Teora atmica

Varios tomos y molculas segn John Dalton, en su libro A New System of Chemical Philosophy (Nuevo Sistema de Filosofa Qumica, 1808).

En fsica y qumica, la teora atmica es una teora de la naturaleza de la materia, que afirma que est compuesta por pequeas partculas llamadas tomos. La teora atmica comenz hace miles de aos como un concepto filosfico y fue en el siglo XIX cuando logr una extensa aceptacin cientfica gracias a los descubrimientos en el campo de la estequiometra. Los qumicos de la poca crean que las unidades bsicas de los elementos tambin eran las partculas fundamentales de la naturaleza y las llamaron tomos (de la palabra griega atomos, que significa "indivisible"). Sin embargo, a finales de aquel siglo, y mediante diversos experimentos con el electromagnetismo y la radiactividad, los fsicos descubrieron que el denominado "tomo indivisible" era realmente un conglomerado de diversas partculas subatmicas (principalmente electrones, protones y neutrones), que pueden existir de manera separada. De hecho, en ciertos ambientes, como en las estrellas de neutrones, la temperatura extrema y la elevadapresin impide a los tomos existir como tales. El campo de la ciencia que estudia las partculas fundamentales de la materia se denomina fsica de partculas.
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1 Teora atmica de Dalton

o o o o

1.1 Descubrimiento de las partculas subatmicas 1.2 Descubrimiento del ncleo 1.3 Descubrimiento de los istopos 1.4 Descubrimiento del neutrn

2 Modelos cunticos del tomo 3 Importancia 4 Vase tambin 5 Notas 6 Enlaces externos

[editar]Teora

atmica de Dalton

Artculo principal: Modelo atmico de Dalton.

Durante el siglo XVIII y los primeros aos del siglo XIX, en su afn por conocer e interpretar la naturaleza, los cientficos estudiaron intensamente las reacciones qumicas mediante numerosos experimentos. Estos estudios permitieron hallar relaciones muy precisas entre las masas de las sustancias slidas o entre los volmenes de los gases que intervienen en las reacciones qumicas. Las relaciones encontradas se conocen como leyes de la qumica. Entre las leyes fundamentales de la Qumica, hay algunas que establecen las relaciones entre masas, llamadas leyes gravimtricas y otras que relacionan volmenes, denominadas leyes volumtricas. John Dalton desarroll su modelo atmico, en la que propona que cada elemento qumico estaba compuesto por tomos iguales y exclusivos, y que aunque eran indivisibles e indestructibles, se podan asociar para formar estructuras ms complejas (los compuestos qumicos). Esta teora tuvo diversos precedentes. El primero fue la ley de conservacin de la masa, formulada por Antoine Lavoisier en 1789, que afirma que la masa total en una reaccin qumica permanece constante. Esta ley le sugiri a Dalton la idea de que la materia era indestructible. El segundo fue la ley de las proporciones definidas. Enunciada por el qumico francs Joseph Louis Proust en 1799, afirma que, en un compuesto, los elementos que lo conforman se combinan en proporciones de masa definidas y caractersticas del compuesto. Dalton estudi y ampli el trabajo de Proust para desarrollar la ley de las proporciones mltiples: cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos, dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos, estn en relacin de nmeros enteros sencillos. En 1803, Dalton public su primera lista de pesos atmicos relativos para cierta cantidad de sustancias. Esto, unido a su rudimentario material, hizo que su tabla fuese muy poco precisa. Por

ejemplo, crea que los tomos de oxgeno eran 5,5 veces ms pesados que los tomos de hidrgeno, porque en el agua midi 5,5 gramos de oxgeno por cada gramo de hidrgeno y crea que la frmula del agua era HO (en realidad, un tomo de oxgeno es 16 veces ms pesado que un tomo de hidrgeno). La ley de Avogadro le permiti deducir la naturaleza diatmica de numerosos gases, estudiando los volmenes en los que reaccionaban. Por ejemplo: el hecho de que dos litros de hidrgeno reaccionasen con un litro de oxgeno para producir dos litros de vapor de agua (a presin y temperatura constantes), significaba que una nica molcula de oxgeno se divide en dos para formar dos partculas de agua. De esta forma, Avogadro poda calcular estimaciones ms exactas de la masa atmica del oxgeno y de otros elementos, y estableci la distincin entre molculas y tomos. Ya en 1784, el botnico escocs Robert Brown, haba observado que las partculas de polvo que flotaban en el agua se movan al azar sin ninguna razn aparente. En1905, Albert Einstein tena la teora de que este movimiento browniano lo causaban las molculas de agua que "bombardeaban" constantemente las partculas, y desarroll un modelo matemtico hipottico para describirlo. El fsico francs Jean Perrin demostr experimentalmente este modelo en 1911, proporcionando adems la validacin a la teora de partculas (y por extensin, a la teora atmica).

[editar]Descubrimiento

de las partculas subatmicas

Artculo principal: Modelo atmico de Thomson.

El tubo de rayos catdicos de Thomson, en el que observ la desviacin de los rayos catdicos por un campo elctrico.

Hasta 1897, se crea que los tomos eran la divisin ms pequea de la materia, cuando J.J Thomson descubri el electrnmediante su experimento con el tubo de rayos catdicos.1 El tubo de rayos catdicos que us Thomson era un recipiente cerrado de vidrio, en el cual los dos electrodos estaban separados por un vaco. Cuando se aplica una diferencia de tensin a los electrodos, se generan rayos catdicos, que crean un resplandor fosforescente cuando chocan con el extremo opuesto del tubo de cristal. Mediante la experimentacin, Thomson descubri que los rayos se desviaban al aplicar un campo elctrico (adems de desviarse con los campos magnticos, cosa que ya se saba). Afirm que estos rayos, ms que ondas, estaban compuestos por partculas cargadas negativamente a las que llam "corpsculos" (ms tarde, otros cientficos las rebautizaran comoelectrones). Thomson crea que los corpsculos surgan de los tomos del electrodo. De esta forma, estipul que los tomos eran divisibles, y que los corpsculos eran sus componentes. Para explicar la carga

neutra del tomo, propuso que los corpsculos se distribuan en estructuras anilladas dentro de una nube positiva uniforme; ste era el modelo atmico de Thomson o "modelo del plum cake".2 Ya que se vio que los tomos eran realmente divisibles, los fsicos inventaron ms tarde el trmino "partculas elementales" para designar a las partculas indivisibles.

[editar]Descubrimiento

del ncleo

Artculo principal: Modelo atmico de Rutherford.

Experimento de la lmina de oro Arriba: Resultados esperados: las partculas alfa pasan sin problemas por el modelo atmico de Thomson. Abajo: Resultados observados: una pequea parte de las partculas se desva, lo que revela la existencia de un lugar en el tomo donde se concentra la carga positiva.

El modelo atmico de Thomson fue refutado en 1909 por uno de sus estudiantes, Ernest Rutherford, quien descubri que la mayor parte de la masa y de la carga positiva de un tomo estaba concentrada en una fraccin muy pequea de su volumen, que supona que estaba en el mismo centro. En su experimento, Hans Geiger y Ernest Marsden bombardearon partculas alfa a travs de una fina lmina de oro (que chocaran con una pantalla fluorescente que haban colocado rodeando la lmina).3 Dada la mnima como masa de los electrones, la elevada masa y momento de las partculas alfa y la distribucin uniforme de la carga positiva del modelo de Thomson, estos cientficos esperaban que todas las partculas alfa atravesasen la lmina de oro sin desviarse, o por el contrario, que fuesen absorbidas. Para su asombro, una pequea fraccin de las partculas alfa sufri una fuerte desviacin. Esto indujo a Rutherford a proponer el modelo planetario del tomo, en

el que los electrones orbitaban en el espacio alrededor de un granncleo compacto, a semejanza de los planetas y el Sol.4

[editar]Descubrimiento

de los istopos

En 1913, Thomson canaliz una corriente de iones de nen a travs de campos magnticos y elctricos, hasta chocar con una placa fotogrfica que haba colocado al otro lado. Observ dos zonas incandescentes en la placa, que revelaban dos trayectorias de desviacin diferentes. Thomson concluy que esto era porque algunos de los iones de nen tenan diferentes masas; as fue como descubri la existencia de los istopos.5

[editar]Descubrimiento

del neutrn

Vase tambin: Neutrn#Historia.

En 1918, Rutherford logr partir el ncleo del tomo al bombardear gas nitrgeno con partculas alfa, y observ que el gas emita ncleos de hidrgeno. Rutherford concluy que los ncleos de hidrgeno procedan de los ncleos de los mismos tomos de nitrgeno.6 Ms tarde descubri que la carga positiva de cualquier tomo equivala siempre a un nmero entero de ncleos de hidrgeno. Esto, junto con el hecho de que el hidrgeno el elemento ms ligero tena una masa atmica de 1, le llev a afirmar que los ncleos de hidrgeno eran partculas singulares, constituyentes bsicos de todos los ncleos atmicos: se haba descubierto el protn. Un experimento posterior de Rutherford mostr que la masa nuclear de la mayora de los tomos superaba a la de los protones que tena. Por tanto, postul la existencia de partculas sin carga, hasta entonces desconocidas ms tarde llamadas neutrones, de donde provendra este exceso de masa. En 1928, Walther Bothe observ que el berilio emita una radiacin elctricamente neutra cuando se le bombardeaba con partculas alfa. En 1932, James Chadwickexpuso diversos elementos a esta radiacin y dedujo que sta estaba compuesta por partculas elctricamente neutras con una masa similar la de un protn.7 Chadwick llam a estas partculas "neutrones".

[editar]Modelos

cunticos del tomo

Artculos principales: Modelo atmico de Schrdinger, Modelo atmico de Bohr y Modelo atmico de

Sommerfeld. El modelo planetario del tomo tena sus defectos. En primer lugar, segn la frmula de Larmor del electromagnetismo clsico, una carga elctrica en aceleracin emiteondas electromagnticas, y una carga en rbita ira perdiendo energa y describira una espiral hasta acabar cayendo en el ncleo. Otro fenmeno que el modelo no explicaba era por qu los tomos excitados slo emiten luz con ciertos espectros discretos.

El modelo de Bohr.

La teora cuntica revolucion la fsica de comienzos del siglo XX, cuando Max Planck y Albert Einstein postularon que se emite o absorbe una leve cantidad de energa en cantidades fijas llamadas cuantos. En 1913, Niels Bohr incorpor esta idea a su modelo atmico, en el que los electrones slo podran orbitar alrededor del ncleo en rbitas circulares determinadas, con una energa y un momento angular fijos, y siendo proporcionales las distancias del ncleo a los respectivos niveles de energa.8 Segn este modelo, los tomos no podran describir espirales hacia el ncleo porque no podran perder energa de manera continua; en cambio, slo podran realizar "saltos cunticos" instantneos entre los niveles fijos de energa.9 Cuando esto ocurre, el tomo absorbe o emite luz a una frecuencia proporcional a la diferencia de energa (y de ah la absorcin y emisin de luz en los espectros discretos).9 Arnold Sommerfeld ampli el tomo de Bohr en 1916 para incluir rbitas elpticas, utilizando una cuantificacin de momento generalizado. El modelo de Bohr-Sommerfeld ad hoc era muy difcil de utilizar, pero a cambio haca increbles predicciones de acuerdo con ciertas propiedades espectrales. Sin embargo, era incapaz de explicar los tomos multielectrnicos, predecir la tasa de transicin o describir las estructuras finas e hiperfinas. En 1924, Louis de Broglie propuso que todos los objetos particularmente las partculas subatmicas, como los electrones podan tener propiedades de ondas. Erwin Schrdinger, fascinado por esta idea, investig si el movimiento de un electrn en un tomo se podra explicar mejor como onda que como partcula. La ecuacin de Schrdinger, publicada en 1926,10 describe al electrn como una funcin de onda en lugar de como una partcula, y predijo muchos de los fenmenos espectrales que el modelo de Bohr no poda explicar. Aunque este concepto era matemticamente correcto, era difcil de visualizar, y tuvo sus detractores.11 Uno de sus crticos, Max Born, dijo que la funcin de onda de Schrdinger no describa el electrn, pero s a muchos de sus posibles estados, y de esta forma se podra usar para calcular la probabilidad de encontrar un electrn en cualquier posicin dada alrededor del ncleo.12 En 1927, Werner Heisenberg indic que, puesto que una funcin de onda est determinada por el tiempo y la posicin, es imposible obtener simultneamente valores precisos tanto para la posicin

como para el momento de la partcula para cualquier punto dado en el tiempo.13 Este principio fue conocido como principio de incertidumbre de Heisenberg.

