User Manual

400-Series

2010, GymnaUniphy N.V. Todos os direitos reservados. Nenhuma parte desta publicao pode ser copiada, armazenada num ficheiro de dados informtico, ou divulgada, de alguma forma ou de qualquer modo, seja electrnico, mecnico, fotocpia, gravao ou outro, sem o consentimento prvio por escrito da GymnaUniphy N.V.

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Manual do utilizador 400-Series

Dispositivos para electroterapia, terapia de ultra-sons, terapia combinada e terapia laser com GTS2
Electro terapia Terapia de ultra-sons Terapia combinada Terapia laser Vcuo (opcional)

Combi 400 Duo 400 Pulson 400

x x

x x

Fabricante Sede Telefone Fax E-mail Website

GymnaUniphy N.V. Pasweg 6A B-3740 BILZEN +(32) (0)89-510.510 +(32) (0)89-510.511 info@gymna-uniphy.com www.gymna.com

Verso 0.1 Setembro de 2010

3

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Smbolos no equipamento
Aponta para a abertura do laser e mostra a direco do raio

Ateno, leia o manual. Fabricante

Abreviaturas
AQ CC CO CP CV DF EL EMC ESD ET HAC LA LP MF MTP NMES TENS US VAS , Quociente de acomodao Corrente constante Terapia combinada Curto perodo Tenso constante Difsica fixa Elctrodo Compatibilidade electromagntica Descarga electrosttica Electroterapia Concentrado anti-sptico hospitalar Terapia laser Longo perodo Mdia frequncia: com correntes rectificadas e interferenciais Monofsica fixa: com correntes diadinmicas Triggerpoints miofasciais Electroestimulao neuromuscular Estimulao neuroelctrica transcutnea Ultra-som Escala visual analgica Um acento circunflexo num smbolo indica um valor pico

Smbolos no manual

Advertncia ou informaes importantes.

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NDICE
1 SEGURANA ..................................................................... 9 1.1 OBJECTIVO .................................................................. 9 1.2 INSTRUES DE SEGURANA .......................................... 10 1.3 CONTRA-INDICAES ................................................... 15 1.4 DIRECTIVAS ............................................................... 17 1.5 RESPONSABILIDADE ...................................................... 17 INSTALAO ................................................................... 19 2.1 RECEPO ................................................................ 19 2.2 POSICIONAMENTO E LIGAO ........................................ 19 2.3 COLOCAO DA OPO VACO 400 ................................. 19 2.4 UTILIZAO EM CONJUNTO COM OUTRO DISPOSITIVO ............ 19 2.5 EXECUO DO TESTE FUNCIONAL .................................... 19 2.6 CONFIGURAO DO IDIOMA, TEMPO E PREFERNCIAS ............ 20 2.7 TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO .................................... 20 2.8 REVENDA .................................................................. 20 DESCRIO DO EQUIPAMENTO ......................................... 21 3.1 COMBI 400 COM ACESSRIOS STANDARD ......................... 21 3.2 DUO 400 COM ACESSRIOS STANDARD ............................ 22 3.3 PULSON 400 COM ACESSRIOS STANDARD ........................ 23 3.4 VACO 400 COM ACESSRIOS STANDARD .......................... 24 3.5 COMPONENTES DO 400-SERIES ...................................... 25 3.6 ECR ....................................................................... 26 3.7 SMBOLOS DO ECR ..................................................... 30 3.8 SMBOLOS DE PARMETROS ........................................... 30 3.9 FORMAS DE CORRENTE ................................................ 31 FUNCIONAMENTO ............................................................ 35 4.1 SELECO DE TERAPIA ................................................. 35 4.2 REALIZAO DE TERAPIA ............................................... 38 4.3 ELECTROTERAPIA ......................................................... 40 4.4 TERAPIA DE ULTRA-SONS ............................................. 45 4.5 TERAPIA COMBINADA .................................................. 48 4.6 TERAPIA LASER ........................................................... 49 4.7 ACESSO BIBLIOTECA ANATMICA .................................. 51 4.8 DIAGNSTICOS ........................................................... 52 4.9 MEMRIA .................................................................. 55 4.10 AJUSTE SISTEMA ........................................................ 58 4.11 VCUO ................................................................... 62
7

400-Series 5 INSPECES E MANUTENO .......................................... 65 5.1 INSPECES ............................................................... 65 5.2 MANUTENO ............................................................ 68 AVARIAS, ASSISTNCIA E GARANTIA ............................... 71 6.1 AVARIAS .................................................................. 71 6.2 ASSISTNCIA ............................................................. 72 6.3 GARANTIA ................................................................. 72 6.4 VIDA TIL TCNICA ...................................................... 73 INFORMAO TCNICA .................................................... 75 7.1 GERAIS .................................................................... 75 7.2 ELECTROTERAPIA ......................................................... 75 7.3 OPO DE VCUO ....................................................... 78 7.4 TERAPIA DE ULTRA-SONS ............................................. 79 7.5 TERAPIA LASER .......................................................... 80 7.6 CONDIES AMBIENTAIS ............................................... 81 7.7 TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO .................................... 82 7.8 ACESSRIOSSTANDARD ................................................ 82 7.9 ACESSRIOS OPCIONAIS ................................................ 84 ANEXOS .......................................................................... 87 8.1 AGENTES PARA IONTOFORESE ......................................... 87 8.2 CURVA I/T DE DIAGNSTICO .......................................... 88 8.3 LOCALIZAES DO ELCTRODO, DA CABEA DO US E DA SONDA LASER ............................................................ 89 8.4 DIRECTIVA EMC ......................................................... 90 8.5 INSPECO TCNICA SEGURANA ................................. 95 8.6 ELIMINAO ............................................................ 101 REFERNCIA .................................................................. 103 9.1 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ....................................... 103 9.2 Terminologia........................................................... 103

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1
1.1

SEGURANA
Objectivo

O 400-Series destina-se exclusivamente para aplicaes mdicas. Um profissional experiente pode utilizar o 400-Series para electroterapia, terapia de ultra-sons, terapia combinada e terapia laser. O dispositivo adequado para uma utilizao contnua.

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1.2
1.2.1

Instrues de segurana
Gerais

Apenas as pessoas qualificadas com formao na aplicao Apenas um tcnico autorizado pela GymnaUniphy N.V. Siga as instrues e orientaes nestas instrues para o Coloque o equipamento sobre uma base horizontal e Mantenha as aberturas de ventilao nas partes inferior e No coloque quaisquer objectos sobre o equipamento. No coloque o equipamento ao sol ou sobre uma fonte de No utilize o equipamento numa rea hmida. No permita a entrada de quaisquer lquidos no No desinfecte nem esterilize o equipamento. Limpe o
equipamento. equipamento com um pano seco ou humedecido. Consulte 5.2.1. A Directiva do Conselho 93/42/CEE relativa a dispositivos mdicos, requer que os dispositivos mdicos sejam seguros. Por conseguinte, necessrio realizar uma inspeco tcnica anual segurana. Consulte 5.1.3. Para um tratamento ideal, deve ser primeiro realizada uma investigao ao paciente. Com base nos resultados da investigao, ser desenvolvido um plano de tratamento com objectivos. Siga o plano de tratamento durante a terapia. Isto ir minimizar os possveis riscos associados ao tratamento. Guarde sempre estas instrues para o utilizador com o equipamento. calor. posterior do equipamento livres. estvel. utilizador. pode abrir o equipamento ou os acessrios. de terapias podem utilizar o aparelho.

10

400-Series

1.2.2

Segurana elctrica

Guarde o equipamento unicamente numa rea que cumpra Ligue o equipamento a uma tomada com terminal de
os regulamentos legais aplicveis. ligao terra. A tomada deve cumprir os requisitos locais aplicveis a reas mdicas. O dispositivo de Classe II com uma ligao terra funcional para efeitos de compatibilidade electromagntica (EMC)

1.2.3

Preveno de exploso

No utilize o equipamento numa rea onde exista gases ou Desligue o equipamento sempre que no estiver a ser
utilizado. vapores combustveis.

1.2.4

Compatibilidade electromagntica

O equipamento mdico elctrico requer precaues

especiais em termos de compatibilidade electromagntica (EMC). Siga as instrues para a instalao do equipamento. Consulte 2. No utilize telemveis ou outro equipamento de rdio, ondas curtas ou microondas nas proximidades do equipamento. Este tipo de equipamento pode causar interferncias. Utilize unicamente os acessrios indicados pela GymnaUniphy. Consulte 7. Outros acessrios podem dar origem a um aumento da emisso ou reduo da imunidade.

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1.2.5

Electroterapia

No utilize o equipamento simultaneamente com

equipamento cirrgico de alta frequncia. Esta combinao pode provocar queimaduras na pele sob os elctrodos. Trate os pacientes com implantes elctricos (pacemaker, por exemplo) apenas aps obter aconselhamento mdico especializado. No utilize elctrodos adesivos com correntes que possuam uma componente galvnica, tais como correntes galvnicas, diadinmicas, rectangulares MF, pulsteis rectangulares e triangulares. Com estas correntes, a pele pode ficar cauterizada. A aplicao de elctrodos prximo do trax pode aumentar o risco de fibrilhao cardaca. Verifique os cabos dos elctrodos e elctrodos, pelo menos, uma vez por ms. Verifique se o isolamento continua intacto. Verifique a condutividade dos elctrodos de borracha pelo menos uma vez por semana. Consulte 4.10.4. As normas de segurana relativas estimulao elctrica recomendam que a densidade de corrente de 2,0 mArms/ cm2 no seja excedida. No entanto, com tratamentos por iontoforese, recomendamos uma densidade de corrente mxima de 0,25 m/cm2, devido utilizao de corrente rectangular MF. Exceder este valor pode resultar em irritao e queimaduras na pele. Utilize sempre gaze esterilizada com tratamentos por iontoforese.

12

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1.2.6

Terapia de ultra-sons

Desloque a cabea do US uniformemente sobre a pele

As cabeas de tratamento do US so intercambiveis. O

durante o tratamento. Isto evita queimaduras internas.

dispositivo detecta as caractersticas e fornece a alimentao correcta frequncia certa. Manuseie cuidadosamente as cabeas do US. Um manuseamento brusco pode dar origem a que as caractersticas se alterem. Teste a cabea do US se cair no cho ou bater contra qualquer objecto. Consulte 5.1.2. Verifique a cabea do US, pelo menos, uma vez por ms. Durante a verificao, procure amolgadelas, fendas e outros danos que possam permitir a entrada de lquidos. Verifique se o isolamento do cabo continua intacto. Verifique se todos os pinos esto presentes e direitos nos conectores. Substitua a cabea do US se a cabea, o cabo ou o conector estiverem danificados. Consulte 5.1.

13

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1.2.7

Terapia laser

O laser um produto de classe 3B que emite uma luz de infravermelhos invisvel.

Certifique-se de que o sinal de aviso de laser est

fisiolgico.

A radiao de uma sonda laser pode causar um efeito Utilize a terapia laser apenas para fins teraputicos. A utilizao de controlos ou ajustes ou a execuo de

nitidamente visvel entrada para a sala de terapia.

procedimentos diferentes dos especificados neste manual podero resultar em exposio perigosa a radiao. Inicie a terapia laser apenas depois de todas as pessoas presentes na sala estarem a usar culos de proteco. O incumprimento desta advertncia poder resultar em cegueira. Utilize culos com, pelo menos, estas caractersticas: I 100 - 1000 L2 e com um ntida viso do controlo, do visor e das luzes sinalizadoras. Consulte 7.5. No olhe directamente para o raio laser durante uma terapia laser. No vire o raio laser para os olhos. No utilize o laser prximo de materiais ou lquidos inflamveis. No utilize o equipamento se apresentar danos. Verifique regularmente a sada da sonda laser com o dispositivo de teste. Consulte 4.10.8. Verifique a sonda laser, pelo menos, uma vez por ms. Durante a verificao, procure amolgadelas, fendas e outros danos. Verifique se o isolamento do cabo continua intacto. Verifique se todos os pinos esto presentes e direitos nos conectores. Substitua a sonda laser se o laser, o cabo ou o conector estiverem danificados. Consulte 5.1. Coloque a sonda laser no suporte sempre que no estiver a utilizar o laser. Bloqueie a funo laser sempre que no estiver a utilizar a terapia laser.

14

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1.2.8

Acessrios de vcuo

Verifique os cabos dos elctrodos e elctrodos, pelo

menos, uma vez por ms. Verifique se o isolamento continua intacto. Consulte 5.1 Utilize sempre gua desmineralizada, levemente salinizada, para humedecer as esponjas de vcuo de modo a evitar depsitos de calcrio no depsito de gua, tubos, ventosas e esponjas. Utilize unicamente esponjas humedecidas. Esponjas demasiado secas podem provocar queimaduras na pele sob os elctrodos. No utilize elctrodos de vcuo com correntes contnuas. As correntes contnuas podem provocar danos nas ventosas por ionizao.

1.3
1.3.1

Contra-indicaes
Electroterapia

Gerais Febre alta Problemas cardiovasc. graves Problemas psicolgicos Cancro com metstases Tuberculose generalizada

Especficas absolutas On demand pacemakers

Especficas relativas para impulsos monofsicos Leses da pele Infeces da pele Trombose, tromboflebites Varizes Risco de hemorragia Materiais implantados superf. Alteraes cardacas,arritmias Diminuio de sensibilidade reas prximas das cartidas Menstruao Gravidez

15

400-Series Especficas relativas para impulsos bifsicos Infeces da pele Trombose, tromboflebites Alteraes cardacas,arritmias Diminuio de sensibilidade reas prximas das cartidas Gravidez

1.3.2

Terapia de ultra-sons

Gerais Febre alta Problemas cardiovasc. graves Problemas psicolgicos Cancro com metstases Tuberculose generalizada Especficas relativas para ultra-sons pulstil Pacemakers Gravidez Especficas relativas para ultra-sons contnuo Infeces Inflamaes agudas Trombose, tromboflebites Varizes Risco de hemorragia Pacemakers Epfise crescimento (crianas) Diminuio de sensibilidade Menstruao Cimento de endoproteses Diabetes mellitus

1.3.3

Terapia combinada

Consulte contra-indicaes 1.3.1 Electroterapia, pgina 15 e 1.3.2 Terapia de ultra-sons, pgina 16.

16

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1.3.4

Terapia laser

Gerais Febre alta Problemas cardiovasc. graves Problemas psicolgicos Cancro com metstases Tuberculose generalizada

Especficas absolutas Olhar para sonda de laser Tiride (aplicao local) Aumento prod.tecido conjuntivo Cicatriz hipertrfica Gravidez Fotoalergia

1.4
1.4.1

Directivas
Directiva relativa a dispositivos mdicos

O dispositivo cumpre os requisitos essenciais da Directiva do Conselho 93/42/CEE relativa a dispositivos mdicos (MDD) em conformidade com as recentes alteraes. O dispositivo no contm tecidos humanos ou animais, substncias mdicas, nem sangue ou produtos sanguneos de origem humana ou animal.

