1.

- Defina: Potenciales Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. 2.- Definicin: Biopotenciales Son las cargas elctricas producidas pordiversos tejidos corporales, especialmente el tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos. 3.- Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico. Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas delas funciones celulares

4.- Potenciales de membrana: Definicin Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos de 1milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de hablar del "potencial de difusin" o " potencial de unin lquida". Dicha diferencia de potencial esta generada por una diferencia de concentracin inica a ambos lados de la membrana celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso.

5.- Explique la importancia del PMR en un tejido excitable

Porque las clulas tienen una diferencia de potencial en sus membranas plasmticas, viniendo a ser el potencial de membrana en reposo (PMR).Tambin porque el citoplasma es elctricamente negativo frente al fluido extracelular. El PMR es necesario para la excitabilidad de neuronas, msculo esqueltico, msculo liso y el corazn. Tambin es importante en la funcin de otras clulas no excitables como epiteliales (rganos de los sentidos) o linfticas. 6.- Explique el origen del PMR. El potencial de membrana en reposo es producido por: DIFUSIN PASIVA DEL K +: a travs de un canal proteico = - 94 mV. Suponemos que el nico movimiento a travs de la membrana es la difusin de iones potasio. Debido a la elevada proporcin de iones potasio entre el interior y exterior, 35 a 1, el potencial de Nernst correspondiente a esta proporcin es de 94 mV. DIFUSIN PASIVA DEL Na+: a travs de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K + = + 61 mV. La proporcin de iones sodio entre el interior y el exterior es de 0 a 1, lo que proporciona un clculo para el potencial de Nernst para el interior de la membrana de + 61 mV La combinacin de ambos generan un POTENCIAL NETO de 86 mV, se halla utilizando la ecuacin de Goldman, prximo al potencial del potasio. BOMBA Na+/K +: salen 3 Na+ y entran 2 K + = - 90 mV. Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV 7.-Explique el porque de la negatividad del PMR. El potencial de reposo de una membrana es de unos 70 mV. Por convencin, ese valor suele expresarse como -70mV, ya que la superficie interna de la membrana plasmtica se encuentra negativamente cargada respecto al lquido intersticial externo. El voltaje de una membrana en reposo puede medirse con electrodos aislados en todas partes excepto en su punta, uno de los cuales se coloca dentro de la clula y el otro permanece en el lquido tisular. Los dos electrodos se encuentran conectados por medio de un instrumento de medicin adecuado, como un galvanmetro, que mide la corriente por medio de su accin electromagntica. Si ambos electrodos se colocan en la superficie externa de la neurona, no se registra diferencia de potencial alguna, ya que todos los puntos en exterior tienen el mismo potencial. 8.- Importancia de la bomba de Na/K en el PMR. BOMBA Na+/K +: salen 3 Na+ y entran 2 K + = - 90 mV. Consiste en el bombeo continuo de tres iones sodio hacia el exterior por cada dos iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior

que iones potasio hacia el interior produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad, el potencial de membrana neto con todos estos factores operando al mismo tiempo es de 90 mV.

9.- Como se registra el potencial de accin El potencial de reposo es aquel quese registra por la distribucin asimtrica de los iones (principalmente sodio y potasio) cuando la clula est en reposo fisiolgico, es decir, no est excitada. Este potenciales generalmente negativo, y puede calcularse conociendo la concentracin de los distintos iones dentro y fuera de la clula. La distribucin asimtrica de los ionesse debe a los gradientes qumicos de los mismos. Este gradiente est compuesto por el gradiente elctrico y el gradiente de concentracin de un determinado ion. 10.- Explique el potencial de difusin: Esquemas. 11.- Con ejemplos explique cmo se determinan el PM de un tejido excitable. Si usted est caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo encendida, lo habitual es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico de la quemadura, grite ay! y mentalmente insulte a quien dejo eso all. Todo esto ocurre, naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta emotiva, ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta hormonal llega a las clulas blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1 metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s 12.- Como interpreta la ecuacin de Nernst y su importancia en la determinacin del PM deun tejido excitable. Se utiliza la ecuacin de Nernst para calcular el potencial de Nernst de cualquier ion univalente a la temperatura corporal normal (37C)

