ENSAYOS - Manmetros

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA
GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE EN LA MEDICIN DE PRESIN CON MANMETROS
Mxico, Junio 2004
Derechos reservados
Gua Tcnica sobre Trazabilidad e Incertidumbre en la Medicin de Presin con Manmetros Fecha de emisin 2004-05-28, fecha de entrada en vigor 2005-01-03, revisin 00 1/17
PRESENTACIN
Durante la evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios de calibracin y de ensayo, la demostracin de la trazabilidad y la estimacin de la incertidumbre de las mediciones, requiere la aplicacin de criterios tcnicos uniformes y consistentes. Con el propsito de asegurar la uniformidad y consistencia de los criterios tcnicos en la evaluacin de la trazabilidad y la incertidumbre de las mediciones, la entidad mexicana de acreditacin, a. c. (ema), solicit al Centro Nacional de Metrologa (CENAM) que encabezara un programa de elaboracin de Guas Tcnicas de Trazabilidad e Incertidumbre de las Mediciones. Los Subcomits de los Laboratorios de Calibracin y de Ensayo se incorporan a este programa y su participacin est orientada a transmitir sus conocimientos y experiencias tcnicas en la puesta en prctica de las Polticas de Trazabilidad y de Incertidumbre establecidas por ema, mediante el consenso de sus grupos tcnicos de apoyo. La incorporacin de estos conocimientos y experiencias a las Guas, las constituyen en referencias tcnicas para usarse en la evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios de calibracin y ensayo. En este programa, el CENAM se ocupa, entre otras actividades, de coordinar el programa de las Guas Tcnicas; proponer criterios tcnicos sobre la materia; validar los documentos producidos; procurar que todas las opiniones pertinentes sean apropiadamente consideradas en los documentos; apoyar la elaboracin de las Guas con eventos de capacitacin; asegurar la consistencia de las Guas con los documentos de referencia indicados al final de este documento.
Gua Tcnica sobre Trazabilidad e Incertidumbre en la Medicin de Presin con Manmetros Fecha de emisin 2004-05-28, fecha de entrada en vigor 2005-01-03, revisin 00
2/17
La elaboracin de las Guas est vinculada con la responsabilidad que comparten mutuamente los laboratorios acreditados de calibracin y de ensayo, de ofrecer servicios con validez tcnica en el marco de la evaluacin de la conformidad. La calidad de estos servicios se apoya en la confiabilidad y uniformidad de las mediciones, cuyo fundamento est establecido en la trazabilidad y en la incertidumbre de las mismas. Los que ejercitan la evaluacin de la competencia tcnica de los laboratorios, as como los que realizan la prctica rutinaria de los servicios acreditados de calibracin y ensayo, encontrarn en las Guas una referencia tcnica de apoyo para el aseguramiento de las mediciones. Las Guas Tcnicas de Trazabilidad e Incertidumbre de las Mediciones no reemplazan a los documentos de referencia en que se fundamentan las polticas de trazabilidad e incertidumbre de ema. Las Guas aportan criterios tcnicos que servirn de apoyo a la aplicacin de la norma NMX-17025-IMNC-2000. La consistencia de las Guas con esta norma y con los dems documentos de referencia, permitir conseguir el propsito de asegurar la confiabilidad de la evaluacin de la conformidad por parte de los laboratorios de calibracin y ensayo.
Dr. Hctor O. Nava Jaimes Director General Centro Nacional de Metrologa
Mara Isabel Lpez Martnez Directora Ejecutiva

