascada de coagulacin se divide para su estudio, clsicamente en tres vas: La va intrnseca, la va extrnseca y la va comn. Las vas intrnseca y extrnseca son las vas de iniciacin de la cascada, mientras que la va comn es hacia donde confluyen las otras dos desembocando en la conversin de fibringeno en fibrina.

Va intrnseca
Recibe este nombre debido a que antiguamente se pensaba que la sangre era capaz de coagular "intrnsecamente" por esta va sin necesidad de contar con la ayuda de factores externos. Actualmente se sabe que esto no es exactamente as. De hecho la va extrnseca es la que realmente inicia el proceso y la va intrnseca sirve de amplificacin y seguridad del proceso homeosttico.

El proceso de coagulacin en esta va se desencadena cuando la sangre entra en contacto con una superficie "extraa", es decir, diferente al endotelio vascular. En el caso de una lesin vascular, la membrana basal del endotelio o las fibras colgenas del tejido conectivo, proporcionan el punto de iniciacin.

Hemostasia y coagulacin: DEFINIR Finalidades de la coagulacin: DEFINIR

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