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Cncer Propuesta de Causa Comn y la curacin de todas las formas de cncer (Y la esquizofrenia?

, Vase el punto 29) (El tratamiento del cncer de cesio, vase el punto 37) (El tratamiento del cncer de prstata, vase el punto 48)

David W. Gregg, doctorado 188 La Calle Montana Moraga, CA 94556 Telfono: (925) 284-5434 Esta pgina se inici marzo de 1999 y est en continuo desarrollo hasta el presente. He aadido nuevas ideas e informacin al final tal como se presentan sin volver a escribir lo que estaba escrito antes. Esto fue ms fcil para m y tambin deja un registro histrico de cmo los avances tcnicos desarrollados. La informacin ms reciente estar en la final con la excepcin de los resmenes, que se presentan al principio. Una lista de contenidos le ayudar a navegar a travs de este documento que ahora est dividida en 5 por separado, pero las pginas web vinculadas. Enviar correo electrnico a David Gregg en dwgregg@krysalis.net Notas de Salud La anemia | ntrax | Antioxidantes | Fatiga Crnica y Fibromialgia | Autismo La artritis reumatoide | | DMSO homosexualidad | Vida Eterna | Deficiencia de Vitamina B12 La enfermedad de Crohn | Enfermedad de Crohn Testimonios | oxgeno Tratamiento

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Estas pginas web son a ttulo informativo. Representan las observaciones, puntos de vista y opiniones del autor, y no son una recomendacin para el tratamiento. Cualquier lectura que debe consultar a su mdico antes de considerar el tratamiento. Sntesis | Artculos 1-21 | Artculos 22-32 | Artculos 33-39 | Artculos 40 a 48 El contenido de las pginas del cncer

Esta lista le ayudar a navegar por las pginas del cncer Sntesis (Pgina cncer 1)

como resumen de febrero de 2004 como resumen de julio de 2001 Mi progresin inicial de descubrimiento y anlisis a partir marzo 1999

Los artculos 22.01 (Pgina Cncer 2) 1. DMSO (y HSH) 2. Dixido de carbono 3. Una mirada Aadido 4. Metstasis 5. Una dieta vegetal 6. La vitamina C 7. Vitamina C + MSM 8. Hexafosfato de inositol (IP6) 9. Sangre sinttica 10.Oxygen Resumen de transporte 11. Coenzima Q 10 (CoQ10) 12. La vitamina B12 y cido flico 13. La membrana interna de la mitocondria 14. Apotosis 15. El cido ctrico (Krebs) Ciclo 16. Frutas, Hortalizas y Hierbas 17. Ajo 18. Glutamina y Alimentos del cncer de glucosa19. El ejercicio-Glutamina 20. El ejercicio de glucosa 21. El ejercicio mental-Glucosa

Los artculos 22 a 32 (pgina 3 del Cncer) 22. Dos formas de muerte celular programada 23. El envejecimiento de la clula-la principal causa de los daos genticos que conducen al cncer 24. Nutricin Prevencin de dao gentico, su propagacin, y el cncer 25. Mala circulacin y el cncer 26. Nutricin y sinergia quimioterapia 27. El suministro de oxgeno inhibe la angiognesis y el crecimiento tanto del tumor 28. "El Milagro Antioxidante" por Packer y Coleman (John Wiley & Sons, Inc. 1999) 29. El cncer, la esquizofrenia, Abram Hoffer, Linus Pauling y esta teora del cncer 30. "La vitamina C y el cncer" por el Dr. Abram Hoffer, PhD, MD, FRCPS con el Dr. Linus Pauling, Ph.D., Premio Nobel, de Qumica y la Paz, Cantera Libros de Salud 31. Tres caminos separados para la sntesis de NADH participacin de niacina, niacinamida, vitamina B6 y triptfano 32. La aplicacin de megadosis de vitamina C y niacina

Los artculos 33 a 39 (pgina 4 del Cncer) 33. "Nutricin y Cncer" de Arthur B. Robinson, www.nutritionandcancer.org 34. El t y el cncer 35. (7/10/02) mejorada anti-angiognesis (para todos los tipos de cncer) 36. (8/1/02) una nueva visin profunda! Por qu todos los cnceres son anaerobios en el metabolismo 37. (8 / 03) Cesio Tratamiento del Cncer, un enfoque excepcionalmente prometedor 38. (1/28/04) Una visin adicional relacionado con el enfoque de "Nutricin" tratamiento

39. (3/27/04) Un correo electrnico de Chris Duffield Ph.D (un investigador del cncer) La presentacin de ideas sobre cmo el cesio terapia contra el cncer se podra mejorar Los artculos 40 a 48 (pgina 5 del Cncer) 40. Actualizacin (11/22/04) Ratn experimentos apoyar algunos de los supuestos clave que se presentan en esta pgina web. Y la funcin aparente de la lisina y la arginina predijo papel. 41. Actualizacin (12/1/04) Las mitocondrias, el portero de la apoptosis 42. Actualizacin (3/20/05) Proyecto de Mecanismo de Cesio adicional cncer Mata - La estimulacin de ataque del sistema inmune? 43. Actualizacin (5/29/05) El correo electrnico perspicaz 44. Actualizacin (6/27/05) Ms de 300 alternativas en tratamientos para el cncer http://www.cancertutor.com 45. Actualizacin (7/12/05) Cesio Interrupcin del Transporte de Aminocidos en las clulas 46. Actualizacin (11/11/05) El rompecabezas de Cesio 47. Actualizacin (06/01) sulfato de hidracina como un tratamiento para el cncer 48. Actualizacin (1.7) El tratamiento del cncer de prstata

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http://www.krysalis.net/cancer.htm Resumen En febrero de 2004 Una defensa en profundidad: Esta pgina web presenta lo que podra clasificarse como una alternativa-medicina, la "defensa en profundidad" contra la progresin del cncer. Dos enfoques fundamentalmente diferentes se describen, la combinacin de los cuales debe proporcionar una defensa profunda. Uno llama a un mtodo nutricional y la otra invoca el uso de toxinas. Cada uno tiene numerosas sub-opciones. Yo no soy un doctor en medicina y no estoy calificado para comentar sobre los medicamentos recetados. Por lo tanto, no se consideran. 1) El enfoque nutricional: El enfoque nutricional estimula las clulas de cncer para volver de nuevo anaerobia para el metabolismo aerbico, haciendo que se vuelva a partir de clulas de cncer de vuelta a las clulas normales. Este proceso permite a las clulas para activar el gen p53, que produce las protenas que inducen apotosis (muerte programada de las clulas normales). Se trata de nutrientes que estimulan las tres fases del metabolismo aerbico, a) de oxgeno (potencial de oxidacin) de transporte desde los pulmones hasta las clulas, b) la mejora de los pasos del ciclo de Krebs, y c) mejorar la cadena respiratoria. Todos ellos requieren una gran cantidad de vitaminas, minerales, etc que se tratan. En la mayora de los casos, mejorar el transporte de oxgeno desde los pulmones hasta las clulas es, probablemente, la limitacin y, por tanto el paso ms importante y por lo tanto, se abordarn con ms detalle. Transporte de oxgeno: hemoglobina (glbulos rojos) es el componente de la sangre que sirve como el principal transportador de oxgeno desde los pulmones hasta las clulas. Sin embargo, las clulas cancerosas no pueden obtener oxgeno de la hemoglobina. Su metabolismo anaerbico no produce dixido de carbono, que es necesario para desplazar el oxgeno de la hemoglobina. As, una vez que el cncer se inicia, se estabiliza en ese estado al obstruir el suministro de oxgeno. Para superar esto, ciertos nutrientes (muchas opciones) se puede consumir el oxgeno aumentan la capacidad de carga de la sangre de una manera que es independiente de la hemoglobina y no depende de la produccin de dixido de carbono para aportar oxgeno (potencial oxidativo). La entrega de oxgeno permite que las clulas cancerosas comienzan a girar sobre el metabolismo aerbico. Una vez que esta se inicia, se inicia un efecto avalancha. Las clulas comienzan a producir dixido de carbono, que a su vez hace que los glbulos rojos para comenzar a liberar oxgeno, que estimula el metabolismo aerbico y ms liberacin de dixido de carbono, etc . El resultado final es el cncer de clulas reciben el oxgeno adecuado para iniciar un cuasi-normal, estado del metabolismo aerbico. En este estado tienen la energa suficiente para activar el gen p53 para producir las protenas que pueden causar apotosis. La razn de las clulas cancerosas pueden vivir para siempre es que puede (y debe) evitar rigurosamente apotosis. Las clulas convierten gradualmente mueren. Esta teora tiene sentido para m por muchas razones. Se invoca a la bioqumica de

sonido, es consistente con las observaciones que presento en esta pgina web, y explica claramente por qu las clulas del cncer se destruyen por qu las clulas normales no lo son. De hecho, la salud de las clulas normales se ver reforzada en el proceso. Sospecho que la mayora de los casos registrados observaciones de varios nutricionales y tratamientos a base de hierbas que resulta en la recuperacin de la cada de cncer en esta categora a pesar de que la qumica exacta de la forma en que el trabajo no ha sido identificado. Cundo este enfoque no? No puedo pensar en una posibilidad. Si el gen p53 ha mutado (visto seriamente daados) y luego girar en el metabolismo aerbico, el suministro de energa necesaria no ser suficiente para activar el gen p53 y apotosis no tendr lugar. A menos que otro mecanismo de muerte celular programada se hace cargo, las clulas con el tiempo volver a las clulas de cncer que se est. Tambin existe la posibilidad de que la nutricin mejorada puede hacer que las clulas cancerosas ms saludable al mismo tiempo que hace que las clulas normales sanas. En esta situacin, el enfoque de la toxina, ms adelante, tendr que ser invocado. As entra en la "defensa en profundidad" concepto. 2) El enfoque de la toxina: El segundo enfoque emplea el uso de toxinas que matan las clulas cancerosas por un efecto txico. Hay muchos ejemplos de esto. Sin embargo, en mi anlisis del mecanismo de cesio inico (cloruro de cesio), combinada con aumento del potasio (cloruro de potasio) de admisin, yo estaba muy sorprendido de descubrir el mecanismo real por el que opera e identificar cmo es realmente profunda. Llegu a la conclusin del mecanismo presentado hasta la fecha en la Internet era totalmente equivocada y gravemente oscurecido el verdadero potencial de este enfoque. Mi conclusin actual es que se destaca desde todos los enfoques de la toxina otros tales como la solucin casi perfecta. En pocas palabras, los iones de cesio se tienen en la clula a travs de la bomba sodiopotasio, en sustitucin de potasio, y estn atrapados all. No slo son los iones de cesio atrapados, pero tambin bloquean la salida de los iones de potasio mediante el bloqueo de las protenas de los canales de potasio en las paredes celulares. La acumulacin de iones de cesio y potasio en la clula niega el potencial de voltaje a travs de la membrana celular. Este potencial de tensin es necesaria para activar el sistema de sodio-glucosa co-transporte que alimenta a la clula. La clula de lo que se muere de hambre. Tambin habra una acumulacin de iones en la clula, lo que provocar que las clulas se hinchan, debido a la presin osmtica, y posiblemente explotar. Esto es cierto para todas las clulas. Por qu son las clulas de cncer de impacto mucho ms rpido / ms que las clulas normales? La bomba de sodio-potasio, energizado por el ATP, las bombas de dos iones de potasio en la clula mientras se bombea tres iones de sodio hacia fuera. Esto crea un desequilibrio de la carga que se detenga la bomba a menos que hubiera otro camino por el cual los iones de sodio volver a entrar. Eso pasa a travs del sistema de sodio-glucosa co-transporte en la membrana celular. As, la tasa que la de sodio-potasio funciona es dictado por el requisito de la glucosa de la clula. Las clulas cancerosas, que son anaerobias, requiere 20 veces ms glucosa que las clulas normales para obtener la misma cantidad de energa. Por lo tanto, las bombas de sodio-potasio funciona 20 veces ms rpido que las clulas

normales. Por lo tanto, se la bomba de cesio en sus celdas 20 veces ms rpido que las clulas normales, y la experiencia de hambre (y ruptura) 20 veces ms rpido. Ya que no slo son los iones de cesio atrapados, sino tambin los iones de potasio, esto dar como resultado una grave disminucin de potasio en la sangre que debe ser compensado, que es fcil de hacer. Si no es as, la reduccin del nivel de potasio en la sangre puede causar la muerte. Debo mencionar que est disponible en todas las tiendas de comestibles "sustituto de la sal" es el cloruro de potasio y es una buena fuente, conveniente de potasio. El truco consiste en establecer un protocolo en donde las clulas cancerosas entran hambre y parar el tratamiento antes de que las clulas normales seguir. Cesio finalmente sale de las clulas, pero muy lentamente. hambre As, una vez que las clulas cancerosas se han introducido, el tratamiento puede detener y las clulas de cncer seguir a morir de hambre por un perodo prolongado de tiempo. Una caracterstica adicional de este enfoque es que las clulas cancerosas se encuentren de pronto privado de la glucosa, de repente detener su progresin, pero no necesariamente resulta en una brusca mortandad. Uno podra esperar que esto sea ms gradual que otros tratamientos del cncer. Por lo tanto hay un menor riesgo de sufrir graves efectos txicos debido a los rpidos cambios celulares mortandad de clulas comunes de los enfoques de tratamiento. Como se inform ampliamente en la Internet, el cloruro de cesio se ha utilizado con xito para tratar el cncer. Mi contribucin es descubrir su mecanismo correcto, se describe anteriormente. Esto no slo debera mejorar su credibilidad cientfica, sino tambin ayudar a los investigadores y centros de tratamiento de optimizar su uso. Otto Warburg descubri que todas las clulas cancerosas son anaerbicas, y ambos de estos mtodos de trabajo de la naturaleza anaerbica de las clulas cancerosas. Lgicamente, la combinacin de los dos debe ser eficaz para todas las formas de cncer. Ser suficiente? Slo el tiempo dir si este sueo se har realidad. Cesio actualizacin de 2/20/04: Acabo de tener conversaciones con una clnica en Canad que ha tenido una experiencia considerable con el tratamiento del cncer con cesio. Me dijeron que han encontrado para tener xito en aproximadamente el 50% de sus pacientes. Por lo tanto, no es tan perfecta como la teora podra predecir. Sin embargo, los pacientes que buscan tratamiento de cesio son generalmente los que ya han agotado todos los que la medicina actual tiene que ofrecer y han dicho que no haba nada ms que se poda hacer por ellos. En este contexto, una tasa de recuperacin del 50% podra ser considerada como bastante positiva. Sin embargo, en esta etapa de la experiencia, ciertamente no es un tratamiento que uno escogera antes de explorar lo que la medicina actual tiene para ofrecer. Esperemos que, con un mayor desarrollo del protocolo de tratamiento la tasa de xito va a mejorar, se acerca a las expectativas iniciales. Cesio actualizacin de 5/16/04: Acabo de recibir un correo electrnico sealando una crtica tcnica importante con respecto a mi teora de cesio. Se seal que no es ms que un mecanismo de transporte de glucosa a las clulas. No es el sistema "activo" coglucosa-sodio de transporte que he hablado, y tambin hay un sistema de concentracin

de transporte impulsado en funcin de las protenas GLUT en la pared celular que no dependen de sodio o de la bomba sodio-potasio. Este proceso est impulsado nicamente por el gradiente de concentracin de glucosa a travs de la pared celular. Si este es el mecanismo de transporte dominante, que depende del tipo de las concentraciones de glucosa en la clula y, a continuacin, mi argumento para que el mecanismo letal de cesio muriendo de hambre las clulas de cncer ya no se sostiene. Sin embargo, el mecanismo de transporte GLUT depende de una concentracin relativamente alta de glucosa en la sangre. En las concentraciones de glucosa bajo el mecanismo de transporte activo de sodio cooperacin se vuelve ms importante. Esto llevara a concluir que si el tratamiento de cesio va a ser eficaz, sera importante que se combinan con una dieta baja en hidratos de carbono. Resumen En julio de 2001 Otto Warburg descubri que la mayora si no todas las clulas cancerosas son anaerbicas en su metabolismo. Ese descubrimiento me dio la iniciativa esencial para la teora o enfoque que aqu se presenta, que se extiende este descubrimiento de una manera particular. Empec con una premisa, que, con un extenso trabajo, con el tiempo se convirti en una teora slida y til. He observado en la historia de la ciencia que ningn rea en particular puede pasear al azar con pocos progresos hasta la teora correcta se identifica. Cuando lo es, entonces, y slo entonces, hay una explosin de los avances en el campo debido a un esfuerzo coordinado con muchos contribuyentes se convierte en posible. El descubrimiento por Crick y Watson es un ejemplo conocido, pero hay muchos ms. No tiene por qu ser complejo. Una doble hlice no es un concepto complejo. Simplemente tiene que ser la nica teora correcta identificados en un mar de menos los correctos. Slo puedo esperar que esta es una teora y se traducir en una notable mejora en el tratamiento del cncer. En concreto, espero que animar a complementar grandes productores o empresas de marketing para formular productos que le ayudarn a lograr este objetivo. La Teora de la Administracin Las clulas cancerosas requieren metabolismo anaerbico a permanecer las clulas cancerosas. El metabolismo anaerbico dicta que son deficientes de energa. Una clula anaerbica puede obtener slo dos de la ATP, mientras que una clula aerbicos pueden obtener 36 ATP del metabolismo de una molcula de glucosa. Con la energa suficiente ya no pueden operar todos los mecanismos de control complejas que existen en las clulas normales. Por lo tanto, funcionan como las clulas primitivas que se dividen y multiplican de manera descontrolada. Cuando se hacen para volver al metabolismo aerbico, que es factible, entonces tienen suficiente energa para operar los mecanismos de control y asumir las caractersticas de las clulas normales, no-cncer. Esta detencin no slo su progresin de la divisin incontrolada y por lo tanto el crecimiento, pero si se mantiene en este estado el tiempo suficiente, se someten a la muerte celular programada, una caracterstica de todas las clulas normales. Con el tiempo, la progresin del cncer no slo es arrestado, pero se invierte, hasta el punto de la eliminacin completa. El metabolismo anaerbico es provocada por alteraciones genticas, que no es reversible en cualquier clula en particular. Sin embargo, el metabolismo anaerbico es reversible sin tener que corregir el dao gentico. Por lo tanto, ofrece un enfoque nico de ataque. No se corrige el dao gentico, pero con seguridad la causa de la eliminacin

