Carga Formal

En qumica, una carga formal (FC) es una carga parcial de un tomo en una molcula, asignada al asumir que los electrones en un enlace qumico se comparten por igual entre los tomos, sin consideraciones de electronegatividad relativa1 o, en otra definicin, la carga que quedara en un tomo cuando todos los ligandos son removidos homolticamente.2 La carga formal de cualquier tomo en una molcula puede ser calculada por la siguiente ecuacin: carga formal = nmero de electrones de valencia del tomo aislado - electrones de pares libres del tomo en la molcula - la mitad del nmero total de electrones que participan en enlaces covalentes con este tomo en la molcula. Cuando se determina la estructura de Lewis correcta (o la estructura de resonancia) para una molcula, es un criterio muy significativo en la seleccin de la estructura final el que la carga formal (sin signo) de cada uno de los tomos est minimizada. Ej: carbono en metano(CH4): FC = 4 - 0 - 8/2 = 0 nitrgeno en el grupo nitro NO2-: FC = 5 - 1 - 6/2 = 1 oxgeno unido por enlace simple en el NO2-: FC = 6 - 5 - 2/2 = 0 oxgeno unido por enlace doble en el NO2-: FC = 6 - 4 - 4/2 = 0 Un mtodo alternativo para asignar carga a un tomo tomando en cuenta la electronegatividad es por su nmero de oxidacin. Otros conceptos relacionados son valencia, que cuenta el nmero de electrones que un tomo usa en enlaces, y nmero de coordinacin, el nmero de tomos unidos al tomo de inters. Ejemplos El amonio NH4+ es una especie catinica. Al usar los grupos verticales de los tomos en la tabla peridica, es posible determinar que cada hidrgeno contribuye con 1 electrn, el nitrgeno contribuye con 5 electrones, y la carga de +1 significa

que 1 electrn est ausente. El total final es 8 electrones en total . 3 El dibujar la estructura de Lewis da un tomo de nitrgeno hibridado en sp (4 enlaces) rodeado de tomos de hidrgeno. No hay pares libres de electrones. En consecuencia, aplicando la definicin de carga formal, el hidrgeno tiene una carga formal de cero: , y el nitrgeno tiene una carga formal de +1:

. Despus de agregar todas las cargas formales en toda la molcula, el resultado es una carga formal de +1, consistente con la carga de la molcula dada al principio. Nota: la carga formal total en una molcula debera ser lo ms cercana posible a cero, con la menor cantidad de cargas que sea posible

Ejemplo: CO2 es una molcula neutra con 16 electrones de valencia totales. Hay tres formas diferentes de dibujar la estructura de Lewis o tomo de carbono unido por enlaces simples a cada tomo de oxgeno (carbono = +2, oxgeno = -1 cada uno, carga formal total = 0) o tomo de carbono unido por enlace simple a un tomo de oxgeno y al otro mediante un enlace doble (carbono = +1, oxgenodoble = 0, oxgenosimple = -1, carga formal total = 0) o tomo de carbono unido por enlaces dobles a ambos tomos de oxgeno (carbono = 0, oxgeno = 0 cada uno, carga formal total = 0)

Aunque las tres estructuras dan una carga total de cero, la estructura ltima es la superior, porque no hay cargas en la molcula [editar] Mtodo alternativo Aunque la frmula dada anteriormente es correcta, suele ser difcil de manejar e ineficiente para el uso. Un mtodo alternativo es el siguiente:

Dibuja un crculo alrededor del tomo para el que se requiere la carga formal (como en el dixido de carbono, a continuacin)

Contar el nmero de electrones en el interior del crculo del tomo. Dado que el crculo corta los enlaces covalentes "por la mitad", cada enlace covalente cuenta como un solo electrn, en vez de dos. Sustraer el nmero de electrones en el crculo del nmero del grupo del elemento (el numeral romano del sistema de numeracin de grupos

anterior, no del sistema 1-18 de la IUPAC) para determinar la carga formal. (o sea, nmero antiguo del grupo menos los electrones en el crculo) Las cargas formales calculadas para los tomos restantes en esta estructura de Lewis del dixido de carbono se muestran a continuacin

Nuevamente, este mtodo es tan preciso como el anterior, pero de uso ms simple. Es importante tener en cuenta que las cargas formales son slo formales, en el sentido de que este sistema es slo un formalismo. Los tomos en las molculas no tienen "signos alrededor de sus cuellos" que indiquen su carga. El sistema de carga formal es slo un mtodo para llevar la cuenta de todos los electrones de valencia que cada tomo trae consigo cuando se forma la molcula. [editar] Carga Formal vs. Estado de Oxidacin El concepto de estado de oxidacin constituye un mtodo competente para determinar la distribucin de electrones en las molculas. Si se comparan las cargas formales y los estados de oxidacin de los tomos en el dixido de carbono, se llega a los siguientes valores:

La razn para la diferencia entre estos valores es que las cargas formales y los estados de oxidacin representan fundamentalmente diferentes formas de apreciar la distribucin de electrones en los tomos de la molcula. Con la carga formal, se ausme que los electrones de cada enlace covalente se separan a partes iguales entre los dos tomos en el enlace (de ah surge la divisin entre dos del mtodo descrito anteriormente). El punto de vista de cargas formales de la molcula de CO2 se muestra esencialmente a continuacin:

El aspecto covalente (comparticin) del enlace es sobreenfatizado en el uso de las cargas formales, puesto que en realidad hay una mayor densidad electrnica alrededor de los tomos de oxgeno debido a su mayor electronegatividad, comparada con el tomo de carbono. Esto puede ser visualizado ms efectivamente en un mapa de potencial elctrico. Con el formalismo del estado de oxidacin, los electrones en los enlaces son "otorgados" a los tomos con mayor electronegatividad. La perspecttiva del estado de oxidacin de la molcula de CO2 se muestra a continuacin:

Los estados de oxidacin sobreenfatizan la naturaleza inica del enlace; la mayora de qumicos concuerda en que la diferencia en electronegatividad entre el carbono y el oxgeno es insuficiente para considerar a los enlaces como si fueran de naturaleza inica. En realidad, la distribucin de los electrones en la molcula yace en algn punto entre estos dos extremos. La inadecuacin en la visin simple de estructuras de Lewis de las molculas condujo al desarrollo de modelos de aplicacin ms

general y mayor precisin: la teora del enlace de valencia de Slater, Pauling, et al., y de ah a la teora de orbitales moleculares desarrollada por Robert S. Mulliken y Hund.