ELECTROLITOS

El agua es el compuesto ms abundante de los seres vivos, sus puntos de fusin ebullicin y calor de vaporizacin relativamente elevados. Son el resultado de atracciones intermoleculares fuertes en forma de puentes de hidrgeno entre molculas adyacentes de agua. El agua liquida tiene un orden considerable a corta distancia que consiste en agrupamientos formados por puentes de hidrgeno de corta duracin. En el organismo el agua se mantiene razonablemente en equilibrio constante a pesar de las fluctuaciones de las ingestas y de las perdidas Cuando el cloruro de sodio se disuelve en agua, las molculas del liquido que rodean los iones Na+ y Cl- produciendo su separacin del cristal y hacindolos entrar en la fase de solucin. Se puede considerar este proceso, desde el punto de vista del soluto, como un rompimiento de sus molculas. Los iones Na+ y Cl- al desplazarse a travs de la solucin, hace que esta sea conductora de la corriente elctrica. Aunque este proceso de formacin de iones en soluciones, es ms fcil realizarlos con compuestos inicos, ciertos compuestos covalentes pueden tambin producir resultados similares por interaccin con las molculas de agua. En ambos casos- con compuestos inicos o covalentes- el resultado es el neto rompimiento de las molculas del soluto seguido de la produccin de iones. Esto hace que la solucin se haga conductora de la corriente elctrica por la movilidad de los iones, que son partculas cargadas. Procesos en los cuales existe una interaccin entre las molculas del solvente y el soluto, que produce un rompimiento en las molculas de este, y la formacin consecuente de iones se denominan PROCESOS DE DISOCIACION. Se llama ELECTROLITOS aquellos solutos que producen soluciones conductoras, es decir que es una sustancia que tiene la capacidad de conducir corriente elctrica a travs de ellos cuando estn en un medio acuoso o solucin. De ellos tambin se podra decir que sonsubstancias que al disolverse en el agua sufren la disociacin electroltica, es decir, la fragmentacin de sus molculas en partculas dotadas de carga elctrica (Cationes+ Aniones-). Un electrolito se puede formar a partir de cidos orgnicos es decir de electrolitos dbiles, dicho anteriormente, un electrolito dbil conduce con poca intensidad la corriente elctrica. Existen otras sustancias que conducen la corriente elctrica con mayor intensidad que forma los electrolitos fuertes por ejemplo: el cido sulfrico, diluido en agua, cido clorhdrico tambin diluido en agua, cido ntrico. Ejemplos de estas sustancias son, el NaCl y el NH4OH, los cuales se hallan disociados donde pasa electricidad. Las dems sustancias se denominan

NO ELECTROLITICOS. Tambin existen substancias no electrolticas, que por su gran difusibilidad, como es la glucosa y los compuestos nitrogenados no proteicos son capaces de influenciar sobre los osmoreceptores. El grado en que los electrolitos conducen la corriente elctrica no es siempre el mismo, ya que no todos ellos se disocian en la misma medida. Teniendo en cuenta esto los electrolitos se dividen en dos categoras: ELECTROLITOS FUERTES Son aquellos que forman soluciones buenas conductoras de la electricidad. Ya que al disolverse en el agua su disociacin es completa, entonces no se realiza un equilibrio, pues la reaccin solo procede en un solo sentido. As cuando el NaOH se disuelve en agua, todas las molculas se disocian en Na + y OH-. De manera similar como se comportan los dems electrolitos fuertes. Los compuestos inicos pertenecen a esta categora, lo mismo que algunos compuestos covalentes. Estos electrolitos estn disociados en un 100%. A mayor concentracin de iones se obtendr un electrolito fuerte.

ELECTROLITOS DEBILES: Son los que forman soluciones malas conductora ya que los iones formados tratan de reunirse nuevamente para formar la molcula inicial lo que se traduce finalmente en el establecimiento de un equilibrio entre dichos iones y las molculas no disociadas. El agua es un electrolito sumamente dbil. Este se obtiene a menor concentracin de iones.

Disociacin de cidos, bases y sales.

Los electrolitos son cidos, bases o sales, compuestos con los cuales es ms fcil, debido a su estructura, romper los enlaces para producir la disociacin ACIDOS En su interaccin con el agua, los cidos se disocian suministrando iones hidrogeno(hidrogeniones), los cuales, son simples protones. Si el cido es fuerte, la disociacin se produce al 100%, como es el caso del HCl: HCl---H20----- H+ + Cl-

No obstante, en muchos casos, los iones formados tienden a agrupase nuevamente, haciendo que la reaccin sea irreversible y que se establezca un equilibrio entre el cido y sus iones: HCN------- H+ + CNEn otros casos, el cido puede suministrar varios hidrgenos y se dice que es POLIPROTICO. Su disociacin procede por etapas. El grado de disociacin no es el mismo para cada etapa, sino que va disminuyendo gradualmente.