1.4.2

Directiva relativa a resduos de equipamentos elctricos e electrnicos

O dispositivo cumpre os requisitos da Directiva 2002/96/CE do Parlamento Europeu e do Conselho relativa a resduos de equipamento elctrico e electrnico (REEE) como recentemente alterada.

1.5

Responsabilidade

O fabricante no pode ser responsabilizado por leses ao terapeuta, paciente ou terceiros, ou por danos a ou pelo equipamento utilizado, se, por exemplo: for feito um diagnstico incorrecto; o equipamento ou os acessrios forem utilizados indevidamente; as instrues para o utilizador forem incorrectamente interpretadas ou ignoradas; o equipamento for mantido de modo inadequado; a manuteno ou as reparaes forem realizadas por pessoas ou organizaes que no tenham recebido autorizao da GymnaUniphy para as fazer.
17

400-Series Nem o fabricante nem o fornecedor local da GymnaUniphy podem ser responsabilizados, de forma alguma, pela transferncia de infeces atravs das sondas vaginal, anal e rectal e/ou outros acessrios.

18

400-Series

2
2.1

INSTALAO
Recepo

1. Verifique se o equipamento foi danificado durante o transporte. 2. Verifique se os acessrios esto intactos e completos. Consulte 7. Informe o seu fornecedor sobre quaisquer danos ou defeitos num prazo mximo de trs dias teis aps a recepo. Comunique os danos por telefone, fax, e-mail ou carta. No utilize o equipamento se estiver danificado ou defeituoso.

2.2

Posicionamento e ligao

1. Coloque o equipamento sobre uma base horizontal e estvel. Mantenha as aberturas de ventilao nas partes inferior e posterior do equipamento livres. No coloque o equipamento ao sol ou sobre uma fonte de calor. No utilize o equipamento numa rea hmida. 2. Verifique se a tenso de rede indicada na parte posterior do equipamento corresponde tenso da sua alimentao de rede. O equipamento adequado para uma tenso de rede nominal entre 100 V a 240 VCA/50-60 Hz. 3. Ligue o dispositivo a uma tomada com terminal de ligao terra.

2.3

Colocao da opo Vaco 400

O Vaco 400 destina-se a ser colocado sob um dispositivo 400-Series. Consulte 3.5. 1. Ligue um cabo de ligao de 5 pinos (4). 2. Ligue um cabo de ligao de 6 pinos (5).

2.4

Utilizao em conjunto com outro dispositivo

O Vaco 400 s pode ser utilizado em conjunto com: o Combi 400; o Duo 400.

2.5

Execuo do teste funcional

1. Ligue o equipamento, utilizando o interruptor na respectiva parte posterior. 2. Assim que ligar o equipamento, automaticamente efectuado um teste. 3. Se o ecr no acender: Consulte 6.1.1.

19

400-Series

2.6

Configurao do idioma, tempo e preferncias

1. Pressione no ecr inicial. Aparece o menu Ajuste sistema. Consulte 4.10.1. 2. Seleccione Calibrao do painel tctil. 3. Pressione Incio e siga as instrues do ecr. 4. Seleccione Idioma e seleccione o idioma no qual sero apresentadas as leituras. 5. Seleccione Data & Hora. 6. Seleccione Dia. 7. Seleccione o dia com e . 8. Repita as fases 6 e 7 para Ms, Ano, Hora, Minutos e Segundos

2.7

Transporte e armazenamento

Caso tenha que transportar ou armazenar o equipamento, tenha em ateno o seguinte: transporte ou armazene o equipamento na embalagem original; o perodo mximo para o transporte ou armazenamento : 15 semanas; temperatura: -20 C a +60 C; humidade relativa: 10% a 100%; presso atmosfrica: 200 hPa a 1060 hPa.

2.8

Revenda

Este equipamento mdico deve ser localizvel. O equipamento, a cabea do US e alguns outros acessrios possuem um nmero de srie exclusivo. Comunique ao fornecedor o nome e o endereo do novo proprietrio.

20

400-Series

3
3.1

DESCRIO

DO EQUIPAMENTO

Combi 400 com acessrios standard

1 2 3

13 12

4 5

11 6

7 10 9 8

1. Combi 400. Consulte 3.5. 2. Caneta de ecr tctil 3. CD-ROM com o manual do utilizador 4. Instrues de segurana 5. Cabo de alimentao 6. Gel de contacto 7. Cabea do US, grande, incl. suporte 8. Carto de pontuao VAS

9. Cintas de fixao elsticas (4 peas) 10. Esponjas EL para elctrodos de borracha (4 peas) 11. Elctrodos de borracha (4 peas) 12. Cabo de elctrodo de dois fios (2 peas) 13. Guia de iniciao rpida

21

400-Series

3.2

Duo 400 com acessrios standard

1 2 3

12 11

4 5

10 6

1. Duo 400. Consulte 3.5. 2. Caneta de ecr tctil 3. CD-ROM com o manual do utilizador 4. Instrues de segurana 5. Cabo de alimentao 6. Gel de contacto 7. Carto de pontuao VAS

8. Cintas de fixao elsticas (4 peas) 9. Esponjas EL para elctrodos de borracha (4 peas) 10. Elctrodos de borracha (4 peas) 11. Cabo de elctrodo de dois fios (2 peas) 12. Guia de iniciao rpida

22

400-Series

3.3

Pulson 400 com acessrios standard

1 2 3

9 4

8 5

7 6

1. Pulson 400. Consulte 3.5. 2. Caneta de ecr tctil 3. CD-ROM com o manual do utilizador 4. Cabo de alimentao 5. Gel de contacto

6. Cabea do US, pequena, com suporte 7. Cabea do US, grande, com suporte 8. Carto de pontuao VAS 9. Instrues de segurana 10. Guia de iniciao rpida

23

400-Series

3.4

Vaco 400 com acessrios standard

1 2

4 6 5

1. Unidade de vcuo Vaco 400 2. Tubo de vcuo cinzento claro (2 peas) 3. Tubo de vcuo cinzento escuro (2 peas)

4. Cabo de ligao; 1 x 5 pinos e 1 x 6 pinos 5. Esponja para elctrodo de vcuo (4 peas) 6. Elctrodo de vcuo (4 peas)

24

400-Series

3.5

Componentes do 400-Series
1

16 2 3

10 9 8 7 6 5

17

15 14

13 12

11

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Ecr. Consulte 3.6. Intensidade do canal A Intensidade do canal B Conectores para cabea do US Elctrodo de vcuo, canal B Conector para electroterapia, canal B Conector para electroterapia, canal A Elctrodo de vcuo, canal A Clula de teste do laser

10. Conector para sonda laser 11. Cabo de alimentao e comunicao entre a unidade principal e a opo Vaco 400 12. Cabo de electroterapia entre a unidade principal e a opo Vaco 400 13. Tubo de drenagem de gua 14. Ligao alimentao de rede 15. Interruptor de ligar/desligar 16. Ventilao 17. Coluna

25

400-Series

3.6
3.6.1

Ecr
Menu Home

8 7
1. 2. 3. 4.

5
6. 7. 8. 9.

4
Boto de ajuste do vcuo Boto de contra-indicaes Boto de ajuste do sistema Menu do ecr. Os submenus podem aparecer adjacentes a este menu.

Boto de incio Ttulo do ecr Seleco de terapia Parmetros da janela do canal B 5. Parmetros da janela do canal A

26

400-Series

3.6.2

Ecr de terapia

Biphasic surge

0 - 100 s

1 2

Treatment time Pulse time Pulse frequency Pulse shape Expert modes Expert times Polarity

15:00 300 s 50 Hz
Expert times (s)

Rest 0s

10 9

CC / CV

CC

Program 13
Biphasic surge Conventional TENS

15:48
CC 140 mA CC

08:00
100 mA

8
1. 2. 3. 4. 5.

5 4
7. Localizao dos elctrodos para o tratamento de electroterapia, ultra-sons e a laser 8. Boto de informao da terapia 9. Assistncia tcnica 10. Guardar o programa na memria

Faixa de mensagens Forma de corrente Informao sobre os impulsos Boto do canal B Boto para interromper o tratamento 6. Boto do canal A

27

400-Series

3.6.3

Ecr de ajuste dos parmetros da terapia

2
Biphasic surge

3
0 - 100 s

Treatment time Pulse time Pulse frequency Pulse shape Expert modes Expert times Polarity CC / CV

15:00 300 s 50 Hz
Expert times (s)

Rest 0s

CC

Program 13
Biphasic surge

15:48
CC 140 mA

1. Parmetro seleccionado 2. Boto para baixo

3. Boto para cima 4. Boto de retorno

3.6.4

Botes do ecr tctil

Os botes do ecr tctil mostrados dependem do ecr seleccionado. Um boto fica invisvel quando a funo do respectivo boto no est disponvel. As cores dos botes do ecr tctil so: Verde claro Verde Azul O boto est desactivado. O boto est activado. O boto est seleccionado. O boto de incio e o boto de retorno so sempre azuis.

28

400-Series Intermitente Aplica-se aos botes do canal A e B: A informao do parmetro no est visvel devido funo seleccionada. Clique para regressar informao do parmetro. O boto para interromper o tratamento sempre vermelho.

Vermelho

29

400-Series

3.7

Smbolos do ecr
Electroterapia Terapia de ultra-sons Terapia combinada Iontoforese Fonoforese Terapia laser

A B

Canal A Canal B Tempo de tratamento

3.8
3.8.1

Smbolos de parmetros
Electroterapia
Indicao de polaridade Vermelho+, sem vcuo Indicao de polaridade Vermelho-, sem vcuo Alternncia de polaridade, sem vcuo Indicao de polaridade Vermelho+, com vcuo Indicao de polaridade Vermelho-, com vcuo Alternncia de polaridade, com vcuo Vcuo Forma de impulso bifsica, simtrica Forma de impulso bifsica, assimtrica

CC CV mA V

Corrente constante Tenso constante Pico mA Pico volt

30

400-Series Modo de varrimento de frequncia

12 12

12s/12s 6s/6s

1s/5s -1s/5s 1s/1s

6 6

1 1

3.8.2
1

Terapia de ultra-sons
Ciclo de frequncia do US 10% Ciclo de frequncia do US 20% Ciclo de frequncia do US 30% Ciclo de frequncia do US 40% Ciclo de frequncia do US 50% Ciclo de frequncia do US 100% Cabea do US, ERA 4 cm2 Cabea do US, ERA 1 cm2

10ms

10% 20% 30% 40% 50% 100%

10ms

10ms

set

Ajustar intensidade do US Unidade de ajuste da Potncia de sada US pico Unidade da Potncia de sada de pico do US

10ms

W /cm2 intensidade do US Ppk

10ms

3.8.3

Terapia laser
Definir potncia mdia Emisso de raios laser detectada Sonda individual

Etot

Energia total administrada Energia recomendada para ser administrada ao paciente Sonda mltipla

3.9
3.9.1

Formas de corrente
Correntes rectificadas
Corrente contnua de iontoforese Corrente contnua (galvnica) Impulso rectangular
31

400-Series Corrente 2-5 (Ultra Reiz) Impulso triangular Constante MF Constante MF para iontoforese

3.9.2

Correntes diadinmicas
DF Diadinmicas MF diadinmicas RS diadinmicas CP diadinmicas LP diadinmicas

3.9.3

Correntes interferenciais
MF bipolar Crescente de campo de vector isoplanar Campo de vector isoplanar Vector dipolar

3.9.4

Correntes TENS
TENS convencional/breve e intenso TENS baixa frequncia

32

400-Series TENS burst TENS frequncia aleatria

3.9.5

Correntes NMES
Crescente rectangular Crescente triangular Crescente bifsica Crescente de impulsos intercalada Crescente MF bipolar Campo de vector dipolar Estimulao Russa Han stim

3.9.6

Microcorrentes
Microcorrente

50%

Crescente de microcorrente
50%

3.9.7

Correntes de alta tenso

Alta tenso Crescente de alta tenso

33

400-Series

3.9.8

Terapia combinada de formas de corrente

Ultra-som + TENS convencional Ultra-som + TENS breve e intenso Ultra-som + TENS baixa frequncia Ultra-som + TENS de burst Ultra-som + TENS frequncia aleatria Ultra-som + MF bipolar

34

400-Series

4
4.1

FUNCIONAMENTO
Seleco de terapia

Pode seleccionar uma terapia de diferentes formas, atravs de entradas do menu ou das teclas de terapia directa.

Objectivos: Selecciona uma terapia com base num objectivo. Consulte 4.1.2. Indicaes: Selecciona uma terapia com base numa indicao mdica. Consulte 4.1.3. Body Area: Selecciona uma terapia com base numa parte do corpo. Consulte 4.1.4. Diagnsticos: Realiza um diagnstico, por exemplo, para determinar a reobase e cronaxia. Consulte 4.1.5. Memria: Selecciona uma terapia guardada anteriormente. Consulte 4.1.6. Anatomical library: Acede informao da biblioteca anatmica. Consulte 4.7. Contra-indicaes: Pressione para apresentar um resumo com contra-indicaes para as diferentes terapias. Consulte 4.1.7.

4.1.1
Boto

Seleco de terapia atravs das teclas de terapia

Terapia Electroterapia Terapia de ultra-sons Terapia combinada Boto Terapia Iontoforese Fonoforese Terapia laser

35

400-Series

4.1.2

Seleco de terapia atravs de objectivos

1. Pressione Objectivos no menu Home. 2. Seleccione o objectivo. 3. Seleccione o mtodo de terapia. 4. Siga as opes apresentadas no ecr para seleccionar o tratamento pretendido.

4.1.3

Seleco de terapia atravs de lista de indicaes

1. Pressione Indicaes no menu Home. 2. Seleccione a indicao: Utilize o teclado virtual para digitar o primeiro carcter de uma terapia. Utilize a barra de deslocao do lado direito do ecr. 3. Seleccione o mtodo de terapia. 4. Siga as opes apresentadas no ecr para seleccionar o tratamento pretendido.

4.1.4

Seleco de terapia atravs de rea corporal

1. Pressione Body Area no menu Home. 2. Seleccione um crculo azul para seleccionar a parte do corpo a tratar. 3. Seleccione a indicao. 4. Siga as opes apresentadas no ecr para seleccionar o tratamento pretendido.

