SILVA, RUBIO & BAUER (2011)

O PROBLEMA DA REMOO DE ONS SULFATO NO REUSO DE GUAS TRATADAS DE DAMS NO BRASIL

R. D. R. SILVA , J. RUBIO e M. A. BAUER Departamento de Engenharia de Minas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, PPGE3M Laboratrio de Tecnologia Mineral e Ambiental LTM Av. Bento Gonalves, 9500, Porto Alegre, RS, 91501-970. renato.dantas@ufrgs.br e jrubio@ufrgs.br
1 1 1 1

Artigo submetido em outubro/2011 e aceito em dezembro/2011

RESUMO
Uma srie de estudos de tratamento de efluentes cidos da minerao de carvo (DAMs) no sul do Brasil tem sido publicada nos ltimos anos e operaes industriais (ETEs) j existem desde 2006. Entretanto, o destino da gua tratada continua a ser discutido e o reuso para fins mais nobres dificultada pela remoo ineficiente dos ons sulfato. O principal problema diminuir a concentrao de 1800 mg.L-1, (solubilidade das espcies tipo CaSO4), para valores limites de potabilidade e de qualidade de guas doces, de 250 mg.L-1 de SO4-2. Frente a este desafio tcnico, que mundial, este trabalho tem como objetivo o desenvolvimento e discusso de uma nova alternativa tcnica de precipitao de ons sulfato presentes em DAM de carvo, via interao desses nions com espcies de alumnio em pH 4,5. A pesquisa incluiu estudos de caracterizao dos precipitados coloidais em funo do pH e da razo Al:SO4-2 (tamanho, MEV-EDS, DRX, FRX, potencial zeta) e estudos experimentais de remoo pelo processo PF-SL-precipitaco-floculao e sedimentao lamelar em nvel de bancada e piloto. A distribuio do tamanho dos precipitados Al- SO4-2 em pH 4,5 variou entre partculas finas (<5 m) e agregados mais grossos com dimetro mdio de 30 m. O potencial zeta das espcies de alumnio em pH 4,5 foi reduzida de +35 mV para +23 mV na presena de ons sulfato em soluo. Remoo dos ons SO4-2 maior que 70% foi obtida, em escala de bancada, em condies otimizadas e com uma concentrao inicial de 1800 mg.L-1. Estudos de validao foram realizados no tratamento de efluentes da lavagem de carvo em uma unidade piloto PF-SL, com capacidade de tratamento de 1 m3.h-1 (5m3.m-2.h-1). Os resultados so discutidos em termos de parmetros fsico-qumicos envolvidos e mostram que a alternativa PF-SL apresenta um grande potencial no reuso de guas sulfatadas na minerao.

PALAVRAS-CHAVE: DAMs de carvo, ons sulfato, espcies de alumnio, pH 4,5, co-precipitao.

THE PROBLEM OF SULPHATE IONS REMOTION AT REUSADE WATER OF BRAZILIAM AMDS ABSTRACT
This work is a part of a study series of treatment of coal acid mine drainage (AMD) carried out in southern Brazil since 2006. Though, the water reuse still is kept on discussion due to inefficient systems to remove anions from water, like sulphate. The main problem of AMD is decrease sulphate ions concentration from 1800 mg.L-1 (solubility of CaSO4 salt) to limits of drinking water and quality of raw water in the environment, 250 mg.L-1 of SO4-2. Given this technical challenge, which is worldwide, this study aims to develop and to discuss an innovative alternative of sulphate ions precipitation from AMD, by interaction between SO4-2 and aluminium species at pH 4.5. This research includes an extensive characterisation of aluminium precipitates as a function of pH 4.5 and Al:SO4-2 ratio (size, SEM-EDS, XRD, XRF, zeta potential). Pilot experiments using a 1 m3.h-1 flocculation-lamella settling unit were carried out. Size distribution of aluminium precipitates was determined into the range of 5 to 30 m. Zeta

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potential of these species at pH 4.5 decreased from +35 mV to +23 mV in the presence of sulphate ions. SO4-2 removal greater than 70% was reached at bench experiments after optimization of some parameters and using 1800 mg.L-1 of initial sulphate ions concentration in solution. Validation experiments were carried out to treat the effluent generated from coal processing unit by a Precipitation F-LS (5m3.m-2.h-1) plant. All results were discussed in terms of physical-chemical parameters of solution and they shows that PF-LS presents a great potential in water reuse enriched with sulphate.