BASES La disociacin de las bases se verifica con suministro de hidroxiliones ( iones hidroxilo: OH-). SALES Las sales se disocian suministrando uno o ms iones metlicos positivos y uno o ms iones negativos. Ejemplo: NaCl ------- Na + + Cl-. Con pocas excepciones, todas las sales son electrolitos fuertes.

El grado de disociacin es mayor mientras ms diluida este la solucin. Es valido recordar que el agua no es conductora de la electricidad. Sin embargo estudios demuestran que el agua muy purificada conduce la corriente elctrica aunque dbilmente. Entonces se puede deducir que el agua debe disociarse, clasificndola como un electrolito. El grado de disociacin del agua es muy bajo. Sin embargo cuando se aaden al agua ciertas sustancias, se altera el balance entre los iones H+ y OH-. Aquellas sustancias que aumentan la concentracin de iones hidrgeno se denominan ACIDOS y las que aumentan la concentracin de hidroxiliones se denominan BASES. Tanto los cidos como las bases reciben el apelativo de fuertes o dbiles, segn estn altamente disociados o no, estas definiciones son parte de la denominada teora de disociacin de Arrhenius. Estas definiciones de cido y base solo se aplican para soluciones acuosas. Modernamente se han ampliado tales conceptos para que cubran tambin soluciones en otros solventes entonces se podra decir, segn lo anterior, que el cido es un dador de protones y una base es el receptor de protones. Teora de Arrhenius sobre la ionizacion Una teora sobre la ionizacion, que ha resistido la prueba del tiempo con pocas modificaciones, fue la propuesta por Arrehnius en 1887 el cual plantea:

Se forman los iones por la disociacin de molculas de cido, bases y sales, en ciertos disolventes particularmente en agua.. Los iones llevan carga elctrica. Al disociarse, una molcula forma uno o ms iones positivos, y uno o ms iones negativos la suma delas cargas positivas debe ser igual a la suma de las cargas negativas, lo que deja elctricamente neutra a la solucin. Los no electrolitos, cuyas soluciones acuosas no conducen una corriente elctrica, no producen iones. La ionizacion completa solo ocurre en soluciones extremadamente diluidas en soluciones ordinarias, los iones estn en equilibrio con molculas sin disociarsen, la situacin fue descrita as: Solucin extremadamente diluida: NaCl--------------

Na+ + ClConcentraciones ordinarias: NaCl-------------Na+ + ClEn cuanto a las soluciones mas diluidas, se consideraba menos probable que pudiera ocurrir la recombinacin de iones para formar molculas. Unas de las mejores de las indicaciones de que algunas sustancias producen iones en solucin acuosa lo encontramos en la observacin de que, si bien estas sustancias reaccionaran fcilmente en solucin, no ocurre reaccin algunas en su estado seco. Cuando se mezclan soluciones de sulfato sodico y cloruro de bario hay una reaccin instantnea y se forma un precipitado de sulfato de bario. Arrehnius conceba la reaccin en esta forma:

Na2SO4---------------------2Na+ + SO4= BaCl2-------------------------2Cl + Ba-----------BaSO4 Las mismas sustancias, cuando se le mezclan entre s en forma de polvos secos, no reaccionan. Se deduce de esta y de muchas otras observaciones similares, que las propiedades qumicas de las soluciones se deben a los iones formados y que las reacciones qumicas generalmente ocurren entre iones y no entre molculas.

Otras indicaciones convenientes de la presencia de iones en soluciones se encontraron en los efectos anormales de los electrolitos sobre los cambios en la presin de vapor en el punto de ebullicin, en el punto de congelacin y en la presin osmtica de esas soluciones. Los cambios en estas propiedades fsicas de las soluciones dependen, segn pudo observarse, d la concentracin de partculas en la solucin. En esta forma, un mol de partculas de cualquier sustancia en la misma cantidad de solucin cambiaria las