FEM (milivoltios) =61 log concentracin / concentracin exterior Donde FEM es la fuerza electromotriz. Cuando se utiliza esta frmula habitualmente se asume que el potencial del LEC que esta fuera de la membrana se mantiene a un nivel de

potencial 0, y que el potencial de Nernst es el potencial que est en el interior de la membrana. Adems, el signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo.

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes el potencial de difusin que se genera depende de tres factores: 1) la polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones 2) la permeabilidad de la membrana 3) las concentraciones de los respectivos iones en el interior y en elexterior.

13.- Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de una clula excitable. Ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz Tal como se vio anteriormente, la ecuacin de Nerst solo calcula el potencial de difusin para un ion en particular, es decir, se asume que en el medio externo slo existe un tipo de iones (por ejemplo: Na+). Se sabe que tanto en los medios intra y extra celular existen mltiples iones tales como: Na+, K +, Cl-, Mg2+, entre otros, por lo tanto es necesario disponer de una frmula que calcule dicho potencial para todos los iones presentes en el lquido extracelular. Se sabe que la membrana celular es permeable a mltiples iones diferentes, por lo tanto al momento en que dichos iones difunden se genera un potencial de membrana que de pende de tres factores: 1. La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir. 2La permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones. 3. Las concentraciones de los mismos tanto en el exterior como en el interior de la membrana. La Ecuacin de Goldman (tambin llamada de Goldman - Hodgkin - Katz) calcula el Potencial de la membrana en el interior de la clula cuando participan dos iones positivos univalentes (K + y Na+) y un ion negativo tambin univalente (Cl-) Ecuacin de Goldman

donde: - C = Concentracin

del ion - P = Permeabilidad de la membrana al ion

14.- Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de membrana. Factores que determinan el potencial de membrana. a) La permeabilidad selectiva de la membrana con los diferentes iones. b) La Bomba de Na+ - K+, que contribuye a mantener bajas concentraciones. c) El equilibrio de Gibbs - Donnan Recordar asimismo que el Potasio ( K+ ) es el in esencial quedetermina el potencial de membrana 15.- Explique el PMR utilizando una celula El potencial de membrana se sita cerca del potencial de equilibrio del in que sea ms permeable. La membrana en reposo es mucho ms permeable al potasio que al sodio, por eso el potencial de membrana est ms cerca del potencial de equilibrio del potasio que del sodio. El potasio tiende a salir de la clula porque est ms concentrado dentro que fuera. Al salir potasio deja el interior ms negativo, hasta alcanzar el potencial de 71 mV de reposo. Si se aumenta la concentracin extracelular o se disminuye la concentracin intracelular de potasio, el potencial de membrana se hace menos negativo. Puede comprobar que las concentraciones de sodio tienen una menor influencia en el potencial de membrana, debido a que la permeabilidad de la membrana en reposo al sodio es mucho menor. 16.- En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula excitable. Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de accin. Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y 100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), est ms despolarizado. 17.- Explique la diferencia entre potencial de difusin y potencial de equilibrio. Potencial de equilibrio El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el potencial de

equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El potasio est ms concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa tendencia ser necesario un potencial negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y que le impida salir. Por eso el potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar la concentracin extracelular o a disminuir la concentracin intracelular de potasio. En ambos casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en consecuencia el potencial de equilibrio del potasio se hace menos negativo.