de las clulas genticamente daadas por la muerte celular programada. Dado que es una caracterstica de la mayora, si no todos los cnceres, el tratamiento debe aplicarse a la mayora si no todos los cnceres. Dado que el proceso del metabolismo aerbico es el mismo para todos los tipos celulares, el tratamiento especfico misma, se centr en mejorar el metabolismo aerbico, deben ser eficaces para todos los tipos de cncer. Tambin tiene la caracterstica de ser seguro y mejorar la salud de las clulas normales en el proceso. El enfoque bsico es la primera identificacin de los nutrientes (s) y la dosis que el apoyo en cada paso del metabolismo aerbico. Entonces la oferta de todos ellos al mismo tiempo. Para el tratamiento que puede requerir dosis significativamente mayor (megadosis) de algunos nutrientes especficos por un perodo de tiempo. Esto no es complejo en su concepto, pero puede ser en la prctica. La evolucin de descubrimiento de informacin y anlisis en apoyo de la teora. El impulso principal que me estimul a centrarse en el cncer y cmo podra ser mitigado se debi a un amigo cercano de ser diagnosticado con cncer de colon. Pens que hara todo lo posible para ayudar, empezando por aprender lo ms que pude sobre la enfermedad. (2 + aos ms tarde, despus de la ciruga, la quimioterapia y la terapia nutricional es actualmente vivo y aparece libre de cncer.) Al enterarse del descubrimiento de Otto Warburg que la mayora, si no todas las clulas cancerosas se anaerbica en su metabolismo, una bandera de alerta subi. Mis aos de experiencia en la investigacin dijo que cuando se enfrentan a una profunda comn, aqu es donde usted debe buscar tanto la principal causa y la solucin. Despus de mucho pensarlo, comenc con una parte importante de la teora de gobierno ha descrito anteriormente, sino como una premisa, no una teora slida. Decid hacer la suposicin de que era correcto y ver a dnde condujo. Podra sobrevivir un cuidadoso estudio y anlisis? El metabolismo anaerbico estabilizada en las clulas del cncer: Comenc en busca de pruebas bioqumicas para convencerme de que el descubrimiento de Otto Warburg del metabolismo anaerbico fue consistente con lo que se conoce sobre el resto de la qumica de cncer. En el proceso he encontrado pruebas de que el apoyo descubrimiento de Warburg, y ms all de que descubri el metabolismo anaerbico puede ser un estado estable, refuerza a s mismo una vez que se inicia. El metabolismo anaerbico, debido a que no crea dixido de carbono, que es necesario para desplazar el oxgeno de la hemoglobina, sirve para impedir la entrega de oxgeno a las clulas. Sin oxgeno, no puede volver al metabolismo aerbico. Por lo tanto, la nica manera que puede volver es suministrar el oxgeno por un mecanismo que es independiente de la hemoglobina. Cncer de Estado reversible: El siguiente paso fue completado por el descubrimiento de las referencias en un libro, "El cncer y la medicina natural" de John Boik, la notificacin hasta diecisis formas diferentes de cncer haba sido causado para volver al comportamiento normal de las clulas (diferenciacin que aparecen ) cuando se sumergieron en una solucin de DMSO. En una pgina web anterior en DMSO (www.krysalis.net / dmso.htm), haba identificado ya que muy probablemente la causa principal de los beneficios de salud de DMSO se debi a que la formacin de un sistema de transporte de oxgeno cuando est en equilibrio con su oxidada forma, los HSH. El Dr. Stanley Jacob, el DMSO todo cientfico y HSH en el mundo, tuvo la amabilidad de llamarme despus de descubrir que l y me felicit por la pgina web y la nueva visin. Me di cuenta de lo que la razn por la solucin de DMSO causado a las clulas

cancerosas se conviertan en las clulas normales se deba a que la solucin estaba en contacto con el aire y forma suficiente MSM para permitir a las dos en equilibrio para el transporte de oxgeno a las clulas, lo que les permite volver a aerbica metabolismo. El Dr. Jacob es el autor de muchos libros sobre DMSO y MSM. Su ms reciente que resume su trabajo en ambos DMSO y MSM es "El milagro de MSM" Jacob, y otros, GP Putnam's Sons, 1999. Este descubrimiento demostr dos puntos importantes. 1) El cncer es reversible. Las clulas cancerosas pueden causar a volver al comportamiento normal de las clulas. Y 2) El proceso por el cual esto ocurre es hacer que el cambio de metabolismo anaerbico para el metabolismo aerbico. Qu maravilloso apoyo de mi teora en desarrollo! Apoyo de identificacin de nutrientes para cada etapa del metabolismo aerbico: supuse que el DMSO podra ser slo una parte de una solucin para el tratamiento del cncer. Pens que sera poco realista asumir que la gente poda ser tratados con dosis de todo el cuerpo de DMSO en los niveles de efectivo para el cncer, sin exceder los lmites txicos. Esto tambin se ocupara slo una etapa del metabolismo aerbico. Un tratamiento basado en el estmulo de todas las fases del metabolismo aerbico al mismo tiempo era mucho ms probable que resulte en un tratamiento seguro y exitoso. Con esta premisa en mente, a continuacin, procedi a estudiar cada paso del metabolismo aerbico identificados en los libros de bioqumica, e identificar el nutriente o nutrientes que se sabe para ayudar a ese paso. Cuando este tipo de nutrientes fue identificado Entonces, decid hacer una bsqueda bibliogrfica en Medline para ver si haba sido estudiado en relacin con el cncer. En todos los casos, he descubierto documentos que inform el nutriente ayudado a mitigar el cncer. Esta primera barrida a travs de los pasos del metabolismo aerbico como resultado la identificacin de un conjunto de nutrientes que mi teora dice que ayudar a mitigar el cncer si se utilizan juntos. Fue un comienzo, pero ciertamente no era una lista completa. Un primer caso: yo no soy mdico y no tratar a la gente. Sin embargo, poco despus de la identificacin de la lista de nutrientes tiles a un amigo cercano fue diagnosticado con cncer en etapa-4 de pulmn. Fue en ambos pulmones y se haba extendido a los huesos. Las costillas se haba fracturado, una clavcula faltaba, y haba un tumor que est creciendo fuera de su espalda. Haba perdido mucho peso y tosa continuamente. Cuando la vi, cuando estaba visitando a su hermana y su anciana madre el da despus del diagnstico, todos pensamos que era poco probable que viven a ms de un mes ms. El diagnstico tardo se debi a su mdico un diagnstico errneo que durante varios meses como alergia al polen. Ella saba de mis esfuerzos por analizar el cncer y decidi que quera probar mi enfoque nutritivo propuesta junto con los tratamientos convencionales. Esto fue en 11/99. Ella comenz de inmediato con el enfoque nutricional que incluy una dieta de frutas y vegetales complementados con una amplia diversidad en particular de vitaminas, minerales, etc, incluyendo 40 gramos de vitamina C al da (se neutraliza con bicarbonato de sodio). Dos semanas ms tarde comenz su tratamiento con quimioterapia (Taxol), y para entonces su tos haba desaparecido ya. Su anciana madre y su hermana ya haba comenzado el comercio que se queden con ella las 24 horas del da, creyendo que quedaba poco tiempo. Sin embargo, para nuestra sorpresa, en lugar de empeorar, se puso cada vez mejores, con el tiempo lleg a un punto donde pudiera vivir por su cuenta. El cncer en sus pulmones desaparecido, junto con el tumor en su espalda. Ella todava est vivo y alerta en este escrito, 7 / 01, y contina con las dos nutritivo (con menos de vitamina C) y los tratamientos

convencionales. El soporte nutricional contribuir como un complemento del tratamiento convencional? Cuando la llev en una de sus citas con el mdico hace unos meses, nos dijo, tanto que su caso era inusual, ya que ms del 90% de las personas con su historia de cncer sera muerto. Un mil casos: "La vitamina C y el cncer" por Abram Hoffer MD, PhD; Cantera Press Inc.: el Dr. Abram Hoffer es comnmente reconocido como el fundador del movimiento de salud alternativa y es autor de muchos libros. Se le atribuye ser la persona que tiene el Dr. Linus Pauling (doble ganador del Premio Nobel) interesados en la superficie resultante en su empuje difundidas en vitamina C para los resfriados. Uno de sus ltimos libros "La vitamina C y el cncer", fue escrito en colaboracin con el Dr. Linus Pauling. Aprendi acerca de mi "Primer caso" de un amigo comn, el Dr. Bernie Rimland, director del Instituto de Investigacin del Autismo en San Diego. l me llam para saber ms sobre el enfoque adoptado nutritivo. l tiene un familiar cercano con cncer de pulmn y quera ver si mis pensamientos pueden ayudarle a mejorar su enfoque de tratamiento. (Se le gui para modificarlo.) Durante la conversacin le pregunt si poda echar un vistazo a mi pgina web sobre el cncer. Lo hizo y unos das despus me envi un correo electrnico con un nmero de observaciones. No slo se incluyen comentarios positivos acerca de la teora, sino tambin las referencias a varios de sus pginas web, una de ellas dirigida cncer. Esto dio lugar a un intercambio de correos electrnicos presentados en mi pgina web. He ledo su pgina web sobre el cncer y su libro "La vitamina C y el cncer". Esta fue mi primera toma de conciencia de su trabajo con el cncer en cualquier detalle. Yo saba que l era activo en el campo, pero no era consciente de la magnitud de sus estudios. Descubr que haba tratado a miles de pacientes con cncer de ms de 40 + aos con resultados muy exitosos. Adems, su enfoque de tratamiento es compatible con mi teora. Esta cuestin se aborda con ms detalle en el punto 29. Ahora, en vez de slo un caso, que haba descubierto miles de casos que apoyan la teora. Es suficiente? Creo que es suficiente para aumentar su credibilidad muy importante. Aumento de Anti-angiognesis: Parece que la parte de transporte de oxgeno en el tratamiento no slo promover el metabolismo aerbico, pero podra ser un tratamiento poderoso anti-angiognesis (la prevencin de la formacin de nuevos vasos sanguneos y as evitar el crecimiento de tumores.) Vase el artculo 35 para ms detalles. Cuando de aqu? Para que la teora para tener xito, tiene que ser usada para guiar las mejoras significativas en el tratamiento del cncer que nos llevan incluso ms all de los logros impresionantes del Dr. Hoffer. Como un ejemplo, basado en el transporte de oxgeno por parte de la teora, que podra predecir que las megadosis de DMSO y / o MSM puede ser sustituido por la megadosis de vitamina C empleado por el Dr. Hoffer. Podra ofrecer una opcin de transporte de oxgeno an ms intensa, sin toxicidad conocida. El cido alfa lipoico (ALA) y IP6 tambin pueden ser eficaces en esa capacidad. Sospecho que una combinacin de los cuatro, la vitamina C, los HSH (DMSO), ALA y IP6 podra terminar siendo la opcin ms eficaz. Personalmente, creo que la evidencia es muy convincente de que esta teora no presenta la cura universal para todas las formas de cncer. Podra ser esta realidad "Golden Grial" de la medicina? Slo el tiempo (y uso) lo dir.

Tambin estoy seguro de que el mismo enfoque de tratamiento de base ser un xito con un nmero importante de otras enfermedades, tanto fsicas como mentales. Tiene la caracterstica atractiva de no ser un caso donde la gente tiene que esperar aos para un tratamiento efectivo para convertirse finalmente disponible. Un tratamiento seguro y eficaz est disponible ahora con resultados impresionantes. El desarrollo continuo se iniciar con la base y perfecto, que, dando lugar a una rpida evolucin de ms tratamientos efectivos. Mi progresin inicial de descubrimiento y anlisis a partir marzo 1999 Me gustara proponer o presentar una totalmente nueva, la teora unificada de cncer que se identifica la causa bioqumica nica de todas las formas de cncer y su mecanismo. En l se explica cmo varios agentes cancergenos, los oncogenes. etc pueden desencadenar este mecanismo, y cmo las dietas diferentes, los genes supresores de suplementos nutricionales, etc puede prevenir el cncer o incluso causar cncer de las clulas existentes para volver a las clulas normales. Esto apunta a la comprensin de una direccin organizada para curar el cncer a partir de un futuro muy prximo. Tambin identifica una ruta de acceso para la investigacin del cncer que debe ser mucho ms fructfera de lo que se ha logrado en el pasado.

Creo firmemente que lo que voy a presentar es fundamentalmente correcta, pero si resulta ser un error, slo puedo esperar que se han introducido un debate / investigacin que lleva a una mejor comprensin de cncer y su tratamiento. En aras de ser lo suficientemente breves para hacer esta presentacin en formato electrnico, yo a veces se toma una serie de hiptesis sin el apoyo de amplia experiencia y ser hasta el lector para decidir si aceptan o rechazan. Yo estara encantado de discutir / apoyarlos en un momento posterior. El cncer es una enfermedad degenerativa El cncer es una enfermedad degenerativa en que se trata de una las clulas normales se conviertan en clulas anormales. He presentado propuso una nueva base de entendimiento para la causa de las enfermedades degenerativas en mi antioxidantes Nota de la Salud. En resumen, he propuesto que las enfermedades degenerativas no son causados por la teora convencional aceptada de ataque de los radicales libres, sino que son causados por la energa disponible para la clula de caer por debajo del umbral que se requiere para mantener la organizacin esencial de su extraordinariamente numerosas y los procesos qumicos complejos. En este punto, la qumica de la clula entra en desorden, y es el desorden, no de ataque de los radicales libres, que causa enfermedades degenerativas. Las clulas cancerosas son anaerbicas De vuelta en la dcada de 1920 un investigador del cncer, Otto Warburg, descubri que el metabolismo de las clulas cancerosas se anaerbica, y recibi el Premio Nobel por este trabajo en el metabolismo. l cree que todas las clulas cancerosas se anaerbica, pero, por supuesto, esto nunca se pudo probar absolutamente, ya que no es econmicamente posible para realizar esta medida en todos los casos de cncer. Sin embargo, la observacin universal de cncer de agotar todos los nutrientes, perdiendo el cuerpo, es un fuerte indicio del metabolismo anaerbico, que es un uso muy ineficiente

de la glucosa. Se realiz un experimento muy interesante, donde puso las clulas humanas en una placa de Petri y los priv de oxgeno. Sobrevivieron, pero result canceroso. lo que est pasando? Propongo que las clulas normales tienen una memoria / capacidad de volver de nuevo a una ms primitiva, menos compleja estado bioqumico de la supervivencia. Es posible que el recuerdo de la poca en que la tierra no tena oxgeno en su atmsfera. Tales organismos primitivos, sola clula tena la propiedad de dividir sin lmite (no el mecanismo de conteo "telemer" que existe en nuestras clulas ms avanzadas). La tasa de divisin y medida tambin estaba controlada simplemente por la disponibilidad de nutrientes. Ellos tampoco tienen la propiedad de "diferenciacin" en clulas especializadas que se requerira para que participen de forma coordinada con otras clulas para que un organismo complejo para funcionar. Warburg considera que la privacin de oxgeno fue la causa primaria del cncer, pero voy a proponer que puede ser ms general que eso. Cualquiera de los muchos procesos que pueden interrumpir el metabolismo aerbico puede resultar en cncer. Comencemos por describir brevemente las tres grandes etapas de la produccin de energa del metabolismo. La primera etapa se llama gluclisis. Es la etapa anaerobia. Se degrada la glucosa (de la sangre) en cido lctico, o alcohol, o piruvato. Cuando los dos siguientes, las etapas del metabolismo aerbico estn operando, la etapa anaerobia produce piruvato que luego se alimenta exclusivamente en el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria siguientes. El primer paso, anaerobia, la gluclisis, produce dos molculas de ATP (la moneda de la energa en la clula) por cada molcula de glucosa. Los siguientes dos pasos aerbicos producir un adicional de 36 molculas de ATP. Cuando las etapas aerbico no estn en funcionamiento, el producto principal es el cido lctico y alcohol a veces, pero no piruvato. Se puede observar que el metabolismo anaerbico dar lugar a la energa reducido en gran medida a disposicin de la clula, y dar lugar a un apetito voraz por la glucosa slo para abastecer la pequea cantidad de energa necesaria para su estado reducido del metabolismo. La causa de todas las formas de cncer y The Cure El cncer no hacen que las clulas a su vez anaerbico, sino que se estabiliza el metabolismo anaerbico que es la causa (o requisito esencial) que convierte a las clulas normales que dependen del metabolismo aerbico en las clulas de cncer. El remedio propuesto, como alternativa a los protocolos que se centran en matar las clulas cancerosas, es reiniciar el metabolismo aerbico, lo que permite a las clulas para volver a ser clulas casi normal. El dao gentico no se corrige, pero si las clulas se mantienen en un estado normal del metabolismo aerbico, con el tiempo van a pasar por el proceso normal de la muerte programada de las clulas y las clulas cancerosas se eliminan de forma permanente. Para la cura propuesta, la tarea es caminar a travs de cada paso del metabolismo aerbico, identificar los nutrientes que estimula / asistencias, y combinarlos todos en un protocolo de tratamiento diettico /. El papel de los agentes carcingenos, oncogenes, etc que causan cncer El metabolismo anaerbico se puede estabilizar en una celda mediante el bloqueo de la secuencia del metabolismo aerbico. Esto puede ocurrir en cualquier lugar ms all de la etapa de la gluclisis. Hay numerosas oportunidades en el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria. Todas las necesidades que se produzca es eliminar las enzimas esenciales esencial para cualquier paso en la secuencia y la secuencia completa aerbica se apagar. carcingenos diferentes pueden atacar a cualquier enzima especfica en el proceso y resultado del cncer. Lo mismo ocurre con los oncogenes. Probablemente son

los genes que son esenciales para la produccin de diferentes enzimas esenciales y una vez daado, ya no hacen su trabajo y los resultados del cncer. Las numerosas oportunidades para detener el proceso es por eso que hay numerosos ejemplos de agentes cancergenos y oncogenes. Ellos no tienen que funcionar en todas partes, slo tienen que bloquear un paso crtico. Esta teora tambin predice que las pocas clulas del cuerpo que son por naturaleza anaerbica no desarrollan cncer. Estas son las clulas rojas de la sangre y partes del ojo, la lente de la crnea, y las regiones de la retina. No tienen mitocondrias y por lo tanto dependen completamente de la gluclisis por su energa, y que la fuente de energa es suficiente para que se mantienen normales. No s de ningn caso en que inicia el cncer en estas clulas. El papel de la dieta, suplementos nutricionales, supresor de genes, etc en la prevencin del cncer o la conversin de las clulas del cncer de vuelta a las clulas normales La funcin inicial de los suplementos dietticos y nutricionales en la prevencin del cncer es para asegurar que las clulas tienen la energa suficiente para corregir los daos. De este modo estabilizado el metabolismo anaerbico nunca ocurre. Sin embargo, despus del cncer se ha producido, hay muchos informes de cncer que est siendo revertido por la dieta y los suplementos nutricionales. En este caso, el papel es a proporcionar una mayor disponibilidad de oxgeno o de una fuente externa de las enzimas que ya no estn siendo producidos por la clula. Por supuesto, cuando esto se logra, las clulas todava estn all con el mismo potencial de problemas a pesar de que ya no son cancerosos. Si la fuente externa de enzimas o de transporte de oxgeno mayor se quita, se esperara que las clulas se vuelvan cancerosas de nuevo, y que es la experiencia. La nica manera de que una persona con el tiempo se puede curar y ya no requieren una dieta especial es para las clulas afectadas a morir con el tiempo a travs de un proceso normal de muerte celular como apotosis (muerte celular programada). Esto se debe probablemente a travs del tiempo, pero no existe un mtodo para medir la excepcin de la reaparicin del cncer despus de la dieta o suplemento de rgimen se termina. Una prueba de que la mayora no le gustara probar. Esta presentacin tiene por objeto proporcionar slo un primer y breve, pero suficiente presentacin del concepto en el sentido actual. 1. DMSO (y HSH): En mi nota de la Salud DMSO se describe cmo en el DMSO cuerpo forma un equilibrio con los HSH (la forma oxidada de DMSO) como el conjunto se convierte en un sistema de transporte de oxgeno, mejorando el metabolismo aerbico. Este opera en un solo punto, la cadena respiratoria (en la membrana interna de la mitocondria). John Boik, en su libro "Cncer y Medicina Natural" (1996) cita una serie de publicaciones en las soluciones de DMSO han causado quince diferentes formas de cncer (in vitro) para diferenciar (y por tanto se convierten en las clulas normales). El mecanismo bioqumico no se entiende, sin embargo, es plenamente coherente y explicada por el mecanismo propuesto aqu. Tambin se muestra un punto ms esencial: es posible convertir las clulas cancerosas de nuevo en las clulas normales, y es lgico concluir que sucedi al reiniciar el metabolismo aerbico. Por lo que funciona en in vitro, pero funciona en vivo (en personas que viven)?