propiedades de la solucin en la misma magnitud. Sin embargo, cuando se uso un mol de un electrolito como el cloruro de sodio, el cambio observado fue dos veces mayor de lo ocurrido con un mol de un no electrolito como el azcar. Esto es as, porque un mol de cloruro de sodio proporciona dos moles de iones, y cada ion acta como partcula independiente.
Para concluir se dira que los electrlitos son los responsables en el 98% del control de la osmolalidad, constituyendo el sodio el principal catin extracelular, se puede afirmar que su concentracin plasmtica puede ser adaptada como ndice de osmolalidad eficaz. En el agua corporal se halla disueltos elementos qumicos denominados electrlitos. Esta composicin electroltica del compartimiento intracelular, vara de un territorio orgnico a otro, lo que condiciona una cierta dificultad para su valoracin, sin embargo en forma general podemos tener una idea aproximada de la composicin del espacio intracelular, las sales de potasio forman la mayor parte de los solutos activamente osmticos, cuya concentracin flucta alrededor de 155 mEq/l. , Le sigue en importancia el magnesio. Los valores de electrlitos en el espacio extracelular tienden a mantenerse en niveles constantes para que se produzca un desenvolvimiento normal de la vida celular, las sales de sodio constituyen la mayor parte de los solutos. Son evidentes las notables diferencias entre la composicin qumica de ambos compartimientos, estas diferencias se mantienen debido a procesos de transporte activo y pasivo, responsables de 1) el movimiento de agua y solutos entre el medio ambiente y el individuo a travs del tracto gastrointestinal y los riones. 2) el movimiento del agua y solutos a travs de todas las clulas corporales. . El sudor condiciona una deplecin no solo de agua, sino tambin de electrlitos, de los cuales los ms importantes son el sodio y el cloro.

El cido sulfrico es un compuesto qumico extremadamente corrosivo cuya frmula es H2SO4. Es el compuesto qumico que ms se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los pases. Una gran parte se emplea en la obtencin de fertilizantes. Tambin se usa para la sntesis de otros cidos y sulfatos y en la industria petroqumica. Generalmente se obtiene a partir de dixido de azufre, por oxidacin con xidos de nitrgeno en disolucin acuosa. Normalmente despus se llevan a cabo procesos para conseguir una mayor concentracin del cido. Antiguamente se lo denominaba aceite o espritu de vitriolo, porque se produca a partir de este mineral. La molcula presenta una estructura piramidal, con el tomo de azufre en el centro y los cuatro tomos de oxgeno en los vrtices. Los dos tomos de hidrgeno estn unidos a

los tomos de oxgeno no unidos por enlace doble al azufre. Dependiendo de la disolucin, estos hidrgenos se pueden disociar. En agua se comporta como un cido fuerte en su primera disociacin, dando el anin hidrogenosulfato, y como un cido dbil en la segunda, dando el anin sulfato. Adems reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con desprendimiento de calor.
Contenido
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1 Historia 2 Formacin del cido o o 2.1 Proceso de cmaras de plomo 2.2 Proceso de contacto

3 Aplicaciones 4 ndice de estabilidad econmica nacional 5 Precauciones 6 Vase tambin 7 Referencias 8 Enlaces externos

[editar]Historia El descubrimiento del cido sulfrico se relaciona con el siglo VIII y el alquimista Jabir ibn Hayyan. Fue estudiado despus, en el siglo IX por el alquimista Ibn Zakariya al-Razi, quien obtuvo la sustancia de la destilacin seca de minerales incluyendo la mezcla de sulfato de hierro (II) (FeSO4) con agua y sulfato de cobre (II) (CuSO4). Calentados, estos compuestos se descomponen en xido de hierro (II) y xido de cobre (II), respectivamente, dando agua y xido de azufre (VI), que combinado produce una disolucin diluida de cido sulfrico. Este mtodo se hizo popular en Europa a travs de la traduccin de los tratados y libros de rabes y persas por alquimistas europeos del siglo XIII como el alemn Albertus Magnus. Los alquimistas de la Europa medieval conocan al cido sulfrico como aceite de vitriolo, licor de vitriolo, o simplemente vitriolo, entre otros nombres. La palabra vitriolo deriva del latn vitreus, que significa cristal y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato, que tambin reciben el nombre de vitriolo. Las sales denominadas as incluyen el sulfato de cobre (II) (o vitriolo azul o vitriolo romano), sulfato de zinc (o vitriolo blanco),sulfato de