Potencial de difusin

El potencial de difusin: un potencial elctrico vinculado a la difusin de iones que tienen distinta permeabilidad, a favor de un gradiente de concentracin.- Formas en que un potencial de difusin puede mantenerse. Los potenciales de difusin duran el mismo tiempo que las diferencias de concentracin y desaparecen cuando ellas se disipan. Si, en un sistema, encontramos un potencial que suponemos es de difusin y ste se mantiene constante, sin decaer o desaparecer con el tiempo, debemos buscar cul es el mecanismo que est manteniendo las CONCENTRACIONES CONSTANTES. Analizaremos varias posibilidades: a) Uno de los compartimientos tiene un ion no difusible. b) A uno de los compartimientos le llega un flujo constante de iones. c) Hay un mecanismo de transporte activo que "bombea" los iones que se pierden de lcompartimiento. 18.- Explique las propiedades de un tejido excitable. Entre las propiedades ms importantes de los tejidos excitables esta la irritabilidad o excitabilidad, que consiste en sentir los cambios que ocurren en el entorno de la clula y reaccionar ante ellos. Un organismo unicelular por ejemplo una ameba al hacer un contacto se excita o irrita y reacciona ante el estmulo contrayendo su citoplasma. En organismos ms complejos como los metazoos, en los celenterados por ejemplo las medusas ya presentan elementos nueromusculares dotados de una doble capacidad: excitarse y contraerse, estos elementos se encuentran inmersos en todo el organismo formando ya un sistema, el sistema de la vida de relacin encargado de proporcionar informacin al individuo de los cambios externos y a la vez reaccionar ante ellos. En el proceso evolutivo, cuando aparece la vida, las primeras clulas eran bsicamente generalistas en su funcionamiento es decir realizaban todas las funciones necesarias para la supervivencia, cuando aparecen los metazoos y a travs del tiempo se incrementa la complejidad en los organismos animales los rganos se desarrollan para desempear funciones especficas, sin embargo, para que estos rganos se desarrollen debi existir tambin una diferenciacin celular, es decir las clulas adquieren la capacidad

de realizar en forma ms eficiente una de las propiedades del protoplasma, as en este proceso aparecen las neuronas, clulas capaces de "excitarse" o irritarse con el menor estmulo y que adquiere tambin una segunda especializacin, la "conductibilidad", es decir la capacidad de conducir el estmulo, morfolgicamente se diferencian desarrollando prolongaciones que le permiten ponerse en contacto con el exterior o con otras clulas interaccionando con ellas y formando un sistema, el tejido nervioso.

19.- Explique como las variaciones de las concentraciones de los iones NA, K; Cl y calcio modifican el PM de una clula CANAL DE POTASIO Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo (hiperpolarizacin).El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio. CANAL DE SODIO La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce de polarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas. CANAL DE CALCIO El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio producen de polarizacin cuando se abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La depolarizacin que producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la concentracin extracelular de sodio (145 mM).Estos canales de calcio, adems de producir depolarizacin, hacen que aumente la concentracin intra celular de calcio, lo que constituye una seal para la activacin de muchas funciones celulares.

CANAL DE CLORO La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de sodio. Durante la depolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas. 20.- Explique cmo las variaciones del Item 19 modifican el potencial de accin. Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este ion se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial demembrana. En estas condiciones el Na+ esta desequilibrado ya que ambas fuerzas la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ es lo que provoca la repolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros o canales que se activan o abren solo cuando es estimulo despolariza la membrana 21.- Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el P.A de las clulas excitables. El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras nerviosas cuando no estn transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de -90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de 90 mv ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+ se transporta de manera activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el potasio se transporta activamente al interior de las clulas. El potasio se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo, debido a los canales de potasio; la permeabilidad de este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez que la membrana resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se acompaa por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado polarizado, con el exterior positivo respecto del interior. Otro in que interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa por los mismos canales que el sodio o por sus mismos canales lentos desde el exterior de la membrana y del interior del retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se ver en el potencial de accin del msculo. El transporte de activo de iones de sodio y

potasio a travs de la membrana es gracias a la bomba de sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea ms cargas positivas al exterior que al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos iones K + hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior de la membrana celular. Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio daran un potencial de membrana de alrededor de 86 milivoltios, casi todos ellos determinados por ladifusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de Na+-K + Contribuye al potencial de membrana con 4 milivoltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en reposo de 90 milivoltios.

