Supl1 Far48 08

FARMACUTICOS POR EL DESARROLLO DE LA PROFESIN
X CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACUTICAS VII SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACUTICO
PROGRAMA
Del 19 al 21 de Noviembre del 2008 La Habana, Cuba

PROGRAMACIN
DA/HORA TEATRO BLAS ROCA Inauguracin 19 Nov. 9:30-12:30 Conf. Plenarias 12:30-2:00 ALMUERZO 2:00-5:00 20 Nov. 9:00-12:30 12:30-2:00 2:00-4:30 21 Nov. 9:00-12:30 12:30-1:00 1:00-3:30 ALMUERZO
SALA 1
SALA 3
SALA 4
AULA MAGNA
POSTER
Taller B Taller G Taller G Taller G
Taller D Taller E Taller E Taller F
Taller C Taller B.2 Taller B.1
Taller A.1 Taller A.2 Taller F Taller A.3
Taller E Taller G Taller C Taller D Taller F Taller A Taller B
MERIENDA Conf. Plenarias Clausura 4:00-7:00 Almuerzo de despedida EVENTO SATLITE TALLER RADIOFARMACIA Sub-Sede: HCQ Hermanos Ameijeiras DA/HORA ACTIVIDAD 19 Nov. Desarrollo de Radiofrmacos 9:00-2:00 20 Nov. 9:00-1:30 Radiofrmacos para las aplicaciones teraputicas 21 Nov. 9:00-1:00 Buenas Prcticas, Educacin y entrenamiento en Radiofarmacia LEYENDA: A Servicios farmacuticos A.1 Farmacia hospitalaria y comunitaria A.2 Atencin farmacutica A.3 Biotica y Calidad B Tecnologa farmacutica B.1 Tecnologa y Control de medicamentos B.2 Aseguramiento de la calidad C Formacin de Recursos humanos y Educacin farmacutica D Alimentacin y Nutricin E Qumica farmacutica y Productos naturales F Biotecnologa G Farmacologa y Toxicologa
FARMACUTICOS POR EL DESARROLLO DE LA PROFESIN
X CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACUTICAS VII SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACUTICO
PROGRAMA
Del 19 al 21 de Noviembre del 2008 La Habana, Cuba
Estimados colegas: La Sociedad Cubana de Ciencias Farmacuticas y el Instituto de Farmacia y Alimentos, de la Universidad de La Habana, tienen el placer de invitarlos a participar en estos importantes eventos. El encuentro constituir una magnfica oportunidad para el intercambio de experiencias y de informacin entre los profesionales de las ciencias farmacuticas y de otras ramas afines, que permitir la actualizacin y ampliacin de los conocimientos de todos los asistentes. Para lograr este objetivo el Comit Organizador les brindar un ambiente de colaboracin y confraternidad que los haga sentirse en las mejores condiciones para compartir unos das de trabajo y hermandad entre los representantes nacionales y de otros pases que nos visiten. Cuba les ofrecer tambin la posibilidad de admirar sus bellezas naturales y de conocer la cultura y los adelantos sociales del pueblo cubano, lo que complementar, an ms, la satisfaccin de su estancia en nuestro pas.
INSTITUCIN ORGANIZADORA
Sociedad de Cubana de Ciencias Farmacuticas Consejo Nacional de Sociedades Cientficas Ministerio de Salud Pblica Ministerio de la Industria Bsica Instituto de Farmacia y Alimentos
COMIT ORGANIZADOR
Presidente: Dra. Eneida Prez Santana Secretaria: Dra. Edita Fernndez Manzano, Ph. D. Secretaria Cientfica: Dra. Mirna Fernndez Cervera, Ph. D. Miembros:
Lic. Alina Guzmn Martn-Hidalgo Lic. Manuel Cue Brugueras Lic. Ricene Betancourt Pinto Dra. Mirta Castieira Daz, Ph.D Lilia Alfalla Valds MSc.Marlene Porto Verdecia MSc.Mara Antonieta Arbes Michelena Lic. Juan Jos Corrales Dr. Humberto Lpez, Ph.D. Lic. Orlando Gutirrez MSc.Tania Manzano Dr. Norberto Garca Esp. Victoria lvarez Naranjo Dr. Oscar Ros, Ph.D. Lic. Leonor Enrquez Menndez
Organizador Profesional de Congresos: Esp. Victoria lvarez Naranjo
COMPLEJO CIENTFICO ORTOPDICO INTERNACIONAL FRANK PAS CENTRO DE EVENTOS ORTOP
COMISIN CIENTFICA COORDINADORES DE SESIONES

TALLER A: SERVICIOS FARMACUTICOS DraC. Caridad Sedeo, DraC. Milena Daz y MsC. Mara de la Mercedes Cuba TALLER B: TECNOLOGA FARMACUTICA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS DraC. Ivone Almirall Daz TALLER C: FORMACIN DE RECURSOS HUMANOS Y EDUCACIN FARMACUTICA DraC. Olga M. Nieto Acosta TALLER D: ALIMENTACIN Y NUTRICIN Lic. Mario Antonio Garca Prez; Lic. Migdalia Arazo Rusindo y Lic. Tamara Forbe Hernndez TALLER E: QUMICA FARMACUTICA Y PRODUCTOS NATURALES DraC. Mercedes Campos Fernndez TALLER F: BIOTECNOLOGA Lic. Lilia Alfalla Valds TALLER G: FARMACOLOGA Y TOXICOLOGA M.Sc. Marian Hdez TALLER: RADIOFARMACIA Dra. Gilmara Pimentel
INFORMACIONES GENERALES
EI X Congreso de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacuticas se concibe como un mbito de reflexin, dilogo y aprendizaje colectivo entre sus participantes. Se propone, por tanto promover el intercambio de ideas, experiencias, conocimientos y proyectos en el amplio universo temtico de las Ciencias Farmacuticas que est contenido en las diversas modalidades del programa cientfico. El acto inaugural se realizar el da 19 de noviembre a las 09:00 a.m. horas, en el Teatro Blas Roca del Centro de Eventos ORTOP. En el transcurso del evento se desarrollarn diferentes actividades y se adoptarn formas organizativas que propicien la participacin de los asistentes. La fecha, hora y lugar de su realizacin se indican en el programa. Se realizarn las actividades siguientes: Un conjunto de instituciones especializadas impartir cursos precongreso que tendrn lugar el da 18 de noviembre de 2008 a partir de las 09:00 horas. La matrcula para los cursos se har en el momento de la inscripcin al evento en el Centro Coord. Eventos del MINSAP. Estos aparecen relacionados al final del programa as como las instituciones y los lugares donde los mismos sern impartidos.
CARACTERSTICAS DE LAS MODALIDADES DEL PROGRAMA CIENTFICO

El Programa Cientfico se ha organizado en: Conferencias plenarias 8 Talleres:
A Servicios farmacuticos B Tecnologa farmacutica C Formacin de Recursos humanos y Educacin farmacutica D Alimentacin y Nutricin E Qumica farmacutica y Productos naturales F Biotecnologa G Farmacologa y Toxicologa Taller de Radiofarmacia
MODALIDADES Sesiones plenaria: En las sesiones plenarias se realizarn un grupo de conferencias centrales de destacadas personalidades nacionales y extranjeras. Conferencias: Se impartirn por especialistas destacados en diversos campos de las Ciencias Farmacuticas con la finalidad de profundizar en los temas centrales del programa cientfico. Se pretende con estas intervenciones, estimular la reflexin de los participantes y conocer cmo se desarrollan estas especialidades en los diferentes pases. Mesas redondas: Contarn con la presencia de prestigiosos profesionales que profundizarn en los conocimientos tericos de sus trabajos y en sus experiencias con el propsito de promover el intercambio de los participantes en torno a los temas convocados en este congreso Temas libres: Entre las formas de presentacin de los trabajos se encuentran los temas libres en los diferentes talleres que responden a temticas afines con el objetivo de propiciar el debate a partir de las experiencias de los autores. Exposicin de pster: Entre las formas de presentacin de los trabajos tambin se encuentra la exposicin de temas libres estticos (pster) que se caracterizarn por la posibilidad de comunicacin, la elaboracin resumida de forma grfica de aspectos esenciales de un tema y el tiempo de intercambio para la exposicin por el autor. Estos trabajos sern expuestos en el rea de pster del Centro de Eventos ORTOP, segn el programa para cada taller.
CURSOS PRE-CONGRESO TOXICOLOGA REGULATORIA Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008 __IFAL UH __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ __Dra.C. Mara Antonia Torres___ _
Coordinador/Profesor:
FARMACOGTICA Y SUS APLICACIONES Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __IFAL UH__________________ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ __Dra.C. Idania Rodeiro_________ _
Coordinador/Porfesor:
ESTABILIDAD DE PRODUCTOS NATURALES Y SINTTICOS PRODUCIDOS EN FARMACIAS Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ ____________ __IFAL UH__________________ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________
Coordinador/Profesor/: __Dra.C. Mirta Castieiras_______ _ VALORACIONES QUMICAS Y BIOLGICAS SOBRE PROPLEOS Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __IFAL UH__________________ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ __DrC. Osmany Cuesta Rubio____________
ENTORNO ESTADSTICO TIL EN LAS INVESTIGACIONES BIOMDICAS Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __Instituto Finlay______________ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ _ Lic. Mayelin Mirabal Sosa______
INVESTIGACIN CLNICA DE VACUNAS PROFILCTICAS Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: Coordinador: Profesores: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __Instituto Finlay______________ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ _ Dr. Rolando Felipe Ochoa Azze__________________ Dr. Rolando F. Ochoa, Dra. Mara A. Pea, Dra. Maybi C. Rdguez, Dra. Rossana Estruch____ _ _______________
FARMACOECONOMA EM LOS SERVICIOS FARMACUTICOS Fecha: Lugar: Precio: Capacidad: Hdez____ __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __CECMED______________ _ _______________ __$ 20.00 MN__________________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ Lic. Manuel Collazo, MsC. Leidiana
Coordinador/ Profesores:
RUTA DE LA CALIDAD EN LOS SERVICIOS FARMACUTICOS Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __Laboratorios Bag_______________ _ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________
Coordinado/ Profesores: MsC. Mara M. Cuba, DraC. Caridad Sedeo_ EL FARMACUTICO COMUNITARIO EN FUNCIN DE LA EDUCACIN SANITARIA Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __Farmacia Habanera__________ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ Milena Daz
Coordinador/ Profesores: MsC. Liliana Mateu, MsC. Ayme Herrera, DraC.
NUTRICIN CLNICA Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __Hospital Hermanos Ameijeiras_ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________
Coordinador/ Profesor: Dr. Barreto_________________________________
MUSEO DE LA FARMACIA HABANERA: UNA FRMULA CULTURAL DE ARTE, CIENCIA Y SALUD Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __Farmacia Habanera___________ _ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________ Lic. Gerardo Glez, Lic. Lisset Glez, MsC. Raimara Glez
Coordinador/: Profesores
MICRONUTRIENTES, INMUNIDAD Y CALIDAD DE VIDA Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __IFAL - UH_ __________________ _______________ __9:00am 1:00pm_____________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________
Coordinador/ Profesor: Elisa Aznar________________________________
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO. MTODOS AVANZADOS PARA LA PREVENCIN Y TRATAMIENTO Fecha: Lugar: Horario: Precio: Capacidad: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __IFAL - UH_ __________________ _______________ __1:00am 4:00pm_____________ _ _______________ __$ 20.00 MN__________________ _ _______________ __30 personas__________________ _ _______________
Coordinador Profesor /: Elisa Aznar________________________________
ESTADO DEL ARTE DE LA RADIOFARMACIA EN CUBA Fecha: Lugar: Horario: Capacidad: Coordinador: Profesores: __Martes 18 de Noviembre de 2008_ _______________ __Hospital Hermanos Amejeiras___ _______________ __9:00am 1:30 pm_____________ _ _______________ __40 personas__________________ _ _______________ Dra. Gilmara Pimentel___________________________ _Dra. Gilmara Pimente, Dr. Frantisek Melichar (Repblica Checa), MSc. Carlos Caldern, MSc. Ren Leyva, MSc. Sal Prez
Mircoles 18 de Noviembre Teatro Blas Roca
PROGRAMA
9:30 Discurso de apertura Dra. Eneida Prez Santana Presidenta de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacuticas Dr. Rodrigo lvarez Cambras Director del centro de Eventos ORTOP Discurso del representante de las autoridades cubanas Plenaria inaugural
10:45-11:00 Receso
11:00-11:45 Conferencia IMPLANTACIN DE LOS NUEVOS PLANES DE ESTUDIO DE FARMACIA, ADAPTADOS AL ESPACIO EUROPEO DE EDUCACIN SUPERIOR, EN LA UNIVERSIDAD DE GRANADA (ESPAA) Manuel Mir Jodral, Luis Recalde Manrique Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Espaa
11:45-12:30 MEDICAMENTOS GENRICOS. UN RETO PERMANENTE MsC. Marlene Porto Verdecia Centro de Investigacin Desarrollo de Medicamentos, Cuba
PROGRAMA CIENTFICO
Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde Sala Aula Magna
A.TALLER SERVICIOS FARMACUTICOS

Tema: Farmacia Hospitalaria y Comunitaria Presidente: M.Sc. Liliana Mateu Lpez, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Lic. Mara Teresa Espinosa Roque, Farmacia Principal Municipal Boyeros, Ciudad de la Habana, Cuba. 1:30-2:10 PM Mesa Redonda Educacin sanitaria: experiencias del Proyecto Comunitario con el Museo de la Farmacia Habanera. Leidiana Hernndez Mejas, Milena Daz Molina, Liliana Mateu Lpez, Ayme Herrera Llpiz, Caridad Sedeo Argilagos, Amelie Gonzlez At, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Manuel lvarez Gil y Edita Fernndez Manzano. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre Museo de la Farmacia Habanera: una Frmula Cultural de Arte, Ciencia, y Salud. Raimara Gonzlez Escobar, Gerardo Gonzlez Espino y Lisset Gonzlez Navarro. CUBA. Museo de la Farmacia Habanera. Conferencia Antidepresivos en el siglo XXI. Ignacio Zarragoita Alonso. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico "Hermanos Ameijeiras" Tema Libre Cambios provocados por la terapia antirretroviral sobre indicadores bioqumicos del estado nutricional en PVIH/SIDA. Pinar del Ro. 2008. Elisa Maritza Linares Guerra, Everaldo Jerez Hernndez, Sergio Santana Pob, Alina Pla Cruz y Jos Sanabria Negrn. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Pinar del Ro. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Hospital Docente Clnico Quirrgico "Hermanos Ameijeiras" Tema Libre Disminucin de anemia por deficiencia de hierro en embarazadas: Aplicacin de suplemento proteico-mineral de origen natural Trofin y sus formulaciones. Elisa Aznar Garca, Ral Gonzlez Hernndez, Maritza Gonzlez Prez, Elyzabeth Feito Rodrguez, Sidelsi Sarez Fundoras y Yamil Daz Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). Tema Libre Metodologa para realizar la actividad de farmacodivulgacin a nivel de Provincia.
2:10-2:25 PM
2:25-2:50 PM 2:50-3:05 PM
3:05-3:20 PM
3:20-3:53 PM
3:35-3:50 PM
3:50-4:05 PM
4:05-4:20 PM
4:20-4:35 PM
4:35-4:50 PM
Aleida C. Cuevas Hernndez y Elier Navarrete Daz. CUBA. Empresa Provincial de Farmacias y pticas. Pinar del Ro. Tema Libre Monitoreo a los ensayos clnicos en la provincia de Cienfuegos. Perodo enero 2007 enero 2008. Ana M. Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz y Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado. Centro de Inmunologa Molecular (CIM). Tema Libre Experiencias de los servicios farmacuticos en el Hospital de Okahandja,Repblica Popular de Namibia. 2005-07. Dulce M Ortega Llano y Carlos Callava Couret. CUBA. Filial de Tecnologa de la Salud Simn Bolivar, Pinar del Ro. Direccin Provincial de Salud, Pinar del Ro. Tema Libre Base de Datos para la Evaluacin Tcnico-Econmica de los Medicamentos Importados del Cuadro Bsico Nacional ao 2008. Yanelis Martnez P, Manuel Collazo Herrera, Diana Ramos Picos, Alida Hernndez Mullings, Mara Teresa Linares Milanes, Ldice Fernndez Gutirrez y Ral Yaez Vega. CUBA. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Tema Libre Metodologa para la evaluacin de la prescripcin en las unidades de farmacia. Eduardo Linares Rivero. CUBA. Facultad de Tecnologa de la Salud, Ciudad de La Habana. Tema Libre Estudio de Intervencin en el Municipio Boyeros. Maria Teresa Espinosa Roque, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Farmacia Principal Municipal Boyeros. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana.
Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde Saln No 1
B.1. TALLER TECNOLOGA FARMACUTICA
Presidente: Dra.C. Ofelia Bilbao Revoredo, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Dra.C. Mirna Fernndez Cervera, Universidad de La Habana, Cuba Conferencia 2:00pm2:15pm Compresin asistida por ultrasonidos: una nueva alternativa para el desarrollo de sistemas de liberacin controlada. Dr.C. Eddy Castellanos Gil Instituto de Farmacia y Alimentos 2:15pm2:30pm Anlisis de procesos e ingeniera qumica en el ciclo de vida de los medicamentos Dr. Ulises J. Juregui Haza Instituto Superior de Ciencias y Tecnologas Aplicadas (INSTEC) 2:30pm2:45pm Tema Libre Controlled delivery system for ciprofloxacin HCl
Dra. Ruth Harris Instituto de Estudios Biofuncionales. Universidad Complutense de Madrid.

2:50pm3:05pm Tema Libre Diseo de una formulacin de cido 3-Indol Pirvico en forma de tabletas M.Sc. Iverlis Daz Polanco Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). 3:05pm3:15pm 3:15pm3:30pm RECESO
Tema Libre
Evaluacin de la Quitosana como sistema de liberacin del proteoliposoma de Neisseria meningitidis serogrupo B M.Sc. Lisette Gonzlez.
Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana, Habana, Cuba. 3:35pm3:50pm Microencapsulacin de extracto lipdico de semillas de Cucurbita pepo L mediante secado por aspersin M.Sc. Orestes Daro Lpez Hernndez Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) 3:50 pm4:10 pm Estudio de la velocidad de flujo del polvo de quitina y quitosana mediante el empleo de un lecho fluidizado miniaturizado Dr.C. Viviana Garca Mir Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de Habana, Cuba 4:15 pm- Ajustes tecnolgicos al proceso de fabricacin del producto 4:30 pm Omeprazol- 40 mg, inyectable liofilizado. Estudios de estabilidad M.Sc. Gerardo Ramss Hernndez Gonzlez LIORAD. Cuba
Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde Sala No 3
D. TALLER ALIMENTACIN Y NUTRICIN
Presidente: Dr.C. Tania Bilbao Reboredo, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: DrC. Manuel lvarez, Universidad de La Habana, Cuba
2:30pm3:00pm
Conferencia: Importancia de la nutricin en el paciente diabtico Ponente: Dra. Bertha Rodrguez, Hospital Ginecobsttrico Ramn Gonzlez Coro. Mesa redonda: La Nutricin Clnica en la Farmacia Hospitalaria Cubana.
3:00pm3:45pm
Coordinador: Dra. Eneida Prez Santana, Presidenta de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacuticas Ponentes: MSc. Lilia Gonzlez Celis Lic. Juana O. O Farrill Arias MSc. Tania Manzano Carbonell MSc. Katia Aroche Estalella RECESO Conferencia: Nutrigenmica Ponente: Dr.C. Roberto , Centro de Gentica Mdica.
3:45pm4:00pm
4:00 pm4:30 pm
Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde Sala No 4
C. FORMACIN DE RECURSOS HUMANOS Y EDUCACIN FARMACUTICA
Presidente: Dra.C. Olga Mara Nieto Acosta, Universidad de La Habana. Cuba. Secretario: Lic. Manuel Cu Brugueras. Centro Nacional de Informacin de Ciencias Mdicas Infomed. Cuba. 2:00-2:15 Actividades del Centro de Informacin de Medicamentos del Servicio de Farmacia en la Web del Hospital. MC. Angelina Gonzlez Fiallo. Hospital Hnos Ameijeiras. Servicio de Farmacia. Cuba. 2:15-2:30 El proyecto comunitario como integracin interdisciplinaria y extensin en las estrategias curriculares. Dra.C. Ofelia Bilbao Revoredo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 2:30-2:45 Proyecto Comunitario Eterna Juventud: Promotor de estilos de vida saludable en el entorno del IFAL. Lic. Jorge David Fundora Nieto Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 2:45-3:00 La Validacin de los Recursos Humanos de las Organizaciones Farmacuticas desde una perspectiva Gerencial Contempornea. MC. Arqumedes Garca Macas Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 3:00-3:15 Diseo y aplicacin de un diplomado en tecnologas informticas para la enseanza aprendizaje. Dr. C. Ral Daz Torres Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 3:15-3:30 Elaboracin de libros de texto en formato electrnico en el Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana. Dr. C. Hctor Zumbado Fernndez Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Presidente: Dra.C. Ofelia Bilbao Revoredo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Secretario: MC. Angelina Gonzlez Fiallo. Hospital Hnos Ameijeiras. Servicio de Farmacia. Cuba. 3:30-3:45 3:45-4:00 Multimedia FARMACIA COMUNITARIA VIRTUAL (FARMACOM.CU). MC. Luis E Rodrguez Rodrguez. Departamento de Informtica Educativa del CENAPET. MINSAP. Cuba. Sitio web del captulo cubano de la Alianza para el Uso Prudente de los Antibiticos (APUA). Lic. Manuel Cu Brugueras Centro Nacional de Informacin de Ciencias Mdicas Infomed. Cuba. Programa de Doctorado en Ciencias de los Alimentos. Dr. C. Ren Tejedor Arias
4:00-4:15
4:15-4:30
4:30-4:45
4:45-5:00
Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de productos biofarmacuticos. Dra. C. Idania Caballero Centro de Inmunologa Molecular. C. Habana. Cuba. La oficina de farmacia en la primera mitad del siglo XX a travs de sus frascos de cristal. Lic Carlos Csar Callava Couret Coordinador Programa MNT, Instructor FCM, Dir Prov de Salud, Pinar del Ro. Cuba. La calidad cientfica, una experiencia biotica para nuestros das. Dr. Ren Zamora Marn
Jueves 20 de Noviembre Sesin maana Sala Aula Magna
A. TALLER SERVICIOS FARMACUTICOS

Tema: Atencin Farmacutica Presidente: M.Sc. Niurka Dupotey Varela, Universidad de Oriente, Cuba Secretario: Lic. Oscar Collado Garca, Clnica Internacional Playa Santa Luca, Cuba. 9:00-9:25 AM 9:25-9:40 AM Conferencia Funciones asistenciales del farmacutico. Farmacia Clnica o Atencin Farmacutica? Edita Fernndez Manzano. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre Importancia del Diagnstico Farmacutico en la prctica de la Atencin Farmacutica. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Luca. Camagey. Tema Libre Desempeo de funciones profesionales por farmacuticos asistenciales. Aproximacin a la Atencin Farmacutica en Santiago de Cuba. Niurka Mara Dupotey Varela, Sandra Prez y Yudith Acosta. CUBA. Universidad de Oriente. Tema Libre Perspectiva de la Atencin Farmacutica en los Servicios. Xiomara C. Rodrguez Martnez. EL SALVADOR. ASQUIFARH, El Salvador. Mesa Redonda Atencin Farmacutica especializada en el alivio del dolor. Sus oportunidades para ser til. Oscar G. Collado Garca, Juditka L. Aguilar Fuster, Mercedes Surez Marrero, Merlene Marrero, Martha Gonzlez, Aileen Fernndez Hernndez, Armando Rodrguez Pupo y Liliam Campa Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia, Camagey. Hospital Peditrico Provincial Dr. Eduardo Agramonte Pia, Camagey. Hospital Oncolgico Provincial Madame Curie, Camagey. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Carlos J. Finlay, Camagey. Direccin Provincial de Farmacias y pticas, Sancti Spiritus. Clnica Internacional Playa Guardalavaca, Holgun. Hospital Peditrico Provincial Octavio de la Concepcin y de la Pedraja", Holgun. 10:5011:05 AM Tema Libre Programa de atencin farmacutica a pacientes hipertensos en la Farmacia del PPU Amrica II. Maura Mara Gutirrez Smith, Sara Miranda y Orlin Fernndez Cintra. CUBA.
9:40-9:55 AM
9:55-10:10 AM 10:1010:50 AM
11:0511:20 AM 11:2011:35 AM
Policlnico Principal Urgencia Amrica II, Contramaestre, Santiago de Cuba. Tema Libre Particularidades de la Atencin Farmacutica en pacientes geritricos. Juditka L. Aguilar Fuster. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Luca. Camagey. Tema Libre Calidad de la Atencin Farmacutica Hospitalaria en el municipio Santiago de Cuba. Ivette Reyes Hernndez, Annalie Sulema Rodrguez Rodrguez, Karelia Ferrer Carmenaty, Yaqueln Batista Guerrero y Maria Antonia Brice. CUBA. Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Naturales. Universidad de Oriente. Tema Libre Unidad Centralizada de Mezclas Intravenosas en el Servicio de Farmacia. Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras Tema Libre Integracin de las Oficinas de Farmacias Comunitarias a la Atencin Primaria de la Salud. ARGENTINA. Laura Raccagni, Susana Migliaro, Nora Siciliano. Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina
11:3511:50 AM
11:5012:05 AM
Jueves 20 de Noviembre Sesin maana Saln No 1
G. FARMACOLOGA Y TOXICOLOGA
Presidente: Dr C Mara Antonia Torres, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: MC Marian Hernndez Colina, Universidad de La Habana, Cuba 9:00am-9:30am Conferencia Estudio de la Problemtica de las Sustancias Adictivas para uso Teraputico. Dr C Berta Tangui Despaigne Editorial Cientfico- Tcnica, Instituto Cubano del Libro, Cuba Tema libre Riesgos asociados al uso de plantas medicinales en gestantes Lic. Beatriz Macas Peacock Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba, Cuba Tema Libre Comportamiento de las intoxicaciones agudas por plaguicidas en el trienio 2005-2007. MC Niurka Pons, MC Yamilet Garca Universidad de La Habana, Cuba
9:30am-10:00am
10:00pm-10:30pm
10:30am-11:00am
Conferencia
Consideraciones regulatorias para el desarrollo preclnico de medicamentos contra el cncer: una perspectiva global y tendencias futuras. Dr Mara del Carmen Abrahantes Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Cuba Tema Libre Evaluacin de la actividad citoprotectora de un anlogo semisinttico de brasinosteroide. MC Ivn Gonzlez Universidad de La Habana, Cuba Tema Libre Efecto antiadrenrgico del extracto de Achyrocline bogotensis Nidya Lara Rico; Nataly Aranguren; Javier Rincn Velandia; Mario Francisco; Guerrero Pabn. Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Colombia.
11:00am-11:30 am
11:30am-12:00m
E. QUMICA FARMACUTICA Y PRODUCTOS NATURALES

Presidente: DrC. Luca Rastrelli. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universit degli Studi di Salerno. Secretario: DrC Osmany Cuesta Rubio, Universidad de la Habana. Cuba 9:00-9:30 MatCAKE, A flexible toolbox for integrating 2D NMR spectra in Matlab and its application to natural products characterization DrC. Rocco Romano Universit degli Studi di Salerno, Fisciano, Italy. Clasificacin qumico-fsica de propleos cubanos. DrC. Osmany Cuesta-Rubio Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Estudio qumico de propleos rojos cubanos mediante las tcnicas de RMN, CG-EM y CCD. DrC. Mercedes Campo Fernndez Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Triterpenos pentacclicos como componentes principales de un grupo propleos cubano. MC. Ingrid Mrquez Hernndez Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Estudio qumico de la resina de 4 especies cubanas del gnero Calophyllum. MC. Adonis Bello Alarcn Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Estudio Qumico de Propleos Rojo Mexicano. Parte I. Lic. Dany W. Hernndez Fonseca Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Plantas Medicinais dos Handa no Sul de Angola. Rosa Melo Instituto de Investigao Cientfica Tropical (IICT), Portugal. Aceptacin de los Productos Naturales en la Provincia de Pinar del Ro, 2008. Lic Carlos Csar Callava Couret Direccin Provincial de Salud, P del Ro. Estudio de la composicin lipdica del pool de aceite de hgado d tiburn. Lic. Caridad Margarita Garca Pea. Centro de investigacin y desarrollo de medicamentos (CIDEM). Extraccin y evaluacin del aceite esencial de la Murraya paniculat L. Dra. Mara Elisa Jorge Rodrguez, UCLV
9:30-9:45 9:45-10:00
10:00-10:15
10:15-10:30
10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15
11:15-11:30
11:30-11:45
B. TALLER ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

Presidente: Dra.C. Hilda Ma. Gonzlez San Miguel, Universidad de la Habana. Cuba Secretario: Dra.C. Yania Surez Prez, Universidad de la Habana. Cuba
9:00am9:30am
Conferencia Sistema de indicadores de eficacia para la evaluacin de los procesos en una Autoridad Reguladora de Medicamentos (ARM). M.Sc. Gretel Frias Ferreiro Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED)
9:35am9:50am
Tema Libre Sistema de Gestin para el Manejo de Sustancias Peligrosas (SP) en la Industria Farmacutica Cubana. Lic. Liliana Pacheco Torres Empresa Comercializadora de Medicamentos (EMCOMED), Cuba Tema Libre Calificacin de la Instalacin y la Operacin en la Lnea de Envase de semislidos del Centro de Histoterapia Placentaria. Lic. Beatriz Gonzlez Lpez Centro de Histoterapia Placentaria
9:55am10:10am
10:15am10:30am
Tema Libre Enfoque para Validacin de Limpieza en Laboratorios Novatec Dr. Alejandro Beldarrain Iznaga Laboratorios Novatec
10:35 am 11:00 am 11:00 am11:15 am
RECESO Tema Libre Aspectos regulatorios vinculados con los Materiales de Referencia empleados en la industria farmacutica y biotecnolgica . Rita Sosa Vera Instituto de Investigaciones en Normalizacin (ININ) Tema Libre
11:20am11:35 am
Anlisis de riesgo en la implantacin del control del proceso al llenado de ungentos drmicos. Lic. Joannia Deguer Roberto Escudero Daz 11:40am11:55am Tema Libre Implantacin y evaluacin de un sistema logstico para el medicamento en ensayo clnico Lic. Liana Brbara Martnez Prez Centro de Inmunologa Molecular 12:00am12:15pm Tema Libre La produccin en el Laboratorio Farmacutico Roberto Escudero Daz: un reto y sus logros. Mariela Greisy Sij Yero Laboratorio Farmacutico Roberto Escudero Daz
Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Sala Aula Magna
F. TALLER DE BIOTECNOLOGA
Presidente: DrC. V. Gustavo Sierra Gonzlez, Instituto Finlay,Cuba Secretario: DrC. Marisel Quintana Esquivel, CIGB, Cuba 2:00pm2:30pm Conferencia Avances en el desarrollo de la Biotecnologa cubana DrC. Eduardo Martnez Daz Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Cuba Tema Libre Vacunas combinadas: Estado del arte y retos desde el punto de vista del control de calidad MSc. Mario Landys Chovel Cuervo Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Obtencin de glicoconjugados de los polisacridos 14, 18C y 23F de Streptococcus pneumoniae a toxoide tetnico. Janoi Chang, Merlin Prez, Yohanna Serrano, Felix Cardoso, Yanaisy Alvarez, Jessy Pedroso, Roberto C. Veloso, Rainer Garrido, Yury Valds, Violeta Fernndez, Vicente Vrez. Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Obtencin de conjugados a partir del polisacrido capsular de meningococo que induzca respuesta inmune de tipo IgG. Majela Gonzlez Mir, Ubel J. Ramrez, Jessy Pedroso , Roberto C. Veloso, Raine Garrido, Yury Valds, Violeta Fernndez, Vicente Vrez. Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Instituto Finlay, Cuba
2:30pm2:45pm 2:45pm3:00pm
3:0pm3:15pm
3:15pm3:30pm
Tema Libre
Caracterizacin de la vacuna oral viva atenuada deVibrio cholerae 638, serogrupo O1, biotipo El Tor, serotipo Ogawa desarrollada por el Instituto Finlay. Lic. Yolexis Tamayo Garca, MSc. Juan Carlos Martnez Rodrguez, MSc. Aleida Mandiarote LLanes, Tc. Mirtha E. Ramrez Mena, Tc. Carlos R. Daz Solano, Tc. Iris M. Fernndez, Lic. Alina Cruz Ferrer, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Imilsis Pruna Lpez, Lic. Marixa Hernndez, Lic. Pavel Ramos, DrC. Luis Garca. Instituto Finlay, Cuba
3:30 pm3:45 pm
Tema Libre Aplicacin de mtodos bioqumicos en la caracterizacin de antgenos vacunales, alergenos y otras biomolculas de origen bacteriano.
3:45 pm4:00 pm 4:00pm4:15pm
4:15 pm4:30 pm
4:30 pm4:45 pm 4:45 pm5:00 pm
Mara A Padrn, Ileana Martnez, Michel Acosta, Rubn Cabrera, Yamisley Gonzlez, Miguel Martnez, Yovania Fernndez, Marta Gonzlez, Lus Garca, Yadira Pino, Osmir Cabrera, Maribel Cuello, Jos L Prez, Alina Fras, Idalis Grin, Sara C Ernard, G Reyes, Mara C Pico, Arlen L de Arce. Instituto Finlay, ICIDCA,UH, Cuba Tema Libre Las Buenas Prcticas Microbiolgicas y su aplicacin en la Industria Farmacutica/Biotecnolgica. DrC. Marisol Quintana Esquivel Tema Libre Establecimiento y escalado del proceso de purificacin de la protena CR-3 para una formulacin teraputica contra VIH-1. Lian Trimio, Gabriel Mrquez, Saily Martnez, Yanet Terrero, Enrique Iglesias, Yamilka Carrazana, Maelys Miyares, Isvaloy Mrquez. CIGB, Cuba Tema Libre Influencia del tiempo de retencin, concentracin y cantidad del antigeno aplicado, temperatura, y geomatria de la columna en la inmunopurificacin del AgsHBr. Yenisley Medina, Rodolfo Valds, Eutimio G. Fernndez, Dborah Geada, William Ferro, Tatiana lvarez, Sigifredo Padilla, Yarysel Guevara, Andrs Tamayo, Leonardo Gmez, Jos Montero, Alejandro Figueroa, Gisela Cals, Cristina Garca, Tatiana Gonzlez. CIGB, CIIQ, Instituto de Investigaciones del Tabaco, Cuba RECESO Tema Libre Remocin de endotoxinas del proceso de purificacin del HbcAg mediante el empleo del sistema micelar de dos fases acuosas. Jorge Snchez, Akaena Zarabozo, Jorge Gallardo, Gabriel Marquez, Jorge Lus Lpez, Patricia Rodrguez, Sheila Padrn, Joana Gonzlez, Jos Trimio, Nancy Burguet. CIGB, LIORAD, Cuba
Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Sala Aula Magna
Presidente: DrC. V. Gustavo Sierra Gonzlez, Finlay,Cuba Secretario: DrC. Marisel Quintana Esquivel, CIGB, Cuba 2:00pm2:15pm 2:15pm2:30pm Tema Libre Vacunas combinadas: Estado del arte y retos desde el punto de vista del control de calidad MSc. Mario Landys Chovel Cuervo Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Obtencin de glicoconjugados de los polisacridos 14, 18C y 23F de Streptococcus pneumoniae a toxoide tetnico. Janoi Chang, Merlin Prez, Yohanna Serrano, Felix Cardoso, Yanaisy Alvarez, Jessy Pedroso, Roberto C. Veloso, Rainer Garrido, Yury Valds, Violeta Fernndez, Vicente Vrez. Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Obtencin de conjugados a partir del polisacrido capsular de meningococo que induzca respuesta inmune de tipo IgG. Majela Gonzlez Mir, Ubel J. Ramrez, Jessy Pedroso , Roberto C. Veloso, Raine Garrido, Yury Valds, Violeta Fernndez, Vicente Vrez. Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Instituto Finlay, Cuba
2:30pm2:45pm
2:45pm3:00pm
Tema Libre
Caracterizacin de la vacuna oral viva atenuada deVibrio cholerae 638, serogrupo O1, biotipo El Tor, serotipo Ogawa desarrollada por el Instituto Finlay. Lic. Yolexis Tamayo Garca, MSc. Juan Carlos Martnez Rodrguez, MSc. Aleida Mandiarote LLanes, Tc. Mirtha E. Ramrez Mena, Tc. Carlos R. Daz Solano, Tc. Iris M. Fernndez, Lic. Alina Cruz Ferrer, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Imilsis Pruna Lpez, Lic. Marixa Hernndez, Lic. Pavel Ramos, DrC. Luis Garca. Instituto Finlay, Cuba
3:00 pm3:15 pm
Tema Libre
Aplicacin de mtodos bioqumicos en la caracterizacin de antgenos vacunales, alergenos y otras biomolculas de origen bacteriano. Mara A Padrn, Ileana Martnez, Michel Acosta, Rubn Cabrera, Yamisley Gonzlez, Miguel Martnez, Yovania Fernndez, Marta Gonzlez, Lus Garca, Yadira Pino, Osmir Cabrera, Maribel Cuello, Jos L Prez, Alina Fras, Idalis Grin, Sara C Ernard, G Reyes, Mara C Pico, Arlen L de Arce. Instituto Finlay, ICIDCA,UH, Cuba
3:15 pm3:30 pm 3:30pm3:45pm
3:45 pm4:00 pm
4:00 pm4:15 pm 4:15 pm4:30 pm
Tema Libre Las Buenas Prcticas Microbiolgicas y su aplicacin en la Industria Farmacutica/Biotecnolgica. DrC. Marisol Quintana Esquivel Tema Libre Establecimiento y escalado del proceso de purificacin de la protena CR-3 para una formulacin teraputica contra VIH-1. Lian Trimio, Gabriel Mrquez, Saily Martnez, Yanet Terrero, Enrique Iglesias, Yamilka Carrazana, Maelys Miyares, Isvaloy Mrquez. CIGB, Cuba Tema Libre Influencia del tiempo de retencin, concentracin y cantidad del antigeno aplicado, temperatura, y geomatria de la columna en la inmunopurificacin del AgsHBr. Yenisley Medina, Rodolfo Valds, Eutimio G. Fernndez, Dborah Geada, William Ferro, Tatiana lvarez, Sigifredo Padilla, Yarysel Guevara, Andrs Tamayo, Leonardo Gmez, Jos Montero, Alejandro Figueroa, Gisela Cals, Cristina Garca, Tatiana Gonzlez. CIGB, CIIQ, Instituto de Investigaciones del Tabaco, Cuba RECESO Tema Libre Remocin de endotoxinas del proceso de purificacin del HbcAg mediante el empleo del sistema micelar de dos fases acuosas. Jorge Snchez, Akaena Zarabozo, Jorge Gallardo, Gabriel Marquez, Jorge Lus Lpez, Patricia Rodrguez, Sheila Padrn, Joana Gonzlez, Jos Trimio, Nancy Burguet. CIGB, LIORAD, Cuba
Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Saln No 1
Presidente: Dr C Gregorio Martnez Snchez, Universidad de la Habana, Cuba Secretario: MC Ivn Gonzlez Blanco, Universidad de la Habana, Cuba Conferencia Ozonoterapia, revolucin en el control del dolor y la inflamacin. Dr C Gregorio Martnez Snchez Universidad de la Habana, Cuba Conferencia La Medicina genmica tiene en los trastornos metablicos del hierro un amplio campo de aplicacin. Dr. Ral Gonzlez Hernndez Centro Nacional de Biopreparados, Cuba Tema Libre Estudio de la actividad antiviral y posible modo de accin de extractos naturales frente al virus de herpes simple. Raisa Monteagudo Iinstituto Finlay, Cuba Tema Libre Efecto antinflamatorio del aceite de semilla de Cucurbita Pepo L. microencapsulado. Yanier Nez Figueredo Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos, Cuba.
1:00pm-1:30pm
1:30pm-2:00pm
2:00pm-2:30pm
2:30pm-3:00pm
E. QUMICA FARMACUTICA Y PRODUCTOS Saln No 3 NATURALES
Presidente: MC. Adonis Bello Alarcn, Universidad de la Habana. Secretario: MC. Ingrid Mrquez Hernndez, Universidad de la Habana. 2:00-2:15 Nuevo procedimiento de sntesis para la obtencin de derivados de cidos alquilaminobenzoicos empleados como agentes antiaterosclerticos. DrC. Maite Loreto Docampo Palacios Centro de Qumica Farmacutica 2:15-2:30 Procedimiento in silico para la obtencin de modelos QSAR en esteroides anablicos y andrognicos. Lic. Yoanna Mara lvarez Ginarte Centro de Qumica Farmacutica 2:30-2:45 Sntesis de acridinonas. Nueva familia de compuestos antiparasitarios y antifngicos. Rolando Fermn Pelln Comdom Centro de Qumica Farmacutica. 2:45-3:00 Descubrimiento Asistido por Ordenador de Nuevos Compuestos anti-Helmnticos: Seleccin in silico y Evaluacin in vitro de Nuevos Compuestos Lderes. Yeniel Gonzlez Castaeda UCLV 3:00-3:15 Experiencias en la produccin de Frmacos Naturales en Pinar del Ro. (Mesa redonda) Lic Carlos Csar Callava Couret, Lic Odalys Lorenzo Morejn, Lic. Alba Pelegrn Iglesias, Lic. Elier Navarrete Daz. Direccin Provincial de Salud, P del Ro 3:15-3:45 Desarrollo, organizacin y metodologa de los fitofrmacos y apifrmacos a nivel nacional. (Mesa redonda) Msc. Marln Linares Fernndez; Lic. Ariana Snchez Barrios; Dra. Irma Mena Castillo
B.1. TALLER TECNOLOGA Y CONTROL DE LOS MEDICAMENTOS

Presidente: DraC. Ivone Almirall Daz Secretario: DrC. Eddy Castellanos Gil Conferencia 2:00pm2:15pm De salas blancas a la tecnologa de aisladores, ayer, hoy y maana. Mario R. Bielsa Benet Empresa Aarpac GmbH, Suiza. 2:15pm2:30pm Tema Libre Diseo y desarrollo de una formulacin con Bixa orellana l. como revelador de placa dentobacteriana MSc. Celia Magaly Casado Martn IFAL 2:30pm2:45pm Tema Libre Obtencin de Citrato de Calcio y Magnesio a partir de Dolomitas cubanas M.Sc. Jorge E. Rodrguez Chanfrau Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) 2:50pm3:05pm Tema Libre O Optimizacin del proceso de obtencin a escala de laboratorio del m muclago de algas marinas para uso biomdico Felicia Rebeca Segarte Nario Centro Nacional de Medicina Natural y Tradicional. CENAMENT 3:05pm3:15pm 3:15pm3:30pm
RECESO
Tema Libre Microesferas porosas obtenidas a partir de un soporte de naturaleza mixta Lissette Agero Luzton Centro de Biomateriales, Universidad de La Habana. Cuba Tema Libre
3:35pm-
3:50pm
Diseo y Evaluacin del Medicamento Dextropropxifeno 65mg MSc. Juan L. Lugones Fernndez Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez
3:50 pm4:10 pm
Tema Libre Reformulacin Tinidazol 500 mg. Tabletas MSc. Loreta Delgado Daz Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez
4:15 pm4:30 pm
Tema Libre Desarrollo y generalizacin
de Zidovudina tabletas 300 mg
efectivo en el tratamiento del VIH/SIDA. MsC. Caridad Margarita Garca Pea Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) 4:30 pm4:45 Tema Libre LIDOMENT, formulacin analgsica para afecciones ligeras y moderadas del sistema osteomioarticular. MsC: Dra. .Malena Zelada Prez MsC: Leonel Castillo Martnez, DraC. Ofelia Bilbao Policlnico Universitario Vedado, Centro Dispensarial Plaza.
Viernes 21 de Noviembre Sesin maana Sala Aula Magna
A. TALLER SERVICIOS FARMACUTICOS
Tema: Biotica y Calidad en los Servicios Farmacuticos Presidente: Dra. Caridad Sedeo Argilagos, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Dra. Isis Bermdez Camps, Uniersidad de Orinete, Cuba. Conferencia Principio tico de autonoma, educacin al paciente y adherencia al tratamiento. Anlisis interconceptual. Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre Necesidad de la Etica Farmacutica para el xito de la Atencin Farmacutica. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. Conferencia Aspectos Bioticos en el Enfoque Integral e Individualizado del Enfermo. Yolanda Valds, Celia Alonso, Miguel Bilbao, Marian Hernndez, Grisell del Toro y Leticia Prado Gonzlez. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre El profesional farmacutico dentro de la tica de salud. Leticia Prado Gonzlez. CUBA. Hospital Peditrico Universitario Juan Manuel Mrquez. Mesa Redonda El farmacutico oncolgico y su labor por la calidad de la atencin al paciente. M Antonieta Arbes Michelena, Maritza Ramos Fernndez, Katiuska Rodrguez Monzn, Arah Figueredo Roque.CUBA. Servicio Farmacutico, Instituto Nacional de Oncologia y Radiobiologa. Conferencia Perfeccionamiento de la planificacin de los medicamentos y medios mdicos en los hospitales de excelencia. Humberto Lpez Pelln. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Dr. C.J. Finlay. Tema Libre Vigilancia Postcomercializacin. Hacia una reglamentacin adecuada. Ral Yaez Vega, Grethel Ortega Larrea, Nicols Roberto Rodrguez Valds y Lic. Ivn Pauste Cedeo. CUBA.
9:00-9:25 AM
9:25-9:40 AM
9:40-10:05 AM
10:0510:20 AM
10:2011:00 AM
11:0011:25 AM
11:2511:40 AM
11:4011:55 AM
Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Tema Libre Calidad de los Servicios Farmacuticos Comunitarios del rea de Salud Camilo Torres. Isis Beatriz Bermdez Camps Alicia Aldana Laterrade, Alejandro Fonseca Surez y Maibis Leibys Garca Reyes. CUBA. Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad de Oriente. Farmacia Principal Distrital Enramadas, Santiago de Cuba. Farmacia Comunitaria Normal Trocha y Corona, Santiago de Cuba. Farmacia Comunitaria Normal Matagalpa, Santiago de Cuba. Tema Libre
11:5512:10 PM
Indicadores de Calidad para los Servicios Farmacuticos Hospitalarios cubanos: una necesidad de estos tiempos.
Maria de las Mercedes Cuba Venereo, Lidia Rosa Prez Villavicencio y Caridad Sedeo Argilagos.CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Escuela Latinoamericana de Medicina. Tema Libre Programa de capacitacin continua en BPC a los farmacuticos de la investigacin clnica. Luciano J. Pascau Illas y Leslie Prez Ruiz. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular (CIM) Tema Libre Impacto de la actividad de regulatorio del CENCEC en el Sistema Nacional de Salud de Cuba. Julin Rodrguez lvarez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. (CENCEC).
12:1012:25 PM
12:2512:40 PM
Viernes 21 de Noviembre Sesin maana Saln No 1
Presidente: Dr C Yolanda Valds Rodrguez, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Dr C Idania Rodeiro, Centro de Qumica Biomolecular, Cuba Tema Libre 9:00am-9:30am Estimation of ADME Properties in Drug Discovery: Predicting Caco-2 Cell Permeability Using Atom-Based Stochastic and Non-Stochastic Linear Indices. Dr Juan A. Castillo Garit Universidad Central de Las Villas, Cuba Tema libre Safety and pharmacokinetic evaluation of antiEGF receptor humanized monoclonal antibody Nimotuzumab (HR3) in locally advanced breast cancer tumours in the neoadjuvant setting in combination with chemotherapy regimen. Phase I clinical trials preliminary results. Dr C Mayra Ramos Suzarte Centro de Inmunologa Molecular, Cuba Tema Libre Comparacin farmacocintica y farmacodinmica de dos formulaciones de Interfern alfa-2 pegilado en voluntarios sanos. MC Idrin Garca Garca Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Cuba Tema Libre Metabolismo del diclofenaco en una muestra de cubanos sanos. Dr Mayra Alvarez Instituto Superior de Ciencias Mdicas de La Habana, Cuba
9:30am-10:00am
10:00pm-10:30pm
10:30am-11:00am
Viernes 21 de Noviembre Sesin maana Saln No 3
Presidente : DrC. Alejandro Beldarran Iznaga, CIGB,Cuba Secretario: MSc. Diana Rosa Viera, BIOCEN, Cuba Tema Libre Evaluacin del efecto bioadhesivo de la HPMC F M en administraciones nasales de Eritropoyetina humana recombinante bsica en el modelo de isquemia unilateral permanente del gerbo de Mongolia. MSc. Adriana Muoz, MSc.Zenia Pardo, Lic. Vivian Montero, MSc. Yanet Cruz, Ing. Airama Albisa, MSc. Yanier Nuez, DrC. Jorge Daniel Garca, Dr. Mirna Fernndez, Dr.Ileana Sosa, Dr. Julio Csar Garca. CIDEM, CIM, Inst. Neurologa y Neurociruga, IFAL, CENPALAB, Cuba Tema Libre Aplicacin de un diseo de cultivo de alta densidad en la obtencin de Interleukina-2 humana recombinante en Escherichia coli MSc.Laura Varas Sarzo, Lic.Victoria M. Lugo, Michel Daz Martnez, Yanelis Pestana, Joana Gonzlez, Maelys Miyares, MSc. Jorge Valds. CIGB, Cuba Tema Libre Implementacin de un mtodo de clculo en lotes a escala productiva para la obtencin del Ingrediente Farmacutico Activo de Factor de Transferencia. Ral Barrios Camacho, Julio A. Valds, Ernesto DArmas, Yanieyis lvarez, Orlando Cvico, Eduardo Snchez, Hctor A. Prez, Lisviel Hernndez, Michel Miranda, Mara A. Tun, Yohima Valds, Francisco Castaeda. CIGB, Cuba Tema Libre Introduccin de un nuevo proceso de purificacin del AcM CB.Hep-1 a escala industrial con incremento en el recobrado del proceso. Andrs Tamayo Domnguez, Rodolfo Valds Vliz, Marcos Gonzlez Rodrguez, Lamay Dorta Espinosa, Yanet Villegas Milian, Dobian Cecilia Revern, Yulin Mustelier Medina, Gisela Cals Domnguez, Tatiana lvarez Martn, Eutimio G. Fernndez Nuez, Dborah Geada, William Ferro Vicet, Sigifredo Padilla Garca, Jos Montero Navarro, Yenisley Medina Zarut, Yarysel Guevara Albo, Tatiana Gonzlez Estvez, Raudel Sosa Echeverra, Ania Daz Ferrer. CIGB, Cuba Tema Libre Estudio de una alternativa para mejorar la productividad y reducir costos en el paso de separacin del monoclonal hR3 de la etapa de
09:00am09:15am
09:15am09:30am
09:30am09:45am
09:45am10:00am
10:00 am 10:15 am
fermentacin: Centrifugacin. Ing. Rudens Velo Alvarado, Msc. Pablo Vitn, Msc. Galia M. Labrada, Dr. Orestes Mayo Abad, Msc. Lus Yunier Hernndez, Msc. Orestes D. Lpez, Tec. Janet Pupo, Lic. Naira Garca, Tec. Yohandra Chamizo, Tec. Aymed Garca, Lic: Magaly Rodrguez Franco, Lic. Ligia Alonso. CIM, Cuba 10:15 am10:30 am Tema Libre Caracterizacin y escalado de los mtodos de activacin con bromuro de ciangeno de la sefarosa CL-4B para purificar el AGSHBR. Jos A. Montero, Eutimio G. Fernndez, Rodolfo Valds, Milagros Arce, Tatiana. lvarez, Andrs Tamayo, Deborh. Geada, Yenisley Medina, Malvina Bentez, Yarysel Guevara, Williams Ferro, Jorge L. Lpez, Maylin La O, Yuirisleydi Aldama, Sigifredo Padilla, Alejandro Figueroa CIGB, CIIQ, Inst. Investigaciones del Tabaco, Cuba Tema Libre Nuevo proceso de purificacin del anticuerpo monoclonal CB.Hep-1 eliminando los pasos previos de semipurificacin. Evaluacin de la estabilidad de la matriz protenaA sefarosa de alto flujo en 100 ciclos de purificacin. Tatiana lvarez, Rodolfo Valds, Andrs Tamayo, Gustavo Fernandez, Jos Montero, Dborah Geada, William Ferro, Yenisley Medina, Yarysel Guevara, Sigifredo Padilla, Dobin Cecilia, Lamay Dorta, Marcos Gonzlez, Raudel Sosa, Tatiana Gonzlez CIGB, CIIQ, Inst. Investigaciones del Tabaco, Cuba RECESO Tema Libre Influencia de los sistemas de tampones y la cantidad de IgG en la eficiencia de la cromatografa de afinidad con protena-A en la purificacin del anticuerpo monoclonal CB. Hep 1. Williams Ferro, Eutimio Gustavo Fernndez, Yenisley Medina, Tatiana lvarez, Andrs Tamayo, Yarysel Guevara, Rodolfo Valds. CIGB, CIIQ, Cuba Tema Libre Caracterizacin cintica y protemica de la lnea celular de mieloma NS0 productora de un anticuerpo monoclonal humanizado antiCD6. L.E. Rojas del Calvo, K.R. de la Luz Hernndez, E.Y. Rabasa Legn, C. Mateo Dcosta ,A.J. Castillo Vitlloch CIM, Cuba 11:30am11:45am Tema Libre Establecimiento de un sistema de caracterizacin del proceso de produccin del Anticuerpo Monoclonal CB.Hep-1, basado en el reconocimiento de un pptido sinttico anclado sobre resina TentaGel S. Osvaldo Reyes Acosta, Yordanka Masforrol Gonzlez, Rodolfo Valds
10:30am10:45 am
10:45am11:00am 11:00am11:15am
11:15am11:30am
Vliz, Ania Cabrales Rico, William Ferro Vicet, Leonardo Gmez Bayolo, Dborah Geada Lpez, Tatiana lvarez Martn, Leonardo La Guardia. CIGB,Cuba 11:45am12:00am Tema Libre Estudio de la cromatografa en membrana como una alternativa al paso de intercambio aninico para la produccin del Anticuerpo Monoclonal Nimotuzumab. Tania Figueredo, Olga M. Morejn, Dubhe B. Bult, Mercedes Rodrguez, Airama Albisa, Zulia Garca, Tamara Gonzlez, Liuva Madera, Gretel Carnota, David Curbelo. CIM, Cuba 12:00am12:15am Tema Libre Adyuvantes oleosos MSc. Anaiza Prez Martinto, PhD. Gerardo E. Guilln Nieto IFAL, CIGB
TALLER DE RADIOFARMACIA
Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras
Presidenta
Dra. Gilmara Pimentel Secretario M.Sc. Ren Leyva
Conferencistas
Dr. Frantisek Melichar
Nuclear Physics Institute Rez near Prague, Czech republic e-mail: melichar@ujf.cas.cz
MSc. Anas Prats Capote

Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 e-mail: anais.prats@infomed.sld.cu
Dr. Stefano Papi

Division of Nuclear Medicine, European Institute of Oncology, Milano, Italy e-mail: stefano.papi@ieo.it
MSc. Miriam Ruiz Pea

Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas e-mail: apgram@instec.cu
Dra. Gilmara Pimentel

Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa, C. Habana 10400, Cuba. e-mail: gilmara@infomed.sld.cu
MSc. Camilo Fernndez

CENTIS. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: camilo@centis.edu.cu
MSc. Saul Prez

Centro de Istopos. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: saul@centis.edu.cu
MSc. Idania Caballero

Centro de Inmunologa Molecular, 216 esq. 15. Siboney. Playa, C. Habana. Cuba. e-mail: idania@ict.cim.sld.cu
MSc. Ren Leyva

Centro de Istopos. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. Tel: 53 7 6829524 e-mail: rene@centis.edu.cu
MSc. Adela Pea Tornet

CUBAENERGIA e-mail: adela@cubaenergia.cu
MSc. Carlos Caldern

Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa, C. Habana 10400, Cuba. e-mail: cfcalder@infomed.sld.cu
MSc. Ignacio Hernndez

CENTIS. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: ignacio@centis.edu.cu
MSc. Aida Mary Abreu Daz

Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas, Ave. Salvador Allende y Luaces, Quinta de los Molinos, AP.6163, La Habana, Cuba e-mail: aidamary@instec.cu
MSc. Isabel Moncada Rodrguez

Departamento de Medicina Nuclear, Hospital General Docente Enrique Cabrera. e-mail: isamon@infomed.sld.cu
MSc. Alejandro Perera Pintado

Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 e-mail: alejandro.perera@infomed.sld.cu
MSc. Alejandro Rivero Santamara

Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas e-mail: arivero@instec.cu
MSc. Alejandro Alberti

CENTIS. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: alberti@centis.edu.cu
Lic. Yumisley Alfonso Marn Instituto de Nefrologa. Ave 26, Ciudad Habana 10400, Cuba.
e-mail: mninef@infomed.sld.cu
Programa Cientfico/Scientific Program

Miercoles 19 de Noviembre / Wednesday November19th
09:00 14:00 Sesin Plenaria/Plenary Session
Desarrollo de Radiofrmacos
Presidente: Dr. Stepfano Papi (Italia) Secretario: MSc. Ren Leyva (Cuba) 09:00 Research of radiopharmaceuticals in Nuclear Physics Institute e near Prague Frantisek Melichar 09:30 Sntesis y biodistribucin bisfosfnico. Anas Prats Capote del cido 3-amino-1-hidroxipropano-1,1-
10:00 Catanionic vesicles as potential carriers of radiopharmaceuticals Miriam Ruiz Pea 10:30 Comportamiento in vitro de pptidos hbridos marcados con 99mTc. Influencia de la cadena aminoacdica quelatante. Alejandro Perera Pintado 11:00 - 11:30 Receso/ Coffee Break 11:30 Formulacin de 99mTc-MAA para estudios de perfusin pulmonar. Yumisley Alfonso Marn 12:00 Caracterizacin de la formulacin 99mTc- macroagregados de albmina. Alejandro Rivero Santamara 12:30 Impacto de la gammagrafia sea en el servicio de Medicina Nuclear. Isabel Moncada Rodrguez 13:00 Radioesterilizacin de productos biolgicos liofilizados Idania Caballero 13:30 Desarrollo de un pptido cclico para la deteccin gammagrfica de tumores malignos. Alejandro Perera Pintado

Jueves 20 DE Noviembre / Thursday November 20th
09:00 14:00 Taller/Workshop Radiofrmacos para las aplicaciones teraputicas Presidente: Dr. Frantisek Melichar (Repblica Checa) Secretario: MSc. Alejandro Perera (Cuba) 09:00 Recent advances in radioimmunotherapy. Stefano Papi 09:30 Aplicacin del anticuerpo humanizado anti-EGFr h-R3 marcado con la radioimmunoterapia de gliomas de alto grado. Alejandro Perera Pintado
188
Re para
10:00 Estudios preliminares del Diabody M3 parenteral del ior-CEA1 para la aplicacin teraputica del cncer colorectal. Gilmara Pimentel Gonzlez 10:30 Bisfosfonato marcado con 131I como radiofrmaco potencial para la terapia paliativa del dolor por metstasis seas. Anas Prats Capote 11:00 Marcaje y biodistribucin en ratas del 188Re(V)-DMSA. Alejandro Perera Pintado 11:30 - 12:00 Receso/ Coffee Break 12:30 Tecnologa de produccin de Metaiodobencilguanidina [131I] para terapia en CENTIS. Camilo Fernndez Hernndez 13:00
90
Y- EDTMP y 99mTc-EDTMP: complejos con alta afinidad por el sistema seo. Alejandro Alberti Ramrez
13:30 Radiopharmaceuticals based on 177Lu for radionuclide therapy. Development of labeling procedures and quality control methods. Ren Leyva Montaa

Viernes 21 de Noviembre / Friday November 20th
09:00 14:00 Taller/Workshop
Buenas Prcticas, Educacin y entrenamiento en Radiofarmacia