Hace ms de un ao me puso en contacto con una seora que estaba interesado en mi descubrimiento de que el DMSO puede ayudar a la enfermedad de Crohn (nota de la Salud: Enfermedad de Crohn). Durante nuestra discusin se mencion que haba un carcinoma basal y haba una fecha para que se extirpa quirrgicamente, algo que tena que ir varias veces antes. Por lo tanto, ella estaba muy familiarizado con lo que pareca. Le habl de algunos de los informes de cncer de DMSO ayudar, y decidi intentarlo. Ella me dijo que aplicar DMSO dos veces al da y por el momento su fecha de la ciruga lleg un mes despus, el carcinoma de la albahaca se haba desvanecido por completo (sin ciruga se llev a cabo). Esto puede ser evidencia de dos procesos importantes, la inversin de cncer mediante el restablecimiento del metabolismo aerbico, y la eventual eliminacin de las clulas cancerosas a travs de la apoptosis. La apoptosis es la muerte celular programada que sucede a la mayora de las clulas normales en cuestin de 1-2 semanas o menos. A pesar de que el metabolismo anaerbico es la causa del cncer, dao gentico es la causa del metabolismo anaerbico. Restablecer el metabolismo aerbico con DMSO no poda corregir el principal promotor, el dao gentico. Sin embargo, la celebracin de las clulas cancerosas en un estado normal da el tiempo suficiente el proceso natural asociado a las clulas sanas, la apoptosis, el tiempo para eliminar las clulas cancerosas. Este enfoque elimina las clulas cancerosas por lo que son saludables. As, a diferencia de la quimioterapia convencional, que hace que las clulas normales an ms saludable en el proceso. Esta cuestin se aborda con ms detalle en los puntos ms tarde (a continuacin). Ms recientemente asist a una conferencia mdica (a la medicina alternativa), patrocinado por la Sociedad de Medicina Ortomolecular de Salud en San Francisco (26to al 28vo 02, 1999). Una de las conversaciones dirigidas DMSO. numerosos efectos y los beneficios se han descrito, pero no se dijo nada respecto a sus caractersticas de transporte de oxgeno o su efecto sobre el cncer. Me un a un grupo de discusin con el presentador y despus una seora (MD), dijo que tena una experiencia donde haba un melanoma en la pierna y cuando ella lo trat con DMSO, se fue. No entr en detalles, as que no fue capaz de averiguar la frecuencia con que se aplica y cunto tiempo se tard en desaparecer. Mi interpretacin, si dichos informes se puede confiar, es que el DMSO invierte el efecto de una deficiencia de dixido de carbono privar a las clulas de oxgeno y as estabilizar el estado del cncer. El complejo DMSO-HSH que suministrar oxgeno por un mecanismo que es independiente de la hemoglobina y por tanto no sera detenido por la falta de dixido de carbono. Una vez que las clulas haban vuelto a la normalidad luego produce dixido de carbono suficiente para restablecer la estabilidad en ese modo. Sin embargo, yo esperara que la causa principal de iniciar todava pueden estar presentes y el estado normal sera precaria. Tambin tiene la ventaja de ser capaz de aplicar una concentracin relativamente alta de DMSO al cncer (que est en la piel) y el DMSO tiene una fuente abundante de oxgeno para el transporte (el aire circundante). No est nada claro que esta sera eficaz en cnceres internos. La concentracin necesaria puede ser mucho ms alto que el cuerpo puede tolerar, y la principal fuente de oxgeno (los pulmones) puede no ser suficiente. Esto ciertamente no es suficiente experiencia para sacar conclusiones firmes, pero como el Presidente Mao dijo una vez: "El viaje de 1000 millas comienza con el primer paso". Cualquier tratamiento vlido de cncer se iniciar con el primer caso. 2. Dixido de carbono:

La mayora de nosotros estamos familiarizados con la experiencia de respirar muy rpidamente por un tiempo y marearse. No se estn convirtiendo en mareos a causa de demasiado oxgeno, sino demasiado poco. Lo que hemos hecho es escape demasiado de su dixido de carbono. El dixido de carbono es esencial para desplazar el oxgeno de la hemoglobina (glbulos rojos) por lo que se puede llegar a las clulas donde se necesita. Cuando la concentracin de dixido de carbono bajan demasiado, el oxgeno no es desplazado de la hemoglobina y por lo tanto ya no est disponible para las clulas. En este punto se detiene el metabolismo aerbico y t tambin. Si todo funciona normalmente, cuando usted deja de respirar, el nivel de dixido de carbono se acumula una copia de seguridad de forma rpida y recuperarte. Ahora vamos a considerar una clula de cncer (con el metabolismo anaerbico). El metabolismo anaerbico (gluclisis) se deriva de la energa mediante la conversin de glucosa a cido lctico (y en ocasiones alcohol etlico). Este proceso no produce dixido de carbono si el cido lctico es el producto y slo uno de dixido de carbono es el alcohol etlico es el producto. Esto se compara con seis molculas de dixido de carbono por molcula de glucosa para el metabolismo aerbico. As, una vez que una clula comienza a convertirse en cancerosas debido a algn otro bloqueo en la secuencia del metabolismo aerbico, que empieza a producir menos dixido de carbono, lo que reforzar an ms la transicin hacia el cncer (metabolismo anaerbico) al reducir la disponibilidad de oxgeno. En cierto sentido, este proceso sirve para estabilizar el estado del cncer. 3. Una mirada agreg: Las primeras etapas del metabolismo anaerbico produce piruvato y NADH (junto con dos de la ATP). En el caso del cncer, la etapa siguiente consiste en la reaccin de NADH reduciendo el piruvato en cido lctico, liberando una energa poco ms y se consume el NADH. El cncer siempre se este segundo paso hacer el cido lctico. Esto proporciona una visin especial. Si la etapa final del metabolismo aerbico fue de funcionamiento, la cadena respiratoria, (y el bloqueo del metabolismo aerbico es anterior), el NADH se consume preferentemente en esta etapa y la conversin de piruvato en cido lctico no se producira. Sin embargo, el piruvato se convierte en cido lctico y por lo tanto la cadena respiratoria no es operable. Esto ms identifica un rea problemtica especfica dentro de la secuencia aerbico total, y este problema siempre se produce en las clulas cancerosas. Esto podra explicarse simplemente por la discusin que se presenta en el debate sobre el dixido de carbono, que describe por qu el oxgeno no se transporta a la mitocondria y por lo tanto la cadena respiratoria. Es probable que esto sea una parte importante de ella, pero no puede ser la explicacin completa de todos los cnceres. La membrana interna de la mitocondria y por lo tanto la cadena respiratoria tambin puede ser desactivado por la falta de la coenzima Q10 (CoQ10) o la combinacin de vitamina B12 y cido flico como se indica en los artculos 11 y 12. 4. Metstasis: Todos sabemos que el riesgo de cncer aumenta significativamente cuando el tumor se vuelve metastsica, extendiendo las clulas tumorales a partes distantes del cuerpo, a

partir de ms tumores. Si este mtodo de suministro de enzimas que faltan obras, que debera funcionar en todos los tumores, sin importar dnde se han diseminado. Los tumores se diseminan deben tener la misma fuente de desorden metablico y por lo tanto debe ser fijado por el mismo mtodo o tratamiento. Sin embargo, voy a postular un nuevo riesgo, no reconocido que podra ser muy perjudicial, pero tambin podra ser evitado. Para hacer esto, voy a tener que invocar a algunos de los procesos bioqumicos que an no se han demostrado, al menos no con rigor, pero creo firmemente que existe. Sin embargo, espero que todava me escuche. Creo que el proceso de metstasis no es exclusivo de los tumores. Ms bien, creo que es un proceso natural que ocurre con todos los rganos (corazn, hgado, rin, etc), hasta cierto punto donde sus clulas son liberados y algunos se instalan en otros rganos en los que no pertenecen. Mi argumento principal es que hay demasiadas clulas de cualquier rgano para que sean perfectamente contenida. As, el cuerpo debe tener un mecanismo para hacer frente a este proceso. Si el cuerpo no podra solucionar, nuestros rganos gradualmente se convertira en una diversidad de rganos, no todos en el lugar correcto. Entonces, qu sucede? Las clulas de un rgano que se pierdan en otro rgano redifferentiate y gire a s mismos en el tipo de clulas. Este proceso rediferenciacin con las clulas que ya haban alcanzado su estado final de la diferenciacin se pensaba imposible. Sin embargo, muy recientemente se inform de que se puede y ocurre. Por lo tanto, ahora podemos entender cmo el cuerpo puede protegerse de la metstasis natural de los rganos normales gradualmente convertir cada uno de sus rganos en un popurr de las clulas del rgano. Cul es la incidencia en el cncer? Vamos a empezar con una metstasis del cncer y luego convertir todas las clulas cancerosas de nuevo a travs de las clulas normales. los tratamientos propuestos anteriormente. Digamos que el cncer comenz en el colon. Entonces las clulas se normalizan todos las clulas del colon sin importar dnde se han diseminado. Y ahora qu? Si invocamos rediferenciacin como se mencion anteriormente, estas clulas entonces se convierten en el tipo de clulas del rgano que estn adentro Sin embargo, a pesar de que son un tipo de clulas diferentes, que todava tienen la misma deficiencia de la enzima que les hizo cancerosas en el primer lugar. Ahora vamos a quitar la fuente externa de las enzimas. Las clulas se vuelven cancerosas de nuevo, pero esta vez se convertir en un cncer que es caracterstico del rgano que ahora pulg Por lo tanto, de repente no slo tienen la forma original del cncer, sino tambin todas las formas diferentes que son caractersticas de todos los los rganos que se han convertido en sede de las clulas de la metstasis del cncer original. Diferentes tipos de cncer (caracterizada por su rgano punto de partida) tienen diferentes tasas de crecimiento. Por lo tanto, este proceso es probable que produzca un cncer mucho ms rpidamente en movimiento y mortal. 5. Una dieta de vegetales: Existen numerosos informes / afirma que una dieta que consiste casi en su totalidad de una diversidad de verduras puede causar tumores de cncer para reducir o incluso desaparecer. Si estos informes son correctos, que tengan sentido en el contexto de la teora de que aqu se presenta. Estoy postulando metabolismo anaerbico y por lo tanto el cncer puede ser causado por la obstruccin del proceso aerbico en cualquier momento en el ciclo de Krebs o la cadena respiratoria. Existen numerosas medidas qumicas que intervienen en la secuencia y si alguno de ellos se bloquea usted tiene el

potencial de detener el proceso aerbico completo. Cada uno de estos pasos son catalizadas por enzimas especficas y reguladas por otras enzimas. Si cualquiera de estos faltan, el metabolismo aerbico poda parar. Cada verdura tiene su propia distribucin de las enzimas, algunas de las cuales nuestro cuerpo puede incorporar suficientemente intacta para ayudarnos a proveer a nuestros propios enzimas esenciales. Es poco probable que un vegetal tendrn una distribucin de las enzimas que abastecer todas las necesidades a cabo. Sin embargo, una gran diversidad de verduras puede. Por lo menos, las posibilidades de mejorar con la diversidad de la oferta. Esto incluira las hierbas. Es mi creencia que la medicina herbal china puede ser interpretada en la medicina occidental o la comprensin bioqumica asumiendo que proporcionan las enzimas especficas que son necesarias para poner remedio a una enfermedad en particular que es causada por una deficiencia de la enzima en particular. El problema, por supuesto, es tratar de identificar qu enzimas son falta de un estado de enfermedad en particular, y que vegetales o hierbas puede proporcionar. Esta informacin no est disponible, lo ms probable, porque el problema no ha sido claramente presentada antes. Dado que esta informacin no est disponible, el enfoque ms seguro es recurrir a una "escopeta" utilizando todos los vegetales con la esperanza de que uno o ms dar lo que se necesita. Personalmente, estoy a gusto con este enfoque con verduras, pero no saben lo suficiente acerca de las hierbas para saber cundo hay que preocuparse por los efectos txicos. Creo que necesitamos un esfuerzo de investigacin centrado que identifica a las enzimas que no estn presentes en diferentes tipos de cncer y la distribucin de la enzima que es proporcionada por cada verdura o hierba. Una vez que est en la mano, el tratamiento de cncer puede ser mucho ms exitosa. El enfoque principal que he odo hablar es en el mantenimiento de una dieta rigurosa, estricta vegetales. Las frutas se evitan debido a que proporcionan una fuente de azcar. Las clulas cancerosas amor de azcar de glucosa y por lo tanto, y si se puede obtener fcilmente de que lo harn. Si el azcar (glucosa) no est tan disponible, se les anima a pasar por el esfuerzo de incorporar una enzima necesaria para poner en marcha el proceso de metabolismo aerbico. (Esta es mi interpretacin simplista.) Este mecanismo de tratamiento est dirigido a proporcionar una fuente externa de las enzimas esenciales que se producen internamente en las clulas normales. Como era de esperar, cuando la fuente de alimentacin externa se termina, por la terminacin de la dieta, se esperara que el cncer de regresar y esa es la experiencia publicada. 6. Vitamina C: La vitamina C tiene muchos beneficios para la salud bien conocidos, que no voy a tratar de enumerar aqu. Sin embargo, hay dos que debe tener un significado especial para la prevencin de la iniciacin y progresin del cncer. Eliminacin de metales pesados: Hace poco asist a una ponencia presentada en una conferencia mdica (a la medicina alternativa), patrocinado por la Sociedad de Medicina Ortomolecular de Salud en San Francisco (26 a 28 feb 1999). El documento se centr en los mtodos para alentar a su cuerpo para excretar los metales pesados txicos como el mercurio, el plomo y el cadmio. Hubo una serie de tratamientos prometedores discutido, uno de los cuales era la vitamina C. No era necesariamente el tratamiento ms eficaz en

todos los casos, pero result ser significativamente efectiva en la movilizacin de estos metales txicos de las clulas y haciendo que se se excreta en las heces. Dado que tales metales txicos podran ser la causa raz de los daos genticos, lo que el metabolismo anaerbico y el cncer as. Sacarlos de su cuerpo podran ayudar en la prevencin del cncer. Transporte de oxgeno: La vitamina C ha sido a menudo promociona como tener poderosos "antioxidante" propiedades. Como se explica en mi antioxidantes Nota de la Salud, que interpretan que esto significa que puede mejorar el metabolismo. Yo lo que decidi mirar con ms cuidado en sus propiedades bioqumicas. He descubierto que la vitamina C puede ser oxidado o reducido en su cuerpo. Esto no es una gran sorpresa para la mayora. Sin embargo, especficamente, cuando se oxida, se da por dos tomos de hidrgeno formando un nuevo enlace interno entre el oxgeno y el hidrgeno dos a entrar en la formacin de agua. Cuando se reduce de nuevo, enlaza con dos de hidrgeno de nuevo, la formacin de la forma original de la vitamina C. Cmo vamos a ver en la reaccin de oxidacin que tiene lugar en la membrana interna de la mitocondria, que alimenta la cadena respiratoria del metabolismo aerbico. El conocimiento convencional es que el oxgeno se difunde a esta membrana y reacciona con el hidrgeno (en forma de NADH y FADH2), recogiendo dos tomos de hidrgeno por cada tomo de oxgeno para formar agua. Esta es la reaccin que las competencias de la cadena respiratoria para formar la mayor parte de la ATP que se produce en la mitocondria. Ahora veamos lo que puede suceder si la vitamina C oxidada difunde hasta la misma membrana. Esto tambin puede reaccionar con dos tomos de hidrgeno de la misma manera que el oxgeno puede, pero ser de forma reducida de vitamina C en lugar de agua. Ya que esto puede ser una reaccin exotrmica, tambin puede proporcionar la energa para alimentar la cadena respiratoria de la misma manera que el oxgeno puede. As pues, en efecto, la vitamina C puede participar en el transporte de potencial de oxidacin en la mitocondria y as ayudar a facilitar el funcionamiento de la cadena respiratoria, con todas sus consecuencias contra el cncer. Creo que esta capacidad de transporte de oxidacin puede ser la explicacin principal de por qu grandes dosis de vitamina C parece tener ventajas de gran alcance, la salud general. Se puede dar todas las clulas ms energa para hacer frente a una variedad de problemas de salud. Bsicamente, la vitamina C es transportado a los pulmones en la sangre en el que se oxida. A continuacin, se transporta a las clulas donde se difunde a la mitocondria y entrega su potencial de oxidacin, alimentacin de la cadena respiratoria, y el ciclo se repite. Cabe sealar que ha habido muchos informes que megadosis de vitamina C se han atribuido a causar la disminucin de los tumores de cncer. 7. La vitamina C ms HSH: Parece que el equilibrio DMSO-MSM puede actuar como un sistema de transporte de oxgeno y la vitamina C tambin puede. Qu pasa con la combinacin? Uno esperara que los efectos de aditivo. No hay razn para esperar que los conflictos y as disminuir la contribucin del otro. Como nica observacin interesante, tengo un amigo que es un atleta muy competitivo. Cuando le habl de esta teora, se decidi a obtener un poco de polvo MSM y la vitamina C en polvo y mezclar (por igual). Ambos estn disponibles en las tiendas locales de alimentos saludables. Dijo que a continuacin, poner una cuarta parte de una cucharadita de la mezcla en agua y se lo bebi de la maana. Le dio un subidn de energa extrema, mucho ms que cualquiera hizo solo.