Los cinco orbitales atmicos de un tomo de nen, separados y ordenados en orden creciente de energa. En cada orbital caben como mximo dos electrones, que estn la mayor parte del tiempo en las zonas delimitadas por las "burbujas".

Este nuevo enfoque invalidaba por completo el modelo de Bohr, con sus rbitas circulares claramente definidas. El modelo moderno del tomo describe las posiciones de los electrones en un tomo en trminos de probabilidades. Un electrn se puede encontrar potencialmente a cualquier distancia del ncleo, pero dependiendo de su nivel de energa tiende a estar con ms frecuencia en ciertas regiones alrededor del ncleo que en otras; estas zonas son conocidas como orbitales atmicos.

[editar]Importancia
La importancia de esta teora no puede ser exagerada. Se ha dicho (por ejemplo elpremio Nobel Richard Feynman) que la teora atmica es la teora ms importante en lahistoria de la ciencia. Esto se debe a las implicaciones que ha tenido, tanto para la ciencia bsica como por las aplicaciones que se han derivado de ella. Toda la qumica y bioqumica modernas se basan en la teora de que la materia est compuesta de tomos de diferentes elementos, que no pueden transmutarse por mtodos qumicos. Por su parte, la qumica ha permitido el desarrollo de la industria farmacutica, petroqumica, de abonos, el desarrollo de nuevos materiales, incluidos los semiconductores, y otros avances.

tomo
Para el personaje de cmics, vase tomo (cmic).

Representacin de un tomo de helio.

El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. Est compuesto por un ncleo atmico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. El ncleo est formado por protones, con carga positiva, y neutrones, elctricamente neutros.nota
1

Los electrones, cargados negativamente, permanecen ligados a este mediante la fuerza

electromagntica. Los tomos se clasifican de acuerdo al nmero de protones y neutrones que contenga su ncleo. El nmero de protones onmero atmico determina su elemento qumico, y el nmero de neutrones determina su istopo. Un tomo con el mismo nmero de protones que de electrones es elctricamente neutro. Si por el contrario posee un exceso de protones o de electrones, su carga neta es positiva o negativa, y se denomina ion. El nombre tomo proviene del latn atomum, y ste del griego , sin partes; tambin, se deriva de a (no) y tomo (divisible); no divisible.1 El concepto de tomo como bloque bsico e indivisible que compone la materia del universo fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su existencia no qued demostrada hasta el siglo XIX. Con el desarrollo de la fsica nuclear en el siglo XX se comprob que el tomo puede subdividirse en partculas ms pequeas.2 3 Los tomos son objetos muy pequeos con masas igualmente minsculas: su dimetro y masa son del orden de la billonsima parte de un metro y cuatrillonsima parte de un gramo. Solo pueden ser observados mediante instrumentos especiales tales como un microscopio de efecto tnel. Ms de un 99,94% de la masa del tomo est concentrada en su ncleo, en general repartida de manera aproximadamente equitativa entre protones y neutrones. El ncleo de un tomo puede ser inestable y sufrir una transmutacin mediante desintegracin radioactiva. Los electrones en la nube del tomo estn repartidos en distintos niveles de energa u orbitales, y determinan las propiedades qumicas del mismo. Las transiciones entre los distintos niveles dan lugar a la emisin o absorcin de radiacin electromagntica en forma de fotones, y son la base de la espectroscopia.

Contenido
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1 Estructura atmica

o o o

1.1 Partculas subatmicas 1.2 El ncleo atmico 1.3 Nube de electrones

2 Propiedades atmicas

o o o o

2.1 Masa 2.2 Tamao 2.3 Niveles de energa 2.4 Interacciones elctricas entre protones y electrones

3 Historia de la teora atmica 4 Evolucin del modelo atmico

o o o o o o o

4.1 Modelo de Dalton 4.2 Modelo de Thomson 4.3 Modelo de Rutherford 4.4 Modelo de Bohr 4.5 Modelo de Schrdinger 4.6 Modelo de Dirac 4.7 Modelos posteriores

5 Vase tambin 6 Referencias y notas

o o o o

6.1 Notas 6.2 Referencias 6.3 Bibliografa 6.4 Enlaces externos

[editar]Estructura [editar]Partculas

atmica

subatmicas

Vase tambin: Partculas subatmicas.

A pesar de que tomo significa indivisible, en realidad est formado por varias partculas subatmicas. El tomo contiene protones, neutrones y electrones, con la excepcin del hidrgeno-1, que no contiene neutrones, y del ion hidronio, que no contiene electrones. Los protones y neutrones del tomo se denominan nucleones, por formar parte del ncleo atmico.

El electrn es la partcula ms ligera de cuantas componen el tomo, con una masa de 9,11 1031 kg. Tiene una carga elctrica negativa cuya magnitud se define como la carga elctrica elemental, y se ignora si posee subestructura, por lo que se lo considera una partcula elemental. Los protones tienen una masa de 1,67 1027kg, 1836 veces la del electrn, y una carga positiva opuesta a la de este. Los neutrones tienen un masa de 1,69 1027 kg, 1839 veces la del electrn, y no poseen carga elctrica. Las masas de ambos nucleones son ligeramente inferiores dentro del ncleo, debido a la energa potencial del mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del orden de 8 10-16 m o 0,8 femtmetros (fm).4 El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino que constituyen un estado ligado de quarks u y d, partculas fundamentales recogidas en el modelo estndarde la fsica de partculas, con cargas elctricas iguales a +2/3 y 1/3 respectivamente, respecto de la carga elemental. Un protn contiene dos quarks u y un quark d, mientras que el neutrn contiene dos d y un u, en consonancia con la carga de ambos. Los quarks se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear fuerte, mediada porgluones del mismo modo que la fuerza electromagntica est mediada por fotones. Adems de estas, existen otras partculas subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de quarks, leptones cargados (similares al electrn), etc.

[editar]El

ncleo atmico

Artculo principal: Ncleo atmico.

Los protones y neutrones de un tomo se encuentran ligados en el ncleo atmico, la parte central del mismo. El volumen del ncleo es aproximadamente proporcional al nmero total de nucleones, el nmero msico A,5 lo cual es mucho menor que el tamao del tomo, cuyo radio es del orden de 105 fm o 1 ngstrm (). Los nucleones se mantienen unidos mediante la fuerza nuclear, que es mucho ms intensa que la fuerza electromagntica a distancias cortas, lo cual permite vencer la repulsin elctrica entre los protones.6 Los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de protones, que se denomina nmero atmico y se representa por Z. Los tomos de un elemento dado pueden tener distinto nmero de neutrones: se dice entonces que son istopos. Ambos nmeros conjuntamente determinan el nclido. El ncleo atmico puede verse alterado por procesos muy energticos en comparacin con las reacciones qumicas. Los ncleos inestables sufren desintegracionesque pueden cambiar su nmero de protones y neutrones emitiendo radiacin. Un ncleo pesado puede fisionarse en otros ms ligeros en una reaccin nuclear oespontneamente. Mediante una cantidad suficiente de energa, dos o ms ncleos pueden fusionarse en otro ms pesado. En tomos con nmero atmico bajo, los ncleos con una cantidad distinta de protones y neutrones tienden a desintegrarse en ncleos con proporciones ms parejas, ms estables. Sin embargo, para

valores mayores del nmero atmico, la repulsin mutua de los protones requiere una proporcin mayor de neutrones para estabilizar el ncleo.7

[editar]Nube

de electrones

Artculo principal: Nube de electrones.

Los cinco primeros orbitales atmicos.

Los electrones en el tomo son atrados por los protones a travs de la fuerza electromagntica. Esta fuerza los atrapa en un pozo de potencial electrosttico alrededor del ncleo, lo que hace necesaria una fuente de energa externa para liberarlos. Cuanto ms cerca est un electrn del ncleo, mayor es la fuerza atractiva, y mayor por tanto la energa necesaria para que escape. Los electrones, como otras partculas, presentan simultneamente propiedades de partcula puntual y de onda, y tienden a formar un cierto tipo de onda estacionaria alrededor del ncleo, en reposo respecto de este. Cada una de estas ondas est caracterizada por un orbital atmico, una funcin matemtica que describe la probabilidad de encontrar al electrn en cada punto del espacio. El conjunto de estos orbitales es discreto, es decir, puede enumerarse, como es propio en todo sistema cuntico. La nube de electrones es la regin ocupada por estas ondas, visualizada como una densidad de carga negativa alrededor del ncleo. Cada orbital corresponde a un posible valor de energa para los electrones, que se reparten entre ellos. El principio de exclusin de Pauli prohbe que ms de dos electrones se encuentren en el mismo orbital. Pueden ocurrir transiciones entre los distintos niveles de energa: si un electrn absorbe un fotn con energa suficiente, puede saltar a un nivel superior; tambin desde un nivel ms alto puede acabar en un nivel inferior, radiando el resto de la energa en un fotn. Las energas dadas por las diferencias entre los valores de estos niveles son las que se observan en las lneas espectrales del tomo.

[editar]Propiedades [editar]Masa

atmicas

La mayor parte de la masa del tomo viene de los nucleones, los protones y neutrones del ncleo. Tambin contribuyen en una pequea parte la masa de los electrones, y la energa de ligadura de los nucleones, en virtud de la equivalencia entre masa y energa. La unidad de masa que se utiliza habitualmente para expresarla es la unidad de masa atmica (u). Esta se define como la doceava parte de la masa de un tomo neutro de carbono-12 libre, cuyo ncleo contiene 6 protones y 6

neutrones, y equivale a 1,66 10-27 kg aproximadamente. En comparacin el protn y el neutrn libres tienen una masa de 1,007 y 1,009 u. La masa de un tomo es entonces aproximadamente igual al nmero de nucleones en su ncleo el nmero msico multiplicado por la unidad de masa atmica. El tomo estable ms pesado es el plomo-208, con una masa de 207,98 u.8 En qumica se utiliza tambin el mol como unidad de masa. Un mol de tomos de cualquier elemento equivale siempre al mismo nmero de estos (6,022 1023), lo cual implica que un mol de tomos de un elemento con masa atmica de 1 u pesa aproximadamente 1 gramo. En general, un mol de tomos de un cierto elemento pesa de forma aproximada tantos gramos como la masa atmica de dicho elemento.

[editar]Tamao
Artculo principal: Radio atmico.

Los tomos no estn delimitados por una frontera clara, por lo que su tamao se equipara con el de su nube electrnica. Sin embargo, tampoco puede establecerse una medida de esta, debido a las propiedades ondulatorias de los electrones. En la prctica, se define el radio atmico estimndolo en funcin de algn fenmeno fsico, como la cantidad y densidad de tomos en un volumen dado, o la distancia entre dos ncleos en una molcula. Los diversos mtodos existentes arrojan valores para el radio atmico de entre 0,5 y 5 . Dentro de la tabla peridica de los elementos, el tamao de los tomos tiende a disminuir a lo largo de un periodo una fila, para aumentar sbitamente al comienzo de uno nuevo, a medida que los electrones ocupan niveles de energa ms altos.9 Las dimensiones del tomo son miles de veces ms pequeas que la longitud de onda de la luz (400-700 nm) por lo que estos no pueden ser observados utilizando instrumentos pticos. En comparacin, el grosor de un cabello humano es equivalente a un milln de tomos de carbono. Si una manzana fuera del tamao de la Tierra, los tomos en ella seran tan grandes como la manzana original.10

[editar]Niveles

de energa

Artculos principales: Nivel de energa y Lnea espectral.

Un electrn ligado en el tomo posee una energa potencial inversamente proporcional a su distancia al ncleo y de signo negativo, lo que quiere decir que esta aumenta con la distancia. La magnitud de esta energa es la cantidad necesaria para desligarlo, y la unidad usada habitualmente para expresarla es el electrnvoltio (eV). En el modelo mecanocuntico solo hay un conjunto discreto de estados o niveles en los que un electrn ligado puede encontrarse es decir, enumerables, cada uno con un cierto valor de la energa. El nivel con el valor ms bajo se denomina el estado fundamental, mientras que el resto se denominan estados excitados.