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400-Series

4.1.5

Seleco de programa de diagnstico

Com os programas de diagnstico, pode investigar o estado da sensibilidade elctrica do sistema neuromuscular. 1. Pressione Diagnsticos no menu Home. 2. Seleccione o diagnstico pretendido. Consulte 4.8.

4.1.6

Memria seleco

1. Pressione Memria no menu Home. 2. Consulte 4.9. para uma descrio das funes da memria.

4.1.7

Seleco de contraindicao

1. Pressione no menu Home. 2. Seleccione a terapia para a qual pretende visualizar as contraindicaes.

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400-Series

4.2
4.2.1

Realizao de terapia
Ajuste e incio de terapia

1. Seleccione o menu pretendido at aparecer o tratamento. 2. Altere o valor do parmetro com e . O intervalo de ajuste do parmetro apresentado no topo do ecr. Pode alterar o parmetro desde que este esteja realado. 3. Inicie a terapia: rode o boto de intensidade A ou B para iniciar o tratamento e para ajustar a intensidade pretendida. A intensidade ajustada apresentada no ecr.

4.2.2

Ajuste dos canais A e B

A 400-Series possui dois canais de electroterapia separados A e B. Os canais A e B podem ser utilizados de forma independente. Pode tratar duas indicaes diferentes em simultneo com dois tipos diferentes de corrente. 1. Pressione ou para seleccionar o outro canal. 2. Seleccione o tratamento pretendido para o segundo canal. Consulte 4.1. 3. Ajuste os parmetros para o segundo canal. Ambos os canais so seleccionados em simultneo e automaticamente em caso de: Escolha de alternncia de canais com correntes NMES (modo especfico). Terapia combinada Copiar canal No segundo canal, pode definir os mesmos parmetros para electroterapia que para o primeiro canal. 1. Pressione . Aparece o menu Ajuste sistema. Consulte 4.10. 2. Se necessrio, altere o parmetro Copiar parmet. para ON. 3. Seleccione o tratamento pretendido. Consulte 4.1. Apagar canal 1. Certifique-se de que a intensidade est ajustada para zero. 2. Pressione ou para seleccionar o canal que pretende apagar. 3. Pressione . O canal apagado.
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400-Series

4.2.3

Interrupo imediata do tratamento

1. Pressione . Todos os tratamentos activos so imediatamente interrompidos. Os ajustes do parmetro so mantidos. 2. Ajuste novamente a intensidade do canal para prosseguir com o tratamento.

4.2.4

Informao da terapia e de ajuda

Informao da terapia 1. Verifique se o boto est disponvel. O boto no se encontra disponvel para funes de terapia predefinida. 2. Pressione o boto . visualizada a informao da terapia.

Informao de ajuda 1. Caso ainda no o tenha feito, seleccione um tratamento. Consulte 4.2.1. 2. Para informao do parmetro, seleccione um parmetro 3. Pressione o boto . visualizada a informao de ajuda.

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400-Series

4.3
4.3.1

Electroterapia
Realizao de electroterapia com elctrodos

1. Seleccione o programa de electroterapia pretendido. 2. Coloque os elctrodos. Com a lista de indicaes e tratamentos de reas corporais, o boto de localizao dos elctrodos fica disponvel. Pressione o boto para visualizar uma fotografia da localizao dos elctrodos. 3. Rode o boto de intensidade A ou B para iniciar a electroterapia e para ajustar a intensidade pretendida. Consulte 4.2.1. 4. Verifique a reaco do paciente. Repita regularmente esta verificao no decorrer do tratamento. 5. O equipamento interrompe o tratamento e indica a sua concluso. Retire os elctrodos. Posicionamento de elctrodos de borracha 1. Humedea duas esponjas EL com gua. 2. Introduza um elctrodo de borracha em cada uma das esponjas. 3. Posicione as esponjas na parte do corpo a tratar. 4. Fixe as esponjas na parte do corpo pretendida com as cintas de fixao elsticas. 5. Ligue o cabo de dois fios ao conector A ou B do 400Series.

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400-Series Posicionamento dos elctrodos aderentes 1. Se possvel, desinfecte as partes do corpo onde ir colocar os elctrodos adesivos. 2. Posicione os elctrodos na parte do corpo a tratar. 3. Ligue os conectores dos elctrodos adesivos aos conectores vermelho e preto do cabo de elctrodo de dois fios. 4. Ligue o cabo de elctrodo de dois fios ao conector A ou B do 400-Series. No utilize elctrodos adesivos com correntes que possuam uma componente galvnica, tais como correntes galvnicas, diadinmicas, rectangulares MF, pulsteis rectangulares e triangulares. Estas correntes podero resultar em cauterizao da pele.

4.3.2

Realizao de electroterapia com sonda de estimulao vaginal, anal ou rectal

Tendo em conta o carcter extremamente pessoal e ntimo

destes tratamentos, s poder ser utilizada uma sonda por paciente. Nunca desinfecte as sondas num autoclave. As sondas podero ficar danificadas em consequncia de uma temperatura elevada.

1. Limpe a sonda com um toalhete desinfectante, tal como Sternosept. Enxage com gua limpa e seque com uma toalha limpa. No submerja a sonda. 2. Seleccione o programa de electroterapia pretendido.

41

400-Series 3. Ligue a sonda ao 400-Series. As sondas de estimulao no so detectadas pelo equipamento. Seleccione apenas correntes alternadas com ajuste de tenso constante (CV) como, por exemplo, correntes interferenciais bipolares, TENS e NMES. Isto evita cauterizao da pele e estimulaes desagradveis. 4. Coloque a sonda. 5. Rode o boto de intensidade A ou B para iniciar o tratamento e para ajustar a intensidade pretendida. 6. Verifique a reaco do paciente. Repita regularmente esta verificao no decorrer do tratamento. 7. O equipamento interrompe o tratamento e indica a sua concluso. Retire a sonda de estimulao. 8. Limpe a sonda de estimulao. Consulte 5.2.6.

4.3.3

Electroterapia com fases sequenciais

Um tratamento com fases sequenciais consiste numa sucesso da mesma forma de corrente mas com diferentes ajustes de parmetros. Vantagens Pode distinguir entre diferentes fases num tratamento como, por exemplo, preparao, efeito principal e arrefecimento. Ajuste de uma nova intensidade entre fases sequenciais A intensidade determina o valor pico durante o tratamento. Ao mudar para a fase seguinte, a intensidade mantm-se caso tal seja possvel em termos de segurana. Por vezes, necessrio aumentar a intensidade para a fase seguinte. Se no for possvel manter a intensidade por questes de segurana, esta regressa a zero. Neste caso, o tratamento interrompido. Tem de ajustar novamente a intensidade.

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400-Series Ajuste de um tratamento com fases sequenciais 1. Seleccione um programa sequencial. O tempo de fase e os parmetros da fase esto directamente relacionados com o nmero de fase sequencial momentnea seleccionada. 2. Se pretender, reajuste o tempo de fase individual. Atravs dos parmetros da fase pode beneficiar de uma observao mais detalhada (no modo de leitura apenas) dos ajustes da forma de corrente individual da fase sequencial seleccionada. 3. Rode o boto de intensidade A ou B para iniciar o tratamento e para ajustar a intensidade pretendida. Saltar fase de tratamento 1. Pressione para interromper temporariamente o tratamento. 2. Seleccione N fase sequn. e seleccione a fase pretendida. 3. Rode o boto de intensidade A ou B para prosseguir o tratamento e para ajustar a intensidade pretendida.

4.3.4

Realizao de iontoforese

Com a iontoforese, os medicamentos so administrados ao corpo como partculas com carga elctrica (ies) atravs de uma corrente contnua. Para faz-lo, utiliza-se corrente contnua. 1. Aplique o medicamento com uma gaze esterilizada. Consulte 8.1. 2. Coloque a gaze sobre o elctrodo. Certifique-se de que a polaridade corresponde ao medicamento utilizado. 3. Coloque os elctrodos. 4. Seleccione um programa de iontoforese. 5. Ajuste a intensidade entre 0,1 e 0,2 m/cm2. A intensidade depende da rea de superfcie dos elctrodos. Com elctrodos de 6 x 8 cm (= 48 cm2), a corrente dever ser ajustada para um valor entre 4,8 e 12 m. Para evitar cauterizao ou queimaduras, nunca ultrapasse 0,2 m/cm2.

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4.3.5

Utilizao das ventosas de suco por vcuo

Se o mdulo de vcuo estiver disponvel, os controlos do mesmo aparecem no menu. O canal A ou B pode ser seleccionado separadamente para utilizar elctrodos normais ou ventosas de suco. Ainda que apenas um canal utilize ventosas de suco, todas as quatro tero de ser ligadas ao mdulo de vcuo. As ventosas possuem vlvulas automticas que as desactivam quando esto suspensas. Caso contrrio, a bomba de vcuo funcionaria continuamente, no sendo possvel alcanar nveis de vcuo mais profundos. Consulte 4.11. para informaes detalhadas sobre o vcuo.

4.3.6

Valores de leitura para electroterapia

300 s 50 Hz
Expert times (s)

1. Tempo trem (para correntes NMES) 2. Tempo de pausa (para correntes NMES) 3. Boto de seleco do canal 4. Tempo de tratamento restante 5. Intensidade 6. Polaridade

1
Rest 0s

2
CC

Biphasic surge

Conventional TENS

15:48
CC 140 mA CC

08:00
100 mA

Progresso da corrente Com correntes NMES, o progresso da corrente representado graficamente. Isto permite uma viso ntida da fase em que se encontra a corrente no momento. Deste modo, pode orientar perfeitamente o paciente durante a execuo do exerccio.

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400-Series

4.4
4.4.1

Terapia de ultra-sons
Realizao de terapia de ultra-sons

1. Ligue a cabea do US a um dos dois conectores da 400-Series Pode ligar duas cabeas diferentes do US, mas apenas possvel utilizar uma cabea do US de cada vez. O dispositivo detecta qual o tipo de cabea do US ligada ao conector. 2. Seleccione a terapia de ultrasons pretendida. 3. Aplique gel de contacto na pele a tratar e na cabea do US. 4. Coloque a cabea sobre a pele. 5. Rode o boto de intensidade A ou B para iniciar a terapia de ultrasons. 6. Desloque a cabea do US uniformemente sobre a pele durante o tratamento. Isto evita queimaduras internas. 7. Verifique a reaco do paciente e o efeito do tratamento. Repita regularmente esta verificao no decorrer do tratamento. 8. O equipamento interrompe o tratamento e indica a sua concluso.

4.4.2

Fonoforese

A fonoforese utilizada para aperfeioar o transporte transdrmico de vrios medicamentos, especialmente anti-inflamatrios no esterides e anestsicos locais. 1. Utilize os medicamentos (pomada em gel) em vez do gel de contacto do US. 2. Seleccione Objectivos ou a tecla de terapia directa . 3. Se pretender, altere os parmetros predefinidos.

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400-Series

4.4.3
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Valores de leitura para terapia de ultra-sons

Boto de seleco do canal Tempo de tratamento restante set Ppk Contacto da cabea do US Tipo de cabea do US Terapia de ultra-sons
1

Ultrasound

set

X.X W/cm

Ppk

X.XX W

Contacto da cabea do US Contacto da cabea do US com a pele:

5 4 2 1 3

1 2 3 4 5

Contacto Contacto Contacto Contacto Contacto

insuficiente, cabea do US desligada (0 W). insuficiente. suficiente. bom. muito bom.

Teste a cabea do US, se a respectiva conduo for inadequada. Consulte 5.1.2. set (W/cm2) Potncia (W) da cabea do US por cm2. Ppk (W) Potncia de pico da cabea do US (set * ERA). A potncia de pico fornecida depende, por conseguinte, do tamanho da cabea do US e do contacto com a pele. Este valor de 0,0 W caso o contacto com a pele seja insuficiente. Neste caso, o tratamento por ultra-sons fornecido pelo equipamento interrompido para evitar sobreaquecimento do transdutor.

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400-Series

4.4.4

Luz indicadora da cabea do US

A luz indicadora da cabea do US faculta as informaes que se seguem. Luz indicadora azul Intermitente curta: Situao A cabea do US est devidamente ligada e seleccionada ou o tratamento chegou ao fim. A emisso de ultra-sons est a decorrer. Contacto insuficiente da cabea do US com a pele.

Contnua: Intermitente:

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400-Series

4.5
4.5.1

Terapia combinada
Realizao de terapia combinada

Na terapia combinada, a cabea do US sempre o plo

negativo. O elctrodo o plo positivo. Tenha em ateno que possvel alterar a polaridade no menu de electroterapia. Na terapia combinada, recomenda-se uma dendidade de corrente mxima de 2,0 mArms/cm2. Exceder esta dendidade de corrente pode resultar em irritao e queimaduras na pele. A intensidade depende da rea de superfcie da cabea do US. Para a cabea do US de 4 cm2, a corrente poder ser ajustada para, no mximo, 8 mArms; para a cabea do US de 1 cm2, aplica-se um mximo de 2 mArms .

1. Seleccione para terapia combinada. O canal A utilizado para electroterapia e o canal B utilizado para terapia de ultrasons. 2. Seleccione a forma de corrente. 3. Ligue o elctrodo de dois fios ao conector de electroterapia A e ligue a cabea do US a um conector US. 4. Aplique gel de contacto na pele a tratar e na cabea do US. 5. Coloque a cabea sobre a pele. 6. Rode o boto de intensidade A para iniciar a electroterapia. Ajuste a tenso pretendida. 7. Rode o boto de intensidade B para iniciar a terapia de ultra-sons. 8. Verifique o contacto entre a cabea do US e a pele. As indicaes que se seguem indiciam um contacto insuficiente: O tratamento interrompido. A potncia pico do tratamento por ultra-sons passa a 0,0 Watts. 9. Verifique a reaco do paciente e o efeito do tratamento. Repita regularmente esta verificao no decorrer do tratamento. 10. O equipamento interrompe o tratamento e indica a sua concluso.

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400-Series

4.6
4.6.1

Terapia laser
Segurana do laser
Inicie a terapia laser apenas depois de todas as pessoas presentes na sala estarem a usar culos de proteco.

4.6.2

Realizao de terapia laser

1. Certifique-se de que todas as pessoas usam culos de proteco contra raios laser. 2. Ligue o conector da sonda laser ao conector do 400-Series. 3. Seleccione para terapia laser. 4. Desbloqueie o laser, introduzindo o cdigo de acesso. Consulte 4.10.2. para alterar o cdigo de acesso. 5. Seleccione a terapia laser pretendida. A luz indicadora verde na sonda laser acende-se. Com os tratamentos da Lista Indicaes ou a seleco de reas corporais, o boto de localizao fica disponvel. Pressione o boto para visualizar uma fotografia da localizao da sonda laser. 6. Mantenha a sonda laser sobre o local a tratar. 7. Pressione o boto preto na sonda laser para iniciar a terapia laser. A luz indicadora amarela na sonda laser acende-se. Pressione o boto, libert-lo ir colocar o tratamento em pausa. 8. Verifique a reaco do paciente e o efeito do tratamento. Repita regularmente esta verificao no decorrer do tratamento. 9. O equipamento interrompe o tratamento ao atingir a dose ajustada e indica a sua concluso.