PALAVRAS-CHAVE: Coals AMD, sulphate ions, aluminium species, pH 4,5, co-precipitation.

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O PROBLEMA DA REMOO DE ONS SULFATO NO REUSO DE GUAS TRATADAS DE DAMS NO BRASIL INTRODUO
Os ons sulfato so encontrados em mananciais hdricos, na forma de sais de sdio e clcio, e em efluentes provenientes principalmente de atividades industriais que incluem (entre outras) a minerao e a indstria txtil. Na indstria mineral, elevados teores de ons sulfato so descartados na forma de guas efluentes aps o processamento de minrios como: Barita (BaSO 4 ), Epsomita (MgSO 4 .7H 2 O), Gipsita (CaSO 4 .2H 2 O), sulfetos metlicos (cobre, ferro e molibdnio, principalmente), e o carvo (Greenwood e Earnshaw, 1997). A exposio de sulfetos metlicos a ao da gua e oxignio, resulta na oxidao dos minerais e a gerao de drenagem cida de minas (DAM). A DAM assim gerada nos sulfetos metlicos associados ao carvo mineral caracterizada pela elevada acidez, pH < 3,5 e altas concentraes de ons sulfato e metais, tais como Al, Fe e Mn e constitui um dos principais problemas ambientais na indstria mineral no Brasil (Silva, 2009). Em ambientes alcalinos a DAM pode sofrer neutralizao natural resultando na precipitao dos ons metlicos na forma de hidrxidos e pH prximo do neutro, esse efluente conhecido como Drenagem Neutra de Minas (DNM). No tratamento de DAM e DNM, pouca ateno tem sido dispensada remoo de ons sulfato, os quais ocorrem em concentraes que variam entre 600 a 15000 mg.L-1 (Silva, 2009). Este fato pode ser atribudo s dificuldades tcnico-econmicas que envolve sua remoo, pela falta de limites legais de emisso de efluentes e pelos menores riscos ambientais e de toxicidade quando comparado a parmetros como acidez e ons metlicos. No Brasil, o limite de concentrao desses nions em guas para abastecimento pblico padronizado em 250 mg.L-1 (Ministrio da Sade, 2004), porm no listado entre os elementos com padres de emisso de efluentes industriais ou urbanos, definidos no Brasil. Os ons sulfato apresentam problemas (entre outros) de sade (distrbios gastrointestinais), de corroso e de acidificao de solos. Diversas tcnicas vm sendo utilizadas para a remoo dos ons sulfato baseadas em processos biolgicos de reduo, de adsoro, troca-inica, precipitao qumica de sais de clcio e brio e osmose reversa (INAP, 2003). Entretanto, problemas com elevados custos, lenta cintica ou ineficincia tcnica tm dificultado a transferncia dessas tecnologias para o setor produtivo. Das tecnologias desenvolvidas, uma das que vem apresentando boas possibilidades de aplicao nas indstrias so aquelas baseadas na precipitao qumica, especialmente na precipitao do mineral etringita (3CaO.3CaSO 4 .Al 2 O 3 .31H 2 O) a partir da adio de sais de clcio e alumnio e correo do pH para nveis maiores que 11,5 (Cadorin, 2007; INAP, 2003; Smit e Sibilski, 2003). Entretanto, os custos envolvidos com reagentes para correo do pH da DAM para nveis fortemente alcalinos so elevados.

Nesse contexto, a imobilizao de ons sulfato em meio cido pela adio de sais a base de alumnio tem se mostrado uma linha de pesquisa promissora (Silva et al., 2010). Muitos autores tm HOLOS, Ano 27, Vol 5 11