Cuando un electrn efecta una transicin entre dos estados distintos, absorbe o emite un fotn, cuya energa es precisamente la diferencia entre los dos niveles. La energa de un fotn es proporcional a su frecuencia, as que cada transicin se corresponde con una banda estrecha del espectro electromagntico denominada lnea espectral.

Un ejemplo de lneas de absorcin en un espectro

Cada elemento qumico posee un espectro de lneas caracterstico. Estas se detectan como lneas de emisin en la radiacin de los tomos del mismo. Por el contrario, si se hace pasar radiacin con un espectro de frecuencias continuo a travs de estos, los fotones con la energa adecuada son absorbidos. Cuando los electrones excitados decaen ms tarde, emiten en direcciones aleatorias, por lo que las frecuencias caractersticas se observan como lneas de absorcin oscuras. Las medidas espectroscpicas de la intensidad y anchura de estas lneas permite determinar la composicin de una sustancia. Algunas lneas espectrales se presentan muy juntas entre s, tanto que llegaron a confundirse con una sola histricamente, hasta que fue descubierta su subestructura o estructura fina. La causa de este fenmeno se encuentra en las diversas correcciones a considerar en la interaccin entre los electrones y el ncleo. Teniendo en cuenta tan solo la fuerza electrosttica, ocurre que algunas de las configuraciones electrnicas pueden tener la misma energa aun siendo distintas. El resto de pequeos efectos y fuerzas en el sistema electrn-ncleo rompe esta redundancia o degeneracin, dando lugar a la estructura fina. Estos incluyen las correcciones relativistas al movimiento de electrn, la interaccin de sumomento magntico con el campo elctrico y con el ncleo, etc.11 Adems, en presencia de un campo externo los niveles de energa se ven modificados por la interaccin del electrn con este, en general produciendo o aumentando la divisin entre los niveles de energa. Este fenmeno se conoce como efecto Stark en el caso de un campo elctrico, y efecto Zeeman en el caso de un campo magntico. Las transiciones de un electrn a un nivel superior ocurren en presencia de radiacin electromagntica externa, que provoca la absorcin del fotn necesario. Si la frecuencia de dicha radiacin es muy alta, el fotn es muy energtico y el electrn puede liberarse, en el llamado efecto fotoelctrico. Las transiciones a un nivel inferior pueden ocurrir de manera espontnea, emitiendo la energa mediante un fotn saliente; o de manera estimulada, de nuevo en presencia de radiacin. En este caso, un fotn entrante apropiado provoca que el electrn decaiga a un nivel con una diferencia de energa igual a la del fotn entrante. De este modo, se emite un fotn saliente cuya onda

asociada est sincronizada con la del primero, y en la misma direccin. Este fenmeno es la base del lser.

[editar]Interacciones

elctricas entre protones y electrones

Antes del experimento de Rutherford la comunidad cientfica aceptaba el modelo atmico de Thomson, situacin que vari despus de la experiencia de Rutherford. Los modelos posteriores se basan en una estructura de los tomos con una masa central cargada positivamente rodeada de una nube de carga negativa.12 Este tipo de estructura del tomo llev a Rutherford a proponer su modelo en que los electrones se moveran alrededor del ncleo en rbitas. Este modelo tiene una dificultad proveniente del hecho de que una partcula cargada acelerada, como sera necesario para mantenerse en rbita, radiara radiacin electromagntica, perdiendo energa. Las leyes de Newton, junto con las ecuaciones de Maxwell del electromagnetismo aplicadas al tomo de Rutherford llevan a que en un tiempo del orden de 1010 s, toda la energa del tomo se habra radiado, con la consiguiente cada de los electrones sobre el ncleo.13

[editar]Historia

de la teora atmica

Artculo principal: Historia de la teora atmica.

El concepto de tomo existe desde la Antigua Grecia propuesto por los filsofos griegos Demcrito, Leucipo y Epicuro, sin embargo, no se gener el concepto por medio de la experimentacin sino como una necesidad filosfica que explicara la realidad, ya que, como proponan estos pensadores, la materia no poda dividirse indefinidamente, por lo que deba existir una unidad o bloque indivisible e indestructible que al combinarse de diferentes formas creara todos los cuerpos macroscpicos que nos rodean.14 El siguiente avance significativo no se realiz hasta que en 1773 el qumico francs Antoine-Laurent de Lavoisier postul su enunciado: La materia no se crea ni se destruye, simplemente se transforma. La ley de conservacin de la masa o ley de conservacin de la materia; demostrado ms tarde por los experimentos del qumico ingls John Dalton quien en 1804, luego de medir la masa de los reactivos y productos de una reaccin, y concluy que las sustancias estn compuestas de tomos esfricos idnticos para cada elemento, pero diferentes de un elemento a otro.15 Luego en 1811, el fsico italiano Amedeo Avogadro, postul que a una temperatura, presin y volumen dados, un gas contiene siempre el mismo nmero de partculas, sean tomos o molculas, independientemente de la naturaleza del gas, haciendo al mismo tiempo la hiptesis de que los gases son molculas poliatmicas con lo que se comenz a distinguir entre tomos y molculas. 16 El qumico ruso Dmtri Ivnovich Mendelyev cre en 1869 una clasificacin de los elementos qumicos en orden creciente de su masa atmica, remarcando que exista una periodicidad en las propiedades qumicas. Este trabajo fue el precursor de la tabla peridica de los elementos como la conocemos actualmente.17

La visin moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911 y el modelo atmico de Bohr. Posteriores descubrimientos cientficos, como la teora cuntica, y avances tecnolgicos, como el microscopio electrnico, han permitido conocer con mayor detalle las propiedades fsicas y qumicas de los tomos.18

[editar]Evolucin

del modelo atmico

Los elementos bsicos de la materia son tres.

Cuadro general de las partculas, quarks y leptones.

Tamao relativo de las diferentes partculas atmicas.

La concepcin del tomo que se ha tenido a lo largo de la historia ha variado de acuerdo a los descubrimientos realizados en el campo de la fsica y la qumica. A continuacin se har una

exposicin de los modelos atmicos propuestos por los cientficos de diferentes pocas. Algunos de ellos son completamente obsoletos para explicar los fenmenos observados actualmente, pero se incluyen a manera de resea histrica.

[editar]Modelo

de Dalton

Artculo principal: Modelo atmico de John Dalton.

Fue el primer modelo atmico con bases cientficas, fue formulado en 1808 por John Dalton, quien imaginaba a los tomos como diminutas esferas.19 Este primer modelo atmico postulaba:

La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir.

Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes.

Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se combinen en las reacciones qumicas. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto.

Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos catdicos, la radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones(p+).

Diferencia entre los bariones y los mesones. Diferencia entre fermiones y bosones.

[editar]Modelo

de Thomson

Artculo principal: Modelo atmico de Thomson.

Funciones de onda de los primeros orbitales atmicos.

Modelo atmico de Thomson.

Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John Thomson, se determin que la materia se compona de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa estaba constituida por electrones, los cuales se encontraban segn este modelo inmersos en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analoga del ingls plum-pudding model) o uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo modificado a partir del de Thomson donde las pasas (electrones) se situaban en la parte exterior del pastel (la carga positiva). Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la presencia de los electrones dentro de la estructura atmica, Thomson ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube positiva que contena las pequeas partculas negativas (los electrones) suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera un electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.

[editar]Modelo

de Rutherford

Artculo principal: Modelo atmico de Rutherford.

Modelo atmico de Rutherford.

Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir de los resultados obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Representa un avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el tomo se compone de una parte positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior, postula que la parte positiva se concentra en un ncleo, el cual tambin contiene virtualmente toda la masa del tomo, mientras que los electrones se ubican en una corteza orbitando al ncleo en rbitas circulares o elpticas con un espacio vaco entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo del pblico no cientfico. Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por esa razn en el modelo anterior (Thomson), no se habla de ste. Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias incongruencias:

Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales estaban muy comprobadas mediante datos experimentales. Segn las leyes de Maxwell, una carga elctrica en movimiento (en este caso el electrn) debera emitir energa constantemente en forma de radiacin y llegara un momento en que el electrn caera sobre el ncleo y la materia se destruira. Todo ocurrira muy brevemente.

No explicaba los espectros atmicos.

[editar]Modelo

de Bohr

Artculo principal: Modelo atmico de Bohr.

Modelo atmico de Bohr.

Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de hidrgeno tomando como punto de partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de incorporar los fenmenos de absorcin y emisin de los gases, as como la nueva teora de la cuantizacin de la energa desarrollada por Max Planck y el fenmeno del efecto fotoelctrico observado por Albert Einstein. El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en el centro y electrones movindose alrededor del ncleo en rbitas bien definidas. Las rbitas estn cuantizadas (los e- pueden estar solo en ciertas rbitas)

Cada rbita tiene una energa asociada. La ms externa es la de mayor energa. Los electrones no radian energa (luz) mientras permanezcan en rbitas estables. Los electrones pueden saltar de una a otra rbita. Si lo hace desde una de menor energa a una de mayor energa absorbe un cuanto de energa (una cantidad) igual a la diferencia de energa asociada a cada rbita. Si pasa de una de mayor a una de menor, pierde energa en forma de radiacin (luz).

El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro de emisin del hidrgeno. Pero solo la luz de este elemento. Proporciona una base para el carcter cuntico de la luz, el fotn es emitido cuando un electrn cae de una rbita a otra, siendo un pulso de energa radiada. Bohr no pudo explicar la existencia de rbitas estables y para la condicin de cuantizacin. Bohr encontr que el momento angular del electrn es h/2 por un mtodo que no puede justificar.

[editar]Modelo

de Schrdinger

Artculo principal: Modelo atmico de Schrdinger.

Densidad de probabilidad de ubicacin de un electrn para los primeros niveles de energa.

Despus de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza ondulatoria de la materia en 1924, la cual fue generalizada porErwin Schrdinger en 1926, se actualiz nuevamente el modelo del tomo. En el modelo de Schrdinger se abandona la concepcin de los electrones como esferas diminutas con carga que giran en torno al ncleo, que es una extrapolacin de la experiencia a nivel macroscpico hacia las diminutas dimensiones del tomo. En vez de esto, Schrdinger describe a los electrones por medio de una funcin de onda, el cuadrado de la cual representa laprobabilidad de presencia en una regin delimitada del espacio. Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. La grfica siguiente muestra los orbitales para los primeros niveles de energa disponibles en el tomo de hidrgeno.

[editar]Modelo

de Dirac

Artculo principal: Modelo atmico de Dirac.

El modelo de Dirac usa supuestos muy similares al modelo de Schrdinger aunque su punto de partida es una ecuacin relativista para la funcin de onda, la ecuacin de Dirac. El modelo de Dirac permite incorporar de manera ms natural el espn del electrn. Predice niveles energticos similares al modelo de Schrdinger proporcionando las correcciones relativistas adecuadas.

[editar]Modelos

posteriores

Tras el establecimiento de la ecuacin de Dirac, la teora cuntica evolucion hasta convertirse propiamente en una teora cuntica de campos. Los modelos surgidos a partir de los aos 1960 y 1970 permitieron construir teoras de las interacciones de los nucleones. La vieja teora atmica qued confinada a la explicacin de la estructura electrnica que sigue siendo explicando de manera adecuada mediante el modelo de Dirac complementado con correcciones surgidas de la electrodinmica cuntica. Debido a la complicacin de las interacciones fuertes slo existen modelos aproximados de la estructura del ncleo atmico. Entre los modelos que tratan de dar cuenta de la estructura del ncleo atmico estn: el modelo de la gota lquida y el modelo de capas. Posteriormente a partir de los aos 1960 y 1970 aparecieron evidencias experimentales y modelos tericos que sugeran que los propios nucleones (neutrones, protones) y mesones (piones) que constituyen el ncleo atmico estaran formados por constituyentes ferminicos ms elementales denominados quarks. Lainteraccin fuerte entre quarks entraa problemas matemticos complicados, algunos aun no resueltos de manera exacta. En cualquier caso lo que se conoce hoy en da deja claro que la estructura del ncleo atmico y de las propias partculas que forman el ncleo son mucho ms complicada que la estructura electrnica de los tomos. Dado que las propiedades qumicas dependen exclusivamente de las propiedades de la estructura electrnica, se considera que las teoras actuales explican satisfactoriamente las propiedades qumicas de la materia, cuyo estudio fue el origen del estudio de la estructura atmica

Nmero atmico
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En qumica, el nmero atmico es el nmero total de protones en el ncleo del tomo. Se suele representar con la letra Z (del alemn: Zahl, que quiere decir nmero). El nmero atmico es caracterstico de cada elemento qumico y representa una propiedad fundamental del tomo: su

carga nuclear. Los tomos de diferentes elementos tienen diferentes nmero de electrones y protones. El nmero de protones en el ncleo de un tomo recibe el nombre de nmero atmico, se representa con la letra Z y da la identidad del tomo. N tomo en su estado natural es neutro y tiene nmero igual electrones y protones. Un tomo de sodio tiene un nmero atmico 11, posee 11 electrones y 11 protones. Un tomo de magnesio Mg, tiene nmero atmico 12, posee 12 electrones y 12 protones, y un tomo de Uranio U, que tiene nmero atmico 92, posee 92 electrones y 92 protones con gases y el orden en la tabla peridica esta de acuerdo a nmeros atmicos. En 1913 Henry Moseley demostr la regularidad existente entre los valores de las longitudes de onda de los rayos X emitidos por diferentes metales tras ser bombardeados con electrones, y los nmeros atmicos de estos elementos metlicos. Este hecho permiti clasificar a los elementos en la tabla peridica en orden creciente de nmero atmico. En la tabla peridica los elementos se ordenan de acuerdo a sus nmeros atmicos en orden creciente.