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400-Series

4.6.3

Valores de leitura

1. Boto de seleco do canal 2. Smbolo de teste de laser; visvel se o detector de laser detectar a emisso laser. 3. Eset 4. Tempo de tratamento restante 5. Etot (durante a terapia) ou Ep (durante a medio da energia do laser) 6. Tipo de sonda laser ligada. 7. Terapia laser

Laser

1:30
Pav Eset 3.15 J
35 mW

Etot

0 mJ

1 2

67

Pav (W ou mW) Potncia mdia ajustada (W ou mW) da sonda laser (Ep * frequncia). Etot (mJ ou J) Energia total administrada (mJ ou J) do tratamento actual (Pset * tempo de tratamento). Eset (mJ ou J) Energia recomendada para ser administrada ao paciente.

4.6.4

A testar a emisso de raios laser

1. Seleccione uma terapia laser. Consulte 4.6.2. 2. Coloque a sada da sonda laser perpendicularmente na clula de T. teste do laser 3. Pressione e mantenha o boto preto pressionado na sonda laser durante o teste do laser. O smbolo de teste do laser aparece no ecr de leitura. 4. O valor Etot aumenta a cada segundo com o Pav at o valor Etot atingir o valor Eset. 5. Liberte o boto preto na sonda laser. Pode tambm testar a energia por impulso na sonda laser. Consulte 4.10.8.

4.6.5

Luzes indicadoras na sonda laser

As luzes indicadoras na sonda laser facultam as informaes que se seguem. Luz indicadora Verde contnuo Situao A terapia laser est selecionada, mas a sonda laser no emite raios laser.

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400-Series Luz indicadora Amarelo contnuo Amarelo intermitente Situao A emisso de raios laser est a decorrer. O atraso de segurana de 2 s activado para evitar a emisso laser por acidente ou at o tratamento a laser ficar concludo.

4.7

Acesso biblioteca anatmica

Pode aceder biblioteca anatmica para obter informaes anatmica relativas ao sistema msculo-esqueltico. 1. Pressione . 2. Seleccione Anatomical Library. 3. Seleccione a parte do corpo para a qual pretende obter informaes.

4. Seleccione um item da lista.

5. As informaes anatmicas so apresentadas (so mostrados dois exemplos).

51

400-Series

A informao tambm est disponvel durante a terapia. Aceda ao menu Home e seleccione Anatomical Library.

4.8

Diagnsticos

Com os programas de diagnstico, pode investigar o estado da sensibilidade elctrica do sistema neuromuscular: Reobase e cronaxia. Consulte 4.8.1. Reobase e AQ. Consulte 4.8.2. Determinao de uma curva I/t. Consulte 4.8.3. Pontos dolorosos. Consulte 4.8.4.

4.8.1

Determinao da reobase e cronaxia

1. Seleccione Diagnsticos: 2. Seleccione Resobase + cronaxia. 3. Rode o boto de intensidade A (ou boto B) para iniciar o tratamento. A intensidade ajustada apresentada no ecr. 4. Aumente a intensidade em incrementos de 0,1 m, at observar um impulso muscular mnimo.

52

400-Series 5. Seleccione Confirmar amplitude. A reobase medida (em m) guardada. 6. Agora o equipamento duplica a reobase (m). O tempo de impulso muda para 0,1 ms. Aumente o tempo de impulso com , at observar um impulso muscular mnimo. 7. Seleccione Confirmar tempo de impulso. A cronaxia guardada. Aparece o ecr dos resultados. 8. Se pretender, pressione para guardar os dados na memria. Consulte 4.9.1.

4.8.2
1. 2. 3. 4. 5.

Determinao da reobase e do quociente de acomodao (AQ)

Seleccione Diagnsticos: Seleccione Resobase + AQ. Determine a reobase como com reobase e cronaxia. Consulte 4.8.1. Seleccione Confirmar amplitude. A reobase medida guardada. O equipamento selecciona agora um pulstil triangular.

6. Aumente a intensidade em incrementos de 0,1 m, at observar um impulso muscular mnimo. 7. Seleccione Confirmar amplitude. A AQ medida guardada. Aparece o ecr dos resultados. 8. Se pretender, pressione para guardar os dados na memria. Consulte 4.9.1.

4.8.3

Determinao de uma curva I/t

1. Seleccione Diagnsticos: 2. Seleccione Curva I/t corr. rectangular, Curva I/t corr. triangular ou Curva I/t corr. rect. + tri. 3. Se pretender, altere o Modo de medio. Se for seleccionada a opo Manual para o Modo de medio, pode saltar ou repetir uma medio com e . 4. Seleccione o modo Auto ou o modo Manual
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400-Series Modo Auto 1. Rode o boto de intensidade A para iniciar o tratamento. 2. Aumente a intensidade em incrementos de 0,1 m, at observar uma contraco tangvel ou visvel. 3. Seleccione Confirmar amplitude. Os resultados da medio so apresentados directamente no grfico. No modo Auto, um novo valor e forma de impulso seleccionado. 4. Repita as fases 1 a 3 para todas as medies. 5. Quando aparece FINAL no tempo de impulso, a medio foi concluda. Aparece o ecr dos resultados do diagnstico. Se pretender, pressione para guardar os dados na memria. Consulte 4.9.1. Modo Manual Siga as fases do modo Auto. Aps cada Confirmar amplitude, pode, se pretender, alterar a forma e tempo de impulso predefinidos. No modo Manual possvel avanar uma fase, repetir a fase ou poder medir as fases de forma aleatria. No modo Auto, a sequncia de medio fixa.

4.8.4

Pontos dolorosos

1. Seleccione Diagnsticos: 2. Seleccione Pontos dolorosos.

54

400-Series

4.9

Memria

As funes da memria esto acessveis: a partir do boto na operao de diagnstico ou programa para guardar na memria; a partir da funo Memria no menu Home, para recuperar um resultado guardado.

4.9.1

Guardar programa ou resultado de diagnstico

1. Pressione numa terapia ou diagnstico. 2. No menu Guardar programa: Seleccione para guardar como programa prprio. Seleccione para guardar como favorito. Seleccione para guardar um resultado de diagnstico. 3. O nmero do primeiro programa livre seleccionado. Se pretender, utilize a barra de deslocao para percorrer a lista. 4. Introduza o nome do programa. Utilize o nome ou o nmero do paciente, por exemplo. 5. Seleccione Aplicar para guardar ou seleccione Cancelar para abandonar a funo Memria sem guardar. Os programas possuem um nmero exclusivo, podendo ser atribudo o mesmo nome a diferentes programas ou resultados de diagnstico. Uma vez guardados, no possvel atribuir um programa ou resultado de diagnstica a um outro nmero de programa.

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400-Series

4.9.2

Utilize um programa guardado

Seleccionar um programa guardado 1. Aceda memria: Seleccione para visualizar a lista de programas prprios. Seleccione para visualizar a lista de resultados de diagnstico. Seleccione para visualizar a lista de favoritos novamente. 2. Seleccione para ordenar a lista por ordem alfabtica ou para ordenar a lista por ordem numrica. 3. Se pretender, utilize a barra de deslocao e seleccione o programa ou o resultado de diagnstico. Os botes (editar), (abrir), (apagar) e (mover) esto disponveis. Mudar o nome de um programa ou diagnstico 1. Seleccione o programa cujo nome pretende mudar. 2. Pressione . Aparece o texto "O programa ser guardado como:" e o teclado virtual. 3. Indique um novo nome para este programa. 4. Seleccione Aplicar para confirmar ou Cancelar para deixar o nome do programa inalterado.

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400-Series Abra um programa ou diagnstico 1. Pressione . Sempre que o outro canal estiver activo, o boto para abrir no estar disponvel se o programa entrar em conflito com o canal activo.

Quando seleccionado um diagnstico, aparece a informao do diagnstico. A informao do diagnstico apenas de leitura. Quando seleccionado um programa, aparece um programa de terapia. Se necessrio, inicie a terapia. Apagar um programa ou diagnstico 1. Pressione . Aparece o texto "Eliminar este programa?" . 2. Seleccione Aplicar para confirmar ou Cancelar para manter o programa.

Mover um programa 1. Pressione o boto mover: Assim que seleccionar a lista dos favoritos, pressione para mover um programa para a lista de programas prprios. Assim que seleccionar a lista dos programas prprios, pressione para mover um programa para a lista de favoritos. 2. Seleccione Aplicar para confirmar ou Cancelar para interromper a aco de mover.

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400-Series

4.10

Ajuste sistema

Com o ajuste do sistema, pode adaptar os ajustes standard do equipamento. No possvel alterar os ajustes do sistema durante uma terapia.

4.10.1 Alterao do ajuste do sistema

1. Pressione para os ajustes do sistema 2. Seleccione o ajuste pretendido do sistema. 3. Seleccione um parmetro e altere o valor com e .

4.10.2 Descrio dos ajustes do sistema

Calibrao do painel tctil Pressione Incio e siga as instrues do ecr. Idioma Seleco do idioma: seleccione o idioma no qual sero apresentadas as leituras. Data & Hora Ajustes de data e hora. Seleccione Dia, Ms, Ano, Hora, Minutos, ou Segundos e altere o valor com e . Painel de introduo/Teclado (QWERTY ou AZERTY) Altera o aspecto do teclado nos ecrs onde seja apresentado um teclado. Som Altere os valores dos sons com e .

Copiar parmet. (on, off) Escolha canais A e B idnticos (on) ou diferentes (off). Consulte 4.2.2. Sincronizar canais (on, off) Disponvel quando Copiar parmet.p/outro canal est ON. Faa a escolha para que ambos os canais funcionem com um temporizador de tratamento (on) ou cada canal utilize o respectivo temporizador de tratamento. Esta opo no permitida para correntes NMES e formas de corrente tetrapolares.
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400-Series Informao s/ sistema Informao sobre o sistema do equipamento. Tenha sempre esta informao disponvel quando contactar o departamento de assistncia tcnica. Historial de erros Nmero total de relatrios de erro que o equipamento apresentou e detalhes sobre os ltimos 10 relatrios de erro. Tenha sempre esta informao disponvel quando contactar o departamento de assistncia tcnica. Info de iniciao Introduza ou modifique as informaes de iniciao. Consulte 4.10.3. Cdigo de chave laser Escolha um novo Cdigo de chave laser para aceder s funes laser. Teste de acessrios Selecciona um dos testes de acessrios: Teste electrodos de placa. Testa o estado dos elctrodos de borracha. Consulte 4.10.4. Teste de cabos ET. Testa os cabos da electroterapia. Consulte 4.10.5. Teste tubo de vcuo. Testa os tubos de vcuo (se incluir a funo de vcuo). Consulte 4.10.6. Medio da energia do laser Testa a sonda laser. Consulte 4.10.8. Acessrios tempo trabalho (horas, minutos, segundos) Tempo durante o qual os acessrios de electroterapia ou terapia de ultra-sons ou terapia laser estiveram a ser utilizados. Para isto, a sada do canal deve ter sido superior a zero. O submenu Rest. horas trabalhopermite restaurar o nmero de horas de trabalho de um elctrodo de placa, uma cabea do US ou uma sonda laser para zero. Interromper temporizador em caso de contacto insuficiente do US On: O tratamento interrompido durante um contacto insuficiente da cabea do US. Recuperar todos programas 1-50 O contedo de todos os nmeros de programa 1 - 50 so restaurados para as predefinies do fabricante. Entrada percurso da memria A definio de escolha ir abrir imediatamente o subpercurso pretendido.

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400-Series Apagar memria Atravs deste menu possvel apagar parte da memria ou a totalidade da memria de uma vez.

4.10.3 Ajuste do texto de ecr inicial

Pode ajustar o seu prprio texto para o ecr inicial. Por exemplo, pode colocar o seu nome ou endereo. 1. Pressione . 2. Seleccione Info de iniciao. 3. Siga as instrues apresentadas no ecr para introduzir as informaes de iniciao pretendidas. 4. Seleccione Aplicar para guardar as informaes de iniciao ou Cancelar para as deixar inalteradas.

4.10.4 Teste de elctrodos de placa

1. 2. 3. 4. 5. Pressione . Seleccione Teste de acessrios. Seleccione Teste elctrodos de placa. Ligue cabo de elctrodo ao canal A com os elctrodos. Coloque os elctrodos um sobre o outro, sem as esponjas. Certifique-se de que os elctrodos fazem contacto em toda superfcie. 6. Ajuste a amplitude para 20 mA com o boto rotativo A. 7. Se os elctrodos funcionarem correctamente, aparecer a mensagem seguinte Estado dos elctrodos: OK. 8. Volte a colocar a amplitude em 0 mA.

4.10.5 Teste de cabos

Pressione . Seleccione Teste de acessrios. Seleccione Teste de cabos. Ligue cabo de elctrodo ao canal A com os elctrodos. Ligue a ficha de teste aos conectores do cabo. Ajuste a amplitude para 20 mA com o boto rotativo A. Se os cabos funcionarem correctamente, aparecer a mensagem seguinte Estado do cabo: OK. 8. Volte a colocar a amplitude em 0 mA. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

4.10.6 Teste tubo de vcuo.

1. 2. 3. 4. Pressione . Seleccione Teste de acessrios. Seleccione Teste de ventosas. Siga as instrues do ecr.
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400-Series

4.10.7 Teste ventosas

Pressione . Seleccione Teste de acessrios. Seleccione Teste de ventosas. Ligue duas ventosas de suco com os tubos de vcuo ao canal A do mdulo de vcuo. 5. Ligue o vcuo. 6. Coloque as ventosas umas contra as outras, com esponjas humedecidas. Certifique-se de que as esponjas fazem contacto em toda superfcie. 7. Ajuste a amplitude para 20 mA com o boto rotativo A. 8. Se as ventosas e as esponjas funcionarem correctamente, aparecer a mensagem seguinte: Estado das ventosas e esponjas: OK. 9. Volte a colocar a amplitude em 0 mA e desligue o vcuo. 10. Se o teste falhar, tente novamente depois de humedecer os elctrodos com gua levemente salinizada. 1. 2. 3. 4.