22.- Conceptos de P. Accin. Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y tejidos. Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizadas. En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa(y ms recientemente, con neurochips de MOSFET). El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. 23.- Como se registra el potencial de accin

Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la amplitud del potencial de accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estmulo tambin va a hacer normal; a una concentracin baja, el estmulo baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el Na+ tambin impide el desarrollo del potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del Na+ a la clula genera el potencial de accin. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el K+ En letece la fase de repolitizacin del potencial de membrana. Los experimentos demuestran que la fase de la repolitizacin depende del K+ .Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Como el Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se produce una entrada sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial en reposo. En estas condiciones el K+ desequilibrado, de K+ ya ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida

provoca despolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el Na+ y K+ que se abren o activan solo cuando el estmulo despolariza la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le sodio. Estos canales de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na+/K + y a los canales de escape de Na+/K + 24.- Explique el P.A utilizando una clula El potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular . Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas. 25.- En un eje de coordenadas explique el potencial de accin. Durante un tpico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de reposo, (b) una zona de despolarizacin resultante de la aplicacin de una corriente externa, (c) una zona que supera al umbral Vt en que se produce el disparo y el cambio deviene

explosivo. El mximo marca el potencial de accin del disparo. El proceso se reversa bruscamente y decae en (d), mientras sigue efmeramente en la zona derepolarizacin, con tendencia a ladespolarizacin y avanza hacia la zona de hiperpolarizacin (e) menor an que el mismo potencial de descanso, asntota a la cual tiende suavemente, (a) 26.- Explique el origen del Potencial de Accin. 27.- Explique las fases del potencial de accin Las fases de potencial de accin son: Fase de Reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el Potencial de Accin. Durante esta fase se dice que la membrana est Polarizada, debido a se gran potencial negativo. Fase de Despolarizacin: Aqu, la membrana se vuelve sbitamente permeable a los iones de sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. El estado polarizado normal de -90 mV se pierde, y el potencial se eleva rpidamente en direccin positiva. En las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana sobrepasa el nivel cero y alcanza un valor positivo, aunque en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza en estado positivo.

Fase de Re polarizacin: Unas diezmilsimas de segundo despus de que la membrana se haga muy permeable a los iones de sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren mucho ms de lo habitual. Entonces una rpida difusin de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana. 28.- Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso del potencial de accin. Aumenta la permeabilidad del K+ Los canales de K+ regulados por el voltaje, igual que los de Na empiezan abrirse en respuesta la despolarizacin Para el momento en que se abren los canales de K+, el potencial de membrana de la clula ha alcanzado +30 mV debido a la entrada de Na a travs de los canales de Na+, que se abren mas rpido. Cuando los canales de Na se cierran en el pico del potencial de accin, los canales de + acaban de abrirse, lo que torna a la membrana muy permeable al K+ K

Cuando el potencial de membrana es positivo, los gradientes de concentracin y elctrico del K+ favorecen el movimiento del K hacia el exterior de la clula.