Presidente: Dra. Gilmara Pimentel (Cuba) Secretario: MSc. Adela Pea (Cuba) 09:00 Por la calidad y la excelencia en la Radiofarmacia Hospitalaria. Gilmara Pimentel 09:30 Sistema documental para servicios de medicina nuclear basados en la NC-ISO 9001:2001 Adela Pea Tornet 10:00 Programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de productos biofarmacuticos. Idania Caballero 10:30 Programa de postgrado en radiofarmacia. Aida Mary Abreu Daz 11:00 - 11:30 Receso/ Coffee Break 12:00 MESA REDONDA Por una mejor interaccin entre los Servicios Hospitalarios y el CENTIS. Moderadores: Gilmara Pimentel y Ren Leyva
SESIN DE POSTER
Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde rea de pster
QUMICA FARMACUTICA Y PRODUCTOS NATURALES
Presidente: DrC Mercedes Campo Fernndez. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Secretario: DrC. Viviana Garca Mir. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. 1 Comportamiento de las producciones de fitofrmacos en el centro de produccin local del oeste. Adria E. Daz Cazallas Centro de Producciones Locales del Oeste (CPL Oeste). 2 Propiedades antiinflamatorias del Itamo real (Pedilanthus tithymaloides L Poit). Hiran R.Cabrera Surez Facultad de Ciencias Mdica Gral Calixto Garca Iiguez, Ciudad de La Habana, Cuba. 3 Estudio tecnolgico del extracto blando de las hojas de LA Petiveria alliacea L. Jorge Marn Morn Universidad de Oriente 4 Sntesis de steres de 9-Fluoroesteroides MC. Mayra Reyes Moreno CQF 5 Aplicacin del ultrasonido para la extraccin de un metabolito de Erythroxylum confusum Britt. (Erythroxylaceae). DrC. Jos A. Gonzlez-Lavaut CQF 6 Obtencin por el proceso sol-gel de materiales nanoestructurados antiepilpticas desde TiO2, estudio de sus perfiles de liberacin. Mayra Gonzlez Hurtado CIIQ 7 Determinacin de componentes fenlicos y su poder reductor en extractos de leguminosas tropicales. Lic. Maryen Alberto. ICA 8 Anlisis cualitativo de propleos cubanos por CCD. DraC. Mercedes Campo Fernndez IFAL
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Anlisis por cromatografa gaseosa acoplada a espectrometra de masas de la fraccin hexnica obtenida de Phyllanthus orbicularis HBK. MC. Yamilet Gutirrez Gaitn. IFAL Sntesis de anlogos de cefalostatinas y riterazinas a travs de reacciones multicomponentes. MC. Karell R. Prez Labrada IFAL Uso de las plantas antiparasitarias en la provincia Sancti Spritus. MC. Tania L.Santos Morell Lab. Sancti Spritus. Cuantificacin mediante el desarrollo de una metodologa de extraccin de las sapogeninas presentes en la Calndula officinalis L. MC. Tania L.Santos Morell Lab. Sancti Spritus. Modelacin multivariada de la actividad anticoagulante, empleando una aproximacin MODESLAB, de origen sinttico y/o natural. MC. Luis Alberto Torres Gmez UCLV Identificacin computacional de nuevos compuestos lderes con actividad analgsica y corroboracin in vitro. MC. Arelys Lpez Sacerio UCLV Utilizacin de los descriptores TOMOCOMD-CARDD en la bsqueda de nuevos frmacos antiinflamatorios. Lic. Dany Siverio Mota UCLV Actividad in Vitro del propleos frente a patgenos bacterianos aislados de infecciones humanas. MC. Milagros Garca Bernal. Centro de Bioactivos Qumicos. Universidad Central de Las Villas Prediccin virtual y corroboracin experimental in vitro e in vivo de nuevos compuestos frente a Trichomonas vaginalis Alfredo Meneses Marcel Centro de Bioactivos Qumicos. Universidad Central de Las Villas Estudio de estandarizacin de un principio activo obtenido a partir de los desechos de pseudotallos de pltano. MC. Ana Eliset Chacn Gonzlez LABIOFAM Los productos naturales y su importancia en la calidad de vida MC. Daniel Rittole Ramos LABIOFAM Ciclo perpetuo de la naturaleza MC. Daniel Rittole Ramos LABIOFAM Estudio fitoqumico y biolgico del Allophylus cominia (L) Sw MC. Lorena Safonts Grenier LABIOFAM La fitoterapia en la atencion primaria de salud y la accin farmacetica.
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Experiencia en la habana vieja. Lic. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia 723, Egido y Apodaca, Habana Vieja. Pettiveria alliacea L. (Anam). Revisin Bibliogrfica Actualizada. Lic. Elier Navarrete Daz Empresa Provincial de Farmacias y pticas. Pinar del Ro. Efecto combinado del aceite esencial extrado de Chenopodium ambrosioides y las drogas convencionales frente a promastigotes de Leishmania amazonensis. MC. Lianet Monzote Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour Obtencin de un glicoesfingolpido de lactosa para la obtencin del ganglisido N-glicolil GM3. Lic. Abel Regalado Caldern Centro de Estudios de Antgenos Sintticos. Facultad de Qumica Sntesis del intermediario Azidoesfingosina para la obtencin del ganglisido N-glicolil GM3. Ing. Yudit Molina Izquierdo Antgenos Sintticos. Facultad de Qumica. Efecto de los extractos acuoso y etanlico de Cestrum nocturnum L. (galn de noche) sobre la conducta exploratoria y pruebas de analgesia MC. Lzaro Estrada Hospital Militar Estudio Farmacognstico y evaluacin Farmacolgica preliminar de hojas de Cnisdosculus aconitifilius (Mill.) I. M. Johnst.,(Chaya) MC. Carmita Gladys Jaramillo Universidad Tcnica de Machala
Mircoles 19 de noviembre, 2:00pm-5:00pm
PSTER
Presidente: MSc Niurka Pons Rodrguez, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: MSc Leyanis Rodrguez Vera, Universidad de La Habana, Cuba Potencialidades de la zeolita natural cubana clinoptilolita como antitumoral. Alberto Martn, Marian Hernndez, Aramis Rivera Universidad de La Habana, Cuba Caracterizacin farmacocintica de dosis nica de los antirretrovirales genricos nacionales zidovudina y estavudina en pacientes cubanos seropositivos al VIH. Alicia Tarinas, Rolando D. Tpanes, Geisy Ferrer Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour, Cuba Terapia antioxidante en las Cardiopatas Congnitas. Dalyla Alonso, Yanet Alarcn, Ela Moreno, Carlos M. Oliva Hospital Peditrico Docente Provincial, Camaguey, Cuba Metalotionenas y metabolismo del Zinc en la prevencin y progresin de la Diabetes Mellitus y sus complicaciones: Evidencias experimentales, posibles mecanismos e implicaciones clnicas. Amarilys Torres Universidad de La Habana, Cuba Hbitos txicos en el embarazo: estudio exploratorio en tres Hogares Maternos de Ciudad de la Habana. Amelie Gonzlez, Leidiana Hernndez, Mara de las Mercedes Cuba Universidad de La Habana, Cuba. Toxicidad Crnica del polvo de taninos obtenido de la corteza de Pinus caribaea Morelet por va oral en ratas Cenp:SPRD Ana Margarita Bada, Jorge Luis Santana, Brbara Gonzlez, Yana Gonzlez, Consuelo Gonzlez, Mara Elena Arteaga, Dennys Gmez, Axel Mancebo Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, Cuba Efecto del AcM humanizado h-R3 (THERACIM) aplicado por va endovenosa sobre valores hematolgicos de Cercopithecus aethiops sabaeus. Avelina Len, Maria Elena Arteaga, Brbara O. Gonzlez Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, Cuba Resultados preliminares de un estudio de toxicidad de 6 meses de la vacuna CIMAvax-EGF en ratas. Axel Mancebo, Angel Casac, Brbara Gonzlez, Avelina Len, Dennys Gmez, Yana Gonzlez, Ana M. Bada, Consuelo Gonzlez Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, Cuba
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Intoxicaciones por plantas txicas reportadas en un servicio de informacin toxicolgica. Beatriz Macas, Maykel Surez, Clara Azalea Berenguer, Liliana Prez Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba, Cuba Potencialidades de los 1-O-Alquil gliceroles como Promotores de absorcin. Miguel Francisco Bilbao, Maydel Gutirrez, Yolanda Cristina Valds , Eduardo Manuel Fernndez Universidad de La Habana, Cuba La isoforma Cu/Zn SOD en la diabetes inducida por estreptozotocina. Un blanco farmacolgoco en la ozonoterapia. Jacqueline Dranguet, Elaine Heredia, Olga Sonia Len, Silvia Menndez, Lamberto Re Universidad de La Habana, Cuba Evaluacin de la actividad diurtica de una flavona aislada del extracto acuoso de Boldoa purpurascens, Cav. Dulce Ma Gonzlez, Liliana Vicet ,Cheree Campbell, Yannarys Hernndez, Yanelis Saucedo,Yudeisy Martn Universidad Central de Las Villas, Villa Clara, Cuba Alteraciones bioqumicas y anatomopatolgicas asociadas a la administracin oral aguda de una decoccin de la planta Mimosa pdica (Moriviv) en ratas Sprague Dawley.
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Onel Fong. Edgar Puente, Juan Esmrido Betancourt, Maybia Tamayo , Clara Berenguer, Dany Larramendy, Nioslaymy Wawoe, Hilrio Salas Martnez, Yoandra Mora, Edel Pineda. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba, Cuba Evaluacin toxicolgica de un extracto acuoso de Morinda royoc L. utilizando el mtodo de RBC. Edisleidy guila, Remigio Cortes, Tania Betancourt Universidad Central de Las Villas, Villa Clara, Cuba Consumo de sustancias psicotrpicas en una comunidad de estudiantes universitarios. Propuesta de metodologa de prevencin. Eliazar Pupo, Aurora Ziga, Isis Bermdez, Ailn Fernndez, Sahily Cruz Universidad de Oriente, Cuba Estudio de la Actividad antiprosttica del Extracto oleoso estandarizado de Serenoa repens 160,0 mg. Gastn Garca; Yamilka Herrera, Arturo Valdivieso Laboratorios LIORAD, Cuba Estudio del efecto uterotrfico del propleos rojo en ratas inmaduras. Gastn Garca; Mercedes Campo, Yamilka Herrera, Arturo Valdivieso, Osmany Cuesta, Ingrid Mrquez Laboratorios LIORAD, Cuba Estudio frmaco-toxicolgico del gel de Baba de caracol. Gastn Garca
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Laboratorios LIORAD, Cuba Caracterizacin farmacocintica del Anticuerpo Monoclonal Quimrico anti N-glicolil-ganglisidos P3 en conejos NZ. Gomar Acua, Mara de los ngeles Becquer, ngela Fraga, Eduardo Fernndez. Universidad de La Habana, Cuba Poder reductor de extractos de propleos cubanos Gilda Linares, Olga Sonia Len, Luis Ledesma, Livn Delgado, Osmany Cuesta Universidad de La Habana, Cuba Medicamentos y conduccin vehicular. Laura Raccagni, Susana Migliaro Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina Un gesto por el medio ambiente. Laura Raccagni, Susana Migliaro, Laura Siciliano Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina Farmacocintica comparada de tres variantes de Interfern 2b en conejos NZ. Leyanis Rodrguez, Gomar Acua, Gledys Reynaldo, Mara de los ngeles Becquer, ngela Fraga, Rolando Paez, Fidel Raul Castro, Eduardo Fernndez. Universidad de La Habana, Cuba Contribucin a la caracterizacin del Balance Redox en pacientes con Enfermedades Cardiovasculares. Livn Delgado, Gregorio Martnez Universidad de La Habana, Cuba La combinacin de protenas citotxicas con prodigiosina derivadas de Serratia marcescens, tienen amplia y selectiva actividad citotxica sobre clulas tumorales. Abrahantes MC, Reyes J, Vliz G, Bequet M, Gmez R, Anais C, Huerta V, Gonzlez LJ, Canino C, Garca J, Valds J, Reyes B, Valds R, Martnez G Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Cuba Citotoxicidad inducida por los 1-O-alquilgliceroles sobre lneas de neuroblastoma y carcinoma de laringe. Marian Hernndez, Yolanda Valds, Jos Luis Len, Francisco Merchn Universidad de la Habana, Cuba Actividad antileishmanial del extracto alcohlico de la estrella de mar Echinaster spp. Marley Garca, Lianet Monzote, Judith Mendiola, Olga Garca Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour (IPK), Cuba. Valores sricos de Protenas totales, Albminas y cido rico en personal sometido a la influencia de campos electromagnticos. Martnez SM, Prez de Alejo JL, Garca MI, Maceira MC, Sarabia I ISMM Dr Luis Daz Soto, La Habana, Cuba Actividad antimalrica in-vivo de extractos etanlicos de plantas utilizadas en la medicina tradicional cubana. Oswald Alarcn, Aym Fernndez, Judith Mendiola, Ramn Scull, Deyanira Acuna, Yamil Gutierrez
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Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour (IPK), Cuba.

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Jueves 20 de Noviembre Sesin maana rea de pster
C. FORMACIN DE RECURSOS HUMANOS Y EDUCACIN FARMACUTICA
Presidente: Dr. C. Ren Tejedor Arias. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Secretario: MC. Luis E Rodrguez Rodrguez. Departamento de Informtica Educativa del CENAPET. MINSAP. Cuba. 1 La disciplina integradora de la carrera de Ciencias Farmacuticas (Prctica Laboral Farmacutica) y su visin en el nuevo Plan de Estudios D. Dra.C. Olga Mara Nieto Acosta Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 2 Diseo de una actividad prctica interdisciplinaria en el currculo de segundo ao de las carreras del IFAL. MC. Jess Escandell Comesaa Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Gestin de la calidad del desempeo docente del claustro del departamento de Qumica Bsica del Instituto de Farmacia y Alimentos. MC. Juan Carlos Polo Vega Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. EDIHCO / CESFARMA, una nueva joint programs para el desarrollo de una Capacitacin Gerencial de alto nivel a Directivos y Profesionales Farmacuticos en Cuba. MC. Arqumedes Garca Macas Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Laboratorio virtual para la evaluacin reolgica de los alimentos. Dr. C. Ral Daz Torres Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. La asignatura Didctica Universitaria. Experiencias en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. C. Hctor Zumbado Fdez Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Diplomado de Calidad Asistencial, a un ao de su inicio. MC. Maria de las Mercedes Cuba Venereo Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Consideraciones sobre la evolucin cientfico tcnica del trabajo del profesional farmacutico. Dra. Berta Tangu Despaigne Guiteras entre nosotros. Lic Carlos Csar Callava Couret
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Coordinador Programa MNT, Instructor FCM, Dir Prov Salud, P del Ro. Cuba. Manejo Teraputico de la Hipertensin Arterial en la Atencin Primaria de Salud: una intervencin efectiva. Migdalia Rodrguez Instituto Superior de Ciencias Mdicas Dr Serafn Ruiz de Zrate de Villa Clara. Cuba. Sitio web sobre Farmacovigilancia en la Atencin Primaria de Salud. MC. Mirleida Santos Marcelo UCLV. Villa Clara. Cuba. Sitio Web para estudio de Interacciones Medicamentosas en tratamiento de 5 enfermedades en la disciplina Farmacologa de la carrera de Medicina. MC. Suradis Snchez Reyes EMCOMED (Empresa Comercializadora de Medicamentos). GTMO. Cuba. La integracin de los contenidos de Fisiologa y Farmacologa como elemento clave en la enseanza de la Farmacologa. MC. Tatiana Yoldi Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Utilizacin de la plataforma moodle en la asignatura Qumica Biorgnica de Licenciatura en Ciencias Farmacuticas. MC. Karell R. Prez Labrada Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Diplomado de Farmacoeconoma en los Servicios Farmacuticos: una necesidad en el contexto actual. MC. Leidiana Hernndez Mejas Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. El Farmacutico y sus valores. Lic. Maura Mara Gutirrez Smith Mdulo docente Amrica II. MINSAP. Cuba. Desarrollo de un Manual para el uso de las plantas medicinales con fines teraputicos. Dr.C. Abdel Bermdez del Sol Instituto Superior de Ciencias Mdicas Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz de Villa Clara. Cuba. Intereses y motivaciones por la superacin profesional del farmacutico comunitario en Ciudad de La Habana Liliana Mateu Lpez; Caridad Sedeo Argilagos; Hilda Maria Gonzlez San Miguel
D. TALLER ALIMENTACIN Y NUTRICIN
Presidente: Dr.C. Luis Ledesma Rivero, Universidad de La Habana Secretario: Lic. Danae Prez VALOR NUTRICIONAL DE LA VARIEDAD CUBANA DE MAZ FR-28 MSc.Ivn Gonzlez Gngora Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba UTILIZACIN DE SUBPRODUCTO DEL BENEFICIO DEL GRANO DE SOJA EN LA ELABORACIN DE PAN DrC.Luis Miguel Hernndez Luna Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba SPIRULINA: GESTIN DE UN SISTEMA INTEGRAL PARA DEMOSTRAR INOCUIDAD Y CALIDAD DE SUPLEMENTOS DIETTICOS MSC.Nuria Dvila Fernndez Instituto de Investigaciones en Normalizacin, La Habana, Cuba EVALUACIN DE LA CALIDAD DE SANDWICHES ELABORADOS EN UNA UNIDAD GASTRONOMICA DE CIUDAD DE LA HABANA Lic.Mario Garca Prez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba PATRON DE CONSUMO DE ALIMENTOS EN UN GRUPO DE ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS Lic.Migdalia Arazo Rusindo Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba CALIDAD DEL AGUA DE CONSUMO EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS Lic. Tamara Forbe Hernndez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba
ELABORACIN DE PRODUCTOS HORNEADOS INTEGRALES CON SUSTITUCIN DEL NACL POR KCL PARA PERSONAS HIPERTENSAS DrC. Luis Miguel Hernandez Luna Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba INFLUENCIA DE LOS PESTICIDAS EN LA PRODUCCION DE MIEL DE ABEJA EN CUBA MSc.Meilyn Fonseca Roche Centro de Investigaciones Apicolas, La Habana, Cuba EVALUACIN DE ALGUNAS PROPIEDADES FSICAS Y LA CAPACIDAD ANTIMICROBIANA DE DISOLUCIONES FORMADORAS DE PELCULAS DE QUITOSANA MSc. Alicia Casariego Ao Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba RELACIN DE ALGUNOS HBITOS DE VIDA CON EL ESTADO NUTRICIONAL EN GRUPOS DE ADOLESCENTES DE SECUNDARIA BSICA Lic. Danae Prez Santana Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN NUTRICIONAL DE GRUPOS DE ESTUDIANTES DEL MUNICIPIO GINES DrC.Luis Ledesma Rivero Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN DIETTICA EN TRES ASILOS DE ANCIANOS DE CIUDAD DE LA HABANA DrC.Tania Bilbao Reboredo Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN DE DIETAS SUMINISTRADAS A EMBARAZADAS CON ANEMIA EN LOS HOGARES MATERNOS DEL MUNICIPIO MARIANAO MSc.Nairoby Sevila Cardoso Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN DEL CONSUMO DE FRUTAS Y VEGETALES EN UNA POBLACIN DE ADOLESCENTES DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIN MSc.Nivia Crdenas Crdenas Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba
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PERCEPCIN DE LOS ALIMENTOS TRANSGNICOS POR CIUDADANOS CUBANOS. DrC.Manuel Alvarez Gil Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba AGUA SEGURA PARA CONSUMO HUMANO MEDIANTE SANEAMIENTO CON RADIACIN SOLAR DrC.Aldo Hernndez Monzn Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba UNA APROXIMACIN EN CUBA AL TEMA DE LOS CIDOS GRASOS TRANS EN LOS ALIMENTOS DrC.Manuel lvarez Gil Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba
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Presidente: MSc. Mario Landys Chovel Cuervo, Finlay, Cuba Secretario: MSc. Luis Y. Hernndez Validacin de la determinacin de la calidad microbiolgica del agua de uso farmacutico en el Instituto Finlay. MSc. Judith Sartorio Enrique, Tec. Liudmila Montes de Santis, Tec. Janet Zita Prez, Tec. Eglys Bouza Rodrguez, Lic. Yolexis Tamayo Garca, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Alina Cruz Ferre, Lic. Ileana Delgado Arrieta. Instituto Finlay, Cuba Evaluacin del comportamiento de medios de cultivo de la firma comercial AppliChem en comparacin con otras firmas comerciales. Lic. Tania Pera Alvear, Tc. Hildeliza Fiallo Fuentes, Tc. Laimet Toledo Carballo, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Imilsis Pruna Lpez. Instituto Finlay, Cuba Vacuna Antidiftrica Antitetnica para nios mayores de 7 aos, adolescentes y adultos. Lic. Dairis Hernndez Len, Ing. Domingo Gonzlez Daz, MSc. Pablo Gonzlez, DrC. Ramn Barbera, Lic.Mnica Obaya, Ing. Isbel Gonzlez, MSc. Elizaberth Prez, MSc.Aleida Mandiarote, MSc.Clara Parra, Caridad Mijan, Yuliee Lpez Feria, Dra.Morelia Baro, Lic. Viviana Prez, Dr.C Juan Francisco Infante. Instituto Finlay, Cuba Una variante tecnolgica en la obtencin de inoculo para el desarrollo de nuevas vacunas antimeningocccicas. Lic. Marixa Hernndez Fundora, Ing. Domingo Gonzlez Daz, Kirenia Rivero Plasencia, Juan Carlos Martnez, Pavel Ramos, Ricardo Carmona, Dairon Arjona Luis M. Rodrguez, Ren Tejedor, Humberto Gonzalez, Magda Pampn , Naylet Marrero, Odalis Guerra Instituto Finlay, Cuba Vacuna contra la tuberculosis. Es la mejor va para la lucha contra esta enfermedad? Lic. Jonatan Hernndez Roche, Lic. Mara Victoria Guzmn, Lic. Orlando Gutirrez, Dr. Armando Acosta, Ing. Romel Calero, Dra. Rosa L. Sols. Instituto Finlay, Cuba Biotica y Vacunas: El caso de la tuberculosis y su magnitud cientfica y social. Beatriz Tamargo, Dr. V. Gustavo Sierra Gonzlez IFAL, Instituto Finlay. Cuba Estudio Hidrodinmico del Cultivo en Perfusin de Clulas de Mamferos en Tanque Agitados con Spinfilter. MSc. Luis Y. Hernndez, Ing. Abel Gonzlez, Lic. Jorge Bouza, PhD. Orestes Mayo, PhD. Elena Izquierdo.
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CIM, Cuba Bsqueda del mecanismo de colmatacin por efecto del flujo de intercambio en el spinfilter emplendolo como centrfuga filtrante.. Ing. Abel Gonzlez, MSc. Luis Y. Hernndez. CIM, Cuba Trofin y neotrofin, evaluacin microbiolgica Lic. Margarita Pluma Hernndez, Dra. Eliza Aznar Garca, Ing. Ana Mara Macas Bermdez, Tc. Vivian Llerena Mrquez. Biocen, Cuba Estudio de consistencia aplicado a medios de cultivo que se utilizan en los llenados simulados en procesos aspticos y reas aspticas. Lic. Margarita Pluma Hernndez, Tc. Miriam Estival Jimnez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez. Biocen, Cuba Mejora en el control de calidad de caldos para enriquecimiento selectivo de Salmonella. Lic. Margarita Pluma Hernndez, Lic. Anna Tsoraeva, Tc. Miriam Estival Jimnez, Tc. Vivian Llerena Mrquez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez. Biocen, Cuba Metodologa para evaluar medios de cultivo (lquidos y Slido) en ausencia de medios de referencia. Lic. Margarita Pluma Hernndez, Lic. Anna Tsoraeva, Tc. Miriam Estival Jimnez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez. Biocen, Cuba Utilizacin de un nuevo mtodo auxanogrfico para la identificacin de especies de Candida de mayor incidencia en la clnica. Tamara Lobaina Rodrquez, Raisa Zhurbenko, Claudio Rodrquez Martnez, Ailen Rodrquez Rodrquez, Yordania Zayas Ruz. Biocen, Cuba Validacin de la tcnica de desadsorcin para el Antgeno de superficie contra la hepatitis B. MSc. Pedro Silva Rojas , Ing. Eilen Macias Ochoa. Biocen, Cuba Desarrollo a escala de laboratorio del medio de cultivo Agar bilis esculina.
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Ailen Rodrguez Rodrguez, Adelaida Ortega Surs , Yoandry Abreut Torres , Raisa Zhurbenko. Biocen, Cuba Aplicacin del medio de nueva generacin Cromocen CC en el Anlisis Microbiolgico de los medicamentos. Anabel Durn Vila , Cristina Cabezas Landrin, Milena Fundora Villaverde, Belkis Verdeca Rojas, Venus Abreu Navarro, Madeline Garca Martnez, Teresita Alfaro Lpez. CIDEM, Cuba FemPure un dignosticador para vaginitis por Trichomonas vaginalis, Candida albicans y Gardnerella vaginalis. Lic. Arsenio Betancourt Bravo, Dr.C. Lilian Snchez, Dr.C Octavio
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Fernndez, Dr. C Lic. Alejandra Villoch, MSc. Maite Lorenzo, Dr.C. Juan Manuel Alvarez. CENSA, Cuba Identificacin de patgenos de inters clnico mediante mtodos bioqumicos desarrollados en BioCen. 35
Meylin Ortega Gonzlez, Raisa Zhurbenko, Yoandry Abreut Torres, Ana Luisa Cabrera Gonzlez .
Biocen , Cuba Identificacin presuntiva de Pseudomonas aeruginosa a partir de muestras de aguas contaminadas naturalmente. Maikel Fausto Villegas Blanco, Irina Prado Lpez, Sergio Chiroles Rubalcaba, Mara Isabel Gonzlez Gonzlez, Raisa Zhurbenko. Biocen, Cuba Determinacin de Enterococcus en aguas de las Industria por el mtodo de Filtracin por membrana con el empleo del medio m-CromoCen ENT. Marilyn Daz Perz, Claudio Rodrguez Martnez, Raisa Zhurbenko, Yanary Govn Raveiro. Biocen, Cuba Evaluacin Fsico-Qumica e Inmunopotenciadora de Emulsiones Vacunales de Aceite de Jojoba. MSc. Anaiza Prez, Ing. Matilde Lpez, Dr. Gerardo E. Guilln Nieto, Tc. Michael Alderete, Lic. Julio C. Aguilar. IFAL, Cuba Desarrollo del medio recomendado por los mtodos estndar para la determinacin de la calidad sanitaria del agua. MSc. Diana Rosa Viera Oramas, Dra. C. Raisa Zhurbenko, Tc. Jordania Zayas Ruiz, Tc. Yanary Govn Raveiro, Lic. Sergio Chiroles Rubalcaba, Dra. C. Mara Isabel Gonzlez Gonzlez. Biocen, Cuba Obtencin de anticuerpos Anti-Insulina Humana para el diagnstico in vitro. Lic. Anathais Carola Justiz Limonta, Lic. Elio Cisneros Prego CIM, Cuba Evaluacin de la eliminacin y reduccin experimental del tiomersal sobre la eficacia y la seguridad de vacunas para uso humano. Adamelis R. Avols Boza, Mario Landys Chovel Cuervo CECMED, Cuba Comparacin entre columnas de adsorcin en lecho empacado y columnas de adsorcin en el lecho expandido para el paso de captura del anticuerpo monoclonal hR3. Ing. Danuska FernndezMilin, Lic. Yonesky Almenteros Gutirrez, MSc. Rubn Cuervo Guilarte, Dra. Lourdes Zumalacrregui de Crdenas. CIM, Cuba Diseo de un Sistema de Preparacin de Soluciones Esteriles usadas en los procesos de purificacin de EPO y R3h. Jordan Raffo Durn, Diaselys Castro Lpez CIM, Cuba
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Comparacin de diferentes procedimientos de limpieza para las membranas de ultrafiltracin empleadas en la produccin de la vacuna CIMAVAX. Lourdes Hernndez de la Rosa, Airama Albisa Novo, Gryssell Rodrguez Martnez, Lourdes Zumalacrregui de Crdenas, Reinaldo Cuervo Manes, Yosniel Hernndez, Liuva Madera Martnez , Lien Lpez Mantilla, CIM, Cuba Estudios de lavado celular aplicado a la biomasa obtenida en una fermentacin de ciltivo de alta densidad celular para la SKr. Victoria M. Lugo, Jorge Valds, Saily Martnez,Mantilla, Regla M. Bonilla, Michel Daz, Alain Salazar, Amado Len, Yanelys Pestana. CIGB, Cuba Efecto de la presencia de Taninos condensados en la fermentacin in vitro de la uvita (Cordia alba). D. Alfonso, R. Rodrguez, A. Oramas, Y. Hernndez, S. Gmez ICA, Cuba Desarrollo y Validacin de ensayos proceso-especfico yempleo de Kits comerciales para la cuantificacin de protenas de la cepa hospedera. MSc. Eliana M. Prez Corts, Tc.Yunaisy Jimnez Puig, MSc. Susset M. Valderrama Concepcin, Tc. Alayn M. Baxera Cruz, MSc. Mabel Izquierdo Lpez , MSc. Lourdes Costa Anguiano. CIGB, Cuba. Evaluacin de dos mtodos cromatogrficos para la purificacin de anticuerpos policlonales de conejo contra la p24 del Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1). Lic. Nancy M. Ruiz Gutirrez, Dr. Eladio Silva Cabrera, Lic. Anitza Fragas Quintero, Lic. Otto Cruz Sui, Lic. Dervel F. Daz Herrera.
LISIDA, Cuba
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Metodologa para la evaluacin y validacin de limpieza e higienizacin de areas limpias en las Plantas de produccin del CIGB. Lic. Biunayki Reyes Daz, MSc. Denis lvarez, Ing.Caridad A. Gasmuri, Lic. Yenay Daz, Lic. Lzaro Estenoz, MSc. Kenia Vazquez, Dr. Marisel Quintana, Tc. Mayte Fort, Tec. Yohima Valds, Tc. Dorelis Ortiz, Tc. Frank Garca Llanes, Tc. Caridad Isla, Lic. Luciano Hernndez. CIGB, Cuba Estabilidad conformacional de dos protenas de uso farmacutico. Dr. Alejandro Beldarran Iznaga CIGB, Cuba Evaluacin de la filtracin esterilizante del IFA-HBsAg. Dr. Alejandro Beldarran Iznaga, Yanelis Robainas del Pino, Nancy Pentn Pia,Francis Hernndez Coro, Yamil Mendoza Gutirrez, Manuel Rodrguez Pimentel, Juana Mara Hernndez Rodrguez, Lisbet Melo Acosta, Yenay Daz Len, Soraya Piloto Daz, Cesar Quintero Santana, Daylon Prez Daz, Boris Menndez Rodrguez, Ayankay Vidal Ayala. CIGB, Cuba. Un estudio calorimtrico sobre la agregacin del r-Hu-IFN-. Alejandro Beldarran Iznaga
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CIGB, Cuba A single-step purification of Serralisin P50 and prodigiosins pigment from a Serratia marcescens derived antitumor preparation. MC. Abrahantes-Prez, J. Reyes, G. Veliz, LJ.Gonzlez, M. Bequet, M. Linares, B. Reyes, R. Espinosa, J. Garcia, G. Marquez , R. Paez, E. Martnez. CIGB, Cuba Obtencin de un lote de Material de Referencia de Trabajo traceable a un Material de Referencia Internacional que permiti la aplicacin de la tcnica de actividad biolgica para el Ingrediente Farmacutico Activo y el Producto Final de la Eritro poyetina Humano Recombinante (EPO). Cristina Rodrguez Rodrguez, Maribel Vega Simn, Mayda Martnez Delgado, Gerardo Garca IIIera, Adisley Dorta Martnez, Margela Montaez Valdz. CIGB, Cuba Validacin de la inactivacin de mycoplasmas a pH cido durante el proceso de purificacin de un AcM. Ma. del Rosario Alemn, Evelyn Lobo, Andrs Tamayo, Rodolfo Valds. CIGB,Cuba Estudio de la remocin de ADN contaminate en el proceso de purificacin del Anticuerpo Monoclonal Nimotuzumab. Dubhe B. Bult, Olga M. Morejn, Yazmn Ferrer, Tania Figueredo, Aymed Garca, Lillian Hernndez, Yaritza Galvez, Dienna Rodrguez, David Curbelo. CIM,Cuba Evaluacin de formulaciones de Aceite de Jojoba como adyuvante utilizando diferentes antgenos. MSc. Anaiza Prez, Lic. Hendrich Aguirre, PhD, Gerardo E. Guilln Nieto. IFAL, Cuba
Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde rea de pster
Taller Servicios Farmacuticos

Tema: Atencin Farmacutica Comisin I. Utilizacin de Medicamentos I 2:00 - 3:00 PM Presidente: M.C. Liliana Mateu Lpez, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: M.C. Ayme Herrera Llpiz, Universidad de La Habana, Cuba 1 Acceso a los medicamentos: influencia de las trasnacionales farmacuticas. Amarilys Torres Domnguez. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. La lucha contra el dolor, un reto de siglos. Heydi Lpez Alfonso, Dinaisy Garca Torres, Jos Alberto Gonzlez Aguilar, Alina Acosta Menoya. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Ernesto Guevara de la Serna. Pinar del Ro La tica del profesional farmacutico y su papel en la asistencia mdica y la investigacin en salud. Ingrid Elas Daz. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Administracin responsable de medicamentos. Leidiana Hernndez Mejas, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Amelie Gonzlez At. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Comit De tica De La Investigacin Cientfica, Siete Aos Despus. Lisset Ortiz Zamora, Milagros Domecq Salmon, Dianne Grin Seman, Yaimarelis Saumell Npoles, Doris Perdomo Leyva. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Santiago de Cuba. Anlisis de las fuentes de informacin sobre medicamentos de carcter personal en la red de farmacias del municipio Santa Clara. Manuel Osvaldo Machado Rivero, Yoysy Daz Catal. CUBA. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Anemia y obesidad. Caracterizacin de un grupo de pacientes. Mara Leslie Rodrguez Prez, Elizabeth Feito Rodrguez, Elisa Aznar Garca. Hospital Gineco-Obsttrico Eusebio Hernndez. Centro Nacional de Biopreparados. Participacin del farmacutico comunitario en el equipo de salud.
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Daz Soto MT, Martnez B, Lic. Chang-Rodrguez S, Lic. Casanova Orta M. CUBA. Centro de Estudio para las investigaciones y evaluaciones biolgicas del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. Caracterizacin de una poblacin de la tercera edad con vistas al diseo de actividades educativas. Milena Daz Molina, Ayme Herrera, Liliana Mateu Lpez. CUBA. Necesidades de Informacin respecto al uso de Medicamentos durante el Embarazo y la Lactancia en Profesionales del Policlnico Piti Fajardo de Santo Domingo. Mileydis Lpez Bacallao, Greysi Capote Prez, Elizabeth Fundora Sarraf, Mirleida Santos Marcelo. CUBA. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Deteccin de las necesidades de informacin y establecimiento de estrategias educativas en el manejo del paciente oncolgico. Toledo Rodrguez Elsa, Morales Daz Mirta , Solis Daz Yetisley. CUBA. Hospital Universitario Celestino Hernndez Robau. Propuesta de un Manual de tica Farmacutica para los Servicios Farmacuticos de las Clnicas Internacionales. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. Aportes de la Atencin Farmacutica en pacientes con Neumona Intrahospitalaria. Oscar G. Collado Garcia. CUBA. Universidad de Camagey. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. Gnero vs Farmacocintica de los medicamentos cunto sabemos hasta la actualidad? Ramn Valds Carrillo, Maricela Trasanco Delgado, Nairubis Becerra. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Importancia del Perfil Frmacoteraputico en el paciente Diabtico. Rosa Areces Hernndez, Evelyn Toledo Jimnez. CUBA. Cosmecuticos: Nueva cosmetologa natural. Yaima Canel del Calvo, Daniel Rittole Ramos, Lien Castillo Castanedo, Lorena Safonts Grenier, Ana Eliset Chacn Gonzlez. CUBA. Grupo Empresarial LABIOFAM Errores de medicacin en antimicrobianos. Brzaga Z, Lpez A.CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia, Camaguey. El consumo de psicofrmacos un problema comunitario. Bertha Zangroniz Calvo, Maria A. Torres. CUBA.QUIMEFA- IFAL. Un gesto por el medio ambiente. Raccagni Laura, Migliaro Susana; Siciliano Nora. ARGENTINA. Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina Farmacuticos y atencin primaria de salud. Adolescencia y embarazo. Raccagni, Laura. ARGENTINA. Medicamentos y conduccin vehicular. Migliaro Susana, Raccagni Laura. ARGENTINA. Farmacias comunitarias privadas.
Comisin II Utilizacin de Medicamentos II 2:00 - 3:00 PM Presidente: M.C. Ameli Gonzlez At, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: M.C Jazminia Anayl Moreno Arango, Centro Nacional de Gentica Mdica, Cuba 1 Estudio del consumo y utilizacin de morfina y petidina en los principales servicios del Hospital Hermanos Ameijeiras. Aida Prez Lpez, Gisela Sardias Valdivia. CUBA. Hospital Hermanos Ameijeiras. Estudio de prescripcin y consumo de Trihexifenidilo en el municipio Cabaigun, provincia Sancti Spiritus. Aileen Fernndez Hernndez. CUBA. Unidad Presupuestada Provincial Farmacias y Opticas. Sancti Spiritus. Utilizacin de medicamentos en ancianos de un Consultorio Mdico de la Familia del municipio Cabaigun, Sancti Spiritus. Aileen Fernndez Hernndez, Leidys Leticia Espineira Farias. CUBA. CMF No. 17, Area de Salud Guayos, municipio Cabaigun. Sancti Spiritus. Experiencia cubana en el empleo del IFN 2b recombinante humano en pacientes con Melanoma de Alto Riesgo Karina M. Alfonso Alfonso, Lidia Gonzlez Mndez, Yisel vila Albuerne, Lorenzo Anasagasti Angulo, Patricia Romero Gonzlez, Hctor Ruiz Calabuch, Carmen Valenzuela Silva, Clara M. Ballagas Flores. CUBA. CENCEC, CIGB, INOR, Hospital de Sancti Spritus Camilo Cienfuegos, Instituto Superior de Ciencias Mdicas. Necesidad de terapia antioxidante en nios con Sndrome Nefrtico. Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Oscar Prez Morales. CUBA. Hospital Peditrico Provincial Docente. Dr. Eduardo Agramonte Pia. y Policlnico de Especialidades Peditricas. Camagey. Niveles sricos de Vitamina C en la anemia ferropnica Dalyla Alonso Rodrguez, Ela Moreno Tllez, Yolanda Rubio Morales, Yanet Alarcn Martnez. CUBA. Policlnico de Especialidades Peditricas de Camagey. Caracterizacin de la prescripcin de morfina en el dolor oncolgico a pacientes ambulatorios de Plaza de la Revolucin. Amelie Gonzlez At. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Estudio de la Efectividad del tratamiento con Eritropoyetina en pacientes que se realizan Hemodilisis. Anaisy Hernndez Borges, Surian Rodrguez Rojas. CUBA. Hospital
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Lucia Iiguez Landin Holgun. Terapia floral en el tratamiento de las indecisiones. Hospital Abel Santamara Cuadrado. Abril 2006- julio 2007. Arelys Ledesma Neyra. Marthalina Gutierrez Gutierrez, Marilin Cruz Toledo. CUBA. Hospital General Docente Abel Santamara.Pinar del Ro. Labor comunitaria con la poblacin de embarazadas del hogar maternoinfantil de la Habana Vieja. Ayme Herrera Llpiz, Liliana Mateu Lpez, Milena Daz Molina, Raimara Gonzlez Escobar. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Farmacia Museo La Reunin. Oficina del Historiador de la Ciudad de la Habana. Evaluacin del impacto de una intervencin mixta para modificar hbitos de prescripcin en profilaxis antibitica quirrgica. Ciego de vila, 2008. Luisa Mara Boizant Crombet, Leticia Prez Andrs, Giselle Veguilla Alomar, Joyce Guevara Casas. CUBA. Efectividad del tratamiento con Jarabe de Aloe en la reduccin de las crisis en el Asma Bronquial Carlos Csar Callava Couret, Yudaisy Salgueiro Crespo. CUBA. Direccin Provincial de Salud. Pinar del Ro. Estrategia para el seguimiento de pacientes con neoplasia maligna que reciben tratamiento con morfina. Isis Beatriz Bermdez Camps, Dayamila Cereijo Yaez. CUBA. Universidad de Oriente. Farmacia Principal Municipal. Jiguan. Granma. Estudio de utilizacin de nifedipina de los pacientes inscriptos en el municipio de Consolacin del Sur. Zonia Collazo Martnez. CUBA. Farmacias Comunitarias del Municipio de Consolacin del Sur. Pinar del Ro. Evaluacin de los expedientes de pacientes con neoplasia consumidores de hipnoopiceos en el periodo 2005-2007. Granma. Daz Comas A D. CUBA. Direccin Provincial de Salud Pblica. Bayamo Granma. Aplicacin del estabilizador inductivo magntico (eima) y ozonoterapia en el tratamiento de pacientes con hernia discal. Eblis Aguilera Daz, Antonio Gmez Yepes, Rosalba Gmez Reyes, Imelda Martnez Bueno, Betty Aguilar de Ruiz, Ligia Liliana Kindeln Lora. CUBA. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba. Diagnstico de sustancias psicotrpicas en pacientes con Infecciones de Transmisin Sexual. Eliazar Pupo Perera, Aurora Ziga Moro, Lina lvare Jimnez, Evelyn Puente Clark, Ventura Puente San, Rafael Caballero Artiles. CUBA. Universidad de Oriente. Terapia Complementaria de origen natural para los pacientes con cncer y su influencia en mejorar calidad de vida. Elisa Aznar Garca, Ral Gonzlez Hernndez, Mauricio Catal, Emilio Barroso, Maritza Gonzlez, Yamil Daz. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados.
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Estudio comparativo Neotrofin vs. Fumarato Ferroso en embarazadas con anemia (Resultados preliminares). Elizabeth Feito, Elisa Aznar, Mara Leslie Rodrguez Prez, Yamilet Daz Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados. Hospital Gineco-Obsttrico Eusebio Hernndez. Prescripcin de medicamentos para la insuficiencia cardaca en el hospital clnico quirrgico Lucia Iiguez. Agustin Gonzlez Verdecia, Isis Beatriz Bermdez Camps. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Lucia Iiguez. Holgun Universidad de Oriente. Prescripcin de ketotifeno en pacientes dispensarizados en una farmacia comunitaria. Agustn Gonzlez Verdecia, Yenna Fedinand, Isis Beatriz Bermdez Camps. CUBA. Farmacia Comunitaria Matagalpa, Universidad de Oriente. Eficacia y seguridad del interfern 2br en pacientes con melanoma diseminado. Leslie Prez Ruiz, Ana M. Ramos Cedeo. Hailen Bobillo Lpez, Omayda Fraga Surez, Teresita Sabats Llerandi, Julio D. Fernndez guila. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima. La Drosera Rotundifolia, un producto homeoptico con accin Antitusivo al alcance de todos, Pinar del Ro 2007. Heraldo Martnez Snchez, Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro Evaluacin del Consumo de Medicamentos durante el embarazo y la aparicin de Labio Leporino. Jazminia Anayl Moreno Arango, Milena Daz Molina, Ayme Herrera Llpiz, Estela Morales Peralta. CUBA. Centro Nacional de Gentica Mdica. Instituto de Farmacia y Alimentos. Uso y abuso del meprobamato en un rea de salud. Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Provincia Habana. Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. Evaluacin de la efectividad y seguridad del ior-LeukoCIM en el tratamiento de la neutropenia post-quimioterapia. Kirenia Prez Ramirez, Mirta Morales Daz, Dianne Bravo Peralta. CUBA. Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau. Santa Clara. Villa Clara. Seguimiento farmacoteraputico a pacientes hospitalizados portadores de Diabetes Mellitus y/o Hipertensin arterial. Lesly Keslin, Edita Fernndez, Emilio Buchaca, Angela Gutirrez, Eneida Prez. CANADA. H.C.Q. Hermanos Ameijeiras, Ciudad de La Habana. Prescripcin de antihipertensivos en el rea de salud Fermn Valds Domnguez. Enero Mayo 2007. Leodelis Cardoza Mendoza, Kenia Toirac Acosta, Misotis Romero
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Vilat. CUBA. Evaluacin de la eficacia del ior Leukocim en pacientes con neutropenia. Leslie Prez Ruiz, Ana Mara Ramos Cedeo, Julio Dmaso Fernndez guila, Tamara Guerra, Maritza Cabrera Zamora, Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado, Hospital Gustavo Alderegua Lima. Papel del farmacutico en el uso racional de los antibiticos. Leticia Prado Gonzalez. CUBA. Hospital Peditrico Universitario Juan Manuel Mrquez. Monitoreo farmacoteraputico intensivo de pacientes con cncer de mama hospitalizadas en el servicio de ciruga del Hospital Oncolgico Conrado Bentez. Ligia Liliana Kindeln Lora, Maurice Protuondo Pelayo, Maryenis Rodrguez Alfaro. CUBA. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Aplicacin del estabilizador inductivo magntico (eima) en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide. Antonio Gmez Yepes, Eblis Aguilera Daz, Rosalba Gmez Reyes, Imelda Martnez Bueno, Betty Aguilar de Ruiz, Ligia Liliana Kindeln Lora. MEXICO. Centro de Terapias Metablicas. Banderilla. Veracruz. Mxico. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba. Gua para uso de la inmunoglobulina humana (Intacglobin) endovenosa en el tratamiento de la esclerosis mltiple. Ana M. Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz, Jos A. Cabrera Gmez, Luciano J. Pascau Illas, Nancy Echazbal Santana. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Centro Internacional de Restauracin Neurolgica (CIREN), Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima., Centro de Inmunologa Molecular (CIM). Prescripcin de Medicamentos para la Insuficiencia Cardiaca en un rea de Salud. Maykel F Surez Crespo, Lic. Yudmila Viguera Acosta, Leonardo Ramos Hernndez, Lianne Pajarn Fernndez. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas. Prescripcin de psicofrmacos en un servicio de intervencin en crisis. Maraelys Morales Gonzlez, Yanela Jurquet Sans, Ricardo Boy Ferreras. CUBA. Universidad de Oriente, Hospital Psiquitrico Gustavo Machn. Evaluacin del Dermofural en pacientes portadores de Tia corporis y Tia pedis escamosa. Mara Dolores Castillo Menndez, Leslie Prez Ruiz, Marlene Curbelo Alonso, Ana Ramos Cedeo, Manuel Sabats Martinez. CUBA. Hospital Gustavo Alderegua Lima, Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado. Estudio de post-comercializacin de la insulina cubana. Lzara Milin Daz, Lizette Gill del Valle. CUBA. Laboratorios Liorad, Instituto Pedro Hur (IPK) Utilizacin del Trihexifenidilo en el rea de salud centro desde Enero- Junio del 2007.
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Mireya Mercedes Pieiro Micln, Katiusca Pavn Guibert. CUBA. Guantnamo. Estudio de Utilizacin de Carbamazepina en el Municipio Boyeros. Mirta Torres Castellanos, Maria Teresa Espinosa Roque, Maria de las Mercedes Cuba Venereo. CUBA. Farmacia Municipal Principal, Municipio Boyeros, Ciudad de La Habana Instituto de Farmacia y Alimentos, UH. Dispensacin del Brax como producto homeoptico en afecciones bucales consultorio 198. Pinar del Ro 2007. Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez, Heraldo Martnez Snchez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro. Efectividad de la Eritropoyetina Recombinante (Ior EPOCIM) en pacientes con Insuficiencia Renal Crnica en mtodos dialticos (Corte de 5 meses de tratamiento). Rayza Mndez Triana, Maykel Prez Machn, Jorge Marrero Mateu, Alicia Vargas Batista, Patrcia Piedra Sierra. CUBA. Universidad Mdica de Villa Clara. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Centro de Inmunologa Molecular. Caracterizacin de la terapia tranfusional en el Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau. Rayza Marrero Toledo, Anaily Buchilln Gonzlez, Yuri Madrazo Gutirrez. CUBA. Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau Anlogos de la LHRH (zoladex) en el manejo de la endometriosis. Ramn Valds Carrillo, Leticia Menndez Delgado. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Aplicacin tpica de insulina en el manejo de lceras neuropticas en pacientes diabticos tipo 2. Ramn Valds Carrillo, Maricela Trasanco Delgado, Nairubis Becerra. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Caracterizacin de la Terapia Antihipertensiva en pacientes del rea de Salud. Policlnico Vedado. Ao 2007. Elisa Arelys Reyes Expsito. CUBA. Policlnico Docente Universitario Vedado (15 y 18) Importancia de la prevalencia de anemia para la evaluacin de nuevos productos antianmicos. Sidelsi Surez Fundora, Elisa Aznar Garca, Luis Ledesma Rivero, Maritza Gonzlez, Elizabeth Feito, Yamilet Das Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL), Policlnico Elpidio Berovides y Policlnico Cristobal Labra. Anlisis de la prescripcin de medicamentos en un grupo de pacientes hipertensos de St. Catherine, Jamaica. Tatiana Yoldi Borzhetskaia, Ivn Gonzlez Blanco, Niurka Pons Rodrguez Nikesia Phelesia Nelly-Longbridge. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Necesidad de Terapia antioxidante en nios con Diabetes mellitus tipo 1. Ana Julia Viamontes Romero, Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn
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Martnez, Ela Moreno Tllez, Carlos M. Oliva Cspedes. CUBA. Hospital Peditrico Provincial Docente. Dr. Eduardo Agramonte Pia y Policlnico de Especialidades Peditricas. Camagey. Monitorizacin indirecta de valproato de magnesio en nios epilpticos. Ana Julia Viamontes Romero, Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Demetrio Carbonell Perdomo. Policlnico de Especialidades Peditricas de Camagey, CUBA. Caracterizacin de la prescripcin de antihipertensivos en el adulto mayor de la Farmacia 616 del municipio Guantnamo. Virdanys Flores lvarez. CUBA. Utilizacin de Vancomicina en Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Peditrico San Miguel del Padrn durante siete aos. Yanet Lpez Valds, Cecilia Yanes Morales, Raisa Rodrguez Duque. Hospital Peditrico Docente San Miguel del Padrn, CUBA. Evaluacin del uso de carbamazepina en el policlnico universitario Felo Echezarreta Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy, Yisell Gmez. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Este Provincia Habana, Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. Tratamiento profilctico con zidovudina en gestantes VIH/SIDA de Cuba. Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy, Yoriel Frometa Gutierrez. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. Eficacia y seguridad de la tintura de Pedilanthus tithymaloides (L) Poit (Itamo real) en el tratamiento de la gingivitis crnica edematosa. Yurisnel Ortiz Snchez, Tania Lpez Gonzlez, Heriberto Martnez Surez, Suyennis Laura Cabrera Zamora. CUBA. Filial de Ciencias Mdicas Bayamo, Clnica Universitaria de Especialidades Estomatolgica General Manuel de Jess Cedeo Infante. Bayamo. Granma Estudio de utilizacin de antimicrobianos en una institucin hospitalaria. Brzaga Z, Trumbul D, Lpez A. CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia. SF-256. Estudio de utilizacin de la albmina humana 20%. Brzaga Z, Trumbul D, Lpez A. CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia.
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Comisin III Servicios Farmacuticos, Atencin Farmacutica y Calidad. 3:00-4:00 PM Presidente: M.C. Leidiana Hernndez Mejas, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Midalys Echavarra Pino, Universidad de La Habana, Cuba
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Implementacin de una Unidad Centralizada de Mezclas de Citostticos en el Hospital Hermanos Ameijeiras. Dania Lara Acosta, Eneida Prez Santana, Juana Mesa Aza. CUBA. Hospital Hermanos Ameijeiras. Necesidad de implantar un Laboratorio de Control de la Calidad en la Farmacia del Hospital C. Q. Hermanos Ameijeiras. Dania Prez Prez, Alina Prez Prez, Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. El ndice de Abastecimiento en los Servicios Farmacutico, un reto en la Repblica Democrtica de Timor Leste 2007. Pinar del Ro. Froiln Ramrez Nez, Roselia Snchez Gmez, Heraldo Martnez Snchez, Nathalie Labrador Martnez. CUBA. Dispensar, avance prospectivo de los Servicios Farmacuticos para el logro de una teraputica exitosa. Abril 2008. Heraldo Martnez Snchez, Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro. Propuesta de un programa de atencin farmacutica para pacientes con leucemia aguda y transplante de mdula sea. Armando Rodrguez Pupo, Edita Fernndez Manzano, Jos Carnot Uria. CUBA. HCQ Hermanos Ameijeiras Seguimiento farmacoteraputico personalizado a pacientes hipertensos del rea de Salud del Policlnico Docente Piti Fajardo de Santo Domingo. Mileydis Lpez Bacallao, Mirleida Santos. CUBA. Farmacia Principal Municipal de Santo Domingo, Villa Clara. Centro de Bioactivos Qumicos (CBQ), Universidad Central Marta Abreu de Las Villas (UCLV), Villa Clara. La Atencin Farmacutica en la evaluacin de la seguridad de productos en ensayos clnicos. Yisel Avila Albuerne, Yuliet Bermudez Hernndez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Atencin farmacutica en pacientes con Asma Bronquial. Yunalki Rios Aguila. CUBA. Farmacia Principal Municipal. Evaluacin del desempeo de un Servicio Farmacutico
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Hospitalario mediante la medicin de indicadores de calidad. Evelyn Toledo Jimenez, Maria de las Mercedes Cuba Venereo, Rosa Areces Hernndez. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico de 10 de Octubre, Ciudad de La Habana. Evaluacin de la Calidad del Servicio Farmacutico en los Ensayos Clnicos Teraputicos en el Hospital Camilo Cienfuegos de Sancti Spritus. Hctor Ruiz Calabuch, Liliana Ramos Torres, Marielis Hernndez Oria, Herminia Rodrguez Castaeda, Orlando Len Espinosa. CUBA. Departamento de Ensayos Clnicos Hospital General Camilo Cienfuegos Evaluacin de la prescripcin de antibacterianos en el cuerpo de guardia del hospital peditrico Juan Manuel Mrquez (noviembre 2007 febrero 2008). Midalys Echavarra Pino; Rodolfo Lopez Perez; Migdalia Miranda Martnez; Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Calidad de la prescripcin de antimicrobianos en un hospital clnico quirrgico. Raimy Enseat Sanchez, Ioana Mir Carbona, Humberto Guanche Garcell, Jos Pisonero Sosias, Gilberto Pardo Gmez, Irene Fiterre Lancis. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico Joaqun Albarrn Implementacion del Sistema de Gestion de Calidad en el CENCEC. Sandra lvarez Guerra, Marlen Llerena Mesa, Olga Rodrguez Nez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Estrategias para el perfeccionamiento de los Servicios Farmacuticos Hospitalarios en Cuba. Marilda Prez Romero, Mercedes Cuba Venereo. Cuba. Direccin Nacional de Farmacias. Instituto de Farmacia y Alimentos.
Comisin IV Ensayos Clnicos, Farmacovigilancia y Farmacoeconoma. 3:00 - 4:00 PM Presidente: M.C. Migdacelys Arbolez, Universidad de Las Villas, Cuba Secretario: M.C Brbara Wilkinson, Cuba 1 Funciones del Farmacutico Hospitalario en los Ensayos Clnicos durante el perodo 1996-2007 en el Servicio de Farmacia del Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. Alina Prez Prez, Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. Implementacin del Sistema Logstico de Certificacin del Sistema de Buenas Prcticas Clnicas. Aliz Mathild Vega Rodrguez, Olga Julieta Torres Gemeil, Aymara Fernndez Lorente, Xochelt Hernndez Magaz, Barbara Wilkinson Brito. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular. Perfeccionamiento de la competencia y el desempeo de profesionales de la salud vinculados a los ensayos clnicos Migdacelys Arbolez Estrada, Caridad Sedeo Argilagos, Miriam Cid Rios, Maykel Prez Machn. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz Diseo e Implementacin de un Sistema de Gestin para el Monitoreo de Eventos Adversos en Ensayos Clnicos con Vacunas Teraputicas y Anticuerpos Monoclonales contra el Cncer. Aymara Fernndez Lorente, Olga Torres Gemeil, Aliz M. Vega Rodrguez, Barbara Wilkinson Brito, Xochelt Hernndez Magaz. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular. CIM Escuela Latinoamericana de Ciencias Mdicas. ELAM. Inmunoterapia en cncer de mama, colon y esfago: conduccin de ensayos clnicos en Santiago de Cuba. Dianne Yurien Grin Seman, Doris Perdomo Leyva, Sanlia Landazuri Llago, Milagros Domecq Salmon, Rosa Hidalgo Arrue, Miguel Angel Ofarril, Karem Catasus Alvarez, Julio Saez Bedoya, Sandra Peacok Aldana,Yaumarelis Saumel, Liset Ortiz. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Santiago de Cuba. Hospital Provincial Oncolgico Conrado Bentez
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Hospital Clinico quirurgico Juan Bruno Zayas Universidad de Oriente. La calidad de la informacin de Imagenologa en la conduccin de Ensayos Clnicos Frank Aguirre Rodrguez, Olga Torres Gemeil, Mayelin Troche Concepcin. CUBA. Hospital Provincial de Matanzas. Interfern Alfa 2b Recombinante a altas dosis, evaluacin clnica y Toxicolgica en el Melanoma de Alto Riesgo. Hctor Ruz Calabuch, Liliana Ramos Torres, Patricia Romero Gnzalez, Jorge L Marn Guevara, Miguel Oviedo Jimenez. CUBA. Hospital Universitario Camilo Cienfuegos. Sancti Spritus. Ensayo clnico fase III: Efectividad y seguridad teraputica del Tisuacryl en la hiperestesia dentinaria. Mayra de la Caridad Prez lvarez, Rosa Mayeln Guerra Bretaa, Iraida Fernndez Daz, Mara del C. Rodrguez Moreno, Daisy Mara Mrquez Argelles, Pedro Osmil Suarez Gonzlez, Ricardo Rodrguez Llanez. CUBA. Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana. Material docente para capacitacin sobre el uso del placebo en los ensayos clnicos. Migdacelys Arbolez Estrada, Miriam Cid Rios. Alexander Garca Urquijo. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz Estudio epidemiolgico en pacientes de la provincia de Villa Clara sometidos a los ensayos clnicos multicntricos fases II y III: Evaluacin clnica del Dermofural en base crema. Enrique A. Silveira Prado, Estela Lugo Faria, Mirleida Santos Marcelo, Jorge A. Prez Donato, Yudith Caizares, Osvaldo Norman, Rodolfo A. Cpiro Alejo, Ramn A. Ortiz Carrodeguas, Julio O. Hernndez Cruz, Meyln Cepeda, Kirenia Prez, Mara M. Ros Cabrera. CUBA. Centro de Bioactivos Qumicos (CBQ), Universidad Central Marta Abreu de Las Villas (UCLV), Villa Clara.Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau, Villa Clara. Documentacin para el estudio clnico del interferon pegilado: documentos necesarios. Adriana Mara Perera Gonzlez, Fidel Ral Castro Odio, Jos ngel Ramn Hernndez, Antonieta Herrera, Isabel Apeztegua Rodrguez, Rolando Pez Meirelles, Nubia Gonzlez de Armas, y Dinorah Torres Idavoy. CUBA. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa Anlisis de la base de dato de eventos adversos serios de los productos en investigacin del Centro de Inmunologa Molecular Barbara Wilkinson Brito, Aymara Fernndez Lorente, Carmen Viada Gonzlez, Liana Martnez Prez, Olga Torres Gemeil, Mayeln Troche Concepcin, Aliz Vega Rodrguez, Yanela Santiesteban Gonzlez. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular Meta-anlisis para evaluar la seguridad de la vacuna EGF en pacientes con cncer de pulmn avanzado
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Carmen Viada Gonzlez, Tania Crombet Ramos, Gisela Gonzlez Marinello, Marta Osorio Rodrguez, Elia Neninger Vinagera, Mauricio Catal Ferrer, Liana Brbara Martnez Prez, Barbara Wilkinson Brito, Mayeln Troche Concepcin. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular Meta-anlisis para evaluar la seguridad del anticuerpo monoclonal hR3 en pacientes con cncer de cabeza y cuello Carmen Viada Gonzlez, Tania Crombet Ramos, Marta Osorio Rodrguez, Liana Brbara Martnez Prez, Barbara Wilkinson Brito, Mayeln Troche Concepcin. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna cubana QuimioHib en lactantes sanos. Crdenas 2005 2006. Brbara de la Caridad Gavilla Gonzlez. Mara F. Alonso Gutierrez. CUBA. Policlnico Universitario Jos A. Echeverra. Crdenas. Farmacovigilancia intensiva al interfern alfa 2b recombinante en la esclerosis mltiple. Ana Mara Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz, Jos A. Cabrera Gmez, Nancy Echazbal Santana, Hailen Bobillo Lpez. CUBA. Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado, Centro de Inmunologa Molecular, Centro Internacional de Restauracin Neurolgica, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa y Hospital Gustavo Alderegua Lima. Farmacovigilancia de la Sertralina en pacientes cubanos con episodio de depresin mayor. Cienfuegos. Leslie Prez Ruiz, Ana M. Ramos Cedeo, Juan R. Cordero, Odalis Fernndez, Hailen Bobillo Lpez, Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). Farmacovigilancia intensiva del ior G-CSF en pacientes oncohematolgicos de la provincia de Cienfuegos. Leslie Prez Ruiz. Ana Mara Ramos Cedeo. Julio Dmaso Fernndez guila. Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Provincial Dr. Gustavo Alderegua Lima. Farmacovigilancia en pacientes geritricos con trastornos psiquitricos. Maraelys Morales Gonzlez, Nailet Real Bestard, Yanela Jurquet Sanz, Reina Benavides Sarmiento. CUBA. Universidad de Oriente. Hospital Psiquitrico Gustavo Machn. Santiago de Cuba Experiencia con eventos adversos asociados con el acm h-r3 (theracim) en un ensayo clnico. Nadia Aguilera Calvo, Elia Neninger Vinageras, Abel Hernndez, Amparo Macas, Eduardo Santiesteban Alvarez, Frank Aguirre, Lilia Saborido Martn, Robin Garca Diguez, Karina M. Alfonso Alfonso. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos (CENCEC), Hospital
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Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras, Centro de Investigaciones Mdico Quirrgicas (CIMEQ), Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Hospital Jos Ramn Lpez Tabranes Matanzas. Experiencias de un nuevo sistema de Frmaco vigilancia (FV). Centro Iberoamericano de la Tercera Edad (CITED). 2006 vs 2007 y 1er semestre 2008. Odalys Garca Arnao, Ismary Alfonso Orta. CUBA. Posibles reacciones adversas a la terapia Antirretroviral en pacientes VIH/SIDA. Municipio Sancti Spritus, Mayo 2006-2007 Pedro Pablo Abstengo Carmenate. CUBA. Experiencias derivadas del anlisis de los eventos adversos asociados al uso del Factor Estimulante de Colonias Granulocticas en Villa Clara. Maykel Prez Machn, Tamara Cedr Hernndez, Miriam Cid Ros, Ivis Mendoza Hernndez, Patrcia Piedra Sierra. CUBA. Universidad Mdica de Villa Clara. Hospital Infantil Jos Luis Miranda. Santa Clara, Villa Clara, Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Centro de Inmunologa Molecular. Anti-inflamatorios No Esteroideos: Uso y Reacciones Adversas en un Consultorio Mdico de la Familia. Snchez, L.I. Hernndez, F. F. CUBA. Policlnico Dr. Mario Muoz Monroy. Farmacovigilacia de la hidoxiapatita Apafill- G, un estudio clnico y radiogrfico a largo plazo. Mayra de la Caridad Prez lvarez, Yaymarilis Veranes Pantoja, Ral Garca Carrodeguas, Iraida Fernndez Daz, Jos ngel Delgado Garca-Menocal, Mara del C. Rodrguez Moreno, Mara del C. Giniebra Rodrguez, Daisy Mara Mrquez Argelles, Jorge A. Rodrguez Hernndez, Lubenia Garca Rodrguez, Dalia Garca Rosas. CUBA. Clnica Estomatolgica Docente de Bauta. Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana. Clnica Estomatolgica XI Festival de Caimito. Clnica Estomatolgica Docente de Varadero. Hospital Clnico Quirrgico Len Cuervo Rubio Pinar del Rio. Clnica Estomatolgica Docente de San Antonio de los Baos. Clnica Estomatolgica Aerogaviota, Baracoa. Evaluacin econmica del tratamiento antibitico de la neumona en UCIM. Hospital Antonio Luaces Iraola. Ciego de vila, 2008. Luisa Mara Boizant Crombet, Delvis Granados Hernndez, Laurina Hernndez Turio, Thayde Trujillo Tirado. CUBA. La farmacoeconoma en la comercializacin de los medicamentos en Cuba. Daz V, Duquesne S, Snchez E, Lugo D, Jmenez T. CUBA. Empresa comercializadora y distribuidora de medicamentos (EMCOMED) La Farmacoeconoma en la toma de decisiones. Una perspectiva de superacin profesional en Santiago de Cuba. Julio Cesar Cesar Valds. CUBA. Facultad de Tecnologa de la Salud. Santiago de Cuba La Farmacoeconoma y el farmacutico en la Atencin Primaria de Salud. Lidia Iliana Aballe Ferrer, Ariela Dueas Milin. CUBA.
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FMP, Habana Vieja. Anlisis farmacoeconmico del tratamiento de la leucemia linfoide aguda infantil en Cuba. Milans Roldn MT, Collazo Herrera M, Gonzlez Otero A, Lam Daz RM, Hdez Mullings A, Fdez Gutirrez L, Orta Hdez ST. CUBA. CECMED. Estudio farmacoeconmico de la Pentoxifilina 400mg tableta importada y nacional. Daimaris Muiz Ferrer, Oxaris Yzquierdo Couso. CUBA. Empresa Comercializadora de Medicamentos (EMCOMED) Atencin Farmacutica Global: Su impacto farmacoeconomico a nivel hospitalario. Juditka L. Aguilar Fuster, Oscar G. Collado Garcia. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey.
Viernes 21 de Noviembre Sesin maana rea de pster
B. TALLER TECNOLOGA Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
Presidente: Dra.C. Mirtha Castieiras Daz, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: M.Sc. Eneida Sieres Pedraja, Universidad de La Habana, Cuba DISEO DE UNA FORMULACIN DE SERTRALINA 50 MG, CPSULAS M.Sc. Adalberto Izquierdo Castro, Dra. Mirna Fernndez Cervera, Dr. Eddy Castellanos NOVATEC
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DISEO DE FORMULACIN DE CREMA DE CALNDULA OFFICINALIS