8. Hexafosfato de inositol (IP6): Una bsqueda en Medline producido numerosas publicaciones que indican que IP6 celebr una promesa considerable para el tratamiento de algunas formas de cncer. Cmo funciona la bioqumica? Se ha encontrado en la sangre de las aves, donde su funcin es facilitar la liberacin de oxgeno de la hemoglobina. Por lo tanto, el tratamiento con IP6, lgicamente, el trabajo para compensar la falta de dixido de carbono en las clulas del cncer y promover la disponibilidad de oxgeno de la hemoglobina. (Hay una cierta evidencia de que tambin puede actuar como transportador de oxgeno independiente de la hemoglobina.) Es muy interesante observar que su efecto sobre el cncer no es matar a las clulas, sino ms bien hacer que volver a las clulas normales, como esta teora podra predecir. 9. Sangre sinttica: La investigacin dirigida a encontrar formas eficaces de sangre sinttica ha incluido la identificacin de molculas que ser no txico y eficaz en el transporte de oxgeno. Si mi teora es correcta, todas estas molculas que tienen un potencial para el tratamiento de cncer, aunque no s de cualquier intento de investigar el uso de sangre sinttica para este fin. 10. Resumen de transporte de oxgeno: Parece que el transporte de oxgeno a la mejora de las mitocondrias de las clulas cancerosas pueden promover sus volviendo a las clulas normales. Esto se puede hacer ya sea mediante la mejora de la liberacin de oxgeno a la hemoglobina, para compensar la falta de dixido de carbono (inositol Hexafosfato) o proporcionando un sistema complementario de transporte de oxgeno que no depende de la hemoglobina (sistema de DMSO-MSM, vitamina C, sinttica la sangre). Sin duda, hay sistemas que no he pensado, pero las consecuencias de todos esos sistemas debe ser el mismo. Todos ellos deben ayudar a promover las clulas cancerosas para volver al metabolismo aerbico y por lo tanto volver a ser clulas normales por el mismo mecanismo bsico. Sin embargo, si mi teora es correcta, esto es slo parte de la solucin. Se trabajar para algunos tipos de cncer que necesitan la falta de dixido de carbono para estabilizar su estado canceroso. Si el metabolismo aerbico de la clula es totalmente bloqueado anteriormente en la secuencia del metabolismo aerbico, proporcionando oxgeno al final no le ayudar. Para los cnceres ese sentido, ser necesario disponer de una fuente externa de las enzimas necesarias que faltan para las etapas anteriores. Como se discuti anteriormente, una dieta vegetariana podra lograr esto. En tales casos, un sistema de transporte de oxgeno suplementario en combinacin con una dieta vegetal puede ser ms eficaz que la dieta sola. Hay una preocupacin muy razonable que si se opta por emplear slo uno de los sistemas de transporte de oxgeno posible se llega a un nivel txico (por todo el cuerpo) antes de tener un tratamiento adecuado del cncer. Se debera prestar atencin a las combinaciones (mezclas) de ellos. A primera vista parecera que sus mecanismos de transporte que se complementan entre s, sin mucha interferencia. Por lo tanto, puede ser factible para mejorar en gran medida este mecanismo con combinaciones sin dejar de ser por debajo de un nivel txico para nadie. Slo espero que los que tienen derecho a hacer la investigacin del cncer a explorar esto.

11. La coenzima Q10 (CoQ10): Ahora pasamos por el transporte de oxgeno a la mitocondria para la parte especfica de las mitocondrias, donde se utiliza. El oxgeno debe ser transportado a la membrana interna de la mitocondria en la cadena respiratoria se lleva a cabo. Por esta membrana a la funcin, es vital para que contengan la CoQ10 transportador de electrones. De hecho, la CoQ10 se descubri cuando el tratamiento de las mitocondrias aisladas con un disolvente orgnico como el isooctano detenido completamente el metabolismo aerbico, y cuando el material extrado se agrega de nuevo, el metabolismo aerbico fue restaurado por completo. Con el tiempo, el material esencial se identific y nombr CoQ10 (tambin llamado ubiquitone). Aplicacin al cncer: Si esta teora es correcta, se esperara que la falta de CoQ10 podra causar cncer, y la reposicin se debe hacer que las clulas del cncer para volver a la normalidad (si esta era la nica causa). Me gustara hacer referencia a los resultados presentados en un documento elaborado por Lockwood K, S Moesgaard, y Folkers: "regresin parcial y completa del cncer de mama en las pacientes en relacin a la dosis de la coenzima Q10" (Biochem Biophys Res Commun 1994 Mar 30; 199 (3) :1504-8). Pharma Nord, Dinamarca Vejle. En este trabajo se afirma que "en un protocolo clnico, 32 pacientes con -" el cncer de alto riesgo "de mama fueron tratadas con antioxidantes, cidos grasos, y 90 mg de CoQ10 Seis de los 32 pacientes mostraron regresin tumoral parcial... En uno de estos seis casos, la dosis de CoQ10 se increment a 390 mg. En un mes, el tumor ya no era palpable y en un mes, la mamografa confirm la ausencia de tumor. Animado, otro caso que tiene un tumor de mama comprobado, despus de ciruga no radical y con tumor residual verificado en el lecho tumoral se trat con 300 mg. CoQ10. Despus de 3 meses, el paciente estaba en excelente condicin clnica y no haba tejido tumoral residual. " Estos resultados son dramticos y son plenamente compatibles con la teora presentada aqu, que concluira el metabolismo anaerbico que causa el cncer de mama se debe a la falta de CoQ10, y cuando se repone, el metabolismo aerbico se reinici y las clulas del cncer se volvi a lo normal clulas. 12. La vitamina B12 y cido flico: Es bien sabido que la combinacin de vitamina B12 y cido flico (ambos esenciales) son socios en la produccin de la molcula de hemo, que es esencial para la produccin de hemoglobina. Una deficiencia de cualquiera dar lugar a la anemia. La combinacin contribuir a la produccin de hemoglobina y por lo tanto el transporte de oxgeno en la sangre. Es el mecanismo por encima de propuestas para el cncer es correcta, este mecanismo slo hara cabe esperar que la combinacin podra ser til en el tratamiento del cncer, si un mecanismo de liberacin de oxgeno est presente, como IP6. Sin embargo, la atencin inmediata se centra en la membrana interna de la mitocondria. Como se discuti en el punto 11, CoQ10 desempea un papel importante. Sin embargo, la membrana interna tambin tiene una serie de "citocromos" que ofrecen el resto de las funciones activas. Todos estos citocromos en el hierro incorporado a una molcula de hemo para funcionar. Por lo tanto, la produccin de la molcula del heme no slo desempea un papel esencial en el transporte de oxgeno, sino que tambin desempea

un papel esencial en la membrana interna de la mitocondria, y por lo tanto la cadena respiratoria. Uno esperara que una deficiencia en la produccin de la molcula de hemo disminuira el metabolismo aerbico de dos direcciones, baj el transporte de oxgeno en la hemoglobina, y reducida capacidad de la membrana interna de la mitocondria para llevar a cabo la cadena respiratoria, aunque el oxgeno llegue all. Como era de esperar de la teora sobre el cncer, una bsqueda en Medline identificado numerosas publicaciones que indican una inadecuada absorcin de vitamina B12 o folato en la dieta inadecuada estn estrechamente asociadas con mayor riesgo de cncer. 13. La membrana interna de las mitocondrias: Como se discuti en 11 y 12, la cadena respiratoria se produce en la membrana interna de la mitocondria y lleva a cabo el proceso denominado "fosforilacin oxidativa" en ADP se convierte de nuevo en ATP, la moneda de la energa de la clula. Este proceso se analiza en prcticamente todos los libros sobre bioqumica. El trabajo de investigacin que se ha hecho es realmente hermoso, con una excepcin. Creo que un error fundamental ha sido que est presente en todos los libros, y que tiene implicaciones importantes. La cadena respiratoria funciona muy parecido a una pila de combustible. Somos fabricantes de pilas de combustible para producir electricidad. Ellos son bien conocidos por su excepcional eficacia, as como la exigencia de utilizar reactivos simple, puro, como el oxgeno y el hidrgeno y no algo tan complicado como la gasolina en lugar de hidrgeno. La cadena respiratoria parece tener caractersticas similares. Los procesos de entrar en el ciclo de Krebs y el ciclo de Krebs se proceder de una manera que produce dos formas muy simples de hidrgeno, NADH y FADH2. Luego se hace reaccionar con el oxgeno para producir electrones en la membrana interna, que a continuacin, llevar a cabo el trabajo de la fosforilacin oxidativa con la ayuda de CoQ10 y citocromos el. Sin embargo, hay un problema con las descripciones. Muestran el oxgeno y el combustible, NADH y FADH2 en la solucin del mismo lado de la membrana. Cualquier ingeniero de pila de combustible sabe que debe mantener el oxgeno y el combustible (hidrgeno) en solucin en los lados opuestos de la membrana semipermeable (la membrana interna de la mitocondria). De lo contrario, va a reaccionar directamente en la solucin, la produccin de calor, pero los electrones no, y por lo tanto no produce trabajo til. No hay nada ms fundamental para el diseo de una pila de combustible que esto. Asumir que la naturaleza viola este requisito fundamental de diseo, lo que reducira en gran medida la eficiencia a lo sumo, es asumir que el gran diseador en el cielo no es tan inteligente como el ingeniero de pila de combustible promedio. Francamente, creo que podra resentir eso. Esta suposicin errnea se ha traducido en una serie de distorsiones en los mecanismos intermedios que necesitan correccin. Sin embargo, no voy a tratar de cumplir con todos ellos. Slo voy a abordar lo que es importante para el cncer de la teora que aqu se presenta. No voy a reproducir el mecanismo presentado en los libros de bioqumica. Usted puede conseguir uno y leerlo all. Me limitar a indicar qu creo que debe ser el proceso correcto. 1) El combustible producido a partir del ciclo de Krebs, como NADH difunde a la pared interna de la membrana interna de la mitocondria y se da por vencido dos electrones que forman NAD + y H +, que permanecen en solucin. 2) Los electrones se mueven a travs de la membrana unidos a las molculas de coenzima Q10 y el citocromo,

haciendo el trabajo necesario para producir ATP a partir de ADP. 3) Cuando los electrones (cargas negativas) finalmente llegar a la superficie externa de la membrana que se combinan con dos iones hidrgeno (2H +) para hacer dos tomos de hidrgeno (2H) unido de alguna manera a la superficie. 4) Estos tomos de hidrgeno reaccionan con el oxgeno para formar agua (en la superficie externa de la membrana). 5) Es la energa de esta reaccin qumica que crea el potencial elctrico en la membrana que permite a los electrones para realizar el trabajo en el CoQ10 y citocromos necesarios para producir ATP a partir de ADP. 6) La carga elctrica positiva que se produce en el interior de la membrana debido a la prdida de electrones que es neutralizado por la difusin de iones fosfato con carga negativa a travs de la membrana, en la matriz (junto con ADP). Estos iones fosfato, junto con los iones de hidrgeno que se han producido se necesitan para reaccionar con ADP para producir ATP. El recientemente creado ATP se difunde fuera de la mitocondria y se utiliza para la energa en toda la clula, la creacin de ADP, un ion de fosfato, y un ion de hidrgeno. El ADP y el ion fosfato a continuacin, pasar de nuevo cuando la membrana, pero los iones de hidrgeno no. Se consume en la superficie externa de la membrana para que el agua por el mecanismo que acabamos de discutir. La importancia de comprender este cambio en el mecanismo es que muestra que las especies oxidantes (O2, etc) no tiene que difundir a travs de la membrana interna relativamente impermeable para llevar a cabo su tarea en la superficie interna. Lo hace en la superficie externa de la membrana. Una de las ventajas adicionales es que esto permite que el proceso sea ms flexible en su capacidad de utilizar diferentes especies oxidantes. Si todos ellos tenan que cruzar esta membrana de baja permeabilidad en la superficie interior, cada uno, probablemente tendra que tener su propio transportador de protena especializada en la membrana. Tal transportistas especializados no se sabe que existe y no se espera que est all si mi modelo es correcto. Hay diferentes molculas simplemente demasiados que se han encontrado para llevar a potencial de oxgeno en la sangre de mi modelo que es incorrecta. En concreto, se explica por qu MSM y la vitamina C puede ser eficaz. Las especies oxidantes simplemente tienen que ser capaces de reaccionar con el hidrgeno para formar una especie reducida, la entrega de la energa de la reaccin al proceso de fosforilacin oxidativa. 14. Apoptosis: Las clulas normales mueren de forma regular y planificada, y sus molculas componentes se metabolizan y se recicla de esta manera. Esta muerte celular previsto (a veces llamada programada) se llama apoptosis. La vida de una clula en particular puede variar desde unas pocas horas a muchos aos. Sin embargo, la mayora de las clulas mueren y son reemplazadas cada pocos das. ("Libro de Texto de Bioqumica con correlaciones clnicas" Devlin, Thomas M., Editor, cuarta edicin, 1997) Este proceso normal es esencial para mantener la salud del organismo. Una de las caractersticas que distinguen entre las clulas cancerosas y las clulas normales es que las clulas cancerosas no presentan apoptosis. El vivir y multiplicarse indefinidamente. Cmo se relaciona esto con el cncer y el enfoque propuesto aqu. Una de las caractersticas crticas distinguir las clulas cancerosas de las clulas normales es que las clulas cancerosas no se someten a la apoptosis. Ellos no dejan de multiplicarse sin control, aumentando en nmero hasta que el anfitrin se destruye. Sin embargo, si las clulas cancerosas pueden ser causados a volver al funcionamiento normal de las

clulas, el proceso natural de la apoptosis puede proceder y la "normalizado" las clulas cancerosas se mueren poco a poco. Esto no va a ser debido a un ataque qumico, al igual que con la quimioterapia, sino a travs de la normalizacin de la funcin celular. Con suerte, la remisin del cncer podra tener lugar en cuestin de unas pocas semanas. Sin embargo, esto depende de las clulas de cncer de ejercer su opcin de la apoptosis. Si todas las clulas eligi la apoptosis, al mismo tiempo, es evidente que iba a morir. Queremos que el "normalizado" las clulas cancerosas a reconocer su necesidad de preferencia para cometer la apoptosis para preservar la salud del organismo. Cmo esta seleccin puede ser hecha para ser preferente para el cncer no se entiende. Sin embargo, hay algunas medidas experimentales que se han identificado algunas molculas que parecen promover esto. Uno de ellos es DMSO, que se discute, en el mismo libro se hace referencia en el punto 1 anterior. 15. El cido ctrico (Krebs) Ciclo: La fase anaerbica del metabolismo de la glucosa produce piruvato, cuando la secuencia de metabolismo aerbico es operativo. El piruvato se oxida a acetil-CoA, que entra en el ciclo de Krebs (un ciclo de paso nueve). (Esto tambin se llama el ciclo del cido ctrico.) La combinacin de la oxidacin de piruvato y el ciclo de Krebs convierte una molcula de glucosa en 6 dixidos de carbono, 10 NADH, el 2 de FADH2 y 4 de la ATP. Las molculas de ATP se utilizan para la energa celular. Cuando los 10 NADH y el FADH2 2 se incorporan despus en la cadena respiratoria ya hemos comentado, se oxidan para producir un adicional 34 de la ATP. Por lo tanto, se puede ver que la tarea principal del ciclo de Krebs es producir NADH y FADH2 a la alimentacin de la cadena respiratoria, junto con la liberacin de los carbonos como el dixido de carbono.

ciclo vital tanto para la energa celular y bioqumicos primaria para la biosntesis de Krebs: El ciclo de Krebs no es crtica slo para la produccin de energa (la fuente de NADH y FADH2 a la cadena respiratoria). Tambin produce materias primas clave bioqumicos necesarios para la sntesis de ms de una amplia variedad de compuestos bioqumicos esenciales para la funcin celular. A modo de ejemplo, el paso adelante produce a-cetoglutarato. Esto es luego utilizada por la clula para producir por lo menos diecisis bioqumicos esenciales adicionales. El noveno paso produce oxalacetato, que utiliza la clula para producir otros ocho bioqumicos esenciales. Estos son slo algunos de los que han sido identificados. Hay probablemente muchos otros. Cuando el ciclo de Krebs se apaga, no slo elimina una fuente vital de energa, sino que tambin elimina una fuente importante de compuestos bioqumicos esenciales para una amplia gama de funciones celulares. Por lo tanto, incluso si la funcin de energa fue sustituido (no s cmo) de la clula todava dejara de funcionar normalmente. Cada paso de esta secuencia requiere que sus propias enzimas especiales tanto para catalizar las reacciones, as como aquellos que controlan la velocidad de cada reaccin para que operen de manera coordinada. Si alguno de los pasos est bloqueada debido a la falta de una enzima esencial, toda la secuencia podra cerrar, detener todas las del metabolismo aerbico. Es mi creencia de que la mayora de los cnceres probablemente comenzar con una interrupcin del ciclo de Krebs, que detiene el metabolismo aerbico y las fuerzas de la clula para volver con el metabolismo anaerbico. Las 100 o ms oncogenes son genes identificados que antes las enzimas producidas esenciales para el ciclo de Krebs, pero se

han daado y ya no lo hacen. genes supresores son genes que compensar de alguna manera por los genes daados que son los oncogenes. Es probable que producen enzimas que proporcionan una va alternativa que permite el ciclo de Krebs para seguir operando. Sin embargo, sera difcil distinguir entre un apagn causado por una interrupcin directa del ciclo de Krebs o uno que es causada por un cierre de la cadena respiratoria, que a su vez, cerr el ciclo de Krebs. Se ha estimado que hay unos 100.000 genes del genoma de mamfero entero. Si los aproximadamente 100 oncogenes descubiertos hasta el momento representan una representacin razonable de la serie completa, esto indicara que el cncer se inicia o controladas por una parte bastante pequea de la bioqumica completa de la clula. Tal conclusin sera consistente con la teora de cncer se presentan aqu. Tambin hay que sealar que hay dos conjuntos de genes en cada clula. No es el conjunto en el ncleo, que se deriven de la madre y el padre, que es la que solemos pensar. Sin embargo, las mitocondrias tienen su propio conjunto de genes que se derivan exclusivamente de la madre. Un oncogn que interrumpe el ciclo de Krebs tendra su origen en la mitocondria. Un oncogn que interrumpe el transporte de oxgeno tendra su origen en el ncleo de la clula. Si el origen del oncogen conocido, ello podra dar algunas indicaciones sobre la forma en que opera. Hay otra diferencia importante. Hay un solo ncleo y por lo tanto un conjunto de genes nucleares en una celda, pero hay muchas mitocondrias y, por tanto conjuntos de genes mitocondria. De hecho, las mitocondrias pueden dividirse y por lo tanto se multiplican, cambiando los nmeros en una celda en respuesta a celulares (energa) necesita. Cmo puede un oncogn en una mitocondria se propagan a muchas mitocondrias? Es por la reproduccin de las mitocondrias en la clula? Se puede tener las mitocondrias daadas y en buen estado en la misma clula y cmo afectar esto el cncer? Estas son algunas de las preguntas difciles que no tengo respuestas. 16. Frutas, Hortalizas y Hierbas: Existen numerosos informes de que muchas frutas, verduras y hierbas pueden impedir la aparicin y progresin del cncer. Cmo se explica esto en el contexto de la teora presentada en esta lista? Tenemos que asumir que las frutas, verduras y / o hierbas que contienen nutrientes esenciales celular y bioqumicos que las clulas cancerosas ya no puede producir por s mismos y el consumo del conjunto apropiado que les permite ser digerido, entrar en el torrente sanguneo, llegar a la las clulas cancerosas donde se absorben, lo que resulta en la bioqumica de las clulas vuelve a la normalidad. Esto puede ocurrir ya sea por la prestacin de las enzimas que faltan (o coenzimas) no se produce en las clulas debido a los genes daados, o proporcionando el punto final bioqumicos de las enzimas que faltan son responsables de producir. Ejemplos de sustancias bioqumicas punto final seran los que han sido identificados como derivados del ciclo de Krebs, que no est funcionando en las clulas cancerosas. Un reciente artculo de revisin: (WJ Craig, "Los fitoqumicos: los guardianes de nuestra salud" J Am Assoc Dieta 1997 Nov; 97 (10 Suppl 2): S199-204) "Los alimentos y las hierbas con la mayor actividad contra el cncer incluyen el ajo, la soja, la col, el jengibre, regaliz, y las verduras umbelferas (alcaravea, zanahoria, apio, eneldo, perejil). ctricos, adems de proporcionar una amplia oferta de vitamina C, cido flico, potasio y pectina, contiene una gran cantidad de fitoqumicos activos. Los fitoqumicos en los granos de reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares y el cncer. "