entidad mexicana de acreditacin, a.c.
3/17
Grupo de Trabajo que particip en la elaboracin de esta Gua:
MORENO, Pablo, Compaa Hulera Tornel, S.A. de C.V. OLVERA ARANA, Pablo, CENAM TORRES GUZMN. Jorge C., CENAM
4/17
NDICE
NDICE I. II. III. IV. V. VI. VII. Pgina
PROPSITO DE LA GUA TCNICA .. 6 ALCANCE DE LA GUA TCNICA .. 6 MENSURANDO . 6 MTODO Y SISTEMA DE MEDICIN... 7 CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS 9 TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES 10 INCERTIDUMBRE DE MEDICIN.. 12
VIII. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN... 15 IX. X. BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN. 15 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 16
5/17
I.
PROPSITO DE LA GUA TCNICA
Establecer criterios y requisitos para la utilizacin de la presente gua como apoyo a fin de lograr mediciones con trazabilidad e incertidumbre confiables durante la realizacin de un ensayo en el que se involucre la medicin de presin mediante el uso de manmetros. Esta gua es una recomendacin del grupo de trabajo de pruebas fsicas de los diferentes subcomits de pruebas de la ema (sin ser un documento normativo) y cualquier modificacin deber analizarse por el cuerpo colegiado correspondiente (constituido por los autores de esta gua). Esta gua establece los requisitos mnimos de trazabilidad e incertidumbre en la medicin de presin con manmetros. El laboratorio de ensayo puede utilizar la presente gua con el fin de integrar tales requisitos en el ensayo particular a realizar. El proceso de evaluacin del laboratorio no es una asesora y por lo tanto el evaluado es responsable de demostrar que satisface sistemticamente los requisitos para ofrecer servicios de ensayos que sean tcnicamente vlidos y trazables. Esta gua tcnica de trazabilidad e incertidumbre pretende facilitar la aplicacin de las normas NMX-EC-17025-IMNC-2000, NMX-CH-140-IMNC-2002, sin sustituirlas ni modificarlas.
II.
ALCANCE DE LA GUA TCNICA
Esta gua establece los requisitos mnimos en la medicin de Presin mediante la utilizacin de manmetros por el mtodo de medicin directa que garantiza la trazabilidad y uniformidad en la estimacin de la incertidumbre de medicin en un ensayo particular.
III. MENSURANDO
El mensurando en un ensayo es definido por el laboratorio para la aplicacin particular, en donde la tcnica de medicin de la magnitud de entrada, presin, ser determinada en el manmetro, mediante la lectura en el dispositivo indicador de mejor resolucin o divisin mnima del manmetro, en ocasiones, ingresados en tablas o ecuaciones que nos permitan expresar los resultados de medicin en unidades de medicin de presin en el Sistema Internacional, SI.
6/17
Por ejemplo: Se requiere determinar la fuerza de ruptura de una probeta en una mquina de compresin con un pistn de rea conocida. El mensurando es determinado mediante la siguiente relacin,
F = A p
Donde: F, es la fuerza de compresin a la que rompe la probeta, (mensurando); A, es el rea del pistn de la mquina de compresin (magnitud de entrada 1, o tcnica de medicin de rea); p, es la presin medida con el manmetro de la mquina de compresin (magnitud de entrada 2). III.1 Intervalo tpico de medicin El intervalo de medicin de un manmetro se define por el mdulo de la diferencia entre los dos lmites de su alcance nominal. El intervalo tpico de medicin se recomienda que quede comprendido entre el 25 % y 75 % de su alcance de medicin y debe estar incluido entre los puntos de calibracin del manmetro establecidos en el informe de calibracin. III.2 Incertidumbre de medicin esperada La incertidumbre resultante cuando se realice un ensayo no podr ser menor que la incertidumbre de la calibracin del manmetro. Para realizar un ensayo, se recomienda mantener una relacin de clases de exactitud entre el manmetro y el ensayo a ser realizado (dependiendo tambin de las otras magnitudes de entrada) de 4:1. Por ejemplo, si el ensayo requiere en la medicin de presin una incertidumbre, (tolerancia), de 1 kPa, la clase de exactitud del manmetro utilizado en el ensayo deber ser de 0,25 kPa a la presin medida. Posibles fuentes de incertidumbre. a) Resolucin. Para manmetros analgicos se considera a la resolucin como la mnima cantidad que puede ser medida de manera repetible, por ejemplo , de la mnima divisin de la escala. Para manmetros digitales la resolucin corresponde normalmente al dgito menos significativo. b) Incertidumbre de la calibracin. En los informes de calibracin se consulta la incertidumbre y el error del manmetro, as como el factor de cobertura. c) Repetibilidad o reproducibilidad, son fuentes de incertidumbre que se estiman con procedimientos de tipo estadstico, generalmente la desviacin estndar de las lecturas.
7/17
IV. MTODO Y SISTEMA DE MEDICIN