Nmero msico
En qumica, el nmero msico o nmero de masa representa el nmero de los protones y neutrones que se encuentran dentro del ncleo del tomo. Se simboliza con la letra A. El uso de esta letra proviene del alemn Atomgewicht, que quiere decir peso atmico, aunque sean conceptos distintos que no deben confundirse. Por este motivo resultara ms correcto que la letra A representara Atomkern, es decir, ncleo atmico para evitar posibles confusiones. Suele ser mayor que el nmero atmico, dado que los neutrones del ncleo proporcionan a ste la cohesin necesaria para superar la copulacion entre los protones. El nmero de masa es adems el indicativo de los distintos istopos de un elemento. Dado que el nmero de protones es idntico para todos los tomos del elemento, slo el nmero msico, que lleva implcito el nmero de neutrones en el ncleo, indica de qu istopo del elemento se trata. El nmero msico se indica con un superndice situado a la izquierda de su smbolo, sobre el nmero atmico. Por ejemplo, el 1H es el istopo de hidrgeno conocido como protio. El 2H es el deuterio y el3H es el tritio. Dado que todos ellos son hidrgeno, el nmero atmico tiene que ser 1. Para todo tomo e ion:. Nmero msico (A) = Nmero atmico (Z) + Nmero de neutrones A = Z + N El nmero atmico siempre estar al lado del nmero msico.

Para calcular la cantidad de neutrones que posee un tomo debe hacerse: "A - Z",(Nmero msico menos Nmero atmico) consultando antes en la tabla peridica las cantidades correspondientes. La suma de los protones y los neutrones presentes en el ncleo de un tomo, nos da como resultado un nmero que denominamos nmero msico. El nmero msico se recoge en la tabla peridica.

Istopo
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En la esquina inferior derecha de esta placa fotogrfica de Joseph John Thomson estn marcados los dos istopos del nen: nen-20 y nen-22.

Se denominan istopos (del griego: , isos = mismo; , tpos = lugar) a los tomos de un mismo elemento, cuyos ncleos tienen una cantidad diferente de neutrones, y por lo tanto, difieren en masa. La mayora de los elementos qumicos as como esta poseen ms de un istopo. Solamente 21 elementos (ejemplos: berilio, sodio) poseen un solo istopo natural; en contraste, el estao es el elemento con ms istopos estables. Otros elementos tienen istopos destructibles, pero inestables, como el uranio, cuyos istopos estn constantemente endecaimiento, lo que los hace radiactivos. Los istopos inestables son tiles para

estimar la edad de variedad de muestras naturales, como rocas y materia orgnica. Esto es posible, siempre y cuando, se conozca el ritmo promedio de desintegracin de determinado istopo, en relacin a los que ya han decado. Gracias a este mtodo de datacin, conocemos la edad de la tierra. Los rayos csmicos hacen inestables a istopos estables de Carbono que posteriormente se adhieren a material biolgico, permitiendo as estimar la edad aproximada de huesos, telas, maderas, cabello, etc. Se obtiene la edad de 900059 aos, no la del propio istopo, ya que se tienen en cuenta tambin los istopos que ya han desintegrado en la misma muestra. Se sabe el nmero de istopos desintegrados con bastante precisin, ya que no pudieron haber sido parte del sistema biolgico a menos que hubieran sido an estables cuando fueron raros.
Contenido
[ocultar]

1 Tipos de istopos 2 Notacin 3 Radioistopos 4 Aplicaciones de los istopos

4.1 Utilizacin de las propiedades qumicas

5 Vase tambin 6 Referencias 7 Enlaces externos

[editar]Tipos

de istopos

Todos los istopos poseen igual nmero atmico pero difieren en el nmero msico. Si la relacin entre el nmero de protones y de neutrones no es la apropiada para obtener la estabilidad nuclear, el istopo es radiactivo. Por ejemplo, en la naturaleza el carbono se presenta como una mezcla de tres istopos con nmeros de masa 12, 13 y 14: 12C, 13C y 14C. Sus abundancias respecto a la cantidad global de carbono son respectivamente: 98,89%, 1,11% y trazas.

Istopos naturales

Los istopos naturales son los que se encuentran en la naturaleza de manera natural, por ejemplo el hidrgeno tiene tres istopos naturales, el protio que no tiene neutrones, el deuterio con un neutrn, y el tritio que contiene dos neutrones, el tritio es muy usado en labores de tipo nuclear este es el elemento esencial de la bomba de hidrgeno. Otro elemento que contiene istopos muy importantes es el carbono, en el cual est el carbono 12, que es la base referencial del peso atmico de cualquier elemento, el carbono 13 que es el nico carbono con propiedades magnticas y el carbono

14 radioactivo, muy importante ya que su tiempo de vida media es de 5730 aos y es muy usado en la arqueologa para determinar la edad de los fsiles orgnicos.

Istopos artificiales

Los istopos artificiales son fabricados en laboratorios nucleares con bombardeo de partculas subatmicas, estos istopos suelen tener una corta vida, en su mayora por la inestabilidad y radioactividad que presentan, uno de estos es el Cesio cuyos istopos artificiales son usados en plantas nucleares de generacin elctrica, otro muy usado es el Iridio 192 que se usa para verificar que las soldaduras de tubos estn selladas hermticamente, sobre todo en tubos de transporte de crudo pesado y combustibles, alguno istopos del Uranio tambin son usados para labores de tipo nuclear como generacin elctrica o en bombas atmicas con principio de fisin nuclear. Los istopos se subdividen en istopos estables (existen menos de 300) y no estables o istopos radiactivos (existen alrededor de 1200). El concepto de estabilidad no es exacto, ya que existen istopos casi estables. Su estabilidad se debe al hecho de que, aunque son radiactivos, tienen una semivida extremadamente larga comparada con la edad de la Tierra.

Istopos ms abundantes en el Sistema Solar1

Istopo

Ncleos por milln

Hidrgeno-1

705.700

Hidrogeno -2

23

Helio-4

275.200

Helio-3

35

Oxgeno-16

5.920

Carbono-12

3.032

Carbono-13

37

Nen-20

1.548

Nen-22

208

Hierro-56

1.169

Hierro-54

72

Hierro-57

28

Nitrgeno-14

1.105

Silicio-28

653

Silicio-29

34

Silicio-30

23

Magnesio-24

513

Magnesio-26

79

Magnesio-25

69

Azufre-32

39

Argn-36

77

Calcio-40

60

Aluminio-27

58

Nquel-58

49

Sodio-23 [editar]Notacin

33

Los istopos protio, deuterio y tritio son los nombres de 1H, 2H y 3H, respectivamente.

[editar]Radioistopos
Artculo principal: Radioistopos.

Diagrama de los istopos del hidrgeno.

Los radioistopos son istopos radiactivos ya que tienen un ncleo atmico inestable (por el balance entre neutrones y protones) y emiten energa y partculas cuando cambia de esta forma a una ms estable. La energa liberada al cambiar de forma puede detectarse con un contador Geiger o con una pelcula fotogrfica. Cada radioistopo tiene un periodo de desintegracin o semivida caractersticas. La energa puede ser liberada, principalmente, en forma de rayos alfa (ncleos de helio), beta(electrones o positrones) o gamma (energa electromagntica). Varios istopos radiactivos inestables y artificiales tienen usos en medicina. Por ejemplo, un istopo del tecnecio (99mTc) puede usarse para identificar vasos sanguneos bloqueados. Varios istopos radiactivos naturales se usan para determinar cronologas, por ejemplo, arqueolgicas.

[editar]Aplicaciones

de los istopos

Existen numerosas aplicaciones que utilizan las diferentes propiedades entre los istopos de un mismo elemento;

[editar]Utilizacin

de las propiedades qumicas

En el marcaje isotpico, se usan istopos inusuales como marcadores de reacciones qumicas. Los istopos aadidos reaccionan qumicamente igual que los que estn presentes en la reaccin, pero despus se pueden identificar por espectrometra de masas oespectroscopia infrarroja. Si se usan radioistopos, se pueden detectar tambin gracias a las radiaciones que emitenleidos. Los procesos de separacin isotpica o enriquecimiento isotpico representan un desafo

[editar]Vase

tambin

Tabla peridica de los elementos

La tabla peridica de los elementos. La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos qumicos, conforme a sus propiedades y caractersticas; su funcin principal es establecer un orden especfico agrupando elementos. Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los elementos basndose en la variacin manual de las propiedades qumicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos. La forma actual es una versin modificada de la de Mendelyev; fue diseada por Alfred Werner. Contenido [ocultar]

1 Historia
o o o o o o o o

1.1 El descubrimiento de los elementos 1.2 La nocin de elemento y las propiedades peridicas 1.3 Los pesos atmicos 1.4 Metales, no metales, metaloides y metales de transicin 1.5 Tradas de Dbereiner 1.6 Chancourtois 1.7 Ley de las octavas de Newlands 1.8 Tabla peridica de Mendelyev

1.9 La nocin de nmero atmico y la mecnica cuntica

2 Clasificacin
o o o o

2.1 Grupos 2.2 Perodos 2.3 Bloques o regiones 2.4 Otras formas de representar la tabla peridica

3 Vase tambin 4 Referencias 5 Bibliografa 6 Enlaces externos

Historia La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varios aspectos del desarrollo de la qumica y la fsica:

El descubrimiento de los elementos de la tabla peridica. El estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos. La nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y, posteriormente, ya en el siglo XX, de nmero atmico. Las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las propiedades peridicas de los elementos.

El descubrimiento de los elementos Artculo principal: Descubrimiento de los elementos qumicos. Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y el mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento cientfico de un elemento ocurri en el siglo XVII cuando el alquimista Henning Brand descubri el fsforo (P). En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos elementos, los ms importantes de los cuales fueron los gases, con el desarrollo de la qumica neumtica: oxgeno (O), hidrgeno (H) y nitrgeno (N). Tambin se consolid en esos aos la nueva concepcin de elemento, que condujo a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples, donde aparecan 33 elementos. A principios del siglo XIX, la aplicacin de la pila elctrica al estudio de fenmenos qumicos condujo al descubrimiento de nuevos elementos, como los metales alcalinos y alcalinotrreos, sobre todo gracias a los trabajos de Humphry Davy. En 1830 ya se conocan 55 elementos. Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la invencin

del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de ellos nombrados por el color de sus lneas espectrales caractersticas: cesio(Cs, del latn caesus, azul), talio (Tl, de tallo, por su color verde), rubidio (Rb, rojo), etc. La nocin de elemento y las propiedades peridicas Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica era el descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los siguientes dos siglos se fue adquiriendo un gran conocimiento sobre estas propiedades, as como descubriendo muchos nuevos elementos. La palabra "elemento" procede de la ciencia griega, pero su nocin moderna apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su consolidacin y uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase de Robert Boyle en su famosa obra El qumico escptico, donde denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo trmino todos los cuerpos perfectamente mixtos". En realidad, esa frase aparece en el contexto de la crtica de Robert Boyle a los cuatro elementos aristotlicos. A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de entender la composicin qumica, que aparece claramente expuesto por Lavoisier en su obra Tratado elemental de qumica. Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran sus propiedades y cmo aislarlos. El descubrimiento de un gran nmero de nuevos elementos, as como el estudio de sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aument el inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin. Los pesos atmicos A principios del siglo XIX, John Dalton (17661844) desarroll una nueva concepcin del atomismo, al que lleg gracias a sus estudios meteorolgicos y de los gases de la atmsfera. Su principal aportacin consisti en la formulacin de un "atomismo qumico" que permita integrar la nueva definicin de elemento realizada por Antoine Lavoisier (17431794) y las leyes ponderales de la qumica (proporciones definidas, proporciones mltiples, proporciones recprocas). Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las sustancias de su poca y realiz algunas suposiciones sobre el modo como se combinaban los tomos de las mismas. Estableci como unidad de referencia la masa de un tomo de hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y refiri el resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un sistema de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, Dalton parti de la suposicin de que el agua era un compuesto binario, formado por un tomo de hidrgeno y otro de oxgeno. No tena ningn modo de comprobar este punto, por lo que tuvo que aceptar esta posibilidad como una hiptesis a priori.