4.10.8 Medio da energia do laser

1. Proceda a uma medio da energia do laser numa sonda laser "fria" (no utilizada recentemente) para obter um teste fivel. 2. Certifique-se de que todas as pessoas usam culos de proteco contra raios laser. 3. Ligue o conector da sonda laser ao conector do 400-Series. 4. Desbloqueie o laser, introduzindo o cdigo de acesso. 5. Pressione . Aparece o menu Ajuste sistema. 6. Seleccione Teste de acessrios. 7. Seleccione Medio da energia do laser. 8. Teste a sonda individual ou a sonda mltipla. Teste da sonda individual. 1. Coloque a sada da sonda laser perpendicularmente na clula de T. teste do laser 2. Pressione e mantenha o boto preto pressionado na sonda laser durante o teste do laser. O smbolo de teste do laser aparece no ecr de leitura. 3. Desloque a sonda um pouco para a frente e para trs para obter o valor mximo. 4. Liberte o boto preto na sonda laser. 5. Certifique-se de que o valor medido de Ep corresponde a 20% do valor de Ep indicado no relatrio de controlo do fornecedor da sonda laser. 6. Pressione para regressar ao ecr Ajuste sistema. 7. Bloqueie a funo laser.
61

400-Series Teste sonda mltipla. 1. Coloque a sada da sonda laser perpendicularmente sobre clula de T . com o primeiro dodo laser. teste do laser 2. Pressione e mantenha o boto preto pressionado na sonda laser durante o teste do laser. O smbolo de teste do laser aparece no ecr de leitura. 3. Rode a sonda um pouco para a frente e para trs para obter o valor mximo. 4. Liberte o boto preto na sonda laser. 5. Repita a medio para os outros diodos laser. 6. Calcule a soma dos quatro valores Ep medidos. 7. Certifique-se de que o valor da soma de Ep corresponde a 20% do valor total de Ep indicado no relatrio de controlo do fornecedor da sonda laser. 8. Pressione para regressar ao ecr Ajuste sistema. 9. Bloqueie a funo laser.

4.11

Vcuo

4.11.1 Seleco para usar elctrodos normais ou ventosas de suco

1. Pressione o boto para aceder aos parmetros de vcuo. 2. Seleccione Bomba de vcuo e On para ligar a bomba de vcuo. 3. Seleccione Vacuum channel A e B para ligar um ou ambos os canais de elctrodos de vcuo (On). 4. Para utilizar elctrodos normais, seleccione um ou ambos os Vacuum channel A e B para desligar (Off).

62

400-Series

4.11.2 Ligao e preparao dos elctrodos de vcuo

Utilize sempre gua desmineralizada com elctrodos de

vcuo para evitar depsitos de calcrio no depsito de gua, tubos e esponjas. Utilize unicamente esponjas humedecidas. A utilizao de esponjas demasiado secas poder resultar num contacto elctrico insuficiente e queimaduras na pele. No utilize elctrodos de vcuo com corrente contnua. A corrente contnua pode provocar danos nas ventosas por ionizao.

1. Ligue os elctrodos de vcuo aos tubos de vcuo. 2. Ligue os quatro tubos de vcuo. Seleccione dois cabos com a mesma cor de tubo para cada canal. 1 Ligue os conectores vermelhos dos tubos de vcuo aos conectores de sada com o ponto vermelho. 2 Ligue os conectores pretos dos tubos de vcuo aos conectores de sada com o ponto preto. 3. Humedea as esponjas redondas. 4. Coloque as esponjas nos elctrodos de vcuo.

4.11.3 Ajustes do parmetro de vcuo

Seleco do nvel de vcuo 1. Seleccione uma electroterapia. 2. Pressione o boto para aceder aos parmetros de vcuo. 3. Seleccione Presso de trabalho. 4. Utilize e para ajustar o nvel de vcuo.

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400-Series Seleco do vcuo pulsado 1. Pressione o boto para aceder aos parmetros de vcuo. 2. Seleccione Ritmo de vcuo. 3. Utilize e para seleccionar os modos contnuo ou um dos modos de efeito de massagem por vcuo pulstil.

4.11.4 Tratamento por vcuo

Incio do tratamento 1. Posicione os elctrodos de vcuo na parte do corpo a tratar. Os elctrodos de vcuo permanecem no local devido presso exercida. Uma suco demasiado alta resulta em desconforto para o paciente, altere a presso de trabalho, se necessrio. Consulte 4.11.3. 2. Rode o boto de intensidade A ou B para iniciar o tratamento e para ajustar a intensidade pretendida. 3. Verifique a reaco do paciente. Repita regularmente esta verificao no decorrer do tratamento. Final tratamento 1. O vcuo automaticamente interrompido dois minutos aps a interrupo do tratamento. Isto destina-se a evitar leses na pele do paciente devido a exposio prolongada ao vcuo. 2. Retire as ventosas de suco, colocando um dedo sob o aro. permitida a entrada de ar, desprendendo as ventosas. As ventosas de suco desprendem imediatamente, desligando a bomba de vcuo.

4.11.5 Depsito de gua cheio

1. Aparece o aviso "Depsito de gua cheio" no ecr. Termine o tratamento em curso. Depois de desligar o vcuo, no pode reinicilo. 2. Esvazie o depsito de gua com o tubo de drenagem. possvel iniciar um tratamento por vcuo.

64

400-Series

5
5.1

INSPECES
Inspeces
Componente Cabos dos elctrodos e elctrodos

E MANUTENO

Verificao Danos Integridade do isolamento

Frequncia Pelo menos, 1x por ms Pelo menos 1x por semana

Condutividade Cabos de Consulte 4.10.4. a elctrodos, 4.10.7. elctrodos, ventosas e tubos de vcuo Elctrodos de vcuo Esponjas de vcuo Limpeza. Consulte 5.2.3. Limpeza. Consulte 5.2.4.

Aps cada tratamento Aps cada tratamento Semanalmente

Tubos de vcuo e Limpeza. depsito de gua Consulte 5.1.1. Cabea do US

Almogadelas, fendas ou Pelo menos, 1x por outros danos ms Teste a cabea do US. Consulte 5.1.2. Com mau funcionamento ou, pelo menos, 1x por ano Pelo menos, 1x por ms

Cabo da cabea do US Sonda laser

Danos Pinos no conector direitos

Almogadelas, fendas ou Pelo menos, 1x por outros danos ms Teste a sonda laser. Consulte 4.6.4. e 4.10.8. Diariamente

65

400-Series Componente Cabo da sonda laser. Verificao Danos Integridade do isolamento Pinos no conector direitos Inspeco tcnica segurana. Consulte 5.1.3. Frequncia Pelo menos, 1x por ms

Equipamento

Pelo menos, 1x por ano

5.1.1

Limpeza dos tubos de vcuo e depsito de gua

1. Esvazie o depsito de gua com o tubo de drenagem. 2. Ligue os tubos de vcuo. 3. Coloque as extremidades dos tubos de vcuo numa soluo de lcool a 70%. 4. Seleccione no ecr inicial e ligue a bomba de vcuo. 5. Aspire o lquido at aparecer o aviso Depsito de gua cheio. 6. Desligue a bomba de vcuo. 7. Esvazie o depsito de gua. 8. Repita os passos 3 a 7 utilizando gua limpa.

5.1.2

Teste cabea do US

Teste a cabea do US, se a respectiva conduo for inadequada. Este o caso quando a barra indicadora para o valor Ppk apresenta um ou dois blocos: ou 1. 2. 3. 4. 5. .

Seleccione uma terapia de ultra-sons. Coloque a cabea do US num recipiente com gua. Rode o boto de intensidade A ou B para iniciar o tratamento. Verifique no ecr do canal se o valor Ppk est a aumentar. Contacte o seu fornecedor local da GymnaUniphy se a barra indicadora continuar a apresentar um contacto insuficiente.

66

400-Series

5.1.3

Inspeco tcnica segurana

A directiva relativa a dispositivos mdicos da Comisso Europeia (93/42/CEE) requer que sejam utilizados dispositivos de segurana. Recomenda-se que seja realizada uma inspeco tcnica anual segurana. Se a legislao nacional ou a sua seguradora prescreverem um perodo menor, deve respeitar este mesmo perodo.

Apenas um tcnico autorizado pela GymnaUniphy N.V. A inspeco s poder ser realizada por uma pessoa
pode abrir o equipamento ou os acessrios. devidamente qualificada. Em alguns pases, isto significa que a pessoa dever possuir uma certificao oficial.

Pontos de inspeco A inspeco tcnica segurana inclui os seguintes testes: 1. Teste 1: Geral: inspeco visual e verificao das funes operacionais 2. Teste 2: Electroterapia 3. Teste 3: Terapia de ultra-sons 4. Teste 4: Terapia laser 5. Teste 5: Inspeco segurana elctrica: medio da corrente de fuga terra e corrente de fuga do paciente de acordo com a DIN/VDE 0751-1 ed. 2.0. Resultado da inspeco 1. Dever ser mantido um registo das inspeces tcnicas segurana. Utilize o relatrio de inspeco no anexo para este fim. Consulte 8.5.. 2. Copie este anexo. 3. Preencha o anexo copiado. 4. Guarde os relatrios de inspeco durante, pelo menos, 10 anos. A inspeco ser bem sucedida se todos os itens de inspeco forem aprovados. Repare todas as falhas do equipamento antes de o equipamento ser novamente colocado em funcionamento. Ao comparar os valores de medio registados com medies anteriores, possvel detectar um possvel desvio de deteriorao progressiva.

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400-Series

5.2

Manuteno
Verificao Frequncia Limpeza. Consulte 5.2.1. Conforme necessrio

Componente Unidade principal

Limpeza. Consulte 5.2.3. Aps cada tratamento Elctrodos (borracha, metal e ventosas de suco) Esponjas e sacos das esponjas Ligaduras Sonda de estimulao vaginal, anal e rectal Cabea do US Sonda laser Limpeza. Consulte 5.2.4. Aps cada tratamento Limpeza. Consulte 5.2.5. Se necessrio Limpeza e desinfeco. Consulte 5.2.6. Aps cada utilizao

Limpeza. Consulte 5.2.7. Aps cada utilizao Limpeza. Consulte 5.2.8. Aps cada utilizao

Os acessrios que entrarem em contacto com o corpo do paciente devem ser lavados com gua limpa aps a desinfeco para prevenir reaces alrgicas.

5.2.1

Limpeza da400-Series unidade principal

No desinfecte nem esterilize a unidade principal. 1. Retire o p com um pano seco. 2. Se necessrio, retire a sujidade com um pano hmido.

68

400-Series

5.2.2

Limpeza do ecr tctil

A utilizao de produtos de limpeza inadequados pode resultar na degradao ptica do painel tctil e/ou danos no funcionamento do mesmo. O produto de limpeza no deve ser cido nem alcalino (pH neutro). No utilize produtos de limpeza abrasivos. No utilize produtos qumicos orgnicos como: diluente, acetona, tolueno, xileno, lcool isoproplico ou proplico ou querosene.

Utilize um pano de microfibras para o ecr tctil. O pano pode ser utilizado seco ou levemente humedecido com um produto de limpeza: Utilize um produto de limpeza especfico para ecr tctil venda no mercado. No aplique o produto de limpeza directamente no ecr tctil, aplique no pano. Humedea o pano, no o molhe. 1. Se for utilizado um produto de limpeza, humedea levemente o pano de microfibras com num produto de limpeza. 2. Limpe suavemente a superfcie com um pano de microfibras.

5.2.3

Limpeza dos elctrodos de borracha, metal e ventosa de suco

1. Limpe os elctrodos numa soluo de sabo no agressiva ou numa soluo de lcool a 70%. 2. Enxage bem os elctrodos com gua. 3. Seque-os.

5.2.4

Limpeza das esponjas e sacos das esponjas

1. Enxage bem as esponjas com gua ou limpe-as com uma soluo de lcool a 70%. 2. Enxage bem as esponjas com gua desmineralizada levemente salinizada. 3. Deixe as esponjas secar se no as pretender utilizar imediatamente aps a limpeza.

5.2.5

Limpeza das ligaduras

1. Limpe as ligaduras numa soluo de lcool a 70% ou outro desinfectante. 2. Enxage as ligaduras com gua. 3. Deixe-as secar.
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400-Series

5.2.6

Limpeza e desinfeco vaginal, anal e rectal sondas de estimulao

Tendo em conta o carcter extremamente pessoal e ntimo

destes tratamentos, s poder ser utilizada uma sonda por paciente. Nunca desinfecte as sondas num autoclave. As sondas podero ficar danificadas em consequncia de uma temperatura elevada.

Imediatamente aps cada tratamento 1. Limpe cuidadosamente a sonda com gua e sabo. 2. Coloque a sonda numa soluo HAC a 1% ou numa soluo de lcool a 70% durante, pelo menos, 30 minutos. 3. Seque a sonda com uma toalha limpa. 4. Guarde a sonda num saco plstico com o nome do paciente. Antes de reutilizar a sonda: 1. Limpe cuidadosamente a sonda com gua e sabo. 2. Aplique um lubrificante antissptico na sonda. Consulte 4.3.2.

5.2.7

Limpeza da cabea do US

1. Limpe a cabea do US com um pano macio, levemente humedecido. 2. Desinfecte a superfcie de tratamento com um cotonete embebido numa soluo HAC a 10%. 3. Enxage bem a cabea do US com gua.

5.2.8

Limpeza da sonda laser

A sonda laser no prova de gua. No risque o vidro de abertura.

1. Limpe a sonda laser com um pano macio, levemente humedecido. 2. Desinfecte a superfcie de tratamento com um cotonete embebido numa soluo HAC a 10%.

70

400-Series

6
6.1

AVARIAS,
Avarias

ASSISTNCIA E GARANTIA

Componente Problema 400-Series O equipamento no liga O equipamento no reage a comandos ou aparece um relatrio de falhas Idioma estrangeiro no ecr Elctrodos de vcuo Esponjas EL ou de vcuo Contaminao por ionizao Sujidade M conduo

Soluo Consulte 6.1.1. Consulte 6.1.2.

Altere o idioma. Consulte 4.10.1. Consulte 6.1.3 Substitua as esponjas Substitua as esponjas

6.1.1

O equipamento no liga

1. Verifique se a tenso de rede falhou. 2. Verifique se o interruptor principal est ligado ("I"). 3. Verifique se o cabo de alimentao est em boas condies. Se necessrio, substitua o cabo de alimentao. 4. Contacte o seu fornecedor se o equipamento ainda no ligar.

6.1.2

O equipamento no reage a comandos ou aparece uma mensagem de erro

O sistema de segurana do equipamento detectou uma falha. No pode continuar a trabalhar. Aparece normalmente uma instruo no ecr. 1. Desligue a ligao ao paciente. 2. Desligue o interruptor principal ("O"). 3. Aguarde 5 segundos e ligue novamente o interruptor principal ("I"). 4. Contacte o seu fornecedor se o equipamento ainda no reagir aos comandos.