A continuacin se especifican las recomendaciones generales mnimas que deben ser consideradas para la medicin con manmetros. IV.1 Mtodo de medicin Medicin directa: Lectura directa en el dispositivo indicador del manmetro, aplicando la presin directamente del compresor o de la fuente de presin al elemento bajo ensayo, garantizando la axialidad de la fuerza en el mtodo normalizado del ensayo particular. IV.2 Documentos de consulta Norma NOM-013-SCFI-1993 Instrumentos de Medicin Manmetros con Elemento Elstico Especificaciones Norma NMX-CH-58-1994-SCFI Instrumentos de Medicin Manmetros con Elemento Elstico Mtodo de Calibracin con Balanza de Pesos Muertos. OIML R 101 Indicating and Recording Pressure Gauges, vacuum gauges and pressure and vacuum gauges with Elastic Sensing Elements. Ordinary Instruments.
IV.3 Recomendaciones para la medicin de presin con manmetros Definir el mtodo de ensayo. Verificar que el manmetro est dentro del alcance de acreditacin del laboratorio. Verificar el estado general del manmetro (operacin, conservacin e instalacin). Verificar que la incertidumbre del manmetro sea menor que los requisitos necesarios para el ensayo. (Relacin 4:1). 5. Asegurar el acondicionamiento ambiental del manmetro y el elemento a ensayar a las condiciones que permite el mtodo de ensayo. 6. Verificar que el manmetro est en su posicin normal de trabajo. 7. Verificar el error de cero del manmetro. IV.4 Equipos e instrumentos auxiliares Instrumentos de medicin de las condiciones ambientales para el registro de las mismas, si estas son requeridas por el ensayo. IV.5 Competencia tcnica del personal Referirse al 5.2 de la norma NMX-EC-17025-IMNC-2000 para la evaluacin de la competencia del personal. 1. 2. 3. 4.
8/17
Se recomienda como modelo para evaluar la competencia tcnica: 1. Verificar que el tcnico de ensayos (responsable de la prueba) cumple con los siguientes requisitos mnimos: Que es competente en trminos de su experiencia en el manejo y operacin de manmetros mediante la testificacin de esta actividad por el evaluador. Es ampliamente recomendable que el tcnico de ensayos tenga grado escolar mnimo de secundaria. Ejemplos: a) Verificar la habilidad para la estimacin de la resolucin b) Evitar el error de paralaje. c) Verificar que la toma de lecturas se realiza de acuerdo a los procedimientos del laboratorio de ensayo. 2. Verificar que el signatario cumple con los siguientes requisitos mnimos: Que cumple con los requisitos del tcnico en ensayos y adicionalmente es competente en trminos de su experiencia en evaluacin de incertidumbres y del conocimiento de las normas aplicables. Es ampliamente recomendable que el signatario tenga grado escolar mnimo de bachillerato o equivalente (Conalep, UTs, CBTIS, CETIS, etctera). 3. Verificar que el responsable tcnico cumple con los siguientes requisitos mnimos: Que cumple con los requisitos del signatario, adicionalmente tener conocimientos de regulaciones y legislaciones en metrologa, adems de tener la capacidad de supervisar los trabajos realizados en el laboratorio y desarrollar y revisar los procedimientos y clculos de los ensayos realizados. Es ampliamente recomendable que el Responsable Tcnico tenga grado escolar mnimo licenciatura en ingeniera o rama afn. Nota: Las responsabilidades y actividades mnimas del personal sern de acuerdo a las establecidas en el sistema de aseguramiento de calidad del laboratorio de ensayos y a los lineamientos de la entidad acreditadora.
V.
CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS
V.1 Confirmacin metrolgica: Conjunto de operaciones requeridas para asegurar que el equipo de medicin es conforme a los requisitos correspondientes a su uso previsto.
9/17
Nota 1. La confirmacin metrolgica generalmente incluye la calibracin y verificacin, cualquier ajuste o reparacin necesario y la subsiguiente calibracin, la comparacin con los requisitos metrolgicos para el uso previsto del equipo, as como cualquier sellado y etiquetado requerido. Nota 2. La confirmacin metrolgica se obtiene cuando se ha demostrado y documentado la adecuacin del equipo de medicin para el uso previsto. Nota 3. Los requisitos para el uso previsto del equipo de medicin, incluyen consideraciones tales como alcance, resolucin y error mximo permitido [5]. El laboratorio deber contar con elementos suficientes para demostrar la confirmacin metrolgica de su sistema de medicin acorde al tipo de manmetro utilizado y su clase de exactitud [ISO 10012-2000], p. e. cartas de control, programa de calibracin, verificaciones intermedias, etctera. Es necesario observar que los perodos entre calibraciones de los manmetros no debern exceder de 1 ao, salvo demostracin por confirmacin metrolgica adecuada sin exceder 25 meses.
VI. TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES

La trazabilidad de las mediciones de los manmetros debe ser a patrones nacionales, evidenciada con los respectivos certificados o informes de calibracin de laboratorios acreditados. VI.1 Trazabilidad, calibracin y patrn Trazabilidad: Propiedad del resultado de una medicin o de un patrn, tal que sta pueda ser relacionada con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo todas incertidumbres determinadas [1]. NOTAS i. ii. Este concepto se expresa frecuentemente por el adjetivo trazable. La cadena ininterrumpida de comparaciones es llamada cadena de trazabilidad.
Patrn: Medida materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad, o uno o varios valores conocidos de una magnitud, para servir de referencia [1]. Calibracin: Conjunto de operaciones que establecen bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin o los valores
representados por una medida materializada y los valores correspondientes de la magnitud realizada por los patrones [1]. Verificacin: Confirmacin y provisin de evidencia objetiva de que se han cumplido los requisitos especificados [4]. Debe notarse que la calibracin NO incluye operaciones de ajuste, y tampoco implica la comparacin con requisito alguno, por lo que debe entenderse que la verificacin es una actividad no incluida en la calibracin, aunque sean necesarios los resultados de una calibracin para soportarla. VI.2 Utilidad de la trazabilidad La trazabilidad es la propiedad de las mediciones que permite hacer comparaciones entre ellas, por lo que es indispensable para construir la confianza en las mismas. Cabe subrayar que slo tienen sentido las comparaciones entre medidas asociadas a una misma magnitud. La trazabilidad de una medicin est relacionada con la diseminacin de la unidad correspondiente a esa medicin. La expresin del valor de una magnitud incluye la referencia a una unidad de medida, la cual ha sido elegida por acuerdo, y por tanto, las medidas de la misma magnitud deben estar referidas a la misma unidad. An cuando la definicin de trazabilidad no impone limitaciones sobre la naturaleza de las referencias determinadas, es conveniente lograr la uniformidad universal de las mismas mediante el uso de las unidades del Sistema Internacional de Unidades, SI, las cuales ya han sido convenidas en el marco de la Convencin del Metro. En Mxico, es obligatorio el uso del Sistema General de Unidades de Medida [3], el cual contiene a las unidades del SI. La definicin de cada una de las unidades del SI puede llevarse a la prctica mediante el uso de algn instrumento, artefacto o sistema de medicin, lo cual de hecho, es la realizacin fsica de la unidad de medida. Un patrn nacional de medida se establece mediante la realizacin fsica de una unidad de medicin, con la caracterstica de que mantiene, tanto la menor incertidumbre de medicin en una nacin, cuanto la comparabilidad con patrones nacionales de otros pases. El patrn nacional constituye el primer eslabn de la cadena de trazabilidad en una nacin. Estas realizaciones estn usualmente bajo la responsabilidad de los institutos nacionales de metrologa, quienes diseminan las unidades de medicin al siguiente eslabn en la cadena de trazabilidad. Las calibraciones de instrumentos o patrones de medicin constituyen los eslabones de la cadena de trazabilidad. Las magnitudes derivadas tienen trazabilidad originada en ms de una referencia determinada, en cuyo caso aparecen varias cadenas de trazabilidad que parten de las unidades base que componen la unidad derivada, y se encuentran en un punto de concurrencia que eventualmente conecta a las medidas bajo examen. Nuevamente, las
11/17
cadenas pueden estar constituidas por calibraciones o por la aplicacin apropiada de los mtodos correspondientes. VI.3 Elementos de la trazabilidad Los criterios relativos a la trazabilidad de las medidas deben atender los siguientes elementos: a. el resultado de medicin cuya trazabilidad se desea mostrar; b. las referencias determinadas, preferentemente patrones nacionales mantenidos por el CENAM; c. cadena de comparaciones, es decir conjunto de calibraciones o, que conecta el resultado de la medicin con las referencias determinadas de laboratorios acreditados, indicando las fechas de las calibraciones; d. el valor de la incertidumbre de las mediciones, en cada eslabn preferentemente; e. la referencia al procedimiento de calibracin, en cada eslabn preferentemente; f. la referencia al organismo responsable de la calibracin en cada eslabn. Los siguientes equipos debern estar calibrados para asegurar la trazabilidad e incertidumbre de la medicin para la calibracin de manmetros. Instrumento patrn: Manmetro patrn con error incertidumbre (k = 2) menor a la tolerancia del ensayo en una relacin de 4:1. Instrumento para medicin de temperatura ambiental (termmetro). Para asegurar la trazabilidad e incertidumbre de la medicin en la calibracin de manmetros, el periodo de calibracin de los equipos antes mencionados no deber exceder 1 ao (para el patrn ver apartado V.1).
VII. INCERTIDUMBRE DE MEDICIN

