Para escoger la mejor estructura deben tenerse en cuenta las siguientes consideraciones adicionales

Entre cada dos tomos de boro adyacentes ha de existir un enlace B-B, B-H-B o B-B-B Dos tomos de boro unidos por un enlace B-B (2c-2e) no pueden estar unidos tambin por un enlace B-HB ni B-B-B Las uniones B-B no se dan entre boros no adyacentes A igualdad de las anteriores consideraciones la estructura preferida es la que presenta una mayor simetra

0 B+ A1 + B2 2 E

(B2)

(B2)

El primer paso es simplemente una reaccin cido-base de Lewis, entre el boro del borano, que tiene el octete incompleto y es electrfilo, y la nube de la olefina, rica en electrones.

C
R C C

H H

Complejo borano alqueno

En el segundo paso el complejo borano-alqueno se rompe por desplazamiento del boro hacia el carbono menos sustitudo (menos impedido). Esta es la clave de la obtencin del alcohol anti-Markovnikov, ya que en la etapa de oxidacin el boro ser reemplazado por un grupo OH. Carbono menos impedido
R C H H B C H

R C H2B C H

Estado de transicin de cuatro centros

Adicin

Una vez formado el alquilborano, el boro vuelve a tener el octete incompleto y puede reaccionar con otros dos moles de olefina

R C C H C

R C H2B C H

C C B

C R

Trialquilborano

Los siguientes pasos pertenecen a la oxidacin del trialquilborano, que se efecta con agua oxigenada en medio bsico. En el trialquilborano el boro sigue teniendo el octete incompleto pero ya no posee hidrgenos para adicionarse a otra olefina. Sin embargo, puede admitir electrones del agua oxigenada desprotonada por el hidrxido
H2O2 + OHH2O + HOO-

H R C C B C H C R C C

C
H

B C

OH

Se produce entonces una transposicin del carbono desde el boro al oxgeno, con prdida de hidrxido, que se recupera. La debilidad del enlace O-O posibilita el movimiento

El alcoxiborano se hidroliza en el medio bsico para dar el alcohol y borato.

1 1 5 5 4 6 2 3 10 10 9 8 12 11 7 12 9 8 11 7 4 6 3 2

9 8

10 7

11

9 8

10 7

11

2 6 5 1

3 4 6

2 5 1

3 4

Nido-7,8-C2B9H12-

Nido-7,9-C2B9H12-

9 8

10 7

11

9 8

10 7

11

2 6 5 1

3 4 6

2 5 1

3 4

Nido-7,8-C2B9H122-

Nido-7,9-C2B9H122-

Incorporacin del 1,7-C2B10H12 al esqueleto polimrico de las siliconas

Compuestos inorgnicos en la terapia del cncer

El istopo estable del boro, B-10 (abundancia natural 19,8 %) captura fcilmente neutrones, mientras que el B-11 no lo hace. Biomolculas y frmacos que contienen como sustituyentes boranos o carboranos enriquecidos en B-10 y que se fijan preferentemente en las clulas cancergenas se vienen usando en la terapia del cncer (BNCT)

Cuando un ncleo de B-10 se bombardea con neutrones trmicos, experimenta una reaccin de fisin que produce partculas alfa de alta energa.

El alcance de estas partculas es del orden de 10-3 cm, destruyen as las clulas cancergenas en las que se ha fijado el ncleo de boro