Dalton conoca que 1 parte de hidrgeno se combinaba con 7 partes (8 afirmaramos en la actualidad) de oxgeno para producir agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca tomo a tomo, es decir, un tomo de hidrgeno se combinaba con un tomo de oxgeno, la relacin entre las masas de estos tomos deba ser 1:7 (o 1:8 se calculara en la actualidad). El resultado fue la primera tabla de masas atmicas relativas (o pesos atmicos, como los llamaba Dalton) que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores. Las incertidumbres antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de polmicas y disparidades respecto a lasfrmulas y los pesos atmicos, que slo comenzaran a superarse, aunque no totalmente, con el congreso de Karlsruhe en 1860. Metales, no metales, metaloides y metales de transicin La primera clasificacin de elementos conocida, fue propuesta por Antoine Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no metales ymetaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y todava funcional en la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias en laspropiedades fsicas como qumicas. Tradas de Dbereiner Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas y relacionarlo con los pesos atmicos se debe al qumico alemn Johann Wolfgang Dbereiner (17801849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos de tres elementos en los que se daba la misma relacin (cloro, bromo y yodo;azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio). Tradas de Dbereiner A estos grupos de tres elementos se les denomin tradas y hacia 1850 LiCl CaCl2 H2S Litio Calcio Azufre ya se haban encontrado unas 20, lo LiOH CaSO4 SO2 que indicaba una cierta regularidad entre los elementos qumicos. NaCl SrCl2 H2Se Sodio Estroncio Selenio NaOH SrSO4 SeO2 Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de estos KCl BaCl2 H2Te elementos (y de sus compuestos) Potasio Bario Telurio KOH BaSO4 TeO2 con los pesos atmicos, observando una gran analoga entre ellos, y una variacin gradual del primero al ltimo. En su clasificacin de las tradas (agrupacin de tres elementos) Dbereiner explicaba que el peso atmico promedio de los pesos de los elementos extremos, es parecido al peso atmico del elemento de en medio. Por ejemplo, para la trada Cloro, Bromo, Yodo los pesos atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y dividimos entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80 y si le damos un vistazo a nuestra tabla peridica el elemento con

el peso atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace que concuerde un aparente ordenamiento de tradas. Chancourtois Artculo principal: Alexandre-Emile Bguyer de Chancourtois. En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que estaban ordenados por pesos atmicos (masa atmica) los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los elementos similares estaban prcticamente sobre la mismageneratriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin. Ley de las octavas de Newlands Artculo principal: John Alexander Reina Newlands. En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic al Royal College of Chemistry (Real Colegio de Qumica) su observacin de que al ordenar los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos (prescindiendo del hidrgeno), el octavo elemento a partir de cualquier otro tena unas propiedades muy similares al primero. En esta poca, los llamados gases nobles no haban sido an descubiertos. Ley de las octavas de Newlands Esta ley mostraba una cierta ordenacin de los elementos en 1 2 3 4 5 6 7 familias (grupos), con propiedades muy parecidas entre s y en Li Be B C N O F Periodos, formados por ocho 6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 elementos cuyas propiedades iban variando progresivamente. Na Mg Al Si P S Cl 23,0 24,3 El nombre de octavas se basa en la 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5 intencin de Newlands de K Ca relacionar estas propiedades con la 39,0 40,0 que existe en la escala de las notas musicales, por lo que dio a su descubrimiento el nombre de ley de las octavas. Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenacin no fue apreciada por la comunidad cientfica que lo menospreci y ridiculiz, hasta que 23 aos ms tarde fue reconocido por laRoyal Society, que concedi a Newlands su ms alta condecoracin, la medalla Davy. Tabla peridica de Mendelyev Artculo principal: Tabla peridica de Mendelyev.

En 1869, el ruso Dmitri Ivnovich Mendelyev public su primera Tabla Peridica en Alemania. Un ao despus lo hizo Julius Lothar Meyer, que bas su clasificacin peridica en la periodicidad de los volmenes atmicos en funcin de la masa atmica de los elementos. Por sta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen en la naturaleza. La clasificacin la llevaron a cabo los dos qumicos de acuerdo con los criterios siguientes:

Colocaron los elementos por orden creciente de sus masas atmicas. Situaron en el mismo grupo elementos que tenan propiedades comunes como la valencia.

Tabla de Mendelyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para elementos por descubrir. La primera clasificacin peridica de Mendelyev no tuvo buena acogida al principio. Despus de varias modificaciones public en el ao 1872 una nueva Tabla Peridica constituida por ocho columnas desdobladas en dos grupos cada una, que al cabo de los aos se llamaron familia A y B. En su nueva tabla consigna las frmulas generales de los hidruros y xidos de cada grupo y por tanto, implcitamente, las valencias de esos elementos. Esta tabla fue completada a finales del siglo XIX con un grupo ms, el grupo cero, constituido por los gas nobledescubiertos durante esos aos en el aire. El qumico ruso no acept en principio tal descubrimiento, ya que esos elementos no tenan cabida en su tabla. Pero cuando, debido a su inactividad qumica (valencia cero), se les asign el grupo cero, la Tabla Peridica qued ms completa. El gran mrito de Mendelyev consisti en pronosticar la existencia de elementos. Dej casillas vacas para situar en ellas los elementos cuyo descubrimiento se realizara aos despus. Incluso pronostic las propiedades de algunos de ellos: el galio (Ga), al que llam ekaaluminio por estar situado debajo del aluminio; el germanio (Ge), al que llam ekasilicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que, aislado qumicamente a partir de restos de un sincrotrn en 1937, se convirti en el primer elemento producido de forma predominantemente artificial. La nocin de nmero atmico y la mecnica cuntica

La tabla peridica de Mendelyev presentaba ciertas irregularidades y problemas. En las dcadas posteriores tuvo que integrar los descubrimientos de los gases nobles, las "tierras raras" y los elementos radioactivos. Otro problema adicional eran las irregularidades que existan para compaginar el criterio de ordenacin por peso atmico creciente y la agrupacin por familias con propiedades qumicas comunes. Ejemplos de esta dificultad se encuentran en las parejas telurioyodo, argnpotasio y cobaltonquel, en las que se hace necesario alterar el criterio de pesos atmicos crecientes en favor de la agrupacin en familias con propiedades qumicas semejantes. Durante algn tiempo, esta cuestin no pudo resolverse satisfactoriamente hasta que Henry Moseley (18671919) realiz un estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley comprob que al representar la raz cuadrada de la frecuencia de la radiacin en funcin del nmero de orden en el sistema peridico se obtena una recta, lo cual permita pensar que este orden no era casual sino reflejo de alguna propiedad de la estructura atmica. Hoy sabemos que esa propiedad es el nmero atmico (Z) o nmero de cargas positivas del ncleo. La explicacin que aceptamos actualmente de la "ley peridica" descubierta por los qumicos de mediados del siglo pasado surgi tras los desarrollos tericos producidos en el primer tercio del siglo XX. En el primer tercio del siglo XX se construy la mecnica cuntica. Gracias a estas investigaciones y a los desarrollos posteriores, hoy se acepta que la ordenacin de los elementos en el sistema peridico est relacionada con la estructura electrnica de los tomos de los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus diferentes propiedades qumicas. Tabla peridica de los elementos1 Grupo 1 2 IA Periodo 1 1 H 3 4 Li Be 11 12 Na Mg 5 B 6 C 7 N 8 O 9 F 2 He 10 Ne 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

II III IV VI VII VIII VIII VIII III IV VI VII VIII VB I B II B VA A B B B B B B B A A A A A

13 14 15 16 17 18 Al Si P S Cl Ar

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 * Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn 87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 ** Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo Lantnidos * 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Actnidos ** Alcalinos

Alcalinotrreos Lantnidos Actnidos Metales de transicin No metales Halgenos Gases nobles y Transactnidos

Metales del bloque p Metaloides

Para una tabla ms detallada, puedes consultar: Anexo:Tabla peridica Clasificacin Grupos Artculo principal: Grupo de la tabla peridica. A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente no reactivos. Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988,2 los grupos de la tabla peridica son: Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotrreos Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso

Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (IX B): Familia del Cobalto Grupo 10 (X B): Familia del Nquel Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los trreos Grupo 14 (IV A): los carbonoideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos Grupo 17 (VII A): los halgenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles Perodos Artculo principal: Perodos de la tabla peridica. Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo el orbital 1s. La tabla peridica consta de 7 perodos:

Perodo 1 Perodo 2 Perodo 3 Perodo 4 Perodo 5 Perodo 6 Perodo 7

La tabla tambin est dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de la letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de Aufbau.

Bloques o regiones Artculo principal: Bloque de la tabla peridica.

Tabla peridica dividida en bloques. La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de elementos segn el orbital que estn ocupando los electrones ms externos. Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace referencia al orbital ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden alfabtico para nombrarlos.

Bloque s Bloque p Bloque d Bloque f

Otras formas de representar la tabla peridica

Varias formas (en espiral, en 3D) [1]; 1951. Forma en espiral, [2] ; 1960. Forma en espiral, profesor Theodor Benfey[3]; 1995. Forma en espiral-fractal, Melinda E Green *[4]; 2004, noviembre. Forma en espiral sobre dibujo de galaxia, Philip J.

Molcula
(Redirigido desde Moleculas)

En qumica, se llama molcula a un conjunto de al menos dos tomos enlazados covalentemente que forman un sistema estable y elctricamente neutro.1 2 Casi toda la qumica orgnica y buena parte de la qumica inorgnica se ocupan de la sntesis y reactividad de molculas y compuestos moleculares. La qumica fsicay, especialmente, la qumica cuntica tambin estudian, cuantitativamente, en su caso, las propiedades y reactividad de las molculas. La bioqumica est ntimamente relacionada con la biologa molecular, ya que ambas estudian a los seres vivos a nivel molecular. El estudio de las interacciones especficas entre molculas, incluyendo el reconocimiento molecular es el campo de estudio de la qumica supramolecular. Estas fuerzas explican las propiedades fsicas como la solubilidad o el punto de ebullicin de un compuesto molecular. Las molculas rara vez se encuentran sin interaccin entre ellas, salvo en gases enrarecidos. As, pueden encontrarse en redes cristalinas, como el caso de las molculas de H2O en el hielo o con interacciones intensas pero que cambian rpidamente de direccionalidad, como en el agua lquida. En orden creciente de intensidad, las fuerzas intermoleculares ms relevantes son: las fuerzas de Van der Waals y los puentes de hidrgeno. La dinmica molecular es un mtodo de simulacin por computadora que utiliza estas fuerzas para tratar de explicar las propiedades de las molculas.

Ion
(Redirigido desde Iones)

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Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Ion}} ~~~~

Para otros usos de este trmino, vase Ion (desambiguacin).

Solucin de sal comn en agua. El cloruro de sodio de la sal se disocia en dos iones: elcatin sodio y el anin cloruro.

Ion amonio.

Un ion1 ("el que va", en griego; [ion] es el participio presente del verbo ienai: ir) es una subpartcula cargada elctricamente constituida por un tomo o molcula que no es elctricamente neutra. Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un estado neutro de un tomo o partcula, se han ganado o perdido electrones; este fenmeno se conoce como ionizacin.