Incertidumbre de medicin: Parmetro asociado al resultado de una medicin que caracteriza la dispersin de los valores que podran razonablemente ser atribuidos al mensurando [1]. La incertidumbre de la medicin para cada paso en la cadena de trazabilidad debe ser calculada de acuerdo a los mtodos definidos en la norma NMX-CH-140, debe ser declarada a cada paso de la cadena de tal manera que la incertidumbre para la cadena completa pueda ser calculada. Estas incertidumbres deben estar soportadas matemticamente y estarn representadas como incertidumbres expandidas usando un nivel de confianza de aproximadamente el 95% y su factor de cobertura correspondiente, a menos que el laboratorio pueda demostrar otro nivel de confianza.
12/17
Todo resultado de medicin debe ser acompaado de una estimacin de su incertidumbre y el nivel de confianza o factor de cobertura. La mayora de los organismos de metrologa, incluyendo a los laboratorios nacionales de cada pas, han adoptado el mtodo recomendado por el BIPM, el cual se explica en la Guide to the expression of uncertainty in measurement (La GUM), que detalla los principios bajo los cuales se basan los criterios para la estimacin de la Incertidumbre. En Mxico, siguiendo el mismo mtodo, se utiliza la norma mexicana NMX-CH-140-IMNC-2002. Por lo tanto, para determinar la incertidumbre con la que realizamos una medicin, aplicamos la ley de propagacin de incertidumbres de acuerdo a la ecuacin:
En esta ecuacin, el segundo trmino se emplea solo en los casos de que exista una correlacin al realizar la calibracin, en calibraciones directas este trmino es cero. VII.1 Incertidumbre tipo A Son las que se determinan por medios estadsticos. Variabilidad en las mediciones VII.2 Incertidumbre tipo B Son las que se determinan por otros medios: Incertidumbre por estabilidad del instrumento. Incertidumbre por deriva del instrumento. Incertidumbre del laboratorio. (sta puede ser determinada mediante ensayos de aptitud, pruebas R y r, anlisis de varianzas o cualquier otro mtodo que asegure la confiabilidad en las mediciones derivadas de factores humanos). Incertidumbre por el factor de conversin utilizado cuando los resultados son expresados en unidades que no pertenecen al SI. Existen otras fuentes de incertidumbre como los errores numricos de clculo, la incertidumbre del manmetro, y algunas otras, sin embargo, se considera que estas no contribuyen de manera significativa a la incertidumbre total, pero pueden ser significativas bajo condiciones que pudieran ocurrir en el transcurso de la medicin. Para realizar un ensayo se recomienda mantener una relacin de exactitudes entre el manmetro y la tolerancia de medicin del mensurando (dependiendo tambin de las otras magnitudes de entrada) de 4:1.