6.1.3

Elimine a contaminao dos elctrodos de vcuo

1. Limpe os elctrodos de vcuo. Consulte 5.1.3. 2. Utilize palha de ao ou lixa fina para metal ("P 400" ou superior) para eliminar a contaminao. 3. Substitua os elctrodos de vcuo se a contaminao persistir.

71

400-Series

6.2

Assistncia Apenas um tcnico autorizado pela GymnaUniphy N.V.

pode abrir o equipamento ou os acessrios para realizar reparaes. O equipamento no contm quaisquer componentes que possam ser substitudos pelo utilizador. Se possvel, abra o ecr com os ajustes do sistema antes de contactar o departamento de assistncia tcnica. Consulte 4.10.

A assistncia e a garantia so facultadas pelo seu fornecedor local da GymnaUniphy. Aplicam-se as condies de entrega do seu fornecedor local da GymnaUniphy. Se possui pessoal tcnico qualificado autorizado pela GymnaUniphy para realizar reparaes, o seu fornecedor pode facultar diagramas, listas de peas sobressalentes, instrues de calibragem, peas sobressalentes e outras informaes sob pedido, mediante o pagamento de uma taxa.

6.3

Garantia

A GymnaUniphy e o fornecedor local da GymnaUniphy declaram-se os nicos responsveis pelo correcto funcionamento quando: todas as reparaes, modificaes, extenses ou os ajustes so realizados por pessoal autorizado; a instalao elctrica da rea em questo cumpre os regulamentos locais aplicveis; o equipamento utilizado unicamente por pessoal devidamente qualificado, em conformidade com estas instrues para o utilizador; o equipamento utilizado para o fim para o qual foi concebido; a manuteno do dispositivo efectuada, regularmente, da forma indicada. Consulte 5.2. a vida til tcnica do equipamento e acessrios no excedida; os regulamentos legais referentes utilizao do equipamento so cumpridos. O perodo de garantia do equipamento de 2 (dois) anos, vlido a partir da data de compra. A data na factura de compra funciona como prova. Esta garantia cobre todas as falhas de material e produo. Os consumveis, tais como esponjas, elctrodos aderentes e de borracha, no so abrangidos por este perodo de garantia.

72

400-Series Esta garantia no se aplica a defeitos resultantes: de uso incorrecto do equipamento; de uma interpretao incorrecta ou incumprimento preciso destas instrues para o utilizador; de descuido ou uso indevido; de uma manuteno ou reparaes realizadas por pessoas ou organizaes que no tenham recibo autorizao do fabricante para as fazer.

6.4

Vida til tcnica

A expectativa de vida til do equipamento de 10 anos, calculada a partir da data de fabrico. Consulte esta informao na placa de tipo. Na medida do possvel, a GymnaUniphy ir fornecer assistncia, peas sobressalentes e acessrios por um perodo de 10 anos a contar da data de fabrico.

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400-Series

74

400-Series

7
7.1

INFORMAO
Gerais

TCNICA

Dimenses 400-Series (l x a x p) Peso 400-Series Peso incluindo acessrios Tenso de rede Potncia mxima, em funcionamento Classe de segurana

360 x 285 x 260 mm 5 kg 6 kg 100 - 240 VCA, 50-60 Hz 85 VA Classe II com ligao terra funcional (tomada de terra necessria)

7.2
7.2.1

Electroterapia
Gerais

Classificao do isolamento Tipo BF (circuito flutuante de paciente) Tempo de tratamento 0 - 60 min. Limitao de corrente O valor mais baixo: 150% do valor de ajuste, ou: 110% do mximo para a forma de corrente seleccionada Preciso Valor de ajuste de corrente m a 500 normalmente 10% Modo CC/CV Para todas as formas de corrente, excepo da corrente rectangular de mdia frequncia Polaridade Vermelho-, vermelho+ e alternncia de polaridade, se aplicvel

75

400-Series

7.2.2

Formas de corrente

Correntes rectificadas Corrente contnua (galvnica) Impulso rectangular Corrente 2 - 5 (Ultra Reiz) Impulso triangular Constante de mdia frequncia Iontoforese - Constante de mdia frequncia Iontoforese - Corrente contnua Tempo de impulso 0,1 ms - 6 s Tempo de pausa 1 ms - 6 s Intensidade de CC 0 - 80 m com 300 a 1000 Intensidade de CV 0 - 80 Vpico Correntes diadinmicas MF, DF, CP, LP Intensidade de CC Intensidade de CV ISO Correntes TENS TENS convencional TENS baixa-frequncia TENS breve e intenso Tempo de impulso Forma de impulso Frequncia mn. Frequncia mx. Intensidade de CC Intensidade de CV

0 - 80 m com 300 a 1000 0 - 80 Vpico on / off

10 - 900 s simtrica, assimtrica 1 -500 Hz 1 -500 Hz 0 - 120 m com 300 a 1000 0 - 120 Vpico

Frequncia aleatria Consulte a especificao TENS, excepo de: Frequncia de impulso 1 - 5000 Hz, com variao aleatria automtica de frequncia de +/-35% no mximo Burst Consulte a especificao TENS, excepo de: Frequncia de impulso 20 -500 Hz Frequncia de burst 1 -10 Hz

76

400-Series Correntes NMES Corrente rect. monofsica Corrente triang. monofsica Tempo de impulso 0,1 - 5 ms Frequncia de impulso 1 -150 Hz Intensidade de CC 0 - 80 m com 300 a 1000 Intensidade de CV 0 - 80 Vpico

Crescente bifsica Crescente intercalada (com um intervalo fixo entre impulsos positivos e negativos de 100 s) Tempo de impulso 10 - 900 s Frequncia de impulso 1 -500 Hz Intensidade de CC 0 - 120 m com 300 a 1000 Intensidade de CV 0 - 120 Vpico 0 - 100 m com 300 a 1000 0 - 100 Vpico 20 -100 Hz vector isoplanar 0 - 100 m com 300 a 1000 0 - 100 Vpico 2 - 10 kHz 1 -200 Hz

Estimulao Russa Intensidade de CC Intensidade de CV Frequncia de burst

Crescente MF bipolar Crescente de campo de Intensidade de CC Intensidade de CV Frequncia da onda portadora Frequncia AM

Parmetros especficos Durao da srie (ON) 1 -100 s Pausa da srie (OFF) 0 -100 s

Correntes interferenciais MF bipolar Campo de vector isoplanar Intensidade de CC 0 - 100 m com 300 a 1000 Intensidade de CV 0 - 100 Vpico Frequncia da onda 2 - 10 kHz portadora Frequncia AM mn. 0 -200 Hz Frequncia AM mx. 0 -400 Hz Modo freq. varrimento 0/1/0, 1/5/1, 6/0/6, 12/0/12

77

400-Series

Campo de vector dipolar Corrente MF bipolar e campo de vector isoplanar Modo de rotao 0 -20 s ngulo de rotao 0 - 355 ngulo de segmento 0 - 30 Segmento de tempo 0 - 10 s Microcorrentes Microcorrentes contnuas Crescente de microcorrente Intensidade de CC 0,1 A - 1 mA com 300 a 1000

Correntes de alta tenso Alta tenso contnua Crescente de alta tenso Intensidade de CV 0 - 500 Vpico

7.3

Opo de vcuo

Volume do depsito de gua 180 ml Presso mxima de trabalho 38 - 320 hPa de vcuo Presso de trabalho de 46 -480 hPa vcuo pulstil 0: 1,00 x (contnuo) Efeito de massagem (aumento do vcuo durante 1: 1,20 x o impulso relativo ao nvel de 2: 1,35 x 3: 1,50 x base ajustado) Ritmo de vcuo 1,5/1,5 - 1,5/3,0 - 1,5/4,5 s (tempo on/ off)

78

400-Series

7.4
7.4.1

Terapia de ultra-sons
Gerais

Classificao do isolamento Tipo BF Potncia de pico 0 - 2 W/cm2, ciclo de frequncia = 100% 0 - 3 W/cm2, ciclo de frequncia < 100% Preciso da intensidade 10% mximo em valores de ajuste acima dos 10% deste mximo Tempo de tratamento 0 -30 min. Desvio de relgio < 0,5% Frequncia de modulao 100 Hz Tipo de modulao CW (rectangular on/off) Perodo de repetio de 10 ms impulsos

7.4.2

Modulao e durao de impulso

100 1 50 5 2 40 4 30 3 20 2 5 10 1 10 % ms

Ciclo de frequncia de modulao Tempo de impulso Relao de ptm - p

2,50 3,33

79

400-Series

7.4.3

Cabeas US

Cabea do US, modelo US404 Frequncia acstica operacional Potncia de sada Intensidade efectiva da tenso de sada rea efectiva de radiao (ERA) Relao no uniforme de raio (BNR) Intensidade mxima do raio Tipo de raio 1,0 8,0 2,0 4,0 4,5 9,0 Convergente 3,2 8,4 2,0 4,2 7,0 14,0 Colimado W/cm2 MHz W W/cm2 cm2

Cabea do US, modelo US401 Frequncia acstica operacional Potncia de sada Intensidade efectiva da tenso de sada rea efectiva de radiao (ERA) Relao no uniforme de raio (BNR) Intensidade mxima do raio Tipo de raio 1,0 2,6 2,0 1,3 6,8 13,6 Divergente 3,2 2,2 2,0 1,1 1,1 6,2 Colimado W/cm2 MHz W W/cm2 cm2

7.5
7.5.1

Terapia laser
Gerais

Classificao do isolamento Tipo B Classificao laser Classe 3B

80

400-Series

7.5.2

Sonda individual: Mono400

Nmero de diodos laser 1 Distncia nominal de risco de 214 mm leso ocular Comprimento de onda 905 nm Energia por impulso 2,35 J Potncia de pico de impulso 13,5 W Potncia mdia mxima 70,5 mW Frequncia de impulso 2 -30000 Hz Largura de impulso a 50% 155 ns da potncia de pico Superfcie do raio na 12,9 mm2 abertura do laser Divergncia do raio Modo dual 10 e 45

7.5.3

Sonda mltipla: modelo Quad400

Nmero de diodos laser 4 Distncia nominal de risco de 95 mm leso ocular Comprimento de onda 904 nm Energia total por impulso 10,8 J Potncia de pico de impulso 4 x 18 W Potncia mdia mxima 54 mW Frequncia de impulso 2 -5000 Hz Largura de impulso a 50% 145 ns da potncia de pico Superfcie do raio na 4 x 5,3 mm2 abertura do laser Divergncia do raio 21 composto

7.6

Condies ambientais
+10 C a +40 C 30% a 75% 700 hPa a 1060 hPa

Temperatura Humidade relativa Presso atmosfrica

81

400-Series

7.7

Transporte e armazenamento

Peso de transporte 6 kg Temperatura de -20 C a +60 C armazenamento Humidade relativa 10% a 100%, incluindo condensao Presso atmosfrica 200 hPa a 1060 hPa Classificao de transporte Pea nica, por correio As especificaes de transporte e armazenamento aplicam-se a equipamento na embalagem original.

7.8

Acessriosstandard

Os nmeros dos itens podem mudar com o decorrer do tempo. Consulte os nmeros dos itens no catlogo mais recente ou pergunte ao seu fornecedor. Os desenhos so meramente indicativos, no possvel obter quaisquer direitos relativos aos mesmos.

7.8.1

Gerais
Quantidade 1 1 1 1 1 1 Descrio Cabo de alimentao1 Carto de pontuao VAS Caneta para ecr tctil Gymna Instrues de segurana Manual de iniciao rpida Gymna 400 CD-ROM com Manual do utilizador multilingue Gymna 400-Series N. item 100.689 115.684 316.151 115.684 340.494 311.872

1 Este cabo de alimentao possui um ficha tipo CEE 7/7. Para pases com outras tomadas, fornecido um cabo de alimentao diferente com a devida tomada.

82

400-Series

7.8.2

Acessrios standard da electroterapia

Quantidade 2 2 1 4 Descrio Cabo de elctrodos de dois ncleos mini N. item 340.406

Elctrodo de borracha 6 x 8 cm, 2 mm 340.468 (por 2 pcs) Saco Chamex - 6 x 8 cm (por 4 pcs) Ligaduras elsticas - 5 x 60 cm 100.658 108.935

7.8.3

Acessrios standard da terapia de ultra-sons

Quantidade 1 1 1 Descrio N. item

Cabea do US, 1/3 MHz - ERA 4 cm2 340.204 incl. suporte Gel de contacto, 500 ml Cabea do US, multi-frequncia, 1/ 3 MHz - ERA 1 cm2, incl. suporte1 114.827 340.201

1 Standard para Pulson 400, opcional para Combi 400.

7.8.4

Acessrios standard de vcuo

Quantidade 1 1 1 Descrio Cabo de ligao: Dispositivo ET Potncia e comunicao Cabo de ligao: Dispositivo ET electroterapia N. item 318.167 318.164

Tubo de vcuo cinzento escuro (por 2 102.801 peas: conector preto/vermelho)

83

400-Series Quantidade 1 1 1 Descrio Tubo de vcuo cinzento claro (por 2 peas: conector preto/vermelho) Elctrodo de vcuo - 60 mm (por 4 peas) N. item 102.800 114.668

Esponja para elctrodo de vcuo - 60 114.689 mm (por 4 peas)

7.9

Acessrios opcionais

Os nmeros dos itens podem mudar com o decorrer do tempo. Consulte os nmeros dos itens no catlogo mais recente ou pergunte ao seu fornecedor. Os desenhos so meramente indicativos, no possvel obter quaisquer direitos relativos aos mesmos.

7.9.1

Acessrios acessrios da electroterapia

Quantidade 1 1 1 1 1 1 Descrio Sonda de estimulao vaginal Novatys Sonda de estimulao vaginal V2B Sonda de estimulao vaginal Optima 3 Sonda de estimulao vaginal Perisize 4+ Sonda de estimulao rectal Sonda de estimulao anal Analia Sonda de estimulao anal Analys+ 1 4 Cabo adaptador fmea de 2 mm a macho de 4 mm Ligaduras elsticas - 5 x 30 cm N. item 329.978 330.594 330.572 330.583 112.166 329.989 330.561 340.429 108.934

84

400-Series Quantidade 4 2 2 4 4 4 4 4 4 1 10 Descrio Ligaduras elsticas - 5 x 120 cm Elctrodo de borracha 4 x 6 cm, 2 mm Elctrodo de borracha 8 x 12 cm, 2 mm Saco Chamex para elctrodo 4 x 6 cm Saco Chamex para elctrodo 8 x 12 cm Elctrodo adesivo, 2,5 x 5 cm Elctrodo adesivo, 5 x 5 cm Elctrodo adesivo, 5 x 10 cm Elctrodo adesivo redondo, 3 cm de dimetro Elctrodo tipo pina de 15 mm de dimetro com punho e esponja N. item 108.936 340.446 340.481 100.657 100.659 326.810 326.821 326.832 326.799 114.142

Esponjas EL para elctrodo tipo pina 109.944

Sugesto: substitua o material do elctrodo, pelo menos, em cada 6 meses.