Esto debe ser considerado una gua que ofrece los mejores alimentos demostrado eficaz y hierbas, pero no es algo que se debe limitar. Otras frutas, verduras y hierbas puede ser menos eficaz, pero todava til. Esto tambin puede variar considerablemente entre individuos. Trae a la mente una seora que conozco que descubri que las cerezas, incluyendo las deshidratadas vendidas en su tienda de abarrotes, en gran medida aliviar su artritis. Cuando se los comi todos los das, su dolor de artritis se fue y cuando se detuvo, se volvi en un par de semanas. Esto se repiti lo suficiente como para que ella estaba convencida de la conexin. Nunca he odo hablar de este trabajo para nadie ms. Parece que las cerezas contienen algunos fitoqumicos especficos que se ocupa de su carencia individual. Por lo tanto, observar que las propias reacciones a las variaciones diferentes, y confiar en sus observaciones. 17. Ajo: El ajo es un caso particularmente interesante porque parece ser el ms eficaz (agente contra el cncer) de los vegetales o frutas, y los ingredientes activos han sido identificados. . sulfuro de dialilo, un regalo importante tioter voltiles en el ajo se cree que es el ingrediente activo ms responsable de las propiedades del ajo contra el cncer. Adems, ajoeno, otro compuesto principal de ajo se ha demostrado que induce apoptosis en las clulas leucmicas. sulfuro de dialilo: Me parece muy interesante observar la similitud entre el sulfuro de dimetilo y dialilo. Ambos consisten en una de azufre con dos molculas orgnicas adjunto. En el caso del sulfuro de dimetilo dos grupos metilo (CH3) se unen, en el caso del sulfuro de dialilo, a goups alilo (C3H5) se adjuntan. En la nota de salud "DMSO" se seal que existe un equilibrio establecido entre el sulfuro de dimetilo (sin oxgeno adjunto), DMSO (un oxgeno unido al azufre) y MSM (dos de oxgeno est unido al azufre). Debido a este equilibrio, este conjunto de molculas pueden actuar como un sistema de transporte de oxgeno eficaz. Dado que el sulfuro de dialilo es una molcula muy similar y los sitios de la vinculacin del mismo estn disponibles en el azufre, se podra esperar que se comporte de una manera similar, y parece. En consonancia con el debate sobre DMSO, esto sugerira que una de las principales contribuciones contra el cncer de sulfuro de dialilo (y por tanto el ajo) es mejorar el transporte de oxgeno a las clulas cancerosas. Ajoeno: ajoene (C9H14OS3) es un compuesto importante de ajo que se ha demostrado que induce apoptosis en las clulas leucmicas (Dirsch VM et al, "ajoene, un compuesto del ajo, induce la apoptosis en clulas humanas de promyeloleukemic" Mol Pharmacol 1998 Mar, 53 (3): 402-7). Es una cadena lineal de carbono contenido en azufre que contiene nueve tomos de carbono y sulfuros tres (con dos ttulos cada uno). Esto significa que cada uno de azufre tiene suficientes sitios de unin adicional para conectar dos de oxgeno. Por lo tanto, un mximo de los seis oxgeno se podra unir - si el oxgeno saturado. Por lo tanto, tambin podra funcionar como un agente de transporte de oxgeno con capacidad de oxgeno an ms la realizacin de Frmula sulfuro de dialilo. Existe alguna evidencia de que estimula la produccin de perxido, que sera consistente con esta interpretacin. El supuesto sera que ajoeno ayuda a las clulas de cncer para volver a las clulas normales por mejorar el transporte de oxgeno (giro sobre el metabolismo aerbico) y

una vez que las clulas se vuelven normales que pasan por el proceso normal de apoptosis. 18. Glutamina y la glucosa - Alimentos Cncer: Como se ha sealado, el metabolismo anaerbico principalmente consume glucosa. Dado que es tan ineficiente en comparacin con el metabolismo aerbico, los cnceres tienen un apetito voraz por la glucosa para mantenerse. Esta es la razn por el consumo excesivo de azcares tiende a promover el crecimiento del cncer. Es menos conocido que los cnceres tienen un apetito voraz por igual de la glutamina. ("La glutamina y el cncer" Wiley W. Souba MD, Sc.D., Annals of Surgery, vol. 218, N 6, 715 a 728) De manera sucinta, la glutamina es el ms importante "de transporte de nitrgeno" en la sangre. Con l, el nitrgeno orgnico a las clulas cancerosas de manera que puede utilizar para hacer los aminocidos esenciales y por lo tanto las protenas necesarias para hacer ms clulas cancerosas. A medida que el suministro de glutamina va a cero, el crecimiento del tumor va a cero. Una rica fuente diettica de la glutamina es carnes rojas. Esta es la razn por el consumo excesivo de carnes rojas y otras fuentes concentradas de protena tienden a promover el crecimiento del tumor. Dado que las clulas normales tambin requieren de la glucosa y la glutamina, la reduccin de la ingesta de cualquiera a cero tendra un resultado no deseado. El consumo con moderacin (pequeas cantidades), junto con las frutas y verduras parece ser el mejor enfoque. 19. El ejercicio-Glutamina: Como se discuti en el punto 18 de los tumores de cncer requieren de glutamina a crecer. Lo mismo ocurre con los msculos. Los culturistas suplemento con glutamina para ayudar a desarrollar msculos ms grandes. Los msculos no slo consumen glutamina para crecer, pero en los tiempos de la glutamina la dieta insuficiente, los msculos pueden servir como fuente de glutamina (por la sangre) y disminuir el tamao es de esta manera. Por ello, como los tumores de cncer crecen, por lo general hay un desgaste (disminucin de tamao) de la estructura muscular. A medida que el tumor (s) de extracto de la glutamina en la sangre, el cuerpo trata de reabastecimiento de obtencin de los msculos (lo que no ha sido suministrado por la dieta.) Postulacin: La conexin de la degeneracin del tumor-glutamina muscular es una reaccin qumica reversible. Esencialmente, todas las reacciones qumicas son reversibles, aunque el grado de reversibilidad puede variar ampliamente. Como ya fue discutido, el proceso de formacin del tejido muscular con glutamina en la sangre, que es reversible en el tejido muscular de glutamina puede reabastecer a la sangre que necesita el cuerpo. Lo mismo es ms probable que as sea para los tumores de cncer, a pesar de que el proceso de anulacin que el tumor se consume por el reabastecimiento de glutamina en la sangre no parece tener lugar tan fcilmente como para los msculos. La gran pregunta es si este proceso inverso se hizo a suceder en los tumores y cmo puede ser maximizada? Propongo que este podra ser alcanzable a travs del ejercicio de una manera que promueva la construccin de msculo. El ejercicio aerbico es obviamente beneficioso, pero los constructores del cuerpo saben muy bien que hacer ejercicios con pesas es mucho ms beneficioso para la construccin de msculo. Por tanto, propongo: El ejercicio que desarrolla los msculos, en combinacin con una dieta que reduzca al mnimo la ingesta de glutamina tiene una buena oportunidad de revertir

la reaccin de la glutamina en el tumor, haciendo que se degeneran con la oferta de glutamina a la sangre, por lo tanto la construccin de msculo a expensas de masa tumoral. El ejercicio de tal manera en combinacin con el resto de los enfoques dietticos discutidos en esta nota de salud debe tener una buena posibilidad de inhibir la aparicin o progresin del cncer y con suerte incluso podra revertir su curso. Sin embargo, usted est tratando de forzar una reaccin qumica que ir en una direccin que es menos preferido. Por lo tanto, estamos hablando de un programa comprometido, el ejercicio serio. Sospecho que se debe anticipar que necesitan al menos 2-4 horas de ejercicio todos los das. Posible, incluso ms. Mimic culturistas serios. Esto presenta una explicacin bioqumica razonable para la recuperacin espectacular de Lance Armstrong de cncer. Lance Armstrong es el nico americano que ha ganado el Tour de Francia para montar un equipo de Estados Unidos (El Servicio Postal de EE.UU. Equipo). La gan en 1999 slo dos aos y medio despus de ser diagnosticado con cncer testicular avanzado. Se haba extendido por todo su cuerpo. Recibi los tratamientos convencionales, y entrenado intensamente para competir en el Tour, al mismo tiempo. l acredita su compromiso con un programa de capacitacin excepcionalmente vigoroso que ha jugado un papel clave en su recuperacin del cncer. El diario francs L'Equipe llam a su victoria "el regreso del siglo" y la respuesta de Armstrong: "Si alguna vez tienes una segunda oportunidad en la vida, tienes que ir hasta el final". Esto abre la pregunta de si algunos de los suplementos, que no sea la glutamina, que son utilizados por los constructores del cuerpo para construir el msculo, mejorar esta perdiendo el tumor, el proceso de construccin de msculo. Incluso me poda imaginar que algunos de estos que puedan poner en riesgo la promocin del crecimiento del cncer sin un programa de ejercicios junto puede ser muy beneficioso cuando, y slo cuando se combina con un programa de fortalecimiento muscular. Sospecho que algunos de ellos, y espero que la investigacin se llevar a cabo para evaluar esta posibilidad. Desafortunadamente, las personas que sufren de cncer suelen tener muy reducido de energa. Esto hace que esta opcin resulte todava ms difcil. As, en realidad, no puede ser slo una fraccin limitada de pacientes con cncer que sern capaces de explorar. 20. El ejercicio de glucosa: Un segundo argumento para el ejercicio. Como se seal en el punto 18 de los cnceres tienen un apetito voraz por la glucosa debido a su extraccin ineficiente de la energa la glucosa. Esta es una consecuencia inevitable de su metabolismo anaerbico. Las clulas normales aerbico con el metabolismo aerbico puede obtener casi 20 veces ms energa de una molcula de glucosa. Un exceso de glucosa (azcar) en la dieta promover la progresin del cncer. Sin embargo, aerbica (cualquiera) de ejercicio hace que los msculos consumen glucosa. A medida que la glucosa se consume durante el ejercicio de su disponibilidad disminuye. Esto debera inhibir la progresin del cncer. El ejercicio tambin debe contribuir a compensar el exceso de azcar en la dieta (si se hace muy pronto). A veces el exceso de azcar en la dieta es inevitable. Durante el ejercicio no es una competencia entre las clulas cancerosas y las clulas normales de la glucosa. Como los niveles de glucosa en la sangre disminuye, se esperara que las clulas cancerosas a sufrir los ms primeros. Las clulas normales se debe seguir funcionando a niveles mucho ms bajos debido a su uso mucho ms eficiente de la

glucosa. Conclusin: El ejercicio de cualquier tipo deben inhibir la progresin de los cnceres. 21. El ejercicio mental-Glucosa: Su cerebro, a travs de la actividad mental, consume mucho ms del 50% de la glucosa en su cuerpo, mucho ms que cualquier otro rgano o actividad. La actividad mental es el mtodo ms eficiente para consumir la glucosa. Por lo tanto, para consumir el exceso de glucosa le sugiero que leer un libro que desafa seriamente el cerebro, tales como la fsica o de texto de bioqumica. Si usted se encuentra para conciliar el sueo, esto se debe probablemente a la glucosa muy baja en la sangre. Se me ha ocurrido que este mismo enfoque podra ayudar a los diabticos lograr un cierto control de azcar en la sangre con menor necesidad de insulina.

Pgina principal del cncer | Sntesis | Artculos 22-32 | Artculos 33-39 | Los artculos 40 a 47 22. Dos formas de muerte celular programada: La muerte celular programada tiene la caracterstica de las clulas ya no es necesario cometer suicidio para el beneficio del conjunto. Para estar seguro de que puede haber estmulo externo (catalizadores), tales como seales de la hormona de las clulas vecinas, pero los cambios qumicos que conducen a la desaparicin de las clulas se produce dentro de las propias clulas. Una vez que anima, que aplicar los mismos resto. Este proceso de la eliminacin ordenada de las clulas daadas o no ya que se necesita es absolutamente vital para la supervivencia de nuestros cuerpos. Yo estoy proponiendo que el cuerpo ha introducido la redundancia en este proceso para asegurar mejor su xito. Puede tener lugar a travs de dos procesos muy diferentes. Si el primario falla, el otro puede servir como una copia de seguridad. Apoptosis: La apoptosis es el comnmente reconocidos, el modo de muerte celular programada. En este modo, la clula produce / libera enzimas en s misma, que proceder a disolver las clulas desde dentro. Los nutrientes resultantes de base vuelva a introducir la sangre y pueden ser reciclados. Inmune / macrfagos atacan / disolucin: propongo no es una segunda forma de muerte celular programada, que a primera vista parece ser un ataque sin invitacin externa por el sistema inmune. Se trata del sistema inmunolgico en forma de atacar a los macrfagos, envolviendo y disolviendo las clulas errantes. Este proceso bsico es muy conocida a pasar como un mecanismo para la eliminacin no slo de los agentes patgenos extraos (bacterias), sino tambin de las clulas daadas. Yo propongo que en algunos casos, hay una accin deliberada por la clula para fomentar el ataque. Vamos a postular que una clula que ha experimentado el dao gentico puede, en la mayora de los casos, reconocen la necesidad de su eliminacin y desencadenar la muerte celular programada. La apoptosis es el principal modo. Sin embargo, supongamos que este mecanismo falla. Entonces, propongo, que la clula tiene una segunda opcin para conseguir el mismo resultado. Se puede mostrar deliberadamente protenas en su superficie que hacer que se vea como un cuerpo extrao al sistema

inmune y desencadenar un ataque por los macrfagos. Por lo tanto, esto es la muerte celular programada tanto como la apoptosis a pesar de que depende del sistema inmunolgico para completar la tarea. Importancia para el cncer: Con los miles de millones de clulas en el cuerpo en constante divisin y la exposicin a sustancias qumicas potencialmente dainas, es muy probable que millones se producen todos los das con el tipo de dao gentico para producir cncer. Sin embargo, en la gran mayora de estos casos las clulas tienen suficientemente funcionamiento qumica de la clula para activar una de estas formas de muerte celular programada. Si esto tiene xito, las clulas potencialmente cancerosas de autodestruccin y el cncer se desarrolla nunca. Para la apoptosis estamos dependiendo nicamente de la qumica dentro de la propia clula. Sin embargo, para el segundo, el modo de copia de seguridad, que dependen de la sealizacin celular del sistema inmune y el sistema inmunolgico poder terminar la tarea. Debido a este segundo sistema, puede ser visto como un sistema inmune fuerte puede jugar un papel vital en la prevencin de estas clulas de avanzar en el crecimiento descontrolado del cncer. No tengo conocimiento de ninguna observacin slida que la apoptosis se produce en las clulas de cncer. Esto sucedera de forma rpida y sera difcil de observar. Sin embargo, hay numerosas observaciones relacionados con el sistema inmunolgico ataca y destruye las clulas cancerosas. Esto apoyara la existencia del segundo modo propuesto de la muerte celular programada. Cncer: Tenemos entonces las clulas que tienen el dao gentico para el cncer y son incapaces de iniciar cualquier forma de muerte celular programada, apoptosis o ataque del sistema inmune. Estos son los que se desarrollan en el cncer sin marcar. El sistema inmune es totalmente ineficaz como defensa porque las clulas no son reconocidas como clulas extraas. Esto explica la aparente paradoja de por qu algunas clulas cancerosas se han observado a ser atacado y destruido por el sistema inmune mientras que los cnceres que continan desarrollndose casi no afectado por el sistema inmune. La primera clase de clulas se han programado para la muerte celular mediante la visualizacin adecuada del sistema inmunolgico, las protenas de sealizacin en su superficie, y la segunda clase no presentan tales protenas de sealizacin. 23. El envejecimiento de la clula - la principal causa de los daos genticos que conducen al cncer: Todos los cnceres comienzan con alteraciones genticas. Todas las formas de dao gentico no conducen al cncer. Se ha propuesto anteriormente que el dao gentico especfico que causa la clula para convertirse en anaerbico es necesario. Qu causa este dao. Se ha demostrado claramente los muchos productos qumicos txicos, cancergenos llamados, puede causar el dao gentico que provoca cncer. Algunos virus tambin han sido implicados. Los recientes descubrimientos bioqumicos indicara que el proceso de envejecimiento celular por s solo puede ser una causa primaria. Las clulas humanas pueden dividirse aproximadamente sesenta veces antes de que ya no se dividen y mueren. En contraste, las clulas cancerosas no tienen ningn mecanismo de conteo tal y dividirse indefinidamente sin tener que morir. Las clulas humanas normales tienen un mecanismo de conteo que se maneja por una extensin o cola de los cromosomas llamado un telmero. Este telmeros ms cortos que crece con cada divisin hasta despus de la ltima divisin que ya no existe y la clula muere. Sin embargo, como se acorta los telmeros, las clulas no slo tienen menos divisiones de

la izquierda, sino que tambin actan como clulas ms viejo y ms dbil. En consonancia con esto, ya que los telmeros ms cortos que crece, la clula se vuelve ms dbil y las divisiones no son tan bien regulado (controlado). El mecanismo de control que se supone para asegurar divisiones perfecto sin alteraciones genticas comienza a funcionar de manera imperfecta y las clulas con alteraciones genticas de los resultados de una fraccin cada vez mayor de las divisiones celulares. El doctor Richard Lerner y su equipo en el Instituto de Investigacin Scripps en La Jolla compar los efectos del envejecimiento sobre 6.000 genes y se encontr que 61 genes clave pas por cambios dramticos desde los 9 aos a 90. Hay genes punto de control que aseguran el control de calidad durante la divisin celular. Cuando los genes no puesto de control, errores en los genes se perpetan en las nuevas clulas y sus clulas hijas. Teniendo en cuenta esta observacin de alteraciones genticas con la edad, es razonable postular que una fraccin de estas divisiones resultado imperfecto en el dao gentico que producen las clulas cancerosas. La mayora de estos son eliminados por el mecanismo de muerte celular programada de dos descritos anteriormente. Sin embargo, con el tiempo algunos sobreviven, como se explica en 22, y convertirse en cncer. Por lo tanto, el envejecimiento celular por s solo puede ser una causa principal de dao gentico que conduce al cncer, y probablemente explica la aparicin de la mayora de los cnceres que se producen cada vez ms con la edad. Conclusin? Los distintos rganos en el cuerpo, probablemente a la edad de las tasas de algo diferente. Una vez que un rgano llega a la edad donde las divisiones son ms propensos a producir las clulas de cncer, la creacin continua de nuevas clulas cancerosas es probable que contine, incluso despus de todas las clulas de cncer existentes han sido destruidos (quimioterapia o radioterapia) o eliminado (ciruga). En teora esto puede ser evitado por la eliminacin de todo el rgano (mama, prstata, etc) si puedes vivir sin l. Pulmn y cncer de piel: Me gustara proponer teniendo en cuenta el envejecimiento de una conexin celular entre el tabaquismo y el cncer de pulmn. El humo puede daar o matar a las clulas del pulmn, por lo que las divisiones celulares se realizan ms rpidamente, a fin de proporcionar a las clulas de reemplazo. As, las clulas del pulmn de edad con mayor rapidez. El envejecimiento provoca que el cncer. Esto tambin explicara por qu algunas personas pueden fumar en su juventud, dejar de fumar, y an as obtener relacionadas con el tabaco aos el cncer de pulmn despus. No hace ninguna diferencia cuando usted fuma. Todava las edades de las clulas ms rpido, y hay una memoria de este en las clulas de por vida. La misma lgica se aplicara a la exposicin de la piel a la luz ultravioleta (Demasiada exposicin al sol). 24. Nutricin Prevencin de dao gentico, su propagacin, y el cncer: En pocas palabras, hay una serie de formas en que una nutricin adecuada (dieta y los suplementos dietticos) puede prevenir la aparicin de cncer. Reduccin de la Tasa de Divisin Celular y de este modo el envejecimiento celular: las clulas se dividen para dar nuevas clulas para reemplazar viejos, advierten a cabo, las clulas daadas. En la medida en que la nutricin ptima puede extender la vida til de las celdas existentes, la necesidad de su reemplazo disminuye y lo mismo ocurre con el envejecimiento / proceso de sustitucin.

