TERMOQUMICA

0
TABLA DE CONTENIDO



Pg.

1. Resumen .................................................................................................1
2. Introduccin ............................................................................................2
3. Principios tericos ..................................................................................3
4. Detalles experimentales ..........................................................................5
5. Tabulacin de datos y resultados experimentales ...................................6
6. Ejemplo de clculos ................................................................................7
7. Anlisis y discusin de resultados ........................................................11
8. Conclusiones y recomendaciones .........................................................12
9. Bibliografa............................................................................................14
10. Cuestionario...........................................................................................15
















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1


1. RESUMEN


El objetivo principal de esta prctica de laboratorio fue determinar el cambio
trmico que acompaa a las reacciones qumicas; es decir la capacidad calorfica de todo un
sistema. y para ello las condiciones del laboratorio fueron las siguientes:
P = completa mmHg, T = completa C y HR = completa%.
Para poder obtener la capacidad calorfica del calormetro mezclamos dos
volmenes iguales de agua a diferentes temperaturas (H
2
O
fra
= 21.5 C y H
2
O
caliente
=75C)
una vez mezcladas ambos volmenes de H
2
O pasamos a medir la Tde equilibrio =46C .
Posteriormente hallaremos el calor de neutralizacin producido cuando reaccionan
un cido ( HCl ) con una base (NaOH)que produce agua a partir de los iones OH
-
y H
+
,
para lo cual se tendr que hallar primeramente las concentraciones de dichas soluciones
mediante la valoracin de la base con biftalato y del cido con la base. Luego de esto se
calcularan los volmenes para la neutralizacin (V
a(PERA)
=74.44ml y V
b(TERMO)
= 225.56ml)
ya con las concentraciones corregidas que resultaron : del hidrxido de sodio 0.249N y para
el cido 0.754N. Al colocar la base en el termo y el cido en la pera determinamos la
temperatura de equilibrio =24.4C, luego; el nmero de moles del cido o la base y
conociendo la capacidad calorfica del sistema, podremos calcular el valor del calor de
neutralizacin =13.995Kcal/mol el cual lo compararemos con su valor terico hallado en
tablas a 25C= 13.3360Kcal/mol.
El % de error del calor de neutralizacin resulta 4.0419%.
Luego del experimento deducir que un cido y una base reaccionan despidiendo
una cantidad de energa es decir genera una reaccin exotrmica as como tambin
dependiendo del caso podemos obtener reacciones endotrmicas (que absorben calor) como
es el caso del agua cuando hallamos la capacidad calorfica del calormetro. El calor de
neutralizacin no depende de la naturaleza de los componentes o soluciones siempre y
cuando ambas soluciones sean fuertes; es decir se disocien completamente.


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2. INTRODUCCIN


La termoqumica es el estudio de los cambios energticos ocurridos durante las
reacciones qumicas. El estudiante qumico necesita conocer la cantidad de energa
calorfica generada o absorbida por cada reaccin, para asegurarse que el experimento es el
adecuado. Luego al aplicarlo en gran escala para lograr trabajar con el mximo de la
economa el qumico ha de saber cuanto de calor debe suministrar a una regin y cuanto
puede extraer de otra. Lo mismo ocurre en los sistemas biolgicos. Los qumicos y mdicos
deben saber los calores de combustin de los cuerpos grasos, hidratos de carbono y
protenas, pues estas sustancias son los constituyentes energticos de los alimentos.


Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos tericos de
importancia que permiten predecir el equilibrio qumico y el grado de completacin de una
reaccin, as como tambin el estudio de los enlaces qumicos. Como se sabe, ltimamente
se est centrando la atencin en los enlaces que sostienen juntos a los tomos en una
molcula.












