UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SO FRANCISCO GRADUAO EM CINCIAS FARMACUTICAS

PRTICA I P ANTICIDO

Disciplina de Farmacotcnica II Docente Responsvel: Profa. Talita Mota Gonalves

Petrolina PE 28 / 03 / 2012

Eric Alencar Arajo Souza Ingrid Araujo de Moraes Iury Alves Ramos Jos Marcos Teixeira de Alencar Filho

PRTICA I P ANTICIDO

Relatrio de aula prtica apresentado disciplina de Farmacotcnica II, do Curso de Graduao em Cincias Farmacuticas da Universidade Federal do Vale do So Francisco, como requisito parcial para obteno da nota final.

Petrolina PE 28 / 03 / 2012

SUMRIO

1 INTRODUO .......................................................................................................................... 3 2 OBJETIVOS ............................................................................................................................... 5 3 MATERIAIS E MTODOS ...................................................................................................... 6 3.1 MATERIAIS (EQUIPAMENTOS, VIDRARIAS E REAGENTES) ............................. 6 3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL ............................................................................ 6 4 RESULTADOS E DISCUSSO ............................................................................................... 8 5 CONFERNCIAS .................................................................................................................... 10 6 CONCLUSO........................................................................................................................... 11 REFERNCIAS .......................................................................................................................... 12

1 INTRODUO

Ps medicamentosos so formas farmacuticas constitudas de partculas secas, slidas de diversos graus de tenuidade obtidas pela diviso, geralmente, mecnica de drogas de origem animal, vegetal, mineral ou sinttica. A diviso da droga tem como finalidade assegurar a homogeneidade da mesma e facilitar sua administrao [1]. Um efervescente uma forma farmacutica que contm componentes que liberam rapidamente dixido de carbono quando em contato com a gua. A efervescncia obtida ao se reagir um cido com um carbonato ou bicarbonato. A reao do cido com o carbonato produz o sal do cido, gua e libera CO2 para a soluo. Como o gs pouco solvel em gua, ele acaba por ser liberado da soluo, formando borbulhas [2]. Existem vrias situaes em que os efervescentes, alm de necessrios, podem se tornar um bom diferencial para a prtica farmacutica. As oportunidades mais comumente exploradas so aquelas em que tentamos melhorar o sabor desagradvel de frmacos. Outra oportunidade est na veiculao de frmacos em quantidades muito grandes, cuja administrao em cpsulas seria impraticvel [2]. Quando se manipulam medicamentos efervescentes, um dos problemas mais comuns o que podemos denominar de efeito travesseiro. Na verdade, o efeito travesseiro decorre da formao de gs no interior do material de acondicionamento; essa formao de gs decorre de reaes qumicas provenientes da reao qumica responsvel pela efervescncia [2]. A maior parte dos efervescentes anticidos contm um ou mais dos quatro componentes principais: sais de alumnio, sais de magnsio, carbonato de clcio e bicarbonato de sdio. Todos os componentes atuam num minuto ou menos, mas a durao do seu efeito varivel. Alguns produtos aliviam os sintomas durante 10 minutos, aproximadamente, enquanto outros so efetivos durante mais de uma hora e meia. Os anticidos podem ter interaes com muitos e diferentes frmacos de prescrio mdica, devendo-se por isso consultar um farmacutico sobre as interaes

entre os medicamentos antes de tom-los. Todo o indivduo com afeces cardacas, hipertenso ou problemas renais deve consultar o mdico antes de tomar um anticido [3]. Os pacientes gastroplastizados no toleram muito bem formas efervescentes, uma vez que o volume do estmago foi em muito reduzido e a evoluo do gs presente no lquido ingerido continua ocorrendo, causando desconforto e eructao [2]. As formas farmacuticas efervescentes so uma oportunidade considervel na prtica farmacutica, constituem-se em um grande diferencial, j que uma boa parte das farmcias ainda no prepara efervescente como uma forma farmacutica corriqueira, alm de proporcionar a adeso do paciente e a soluo de muitos problemas [2].

2 OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GERAL

Proceder a manipulao de um medicamento anticido em p.

2.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

Iniciar o manuseio de tamis; Preparao de sachs manualmente; Envelopar a preparao pronta em sachs.

3 MATERIAIS E MTODOS

3.1 MATERIAIS (EQUIPAMENTOS, VIDRARIAS E REAGENTES) Carbonato de clcio; Carbonato de magnsio; Carbonato de sdio; Caulim; Tamis 60 MESH (250 m) Balana analtica; Bqueres (4); Gral; Pistilo; Papel manteiga.

3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL No Laboratrio deFarmacotcnica da Universidade Federal do Vale do So Francisco UNIVASF,campus de Petrolina-PE,os estudantes foram conduzidos elaborao de produtos farmacuticos de manipulao. Antes de entrar no laboratrio, os estudantes se paramentaram, utilizando-se de equipamentos de proteo individual (EPIs) adequados, tais quais: jaleco, luvas, mscara, touca, pr-ps e culos. Foi realizada, previamente prtica, a assepsia das mos, bancada e equipamentos a serem utilizados, com lcool 70%, para obteno de um produto de qualidade, sem contaminao. Os constituintes da formulao tiveram seus parmetros fsico-qumicos e microbiolgicos considerados ideais para formulao. No que diz respeito s condies desejadas a um laboratrio de manipulao de medicamentos, o laboratrio em questo no atendia a todos os pr-requisitos. Em pesquisa literatura, no foi evidenciado nenhum tipo de incompatibilidade entre os ps que deveriam ser utilizados a preparao. O carbonato de clcio, caulim e carbonato de