Reduccin de dao gentico debido a la imperfecta Divisin celular: nutricin ptima es aumentar la energa disponible para las clulas y por lo tanto ayudar a los genes puesto de control de hacer su trabajo de asegurar el adecuado control de calidad sobre la divisin celular, lo que minimiza la produccin de clulas hijas con dao gentico debido a la defectuosa divisiones. Eliminacin de las clulas daadas genticamente: la nutricin ptima es de ayudar a las clulas daadas conservan la energa suficiente para activar una u otra forma de muerte celular programada discutido en 21. El celular con alteraciones genticas que pueden producir cncer tiene entonces la opcin / energa para iniciar la muerte celular programada, eliminado de la clula potencialmente cancerosas. Apoyo a la evidencia: la dieta y la prevencin de suplemento diettico de la aparicin del cncer no es un concepto nuevo. Ha habido un gran nmero de estudios de las dietas y los suplementos dietticos reduccin de las tasas de cncer por factores tanto como el 50% en algunos casos, los estudios incluyeron el seguimiento de la dieta de miles de personas durante decenas de aos, mientras que en otros se trataba de doble ciego estudios de un grupo ms pequeo, tomando suplementos dietticos especficos para perodos ms cortos de tiempo. No voy a tratar de presentar una revisin de los estudios aqu. El lector puede hacer eso. Yo soy simplemente el apoyo a la afirmacin de que una dieta adecuada y la nutricin pueden prevenir la aparicin de cncer, lo que proporciona un apoyo razonable del mecanismo propuesto aqu. 25. Mala circulacin y el cncer: Si la nutricin celular inadecuada puede hacer que el cncer ms probable, como se discute en el 24, la circulacin sangunea inadecuada a continuacin, podra contribuir tambin. La buena circulacin es necesaria para ofrecer una adecuada nutricin a las clulas. Podra haber una serie de causas de la mala circulacin, uno de los cuales es la arteriosclerosis. Por lo tanto, cabra esperar que la arteriosclerosis puede ser un factor que contribuye al cncer. Ya que por lo general aumenta con la edad, que se correlaciona bien con el aumento de las tasas de cncer con la edad. En particular, puede contribuir significativamente al cncer de mama y de prstata, donde la circulacin es baja. Lisina, la vitamina C y Argenine: Se ha informado de que una combinacin de la lisina y la vitamina C puede revertir o prevenir la arteriosclerosis. Arginina es conocido por ser un precursor de la produccin de NO, que puede ayudar a dilatar los vasos sanguneos. Se ha informado a ayudar con las enfermedades del corazn. Ambos enfoques contribuira a mejorar la circulacin y por lo tanto son candidatos prometedores para prevenir el cncer. Ejercicio: No hay nada ms importante que el ejercicio para mejorar la circulacin. 26. Nutricin y sinergia quimioterapia: Parece que la terapia nutricional en gran medida debera mejorar la eficacia de la quimioterapia de manera sorprendente, ms all de simplemente mejorar la salud general.

Para ilustrar esto, me gustara tomar un ejemplo concreto y luego generalizar. Taxol es un agente de quimioterapia de uso comn. Se informa a trabajar al interferir con el transporte de molculas de protenas a lo largo del citoesqueleto de filamentos en las clulas cancerosas. Esta es la ruta de transporte importante necesaria para muchos aspectos de la qumica celular, incluyendo la capacidad de dividirse y formar nuevas clulas. La interferencia no slo se detiene a las clulas cancerosas se dividan, sino tambin eventualmente resulta en la muerte celular. Esto se puede controlar el cncer desde hace algn tiempo, pero la experiencia ha demostrado que el cncer con el tiempo "muta" y crea una versin del mismo tipo de cncer que es resistente a la Taxol. El cncer de entonces comienza a crecer otra vez y sigue avanzando a menos que otro agente de la quimioterapia se pueden encontrar para detenerlo de nuevo. El mecanismo que las clulas cancerosas resistentes a utilizar para la defensa es fascinante. Se ha encontrado que han desarrollado una capacidad para bombear el Taxol a cabo de la clula donde se puede hacer ningn dao. El hecho de que las clulas cancerosas anaerobia, que ya falta de energa suficiente para realizar las funciones normales de clulas, todava tendra la energa suficiente para inventar e implementar esta defensa de la novela, un sistema sofisticado de bombeo de Taxol, parece estar en consonancia para m. Despus de ser molestado por esto por un nmero de das, de repente me di cuenta de lo que podra haber sucedido. Las clulas cancerosas no se desarroll el sistema de bombeo de Taxol. Normales, las clulas no cancerosas hizo. Cuando se convirtieran en cancerosas, a travs del curso, relacionadas con la edad, las divisiones defectuosos discutido en el punto 23, que conserva esta capacidad, ya que dividen para formar clulas cancerosas. Es razonable suponer que las clulas normales se han desarrollado esta defensa de bombeo debido a Taxol fue elegido debido a su capacidad para matar clulas cancerosas y preferentemente ser mucho menos txico para las clulas normales. Por qu no es el Taxol tan txico para las clulas normales? Es razonable postular que se debe a que las clulas normales desarrollan rpidamente esta capacidad de bombeo de Taxol. Si esto es cierto, entonces la clave para tratar con xito con Taxol es evitar que las clulas normales, resistentes al Taxol, de someterse a las divisiones defectuosa formacin de las clulas resistentes al cncer Taxol. La clave para lograr esto es una nutricin adecuada como se explica en el punto 24 supra. Por lo tanto, la combinacin de tratamiento nutricional junto con el tratamiento con Taxol debe ser ms eficaz que el tratamiento con Taxol solo. Tambin es posible que el tratamiento nutricional por s sola no sera tan eficaz como el uso en combinacin con Taxol. El Taxol puede matar las clulas cancergenas existentes con mayor eficacia que el enfoque de la muerte celular programada-nutricional. Por tanto, es razonable concluir que la combinacin sera ms eficaz que cualquiera se utiliza solo. Sin embargo, esto seala una clara necesidad de establecer el protocolo ms eficaz. Esta teora bsica debe aplicarse a muchas formas de quimioterapia en el que se observa con frecuencia que la quimioterapia deja de ser eficaz contra el cncer con el tiempo, y aparece una variante resistente. Es lgico que uno podra esperar esto porque los agentes de la quimioterapia son elegidos porque son mucho ms txicos para las clulas cancerosas que las clulas normales. Es probable que esto sea cierto, porque las clulas normales puede desarrollar rpidamente una defensa. No es mucho de un tramo de

suponer que esta defensa, lo que podra ser, podra ser llevado a lo largo cuando esta clula normal sufre una divisin defectuoso que produce una clula cancerosa. Tambin es probable que algn tipo de mecanismo de bombeo a cabo manteniendo el agente de quimioterapia de la clula es la base de la mayora de los mecanismos de defensa. Conclusin: Todas las formas de quimioterapia podran ser ms eficaces si se combinan con la terapia nutricional, mediante el agente de la quimioterapia para matar las clulas de cncer existentes y la terapia nutricional para evitar una nueva quimioterapia, las clulas resistentes al cncer que se cree. 27. El suministro de oxgeno inhibe la angiognesis y el crecimiento tanto del tumor: Parece que el suministro de oxgeno inhibe la formacin de la red vascular que lo que se requiere para el crecimiento del tumor. Por el contrario, una deficiencia de oxgeno promueve la produccin del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), que desempea un papel clave en la angiognesis (la formacin del tumor apoyo aporte vascular de sangre de la red). Esto fue informado en "FOCUS", el boletn de Medicina de Harvard, dentales y de salud pblica Escuelas, 19 de mayo de 2000. El artculo resume trabajo presentado en el 11 de mayo 2000 de la revista Nature: "factor de crecimiento tumoral expande las redes de la clula" por Rakesh Jain, Helmlinger Gabriel, Endo Mit, Hlatky Lynn y Napoleone Ferrara. Resumen: factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) promueve la angiognesis y por lo tanto el crecimiento de tumores. La falta de oxgeno promueve la produccin de VEGF y por lo tanto promueve la angiognesis. Ellos mostraron que las clulas bien nutridos y oxigenados cerca de los bordes de un tumor mantuvieron su forma normal, mientras que las clulas mueren de hambre, cerca del centro comenz la ramificacin y la formacin de redes vasculares en pocas horas. Se observ un gradiente de expresin de VEGF que fue inversamente correlacionada con y, al parecer inducido por el gradiente de oxgeno. Creo que esta es una buena noticia, ya que presenta un mecanismo adicional en la promocin del transporte de oxgeno a los tumores que inhiben su crecimiento. 28. "El Milagro Antioxidante" por Packer y Coleman (John Wiley & Sons, Inc. 1999): Este es un maravilloso libro que resume los muchos aos de investigacin llevada a cabo por Lester Packer, Ph.D., Director del Laboratorio de Packer. De la Universidad de California en Berkeley. Presenta una gran cantidad de informacin valiosa, demasiado para tratar de resumir aqu. Quiero limitarme a interpretar un tema principal en el contexto de la teora que aqu se presenta el cncer. Su objetivo principal es identificar cinco antioxidantes (y slo cinco) que parecen formar una red de antioxidantes, que trabajan juntos. Los cinco son la vitamina C, vitamina E, glutatin, cido alfa lipoico y la coenzima Q10 (CoQ10). Las funciones de la vitamina C y CoQ10 en el contexto de esta teora ya ha sido tratado (Artculos 6 y 11). Sin embargo, en este punto me gustara limitar mis comentarios a los mecanismos de la sinergia especial entre la vitamina C y vitamina E y, a continuacin las caractersticas especiales de cido alfa lipoico y la coenzima Q10 en relacin a esta teora. Estos son mecanismos que propongo, no que se

presentan en el libro. Parece ser que este conjunto particular de molculas de trabajar juntos para el transporte de oxgeno a las clulas, y las mitocondrias en las clulas, y preparar a la mitocondria para recibir el potencial de oxidacin de una manera que puede ser utilizado en el metabolismo aerbico. La vitamina C y vitamina E sinergia Especial: Como se indica en el punto 6, la vitamina C tiene un estado oxidado y reducido en equilibrio en una solucin que puede servir como un sistema de transporte de oxgeno. Lo mismo puede decirse de la vitamina E. La vitamina C es soluble en la fase acuosa (citoplasma de la clula) una vitamina E es soluble en la fase oleosa (membranas celulares). Para transportar potencial de oxidacin en la mitocondria a partir de los pulmones, ser necesario que el transporte a travs citoplasma de la clula, as como las membranas celulares. La vitamina C y vitamina E se convierten en socios en este proceso. En pocas palabras, la vitamina C oxidada difunde hasta la membrana celular y lo entrega a la vitamina E en la membrana celular. El resultado de la vitamina E oxidada que lleva a travs de la membrana celular y lo entrega a la vitamina C reduce en el citoplasma en el otro lado. El nuevo oxidado vitamina C se difunde a la mitocondria y entrega el potencial de oxidacin para el sistema metablico, que oxida los alimentos y ser reducido en el proceso. La reduccin de la vitamina C se difunde de nuevo a la membrana celular para ser oxidada de nuevo por la oxidacin de vitamina E en la membrana. Y el ciclo contina. As, de esta manera, la vitamina C y vitamina E se convierten en socios en la etapa de transporte de oxgeno del metabolismo aerbico. Mucho ms vitamina C sera necesario que la vitamina E ya que el volumen del citoplasma es mucho mayor que el volumen de la membrana celular. As, las megadosis de vitamina C puede ser til, mientras que dosis mucho ms bajas de la vitamina E sera ptimo. Este mecanismo tambin podra predecir que las megadosis de vitamina C no slo ayudara en el transporte potencial de oxgeno desde los pulmones hasta las clulas, sino que tambin ayudar en el transporte de potencial de oxgeno dentro de cualquier clula dada. El cido alfa lipoico (ALA): Packer presenta una multitud de beneficios para ALA, pero me limitar a abordar una que se aplica a la teora que aqu se presenta el cncer que no se explica / abordados en el libro. ALA tambin tiene un estado oxidado y reducido y por lo tanto pueden transportar potencial de oxidacin de una manera similar a las vitaminas C y E. Sin embargo, es nico en que es soluble en ambas fases acuosa y oleosa. Por lo tanto, puede sustituir a uno o ambos de vitamina C y vitamina E en el sistema de transporte de oxgeno. Esta versatilidad hace que sea un alimento de valor excepcional. Se puede sustituir por deficiencias en cualquiera. Esto es parcialmente financiado por un experimento discutido en el libro donde los animales se deficientes en vitamina E no sufrir los efectos de la deficiencia si se complementaron con cido alfa lipoico. Eliminacin de metales txicos: el cido alfa lipoico promueve la sntesis de glutatin en el cuerpo. Adems de su capacidad de transporte de oxgeno, los dos tienen la capacidad de quelar metales pesados txicos y por lo tanto contribuir a su eliminacin del cuerpo. La coenzima Q10 (CoQ10): El propsito de transportar el oxgeno es para el transporte de la membrana interna de la mitocondria, donde se puede hacer reaccionar con

hidrgeno para producir agua, mientras que utilizando la energa qumica para producir ATP, la molcula que transporta energa en todas las clulas . As, una vez que el oxgeno llegue all, la membrana debe ser capaz de aceptar de una manera que puede ser utilizado para este proceso. CoQ10 es la molcula en la membrana que acepta el potencial de oxidacin y permite que sea utilizado en esta etapa del metabolismo aerbico. 29. El cncer, la esquizofrenia, Abram Hoffer, Linus Pauling y esta teora del cncer: El Dr. Abram Hoffer es comnmente reconocido como el principal fundador del movimiento de salud con mtodos alternativos de tratamiento nutricional o ortomolecular. Durante su prctica, que se extiende ms de 40 aos, ha tratado a miles de pacientes, principalmente para el cncer y la esquizofrenia, la creacin de numerosos artculos de revistas y libros. Como parte de este esfuerzo ha colaborado con el Dr. Linus Pauling, dos veces ganador del Premio Nobel, en su enfoque sobre la utilizacin de la vitamina C (con otros nutrientes) para el tratamiento del cncer. Un resultado inesperado fue que descubri que los mtodos de tratamiento muy similares eran eficaces para tratar el cncer y la esquizofrenia. Como se ver, parece que sus mtodos de tratamiento son totalmente coherentes con esta teora el cncer. Si es verdad, que proporciona una gran cantidad de resultados experimentales que confirman esta teora y seala que se aplica a las enfermedades graves ms all del cncer. Dr. Hoffer me llam por telfono en 5/10/01 en la recomendacin de un amigo comn, Bernie Rimland, director del Instituto de Investigacin del Autismo en San Diego. Bernie se haba relacionado con l un xito de un amigo mo haba marcha atrs con la etapa y cuatro cncer de pulmn despus de un enfoque de tratamiento nutricional dictada por la teora que aqu se presenta el cncer y el Dr. Hoffer tiene un familiar cercano con cncer de pulmn. Durante nuestra conversacin telefnica por primera vez se indica la teora y me dijo que tena sentido para l. De hecho se le ocurri una gran cantidad de resultados publicados que lo apoyara. Tambin mencion que, curiosamente, haba encontrado que los esquizofrnicos rara vez el cncer. Sin embargo, no haba ledo esta pgina web sobre el cncer. Le di la direccin de la pgina web, y me dijo que se tomara el tiempo para leerlo. Nos pusimos de acuerdo para continuar la comunicacin por correo electrnico. La secuencia de mensajes de correo electrnico es la siguiente (con el permiso del Dr. Hoffer): Correo electrnico Hoffer-1 Enviado el: 5/12/01 23:53 De: Un Hoffer, hoffer@islandnet.com Para: krysalis@krysalis.net Estimado Dr. Gregg: Ahora he ledo su causa comn propuesta y cura del cncer y estoy de acuerdo con su hiptesis general. Yo saba de los primeros trabajos de Warburg cuando empec hace muchos aos y han seguido su idea en el desarrollo de los nutrientes que yo uso, que incluye las que se describe con la excepcin de MSM y DMSO que no he utilizado. Estoy de acuerdo en que es importante para mantener la oxigenacin respiratoria y han dependido de mantener el flujo de sangre, que uno puede hacer con la niacina para dilatar los vasos capilares y con vitamina B-12 que disminuye el tamao de los glbulos

rojos y permite una distribucin ms eficiente de la sangre a travs de los capilares. La niacina tambin se asegura el funcionamiento adecuado del ciclo de nucletidos de piridina. Voy a mirar a los VSV ya que es muy difcil conseguir DMSO en Canad. Creo que sus ideas son slidas y merecen ser exploradas completamente, pero no estoy convencido de que es la nica respuesta. Estoy seguro de que no estn convencidos de que as y yo creo que la disminucin de los estragos causados por el exceso de oxidacin tambin juega un papel importante. Lo que necesitamos es un examen detallado de estas ideas, que tal vez puede venir con la nueva liberacin de la idea en este campo como las ideas alternativas complementariedad afianzarse. Gracias por dejarme saber acerca de su trabajo. Estoy ordenando HSH inmediatamente. Mi esposa ya est siguiendo el resto de su programa con la excepcin del ejercicio, que es muy difcil para ella debido a la osteoporosis grave que poco a poco se desliz hasta en ella, pero que no avanza ms all. Hasta ahora, su lesin no est creciendo, pero no lo sabremos hasta que tienen varias ms exmenes de rayos x. A. Hoffer 3 2727 calle Quadra, Victoria. Antes de Cristo Canad 4E5 V8T Fax 250 386 5828 Tele 250 386 8756, E mail Hoffer@Islandnet.com Para obtener informacin sobre el tratamiento ortomolecular para la esquizofrenia ver www.islandnet.com/ ~ Hoffer / hofferhp.htm Para obtener ms informacin sobre el tratamiento con vitaminas mirar hacia arriba http://doctoryourself.com/hoffer_niacin.html Para obtener informacin sobre el tratamiento ortomolecular y la enfermedad cardaca ver http://doctoryourself.com/hoffer_cardio.html Para obtener informacin sobre el tratamiento ortomolecular del cncer de ver www.islandnet.com/ ~ Hoffer / homepage.htm La vitamina B-3 y la esquizofrenia, y. Vitamina C y el cncer, tanto por A. Hoffer, Libros cantera de Salud, Caja 1061, Kingston, Ontario, K7L 4Y5, www.quarrypress.com 1998 (Lectura de las pginas se hace referencia el Dr. Hoffer web es una necesidad absoluta de uno a apreciar la magnitud de sus logros con el cncer y la esquizofrenia.) Mi respuesta: Dr. Hoffer, Muchas gracias por su respuesta y tomar el tiempo para leer mis intentos para analizar el cncer. Mi plan para leer todas las pginas web de referencia y compra todo lo de sus libros que todava estn en la impresin. Todava estoy dndole vueltas a su declaracin

de que los esquizofrnicos no tienen cncer. Podra darme una referencia que he podido leer. S que tengo una teora. No quiero tomar mucho de su tiempo, pero podra esbozar brevemente que a m otra vez. Me pregunto si puedo conectar con la teora de cncer que he presentado, o si se trata de algo muy distinto. Me gustara poner un poco de tiempo en l y ver si puedo identificar algunas nuevas ideas tiles. Es un desafo fascinante. David Gregg