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3. PRINCIPIOS TERICOS


ECUACIONES TERMOQUMICAS:
Las ecuaciones qumicas son descripciones incompletas de cambios, que se pueden
hacer completar especificando la temperatura y presin de cada sustancia, junto con su
estado de agregacin o fsico, y la energa involucrada por la reaccin. Por ejemplo, la
especificacin completa:
C (s, 25C, 1 atm)+O
2
(g, 25C, 1 atm)=CO
2
(g, 25C, 1 atm) AH=-94,05Kcal
Al escribir estas ecuaciones que son ya las ecuaciones termoqumicas los slidos, lquidos
y gases se designan respectivamente por (s), (l) y (g).

MEDICIONES CALORIMTRICAS:
Las mediciones calorimtricas de AH y AU estn basadas en las igualdades A
H=Q
p
y AU=Q
v
. La observacin experimental que debe hacerse es medir el cambio de
temperatura producido por el calor liberado o absorbido.

ENTALPA DE REACCIN:
Si la transferencia de calor ocurre a presin constante, entonces la cantidad
transferida puede identificarse con el cambio de entalpa, que es otra funcin de estado.
Luego, puede decirse que:
AH= Q
p

Se deduce que si una reaccin ocurre a presin constante, la transferencia de calor
puede identificarse con el cambio de entalpa.

Las reacciones para las cuales AH >0 se denominan endotrmicas y aquellas para
los cuales AH <0 se llaman exotrmicas.



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4
ENTALPA DE ENUTRALIZACIN:
Calculando la entalpa de la reaccin de una solucin acuosa diluida de NaOH con
otra solucin acuosa diluida de HCl, segn la ecuacin termoqumica que sigue y utilizando
los datos de entalpas de formacin en solucin infinitamente diluida.
Esta constancia de entalpa de neutralizacin, se entiende fcilmente cuando se
recuerda que los cidos y bases fuertes y las sales, estn completamente disociadas en
soluciones diluidas; y en tal consecuencia, el efecto qumico comn a todas estas
neutralizaciones, que es substancialmente el nico cambio responsable para el efecto
trmico observado, es la unin de los iones hidratados hidrgeno e hidrxido para formar
agua no ionizada:
OH ) (aq

+H
+
= H
2
O
) ( l
AH
298
=-13,36 Kcal
Esta constancia de la entalpa de neutralizacin no se mantiene en la neutralizacin
de soluciones diluidas de cidos dbiles, o de cidos dbiles por bases dbiles. En todos
estos casos es menor.

















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4. DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS

- Frasco termo con tapn de corcho y agitador, termmetro de 0 a 100 C, bureta,
vasos, erlenmeyers, probetas de 100 y 250 mL, pipetas..
- Solucin de NaOH ~ 0.2 N, solucin de HCl ~ 0.8 N, sulfato de cobre
pentahidratado, zinc metlico en polvo, biftalato de potasio, fenolftaleina.

PROCEDIMIENTO

4.1 CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

Primero se instal el equipo como se muestra en la figura 4. Luego se coloc 150 mL de
agua de cao en el termo y el mismo volumen de agua caliente (entre 60 y 80 C).
Posteriormente se tom las temperaturas exactas de las aguas e inmediatamente se abri
la llave de la pera y se dej caer el agua helada con agitacin constante y por ltimo se
anot la temperatura final que se conoce como constante (temperatura de equilibrio).

4.2 CALOR DE NEUTRALIZACIN DE LA SOLUCIN ~ 0.2N DE NaOH CON
SOLUCIN ~ 0.8 N DE HCl

Primero se determin las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la
base con biftalato de potasio y el cido con la base y a partir de ello se procede a
calcular las concentraciones corregidas. Luego se calcula los volmenes de las
soluciones de hidrxido y de cido necesarios para producir la neutralizacin, tales que
sumados den 300 mL pero para ello se utiliza las concentraciones halladas. Luego se
procedi a secar por completo el frasco termo y colocar el volumen de base calculado y
en la pera el cido. Por ltimo se mide las temperaturas de ambas soluciones y se deja
caer el cido sobre la base y se midi la temperatura final que se conoce como constante
(temperatura de equilibrio).
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5. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
CONDICIONES
TABLA 1
PRESIN (mmHg) TEMPERATURA (C) %HUMEDAD (HR.)
completa

CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO
TABLA 2
MASA(g) TEMPERATURA INICIAL (C) TEMPERATURA FINAL (C)
AGUA FRA 150 21.5
46.0
AGUA HELADA 150 75

CALOR DE NEUTRALIZACIN
VALORACIN DE NaOH
TABLA 3
MASA de biftalato de potasio (g) 0.458
V
gastado
de NaOH (mL) 9

VALORACIN DEL HCl
TABLA 4
VOLUMEN(mL)
Volumen de HCl (mL) 5.0
V
gastado
de NaOH (mL) 15.15


TABLA 5
CONCENTRACIN (N) VOLUMEN(ml)
T
i
(C)
T
mezcla
(C)
NaOH 0,249 225.56 22.0
24,4
HCl 0,754 74.44 22.0
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6. EJEMPLOS DE CLCULOS

I) CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO (C):
C =
f e
e c e
T T
T T mC

) (
... (1) C = C+ m C
e
...(2)
De (1) y (2):
C =
e
mC C +

Donde:
m : masa
C
e
: calor especfico
T
h
: temperatura del agua helada
T
f
: temperaturas del agua fra
T
e
: temperatura del equilibrio
Luego:
C = 150g*
C
cal
C C
C C
C g
cal

=
|
.
|

\
|

55 . 177
5 . 21 46
46 75
*
1

C =
C g
cal
g
C
cal

+
*
1
* 150 55 . 177

C =327.55
C
cal

II) CALOR DE NEUTRALIZACIN:

I. Determinacin de las Normalidades de las soluciones.
- Normalidad del NaOH:
#Eq g
a
= #Eqg
b
; V
a
*N
a
= V
b
*N
b
; N
NaOH
=
V
g - Eq #

#Eq g

=
lente a PesoEquiv
cia Wdelasus

tan

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b b
b
b
V N
PE
W
=


W
b
= Peso del Biftalato de Potasio
PE
b
= Peso Equivalente del Biftalato
N
b
= Normalidad de la Base
V
b
= Volumen de la Base.

3
10 9 22 . 204
458 . 0

=
b
N
N
b
= 0.249
- Normalidad del HCl.

N
a
V
a
= N
b

V
b

N
a
= Normalidad del cido
N
b
= Normalidad de la Base
V
a
= Volumen del cido
V
b
= Volumen de la Base
N
a
=
5
249 . 0 15 . 15

= 0.754
N
a
= 0.754

II. Determinacin de los volmenes de las soluciones:

V
a
+ V
b
= 300
N
a
.Va=V
b
.N
b

Vb Va
754 . 0
249 . 0
754 . 0
249 . 0
Vb
Va
= =
754 . 0
249 . 0
Vb + Vb = 300
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1.33 Vb = 300ml
Vb = 225.5ml
Va = 300 225.5 = 74.44ml
V
a(PERA)
= 74.44ml
V
b (TERMO)
= 225.56ml


III.- Determinacin del Nmero de Moles de cada uno:

Sabemos que N = M u pero como en este caso para ambos u =1; N = M

# moles NaOH = N
NaOH
* V
NaOH

# moles NaOH = (0.249) * (0.2256L) = 0,05617

# moles HCl = N
HCl
* V
HCl

# moles HCl = (0.754) * (0.07444) =0.05613

IV.- Determinacin de la temperatura final del sistema.
Volumen de NaOH = 225.56 ml.
Temperatura del NaOH = 22C

Volumen del HCl = 74.44 ml.
Temperatura de HCl = 22C
Temperatura promedia = 22 C
Temperatura final del sistema = 24.4C
n
T T C
Q
) (
1 2

=
, u
NV
n =

Donde:
T
2
= Temperatura de equilibrio
T
1
= Promedio de las temperaturas de cido y de base
n = # de moles de cido o de base
u = # de OH

o H
+
, u =1
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Luego:
mol
cal
K
mol
cal
mol C
cal
Q 995 , 13 4 , 13995
05617 , 0
22 4 . 24
55 . 327 ~ = |
.
|

\
|

=




IV) PORCENTAJE DE ERROR %:
- Clculo del % de error en la determinacin de la Normalidad de la base:

% error = (0,2 0.249) * 100 = -24.5 %
0,2
- Clculo del % de error en la determinacin de la Normalidad del cido.