Los iones cargados negativamente, producidos por haber ms electrones que protones, se conocen como aniones (que son atrados por el nodo) y los cargados positivamente, consecuencia de una prdida de electrones, se conocen como cationes(los que son atrados por el ctodo). Anin y catin significan:

Anin ("el que va hacia abajo") tiene carga elctrica negativa. Catin ("el que va hacia arriba") tiene carga elctrica positiva.

nodo y ctodo utilizan el sufijo '-odo', del griego odos (-), que significa camino o va.

nodo: "camino ascendente de la corriente elctrica:polo positivo".2 Ctodo: "camino descendente de la corriente elctrica:polo negativo".

Un ion conformado por un solo tomo se denomina ion monoatmico, a diferencia de uno conformado por dos o ms tomos, que se denomina ion poliatmico.
Contenido
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1 Energa de ionizacin 2 Clases de iones

o o o o

2.1 Aniones 2.2 Cationes 2.3 Otros iones 2.4 Plasma

3 Algunas aplicaciones de los iones 4 Iones frecuentes 5 Vase tambin 6 Referencia

[editar]Energa

de ionizacin

La energa de ionizacin, tambin llamada potencial de ionizacin, es la energa que hay que suministrar a un tomo neutro, gaseoso y en estado fundamental, para arrancarle el electrn ms dbil retenido. PX+ + 2E.I. X2+ + ePuede deducirse el significado de la tercera energa de ionizacin y de las posteriores. La energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, julios o en Kilojulios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6.1019 culombios. 1 voltio = 1,6.1019 julios

En los elementos de una misma familia o grupo la energa de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de mayor potencial de ionizacin es el litio y el de menor el francio. Esto es fcil de explicar, ya que al descender en el grupo el ltimo electrn se sita en orbitales cada vez ms alejados del ncleo y, adems, los electrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento frente a la atraccin nuclear sobre los electrones perifricos por lo que resulta ms fcil extraerlos. En los elementos de un mismo perodo, la energa de ionizacin crece a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de izquierda a derecha. Esto se debe a que el electrn diferenciador est situado en el mismo nivel energtico, mientras que la carga del ncleo aumenta, por lo que ser mayor la fuerza de atraccin y, por otro lado, el nmero de capas interiores no vara y el efecto de apantallamiento no aumenta. Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2p3, respectivamente. La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar un electrn. Puedes deducir y razonar cules son los elementos que presentan los valores ms elevados para la segunda y tercera energas de ionizacin.

[editar]Clases

de iones

[editar]Aniones
Artculo principal: Anin.

En los iones negativos, aniones, cada electrn, del tomo originalmente cargado, est fuertemente retenido por la carga positiva del ncleo. Al contrario que los otros electrones del tomo, en los iones negativos, el electrn adicional no est vinculado al ncleo por fuerzas de Coulomb, lo est por la polarizacin del tomo neutro. Debido al corto rango de esta interaccin, los iones negativos no presentan series de Rydberg. Un tomo de Rydberg es un tomo con uno o ms electrones que tiene un nmero cuntico principal muy elevado.

[editar]Cationes
Artculo principal: Catin.

Los cationes son iones positivos. Son especialmente frecuentes e importantes los que forman la mayor parte de los metales. Son tomos que han perdido electrones, como el oro.

[editar]Otros

iones

Un dianin es una especie que tiene dos cargas negativas sobre ella. Por ejemplo: el dianin del pentaleno es aromtico.

Un zwitterin es un ion con una carga neta igual a cero pero que presenta dos cargas aisladas sobre la misma especie, una positiva y otra negativa y, por lo tanto, es negativo.

Los radicales inicos son iones que contiene

Frmula qumica
Para otros significados del trmino "frmula" , vase frmula.

Diferentes frmulas delperxido de hidrgeno: emprica,molecular y semidesarrollada.

La frmula qumica es la representacin de los elementos que forman un compuesto y la proporcin en que se encuentran, o del nmero de tomos que forman una molcula. Tambin puede darnos informacin adicional como la manera en que se unen dichos tomos mediante enlaces qumicos e incluso su distribucin en el espacio. Para nombrarlas, se emplean las reglas de la nomenclatura qumica . Existen varios tipos de frmulas qumicas:1 Ejemplo: La frmula general de los silanos2 es SinHm A veces, los miembros de una familia qumica se diferencian entre s por una unidad constante, generalmente un tomo de carbonoadicional en una cadena carbonada.
Contenido
[ocultar]

1 Frmula emprica

2 Frmula molecular 3 Frmula semidesarrollada 4 Frmula desarrollada 5 Frmula estructural 6 Frmula de Lewis 7 Diagramas 8 Algunos tipos y ejemplos de frmula general 9 Frmula general

o o o

9.1 Expresando el nmero de tomos de cada clase 9.2 Incluyendo expresiones matemticas en los subndices 9.3 Incluyendo radicales y grupo funcional

10 Vase tambin 11 Referencias 12 Enlaces externos

[editar]Frmula

emprica

Artculo principal: Frmula emprica.

La frmula emprica indica el tipo de tomos presentes en un compuesto y la relacin entre el nmero de tomos de cada clase. Siempre indica las proporciones enteras ms pequeas entre los tomos de cada clase.3 En compuestos covalentes, se obtiene simplificando los subndices de la frmula, si ello es posible, dividindolos por un factor comn. As la frmula emprica de la glucosa es CH2O, lo cual indica que por cada tomo de C, hay dos tomos de H y un tomo de O. Los subndices siempre son nmeros enteros y si es igual a 1, no se escribe.

Red inica del hidruro de magnesio.

En compuestos inicos la frmula emprica es la nica que podemos conocer, e indica la proporcin entre el nmero de iones de cada clase en la red inica. En el hidruro de magnesio, hay dos iones hidruro (bolas blancas, en el diagrama) por cada ion magnesio (bolas verdes), luego su frmula emprica es MgH2.

En compuestos no-estequiomtricos, como ciertos minerales, los subndices pueden ser nmeros decimales. As,el xido de hierro (II) tiene una frmula emprica que vara entre Fe0,84O y Fe0,95O,lo que indica la presencia de huecos, impurezas y defectos en la red.

[editar]Frmula

molecular

Artculo principal: Frmula molecular.

La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular en compuestos covalentes. As la frmula molecular de la glucosa es C6H12O6, lo cual indica que cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos siempre de una determinada manera.

[editar]Frmula

semidesarrollada

Artculo principal: Frmula semidesarrollada.

La frmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los enlaces entre los diferentes grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica orgnica, donde se puede visualizar fcilmente la estructura de la cadena carbonada y los diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente frmula semidesarrollada:

Frmulas desarrolladas de la D-glucosa y el D-glucopiransido.4

[editar]Frmula

desarrollada

Artculo principal: Frmula desarrollada.

La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula semidesarrollada. Indica todos los enlaces representados sobre un plano cartesiano, que permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran inters.

[editar]Frmula

estructural

Artculo principal: Frmula estructural.

La frmula estructural es similar a las anteriores pero sealando la geometra espacial de la molcula mediante la indicacin de distancias, ngulos o el empleo de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.5

Frmulas de Lewis de algunas especies qumicas.

[editar]Frmula

de Lewis

Artculo principal: Estructura de Lewis.

La frmula de Lewis, diagramas de Lewis o estructura de Lewis de una molcula indica el nmero total de tomos de esa molcula con sus respectivos electrones de valencia (representados por puntos entre los tomos enlazados o por una rayita por cada par de electrones).6 No es recomendable para estructuras muy complejas.

[editar]Diagramas
En un diagrama 2D, se aprecia la orientacin de los enlaces usando smbolos especiales. Una lnea continua representa un enlace en el plano; si el enlace est por detrs, se representa mediante una lnea de puntos; si el enlace est por delante, se indica con un smbolo en forma de cua triangular. A veces se emplean otro tipo de convenios o proyecciones para grupos de compuestos especficos (proyeccin de Newman, diagramas de Tollens, etc). En los diagramas adjuntos, se observan algunos de estos diagramas estructurales.

-D-glucosamina.

Tambin hay diagramas 3D como la estructura o frmula esqueletal (o de lneas y ngulos). A veces, se prefiere el uso de modelos moleculares en 3D, como:

Modelo de esqueleto, de armazn: no se dibujan los tomos de C e H. Modelo de bolas y barras, o de bolas y varillas. Modelo de bolas, compacto o espacial slido. Modelos polidricos: los tomos se representan por tetraedros, octaedros... que se unen por sus vrtices y permiten ciertos giros o torsiones.

Son numerosas las aplicaciones informticas para crear estructuras (ChemDraw), y visualizarlas (Jmol). Permiten dibujar, rotar estas estructuras y observarlas desde distinto puntos de vista.

Frmula desarrollada de H2O2

Estructura mostrando ngulos y distancias

Frmula estructural 2D Modelo de bolas del H2O2 y varillas de H2O2

Modelo de bolas 3D (Van der Waals)

[editar]Algunos

tipos y ejemplos de frmula general

La frmula general de un grupo de compuestos puede representarse de diferentes maneras:

[editar]Frmula

general
el nmero de tomos de cada clase

[editar]Expresando

En qumica inorgnica, una familia de compuestos se puede representar por una frmula general cuyos subndices (nmero de tomos de cada clase) son variables (x, y, z...).

Grupo de

Frmula

Ejemplos

Observaciones

compuestos

general

Hidruros metlicos

MeHx

KH, CaH2, AlH3

Me=tomo de metal; H=tomo de hidrgeno

Hidruros no metlicos

HxNm o bien, NmHx

HCl, H2S, PH3, CH4

Nm=tomo de no-metal

xidos metlicos MexOy

Na2O, MgO, Fe2O3, SnO2, V2O5, WO3

O=tomo de oxgeno

xidos no metlicos

NmxOy

Cl2O, CO, Br2O3, SiO2, P2O5, SO3, I2O7

Sales binarias

MexNmy

NaCl, MgI2, K2S, CaSe, AlF3, Li3P, Fe2S3, Ba3N2

Hidrxidos

Me(OH)x

LiOH, Sr(OH)2, Ni(OH)3, Ti(OH)4

Oxocidos

HxNmyOz

HIO, HNO2, H2CO3, H3AsO4, H4P2O7

[editar]Incluyendo

expresiones matemticas en los subndices

En qumica orgnica, es frecuente que los subndices sean expresiones matemticas que incluyen la variable n (nmero de tomos de carbono). Se llama serie homloga al conjunto de compuestos que comparten la misma frmula general. Por ejemplo, la frmula general de los alcoholes es: C nH(2n +
1)OH

(donde n 1)

Serie homloga

Frmula general

Ejemplos

Alcanos

CnH2n+2

CH4, C2H6, C3H8, C4H10

Alquenos monoinsaturados CnH2n

C2H4, C3H6, C4H8

Alquinos monoinsaturados CnH2n-2

C2H2, C3H4, C4H6

Cicloalcanos

CnH2n

C4H8, C6H12

Alcoholes [editar]Incluyendo

CnH(2n + 1)OH

CH3OH, C2H5OH

radicales y grupo funcional

En la expresin de la frmula general, en qumica orgnica, suele aparecer la estructura de los compuestos de una serie homloga, incluyendo la parte radical (se representa por R, R', etc) y el grupo funcional. Ejemplo: La frmula general de los alcoholes primarios es R-OH.