Correo electrnico Hoffer-2 Enviado el: 5/14/01 17:43 De: Un Hoffer, hoffer@islandnet.com Para: David Gregg, krysalis@value.net Las referencias a la relacin en la literatura pocos y no son muy convincentes, aunque s sugieren que la esquizofrenia no tener cncer con tanta frecuencia. Un estudio realizado en el hospital psiquitrico de Nueva York demostr que incluso los pacientes fumador tiene cncer de pulmn con mucha menos frecuencia. Mi estudio est basado en 6.000 pacientes esquizofrnicos que he visto y casi 1.200 pacientes con cncer. Diez pacientes tenan ambos. Los diez esquizofrnicos todos se recuperaron en el tratamiento estndar. He visto a ninguno de ellos mortal. Tambin se recuperaron de su esquizofrenia. La relacin no es tan fuerte para los familiares de primer orden, pero sigue siendo muy significativa. Tengo 300 familias con la esquizofrenia caso ndice y 300 familias con el ndice de casos de cncer. Las familias con cncer rara vez tienen la esquizofrenia, y viceversa. Yo uso slo los parientes de primer orden. La teora estoy persiguiendo se basa en la hiptesis de adrenocromo, que es que la esquizofrenia es causada por un aumento de la produccin de adrenocromo y similares derivados oxidados de las catecolaminas. Un reciente informe de cientficos japoneses demostraron que los esquizofrnicos carecen del gen que es responsable de ayudar a eliminar adrenocromo. Esta es la primera vez que se ha encontrado una relacin directa. Un derivado adrenocromo se utiliza en Japn como tratamiento para el cncer. Adrenocromo es un potente anti mittico. Esto fue encontrado por primera vez hace ms de cincuenta aos. Tambin es alucingena. Para ms informacin leer mi libro El alucingenos, Academic Press 1967. Este libro contiene una descripcin pequea bien de nuestra hiptesis adrenocromo. Cuando no es suficiente para causar la esquizofrenia adrenocromo hay demasiado para permitir el cncer. Si no es suficiente para causar la psicosis no es suficiente para prevenir el cncer. Considero que la esquizofrenia un avance evolutivo con adrenocromo como uno de los principales factores que controlan el cncer. Adrenocromo si forman de adrenalina en las clulas blanco y en el msculo cardaco. El exceso en el msculo cardaco provoca la fibrilacin auricular. No s lo que mucho hace en las clulas blancas de la sangre. Adrenocromo es irreversible formado a partir de adrenalina, pero a su vez se reduce rpidamente a adrenolutin. metabolismo aerbico debe participar. Probablemente sea almacenado en los tejidos que no se dividen, como los glbulos rojos, glbulos blancos. y las clulas cardacas.

A. Hoffer Recientemente, el primer elemento de evidencia emprica que apoya la hiptesis adrenocromo ha sido presentado por Harada et al. (2001). o catecolaminas-quinonas (incluyendo adrenocromo) son, en parte, desintoxicado por 5-conjugacin con glutatin. Esta reaccin es promovida por el glutatin S-transferasa 1 y 2 (GTM 1 y 2). Harada et al. (2001) estudiaron muestras de ADN de 87 pacientes esquizofrnicos y 176 controles normales. Encontraron una mayor frecuencia de supresin de este gen (la frecuencia del alelo * GSTM1 O) en el grupo de esquizofrnicos (p = 0,0075) y una tasa an mayor en el subgrupo de pacientes esquizofrnicos desorganizados (p = 0,0008). Sugirieron que la delecin del gen GSTM1 puede constituir un factor de riesgo para la esquizofrenia asociada con un aumento de la accin txica de catecolaminas o-quinonas, incluyendo la posibilidad de adrenocromo, en el cerebro. Ref.: S Harada, H Tachikawa, Kawanishi Y. (2001) glutatin S-transferasa M1 delecin del gen puede estar asociado con la susceptibilidad a ciertas formas de esquizofrenia. Biochem.Biophys.Res.Comm. 281, 267-271. Mi respuesta: Estimado Dr. Hoffer, Muchas gracias por su correo electrnico. Usted me consigui que comenz a tomar una mirada ms cercana a la esquizofrenia, su relacin con el cncer, usted (y Linus Pauling) resultados muy emocionante para ambos, y la conexin de ambos para mi teora para el cncer. He ledo las pginas web que se hace referencia en su correo electrnico y comprar los nicos dos de sus libros llevados por nuestro local de Barnes & Librera Nobel, "La vitamina C y el cncer" y "ABC Dr. Hoffer de Nutricin natural para los nios". Tambin tuve el libro "Curacin natural para la esquizofrenia" por Eva Edelman (prlogo de Abram Hoffer) en mi biblioteca, que finalmente se tom el tiempo para leer. Es un buen comienzo y todava no he terminado de leer los libros. Voy a tratar de obtener ms de sus libros cuando yo haya terminado de estos. A pesar de que estoy empezando a leer de su trabajo, que han estimulado un torrente de pensamientos que me gustara relatar. Mi problema principal es que sea breve, as que se les presente en detalladas, "bala" forma. Puedo ampliar ms adelante, segn proceda.

Estoy conmocionado por la magnitud del trabajo y los logros que han hecho tanto con la esquizofrenia y el cncer y mi falta de conocimiento de que en cualquier detalle. Saba que eran muy respetados por su trabajo con la aplicacin de la nutricin para ambos, pero es los detalles que hacen que sea tan profundo. Parece que es apropiado asignar la mayor parte de la vitamina B3 para descubrimientos y los descubrimientos de la vitamina C a Linus Pauling. Debe haber sido emocionante para los dos que han disfrutado de la experiencia de colaborar. Ambas series de descubrimientos encajan muy bien en el "paraguas" teora del metabolismo anaerbico vs aerbico que he propuesto para el cncer. (Tambin parece aplicarse a la esquizofrenia y otras enfermedades degenerativas.) Sabemos que todas las

vitaminas esenciales funciones de direccin, pero por qu las vitaminas C y B3 se destacan tanto por encima del resto por tener un beneficio de amplio alcance a casi todas las enfermedades? Sabemos que tienen una multiplicidad de aplicaciones bioqumicas, pero cules son las principales funciones que los hacen tan universalmente poderosa? Pensando en el contexto del metabolismo aerbico: La vitamina C se ha oxidado y reducido las formas, que estn en equilibrio con la distribucin en funcin del potencial de oxidacin de la solucin es pulg Cuando esto pasa la solucin en la sangre a los pulmones que se desplaza hacia la forma oxidada y cuando luego se mueve a la las clulas (mitocondrias) que entrega ese potencial de oxidacin, el cambio hacia el estado reducido. De esta manera, las megadosis de vitamina C sirve como un sistema de transporte de oxgeno que complementa la hemoglobina. El aumento del transporte de oxgeno permite un aumento del metabolismo aerbico que resulta en aumento de la energa celular. Las clulas con ms energa se puede hacer ms para defenderse a s mismos y la salud de una persona. Dado que el transporte de oxgeno es tan fundamentalmente necesaria para el metabolismo aerbico, se podra esperar megadosis de vitamina C, mejora el transporte de oxgeno y la energa celular por lo tanto en todas las clulas, para que realmente los beneficios de amplio alcance que se observan. La vitamina B3 puede promover el transporte de oxgeno y nutrientes mejorando la circulacin debido a la dilatacin de los vasos sanguneos, pero no creo que este es su papel fundamental que lo hace tan general, de gran alcance. Se requiere para la produccin de NADH, (B3 ser un precursor de la produccin de NADH), que es absolutamente esencial para el funcionamiento de casi todos los aspectos tanto del ciclo del cido ctrico, as como la cadena respiratoria, los dos pasos claves en la aerbica metabolismo. N B3 dejara de todos los metabolismos aerbico y los bajos niveles de B3 a limitar - establecer un lmite en la cantidad de metabolismo aerbico que podra tener lugar. Las clulas entonces nica funcin, as como la disponibilidad limitada de energa permitira. Esta funcin es tan general como la necesidad de oxgeno. Creo que esta es la razn por la suplementacin con megadosis de exposiciones B3 amplio rango de ventajas similares a la de la vitamina C. Es, pues, evidente que la vitamina C y vitamina B3, la promocin de clave etapas secuenciales del metabolismo aerbico, deben ser buenos socios en cualquier protocolo de tratamiento. Por qu el mismo tratamiento que funciona tanto para el cncer y la esquizofrenia: Ambas son causadas por las clulas no tienen suficiente energa para operar su bioqumica muy compleja (y utilizar los nutrientes y operar todos los mecanismos de control), para que puedan funcionar normalmente como fue diseado. Tengo un cuadro en mi pared que tiene una pualada en detalle todas las rutas bioqumicas en una celda. Decir que es muy complejo es un eufemismo. Se trata de hasta 4.000 enzimas, sus productos y todas las interacciones. Este sistema tiene que operar en un bien organizado, de manera ordenada, tal como est, o no hay esperanza. En este punto se puede invocar un argumento termodinmicas fundamentales, un alto grado de orden requieren alta energa. Bajos resultados en el trastorno de la energa y la entropa alta. la energa celular es el punto de partida para todas las funciones celulares organizado. Para el cncer, el metabolismo aerbico es eliminado, restringiendo drsticamente la funcin

celular permitida slo a lo que el metabolismo anaerbico de apoyo, mientras que para el metabolismo aerbico es simplemente la esquizofrenia reduce por debajo de la cantidad mnima necesaria para las clulas para funcionar a plena capacidad. Para el cncer parece ser que el bloque puede estar en uno o ambos el mecanismo de transporte de oxgeno, as como el funcionamiento del ciclo del cido ctrico y la cadena respiratoria. Sin embargo, para la esquizofrenia del bloqueo parece ser dominante en el ciclo del cido ctrico y cadena respiratoria. La hiptesis adrenocromo: Voy a tratar de conectar esta a la teora del metabolismo aerbico. Si los fluidos celulares tienen un alto potencial de oxidacin que tienen ms probabilidades de producir ms potencial de oxidacin adrenocromo y baja a la inversa. En el caso de la esquizofrenia que supone el bloqueo del metabolismo aerbico es en el ciclo del cido ctrico y cadena respiratoria y no en el sistema de transporte de oxgeno. Por lo tanto, el oxgeno es transportado a la celda de los pulmones en donde no pueda ser consumido por la reaccin con los alimentos (glucosa) y por lo tanto se acumula hasta - maximizar el potencial de oxidacin de los fluidos celulares. Esto podra ser un factor contribuyente para adrenocromo aumento en los esquizofrnicos (adems de la falta del gen que ayuda a eliminar adrenocromo). As, el metabolismo aerbico restringida en la fase de cido ctrico podra causar la esquizofrenia por dos caminos, energa reducida celular y aumento de la produccin de adrenocromo, un agente causal txicos. Si altas concentraciones adrenocromo estn obligados a tener la esquizofrenia, se seguira que el metabolismo aerbico debe ser bloqueado en el ciclo del cido ctrico y no en la fase de transporte de oxgeno a fin de tener esquizofrenia. Tiene sentido que si adrenocromo es txico / inhibir a los cnceres que las altas concentraciones se traducira en tasas de cncer ms bajo. Sin embargo, a la par con la teora del metabolismo aerbico, si el metabolismo anaerbico que el cncer es causado principalmente por un bloque en la fase de transporte de oxgeno y no tanto un bloque del ciclo del cido ctrico, sera la pequea cantidad de oxgeno que llega a la clula consume , lo que resulta en un bajo potencial de oxidacin en los fluidos celulares y por lo tanto una tasa baja produccin de adrenocromo. Con este mecanismo se podra esperar niveles bajos adenochrome correlacionado con el cncer, pero no sera un factor en causar el cncer. Si este anlisis es correcto, y si adrenocromo es un agente causal principal de la esquizofrenia, se podra esperar que el tratamiento de la esquizofrenia con megadosis de vitamina C slo aumentara la esquizofrenia. Slo podra tener un efecto beneficioso si se utiliza junto con cantidades an mayores de vitamina B3, para que la combinacin de aumento del metabolismo aerbico sin aumentar la produccin de adrenocromo. Ha observado esto? Usted ha declarado que es su observacin personal que los esquizofrnicos tienen una tasa significativamente menor de cncer. Ms all de la teora adrenocromo, esto tambin podra deberse a que los esquizofrnicos que tienen contacto con tan a menudo se complementa con vitaminas B3 y C que mitigara la esquizofrenia y el cncer? Me pregunto si usted piensa que esto es un factor importante. Quiero llamar su atencin sobre un descubrimiento que hice hace unos cinco aos, lo que pongo en mi pgina web y han tenido muchos reportes de nuevo. Ahora est siendo

utilizado por miles de personas con resultados dramticos. Es ms inmediato de gran alcance que cualquier otra cosa que he descubierto y yo personalmente tengo poca duda de que tendr efectos beneficiosos tambin dramtica para los esquizofrnicos. Lo discutiremos en dos lugares en mi pgina web: www.krysalis.net / anemia.htm y la pgina web, vinculada a la vitamina B12. La primera vez disuelta la vitamina B12 en DMSO y lo aplic a mi piel (lo que supone que en transdrmica) con resultados sorprendentes para m, sobre todo en la forma de una mayor claridad mental (estado de nimo general, la mejora y aumento de la energa). Luego modific la solucin mediante la adicin de cido flico en cantidades un poco ms grande a la solucin B12 ya que los dos siempre se deben usar juntos. Esto parece haber un mayor beneficio para m. Luego recibi una cpsula de gel multivitamnico-multimineral, abri la cpsula de gel y se agrega el contenido en polvo a la solucin. Los beneficios se hizo an mayor. Sospecho que los esquizofrnicos es posible que desee para intentar aumentar an ms con el B3. En concreto tengo un 2 oz botella de vidrio marrn cuentagotas, agreg 10 1000mcg tabletas de vitamina B12, 20 - comprimidos de 800mcg de cido flico, el contenido en polvo de 2 - cpsulas multiminerales multivitamnico y llena la botella con el 99,9% de DMSO. Me tom un par de das para que las pldoras a desmoronarse, con agitacin peridica. Siempre hay un lodo sin disolver en la parte inferior, que no desea utilizar. Puedes filtrar o, simplemente, dejar reposar y usar slo el lquido claro por encima de ella. Luego aplique una carga cuentagotas para el exterior de un brazo (piel sensible) y difundirlo a nuestro alrededor. Se cubrir todo el exterior del brazo. Si usted es deficiente, usted comenzar a sentirse muy bien y una claridad mental significativamente mayor en una hora. Esto va a durar por muchos das. Tambin tiene un efecto dramtico antidepresivo. Si intenta aplicar este nuevo al da siguiente, no habr un efecto tan dramtico, ya que estn saturados con vitamina B12, etc Sin embargo, si usted espera aproximadamente un mes, tendr que agotarse de nuevo y el beneficio se har patente de nuevo . Yo personalmente lo uso una vez al mes. Puede que tenga que hacer un viaje a los Estados para obtener algunos DMSO. Valdra la pena el viaje. Lo tengo en mi tienda local de alimentos saludables. Una pequea inversin en una o dos botellas le dar un suministro de varios aos. Algunos tambin han encontrado que puede para que provienen de fuentes en Internet. Una de las condiciones de utilizacin de esta parece ser la de utilizar slo en combinacin con un multivitamnico completo que van, suplemento multimineral. Una persona report un beneficio dramtica que luego se desvaneci despus de usarlo durante unos pocos meses. Esa persona no estaba usando como un suplemento diversas en combinacin con ella. Las vitaminas trabajan en combinaciones sutiles y un enfoque en la consideracin de una sola puede agotar los dems. Cuando los dems se agotan los beneficios de la que se estn adoptando se desvanecen. Tambin, el agotamiento de otro riesgo un efecto negativo. Tomando mi complemento "Sparx" junto con este enfoque parece evitar este problema. DONDE DESDE AQU? Me alegro de que mi teora parece ser consistente con los resultados muy emocionante. Me da satisfaccin intelectual personal. Sin embargo, para que esa teora sea la importancia que tiene para predecir las modificaciones que se traducir en mejores beneficios. Ellos son evidentes y ya se dirigi a ellos hasta cierto punto. Usted desea agregar una multivitamina amplio, el polvo de suplemento multimineral que se toma

con una diversidad de jugos (que proporciona la diversidad esencial de fitoqumicos). El propsito sera mejorar todos los pasos del metabolismo aerbico sin dejar de punta en los principales actores, la vitamina B3 y vitamina C. Para la esquizofrenia es posible que desee pico con la vitamina B3 con la vitamina C est restringida a una cantidad adecuada como parte del " lnea de base "frmula del suplemento. Sin embargo, para el cncer probablemente desee a pico con ambas vitamina B3 y vitamina C aadido a la frmula de referencia. He pasado los ltimos 5 aos tratando de perfeccionar esa frmula de referencia, que he llamado "Sparx". Yo soy mucho ms de un cientfico que un hombre de negocios y lo vio ms como un desafo tcnico que una empresa. Adems, al parecer para llenar un vaco en lo que estaba disponible para las personas. Mi objetivo ha sido perfecta la mejor frmula de tal manera que se puede hacer a un precio muy asequible. Esto no slo implica la identificacin de los componentes esenciales, pero tambin implica la identificacin de componentes, a menudo costosa que se promueven, pero no hacer una contribucin importante. La filosofa es confiar en el jugo para proporcionar una fuente rentable de los fitoqumicos, que de otro modo sera muy costoso si se proporciona en forma de pldora. Como ingeniero en el fondo, que tena que tener datos slidos para los beneficios de cada componente antes de que lo incluyen. Aun as, acab con unos 60 componentes. Result ser la formulacin ms compleja haba hecho mi fabricante nunca. Sin embargo, me encontr con un compaero de lenguado en l, y l hizo todo lo posible para ayudar en todos los sentidos, incluida la elaboracin de sus muchos aos de experiencia en el campo. El primer milagro fue que no haba ningn componente que no pudo encontrar una fuente para. Cuando progresado hasta un cierto punto en mi anlisis de cncer que decid que lo producen otro polvo, "aerbico Boost" para complementar Sparx para el tratamiento del cncer. Fue diseado para que las personas sin minerales podra aumentar significativamente la dosis sin riesgo de ir txicos de los minerales. Yo lo diseo con un mayor nfasis en la vitamina B3 desde que he aprendido de su trabajo. Sin embargo, no sera aconsejable aadir megadosis de vitamina B3 o vitamina C para esta frmula. Estas dosis debe ajustarse por separado e independientemente de esta manera. Se han informado de que ya ha utilizado un producto similar, Multijet, con un enfoque similar. Cmo fue que el trabajo a cabo? Me pregunto cmo se compara con mi formulacin de Sparx dado en mi producto www.krysalis.net pgina web tambin me pregunto cmo se compara el precio. Yo, obviamente, estara encantado de saber si Sparx Sparx o aerbico + Aumenta sera eficaz en un papel tan suplemento de referencia. Sin embargo, no tratar a los pacientes y por lo tanto no tienen medios para probarlo. Si usted est interesado en explorar esta por favor hgamelo saber. David Gregg