A medida que el K+ sale del interior de la clula, el potencial de membrana se vuelve mas reactivo por lo cual el potencial accin entra en fase de descenso y se aproxima al potencial de reposo. 29.- Explique en que consiste un potencial de accin positivo. Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial de membrana cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso (risin phase) dura aproximadamente 1 o 2milisegundos. Durante la fase de ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el potencial de membrana sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del potencial de accin llega hasta unos +35 a +40 milivoltios. 30. Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana: Na+, K+ y Cl-. El potencial de equilibrio de un in es el potencial al que se equilibraran las fuerzas del gradiente electroqumico actuando sobre ese in, de manera que en el potencial de equilibrio el in no tendra tendencia a entrar ni a salir de la clula. El potasio est ms concentrado dentro de la clula, por tanto por gradiente de concentracin el potasio tiende a salir, y para equilibrar esa tendencia ser necesario un potencial negativo dentro de la clula, que atraiga al potasio y que le impida salir. Por eso el potencial de equilibrio del potasio es negativo. Pruebe a aumentar la concentracin extra celular o a disminuir la concentracin intracelular de potasio. En ambos casos, disminuye el gradiente de concentracin, y en consecuencia el potencial de equilibrio del potasio se hace menos negativo. Por el contrario, el sodio est ms concentrado fuera que dentro de la clula, por lo que el sodio tiende a entrar en sta, y para contrarrestarlo sera necesario que existieran cargas elctricas positivas dentro de la clula, que repelieran a los iones de sodio. Por lo tanto, el potencial de equilibrio para el sodio es positivo. Potencial de equilibrio del sodio: +61 mV Potencial de equilibrio del potasio: -94 mV Potencial de equilibrio del cloro: -9 31.- Defina: Estmulo Umbral, Umbral de excitacin. Estimulo Umbral: Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de intensidad y duracin. La intensidad mnima de la corriente estimulante (intensidad de umbral), la cual, al actuar durante un tiempo determinado, producir el potencial de accin. La intensidad del umbral varia con la duracin con los estmulos dbiles es larga y breve con los estmulos fuertes. Estimulo umbral es aquel estimulo que se necesita para desencadenar un potencial de accin, mientras que el umbral de excitacin es el punto a partir del cual se va dar el potencial de accin dado un estimulo umbral o supra umbral Umbral de excitacin: Se emite una respuesta a cada estimulo dado, sin embargo algunos voltajes no llegaban al umbral, esto se debe a la no despolarizacin de la membrana al no lograr el potencial umbral, motivo por el cual no se transmiti el impulso nervioso. 32.- Explique: Periodos refractario: tipos, ejemplos Periodo Refractario Absoluto:

Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de accin. Coincide con la despolarizacin y parte de la repolarizacion, ni siquiera responde a estmulos supra umbrales que excitan nuevamente. El periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de potenciales de accin de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que expresar ese tiempo para poder volver a provocar otro potencial de accin. Despus de este tiempo la neurona har una mxima frecuencia de descarga de 10000 potenciales por segundo. Periodo Refractario Relativo: Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supra umbrales pueden desarrollar otro potencial de accin, pero menor que el normal. Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la fibra. La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos canales de sodio todava no han invertido su estado de inactivacin; y los canales de potasio suelen estar ampliamente abiertos, dando lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente hacia el exterior de la fibra.

33.- Explique ley del Todo o Nada. Ejemplos. Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede. Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estimulo para recibir la respuesta. Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back positivo. Se despolarizala membrana y se para la entrada de Na+ porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja. En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se mantienen abiertoslos canales para que salga ms de la cuenta.

34.- Explique: Factor de seguridad.- importancia Factor de la seguridad (FoS) Cuando se reduce tanto la excitabilidad que el cociente entre la intensidad del potencial de accin al umbral de excitabilidad se reduce por debajo de 1. Es importante el factor de seguridad porque permite que el tejido excitable se excite de manera irreversible y no logre cambiar hasta que termine. 35.-PROPAGACION DE LOS POTENCIALES: TIPOS Unidireccional.- Propagacin que se da en una sola direccin. Bidireccional.- Propagacin que se da en dos direcciones. Ortodrmica.- Propagacin unidireccional que se da de sinapsis en sinapsis. Antidrmica.- Propagacin bidireccional (direcciones opuestas) se da de axon en axon. Saltatoria.- Propagacin que se da de ndulo a ndulo en clulas nerviosas mielinizadas. Ondulatoria.- Propagacin lineal. 36.- Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas

37. CON UNA GRAFICA EXPLIQUE COMO SE PRODUCE LA PROPAGACION DE LOS POTENCIALES. A. Fibra normal en reposo B. Fibra nerviosa excitada en porcin media, es decir, la proporcion media a desarrollado bruscamente una mayor permeabilidad al sodio. La imagen muestra un circuito local de flujo de corriente entre las areas despolarizadas de la membrana y las areas adyacentes en reposo; las cargas elctricas positivas transportadas por los iones que se difunden hacia el interior fluyen tambin hacia del interior a travez de la membrana despolarizada y varios milmetros a lo largo del nucleo del axon. Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 2 mm en el interior de las grandes fibras mielnicas por encima del voltaje umbral para la iniciacin del PA. C y D. Por consiguiente, los canales de sodio de estas nuevas reas se abren inmediatamente y el PA se extiende de forma explosiva. Estas reas recientemente despolarizadas producen a su vez circuitos locales de flujo de corriente en otras zonas a lo

largo de la membrana, causando progresivamente ms y ms despolarizacin. De este modo, el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la extensin de lafibra. 38.- Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares. Estimulo Qumico: Se considera a cualquier sustancia qumica que tas la unin a un receptor situado en la membrana de la neurona, determina la apertura o cierre de canales inicos, lo cual har que se establezca la apertura automtica de los canales de sodio que dan a lugar a la aparicin de un potencial de accin. Entre estas sustancias encontramos: cidos, bases, soluciones salinas de elevada concentracin, etc. Estimulo Mecnico: Son aquellos que causan las alteraciones en la energa mecnica de la neurona (vibraciones, pinchazos, etc.) lo que implica una brusca penetracin de sodio que desencadenara el potencial de accin. Estmulos Elctricos: Son aquellos que cambian la carga elctrica de las neuronas, aadiendo cargas positivas o negativas. La corriente elctrica inducida de manera artificial mediante la implantacin de un par de electrodos Cintra y extracelulares, conectados a un generador de corriente 39.- Explique los factores que modifican la propagacin Factores que modifican la velocidad de propagacin. Cuanto mayor es el dimetro del axn ms lejos pueden difundir los iones Na+ y ms canales puede haber por unidad de longitud. Al aumentar el dimetro de una fibra nerviosa se incrementa la velocidad de conduccin, una relacin que puede explicarse de la siguiente manera. La resistencia interna R es inversamente proporcionala la seccin de area transversal. Por consiguiente, cuanto mayor sea el dimetro de la fibra, menor ser la resistencia interna. El incremento del dimetro de la fibra nerviosa es sin duda un mecanismo importante para aumentarla velocidad de conduccin en el sistema nervioso, pero restricciones anatmicas limitan la magnitud que pueden alcanzar los nervios. Mielinizacin. La mielina es un lpido aislante de las fibras nerviosas que aumentan notablemente la resistencia dela membrana. En consecuencia, cuando se inyecta una corriente despolarizante al interior de un nervio mielinizado no puede fluir a travs de la va de la resistencia de la membrana de la clula nerviosa; en su lugar, viaja por el interior del nervio donde la resistencia al flujo de corriente es baja. Sin embargo, si todo el nervio estuviera recubierto con la vaina lpida de mielina no se producira potencial de accin alguno debido a la falta de puntos de resistencia baja en la membrana a travs de los cuales pudiera fluir la corriente despolarizada 40.- Explique la importancia de los periodos refractarios. Periodo RefractarioSe define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo. El Periodo

Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na sensibles a voltaje se encuentran "inactivados", por lo quese deja el transporte de sodio. En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de Repolarizacin, en donde los Canales de Na paulatinamente comienzan a cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio, por lo que al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los canales que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un nuevo Potencial de Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de Na sensibles a Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo estmulo. Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se lo observa en las clulas musculares cardacas (esto se debe, porque las clulas se encuentran formando un sincitio celular). En este caso, la clula se despolariza normalmente, pero no puede conducir dicho estmulo a las clulas vecinas a ella. Este perodo refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas. El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

GYTON HALL. TRATADO DE FISIOLOGIA MEDICA DECIMA EDICION. PAG(61-67) WILLIAM F. GANONG, FISIOLOGIA MEDICA, 14 EDICION, PAG 8 24