Serie homloga

Frmula general

Ejemplos

Alcoholes

R-OH

CH3OH, C2H5OH

teres

R-O-R'

CH3-O-CH3

Aldehdos

R-CHO

CH3-CHO, CH3-CH2-CHO

Cetonas

R-CO-R'

CH3-CO-CH3

cidos carboxlicos R-COOH

CH3-COOH

steres

R-COO-R'

CH3-CH2-COO-CH3

Aminas

R-NH2

CH3-CH2-NH2

Amidas

R-CONH2

CH3-CH2-CONH2

Nitrilos [editar]Vase

R-CN

CH3-CH2-CN

tambin

Nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos

La nomenclatura qumica de los compuestos orgnicos (del griego ; , nombre, y , llamar. El trmino latino nomenclatra se refiere a una lista de nombres, al igual que al nomenclador; esta palabra puede indicar un proveedor o el locutor de los nombres) en qumica orgnica es una metodologa establecida para denominar y agrupar los compuestos orgnicos.1 Nombrar "cosas" es una parte de nuestra comunicacin en general por uso de palabras y el lenguaje: es un aspecto de la taxonoma cotidiana para distinguir los objetos de nuestra experiencia, junto con sus similitudes y diferencias, para identificar, nombrar y clasificar. El uso de nombres, as como los diferentes tipos de sustantivos incorporados en diferentes idiomas, conecta a la nomenclatura con la lingstica terica, mientras que la forma de la estructura mental que se utiliza para comprender el mundo en relacin con el significado de las palabras se estudia a travs de la lgica conceptual y la filosofa del lenguaje.2 Actualmente, la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) es la mxima autoridad en materia de nomenclatura qumica, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes.3 Las cadenas de Simplified Molecular Input Line Entry Specification (SMILES) se utilizan de forma comn para describir compuestos orgnicos, y es una forma de "denominarlos".4 Contenido [ocultar]

1 Historia 2 Principios de construccin nominal en qumica orgnica

o o o o o

2.1 Cualidades de los nombres qumicos 2.2 Tipos de nombres qumicos 2.3 Numeracin 2.4 Hidrgeno indicado 2.5 Puntuacin

3 Sistemas de Nomenclatura
o o o o o

3.1 Nomenclatura de sustitucin 3.2 Nomenclatura radicofuncional 3.3 Nomenclatura de reemplazo 3.4 Nomenclatura aditiva 3.5 Nomenclatura multiplicativa

3.6 Sistemas especiales de nomenclatura

4 Vase tambin 5 Referencias 6 Enlaces externos

[editar]Historia A principios del siglo XIX la qumica inorgnica contaba con un mtodo para acuar nuevos trminos, basado en una nomenclatura binomial que indicaba la composicin y la proporcin de los elementos en los compuestos. Este tipo de nomenclatura binomial era, adems, coherente con las teoras electroqumicas vigentes en ese perodo. Los compuestos inorgnicos conocidos durante el siglo XIX estaban formados por un grupo relativamente grande de elementos - alrededor de sesenta a mediados del siglo- combinados segn un limitado nmero de proporciones relativas. Para nombrar estas sustancias de acuerdo con esta nomenclatura bastaba con emplear las races de los nombres de los elementos y un reducido conjunto de prefijos y sufijos.5 La terminologa de la qumica orgnica se encontraba en una situacin muy diferente. Estas sustancias estaban formadas principalmente por un nmero pequeo de elementos, principalmente carbono e hidrgeno, en una gran variedad de proporciones. Al principio, Lavoisier utiliz la posicin en el trmino de las races correspondientes al hidrgeno o al carbono para indicar la mayor o menor proporcin de estos elementos en el compuesto. De este modo, estableci trminos comooxide hydro-carboneux, oxide carbone hydrique o acide hydro-carbonique oxygn. Sin embargo, este intento pronto se mostr inviable dada la variedad casi ilimitada de proporciones. El mtodo binomial desarrollado en qumica inorgnica, que emplea las races de los elementos, no era adecuado para nombrar los nuevos compuestos que fueron aislndose, y ms adelante, sintetizndose, con el desarrollo de la qumica orgnica.5 Desde nuestra perspectiva actual, podemos afirmar que para obtener una terminologa sistemtica de los compuestos orgnicos era necesario conocer lo que hoy denominamos frmula emprica, frmula molecular y estereoqumica de las molculas orgnicas. Aunque todos estos conceptos no fueron suficientemente aclarados hasta las dcadas finales del siglo XIX, resulta interesante emplearlos para obtener un esquema sencillo de los problemas que tenan planteados los qumicos de este perodo.5 Para nombrar un compuesto como el sesquixido de alumino basta con conocer su frmula emprica, la mnima proporcin entre el nmero de tomos en el compuesto, en este caso, 2:3 de aluminio y oxgeno (sesqui- = 3/2 = tres tomos de oxgeno por cada dos de oxgeno). Pero esto no ocurre as en los compuestos orgnicos. Adems de conocer la proporcin relativa de los diversos elementos en el compuesto, para nombrar las molculas orgnicas como se realiza en la actualidad es necesario conocer lo que actualmente denominamos frmula molecular. La proporcin 1:1 - "CH" de carbono e hidrgeno puede hacer referencia a compuestos tan

diferentes como el benceno (C6H6) o el etino (C2H2). Del mismo modo, la frmula emprica CH2 es perfectamente aplicable al etileno (C2H4) y sus polmeros y al ciclohexano (C6H12). Una terminologa basada nicamente en la frmula emprica - con trminos como el de "bicarburo de hidrgeno" propuesto por Faraday- no permitira diferenciar entre los muchos compuestos orgnicos que tienen idnticas frmulas empricas. Para establecer frmulas moleculares, los qumicos de este perodo emplearon diversos mtodos. En casos en los que era posible, se utilizaron determinadas reacciones con sustancias cuyas frmulas eran conocidas como, por ejemplo, reacciones de neutralizacin entre bases inorgnicas y cidos orgnicos. En otras ocasiones, el clculo se efectuaba mediante la comparacin de las densidades de los compuestos con la del hidrgeno, cuyo "peso atmico" era empleado como unidad. Ninguno de los mtodos empleados estaba exento de problemas, lo que unido a las diversos valores de pesos atmicos empleados produjo una gran proliferacin de frmulas para un mismo compuesto.5 Pero la frmula molecular tampoco basta. La distincin de las diversos compuestos orgnicos exige adems un conocimiento de la estereoqumica de las molculas. Siguiendo con el ejemplo anterior, resulta fcil comprobar que la frmula molecular "C6H6" puede designar tanto al benceno como al hidrocarburo que hoy denominaramos "2,4-hexadiino". Los problemas relacionados con la isomera son ms importantes en otros grupos de compuestos. Por ejemplo, un sencillo clculo permite mostrar que la frmula C5H11OH corresponde a 8 ismeros espaciales diferentes. Si alargamos la cadena carbonada a 10 carbonos (C10H21OH) el nmero asciende a 507 y con 20 carbonos (C20H41OH) el nmero de ismeros llega a ms de 5 millones. Tampoco una terminologa basada solamente en la frmula molecular podra reunir las caractersticas que consideramos necesarias en la actualidad para diferenciar estas sustancias.5 Con todos estos problemas, el proceso de normalizacin de la terminologa de la qumica orgnica slo culmin con la Conferencia Internacional de Ginebra para la Reforma de la Nomenclatura Qumica, celebrada en 1892. Los treinta y cuatro participantes, representantes de diversos pases europeos, concentraron todo su esfuerzo en la nomenclatura orgnica, la parte de la terminologa qumica que ms problemas presentaba.5 Entre las sesenta resoluciones adoptadas, una de las ms importantes fue la adopcin del sistema de nomenclatura sustitutiva para nombrar las diferentes clases de compuestos orgnicos. El nombre del compuesto se formaba mediante una raz que indicaba la longitud de la cadena carbonada, considerada como la estructura base, a la que se aadan diversos sufijos y prefijos que indicaban las "sustituciones" en la molcula considerada como inicial. Actualmente la cadena carbonada se representa con la frmula esqueletal. Se acord el uso de los numerales griegos para designar la longitud de la cadena, con la excepcin de los cuatro primeros que mantuvieron las races "met", "et", "prop" y "but". Para sealar las insaturaciones en la cadena carbonada se aprob el empleo de los sufijos "-an", "-en" e "-in". Tambin se acordaron criterios para indicar las ramificaciones y el empleo del prefijo "ciclo-" para designar las cadenas cclicas. Una vez llegado a un acuerdo respecto al nombre de los derivados hidrocarbonados, el Congreso trat de alcanzar un consenso respecto a los sufijos y prefijos utilizados para designar los otros grupos de compuestos considerados como derivados

de las correspondientes cadenas hidrocarbonadas. De este modo, se propuso el empleo del sufijo "-oxi" para designar a los teres, "cido -oico" para los cidos carboxlicos, "-al" para los aldehdos, "-ona" para las cetonas y "-ol" para los alcoholes. Aunque se dedic poco tiempo al estudio de loscompuestos aromticos, fruto de este congreso fue la adopcin de los trminos "benceno" y "naftaleno" y el uso de prefijos de origen griego como "orto-", "meta-" y "para-" y los localizadores "1" al "6" para designar las posiciones relativas de los derivados disustituidos del benceno, tal y como haba sido propuesto anteriormente porWilliam Krner (1839-1925) y August Kekul (1829-1896). Las reglas de Ginebra de 1892, como ms tarde se conocieron, pueden considerarse como la primera de las normalizaciones importantes de la terminologa qumica orgnica.5 [editar]Principios de construccin nominal en qumica orgnica El nombre de un compuesto es un trmino tcnico que tiene como fin identificar un compuesto. Debe ser consistente con las reglas gramaticales (morfologa, ortografa,semntica y sintaxis) del idioma de referencia.5 [editar]Cualidades de los nombres qumicos Un nombre qumico orgnico debe presentar las siguientes cualidades:5

Univocacin: El nombre debe representar exacta y nicamente a ese compuesto. Cuando el nombre no corresponde a la estructura, se dice que el nombre esequvoco. Cuando el nombre corresponde al menos a dos compuestos posibles, se dice que el nombre es ambiguo. Cuando existen dos o ms nombres que corresponden a un mismo compuesto, construidos por distintos principios, se denominan sinnimos. Un ejemplo son los nombres "cido -aminoactico", "cido 2-aminoetanoico" y "Glicina". Posibilidad: El nombre debe representar a una estructura congruente. La posibilidad formal es aquella que es permitida por la definicin del compuesto. Ejemplo: 5metilbutano no es un nombre formalmente posible, porque por definicin el butano slo tiene 4 carbonos. La posibilidad material es aquella permitida por las propiedades fsicas o qumicas del compuesto. Ejemplo: 3,3,3-Tricloropentano no es un nombre materialmente posible debido a la tetravalencia del carbono. Convencionalidad: Si existen dos o ms opciones unvocas y posibles de nombrar un compuesto por un sistema determinado de denominacin, la IUPAC establece un acuerdo para nombrar slo una y descartar las dems. Ejemplo: El 1-Propanol se podra nombrar tambin como 3-propanol; sin embargo, la convencin de la IUPAC establece que el nombre adecuado es el que conserva el nmero de posicin ms bajo. Simplificacin: Si la estructura presenta un nombre unvoco, posible y convencional, pero existe la opcin de eliminar descriptores debido a que no hay riesgo de ambigedad, se elige dicha opcin. Ejemplo: Se denomina etanol en vez de 1etanol porque no hay ms opciones posibles no equivalentes, por lo que no es necesario el localizador de posicin 1-. Los sistemas de nomenclatura tienden a adoptar los casos que permiten mayor simplificacin.

[editar]Tipos de nombres qumicos Los nombres qumicos se pueden clasificar tambin como sistemticos, semisistemticos y triviales.6 Un caso especial son la siglas.

Un nombre sistemtico es aquel generado por un sistema general establecido por la IUPAC.7 La nomenclatura sistemtica de un compuesto orgnico general requiere la identificacin y denominacin de una estructura principal, denominada "compuesto patrn" o "hidruro patrn" (Hidruro padre, "Parent hydride" en nomenclatura inglesa). Este nombre puede ser modificado por medio de prefijos, infijos, y sufijos, que transmiten con precisin los cambios estructurales necesarios para generar el compuesto derivado de la estructura principal. Los hidruros patrn pueden ser de tomos de nitrgeno, boro, silicio, etc. En qumica orgnica los compuestos patrn son de carbono, aunque puede haber otros elementos.7

Ejemplos:

Ejemplos de hidruros padre

Un nombre trivial es aquel que no est sometido a ninguna regla convencional de la IUPAC. Es generado por la persona que lo report con el fin de denominarlo de manera breve debido a que su mencin continua, oral o escrita, con el nombre sistemtico IUPAC puede resultar complicada o engorrosa. Como ejemplo, veamos el nombre del siguiente compuesto:

Su nombre IUPAC es 4-etil-4-hidroxi-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolina-3,14(4H,12H)-diona. Monroe Wall, Mansukh Wani y colaboradores denominaron a este compuesto como camptotecina, por haber sido aislado de la planta Camptotheca acuminata.8 Este tipo de nomenclatura se utiliza sobre todo en la denominacin de productos naturales.