magnsio so excipientes absorventes. Os sais de magnsio, como o carbonato de magnsio, atuam rapidamente e neutralizam os cidos eficazmente, mas tambm podem atuar como laxante. O carbonato de clcio atua rapidamente e neutraliza os cidos durante um tempo relativamente prolongado. No entanto, o usurio do medicamento manipulado poderia chegar a sofrer uma superdosagem de clcio. Para isso, a quantidade mxima diria no deve exceder os 2.000 miligramas, a no ser que essa seja uma das intenes do profissional prescritor. J o caulim um diluente, ou seja, material de enchimento inerte usado para produzir um volume. Devido falta de insumos para a preparao correta do p anticido, foram utilizados apenas os ps de carbonato de sdio e carbonato de magnsio. Para simular a manipulao da quantidade semelhante ao real de quantidade de substncias, foram utilizados 64g de carbonato de clcio e 36g de carbonato de sdio. As operaes farmacuticas realizadas neste procedimento farmacotcnico classificam-se como gerais, sendo: mistura, tamisao e diluio. Primeiramente, pesou-se, separadamente em bqueres, 64g de carbonato de clcio e 36g de carbonato de sdio. Em seguida, os ps foram colocados em um gral para serem micronizados, separadamente. Antes de mistur-los, foi utilizado um tamis de 60 MESH(250m de abertura) para padronizar o tamanho das partculas de cada p. Os ps foram, ento, misturados e, em seguida, armazenados em envelope manual preparado, feito de papel manteiga, para simbolizar o acondicionamento de um produto farmacutico acabado e armazenado em sach.

4 RESULTADOS E DISCUSSO

Uma vez que dois dos reagentes para a preparao do produto final no estavam disponveis, a preparao da formulao foi comprometida. Analisando-se o perodo de preparao, foi possvel perceber a dificuldade em triturar o p de carbonato de clcio, uma vez que este j se encontrava em uma forma bastante fina e possui relativa capacidade de absoro de gua do meio (higroscopia). Atravs da triturao, tal p deu incio formao de grnulos de tamanhos considerveis. Essa formao acabou dificultando bastante a etapa de passagem do p triturado pelo tamis. Supem-se que seja devido a cargas eltricas formadas no p, devido a ele ser muito fino. Uma alternativa a esse problema seria colocar 1% de laurilsulfato de sdio para neutralizar as cargas e fazer com que o p fique mais fcil de ser tamisado. Outra suposio que ele seja um p de difcil escoamento, esse problema poderia ser resolvido adicionando estearato de magnsio com uma concentrao inferior a 1% para melhorar esse escoamento. No que diz respeito s interaes entre as substncias utilizadas na preparao, no foram encontradas quaisquer incompatibilidades, sejam provenientes de interaes farmacotcnicas, farmacocinticas ou farmacodinmicas. A preparao do papelote de armazenamento, de forma a funcionar como um sach, foi de grande valia. Buscou-se obter um envelope de tamanho suficiente para comportar a grande quantidade de p, uma vez que no houve a solicitao de fracionamento do contedo total em envelopes menores. Este um fator que geraria problemas caso o produto obtido tivesse real inteno de ser utilizado como medicamento, uma vez que, no havendo sachs com doses especficas, o usurio acabaria utilizando de medidores inadequados, como colheres, de modo que no se teria o controle da quantidade de cada substncia haveria de ser ingerida. Como o produto final teria um total de 100,0 g de p, torna-se evidente que o usurio no iria ingerir todo o produto em uma nica dose, salientando ainda mais a necessidade de dividir o produto final em envelopes menores, com as doses adequadas, at mesmo para evitar contaminaes ao produto, que no ficaria exposto cada retirada de uma dose. Uma vez que o papel manteiga no apresenta total segurana ao armazenamento das substncias, torna-se claro o seu desuso para a produo de medicamentos. Permitir certa passagem

de luz e de umidade so dois dos fatores a serem levados em conta no armazenamento deste tipo de produto em envelopes de papel, favorecendo a perda da qualidade do medicamento e possivelmente trazendo problemas ao usurio. Uma vez que o produto obtido no possuiu todos os princpios ativos necessrios manipulao, o recomendado que este no fosse utilizado como medicamento.

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5CONFERNCIAS

Pesagem: ________________________________________________________________

Manipulao: ____________________________________________________________

Controle de Qualidade: _____________________________________________________

Farmacutico: ____________________________________________________________

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6 CONCLUSO

A preparao de produtos farmacuticos em p requer bastante averiguao no que diz respeito consistncia final e completa mistura de componentes. Afim de que se possa ter produtos tecnicamente seguros e de forma a minimizar possveis degradaes ou contaminaes, o acondicionamento do material deve ser feito utilizando-se um material de envase adequado.

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REFERNCIAS

[1] Ps Medicamentosos. FAPI- FACULDADE PINDAMONHAGABA. Disponvel em: <http://www.fapi.br/conteudo/conteudo_programatico/farmacia/cpsp-pos_medicamento-jucimara .pdf>. Acesso em: 25 mar. 2012. [2] PALUDETTI, Luis A.; GAMA, Robson M. Medicamentos Efervescentes. Revista Rx, So Paulo, n. 2, p.18-22, mar-abr.,2007.

[3]

MERCK

SHARP

&

DOHME.

Anticidos

Digestivos.

Disponvel

em:

<http://www.manualmerck.net/?id=39&cn=598>. Acesso em: 25 mar. 2012.