%error = (0,8 0.754) * 100 = 5.75 %
0,8

- Clculo de % de error en la determinacin del calor de neutralizacin.
Q de neutralizacin para una temperatura de 25 C = 13,36K cal/mol aprox.

%error = 13,36 13.9 * 100 = 4.0419 %
13,36







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7. DISCUSION DE RESULTADOS

- En al determinacin de la capacidad calorfica al mezclar agua fra a 21.5 C con
agua caliente a 75 C nos da una temperatura de equilibrio de 46 C ,con C = 177.5
cal/C y en todo el sistema la capacidad calorfica es de 327.55 cal/C . Estos
valores deben haber tenido un cierto % de error debido a que las temperaturas
medidas antes de proceder la experiencia varan en el transcurso de la operacion por
las condiciones ambientales, as tambin la transferencia de calor entre la pera y el
agua contenida en ella; adems se puede decir que algunos instrumentos de
medicin de volmenes como probetas, pipetas, vasos y sobretodo en el sistema
(calormetro) no estn debidamente calibrados y aislados en el caso del calormetro.

- En la determinacin de las concentraciones de NaOH y del HCl se obtuvo errores o
diferencias al momento de comparar como por ejemplo para la concentracin del
primero se obtuvo que tena una concentracin de 0,249N siendo la terica de 0,200
N lo que nos dio un % de error de -24.5 % .Tambin en la determinacin de la
concentracin del HCl se obtuvo que era de 0,754N siendo la terica de 0,800N lo
que el % de error fue de 5.75 %. Estos errores pudieron haber tenido su origen al
momento de medir los volmenes de las soluciones tanto como el NaOH como del
HCl, la mala pesada del Biftalato de Potasio, medidas inexactas del termmetro;
Adems a esto se le puede sumar los errores de parte nuestra al momento de valorar
las soluciones tanto del biftalato con el NaOH y del NaOH con el HCl ya que
dichas valoraciones son instantneas y se tendra que tener una buena destreza para
determinar el punto fijo de valoracin.


- En la determinacin del calor de neutralizacin el valor terico aproximado para
una temperatura de a 25C C es de 13.36 Kcal, en nuestra prctica se obtuvo como
resultado el valor de 13.99 Kcal. por lo que da un % de error de 4.0419% este
porcentaje de error se debe a que nuestra temperatura de equilibrio es de 24.4 C .

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8. CONCLUSIONES

- El calor de neutralizacin es el calor que se desprende cuando una molcula de un
cido fuerte reacciona con una molcula de una base fuerte en una cantidad de agua
lo bastante grande para que el cido y la base que reaccionan y la sal que se forma
estn completamente ionizados. Los calores de neutralizacin dependen de la
ecuacin termoqumica donde se especifican el nmero de moles que intervienen en
la reaccin.
- Cuando se mezclan soluciones de cidos y bases muy dbiles la proporcin de
neutralizacin que puede ser muy pequea, puede estimarse de manera conveniente
por un mtodo trmico.
- Deducimos de los resultados y del grafico T(C) vs t (s) que para determinar la
capacidad calorfica del calormetro trabajamos con el agua fra y el agua helada la
cual se produjo una reaccin endotrmica. cual grafica
- En la neutralizacin de cidos y bases (solucin del HCl con NaOH) se produjo una
reaccin exotrmica y lo verificamos con los resultados y la grafica T(C) vs t (s).
- El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e independiente
del modo como se efectu la reaccin.
- Los cambios de entalpa de una reaccin tambin se puede calcular a partir de los
cambios de entalpa de reacciones medidas con anterioridad
- El caso de la base que utilizamos, NaOH, por ejemplo, es hidroscpica es decir, que
absorbe la humedad del ambiente con gran facilidad y rapidez. Por eso hay que
tener mucho cuidado con el uso de ella.
- El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e independiente
del modo como se efectu la reaccin.
- Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos tericos de
importancia que permiten predecir el equilibrio qumico y el grado de completacion
de una reaccin.
- Observamos que en el calor de neutralizacin la temperatura inicial es menor a la de
equilibrio y promedio porque hubo una transferencia de energa.