SILVA, RUBIO & BAUER (2011) estudado (qumica de solues) o desempenho de coagulantes a base de alumnio, nomeados cloretos de poli-alumnio ou PACs (Gao et al., 2006; Parker e Bertsch, 1992; Tang et al., 2002) e relacionado o desempenho distribuio das espcies de alumnio. Essas espcies em soluo so classificadas como monomricas (Al a ), polimricas (ou oligomricas) (Al b ) e espcies coloidais (hidrxidos) Al c (Metcalf e Eddy, 2003). Ainda, Bratby (2006) mostrou que espcies monomricas bivalentes de alumnio (AlOH+2) prevalecem em pH 4,5 e podem se associar as cadeias polimricas do alumnio resultando na distribuio de stios positivamente carregados ao longo das cadeias.A presena de ons sulfato tem um significante efeito na coagulao de PACs via interao com essas espcies. Tang et al. (2002) mostraram que o aumento da razo SO 4 -2/Al+3 favorece a coagulao e a conseqente complexao dos ons sulfato da soluo. Neste trabalho, as interaes entre ons SO4-2 e espcies polimricas de alumnio foram investigadas, em detalhe no pH 4,5. Os mecanismos envolvidos foram investigados no intuito de maximizar a eficincia de insolubilizar e separar os ons sulfato da gua. O estudo representa um avano nesta linha de pesquisa e conclui com estudos aplicados em nvel de bancada e piloto, visando aprimorar a tcnica PF-SL: precipitao-floculao e sedimentao lamelar e aplicar essa tcnica em sistemas modelos definidos (tratamento de DAM), com nfase nos aspectos operacionais envolvidos.

2. EXPERIMENTAL
2.1 Materiais Solues de sulfato de sdio (Na 2 SO 4 ) de 700, 1000 e 1800 mg.L-1 de SO 4 -2 foram usadas para simular efluentes contaminados com ons sulfato. Essas solues contaminadas foram usadas nos estudos de precipitao de colides de alumnio associados a ons sulfato em escala de bancada. Solues de NaOH 1 M e HNO 3 1 M foram usadas na correo do pH das solues. Cloreto de polialumnio comercial (PAC TE 1018 - Panamericana) e cloreto de alumnio de pureza analtica (AlCl 3 .6H 2 O - Vetec) foram usados como agentes coagulantes. O policloreto de alumnio usado apresenta na descrio tcnica do produto informada pelo fornecedor, um teor de Al 2 O 3 de 17,1% (m/m) e em estudos prvios de caracterizao por absoro atmica, concentrao aproximada de 160 176 g.L-1 de ons de alumnio total (absoro atmica). Solues de cloreto de alumnio foram preparadas a 60 g.L-1 de AlCl 3 , 12 g de Al.L-1 e usadas como reagente para formao de colides de alumnio em meio cido capazes de imobilizar ons sulfato da soluo. 2.2 Anlises As concentraes de ons sulfato e cloreto nas solues de todos os experimentos foram analisadas por cromatografia inica (Advanced Compact IC - Metrohm). Medidas de condutividade foram realizadas em condutivmetro Digimed (Modelo DM-3P). As concentraes dos ons de metais nos experimentos com drenagem cida de minas, usadas em estudos contnuos-piloto, foram determinadas por absoro atmica (SpectrAA 110, Varian) e os resultados expressos em mg do on metlico.L-1. HOLOS, Ano 27, Vol 5 12

SILVA, RUBIO & BAUER (2011) O potencial zeta dos precipitados de alumnio gerados pelo uso de PAC ou AlCl 3 em solues de sulfato a 1800 mg.L-1 e gua deionizada foi medido em funo do pH do meio em equipamento de micro eletroforese (modelo Zeta PlusTM - Brookhaven Instruments) com cubetas de acrlico. A distribuio de tamanho dos precipitados de alumnio foi determinada por difrao a laser pelo equipamento CILAS 1064. A caracterizao qualitativa e semi-quantitativa dos slidos de alumnio precipitados em gua deionizada e solues de sulfato (1800 mg.L-1) a pH 4,5 foi realizada via tcnicas de difrao de raio-X. 2.3 Metodologia Estudos de precipitao de espcies de alumnio e filtrao em membranas. 100 mL das solues artificialmente contaminadas com ons sulfato foram condicionados com o reagente PAC ou AlCl 3 em razes molares desejadas. O pH foi corrigido com NaOH ou HNO 3 , a soluo foi mantida sob agitao por 8 minutos, tempo de equilbrio determinado previamente em estudos cinticos. Alquotas do sobrenadante foram filtradas a vcuo atravs de filtro de 1,2 m de abertura antes da anlise qumica da soluo. Sistema contnuo. precipitao, floculao e sedimentao lamelar (Estudos contnuos). Os estudos de precipitao/floculao/sedimentao foram realizados com a Drenagem cida de Minas (DAM) da bacia de rejeitos de carvo Capo da Roa no municpio de Charqueadas-RS. Uma unidade piloto para remoo de ons sulfato da DAM com capacidade de tratar 1 m3 do efluente por hora foi instalada como mostra a Figura 1. O efluente foi condicionado no tanque de precipitao juntamente com o PAC em pH 4,5 (ajuste com cal). A mistura, sob agitao por 8-10 minutos foi bombeada (alimentao) aos reatores de floculao, onde foi adicionado floculante polimrico (20 mg.L-1 ) com uma soluo me preparada a 1000 mg.L-1 e alimentada na corrente de alimentao do tanque de sedimentao lamelar. Os flocos sedimentaram a uma velocidade de aproximadamente 60 m.h-1 e o lodo acumulado na base do tanque foi coletado (underflow) por um dispositivo de vlvulas gavetas a vazo variadas (mdia de 0,1 m3.h-1). Alquotas de gua tratada foram coletadas (overflow) em frascos de polietileno e conservadas para determinao dos parmetros fsico-qumicos em laboratrio.