Un nombre semisistemtico es aquel adoptado por una convencin que utiliza compuestos con nombres triviales como esqueletos patrn, y sus derivados se denominan de manera sistemtica a partir de dicho nombre.6

As, el nombre sistemtico IUPAC del colesterol es: (10R,13R)-10,13-dimetil-17-(6-metilheptan2-il)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-ol. Su nombre semisistemtico es (3)-colest-5-en-3-ol, en donde se toma como base el nombre trivial colestano (Nombre IUPAC: 10,13-dimetil-17-(6-metilheptan-2-il)-perhidro-1Hciclopenta[a]fenantreno)

Las siglas: son un proceso de creacin de palabras a partir de cada grafema inicial de los trminos principales de una expresin compleja.9 Por lo general se utilizan las primeras letras en mayscula de las palabras del nombre. Existen compuestos de mencin comn en bioqumica o sntesis orgnica que se mencionan por sus siglas en ingls.

Ejemplos: - DIBAL-H (Hidruro de diisobutilaluminio, en ingls DiIsoButylALuminium Hydride) - LDA (Diisopropilamiduro de litio, en ingls Lithium DiisopropylAmide) - TOSMIC (Isocianuro de toluensulfonilmetilo, en ingls TOlueneSulfonylMethyl IsoCyanide) - PGAL (Gliceraldehdo-3-fosfato, en ingls 3-PhosphoGlycericALdehyde) - ATP (Adenosntrifosfato, en ingls Adenosine TriPhosphate) [editar]Numeracin La numeracin de un compuesto patrn es la accin de asignar una serie de nmeros desde un principio y fin establecidos por convencin.7 Cada nmero asignado por tomo representa la posicin de ese tomo con respecto a la estructura del compuesto patrn. A continuacin se muestra un ejemplo:

Numeracin del heptano [editar]Hidrgeno indicado En algunos sistemas cclicos con el mximo nmero de dobles ligaduras conjugadas con nombres triviales en donde son posibles dos ismeros con un carbono sp3, se requiere indicar el sitio saturado con una "H" en cursiva (Hidrgeno indicado).

[editar]Puntuacin La puntuacin en los nombres qumicos es de gran importancia, especialmente para evitar confusin en la construccin de la estructura del compuesto. Los signos de puntuacin ms comunes en la nomenclatura orgnica son:10 1. Las comas (,) se utilizan para:10 a) Separar nmeros o letras referidos en una serie de posiciones en la estructura. Por ejemplo: 1,2,2-Tricloroetano. Otro ejemplo es N,N-Dietil-2-furamida. b) Para separar letras o sus combinaciones que indican sitios de fusin en los nombres de los sistemas de anillos fusionados. Ejemplo: Dibenzo[a,j]antraceno. 2. Los parntesis (( )) se utilizan para:11 a) Separar nombres de sustituyentes que a su vez contienen otros sustituyentes. Ejemplo: 3-(6cloro-1-naftil)-1-octanol. b) Indicar descriptores estereognicos. Ejemplos: (2R)-2-fluorobutano y (Z)-2-Buteno c) Indicar posiciones de conexiones de los hipertomos en la nomenclatura de ciclofanos. Ejemplo: 1,3,5(2,5)tribencenaciclohexafano. 3. Los guiones (-) sirven para separar:10 (a) Nmeros de posicin de palabras o slabas en un nombre. Por ejemplo: 2-Cloro-3-hidroxi-4metilpentanal. (b) Nmeros de posicin referentes a distintas partes de un nombre (aunque se prefiere insertar parntesis). Un ejemplo ilustrativo es N-Acetil-N-(2-naftil)benzamida (Se prefiere a NAcetil-N-2-naftilbenzamida) (c) Las dos partes en la designacin de un sitio de fusin primaria en un nombre generado por un sistema de nomenclatura de fusin. Ejemplo: Tieno[3,2-b]furano. (d) Un descriptor estereognico de un nombre. Ejemplos: (E)-2-Buteno y (2R)-2-fluorobutano. Despus de un parntesis se coloca guion nicamente si un nmero de posicin aparece al final del parntesis, por ejemplo 3-(bromocarbonil)-4-(clorocarbonil)-2-metilbenzamida. 4. Los dos puntos (:) sirven para separar conjuntos relacionados de nmeros de posicin cuando se ya se utilizaron comas. Algunos ejemplos ilustrativos son:10

1,4,5,8-Tetrahidro-1,4:5,8-dimetanoantraceno Benzo[1",2":3,4;4",5":3',4']diciclobuta[1,2-b:1',2'-c']difurano 1,1':2',1"-Terciclopropano

5. El punto (.) se utiliza para separar nmeros indicadores de tamao de anillo en los nombres construidos segn el sistema de von Baeyer y en los nombres de los compuestos espiro. Algunos ejemplos son el biciclo[3.2.1]octano y el 6-oxaspiro[4.5]decano.10 6. Los corchetes ([ ]) se utilizan para:11 a) Agrupar los nmeros de tamao de ciclo en la nomenclatura de von Baeyer y de los compuestos espiro. Algunos ejemplos son el biciclo[3.2.1]octano y el 6-oxaspiro[4.5]decano. b) Indicar operaciones de fusin en la nomenclatura de fusin. Por ejemplo, Tieno[3,2b]furano. c) Agrupar sustituyentes ya indicados con parntesis. Por ejemplo 3-[1-(4clorofenil)etil]octanal. 7. Las llaves ({ }) agrupan sustituyentes que contienen otros sustituyentes ya descritos por corchetes.11 Ejemplo: cido (2-{1-[2-(3-clorofenil)etoxi]etil}ciclopropil)etanoico. 8. Los espacios se utilizan slo en nomenclatura radicofuncional para separar palabras. Todos los dems sistemas requieren guiones para indicar los descriptores.10 Ejemplos: cido palmtico, metil etil ter, acetato de etilo, ster etlico del cido malnico, cetal metlico de la butanona, cianuro de vinilo. [editar]Sistemas de Nomenclatura Un sistema de nomenclatura consiste en una serie de procedimientos en el cual se toma como referencia un compuesto patrn y por medio de descriptores de modificacin de estructura, composicin o conectividad se define el nombre del compuesto. Dichos descriptores pueden presentarse en el nombre como lexemas, sufijos, prefijos, infijos, nmeros o letras griegas. Los sistemas ms comunes de nomenclatura son: [editar]Nomenclatura de sustitucin La nomenclatura sustitutiva implica el intercambio de uno o ms tomos de hidrgeno por otro tomo o grupo.12

Ejemplos de nomenclatura sustitutiva Un sustituyente es una particin molecular (es decir, no representa a una unidad molecular ni a un compuesto) que tiene uno (univalente) o varios (multivalente) enlaces libres, disponibles para una operacin de intercambio de hidrgeno. Ejemplos de sustituyentes son el metilo (CH3), etilo (CH3-CH2), carboxilo (HOOC) o el 2-hidroxipropilo (CH3-CH(OH)CH2). En muchas ocasiones, cuando la sustitucin se lleva a cabo por tomos en determinado patrn de conectividad, se denominangrupos funcionales y stos pueden ser denominados reemplazando el sufijo del hidruro padre por un sufijo funcional. A continuacin se ilustra un ejemplo:

[editar]Nomenclatura radicofuncional La nomenclatura radicofuncional considera dos especies qumicas: una equivalente a un anin y otra equivalente a un catin o un sustituyente (no necesariamente se encuentran enlazados inicamente en el compuesto; slo es una construccin hipottica). La especie tipo anin se nombra primero como sustantivo y el catin (o sustituyente) se nombra como adjetivo (utilizndose el sufijo -ico) o se adjetiva con la preposicin de:6

[editar]Nomenclatura de reemplazo La nomenclatura de reemplazo implica el intercambio de un tomo de carbono por un heterotomo. Se utilizan sobre todo:13 - prefijos especiales relacionados con el tomo a reemplazar, que por regla general terminan en a, - nmeros que indican la posicin del tomo reemplazado.

Tambin se puede utilizar nomenclatura de reemplazo para el oxgeno. Es este caso se utilizan infijos que terminan en -o-.

Ejemplos de nomenclatura de reemplazo de oxgeno [editar]Nomenclatura aditiva El sistema de nomenclatura aditiva es utilizada por lo general en compuestos patrn insaturados, aromticos o con pares libres; los compuestos se nombran como derivados de adicin (Por lo general de hidrgeno) sobre las insaturaciones o los pares libres. Pueden utilizarse la numeracin posicional, prefijos o infijos de adicin.14

Ejemplos de nomenclatura aditiva [editar]Nomenclatura multiplicativa La nomenclatura multiplicativa se utiliza cuando dos o ms unidades repetidas, ya sean simples o complejas, se conectan por medio un grupo o tomo. En este caso se utilizan numerales de posicin para indicar el sitio de conexin, se menciona el tomo o grupo vinculante (Puente), prefijos de multiplicidad, localizadores (distinguidos por apstrofes, el nmero con apstrofe se denomina primado) y el nombre de la unidad repetida como compuesto (no como sustituyente).15

Ejemplos de nomenclatura multiplicativa [editar]Sistemas especiales de nomenclatura Los sistemas especiales de nomenclatura se establecieron para nombrar compuestos orgnicos cuyos esqueletos tienen un grado de complejidad mayor a los sistemas acclicos y monocclicos y requieren consideraciones especiales. La estereoqumica de los esqueletos tambin genera descriptores especiales en los nombres de los compuestos. 1. Sistema de nomenclatura de fusin: Un compuesto de fusin considera dos sistemas cclicos que comparten un enlace covalente. Este sistema establece definiciones y descriptores para los tipos de fusin, la orientacin, cantidad y tipo de anillos fusionados, numeracin, sustituyentes y nombres triviales.16

1,4,9,13b-Tetrahidrodibenzo[a,j]antraceno, un compuesto de fusin 2. Sistema de nomenclatura de von Baeyer: Un nombre de von Baeyer se genera cuando a un compuesto monocclico se le aade una cadena lateral de carbono que se vuelve a conectar en el monociclo para formar un nuevo compuesto bicclico. El fundamento es la definicin y descripcin de los carbonos de conexin (Cabezas de puente) y los carbonos que forman cada ciclo (Carbonos puente).17 Un ejemplo es el siguiente compuesto:

Segn el sistema von Baeyer, este compuesto se denomina 1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptano (En la nomenclatura semisitemtica de monoterpenos, este compuesto se llama bornano) 3. Sistema de nomenclatura de Hantzsch-Widman: Un compuesto heterocclico es aquel que forma una estructura cclica en la cual al menos uno de los tomos que la conforman no es carbono. Este sistema genera nombres para compuestos monoheterocclicos patrn de no ms de 10 miembros. Los descriptores surgen a partir del tipo y cantidad de heterotomos, saturacin y nmero de miembros del ciclo.18 Un ejemplo es el siguiente compuesto:

Segn la nomenclatura Hantzsch-Widman, este compuesto se denomina Oxolano (La nomenclatura de adicin lo denomina tetrahidrofurano) 4. Sistema de nomenclatura de ciclofanos: Un ciclofano es un compuesto policclico que consiste en un sistema de dos o ms ciclos unidos por dos o ms cadenas que los conectan en carbonos diferentes. El principio es visualizar al ciclofano como un hiperciclo y a cada ciclo incluido como un hipertomo.19

1,6(1,3),3(1,4)-tribencenaciclononafano, un ciclofano 5. Sistema de nomenclatura de iones y radicales: Esta nomenclatura define cmo nombrar especies con electrones no apareados (Radicales libres),20 cargadas negativa21 (Aniones) o positivamente22 (Cationes). 6. Sistema de nomenclatura estereoqumica: Este sistema define descriptores para nombrar propiedades geomtricas y estereoqumicas que distinguen a los compuestos por su configuracin. Se encuentran incluidos el sistema cis-trans, el sistema de Cahn-Ingold-Prelog y el sistema D-L.23

7. Sistemas de nomenclatura de productos naturales: La mayora de los productos naturales tienen sus nombres a partir de nombres triviales de estructuras base, y se establecen descriptores especiales, tales como numeracin, operaciones estructurales (Sustitucin, reemplazo, adicin, homologacin, eliminacin, ciclacin, contraccin o expansin de anillo), polimerizacin o estereoqumica.24 Existen diversas convenciones que establecen compuestos patrn con nombres triviales, tales como los sistemas de nomenclatura de sacridos, cidos grasos,esfingolpidos, nucletidos, terpenos, esteroides, carotenos, tetrapirroles, flavonoides, alcaloides y aminocidos. [editar]Vase tambin