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8. RECOMENDACIONES

- La pera de decantacin debe permanecer a una temperatura similar a la del agua
caliente, que debe estar entre 60 y 75 C para que la temperatura del agua helada no
vari demasiado.

- Revisar los materiales antes de usarlos y lavarlos para evitar que posibles residuos
que se encuentren por que afecten nuestro resultados. Y antes de valorar debemos
secar bien los materiales en la estufa.

- Observar de manera correcta las medidas requeridas es decir ponindonos al mismo
nivel de la altura de la sustancia que se encuentra en la bureta.

- Una vez usado el cido o la base taparlos inmediatamente y colocarlos en el lugar
donde los encontramos.

- Con el fin de evitar fugas e intromisiones de calor, de debe tapar los huecos del
tapn de jebe con corchos o taponcitos de jebe que calcen perfectamente.

- Se recomienda los espacios entre los instrumentos que pasan a travs de los
agujeros del tapn de jebe, ya que este es atacado por el cido.

- Agitar enrgicamente el termo parar acelerar la velocidad de la reaccin.

- Tomar la temperatura exacta en el momento de aadir el agua helada sobre el agua
fra ya que si medimos su temperatura y no la aadimos en ese momento este
absorber calor del medio variando la temperatura que medimos al inicio.




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9. BIBLIOGRAFA


Castellan G., Fisicoqumica, 2
era
ed., Ed. Addison Wesley Longman S. A., Mxico,
1998.
Maron S., Land J., Fisicoqumica Fundamental, 1era ed., Ed. Limusa, Mxico,
1978.
Jhon H. Perry, Chemical Engineers Handbook, Third Edition, Mc Graw Hill Book
Company Inc., USA, 1950
Castellan G., Fisicoqumica, 2
era
ed., Ed. Addison Wesley Longman S. A., Mxico,
1998.
John A. Rean., manual de Qumica,13 era ed., tomo IV
Shoemaker, David P. y Garland, Carl W., Experimentos de Fisicoqumica, 1
edicin en espaol 1968, Editorial Hispanoamericano
Ponz Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 1era ed., Ed. Universo S.A., 1969












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10 . CUESTIONARIO

1. Cules son las reglas que se deduce de la ley de Hess?

La ley de Hess dice que El cambio de entalpa para una reaccin es el mismo si la
reaccin tiene lugar en un paso o en una serie de pasos. Es una consecuencia lgica del
hecho de que la entalpa es una funcin de estado.
Por ejemplo:
S(s) + O
2
(g) SO
2
(g) AH
r
o
= -70.96

Kcal
SO
2
(g)+ 0.5 O
2
(g) SO
3
(g) AH
r
o
= -23.49 Kcal
SO
3
(g) + H
2
O(l) H
2
SO
4
(l) AH
r
o
= -31.14 Kcal
H
2
(g) + 0.5 O
2
(g) H
2
O(l) AH
r
o
= -68.32 Kcal
S(s) +H
2
(g) + 2 O
2
(g) H
2
SO
4
(l) AH
r
o
= -193.9 Kcal

La entalpa de reaccin estndar AH
o
r
es el cambio de entalpa de un sistema cuando
los reactivos en sus estados estndar son convertidos en los productos en sus estados
estndar.