2. M.Sc. Adriana Muoz, Lic. Leonid Torres Amaro , MSc. Alicia Lagarto Parra, Lic. Yanier Nuez Figueroa , Lic. Addis Bellma, Tc. Maria Lidia Gonzlez , Tc. Ramona Nuez Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). ESTUDIO DE ESTABILIDAD A LA VACUNA VAX-TET CON REDUCCIN DE LA CONCENTRACIN DE ANTGENO. IMPACTO SOBRE LA ACTIVIDAD BIOLGICA. Mandiarote LL. A, Prez T. E, Sosa C. R, Labrador L. I, Muoz Y, Solano G. S, Instituto Finlay DISEO E INTRODUCCIN DE UNA SOLUCIN ORAL DE ALPRAZOLAM AL 0.01 %. M.Sc. Nilia de la Paz Martn-Viaa, Lic. Lisette Martnez Miranda, MSc. Adriana Muoz Cernada, MSc. Alicia Lagarto Parra, Tc. Maria Lidia Gonzlez Sanabria, Tc. Matilde Torres Garca, Tc, Isbel Guerra Sardias, Lic. Daniel A. Reina Mrquez, Lic. Antonio Fonseca Gola, Lic. Juan Manuel Cordov Velsquez. CIDEM VALIDACIN DEL MTODO ANALTICO POR HPLC PARA LA CUANTIFICACIN DE CIDO ASCRBICO EN TABLETAS DE VITAMINA C 500 MG DE PRODUCCIN NACIONAL Yaslenis Rodrguez Hernndez, Yania Surez Prez, Adalberto Izquierdo Castro IFAL DISEO DE UN GEL FACIAL CON EXTRACTO DE SPIRULINA PLATENSIS CUBANA. Lic. Maykel, Dra.C. Ivone Almirall, Dra.C. Irela Prez Instituto de Farmacia y Alimentos
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ESTIMACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LA DETERMINACIN POR CLAR DE VITAMINA B1 Y B6. Harold Curiel Hernndez, Liset Sordo Martnez, Janet Lora Garca, Yindra Louro Provedo, Yanixa OBourke Daz, Francisco Concepcin Martnez, Lauro Nuevas Paz, Evys Del Herrera, Anas Fernndez Villalobo y Hermn Vlez Castro. Centro de qumica Farmacutica DISEO Y VALIDACIN DE UN MTODO ESPECTROFOTOMTRICO PARA CONTROL DE CALIDAD DEL PIROXICAM EN UNA NUEVA FORMULACIN Yania Surez Prez, Oscar Garca Pulpeiro , Thuy Dao Thanh, Munkhzul Mishig IFAL EVALUACIN DEL EXTRACTO HIDROALCOHLICO DE SPIRULINA PLATENSIS CUBANA A PARTIR DE DETERMINACIN DE VITAMINA E MEDIANTE HPLC. Dra.C. Ivone Almirall Daz, Dra.C. Hilda Ma. Gonzlez San Miguel, M.Sc. Rodny Montes de Oca, Dr.C. Jess Alpzar, Dr.C. Vctor Cerd Instituto de Farmacia y Alimentos VALIDACIN DE UN NUEVO MTODO PARA LA DETERMINACIN DE QUERCETINA EN TABLETAS DE GINKGO BILOBA POR CROMATOGRAFA DE GASES Yurisbel Pelez Dopico; Ernesto Mndez Antolin; Vctor Gonzles Canavaciolo; Doctor en qumica farmacutica Instituciones: Centro de Productos Naturales (CPN) del Centro Nacional de Investigaciones Cientficas (CENIC). DETERMINACIN DE INCOMPATIBILIDADES DEL IFN CON DIFERENTES EXCIPIENTES PARA USO TPICO. M.Sc. Ana Aguilera, Tec. Yilian Bermudez, Dr. Eduardo Martnez, Dr. Rolando Pez, Tec. Joaqun Gonzlez, Tec. Yurisleidys Aldana, MSc. Joel Ferrero, MSc. Maribel Vega. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa DISEO DE LA METODOLOGA PARA LA REALIZACIN DE LA REVISIN ANUAL DE PRODUCTO EN EL INSTITUTO FINLAY
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Autores: M.Sc. Clara Luisa Parra Hernndez, M.Sc. Acneris Oliva Tirado, Lic. Tania Garca Zamanillo.
Instituto Finlay AVANCES EN LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (RG-CSF) EN BIOCEN. M.Sc. Dnae Fernndez Rivero, M.Sc. Marcos Alvarez Soto, Tec. Youdelin Rivero Blanco, MSc. Diaselys Portillo, M.Sc. Joaquin Solozabal Armstrong. Centro Nacional de Biopreparados ANLISIS DE RIESGOS Y VALIDACIN DE PROCESOS CRTICOS PARA LOS DIAGNOSTICADORES PRODUCIDOS EN LOS LABORATORIOS DAVIH.
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Dayam Martn, Eva Ortiz, Anitza Fragas, Mara Teresa Prez, Eladio Silva LISIDA DESARROLLO Y GENERALIZACIN DE UNA FORMULACIN DE TRAMADOL 50 MG/ML, INYECTABLE M.Sc. Martha Gmez Carril, M.Sc Ania Gonzlez Cortezn, Lic. Leonid Torres Amaro, M.Sc Yanier Nez Figueredo, Tc. Ramona Nez Gomero, Tc. Esther Alonso Jimnez, Tc. Isbel Guerra Sardias
CIDEM
16. IMPACTO MEDIOAMBIENTAL DE LA INDUSTRIA FARMACUTICA EN CIUDAD DE LA HABANA M.Sc. Eneida Sieres Pedraja, DrC. Yania Surez Prez IFAL PROPUESTA DE IMPLANTACIN DE LA GESTIN DE CALIDAD EN EL DISPENSARIO DE LA FARMACIA LA REUNIN. Ernestina Albuerne Monras, Maria Antonieta Arbesu Michelena Farmacia La Reunin ASEGURANDO EL PRODUCTO DESDE EL DESARROLLO DEL BIOPROCESO. M.Sc. Ernesto R. Fernndez*, M.Sc. Humberto Prez, M.Sc. Dnae Fernndez, M.Sc. Marcos lvarez, Lic. ngel Meneses, Ing. Julio C. Mayo, M.Sc. Lourdes Chi, Lic. Yoel Perea, Ing. Gabriel Gonzlez, Lic. Alledyne Rodrguez y Lic. Dennys Cuevas. Centro Nacional de Biopreparados. BioCen. OPTIMIZACION DEL PROCESO DE OBTENCION A ESCALA DE LABORATORIO DEL MUCILAGO DE ALGAS MARINAS PARA USO BIOMDICO Lic. Felicia Rebeca Segarte Nario, Lic. Hilda Hernndez Domnguez, Lic. i Niovis Ceballos Rodrguez, Tec. Amy Lesmes Valds,Tec. Yasmel Daz Hernndez. Centro Nacional de Medicina Natural y Tradicional. CENAMENT PROTOCOLO DE VALIDACIN DE CLORURO DE POTASIO. M.Sc Iraelio Perdomo Lorenzo, Milagros Arce. Pilar Corredera y Ada Morales. Centro de Ingeniera e Investigaciones Qumicas. CIIQ DESARROLLO DE UNA FORMULACIN DE NEVIRAPINE 200 MG TABLETA PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH - SIDA. M.S.c Antonio Iraizoz Barrios, Dr.C Saul Padrn Yakis, Tc. Matilde Torres, Tc. Berta Lpez Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). VALIDACIN DE UN MTODO PARA LA CUANTIFICACIN DEL POLISORBATO 80 EN LA SOLUCIN DE FORMULACIN DEL NIMOTUZUMAB Angela Fidalgo Maceo, Janette Cruz Rodrguez, Aymee Gonzlez Carro. Centro de Inmunologa Molecular COMPORTAMIENTO DE LOS VENCIMIENTOS EN EL PERODO DE ENERO MAYO 2008 Y ACCIONES TOMADAS. Lic. Laritza Rodrguez Odales, Lic. Susana Gmez Pentn, Lic. Katia Andalia Cobelo
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EMCOMED Sancti Spritus. DESARROLLO DE UN MTODO ANALTICO PARA LA IDENTIFICACIN Y CUANTIFICACIN DEL PRODUCTO INYECTABLE CLORHIDRATO DE PAPAVERINA 40 Y 100 MG. M.Sc. Lzaro Csar Brito Godoy, M.Sc. Vivian Tolosa Cubela, M.Sc. Odalys Madrazo Alonso, Tec Y Gomez Hernandez, Tec Evelin Guerra Vidal, Tec Yudelmis Muoz Garcs Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD EN LA PRODUCCIN PORCINA PARA OBTENER PULMONES TILES DE CERDO CON FINES FARMACUTICOS. M.Sc. Leidys Dolores Jimnez Domnguez, Dra.C. Mirta Castieira Daz, Dr.C. Manuel Castro Perdomo, M.Sc. Aleyda Prez Rojas, Lic Orqudea Lezcano Mirabal. Instituto de Ciencia Animal. UREA UV, DIAGNOSTICADOR SEGURO Y CONFIABLE Licea M.V , Quintero R, Valds L. EPB Carlos J. Finlay. DISEO DE UNA FORMULACIN DE PICOSULFATO DE SODIO, GOTAS ORALES. MSc. Mara Teresa Herrera Santi, MSc. Caridad Margarita Garca Pea, MSc. Blanca Gladys Mndez Jorrn. Empresa Laboratorio Farmacutico Sal Delgado APLICACIN DE TCNICAS QSPR A LA PREDICCIN DE INCOMPATIBILIDADES FRMACO EXCIPIENTE. Lic. Yudith Caizares Carmenate, Lic. Maikel Cruz Monteagudo, MSc. Vivian Ruz San Juan, Dra. Mirtha Mayra Gonzlez Bedia. Universidad Central de las Villas. DETERMINACIN DE VITAMINA E EN EXTRACTO HIDROALCOHLICO DE SPIRULINA PLATENSIS CUBANA MEDIANTE CROMATOGRAFA MONOLTICA ACOPLADA A SISTEMA MULTIJERINGA. DrC. Hilda Ma. Gonzlez, DrC. Ivone Almirall, MsC. Rodny Montes de Oca, DrC. Jess Alpzar, DrC. Vctor Cerd IFAL DESARROLLO Y GENERALIZACIN DE UNA FORMULACIN DE ZIDOVUDINA 10 MG/ML, INYECTABLE. MSc Ania Gonzlez Cortezn, MSc Caridad Garca Pea, MSc Adriana Muoz Cernada, MSc Diana Ramos Picos, MSc Alfredo Fernndez Serret, MSc Alicia Lagarto Parra, Tc. Isbel Guerra Sardias. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). EXPERIENCIAS DE UNA DECADA EN LA IMPLANTACION DE LAS BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO EN UN CENTRO DE INVESTIGACION- DESARROLLO- PRODUCCION Mara del Carmen Travieso; Arsenio Betancourt Bravo; Nivian Montes de Oca Martnez; Aleyda Prez Rojas; Esnayra Roque Piero; Yamilka Rivern; Maite Lorenzo; Amalia Nuez Drake, Alejandra Villoch Cambas. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria, Cuba. DETERMINACIN CUANTITATIVA DE G-1 EN UN CONCENTRADO
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EMULSIONABLE MEDIANTE CROMATOGRAFA DE GASES CAPILAR. MSc. Miguel ngel Alba de Armas, Dr. Luis Ramn Bravo Sanchez, Lic. Annie Gallo Torres. Universidad Central de Las Villas. Cuba. DESARROLLO Y OPTIMIZACIN DE UNA FORMULACIN DE TABLETAS EMPLEANDO HERRAMIENTAS ESTADSTICAS Eutimio Gustavo Fernndez, Silvia Cordero, Malvina Bentez, Iraelio Perdomo, Yohandro Morn, Ada Esther Morales, Milagros Gaudencia Arce, Ernesto Cuesta, Juan Lugones, Maritza Fernndez, Arturo Gil, Rodolfo Valds, Mirna Fernndez Cervera CIIQ, LaboratorioReynaldo Gutirrez, Laboratorios MEDSOL, CIGB, IFAL ESTRATEGIA MULTIVARIADA PARA EL DISEO Y DESARROLLO DE FORMULACIN DE TABLETAS Eutimio Gustavo Fernndez, Mirna Fernndez,Hoang Minh Hoang, Irela Prez, Dayneris Guerra, Adalberto Izquierdo, Rodolfo Valds, Ena Cayetana Ramos CIIQ, IFAL, Laboratorios NOVATEC, CIGB, Hospital Salvador Allende ESTUDIO DE COMPATIBILIDAD DEL 2-(2-NITROVINIL)FURANO (G0) CON POLMEROS Y CICLODEXTRINAS DrC. Mirtha Mayra Gonzlez Bedia, DrC. Guy Van Den Mooter, MSc. Vivian Ruz Sanjun, Lic. Onelys Valds Gonzlez1 Universidad Central de Las Villas EVALUACIN DE LA ESTABILIDAD DE UN DESINFECTANTE PARA ESTABLECER EL PROGRAMA DE LIMPIEZA Y DESINFECCIN EN REAS DESTINADAS A LA PRODUCCIN DE FRMACOS. MsC. Nancy Burguet Lago, Dra. Lucy Daz Azcuy Laboratorios LIORAD ESTUDIOS DE PREFORMULACIN DE LOS SLIDOS PULVERULEN TTOS OBTENIDOS A PARTIR DE LA BOLDOA PURPURASCENS CAV. MSc. Nancy Bernal Prez, MSc. Miguel A. Alba de Armas, Lic. Yaisy Fernndez Prez, DrC. Dulce M. Gonzlez Mosquera. Universidad Central de Las Villas (U.C.L.V.) ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DEL ACEITE OBTENIDO DE LA CUCURBITA MOSCHATA DUCH. MSc. Nancy Bernal Prez, DrC. Elisa Jorge Rodrguez, MSc. Miguel A. Alba de Armas, Lic. Pierre Demos, Est. Irene V. Cabrera Fonseca. Universidad Central de Las Villas (U.C.L.V.) DESARROLLO Y OPTIMIZACIN DE UNA NUEVA FORMULACIN DE JALEA DE PIROXICAM 0,5% Oscar Garca Pulpeiro, Yania Surez Prez, Munkhzul Mishig, Thuy Dao Thanh Laboratorio Roberto Escudero Daz. MTODO ANALTICO PARA LA CONFIRMACIN CUALITATIVA DE -BLOQUEADORES EN MUESTRAS DE ORINA PARA EL CONTROL ANTIDOPING MEDIANTE CROMATOGRAFA DE GASES/ESPECTROMETRA DE MASAS. Rodny Montes de Oca Porto, Arstides Rosado Prez, Margarita Teresa Correa Vidal, Mario Granda Fraga.
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Instituto de Medicina del Deporte, Laboratorio Antidoping. IMPLANTACION DEL SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD EN EL ALMACEN DISTRIBUIDOR DE MEDICAMENTOS DE LA DROGUERIA CIUDAD HABANA (2003-2007). Lic. Ricene Betancourt Pinto, Lic. Mayda Castillo Montoya Droguera Ciudad Habana Cuba. DESARROLLO Y VALIDACIN DE LA TCNICA DE WESTERN BLOTT DE LAS VACUNAS ANTIMENINGOCCCICAS MEN B Y VA MENGOC BC MC. Rosario Diguez Castro, MC. Yann Muoz Trujillo, DrC. Mirta Castieira Instituto Finlay ESTABLECIMIENTO DE UNA METODOLOGA PARA EL TRABAJO CON LOS MATERIALES DE REFERENCIA EN EL CIM. Lic. Alejandro Portillo Vaquer, MsC. Mercedes Cedeo Arias, MsC.Diana Borges Vargas Centro de Inmunologa Molecular GESTIN DE LA CALIDAD EN LA FARMACIA HOSPITALARIA DEL HGAL. CIENFUEGOS. Lic. Siria Teope Romero, Dr. Moiss Santos Pea, Dr. Jos Luis Bernal Muoz. Hospital Provincial Dr. Gustavo Alderegua Lima, Cienfuegos. ESTANDARIZACIN Y VALIDACIN DE TCNICAS PARA LA CUANTIFICACIN DE COMPONENTES ACTIVOS DE DERIVADOS PLACENTARIOS: MELAGENINA PLUS Y EP-100 MSc. Yadira Gonzlez Herrera,Tc. Wilma Garca Waray, Tc. Carlos Rafael Hernndez Verdecia, Tc. Grettel Salcedo Galiano Centro de Histoterapia Placentaria ESTANDARIZACIN Y VALIDACIN DEL MTODO DE DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN DE FSFORO EN POLISACRIDOS SECOS PURIFICADOS DE NEISSERIA MENIGITIDIS SEROGRUPO A Lic. Ana Cristina Puig Izquierdo, Lic. Jennifer Abreu Vzquez, Lic. Ileana Delgado Arrieta, Lic.Yaima Merchn Milia, Lic.Nadia Costa Pi, MC. Aleida Mandiarote Llanes, MC. Rosario Dieguez Castro, Ing. Roselyn Martnez Rivera. Instituto Finlay DESARROLLO TECNOLGICO Y GENERALIZACIN DE UNA SOLUCIN OFTLMICA AL 5% DE CLORURO DE SODIO HIPERTNICO. Lic. Anna Karelia Collado Coello, MSc. Tania Mrquez Conde, MSc. Alicia Lagarto Parra, MSc. Martha Gomez Carril, Dra. Juana Tillan Capo, Tc. Micaela Couret Trpaga. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). DESARROLLO TCNICO- COMERCIAL DEL PRODUCTO LIOFILIZADO HEBERPROT-P Ing. Dunieskys Jimnez Martnez, MSc. Yai Cruz Ruiseco, Ing. Carmen Chuay Silva, Lic. Ignacio E. Rodrguez Prez, Tec. Inv. 1ernivel Laura Gonzlez Gonzlez, MSc. Hctor Santana Milin, MSc. Jorge Sotolongo Pea, MSc. Vivian Pujol Garca, Ing. Jorge Luis Vega Elias, Ing. Jos E.
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Brito Len, Dr. Luis Herrera martnez, Arq. Jorge Luis Castro Gonzlez, MSc. Carlos A. Garca Snchez, MSc. Ania Daz Ferrer, Ing. Juan Carlos Capote Reyes, Dr. Ernesto Lpez Mola, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa ASPECTOS PRCTICOS DEL USO DE TECNOLOGA DESECHABLE PARA LA FORMULACIN Y LLENADO DE PRODUCTOS PARENTERALES MSc Humberto Prez de la Concepcin, MSc Sara Hernndez Armas, Juan Jos Domnguez Goizueta, Lic. Roberto Figueroa Prez, MSc Joel Prez Gutierrez, Lic. Yurian Reyes Pea, Tc. Yanelis Montes Gonzlez, Ing. Surelis Santa Cruz Agedo, MSc Zenaida Paz Prez, Msc Julio Csar Portuondo Vzquez. Centro Nacional de Biopreparados, BioCen. GESTIN DE BASE DE DATOS APLICADO A LA LIBERACIN DE LOTES EN LOS LABORATORIOS NOVATEC. MSc. Isabel D. Torriente Cuellar, Regla Torriente Cuellar, Tec. Lermis Martinez Pozo, Tec. Lesneyde Molina, Tec. Ailyn Perez Prieto Laboratorios Novatec IMPLEMENTACIN DEL SISTEMA DE BUENAS PRCTICAS DE DESARROLLO EN LA DIRECCIN DE DESARROLLO TECNOLGICO DEL CIGB. Isabel Apeztegua, Adriana M. Perera, Nubia N. Gonzlez, Martha Pupo, Saily Martnez, Yayr C. Prieto, Biunayki Reyes, Dinorah Torres, Lzara Muoz, Ana M. Cinza, Carlos A. Garca, Olga L. Garca, Mercedes Ortega and Eduardo Martnez. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa DISEO Y GENERALIZACIN DE UN JARABE DE LORATADINA. Ivn G. Morales Lacarrere, MsC. Martha Gmez Carril, MsC.Adriana Muoz, Lic. Leonid Torres Amaro, MsC. Alicia Lagarto Parra, MsC. Zenia Pardo, Tc. Cristina Cabezas Landrin, Tc. Yamilet Vega. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). PERFIL FORMATIVO DEL TRABAJADOR. LA CARPETA DE EVIDENCIAS Ing. Jess B. Alfonso Barrios, Lic. Dania Lunar Jimnez y Dr. Juan Carlos Vega Valds. Centro Nacional de Biopreparados. BioCen. DETERMINACIN DEL NDICE DE ECOPRODUCTIVIDAD EN UN LABORATORIO FARMACUTICO Jos A. Trimio Romero, Migdalia Rodrguez Mayo Laboratorios Liorad. RESULTADOS DEL ESTUDIO DE ESTABILIDAD DEL SISTEMA DAVIH AGP24. Lic. Kenia Romero Martnez, Lic. Mara T. Prez Guevara, Lic. Anitza Fragas Quintero, Lic. Yulianne Pea Orta, Lic. Maricela Izquierdo Mrquez. Laboratorio de Investigaciones del SIDA (LISIDA) VALIDACIN DE UN PROCESO DE GENERACIN Y DISTRIBUCIN DE VAPOR PURO UTILIZADO EN EL PROCESAMIENTO ASPTICO DE VACUNAS Ing. Mileidis A. Hernndez Chery, MSc. Liliam Npoles Martnez, MSc. Loreta Armona Crespo, Ing. Yicsi Pl, Alxis Pedr, MSc. Judith
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Sartorio Enrique, Ing. Jos Prez Cantillo, Ing. Lisset Prez Lavn, Ing. Ricardo Gmez, Ing. Yosbel Toledo, Tc. Alejandro Abreu, Ing. Carmen A. Cabrera, Ing. Juan Carlos Hernndez, MSc. Marisela Pulido, Lic. Zoraida Pomares, Lic. Ana Gisel Garca Vidal, Lic. Gilma Rodrguez Lpez, Tc. Janet Prez, Tc. Liudmila Montes, Lic. Eglis Bousa, Lic. Yolexis Tamayo, Tc. Carlos R. Daz, Ing. Imilla Paredes, Tc. Victor Peate, Tc. Enrique Ortega, Tc. Ismel Reyes, Tc. Gabriel Garca, Tc. Niosmany Hernndez, Tc. Ricardo Garca, Tc. Gerardo Bachiller, Tc. Tefilo O. Santamara, Tc. Nstor O. Izquierdo, Tc. Jos de la Rosa Fernndez, Tc. Mayra Maestre Oliva, Lic. Belkis Martnez, Lic. Ramn Barber, Ing. Roselyn Martnez, Ing. Jos A. Martnez, Ing. Yoander Delgado. Instituto Finlay EVALUACIN DE UN NUEVO MTODO EN EL DIAGNSTICO DE CALCIO Lisandra Garca Borges, Belkys Rodrguez Fernandez, Lilliam Valdes Diez. EPB Carlos J Finlay DISEO Y EVALUACIN DE LAS TABLETAS DE PROPILTIOURACILO 50mg MSc. Mara Olga Valds Bendoyro, MSc. Juan L. Lugones Fernndez, MSc. Caridad Garca, Lic. Maritza Fernndez Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez ESTUDIO DE SEDIMENTACIN EN VACUNAS PARA COMPARAR PROVEEDORES DEL GEL DE HIDRXIDO DE ALUMINIO Y PARA RESPONDER A QUEJAS POR LA CADENA DE FRO. Vega Simn Maribel, Rodriguez Arrebato Amarilis, Fidalgo Maceo Angela, Costa Anguiano Lourdes, Martnez Delgado Mayda, Hernndez Meneses Lena, Prez Monrs Gudelia, Quiones Maya Yair, Izquierdo Lpez Mabel, Dorta Martnez Adisley, Garca Illera Gerardo, Montes Cap Yasel, Pla Parada Indira, Rodrguez Rodrguez Cristina. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa DESARROLLO TECNOLGICO DE IDOXIURIDINA 0.1 % COLIRIO. MSc. Martha Botet Garca, MSc. Caridad M. Garca Pea, Tc. Caridad Rodrguez Delgado, Tc. Vivian Martnez Espinosa, Tc Karen Hernndez Snchez. Empresa Laboratorios Farmacuticos Julio Trigo y Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) EL PAPEL DE LOS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIN EN EL PROCESO DE OBTENCIN Y CERTIFICACIN DE MATERIALES DE REFERENCIA PARA LA INDUSTRIA FARMACUTICA. ESTUDIO DE CASO. Ing. Mayra Castro Nodal, MSc. Janet Lora Garca, Dr. Ulises Juregui Haza. Centro de Qumica Farmacutica. DISEO DE UN SISTEMA DE GESTIN PARA UN LABORATORIO DE SERVICIOS ANALTICOS QUMICOFARMACUTICOS Ma. del Carmen Meizoso Valds, Rosa Mayelin Guerra Bretaa, Ma. Ivette Durn Ramos Centro de Biomateriales
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t ESTABLECIMIENTO DE LAS BUENAS PRCTICAS DE PRODUC CIN SISTEMA DOCUMENTAL EN UNA PLANTA MULTIPROPSITO PARA ENSAYOS CLNICOS EN EL CIGB. M.Sc Milda Flora Prez Tamayo, M.Sc Ramn Trujillo Marici, M.Sc Carlos Arturo Garca Snchez, Tec. Luis Laborit Martnez, Dra. Doraine Morales Duarte, Vivian Pujol Garca, M.Sc Jorge Sotolongo Pea, Tec. Ivette Gonzlez Jerz. CIGB EVALUACIN COMPARATIVA DE LA LIBERACIN IN VITRO DE UNA FORMULACIN DE RIBAVIRINA 200 MG PRODUCIDA EN CUBA CONTRA REBETOL PRODUCTO INNOVADOR. Narda Mara Jimnez Alemn, Alejandro Saul Padrn Yaquis, Jorge Ernesto Calero Carbonel Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos METODOLOGA PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA PARA EL MANEJO DE NO CONFORMIDADES EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA. MCs. Patricia Melgares Hernndez; MSc. Ivn Betancourt Cabrera, Lic Dania DaLama Fuentes Centro de Histoterapia Placentaria. DISEO Y EVALUACIN DEL MEDICAMENTO MEDROXIPROGESTERONA - 5MG MsC. Pedro Santiesteban, MsC. Juan Lugones Fernndez. Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez ESTUDIO DE ESTABILIDAD A LA VACUNA VA-MENGOC BC CON REDUCCIN DE LA CONCENTRACIN DE SU ADYUVANTE. Prez Tamayo, E ; Mandiarote LLanes, A; Garca V. A, Hernndez G. B, Daz S. C, Ramrez M. M, Merchn M. Y, Valle C. O, Solano G. S Instituto Finlay. GARANTIA DE CALIDAD DE AGUAS DE USO FARMACEUTICO: MEJORAS EN SISTEMAS DE PRODUCCIN.
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Rebeca Vizcano, Tania de la Cruz, Joel Ros, Yenay Daz, Ilena Garcia, Juana M. Hernndez, Nancy Noa, Alexander Hernndez, Lisbet Melo, Dalgys Ercia, Julio C. Snchez, Marisel Quintana, Lourdes Costa, Manuel Montan Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa DESARROLLO DEL ESTUDIO DE ESTABILIDAD FSICA, MICROBIOLGICA Y TOXICOLGICA DE CUATRO CREMAS COSMECUTICAS CON QUITINA AL 2%. MC. Patricia Prez Ramos, Dra. Ofelia Bilbao Revoredo, Dra Olga M. Nieto, Lic. Dborah Iglesias Sosa, Lic. Yusim Izquierdo Roque, Lic. Ariana Lpez Torres. Instituto de Farmacia y Alimentos, Empresa Cosmtica Suchel Regalo, Empresa Farmacutica Roberto Escudero. UN ACERCAMIENTO A LA EVALUACIN DE LA EFECTIVIDAD DEL ENTRENAMIENTO. Hernndez Apaulaza, Roberto; Caballero Torres, Idania; Rudy Kindeln, Niurka. Centro de Inmunologa Molecular
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DISEO DE UN SISTEMA INTEGRADO DE GESTIN DE CALIDAD, SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE EN EL INSTITUTO FINLAY 71. Ing. Roselyn Martnez Rivera, Ing. Beatriz Agero Lpez, Ing. Sonia Garca Delgado Instituto Finlay VALIDACIN DE DIFERENTES DIAGNOSTICADORES DE PRODUCCIN NACIONAL EN SUERO Y PLASMA HUMANO UTILIZANDO LA APLICACIN PROPUESTA AL HITACHI 902. Russeaux N, Quintero R . EPB Carlos J. Finlay. DISEO DE FORMULACIN DE CICLOSPORINA ORAL MICROEMULSIONADA. Lic. Suslebys Salomn Izquierdo, Lic. Ivn Morales Lacarrere, MSc. Marta Gmez Carril, MSc. Orestes D. Lpez Hernandez. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA ORGANIZATIVO Y DOCUMENTAL PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRCTICAS EN UN LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD. MSc. Susset M.Valderrama Concepcin, MSc. Eliana Prez Corts, Tec. Alayn Baxera Cruz, Tec. Yunaisy Jimnez Puig, Tec. Yurisleydis Aldama Casas, Lic. Rosa Aguilar Chomat, Lic. Mabel Izquierdo Lpez, MSc. Gudelia Prez Monrs, Dra. Marisel Quintana Esquivel, MSc. Lourdes Costa Anguiano. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). EVALUACIN PRELIMINAR DE LA CAPACIDAD DE LA QUITINA CUBANA PARA PRECONCENTRACIN EN LNEA DE TRAZAS DE FE III UTILIZANDO MSFI DrC. Yania Surez Prez , DrC. Maria del Carmen Pons, DrC Victor Cerda Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de las Islas Baleares, Espaa NUEVAS ESTRATEGIAS EN EL PROCESO DE OBTENCIN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA QUE INCREMENTAN LA SEGURIDAD VIRAL DEL PRODUCTO HEMODERIVADO CUBANO. Yanieyis lvarez Delgado, Eduardo Snchez Zayas, Ral Barrios Camacho, Mara A. Tun Rivero, Michel Miranda lvarez, Hctor A. Prez Galvez, Julio A. Valds Jimnez, Lisviel Hernndez Capestany, Orlando Cvico Dvalos, Yohima Valds Nez, Ernesto de Armas Rodrguez Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. CIGB. DESARROLLO DE UN NUEVO MTODO ANALTICO PARA LA DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HIERRO A LA MATERIA PRIMA DE TROFIN DESHIDRATADO Yenela Garca, Adrin Gmez, Katia Gonzlez, Pedro Silva, Eilen Macias, Arelys Jaime, Orestes D Lpez Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN) DINMICA DEL TRABAJO DOCUMENTAL DE LOS CDIGOS DE REFERENCIA Y ESPECIFICACIONES DENTRO DEL SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD DE BIOCEN. Lic. Yoana Contreras Paez, Tc. Dania Herenia Garca Zamora.
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Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). VALIDACIN DE UN ELISA SNDWICH INDIRECTO PARA LA CUANTIFICACIN DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCTICAS RECOMBINANTE (RG-CSF) DURANTE SU PRODUCCIN INDUSTRIAL Reyes Pea Y., Pico Beltrn M.C., Turcaz Jinarte E., Mateo Morejn M. Centro Nacional de Biopreparados.
Viernes 21 de Noviembre Sesin tarde
12:0012:30 1:001:30 1:001:30
Conferencia El manejo del riesgo en el uso de medicamentos en Cuba Dr. Julin Prez Pea Centro Desarrollo Farmaovigilancia, Cuba Conferencia Las regulaciones farmacuticas: retos y oportunidades Dr. Rafael Prz Cristi Centro Nacional Control Estatal de los medicamentos Conferencia Structure and Biological Activity of Metabolites from Cuban Medicinal and Food Plants Dr.C Lucas Rastrielli, Italia Imposicin de la condicin de Porfesor Invitado de la Universidad e La Habana al Dr. Lucas Rastrielli, Italia BALANCE CIENTFICO DEL CONGRESO DISCURSO DE CALUSURA
IMPLANTACIN DE LOS NUEVOS PLANES DE ESTUDIO DE FARMACIA, ADAPTADOS AL ESPACIO EUROPEO DE EDUCACIN SUPERIOR, EN LA UNIVERSIDAD DE GRANADA (ESPAA) Manuel Mir Jodral, Luis Recalde Manrique Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, 18071-Granada E-mail: mmiro@ugr.es Conferencia
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RESUMEN En este momento, todas las facultades de Farmacia espaolas se encuentran elaborando los nuevos planes de estudios, adaptados al sistema Bolonia, que debern de estar en marcha a partir del curso 2010-11. Se trata de pasar de un sistema basado en la enseanza a otro basado en el aprendizaje. Las facultades de Farmacia de Granada y Sevilla participan desde el curso acadmico 2006-07 en una experiencia piloto de adaptacin de las enseanzas universitarias a dicho sistema, que comenz con la elaboracin de guas docentes ECTS comunes. El resultado final se public en la web (http://farmacia.ugr.es/) y se edit un texto con las guas resumidas de las 23 materias troncales. En la actualidad estamos impartiendo la experiencia piloto en 1, 2 y 3 de la licenciatura en Farmacia y adems ya estamos planificando el curso 4, para lo cual todo los aos se constituye una comisin por curso que planifica el trabajo que tendr el alumno. Contamos adems con una media anual de 12 becarios de la universidad para colaborar en la implantacin de la experiencia piloto, que son alumnos de los ltimos aos de la carrera. Los nuevos alumnos de 1 se incorporan todos al sistema, continuando toda la carrera. Tendrn una evaluacin continuada, descrita en las guas docentes publicadas, as como una mayor participacin en el proceso de su aprendizaje. Los resultados que tenemos hasta ahora son escasos pero parecen esperanzadores y seguro que a la larga el nuevo sistema es ms beneficioso para nuestros alumnos.
Taller de Servicios Farmacuticos
Sala Aula Magna Mircoles 19 de Noviembre 2008 Tema: Farmacia Hospitalaria y Comunitaria Presidente: M.Sc. Liliana Mateu Lpez, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Lic. Mara Teresa Espinosa Roque, Farmacia Principal Municipal Boyeros, Ciudad de la Habana, Cuba. 1:00-1:40 PM Mesa Redonda Educacin sanitaria: experiencias del Proyecto Comunitario con el Museo de la Farmacia Habanera. Leidiana Hernndez Mejas, Milena Daz Molina, Liliana Mateu Lpez, Ayme Herrera Llpiz, Caridad Sedeo Argilagos, Amelie Gonzlez At, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Manuel lvarez Gil y Edita Fernndez Manzano. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre Museo de la Farmacia Habanera: una Frmula Cultural de Arte, Ciencia, y Salud. Raimara Gonzlez Escobar, Gerardo Gonzlez Espino y Lisset Gonzlez Navarro. CUBA. Museo de la Farmacia Habanera. Conferencia Antidepresivos en el siglo XXI. Ignacio Zarragoita Alonso. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico "Hermanos Ameijeiras" Tema Libre Cambios provocados por la terapia antirretroviral sobre indicadores bioqumicos del estado nutricional en PVIH/SIDA. Pinar del Ro. 2008. Elisa Maritza Linares Guerra, Everaldo Jerez Hernndez, Sergio Santana Pob, Alina Pla Cruz y Jos Sanabria Negrn. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Pinar del Ro. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Hospital Docente Clnico Quirrgico "Hermanos Ameijeiras" Tema Libre Disminucin de anemia por deficiencia de hierro en embarazadas: Aplicacin de suplemento proteico-mineral de origen natural Trofin y sus formulaciones. Elisa Aznar Garca, Ral Gonzlez Hernndez, Maritza Gonzlez Prez, Elyzabeth Feito Rodrguez, Sidelsi Sarez Fundoras y Yamil Daz Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). Tema Libre Metodologa para realizar la actividad de farmacodivulgacin a nivel de Provincia. Aleida C. Cuevas Hernndez y Elier Navarrete Daz. CUBA. Empresa Provincial de Farmacias y pticas. Pinar del Ro.
1:40-1:55 PM
1:55-2:20 PM 2:20-2:35 PM
2:35-2:50 PM
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4:05-4:20 PM
Tema Libre Monitoreo a los ensayos clnicos en la provincia de Cienfuegos. Perodo enero 2007 enero 2008. Ana M. Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz y Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado. Centro de Inmunologa Molecular (CIM). Tema Libre Experiencias de los servicios farmacuticos en el Hospital de Okahandja,Repblica Popular de Namibia. 2005-07. Dulce M Ortega Llano y Carlos Callava Couret. CUBA. Filial de Tecnologa de la Salud Simn Bolivar, Pinar del Ro. Direccin Provincial de Salud, Pinar del Ro. Tema Libre Base de Datos para la Evaluacin Tcnico-Econmica de los Medicamentos Importados del Cuadro Bsico Nacional ao 2008. Yanelis Martnez P, Manuel Collazo Herrera, Diana Ramos Picos, Alida Hernndez Mullings, Mara Teresa Linares Milanes, Ldice Fernndez Gutirrez y Ral Yaez Vega. CUBA. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Tema Libre Metodologa para la evaluacin de la prescripcin en las unidades de farmacia. Eduardo Linares Rivero. CUBA. Facultad de Tecnologa de la Salud, Ciudad de La Habana. Tema Libre Estudio de Intervencin en el Municipio Boyeros. Maria Teresa Espinosa Roque, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Farmacia Principal Municipal Boyeros. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana.
Sala Aula Magna Jueves 20 de Noviembre, Tema: Atencin Farmacutica Presidente: M.Sc. Niurka Dupotey Varela, Universidad de Oriente, Cuba Secretario: Lic. Oscar Collado Garca, Universidad de Camagey, Cuba. 9:00-9:25 AM 9:25-9:40 AM Conferencia Funciones asistenciales del farmacutico. Farmacia Clnica o Atencin Farmacutica? Edita Fernndez Manzano. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre Importancia del Diagnstico Farmacutico en la prctica de la Atencin Farmacutica. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Luca. Camagey. Tema Libre Desempeo de funciones profesionales por farmacuticos asistenciales. Aproximacin a la Atencin Farmacutica en Santiago de Cuba. Niurka Mara Dupotey Varela, Sandra Prez y Yudith Acosta. CUBA. Universidad de Oriente. Tema Libre Perspectiva de la Atencin Farmacutica en los Servicios. Xiomara C. Rodrguez Martnez. EL SALVADOR. ASQUIFARH, El Salvador. Mesa Redonda Atencin Farmacutica especializada en el alivio del dolor. Sus oportunidades para ser til. Oscar G. Collado Garca, Juditka L. Aguilar Fuster, Mercedes Surez Marrero, Merlene Marrero, Martha Gonzlez, Aileen Fernndez Hernndez, Armando Rodrguez Pupo y Liliam Campa Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia, Camagey. Hospital Peditrico Provincial Dr. Eduardo Agramonte Pia, Camagey. Hospital Oncolgico Provincial Madame Curie, Camagey. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Carlos J. Finlay, Camagey. Direccin Provincial de Farmacias y pticas, Sancti Spiritus. Clnica Internacional Playa Guardalavaca, Holgun. Hospital Peditrico Provincial Octavio de la Concepcin y de la Pedraja", Holgun. Tema Libre Programa de atencin farmacutica a pacientes hipertensos en la Farmacia del PPU Amrica II. Maura Mara Gutirrez Smith, Sara Miranda y Orlin Fernndez Cintra. CUBA. Policlnico Principal Urgencia Amrica II, Contramaestre, Santiago de Cuba.
9:40-9:55 AM
9:55-10:10 AM 10:1010:50 AM
10:5011:05 AM
11:0511:20 AM 11:2011:35 AM
11:3511:50 AM
Tema Libre Particularidades de la Atencin Farmacutica en pacientes geritricos. Juditka L. Aguilar Fuster. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Luca. Camagey. Tema Libre Calidad de la Atencin Farmacutica Hospitalaria en el municipio Santiago de Cuba. Ivette Reyes Hernndez, Annalie Sulema Rodrguez Rodrguez, Karelia Ferrer Carmenaty, Yaqueln Batista Guerrero y Maria Antonia Brice. CUBA. Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Naturales. Universidad de Oriente. Tema Libre Unidad Centralizada de Mezclas Intravenosas en el Servicio de Farmacia. Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras Tema Libre Integracin de las Oficinas de Farmacias Comunitarias a la Atencin Primaria de la Salud. ARGENTINA. Laura Raccagni, Susana Migliaro, Nora Siciliano. Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina
11:5012:05 AM
Sala Aula Magna Viernes 21 de Noviembre 2008 Tema: Biotica y Calidad en los Servicios Farmacuticos Presidente: Dra. Caridad Sedeo Argilagos, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Dra. Isis Bermdez Camps, Uniersidad de Orinete, Cuba. Conferencia Principio tico de autonoma, educacin al paciente y adherencia al tratamiento. Anlisis interconceptual. Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre Necesidad de la Etica Farmacutica para el xito de la Atencin Farmacutica. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. Conferencia Aspectos Bioticos en el Enfoque Integral e Individualizado del Enfermo. Yolanda Valds, Celia Alonso, Miguel Bilbao, Marian Hernndez, Grisell del Toro y Leticia Prado Gonzlez. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Tema Libre El profesional farmacutico dentro de la tica de salud. Leticia Prado Gonzlez. CUBA. Hospital Peditrico Universitario Juan Manuel Mrquez. Mesa Redonda El farmacutico oncolgico y su labor por la calidad de la atencin al paciente. M Antonieta Arbes Michelena, Maritza Ramos Fernndez, Katiuska Rodrguez Monzn, Arah Figueredo Roque.CUBA. Servicio Farmacutico, Instituto Nacional de Oncologia y Radiobiologa. Conferencia Perfeccionamiento de la planificacin de los medicamentos y medios mdicos en los hospitales de excelencia. Humberto Lpez Pelln. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Dr. C.J. Finlay. Tema Libre Vigilancia Postcomercializacin. Hacia una reglamentacin adecuada. Ral Yaez Vega, Grethel Ortega Larrea, Nicols Roberto Rodrguez Valds y Lic. Ivn Pauste Cedeo. CUBA. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED).
9:00-9:25 AM
9:25-9:40 AM
9:40-10:05 AM
10:0510:20 AM
10:2011:00 AM
11:0011:25 AM
11:2511:40 AM
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11:5512:10 PM
12:1012:25 PM
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Tema Libre Calidad de los Servicios Farmacuticos Comunitarios del rea de Salud Camilo Torres. Isis Beatriz Bermdez Camps Alicia Aldana Laterrade, Alejandro Fonseca Surez y Maibis Leibys Garca Reyes. CUBA. Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad de Oriente. Farmacia Principal Distrital Enramadas, Santiago de Cuba. Farmacia Comunitaria Normal Trocha y Corona, Santiago de Cuba. Farmacia Comunitaria Normal Matagalpa, Santiago de Cuba. Tema Libre Indicadores de Calidad para los Servicios Farmacuticos Hospitalarios cubanos: una necesidad de estos tiempos. Maria de las Mercedes Cuba Venereo, Lidia Rosa Prez Villavicencio y Caridad Sedeo Argilagos.CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Escuela Latinoamericana de Medicina. Tema Libre Programa de capacitacin continua en BPC a los farmacuticos de la investigacin clnica. Luciano J. Pascau Illas y Leslie Prez Ruiz. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular (CIM) Tema Libre Impacto de la actividad de regulatorio del CENCEC en el Sistema Nacional de Salud de Cuba. Julin Rodrguez lvarez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. (CENCEC).
Jueves 29 de Noviembre de 2008 Sesin de la tarde