PAC

Figura 1. Processo PF-SL. Planta piloto para remoo de ons sulfato de DAM-1,0 m3.h-1 (COPELMI) instalada na localidade Capo da Roa, municpio de Charqueadas/RS. FS Floculador Serpentinado; RGF Reator Gerador de Flocos HOLOS, Ano 27, Vol 5 13

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3. RESULTADOS
3.1 Caracterizao dos slidos gerados A Figura 2 mostra as espcies de alumnio precipitadas em gua deionizada (figuras esquerda) e em soluo ons sulfato (1800 mg.L-1 - figuras direita) a pH 4,5. A Figura mostra que as espcies solveis de alumnio (uma frao) foi precipitadas na presena de ons sulfato. Os precipitados maiores sedimentam totalmente aps um perodo de 120 minutos. A agregao das espcies de alumnio em solues contendo ons sulfato em pH 4,5 pode ser observada tambm na Figura 3. Esses agregados apresentaram tamanhos superiores a 10 m enquanto espcies de alumnio com tamanho inferior a 1 m foram geradas em gua deionizada.

0 min.

120 min.

Figura 2. Fotografia dos precipitados de alumnio gerados a pH 4,5 em gua deionizada (esquerda) e soluo com ons sulfato (direita). Tempo de sedimentao 120 minutos.
10 pH 4,5 AlCl3 + ons sulfato 8 pH 4,5 AlCl3

Frequncia, %

6 4 2 0 0,1 1 10 100 Dimetro de partcula, m 1000

Figura 3. Distribuio do tamanho de precipitados de alumnio gerados em gua deionizada e soluo de ons sulfato (1800 mg SO 4 -2.L-1) no pH 4,5. A imobilizao dos ons sulfatos pelas espcies polimricas de alumnio justifica a agregao dessas espcies, especialmente pela neutralizao das cargas positivas. A Figura 4 mostra que ocorre um fenmeno de aumento do PZ dos precipitados de alumnio gerados com PAC entre os nveis de pH 3,0 e 4,5, onde alcana o nvel mais alto: + 39,2 mV (rea em destaque da figura). Esse fenmeno est vinculado com a formao de complexas espcies catinicas fortemente eletropositivas (+2, +4, +5 e +7, dentre outras) em funo de reaes de polimerizao e hidrlise que ocorrem na soluo. Um aumento menos acentuado do PZ no pH 4,5 foi observado em solues de AlCl 3 (Figura 4b), devido ao menor grau de polimerizao das espcies dissolvidas desse sal. Aps o pH 4,5, o decrscimo natural do PZ foi observado quando usado PAC ou AlCl 3 . Os pontos isoeltricos (0,0 mV) com o uso de ambos os reagentes, foram obtidos em aproximadamente pH 9,5 e 8,3 para os colides gerados em gua deionizada e nas solues de sulfato, respectivamente.

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SILVA, RUBIO & BAUER (2011) O PZ dos colides formados apresentou um decrscimo aproximadamente constante (mV ~ 8-15 mV), na presencia de iones sulfato, em toda a faixa de pH estudada. Esses resultados revelam que, de fato, espcies polimricas de alumnio com cargas inicas fortemente positivas complexam os ons sulfato compensando em algum nvel a eletropositividade dessas espcies. Ainda, a alterao no ponto isoeltrico (pie) das espcies de alumnio geradas em gua deionizada e nas solues contendo ons sulfato revela uma adsoro de natureza qumica, forte.
50 40 30
50