hierro (II) (o vitriolo verde), sulfato de hierro (III) (o vitriolo de Marte), y sulfato de cobalto (II) (o vitriolo rojo). El vitriolo era considerado la sustancia qumica ms importante, y se intent utilizar como piedra filosofal. Altamente purificado, el vitriolo se utilizaba como medio para hacer reaccionar sustancias en l. En el siglo XVII, el qumico alemn-holands Johann Glauber consigui cido sulfrico quemando azufre con nitrato de potasio (KNO3), en presencia de vapor. A medida que el nitrato de potasio se descompona, el azufre se oxidaba en SO3, que combinado con agua produca el cido sulfrico. En 1736, Joshua Ward, un farmacutico londinense utiliz este mtodo para empezar a producir cido sulfrico en grandes cantidades. En 1746 en Birmingham, John Roebuck empez a producirlo de esta forma en cmaras de plomo, que eran ms fuertes y resistentes y ms baratas que las de cristal que se haban utilizado antes. Este proceso de cmara de plomo, permiti la efectiva industrializacin de la produccin de cido sulfrico, que con pequeas mejoras mantuvo este mtodo de produccin durante al menos dos siglos. El cido obtenido de esta forma, tena una concentracin de tan solo 35-40%. Mejoras posteriores, llevadas a cabo por el francs Joseph-Louis Gay-Lussac y el britnico John Glover consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. Sin embargo, la manufactura de algunos tintes y otros productos qumicos que requeran en sus procesos una concentracin mayor lo consiguieron en el siglo XVIII con la destilacin en seco de minerales con una tcnica similar a la de los alquimistas precursores. Quemando pirita (disulfuro de hierro) con sulfato de hierro a 480 C consegua cido sulfrico de cualquier concentracin, pero este proceso era tremendamente caro y no era rentable para la produccin industrial o a gran escala. En 1831, el vendedor de vinagre Peregrine Phillips patent un proceso de conseguir xido de azufre (VI) y cido sulfrico concentrado mucho ms econmico, ahora conocido como el proceso de contacto. Actualmente, la mayor parte del suministro de cido sulfrico se obtiene por este mtodo. [editar]Formacin

del cido

El cido sulfrico se encuentra disponible comercialmente en un gran nmero de concentraciones y grados de pureza. Existen dos procesos principales para la produccin de cido sulfrico, el mtodo de cmaras de plomo y el proceso de contacto. El proceso de cmaras de plomo es el ms antiguo de los dos procesos y es utilizado actualmente para producir gran parte del cido consumido en la fabricacin de fertilizantes. Este mtodo produce un cido relativamente diluido (62%-78% H2SO4). El proceso de contacto produce un cido ms puro y concentrado, pero requiere de materias primas ms puras y el uso de catalizadores costosos. En ambos procesos el dixido de azufre (SO2) es

oxidado y disuelto en agua. El xido de azufre (IV) es obtenido mediante la incineracin de azufre, tostando piritas (Disulfuro de hierro), tostando otros sulfuros no ferrosos, o mediante la combustin de sulfuro de hidrgeno (H2S) gaseoso. Historicamente existi otro mtodo anterior a estos, pero hoy en desuso, el proceso del vitriolo.2 [editar]Proceso

de cmaras de plomo

En el proceso de cmaras de plomo el dixido de azufre (SO2) gaseoso caliente entra por la parte inferior de un reactor llamado torre de Glover donde es lavado con vitriolo nitroso (cido sulfrico con xido ntrico (NO) y dixido de nitrgeno (NO2) disueltos en l), y mezclado con xido de nitrgeno (NO) y xido de nitrgeno (IV) (NO2) gaseosos. Parte de xido de azufre (IV) es oxidado axido de azufre (VI) (SO3) y disuelto en el bao cido para formar el cido de torre o cido de Glover (aproximadamente 78% de H2SO4).

De la torre de Glover una mezcla de gases (que incluye xido de azufre (IV) y (VI), xidos de nitrgeno, nitrgeno, oxgeno y vapor) es transferida a una cmara recubierta de plomo donde es tratado con ms agua. La cmara puede ser un gran espacio en forma de caja o un recinto con forma de cono truncado. El cido sulfrico es formado por una serie compleja de reacciones; condensa en las paredes y es acumulado en el piso del la cmara. Pueden existir de tres a seis cmaras en serie, donde los gases pasan por cada una de las cmaras en sucesin. El cido producido en las cmaras, generalmente llamado cido de cmara o cido de fertilizante, contiene de 62% a 68% de H2SO4.