SF-101 Acceso a los medicamentos: influencia de las trasnacionales farmacuticas. Amarilys Torres Domnguez. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. SF-102 La lucha contra el dolor, un reto de siglos. Heydi Lpez Alfonso, Dinaisy Garca Torres, Jos Alberto Gonzlez Aguilar, Alina Acosta Menoya. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Ernesto Guevara de la Serna. Pinar del Ro SF-103 La tica del profesional farmacutico y su papel en la asistencia mdica y la investigacin en salud. Ingrid Elas Daz. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. SF-104 Administracin responsable de medicamentos. Leidiana Hernndez Mejas, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Amelie Gonzlez At. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. SF-105 Comit De tica De La Investigacin Cientfica, Siete Aos Despus. Lisset Ortiz Zamora, Milagros Domecq Salmon, Dianne Grin Seman, Yaimarelis Saumell Npoles, Doris Perdomo Leyva. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Santiago de Cuba. SF-106 Anlisis de las fuentes de informacin sobre medicamentos de carcter personal en la red de farmacias del municipio Santa Clara. Manuel Osvaldo Machado Rivero, Yoysy Daz Catal. CUBA. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. SF-107 Anemia y obesidad. Caracterizacin de un grupo de pacientes. Mara Leslie Rodrguez Prez, Elizabeth Feito Rodrguez, Elisa Aznar Garca. Hospital Gineco-Obsttrico Eusebio Hernndez. Centro Nacional de Biopreparados. SF-108 Participacin del farmacutico comunitario en el equipo de salud. Daz Soto MT, Martnez B, Lic. Chang-Rodrguez S, Lic. Casanova Orta M. CUBA. Centro de Estudio para las investigaciones y evaluaciones biolgicas del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. SF-109 Caracterizacin de una poblacin de la tercera edad con vistas al diseo de actividades educativas. Milena Daz Molina, Ayme Herrera, Liliana Mateu Lpez. CUBA. SF-110 Necesidades de Informacin respecto al uso de Medicamentos durante el Embarazo y la Lactancia en Profesionales del Policlnico Piti Fajardo de Santo Domingo. Mileydis Lpez Bacallao, Greysi Capote Prez, Elizabeth Fundora Sarraf, Mirleida Santos Marcelo. CUBA. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. SF-111 Deteccin de las necesidades de informacin y establecimiento de estrategias educativas en el manejo del paciente oncolgico. Toledo Rodrguez Elsa, Morales Daz Mirta , Solis Daz Yetisley. CUBA. Hospital Universitario Celestino Hernndez Robau. SF-112 Propuesta de un Manual de tica Farmacutica para los Servicios Farmacuticos de las Clnicas Internacionales.
Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. SF-113 Aportes de la Atencin Farmacutica en pacientes con Neumona Intrahospitalaria. Oscar G. Collado Garcia. CUBA. Universidad de Camagey. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. SF-114 Gnero vs Farmacocintica de los medicamentos cunto sabemos hasta la actualidad? Ramn Valds Carrillo, Maricela Trasanco Delgado, Nairubis Becerra. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. SF-115 Importancia del Perfil Frmacoteraputico en el paciente Diabtico. Rosa Areces Hernndez, Evelyn Toledo Jimnez. CUBA. SF-116 Cosmecuticos: Nueva cosmetologa natural. Yaima Canel del Calvo, Daniel Rittole Ramos, Lien Castillo Castanedo, Lorena Safonts Grenier, Ana Eliset Chacn Gonzlez. CUBA. Grupo Empresarial LABIOFAM SF-117 Errores de medicacin en antimicrobianos. Brzaga Z, Lpez A.CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia, Camaguey. SF-118 El consumo de psicofrmacos un problema comunitario. Bertha Zangroniz Calvo, Maria A. Torres. CUBA. QUIMEFA- IFAL. SF-119 Un gesto por el medio ambiente. Raccagni Laura, Migliaro Susana; Siciliano Nora. ARGENTINA. Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina SF-119 Farmacuticos y atencin primaria de salud. Adolescencia y embarazo. Raccagni, Laura. ARGENTINA. Farmacutica comunitaria. SF-120 Medicamentos y conduccin vehicular. Migliaro Susana, Raccagni Laura. ARGENTINA. Farmacias comunitarias privadas. SF-201. Estudio del consumo y utilizacin de morfina y petidina en los principales servicios del Hospital Hermanos Ameijeiras. Aida Prez Lpez, Gisela Sardias Valdivia. CUBA. Hospital Hermanos Ameijeiras. SF-202. Estudio de prescripcin y consumo de Trihexifenidilo en el municipio Cabaigun, provincia Sancti Spiritus. Aileen Fernndez Hernndez. CUBA. Unidad Presupuestada Provincial Farmacias y Opticas. Sancti Spiritus. SF-203. Utilizacin de medicamentos en ancianos de un Consultorio Mdico de la Familia del municipio Cabaigun, Sancti Spiritus. Aileen Fernndez Hernndez, Leidys Leticia Espineira Farias. CUBA. CMF No. 17, Area de Salud Guayos, municipio Cabaigun. Sancti Spiritus. SF-204. Experiencia cubana en el empleo del IFN 2b recombinante humano en pacientes con Melanoma de Alto Riesgo Karina M. Alfonso Alfonso, Lidia Gonzlez Mndez, Yisel vila Albuerne, Lorenzo Anasagasti Angulo, Patricia Romero Gonzlez, Hctor Ruiz Calabuch, Carmen Valenzuela Silva, Clara M. Ballagas Flores. CUBA. CENCEC, CIGB, INOR, Hospital de Sancti Spritus Camilo Cienfuegos, Instituto Superior de Ciencias Mdicas. SF-205. Necesidad de terapia antioxidante en nios con Sndrome Nefrtico. Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Oscar Prez Morales. CUBA.
Hospital Peditrico Provincial Docente. Dr. Eduardo Agramonte Pia. y Policlnico de Especialidades Peditricas. Camagey. SF-206. Niveles sricos de Vitamina C en la anemia ferropnica Dalyla Alonso Rodrguez, Ela Moreno Tllez, Yolanda Rubio Morales, Yanet Alarcn Martnez. CUBA. Policlnico de Especialidades Peditricas de Camagey. SF-207. Caracterizacin de la prescripcin de morfina en el dolor oncolgico a pacientes ambulatorios de Plaza de la Revolucin. Amelie Gonzlez At. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. SF-208. Estudio de la Efectividad del tratamiento con Eritropoyetina en pacientes que se realizan Hemodilisis. Anaisy Hernndez Borges, Surian Rodrguez Rojas. CUBA. Hospital Lucia Iiguez Landin Holgun. SF-209. Terapia floral en el tratamiento de las indecisiones. Hospital Abel Santamara Cuadrado. Abril 2006- julio 2007. Arelys Ledesma Neyra. Marthalina Gutierrez Gutierrez, Marilin Cruz Toledo. CUBA. Hospital General Docente Abel Santamara.Pinar del Ro. SF-210. Labor comunitaria con la poblacin de embarazadas del hogar maternoinfantil de la Habana Vieja. Ayme Herrera Llpiz, Liliana Mateu Lpez, Milena Daz Molina, Raimara Gonzlez Escobar. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Farmacia Museo La Reunin. Oficina del Historiador de la Ciudad de la Habana. SF-211. Evaluacin del impacto de una intervencin mixta para modificar hbitos de prescripcin en profilaxis antibitica quirrgica. Ciego de vila, 2008. Luisa Mara Boizant Crombet, Leticia Prez Andrs, Giselle Veguilla Alomar, Joyce Guevara Casas. CUBA. SF-212. Efectividad del tratamiento con Jarabe de Aloe en la reduccin de las crisis en el Asma Bronquial Carlos Csar Callava Couret, Yudaisy Salgueiro Crespo. CUBA. Direccin Provincial de Salud. Pinar del Ro. SF-213. Estrategia para el seguimiento de pacientes con neoplasia maligna que reciben tratamiento con morfina. Isis Beatriz Bermdez Camps, Dayamila Cereijo Yaez. CUBA. Universidad de Oriente. Farmacia Principal Municipal. Jiguan. Granma. SF-214. Estudio de utilizacin de nifedipina de los pacientes inscriptos en el municipio de Consolacin del Sur. Zonia Collazo Martnez. CUBA. Farmacias Comunitarias del Municipio de Consolacin del Sur. Pinar del Ro. SF-215. Evaluacin de los expedientes de pacientes con neoplasia consumidores de hipnoopiceos en el periodo 2005-2007. Granma. Daz Comas A D. CUBA. Direccin Provincial de Salud Pblica. Bayamo Granma. SF-216. Aplicacin del estabilizador inductivo magntico (eima) y ozonoterapia en el tratamiento de pacientes con hernia discal. Eblis Aguilera Daz, Antonio Gmez Yepes, Rosalba Gmez Reyes, Imelda Martnez Bueno, Betty Aguilar de Ruiz, Ligia Liliana Kindeln Lora. CUBA. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba. SF-217. Diagnstico de sustancias psicotrpicas en pacientes con Infecciones de Transmisin Sexual. Eliazar Pupo Perera, Aurora Ziga Moro, Lina lvare Jimnez, Evelyn Puente Clark, Ventura Puente San, Rafael Caballero Artiles. CUBA. Universidad de Oriente.
SF-218. Terapia Complementaria de origen natural para los pacientes con cncer y su influencia en mejorar calidad de vida. Elisa Aznar Garca, Ral Gonzlez Hernndez, Mauricio Catal, Emilio Barroso, Maritza Gonzlez, Yamil Daz. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados. SF-219. Estudio comparativo Neotrofin vs. Fumarato Ferroso en embarazadas con anemia (Resultados preliminares). Elizabeth Feito, Elisa Aznar, Mara Leslie Rodrguez Prez, Yamilet Daz Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados. Hospital Gineco-Obsttrico Eusebio Hernndez. 220. Prescripcin de medicamentos para la insuficiencia cardaca en el hospital clnico quirrgico Lucia Iiguez. Agustin Gonzlez Verdecia, Isis Beatriz Bermdez Camps. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Lucia Iiguez. Holgun Universidad de Oriente. SF-221. Prescripcin de ketotifeno en pacientes dispensarizados en una farmacia comunitaria. Agustn Gonzlez Verdecia, Yenna Fedinand, , Isis Beatriz Bermdez Camps. CUBA. Farmacia Comunitaria Matagalpa Universidad de Oriente. SF-222. Eficacia y seguridad del interfern 2br en pacientes con melanoma diseminado. Leslie Prez Ruiz, Ana M. Ramos Cedeo. Hailen Bobillo Lpez, Omayda Fraga Surez, Teresita Sabats Llerandi, Julio D. Fernndez guila. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima. SF-223. La Drosera Rotundifolia, un producto homeoptico con accin Antitusivo al alcance de todos, Pinar del Ro 2007. Heraldo Martnez SncheZ, Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro SF-224. Evaluacin del Consumo de Medicamentos durante el embarazo y la aparicin de Labio Leporino. Jazminia Anayl Moreno Arango, Milena Daz Molina, Ayme Herrera Llpiz, Estela Morales Peralta. CUBA. Centro Nacional de Gentica Mdica. Instituto de Farmacia y Alimentos. SF-225. Uso y abuso del meprobamato en un rea de salud. Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Provincia Habana. Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. SF-226. Evaluacin de la efectividad y seguridad del ior-LeukoCIM en el tratamiento de la neutropenia post-quimioterapia. Kirenia Prez Ramirez, Mirta Morales Daz, Dianne Bravo Peralta. CUBA. Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau. Santa Clara. Villa Clara. SF-227. Seguimiento farmacoteraputico a pacientes hospitalizados portadores de Diabetes Mellitus y/o Hipertensin arterial. Lesly Keslin, Edita Fernndez, Emilio Buchaca, Angela Gutirrez, Eneida Prez. CANADA. H.C.Q. Hermanos Ameijeiras, Ciudad de La Habana. SF-228. Prescripcin de antihipertensivos en el rea de salud Fermn Valds Domnguez. Enero Mayo 2007. Leodelis Cardoza Mendoza, Kenia Toirac Acosta, Misotis Romero Vilat. CUBA. SF-229. Evaluacin de la eficacia del ior Leukocim en pacientes con neutropenia.
Leslie Prez Ruiz, Ana Mara Ramos Cedeo, Julio Dmaso Fernndez guila, Tamara Guerra, Maritza Cabrera Zamora, Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado, Hospital Gustavo Alderegua Lima. SF-230. Papel del farmacutico en el uso racional de los antibiticos. Leticia Prado Gonzalez. CUBA. Hospital Peditrico Universitario Juan Manuel Mrquez. SF-231. Monitoreo farmacoteraputico intensivo de pacientes con cncer de mama hospitalizadas en el servicio de ciruga del Hospital Oncolgico Conrado Bentez. Ligia Liliana Kindeln Lora, Maurice Protuondo Pelayo, Maryenis Rodrguez Alfaro. CUBA. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. SF-232. Aplicacin del estabilizador inductivo magntico (eima) en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide. Antonio Gmez Yepes, Eblis Aguilera Daz, Rosalba Gmez Reyes, Imelda Martnez Bueno, Betty Aguilar de Ruiz, Ligia Liliana Kindeln Lora. MEXICO. Centro de Terapias Metablicas. Banderilla. Veracruz. Mxico. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba. SF-233. Gua para uso de la inmunoglobulina humana (Intacglobin) endovenosa en el tratamiento de la esclerosis mltiple. Ana M. Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz, Jos A. Cabrera Gmez, Luciano J. Pascau Illas, Nancy Echazbal Santana. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Centro Internacional de Restauracin Neurolgica (CIREN), Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima., Centro de Inmunologa Molecular (CIM). SF-234. Prescripcin de Medicamentos para la Insuficiencia Cardiaca en un rea de Salud. Maykel F Surez Crespo, Lic. Yudmila Viguera Acosta, Leonardo Ramos Hernndez, Lianne Pajarn Fernndez. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas. SF-235. Prescripcin de psicofrmacos en un servicio de intervencin en crisis. Maraelys Morales Gonzlez, Yanela Jurquet Sans, Ricardo Boy Ferreras. CUBA. Universidad de Oriente, Hospital Psiquitrico Gustavo Machn. SF-236. Evaluacin del Dermofural en pacientes portadores de Tia corporis y Tia pedis escamosa. Mara Dolores Castillo Menndez, Leslie Prez Ruiz, Marlene Curbelo Alonso, Ana Ramos Cedeo, Manuel Sabats Martinez. CUBA. Hospital Gustavo Alderegua Lima, Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado. SF-237. Estudio de post-comercializacin de la insulina cubana. Lzara Milin Daz, Lizette Gill del Valle. CUBA. Laboratorios Liorad, Instituto Pedro Hur (IPK) SF-238. Utilizacin del Trihexifenidilo en el rea de salud centro desde EneroJunio del 2007. Mireya Mercedes Pieiro Micln, Katiusca Pavn Guibert. CUBA. Guantnamo. SF-239. Estudio de Utilizacin de Carbamazepina en el Municipio Boyeros. Mirta Torres Castellanos, Maria Teresa Espinosa Roque, Maria de las Mercedes Cuba Venereo. CUBA. Farmacia Municipal Principal, Municipio Boyeros, Ciudad de La Habana Instituto de Farmacia y Alimentos, UH SF-240. Dispensacin del Brax como producto homeoptico en afecciones bucales consultorio 198. Pinar del Ro 2007.
Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez, Heraldo Martnez Snchez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro. SF-241. Efectividad de la Eritropoyetina Recombinante (Ior EPOCIM) en pacientes con Insuficiencia Renal Crnica en mtodos dialticos (Corte de 5 meses de tratamiento). Rayza Mndez Triana, Maykel Prez Machn, Jorge Marrero Mateu, Alicia Vargas Batista, Patrcia Piedra Sierra. CUBA. Universidad Mdica de Villa Clara. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Centro de Inmunologa Molecular. SF-242. Caracterizacin de la terapia tranfusional en el Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau. Rayza Marrero Toledo, Anaily Buchilln Gonzlez, Yuri Madrazo Gutirrez. CUBA. Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau SF-243. Anlogos de la LHRH (zoladex) en el manejo de la endometriosis. Ramn Valds Carrillo, Leticia Menndez Delgado. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. SF-244. Aplicacin tpica de insulina en el manejo de lceras neuropticas en pacientes diabticos tipo 2. Ramn Valds Carrillo, Maricela Trasanco Delgado, Nairubis Becerra. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. SF-245. Caracterizacin de la Terapia Antihipertensiva en pacientes del rea de Salud. Policlnico Vedado. Ao 2007. Elisa Arelys Reyes Expsito. CUBA. Policlnico Docente Universitario Vedado (15 y 18) SF-246. Importancia de la prevalencia de anemia para la evaluacin de nuevos productos antianmicos. Sidelsi Surez Fundora, Elisa Aznar Garca, Luis Ledesma Rivero, Maritza Gonzlez, Elizabeth Feito, Yamilet Das Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL), Policlnico Elpidio Berovides y Policlnico Cristobal Labra. SF-247. Anlisis de la prescripcin de medicamentos en un grupo de pacientes hipertensos de St. Catherine, Jamaica. Tatiana Yoldi Borzhetskaia, Ivn Gonzlez Blanco, Niurka Pons Rodrguez Nikesia Phelesia Nelly-Longbridge. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. SF-248. Necesidad de Terapia antioxidante en nios con Diabetes mellitus tipo 1. Ana Julia Viamontes Romero, Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Carlos M. Oliva Cspedes. CUBA. Hospital Peditrico Provincial Docente. Dr. Eduardo Agramonte Pia y Policlnico de Especialidades Peditricas. Camagey. SF-249. Monitorizacin indirecta de valproato de magnesio en nios epilpticos. Ana Julia Viamontes Romero, Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Demetrio Carbonell Perdomo. CUBA. Policlnico de Especialidades Peditricas de Camagey SF-250. Caracterizacin de la prescripcin de antihipertensivos en el adulto mayor de la Farmacia 616 del municipio Guantnamo. Virdanys Flores lvarez. CUBA. SF-251. Utilizacin de Vancomicina en Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Peditrico San Miguel del Padrn durante siete aos. Yanet Lpez Valds, Cecilia Yanes Morales, Raisa Rodrguez Duque. CUBA. Hospital Peditrico Docente San Miguel del Padrn SF-252. Evaluacin del uso de carbamazepina en el policlnico universitario Felo Echezarreta
Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy, Yisell Gmez. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Este Provincia Habana, Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. SF-253. Tratamiento profilctico con zidovudina en gestantes VIH/SIDA de Cuba. Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy, Yoriel Frometa Gutierrez. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. SF-254. Eficacia y seguridad de la tintura de Pedilanthus tithymaloides (L) Poit (Itamo real) en el tratamiento de la gingivitis crnica edematosa. Yurisnel Ortiz Snchez, Tania Lpez Gonzlez, Heriberto Martnez Surez, Suyennis Laura Cabrera Zamora. CUBA. Filial de Ciencias Mdicas Bayamo, Clnica Universitaria de Especialidades Estomatolgica General Manuel de Jess Cedeo Infante. Bayamo. Granma SF-255. Estudio de utilizacin de antimicrobianos en una institucin hospitalaria. Brzaga Z, Trumbul D, Lpez A. CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia. SF-256. Estudio de utilizacin de la albmina humana 20%. Brzaga Z, Trumbul D, Lpez A. CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia. SF-301. Implementacin de una Unidad Centralizada de Mezclas de Citostticos en el Hospital Hermanos Ameijeiras. Dania Lara Acosta, Eneida Prez Santana, Juana Mesa Aza. CUBA. Hospital Hermanos Ameijeiras. SF-302. Necesidad de implantar un Laboratorio de Control de la Calidad en la Farmacia del Hospital C. Q. Hermanos Ameijeiras. Dania Prez Prez, Alina Prez Prez, Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. SF-303. El ndice de Abastecimiento en los Servicios Farmacutico, un reto en la Repblica Democrtica de Timor Leste 2007. Pinar del Ro. Froiln Ramrez Nez, Roselia Snchez Gmez, Heraldo Martnez Snchez, Nathalie Labrador Martnez. CUBA. SF-304. Dispensar, avance prospectivo de los Servicios Farmacuticos para el logro de una teraputica exitosa. Abril 2008. Heraldo Martnez Snchez, Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro. SF-305. Propuesta de un programa de atencin farmacutica para pacientes con leucemia aguda y transplante de mdula sea. Armando Rodrguez Pupo, Edita Fernndez Manzano, Jos Carnot Uria. CUBA. HCQ HERMANOS AMEIJEIRAS SF-306. Seguimiento farmacoteraputico personalizado a pacientes hipertensos del rea de Salud del Policlnico Docente Piti Fajardo de Santo Domingo. Mileydis Lpez Bacallao, Mirleida Santos. CUBA. Farmacia Principal Municipal de Santo Domingo, Villa Clara. Centro de Bioactivos Qumicos (CBQ), Universidad Central Marta Abreu de Las Villas (UCLV), Villa Clara. SF-307. La Atencin Farmacutica en la evaluacin de la seguridad de productos en ensayos clnicos. Yisel Avila Albuerne, Yuliet Bermudez Hernndez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. SF-308. Atencin farmacutica en pacientes con Asma Bronquial. Yunalki Rios Aguila. CUBA. Farmacia Principal Municipal. SF-309. Evaluacin del desempeo de un Servicio Farmacutico Hospitalario mediante la medicin de indicadores de calidad.
Evelyn Toledo Jimenez, Maria de las Mercedes Cuba Venereo, Rosa Areces Hernndez. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico de 10 de Octubre, Ciudad de La Habana. SF-310. Evaluacin de la Calidad del Servicio Farmacutico en los Ensayos Clnicos Teraputicos en el Hospital Camilo Cienfuegos de Sancti Spritus. Hctor Ruiz Calabuch, Liliana Ramos Torres, Marielis Hernndez Oria, Herminia Rodrguez Castaeda, Orlando Len Espinosa. CUBA. Departamento de Ensayos Clnicos Hospital General Camilo Cienfuegos SF-311. Evaluacin de la prescripcin de antibacterianos en el cuerpo de guardia del hospital peditrico Juan Manuel Mrquez (noviembre 2007 febrero 2008). Midalys Echavarra Pino; Rodolfo Lopez Perez; Migdalia Miranda Martnez; Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. SF-312. Calidad de la prescripcin de antimicrobianos en un hospital clnico quirrgico. Raimy Enseat Sanchez, Ioana Mir Carbona, Humberto Guanche Garcell, Jos Pisonero Sosias, Gilberto Pardo Gmez, Irene Fiterre Lancis. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico Joaqun Albarrn SF-313. Implementacion del Sistema de Gestion de Calidad en el CENCEC. Sandra lvarez Guerra, Marlen Llerena Mesa, Olga Rodrguez Nez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. SF-314. Estrategias para el perfeccionamiento de los Servicios Farmacuticos Hospitalarios en Cuba. Marilda Prez Romero, Mercedes Cuba Venereo. Cuba. Direccin Nacional de Farmacias. Instituto de Farmacia y Alimentos. SF-401. Funciones del Farmacutico Hospitalario en los Ensayos Clnicos durante el perodo 1996-2007 en el Servicio de Farmacia del Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. Alina Prez Prez, Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. SF-402. Implementacin del Sistema Logstico de Certificacin del Sistema de Buenas Prcticas Clnicas. Aliz Mathild Vega Rodrguez, Olga Julieta Torres Gemeil, Aymara Fernndez Lorente, Xochelt Hernndez Magaz, Barbara Wilkinson Brito. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular. SF-403. Perfeccionamiento de la competencia y el desempeo de profesionales de la salud vinculados a los ensayos clnicos Migdacelys Arbolez Estrada, Caridad Sedeo Argilagos, Miriam Cid Rios, Maykel Prez Machn. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz SF-404. Diseo e Implementacin de un Sistema de Gestin para el Monitoreo de Eventos Adversos en Ensayos Clnicos con Vacunas Teraputicas y Anticuerpos Monoclonales contra el Cncer. Aymara Fernndez Lorente, Olga Torres Gemeil, Aliz M. Vega Rodrguez, Barbara Wilkinson Brito, Xochelt Hernndez Magaz. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular. CIM Escuela Latinoamericana de Ciencias Mdicas. ELAM SF-405. Inmunoterapia en cncer de mama, colon y esfago: conduccin de ensayos clnicos en Santiago de Cuba. Dianne Yurien Grin Seman, Doris Perdomo Leyva, Sanlia Landazuri Llago, Milagros Domecq Salmon, Rosa Hidalgo Arrue, Miguel Angel Ofarril, Karem Catasus Alvarez, Julio Saez Bedoya, Sandra Peacok Aldana,Yaumarelis Saumel, Liset Ortiz. CUBA.
Instituto Superior de Ciencias Mdicas Santiago de Cuba. Hospital Provincial Oncolgico Conrado Bentez Hospital Clinico quirurgico Juan Bruno Zayas Universidad de Oriente. SF-406. La calidad de la informacin de Imagenologa en la conduccin de Ensayos Clnicos Frank Aguirre Rodrguez, Olga Torres Gemeil, Mayelin Troche Concepcin. CUBA. Hospital Provincial de Matanzas. SF-407. Interfern Alfa 2b Recombinante a altas dosis, evaluacin clnica y Toxicolgica en el Melanoma de Alto Riesgo. Hctor Ruz Calabuch, Liliana Ramos Torres, Patricia Romero Gnzalez, Jorge L Marn Guevara, Miguel Oviedo Jimenez. CUBA. Institucin: Hospital Universitario Camilo Cienfuegos. Sancti Spritus. SF-408. Ensayo clnico fase III: Efectividad y seguridad teraputica del Tisuacryl en la hiperestesia dentinaria. Mayra de la Caridad Prez lvarez, Rosa Mayeln Guerra Bretaa, Iraida Fernndez Daz, Mara del C. Rodrguez Moreno, Daisy Mara Mrquez Argelles, Pedro Osmil Suarez Gonzlez, Ricardo Rodrguez Llanez. CUBA. Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana. SF-409. Material docente para capacitacin sobre el uso del placebo en los ensayos clnicos. Migdacelys Arbolez Estrada, Miriam Cid Rios. Alexander Garca Urquijo. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz SF-410. Estudio epidemiolgico en pacientes de la provincia de Villa Clara sometidos a los ensayos clnicos multicntricos fases II y III: Evaluacin clnica del Dermofural en base crema. Enrique A. Silveira Prado, Estela Lugo Faria, Mirleida Santos Marcelo, Jorge A. Prez Donato, Yudith Caizares, Osvaldo Norman, Rodolfo A. Cpiro Alejo, Ramn A. Ortiz Carrodeguas, Julio O. Hernndez Cruz, Meyln Cepeda, Kirenia Prez, Mara M. Ros Cabrera. CUBA. Centro de Bioactivos Qumicos (CBQ), Universidad Central Marta Abreu de Las Villas (UCLV), Villa Clara.Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau, Villa Clara. SF-411. Documentacin para el estudio clnico del interferon pegilado: documentos necesarios. Adriana Mara Perera Gonzlez, Fidel Ral Castro Odio, Jos ngel Ramn Hernndez, Antonieta Herrera, Isabel Apeztegua Rodrguez, Rolando Pez Meirelles, Nubia Gonzlez de Armas, y Dinorah Torres Idavoy. CUBA. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa SF-412. Anlisis de la base de dato de eventos adversos serios de los productos en investigacin del Centro de Inmunologa Molecular Barbara Wilkinson Brito, Aymara Fernndez Lorente, Carmen Viada Gonzlez, Liana Martnez Prez, Olga Torres Gemeil, Mayeln Troche Concepcin, Aliz Vega Rodrguez, Yanela Santiesteban Gonzlez. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular SF-413. Meta-anlisis para evaluar la seguridad de la vacuna EGF en pacientes con cncer de pulmn avanzado Carmen Viada Gonzlez, Tania Crombet Ramos, Gisela Gonzlez Marinello, Marta Osorio Rodrguez, Elia Neninger Vinagera, Mauricio Catal Ferrer, Liana Brbara Martnez Prez, Barbara Wilkinson Brito, Mayeln Troche Concepcin. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular SF-414. Meta-anlisis para evaluar la seguridad del anticuerpo monoclonal hR3 en pacientes con cncer de cabeza y cuello Carmen Viada Gonzlez, Tania Crombet Ramos, Marta Osorio Rodrguez, Liana Brbara Martnez Prez, Barbara Wilkinson Brito, Mayeln Troche Concepcin. CUBA.
Centro de Inmunologa Molecular SF-415. Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna cubana QuimioHib en lactantes sanos. Crdenas 2005 2006. Brbara de la Caridad Gavilla Gonzlez. Mara F. Alonso Gutierrez. CUBA. Policlnico Universitario Jos A. Echeverra. Crdenas. SF-416. Farmacovigilancia intensiva al interfern alfa 2b recombinante en la esclerosis mltiple. Ana Mara Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz, Jos A. Cabrera Gmez, Nancy Echazbal Santana, Hailen Bobillo Lpez. CUBA. Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado, Centro de Inmunologa Molecular, Centro Internacional de Restauracin Neurolgica, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa y Hospital Gustavo Alderegua Lima. SF-417. Farmacovigilancia de la Sertralina en pacientes cubanos con episodio de depresin mayor. Cienfuegos. Leslie Prez Ruiz, Ana M. Ramos Cedeo, Juan R. Cordero, Odalis Fernndez, Hailen Bobillo Lpez, Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). SF-418. Farmacovigilancia intensiva del ior G-CSF en pacientes oncohematolgicos de la provincia de Cienfuegos. Leslie Prez Ruiz. Ana Mara Ramos Cedeo. Julio Dmaso Fernndez guila. Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Provincial Dr. Gustavo Alderegua Lima. SF-419. Farmacovigilancia en pacientes geritricos con trastornos psiquitricos. Maraelys Morales Gonzlez, Nailet Real Bestard, Yanela Jurquet Sanz, Reina Benavides Sarmiento. CUBA. Universidad de Oriente. Hospital Psiquitrico Gustavo Machn. Santiago de Cuba SF-420. Experiencia con eventos adversos asociados con el acm h-r3 (theracim) en un ensayo clnico. Nadia Aguilera Calvo, Elia Neninger Vinageras, Abel Hernndez, Amparo Macas, Eduardo Santiesteban Alvarez, Frank Aguirre, Lilia Saborido Martn, Robin Garca Diguez, Karina M. Alfonso Alfonso. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos (CENCEC), Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras, Centro de Investigaciones Mdico Quirrgicas (CIMEQ), Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Hospital Jos Ramn Lpez Tabranes Matanzas. SF-421. Experiencias de un nuevo sistema de Frmaco vigilancia (FV). Centro Iberoamericano de la Tercera Edad (CITED). 2006 vs 2007 y 1er semestre 2008. Odalys Garca Arnao, Ismary Alfonso Orta. CUBA. SF-422. Posibles reacciones adversas a la terapia Antirretroviral en pacientes VIH/SIDA. Municipio Sancti Spritus, Mayo 2006-2007 Pedro Pablo Abstengo Carmenate. CUBA. SF-423. Experiencias derivadas del anlisis de los eventos adversos asociados al uso del Factor Estimulante de Colonias Granulocticas en Villa Clara. Maykel Prez Machn, Tamara Cedr Hernndez, Miriam Cid Ros, Ivis Mendoza Hernndez, Patrcia Piedra Sierra. CUBA. Universidad Mdica de Villa Clara. Hospital Infantil Jos Luis Miranda. Santa Clara, Villa Clara, Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Centro de Inmunologa Molecular. SF-424. Anti-inflamatorios No Esteroideos: Uso y Reacciones Adversas en un Consultorio Mdico de la Familia. Snchez, L.I. Hernndez, F. F. CUBA. Policlnico Dr. Mario Muoz Monroy.
SF-425. Farmacovigilacia de la hidoxiapatita Apafill- G, un estudio clnico y radiogrfico a largo plazo. Mayra de la Caridad Prez lvarez, Yaymarilis Veranes Pantoja, Ral Garca Carrodeguas, Iraida Fernndez Daz, Jos ngel Delgado Garca-Menocal, Mara del C. Rodrguez Moreno, Mara del C. Giniebra Rodrguez, Daisy Mara Mrquez Argelles, Jorge A. Rodrguez Hernndez, Lubenia Garca Rodrguez, Dalia Garca Rosas. CUBA. Clnica Estomatolgica Docente de Bauta. Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana. Clnica Estomatolgica XI Festival de Caimito. Clnica Estomatolgica Docente de Varadero. Hospital Clnico Quirrgico Len Cuervo Rubio Pinar del Rio. Clnica Estomatolgica Docente de San Antonio de los Baos. Clnica Estomatolgica Aerogaviota, Baracoa. SF-426. Evaluacin econmica del tratamiento antibitico de la neumona en UCIM. Hospital Antonio Luaces Iraola. Ciego de vila, 2008. Luisa Mara Boizant Crombet, Delvis Granados Hernndez, Laurina Hernndez Turio, Thayde Trujillo Tirado. CUBA. SF-427. La farmacoeconoma en la comercializacin de los medicamentos en Cuba. Daz V, Duquesne S, Snchez E, Lugo D, Jmenez T. CUBA. Empresa comercializadora y distribuidora de medicamentos (EMCOMED) SF-428. La Farmacoeconoma en la toma de decisiones. Una perspectiva de superacin profesional en Santiago de Cuba. Julio Cesar Cesar Valds. CUBA. Facultad de Tecnologa de la Salud. Santiago de Cuba SF-429. La Farmacoeconoma y el farmacutico en la Atencin Primaria de Salud. Lidia Iliana Aballe Ferrer, Ariela Dueas Milin. CUBA. FMP, Habana Vieja. SF-430. Anlisis farmacoeconmico del tratamiento de la leucemia linfoide aguda infantil en Cuba. Milans Roldn MT, Collazo Herrera M, Gonzlez Otero A, Lam Daz RM, Hdez Mullings A, Fdez Gutirrez L, Orta Hdez ST. CUBA. CECMED. SF-431. Estudio farmacoeconmico de la Pentoxifilina 400mg tableta importada y nacional. Daimaris Muiz Ferrer, Oxaris Yzquierdo Couso. CUBA. Empresa Comercializadora de Medicamentos (EMCOMED) SF-432. Atencin Farmacutica Global: Su impacto farmacoeconomico a nivel hospitalario. Juditka L. Aguilar Fuster, Oscar G. Collado Garcia. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey.
Resmenes Servicios Farmacuticos
PRESENTACIONES ORALES Tema: Farmacia Hospitalaria y Comunitaria SF-1. Educacin sanitaria: experiencias del Proyecto Comunitario con el Museo de la Farmacia Habanera. Leidiana Hernndez Mejas, Milena Daz Molina, Liliana Mateu Lpez, Ayme Herrera Llpiz, Caridad Sedeo Argilagos, Amelie Gonzlez At, Mara de las Mercedes Cuba Venereo y Manuel lvarez Gil, Edita Fernndez Manzano. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. En la actualidad, el envejecimiento progresivo de la poblacin y el incremento en el nmero de medicamentos disponibles, as como en el volumen y posibilidades de acceso a la informacin que sobre ellos se publica, ha conllevado a un aumento en el consumo de los mismos. Por tal motivo, el autocuidado de la salud representa un campo de especial atencin para diversas organizaciones internacionales, que reconocen la importancia de identificar mecanismos de orientacin al consumidor de medicamentos con vistas a obtener una respuesta preventiva y teraputica con mayores niveles de efectividad y seguridad para el paciente. En este sentido, la Educacin Sanitaria constituye un punto de apoyo importante en la estrategia a desarrollar para lograr dicho objetivo. Desde hace ms de un ao, el Servicio de Informacin de Medicamentos del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana, en colaboracin con el Museo de la Farmacia Habanera, viene desarrollando un Proyecto Comunitario dirigido tanto a la poblacin en general como a grupos poblacionales especiales (embarazadas, ancianos y cuidadores de Alzheimer) y destinado a promover el uso racional de los medicamentos y estilos de vida saludables. En el presente trabajo se exponen las diferentes actividades realizadas en el Proyecto con vistas a dar cumplimiento al objetivo del mismo. SF-2. Museo de la Farmacia Habanera: una Frmula Cultural de Arte, Ciencia, y Salud. Raimara Gonzlez Escobar, Gerardo Gonzlez Espino, Lisset Gonzlez Navarro. CUBA. Museo de la Farmacia Habanera. El Museo de la Farmacia Habanera, institucin perteneciente a la Oficina del Historiador de Ciudad de la Habana, se inaugur el 30 de Julio de 2004. El mismo ocupa un antiqusimo inmueble de comprobada vinculacin histrica con el mundo farmacutico y de alto valor patrimonial, donde radic la centenaria farmacia La Reunin desde 1853; emblemtico establecimiento de gran importancia para la historia farmacutica cubana. En este museo se exponen piezas que pertenecieron a dicha farmacia, as como a otros establecimientos de su tipo en la ciudad. Adems de rescatar y fomentar el estudio y el inters por la historia de la farmacia en Cuba, realizamos mltiples actividades regidas por nuestro proyecto cultural La Medicina Natural en beneficio de la salud comunitaria, contando para esto con un Jardn de Plantas Medicinales, que nos permite mostrarle directamente al pblico la identificacin de las plantas, ensearles formas de cultivo en zonas densamente pobladas, el correcto uso de la fitoterapia, resaltando en este sentido las indicaciones
correctas, dosificaciones, contraindicaciones e interacciones que tambin se deben tener presentes en su uso. Espacios como: La Tarde de la Infusin, Consulta interactiva farmacoteraputica, Promover salud no curar enfermedades, conversatorios con embarazadas, Crculos de Inters con pioneros, conferencias para especialistas, Universidad del Adulto Mayor, conferencias de extensin universitaria sobre Historia de Medicina y Farmacia, entre muchos otros, nos permiten hacer realidad el objetivo de llegar a los diversos segmentos de la sociedad (embarazadas, nios, estudiantes, adultos mayores, profesionales, etc.) incidiendo principalmente en la comunidad del Centro Histrico. SF-3. Antidepresivos en el siglo XXI. Ignacio Zarragoita Alonso. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico "Hermanos Ameijeiras" La depresin constituir la segunda enfermedad ms discapacitante en el ao 2020. Partiendo de este hecho es que la investigaciones con respecto a los psicofrmacos antidepresivos se han incrementado de forma notable en los ltimos aos. En la presente conferencia se explicaran las nuevas teoras con respecto a dichos trastornos y por tanto los nuevos abordajes teraputicos que se proponen junto con las mas recientes clasificaciones teniendo en cuenta la accin de estos psicofrmacos sobre los diferentes receptores, neurotransmisores ,neuromoduladores y sustancias afines que actan en el sistema nervioso central. En la conferencia adems, se hace una breve resea histrica sobre el desarrollo de los antidepresivos a partir de la segunda dcada del siglo pasado que en muchos de los casos de manera serendpica fueron descubiertos. SF-4. Cambios provocados por la terapia antirretroviral sobre indicadores bioqumicos del estado nutricional en PVIH/SIDA. Pinar del Ro. 2008. Elisa Maritza Linares Guerra, Everaldo Jerez Hernndez, Sergio Santana Pob, Alina Pla Cruz, Jos Sanabria Negrn. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Pinar del Ro. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Hospital Docente Clnico Quirrgico "Hermanos Ameijeiras" Con el objetivo de determinar los cambios que provoca la terapia antirretroviral sobre algunos indicadores bioqumicos del estado nutricional en personas con VIH/sida de la provincia de Pinar del Ro, se realiz un estudio observacional, analtico y transversal en 142 individuos, 89 sin terapia antirretroviral (24 mujeres y 65 hombres) y 53 con terapia (17 mujeres y 36 hombres). A todos los individuos estudiados se les realiz la extraccin de sangre tomando las medidas de precaucin recomendadas para el trabajo con pacientes seropositivos al VIH. Con la sangre se obtuvo suero el cual se utiliz para las determinaciones de: albmina; transferrina; glucosa; triacilglicridos y colesterol total, utilizando el analizador qumico computarizado modelo HITACHI 902 de Boehringer Mannheim (Alemania), siguiendo las instrucciones suministradas por el fabricante en las hojas de aplicacin de los kits de reactivos. El procesamiento estadstico consisti en la comparacin de las medias sin tener en cuenta la distribucin de las variables por lo que se utiliz la prueba no paramtrica de U de Mann Whitney. No se encontr diferencias entre las medias obtenidas para los niveles sricos de albmina, transferrina y glucosa al comparar ambos grupos, mientras que los niveles de triacilglicridos y colesterol aumentaron significativamente en las PVIH/sida que usaban terapia antirretroviral. Se concluye que la terapia antirretroviral disminuye el riesgo de desnutricin segn los indicadores bioqumicos estudiados, pero aumenta el riesgo de lipodistrofia por hipertrigliceridemia.
SF-5. Disminucin de anemia por deficiencia de hierro en embarazadas: Aplicacin de suplemento proteico-mineral de origen natural Trofin y sus formulaciones. Elisa Aznar Garca, Ral Gonzlez Hernndez, Maritza Gonzlez Prez, Elyzabeth Feito Rodrguez, Sidelsi Sarez Fundoras y Yamil Daz Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN). La anemia por deficiencia de hierro es la carencia nutricional de mayor prevalencia; constituye un problema de salud en poblaciones de riesgo, entre ellas las embarazadas. La suplementacin con hierro constituye una de las vas para disminuir la prevalencia de anemia, pero necesita la utilizacin de productos con alto valor biolgico y absorcin, para lograr mayor tolerancia. El objetivo del presente trabajo fue determinar la efectividad del Trofin y sus formulaciones: solucin oral, tabletas Neotrofin y Neotrofin C en la prevencin de la anemia ferropnica en embarazadas. Se incluyeron en el estudio pacientes que cumplieron los criterios de inclusin establecido en los protocolos, con hemoglobina > 110 g/L procedente de Consultorios Mdico. Se administraron las tres formulaciones de Trofin: 1-Trofin solucin; 2tabletas de Neotrofin y 3- Neotrofin C. Se realizaron estudios hematolgicos al inicio y cada 6 semanas de intervalos hasta el parto y se controlaron la aparicin o no de reacciones adversas. Los resultados obtenidos demostraron una eficacia del 83 %, 90 % y 96 % para Trofin solucin y tabletas respectivamente. Las embarazadas mantuvieron niveles de hemoglobina superior a118 g/L; con incremento del hierro srico de 11,8 umol/L a 15,4 umol/L. Se concluy que el aumento de la hemoglobina y el hematocrito unido a la ausencia de reacciones adversas avalan la eficacia de las formulaciones estudiadas, logrando una Mejor Calidad de Vida de las embarazadas para el parto. SF-6. Metodologa para realizar la actividad de farmacodivulgacin a nivel de Provincia. Aleida C. Cuevas Hernndez, Lic. Elier Navarrete Daz. CUBA. Empresa Provincial de Farmacias y pticas. Pinar del Ro. Actualmente los servicios de Farmacias estn estructurados para proveer un servicio eficaz, pero la dificultad radica en como llevar la informacin a la base debido al gran auge de la Revolucin Cientfico Tcnica en el mundo. Tanto el farmacutico como el mdico tiene que estar informados de los nuevos medicamentos donde se conozca todo lo referente a su actividad y por tanto estar familiarizado con los ltimos avances en la terapia medicamentosa. Pero desafortunadamente al crecer los servicios y extenderse por toda la Provincia, la comunicacin entre sus miembros se hace difcil lo que pone el peligro el xito de la informacin y por ende el medico no podra realizar una labor asistencial ptima, sin una continua actualizacin. Hay que fortalecer el nivel de informacin en la atencin mdica, la prevencin y dispensacin al paciente y esto se logra a travs de la farmacodivulgacin. Proponemos en el presente trabajo como debe realizarse esta actividad en cada Provincia encaminada a organizar el flujo de la informacin dentro del Programa de Medicamentos del Minsap as como tambin poder lograr la retroalimentacin al centro rector de cualquier duda al respecto que presente en la base el facultativo o farmacutico.
SF-7. Monitoreo a los ensayos clnicos en la provincia de Cienfuegos. Perodo enero 2007 enero 2008. Ana M. Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz, Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado. Centro de Inmunologa Molecular (CIM). Introduccin: El Ensayo Clnico (EC) est constituido por diferentes etapas: planificacin, ejecucin, manejo de datos, procesamiento estadstico e informe final. Sobre el mismo intervienen personas, las cuales deben aplicar normas internacionales que garanticen su tica y calidad cientfica. Para lograr lo anterior se realiza la monitorizacin, acto de vigilancia al EC, para asegurar que el mismo sea analizado, registrado e informado de acuerdo con: protocolo, Procesos Normativos de Trabajo (PNOs), Buenas Prcticas Clnicas (BPC) y requisitos regulatorios. Objetivo: Monitorear los EC en la provincia de Cienfuegos, desde enero/2007 hasta enero/2008. Material y Mtodo: Se efectuaron mensualmente visitas de monitoreo a todos los EC en ejecucin en la provincia de Cienfuegos. En las mismas se revis: carpeta del investigador, carpeta del farmacutico, historias clnicas (HC), cuadernos de recogida de datos (CRD), documentos de laboratorio clnico, de imagenologa (si procede), de anatoma patolgica y de archivo; con vistas a corroborar trazabilidad de la informacin y adherencia al protocolo, BPC, regulaciones vigentes y PNOs. Resultados: Se realizaron 95 visitas de monitoreo, de ellas 55 de control de calidad y 44 de chequeo. Las principales dificultades fueron: no archivo para almacenar los CRDs e HC, demora en la obtencin de resultados de biopsia, electroforesis de protenas, PCR, testosterona, receptores hormonales y anticuerpos anti IFN. Tambin exista inclusin lenta en algunos ensayos, falta de modelaje, demora en el envo de los CRDs, mal completamiento, llenado de datos missing y correccin de los datos errneos en los CRDs por parte de los investigadores. SF- 8. Experiencias de los servicios farmacuticos en el Hospital de Okahandja, Repblica Popular de Namibia. 2005-07. Dulce M Ortega Llano, Carlos Callava Couret. CUBA. Filial de Tecnologa de la Salud Simn Bolivar, Pinar del Ro. Direccin Provincial de Salud, Pinar del Ro. Como parte del Programa Integral de Salud, Cuba presta ayuda a un nmero importante de pases en Asia, Amrica y frica, tal es el caso de la colaboracin con Namibia que incluye la participacin de farmacuticos en varios hospitales del sector estatal. La experiencia que se relata fue desarrollada en el HOSPITAL DE OKAHANDJA, a 77 km de la Capital, donde labor como farmacutica la autora principal durante dos aos y que se expone con el objetivo de trasladar las vivencias de trabajo durante ese tiempo a los farmacuticos cubanos. Se explica con detalle la organizacin general del Hospital que posee un rea de hospitalizacin con 7 salas, el Ambulatorio y los Servicios de apoyo, dentro de los que se cuenta la Farmacia con sus tareas especficas, Se destaca el papel del Farmacutico como asesor del Mdico en los pases de visita en las salas, el suministro a stas de los medicamentos en el sistema de dosis unitaria y el de dispensador directo de los medicamentos donde se atendan mas de 200 pacientes da que concurran al servicio ambulatorio. Se apoya la exposicin con fotos, utensilios y artculos usados en los procesos de trabajo.
SF-9. Base de Datos para la Evaluacin Tcnico-Econmica Medicamentos Importados del Cuadro Bsico Nacional ao 2008.
de
los
Yanelis Martnez P, Manuel Collazo Herrera, Diana Ramos Picos, Alida Hernndez Mullings, Mara Teresa Linares Milanes, Ldice Fernndez Gutierrez, Ral Yaez Vega. CUBA. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). El presente trabajo tiene por objetivo, la realizacin de una Base de Datos para la Evaluacin Tcnico-Econmica de los Medicamentos Importados del Cuadro Bsico Nacional en el ao 2008, por la importancia que tiene el control estatal en los precios de los medicamentos y el importe del costo de los tratamientos para la autoridad reguladora nacional, dada la necesidad que tiene esta actividad en la reglamentacin farmacutica y poder asegurar el acceso econmico de los medicamentos esenciales a la poblacin, ya que los precios de estos productos son subsidiados por parte del Estado cubano, que asume la carga econmica que significa para el presupuesto del pas. Como mtodos se establece una base de datos soportada en formato electrnico en Access, que incluye la informacin de los Precios Internacionales de Referencia (PIR), que se utilizan para facilitar las comparaciones internacionales con un coeficiente de precio de una relacin de hasta 1.20. Tambin se introducen otras variables para calcular los costos del tratamiento para las indicaciones principales de estos frmacos, como es la posologa, fortalezas, las dosis diarias definidas prescritas, tiempo de duracin de la terapia, y otros datos de inters para estos anlisis. Como resultado de esta base de datos, se podr comparar los precios de adquisicin con los recomendados por las guas confeccionadas por los organismos internacionales, y conocer si se estn comportando eficientemente el nivel de las compras de los medicamentos, as como conocer los importes del costo de los tratamientos, para hacer una mejor seleccin de los medicamentos en el Cuadro Bsico en el pas. En conclusin, con esta informacin se podrn realizar una evaluacin ms integral desde el punto de vista tcnico-econmico de los medicamentos de importacin, para llevar a efecto un nivel de compras ms eficientes que los que se realizan en la actualidad y poder realizar una mejor seleccin de los medicamentos, sobre la base del costo del tratamiento para el Sistema Nacional de Salud. SF-10. Metodologa para la evaluacin de la prescripcin en las unidades de farmacia. Eduardo Linares Rivero. CUBA. Facultad de Tecnologa de la Salud, Ciudad de La Habana. La Evaluacin de Tecnologas Sanitarias puede definirse como un mtodo sistemtico de investigacin que examina de manera metdica las consecuencias derivadas del uso de dicha tecnologa, que se produzcan a corto y largo plazo, tanto sobre sus efectos deseados como los no deseados. Objetivos: Proponer una metodologa para la evaluacin de la prescripcin en las unidades de farmacia. Discusin de los Resultados: Se combinaron las metodologas del EUM para poder detectar donde existe el problema del abuso de la prescripcin de antibiticos y con el mtodo de la teraputica razonada el farmacutico puede comprobar que el medicamento usado fue el mas conveniente para la patologa tratada con los medicamentos disponibles en la unidad a fin de lograr un uso racional de los medicamentos. Conclusiones: Se creo la metodologa para la evaluacin de la prescripcin en las unidades de farmacia a partir de los pasos para realizar los EUM y los pasos para aplicar el mtodo de la teraputica razonada. Recomendaciones: Aplicar la metodologa planteada para la evaluacin de la prescripcin en las unidades de farmacia.
SF-11. Estudio de Intervencin en el Municipio Boyeros. Maria Teresa Espinosa Roque, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Farmacia Principal Municipal Boyeros. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Se realiz un estudio de utilizacin en el Municipio Boyeros durante los aos 2007 y 2008. El mismo se desarroll en tres fases fundamentales: una primera, retrospectiva y transversal, en la que fueron caracterizados los pacientes inscriptos en el 2007 con certificados mdicos de Nitropental en 27 farmacias del Municipio. Posteriormente, en una segunda fase, se desarroll un programa de intervencin con el objetivo de modificar los hbitos de prescripcin de los facultativos, al decidir la farmacoterapia de primera eleccin con nitrovasodilatadores en el tratamiento de las enfermedades asociadas a la Insuficiencia Cardiaca. La tercera fase residi en la realizacin de un estudio prospectivo de hbitos de prescripcin, que permiti evaluar la influencia que ejerci la actividad de intervencin en la eleccin o no del nitropental, como tratamiento a utilizar en este tipo de paciente. Una vez procesada la informacin recopilada se constat una discreta disminucin en las tasas de pacientes inscriptos para este frmaco en el municipio, producido fundamentalmente por los especialistas en cardiologa. Tema: Atencin Farmacutica SF-12. Funciones asistenciales del farmacutico. Farmacia Clnica o Atencin Farmacutica? Edita Fernndez Manzano. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. A partir de la segunda mitad del siglo XX, la profesin farmacutica comienza a tomar conciencia de que exista la oportunidad de ocupar un nuevo espacio en la atencin sanitaria, basada en asumir responsabilidades en los resultados teraputicos de los medicamentos, que llev a la Organizacin Mundial de la Salud a definir la misin de la prctica farmacutica, como el suministro de medicamentos, otros productos y servicios para el cuidado de la salud, as como ayudar al individuo en particular, y a la sociedad, a emplearlos de la mejor manera posible. Teniendo en cuenta esta misin, el farmacutico debe asumir una serie de funciones y responsabilidades que tienen como contenido fundamental, la atencin a las necesidades del paciente para asegurar la utilizacin racional y econmica de los medicamentos, con independencia del nivel de desarrollo de cada pas e incluye, desde actividades tradicionales de la farmacia, hasta innovadores conceptos en la prestacin de servicios y atencin al paciente, que pueden estar asignadas nicamente por la demanda social y la competencia legtima, aceptada desde el punto de vista tico - profesional por la sociedad, o rubricadas con carcter jurdico mediante su definicin en documentos legales y legislaciones farmacuticas. Se analiza la relacin entre conceptos y servicios farmacuticos vinculados a las actividades asistenciales de la profesin y la conveniencia de su clasificacin. SF-13. Importancia del Diagnstico Farmacutico en la prctica de la Atencin Farmacutica. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Luca. Camagey. La Atencin Farmacutica (AF) es la va para la reprofesionalizacion de la farmacia y ser visible ante la sociedad si es percibida por el paciente como un medio de mejorar su estado de salud, en colaboracin con los dems profesionales de la salud, no solo en materia farmacoteraputica. La necesidad de la AF nace de la propia yatrogenia
medicamentosa, la cual es en los pases desarrollados una patologa emergente cada vez de mayor magnitud, y segn algunas publicaciones es consecuencia de una mayor disponibilidad, en todos los mbitos, de medicamentos cada vez mas complejos, a una poblacin de edad avanzada y con mas patologas crnicas. En la AF solo hay un proceso de asistencia al paciente sobre la base de la solucin sistemtica de problemas, que permite al farmacutico prestar un servicio de calidad, completo, uniforme y continuo al paciente. Sin embargo, como el paciente siempre es el mismo, no se puede entender y justificar que la asistencia farmacutica que recibe cuando esta hospitalizado sea diferente de la que pudiera recibir cuando se encuentra ambulatorio y viceversa. Sobre la base de varios argumentos se evidencia la importancia de un diagnostico farmacutico, pues como profesional , el farmacutico tiene necesidad de valorar, recoger datos y formular problemas para definir el estado de la cuestin y poder actuar en consecuencia y evaluar resultados, obviamente dentro de su campo de conocimiento y de acuerdo con su actividad profesional y su tica farmacutica. SF-14. Desempeo de funciones profesionales por farmacuticos asistenciales. Aproximacin a la Atencin Farmacutica en Santiago de Cuba. Niurka Mara Dupotey Varela, Sandra Prez, Yudith Acosta. CUBA. Universidad de Oriente. Se realiz un estudio descriptivo transversal con el objetivo de caracterizar el desempeo y la satisfaccin de profesionales farmacuticos asistenciales de la provincia de Santiago de Cuba, en relacin a sus funciones, haciendo especial nfasis en las clnicas y en la prctica de la Atencin Farmacutica, durante el perodo comprendido entre Marzo-Mayo del 2006. Se describieron las funciones que mayormente realizan los profesionales, los servicios mayormente solicitados por los pacientes y las formas de relacin correspondientes. Se valor el desempeo de los farmacuticos en actividades relacionadas con el equipo de salud. Se determin el status de la prctica de la Atencin Farmacutica. Se evalu el nivel de conocimiento de los profesionales en torno a sta, y su satisfaccin. Las funciones que ms realizan los profesionales fueron las de Suministro y Dispensacin de Medicamentos para un 59,7% y no prevalecieron las funciones clnicas. El servicio ms solicitado por los pacientes fue la Adquisicin de Medicamentos en un 61%. La comunicacin verbal fue la forma ms utilizada en un 90,2% de los profesionales. Las actividades mayormente realizadas con el equipo asistencial fueron la informacin y el anlisis de las prescripciones, siendo los farmacuticos comunitarios los que menos las realizan. El 49% de los profesionales practica la Atencin Farmacutica, sin embargo esta se cuestiona. Los problemas relacionados con los medicamentos se resuelven a veces independientemente del servicio o del plan de estudio. El nivel de conocimiento predominante fue bajo (54,9%) y los niveles de satisfaccin ms bajos predominan en un 53,6%. SF-15. Perspectiva de la Atencin Farmacutica en los Servicios. (FALTA RESUMEN) Xiomara C. Rodrguez Martnez. EL SALVADOR. ASQUIFARH, El Salvador.
SF-16. Atencin Farmacutica especializada en el alivio del dolor. Sus oportunidades para ser til. Oscar G. Collado Garca, Juditka L. Aguilar Fuster, Mercedes Surez Marrero, Merlene Marrero, Martha Gonzlez, Aileen Fernndez Hernndez, Armando Rodrguez Pupo, Liliam Campa Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia, Camagey. Hospital Peditrico Provincial Dr. Eduardo Agramonte Pia, Camagey. Hospital Oncolgico Provincial Madame Curie, Camagey. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Carlos J. Finlay, Camagey. Direccin Provincial de Farmacias y pticas, Sancti Spiritus. Clnica Internacional Playa Guardalavaca, Holgun. Hospital Peditrico Provincial Octavio de la Concepcin y de la Pedraja", Holgun. Es una empresa ciertamente difcil, examinar los conocimientos actuales del dolor, argumento que presenta un gran numero de incertidumbres. No hay ninguna poca en la historia del hombre en que este no se haya enfrentado al problema del dolor, intentando darle una explicacin y sobretodo aliviarlo. De hecho, cuando los problemas derivados de la sintomatologa dolorosa son especialmente complicados, la terapia debe de ser necesariamente asumida por un equipo multidisciplinario especficamente preparado, dentro del cual el farmacutico como especialista en medicamentos tiene que jugar un papel importante en el asesoramiento del uso racional de los frmacos analgsicos y coadyuvantes para el tratamiento del dolor. La individualizacin del tratamiento es vital para aliviar el dolor de los diferentes pacientes debido a sus peculiaridades, experiencias que se presentan con diferentes grupos de pacientes en distintos territorios. Adquiere gran importancia la informatizacin mediante guas teraputicas, la gestin de informacin sobre los medicamentos, as como la distribucin de los mismos en relacin con las caractersticas de cada institucin. Se enfatizara en el manejo del dolor por cncer desde una perspectiva global de la Atencin Farmacutica, sus objetivos y recomendaciones como resultado del trabajo de cada farmacutico como profesional sanitario. SF-17. Programa de atencin farmacutica a pacientes hipertensos en la Farmacia del PPU Amrica II. Maura Mara Gutirrez Smith, Sara Miranda, Orlin Fernndez Cintra. CUBA. Policlnico Principal Urgencia Amrica II, Contramaestre, Santiago de Cuba. Hoy da, numerosos estudios y estimaciones sobre los usos de medicaciones para los pacientes hospitalizados sugieren que el 50% de stos, se usan de una manera incorrecta. Aunque no todos los errores son los bastante serios para daar o deteriorar la salud, la muestra del estudio confirm que el uso incorrecto de las medicaciones representa para estos pacientes un 25%; una verdadera amenaza para su salud. A su vez, los costes altos de las medicinas exigen, hoy da, acciones coordinadas entre los profesionales diferentes de la salud, guiados a minimizar las prdidas y aumentar al mximo los beneficios de los tratamientos farmacolgicos. La razn que nos tom llevar a cabo el presente trabajo, fue el alto ndice de las personas que sufren de presin arterial alta y la informacin pequea que tienen sobre su enfermedad y sobre su tratamiento. El HTA se caracteriza por ser una enfermedad crnica y de malos pronsticos cuando el paciente no recibe el tratamiento oportuno y el monitoreo apropiado de la terapia prescrita. Por consiguiente, nosotros consideramos que es apropiado y necesario implantar un programa de Atencin Farmacutica en una farmacia del Policlnico delante de esta realidad. Es una manera de poder beneficiar al paciente tanto por medio de mejoras en la calidad de los tratamientos teraputicos como en su calidad de vida. Este trabajo se comenz a desarrollar desde Enero del ao 2008 a Junio del ao 2008; en cul se ha trabajado con un total de 40 pacientes a
los que se le ofreci Atencin Farmacutica. Pero a pesar de no tenerse conocimiento sobre el papel del Farmacutico, este trabajo, primero en su tipo, por los resultados, est animando a la Comunidad. Los pacientes, en su mayora, han asistido a su cita farmacutica, ellos aprendieron que el Farmacutico puede intervenir positivamente en beneficio de su salud y no slo para explicarle las medicaciones; sino que nosotros mejoramos su calidad de vida. Al final uno observa un cambio en la imagen del Farmacutico Clnico en la comunidad. SF-18. Particularidades de la Atencin Farmacutica en pacientes geritricos. Juditka L. Aguilar Fuster. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Luca. Camagey. Desde finales del siglo pasado la farmacia a nivel mundial a sufrido cambios radicales en sus servicios a partir de la concepcin filosfica de la Atencin Farmacutica (AF), la cual surge con el objetivo de cubrir las necesidades de los pacientes en el mbito comunitario de forma complementaria a la que se viene realizando desde hace aos a nivel hospitalario, pues siempre que exista un paciente con tratamiento farmacologico, un farmacutico podr ayudarle a obtener el mximo beneficio de su medicacin haciendo su seguimiento farmacoteraputico e interpretacin del mismo. Se expondrn criterios y experiencias practicas para lograr una AF de alto nivel dirigida al paciente adulto mayor, as como las modalidades de trabajo que garantizan un buen funcionamiento del Grupo Bsico de Trabajo (GBT) con la incorporacin del farmacutico al mismo tanto en el hospital como en la comunidad. SF-19. Calidad de la Atencin Farmacutica Hospitalaria en el municipio Santiago de Cuba. Ivette Reyes Hernndez, Annalie Sulema Rodrguez Rodrguez, Karelia Ferrer Carmenaty, Yaqueln Batista Guerrero, Maria Antonia Brice. CUBA. Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias Naturales. Universidad de Oriente. Se realiz un estudio retrospectivo en los Servicios Farmacuticos Hospitalarios en el municipio Santiago de Cuba, con el objetivo de evaluar la calidad de la Atencin Farmacutica en los aos 2005-2007. Para evaluar la misma se establecieron indicadores y estndares para la Estructura, el Proceso y los Resultados, a partir de los criterios normados para dicha actividad por el Ministerio de Salud Pblica del pas. La muestra objeto de estudio estuvo conformada por 7 instituciones hospitalarias, un total de 329 pacientes y/o familiares y 345 profesionales del equipo de salud (mdicos y enfermeras). De los resultados ms significativos podemos destacar que de forma general los indicadores establecidos no alcanzaron el valor de los estndares propuestos y existi un predominio de coeficientes de calidad inadecuados en los tres atributos, por lo que podemos decir que la estructura de los Servicios Farmacuticos Hospitalarios no cuenta con los recursos adecuados para el desarrollo de las funciones relacionadas con la Atencin Farmacutica; as mismo las funciones clnicas desarrolladas por el farmacutico orientadas al paciente y al resto de los profesionales del equipo de salud no son adecuadas, y por tanto, los pacientes y/o familiares, as como los profesionales del equipo se encuentran insatisfechos con las funciones clnicas desarrolladas por el farmacutico, por lo que podemos concluir que la Atencin Farmacutica Hospitalaria en el municipio Santiago de Cuba en el perodo estudiado no tuvo calidad.
SF-20. Unidad Centralizada de Mezclas Intravenosas en el Servicio de Farmacia. Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras El presente estudio se realiz en el Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras, debido a la creacin de una Unidad Centralizada de Mezclas Intravenosas (UCMIV) en el Servicio de Farmacia. Se analiz el funcionamiento de la misma en un perodo comprendido entre los aos 1992-2005. Las mezclas intravenosas (MIV) preparadas fueron administradas a pacientes ingresados en nuestro centro y en hospitales Peditricos y Materno Infantiles de Ciudad de La Habana. El sistema de ayuda nutricional parenteral peditrica realizado en nuestro hospital, se generaliz al Hospital Peditrico de Centro Habana en el ao 2006 con la inauguracin de una UCMIV. Fueron seleccionados grupos de pacientes con estudios realizados en diferentes etapas investigativas. Se estudiaron un total de 237 pacientes, 54 recibieron MIV simples, 51 MIV de citostticos y 132 MIV de nutricin parenteral, de las mismas 33 fueron administradas a pacientes adultos y 99 a pacientes peditricos. De los 51 pacientes oncolgicos estudiados, 32 eran portadores de cncer de mama, 10 de cncer de pulmn y 9 de cncer de colon. Fueron preparadas 580 mezclas de citostticos, hacindose un estudio individualizado de las reacciones adversas, observndose un predominio de las mismas en los sistemas digestivos, hematolgicos y dermatolgicos. Fueron preparadas 294 MIV simples indicadas a 54 pacientes y se revisaron las posibles incompatibilidades entre los componentes de estas mezclas y con otros medicamentos indicados por otra va. Para los 132 pacientes entre adultos (33) y nios (99), que recibieron Nutricin Parenteral, fueron preparadas 1073 bolsas y la cantidad promedio total fue de 7,7 bolsas/da. En el estudio se demuestra la superioridad de este sistema de preparacin de mezclas en comparacin con el mtodo tradicional utilizado anteriormente. El costo de la preparacin de bolsas de nutricin parenteral, versus el sistema tradicional en el perodo de tiempo analizado, represent un ahorro de 5318 USD y 4632 pesos en MN. El profesional farmacutico se incorpor al equipo multidisciplinario del grupo de apoyo de nutricin parenteral con la aplicacin de la farmacia clnica. En el aspecto organizativo metodolgico se confeccionaron las normas para la terapia sistmica en oncologa, como base del Programa Nacional de Garanta de Calidad en Quimioterapia Intravenosa. SF-21. Integracin de las Oficinas de Farmacia Comunitarias a la Atencin Primaria de la Salud. Laura Raccagni; Susana Migliaro; Nora Siciliano. Farmacuticas Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina Integracin en el mbito sanitario es el mecanismo por el cual los profesionales y centros de salud que prestan servicios a la comunidad, tienen y comparten los mismos objetivos de atencin y la sitan como centro del sistema. Entendimiento, coordinacin y acuerdos, para obtener de cada uno, un valor agregado que mejore el resultado de la atencin. En Argentina, se brinda ATENCIN PRIMARIA a travs de numerosos planes y programas, ninguno de ellos incorpora a uno de los integrantes con mayor presencia en los barrios: las farmacias y por consiguiente al farmacutico. Integrar y reconocer al FARMACUTICO en el rea ambulatoria de los Centros de Atencin Primaria, como nico responsable, reconocido legalmente para la dispensa del medicamento. Establecer la participacin activa del FARMACUTICO y de las oficinas de farmacia comunitarias, en las campaas de vacunacin, porque es un profesional habilitado y conocedor de las buenas prcticas profesionales. Incluir la participacin activa del FARMACUTICO en los programas preventivos y de promocin de la salud, para dar una eficaz orientacin higinico-sanitaria a la comunidad, donde es
reconocido y dispone de su aprobacin. Las farmacias comunitarias como agentes de salud de la poblacin, realizan actividades complementarias o alternativas a la dispensacin de medicamentos, es un hecho asumido por la poblacin. La capacidad profesional, accesibilidad e integracin de estos servicios a la comunidad, hace que su coordinacin con los Centros de Atencin Primaria no slo sea deseable, sino conveniente. Aprovechar una red de profesionales comunitarios es una optimizacin de recursos. Tema: Biotica y Calidad en los Servicios Farmacuticos SF-22. Principio tico de autonoma, educacin al paciente y adherencia al tratamiento. Anlisis interconceptual. Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Todas las acciones, procesos y funciones dirigidos y aplicados a la salud humana, estn centrados por los principios ticos de beneficencia, no maleficencia, justicia y autonoma. En los programas de formacin tcnica y profesional de los recursos humanos vinculados a esta actividad, estn declarado de forma explicita la formacin tica de los mismos. De estos cuatro principios, los dos primeros constituyen primicias de cumplimiento de estos recursos de salud, el cumplimiento del principio justicia, depende de la estructura sociopoltica del pas en cuestin, donde no siempre las declaraciones expresadas por las autoridades rectoras de salud se constatan en la prctica. El principio autonoma, controlado y verificado en las investigaciones experimentales de salud por organismos nacionales e internacionales, se encuentra hurfano en la prctica clnica habitual. Los miembros del equipo de salud que brindan servicios a la comunidad trabajan en funcin del cumplimiento de las rdenes dadas a los pacientes, haciendo poco por comprometerlo en su activa participacin para lograr los objetivos teraputicos propuestos. A finales del siglo XX, diversos cientficos demostraron la importancia de la educacin sanitaria en Atencin Primaria de Salud (APS) dirigida a lograr la adherencia al tratamiento del paciente a las orientaciones brindadas, comprometindose en la prevencin, alivio o solucin del problema de salud que motiv el intercambio con los miembros del equipo. El presente trabajo tiene como objetivo demostrar la importancia que tiene en APS el correcto funcionamiento de esta triada conceptual y aborda ejemplos de acciones concretas que realiza el SNS cubano para garantizarlo. SF-23. Necesidad de la tica Farmacutica para el xito de la Atencin Farmacutica. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. Con el advenimiento de la Atencin Farmacutica (AF) como filosofa practica centrada en el paciente se garantiza la provisin responsable del tratamiento farmacologico con el propsito de alcanzar resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente, proceso mediante el cual el farmacutico coopera con este ultimo y con el resto de los profesionales en el diseo, ejecucin y monitorizacion del plan teraputico individual del paciente. Histricamente los profesionales de la salud han basado sus actuaciones en su competencia tcnica y en el criterio del bien del enfermo, sin embargo, la relacin del profesional sanitario con el enfermo es una relacin social y se establecen innumerables canales de comunicacin sobre los cuales se sostiene en gran medida el xito de la teraputica como objetivo final. Esta interrelacin se conforma como un tringulo en cuyos vrtices se encuentran el
enfermo, los profesionales de la salud y la sociedad. El Cdigo de Etica Farmacutica hace publico los principios bsicos y las responsabilidades del farmacutico en sus relaciones, aun mas cuando cada da se trabaja en equipos multidisciplinares donde la toma de decisiones se complica, es mas inestable, aunque no por ello menos rica, donde cada especialidad debe cumplir su papel, debe prestar los conocimientos y habilidades que tiene al objetivo comn de beneficiar al paciente. No obstante el farmacutico puede verse inmerso en distintos problemas ticos que debe saber manejar para lograr con xito la AF sobre la base de la Etica Farmacutica. SF-24. Aspectos Bioticos en el Enfoque Integral e Individualizado del Enfermo. Yolanda Valds, Celia Alonso, Miguel Bilbao, Marian Hernndez, Grises del Toro, Leticia Prado Gonzlez. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. La ciencia progresa y se expande, pero no logra disipar la perplejidad de las personas ante la manipulacin de la vida, las condiciones que impone y, los conflictos que se presentan. Existen mltiples definiciones sobre biotica aunque todas identifican los problemas morales implicados en el desarrollo cientfico y las consecuencias para la vida humana y el progreso biomdico. Las tecnologas de punta y la formacin de especialistas, en diversos campos de la salud humana, contribuyen en el diagnstico preciso de estados patolgicos, as como en el seguimiento de la respuesta del enfermo a la terapia, No obstante, mutila la aplicacin el mtodo clnico y la integracin del personal paramdico en la toma de decisiones y en el control de la morbimortalidad. En el hombre, como unidad biolgica, los sistemas estn integrados, por tanto, la alteracin orgnica de uno repercute en menor o mayor medida sobre el resto. Aunque con una buena anamnesia y examen fsico resultan suficientes para la toma de decisiones, las pruebas de laboratorio o gabinete, en ocasiones, resultan indispensable en la confirmacin del diagnstico, a la vez contribuyen al monitoreo de la calidad de la terapia prescrita. Para lograr un enfoque integral e individual de la evolucin de cada enfermo, resulta indispensable que las relaciones entre facultativo (mdico) y el personal paramdico: personal del laboratorio, farmacutico y enfermero (este ltimo en casos hospitalizados) mantengan una estrecha comunicacin. Solo de esta forma se lograr, an en los casos donde no sea posible una remisin completa, reducir los riesgos asociados a la terapia y una mejor calidad de vida a los enfermos. SF-25. El profesional farmacutico dentro de la tica de salud. Leticia Prado Gonzlez. CUBA. Hospital Peditrico Universitario Juan Manuel Mrquez. OBJETIVO: Dar a conocer de manera clara y sencilla que es tica, moral y los valores, proyectando estos conocimientos de manera positiva para poder enfrentar los problemas de la vida cotidiana y fundamentalmente los relacionados al papel del farmacuticos responsabilidades y funciones. RESULTADOS: La actitud del Farmacutico en su ejercicio profesional deber identificarse con la bsqueda de la excelencia en la prctica individual, que tiene como objetivo alcanzar los valores ticos y profesionales que exceden al cumplimiento de las normas legales vigentes. Este cdigo tico hace pblicos los principios bsicos y las responsabilidades del farmacutico en sus relaciones con el paciente, con otros profesionales y con la sociedad. Con la consolidacin del desarrollo de los servicios farmacuticos implica necesariamente la participacin activa de los trabajadores farmacuticos en la sociedad que ha de reconocerse en ellos la confirmacin de valores y conductas morales acordes a los principios de la tica socialista. CONCLUSIONES: Con este trabajo pretendemos que se entienda y defienda la idea de que la salud como posibilidad revindica el derecho a que toda persona tiene de vivir, que no solo se debe
actuar como resultado del cumplimiento de una norma o de un contrato social, sino que el poder de la tica debe estar en la vida misma, es por ello que la tica debe convertirse en una fuerza pblica, con validez universal, que tenga como pretensin la preservacin y cuidado de la vida misma. Que el trabajador Farmacutico actu segn su cdigo de tica. SF-26. El farmacutico oncolgico y su labor por la calidad de la atencin al paciente. M Antonieta Arbes Michelena, Maritza Ramos Fernndez, Katiuska Rodrguez Monzn, Arah Figueredo Roque.CUBA. Servicio Farmacutico, Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa. El Servicio Farmacutico del Oncolgico se encuentra enfrascado en un programa de desarrollo y los profesionales que en el laboran se han trazado pautas que permitirn que la atencin sea cada vez superior. Con el objetivo de evaluar el comportamiento de este servicio se realiza una comparacin de algunos indicadores en los procesos de informacin, produccin, dispensacin, docencia e investigacin durante los aos 1997 y 2007 para conocer su variabilidad en diez aos de trabajo. En los indicadores del proceso de informacin, docencia e investigacin se aprecia que existe una diferencia hacia la mejora con la creacin de un servicio de informacin de medicamentos oncolgicos de referencia nacional, la acreditacin como unidad docente del IFAL y FATESA y la incorporacin en nmero de estudios como en participacin del profesional farmacutico, debidamente acreditado en ensayos clnicos y publicaciones. En el proceso de dispensacin durante la dcada del 90 la misma se realizaba a travs del mtodo tradicional y solo en el servicio de oncopediatria por dosis unitaria, mientras que en la actualidad adems, un profesional farmacutico es responsable del servicio clnico con perspectiva de incluir los servicios quirrgicos este ao. Con la aplicacin de las Buenas Practicas de Manufacturas el proceso de produccin tambin ha incrementado favorable su ejecucin, tanto en la elaboracin dispensarial como en la unidad centralizada de mezclas citostticos. Se puede concluir que en la farmacia del oncolgico se realizan acciones para ofertar un servicio de calidad a nuestros pacientes. SF-27. Perfeccionamiento de la planificacin de los medicamentos y medios mdicos en los hospitales de excelencia. Humberto Lpez Pelln. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Dr. C.J. Finlay. INTRODUCCIN: La planificacin es la parte de la direccin o la administracin, que como ciencia determina los objetivos o resultados esperados. Toda actividad humana consciente est orientada a un fin y para ello realiza el estudio de antecedentes y de la situacin actual, la elaboracin de pronsticos, el balance de necesidades y posibilidades, la derivacin de actividades y tareas. OBJETIVOS: Establecer la planificacin de los medicamentos y medios mdicos en valores y cantidades a nivel de surtidos (productos), llevar a cabo la actualizacin de los niveles de actividad del hospital, instalar los ndices de consumo de ms de 30 especialidades mdicas quirrgicas e integrar la planificacin de medicamentos y medios mdicos en soporte electrnico tablas en Excel. MTODOS: El camino que utilizamos en este trabajo son los mtodos histrico-lgico, acopiando toda la informacin de planificacin de la dcada del 80 del siglo XX. El matemtico para la obtencin de los ndices de consumo de los medicamentos y medios mdicos. La modelacin para realizar el balance tcnico material para obtener los valores y cantidades, a nivel de surtidos. RESULTADOS: Durante los aos 2004, 2005, 2006, 2007 y 2008 en el HCQ Dr. C.J.Finlay planific los medicamentos y medios mdicos en soporte Excel utilizando
23 hojas de clculo, donde estn ms de 30 especialidades mdicas quirrgicas. CONCLUSIONES: El balance tcnico material se elabora con el objetivo de obtener los valores y cantidades a nivel de surtidos, que garanticen el plan de abastecimiento del ao que se planifica. Los ndices de consumo sirven para establecer lmites en las cantidades de consumo material para el aseguramiento de cualquier actividad o servicio, lo que permite una utilizacin ms racional de los recursos. Permite la actualizacin de los niveles de actividad del hospital, que no es ms que la cantidad o volumen que representa cada uno de los factores que intervienen en el desarrollo de cualquier actividad de produccin o servicio. Que sirve como bases de clculo para la demanda a la economa interna. SF-28. Vigilancia Postcomercializacin. Hacia una reglamentacin adecuada. Ral Yaez Vega, Grethel Ortega Larrea, Nicols Roberto Rodrguez Valds, Ivn Pauste Cedeo. CUBA. Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Con el objetivo de dar a conocer la necesidad del fortalecimiento de la base legal del sistema regulador y de aseguramiento de la calidad de los medicamentos se desarrolla una investigacin, que da lugar al Reglamento para la Vigilancia de Medicamentos de Uso Humano durante la Comercializacin, permitiendo fundamentar las bases legales para el Sistema de Vigilancia Postcomercializacin Nacional y el establecimiento de los Requisitos para la presentacin de Informes Peridicos de Seguridad de Medicamentos y Requisitos para la comunicacin expedita y peridica de reacciones, eventos adversos, defectos de calidad y actividad fraudulenta a medicamentos durante la comercializacin. Las normativas regulan temticas como: las funciones de los efectores que componen el Sistema de Vigilancia, los mtodos de control del CECMED para vigilar la calidad de los medicamentos, sospechas de medicamentos fraudulentos o adulterados, vigilancia de la promocin, la incorporacin de tendencias reguladoras en la farmacovigilancia como: Estudios de Vigilancia Postcomercializacin, Informes Peridicos de Seguridad y Procedimientos de Comunicacin y un enfoque de manejo de las Medidas Sanitarias de Seguridad en funcin de los riesgos. Por ltimo se presenta un trabajo prctico relacionado con la participacin del CECMED en las investigaciones de acontecimientos adversos a medicamentos a nivel nacional. Concluimos que se contribuy al fortalecimiento del sistema regulador y de aseguramiento de la calidad de medicamentos de uso humano en Cuba con el desarrollo de las regulaciones, estableciendo las bases generales del trabajo actual y perspectiva del Sistema de Vigilancia Nacional. SF-29. Calidad de los Servicios Farmacuticos Comunitarios del rea de Salud Camilo Torres. Isis Beatriz Bermdez Camps, Alicia Aldana Laterrade, Alejandro Fonseca Surez, Maibis Leibys Garca Reyes. CUBA. Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad de Oriente. Farmacia Principal Distrital Enramadas, Santiago de Cuba. Farmacia Comunitaria Normal Trocha y Corona, Santiago de Cuba. Farmacia Comunitaria Normal Matagalpa, Santiago de Cuba. Se realiz una investigacin operacional y descriptiva de corte transversal en servicios y sistemas de salud, con el objetivo de evaluar la calidad de los Servicios Farmacuticos Comunitarios del rea de salud Camilo Torres, durante el periodo de enero a febrero del 2008, a partir de las normativas oficiales establecidas en el pas. El proceso evaluativo se llev a cabo en una muestra compuesta por 31 facultativos, 5 Licenciados en Farmacia y 18 Tcnicos en Farmacia Dispensarial, as como 377 pacientes que fueron dispensarizados en las tres farmacias del rea de salud
estudiada. La calidad se evalu a partir de los atributos Estructura, Proceso y Resultados estableciendo indicadores y estndares, as como se calcul el coeficiente de calidad. Se utiliz el Diagrama de Ishikawa, la votacin ponderada y la matriz DAFO con la finalidad de disear un plan de accin para la gestin de la calidad de las unidades de farmacia investigadas. Los resultados demostraron que los Servicios Farmacuticos evaluados no poseen calidad porque presentaron insuficiente disponibilidad de profesionales farmacuticos con formacin postgradual y desempeo adecuado, de equipamiento tcnico y de recursos materiales, as como un inadecuado cumplimiento de las funciones relacionadas con el uso racional de medicamentos que condicionaron la insatisfaccin de los pacientes, facultativos y profesionales farmacuticos del rea de salud objeto de anlisis, por lo que se impone la necesidad de disear una estrategia para la gestin de la calidad de dichos servicios, basada en los resultados del trabajo realizado. SF-30. Indicadores de Calidad para los Servicios Farmacuticos Hospitalarios cubanos: una necesidad de estos tiempos. Maria de las Mercedes Cuba Venereo, Lidia Rosa Prez Villavicencio, Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Latinoamericana de Medicina. Universidad de La Habana, Escuela
Los indicadores de calidad constituyen una herramienta poderosa para identificar problemas o fallas, as como sus posibles causas, en la evaluacin del desempeo de cualquier organizacin. Ellos tambin permiten proponer, implantar y reevaluar de forma peridica estrategias de mejora de la calidad. Los Servicios Farmacuticos Hospitalarios cubanos adolecen, en estos momentos, de este tipo de herramienta para la evaluacin de su desempeo por parte de las autoridades competentes as como para el trabajo cotidiano de mejora continua. Es por ello que el objetivo de este trabajo estuvo encaminado a la elaboracin de una propuesta de Gua de Indicadores de Calidad destinado a los Servicios Farmacuticos Hospitalarios cubanos. Dicho documento fue elaborado utilizando el mtodo del anlisis documental, utilizando como fuentes de consulta bibliografa internacional especializada en el tema. El documento elaborado fue evaluado por un Comit de Expertos utilizando el mtodo Delphy para su ejecucin y procesamiento. En el mismo se incluyeron indicadores para los procesos que se realizan en las farmacias tales como adquisicin, conservacin, elaboracin, distribucin, informacin de medicamentos, docencia, investigacin, farmacovigilancia, ensayos clnicos, administracin de medicamentos, etc. SF-31. Programa de capacitacin continua en BPC a los farmacuticos de la investigacin clnica. Luciano J. Pascau Illas, Leslie Prez Ruiz. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular (CIM) En el ao 2003 el CIM tena Ensayos Clnicos (EC) en 20 hospitales y 7 provincias con un solo Producto en Investigacin (PI). La mayora de los cuales se encontraban en Fase I y II. A partir de esta fecha se decide extender a todas las provincias del pas pues comienzan a predominar los EC Fase II-III. El grupo de Buenas Prcticas Clnicas (BPC) comienza a adquirir experiencia en auditoras nacionales e internacionales, el problema que nos motiva a realizar este trabajo es que hay un incremento de los EC en Fase I, II y III (un aumento de la N), el objetivo general es desarrollar un programa de capacitacin continua a los farmacuticos. Este trabajo se realiz en 21 Hospitales, 14 provincias, 59 sitios con 13 EC, la importancia radica en que nos permiti capacitarnos internamente con la confeccin de los PNO y la Carpeta
farmacutica, comenz a funcionar un programa de capacitacin que culmin con un Taller en junio de 2008 en Bayamo, Granma. Se recibieron monitoreos y auditorias nacionales y extranjeras a los sitios, donde los resultados del manejo del PI fueron satisfactorios. Esto demuestra el valor que tiene la capacitacin continua en Buenas Practicas Farmacuticas (BPF). Como resultado se obtuvo la extensin de EC a otras provincias, los PI pasan a fases ms avanzadas y todo paciente que se ha incluido en EC recibe de un 30-40% de beneficio. SF-32. Impacto de la actividad de regulatorio del CENCEC en el Sistema Nacional de Salud de Cuba. MSc. Julin Rodrguez lvarez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. (CENCEC). En 1998 dados los problemas que se venan presentando en el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos (CENCEC), dentro de los cuales estaban: demoras excesivas en la etapa de planificacin del ensayo clnico y en la obtencin de la autorizacin de inicio de ensayo clnico por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos (ARM), en ambos casos por falta de informacin; se la toma la decisin de crear la actividad de asuntos regulatorios. Actualmente luego de 12 aos de trabajo se ha alcanzado una gran experiencia y perfeccionamiento en el tema, que ha permitido erradicar las deficiencia por la cuales se cre la actividad. Adems de contribuir en el diseo de estrategias para el registro de nuevos medicamentos de algunos de los centros productores que ha solicitado este servicio. Por estas razones el objetivo de este trabajo es mostrar el impacto de la actividad de regulatorio del CENCEC en el Sistema Nacional de Salud de Cuba. Para esto se realiz un estudio retrospectivo de todas solicitudes recibidas y procesadas durante el periodo 1998 al 2006 con vistas a analizar los resultados aportados por el proceso de evaluacin regulatorio en el CENCEC, teniendo en cuenta la calidad de la informacin que se gener y el tiempo empleado para alcanzar el propsito del estudio. Como resultado de este trabajo se observo un incremento de la calidad en la ejecucin de la etapa de planificacin del ensayo clnico y se le otorgo el registro sanitario dos productos a los cuales se les diseo de su estrategia preclnica y clnica. TALLER SERVICIOS FARMACUTICOS SESIN DE PSTER Jueves 20/11 sesin de la tarde SF-101 Acceso a los medicamentos: influencia de las trasnacionales farmacuticas. Amarilys Torres Domnguez. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Los medicamentos son esenciales para la salud y para la sobrevivencia de las personas. Promover el acceso a los medicamentos significa respeto al derecho a la vida, la garanta de poder disfrutar de los beneficios de los avances tecnolgicos y el reconocimiento del valor de la salud humana; principios reconocidos en numerosos tratados internacionales. Este es un factor esencial en el logro del xito en la lucha contra las enfermedades, y est directamente relacionado con el grado de desarrollo y la eficiencia de los sistemas nacionales de salud. La industria farmacutica est dominada por las grandes empresas de los pases industrializados, donde 10 empresas controlan cerca del 59 % del mercado mundial. Esa hegemona se refleja en su participacin en el mercado y en el control y la dinmica del proceso de innovacin. Con ventas de 300 mil millones de dlares, el sector farmacutico se encuentra en
continuo crecimiento, caracterizado por una competencia basada en la dependencia de los productos. Su fuerza competitiva se basa en la investigacin y el desarrollo, a la que se destinan alrededor del 12 % de los ingresos de la industria, en la apropiacin de las rentas mediante el sistema de patentes y en las cadenas de comercializacin. Este trabajo tiene como objetivo realizar una presentacin general acerca de la situacin de salud a nivel mundial, relacionar esta con la problemtica del acceso a los medicamentos y vincular ambos factores a las caractersticas que tipifican la diversidad de intereses alrededor de las empresas farmacuticas transnacionales. SF-102 La lucha contra el dolor, un reto de siglos. Heydi Lpez Alfonso, Dinaisy Garca Torres, Jos Alberto Gonzlez Aguilar, Alina Acosta Menoya. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Ernesto Guevara de la Serna. Pinar del Ro El trabajo describe la manera en que siempre el hombre a tratado de aliviar el dolor a travs de los aos, realizando innumerables esfuerzos para lograrlo y hemos descrito partes de las diferentes formas empleadas. Se destaca el origen cientfico de esta disciplina que est relacionada con la historia de Grecia, as como el desarrollo de los diferentes mtodos hasta los empleados en los siglos XVIII donde se ingeran grandes cantidades de bebidas. Se describe el desarrollo de agentes anestsicos tanto inhalatorios, desde el ter y cloroformo, hasta nuestros das, como los endovenosos. Se seala el inicio del siglo XX en Estados Unidos con la aparatologa anestesiolgica y luego Gran Bretaa con el diseo en 1917 de los Boyles. La aparicin de los agentes anestsicos locales desde 1884 en que Koller muestra el efecto analgsico de la cocana en la cornea de un conejo, su evolucin posterior hasta nuestros das, con la introduccin de agentes actuales. El desarrollo de los relajantes musculares marc pautas diferentes en la evolucin de la especialidad. Se destacan personalidades tanto del mbito extranjero como nacional por los aportes a la especialidad. SF-103 La tica del profesional farmacutico y su papel en la asistencia mdica y la investigacin en salud. Ingrid Elas Daz. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Hasta la fecha son muchos los Cdigos de tica Farmacutica que se han escrito ocupndose de los deberes del farmacutico. Existen numerosos antecedentes de los mismos que han recogido las primeras normas deontolgicas establecidas en la profesin, desde el tratado ms antiguo de Deontologa Mdico-Farmacutica que fue el Juramento de Hipcrates. Un Cdigo de tica Farmacutica constituye una gua de conducta ajustada a la norma moral. En nuestro pas el cdigo hace pblico los principios ticos fundamentales en su relacin con el paciente, en su ejercicio profesional y en su relacin con otros profesionales y con la sociedad. Tambin contiene las faltas de tica farmacutica y orientaciones para la creacin de las comisiones de tica farmacutica. Se estn desarrollando nuevas tareas que requieren un mayor protagonismo del farmacutico tanto en el mbito asistencial como en la investigacin clnica donde los aspectos ticos deben tenerse en consideracin. Se hace necesario profundizar sobre los cdigos que enuncian el comportamiento a seguir y la responsabilidad de estos profesionales en la historia actual que estamos viviendo. En nuestro trabajo hacemos una descripcin del surgimiento y evolucin de los cdigos de tica farmacutica, de los cdigos vigentes para los trabajadores de la farmacia en Cuba, de algunos aspectos ticos en las funciones asistenciales del farmacutico; as como los nuevos retos que puede enfrentar en el futuro dicho profesional. Tambin se analizan algunos requisitos ticos necesarios en la realizacin de los ensayos clnicos en seres humanos donde tambin participa el farmacutico.
SF-104 Administracin responsable de medicamentos. Leidiana Hernndez Mejas, Mara de las Mercedes Cuba Venereo, Amelie Gonzlez At. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. En la actualidad, el autocuidado de la salud representa un campo de especial atencin para diversas organizaciones internacionales que reconocen la importancia de identificar mecanismos de orientacin al consumidor de medicamentos con vistas a obtener una respuesta preventiva y teraputica con mayores niveles de efectividad y seguridad para el paciente. Esto se debe fundamentalmente al aumento en el consumo de medicamentos como consecuencia del envejecimiento progresivo de la poblacin y el incremento en el nmero de medicamentos disponibles, as como en el volumen y posibilidades de acceso a la informacin que sobre ellos se publica. En el mbito comunitario los medicamentos son generalmente autoadministrados, por lo que una adecuada educacin sanitaria al respecto contribuira a una utilizacin ms adecuada de este recurso. En el trabajo se muestran los resultados obtenidos en un estudio exploratorio realizado con vistas a medir el nivel de informacin sobre esta temtica de una muestra de embarazadas, como grupo poblacional de riesgo. Adems se presenta el diseo de una actividad educativa dirigida a dicho grupo poblacional. SF-105 Comit De tica De La Investigacin Cientfica, Siete Aos Despus. Lisset Ortiz Zamora, Milagros Domecq Salmon, Dianne Grin Seman, Yaimarelis Saumell Npoles, Doris Perdomo Leyva. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Santiago de Cuba. Los mximos responsables de evitar las violaciones de los derechos de los sujetos de una investigacin son los Comits de tica de la Investigacin Cientfica (CEIC). Se realiz un estudio descriptivo retrospectivo en el Hospital Oncolgico Docente Conrado Bentez de Santiago de Cuba para evaluar la labor desempeada por el CEIC de este sitio clnico desde su creacin en el ao 2000 hasta la actualidad. Evalundose de adecuado, adecuado con dificultades e inadecuado considerando el cumplimiento de los trminos de los nombramientos y las evaluaciones de seguimiento de las investigaciones aprobadas. El 67% de los nombramientos cumplieron con los trminos establecidos, fueron realizadas 11 visitas de seguimiento manteniendo la decisin de aprobacin inicial en el 100% de los ensayos clnicos El trabajo realizado por el CEIC resulto adecuado en dos investigaciones y adecuado con dificultades en el 75% restante. Concluimos que el trabajo realizado por el Comit de tica de la Investigacin Cientfica del Hospital Oncolgico de Santiago de Cuba es adecuado con dificultades, dadas fundamentalmente por las visitas de seguimiento. SF-106 Anlisis de las fuentes de informacin sobre medicamentos de carcter personal en la red de farmacias del municipio Santa Clara. Manuel Osvaldo Machado Rivero, Yoysy Daz Catal. CUBA. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Se realiz un anlisis de las fuentes de informacin sobre medicamentos no documentales (personales), disponibles en la red de farmacias del municipio Santa Clara. Este estudio tuvo como objetivo la evaluacin de las fuentes de informacin no documentales de carcter personal con que cuenta dicha red. Se incluyeron en esta investigacin 26 unidades de farmacias comunitarias. Se dise un modelo de recogida de datos para recopilar informacin sobre el tipo de fuente sujeto de anlisis en el presente trabajo. Fueron encuestados 7 Licenciados en Ciencias Farmacuticas, profesionales responsables del servicio de informacin en las distintas unidades de la red de farmacias comunitarias. Paralelamente se estudi el posible papel que podan tener los tcnicos de farmacia en dicho servicio, para lo cual se encuest a 47 personas que se desenvuelven en tal rol. Los resultados permitieron determinar que
existen dificultades con la accesibilidad de la poblacin a estas fuentes, los profesionales de nivel superior no ejercen de manera diaria su papel como fuentes de informacin, se debe profundizar en la superacin de tcnicos y licenciados, as como en la participacin en eventos y la publicacin de artculos. No existieron diferencias significativas entre la cantidad de encuestados que refieren emplear la forma personal, responder a consultas telefnicas, o aquellos que combinan ambas formas cotidianamente para brindar informacin sobre medicamentos. SF-107 Anemia y obesidad. Caracterizacin de un grupo de pacientes. Mara Leslie Rodrguez Prez, Elizabeth Feito Rodrguez, Elisa Aznar Garca. Hospital Gineco-Obsttrico Eusebio Hernndez. Centro Nacional de Biopreparados. La anemia ferropnica es la carencia nutricional ms comn en el mundo y suele estar acompaada de numerosos trastornos fundamentalmente en el perodo del embarazo, donde aumentan los requerimientos de nutrientes y la dieta de la embarazada se modifica. La obesidad tambin constituye un importante problema de salud en la actualidad pues constituye un factor de riesgo para enfermedades como la diabetes mellitus, hipertensin arterial y trastornos cardiovasculares y est muy condicionada a los hbitos alimenticios. Por todas estas razones decidimos escoger un grupo de gestantes que acudieron a la consulta de Nutricin del Hospital Docente Ginecobstetrico Eusebio Hernndez en el periodo comprendido entre Enero y marzo del 2008 (11) y (10) pacientes obesas que tambin asistieron remitidas de rea. El objetivo de nuestro trabajo es caracterizar a ambos grupos de pacientes y establecer su posible relacin, as como determinar niveles hematolgicos. Para ello se calcul el ndice de masa corporal (IMC) peso, talla, circunferencia media del brazo, se les indicaron estudios hematolgicos y se les indico tratamiento para la anemia acompaado de recomendaciones dietticas y nutricionales. Se les dio seguimiento por seis semanas y se obtuvieron como resultado que las gestantes obesas con dietas de 2500 kcal. y tratamiento antianemico mejoraron mas en el grupo de 25 a 30 aos as como las no gestantes y un mejor control del peso corporal en el transcurso del estudio. SF-108 Participacin del farmacutico comunitario en el equipo de salud. Daz Soto MT, Martnez B, Lic. Chang-Rodrguez S, Lic. Casanova Orta M. CUBA. Centro de Estudio para las investigaciones y evaluaciones biolgicas del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. Con el desarrollo cientfico-tcnico cada da se obtienen nuevas alternativas teraputicas que si bien resultan eficaces, necesitan de mayor anlisis de la relacin beneficio-riesgo. El profesional farmacutico esta capacitado para trabajar conjuntamente con el mdico y garantizar as un uso adecuado y racional de los medicamentos. Con el objetivo de analizar la participacin del farmacutico comunitario dentro del equipo de salud se realizo un estudio para el cual fueron entrevistados 780 pacientes del municipio La Lisa, los administradores de las farmacias de La Lisa (21), los farmacuticos comunitarios que trabajan en dicha farmacias (29) , mdicos de la familia (80) y enfermeros de dicho municipio (120) y se aplicaron tambin encuestas a la Direccin Municipal y Provincial que atiende farmacias comunitarias y a la Direccin Nacional de Farmacias y pticas. A partir de las respuestas se puede plantear que aunque existe la opinin a todos los niveles de que es necesario la relacin mdico-farmacutico, farmacutico-paciente; en estos momentos no existe una adecuada valoracin por parte de los mdicos del Farmacutico Comunitario aunque mdicos 60(75%) plantearon no tener suficientes conocimientos de Farmacologa y en la mayora de la poblacin (65%) no tenan conocimiento de la presencia de un profesional farmacutico en la Farmacia Comunitaria. Estos resultados demuestran la necesidad de trabajar con el objetivo de
insertar al farmacutico comunitario en el equipo de salud para garantizar la aplicacin de una mejor terapia. SF-109 Caracterizacin de una poblacin de la tercera edad con vistas al diseo de actividades educativas. Milena Daz Molina, Ayme Herrera, Liliana Mateu Lpez. CUBA. Uno de los objetivos de la medicina de hoy es proporcionar una buena atencin sanitaria para la gran cantidad de personas mayores de 65 aos que habitan el planeta. Esto implica no solo la atencin de los problemas de salud de esta poblacin sino tambin la educacin sanitaria que garantice estilos de vida adecuados. En el presente trabajo se caracteriz una poblacin de ancianos que frecuenta las actividades que se desarrollan en la Farmacia Museo La Reunin, las cuales se llevan a cabo como parte de un proyecto comunitario que se desarrolla entre el IFAL y el Museo de la Farmacia Habanera. Esto persigui como objetivo establecer las temticas ms adecuadas, en materia de medicamentos, a desarrollar como parte de las diferentes actividades con el adulto mayor. Se caracteriz dicha poblacin atendiendo a edad, sexo, enfermedades prevalentes, medicamentos ms utilizados y consumo de medicina verde. Se les preguntaba tambin sobre los temas que resultaran de su inters, para ser tratados en dichas actividades. Los resultados obtenidos indicaron un predominio de mujeres, en edades entre 61-70 aos, cuyos principales problemas de salud son HTA, artritis reumatoidea y problemas circulatorios. Los medicamentos ms consumidos resultaron las vitaminas, dipirona, enalapril, cimetidina, atenolol, clortalidona y psicofrmacos. Ms de la mitad de las personas encuestadas declararon utilizar medicina verde. Estos resultados permitieron proponer y disear las charlas para las Tardes de la Infusin, Desayuno con el adulto Mayor as como los Encuentros con cuidadores de enfermos de Alzheimer. SF-110 Necesidades de Informacin respecto al uso de Medicamentos durante el Embarazo y la Lactancia en Profesionales del Policlnico Piti Fajardo de Santo Domingo. Mileydis Lpez Bacallao, Greysi Capote Prez, Elizabeth Fundora Sarraf, Mirleida Santos Marcelo. CUBA. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. La informacin disponible sobre la utilizacin de los medicamentos durante la gravidez y la lactancia es escasa y procede en gran medida de experiencias obtenidas en estudios realizados en animales de experimentacin e informes anecdticos de casos aislados, por lo que en ocasiones existe temor y/o dudas en embarazadas y prescriptores con respecto al uso de productos farmacuticos en estas etapas. En nuestra rea de salud se han detectado errores en la prescripcin de este segmento poblacional, ante esta problemtica se realiz un estudio prospectivo de tipo descriptivo encaminado a identificar las necesidades de informacin de los Especialistas en Medicina General Integral (MGI) del rea de salud del policlnico docente " Manuel Piti Fajardo" de Santo Domingo sobre el uso de medicamentos durante el embarazo y la lactancia materna, en el perodo comprendido entre Febrero y Mayo de 2007. Los datos para el anlisis se obtuvieron por medio de la realizacin de un cuestionario. Toda la informacin fue procesada estadsticamente mediante el programa SPSS/PC, versin 11.0. Fueron incluidos 35 Mdicos de la Familia. En cuanto a la evaluacin se obtuvo como resultado que el 100% de los profesionales recibieron calificacin no satisfactoria por lo que se pudo afirmar que estn insuficientemente informados. Se confeccionaron 5 boletines informativos, un folleto y se dise un proyecto de curso de superacin profesional para suplir las necesidades de informacin diagnosticadas.
SF-111 Deteccin de las necesidades de informacin y establecimiento de estrategias educativas en el manejo del paciente oncolgico. Toledo Rodrguez Elsa, Morales Daz Mirta , Solis Daz Yetisley. CUBA. Hospital Universitario Celestino Hernndez Robau. El sufrimiento que envuelve al paciente oncolgico desde la confirmacin de la enfermedad y el nmero de personas aquejadas por este problema de salud, lleva a considerar que cualquier accin que se realice resulte de suma importancia y ser recepcionada por el paciente como algo de gran valor, por ello surge la idea de abordarlo en la comunidad, manteniendo la continuidad de la atencin secundaria que le brinda su especialista junto a la que puede recibir de los profesionales de su rea de salud. Los mdicos de la Atencin Primaria de Salud (APS) deben asumir la responsabilidad que les corresponde en este sentido. Para lograr que el mdico de APS este perfectamente informado de cmo manejar al paciente oncolgico, se realiza la presente investigacin, para ello se selecciona una muestra de 105 profesionales mdicos de familia del municipio de Santa Clara. En la fase de diagnstico se confeccion un cuestionario que fue aplicado a cada uno de ellos. Los resultados del mismo evidencian las necesidades de informacin del personal sanitario ya que un alto nmero desconocan los tratamientos contra el cncer y no saben correctamente que hacer cuando su paciente se encuentra en la fase terminal de la enfermedad. De las temticas evaluadas las mayores dificultades estuvieron relacionadas con el conocimiento de los cuidados paliativos, tratamientos de soporte y medicamentos. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos se dise un Manual sobre el manejo del paciente oncolgico y varios boletines informativos de apoyo a las temticas para elevar sus conocimientos. SF-112 Propuesta de un Manual de tica Farmacutica para los Servicios Farmacuticos de las Clnicas Internacionales. Oscar G. Collado Garca. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. Se propone un Manual de tica Farmacutica para los Servicios Farmacuticos de las Clnicas Internacionales de nuestro pas con el objetivo de contribuir a elevar la formacin personal y profesional del farmacutico, desde una visin ideal de la personalidad del mismo. El manual se ha estructurado en tres secciones: tica Farmacutica, Atencin Farmacutica y Legislacin Farmacutica. La primera se compone de seis captulos, siendo la mas extensa, por ser el objetivo fundamental del manual y siguiendo el siguiente orden: Capitulo 1: La Moral. En este se explica la moral como valor esencial. Las crisis de la moral, los valores y la doble moral. En el segundo capitulo se profundiza sobre la bsqueda de los principios ticos. Sus generalidades y caractersticas, as como una comparacin entre tica y moral. El siguiente capitulo trata sobre la Biotica Moderna. Su origen, aportaciones y principios: autonoma, no maleficencia, beneficencia y justicia. El capitulo 4, trata de los derechos del enfermo y la mal practica. El capitulo 5 trata de las particularidades y desarrollo de la tica medica. El secreto profesional y el problema de la verdad. La asistencia al moribundo y sus dificultades. Los deberes de los mdicos. El ltimo capitulo de esta seccin trata propiamente sobre las generalidades de la tica farmacutica y sus diferentes cdigos. La segunda seccin consta de dos captulos, uno sobre consideraciones generales de la Atencin Farmacutica y otro sobre los Problemas Relacionados con los Medicamentos. La ltima seccin con un solo capitulo sobre el tema de la legislacin farmacutica y aquellos delitos en que pueden incurrir los farmacuticos en su actividad.
SF-113 Aportes de la Atencin Farmacutica en pacientes con Neumona Intrahospitalaria. Oscar G. Collado Garcia. CUBA. Universidad de Camagey. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. La neumona intrahospitalaria ocupa el segundo lugar en frecuencia entre las infecciones hospitalaria en los Estados Unidos. Prolonga el tiempo de hospitalizacin en 7-9 das por paciente, representa el 25% de las infecciones en las unidades de Cuidados Intensivo y acapara el 50% del uso de los antibiticos. Su estrategia teraputica ideal debe apuntar a instituir precozmente tratamiento emprico con antibiticos de amplio espectro en funcin de todas las circunstancias del paciente y de la regin, para despus considerar el desescalado o cambio a un tratamiento mas especifico de acuerdo con los datos clnicos y microbiolgicos. Se realizo un estudio retrospectivo para analizar las recomendaciones del farmacutico clnico al seleccionar la antibioticoterapia en pacientes que padecan de neumona intrahospitalaria ingresados en las unidades de Cuidados Intensivos e Intermedios del Hospital Provincial Clnico Quirrgico Docente Amalia Simoni de la ciudad de Camagey, entre los meses de Enero del 2002 y Enero del 2004. Se establecieron criterios de inclusin y exclusin de los pacientes y los datos se reanalizaron de los Perfiles Farmacoteraputicos confeccionados por un equipo de cuatro farmacuticos. Se evaluaron todos los esquemas teraputicos atendiendo a todos los factores para la seleccin de estos medicamentos. Segn la presentacin de las Reacciones Adversas Medicamentosas (RAM) los Amino glucsidos fueron los que mas ocasionaron seguidos por las Penicilinas. Las Cefalosporinas causaron mas tipos de RAM que las Penicilinas. Se aprecia un impacto de la AF al aumentar la relacin Beneficio-Riesgo y disminuir la de Costo-Beneficio. Ms del 90% de los pacientes obtuvieron un evolucin favorable. SF-114 Gnero vs Farmacocintica de los medicamentos cunto sabemos hasta la actualidad? Ramn Valds Carrillo, Maricela Trasanco Delgado, Nairubis Becerra. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Hasta hace poco tiempo, la existencia de diferencias similares en farmacocintica o en los efectos adversos en los seres humanos, era tema de controversia, pero cuando se estudian de manera especfica, se encuentran diferencias por gnero en los frmacos de casi todas las clases. Fue el objetivo de este trabajo examinar los nuevos datos sobre las diferencias por gnero en respuesta a varias clases comunes de frmacos, sus implicaciones, dosificacin y frmacovigilancia. Se realiz una revisin bibliogrfica de los ltimos 15 aos (periodo 1993 hasta el presente) con referencia al tema en cuestin, se revisaron las publicaciones ms importantes y se identificaron los artculos sobre el tratamiento y los avances teraputicos y tambin fueron analizados resmenes de conferencias. Se encontr un total de 1 250 temas afines. Las mujeres se siguen excluyendo de los grandes estudios farmacolgicos, debido al potencial de embarazo y a los posibles efectos teratognicos; los ancianos mayores de 65 aos, tambin son excluidos en un nmero importante de estudios en farmacologa, se afirma la diferencia en cuanto al gnero del metabolismo y la va de eliminacin de los medicamentos. Los riesgos para el feto en una mujer embarazada limitan en gran medida la existencia de investigaciones, a pesar de las grandes alteraciones en cuanto a biodisponibilidad. Se concluye que los avances en el conocimiento del factor gnero dan la oportunidad de indicar tratamientos ms adecuados, as como evaluar la eficacia y las reacciones a diversos medicamentos usados.
SF-115 Importancia del Perfil Frmacoteraputico en el paciente Diabtico. Rosa Areces Hernndez, Evelyn Toledo Jimnez. CUBA. Se realiza un seguimiento Frmacoteraputico a 10 pacientes diabticos que acuden a consulta de Endocrinologa del HDQC 10 de Octubre en enero mayo 2008 .En su visita inicial se confecciona una ficha farmacoteraputica y un registro durante las 5 visitas de seguimiento. Se valoran los datos obtenidos de la entrevista inicial. Los medicamentos se evalan desde el punto de vista de su indicacin, efectividad y seguridad viendo si la dosis es correcta y si existen posibles interacciones entre medicamentos, medicamentos- hbitos de vida e incumplimientos. Se registran las intervenciones farmacuticas que conllevan comunicacin al medico y el resultado de nuestra intervencin ya sea positivo o negativo. SF-116 Cosmecuticos: Nueva cosmetologa natural. Yaima Canel del Calvo, Daniel Rittole Ramos, Lien Castillo Castanedo, Lorena Safonts Grenier, Ana Eliset Chacn Gonzlez. CUBA. Grupo Empresarial LABIOFAM La medicina natural ha sido utilizada por el hombre desde el propio proceso de socializacin, que como tal lo hizo posible. En los momentos actuales, a nivel mundial, hay un proceso de revitalizacin de su uso y en Cuba se plantean determinadas directrices con el objetivo de desarrollarla e incorporarla a los productos naturales ecolgicos. Nuestro grupo desarrolla una lnea de cremas cosmticas que por su contenido de azufre, magnesio, potasio, sodio, algas, materias hidrosolubles, aceites esenciales y la carencia de sustancias qumicas nocivas e irritantes, logran reunir cualidades nutritivas nicas para el sano funcionamiento de la piel. Estas materias primas naturales y ecolgicas de origen mineral y vegetal poseen una gran estabilidad adems de una amplia disponibilidad para su uso. En este trabajo se estudian diversas afecciones de la piel con 4 cremas diferentes: Crema Antienvejecimiento (psoriasis, manchas hipercrmicas y acromticas), Crema Exfoliante (acn y dermatitis ceborrica), Crema Dermoregeneradora (Dermatitis, piodermitis, lceras de piernas), Crema Queloidea (diferentes tipos de queloides). Obtenindose en todos los casos a las dos primeras semanas de tratamiento mejoras significativas. SF-117 Errores de medicacin en antimicrobianos. Brzaga Z, Lpez A.CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia, Camaguey. En este trabajo se determina la incidencia y los tipos de acontecimientos adversos causados por las intervenciones que involucren antimicrobianos. Se revisaron 652 ordenes mdicas para antimicrobianos emitidas desde enero 2006 a enero 2007 a pacientes hospitalizados en el hospital pedtrico, los datos de cada paciente, y aquellos aspectos relacionados con la prescripcin y seguimiento del tratamiento fueron incluidos en un perfil frmacoteraputico, determinandose la incidencia de errores de medicamentos (EM), acontecimientos adversos por medicamentos (AAM) y AAM potenciales, los EM se clasificaron en funcin del proceso de la cadena teraputica donde se originan, de la gravedad de las posibles consecuencias para el paciente (A, B, C, D, E, F, G, H, I) y de las caractersticas del error. Se estim el costo por AAM para el hospital. Se detect un 13% de EM, de ellas el 4,7% fueron AAM y 2,1% AAM potenciales, un 45% de los casos detectados se consideraron prevenibles, de los EM el 40% se haban originado en el proceso de administracin, al que le siguieron por orden de frecuencia los procesos de transcripcin (21%) y de dispensacin (17%) aunque cuando se analizan los EM que causan acontecimientos adversos, se observa que los errores de prescripcin son los ms frecuentes (76%). En funcin de la gravedad: categora C 61,9%, categora B 21,0%, categora D12, 5%, categora A 3,4%, categora EFGHI 1,2%. Los tipos de EM que ms incidieron fueron: error por omisin (45%), error de dosificacin (21%), medicamento no prescrito (11%).
Se estim que cada acontecimiento adverso incrementaba el coste medio de la estancia hospitalaria en 200 pesos. SF-118 El consumo de psicofrmacos un problema comunitario. Bertha Zangroniz Calvo, Maria A. Torres. CUBA. QUIMEFA- IFAL. Reportes realizados por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), sealan que el 12% de la carga global de las enfermedades se debe a trastornos mentales y de la conducta y que solo una minora de los afectados incluso en el mundo desarrollado, recibe el tratamiento bsico, adecuado y prescripto por un facultativo. El mal uso y abuso de los psicofrmacos puede llevar a serios problemas de salud, no solo por alterar la actividad cerebral, sino por ser responsables de frmacodependencia, con sus consecuentes reacciones somticas, psquicas y sociales. En la actualidad los psicofrmacos y el uso inadecuado de los mismos han generado un aumento de las intoxicaciones por estos frmacos y de las adicciones a estos. Se realiz estudio descriptivo retrospectivo, utilizando como muestra los pacientes reportado a CENATOX a travs del servicio de infamacin telefnica de Urgencia, se observo el comportamiento del uso de psicofrmacos en los Municipios Centro Habana, Lisa y Guanabacoa .Finalmente se revisaron la incidencia de los psicofrmacos en los desvos de medicamentos. Se concluyo que los psicofrmacos generan el 48.44% de las intoxicaciones medicamentosas. El sexo femenino de 13-19 aos fue el ms afectado por las intoxicaciones agudas por consumo de psicofrmacos y el sexo masculino entre 15-25 aos fue el ms afectado por conductas adictivas, en estudio de la comunidad tambin predomino el sexo femenino en consumo de psicofrmacos, en este caso en las edades entre 40-59 aos. El policonsumo de psicofrmacos fue la causa de mayor incidencia, seguido del consumo de carbamazepina en las edades comprendidas entre 13-19 aos. Los frmacos ms empleados en el estudio comunitario fueron los ansiolticos en particular clorodiazepxido y diazepan. Los medicamentos involucrados en eventos de desvo se aprecian tambin en los casos atendidos en el CENATOX, por intoxicaciones agudas y son consumidos habitualmente en la comunidad. SF-119 Un gesto por el medio ambiente. Raccagni Laura, Migliaro Susana; Siciliano Nora. ARGENTINA. Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina Los frmacos en el medioambiente pueden ser contaminantes y txicos por contacto o acumulacin; por eso es importante una gestin adecuada. El objetivo de este trabajo es sensibilizar a los consumidores sobre el perjuicio ambiental de los medicamentos y sus envases en los residuos comunes, concientizar del peligro para la salud por el consumo de medicamentos caducos o una automedicacin incontrolada y alentar la entrega en las farmacias adheridas de la medicacin sobrante o caduca y el envase vaco de estos. El Programa posee una encuesta de evaluacin y difusin de las farmacias; puntos de recoleccin. Recepcin de los medicamentos y envases, caducos o sobrantes, contra entrega de una constancia de recepcin para decomiso, por parte de la farmacia, inscripta como Generador y adherida al sistema de recoleccin de Residuos Patognicos para tratamiento segn Leyes Nacionales y Provinciales vigentes. Los indicadores de monitoreo: Kg. medicamentos recogidos por mes por cada 1000 habitantes; Kg. medicamentos por mes por farmacia; N farmacias adheridas por mes. La farmacia es una institucin idnea para desarrollar esta labor divulgativa, formativa y cientfica de las repercusiones que tiene el ambiente en la salud de la comunidad. Es un establecimiento sanitario, cerca del usuario y con un profesional capacitado. La recoleccin selectiva de medicamentos, evita que se mezclen con los residuos slidos urbanos y posibilita reciban un tratamiento adecuado. Se potencia un destino racional de los frmacos caducos o que ya no se
consumirn y, al mismo tiempo, se evita la automedicacin y todos los riesgos que conlleva. SF-119 Farmacuticos y atencin primaria de salud. Adolescencia y embarazo. Raccagni, Laura. ARGENTINA. Farmacutica comunitaria. Para prevenir el embarazo adolescente, es condicin, una formacin de calidad, que provenga de agentes sanitarios, los farmacuticos, agentes de salud que desarrollan tareas de Atencin Primaria, estn preparados para esta tarea. El Farmacutico Argentino, no est ajeno al problema que ensambla adolescencia y maternidad, an siendo esta poblacin de escasa concurrencia a oficinas farmacuticas. Este enmaraado panorama, se completa cuando el embarazo no planificado finaliza por el camino del aborto. Los Farmacuticos, gestores del conocimiento, disean un proyecto especial a distancia para implementar en escuelas, con dos objetivos fundamentales: Desarrollar conocimientos, y responsabilidad frente a la gestacin y el nacimiento del beb y no abandonar el estudio formal educativo. El proyecto se trabajar, en una red social, con la comunidad educativa, gabinete escolar y familia. El material aportado abarcar: Cuadernillos especiales, de resolucin domiciliaria, y monitoreo por evaluadores institucionales, sobre: Alimentacin. Calendario de vacunacin. Higiene. Alimentacin materna y leches sustitutas. Diabetes e Hipertensin en embarazo, charlas generales Sexualidad y reproduccin planificada. Prevencin de Enfermedades de Transmisin Sexual y embarazo no deseado: mtodos anticonceptivos. Folletos informativos La finalidad del proyecto, es brindar apoyo para el cuidado de la salud de la adolescente embarazada, y evitar futuros embarazos no planificados, con acciones que, fuera de la oficina farmacutica podemos realizar, cumpliendo as, con el rol socio comunitario que responsabiliza a un farmacutico que apuesta al desafo de ocuparse por mejorar la calidad de vida. SF-120 Medicamentos y conduccin vehicular. Migliaro Susana, Raccagni Laura. ARGENTINA. Farmacias comunitarias privadas. Los medicamentos, valiosos para recuperar o mantener la salud, pueden, en ciertos casos, transformarse en un riesgo para la seguridad e integridad de las personas en el trnsito. Esto ocurre cuando las drogas que componen el medicamento, en s mismas o asociadas con otros qumicos, alteran el estado psicolgico y/o fsico del conductor en funciones necesarias para conducir. El objetivo de este trabajo es concienciar a la comunidad del gravsimo problema de salud pblica producto del consumo de medicamentos, en los accidentes de trnsito, promover comportamientos responsables en la conduccin vehicular y uso racional de medicamentos, recomendar suprimir el consumo de alcohol, informar sobre los medicamentos que pueden afectar a la capacidad de conducir vehculos, as como realizar talleres educativos sobre los medicamentos y su efecto en la conduccin. Con este propsito se dispuso de afiches con los principios activos que pueden interaccionar e importancia del conocimiento del medicamento y la conduccin y dpticos indicando advertencias y precauciones en la conduccin, ante la ingesta de determinados principios activos. Se impartieron charlas en escuelas y empresas de transporte, sobre riesgos y precauciones por la ingesta de medicamentos y la conduccin. Farmacuticos participaron en los cursos de capacitacin de obtencin de licencias de conducir y se prepararon Tarjetas de advertencia de los principios activos que pueden interaccionar con la conduccin, entregadas al momento de la dispensa. La implicancia efectiva y activa por parte de los farmacuticos, producir un impacto en la toma de conciencia de esta situacin que se observa como preocupante. Es menester que los farmacuticos desarrollemos un rol de educador sanitario activo.
SF-201. Estudio del consumo y utilizacin de morfina y petidina en los principales servicios del Hospital Hermanos Ameijeiras. Aida Prez Lpez, Gisela Sardias Valdivia. CUBA. Hospital Hermanos Ameijeiras. En el Departamento de Farmacia del Hospital Hermanos Ameijeiras existe un rea que almacena, abastece y suministra todos los narcticos y estupefacientes a los pacientes hospitalizados. Esta rea est jerarquizada por un profesional farmacutico. El estudio fue realizado en las salas de hospitalizacin y los servicios integrados de urgencias mdicas (SIUM), a los cuales se dispensan desde la farmacia del Hospital los estupefacientes analizados. Se tomaron en cuenta estupefacientes clorhidrato de morfina de 10 y 20 mg y petidina de 50 y 100 mg en mpulas consumidos en el intervalo de tiempo de febrero del 2006 a febrero del 2007, se investig en todas las indicaciones el diagnstico de los pacientes, adems el consumo de los mismos por servicios mdicos. Se comprob que los servicios que ms indicaron fueron: Recuperacin, Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), Terapia Intermedia, Salas de Cardiociruga, Medicina, Terapia de Ciruga Cardiovascular, Saln de Endoscopia, Ciruga, Hematologa, Ortopedia y Nefrologa. Los diagnsticos en que ms se indicaron fueron: edema agudo de pulmn (EAP), Infarto Agudo del Miocardio (IMA), diferentes tipos de neoplasias y como tratamiento en el dolor postoperatorio. SF-202. Estudio de prescripcin y consumo de Trihexifenidilo en el municipio Cabaigun, provincia Sancti Spiritus. Aileen Fernndez Hernndez. CUBA. Unidad Presupuestada Provincial Farmacias y Opticas. Sancti Spiritus. Actualmente se observa un desplazamiento del narcotrfico hacia las drogas lcitas, tambin medicamentos, disponibles en nuestras unidades de salud, con tendencia al consumo indebido de Trihexifenidilo solo o en combinacin con bebidas alcohlicas. Con el objetivo de describir su utilizacin por prescripcin facultativa en pacientes con expedientes abiertos, se dise este estudio descriptivo de tipo transversal. Se seleccion una muestra conformada por 43 pacientes con expedientes vigentes para el consumo de Trihexifenidilo en el mes de septiembre de 2007 pertenecientes al municipio Cabaigun. Para la recogida de datos se revisaron los certificados mdicos con prescripcin de Trihexifenidilo en la Farmacia Principal Municipal y se realiz entrevista a cada paciente en su domicilio utilizando una encuesta. Se describieron las variables: sexo, edad, diagnstico, dosis prescrita, tiempo de consumo, medicamentos asociados y reacciones adversas a medicamentos (RAM) detectadas. Se utilizaron proporciones expresadas en porcientos como medidas de frecuencia. Predomin la utilizacin de Trihexifenidilo para la Enfermedad de Parkinson en el 90.7 % de los pacientes y el rango de edades de 60-79 aos (69.7 %). Hubo ligero predominio del sexo femenino. Todos los pacientes consuman Trihexifenidilo de 2 mg, la dosis diaria prescrita ms frecuente fue de 4 mg y tiempo de consumo del medicamento entre 1 y 10 aos. Los medicamentos ms asociados fueron los antiparkinsonianos (33.3%), y los AINES (30.8%). Se detectaron algunas RAM, pero no influyeron en abandonos de tratamiento por parte del paciente, la sequedad bucal y la constipacin fueron las ms frecuentes. SF-203. Utilizacin de medicamentos en ancianos de un Consultorio Mdico de la Familia del municipio Cabaigun, Sancti Spiritus. Aileen Fernndez Hernndez, Leidys Leticia Espineira Farias. CUBA. CMF No. 17, Area de Salud Guayos, municipio Cabaigun. Sancti Spiritus. Los ancianos por las caractersticas propias del envejecimiento y las enfermedades asociadas presentan una tendencia elevada al uso de medicamentos. Su correcta prescripcin debe sustentarse en el conocimiento de las particularidades de cada individuo. Para conocer el comportamiento general del uso de medicamentos en
ancianos, contribuyendo a la salud geritrica, se realiz un estudio descriptivo de tipo transversal. Se seleccion una muestra conformada por 80 ancianos, pertenecientes al Consultorio Mdico de la Familia No. 17 del rea de salud Guayos, municipio Cabaigun, en el perodo de Enero a Diciembre de 2007. Los datos se recogieron a travs de una encuesta, aparecen reflejados en tablas y se utilizaron proporciones expresadas en porcientos como medidas de frecuencia. Se describieron las variables: sexo, edad, escolaridad, frmacos consumidos, medicamentos ms utilizados, comportamiento de la prescripcin, convivencia familiar y reacciones adversas a medicamentos detectadas. Predomin el sexo femenino (59,2%) y el bajo nivel educacional que coincidi con los mayores consumidores de medicamentos; el 100% de los pacientes consuman al menos un medicamento, predominando la polifarmacia que represent el 53,8 %, siendo el sexo femenino el ms consumidor y el que ms se automedica; valorando la convivencia familiar, los ancianos solos representan el mayor porciento de automedicacin. En su mayora reciben las indicaciones de los medicamentos de un facultativo. La enfermedad ms asociada fue la Hipertensin Arterial y los grupos farmacolgicos predominantes los psicofrmacos y analgsicos, las principales reacciones adversas manifestadas estuvieron relacionadas con el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso central. SF-204. Experiencia cubana en el empleo del IFN 2b recombinante humano en pacientes con Melanoma de Alto Riesgo Karina M. Alfonso Alfonso, Lidia Gonzlez Mndez, Yisel vila Albuerne, Lorenzo Anasagasti Angulo, Patricia Romero Gonzlez, Hctor Ruiz Calabuch, Carmen Valenzuela Silva, Clara M. Ballagas Flores. CUBA. CENCEC, CIGB, INOR, Hospital de Sancti Spritus Camilo Cienfuegos, Instituto Superior de Ciencias Mdicas. El melanoma es el tumor maligno considerado la causa mas frecuente de muerte entre las enfermedades cutneas. Es un tumor inmunognico y con mala respuesta a la quimioterapia. Actualmente, para lograr una mayor sobrevida se asocian la ciruga y el tratamiento mdico, en muchos casos el tratamiento adyuvante con interfern. Los interferones (IFNs) alfa ejercen su accin antiproliferativa, citotxica e inmunomoduladora a travs de sus efectos sobre el sistema inmune del paciente y sobre genes relacionados con la regulacin del crecimiento celular. Este trabajo muestra los resultados de un ensayo clnico realizado en Cuba, fase III, multicntrico, aleatorizado en dos grupos de tratamiento, cuyo objetivo fue evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento del melanoma de alto riesgo con IFN alfa 2b recombinante humano (Heberon Alfa R, Heberbiotec, Cuba), producido por el Centro de Ingeniara Gentica y Biotecnologa. Se incluyeron 58 pacientes de 11 sitios clnicos del pas (25 grupo I y 33 grupo II). Como resultados se logr una probabilidad media de sobrevida, a partir del inicio del tratamiento, de 30,9 meses aproximadamente en el grupo I y 35,8 en el grupo 2 con una confianza del 95%, en cuanto al tiempo libre de enfermedad fue de 27 y 34 meses respectivamente. Los eventos adversos mas frecuentes fueron los escalofros, fiebre, astenia, anorexia, mialgias, y aumento de la alaninaminotransferasa. El producto en investigacin demostr ser seguro, y con efecto positivo en la prolongacin de la sobrevida y del intervalo de tiempo libre de enfermedad en pacientes con melanoma de alto riesgo. SF-205. Necesidad de terapia antioxidante en nios con Sndrome Nefrtico. Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Oscar Prez Morales. CUBA. Hospital Peditrico Provincial Docente. Dr. Eduardo Agramonte Pia. y Policlnico de Especialidades Peditricas. Camagey. Se realiz un estudio en 3 grupos de pacientes: grupo 1: Pacientes supuestamente sanos con perfil lipdico normal (10), grupo 2: pacientes supuestamente sanos con
niveles elevados de colesterol total obtenidos de modo casual y niveles normales de LDLox (10) y grupo 3: pacientes con Sndrome Nefrtico descompensado (10). Se tomaron muestras de sangre en ayunas para la realizacin del perfil lipdico, se logr comprobar la sensibilidad a la oxidacin de la LDL en los nios con Sndrome Nefrtico, la misma no est asociada a la hipercolesterolemia, sino al grado de estrs oxidativo, lo que sugiere la necesidad de incluir al tratamiento un frmaco antioxidante para corregirlo. SF-206. Niveles sricos de Vitamina C en la anemia ferropnica Dalyla Alonso Rodrguez, Ela Moreno Tllez, Yolanda Rubio Morales, Yanet Alarcn Martnez. CUBA. Policlnico de Especialidades Peditricas de Camagey. Se realiz un trabajo con 80 nios (40 supuestamente sanos y 40 con anemia feropnica) en el Hospital Peditrico Provincial Docente "Dr. Eduardo Agramonte Pia" de Camagey a fin de relacionar los niveles de hierro srico en la anemia con los niveles de vitamina C en suero, se tomaron muestras de sangre en ayunas para determinar niveles de hemoglobina, hierro srico y vitamina C, se realiz adems una encuesta diettica donde se valor el tipo de alimentation en 3 meses previos al exmen, los resultados arrojaron una disminucin significativa de los niveles de vitamina C en los nios con anemia ferropnica (60% de los pacientes), adems de la poca frecuencia de consumo de alimentos poco relacionados con la absorcin de hierro en los dos grupos estudiados, por lo que recomendamos insistir en todas las posibilidades que ayuden a evitar el dficit de hierro y por tanto la disminucin de la hemoglobina, principalmente con adecuados hbitos alimentarios. SF-207. Caracterizacin de la prescripcin de morfina en el dolor oncolgico a pacientes ambulatorios de Plaza de la Revolucin. Amelie Gonzlez At. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. El objetivo del presente estudio es caracterizar la prescripcin de morfina, indicada para el dolor oncolgico, en pacientes ambulatorios del municipio Plaza de la Revolucin durante el trienio 2005-2007. Se realiz un estudio transversal, observacional y descriptivo de utilizacin de medicamentos que valora el esquema teraputico. Se incluyeron todos los pacientes (177) que iniciaron expediente de morfina durante el perodo del estudio, en la Farmacia Principal Municipal de Plaza de la Revolucin. Se revis el File 14 (Expedientes abiertos y cerrados por alta y/o fallecimiento) del Archivo de Estupefacientes y Psicotrpicos, para obtener datos relacionados con la edad y sexo de los pacientes, localizacin primaria de la neoplasia, dosis e intervalo de administracin iniciales del medicamento, indicacin de la dosis de rescate, cambios realizados en el esquema teraputico y tiempo de apertura de cada expediente. Se encontr que en el 85,9% de los tratamientos se comenz con morfina de 10 mg, seleccionndose para el resto la de 20 mg. Existe gran diversidad en la indicacin del intervalo de administracin, predominando la administracin del medicamento cada 6, 8 o 12 horas. En ningn caso se indica dosis de rescate. Slo en el 37, 8 % de los pacientes se realiz al menos un cambio en el esquema de tratamiento para ajustar la dosis de morfina. Alrededor del 30% de los pacientes fue tratado con morfina durante un tiempo entre 1 y 15 das antes de su fallecimiento, mientras que cerca del 40% utiliz el medicamento entre 16 y 90 das. Los resultados muestran una indicacin inadecuada del esquema teraputico de la morfina para el tratamiento del dolor oncolgico y una posible resistencia a la instauracin del mismo.
SF-208. Estudio de la Efectividad del tratamiento con Eritropoyetina en pacientes que se realizan Hemodilisis. Anaisy Hernndez Borges, Surian Rodrguez Rojas. CUBA. Hospital Lucia Iiguez Landin Holgun. Se realizo un anlisis retrospectivo en las Historia Clnicas del servicio de Hemodilisis del Hospital Lucia Iiguez Landn en el periodo comprendido de Dic del 2007 hasta marzo del 2008, para ver el estudio de la efectividad de la Eritropoyetina en pacientes con Insuficiencia Renal Crnica, para ello se tomo una muestra de 43 pacientes de un universo de 83 que se realizan hemodilisis, la metodologa empleada para este trabajo fue el estudio de los niveles de hematocrito de los pacientes que reciben tratamiento con la Eritropoyetina. Para el clculo de los costos de tratamientos se tuvo en cuenta todos los medicamentos que se le administran al paciente post/hemodilisis con y sin Eritropoyetina. Comprobamos que con el tratamiento de la Eritropoyetina se logra una efectividad del 70 %. La principal conclusin de este estudio es el indiscutible beneficio que reporta el uso de Eritropoyetina en los pacientes con Insuficiencia Renal Crnica para mejorar su calidad de vida pero tambin la no individualizacin de las dosis en los tratamientos los cuales se aplican a cada uno por igual sin tener en cuenta si se eleva su hematocrito o no. SF-209. Terapia floral en el tratamiento de las indecisiones. Hospital Abel Santamara Cuadrado. Abril 2006- julio 2007. Arelys Ledesma Neyra. Marthalina Gutierrez Gutierrez, Marilin Cruz Toledo. CUBA. Hospital General Docente Abel Santamara.Pinar del Ro. En el hospital Abel Santamara Cuadrado de la ciudad de Pinar del Ro en el perodo correspondiente abril 2006- julio 2007 se realiz un estudio experimental, aleatorizado de casos y control con el objetivo de evaluar la efectividad de los remedios florales en pacientes remitidos a la consulta de Medicina Natural y Tradicional por padecer de indecisiones ante determinadas situaciones vivenciales. Los pacientes fueron divididos en dos grupos de 30 pacientes cada uno. Los pacientes que integraron el grupo I fueron tratados con terapia floral y psicoterapia individual y a los pacientes del grupo II se les aplic psicoterapia individual. Los datos fueron procesados y tabulados confeccionndose tablas de contingencia para la aplicacin de la prueba estadstica de Chi cuadrado. El seguimiento de ambos grupos de tratamiento fue por perodo de 28 das. Las esencias florales ms utilizadas fueron Sclerantus, Cerato, Gorse, Elm y Olive. De un total de 8 sntomas encontrados en estos pacientes se obtuvo una respuesta favorable en la mayora de ellos para los tratados con la terapia floral y la psicoterapia. Al final se comprob que la terapia floral aplicada de conjunto con la psicoterapia es ms efectiva que el tratamiento psicolgico. SF-210. Labor comunitaria con la poblacin de embarazadas del hogar maternoinfantil de la Habana Vieja. Ayme Herrera Llpiz, Liliana Mateu Lpez, Milena Daz Molina, Raimara Gonzlez Escobar. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Farmacia Museo La Reunin. Oficina del Historiador de la Ciudad de la Habana. Desde el mes de diciembre del ao 2006, el Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana lleva a cabo un proyecto comunitario con la Farmacia Museo La Reunin. El objetivo de este proyecto es la realizacin de acciones concretas comunitarias con las reas de salud cercanas a esta Institucin, dirigidas a brindar informacin activa sobre medicamentos y educacin sanitaria a la poblacin tributaria de la misma. Dentro de las acciones que se han desarrollado se encuentran las charlas con las embarazadas del hogar materno-infantil Doa Leonor Prez Cabrera, las que han servido de punto de partida para abordar las problemticas de
salud ms frecuentemente encontradas en esta poblacin, as como los medicamentos ms utilizados y sus particularidades en la mujer embarazada. Como parte de este trabajo se realiz adems una caracterizacin de la poblacin de embarazadas del hogar materno con vistas a conocer sus necesidades de informacin en temticas de salud, embarazo y estilos de vida. Se realizaron entrevistas al personal de enfermera y de la farmacia del hogar. Los resultados obtenidos permitieron detectar la necesidad de ampliar, perfeccionar y disear un nuevo proyecto que permita no solo realizar actividades educativas, sino tambin abordar estudios de utilizacin de medicamentos. elaborar un cuadro bsico de medicamentos especfico para el hogar materno, ya que el que actualmente rige en dicha institucin no responde a las necesidades de la poblacin de embarazadas. SF-211. Evaluacin del impacto de una intervencin mixta para modificar hbitos de prescripcin en profilaxis antibitica quirrgica. Ciego de vila, 2008. Luisa Mara Boizant Crombet, Leticia Prez Andrs, Giselle Veguilla Alomar, Joyce Guevara Casas. CUBA. Se realiz un estudio de minimizacin de costes, a travs de una intervencin mixta. La intervencin consisti en restringir el uso de antibiticos para la profilaxis quirrgica combinado con la confeccin de protocolo de uso de profilaxis antibitica para ciruga. Se revisaron todas las recetas emitidas para profilaxis quirrgica durante el ltimo trimestre del ao 2007(perodo preintervencin) y los meses febrero, marzo y abril del ao en curso (perodo pos intervencin). Variables de evaluacin de la respuesta. Variable principal: Coste de los tratamientos. Variables secundarias: Nmero de prescripciones con poli frmacos. Se concluy que la intervencin realizada fue efectiva en la modificacin de los hbitos de prescripcin de los mdicos que se evaluaron. La distribucin de frecuencias de prescripcin para la antibitico profilaxis vari debido a la intervencin realizada. Existen diferencias en lo prescripcin de antibitico profilaxis segn la especialidad del mdico. SF-212. Efectividad del tratamiento con Jarabe de Aloe en la reduccin de las crisis en el Asma Bronquial Carlos Csar Callava Couret, Yudaisy Salgueiro Crespo. CUBA. Direccin Provincial de Salud. Pinar del Ro. Teniendo en cuenta la importancia del Asma bronquial como problema de salud en el rea del Policlnico Juan Navarro municipio de Sandino, se realiz un ensayo clnico prospectivo en 54 pacientes que presentaron esta patologa correspondientes al Consultorio Las Pulgas, en el perodo comprendido desde septiembre del 2004 hasta agosto del 2005 para comprobar la efectividad del Jarabe de Aloe al 50% en la reduccin de las crisis de dicha enfermedad ya que se ha demostrado que es una forma teraputica poco costosa y con menos reacciones adversas. Para mejor estudio y aplicacin del tratamiento se conformaron tres grupos de 18 pacientes cada uno. Un primer grupo al que se le indic medicamento convencional, un segundo grupo se trat nicamente con Jarabe de Aloe y un tercer grupo con terapia combinada, Resultando que el tratamiento de los mismos con Jarabe de Aloe, ya sea como nica alternativa, o en tratamiento combinado con los frmacos convencionales produce una reduccin de los sntomas y signos en estos pacientes, y las crisis, que deben tenerse en cuenta, sobre todo en la atencin primaria de salud, y que puede ser generalizado a cualquier poblacin de bajos recursos. Los resultados obtenidos fueron llevados a tablas estadsticas con la aplicacin del mtodo estadstico Chi-cuadrado. Con este estudio se alcanz un alto nivel de conocimientos sobre los medicamentos naturales, logrando mejorar y disminuir el riesgo para la vida de los pacientes tratados, minimizando las repercusiones sobre su actividad tanto laboral como educativa de ocio y familiar.
SF-213. Estrategia para el seguimiento de pacientes con neoplasia maligna que reciben tratamiento con morfina. Isis Beatriz Bermdez Camps, Dayamila Cereijo Yaez. CUBA. Universidad de Oriente. Farmacia Principal Municipal. Jiguan. Granma. Se realiz un estudio prospectivo con el propsito de establecer una estrategia para el manejo del dolor en pacientes con cncer terminal que recibieron tratamiento con morfina, en 60 pacientes inscriptos en la Farmacia Principal del municipio de Jiguan, provincia Granma en el periodo comprendido de enero 2005 a enero 2007. La estrategia fue diseada a partir de una bsqueda bibliogrfica sobre el dolor por cncer, su medicin y tratamiento y la consulta con expertos, establecindose la siguiente secuencia de pasos: I- Caracterizacin del paciente, II- Evaluacin de la prescripcin, III- Deteccin, evaluacin y tratamiento de reacciones adversas, IV- Medicin del dolor a travs de la aplicacin de un instrumento, V- Implantacin del tratamiento con seguimiento farmacoteraputico y VI- Educacin sanitaria. Se obtuvo como resultado que el 50% de las prescripciones fueron inadecuadas y se identificaron 198 reacciones adversas. La medicin del dolor determin la intervencin del farmacutico en el 100% de los casos, ya que los pacientes calificaron el alivio del dolor, la intensidad y el humor por encima de 2 puntos, valores fuera de los lmites establecidos. El seguimiento farmacoteraputico permiti que el 100% de los pacientes mostrara, a la cuarta semana un dolor apenas perceptible, con alivio parcial y buen humor. La estrategia propuesta alcanz un alto impacto porque logr un 100% de satisfaccin de pacientes y/o familiares con la atencin brindada, con intervenciones farmacuticas apropiadas, aceptadas por los facultativos en el 93,3% y por los pacientes en el 86,6%, que proporcionaron beneficios importantes a los mismos. SF-214. Estudio de utilizacin de nifedipina de los pacientes inscriptos en el municipio de Consolacin del Sur. Zonia Collazo Martnez. CUBA. Farmacias Comunitarias del Municipio de Consolacin del Sur. Pinar del Ro. Se realiz un estudio descriptivo, retrospectivo y de corte transversal para determinar si los pacientes inscriptos con Nifedipina en el municipio Consolacin del Sur se us correctamente el frmaco para tratar a los pacientes con Hipertensin arterial, en el perodo comprendido de Enero a Diciembre 2007. Los datos fueron obtenidos de los Certificados Mdicos de los 428 pacientes inscriptos en las distintas Farmacias, arrojando que el 57,0 % de pacientes inscriptos son del sexo Femenino, predominando sobre el sexo Masculino, que los pacientes de 60 a 80 y + aos es el grupo con ms indicacin del medicamento con un 64,6 % ( Grupo geritrico con el que se debe tener especial precaucin por tener mayor desgaste en sus rganos; teniendo en cuenta que esta droga se metaboliza en el hgado y se excreta por va renal, adems se realizan asociaciones no recomendables con digitlicos (10,7 %), con anticidos (7,7 %), considerando que se aumentan los niveles plasmticos de dichas drogas y tambin cuentan con (59) pacientes Diabticos (72) de Cardiopata Isqumica (20) Accidente Vascular Enceflico que aumenta el riesgo de mortalidad en estos casos. SF-215. Evaluacin de los expedientes de pacientes con neoplasia consumidores de hipnoopiceos en el periodo 2005-2007. Granma. Daz Comas A D. CUBA. Direccin Provincial de Salud Pblica. Bayamo Granma. Se realiz un estudio descriptivo retrospectivo con el objetivo de caracterizar el comportamiento de la apertura de los expedientes de enfermos de neoplasia tributarios a los hipnoopiceos recepcionados en las trece Farmacias Principales Municipales de la Provincia Granma, durante el ao 2005 al 2007, utilizando mtodos estadsticos segn paquete STATISTICA Versin actualizada, lo cual permiti
identificar grupos de edades y sexo ms afectado, municipios de mayor nmero de incidencias, patologas mas frecuentes necesitadas de la seleccin del opiceo, evaluar el rgimen posolgico ms frecuente y tipo de estupefaciente presente durante los aos de estudio, as como determinar la distribucin anual de los expedientes segn municipio de procedencia. SF-216. Aplicacin del estabilizador inductivo magntico (eima) y ozonoterapia en el tratamiento de pacientes con hernia discal. Eblis Aguilera Daz, Antonio Gmez Yepes, Rosalba Gmez Reyes, Imelda Martnez Bueno, Betty Aguilar de Ruiz, Ligia Liliana Kindeln Lora. CUBA. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba. En la actualidad no existe una evaluacin del tratamiento con el estabilizador inductivo magntico (EIMA) y ozonoterapia en pacientes con hernia discal. Objetivo: Evaluar el efecto del tratamiento con EIMA y ozonoterapia en pacientes con hernia discal. Materiales y mtodos: Se realiz un estudio descriptivo, retrospectivo, no aleatorizado, en 33 pacientes atendidos en el Centro de Terapias Metablicas de Banderilla, Veracruz, Mxico; de enero a julio de 2007. Se aplic un campo electromagntico inductivo durante 21 sesiones sin otro tratamiento concomitante. Resultados: El mayor nmero de pacientes incluidos en el estudio correspondi al sexo masculino (17 pacientes) representando el 53,1 % del total de la muestra, prevaleciendo el grupo de edad de 46-60 aos. Entre los sntomas ms frecuentes resalt el dolor en la zona lumbar y en piernas en 20 y 10 pacientes respectivamente, as como dificultad para caminar (7 pacientes) y paresia en piernas y dolor en la regin gltea, ambos en 5 pacientes. Se reportaron 71 sntomas al comienzo del estudio para disminuir hasta 20 luego del tratamiento con EIMA y ozono. El 85 % del total de los pacientes se report como mejorado, el 15 % continu igual y ninguno agrav durante este perodo. Conclusiones: El tratamiento con EIMA y ozono fue til para lograr la reduccin de los sntomas de pacientes afectados con HD, disminuyendo significativamente a partir de la 10ma sesin de tratamiento. SF-217. Diagnstico de sustancias psicotrpicas en pacientes con Infecciones de Transmisin Sexual. Eliazar Pupo Perera, Aurora Ziga Moro, Lina lvare Jimnez, Evelyn Puente Clark, Ventura Puente San, Rafael Caballero Artiles. CUBA. Universidad de Oriente. Se realiz un estudio descriptivo transversal con la metodologa de un estudio de utilizacin de medicamentos correspondiente a un estudio de consumo, para evaluar el conocimiento y consumo de sustancias psicotrpicas en pacientes con Infecciones de Transmisin Sexual (ITS), que acudieron a una consulta hospitalaria, en Santiago de Cuba. En la muestra predominaron los pacientes con VIHSIDA en un 90 % sobre las otras ITS. La investigacin se llev a cabo mediante una encuesta realizada a estos pacientes, para determinar el nivel de conocimiento y consumo, as como la valoracin de los factores de riesgo y proteccin que condicionaron el consumo de sustancias psicotrpicas. Se obtuvo un 55 % de poco conocedores de estas sustancias, y un 30 % de conocedores con deficiencias. El 90 % result ser consumidor de alguna sustancia psicotrpica, y dentro de ellos el 8,3 % consume alguna del tipo ilegal. El 85 % de los consumidores lo hace por embullo, siendo la sustancia ms consumida por estos el alcohol para un 63,3 %. En la muestra predomina la no automedicacin de los encuestados para un 81,67 % y el medicamento ms consumido result ser el Diazepam con un 45 % del total de los que consumen psicofrmacos. Se determinaron los factores de riesgo y de proteccin relacionados con el consumo de las sustancias en anlisis, que inciden de forma directa sobre el mismo.
SF-218. Terapia Complementaria de origen natural para los pacientes con cncer y su influencia en mejorar calidad de vida. Elisa Aznar Garca, Ral Gonzlez Hernndez, Mauricio Catal, Emilio Barroso, Maritza Gonzlez, Yamil Daz. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados. Los pacientes con neoplasia, presentan hipercatabolismo y sus requerimientos nutricionales son superiores. Estos pacientes son sometidos a tratamientos oncoespecficos con radio y quimioterapia, las cuales ocasionan disminucin de la hemoglobina y motiva la suspensin de los tratamientos. El objetivo del trabajo fue evaluar una Terapia Complementaria de origen natural proteico-mineral (Trofin) para mejorar la respuesta hematolgica y la Calidad de Vida del paciente con cncer. Se estudiaron 76 pacientes con cncer. Se administr un suplemento nutricional proteicomineral: Trofin, solucin oral. Se realizaron estudios clnico-hematolgicos antes y durante el estudio, controlando la aparicin o no de efectos adversos, comparando con un grupo control sin tratamiento. Post-comercializacin se aplic el sistema de vigilancia con un monitoreo para detectar en los pacientes la aparicin o no de reacciones adversas. Los resultados demostraron aumento de la hemoglobina en los pacientes que recibieron Trofin, respuesta no manifestada en el grupo control. Los pacientes con anemia tratado con Trofin aumentaron la hemoglobina de 94 g/L a 129 g/L lo que signific un aumento de 35 g/L y posibilit la aplicacin de la quimio y/o radioterapia, sin reacciones adversas. Los pacientes con hemoglobina normal, suplementados con Trofin y tratados con quimioterapia mantuvieron sus valores hematolgicos normales, posibilitando la continuidad del tratamiento oncoespecfico. Se concluy que el Trofin fue eficaz como Terapia Complementaria en pacientes con cncer sometidos a quimio y radioterapia mejorando su Calidad de Vida y evitando la interrupcin del tratamiento oncoespecfico. SF-219. Estudio comparativo Neotrofin vs. Fumarato Ferroso en embarazadas con anemia (Resultados preliminares). Elizabeth Feito, Elisa Aznar, Mara Leslie Rodrguez Prez, Yamilet Daz Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados. Hospital Gineco-Obsttrico Eusebio Hernndez. La anemia causada por deficiencia de hierro constituye la carencia nutricional ms frecuente en la poblacin mundial, nuestro pas no est exento de ella por lo que se presta gran atencin a los ancianos, nios y mujeres embarazadas. Durante el embarazo ocurre un aumento de las necesidades de hierro en el organismo, as el dficit del mineral puede afectar la salud de la madre y del recin nacido. Las tabletas de Neotrofin han sido utilizadas como suplemento nutricional en la prevencin de la anemia ferropnica en pacientes embarazadas con excelentes resultados; basndonos en ellos nos proponemos evaluar el efecto teraputico de las mismas como medicamento. Para ello se han previsto dos grupos de tratamiento: el tratado con Neotrofin y el grupo control tratado con Fumarato Ferroso. A las pacientes se les realiz anlisis hematolgico y bioqumica sangunea cada 6 semanas y se llev un control de reportes de reacciones adversas. El anlisis de los datos realizado hasta este corte demostr que el tratamiento con Neotrofin, donde la hemoglobina media inicial fue 99 g/L y la del cuarto muestreo 116 g/L, ha sido efectivo y ha habido un rpido incremento de la hemoglobina en relacin con el Fumarato Ferroso donde la inicial fue 99 g/L y la del tercer muestreo 106 g/L; al igual que un menor nmero de reacciones adversas reportadas por las pacientes. Los resultados de este corte manifiestan que es necesario continuar el estudio hasta cumplimentar el tamao de muestra previsto para cada grupo de tratamiento.
SF-220. Prescripcin de medicamentos para la insuficiencia cardaca en el hospital clnico quirrgico Lucia Iiguez. Agustin Gonzlez Verdecia, Isis Beatriz Bermdez Camps. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Lucia Iiguez. Holgun Universidad de Oriente. Se realiz un estudio descriptivo transversal de utilizacin de medicamentos, del tipo indicacin-prescripcin con elementos de esquema teraputico, consecuencias prcticas y factores que condicionan los hbitos de prescripcin y dispensacin, con el objetivo de evaluar la prescripcin de medicamentos para la insuficiencia cardiaca, durante el tratamiento de mantenimiento, en pacientes que estuvieron hospitalizados desde enero hasta diciembre del 2007. La muestra estuvo formada por 50 pacientes, prevaleciendo aquellos cuyas edades oscilaron entre 70-89 aos (54%). Los medicamentos ms utilizados fueron la digoxina (41%), la furosemida (34%) y el captopril (24%). Existi una inadecuacin de la prescripcin durante el tratamiento farmacolgico de este sndrome, en pacientes que estuvieron hospitalizados, por la existencia de combinaciones medicamentosas que pudieron conllevar a interacciones riesgosas, tambin se presentaron problemas en la indicacin, incumplimiento con el esquema teraputico y no individualizacin del tratamiento. SF-221. Prescripcin de ketotifeno en pacientes dispensarizados en una farmacia comunitaria. Agustn Gonzlez Verdecia, Yenna Fedinand, , Isis Beatriz Bermdez Camps. CUBA. Farmacia Comunitaria Matagalpa Universidad de Oriente. Se realiz un estudio descriptivo transversal de utilizacin de medicamentos, del tipo prescripcin-indicacin con elementos de esquema teraputico, consecuencias prcticas y factores que condicionan los hbitos de prescripcin y dispensacin, con el objetivo de evaluar la prescripcin de ketotifeno en 89 pacientes dispensarizados en la farmacia comunitaria Matagalpa y 23 facultativos pertenecientes al rea de salud del policlnico Camilo Torres, del municipio de Santiago de Cuba, en el periodo comprendido de Septiembre del 2006 a Enero del 2007. Se caracteriz la muestra segn variables biosociales y se obtuvo un predomin del sexo femenino, menor de 18 aos, blanco, que saban leer y escribir eran bachilleres o tcnicos medios y se encontraban incorporados al estudio. No se observ prevalencia del habito de fumar (6,74%), ni del consumo de bebidas alcohlicas (26,97%) pero si del consumo de caf (56,18%). Segn las variables clnicas hubo una mayor incidencia de pacientes con antecedentes de asma bronquial con un tiempo de evolucin de la enfermedad mayor que 10 aos. Se evalu la adecuacin de la prescripcin del frmaco y se obtuvo la prevalencia de las prescripciones adecuadas (38,20%) sin embargo el 25,84% fueron inadecuadas debido a errores en la dosificacin y el uso de combinaciones medicamentosas riesgosas, comprobndose que el mayor porciento de los facultativos result poco conocedor. Por otro lado las reacciones adversas mas frecuentes detectadas durante el tratamiento fueron la somnolencia (48,03%), la sequedad en la boca (11,84%) y el nerviosismo (9,21%) y la combinacin medicamentosa riesgosa ms frecuente fue ketotifeno-difenhidramina (29,16%). SF-222. Eficacia y seguridad del interfern 2br en pacientes con melanoma diseminado. Leslie Prez Ruiz, Ana M. Ramos Cedeo. Hailen Bobillo Lpez, Omayda Fraga Surez, Teresita Sabats Llerandi, Julio D. Fernndez guila. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima. El melanoma maligno, a pesar de su baja incidencia, es principal causa de muerte en las enfermedades originadas en piel con un alza en los ltimos aos. Aparejado a su
agresividad biolgica, las armas teraputicas ensayadas muestran resultados poco alentadores. La bioterapia con el Interfern alfa 2br (IFN 2br) es la base teraputica de la enfermedad, debido al efecto inmunomodulador y antiproliferativo del frmaco. Objetivo: Conocer eficacia y seguridad del tratamiento con IFN 2br en pacientes con melanoma diseminado de la provincia Cienfuegos. Material y mtodo: Se diagnosticaron y trataron 11 pacientes con dosis de induccin 20x106 UI x M2 3 veces/semana y luego fase de mantenimiento 5x106 UI 2 veces/semana durante 11 meses. La respuesta al tratamiento y aparicin de eventos adversos fueron analizados. Los datos se analizaron mediante SPSS versin 13.0 para Windows. Resultados: El producto mostr buena seguridad siendo la fiebre con 62.3% el evento adverso ms frecuente, respondiendo al tratamiento con antipirticos. Hubo astenia y anorexia en el 53.0% de los pacientes, la cual mejor al terminar tratamiento. La bilirrubinemia grado III mejor paulatinamente al terminar fase de induccin. Un paciente falleci debido a la enfermedad y no por la administracin del frmaco. La mayora de las reacciones fueron de intensidad ligera y causalidad probable. En cuanto a la eficacia del medicamento, la respuesta antitumoral se manifest: 27.5% respuesta completa, 53.4% enfermedad estable y 19.1% enfermedad progresiva. Conclusiones: El IFN 2br es seguro y puede ser utilizado en el melanoma diseminado. SF-223. La Drosera Rotundifolia, un producto homeoptico con accin Antitusivo al alcance de todos, Pinar del Ro 2007. Heraldo Martnez SncheZ, Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro El uso de la Medicina Homeoptica es muy antigua, pero efectiva en sus tratamientos, el presente trabajo se comenz en Enero a Junio 2007 con un grupo de pacientes que asistieron a la consulta ubicada en la Farmacia de medicina Natural y tradicional en la ciudad de Pinar del Ro, vinculando la actividad orientadora del farmacutico de esa institucin, y el facultativo que brinda servicio en esta especialidad de la medicina. Fueron valorados por el mdico y dispensados 102 pacientes a los que se le indic Drosera Rotundifolia 4 gotas sublinguales como Antitusivo 3 veces al da por presentar tos seca e improductiva ,en enfermedades como la laringitis aguda y bronquitis crnica, se le orient a los pacientes asistir despus del quinto da para realizar seguimiento del tratamiento, se reevaluaron 91 paciente de la cifra inicial para un 88,2% con resultados positivos el resto no volvieron a consulta, se demostr la efectiva accin Antitusivo del Frmaco y la carencia de reacciones secundarias, adems del alivio total de los paciente. SF-224. Evaluacin del Consumo de Medicamentos durante el embarazo y la aparicin de Labio Leporino. Jazminia Anayl Moreno Arango, Milena Daz Molina, Ayme Herrera Llpiz, Estela Morales Peralta. CUBA. Centro Nacional de Gentica Mdica. Instituto de Farmacia y Alimentos. El desarrollo alcanzado por el Sistema de Salud Cubano ha conllevado a que los defectos congnitos alcancen un mayor impacto en los ndices de morbilidad y mortalidad perinatal e infantil, constituyendo un importante problema de salud. En el ao 1985 se instaur en Cuba el Registro de Malformaciones Congnitas (RECUMAC) como un Programa de Atencin y Vigilancia clnico-epidemiolgica de los desrdenes congnitos. En el presente trabajo se realiz un estudio descriptivo para analizar la posible asociacin entre el consumo de medicamentos durante el embarazo y la aparicin del Labio Leporino (LL) en el perodo 2005-2007. Se estudiaron todas las madres que tuvieron hijos con anomalas, identificndose 98 nios con el defecto antes mencionado. La informacin se recopil en una base de datos, a travs de la
revisin de todas las fichas individuales correspondientes a cada recin nacido, archivadas en el RECUMAC. Para el anlisis tambin se tuvieron en cuenta otros posibles factores de riesgo tales como: consumo de bebidas alcohlicas, hbito de fumar, edad materna, edad paterna y antecedentes genticos, que pudieron haber influido en la aparicin de la enfermedad. SF-225. Uso y abuso del meprobamato en un rea de salud. Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Provincia Habana. Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. El uso indiscriminado del meprobamato puede producir efectos desfavorables adems de consecuencias graves para los pacientes expuestos as como determina un incremento en los costos de salud. Se determinaron como objetivos: demostrar la automedicacin del meprobamato en la poblacin del policlnico Felo Echezarreta, identificar el comportamiento del consumo de meprobamato en la poblacin, valorar el consumo del meprobamato segn el sexo, analizar la incidencia del consumo del meprobamato en diferentes edades, identificar el comportamiento de la poblacin ante el consumo del meprobamato segn el sexo, demostrar la relacin del meprobamato ante diferentes padecimientos sin prescripcin mdica segn el sexo. Se realiz un estudio descriptivo de corte transversal en el perodo comprendido entre octubre de 2007 hasta febrero de 2008, para ello se aplic una encuesta, donde el universo de estudio qued constituido por 100 personas pertenecientes al mismo policlnico. De estas 100 personas, 64 son consumidoras de este medicamento, para un 64%. De los 64 consumidores, prevaleci el sexo femenino con 48 casos para un 75%. El grupo de edades de mayor porcentaje en el consumo del medicamento fueron los mayores de 50 aos para ambos sexos. De los consumidores alcanz mayor porcentaje la parte de la poblacin que se automedica con 43 casos para un 67,19%. Se comprob que el uso del meprobamato para la HTA, la ansiedad y el espasmo muscular con prescripcin mdica es ms significativo en el sexo femenino, mientras que sin prescripcin mdica el ms significativo en este sexo fue el espasmo muscular. SF-226. Evaluacin de la efectividad y seguridad del ior-LeukoCIM en el tratamiento de la neutropenia post-quimioterapia. Kirenia Prez Ramirez, Mirta Morales Daz, Dianne Bravo Peralta. CUBA. Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau. Santa Clara. Villa Clara. El Factor Estimulante de Colonias Granulocticas ior-LeukoCIM es el frmaco utilizado como terapia de sostn en el tratamiento de los pacientes con neutropenia postquimioterapia, complicacin frecuente en los mismos. Los beneficios del producto permiten el cumplimiento de los esquemas de tratamiento por concepto de recuperacin del Conteo Absoluto de Neutrfilos (CAN). En el presente trabajo se realiz un estudio retrospectivo en el que se analiz la efectividad y seguridad del iorLeukoCIM en la recuperacin del CAN en pacientes con neutropenia postquimioterapia. Para esto se revisaron las historias clnicas de los pacientes tratados con el producto en el departamento de quimioterapia del servicio de oncologa del Hospital Dr. Celestino Hernndez Robau de Santa Clara. Se recogieron los datos que caracterizan la muestra y los relacionados con la accin del frmaco como el CAN, la cifra de leucocitos antes y despus del tratamiento y los eventos adversos que se presentaron. La muestra qued constituida por 60 pacientes en su mayora mujeres blancas, las edades oscilaron entre 45 y 65 aos. Los pacientes presentaron neutropenia grado II y III en el 41.6% de los casos y recibieron dosis promedio del producto de 291g/da. El 85% de los pacientes recuperaron el valor del CAN por encima de 2 x 109/L en los primeros 21 das de tratamiento por lo que los resultados se consideran como xito teraputico. Adems el producto result seguro ya que solo se present dolor seo en el 23.3% de los casos en su mayora grado 1.
SF-227. Seguimiento farmacoteraputico a pacientes hospitalizados portadores de Diabetes Mellitus y/o Hipertensin arterial. Lesly Keslin, Edita Fernndez, Emilio Buchaca, Angela Gutirrez, Eneida Prez. CANADA. H.C.Q. Hermanos Ameijeiras, Ciudad de La Habana. Basado en la necesidad de favorecer la aplicacin del Seguimiento Farmacoteraputico en grupos de riesgos, se implement esta metodologa en 53 pacientes incluidos en el Protocolo de Diabetes Mellitus e Hipertensin Arterial del Servicio de Medicina Interna del HCQ. Hermanos Ameijeiras, en coordinacin y con la participacin del equipo multidisciplinario de salud en la sala 11-A. La aplicacin del plan de evaluacin S.O.A.P (Subject-Object-Analysis-Plan), propuesto por R.J. Cipolle y sus colaboradores para el seguimiento de los pacientes, permiti analizar los Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM), los Resultados negativos asociados a la Medicacin (RNM) y su relacin con los problemas de salud. Se encontraron diferencias significativas (p = 0.01) del PRM relacionado con las caractersticas personales entre los grupos de edades menor de 65 aos con relacin a los pacientes mayores de 65 aos. Aunque no se revelaron diferencias significativas relacionadas con los RNM, el vinculado al problema de salud no tratado represent el 84,4% en el grupo de pacientes de menor edad. La aplicacin del SFT, permiti resolver el 31.5% de los problemas de salud encontrados, con un buen nivel de aceptacin por parte de mdicos y pacientes a las intervenciones farmacuticas. Se identificaron hbitos txicos vinculados al consumo de caf tabaco y alcohol, con mayor consumo de ste en el grupo de pacientes menor de 65 aos. SF-228. Prescripcin de antihipertensivos en el rea de salud Fermn Valds Domnguez. Enero Mayo 2007. Leodelis Cardoza Mendoza, Kenia Toirac Acosta, Misotis Romero Vilat. CUBA. Se realiz un estudio observacional descriptivo prospectivo trasversal con la metodologa de un estudio de utilizacin de medicamentos (EUM), correspondiente a la clasificacin indicacin-prescripcin, con elementos de farmacovigilancia y esquema teraputico, para evaluar la prescripcin de antihipertensivos en rea de de salud Fermn Valds Domnguez del municipio Baracoa, provincia Guantnamo. Se evaluaron 111 prescripciones de ellas 68.47% de las prescripciones se realizaron sin calidad, el 24.32 % eran con poca calidad y solo el 16.22 % debido a que en el 71.17 %de la prescripciones no se individualiza el tratamiento, presencia de reacciones adversas graves como la Hipotensin ortosttica el agioedema de glotis severo y las combinaciones medicamentosa inadecuadas como Captopril- Glibencamida, Captopril Prednisona. Se emitieron recomendaciones al respecto. SF-229. Evaluacin de la eficacia del ior Leukocim en pacientes con neutropenia. Leslie Prez Ruiz, Ana Mara Ramos Cedeo, Julio Dmaso Fernndez guila, Tamara Guerra, Maritza Cabrera Zamora, Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado, Hospital Gustavo Alderegua Lima. Neutropenia e infecciones son los efectos colaterales ms limitantes de la aplicacin de quimioterapia. El factor estimulante de colonias granulocticas activa los neutrfilos, acorta el perodo neutropnico y puede ser efectivo contra el riesgo potencial de infeccin. Para su comercializacin se necesitan estudios que avalen su efectividad y seguridad. Objetivo: Evaluar el impacto del G-CSF en profilaxis primaria, secundaria y episodios de neutropenia, en pacientes oncohematolgicos de la provincia de Cienfuegos. Mtodo: Se estudiaron 95 episodios neutropnicos recogidos en historias clnicas y cuadernos de recogida de datos, pertenecientes a 47 pacientes tratados en
el Hospital Universitario Dr. Gustavo Alderegua Lima de Cienfuegos y acaecidos durante un ao (2005-2006). Se analiz: datos demogrficos, valores del conteo absoluto de neutrfilos, nmero de dosis administradas, rgimen de tratamiento y posibles interrupciones de este. Resultados: El 50,5 % recibi el tratamiento de forma ambulatoria. En 9 episodios hubo interrupcin de tratamiento 9,5 % y el nmero medio de dosis administradas para obtener la recuperacin del conteo absoluto de neutrfilos fue de 6,69. Conclusiones: El producto result efectivo, pues pudo constatarse la disminucin del nmero de episodios neutropnicos y la elevacin de los valores de neutrfilos en aproximadamente una semana, lo que permiti que un mejor seguimiento de la quimioterapia a los pacientes de la serie estudiada. SF-230. Papel del farmacutico en el uso racional de los antibiticos. Leticia Prado Gonzalez. CUBA. Hospital Peditrico Universitario Juan Manuel Mrquez. Objetivos: Lograr el uso racional del MERONEM, contribuyendo a elevar la calidad del Servicio de Frmaco vigilancia del Hospital para combatir el alarmante aumento de la resistencia bacteriana, profundizando en el desempeo profesional del farmacutico hospitalario como mximo responsable. Material y Mtodo: Se analiz la regularidad con que fue prescrito el Meronem en el Hospital, perodo comprendido del 2003 al 2007. Resultados: El comportamiento del consumo del Meronem por aos fue 1950 bulbos en el ao 2003, 2347 bulbos el 2004, 2980 bulbos 2005, 3058 bulbos el 2006 y 2254 bulbos el 2007. Como se puede apreciar hubo aumento del consumo de este medicamento y una reduccin en el ltimo ao del estudio. Los servicios ms consumidores de Meronem fueron: terapia intensiva, seguida por neurociruga y la oncohematologa.Conclusiones: Es realmente alarmante el incremento observado en el consumo de este medicamento lo que contradice toda la literatura revisada ya que ni en los pases mas desarrollados existe un consumo tan alto del Meronem. No obstante, el comportamiento de la distribucin del consumo por servicios si est en correspondencia con la informacin de la literatura internacional. Consideramos necesario tomar una serie de medidas por parte de la Direccin del Hospital y del Comit Frmaco teraputico para tener un mayor control en la prescripcin del meronem, el papel del farmacutico y, que solo sea prescrito a aquellos pacientes que realmente lo requiera. SF-231. Monitoreo farmacoteraputico intensivo de pacientes con cncer de mama hospitalizadas en el servicio de ciruga del Hospital Oncolgico Conrado Bentez. Ligia Liliana Kindeln Lora, Maurice Protuondo Pelayo, Maryenis Rodrguez Alfaro. CUBA. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. El cncer de mama es la primera causa de muerte por neoplasia maligna en la mujer. En Cuba se diagnostican cada ao aproximadamente 1 600 casos nuevos, representando una alta prevalencia en nuestro pas, siendo necesaria la evaluacin rigurosa de la terapia farmacolgica previa al tratamiento quirrgico, a fin de que el mtodo teraputico corresponda con las caractersticas biolgicas y psicolgicas del individuo; la composicin hstica y hormonal del tumor. Objetivo: Realizar monitoreo farmacoteraputico intensivo a pacientes con cncer de mama hospitalizadas en el Servicio de Ciruga del Hospital Oncolgico Conrado Bentez de Santiago de Cuba. Mtodo: Se realiz un estudio descriptivo prospectivo de farmacovigilancia, de tipo monitorizacin intensiva del paciente hospitalizado, a pacientes con cncer de mama hospitalizadas en el Servicio de Ciruga del Hospital Oncolgico Conrado Bentez de Santiago de Cuba, en el perodo del 7 al 29 de enero del 2008. Resultados: Predominaron las pacientes con edades comprendidas entre los 30-40 aos (50 %). Los frmacos ms empleados fueron el Ibuprofeno (87,5 %), Enalapril (62,5 %), y
Nitrazepam (50 %). Se detectaron RAM e IM en el 62,5 % de los casos y el PRM 5 en un 37,5 %. Conclusiones: Se determin la farmacoterapia empleada en pacientes con cncer de mama hospitalizadas en el Hospital Oncolgico Conrado Bentez de Santiago de Cuba en el perodo del 7 al 29 de enero del 2008. Se detectaron PRMs. Se realiz una actuacin farmacutica educativa de forma documentada con el personal farmacutico para la optimizacin del tratamiento. SF-232. Aplicacin del estabilizador inductivo magntico (eima) en el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide. Antonio Gmez Yepes, Eblis Aguilera Daz, Rosalba Gmez Reyes, Imelda Martnez Bueno, Betty Aguilar de Ruiz, Ligia Liliana Kindeln Lora. MEXICO. Centro de Terapias Metablicas. Banderilla. Veracruz. Mxico. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba. La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune de etiologa multifactorial, siendo el dolor su principal sntoma. Las terapias electromagnticas resultan eficaces para el restablecimiento del campo electromagntico del cuerpo y como consecuencia del estado de salud. En la actualidad no existe una evaluacin de la terapia con el estabilizador inductivo magntico (EIMA) en pacientes con artritis reumatoide. Objetivo: Evaluar el efecto de la terapia con EIMA en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y mtodos: Se realiz un estudio descriptivo, retrospectivo, en 30 pacientes atendidos en el Centro de Terapias Metablicas de Banderilla, Veracruz, Mxico; de enero a julio de 2007. Se aplic un campo electromagntico inductivo durante 21 sesiones sin otro tratamiento concomitante. Resultados: El mayor nmero de pacientes incluidos en el estudio correspondi al sexo femenino (25 pacientes) representando el 83,33 % del total de la muestra, prevaleciendo el grupo de edad de 46-60 aos. Entre los sntomas ms frecuentes resalt el dolor e inflamacin en las articulaciones en 19 y 6 pacientes respectivamente, as como la rigidez y deformidad de articulaciones, ambos en 5 pacientes. Se reportaron 100 sntomas al comienzo del estudio para disminuir hasta 31 luego de los tratamientos con EIMA. El 83,3 % del total de pacientes se report como mejorados, el 16,7 % continu igual y ninguno agrav durante este perodo. Conclusiones: El tratamiento con EIMA fue til para lograr la reduccin de los sntomas de pacientes afectados con AR, disminuyendo significativamente a partir de la 10ma sesin de tratamiento. SF-233. Gua para uso de la inmunoglobulina humana (Intacglobin) endovenosa en el tratamiento de la esclerosis mltiple. Ana M. Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz, Jos A. Cabrera Gmez, Luciano J. Pascau Illas, Nancy Echazbal Santana. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Centro Internacional de Restauracin Neurolgica (CIREN), Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima., Centro de Inmunologa Molecular (CIM). La Esclerosis Mltiple (EM) es una enfermedad neurolgica descrita desde el siglo XIX la cual suscita gran preocupacin debido a su frecuencia, cronicidad y predileccin por las personas de edad joven. Su fisiopatologa es incierta pero se ha propuesto un mecanismo inmunolgico con desmielinizacin asociado a factores ambientales y genticos. Por su parte la Inmunoglobulina humana (Intacglobin ) endovenosa tiene actividad inmunomoduladora, por lo que podra ayudar al tratamiento de la EM. Objetivo: Confeccionar una gua que contribuya a enfrentar mejor y de forma cientfica al paciente con dicha patologa. Material y mtodo: Para la realizacin de la misma se efecto una extensa bsqueda bibliogrfica que incluy: libros, revistas, artculos, pginas web etc. Resultados: Se logr aglutinar de manera fcil, cientfica y teniendo en cuenta la medicina basada en la evidencia un documento que traza la pauta teraputica a seguir para un adecuado diagnstico y tratamiento de la enfermedad
utilizando el Intacglobin, el cual es eficaz en la forma brote remisin. Conclusiones: Se elabor una gua para el tratamiento de la EM con Intacglobin. SF-234. Prescripcin de Medicamentos para la Insuficiencia Cardiaca en un rea de Salud. Maykel F Surez Crespo, Lic. Yudmila Viguera Acosta, Leonardo Ramos Hernndez, Lianne Pajarn Fernndez. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas. En la provincia Santiago de Cuba en el ao 2003-2004 se report un incremento en las prescripciones de digitlicos para el tratamiento de la IC, lo que es expresin de dificultad en la calidad del tratamiento de dicha enfermedad; sin embargo no existen estadsticas que puedan definir exactamente dichas dificultades Por tal motivo decidimos realizar el presente estudio con el objetivo de evaluar la prescripcin de medicamentos para la IC, en el rea de salud Carlos J. Finlay del municipio de Santiago de Cuba, en el perodo comprendido de enero-mayo del 2005; por lo que se dise un estudio descriptivo de corte transversal, que arroj, que existe una disponibilidad y accesibilidad inadecuada a los medicamentos; cantidad suficiente de prescriptores para prestar el servicio, pero la mayora con resultados inadecuados en la evaluacin de la competencia para este servicio, lo que se hace ms evidente en la especialidad de Medicinal General Integral. Los medicamentos ms prescriptos fueron; digitlicos (digoxina y digitoxina), nitrovasodilatadores (nitropental y nitrosorbide), diurticos tiazdicos (hidroclorotiazida y clortalidona) e IECAs (captopril y enalapril) indicados tanto para la Cardioesclerosis, la Cardiopata hipertensiva y para la insuficiencia Cardiaca propiamente dicha. La mayora de las prescripciones de estos medicamentos fue inadecuada, fundamentalmente por falta de individualizacin del tratamiento. Se presentaron RAM que en su totalidad fueron leves y con grado de Imputabilidad entre definido, posible y probable. El grado de satisfaccin de los usuarios con el servicio en su mayora fue inadecuado. SF-235. Prescripcin de psicofrmacos en un servicio de intervencin en crisis. Maraelys Morales Gonzlez, Yanela Jurquet Sans, Ricardo Boy Ferreras. CUBA. Universidad de Oriente, Hospital Psiquitrico Gustavo Machn. Antes de comenzar un tratamiento farmacolgico los pacientes deben ser rigurosamente evaluados y a partir de este criterio disear esquemas teraputicos ptimos para evitar el riesgo de aparicin de Problemas Relacionados con Medicamentos. Por esta razn se realiz un Estudio de Utilizacin de Medicamentos del tipo Prescripcin-Indicacin con elementos de Esquema Teraputico y de Farmacovigilancia, con el objetivo de evaluar la prescripcin de psicofrmacos, en la sala de intervencin en crisis del Hospital Psiquitrico Gustavo Machn de Santiago de Cuba, en el periodo comprendido entre septiembre del 2006 a febrero del 2007. La muestra estuvo conformada por 50 pacientes hospitalizados,en dicho servicio y que recibieron tratamiento con psicofrmacos en el periodo de investigacin, de ellos 35 pertenecan al sexo femenino y 15 al masculino, obteniendo como resultado que predominaron las prescripciones adecuadas, aunque se detectaron duplicaciones de neurolpticos, ansiolticos y antidepresivos. La mayora de los pacientes manifestaron reacciones adversas predominando los efectos sobre el Sistema Nervioso Autnomo ya que los medicamentos ms utilizados en los esquemas teraputicos tienen efectos anticolinrgicos. Se emitieron recomendaciones al respecto.
SF-236. Evaluacin del Dermofural en pacientes portadores de Tia corporis y Tia pedis escamosa. Mara Dolores Castillo Menndez, Leslie Prez Ruiz, Marlene Curbelo Alonso, Ana Ramos Cedeo, Manuel Sabats Martinez. CUBA. Hospital Gustavo Alderegua Lima, Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado. Las infecciones por levaduras u hongos, se han incrementado significativamente. En los ltimos aos existe un aumento en los niveles de resistencia de algunas especies de hongos a los antifngicos y una mayor severidad de las infecciones, lo que hace necesario encontrar alternativas teraputicas. Objetivo: Evaluar uso del Dermofural en pacientes portadores de Tia corporis y Tia pedis escamosa. Material y mtodo: Ensayo clnico fase III, abierto, controlado y aleatorizado con 2 grupos de 25 pacientes cada uno: grupo A (Dermofural ungento), grupo control B (Ketoconazol crema), aplicados diariamente durante 6 semanas. Resultados: En ambos grupos la edad ms frecuente fue 26-35 aos, (40 y 60%), sexo femenino (60 y 68%), raza blanca (72 y 68%) y ocupacin de obrero agrcola (40 y 48%). La patologa ms frecuente Tia pedis (68 y 72%), germen Microsporum rubrum (60 y 72%) y el verano la poca de mayor nmero de casos (88 y 84%). La mayora de los pacientes presentaron prurito (88 y 88 %), eritema (92 y 84%) y no bordes definidos en lesiones (72 y 64%). La evolucin clnica final para el grupo A fue no curados 19 pacientes con 76% y para B fue curados 20 pacientes para 80%. 32% de abandonos fue en grupo A y 12% para B, fundamentalmente por causa voluntaria. Hubo 3 eventos adversos en el grupo Dermofural de intensidad ligera, recuperados posteriormente y con causalidad muy probable. Conclusiones: El Dermofural 0.15% no tuvo eficacia semejante al Ketoconazol 2%, pero si pequeo efecto antimictico. SF-237. Estudio de post-comercializacin de la insulina cubana. Lzara Milin Daz, Lizette Gill del Valle. CUBA. Laboratorios Liorad, Instituto Pedro Hur (IPK) La insulina es una hormona aplicada en la terapia de la Diabetes Mellitus que se emplea naturalmente en el control de la hiperglicemia. Actualmente existen diferentes tipos de los cuales es el inters para nuestro pas la Insulatard NPH como introduccin de nuevos frmacos en la industria farmacutica y que su fabricacin permitir satisfacer la red nacional para disminuir su importacin. Adems, pocos son los estudios que han dado medida de la relacin del estado redox con el ndice del control de la glicemia durante la evaluacin del efecto de la transicin de la insulina animal a la insulina humana que han sido reportadas en los pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1. Los objetivos de este estudio extensivo, fue comprobar la eficacia y seguridad teraputica de la Insulatard NPH fabricada en Cuba y evaluar el comportamiento de los biomaracadores del balance redox y el control de la glicemia en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1. Los resultados del estudio dieron la evidencia de RAM para 7 pacientes(17%) segn la severidad de la reaccin el 100% se clasificaron como leve y de acuerdo a la causalidad 5 fueron Posibles y 2 Condicionales. Simultneamente al cambio beneficioso del tipo de insulina se observ la disminucin de los niveles de glucosa, la fructosamina y hemoglobina glicosilada e ndice redox, la cual fue efectiva en su totalidad para 27 pacientes (68%) y despus del cambio de la insulina se demostr valores significativos p<0.05 excepto la actividad de SOD y CAT, lo que permite relacionar la patologa presentada por estos pacientes con el desarrollo de las complicaciones diabticas, las que hasta el momento no se evidenciaron aceleradas. El estudio realizado permite enriquecer el registro sanitario de la Insulatard en nuestro pas para su licencia de produccin que ayudara a satisfacer la alta demanda de este producto en la red nacional y de conocer el estado txico metablico de estos pacientes diabticos para trabajar en el tratamiento de la propia enfermedad y de sus complicaciones.
SF-238. Utilizacin del Trihexifenidilo en el rea de salud centro desde EneroJunio del 2007. Mireya Mercedes Pieiro Micln, Katiusca Pavn Guibert. CUBA. Guantnamo. Se realiz un estudio descriptivo de la prescripcin del Trihexifenidilo en el rea de salud Centro, desde Enero-Junio del 2007. Evaluamos los certificados mdicos, los perfiles Farmacoteraputicos y las visitas domiciliarias de los 20 pacientes consumidores del medicamento en el rea, empleado fundamentalmente en el Mal de Parkinson, con el objetivo de caracterizar el comportamiento de la prescripcin. Dentro de las variables estudiadas estuvieron la edad, sexo, patologa, tiempo de duracin del tratamiento, dosis, reacciones adversas as como el cumplimiento de la administracin segn prescripcin. Adems se encuestaron los facultativos que emitieron los certificados mdicos y los que emitieron las recetas mdicas para poder conocer el nivel de informacin de estos sobre el tema estudiado. En el consumo predominan los pacientes mayores de 60 aos y del sexo masculino. El diagnstico de mayor prevalencia fue Mal de Parkinson. De modo general no se ajusta la dosis inicial del tratamiento y las principales reacciones adversas observadas son las epigastralgias, seguidas de trastornos neurotxicos. Un significativo porciento de los enfermos se administra el medicamento segn prescripcin mdica. Por estos resultados consideramos necesario el establecimiento de estrategias para mejorar los hbitos de prescripcin y consumo del Trihexifenidilo y as lograr un uso racional del medicamento, evitar los desvos y mejorar la calidad de los servicios. SF-239. Estudio de Utilizacin de Carbamazepina en el Municipio Boyeros. Mirta Torres Castellanos, Maria Teresa Espinosa Roque, Maria de las Mercedes Cuba Venereo. CUBA. Farmacia Municipal Principal, Municipio Boyeros, Ciudad de La Habana Instituto de Farmacia y Alimentos, UH Se realiz un Estudio de Utilizacin observacional, descriptivo y de hbitos de prescripcin en el Municipio Boyeros de Ciudad de La Habana durante el ao 2007, con el objetivo de caracterizar el patrn de prescripcin de la Carbamazepina en la localidad y evaluar la calidad de la teraputica empleada. Para esto se tomo una muestra que represent el 70% del total de Unidades de Farmacia del municipio y se tom como referencia el tratamiento descrito en el Formulario Nacional de Medicamentos 2006 y otras fuentes bibliogrficas reconocidas internacionalmente. El 58% de los certificados mdicos de Carbamazepina fueron emitidos por los Mdicos Generales Integrales (Atencin Primaria de Salud), seguido de especialistas como Psiquiatras y Neurlogos (Atencin Secundaria de Salud). La indicacin mas frecuente fue la Epilepsia en corcondancia con lo referido en la literatura para este frmaco, sin embargo el 75.3% de los tratamientos fueron evaluados de incorrectos, de los cuales el 67.3% fue debido a errores de posologa. SF-240. Dispensacin del Brax como producto homeoptico en afecciones bucales consultorio 198. Pinar del Ro 2007. Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez, Heraldo Martnez Snchez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro. El trabajo se realiz en el consultorio 198 del rea de Salud Turcios Limas de Pinar del Ro, y Farmacia de Productos Naturales, sobre la efectividad del Brax en 172 pacientes tratados por Gingivitis y Estomatitis aftosa en adultos y nios en dosis de 20 gotas respectivamente sublingual cada 4 horas sin otro medicamento indicado por 7 das de tratamiento y seguimiento por el mdico de la familia, observando mejoras y alivio del dolor en las zonas afectadas por el 92,4 %, los restantes 7,6% pacientes
refirieron haber abandonado el tratamiento, por lo que no hay criterios positivos al respecto. La labor de dispensacin del Farmacutico, fue efectiva dentro del porciento de pacientes curados, pues en la encuesta realizada refieren tener informacin de los productos homeopticos por las hojas informativas entregadas y charlas educativas en la farmacia y consultorios los cuales han trabajado conjuntamente para lograr xitos en diversos tratamientos homeopticos y en especial del Brax producto tan utilizado por su accin cicatrizante y calmante en afecciones bucales. SF-241. Efectividad de la Eritropoyetina Recombinante (Ior EPOCIM) en pacientes con Insuficiencia Renal Crnica en mtodos dialticos (Corte de 5 meses de tratamiento). Rayza Mndez Triana, Maykel Prez Machn, Jorge Marrero Mateu, Alicia Vargas Batista, Patrcia Piedra Sierra. CUBA. Universidad Mdica de Villa Clara. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Centro de Inmunologa Molecular. El tratamiento de alta tecnologa con Ior EPOCIM a pesar de su elevado costo se ha convertido en la terapia ms racional para la anemia de la Insuficiencia Renal Crnica. Se evala la efectividad del Ior EPOCIM en pacientes con insuficiencia Renal Crnica, en el tratamiento dialtico, para la correccin de la anemia. Se revisaron las historias clnicas y Cuadernos de Recogida de Datos del total de pacientes incluidos en el ensayo clnico ejecutado en el Servicio de Hemodilisis del Hospital Universitario Mrtires 9 de Abril del Municipio de Sagua la Grande. Se recopil la informacin de los pacientes que completaron los primeros cinco meses de tratamiento con el producto (15 pacientes). Como variable hematolgica principal se defini a la hemoglobina, evalundose de forma mensual la respuesta al tratamiento como: ptima, buena, regular y mala. Al concluir la quinta semana se evalu el tipo de respuesta en: mantenida, incremento y disminucin. En todos los meses predomin una respuesta ptima en ms del 45% de los pacientes, pues las hemoglobinas se ubicaron con cifras mayores o iguales a los 11g/dl. Un bajo nmero de pacientes tuvieron respuestas malas (Hb<8g/dl). Al concluir las quinta semana se produjo una respuesta hematolgica de manera mantenida en el 68.4% de los pacientes, incremento en el 26,3% y disminucin en el 5,3% de los mismos. Se concluye que la Eritropoyetina es efectiva en el tratamiento de la Insuficiencia Renal Crnica, pues logr una respuesta mantenida de las cifras de hemoglobina en la mayora de los casos. SF-242. Caracterizacin de la terapia tranfusional en el Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau. Rayza Marrero Toledo, Anaily Buchilln Gonzlez, Yuri Madrazo Gutirrez. CUBA. Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau Se debe tener un uso racional de la sangre y de esta manera se evita transfundir componentes innecesarios que puedan causar reacciones adversas en el paciente y que en otros receptores pueden ser tiles. Con el objetivo de evaluar el uso clnico de las transfusiones sanguneas se realiz un estudio prospectivo en el Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau, durante el perodo de enero a Marzo 2007. La muestra la conformaron 96 pacientes transfundidos. El componente sanguneo ms usado fue los glbulos rojos y la indicacin de la transfusin en el plan teraputico se determin en 85 casos. No se registraron los datos de transfusiones previas en 1 paciente y en 5 no fueron registrados los eventos adversos ocurridos con anterioridad. Se detectaron 15 reacciones Adversas Transfusionales clasificadas como No hemolticas Inmediatas, siendo la de mayor incidencia la febril, no realizndose la investigacin de las causas de las mismas. En el total de los casos no emplearon el Consentimiento informado y los modelos de Solicitud de Transfusin
fueron No correctos. Los criterios clnicos presentes con mayor frecuencia fueron la debilidad, fatiga y la palidez y los exmenes de laboratorio ms realizados fueron la hemoglobina, el conteo de plaquetas y la glicemia. El sndrome anmico fue el diagnstico pretansfusional ms frecuente. La mayora de las Historias Clnicas fueron evaluadas de No Satisfactorias y las transfusiones sanguneas se consideraron No Adecuadas en un 51 %. SF-243. Anlogos de la LHRH (zoladex) en el manejo de la endometriosis. Ramn Valds Carrillo, Leticia Menndez Delgado. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. La endometriosis (EM) es la presencia del tejido morfolgicamente similar al endometrio fuera del tero, su frecuencia por estudios laparoscpicos se calcula entre 5-8%. Los tratamientos son mdicos y quirrgicos. Objetivo: demostrar la eficacia del Anlogo Goselern en el tratamiento mdico de esta entidad. Se dise un estudio transversal por seis meses. Fueron atendidas 15 mujeres con EM confirmada por laparoscopia que consultaron por infertilidad, dolor plvico y trastornos menstruales. Los signos y sntomas se registraron, haciendo determinaciones de hormona folculo estimulante (FSH), luteinizante (LH) antes del tratamiento y a las 8 16 24 semanas en tratamiento con Zoladex; se determin perfil lipdico; colesterol total, colesterolHDL, colesterol-LDL y triglicridos previo al tratamiento y al final. Las pacientes recibieron 3.6 mg de Goselern (Zoladex) durante el primero o segundo da de su menstruacin y cada 28 das despus hasta completar 6 inyecciones (15 casos). Resultados: los sntomas de endometriosis desaparecieron y la extensin de las lesiones disminuy o desaparecieron en todas las pacientes, hubo un descenso notable de la FSH y la LH despus de la primera aplicacin y permaneci as durante 6 meses; el colesterol total, triglicridos y colesterol-LDL no sufrieron variacin alguna, no as el colesterol-HDL, que tuvo una tendencia al aumento despus del tratamiento. El medicamento caus sntomas de supresin hormonal en todas las pacientes. Conclusin: el Goselern (Zoladex) es un medicamento til en el tratamiento de la EM, se apreci un aumento del colesterol-HDL, as como se obtuvieron ndices nada despreciables de embarazos en las pacientes infrtiles. SF-244. Aplicacin tpica de insulina en el manejo de lceras neuropticas en pacientes diabticos tipo 2. Ramn Valds Carrillo, Maricela Trasanco Delgado, Nairubis Becerra. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Abel Santamara Cuadrado. Se conoce que factores de crecimiento insulinoide (IGFI) participan en la proliferacin celular de las lceras neuropticas. El IGF1 tiene homologa con la proinsulina en 60% y reacciona con sus receptores. Se evala en estudio prospectivo longitudinal comparativo, el efecto de la aplicacin tpica dos veces al da de una preparacin de: insulina cristalina 2UI, aceite de bacalao 0,5ml y vaselina simple 0,5 g en 26 pacientes diabticos tipo 2 (al azar 13 control y 13 placebo), con edades comprendidas entre 55 y 65 aos, tiempo de evolucin de la lcera 1-10 aos. El grupo control desde la primera semana present granulacin progresiva obtenindose cicatrizacin a las 12 semanas, a diferencia de los pacientes del grupo placebo, que a las 8 semanas no respondieron 11 pacientes y fue necesario agregar insulina cristalina a la preparacin. Concluimos que la aplicacin de la preparacin con insulina cristalina antes descrita en lceras neuropticas, acelera el cierre y cicatrizacin tisular en forma espectacular a bajo costo en diabticos tipo 2.
SF-245. Caracterizacin de la Terapia Antihipertensiva en pacientes del rea de Salud. Policlnico Vedado. Ao 2007. Elisa Arelys Reyes Expsito. CUBA. Policlnico Docente Universitario Vedado (15 y 18) Las enfermedades cardiovasculares causan actualmente un tercio de la mortalidad mundial. La Hipertensin Arterial (HTA) es el factor de riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular ms comn existente. Su incidencia se encuentra en aumento fundamentalmente en las poblaciones de edades avanzadas y obesos, y su control es inadecuado en todos los pases. Con el objetivo de caracterizar los pacientes hipertensos y analizar los frmacos ms empleados en su tratamiento se realiz un estudio transversal descriptivo, a travs de una encuesta a 291 pacientes que acudieron al Cuerpo de Guardia del Policlnico 15 y 18 (Vedado, La Habana) en el mes de julio del 2007. La HTA fue ms frecuentes en los pacientes mayores de 60 aos, los frmacos ms empleados fueron: diurticos (58 %), los IECA (49 %) y betabloqueadores (24 %). Predominando la terapia combinada en el tratamiento. Predominaron 3 o ms factores de riesgo cardiovasculares en el 68 % de los pacientes estudiados. El sedentarismo (79 %), las alteraciones en el perfil lipdico (47 %), la obesidad (53%), el tabaquismo (23 %) y la diabetes mellitus (20 %) fueron los factores de riesgo ms frecuentes. Se registr en un 18 % de los pacientes, interacciones farmacolgicas prevenibles. Se realiz un anlisis de los principales aspectos a corregir por parte de especialistas, bsicamente encaminados a su recalificacin y sobre los pacientes para lograr la elevacin de la efectividad del tratamiento de la HTA. SF-246. Importancia de la prevalencia de anemia para la evaluacin de nuevos productos antianmicos. Sidelsi Surez Fundora, Elisa Aznar Garca, Luis Ledesma Rivero, Maritza Gonzlez, Elizabeth Feito, Yamilet Das Barroso. CUBA. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen), Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL), Policlnico Elpidio Berovides y Policlnico Cristobal Labra. La anemia ferropnica es uno de las enfermedades carenciales que ms afectan a la humanidad, en especial a grupos poblacionales tan sensibles como nios, ancianos y embarazadas. El objetivo de este trabajo fue medir la eficacia de un programa de accin con nuevos productos antianmicos para disminuir la prevalencia de anemia en un grupo de embarazadas. Se realiz un estudio descriptivo de corte transversal en las reas del Policlnico Elpidio Berovides y Cristbal Labra pertenecientes al municipio La Lisa, en el perodo comprendido entre enero 1996 y enero de 2008. Se incluyeron 283 embarazadas en el quinquenio 1996-2001 y 168 en el quinquenio 2002-2008. La prevalencia de anemia para el perodo 1996-2001 fue de un 45,2% (n=128) y para el 2002-2008 fue de un 57,1% (n=96) con diferencia significativa entre ambos. El mayor porciento de anemia se encontr en el tercer trimestre de embarazo en ambos casos, predominando la anemia leve y moderada. La prevalencia de anemia a las 8 semanas de tratamiento con los suplementos: Neotrofin, Neotrofin-C o Neotrofin-CF baj hasta un 35,2% en el grupo de 1996-2001, y a 16,03% en el grupo de 2002-2008. Este estudio evidenci la elevada magnitud de la anemia en las embarazadas estudiadas y la importancia de emprender acciones para reducir su incidencia. Adems mostr la elevada eficacia de los nuevos productos antianmicos desarrollados por el Centro Nacional de Biopreparados (BioCen).
SF-247. Anlisis de la prescripcin de medicamentos en un grupo de pacientes hipertensos de St. Catherine, Jamaica. Tatiana Yoldi Borzhetskaia, Ivn Gonzlez Blanco, Niurka Pons Rodrguez Nikesia Phelesia Nelly-Longbridge. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. La hipertensin arterial es una patologa cardiovascular compleja con elevada prevalencia a nivel mundial. En Jamaica, la zona sureste es la de mayor incidencia de la enfermedad y St. Catherine la provincia ms afectada. En este trabajo se analiz la prescripcin antihipertensiva y el estilo de vida en un grupo de pacientes hipertensos del Policlnico de Servicio Curativo en Spanish Town, St. Catherine, Jamaica. Se dise y aplic una encuesta a una muestra hipertensa y a una control. El mayor nmero de pacientes estaban en el rango de edades entre 41 y 60 aos con predominio del sexo femenino. En el 100% de los pacientes hipertensos la prescripcin del medicamento antihipertensivo se realiz por el mdico. El enalapril fue el frmaco ms utilizado tanto en la monoterapia como en la terapia combinada con otros antihipertensivos y el 98 % de los pacientes cumpla siempre y casi siempre el tratamiento. Se encontr que el 55% de los hipertensos consuman otros medicamentos, fundamentalmente antinflamatorios no esteroidales. El estilo de vida de los hipertensos era similar a los controles, excepto en el consumo de frutas que fue mayor en el grupo de hipertensos y la ingestin de caf/te y alcohol que fue superior en el grupo control. Los resultados sugieren que la terapia antihipertensiva sobre la base de frmacos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina debe ser reevaluada. Adems, se pudo apreciar que de forma general los pacientes hipertensos han incorporado hbitos de vida ms saludables. SF-248. Necesidad de Terapia antioxidante en nios con Diabetes mellitus tipo 1. Ana Julia Viamontes Romero, Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Carlos M. Oliva Cspedes. CUBA. Hospital Peditrico Provincial Docente. Dr. Eduardo Agramonte Pia y Policlnico de Especialidades Peditricas. Camagey. Se realiz un estudio prospectivo en 30 pacientes ambulatorios de la consulta de Endocrinologa del Policlnico de Especialidades Peditricas, a fin de evaluar la relacin existente entre los niveles de glucemia y la sensibilidad de la LDL a la oxidacin, se tomaron muestras de sangre en ayunas por 3 das consecutivos , en ningn caso se obtuvo cifras normales de glucemia y LDLox, persistiendo estas ltimas elevadas al tercer da de chequeo, demostrndose la influencia de glucosilacin de la LDL por hiperglucemia sobre la sensibilidad de la LDL a la oxidacin, por esta razn se confirm la presencia de estrs oxidativo en estos pacientes, sugiriendo la necesidad incluir en el tratamiento un frmaco antioxidante. SF-249. Monitorizacin indirecta de valproato de magnesio en nios epilpticos. Ana Julia Viamontes Romero, Dalyla Alonso Rodrguez, Yanet Alarcn Martnez, Ela Moreno Tllez, Demetrio Carbonell Perdomo. CUBA. Policlnico de Especialidades Peditricas de Camagey Se realiz un estudio en 15 pacientes peditricos epilpticos que asisten a la consulta de Neurologa en el Policlnico de Especialidades Peditricas, los cuales no respondan al tratamiento con valproato de magnesio, se tomaron muestras de sangre para la determinacin de creatinina srica (mtodo de Jaffe Jaffe) y con ello realizar la prediccin de parmetros farmacocinticos como: aclaracin de creatinina, constante de velocidad de eliminacin, volumen aparente de distribucin, aclaramiento plasmtico del frmaco y concentracin plasmtica, se compararon los niveles plasmticos con el rango teraputico y se procedi al ajuste de la dosis, se compar el costo del mtodo directo de la monitorizacin con el del mtodo indirecto, quedando demostrada la efectividad y bajo costo de ste ltimo.
SF-250. Caracterizacin de la prescripcin de antihipertensivos en el adulto mayor de la Farmacia 616 del municipio Guantnamo. Virdanys Flores lvarez. CUBA. Se realiz un estudio descriptivo con el objetivo de caracterizar la prescripcin de antihipertensivos en pacientes mayores de 60 aos de edad. La muestra estuvo conformada por un total de 147 pacientes seleccionados de 7 consultorios mdicos elegidos al azar vinculados a la Farmacia 616 del municipio Guantnamo. Los datos del estudio se obtuvieron de la revisin de los Certificados Mdicos emitidos con diagnstico de Hipertensin Arterial. Se midieron las variables edad, sexo, medicamentos prescritos e interacciones medicamentosas presentes. En el estudio se evidenci que la Hipertensin Arterial fue ms predominante en las mujeres que en los hombres con un 62.6%. Los medicamentos ms prescritos fueron la Clortalidona, el Captopril y el Atenolol. La monoterapia fue superior al tratamiento combinado. En el 48.3% de los pacientes se presentaron Interacciones Medicamentosas. SF-251. Utilizacin de Vancomicina en Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Peditrico San Miguel del Padrn durante siete aos. Yanet Lpez Valds, Cecilia Yanes Morales, Raisa Rodrguez Duque. CUBA. Hospital Peditrico Docente San Miguel del Padrn Recientemente la comunidad mdica cubana ha notado un incremento del uso de la vancomicina, por los resultados espectaculares que muestra al neutralizar el crecimiento de las cepas bacterianas sensibles al frmaco. As mismo como se ha extendido su uso, se ha acrecentado la resistencia, por el uso irracional del frmaco. El reciente trabajo constituye un estudio de utilizacin de medicamentos del tipo prescripcin indicacin, retrospectivo y descriptivo donde se evalu el uso de la vancomicina en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Peditrico Docente San Miguel del Padrn, desde Enero 2001 a Diciembre 2007. La fuente primaria y definitiva de los datos estuvo constituida por las Historias Clnicas de los pacientes (68) casos, conformando esta la muestra a estudiar. Las variables utilizadas fueron edad, color de la piel, sexo, antecedentes patolgicos personales, indicaciones y uso racional del medicamento. Los resultados muestran que la patologa donde ms se prescribi vancomicina fue en la IRA baja (57.35%), tratadas en un rango de dosis entre 41- 45mg/kg, durante 6-14 das. En el 60.29% de los pacientes no se recogen antecedentes patolgicos personales. La edad ms frecuente fue en los menores de 1 ao (41.17%), predominando el sexo femenino (52.93%) y color de la piel blanca (61.76%). El (76.47%) de las prescripciones de vancomicina estuvo combinada con ceftriaxona; 63 pacientes mostraron una evolucin satisfactoria y solo 5 mostraron evolucin torpida que condujo al xito letal. Los costos del tratamiento ascendieron a $24626.19 . SF-252. Evaluacin del uso de carbamazepina en el policlnico universitario Felo Echezarreta Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy, Yisell Gmez. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas Este Provincia Habana, Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. El uso de carbamazepina es muy familiar en la prctica mdica habitual y al igual que con otros frmacos, se corre el riesgo de ser utilizado en condiciones no controladas y en consecuencia de manera incorrecta. Se determinaron como objetivos: Evaluar el consumo de carbamazepina en pacientes del Policlnico Universitario Felo Echezarreta, determinar la incorporacin o renovacin del Certificado de Medicamento, precisar el uso de la carbamazepina en diferentes edades, identificar la incidencia del uso de la carbamazepina en diferentes diagnsticos y analizar las especialidades mdicas que prescriben la carbamazepina. Se realiz un estudio
descriptivo de corte transversal en el perodo comprendido entre marzo de 2007 y marzo de 2008, para ello se revisaron los certificados de medicamentos de 71 pacientes consumidores de carbamazepina, inscritos en la farmacia principal del policlnico. De los certificados revisados, 48 fueron nuevas inscripciones lo que representa un 67,61%; el grupo de edades de 11 a 20 aos fue el predominante (23,94%); la carbamazepina fue indicada en un 50,70% en pacientes con diagnstico de Epilepsia (36/71), el 26,76% en otras Afecciones del Sistema Nervioso Central y un 22,54% en otras Patologas, siendo los Mdicos Generales Integrales quienes ms la indican para un 64,79%, les siguen los Neurlogos y Psiquiatras que representan el 29,58%; as como otros especialistas la indican para un 5,63%; por lo que se puede concluir que existe un aumento considerable del uso de la carbamazepina en esta rea de salud. SF-253. Tratamiento profilctico con zidovudina en gestantes VIH/SIDA de Cuba. Marisol Ibarra Arencibia, Jos Luis Marchena Idavoy, Yoriel Frometa Gutierrez. CUBA. Facultad de Ciencias Mdicas. Policlnico Universitario Rafael Santiago Echezarreta Mulkay San Jos de las Lajas. La transmisin del virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) ha devenido como la pandemia de este siglo. La transmisin materno infantil (TMI) es la principal fuente de infeccin en nios. El objetivo de esta investigacin fue comparar el porcentaje de nios nacidos sanos de gestantes VIH que recibieron dos esquemas de tratamiento profilctico con Zidovudina (AZT). Se realiz un estudio comparativo, observacional, prospectivo, de cohortes no concurrentes, para ello se revisaron las historias clnicas de las gestantes VIH de Cuba en el Hospital Eusebio Hernndez. El universo fueron 210 embarazadas, se trabaj con una muestra de 205. Un grupo recibi el tratamiento modificado a dos etapas (tratamiento incompleto) desde enero de 1996 hasta marzo de 2005 y el otro recibi el esquema en tres etapas (tratamiento completo) desde abril de 2005 hasta octubre de 2006. Se compar por los resultados de la Reaccin en Cadena de la Polimerasa (PCR), el porcentaje de nios nacidos sanos por ambos tratamientos. Se aplic pruebas de proporciones mltiples para muestras de tamao grande (n >30). De los 140 nios nacidos de las gestantes que recibieron AZT en dos etapas, 11 resultaron positivos para un 7,86% de TMI. De 69 nios de madres que recibieron AZT en tres etapas, solo 1 nio result positivo lo que disminuy la TMI a 1,45%, existiendo diferencias significativas estadsticamente probadas, con 95% de confianza. El tratamiento completo con AZT demostr una disminucin 5 veces mayor de la TMI con respecto al tratamiento incompleto. SF-254. Eficacia y seguridad de la tintura de Pedilanthus tithymaloides (L) Poit (Itamo real) en el tratamiento de la gingivitis crnica edematosa. Yurisnel Ortiz Snchez, Tania Lpez Gonzlez, Heriberto Martnez Surez, Suyennis Laura Cabrera Zamora. CUBA. Filial de Ciencias Mdicas Bayamo, Clnica Universitaria de Especialidades Estomatolgica General Manuel de Jess Cedeo Infante. Bayamo. Granma Se realiz un ensayo clnico teraputico en fase IIb, aleatorizado, a ciega por tercera, unicntrico; empleando en el diseo experimental pacientes portadores de gingivitis crnica edematosa, en las edades comprendidas entre los 15 y 35 aos; los cuales fueron distribuidos en dos grupos: el Grupo A (110 pacientes), que recibi tratamiento con tintura de Itamo real-20%, y el Grupo B (110 pacientes) que utiliz como tratamiento Clorhexidina acuosa al 0.2%; en el Servicio de Parodoncia de la Clnica Universitaria de Especialidades Estomatolgica General Manuel de Jess Cedeo Infante de Bayamo, en el periodo comprendido entre enero y noviembre de 2007, prevaleci el sexo femenino en ambos grupos, en las edades entre 15 y 19 aos, con grado de la lesin moderada, los que necesitaron entre 4 y 5 aplicaciones de la tintura para logra la disminucin y/o desaparicin de los signos y sntomas clnicos. Se
alcanz un 83.63% de pacientes curados en el grupo A, y un 73.63 % con clorhexidina. En 5 pacientes que recibieron tintura de Itamo real-20% se presentaron eventos adversos ligeros, que correspondan a ardor y disminucin pasajera de la percepcin del gusto, aunque en ningn caso conllev a la interrupcin del tratamiento. No se reportaron reacciones adversa moderadas o severas ni recidivas durante el tratamiento; el anlisis estadstico arroj diferencias significativas entre las variables grado de la lesin y respuesta al tratamiento, comprobndose que la tintura de Itamo real-20% constituye una teraputica eficaz y segura en el tratamiento de la gingivitis crnica edematosa. SF-255. Estudio de utilizacin de antimicrobianos en una institucin hospitalaria. Brzaga Z, Trumbul D, Lpez A. CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia. Al mostrar los microbios resistencia a las drogas de primera eleccin, los tratamientos que se imponen son los de segunda y tercera lnea, muchas veces menos tolerados, costosos, poco disponibles etc. En nuestro hospital el 43% de los pacientes reciben tratamientos antimicrobianos, hecho que se ha ido incrementando en los ltimos tiempos, es por ello que este grupo farmacolgico merece ser estudiado por su nivel de utilizacin y por su repercusin en el mbito hospitalario. Se realiz un estudio de utilizacin con el objetivo de describir el consumo de antimicrobianos en el hospital Universitario Amalia Simoni de Camaguey, en el perodo de enero del 2006 a enero del 2007. Se determin la cantidad total consumida por va oral y parenteral de los medicamentos expresadas en gramos o millones por unidades, y el total de pacientes atendidos. Para cada uno de los medicamentos evaluados se calcul la dosis diaria definida por cada 100 pacientes/das (DDD-100) y dosis diarias prescritas por cada 100 pacientes/das (DDP-100). Se determin el porcentaje de uso de ambas vas. El consumo de antimicrobianos fue de 39,4 DDD-100, los 4 grupos de antimicrobianos ms consumidos (86% del total) son: las cefalosporinas que ocupan el primer lugar de consumo en DDD-100 junto con las penicilinas, el consumo de ceftriaxona es mayor que el de cefotaxima, los aminoglucsidos y quinolonas. La va parenteral ha sido la ms usada (65%) y los grupos farmacolgicos con mayor consumo por va oral fueron las penicilinas, quinolonas y tetraciclinas. SF-256. Estudio de utilizacin de la albmina humana 20%. Brzaga Z, Trumbul D, Lpez A. CUBA. Hospital Peditrico Eduardo Agramonte Pia. En la revisin del consumo por medicamentos del hospital en el perodo 2006 a la primera mitad del 2007 se observ un incremento en la utilizacin de albmina humana (82 y 143 frascos en los dos periodos del 2006 respectivamente, frente a 421 en la primera mitad del 2007), por lo que se estim necesario realizar un estudio de utilizacin de la albmina con el objetivo de evaluar su uso en el hospital peditrico provincial. Se realiz una revisin de la prescripcin del medicamento, y se elabor un perfil frmacoteraputico donde se recogieron adems de los datos generales del paciente, todos aquellos aspectos relacionados con la prescripcin y seguimiento del tratamiento: indicacin, situacin previa del enfermo, premedicacin si existiese, rgimen posolgico, duracin, incidencia de efectos adversos y respuesta clnica. Se realiz una revisin bibliogrfica y los datos obtenidos permitieron elaborar un protocolo teraputico sobre criterios de utilizacin de albmina, las cuales fueron usadas para la evaluacin de la utilizacin. El anlisis de los perfiles permiti determinar la adecuacin de los tratamientos a los criterios establecidos. Los servicios con mayor consumo fueron UTIP y UTIM, siendo un 71% del total de consumo, UCI fue el servicio con tratamientos mas prolongados (una media de 35 frascos por pacientes, los dems servicios mostraban una media de 10), en el 65% de los casos
en UCI no exista adecuacin al protocolo teraputico, mientras que en el de Medicina y Ciruga el 87% de las prescripciones se ajustaban a l. SF-301. Implementacin de una Unidad Centralizada de Mezclas de Citostticos en el Hospital Hermanos Ameijeiras. Dania Lara Acosta, Eneida Prez Santana, Juana Mesa Aza. CUBA. Hospital Hermanos Ameijeiras. En nuestro hospital la actividad de mezclas de citostticos era desarrollada por el personal de enfermera de los diferentes servicios donde se utilizaban, aunque en nuestro departamento con la instauracin de la Unidad Centralizada de Mezclas Intravenosas (UCMIV), se realizaron algunas preparaciones a partir de 1993 en diferentes etapas para pacientes oncolgicos y hematolgicos. En este trabajo presentaremos la implementacin de una Unidad Centralizada de Mezclas de Citostticos (UCMC), jerarquizada por el Servicio Farmacutico del Hospital Hermanos Ameijeiras, a partir de octubre del 2007, bajo nuevas condiciones tcnicas y materiales cumpliendo para ello con las Normas y Buenas Prcticas del Manejo de Citostticos y asegurando de este modo que las mismas presenten las condiciones apropiadas para garantizar la calidad de la terapia intravenosa administrada al paciente. En la preparacin de citostticos el proceso de centralizacin implica la participacin conjunta de profesionales (mdico-farmacutico-enfermera) que garantiza que la administracin del medicamento elaborado, sea la correcta. Daremos a conocer el nmero de pacientes que recibieron el servicio y la cantidad de mezclas de citostticos elaboradas mensualmente para las diferentes especialidades que emplean tratamientos con citostticos desde octubre del 2007 a junio del 2008, realizando comparaciones de los resultados en estos tres trimestres. SF-302. Necesidad de implantar un Laboratorio de Control de la Calidad en la Farmacia del Hospital C. Q. Hermanos Ameijeiras. Dania Prez Prez, Alina Prez Prez, Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. La elaboracin y el control de los medicamentos dispensariales en los servicios farmacuticos hospitalarios(SFH) deben asegurar que el producto final elaborado rena las caractersticas de idoneidad farmacotcnicas y biofarmacuticas que requieren los medicamentos, proporcionando en cualquier momento una preparacin segura, eficaz y adecuada, par tratar a un determinado paciente. Para garantizar la calidad de dichas preparaciones es necesario contar con un laboratorio de control de calidad cuya funcin principal es realizar pruebas y ensayos para determinar que un producto cumple con los requisitos y especificaciones establecidas y aprobadas para su uso. El presente trabajo fue realizado en el servicio de farmacia del Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras en el periodo 2006-2007 y en el cual se tomaron 282 muestras de soluciones desinfectantes y de agua desionizada para el anlisis qumico, de las cuales 69 no se encontraban dentro de los limites establecidos para su uso lo que representa un 24,26% y 618 para el anlisis microbiolgico, de ellas 478 de soluciones desinfectantes de las cuales 6 presentaron crecimiento bacteriano para un 1,25% y 140 de agua desionizada de las cuales 38 presentaron crecimiento bacteriano para un 27,14% llegndose a la conclusin de la necesidad de implantar dentro del servicio un rea para el control de calidad de la produccin dispensarial, ya que las mismas no fueron procesadas en nuestro centro.
SF-303. El ndice de Abastecimiento en los Servicios Farmacutico, un reto en la Repblica Democrtica de Timor Leste 2007. Pinar del Ro. Froiln Ramrez Nez, Roselia Snchez Gmez, Heraldo Martnez Snchez, Nathalie Labrador Martnez. CUBA. Hospital Provincial Docente Clnico Quirrgico Len Cuervo Rubio Pinar del Rio Tener un abastecimiento real de los medicamentos necesarios en una farmacia garantiza el cumplimiento del tratamiento indicado por el facultativo, y evita el deterioro de los frmacos todo esto nos motivo a realizar un trabajo en la Repblica Democrtica de Timor Leste, con el objetivo de establecer un ndice de abastecimiento capaz de cumplir con lo establecido para los medicamentos. En el mes de junio 2006 se realiz un estudio del cuadro bsico de medicamentos en las farmacias de la Capital Dili se analiz la cantidad consumida y lo establecido para solicitar al almacn central del pas SAME y que posibilidad tena el mismo para garantizar lo solicitado, se observaron dificultades pues el pedido se realizaba sin conocer las cantidades a consumir, en funcin de todo lo anterior se aplic la frmula existente en nuestro pas de Mximos y Mnimos respetando el protocolo del pas, todo lo cual permiti demostrar, que cantidades de medicamentos se necesitaba en el pas completo evitando cantidades excesivas que no cumplieran con las normas de almacenamiento y por tanto se vencieran sin su uso adecuado. SF-304. Dispensar, avance prospectivo de los Servicios Farmacuticos para el logro de una teraputica exitosa. Abril 2008. Heraldo Martnez Snchez, Nathalie Labrador Martnez, Roselia Snchez Gmez, Froiln Ramrez Nez. CUBA. Policlnico Comunitario Universitario Turcios Limas Pinar del Ro. El trabajo se realiz en Abril 2008, teniendo presente el desarrollo histrico de la Farmacia desde sus inicios, haciendo un anlisis de las funciones del Farmacutico especficamente en la dispensacin como problema fundamental, lo que nos permiti observar las funciones del profesional de Farmacia y su vinculacin con el mdico para el xito del tratamiento, resaltando las estrategias a cumplir en los prximos aos, las cuales estn encaminadas a desarrollar los Servicios Farmacuticos desde el punto de vista tcnico, profesional, docente y asistencial en la Atencin Primaria y Secundaria de Salud, todo lo cual ser de utilidad como material de estudio al personal que lo necesite en soporte digital y en forma de folleto en las bibliotecas de nuestra provincia. SF-305. Propuesta de un programa de atencin farmacutica para pacientes con leucemia aguda y transplante de mdula sea. Armando Rodrguez Pupo, Edita Fernndez Manzano, Jos Carnot Uria. CUBA. HCQ HERMANOS AMEIJEIRAS Basado en la necesidad de profundizar en el Seguimiento Farmacoteraputico en grupos de riesgos, se desarroll una metodologa aplicable a pacientes con Leucemia Aguda y Transplante de Mdula sea, y se realiza una propuesta de un Programa de Atencin Farmacutica como gua para el trabajo del farmacutico clnico en la atencin a estos pacientes. El trabajo se llev a cabo con la intervencin del equipo multidisciplinario de salud en el Servicio de Hematologa del Hospital Hermanos Ameijeiras. Se tuvieron en cuenta elementos como PRM, causas de PRM, tratamientos quimioterpicos y concomitantes. Se confeccion una propuesta de Programa de Atencin Farmacutica en estos pacientes con el objetivo de desarrollar la prctica farmacutica en el servicio de hematologa y otros servicios del hospital.
SF-306. Seguimiento farmacoteraputico personalizado a pacientes hipertensos del rea de Salud del Policlnico Docente Piti Fajardo de Santo Domingo. Mileydis Lpez Bacallao, Mirleida Santos. CUBA. Farmacia Principal Municipal de Santo Domingo, Villa Clara. Centro de Bioactivos Qumicos (CBQ), Universidad Central Marta Abreu de Las Villas (UCLV), Villa Clara. En la actualidad uno de los principales problemas de salud son las enfermedades crnicas no transmisibles y dentro de ellas, la Hipertensin Arterial ocupa un lugar importante. El hipertenso est sujeto a una serie de limitaciones dependientes de su tratamiento, lo que puede traer consigo la aparicin de Problemas Relacionados con la Medicacin (PRMs) que empeoran su estado de salud. En este sentido la educacin a hipertensos constituye un pilar fundamental, ellos deben adquirir suficientes conocimientos sobre la enfermedad y los frmacos necesarios para llevar un autocontrol y mejorar su calidad de vida. Por ello se realiz un estudio interventivo en 98 pacientes dispensarizados con el diagnstico de HTA en tres consultorios mdicos de la familia pertenecientes al Policlnico Docente Piti Fajardo de Santo Domingo, en el perodo comprendido entre Septiembre/ 2003 y Mayo/2004. El estudio cont de tres fases: diagnstico, diseo de estrategia educativa e intervencin. El 62.2% de los hipertensos presentaron altas necesidades de informacin, fundamentalmente relacionadas con las contraindicaciones o precauciones, los efectos adversos de los frmacos antihipertensivos y las interacciones. Se identificaron y clasificaron un total de 75 PRM. Los mayores porcentajes correspondieron al PRM4 y al PRM6 con un 37.3% y 28% respectivamente, siendo las interacciones y los efectos adversos las principales causas de su aparicin. Todas las propuestas farmacuticas fueron aceptadas por parte de los prescriptores, dando solucin a los PRM identificados. Se dise un Programa de Educacin Informacin dirigido a los pacientes y familiares para suplir las necesidades de informacin encontradas. SF-307. La Atencin Farmacutica en la evaluacin de la seguridad de productos en ensayos clnicos. Yisel Avila Albuerne, Yuliet Bermudez Hernndez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. La Atencin Farmacutica (AF) es una actividad con impacto significativo sobre los costos y calidad farmacoteraputica de la atencin hospitalaria. Durante la dispensacin, el farmacutico debe valorar posibilidad o necesidad de ofrecer al paciente servicios de identificacin y prevencin de problemas potenciales, educacin sanitaria y farmacovigilancia; mientras que su colaboracin en el Seguimiento Farmacoteraputico (SFT), puede facilitar una farmacoterapia segura y eficiente. La identificacin y reporte de Eventos Adversos (EA) en los Ensayos Clnicos (EC), que realizan mdicos y personal de enfermera, podra enriquecerse con informacin que podra recoger y ofrecer el co-investigador farmacutico, no solo con la recepcin en el sitio clnico, conservacin, manipulacin y dispensacin del producto en estudio a los pacientes incluidos, sino tambin con la orientacin y prctica del SFT con cada uno de ellos. Sin embargo, la AF est an en vas de desarrollo en Cuba, por lo que resulta importante diagnosticar las necesidades de informacin respecto a la AF en los profesionales de la salud involucrados en los EC, y evaluar cmo podran vincularse, a nivel hospitalario, el SFT y el control de EA en los EC. Considerando lo anterior, se disearon unas encuestas dirigidas al personal que trabaja en hospitales del pas; a partir de las cuales se confirm la necesidad de divulgar el estado del arte de la AF a nivel internacional, de disear e implementar un programa educativo de AF para los farmacuticos, y de promover, a travs de los EC, un modelo para la implementacin de la AF en Cuba.
SF-308. Atencin farmacutica en pacientes con Asma Bronquial. Yunalki Rios Aguila. CUBA. Farmacia Principal Municipal. La Atencin Farmacutica se conoce como el proceso de cooperacin para la provisin responsable de frmaco-terapia, con el propsito de conseguir resultados ptimos que mejoren la calidad de vida del paciente considerado individualmente. Por tal motivo confeccion el presente trabajo. Se realiz un estudio prospectivo descriptivo en una poblacin donde la muestra estuvo constituida por 57 pacientes diagnosticados con Asma Bronquial. Es el mismo Fue realizado en el periodo de 1 de Marzo- 31 de julio del 2007. La muestra estuvo constituida por pacientes pertenecientes al consultorio del medico de la familia # 3 del rea de salud Romarico Oro de Puerto Padre. Se revisaron los certificados mdicos que estaban censados en la Farmacia Principal Municipal de Puerto Padre en ese periodo. Se obtuvieron los: Las pacientes femeninas fueron las ms diagnosticadas en esta poblacin representada por 32, predominando los menores de 20 aos. Existen 31 pacientes con Asma bronquial persistente severa, seguido de 15 pacientes con Asma bronquial persistente moderada. El medicamento de mayor indicacin fue el Salbutamol spray que lo consuman 44 pacientes. Pudieron ponerse de manifiesto las interacciones medicamentosas entre el Salbutamol y las Teofilina y entre Salbutamol y corticosteroides. Se identificaron 24 Problemas Relacionados con Medicamento, predominaron los PRM 5, con 9 casos, seguido de los PRM 1, con 6. SF-309. Evaluacin del desempeo de un Servicio Farmacutico Hospitalario mediante la medicin de indicadores de calidad. Evelyn Toledo Jimenez, Maria de las Mercedes Cuba Venereo, Rosa Areces Hernndez. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico de 10 de Octubre, Ciudad de La Habana. El establecimiento de indicadores de calidad como una herramienta para la evaluacin del desempeo de una organizacin constituye una prctica habitual a nivel mundial desde hace muchos aos. El uso de los mismos permite monitorear de manera peridica la evolucin y desarrollo de los diferentes procesos en una organizacin. En los Servicios Farmacuticos esta herramienta comenz a utilizarse alrededor de la ltima dcada del pasado siglo y en el contexto nacional se ha comenzado a utilizar por primera vez en el presente ao. Para realizar este trabajo se seleccionaron un conjunto de indicadores destinados a algunos de los procesos que se realizan en nuestros servicios de manera cotidiana y aplicables a la realidad cubana, los cuales fueron aprobados previamente por un Comit de Expertos. As tenemos que se implement la evaluacin de indicadores para los procesos de adquisicin, conservacin, elaboracin y distribucin de medicamentos en un hospital de la capital durante un ao de trabajo. Los resultados obtenidos fueron procesados utilizando la estadstica descriptiva. SF-310. Evaluacin de la Calidad del Servicio Farmacutico en los Ensayos Clnicos Teraputicos en el Hospital Camilo Cienfuegos de Sancti Spritus. Hctor Ruiz Calabuch, Liliana Ramos Torres, Marielis Hernndez Oria, Herminia Rodrguez Castaeda, Orlando Len Espinosa. CUBA. Departamento de Ensayos Clnicos Hospital General Camilo Cienfuegos El Ensayo Clnico Controlado constituye un mtodo experimental para demostrar la eficacia y seguridad de un producto en investigacin. Los servicios del farmacutico clnico juegan un rol fundamental durante la ejecucin del estudio, porque garantizan la calidad exigida en las Buenas Prcticas Clnicas. Se realiz un estudio descriptivo retrospectivo de 12 ensayos clnicos multicntricos con el objetivo de evaluar la calidad de los servicios farmacuticos e identificar las dificultades detectadas en la ejecucin de los ensayos clnicos. Se revisaron los documentos esenciales exigidos por la
Conferencia Internacional de Armonizacin tales como: la carpeta del farmacutico y del investigador, los controles de calidad, las historias clnicas de los pacientes incluidos y los reportes de monitoreos de cada ensayo, durante los aos 2000 al 2008. Se utilizaron variables cualitativas como: la calidad del servicio:, categorizado en aceptable o no, en dependencia de la gravedad de las deficiencias encontradas en cada estudio, y se seleccionaron otras como: el control directo del producto de investigacin, condiciones de almacenamiento, violaciones de cegamiento, coincidencia de recetas con la dispensacin y la presencia de documentacin bsica. Se observ que en el 80% de los ensayos la calidad del servicio fue aceptable y que en el 100% hubo dificultades con el almacenamiento y control del producto, el 90% de los ensayos carecan de un protocolo en el sitio clnico. Se considera que hubo una calidad adecuada en los servicios farmacuticos ofertados y que las dificultades encontradas se debieron a la falta de adiestramiento y la inexperiencia del personal de farmacia en estas actividades de alta complejidad cientfica. SF-311. Evaluacin de la prescripcin de antibacterianos en el cuerpo de guardia del hospital peditrico Juan Manuel Mrquez (noviembre 2007 febrero 2008). Midalys Echavarra Pino; Rodolfo Lopez Perez; Migdalia Miranda Martnez; Caridad Sedeo Argilagos. CUBA. Instituto de Farmacia y Alimentos. El uso racional de antimicrobianos y la poltica de antibiticos en un servicio mdico, cualquiera que sea, es vital para mantener un control del uso adecuado de los mismos y evitar todas las consecuencias negativas que se derivan de una mala e indiscriminada utilizacin de este grupo de medicamentos, sobre todo en grupos vulnerables como los pacientes peditricos en lo cual juega un papel primordial, el farmacutico. El presente estudio farmacoepidemiolgico, se realiz en el hospital Juan Manuel Mrquez del municipio Marianao de la capital. Se utiliz como instrumento de trabajo la entrevista y la misma se realiz a los mdicos y familiares de los pacientes. El tamao de muestra definido fue de 382 pacientes y de los mismos 201 fueron varones y 181 hembras, el grupo etreo ms representado fue el de 0-5 aos. Las infecciones ms frecuentes fueron las respiratorias y los grupos de antibacterianos ms prescritos las penicilinas y los macrlidos. En la mayora de los pacientes no se utilizan medios complementarios para realizar diagnsticos presuntivos. La prescripcin fue incorrecta en ms del 50% de los casos, se encontr una interaccin medicamentosa potencial y la orientacin al paciente fue adecuada slo en uno de los 382 casos. la adherencia al tratamiento fue satisfactoria, mientras que la respuesta al mismo fue positiva en el 77.5% de los casos. SF-312. Calidad de la prescripcin de antimicrobianos en un hospital clnico quirrgico. Raimy Enseat Sanchez, Ioana Mir Carbona, Humberto Guanche Garcell, Jos Pisonero Sosias, Gilberto Pardo Gmez, Irene Fiterre Lancis. CUBA. Hospital Docente Clnico Quirrgico Joaqun Albarrn Los antimicrobianos constituyen unos de los grupos farmacolgicos ms utilizados en la prctica clnicos, los cuales son frecuentemente utilizados de forma irracional, lo que se ha relacionado con el desarrollo de resistencia antimicrobiana. Con el objetivo de identificar la prevalencia del uso irracional realizamos un estudio de corte transversal de los pacientes ingresados el da 25 de mayo de 2008 en el Hospital Joaqun Albarrn. Para evaluar la calidad de la prescripcin se elabor un modelo de recoleccin de datos el cual recoge informacin general de los pacientes y las prescripciones de antimicrobianos. En una evaluacin inicial fueron identificadas las probables prescripciones inadecuadas las cuales fueron evaluadas por expertos en antimicrobianos para su confirmacin. La informacin fue analizada mediante tcnicas
de la estadstica descriptiva. Fueron evaluados 88 pacientes, con edad media de 62,1 aos. La diabetes mellitas, hipertensin arterial y la enfermedad coronaria fueron los antecedentes patolgicos personales ms frecuentes, mientras la neumona fue el motivo de ingreso ms frecuente. El 35,8 % de los pacientes hospitalizados haba utilizado algn antimicrobiano, con frecuencias superiores para las terapias (70 %) y el servicio de geriatra (54,5 %). El 30,7 % de los pacientes se consider que la prescripcin de antimicrobiano era irracional, con frecuencias mayores en servicios quirrgicos y terapia, siendo la causa ms frecuente la indicacin profilctica incorrecta, duracin prolongada del tratamiento y la indicacin no apropiada para ese uso. Los hallazgos muestran un uso inapropiado de los antimicrobianos que requieren de medidas para su control. SF-313. Implementacion del Sistema de Gestion de Calidad en el CENCEC. Sandra lvarez Guerra, Marlen Llerena Mesa, Olga Rodrguez Nez. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. En el mundo de hoy las empresas pueden demostrar su capacidad a travs de la certificacin de sus Sistemas de Gestin de la Calidad. El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos realiza ensayos clnicos a nuevos productos en investigacin y se traz la meta de implementar un Sistema de Gestin de Calidad segn la Norma ISO 9001:2000 con el fin de certificarse. Este trabajo permiti: Describir la Implementacin del Sistema de Gestin de la Calidad en el CENCEC. Se bas en el desarrollo de etapas como: Preparacin, Planificacin, Comunicacin e informacin, Aplicacin, Certificacin y Mantenimiento. Este proceso contribuy de manera significativa al desarrollo y fortalecimiento de la organizacin. Constituy una herramienta eficaz y reconocida que ayud a aumentar su eficacia, pues represent una mejora interna en todos sus procesos, que se traduce en un incremento de la rentabilidad de su actividad. Se fortaleci el trabajo interno y las relaciones con los proveedores y clientes. Elev la calidad del proceso de realizacin del ensayo clnico a travs de un enfoque de sistema para la gestin, lo que conllev a una mayor satisfaccin de los clientes internos y externos, incidiendo de manera favorable en los resultados alcanzados. SF-314. Estrategias para el perfeccionamiento de los Servicios Farmacuticos Hospitalarios en Cuba. Marilda Prez Romero, Mercedes Cuba Venereo. Cuba. Direccin Nacional de Farmacias. Instituto de Farmacia y Alimentos. Los Servicios Farmacuticos Hospitalarios constituyen un importante eslabn en el proceso de Asistencia Mdica ya que su buen funcionamiento propicia garantizar la calidad en el Servicio de Salud que se le brinda al paciente. Las funciones de estos servicios dentro de la Institucin Hospitalaria van desde sus labores primarias formadas por el Sistema de Suministro de Medicamentos hasta funciones especializadas de Atencin Farmacutica. Un paso previo para trazar una estrategia de perfeccionamiento en estos servicios es el diagnostico de las posibles reas a mejorar. Para ello es necesario evaluar el funcionamiento de los servicios teniendo en cuenta aspectos estructurales de Procesos y Resultado. Es por eso que nuestro trabajo estuvo encaminado en primer lugar al diagnostico de esas posibles reas y para darle cumplimiento se visitaron el 95% de los Hospitales Clnicos Quirrgicos Generales del pas detectndose en cada uno de ellos las dificultades relacionadas con estos aspectos. A partir de la informacin recopilada se tomaron diferentes estrategias: Relacionadas con la estructura fsica y en la que se prev una remodelacin de los Servicios Farmacuticos Hospitalarios como parte de un programa de excelencia que lleva a cabo nuestro Ministerio de Salud Pblica y que tiene un alcance nacional, la emisin del Manual de Normas y Procedimientos
dirigido a los Servicios Farmacuticos Hospitalarios que permitir homogenizar la actividad de los mismos a nivel nacional y dar continuidad al Programa de educacin continuada y la proyeccin del nmero de graduados de la carrera de ciencias farmacuticas para cubrir las necesidades de profesionales. SF-401. Funciones del Farmacutico Hospitalario en los Ensayos Clnicos durante el perodo 1996-2007 en el Servicio de Farmacia del Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. Alina Prez Prez, Eneida Prez Santana. CUBA. Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras. El farmacutico de hospital se encuentra hoy en da en una posicin favorable que le permite desempear un papel eficaz en el programa de los Ensayos Clnicos ya que puede intervenir en el equipo investigador aportando su preparacin tcnica, su integracin hospitalaria y su capacidad legal. El presente trabajo se realiz en el Servicio de Farmacia del Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras, y en el se detallan las funciones del Farmacutico en el ensayo clnico, as como la participacin del mismo durante el perodo 1996-2007, demostrando que su grado d participacin depender de sus condiciones personales, del centro hospitalario, del equipo asistencial, etc., pero por el bien de los enfermos deber esforzarse para proporcionar tambin en este campo su mxima colaboracin. SF-402. Implementacin del Sistema Logstico de Certificacin del Sistema de Buenas Prcticas Clnicas. Aliz Mathild Vega Rodrguez, Olga Julieta Torres Gemeil, Aymara Fernndez Lorente, Xochelt Hernndez Magaz, Barbara Wilkinson Brito. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular. En el Centro de Inmunologa Molecular (CIM) se producen biofrmacos (BF) con los que se realizan Ensayos Clnicos (EC) en ms de 35 hospitales en el pas. Los productos son anticuerpos humanizados y vacunas teraputicas contra el cncer. Estos se conducen aplicando el Sistema Logstico de Buenas Prcticas Clnicas del CIM (Sistema), que responde a los estndares nacionales e internacionales de Buenas Prcticas Clnicas (BPC); dado lo alto de estos estndares y la novedad de los BF, entre otros factores, se hace necesaria la Certificacin del Sistema. La misma se valor en base a la norma NC-ISO 9001:2001. El diseo del Sistema Logstico de Certificacin se bas en la Logstica, la norma NC-ISO 9001:2001 y los ocho Principios de Gestin de la Calidad. Se compararon los PNOs del Sistema, la Regulacin 165:2000 del CECMED y la NC-ISO 9001:2001, como uno de los procesos de apoyo en el Sistema de Certificacin. El proceso operativo Diagnstico Previo del Sistema se describi de acuerdo a la misin u objeto, lmites, alcance, documentos, registros necesarios y recursos. El Diagnstico Previo del Sistema incluy 9 herramientas de evaluacin con 273 indicadores, y han sido aplicadas en 7 hospitales hasta el momento. Para cada hospital, se consider como Resultado Bien, un Cumplimiento de BPC igual o superior al 80 %. Esta calificacin fue alcanzada por el 71.43 % de los hospitales en el rea de Farmacia; en tanto que el 28.57 % de las instituciones se ubicaron en esta categora al evaluar la Documentacin Durante el EC. SF-403. Perfeccionamiento de la competencia y el desempeo de profesionales de la salud vinculados a los ensayos clnicos Migdacelys Arbolez Estrada, Caridad Sedeo Argilagos, Miriam Cid Rios, Maykel Prez Machn. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz Se realiz un estudio cuasi experimental con el objetivo de perfeccionar el conocimiento y el desempeo de los profesionales vinculados a los ensayos clnicos. El estudio cont con tres fases: una de diagnstico de las necesidades de informacin
sobre la temtica e identificacin de las dificultades en el desempeo de la actividad, otra de diseo y valoracin por expertos de un curso virtual de ensayos clnicos y una ltima fase de aplicacin, donde se realiz adems una evaluacin de la efectividad del curso. El 92.0% de los profesionales evaluados durante el diagnstico presentaron Altas Necesidades de Informacin sobre la temtica y el 52% fueron evaluados con un desempeo Malo. En funcin de estos resultados se dise y elabor un curso virtual de ensayos clnicos a travs de un sitio Web, con los requerimientos exigidos para este sistema de educacin. Sometido este a la valoracin por expertos su implementacin fue aprobada con un porcentaje de aceptacin general del 95 %. La primera edicin del curso virtual de ensayos clnicos se inici en octubre del ao 2006 y culmin en marzo del 2007. Una vez finalizado el curso los resultados obtenidos permitieron evaluar el mismo como Efectivo para el perfeccionamiento del conocimiento y el desempeo de los profesionales, pues ms del 80% de ellos fueron evaluados Sin necesidades de informacin y un desempeo Bueno. SF-404. Diseo e Implementacin de un Sistema de Gestin para el Monitoreo de Eventos Adversos en Ensayos Clnicos con Vacunas Teraputicas y Anticuerpos Monoclonales contra el Cncer. Aymara Fernndez Lorente, Olga Torres Gemeil, Aliz M. Vega Rodrguez, Barbara Wilkinson Brito, Xochelt Hernndez Magaz. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular. CIM Escuela Latinoamericana de Ciencias Mdicas. ELAM El anlisis de los datos de seguridad es una parte esencial en la conduccin de los Ensayos Clnicos (EC) y constituye un problema el hecho de que muchos de estos datos no son manejados adecuadamente. El monitoreo constituye el acto de vigilar el progreso del EC y la teora de sistemas se ha convertido en una valiosa concepcin de trabajo. Con el objetivo de mejorar la calidad de los monitoreos de Eventos Adversos (EA) se dise un Sistema de Gestin de Monitoreo de EA que ocurren durante los EC con Productos Biotecnolgicos contra el Cncer producidos en el Centro de Inmunologa Molecular (Sistema). El diseo se bas en la Familia ISO y los 8 principios de Gestin de la Calidad. Una vez logrado el diseo se implementaron los procesos estratgicos y parte de los procesos operativos y de apoyo. Se revis el acpite de EA en la documentacin de dos EC, se implement el proceso de Planificacin de los monitoreos en 12 hospitales en 8 provincias (64 EC), el de Monitoreo previo para un EC y el de Monitoreo durante en 5 sitios de investigacin. Se organiz 1 Taller Nacional de EA donde se aplic una encuesta en la que los investigadores dieron una puntuacin de 1 a 10 segn su satisfaccin, considerando 8 puntos o ms como un alto nivel de satisfaccin. El diseo del sistema result en 8 procesos, 29 subprocesos, se confeccionaron 11 herramientas de evaluacin con ms de 310 indicadores y se identific la necesidad de 7 nuevos Procedimientos Normalizados de Operacin. En 19 de las 35 historias clnicas revisadas se recoga la informacin de 26 EA serios, sin embargo, no se haban identificado como tal. En el taller participaron alrededor de 75 investigadores de 29 hospitales ubicados en 13 provincias, de los cuales el 100% tuvo un alto nivel de satisfaccin. SF-405. Inmunoterapia en cncer de mama, colon y esfago: conduccin de ensayos clnicos en Santiago de Cuba. Dianne Yurien Grin Seman, Doris Perdomo Leyva, Sanlia Landazuri Llago, Milagros Domecq Salmon, Rosa Hidalgo Arrue, Miguel Angel Ofarril, Karem Catasus Alvarez, Julio Saez Bedoya, Sandra Peacok Aldana,Yaumarelis Saumel, Liset Ortiz. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Santiago de Cuba. Hospital Provincial Oncolgico Conrado Bentez Hospital Clinico quirurgico Juan Bruno Zayas
Universidad de Oriente. La teraputica del paciente oncolgico se ha enriquecido con la inmunoterapia complementando los tratamientos oncoespecficos convencionales: ciruga, radioterapia y quimioterapia. Las vacunas teraputicas en cncer constituyen una novedosa estrategia inmunoteraputica tienendo como objetivo estimular o potenciar en el husped una respuesta inmunitaria contra los antgenos del tumor. En la actualidad existen diversas preparaciones vacunales que se encuentran en ensayos clnicos en diferentes localizaciones. El subcentro de Ensayos Clnicos de Santiago de Cuba cuenta con experiencia en la conduccin de estos estudios con productos vacunales inmunoteraputicos, por lo que nos propusimos como objetivo brindar una panormica de estas investigaciones en pacientes con cncer de mama, colon y esfago, as como evaluar el cumplimiento de las Buenas Prcticas Clnicas. Se revisaron en los hospitales vinculados la documentacin correspondiente: Carpeta del Investigador, Consentimientos Informados, Historias Clnicas, Cuadernos de Recogida de datos y reportes de Visitas de Control de Calidad en los monitoreos efectuados. En las localizaciones mencionadas trabajan 2 hospitales en 6 ensayos multicntricos nacionales en ejecucin, fase II y III. Los productos vacunales ensayados son 1E10, HR3 y N-Glicolil, todos procedentes del Centro de inmunologa Molecular. Se concluye la necesidad de continuar la capacitacin en Buenas Prcticas Clnicas y que estos estudios van a proporcionar a los pacientes oncolgicos un aumento de sobrevida con calidad, seguridad en el uso de estos productos y excelencia en la asistencia mdica recibida. SF-406. La calidad de la informacin de Imagenologa en la conduccin de Ensayos Clnicos Frank Aguirre Rodrguez, Olga Torres Gemeil, Mayelin Troche Concepcin. CUBA. Hospital Provincial de Matanzas. La calidad de la informacin en un Sistema de Gestin de la Calidad (SGC) es de vital importancia y ms cuando se realizan investigaciones clnicas donde parte de la evaluacin clnica de un paciente depende de la calidad de los informes de los exmenes realizados al mismo. Para identificar los errores ms frecuentes en los informes imagenolgicos as como las necesidades de aprendizaje del personal de imagenologa involucrado en ensayos clnicos, se realiz una revisin de 85 informes imagenolgicos a 5 de los 8 ensayos clnicos que se conducen en el Hospital Jos R. Lpez Tabrane de Matanzas, y adems se aplic una encuesta de conocimiento sobre el RECIST a 8 investigadores involucrados en investigaciones clnicas. Se detectaron 70 errores de los 96 datos chequeados en los informes (72.9%) y un 86.2% de errores en la encuesta aplicada, lo que evidenci la necesidad de un entrenamiento en el uso del RECIST, todo esto con el objetivo de mejorar la calidad de los informes imagenolgicos y conducir as ensayos clnicos con BPC. SF-407. Interfern Alfa 2b Recombinante a altas dosis, evaluacin clnica y Toxicolgica en el Melanoma de Alto Riesgo. Hctor Ruz Calabuch, Liliana Ramos Torres, Patricia Romero Gnzalez, Jorge L Marn Guevara, Miguel Oviedo Jimenez. CUBA. Institucin: Hospital Universitario Camilo Cienfuegos. Sancti Spritus. Se realiza un ensayo clnico fase III, aleatorizado, abierto en pacientes con Melanoma Maligno de alto riesgo, procedentes del Hospital Universitario Camilo Cienfuegos de Sancti Spritus, en los cuales se empleo el Interfern alfa 2b Recombinante (IFN alfa 2b R) a dosis elevadas. Se incluyeron 16 pacientes con estadios I, II y III, con ndice de Breslow entre 2 y 3 mm de infiltracin. Los objetivos fueron: evaluar la evolucin clnica del paciente al egreso, determinar la frecuencia de los eventos adversos (EA), as como el grado de severidad de las mismas .Se emplearon dos esquemas de dosis en dos grupos: el grupo I utiliz el IFN alfa 2b R a razn de 20 millones de UI por M2
SC por cuatro semanas, para continuar con 6 millones 2 veces por semana durante 11meses. El grupo II: utiliz la dosis de 10 millones por M2 SC tres veces por semana durante 12 meses, en ambos casos por la va intramuscular. Se realiz una evaluacin mensual de cada paciente, obtenindose la frecuencia de EA, el grado de intensidad y la relacin de causalidad con el producto en estudio. Nuestros resultados reportaron un predominando de la raza blanca con un 84.8% del total de los incluidos. Ocurrieron 6 salidas del estudio, tres en cada grupo, siendo la causa fundamental el abandono voluntario en cuatro pacientes. Los mejores resultados clnicos se obtuvieron en el grupo I donde cuatro pacientes egresaron con la enfermedad controlada, y con riesgo elevado de toxicidad, lo cual se corresponde con las mayores dosis utilizadas. El 96.1% de estas reacciones reportadas fueron ligeras a moderadas, a predominio de sntomas generales. Se concluye que el INF alfa 2b R es un medicamento eficaz y seguro en el manejo del paciente con Melanoma maligno de alto riesgo a las dosis utilizadas en el estudio. SF-408. Ensayo clnico fase III: Efectividad y seguridad teraputica del Tisuacryl en la hiperestesia dentinaria. Mayra de la Caridad Prez lvarez, Rosa Mayeln Guerra Bretaa, Iraida Fernndez Daz, Mara del C. Rodrguez Moreno, Daisy Mara Mrquez Argelles, Pedro Osmil Suarez Gonzlez, Ricardo Rodrguez Llanez. CUBA. Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana. La hiperestesia dentinaria es una entidad que afecta gran parte de la poblacin y aunque no es causa de mortalidad dentaria directa, produce gran dolor y estrs. Los tratamientos para aliviar esta afeccin, tradicionalmente han sido los productos fluorados, en los ltimos aos se han usado tambin los adhesivos cianoacrlicos. El objetivo de la investigacin fue evaluar la efectividad y seguridad teraputica del adhesivo tisular Tisuacryl en la hiperestesia dentinaria. Para ello se realiz un ensayo clnico fase III no controlado, multicntrico, que demostr una efectividad mayor del 95 % sin la presencia de efectos adversos. La muestra estuvo constituida por 78 pacientes, que dieron su consentimiento de participacin en el ensayo y que cumplan los criterios de diagnstico e inclusin establecidos. Las hiperestesias tratadas se clasificaron en Severas, Moderadas y Ligeras. La variable principal evaluada fue la remisin del dolor y ausencia de reacciones adversas y como variables secundarias, la irritacin de la mucosa y la sensacin de ardenta en la zona prxima al sitio tratado. La evaluacin de los pacientes se realiz al segundo, cuarto y sexto da. Los resultados mostraron que para las lesiones severas el tratamiento fue efectivo en un 95%, mientras que para las leves y moderadas fue xito en la totalidad de los casos. Con respecto a las variables secundarias se observaron solamente la irritacin de la mucosa en uno de los pacientes tratados. Podemos concluir que la efectividad del material para esta afeccin fue de 97 % en condiciones habituales de uso. SF-409. Material docente para capacitacin sobre el uso del placebo en los ensayos clnicos. Migdacelys Arbolez Estrada, Miriam Cid Rios. Alexander Garca Urquijo. CUBA. Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz El uso del placebo en los ensayos clnicos es un tema controversial. Por ello resulta importante que los profesionales involucrados en la evaluacin clnica de medicamentos tengan a su disposicin suficiente informacin sobre el tema. El presente trabajo constituye un material docente elaborado a partir de una bsqueda bibliogrfica minuciosa y rene en un documento nico los criterios de la comunidad cientfica internacional sobre el uso del placebo en los ensayos clnicos. El mismo puede ser utilizado para apoyar los diferentes cursos de postgrados impartidos por el Subcentro de Ensayos Clnicos en su plan de capacitacin a investigadores clnicos, as como a miembros de Comits de tica de la Investigacin Clnica. El documento
es til como material de consulta para el tema de ensayos clnicos de la asignatura de Farmacologa I, as como a los residentes de dicha especialidad. Adems consta de avales de usuarios interesados en la temtica. SF-410. Estudio epidemiolgico en pacientes de la provincia de Villa Clara sometidos a los ensayos clnicos multicntricos fases II y III: Evaluacin clnica del Dermofural en base crema. Enrique A. Silveira Prado, Estela Lugo Faria, Mirleida Santos Marcelo, Jorge A. Prez Donato, Yudith Caizares, Osvaldo Norman, Rodolfo A. Cpiro Alejo, Ramn A. Ortiz Carrodeguas, Julio O. Hernndez Cruz, Meyln Cepeda, Kirenia Prez, Mara M. Ros Cabrera. CUBA. Centro de Bioactivos Qumicos (CBQ), Universidad Central Marta Abreu de Las Villas (UCLV), Villa Clara.Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau, Villa Clara. Se realiz un estudio retrospectivo longitudinal no aleatorizado, unicntrico para evaluar la potencialidad carcinognica del IFA del Dermofural crema despus de 16 y 14 aos de concluidos los ensayos clnicos Fase II y III respectivamente. Se conform una muestra con 120 pacientes participantes en esos ensayos que dieron su aprobacin para participar voluntariamente en este estudio. Luego se examinaron clnicamente por un dermatlogo (investigador principal) para detectar signos compatibles con cualquier proceso oncognico. Los que resultaron sospechosos se remitieron al servicio de Oncologa del Hospital Universitario Dr. Celestino Hernndez Robau para establecer la relacin de causalidad del Dermofural con el proceso oncognico detectado. De los 120 pacientes examinados por el dermatlogo solo uno fue remitido al onclogo por haber sido operado de un carcinoma epidermoide nasolabial 11 aos despus del uso del producto, concluyndose que no existi relacin de causalidad entre el evento clnico y el Dermofural ya que la zona de la lesin no estuvo expuesta al producto y el intervalo entre su aplicacin y la aparicin del carcinoma fue amplio. Por tanto, la utilizacin del Dermofural crema garantiz una adecuada seguridad carcinognica. El medicamento recientemente registrado e incluido en el cuadro bsico (Dermofural ungento 0,15%) no est en forma de crema como fue el caso de donde se derivaron los resultados de este estudio, pero no se considera un problema debido a que en estudios de penetrabilidad cutnea y percutnea desarrollados con cremas y ungentos (PharmaDerm Laboratories Ltd. Saskatoon, Saskatchewan, Canad) no se detectaron diferencias significativas entre ellos. SF-411. Documentacin para el estudio clnico del interferon pegilado: documentos necesarios. Adriana Mara Perera Gonzlez, Fidel Ral Castro Odio, Jos ngel Ramn Hernndez, Antonieta Herrera, Isabel Apeztegua Rodrguez, Rolando Pez Meirelles, Nubia Gonzlez de Armas, y Dinorah Torres Idavoy. CUBA. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa En el CIGB se conjuga el IFN -2b Humano recombinante con el polietiln glicol (PEG), tiene en sus propiedades grandes ventajas ya que disminuye la toxicidad, incrementa el nivel de vida de las protenas y su estabilidad qumico-fsica. El establecimiento del Sistema de Documentos necesarios para la produccin de IFNPEG comprende la documentacin necesaria para el control y aseguramiento de la produccin tales como: 21 Procedimientos Patrones de Operaciones (PPO); 87 Especificaciones de Materias primas y reactivos crticos, Soluciones, Componentes, Productos Intermedios y Productos Terminados, 29 Registros Maestros de Produccin, un total de 137 documentos elaborados. La documentacin relacionada con las Buenas Prcticas de Laboratorio y las Buenas Prcticas de Fabricacin contiene, los Registros de Firmas Autorizadas para cada
etapa y el Expediente Maestro de Produccin. Incluye los controles realizados al proceso, demostrndose la consistencia de los lotes producidos, as como la eficacia y calidad del producto para el Estudio Clnico realizado en humanos el pasado mes de diciembre del 2006, con resultados satisfactorios. SF-412. Anlisis de la base de dato de eventos adversos serios de los productos en investigacin del Centro de Inmunologa Molecular Barbara Wilkinson Brito, Aymara Fernndez Lorente, Carmen Viada Gonzlez, Liana Martnez Prez, Olga Torres Gemeil, Mayeln Troche Concepcin, Aliz Vega Rodrguez, Yanela Santiesteban Gonzlez. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular El Centro de Inmunologa Molecular tiene ms de 10 producto en ensayos clnicos (EC) en ms de 35 hospitales, el estudio de la toxicidad de los mismos es un objetivo constante durante todas las etapas de investigacin. Continuamente hay una interaccin entre las compaas farmacuticas y las autoridades regulatorias para conocer cul es el perfil de seguridad de EA de los medicamento, y es obligatorio la notificacin de los EA serios (EAS) a estas autoridades. El objetivo de este trabajo fue analizar la base de datos (BD) de reporte de EAS de los productos en investigacin del CIM. Como herramienta se utiliz la BD que contena todos los reportes de EAS elaborados por el equipo de investigacin de cada hospital desde el ao 2001 hasta mayo del presente ao. Los datos fueron analizados con el software SPSS. Del anlisis general se obtuvo que se haban realizado 124 reportes, de los cuales el 90, 3 % se realizaron a partir del ao 2006. Los hospitales Ameijeiras y Lpez Tabranes fueron los sitios que ms reportaron EAS a pesar de que tienen el mayor nmero de datos pendiente para completar la documentacin. Los reportes fueron realizados en mayor porcentaje por el investigador responsable y el coordinador. A pesar de que en los ltimos aos se ha incrementado el nmero de reportes, todava se evidencia subregistro, por lo cual debe aumentar el monitoreo y la capacitacin sobre la importancia de la seguridad de los frmacos a los equipos de investigacin de EC. SF-413. Meta-anlisis para evaluar la seguridad de la vacuna EGF en pacientes con cncer de pulmn avanzado Carmen Viada Gonzlez, Tania Crombet Ramos, Gisela Gonzlez Marinello, Marta Osorio Rodrguez, Elia Neninger Vinagera, Mauricio Catal Ferrer, Liana Brbara Martnez Prez, Barbara Wilkinson Brito, Mayeln Troche Concepcin. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular En este trabajo se presenta un meta-anlisis de los datos de 6 Ensayos Clnicos con la vacunacin con el Factor de Crecimiento Epidrmico (EGF) en los pacientes con cncer avanzado de pulmn de clulas no pequeas (NSCLC). Se efectu un metaanlisis con el objetivo de aumentar la potencia del estudio y desarrollar la hiptesis para el prximo estudio. El estudio incluy 221 pacientes con la enfermedad avanzada que fueron incluidos en 6 Ensayos Clnicos y se trataron con la Vacuna de EGF con la siguiente distribucin: Piloto I (12 pacientes), Piloto II (34 pacientes), Piloto III (25 pacientes), Piloto IV (42 pacientes), Piloto V (28 pacientes) y Fase II (80 pacientes). Los ensayos fueron diseados para evaluar el immunogenicidad y seguridad de la vacuna que usa diferentes adyuvantes (Alumina y Montanide ISA 51), pre-tratamiento con ciclofosfamida o no y diferentes dosis de la Vacuna). Para evaluar la seguridad de vacuna se analiz la evolucin de todos los parmetros hematolgicos y variables de laboratorio de bioqumicas as como la aparicin de eventos adversos durante el tiempo de estudio. La mayora de los eventos adversos encontrados fueron ligeros y moderados y no estaban relacionados con el producto administrado durante el estudio. La vacunacin con EGF es segura e influye en la supervivencia de pacientes de
NSCLC avanzados, por consiguiente mejora la calidad de viva de los pacientes con cncer avanzado de pulmn. SF-414. Meta-anlisis para evaluar la seguridad del anticuerpo monoclonal hR3 en pacientes con cncer de cabeza y cuello Carmen Viada Gonzlez, Tania Crombet Ramos, Marta Osorio Rodrguez, Liana Brbara Martnez Prez, Barbara Wilkinson Brito, Mayeln Troche Concepcin. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular En este trabajo se presenta un meta-anlisis de los datos de 6 Ensayos Clnicos con el anticuerpo monoclonal (hR3) en los pacientes con cncer de cabeza y cuello. Se efectu un meta-anlisis con el objetivo de aumentar la potencia del estudio y desarrollar la hiptesis para el prximo estudio. El estudio incluy 138 pacientes con la enfermedad avanzada que fueron incluidos en 4 Ensayos Clnicos y se trataron con el anticuerpo monoclonal hR3 con la siguiente distribucin: Fase I (10 pacientes), Fase I (14 pacientes), Fase I (10 pacientes) y Fase II (104 pacientes). Los ensayos fueron diseados para evaluar la seguridad del anticuerpo monoclonal en sus diferentes dosis. Para evaluar la seguridad del anticuerpo se analiz la evolucin de todos los parmetros hematolgicos y variables de laboratorio de bioqumicas as como la aparicin de eventos adversos durante el tiempo de estudio. La mayora de los eventos adversos encontrados fueron ligeros y moderados y no estaban relacionados con el producto administrado durante el estudio. El anticuerpo monoclonal hR3 es seguro y mejora la calidad de viva de los pacientes con cncer de cabeza y cuello. SF-415. Inmunogenicidad y reactogenicidad de la vacuna cubana QuimioHib en lactantes sanos. Crdenas 2005 2006. Brbara de la Caridad Gavilla Gonzlez. Mara F. Alonso Gutierrez. CUBA. Policlnico Universitario Jos A. Echeverra. Crdenas. Las infecciones por el Haemophilus Influenzae tipo b (Hib) son frecuentes en edades peditricas, causando infecciones graves y hasta la muerte. En Cuba se produce la vacuna contra este germen. Al aplicarse esta, realizamos un ensayo clnico multicntrico, abierto, no controlado, para determinar la inmunogenicidad y reactogenicidad de esta vacuna con los lactantes sanos del Policlnico Jos A. Echeverra, Crdenas. Nuestro universo fueron los nios nacidos entre el 1 de septiembre y el 31 de octubre del 2004; quedando como muestra solo 32 lactantes sanos. Para seleccionarlos, aplicamos criterios de inclusin y exclusin; a los lactantes reclutados, previo consentimiento informado de sus padres, se les aplic tres dosis de la vacuna cubana segn el esquema establecido. La inmunogenicidad del producto se evalu a los 30 das de culminada la serie completa de inmunizacin. Cuantificamos valor mnimo de anticuerpos a corto y mediano plazo, por las determinaciones de los ttulos de anticuerpos IgG contra el Hib. Los eventos adversos ocurridos en los tres das consecutivos a la vacuna, a los 7 y 30 das despus de la administracin de cada dosis, se siguieron estrechamente. Calculamos porcentajes de reactogenicidad, clasificndolas en leves, moderadas y severas. Determinamos el tiempo aparicin con mayor frecuencia. Obtuvimos que todos los nios que concluyeron el estudio adquirieron el nivel de anticuerpos requeridos para considerarse inmunizados, las reacciones adversas en su mayora fueron leves y resolvieron sin aplicar medicamentos.
SF-416. Farmacovigilancia intensiva al interfern alfa 2b recombinante en la esclerosis mltiple. Ana Mara Ramos Cedeo, Leslie Prez Ruiz, Jos A. Cabrera Gmez, Nancy Echazbal Santana, Hailen Bobillo Lpez. CUBA. Facultad Ciencias Mdicas Ral Dortics Torrado, Centro de Inmunologa Molecular, Centro Internacional de Restauracin Neurolgica, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa y Hospital Gustavo Alderegua Lima. El interfern alfa 2b recombinante, de produccin nacional, se utiliza en el tratamiento de diferentes enfermedades, entre ellas la esclerosis mltiple. Para su comercializacin se necesita conocer su margen de seguridad. Objetivo: Evaluar las reacciones adversas del interfern alfa 2b recombinante en el tratamiento de la esclerosis mltiple. Mtodo: Durante el perodo comprendido entre 1996 y 2006, se revisaron las 70 historias clnicas y cuadernos de recogida de datos de los pacientes incluidos en el ensayo clnico nacional, fase IV aleatorizado, a doble ciegas, desarrollado en la Clnica de Esclerosis Mltiple del Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima de Cienfuegos. Con respecto al total de reacciones adversas manifestadas, se analiz tipo, tiempo de duracin, empleo de tratamiento o no para contrarrestarlas, grado de intensidad (leve, moderada, grave o mortal) y de causalidad (definitiva, probable, posible, condicional o no relacionada). Resultados: Del total de pacientes, 53 presentaron 207 reacciones adversas al interfern. Las ms frecuentes fueron: fiebre, cefalea, escalofros, artralgia, astenia y mialgia, siendo la mayora efectos colaterales moderados y de carcter definitivo. En 197 pacientes el desenlace fue favorable. Conclusiones: El uso del interfern alfa 2 recombinante fue seguro en el tratamiento de la esclerosis mltiple en estos pacientes. SF-417. Farmacovigilancia de la Sertralina en pacientes cubanos con episodio de depresin mayor. Cienfuegos. Leslie Prez Ruiz, Ana M. Ramos Cedeo, Juan R. Cordero, Odalis Fernndez, Hailen Bobillo Lpez, Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Dr. Gustavo Alderegua Lima, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). La depresin es una enfermedad mental, donde predominan sntomas como: prdida de inters, fatiga, sentimientos de inutilidad, desconcentracin, deseos de muerte, insomnio, agitacin o retraso psicomotor. Entre los medicamentos para tratarla se encuentran los inhibidores selectivos de la captacin de serotonina como por ejemplo la Sertralina. Objetivo: Evaluar reacciones adversas asociadas a la Sertralina en pacientes deprimidos de la provincia de Cienfuegos. Material y mtodo: Se revisaron historias clnicas y cuadernos de recogida de datos de 40 pacientes incluidos en ensayo clnico fase III, aletatorizado, controlado con placebo y a doble ciegas Uso de la Sertralina en pacientes con episodio de depresin mayor, que acudieron al Hospital Gustavo Alderegua Lima. Se obtuvieron datos demogrficos y clnicos, recogiendo eventos adversos (EA), intensidad, gravedad, actitud respecto al frmaco, tratamiento del EA, desenlace y relacin de causalidad. Los datos fueron analizados mediante SPSS, versin 13.0 para Windows Resultados y discusin: Predomin sexo femenino y color de la piel blanca (90% y 85% respectivamente). Edad promedio 44 aos. 60% de los pacientes present EA con una frecuencia de aparicin de 76, de ellos 70 fueron reacciones adversas. Las ms fueron frecuentes: disminucin de peso (15.7%), sequedad bucal (15.7%) y nuseas (12.8%); esto concuerda con literatura consultada. La mayora fueron de intensidad ligera (60%), no graves (100%), sin cambios respecto al frmaco (96%), desenlace recuperados (76%), causalidad condicional (57%) y sin necesidad de tratamiento (94%). Conclusiones: El uso del frmaco fue seguro pues slo se reportaron reacciones conocidas al mismo.
SF-418. Farmacovigilancia intensiva del ior G-CSF en pacientes oncohematolgicos de la provincia de Cienfuegos. Leslie Prez Ruiz. Ana Mara Ramos Cedeo. Julio Dmaso Fernndez guila. Luciano J. Pascau Illas. CUBA. Centro de Inmunologa Molecular, Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Ral Dortics Torrado, Hospital Provincial Dr. Gustavo Alderegua Lima. Neutropenia e infecciones limitan la administracin de quimio y/o radioterapia. El uso del Factor Estimulante de Colonias Granulocticas (ior G-CSF), comercialmente llamado Leukocim y producido por el Centro de Inmunologa Molecular (CIM), ayuda a recuperar los efectos mielosupresores con favorable perfil de tolerancia. Objetivo: Evaluar reacciones adversas asociadas al Leukocim en pacientes oncohematolgicos de la provincia de Cienfuegos. Material y mtodo: Se utilizaron datos de 47 pacientes con 95 episodios neutropnicos, incluidos en ensayo clnico nacional, fase IV y abierto, pertenecientes al Hospital Provincial de Cienfuegos. A los mismos de le administr el medicamento en dosis de 300 g/da Los eventos adversos se determinaron evaluando parmetros clnicos y de laboratorio. Fueron clasificados segn intensidad y relacin de causalidad. Resultados: 58% de episodios presentaron eventos adversos. De ellos 32.63% presentaron 1 solo evento, 18.94% 2 eventos, tuvieron 3 el 2,10%, con 4 1.05%, con 6 2.10% y con 8 1.05%: Las reacciones ms frecuentes: dolor seo y fiebre (11.22%), hiperuricemia (9.18%), leucocitosis y neutrofilia (7.14%) y aumento de la LDH (6.12%). En su mayora fueron ligeras 75.5% y posibles 61.2%, 8 pacientes fallecieron por condicin clnica y no debido al producto. Conclusin: El uso del frmaco fue seguro pues report eventos adversos conocidos. SF-419. Farmacovigilancia en pacientes geritricos con trastornos psiquitricos. Maraelys Morales Gonzlez, Nailet Real Bestard, Yanela Jurquet Sanz, Reina Benavides Sarmiento. CUBA. Universidad de Oriente. Hospital Psiquitrico Gustavo Machn. Santiago de Cuba Teniendo en cuenta que el anciano es el individuo en el cual se presentan las mayores dificultades para prescribir medicamentos en las dosis adecuadas se realiz un estudio de Farmacovigilancia, por el mtodo de Monitorizacin intensiva a pacientes hospitalizados, con el objetivo de determinar los efectos adversos que pueden presentarse en pacientes geritricos con trastornos psiquitricos, ingresados en el Hospital Psiquitrico Gustavo Machn de Santiago de Cuba, en el perodo comprendido entre Diciembre 2006 y julio del 2007. La muestra estuvo conformada por 25 pacientes, de ellos 18 mujeres y 7 hombres. Las edades oscilaron entre 60 y 86 aos. El estudio dio a conocer que los efectos adversos que ms incidieron fueron los efectos sobre el Sistema Nervioso Autnomo. Estas reacciones son dependientes de los frmacos empleados ya que son conocidos como efectos colaterales de la teraputica anticolinrgica, predominante en los esquemas de dichos pacientes, debido a que este tipo de paciente es ms susceptible a los efectos adversos de este tipo de medicamentos dadas sus condiciones fisiolgicas. SF-420. Experiencia con eventos adversos asociados con el acm h-r3 (theracim) en un ensayo clnico. Nadia Aguilera Calvo, Elia Neninger Vinageras, Abel Hernndez, Amparo Macas, Eduardo Santiesteban Alvarez, Frank Aguirre, Lilia Saborido Martn, Robin Garca Diguez, Karina M. Alfonso Alfonso. CUBA. Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos (CENCEC), Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras, Centro de Investigaciones Mdico Quirrgicas (CIMEQ), Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Hospital Jos Ramn Lpez Tabranes Matanzas. El AcM h-R3 (TheraCIM) es un anticuerpo monoclonal humanizado isotipo IgG1, obtenido por ingeniera gentica que reconoce el eptope Her-1 del dominio
extracelular del receptor del factor de crecimiento humano. Dicho anticuerpo ha demostrado ser eficaz para el tratamiento de enfermedades neoplsicas y se han realizado estudios clnicos en el tratamiento del cncer de mama, pulmn, prstata y esfago en los que se han obtenido buenos resultados. Actualmente este producto se encuentra registrado en tumores de cabeza y cuello. El presente trabajo se realiz con el propsito de describir los eventos adversos asociados con la administracin de este producto en investigacin para el tratamiento de metstasis cerebral en pacientes portadores de cncer de pulmn de clulas no pequeas en estados avanzados, incluidos en un ensayo clnico aleatorizado, controlado con dos grupos de tratamiento: Un grupo utiliz TheraCIM ms radioterapia y para el otro emple el tratamiento convencional. Se analizaron las caractersticas de base de los pacientes, as como la frecuencia, intensidad y relacin de causalidad de los eventos reportados. Los eventos adversos ms frecuentes fueron: Decaimiento, anorexia, cefalea y vrtigo, siendo eventos esperados pues fueron reportados en ensayos clnicos precedentes a nuestro estudio. La mayora de los eventos adversos fueron de intensidad leve a moderada y no requirieron la suspensin del tratamiento. En conclusin, el TheraCIM es un frmaco que ha demostrado ser seguro para el tratamiento de metstasis cerebral en pacientes portadores de cncer de pulmn de clulas no pequeas en estados avanzados. SF-421. Experiencias de un nuevo sistema de Frmaco vigilancia (FV). Centro Iberoamericano de la Tercera Edad (CITED). 2006 vs 2007 y 1er semestre 2008. Odalys Garca Arnao, Ismary Alfonso Orta. CUBA. Es bien conocida la importancia de la notificacin de las sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM). Al finalizar el ao 2006 tuvimos en el centro (como en aos anteriores) una baja notificacin de las mismas, y nos propusimos buscar una solucin para lograr un aumento en este indicador. En enero del 2007 redactamos un Procedimiento Normalizado de Operacin (PNO 1/07) para organizar esta actividad. El mismo establece la obligatoriedad de reflejar en las evoluciones mdicas y de enfermera la ocurrencia o no de RAM. En caso de aparecer alguna sospecha se recoger la misma en un modelo que permanece en la carpeta de indicaciones para su posterior notificacin a travs del sistema nacional por parte del farmacutico clnico. Se obtuvo un aumento importante del nmero de reportes de RAM de 15 en el 2006 a 46 en el 2007 y 16 en el 1er semestre del 2008, predominando la raza blanca y el sexo femenino, siendo los antimicrobianos los frmacos que ms frecuentemente provocaron estas reacciones, que en su mayora fueron leves e involucraron el sistema digestivo, piel y SNC. Fueron generalmente reacciones con una relacin de causalidad probable y con una frecuente frecuencia de aparicin. SF-422. Posibles reacciones adversas a la terapia Antirretroviral en pacientes VIH/SIDA. Municipio Sancti Spritus, Mayo 2006-2007 Pedro Pablo Abstengo Carmenate. CUBA. Se realiz un estudio descriptivo de corte transversal para identificar las posibles reacciones adversas a la terapia antirretroviral administrada a pacientes con diagnstico de VIH/SIDA del municipio Sancti Spritus en el perodo comprendido de Mayo del 2005 - Abril del 2006. El universo de estudio, a la vez constituy la muestra y estuvo conformado por 19 pacientes que responden a 6 esquemas de tratamiento con antirretrovirales, distribuidos en las 6 reas de salud del municipio Sancti Spritus. Los principales resultados del estudio son: todos los pacientes VIH/SIDA estudiados presentaron posibles reacciones adversas a la terapia antirretroviral, el mayor nmero de pacientes recibieron los esquemas de tratamiento I Lamiduvina (3TC), Estavudina (D4T), Nevirapina y II Estavudina (D4T), Lamivudina (3TC), Nelfinavir y las reacciones
adversas ms reportadas en los casos en estudio fueron: lipodistrofia, vmitos, nuseas, neuropata perifrica y dolor abdominal. SF-423. Experiencias derivadas del anlisis de los eventos adversos asociados al uso del Factor Estimulante de Colonias Granulocticas en Villa Clara. Maykel Prez Machn, Tamara Cedr Hernndez, Miriam Cid Ros, Ivis Mendoza Hernndez, Patrcia Piedra Sierra. CUBA. Universidad Mdica de Villa Clara. Hospital Infantil Jos Luis Miranda. Santa Clara, Villa Clara, Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clnicos. Centro de Inmunologa Molecular. Con el objetivo de evaluar los eventos adversos relacionados con la administracin de la Factor Estimulante de Colonias Granulosticas Cubano (iorLeukocim); se revisaron las historias clnicas del total de pacientes incluidos en un ensayo clnico ejecutado en el Servicio de Hematologa del Hospital Infantil Jos Luis Miranda de Villa Clara donde se evala el impacto del producto. Se recogi la cantidad de pacientes que reportaron eventos adversos, tipo de evento y grado de intensidad. Se aplic el algoritmo de la FDA para evaluar la fuerza de la relacin de causalidad y poder dilucidar cuales reacciones eran atribuidas al medicamento. Las reacciones adversas se presentaron en el 59.0% de los casos. El mayor nmero de estas fueron de intensidad moderada, seguida de las ligeras y no hubo reacciones graves y mortales. Las reacciones adversas ms frecuentes fueron: fiebre y dolor osteomuscular, aunque se apreciaron otras reacciones de menor frecuencia de aparicin como nuseas, sndrome seudogripal y rash eritematoso, en su gran mayora clasificadas como reacciones moderadas de relacin probable con la administracin del producto. La mayora de los efectos adversos manifestados recibi tratamiento farmacolgico para contrarrestar su efecto. SF-424. Anti-inflamatorios No Esteroideos: Uso y Reacciones Adversas en un Consultorio Mdico de la Familia. Snchez, L.I. Hernndez, F. F. CUBA. Policlnico Dr. Mario Muoz Monroy. Se realiz un estudio descriptivo y transversal en un consultorio mdico de la familia perteneciente al policlnico docente Dr. Mario Muoz Monroy, Guanabo, municipio Habana del Este en el periodo comprendido desde el 1 de junio al 31 de diciembre de 2007. La muestra estuvo constituida por 60 pacientes escogidos al azar que consuman antiinflamatorios no esteroideos, a los cuales se les aplic una encuesta con el propsito general de explorar el comportamiento del uso de los antiinflamatorios no esteroideos, as como las reacciones adversas ms frecuentes que se presentaron en el consultorio # 28 del policlnico docente Dr. Mario Muoz Monroy. Las mujeres relativamente jvenes son las que ms antiinflamatorios no esteroideos consuman, la epigastralgia, la hipertensin arterial, la cefalea, las nauseas y los vmitos fueron las reacciones ms frecuentes encontradas, siendo las dos primeras las que encabezaban la lista. Las reacciones adversas tuvieron mayor incidencia en mujeres del grupo de edades de 31 a 59 aos, la va de administracin ms utilizada fue la oral as mismo se constat la automedicacin en algunos pacientes. SF-425. Farmacovigilacia de la hidoxiapatita Apafill- G, un estudio clnico y radiogrfico a largo plazo. Mayra de la Caridad Prez lvarez, Yaymarilis Veranes Pantoja, Ral Garca Carrodeguas, Iraida Fernndez Daz, Jos ngel Delgado Garca-Menocal, Mara del C. Rodrguez Moreno, Mara del C. Giniebra Rodrguez, Daisy Mara Mrquez Argelles, Jorge A. Rodrguez Hernndez, Lubenia Garca Rodrguez, Dalia Garca Rosas. CUBA. Clnica Estomatolgica Docente de Bauta. Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana. Clnica Estomatolgica XI Festival de Caimito. Clnica Estomatolgica
Docente de Varadero. Hospital Clnico Quirrgico Len Cuervo Rubio Pinar del Rio. Clnica Estomatolgica Docente de San Antonio de los Baos. Clnica Estomatolgica Aerogaviota, Baracoa. La Hidroxiapatita Apafill-G es un material fabricado por el Centro de Biomateriales de la Universidad de La Habana registrado en Cuba en el ao 1996, el mismo se encuentra en etapa de vigilancia post-registro. Es por ello que este estudio tiene como objetivo mostrar la evolucin clnica y radiogrfica a largo plazo del tratamiento con Apafill-Gen intervenciones estomatolgicas. El Universo de estudio fueron pacientes tratados antes de 1998 con las afecciones indicadas en su momento y la muestra estuvo constituida por 21 pacientes que estuvieron de acuerdo de participar en el ensayo y tenan condiciones reales para el seguimiento. La variable principal fue opacidad radiogrfica, aspecto de la mucosa en el sitio tratado y la presencia de reacciones adversas a largo plazo. Los pacientes fueron evaluados en las categoras de Bien (mayor al 80 % de recuperacin clnica y radiogrfica de la lesin sin presencia de eventos adversos), Regular (mayor al 60 % con iguales parmetros) y Deficiente (menor al 60 % con iguales parmetros y/o presencia de eventos adversos). Los resultados demuestran que los pacientes en las categoras de Bien superaron el 95 %, unido a los regulares que fue superior al 98 % arroj un porciento de fracaso inferior al 2 % no existiendo eventos adversos. Esto y se obtuvo correspondencia con lo planteado en la hiptesis como xito y Fracaso al tratamiento. Concluyendo podemos plantear que el Apafill-G resulta un material efectivo y seguro a largo plazo para las aplicaciones en estomatologa. SF-426. Evaluacin econmica del tratamiento antibitico de la neumona en UCIM. Hospital Antonio Luaces Iraola. Ciego de vila, 2008. Luisa Mara Boizant Crombet, Delvis Granados Hernndez, Laurina Hernndez Turio, Thayde Trujillo Tirado. CUBA. Se realiz un estudio de descripcin de costes con el objetivo de conocer el coste de los tratamientos antimicrobianos usados en neumonas, en la sala de UCIM durante el ao 2007.Para lo cual se revisaron las historias clnicas de pacientes egresados de dicha sala, durante el perodo sealado, se midieron variables sociodemogrficas, clnicas, relacionadas con el medicamento, costes de tratamientos, coste de hospitalizacin, coste del tratamiento de las reacciones adversas a medicamentos. Se clasificaron los pacientes segn la gravedad de la neumona. Encontramos que predominaron los pacientes mayores de 65 aos, del sexo masculino y de la raza blanca. Prevalecieron las neumonas graves y muy graves. Los medicamentos con mayor frecuencia de uso fueron la ceftriaxona y la penicilina cristalina. Los menos costosos fueron la ceftriaxona para el tratamiento de los pacientes con neumonas adquiridas en la comunidad y la amikacina menos costoso para el tratamiento de las neumonas graves y muy graves intrahospitalarias. SF-427. La farmacoeconoma en la comercializacin de los medicamentos en Cuba. Daz V, Duquesne S, Snchez E, Lugo D, Jmenez T. CUBA. Empresa comercializadora y distribuidora de medicamentos (EMCOMED) El presente Trabajo tiene como objetivo exponer las experiencias alcanzadas en la introduccin de la Farmacoeconoma en la gestin econmica de la Empresa Comercializadora y Distribuidora de Medicamentos en Cuba. La Farmacoeconoma se ha aplicado a la determinacin de la eficiencia (relacin entre costo y efecto) en el vencimiento de los medicamentos del Cuadro Bsico vigente; permitiendo la toma de decisiones oportunas y la utilizacin de criterios ms racionales, objetivos y transparentes acusiados por la utilizacin y el crecimiento del consumo de frmacos. La evaluacin econmica del Vencimiento de Medicamentos permite articular de una forma sistemtica explcita, toda la informacin disponible para hacer una determinada
valoracin, incluidos los juicios de valor inevitable en el proceso de la toma de decisiones. Las principales causas que originan los gastos farmacuticos por ste concepto son: No correspondencia entre plan y consumo real, se arrastran existencias de aos anteriores de productos que han disminuido su uso actualmente, deficiente rotacin de los lotes de medicamentos, falta de gestin comercial (incluye la Farmacodivulgacin), recepcin de productos sin margen comercial con respecto al vencimiento, cambios en la prescripcin mdica; segn las polticas teraputicas establecidas (incluye la modificacin o retirada del Cuadro Bsico vigente). Las principales herramientas y mtodos utilizados fueron el programa de informatizacin de Medicamentos COMEDICS, el anlisis de los informes de vencimientos de Medicamentos en las Unidades Empresariales de Base y el reporte de los gastos originado a partir del anlisis econmico de dichos vencimientos. Los resultados obtenidos en la aplicacin de este tema en nuestro objeto social ha conllevado a un ahorro aproximado de $900 000, 00 en un semestre, y constituye una va encaminada a la generalizacin en otras entidades, principalmente en las Instituciones de Salud. SF-428. La Farmacoeconoma en la toma de decisiones. Una perspectiva de superacin profesional en Santiago de Cuba. Julio Cesar Cesar Valds. CUBA. Facultad de Tecnologa de la Salud. Santiago de Cuba La presente investigacin responde al proyecto ramal: Estrategia para el desarrollo de la Farmacoeconoma en Santiago de Cuba, de la Facultad de Tecnologa de la Salud de Santiago de Cuba, del cual solo se ha tomado la lnea de investigacin: Superacin Profesional para su anlisis, se realiz un diagnostico, el que arroj entre otros resultados que muchos profesionales vinculados con la economa y los medicamentos no dominan las tcnicas que brinda la Farmacoeconoma para la toma de decisiones medicas y administrativas, por lo que nos propusimos como objetivo del presente trabajo: Identificar las necesidades de superacin profesional en Farmacoeconoma para contribuir a la adecuada utilizacin de las herramientas que brinda la misma, en la toma de decisiones en las diferentes instituciones de salud de la provincia de Santiago de Cuba. Para el cumplimiento del objetivo utilizamos como metodologa el desarrollo de un estudio descriptivo - analtico de las necesidades de superacin de las tcnicas faramacoeconmica en los procederes mdicos y el control econmico en la provincia Santiago de Cuba en el segundo semestre del ao 2007. Donde se obtuvo como resultado un mayor inters en la Farmacoeconoma, tanto de docentes, directivos y mas importante aun de estudiantes (tanto de Administracin y Economa como de Farmacia) luego de todo un proceso de superacin profesional en su etapa inicial, el trabajo proyecta adems las acciones a realizar en el corto y largo plazo, el trabajo entre otros elementos concluye en que la superacin profesional en la temtica, es uno de los aspectos medulares para que se logre el verdadero desarrollo de la Farmacoeconoma en Santiago de Cuba y porque no en el resto del pas, considerando que el anhelo de nuestra comunidad cientfica es que cada profesional que se desempee en el sector se convierta en un promotor de la Farmacoeconoma en el rea donde se desempea, el trabajo recomienda adems la urgente necesidad de que se realicen investigaciones en regulacin econmica y evaluacin de tecnologas sanitarias, con cierto grado de orientacin a la Farmacoeconoma, con el nico objetivo de emplear las tcnicas que esta ciencia nos proporciona para la toma decisiones clnicas y administrativas y hacer un uso mas racional del medicamento.
SF-429. La Farmacoeconoma y el farmacutico en la Atencin Primaria de Salud. Lidia Iliana Aballe Ferrer, Ariela Dueas Milin. CUBA. FMP, Habana Vieja. La Farmacoeconoma se utiliza con frecuencia como sinnimo de evaluacin econmica. El objetivo es promover el uso racional de medicamentos y los recursos disponibles vinculando el papel protagnico del farmacetico. Se realiz un estudio descriptivo en la farmacia 723, Habana Vieja de Enero a Junio del 2008, se puso en prctica un programa de Atencin Farmacetica se analizaron aspectos que frenan la optimizacin de los servicios , se valor el Cuadro Bsico de medicamentos, medicamentos ociosos, insuficiente prescripcin de Medicina Natural, prescripcin mdica en pacientes diabticos insulinodependientes, insuficiente utilizacin de Frmulas Magistrales, se midi impacto econmico y social. Se logr eliminar medicamentos retenidos por vencimiento, los medicamentos ociosos fueron discutidos en el comit farmacoterapetico, aument la prescripcin de Frmulas Magistrales y de Medicina Natural se mejor la prescripcin a pacientes diabticos. Se logr una vinculacin farmacetico-mdico en la APS, utilizacin de recursos disponibles, mejorar los Servicios Farmaceticos en la APS, econmica y socialmente el paciente se benefici. SF-430. Anlisis farmacoeconmico del tratamiento de la leucemia linfoide aguda infantil en Cuba. Milans Roldn MT, Collazo Herrera M, Gonzlez Otero A, Lam Daz RM, Hdez Mullings A, Fdez Gutirrez L, Orta Hdez ST. CUBA. CECMED. La Leucemia Linfoide Aguda (LLA) es la enfermedad maligna de la infancia ms frecuente. En las ltimas dcadas se ha logrado elevar la sobrevida en estos pacientes, debido entre otros factores al empleo de tratamientos ms intensos, prolongados, y por tanto ms costosos. En este estudio se realiz un anlisis costoefectividad de dos alternativas de tratamiento para la LLA infantil: Protocolo Intercontinental BFM-2002 y el Protocolo GLATHEM, con el objetivo de identificar la alternativa ms eficiente, en trminos de costo y beneficios sobre la salud. Se analizaron de forma retrospectiva las bases de datos de los pacientes incluidos en cada protocolo durante los perodos 87-2002 y 2002-2007 en todo el pas y se les calcul la Sobrevida Libre de Eventos (SLE) a los 60 meses, expresada en aos de vida ganados (AVG) para medir la efectividad de la quimioterapia. La SLE se calcul mediante el mtodo de KaplanMeier. Como resultado se obtuvo que el protocolo IC BFM-2002 fue ms efectivo que el protocolo GLATHEM en cuanto a AVG, que como promedio tuvieron 3.2 AVG/paciente y 2.3 AVG/paciente respectivamente. En el anlisis costo-efectividad medio, la mejor alternativa result ser el protocolo GLATHEM, con $ USD 2339.9/AVG, en comparacin con el protocolo IC-BFM-2002 que tuvo $ USD 3139.1/AVG. Sin embargo en el anlisis costo-efectividad incremental, el beneficio extra del protocolo IC- BFM-2002 (0.9 AVG ms que la otra alternativa) compens el mayor nivel de costo incurrido para obtener una eficiencia de $ USD 5181.4 /AVG adicional. En conclusin, aunque el protocolo IC-BFM-2002 fue el ms costoso, su mayor nivel de efectividad teraputica lo hacen ser integralmente la alternativa ms eficiente, ya que se puede obtener un beneficio adicional en trminos de supervivencia, a un costo razonable para la economa nacional, sobre todo por estar dirigido a la poblacin infantil.
SF-431. Estudio farmacoeconmico de la Pentoxifilina 400mg tableta importada y nacional. Daimaris Muiz Ferrer, Oxaris Yzquierdo Couso. CUBA. Empresa Comercializadora de Medicamentos (EMCOMED) La poltica de medicamentos del Ministerio de Salud Pblica de Cuba ha estado influida por dos factores: un servicio mdico de elevada calidad y satisfaccin pblica y el bloqueo del gobierno de Estados Unidos que ha impactado fundamentalmente en el campo de los medicamentos; se sustentado en cuatro pilares; uno de ellos es la sustitucin de importacin de medicamentos por los de produccin nacional, permitiendo un gran ahorro al pas. La Pentoxifilina tableta, vasodilatador perifrico y cerebral empleado en diferentes enfermedades del sistema vascular como las lesiones ulcerosas de los miembros inferiores frecuentes en la especialidad de angiologa, es un ejemplo de ello. Se propone realizar un estudio farmacoeconmico entre la Pentoxifilina 400mg, tableta de importacin y la de produccin nacional; mediante el Anlisis de Minimizacin de Costo, ya que ambos son bioequivalentes. Para este clculo se necesita conocer la indicacin teraputica para lesiones ulcerosas de los miembros inferiores, los costos de produccin nacional y de importacin (teniendo en cuenta $1 peso=$1 USD). Tambin se realiza un Anlisis de Sensibilidad al costo de produccin nacional para evaluar la solidez de los resultados obtenidos. Se concluye que la Pentoxifilina de produccin nacional significa un ahorro de $33,02 ms por paciente que la importada, ahorro que permitira realizar un tratamiento ms a otro paciente con la de produccin nacional. El Anlisis de Sensibilidad muestra que incrementando el costo de la Pentoxifilina de produccin nacional hasta un 20% por paciente con respecto a la importada, siempre la primera es la ms econmica. SF-432. Atencin Farmacutica Global: Su impacto farmacoeconomico a nivel hospitalario. Juditka L. Aguilar Fuster, Oscar G. Collado Garcia. CUBA. Clnica Internacional Playa Santa Lucia. Camagey. Tras el desarrollo de la Atencin Farmacutica (AF) en el medio hospitalario como una nueva filosofa de actuacin de la farmacia se enmarca un claro nfasis en el bienestar del paciente y a pesar de que este ultimo es lo mas importante, el medicamento no solo es un componente esencial para su atencin, un smbolo del tratamiento, sino es una mercanca y un bien de transaccin , producto de la industria moderna, siendo tambin un objeto de comercio y venta. Como insumo para las acciones de salud, representan un costo que tiene repercusiones importantes en los presupuestos oficiales y en el de las personas. Por lo tanto, se realizo esta investigacin para evaluar el impacto farmacoeconmico de la AF mediante el anlisis del comportamiento de los costos por concepto de utilizacin de medicamentos tras las intervenciones del farmacutico y comparando los costos de las diferentes terapias, con una relacin paciente-farmacutico: 20/1, en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Provincial Clnico Quirrgico Docente Amalia Simoni de la ciudad de Camagey durante el periodo de tiempo comprendido entre Enero del 2002 y Enero del 2004. Tambin fueron analizadas las relaciones Beneficio-Riesgo y CostoBeneficio. De forma general se obtiene un impacto econmico al observar un ahorro por consumo de medicamentos en presupuesto hospitalario a la par de una elevada relacin Beneficio-Riesgo obtenida por un gran porciento de los pacientes. Se demuestra la factibilidad econmica de la implantacin de la AF a nivel hospitalario.
Perspectiva de la Atencin Farmacutica en los servicios

