SOLUBILIDAD DE GASES: ANESTSICOS GASEOSOS (LEY DE HENRY) Una de las soluciones de mayor importancia para el farmacutico es la de gases disueltos

en lquidos. Entre las disoluciones de gases, algunos ejemplos importantes son la del cido clorhdrico, el agua amoniacal y las preparaciones efervescentes que contienen anhdrido carbnico disuelto. La solubilidad de un gas en un lquido se define como la relacin de la concentracin del gas disuelto con la concentracin de la fase gaseosa, en equilibrio La mxima cantidad de gas que puede disolverse en un lquido depende de los siguientes factores: La presin parcial del gas: esta es proporcional a la fraccin molar del gas. La temperatura del lquido: a mayor temperatura la solubilidad del gas disminuye y viceversa. La solubilidad especfica del lquido. La presencia de sales: disminuye la solubilidad del gas en el lquido. Reacciones qumicas: las reacciones qumicas aumentan la solubilidad entre el gas y otro componente.

La solubilidad es inversamente proporcional a la temperatura, en tanto que la presin parcial, otro factor determinante en el enunciado de la ley de Henry, es de suma importancia en el proceso e absorcin de los gases anestsicos y en la fisiologa respiratoria. Hay gases muy solubles y otros poco solubles tanto en agua como en otros lquidos, a esta caracterstica propia de cada gas se le designa como coeficiente de solubilidad y se expresa cuantitativamente. La solubilidad de un gas se puede definir utilizando los siguientes coeficientes: Coeficiente de solubilidad (). Coeficiente de solubilidad de Ostwald (): es el volumen de gas, medido a la temperatura del experimento, que se disuelve en la unidad de volumen de un lquido a determinada temperatura, cuando la presin del gas encima del lquido es de una atmsfera. Coeficiente de particin o distribucin (sangre-tejidos): Se define como la relacin entre el volumen en centmetros cbicos de gas solubilizado por cada mililitro de lquido, a la temperatura y presin dadas. Coeficiente de particin sangre/gas: influye en la cintica de captacin, distribucin y eliminacin de los anestsicos inhalatorios. Los agentes con coeficientes de solubilidad sangre/gas bajos, son captados rpidamente por los alvolos y alcanzan el equilibrio con la sangre arterial y en consecuencia con el cerebro en un tiempo corto. Mientras que los agentes con un coeficiente de solubilidad sangre/gas alto, son captados ms lentamente y su estado de equilibrio con la sangre arterial y el cerebro se establece de manera ms tarda Coeficiente de solubilidad de Bunsen (): se define prcticamente igual que el coeficiente de solubilidad de Ostwald, pero en el coeficiente de Bunsen se toman los valores de solubilidad a la temperatura y presin del experimento. Los coeficientes de solubilidad ms utilizados en la anestesiologa son el coeficiente de solubilidad de Ostwald y el coeficiente de particin o de distribucin (sangre-tejidos). La solubilidad de gases en lquidos esta implicada en la farmacocintica de los anestsicos inhalatorios.

La administracin de los gases anestsicos a diferencia de los anestsicos intravenosos, se caracteriza por dos aspectos: Primero, la velocidad de entrada de un gas est controlada por un proceso cclico: la respiracin, as que el anestsico se presenta a los alvolos para su absorcin en una forma intermitente. Segundo, muchos de estos agentes no se metabolizan ni se excretan en grado significativo a travs del hgado o el rin. Los gases anestsicos actualmente disponibles son captados y eliminados casi por completo a travs de los pulmones, el sitio de su absorcin. Los gases anestsicos varan mucho en sus solubilidades y puesto que la solubilidad es una relacin de concentraciones, no importa en qu unidades se expresen stas siempre y cuando sean las mismas en las dos fases. Cualquier substancia en estado gaseoso sigue las leyes de los gases independientemente de que su punto de ebullicin est por arriba o por abajo de la temperatura ambiental. Las diferencias principales se originan en que mientras la concentracin de un gas en el aire inspirado se puede variar a voluntad hasta un 100%, la concentracin mxima de un vapor est limitada por su presin de vapor a temperatura ambiente, ya que la presin de vapor es por definicin la presin parcial en equilibrio con el lquido; en consecuencia, no puede existir una presin parcial ms alta, cualquier tendencia a una evaporacin mayor se compensa por la reentrada de molculas de vapor a la fase lquida. La ecuacin Cb = S (Ca), donde Cb es la concentracin en la sangre, Ca es la concentracin alveolar y S es la solubilidad del gas es otra forma de enunciar la ley de Henry, que relaciona la concentracin del gas disuelto con la presin parcial en la fase gaseosa en el equilibrio. Para que un anestsico lquido voltil sea til, debe ser suficientemente potente, o suficientemente voltil, para que la anestesia quirrgica se pueda producir con una presin parcial en el aire inspirado, por debajo de su presin de vapor a la temperatura ambiente. La eliminacin de los anestsicos inhalatorios tambin est determinada por el coeficiente de solubilidad sangre/gas. Cuando termina o se aproxima el final de la ciruga, se cierra o disminuye la concentracin del anestsico en el vaporizador. Esto hace que la presin parcial del anestsico descienda en el cerebro, la sangre arterial y los alvolos, favoreciendo su eliminacin a travs de los pulmones. La rapidez con la cual se establece el gradiente de eliminacin del anestsico est determinada por el coeficiente de solubilidad sangre/gas. Para los anestsicos que tienen una baja solubilidad en sangre, la eliminacin se establece rpidamente. En tanto que para los anestsicos, cuya solubilidad en sangre es mayor, su eliminacin se prolonga por ms tiempo. REFERENCIAS: -

MARTIN. PRINCIPIOS DE FISICO-QUIMICA PARA FARMACIA Y BIOLOGA. (1967). 1ra edicin. Editorial Alhambra. Espaa. Pp 364-366.
http://www.ucm.es/info/secivema/apuntesanest/05%20Inhalatorios.pdf

Monroy Snchez Nancy Grupo 3FM1