Correo electrnico Hoffer-3 Enviado el: 5/17/01 24:23 De: Un Hoffer, hoffer@islandnet.com Para: David Gregg, krysalis@value.net Estimado Sr. Gregg: No puedo tomar el crdito para toda la investigacin en la que particip. Yo era Director de Investigaciones Psiquitricas de Saskatchewan desde 1950 hasta 1967 y para 1960

tena alrededor de 30 cientficos y un presupuesto de alrededor de un milln en el Hospital Universitario de la provincia. Dr. Osmond y yo ramos los protagonistas de este grupo. Todos los -3 estudios utilizados en dosis grandes vinieron de nuestros estudios. Linus era consciente de que despus de leer nuestro libro Cmo vivir con la esquizofrenia en alrededor de 1960 o 61. Pero yo no tena nada que ver con los estudios de la vitamina C y el crdito va enteramente a Pauling, que fue estimulado a entrar en el campo por el Dr. Irving Stone. Su teora aerbico anaerbico tiene mucho sentido. Y si uno analiza la literatura hay amplia evidencia para apoyarla. As, por ejemplo, los esquizofrnicos tienden a tener disminucin de los niveles de oxigenacin en sus lbulos frontales. Los estudios han demostrado la circulacin de ste parece ser el caso. Siguiendo a Karl Menninger que primero dijo esto tengo la sensacin de que el esquizofrnico no est lleno despierto, est en un sueo como el estado y esto explicara sus alucinaciones desde visiones y las voces no son infrecuentes en los sueos. Normalmente nuestros lbulos frontales requieren menos oxgeno durante el sueo y ms cuando est despierto, pero en la esquizofrenia, hay poca diferencia despiertos y dormidos. La niacina puede despertar, ya que hace aumentar la circulacin cerebral. Las neuronas son lo que finalmente diferenciados que no forman tipos de cncer. Cuando se convierten en anaerbicas creo que causan la enfermedad de Alzheimer / es decir, las clulas completamente diferenciadas no se formar el cncer, incluso cuando anaerbica, que simplemente se convierten en reposo. S de un caso de Alzheimer tratados con quelacin que se recuper. Habl con l y l no tena absolutamente ninguna memoria de su condicin anterior. Estoy de acuerdo en que la vitamina principal para el cncer es C con cantidades moderadas de B-3, mientras que con la esquizofrenia es todo lo contrario. En 1952 trat a una mujer con cncer de golpe que tena una mastectoma. Ella se infect y psicticos, al mismo tiempo. Le di 1 gramo de vitamina C cada hora y en 45 horas que ya no era psictico y su lesin ulcerada comenz a sanar. Me enviaron a su casa mentalmente normal, pero no tena idea de que la vitamina podra ser til o su enfermedad. Ella muri seis meses ms tarde menially normal. Pero exactamente donde el proceso de reduccin de la oxidacin va mal es una conjetura abierta. Espero que los cientficos como la hiptesis adrenocromo es resucitado entrar en este campo y llenar los vacos que son tan amplias en la actualidad. He ledo sobre el uso de DMSO y B-12 en su sitio web, y qued muy impresionado por ella. Voy a probarlo en la primera oportunidad. Podra ser muy til tambin para estados de fatiga crnica en la inyeccin de B-12 ha sido muy til. Su idea de por qu los pacientes con esquizofrenia tienen menos cncer es el sonido no se me haba ocurrido antes de decir que de haber colocado mis pacientes en B-3 y C que este podra haber evitado algunos de ellos de cncer. No es el nico factor que he visto muchos otros pacientes de cncer vitaminas, pero en general tienen un mejor pronstico cuando son tratados. Tambin es cierto que mi poblacin esquizofrnica era una poblacin ms joven para empezar con respecto a mi cncer en la poblacin. Las familias de pacientes con cncer y esquizofrenia tambin mostr el mismo patrn, pero no fue tan clara. Gracias por la sugerencia.

No he utilizado una preparacin de varios, pero solo ha utilizado una gama de vitaminas composicin de vitaminas nica combinada con los preparativos habituales del complejo B en el mercado. Hoffer Atentamente, A. 30. "La vitamina C y el cncer" por el Dr. Abram Hoffer, PhD, MD, FRCPS con el Dr. Linus Pauling, Ph.D., Premio Nobel, de Qumica y la Paz, Cantera Libros de Salud: Este excelente libro presenta un resumen de los trabajos pendientes por tanto el Dr. Hoffer y el Dr. Pauling investigando el uso de la vitamina C + otros nutrientes para el tratamiento del cncer. Voy a hacer ningn intento de resumir aqu. Yo lo recomendara encarecidamente a cualquiera que trate de aprender ms sobre el tratamiento nutricional, prevencin de cncer. Me gustara presentar algunas de mis impresiones.

Parece que prcticamente todos los resultados positivos presentados en el informe son totalmente consistentes con la teora que aqu se presenta el cncer, que no hay una sola causa comn para todos los cnceres, el metabolismo anaerbico (causada por alteraciones genticas), y la cura comunes correspondientes, nutricionalmente revertir el metabolismo celular de nuevo con el metabolismo aerbico. Las clulas normales se convierten en seguida de la muerte programada de las clulas normales de la eliminacin de ellos (junto con sus alteraciones genticas). Es mi opinin que la teora contribuye en gran medida a la comprensin profunda de sus resultados. En esta medida se refuerza la credibilidad en ambas direcciones. Tambin debera ser posible utilizarlo como una gua para mejorar an ms el tratamiento. En relacin a la importancia, que fue tomada por una sentencia (pg. 27) "La mayora de los elementos mencionados en este libro se refiere a la eficacia de megavitaminas en el tratamiento de pacientes con cncer avanzado. Nuestra conclusin es que alrededor del 50 por ciento de estos pacientes con cncer avanzado se puede "curar" (supervivencia durante ms de cinco aos). Suponemos que si el rgimen de megavitaminas iban a ser iniciadas en el momento del primer diagnstico de cncer, como un complemento a la terapia convencional apropiado, la tasa de muerte por cncer se podra reducir al 25 por ciento de su valor actual, y por otra parte, si en el transcurso del tiempo, un rgimen de megavitaminas razonable iban a ser seguido regularmente por cada persona, como una forma de mejorar la salud y la disminucin de la incidencia de cncer y otras enfermedades, la tasa de mortalidad por cncer se reducira a una octava parte de su valor actual. " Me ha impresionado tambin por la larga lista de tipos de cncer que fueron tratados. El enfoque de tratamiento parece ser efectivo para todas las formas de cncer de la prueba. Esto tambin es consistente con la teora que aqu se presenta. Como se dijo al principio, debera aplicarse a todas las formas de cncer. Punto: (p. 58): "En un estudio realizado por V. Noto, ya sea de vitamina C o E, inhibi el crecimiento de cncer de mama, el carcinoma epidermoide y el adenocarcinoma de endometrio in vitro, pero cuando ambos se combinan, se produjo un efecto sinrgico pronunciada . concentraciones de diez a 50 veces ms bajos fueron tan efectivas. " Esta sinergia especial es plenamente coherente con la parte de transporte de oxgeno de la teora que aqu se presenta, trata con ms detalle en las partidas 6 y 28. Es un ejemplo concreto de cmo esta teora puede ser de gran ayuda para comprender estas

observaciones. Punto: (p. 45) Un estudio encontr que el aumento de la ingesta diaria de vitamina C a los niveles de megadosis no aument la cantidad encontrada en la sangre en una relacin en lnea recta. Aument a un punto y luego no aument mucho ms all. Esto llev a los investigadores a concluir que las megadosis no son de valor clnico y la dosis diaria de 200 miligramos eran suficientes. Supongamos que las mediciones de la sangre eran exactas, y tambin lo son las numerosas observaciones que megadosis de vitamina C puede ser muy til (presentada en este libro y en otros lugares). Qu est pasando? Dnde est la vitamina C va (hay que ir a alguna parte) y por qu seguir siendo cada vez ms beneficioso para el tratamiento del cncer a nivel megadosis de aumento? Es consistente con la teora presentada en esta lista? Me gustara sugerir una respuesta. Inicialmente, a las dosis bajas, la concentracin de vitamina C en la sangre aument como se esperaba al aumentar la dosis de vitamina C. Esto aumenta el transporte de oxgeno desde los pulmones hasta las clulas como ya hemos comentado (punto 6). Sin embargo, lo que no se midi, como la dosis de vitamina C aument an ms, la tasa de transporte de fuera de la sangre a cada clula en el cuerpo, entonces, acelera de una manera no lineal con nuevos aumentos de la concentracin en sangre. Esta segunda etapa implicara una masa mucho mayor de clulas de la sangre y que consumen una cantidad mucho mayor de vitamina C sin el correspondiente aumento en la concentracin. En este punto, los incrementos de ms de la dosis de vitamina C que aumenta el transporte de oxgeno dentro de cada clula, mientras que el transporte de oxgeno en la sangre se mantiene a un nivel reforzado por los niveles ya mayor de vitamina C en la sangre. Este mecanismo celular se describe en el artculo 28. De acuerdo con la teora que aqu se presenta el cncer, el aumento resultante en el transporte de oxgeno dentro de cada clula sera un paso fundamental para mejorar an ms su contribucin para revertir / prevenir el cncer. Punto: (pg 73) "Llegamos a la conclusin de que mientras que la vitamina C slo llev a un 10 por ciento de respuesta excelente, la adicin de los otros nutrientes aument este a cerca de 40 por ciento". Esto es totalmente coherente con la teora que aqu se presenta. De acuerdo con la teora de que uno desea utilizar una serie de suplementos que estimulan todos los pasos del metabolismo aerbico juntos. Eso es lo que los nutrientes adicionales agreg.

31. Tres caminos separados para la sntesis de NADH participacin de niacina, niacinamida, vitamina B6 y triptfano: De acuerdo con dos de mis libros de bioqumica, "Bioqumica de Harper" veinte cuarta edicin (pg. 602) y "Libro de Texto de Bioqumica", Thomas M. Devlin, editor, tercera edicin (pg. 560) hay tres caminos diferentes para la sntesis de NADH. Uno empieza con la niacina, otro con niacinamida, y un tercero implica la conversin de triptfano a NADH catalizada por la vitamina B6. Parece haber cierta confusin acerca de este en el libro de Eva Edelman "curativo natural de la esquizofrenia", donde muestra la vitamina B6 que cataliza la conversin de niacina a NADH. Lo hace catalizar la formacin de NADH, pero al catalizar la conversin de triptfano, niacina, a NADH. Abram Hoffer encontrado que las megadosis de niacina o niacinamida pueden ser utilizadas (junto con los nutrientes de apoyo) para tratar la esquizofrenia (y el cncer

junto con la vitamina C). Carl Pfeiffer en su libro "Los nutrientes mental y elemental" encontr que las megadosis de vitamina B6 (junto con el apoyo de nutrientes) son muy eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia. Si la produccin de NADH es el mecanismo clave para revertir la esquizofrenia, entonces esto es lo que cabra esperar. Se trata de dos caminos separados a la misma meta. Bernie Rimland, del Instituto de Investigacin del Autismo en San Diego tambin encontr que las megadosis de vitamina B6 (junto con los nutrientes de apoyo) fueron eficaces en el tratamiento del autismo. Dado que el mecanismo propuesto, la produccin de NADH, no fue reconocido, ni Carl Pfeiffer ni Bernie Rimland intentado aadir un suplemento de triptfano en el tratamiento de la vitamina B6 mega. De este modo, se vieron limitados por la cantidad de triptfano existentes en la dieta de los pacientes. Me atrevo a predecir que la adicin de una cantidad significativa de triptfano, como complemento al tratamiento B6 mejorara en gran medida los resultados. (Estamos viendo una causa muy general y la cura para muchos problemas fsicos y mentales?) Cada una de estas rutas de acceso implica una serie de pasos, cada uno requiere su propio conjunto de enzimas. Si hay un bloque de restriccin de la sntesis de NADH, sera muy difcil determinar qu enzimas podran perderse, y por lo tanto que las rutas estn bloqueadas. Yo, pues, concluir que el mejor enfoque sera mejorar los tres caminos al mismo tiempo. Esto implicara que complementa con la niacina, la niacinamida, vitamina B6 y triptfano, al mismo tiempo (junto con los nutrientes de apoyo). Yo slo poda adivinar que el derecho de distribucin entre estos, pero yo esperara que mediante la combinacin de ellos, mucho menos sera necesario que la megadosis de niacina (hasta 3 g / da) o B6 (hasta 1.2g/day) que se utilizado por Hoffer (niacina) y Pfeiffer (vitamina B6). 32. La aplicacin de megadosis de vitamina C y niacina: Dr. Hoffer, en su libro "La vitamina C y el cncer" demostr la importancia de grandes dosis de tan slo dos vitaminas, la vitamina C y niacina (o niacinamida), para el tratamiento del cncer. De estos dos, Hoffer se encuentran la vitamina C a desempear un papel ms importante para el tratamiento de cncer (niacina, mientras que desempe un papel mayor para el tratamiento de la esquizofrenia). Otros nutrientes tambin fueron agregados, pero en niveles elevados, no en los niveles de megadosis. Me gustara hacer algunos comentarios acerca de tomar dosis tan grandes de estas vitaminas. 1. La vitamina C, superando la limitacin del intestino Tolerancia: Dr. Hoffer comnmente prescritos 12 gramos / da de vitamina C a sus pacientes, se toman en dosis de 4 gramos tres veces al da. Esto fue en combinacin con niacina (hasta 3 gramos / da) y otros suplementos en niveles elevados, pero no en los niveles de megadosis. En esta dosis pareca una experiencia de ms xito que en dosis ms bajas. Tambin hubo algunos pacientes que el aumento de esta a 40 gramos / da, con lo que pareca ser an ms xito (con cncer). Sin embargo, cuando se trata de dosis tan grandes, la mayora de las personas experimentan la aparicin de diarrea a nivel considerablemente ms bajo. Por lo tanto, como es comn en la comunidad de personas que defienden grandes dosis de vitamina C, se sugiere que una sola toma al "nivel de tolerancia intestinal", que es la tasa de dosis justo por debajo de lo que provoca la aparicin de diarrea. Al parecer, la limitacin del intestino estaba limitando la ingesta oral de vitamina C a un nivel que fue inferior al ptimo para el tratamiento del cncer, al menos en algunas personas. Decid

echar un vistazo a lo que estaba causando esta limitacin diarrea y vino para arriba con una lgica de la causa y cmo podra ser eliminado como una limitacin del tratamiento, mientras que conserva la ingesta oral. La causa de la limitacin del intestino: Cuando los alimentos salen del estmago entra al duodeno como un timbre cido. Cuando los sentidos duodeno la acidez, libera secretina a la sangre. La secretina estimula entonces el pncreas para liberar una descarga de bicarbonato en el duodeno, que neutraliza el cido y redadas en las enzimas digestivas. Si esto no sucede, la acidez puede daar el intestino. Ahora vamos a introducir grandes dosis de vitamina C. La vitamina C es muy cido. Aumenta la carga de cido en el estmago. A partir de un cierto punto, el volumen de cido que entra al duodeno excede la capacidad del pncreas para neutralizarlo. El cido a continuacin, comienza a daar el intestino y el intestino responde con diarrea con el fin de expulsar el cido. As, usted tiene el lmite del intestino para la vitamina C. Se puede variar de un individuo a otro porque cada uno tendr una capacidad de algo diferente de bicarbonato de descarga para neutralizar el cido. La solucin: La solucin es muy simple, neutralizar la vitamina C antes de tomarlo. Usted puede comprar la sal de sodio de la vitamina C (u otra sal de l), pero ms simple que puede neutralizar la vitamina C s mismo. He hecho esto muchas veces. Simplemente llene un vaso de agua cerca de 1 / 4 de su capacidad y agregar una cucharadita de polvo de vitamina C, que se disuelve. Si usted prueba la solucin en este punto ser muy agrio (cido). Luego espolvoree un poco de bicarbonato. Esto da lugar a una gran cantidad de espuma (la liberacin de dixido de carbono), mientras que la formacin de la sal de sodio de la vitamina C en la fase acuosa. Me gusto la solucin y ver la espuma que yo agregue lentamente el bicarbonato de sodio. Cuando la espuma que deje de formarse, el sabor amargo se ha ido y no puedo probar nada, excepto un ligero sabor del bicarbonato de sodio. La vitamina C est todava all y debe ser igual de eficaz para el tratamiento del cncer, pero ya no agregar a la acidez del estmago y ya no debera causar diarrea en grandes dosis. Por lo tanto, la vitamina C, se aade ahora al nivel ptimo para el tratamiento del cncer sin preocuparse de una limitacin de tolerancia intestinal. He tratado esto en mi mismo y lo encontr para ser absolutamente eficaces para m - la eliminacin de la diarrea. (No tengo cncer.) Algunos otros han encontrado que es eficaz tambin. Sin embargo, cada individuo es diferente y puede que no funcione para todos. 2. La niacina, superar la limitacin de niacina de Color: Como el Dr. Hoffer ha discutido en su libro, muchas personas no pueden tolerar el color que va con su dosis mxima recomendada de 3 gramos / da. Su remedio es niacinamida, en los niveles inferiores, que no causa un color. Sin embargo, como he discutido en el artculo 31, yo creo que sera mejor sustituirla por una combinacin de niacina (a una mucho ms baja, dosis tolerable de color), niacinamida, vitamina B6 y triptfano. Esto eliminar la limitacin al ras al tiempo que estimulan los tres caminos para la formacin de NADH, no slo uno. Esto se debera traducir en un mtodo ms eficaz de producir NADH a dosis ms bajas de cada uno, sin limitacin ras graves. Pgina principal del cncer | Sntesis | Artculos 1-21 | Los artculos 33 a 39 | Artculos 40 a 47