Xiomara C. Rodrguez Martnez. Asociacin de Qumicos y Farmacuticos de Hospital, El Salvador. E-mail: xiomararodriguez411@hotmail.com
Tema Libre
Resumen No se puede hablar de perspectivas de la Atencin Farmacutica (AF) en los servicios sin antes hablar de la farmacia en El Salvador. Hasta 1990, tradicionalmente, el ejercicio de la farmacia en los hospitales en El Salvador estaba orientado a satisfacer el proceso de despacho de los medicamentos y el Fx utilizaba sus capacidades para organizar lo mas eficazmente posible esta actividad en prejuicio de otras actividades profesionales, misma dcada en que surge a nivel internacional el periodo de atencin al paciente y surge como consecuencia del reconocimiento de la existencia de problemas relacionados con los medicamentos, derivados, lgicamente, del uso de estos y que despus de 30 aos de arduo trabajo y experiencias acumuladas, los indicadores internacionales continuaban mostrando cifras alarmantes de los graves efectos provocados por el uso irracional de los medicamentos; en los aos 90 Hepler y Strand, formulan la filosofa del ejercicio de la AF, mediante la actividad asistencial que el mismo debe realizar en su prctica habitual en una interaccin directa con el paciente, para el control y atencin de todas las necesidades que ste presente en relacin con los medicamentos. Actualmente El Salvador cuenta con seis Hospitales Nacionales con avances en el desarrollo farmacutico hospitalario. La Facultad de Qumica y Farmacia de la Universidad de El Salvador cuenta con estos seis hospitales para que los estudiantes de cuarto y quinto ao desarrollen su rotacin hospitalaria durante el curso de la ctedra de Farmacia Hospitalaria y los servicios de farmacia de estos hospitales han profesionalizado sus servicios a travs de proyectos apoyados con alumnos en servicio social y trabajos de graduacin. Es indiscutible que se requiere de farmacuticos que sean tiles en los equipos de salud, para conseguir una buena utilizacin de los medicamentos, pero no basta el conocimiento del medicamento, sino un conocimiento del paciente y de los efectos del medicamento en l. Y esto es ATENCION FARMACEUTICA.
TALLER DE TECNOLOGA Y CONTROL DE CALIDAD
Saln No 1 Mircoles 19 de noviembre, 2:00pm - 4:30pm Presidente: DraC. Ofelia Bilbao Revoredo, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: DraC. Mirna Fernndez Cervera, Universidad de La Habana, Cuba Conferencia 2:00pm2:15pm Compresin asistida por ultrasonidos: una nueva alternativa para el desarrollo de sistemas de liberacin controlada. DrC. Eddy Castellanos Gil Instituto de Farmacia y Alimentos 2:15pm2:30pm Anlisis de procesos e ingeniera qumica en el ciclo de vida de los medicamentos Dr. Ulises J. Juregui Haza Instituto Superior de Ciencias y Tecnologas Aplicadas (INSTEC) 2:30pm2:45pm Tema Libre Controlled delivery system for ciprofloxacin HCl Ruth Harris Instituto de Estudios Biofuncionales. Universidad Complutense de Madrid. 2:50pm3:05pm Tema Libre Diseo de una formulacin de cido 3-Indol Pirvico en forma de tabletas MSc. Iverlis Daz Polanco Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). 3:05pm3:15pm 3:15pm3:30pm RECESO Tema Libre Evaluacin de la Quitosana como sistema de liberacin del proteoliposoma de Neisseria meningitidis serogrupo B MsC. Lisette Gonzlez. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana, Habana, Cuba. 3:35pm3:50pm Microencapsulacin de extracto lipdico de semillas de Cucurbita pepo L mediante secado por aspersin MSc. Orestes Daro Lpez Hernndez
Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) 3:50 pm4:10 pm Estudio de la velocidad de flujo del polvo de quitina y quitosana mediante el empleo de un lecho fluidizado miniaturizado Dr.C. Viviana Garca Mir Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de Habana, Cuba 4:15 pm- Ajustes tecnolgicos al proceso de fabricacin del producto 4:30 pm Omeprazol- 40 mg, inyectable liofilizado. Estudios de estabilidad MsC. Gerardo Ramss Hernndez Gonzlez LIORAD. Cuba
TALLER ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