85

400-Series

7.9.2

Acessriosopcionais para terapia de ultra-sons

Quantidade 1 1 1 Descrio Cabea do US, multi-frequncia, 1/3 MHz - ERA 1 cm2, incl. suporte1 Gel de contacto, lata de 5 l Bomba para lata, 5 l N. item 323.595 100.019 100.020

1 Standard para Pulson 400, opcional para Combi 400.

7.9.3

Acessriosacessrios de terapia laser

Quantidade 1 1 1 1 Descrio Mono400, sonda individual, incl. suporte Quad400, sonda mltipla, incl. suporte culos para laser I 800-1000 L2 Interbloqueio remoto para laser N. item 340.252 340.263 111.890 116.227

86

400-Series

8
8.1
Agente
Clcio (+)

ANEXOS
Agentes para iontoforese
Propriedade
Analgsico e sedativo Analgsico e fibroltico Escleroltico

Aplicao e forma
Aplicao dor ps-traumtica, distoro, algodistrofias e nevralgia. Forma: Soluo de cloreto de clcio a 2%. As mesmas aplicaes que o clcio. Soluo de cloreto de magnsio a 10%. Aplicao cicatrizes persistentes, aderncias cutneas, doena de Dupuytren, rigidez das articulaes e capsulite adesiva. Forma: Soluo de iodeto de potssio a 1-2% Aplicao periflebite, osteoartrite, reumatismo extra-articular, rigidez articular e capsulite adesiva Forma: Soluo de salicilato de sdio a 2%. Aplicao produo de anestesia local, na nevralgia do nervo trigmio, por exemplo, com inflamao aguda. Forma: Soluo a 2%. Aplicao dores reumticas degenerativas e articulares como, por exemplo, cibras. Durao mxima da iontoforese: 3 min. Um tratamento de maior durao provoca reaces alrgicas e cefaleia. Forma: Soluo de bicarbonato a 0,02%. Aplicao contracturas. Forma: solues at 0,04%. 2 ml de coltramil (4 mg/ampola), a dissolver em 8 ml de gua destilada. Aplicao Doenas inflamatrias. Forma: Soluo a 1%. 50 mg de p liofilizado, a dissolver em 5 ml de gua destilada. Aplicao Doenas inflamatrias. Forma: Soluo a 0,75%. 3 ml (75 mg/ampola), a dissolver em 7 ml de gua destilada. Aplicao Para dissolver camadas depositadas, provocadas por miosite ossificante e ossificao periarticular Forma: Soluo aquosa a 2%.

Magnsio (+) Iodo (-)

Salicilato (-)

Agente antiinflamatrio Agente antiinflamatrio

Procana e lidocana (+)

Histamina (+)

Revulsivo e vasodilatador

Coltramil (+)

Miorrelaxante

Indocid (-)

Anti-inflamatrio no esteride Anti-inflamatrio no esteride Anti-inflamatrio no esteride

Voltaren (-)

cido actico

87

400-Series

8.2

Curva I/t de diagnstico

Data da investigao: Data de nascimento: M/F

Fisioterapeuta: Nome do paciente: Anamnese:

Avaliao (neuromuscular): Reobase: Concluso: Tratamento: mA

Quociente de acomodao: Cronaxia: ms

80 70 60 50

I (mA)

40 30 20 10

0,1

0,2

0,5

10

20

30

50

70

100

200

300

500

700

1000

T (ms)

88

400-Series

8.3

Localizaes do elctrodo, da cabea do US e da sonda laser

Seleccione a terapia atravs de lista de indicaes para obter informaes sobre a localizao. Consulte 4.3.1.

8.3.1

Electroterapia
para visualizar a

Seleccione o boto de localizao de elctrodos localizao ideal para os elctrodos.

A descrio adjacente imagem fornece informaes sobre a localizao anatmica precisa. A descrio da localizao frequentemente explicada com as abreviaturas: pnp mnp n m r ponto nervoso perifrico ponto nervoso motor nervo msculo ramo snp mtp nn mm rr ponto nervoso cutneo Triggerpoint miofascial nervos msculos ramos

8.3.2

Iontoforese
para apresentar o

Pressione o boto de localizao de elctrodos mtodo de tratamento por iontoforese no ecr.

8.3.3

Terapia de ultra-sons
para visualizar a

Seleccione o boto de localizao de elctrodos localizao ideal para a cabea do US.

8.3.4

Terapia combinada

O boto de localizao de elctrodos para a terapia combinada apresenta a localizao da cabea do US. O elctrodo no apresentado na imagem. Coloque o elctrodo perto da cabea do US.

8.3.5

Terapia laser
para visualizar a

Seleccione o boto de localizao de elctrodos localizao ideal para a sonda laser.

89

400-Series

8.4

Directiva EMC

Utilize apenas cabos, elctrodos e cabeas do US indicados neste manual. Consulte 7. A utilizao de outros acessrios poder ter um efeito negativo ao nvel da compatibilidade electromagntica do equipamento. Se utilizar o 400-Series na proximidade de outro equipamento, tem de certificar-se de que o 400-Series est a funcionar normalmente. Os pargrafos que se seguem contm informaes sobre as propriedades EMC do equipamento. Uma vez que esta informao se destina a tcnicos, fornecida em ingls.

90

400-Series

8.4.1

Guidance and declarations

Guidance and manufacturers declaration - electromagnetic emissions The 400-Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of a 400-Series device should assure that it is used in such an environment. Emission test
RF emissions CISPR 11

Compliance
Group 1

Electromagnetic environment - guidance

The 400-Series devices use RF energy only for their internal function. Therefore, their RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment. The 400-series devices are suitable for use in all establishments, including domestic establishments and those directly connected to the public low-voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes.

Class B Harmonic emissions IEC 61000-3-3 Voltage fluctuations/flicker emissions IEC 61000-3-3 Complies Class B

Guidance and manufacturers declaration - electromagnetic immunity The 400-Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of a 400-Series device should assure that it is used in such an environment. Immunity test
Electrostatic Discharge (ESD) IEC 61000-4-2 Electrical fast transient/burst 2 kV for power supply lines IEC 61000-4-4 1 kV for input/output lines Surge 1 kV differential IEC 61000-4-5 mode 2 kV common mode

IEC 60601 test level

6 kV contact 8 kV air

Compliance level
6 kV contact / 8 kV air No loss of performance 2 kV power / 1 kV I/O No loss of performance

Electromagnetic environment - guidance

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If floors are covered with synthetic material, the relative humidity must be at least 30%. Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

1 kV diff. / 2 kV comm. No loss of performance

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment.

91

400-Series
Guidance and manufacturers declaration - electromagnetic immunity The 400-Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of a 400-Series device should assure that it is used in such an environment. Immunity test
Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000-411

IEC 60601 test level

<5% UT (>95% dip in UT) for 0,5 cycle 40% UT (60% dip in UT) for 5 cycles 70% UT (30% dip in UT) for 25 cycles <5% UT (>95% dip in UT) for 5 sec

Compliance level
UT - 100% (0,5 period) No loss of performance

Electromagnetic environment - guidance

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment. If the user of a 400-Series device requires continued operation during power UT - 60% (5 periods) mains interruptions, it is No loss of recommended that the 400performance Series device be powered from an uninterruptible power supply or a UT - 30% battery. (25 periods) No loss of performance UT - 100% (5 seconds) Device resets to a safe state. (60601-1 49.2) Not applicable Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment.

Power 3 A/m frequency (50/ 60 Hz) magnetic field IEC 61000-4-8 NOTE

UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level

92

400-Series
Guidance and manufacturers declaration - electromagnetic immunity The 400-Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of a 400-Series device should assure that it is used in such an environment. Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance
Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of a 400-Series device, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter. Recommended separation distance Conducted RF 3 Vrms AM IEC 61000-4-6 1 kHz 80% 150 kHz to 80 MHz 10 V......0,15-80 Mhz 51 V...........6,78 Mhz 54 V.........13,56 Mhz 50 V.........27,12 Mhz 45 V.........40,68 Mhz 10 V/m..0,08-1,0 Ghz 26 V/m....1,4-2,0 Ghz 30 V/m...433,92 Mhz 30 V/m........915 Mhz 30 V/m.895905 Mhz d d d d d = = = = = 0,35P 0,07P 0,06P 0,07P 0,08P

Radiated RF 3 V/m AM IEC 61000-4-3 1 kHz 80% 80 MHz to 2,5 GHz

d = 0,35P 800 MHz d = 0,70P 2,5 GHz d = 0,12P d = 0,23P

80 MHz to 800 MHz to

Radiated RF ENV 50204

3 V/m CW 200 Hz d.c. 50% 895 MHz to 905 MHz

d = 0,23P

93

400-Series
Guidance and manufacturers declaration - electromagnetic immunity The 400-Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of a 400-Series device should assure that it is used in such an environment. Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment - guidance
where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres (m). Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site surveya, should be less than the compliance level in each frequency rangeb. Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. NOTE 2 The guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people. a. Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/ cordless) telephones and mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey can be considered. If the measured field strength in the location in which a 400-series device is used exceeds the applicable RF compliance level above, the 400-series devices should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating the 400-series device. b. Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths must be less than 10 V/ m.

Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the 400-series device The 400-Series device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of a 400-Series device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the 400-Series devices as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.
Rated maximum output power of transmitter W 0,01 Separation distance according to frequency of transmitter m 150 kHz to 80 MHz d = 0,35P 0,04 94 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2,5 GHz d = 0,35P d = 0,70P 0,04 0,07

400-Series
Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the 400-series device The 400-Series device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of a 400-Series device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the 400-Series devices as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.
0,1 1 10 100 0,11 0,35 1,11 3,50 0,11 0,35 1,11 3,50 0,22 0,70 2,21 7,00

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects and people.

8.5

Inspeco tcnica segurana

O 400-Series com o nmero de srie ............. est/no est1 em bom estado de funcionamento Inspeco realizada por: Localizao: Data: Nome: Iniciais: Proprietrio: Nome: Iniciais:

1 Risque o que no interessar.

Se um teste em especfico no se aplicar a este equipamento, assinale a coluna NA (no aplicvel).

8.5.1
1. 2.

Teste 1: Geral
Sim No NA

Esto disponveis resultados de anteriores inspeces segurana. O livro de registo est disponvel.

95

400-Series Sim No NA 3. 4. 5. 6. 7. A placa de tipo e a etiqueta do fornecedor esto legveis. A estrutura, botes de ajuste, teclas e ecr no apresentam danos. A ligao e o cabo de alimentao no apresentam danos. Os conectores de sada no apresentam danos.

Os conectores e os cabos dos elctrodos no apresentam danos. 8. Os cabos e os conectores da(s) cabea(s) do US no apresentam danos. 9. A(s) cabea(s) do US no apresenta quaisquer rachaduras ou outros danos que possam comprometer o isolamento. 10. O auto-teste no arranque no apresenta uma mensagem de erro. 11. O ecr no apresenta quaisquer pontos ou linhas com defeitos.

8.5.2
1.

Teste 2: Electroterapia
Sim No

2. 3.

4. 5. 6. 7. 8.

Ligue cargas de 500 a ambos os pares de elctrodos normais. Ligue um osciloscpio a estes pares (preto a terra). Seleccione o canal A, programa 138: galvnica, CC. intensidade mxima, as correntes de sada correspondem a um valor prximo ou igual a 10% dos valores apresentados no ecr. Os sinais de sada correspondem com a figura 1. A polaridade muda para negativo se for seleccionado RED(-). O aviso "Contacto insuficiente com o paciente" visualizado caso a carga seja desligada. Seleccione o canal B, programa 4: MF constante. Seleccione CC. intensidade mxima, as correntes de sada correspondem a um valor prximo ou igual a 10% dos valores apresentados no ecr.

96

400-Series Sim 9. Os sinais de sada correspondem com a Figura 1. 10. A polaridade muda para negativo se for seleccionado RED(-). 11. O aviso "Contacto insuficiente com o paciente" visualizado caso a carga seja desligada. 12. Retire a carga, de modo a pode medir a tenso de sada sem carga. 13. Seleccione o canal A, programa 24: diadinmica, CC. 14. intensidade mxima, a tenso de sada corresponde a um valor prximo ou igual a 10% dos valores apresentados no ecr. 15. A forma da onde da sada corresponde com a Figura 2 e Figura 3. 16. A polaridade muda para negativo se for seleccionado RED(-). 17. O aviso "Contacto insuficiente com o paciente" visualizado caso a carga seja desligada. 18. Seleccione o canal B, programa 24: diadinmica, CC. 19. intensidade mxima, a tenso de sada corresponde a um valor prximo ou igual a 10% dos valores apresentados no ecr. 20. Os sinais de sada correspondem com a Figura 2 e Figura 3. 21. A polaridade muda para negativo se for seleccionado RED(-). 22. O aviso "Contacto insuficiente com o paciente" visualizado caso a carga seja desligada.
Figura 1

No

97

400-Series
Figura 2

Figura 3

8.5.3
1.

Teste 3: Ultra-som

Sim No Ligue a cabea de tratamento e coloque-a num dispositivo de medio de ultra-sons. Seleccione uma terapia de ultra-sons. 2. Seleccione 1 MHz, contnuo (ciclo de frequncia de 100%), 2 W/cm2 O valor medido situa-se dentro de 20% do valor Ppk na janela do canal. 3. Seleccione 1 MHz, ciclo de frequncia de 50%, 3 W/cm2 O valor medido situa-se dentro de 20% de metade do valor Ppk na janela do canal. A transferncia de potncia mxima ocorre nas frequncias operacionais. Se o equipamento no funcionar na frequncia correcta, a potncia de sada demasiado baixa. Por conseguinte, no necessrio verificar as frequncias operacionais.

98

400-Series Sim No Seleccione 3 MHz, contnuo (ciclo de frequncia de 100%), 2 W/cm2 O valor medido situa-se dentro de 20% do valor Ppk na janela do canal. 5. Seleccione 3 MHz, ciclo de frequncia de 50%, 3 W/cm2 O valor medido de 20% de metade do valor Ppk na janela do canal. 6. Seleccione 3 MHz, ciclo de frequncia de 50%, 0,5 W/ cm2 Com uma superfcie de tratamento seca, o valor Ppk passa a 0. 7. Seleccione 1 MHz, ciclo de frequncia de 50%, 0,5 W/ cm2 Com uma superfcie de tratamento seca, o valor Ppk passa a 0. A transferncia de potncia mxima ocorre nas frequncias operacionais. Se o equipamento no funcionar na frequncia correcta, a potncia de sada demasiado baixa. Por conseguinte, no necessrio verificar as frequncias operacionais. 4.