PAC

PAC + ons sulfato

40 30

AlCl3

AlCl3 + ons sulfato

mV

mV

20 10 0

20 10 0 -10 -20

-10 -20 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

10

11

12

a b Figura 4. Potencial zeta dos colides de alumnio precipitados em gua deionizada e solues de sulfato (1800 mg.L-1) em funo do pH. a) Solues de PAC comercial, 1760 mg.L-1 de Al. b) Solues de AlCl 3 comercial, 1800 mg.L-1 de Al.
pH

pH

A Figura 5 mostra os resultados de DRX dos colides gerados em pH 4,5. Os resultados mostram que uma fase amorfa formada quando os precipitados so gerados na soluo de ons sulfato, diferente dos precipitados gerados em gua deionizada. A presena desta fase amorfa (Figura 5) confirma a forte interao entre os ons SO 4 -2 e espcies polimricas de alumnio no pH 4,5 resultando na formao de um complexo insolvel. Por outro lado, as espcies polimricas do ction metlico geradas em gua deionizada so naturalmente solveis na ausncia do nion sulfato e nenhum material com caracterstica amorfa foi observado na superfcie dos precipitados maiores (hidrxidos).
10000
AlCl3 + SO4 AlCl3

1 1

1 - Halita NaCl

Intensidade

1000

1 1

1 1

100 Fase amorfa 10 5 25 45 65

2-Theta(deg)

Figura 5. Difrao de Raio-X dos precipitados gerados aps condicionamento do sal de AlCl 3 em: a) gua deionizada e b) soluo contendo 1800 mg SO 4 -2.L-1 em pH 4,5. Destaque para fase amorfa presente nos slidos gerados na presena de ons sulfato (complexao das espcies polimricas de alumnio e ons sulfato). 3.2 Efeito do pH na interao alumnio-sulfato A Figura 6a mostra o efeito do pH na imobilizao dos ons sulfato de solues cidas usando policloreto de alumnio (PAC). Os precipitados foram filtrados e a concentrao de sulfato remanescente em soluo foi determinada. Foi possvel observar um decrscimo na remoo dos ons sulfato em pH muito cido devido a dificuldade de formao de colides metlicos. O ponto de maior HOLOS, Ano 27, Vol 5 15

SILVA, RUBIO & BAUER (2011) complexao dos nions foi observado no pH 4,5 e uma tendncia gradual de decrscimo na remoo foi obtida com o aumento do pH. A Figura 6b mostra o mesmo efeito do pH na imobilizao de ons sulfato usando AlCl 3 seguida por filtrao. A Figura 4 mostra que as remoes de ons sulfato mxima no pH 4,5 onde os colides de alumnio gerados apresentam cargas eltricas mais positivas no plano zeta. Esses resultados so explicados via mecanismos de adsoro por interaes eletrostticas (compresso da dupla camada eltrica) ou complexao ons sulfato-espcies coloidais de alumnio.
Concentrao final dos ons sulfato, mg.L-1
PAC TE 1018 - 1800 mg.L-1 * PAC TE 1018 - 1000 mg.L-1 * PAC TE 1018 - 700 mg.L-1 *

Concentrao final dos ons sulfato, mg.L-1

2400 2000 1600 1200 800 400 0 2 4 6 8 10 12

1500 AlCl3 1200 900 600 300 0

pH a b Figura 6. Efeito do pH na imobilizao de ons sulfato com espcies de alumnio e separao por filtrao em soluo artificialmente contaminada com sulfato usando Na 2 SO 4 . a) pelo uso de policloreto de alumnio (PAC) - Razo molar Al:SO 4 -2 igual a 1,7:1. [SO 4 -2] inicial = 1800, 1000 e 700 mg.L-1; b) pelo uso de AlCl 3 .6H 2 O - Razo molar Al:SO 4 -2 igual a 5,3:1. [SO 4 -2] inicial = 1800 mg.L-1.

pH

3.3 Estudos contnuos de validao A tcnica de imobilizao de ons sulfato por espcies de alumnio foi aplicada em um sistema contnuo de tratamento de DAM na Bacia Capo da Roa, Charqueadas, RS. As principais caractersticas da DAM estudada so pH 3, concentrao de ons sulfato aproximadamente 1500 mg.L1, concentrao dos ons mangans, ferro e alumnio iguais a 3, 57 e 21 mg.L-1, respectivamente e condutividade de 1750 S.cm-1. A DAM apresentou ainda cor de 600 Hz, especialmente devido ao ferro na forma oxidada (+3) presente em soluo. Processo PF-SL. Drenagem cida de Minas A Tabela 1 mostra que as concentraes finais de ons sulfato diminuem em funo das relaes crescentes de Al:Sulfato (mg.mg-1). Isto revela a importncia dessa relao para a incorporao do nion na estrutura dos precipitados de alumnio. Similarmente, a concentrao de alumnio na gua tratada por esse processo a pH 4,5 foi gradualmente diminuindo com o aumento da concentrao de PAC no condicionamento da DAM. Foi observado que apesar de adicionar um reagente base de alumnio (PAC), a concentrao residual desse elemento reduzida por fenmenos de equilbrio qumico e a precipitao dos hidrxidos de alumnio.