Saln No 4 Jueves 20 de noviembre, 9:00pm - 12:30pm Presidente: DraC. Hilda Ma. Gonzlez San Miguel Secretario: DraC. Yania Surez Prez Conferencia Sistema de indicadores de eficacia para la evaluacin de los procesos en una Autoridad Reguladora de Medicamentos (ARM). Ms.C Gretel Frias Ferreiro Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) 9:35am9:50am Tema Libre Sistema de Gestin para el Manejo de Sustancias Peligrosas (SP) en la Industria Farmacutica Cubana. Lic. Liliana Pacheco Torres Empresa Comercializadora de Medicamentos (EMCOMED), Cuba 9:55am10:10am Tema Libre Calificacin de la Instalacin y la Operacin en la Lnea de Envase de semislidos del Centro de Histoterapia Placentaria. Lic. Beatriz Gonzlez Lpez Centro de Histoterapia Placentaria 10:15am10:30am Tema Libre Enfoque para Validacin de Limpieza en Laboratorios Novatec Dr. Alejandro Beldarrain Iznaga Laboratorios Novatec 10:35 am 11:00 am 11:00 am11:15 am RECESO Tema Libre Aspectos regulatorios vinculados con los Materiales de Referencia empleados en la industria farmacutica y biotecnolgica . Rita Sosa Vera Instituto de Investigaciones en Normalizacin (ININ) 11:20am11:35 am Tema Libre Anlisis de riesgo en la implantacin del control del proceso al llenado de ungentos drmicos.
9:00am9:30am
Lic Joannia Deguer Roberto Escudero Daz 11:40am11:55am Tema Libre Implantacin y evaluacin de un sistema logstico para el medicamento en ensayo clnico Lic. Liana Brbara Martnez Prez Centro de Inmunologa Molecular 12:00am12:15pm Tema Libre La produccin en el Laboratorio Farmacutico Roberto Escudero Daz: un reto y sus logros. Mariela Greisy Sij Yero Laboratorio Farmacutico Roberto Escudero Daz
TALLER TECNOLOGA Y CONTROL DE LOS MEDICAMENTOS