Este principio hace factible calcular los calores de muchas reacciones cuya
medicin directa no es posible o deseable realizar. En estos clculos las ecuaciones
termoqumica se manejan como si fueran ecuaciones algebraicas ordinarias, sumndose,
restndose y multiplicando o dividindose. La manera, de realizarlo se ilustra con el
siguiente ejemplo:
El calor de formacin AH1 del monxido de carbono, CO:

No puede determinarse directamente porque en las condiciones en que se produce,
parte del CO se transforma en CO2. Sin embargo, s que es posible medir directamente, con
la ayuda del calormetro, los calores de reaccin de los siguientes procesos:
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CO
(g)
+ O
2(g)
CO
2(g)
AH
2
= -282.6 kJ/mol
C (grafito, s) + O
2(g)
CO
2(g)
AH
3
= -392.9 kJ/mol

El conjunto de estas tres reacciones puede escribirse en la forma:

Dado que el efecto trmico de una reaccin no depende del camino, sino slo de los estados
inicial y final, se podr escribir:
AH
3
= AH
1
+ AH
2

y por tanto:
AH
1
= AH
3
- AH
2
= -392,9 + 282,6 = 110,3 kJ/mol
Dicho de otro modo cuando una reaccin, C+ O
2
CO escribirse como la suma
algebraica (suma con signos) de otras reacciones:

su calor de reaccin es la suma algebraica de los calores de tales reacciones
(AH
1
= AH
2
- AH
3
). O en otros trminos: el calor de la reaccin de un determinado proceso
qumico es siempre el mismo, cualquiera que sea el camino seguido por la reaccin, o sus
etapas intermedias.
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17
El contenido de este enunciado recibe el nombre de Ley de Hess. De acuerdo con esa
misma ley, los calores de reaccin pueden calcularse a partir de los calores de formacin de
reactivos y productos.Aplicando la ley de Hess a los dos diferentes caminos que conectan
reactivos y productos e igualando ambos trminos resulta:
AH = -AH
f
(reactivos) + 0 + AH
f
(productos) ; es decir:
AH = AH
f
(productos) - AH
f
(reactivos)
Por tanto, el calor de reaccin de un proceso qumico resulta ser igual a la diferencia entre
los calores de formacin de los productos y los calores de formacin de los reactivos:
AH = (suma calores de formacin de prod.) - (suma calores de formacin de react.)
Para algunos casos es posible calcular AH para una reaccin a partir de los valores de AH
tabulados para otras reacciones. As, no es necesario efectuar mediciones calorimtricas
para todas las reacciones.
La ley de Hess ofrece una forma til de calcular cambios de energa que son difciles de
medir directamente.
2. Establezca la relacin entre H y U para una reaccin en fase gaseosa y determine
el H y U para la obtencin del amoniaco a partir de sus elementos en fase gaseosa.
No se de donde carajos,,,pero haces esta pregunta
2. Explicar el uso de la bomba calorimtrica en la determinacin del calor de
combustin

Uno de los tipos de reacciones ms importantes que se estudia empleando
calorimetra es la combustin. Un compuesto por lo general orgnico se deja reaccionar
por completo con oxigeno en exceso. La forma ms conveniente de estudiar las reacciones
de combustin es con una bomba calorimetra. La sustancia por estudiar se coloca en una
taza pequea dentro del recipiente cerrado llamado bomba. La bomba, que se disea de
modo que resista altas presiones, cuenta con una vlvula de entrada para agregar oxigeno y
tambin tiene contactos elctricos parea iniciar la combustin. Una ves que la muestra se ha
colocado en la bomba, esta se sella, se hace presin en su interior con oxigeno, se coloca
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18
dentro del calormetro que en esencia es un recipiente aislado y se cubre con una cantidad
de agua medida con exactitud. Una vez que todos los componentes del calormetro han
alcanzado la misma temperatura, se inicia la reaccin de combustin haciendo pasar una
corriente elctrica por un alambre fino que esta en contacto con la muestra. Cuando el
alambre se calienta lo suficiente, la muestra se enciende
Cuando ocurre una combustin se libera calor. Este calor es absorbido por el contenido del
calormetro, causando un aumento en la temperatura del agua. Esta temperatura se mide
cuidadosamente antes de la reaccin y despus de la reaccin uniforme. el calor
desprendido en la combustin se muestra es absorbido por su entorno es decir el contenido
del calormetro.
Para calcular el calor de combustin a partir del aumento medido en la temperatura
del calormetro, es necesario conocer la capacidad calorfica del calormetro, Calormetro,
esta se determina normalmente quemando una muestra q produce una cantidad conocida de
calor. Por ejemplo, se sabe que la combustin de exactamente 1 g. de cido benzoico,
C7H6O2, en una bomba calorimtrica produce 26.38 KJ de calor. Supongamos que
quemamos 1 g. De cido benzoico en nuestro calormetro y q causa un aumento de
temperatura de 5.022C. entonces la capacidad calorfica del calormetro esta dada por
26.38 KJ/5.022 C = 5.253 KJ/C. Una ves que conocemos el valor de la capacidad
calorfica del calormetro, podemos medir cambios de temperatura producidos por otras
reacciones, y a partir de ellos podemos calcular el calor que desprendido en la reaccin.