Luego de que los gases pasaron por las cmaras se los hace pasar a un reactor llamado torre de Gay-Lussac donde son lavados con cido concentrado enfriado (proveniente de la torre de Glover). Los xidos de nitrgeno y el dixido de azufre que no haya reaccionado se disuelven en el cido formando el vitriolo nitroso utilizado en la torre de Glover. Los gases remanentes son usualmente liberados en la atmsfera [editar]Proceso
Artculo principal:

de contacto

Proceso de contacto.

El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3, del que se obtiene cido sulfrico por hidratacin.

En este proceso, una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2, segn la fuente de produccin de SO2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman azufre), y de un 11 a 14% de O2, se precalienta y una vez depurada al mximo, pasa a un convertidor de uno o ms lechos catalticos, por regla general de platino o pentxido de vanadio (V2O5), donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o ms convertidores. Los rendimientos de conversin del SO2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal oscilan entre el 96 y 97%, pues la eficacia inicial del 98%3 se reduce con el paso del tiempo. Este efecto de reducciones se ve ms acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsnico, que no se elimina totalmente y acompaa a los gases que se someten a catlisis, provocando el envenenamiento del catalizador. Por consiguiente, en ocasiones, el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores prximos al 95%. En el segundo convertidor, la temperatura vara entre 500 y 600 C. Esta se selecciona para obtener una constante ptima de equilibrio con una conversin mxima a un coste mnimo. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos. Los gases procedentes de la catlisis se enfran a unos 100 C aproximadamente y atraviesan una torre de leum, para lograr la absorcin parcial de SO3. Los gases residuales atraviesan una segunda torre, donde el SO3 restante se lava con cido sulfrico de 98%. Por ltimo, los gases no absorbidos se descargan a la atmsfera a travs de una chimenea. Existe una marcada diferencia entre la fabricacin del SO2 por combustin del azufre y por tostacin de piritas, sobre todo si son arsenicales. El polvo producido en el proceso de tostacin nunca puede eliminarse en su totalidad y, junto con las impurezas, principalmente arsnico y antimonio, influyen sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta. La produccin de cido sulfrico por combustin de azufre elemental presenta un mejor balance energtico pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuracin tan rgidos forzosamente necesarios en las plantas de tostacin de piritas.

[editar]Aplicaciones La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes. El nitrosulfato amnico es un abono nitrogenado simple obtenido qumicamente de la reaccin del cido ntrico y sulfrico con amoniaco.4 Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras. En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del 60% de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo. En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido clorhdrico y cido fluorhdrico. En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos.

Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico, as como algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero. En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de detergentes. Un producto comn que contiene cido sulfrico son las bateras, aunque la cantidad que contienen es muy pequea. En Colombia su uso y comercializacin estn bajo vigilancia del Ministerio de Justicia y del Derecho al ser utilizado como precursor qumico en la fabricacin de cocana. [editar]ndice

de estabilidad econmica

nacional
Es de aceptacin universal que la salud econmica de una nacin puede ser determinada mediante su capacidad de produccin y consumo neto de cido sulfrico. No es de sorprendernos que una de las razones primordiales de los impactos econmicos de la globalizacin responde al aumento sin precedente de consumo per cpita de los pases de lejano y medio oriente. El crecimiento explosivo del consumismo por parte de la nueva China y sus pases colindantes ha demandado el consumo de la produccin mundial de cido sulfrico. Como consecuencia de la gran demanda sobre los recursos disponibles de cido, ha resultado un aumento sin precedentes en los precios. Al inicio del ao 2007, el precio promedio de una tonelada de cido sulfrico era de US$ 80 por tonelada mtrica. En junio de 2008, el ndice promedio de cido haba experimentado un aumento histrico de US$400 en pases de Centroamrica y Sudamrica y $600 la tonelada en Norteamrica. Como consecuencia de la dramtica alza en el costo del cido, nuevos proyectos han dado origen a considerar su produccin mediante la extraccin de fuentes minerales, reciclaje y mejoras a la refinera de petrleo crudo con alto

contenido de azufre. El alza en el costo del cido ha sido el responsable del alza en el costo de todo producto de consumo despus del aumento a consecuencia del alza en el precio de energa. [editar]Precauciones La preparacin de una disolucin de cido puede resultar peligrosa por el calor generado en el proceso. Es vital que el cido concentrado sea aadido al agua (y no al revs) para aprovechar la alta capacidad calorfica del agua y la mayor temperatura de ebullicin del cido. El cido se puede calentar a ms de 100C lo cual provocara la rpida ebullicin de la gota. En caso de aadir agua al cido concentrado, pueden producirse salpicaduras de cido.5 6