Saln No 4 Jueves 20 de noviembre, 2:00pm - 4:30pm Presidente: DraC. Ivone Almirall Daz Secretario: DrC. Eddy Castellanos Gil Conferencia 9:00am9:30am De salas blancas a la tecnologa de aisladores, ayer, hoy y maana. Mario R. Bielsa Benet Empresa Aarpac GmbH, Suiza. 9:35am9:50am Tema Libre Diseo y desarrollo de una formulacin con Bixa orellana l. como revelador de placa dentobacteriana MSc. Celia Magaly Casado Martn IFAL 9:55am10:10am Tema Libre Obtencin de Citrato de Calcio y Magnesio a partir de Dolomitas cubanas M.Sc. Jorge E. Rodrguez Chanfrau Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) 10:15am10:30am Tema Libre O Optimizacin del proceso de obtencin a escala de laboratorio del m muclago de algas marinas para uso biomdico Felicia Rebeca Segarte Nario Centro Nacional de Medicina Natural y Tradicional. CENAMENT 10:35 am 11:00 am 11:00 am11:15 am RECESO Tema Libre Microesferas porosas obtenidas a partir de un soporte de naturaleza mixta Lissette Agero Luzton 11:20am11:35 am Centro de Biomateriales, Universidad de La Habana. Cuba Tema Libre Diseo y Evaluacin del Medicamento Dextropropxifeno 65mg
MSc. Juan L. Lugones Fernndez Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez 11:40am11:55am Tema Libre Reformulacin Tinidazol 500 mg. Tabletas MSc. Loreta Delgado Daz Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez 12:00am12:15pm Tema Libre Desarrollo y generalizacin de Zidovudina tabletas 300 mg
efectivo en el tratamiento del VIH/SIDA. MsC. Caridad Margarita Garca Pea Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM)
Taller Tecnologa y Control de Medicamentos PSTER