Posibles fuentes de incertidumbre. a) Resolucin. Para manmetros analgicos se considera a la resolucin como la mnima cantidad que puede ser medida de manera repetible, por ejemplo ; de la mnima divisin de la escala. Para manmetros digitales la resolucin corresponde normalmente al dgito menos significativo. b) Incertidumbre de la calibracin. En los informes de calibracin se consulta la incertidumbre y el error del manmetro, as como el factor de cobertura. c) Repetibilidad o reproducibilidad, son fuentes de incertidumbre que se estiman con procedimientos de tipo estadstico. Cuantificacin. La resolucin normalmente se considera con distribucin rectangular, por lo tanto la incertidumbre por resolucin se estima de acuerdo a la siguiente relacin:
ur =
r 12
La incertidumbre del manmetro obtenida por medio de un informe o certificado de calibracin se tiene que reducir a incertidumbre estndar, generalmente sta viene expresada con un factor de cobertura k, por lo que la incertidumbre estndar se obtiene de la siguiente manera:
ui =
U k
Donde: es la incertidumbre estndar proveniente de un informe o certificado de calibracin. ui U es la incertidumbre expandida. k es el factor de cobertura. La incertidumbre tipo A se obtiene de la repeticin de las mediciones de acuerdo a,
uA =
s n
Donde: S es la desviacin estndar de las repeticiones. n es el nmero de repeticiones.
14/17
La incertidumbre combinada se obtiene de la siguiente relacin,
u c = u r + ui + u A
Donde: es la incertidumbre combinada. uc La incertidumbre expandida de la medicin expresada con un factor de cobertura, k = 2 se determina:
U =2k
Donde: U es la incertidumbre expandida. k es el factor de cobertura. Ejemplo: Resolucin del manmetro: 0,1 kPa Incertidumbre del manmetro, (certificado de calibracin): 0,2 kPa (k = 2) Repetibilidad, (desviacin estndar de la media): 0,1 kPa TABLA 1. CONTRIBUCIONES A LA INCERTIDUMBRE
fuente 1 2 3 distribucin incertidumbre estndar coeficiente de sensibilidad Contribucin %
resolucin rectangular calibracin normal repetibilidad normal
0,1 kPa 0,1 kPa (k=1) 0,1 kPa
1 1 1
incertidumbre estndar combinada incertidumbre expandida
33 33 33 0,17 kPa 0,35 kPa
VIII. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN

No aplica debido a que durante el ensayo se utilizarn mtodos normalizados.
15/17
IX. BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN

Para las buenas prcticas en la medicin de presin con manmetros es requisito indispensable cumplir con lo siguiente: El manmetro debe: Tener el alcance de medicin, exactitud e incertidumbre suficiente para el ensayo de acuerdo al punto III.2 de esta gua. Estar vigente en su calibracin y dentro del control estadstico (cartas de control), que mantenga el laboratorio para este instrumento. Estar en ptimas condiciones de funcionamiento, cumpliendo con sus programas de mantenimiento preventivo como: fluido utilizado limpio y dentro de especificaciones, elemento sensor (pistn-cilindro, Bourdon, diafragma etc.) limpio evitando su contaminacin, cables, conectores y empaques limpios y en buen estado de funcionamiento. Aplicar las correcciones necesarias de acuerdo al informe o certificado de calibracin. Asegurar la trazabilidad al patrn nacional de presin, cumpliendo con el punto VI.1 de esta gua. Las Instalaciones deben: Mantener una temperatura ambiente estable de acuerdo al requerido y/o solicitado en el ensayo. Evitar el acceso a personas no autorizadas. Cumplir con los requisitos establecidos en el punto IV.4 de esta gua. El personal debe: Cumplir con los requisitos propuestos en el punto IV.5 de esta gua. Tener los conocimientos necesarios para cumplir con su actividad desempeada dentro del laboratorio (tcnico, signatario, responsable tcnico, etc.). Estar en un esquema de evaluacin peridica que asegure la repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones. Estar dentro de un programa de capacitacin.
X.
[1] [2] [3] [4]
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
NMX-Z-055:1996 IMNC Metrologa Vocabulario de trminos fundamentales y generales; equivalente al documento International Vocabulary of Basic and General Terms in Metrology, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1993. NMX-EC-17025-IMNC-2000 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibracin. NOM- 008-SCFI:2002 Sistema General de Unidades de Medida. NMX-EC-9000-IMNC-2000 Sistemas de gestin de la calidad Fundamentos y vocabulario.
16/17
[5] [6] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
NMX-CC-10012-IMNC-2003 Sistema de gestin de las mediciones Requisitos para procesos de medicin y equipos de medicin. Poltica referente a la trazabilidad de las mediciones, ema, http://www.ema.org.mx/ema/pdf/PROCEDIMIENTOS/TRAZABILIDAD%20E%20 INCERTIDUMBRE%20SC-2002-12-12.pdf., 2002. Poltica referente a la incertidumbre de mediciones , ema, http://www.ema.org.mx/ema/pdf/PROCEDIMIENTOS/TRAZABILIDAD%20E%20 INCERTIDUMBRE%20SC-2002-12-12.pdf., 2002. NMX-CH-140-IMNC-2002 Gua para la expresin de la incertidumbre de las mediciones; equivalente al documento Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement, BIPM, IEC, IFCC, ISO, IUPAC, IUPAP, OIML, 1995. Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement. Supplement 1. Numerical Methods for the Propagation of Distributions. Preparado por miembros de JCGM/WG1/SC1, Diciembre 2002. Norma NOM-013-SCFI-1993Instrumentos de Medicin Manmetros con Elemento Elstico Especificaciones. Norma NMX-CH-58-1994-SCFI Instrumentos de Medicin Manmetros con Elemento Elstico Mtodo de Calibracin con Balanza de Pesos Muertos. OIML R 101 Indicating and Recording Pressure Gauges, vacuum gauges and pressure and vacuum gauges with Elastic Sensing Elements. Ordinary Instruments.
17/17

ENSAYOS - Manmetros

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

ENSAYOS - Manmetros

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

GUA TCNICA SOBRE TRAZABILIDAD E INCERTIDUMBRE EN LA MEDICIN DE PRESIN CON MANMETROS

Mxico, Junio 2004

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

Dr. Hctor O. Nava Jaimes Director General Centro Nacional de Metrologa

Mara Isabel Lpez Martnez Directora Ejecutiva

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

Grupo de Trabajo que particip en la elaboracin de esta Gua:

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

PROPSITO DE LA GUA TCNICA

ALCANCE DE LA GUA TCNICA

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

IV. MTODO Y SISTEMA DE MEDICIN

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

CONFIRMACIN METROLGICA Y CALIFICACIN DE EQUIPOS

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

VI. TRAZABILIDAD DE LAS MEDICIONES

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

VII. INCERTIDUMBRE DE MEDICIN

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

Donde: S es la desviacin estndar de las repeticiones. n es el nmero de repeticiones.

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

La incertidumbre combinada se obtiene de la siguiente relacin,

resolucin rectangular calibracin normal repetibilidad normal

0,1 kPa 0,1 kPa (k=1) 0,1 kPa

33 33 33 0,17 kPa 0,35 kPa

VIII. VALIDACIN DE MTODOS DE MEDICIN

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

IX. BUENAS PRCTICAS DE MEDICIN

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

[5] [6] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

Vous aimerez peut-être aussi