Tabela 1. Caractersticas fsico-qumicas das amostras (DAM) tratadas pelo processo PF-SL - Efeito da relao PAC:Sulfato. [SO 4 -2] inicial = 1364 mg.L-1 HOLOS, Ano 27, Vol 5 16

SILVA, RUBIO & BAUER (2011) Concentraes Finais pela Razo alumnio:sulfato (mg.mg-1) 0,3:1 pH Fe, mg.L-1 Mn, mg.L-1 Al, mg.L-1 Cl, mg.L-1 SO 4 -2, mg.L-1 4,5 0,7 2,9 133 328 1266 0,7:1 4,5 1,3 2,9 34 857 811 1,2:1 4,5 0,3 2,1 5,8 1288 612

Parmetros

O overflow (gua tratada) pelo processo PF-SL foi tratado em um segundo estgio em laboratrio a pH 9,0 via filtrao. Os resultados (Tabela 2) confirmam a eficincia do tratamento estagiado, na remoo conjunta de ons metlicos e de sulfato de DAM. Porm a concentrao de ons cloreto provenientes da solubilidade do PAC mostrou-se superior a 1000 mg.L-1 indicando um fator limitante do processo. Todavia, frente aos menores riscos humanos discutidos na literatura quanto presena de ons cloreto em guas de abastecimento aos nveis supracitados, acredita-se que a qualidade da gua obtida permite aplicao em diversas atividades de reso. Ainda, o dinamismo da indstria qumica em produzir novas classes de reagentes permite vislumbrar que reagentes isentos de cloro na sua composio possam ser usados em breve. Essa tcnica configura-se como uma eficiente alternativa para solucionar o problema dos impactos causados pelos ons metlicos e SO 4 -2 em DAMs (e em outros efluentes industriais) de diversos ambientes no mundo inteiro.

Tabela 2. Caractersticas fsico-qumicas das amostras provenientes do tratamento piloto usando a razo Al:SO 4 -2 (1,2:1) tratadas em segundo estgio a pH 9,0. [SO 4 -2] inicial = 1922 mg.L-1 Parmetros pH Fe, mg.L-1 Mn, mg.L-1 Al, mg.L-1 Cl, mg.L-1 Tratamento em pH 9 (Estgio 2) 9,0 0,3 0,8 <0,06 1267

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SILVA, RUBIO & BAUER (2011) SO 4 -2, mg.L-1 570

O lodo gerado em pH 4,5 apresenta elevados teores de alumnio que podem ser recuperados (lixiviados) e usados como elemento para outras finalidades (produo de coagulantes, incorporao em materiais cermicos etc.), reduzindo o custo global de tratamento e possibilitando a aplicao dessa tcnica em unidades de tratamento nas indstrias de carvo dentro dos prximos anos.

CONCLUSES
A tcnica proposta (imobilizao de ons sulfato por co-precipitao dos ons sulfato com espcies de alumnio em pH 4,5), seguida por filtrao ou sedimentao lamelar permitiu obter valores de remoo de ons sulfato em nveis superiores a 85% e 75% em solues sintticas e efluente real (DAM). Esse valores foram obtidos em razes molares de 3,5:1 Al:SO 4 -2. Espcies polimricas de alumnio com dimenses inferiores a 5 m foram agregadas na presena de ons sulfato formando agregados de caractersticas amorfas com dimenses superiores a 10 m. Os estudos permitiram estabelecer que a imobilizao dos ons sulfato na superfcie dos colides de alumnio ocorreu via interaes eletrostticas e pela complexao dos nions na estrutura de espcies polimricas de alumnio positivamente carregadas. Os resultados permitem concluir que a tcnica possui um bom potencial na remoo de ons sulfato e que alguns fatores como a concentrao de ons cloreto devem ainda ser resolvidos.

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