8.5.4

Teste 4: Terapia laser

Inicie a terapia laser apenas depois de todas as pessoas presentes na sala estarem a usar culos de proteco.

Para o teste A e B, utilize um dispositivo de medio da radiao laser com as especificaes que se seguem: A resoluo da energia medida por valor de impulso : 0,1 J. O intervalo do comprimento de onda : 900 a 910 nm. A capacidade de medio: 200 impulsos ns de 30 Wpk. Capaz de capturar um raio divergente com um dimetro: 10 mm. Tolerncia: 10%. 1. 2. 3. 4. Teste A: Sonda individual Sim No Ligue a sonda individual ao 400-Series. Consulte 4.6.2. Seleccione uma terapia laser. A luz indicadora verde acende-se. Pressione o boto preto na sonda laser. A luz indicadora amarela acende-se e a luz indicadora verde apaga-se. Liberte o boto preto. A luz indicadora verde acende-se e a luz indicadora amarela apaga-se.
99

400-Series Teste A: Sonda individual Sim No Inicie a terapia laser para medir o valor Ep com o dispositivo de medio da radiao laser. O valor Ep medido de ..........J. O valor de Ep medido corresponde a 20% do valor de Ep indicado no protocolo de teste da sonda laser. Teste B: Sonda mltipla Sim No Ligue a sonda mltipla ao 400-Series. Consulte 4.6.2. Seleccione uma terapia laser. A luz indicadora verde acende-se. Pressione o boto preto na sonda laser. A luz indicadora amarela acende-se e a luz indicadora verde apaga-se. Liberte o boto preto. A luz indicadora verde acende-se e a luz indicadora amarela apaga-se. Inicie a terapia laser para medir os valores Ep com o dispositivo de medio da radiao laser. O valor Ep medido do diodo laser 1 de ..........J. O valor Ep medido do diodo laser 2 de ..........J. O valor Ep medido do diodo laser 3 de ..........J. O valor Ep medido do diodo laser 4 de ..........J. Interrompa a terapia laser. A soma dos quatro valores Ep medidos de ..........J. A soma dos valores de Ep medidos correspondem a 20% do valor de Ep total indicado no protocolo de teste da sonda laser. Teste C: Calibrao da clula de teste do laser Sim No Ligue uma sonda individual calibrada ao 400-Series. Consulte 4.6.2. Seleccione: Ajuste sistema, Teste de acessrios e Medio da energia do laser. Consulte 4.10.8. Coloque a sada da sonda laser perpendicularmente na T . Inicie a medio da energia clula de teste do laser do laser. Desloque a sonda um pouco para a frente e para trs para obter o valor mximo. O valor Ep medido de ......................J. Interrompa a medio da energia do laser. O valor de Ep medido corresponde a 5% do valor de Ep da sonda laser calibrada.

5.

6.

1. 2. 3. 4. 5.

6.

1. 2. 3.

4.

100

400-Series Teste C: Calibrao da clula de teste do laser Se tal no for verdade, contacte o departamento de assistncia do seu fornecedor. Sim No

5.

8.5.5
1. 2. 3.

Teste 5: Teste segurana elctrica (VDE 0751-01)

Sim No

A resistncia da tomada de terra inferior a 0,2 A corrente de fuga da estrutura inferior a 1000 A A corrente de fuga do paciente inferior a 5000 A

Notas:

8.6

Eliminao

Tenha em considerao os aspectos ambientais a seguir indicados ao eliminar o equipamento e respectivos acessrios: O dispositivo bsico, os cabos e os elctrodos so considerados pequenos resduos qumicos (resduos de equipamentos elctricos e electrnicos). Estes componentes contm chumbo, estanho, cobre, ferro e muitos outros metais e plsticos, etc.. Elimine em conformidade com os regulamentos locais aplicveis. As esponjas, os sacos das esponjas e os gis contm material orgnico e no requerem qualquer tipo de processamento especial. Os materiais de embalagem e os manuais podem ser reciclados. Coloque-os nos pontos de recolha adequados ou junte-os ao lixo domstico normal. Isto depende do tipo de organizao local para o processamento de resduos. Avise o seu fornecedor sobre a eliminao.

101

400-Series

102

400-Series

9
9.1

REFERNCIA
Referncias bibliogrficas

possvel enviar uma lista de referncias bibliogrficas sob pedido. Contacte a GymnaUniphy.

9.2

Terminologia

potncia muscular absoluta: A tenso total mxima que um msculo pode produzir. acomodao: A capacidade do tecido nervoso proteger-se contra estimulaes que aumentam lentamente em fora. Tempo de impulso 500 ms 1000 ms Atraso no potencial de aco do impulso rectangular: impulso triangular 1:1.5 a 1:3 1:2 a 1:6 Quociente de acomodao (AQ) 1,5 - 4 2-6

triggerpoint activo: Um ponto que, com estimulao (presso, estiramento ou impulso elctrico), para alm da dor local, produz tambm uma dor projectada na zona sobre a qual o paciente se queixa. antlgico: A dor reduzida. atrofia: Deteriorao no estado de nutrio dos rgos. Como resultado, os rgos ficam reduzidos ou encolhem. Cronaxia: O limiar de tempo requerido para uma contraco muscular ou impresso sensorial, aps a ocorrncia da estimulao mnima necessria. desinervao: Desactivao ou debilitao da inervao (paralisia). durabilidade: Ser capaz de repetir com frequncia uma contraco muscular. epitelizao: Recuperao do epitlio sobre o fundo da ferida. Uma corrente rectificada pode estimular a epitelizao. A epitelizao tambm pode ser activada por uma estimulao elctrica externa.

103

400-Series potncia muscular explosiva: A tenso mais elevada que um msculo pode produzir no perodo de tempo mais curto possvel. HAC: Concentrado anti-sptico hospitalar (0,5% clorohexidina, 0,5% cetrimida). hiperalgesia: Uma maior sensibilidade dor. Aplique uma dose moderada em caso de hiperalgesia aguda. corrente de leso: Uma pequena corrente rectificada entre a epiderme e a derme, que ocorre aps uma ferida. Esta corrente activa o processo de recuperao. Quando o processo de recuperao lento, possvel aplicar uma corrente rectificada para a obteno do mesmo efeito. inervao: O efeito dos nervos sobre o funcionamento dos msculos ou glndulas. iontoforese: O fluxo de ies atravs de um tecido por meio de uma corrente galvnica. contraco isomtrica: Uma contraco muscular na qual o comprimento do msculo permanece constante. A resistncia externa do msculo deve ser, pelo menos, to grande quanto a potncia que gerada pela contraco. Em circunstncias isomtricas, aumenta especialmente a tenso no msculo e evita cibras musculares. capacidade de carga: A carga (mxima) que possvel suportar. perda de tnus muscular: O estado de tenso dos msculos reduzido. triggerpoints miofasciais (MTP): Um triggerpoint localizado no tecido miofascial. O MTP est localizado num ligamento duro de um msculo. possvel localizar os MTPs com Pontos dolorosos nos Diagnsticos. Electroestimulao neuromuscular (NMES): Contraco de um msculo inervado ou grupo de msculos por meio de uma electroestimulao de baixa- ou media-frequncia. A finalidade da NMES consiste em melhorar ou manter o movimento. limiar da dor: O nvel mais baixo de estimulao que causa dor. limiar da tolerncia dor: O nvel de estimulao que o paciente pode tolerar. O limiar de tolerncia dor ultrapassa o limiar da dor.
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400-Series reinervao: O restabelecimento da inervao. receptividade: O grau at ao qual um tecido ou rgo reage estimulao. Com uma alta receptividade, recomenda-se um tratamento moderado. Com uma baixa receptividade, recomenda-se um tratamento mais intenso. Avalie devidamente a receptividade para determinar a dose correcta. reobase: A fora de corrente galvnica mnima necessria com a estimulao do nervo para causar uma contraco muscular. esclerose: A soluo para um endurecimento do tecido. O tecido pode ser qumica ou electricamente amolecido com um ctodo em combinao como cloro ou iodo. cauterizao da pele: Reaces electroqumicas que podem ser prejudiciais para os tecidos e rgos, especialmente para a pele. Com uma aplicao correcta, produz-se um efeito benfico, por exemplo, o melhoramento da circulao. A cauterizao da pele ocorre com formas de corrente que possuem um componente de corrente directa. fibra muscular de contraco lenta: Fibras musculares com uma velocidade de contraco baixa. As fibras so bastante finas, produzem uma pequena quantidade de potncia e apresentam um elevado nvel de fadiga. Consulte tambm tecido muscular tipo I. contraco tetnica: Uma contraco muscular persistente, numa base de vrias ondas de contraco que se produzem simultaneamente num msculo. Pode causar contraces tetnicas com uma corrente crescente NMES. tnus: O estado de tenso dos tecidos. trfico: O estado de nutrio. tecido muscular tipo I: Tecido muscular com uma velocidade de contraco baixa. tecido muscular tipo II: Tecido muscular com uma velocidade de contraco alta. Ajuste os parmetros do seguinte modo para a estimulao com NMES:

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400-Series Parmetro NMES Tempo de impulso Amplitude de impulso Durao da srie e pausa da srie Tempo de tratamento tipo I Longo Curta Longo tipo II Curta Alta Alta Longo -

Frequncia de impulso Baixa

pontuao VAS: Pontuao na Escala visual analgica (VAS). Ferramenta para avaliar uma queixa clnica do paciente. Isto relaciona-se normalmente com o grau at ao qual a dor sentida. Com uma pontuao VAS alta, normalmente adequado um tratamento moderado. Com uma pontuao VAS mais baixa, recomenda-se um tratamento mais intenso.

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INDEX
A Abreviaturas 5 Acessrios 83 opcionais para terapia de ultra-sons 86 opcional 84 standard electroterapia 83 terapia de ultra-sons standard 83 vcuo 83 Acomodao 103 Agentes para iontoforese 87 Ajuste sistema 58 alterao 58 Anatomical library 51 Antlgico 103 Apagar memria 60 Armazenamento 20 armazenamento condies 82 Assistncia 72 Atrofia 103 Avarias 71 C Cabea do US contacto 46, 59 limpeza 70 teste 66 Canais sincrnicos 58 Canal ajustar 38 Capacidade de carga 104 Cauterizao da pele 105 Cdigo de chave laser 59 Contador tempo trabalho 59 Contraco isomtrica 104 Contraco tetnica 105 Contraindicao seleco 37 Contraste 58 Copiar parmet. 58

Corrente de leso 104 Correntes de alta tenso 33 Correntes diadinmicas 32 Correntes interferenciais 32 Correntes rectificadas 31 Correntes TENS 32 Cronaxia 52, 103 D Data & Hora 58 Depsito de gua 64 limpeza 66 Desinervao 103 Diagnstico seleco de programa 37 Diagnsticos realizar 52 Directiva EMC 90 Directiva relativa a dispositivos mdicos 17 Durabilidade 103 E Ecr 26 smbolos 30 Elctrodo limpeza 68, 69 Elctrodos teste 60 Electroterapia 40 acessrios opcionais 84 fases sequenciais 42 informao tcnica 75 realizao 40 segurana 12 valores de leitura 44 Eliminao 101 EMC 11 Entrada percurso da memria 59 Epitelizao 103 Esclerose 105 Eset 50

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400-Series Esponjas EL Limpeza 69 Etot 50 F Fases seq. tratamento 43 Fibra muscular de contraco lenta 105 Fonoforese 45 Formas de corrente 31, 34 G Garantia 72 H HAC 104 Hiperalgesia 104 Historial de erros 59 I Idioma 20, 58 Inervao 104 Info de iniciao 59 Informao s/ sistema 59 Informao tcnica 75 Inspeces 65 Instalao 19 Interromper tratamento 39 Interrupo 39 Iontoforese 104 set 46 L Ligao 19 Ligadura limpeza 69 Limiar da dor 104 Limiar da tolerncia dor 104 Limpeza 68 Limpeza do ecr tctil 69 Lista Indicaes 36 M Manuteno 68 Medio da energia do laser 59, 61 Microcorrentes 33 N NMES 104 correntes 33 N fase sequn. 43 O Objectivo 9 Objectivos 36 opcionais electroterapia opcional 84 opcionais para terapia laser 86 P Painel de introduo 58 Perda de tnus muscular 104 Pontuao VAS 106 Posicionamento 19 elctrodos aderentes 41 elctrodos de borracha 40 Potncia muscular absoluta 103 Potncia muscular explosiva 104 Ppk 46 Preveno de exploso 11 Programa 55 apagar 57 guardar 55 mudar o nome 56 seleco 56 seleco de nmero 37 Pset 50 Q Quociente acomodao 53 R Realizao 45 Receptividade 105 Recuperar todos programas 59
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400-Series Reinervao 105 Reobase 52, 53, 105 Responsabilidade 17 Rest. horas trabalho 59 Revenda 20 S Segurana 9 inspeco tcnica 67, 95 instrues 10 Segurana elctrica 11 Seleco terapia 35 Seleco de sons 58 Smbolos de parmetros electroterapia 30 terapia de ultra-sons 31 terapia laser 31 Sonda de estimulao anal limpeza 70 realizao de electroterapia 41 Sonda de estimulao rectal limpeza 70 realizao de electroterapia 41 Sonda de estimulao vaginal limpeza 70 realizao de electroterapia 41 Sonda laser limpeza 70 standard acessrios 82 T Tecido muscular tipo I e tipo II 105 Teclado 58 Terapia ajuste 38 incio 38 seleco atravs de lista de indicaes 36 seleco atravs de objectivos 36 seleco de programa 37 seleco directa 35 Terapia combinada 34, 48 realizao 48 Terapia de ultra-sons 45 acessrios opcionais 86 informao tcnica 79 segurana 13 valores de leitura 46 Terapia laser acessrios opcionais 86 informao tcnica 80 realizao 49 segurana 14 valores de leitura 50 Terminologia 103 Teste de acessrios 59 Teste de cabos 60 Teste electrodos de placa 59 Teste funcional 19 Teste tubo de vcuo 59, 60, 61 Texto de ecr inicial ajuste 60 Tnus 105 Transporte 20 Tratamento fases sequenciais 43 interrupo 39 Triggerpoint activo 103 Triggerpoints miofasciais 104 Trfico 105 Tubos de vcuo limpeza 66 V Vcuo segurana 15 ventosas de suco 43 Ventosas de suco 43 Vida til tcnica 73

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