qr=-Ccalorimetro x AT

El calor de combustin de una sustancia es el calor de reaccin que se obtiene de la
oxidacin de la sustancia con oxgeno molecular. El calor de combustin aceptado de
ordinario es el que resulta de la combustin de un mol de la sustancia en su estado normal a
25C y 1 atm, comenzando y terminando la combustin a la temperatura de 25C. Los
compuestos orgnicos que contienen carbono, hidrgeno y oxgeno se queman en atmsfera
de oxgeno, dando como nicos productos dixido de carbono y agua.
El calor de combustin se determina normalmente con una bomba calorimtrica, que es el
calormetro a volumen constante, en este caso el calor liberado por la reaccin es AU.
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19
El AT de la reaccin se obtiene con la grfica de tiempo vs. Temperatura, extrapolando la
lnea del inicio de la reaccin y la lnea del final de la reaccin, y considerando entre estos
dos valores un tiempo medio, en ese valor levantar una perpendicular y el valor de AT que
se obtenga entre las dos lneas extrapoladas ser el correspondiente a la reaccin de
combustin; para entender mejor observar el siguiente diagrama:





Calor ganado por el agua y el calormetro = -Calor perdido por la reaccin de
combustin (incluye el combustible, el alambre y la formacin del HNO
3
). Se usa
naftaleno como combustible.
Se parece en algo a la pregunta del cuestionario, pero igual esta cagao
3. Indique el procedimiento a seguir para determinar el H de una reaccin a
temperaturas diferentes de la estndar.
3. Indicar el clculo del calor de neutralizacin a partir de entalpas de formacin.
Calculamos la entalpa de la reaccin de una solucin acuosa diluida de NaOH con
otra solucin acuosa diluida de HCl, segn la ecuacin termoqumica que sigue y utilizando
los datos de entalpas de formacin en solucin infinitamente diluida tenemos:

NaOH(aq) + HCl (aq) = NaCl(aq) + H
2
O(l)
-112.24 -40.02 -97.30 -6832

AH
298
= ( -97.30 -68.32) - ( -112.24 -40.02)
AH
298
= -165.62 + 152.26
AH
298
= -13.36

TERMOQUMICA
20
como una generalizacin cuando una solucin acuosa muy diluida de un equivalente gramo
de un cido fuertemente ionizado, es neutralizado a 25C por otra solucin acuosa tambin
muy diluida de un equivalente gramo de una base fuertemente ionizada, hay un AH=-13.36
Kcal independiente de la naturaleza del cido y de la base.
Esta constante de la entalpa, se entiende fcilmente cuando se recuerda que los cidos y las
bases fuertes, y las sales estn completamente disociados en sus soluciones diluidas; y en
tal consecuencia, el efecto qumico comn a todas estas neutralizaciones, que es
substancialmente el nico cambio responsable para el efecto trmico observado es la unin
de los iones hidratados hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. O sea, si la
ecuacin anterior la escribimos en forma inica tenemos :


Na+(aq) + OH-(aq) + H+(aq) + Cl -(aq) = Na+(aq) + Cl-(aq) + H
2
O(l)