Saln Pster Viernes 21 de noviembre, 9:00pm - 12:30pm Presidente: DrC. Mirtha Castieiras Daz, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: MSc Eneida Sieres Pedraja, Universidad de La Habana, Cuba DISEO DE UNA FORMULACIN DE SERTRALINA 50 MG, CPSULAS MSc. Adalberto Izquierdo Castro, Dra. Mirna Fernndez Cervera, Dr. Eddy Castellanos NOVATEC
DISEO DE FORMULACIN DE CREMA DE CALNDULA OFFICINALIS

2 MSc. Adriana Muoz, Lic. Leonid Torres Amaro , MSc. Alicia Lagarto Parra, Lic. Yanier Nuez Figueroa , Lic. Addis Bellma, Tc. Maria Lidia Gonzlez , Tc. Ramona Nuez Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). ESTUDIO DE ESTABILIDAD A LA VACUNA VAX-TET CON REDUCCIN DE LA CONCENTRACIN DE ANTGENO. IMPACTO SOBRE LA ACTIVIDAD BIOLGICA. Mandiarote LL. A, Prez T. E, Sosa C. R, Labrador L. I, Muoz Y, Solano G. S, Instituto Finlay DISEO E INTRODUCCIN DE UNA SOLUCIN ORAL DE ALPRAZOLAM AL 0.01 %. MSc. Nilia de la Paz Martn-Viaa, Lic. Lisette Martnez Miranda, MSc. Adriana Muoz Cernada, MSc. Alicia Lagarto Parra, Tc. Maria Lidia Gonzlez Sanabria, Tc. Matilde Torres Garca, Tc, Isbel Guerra Sardias, Lic. Daniel A. Reina Mrquez, Lic. Antonio Fonseca Gola, Lic. Juan Manuel Cordov Velsquez. CIDEM VALIDACIN DEL MTODO ANALTICO POR HPLC PARA LA CUANTIFICACIN DE CIDO ASCRBICO EN TABLETAS DE VITAMINA C 500 MG DE PRODUCCIN NACIONAL Yaslenis Rodrguez Hernndez, Yania Surez Prez, Adalberto Izquierdo Castro IFAL DISEO DE UN GEL FACIAL CON EXTRACTO DE SPIRULINA PLATENSIS CUBANA. Lic. Maykel, DrC. Ivone Almirall, DrC. Irela Prez Instituto de Farmacia y Alimentos ESTIMACIN DE LA INCERTIDUMBRE EN LA DETERMINACIN POR CLAR DE VITAMINA B1 Y B6. Harold Curiel Hernndez, Liset Sordo Martnez, Janet Lora Garca, Yindra Louro Provedo, Yanixa OBourke Daz, Francisco Concepcin Martnez, Lauro Nuevas Paz, Evys Del Herrera, Anas Fernndez
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Villalobo y Hermn Vlez Castro. Centro de qumica Farmacutica DISEO Y VALIDACIN DE UN MTODO ESPECTROFOTOMTRICO PARA CONTROL DE CALIDAD DEL PIROXICAM EN UNA NUEVA FORMULACIN Yania Surez Prez, Oscar Garca Pulpeiro , Thuy Dao Thanh, Munkhzul Mishig IFAL EVALUACIN DEL EXTRACTO HIDROALCOHLICO DE SPIRULINA PLATENSIS CUBANA A PARTIR DE DETERMINACIN DE VITAMINA E MEDIANTE HPLC. DrC. Ivone Almirall Daz, DrC. Hilda Ma. Gonzlez San Miguel, MsC. Rodny Montes de Oca, DrC. Jess Alpzar, DrC. Vctor Cerd Instituto de Farmacia y Alimentos VALIDACIN DE UN NUEVO MTODO PARA LA DETERMINACIN DE QUERCETINA EN TABLETAS DE GINKGO BILOBA POR CROMATOGRAFA DE GASES Yurisbel Pelez Dopico; Ernesto Mndez Antolin; Vctor Gonzles Canavaciolo; Doctor en qumica farmacutica Instituciones: Centro de Productos Naturales (CPN) del Centro Nacional de Investigaciones Cientficas (CENIC). DETERMINACIN DE INCOMPATIBILIDADES DEL IFN CON DIFERENTES EXCIPIENTES PARA USO TPICO. Autores: MSc. Ana Aguilera, Tec. Yilian Bermudez, Dr. Eduardo Martnez, Dr. Rolando Pez, Tec. Joaqun Gonzlez, Tec. Yurisleidys Aldana, MSc. Joel Ferrero, MSc. Maribel Vega. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa DISEO DE LA METODOLOGA PARA LA REALIZACIN DE LA REVISIN ANUAL DE PRODUCTO EN EL INSTITUTO FINLAY Autores: MsC. Clara Luisa Parra Hernndez, MsC. Acneris Oliva Tirado, Lic. Tania Garca Zamanillo. Instituto Finlay AVANCES EN LOS ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (RG-CSF) EN BIOCEN. MSc. Dnae Fernndez Rivero, MSc. Marcos Alvarez Soto, Tec. Youdelin Rivero Blanco, MSc. Diaselys Portillo, Msc. Joaquin Solozabal Armstrong. Centro Nacional de Biopreparados ANLISIS DE RIESGOS Y VALIDACIN DE PROCESOS CRTICOS PARA LOS DIAGNOSTICADORES PRODUCIDOS EN LOS LABORATORIOS DAVIH. Dayam Martn, Eva Ortiz, Anitza Fragas, Mara Teresa Prez, Eladio Silva LISIDA DESARROLLO Y GENERALIZACIN DE UNA FORMULACIN DE TRAMADOL 50 MG/ML, INYECTABLE MSc Martha Gmez Carril, MSc Ania Gonzlez Cortezn, Lic. Leonid Torres Amaro, MSc Yanier Nez Figueredo, Tc. Ramona Nez Gomero, Tc. Esther Alonso Jimnez, Tc. Isbel Guerra Sardias
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IFAL PROPUESTA DE IMPLANTACIN DE LA GESTIN DE CALIDAD EN EL DISPENSARIO DE LA FARMACIA LA REUNIN. Ernestina Albuerne Monras, Maria Antonieta Arbesu Michelena Farmacia La Reunin ASEGURANDO EL PRODUCTO DESDE EL DESARROLLO DEL BIOPROCESO. M.Sc. Ernesto R. Fernndez*, M.Sc. Humberto Prez, M.Sc. Dnae Fernndez, M.Sc. Marcos lvarez, Lic. ngel Meneses, Ing. Julio C. Mayo, M.Sc. Lourdes Chi, Lic. Yoel Perea, Ing. Gabriel Gonzlez, Lic. Alledyne Rodrguez y Lic. Dennys Cuevas. Centro Nacional de Biopreparados. BioCen. O OPTIMIZACION DEL PROCESO DE OBTENCION A ESCALA DE LABORATORIO DEL MUCILAGO DE ALGAS MARINAS PARA USO BIOMDICO Lic. Felicia Rebeca Segarte Nario, Lic. Hilda Hernndez Domnguez, Lic. i Niovis Ceballos Rodrguez, Tec. Amy Lesmes Valds,Tec. Yasmel Daz Hernndez. Centro Nacional de Medicina Natural y Tradicional. CENAMENT PROTOCOLO DE VALIDACIN DE CLORURO DE POTASIO. MSc Iraelio Perdomo Lorenzo, Milagros Arce. Pilar Corredera y Ada Morales. Centro de Ingeniera e Investigaciones Qumicas. CIIQ DESARROLLO DE UNA FORMULACIN DE NEVIRAPINE 200 MG TABLETA PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH - SIDA. MSc Antonio Iraizoz Barrios, DrC Saul Padrn Yakis, Tc. Matilde Torres, Tc. Berta Lpez Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). VALIDACIN DE UN MTODO PARA LA CUANTIFICACIN DEL POLISORBATO 80 EN LA SOLUCIN DE FORMULACIN DEL NIMOTUZUMAB Angela Fidalgo Maceo, Janette Cruz Rodrguez, Aymee Gonzlez Carro. Centro de Inmunologa Molecular COMPORTAMIENTO DE LOS VENCIMIENTOS EN EL PERODO DE ENERO MAYO 2008 Y ACCIONES TOMADAS. Lic. Laritza Rodrguez Odales, Lic. Susana Gmez Pentn, Lic. Katia Andalia Cobelo EMCOMED Sancti Spritus. DESARROLLO DE UN MTODO ANALTICO PARA LA IDENTIFICACIN Y CUANTIFICACIN DEL PRODUCTO INYECTABLE CLORHIDRATO DE PAPAVERINA 40 Y 100 MG. MSc Lzaro Csar Brito Godoy, MSc Vivian Tolosa Cubela, MSc Odalys Madrazo Alonso, Tec Y Gomez Hernandez, Tec Evelin Guerra Vidal, Tec Yudelmis Muoz Garcs Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD EN LA PRODUCCIN PORCINA PARA OBTENER PULMONES TILES DE CERDO CON FINES FARMACUTICOS. MsC Leidys Dolores Jimnez Domnguez, DrC Mirta Castieira Daz, DrC Manuel Castro Perdomo, MsC Aleyda Prez Rojas, Lic Orqudea Lezcano Mirabal. Instituto de Ciencia Animal. UREA UV, DIAGNOSTICADOR SEGURO Y CONFIABLE Licea M.V , Quintero R, Valds L.
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EPB Carlos J. Finlay. DISEO DE UNA FORMULACIN DE PICOSULFATO DE SODIO, GOTAS ORALES. MSc. Mara Teresa Herrera Santi, MSc. Caridad Margarita Garca Pea, MSc. Blanca Gladys Mndez Jorrn. Empresa Laboratorio Farmacutico Sal Delgado APLICACIN DE TCNICAS QSPR A LA PREDICCIN DE INCOMPATIBILIDADES FRMACO EXCIPIENTE. Lic. Yudith Caizares Carmenate, Lic. Maikel Cruz Monteagudo, MSc. Vivian Ruz San Juan, Dra. Mirtha Mayra Gonzlez Bedia. Universidad Central de las Villas. DETERMINACIN DE VITAMINA E EN EXTRACTO HIDROALCOHLICO DE SPIRULINA PLATENSIS CUBANA MEDIANTE CROMATOGRAFA MONOLTICA ACOPLADA A SISTEMA MULTIJERINGA. DrC. Hilda Ma. Gonzlez, DrC. Ivone Almirall, MsC. Rodny Montes de Oca, DrC. Jess Alpzar, DrC. Vctor Cerd IFAL DESARROLLO Y GENERALIZACIN DE UNA FORMULACIN DE ZIDOVUDINA 10 MG/ML, INYECTABLE. MSc Ania Gonzlez Cortezn, MSc Caridad Garca Pea, MSc Adriana Muoz Cernada, MSc Diana Ramos Picos, MSc Alfredo Fernndez Serret, MSc Alicia Lagarto Parra, Tc. Isbel Guerra Sardias. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). EXPERIENCIAS DE UNA DECADA EN LA IMPLANTACION DE LAS BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO EN UN CENTRO DE INVESTIGACION- DESARROLLO- PRODUCCION Mara del Carmen Travieso; Arsenio Betancourt Bravo; Nivian Montes de Oca Martnez; Aleyda Prez Rojas; Esnayra Roque Piero; Yamilka Rivern; Maite Lorenzo; Amalia Nuez Drake, Alejandra Villoch Cambas. Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria, Cuba. DETERMINACIN CUANTITATIVA DE G-1 EN UN CONCENTRADO EMULSIONABLE MEDIANTE CROMATOGRAFA DE GASES CAPILAR. MSc. Miguel ngel Alba de Armas, Dr. Luis Ramn Bravo Sanchez, Lic. Annie Gallo Torres. Universidad Central de Las Villas. Cuba. DESARROLLO Y OPTIMIZACIN DE UNA FORMULACIN DE TABLETAS EMPLEANDO HERRAMIENTAS ESTADSTICAS Eutimio Gustavo Fernndez, Silvia Cordero, Malvina Bentez, Iraelio Perdomo, Yohandro Morn, Ada Esther Morales, Milagros Gaudencia Arce, Ernesto Cuesta, Juan Lugones, Maritza Fernndez, Arturo Gil, Rodolfo Valds, Mirna Fernndez Cervera CIIQ, LaboratorioReynaldo Gutirrez, Laboratorios MEDSOL, CIGB, IFAL ESTRATEGIA MULTIVARIADA PARA EL DISEO Y DESARROLLO DE FORMULACIN DE TABLETAS Eutimio Gustavo Fernndez, Mirna Fernndez,Hoang Minh Hoang, Irela Prez, Dayneris Guerra, Adalberto Izquierdo, Rodolfo Valds, Ena Cayetana Ramos CIIQ, IFAL, Laboratorios NOVATEC, CIGB, Hospital Salvador Allende ESTUDIO DE COMPATIBILIDAD DEL 2-(2-NITROVINIL)FURANO (G0) CON POLMEROS Y CICLODEXTRINAS DrC. Mirtha Mayra Gonzlez Bedia, DrC. Guy Van Den Mooter, MSc.
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Vivian Ruz Sanjun, Lic. Onelys Valds Gonzlez1 Universidad Central de Las Villas EVALUACIN DE LA ESTABILIDAD DE UN DESINFECTANTE PARA ESTABLECER EL PROGRAMA DE LIMPIEZA Y DESINFECCIN EN REAS DESTINADAS A LA PRODUCCIN DE FRMACOS. MsC. Nancy Burguet Lago, Dra. Lucy Daz Azcuy Laboratorios LIORAD ESTUDIOS DE PREFORMULACIN DE LOS SLIDOS PULVERULEN TTOS OBTENIDOS A PARTIR DE LA BOLDOA PURPURASCENS CAV. MSc. Nancy Bernal Prez, MSc. Miguel A. Alba de Armas, Lic. Yaisy Fernndez Prez, DrC. Dulce M. Gonzlez Mosquera. Universidad Central de Las Villas (U.C.L.V.) ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DEL ACEITE OBTENIDO DE LA CUCURBITA MOSCHATA DUCH. MSc. Nancy Bernal Prez, DrC. Elisa Jorge Rodrguez, MSc. Miguel A. Alba de Armas, Lic. Pierre Demos, Est. Irene V. Cabrera Fonseca. Universidad Central de Las Villas (U.C.L.V.) DESARROLLO Y OPTIMIZACIN DE UNA NUEVA FORMULACIN DE JALEA DE PIROXICAM 0,5% Oscar Garca Pulpeiro, Yania Surez Prez, Munkhzul Mishig, Thuy Dao Thanh Laboratorio Roberto Escudero Daz. MTODO ANALTICO PARA LA CONFIRMACIN CUALITATIVA DE -BLOQUEADORES EN MUESTRAS DE ORINA PARA EL CONTROL ANTIDOPING MEDIANTE CROMATOGRAFA DE GASES/ESPECTROMETRA DE MASAS. Rodny Montes de Oca Porto, Arstides Rosado Prez, Margarita Teresa Correa Vidal, Mario Granda Fraga. Instituto de Medicina del Deporte, Laboratorio Antidoping. IMPLANTACION DEL SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD EN EL ALMACEN DISTRIBUIDOR DE MEDICAMENTOS DE LA DROGUERIA CIUDAD HABANA (2003-2007). Lic. Ricene Betancourt Pinto, Lic. Mayda Castillo Montoya Droguera Ciudad Habana Cuba. DESARROLLO Y VALIDACIN DE LA TCNICA DE WESTERN BLOTT DE LAS VACUNAS ANTIMENINGOCCCICAS MEN B Y VA MENGOC BC MC. Rosario Diguez Castro, MC. Yann Muoz Trujillo, DrC. Mirta Castieira Instituto Finlay ESTABLECIMIENTO DE UNA METODOLOGA PARA EL TRABAJO CON LOS MATERIALES DE REFERENCIA EN EL CIM. Lic. Alejandro Portillo Vaquer, MsC. Mercedes Cedeo Arias, MsC.Diana Borges Vargas Centro de Inmunologa Molecular GESTIN DE LA CALIDAD EN LA FARMACIA HOSPITALARIA DEL HGAL. CIENFUEGOS. Lic. Siria Teope Romero, Dr. Moiss Santos Pea, Dr. Jos Luis Bernal Muoz. Hospital Provincial Dr. Gustavo Alderegua Lima, Cienfuegos. ESTANDARIZACIN Y VALIDACIN DE TCNICAS PARA LA CUANTIFICACIN DE COMPONENTES ACTIVOS DE DERIVADOS PLACENTARIOS: MELAGENINA PLUS Y EP-100
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MSc. Yadira Gonzlez Herrera,Tc. Wilma Garca Waray, Tc. Carlos Rafael Hernndez Verdecia, Tc. Grettel Salcedo Galiano Centro de Histoterapia Placentaria ESTANDARIZACIN Y VALIDACIN DEL MTODO DE DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN DE FSFORO EN POLISACRIDOS SECOS PURIFICADOS DE NEISSERIA MENIGITIDIS SEROGRUPO A Lic. Ana Cristina Puig Izquierdo, Lic. Jennifer Abreu Vzquez, Lic. Ileana Delgado Arrieta, Lic.Yaima Merchn Milia, Lic.Nadia Costa Pi, MC. Aleida Mandiarote Llanes, MC. Rosario Dieguez Castro, Ing. Roselyn Martnez Rivera. Instituto Finlay DESARROLLO TECNOLGICO Y GENERALIZACIN DE UNA SOLUCIN OFTLMICA AL 5% DE CLORURO DE SODIO HIPERTNICO. Lic. Anna Karelia Collado Coello, MSc. Tania Mrquez Conde, MSc. Alicia Lagarto Parra, MSc. Martha Gomez Carril, Dra. Juana Tillan Capo, Tc. Micaela Couret Trpaga. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). DESARROLLO TCNICO- COMERCIAL DEL PRODUCTO LIOFILIZADO HEBERPROT-P Ing. Dunieskys Jimnez Martnez, MSc. Yai Cruz Ruiseco, Ing. Carmen Chuay Silva, Lic. Ignacio E. Rodrguez Prez, Tec. Inv. 1ernivel Laura Gonzlez Gonzlez, MSc. Hctor Santana Milin, MSc. Jorge Sotolongo Pea, MSc. Vivian Pujol Garca, Ing. Jorge Luis Vega Elias, Ing. Jos E. Brito Len, Dr. Luis Herrera martnez, Arq. Jorge Luis Castro Gonzlez, MSc. Carlos A. Garca Snchez, MSc. Ania Daz Ferrer, Ing. Juan Carlos Capote Reyes, Dr. Ernesto Lpez Mola, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa ASPECTOS PRCTICOS DEL USO DE TECNOLOGA DESECHABLE PARA LA FORMULACIN Y LLENADO DE PRODUCTOS PARENTERALES MSc Humberto Prez de la Concepcin, MSc Sara Hernndez Armas, Juan Jos Domnguez Goizueta, Lic. Roberto Figueroa Prez, MSc Joel Prez Gutierrez, Lic. Yurian Reyes Pea, Tc. Yanelis Montes Gonzlez, Ing. Surelis Santa Cruz Agedo, MSc Zenaida Paz Prez, Msc Julio Csar Portuondo Vzquez. Centro Nacional de Biopreparados, BioCen. GESTIN DE BASE DE DATOS APLICADO A LA LIBERACIN DE LOTES EN LOS LABORATORIOS NOVATEC. MSc. Isabel D. Torriente Cuellar, Regla Torriente Cuellar, Tec. Lermis Martinez Pozo, Tec. Lesneyde Molina, Tec. Ailyn Perez Prieto Laboratorios Novatec IMPLEMENTACIN DEL SISTEMA DE BUENAS PRCTICAS DE DESARROLLO EN LA DIRECCIN DE DESARROLLO TECNOLGICO DEL CIGB. Isabel Apeztegua, Adriana M. Perera, Nubia N. Gonzlez, Martha Pupo, Saily Martnez, Yayr C. Prieto, Biunayki Reyes, Dinorah Torres, Lzara Muoz, Ana M. Cinza, Carlos A. Garca, Olga L. Garca, Mercedes Ortega and Eduardo Martnez. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa DISEO Y GENERALIZACIN DE UN JARABE DE LORATADINA. Ivn G. Morales Lacarrere, MsC. Martha Gmez Carril, MsC.Adriana Muoz, Lic. Leonid Torres Amaro, MsC. Alicia Lagarto Parra, MsC. Zenia Pardo, Tc. Cristina Cabezas Landrin, Tc. Yamilet Vega.
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Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). PERFIL FORMATIVO DEL TRABAJADOR. LA CARPETA DE EVIDENCIAS Ing. Jess B. Alfonso Barrios, Lic. Dania Lunar Jimnez y Dr. Juan Carlos Vega Valds. Centro Nacional de Biopreparados. BioCen. DETERMINACIN DEL NDICE DE ECOPRODUCTIVIDAD EN UN LABORATORIO FARMACUTICO Jos A. Trimio Romero, Migdalia Rodrguez Mayo Laboratorios Liorad. RESULTADOS DEL ESTUDIO DE ESTABILIDAD DEL SISTEMA DAVIH AGP24. Lic. Kenia Romero Martnez, Lic. Mara T. Prez Guevara, Lic. Anitza Fragas Quintero, Lic. Yulianne Pea Orta, Lic. Maricela Izquierdo Mrquez. Laboratorio de Investigaciones del SIDA (LISIDA) VALIDACIN DE UN PROCESO DE GENERACIN Y DISTRIBUCIN DE VAPOR PURO UTILIZADO EN EL PROCESAMIENTO ASPTICO DE VACUNAS Ing. Mileidis A. Hernndez Chery, MSc. Liliam Npoles Martnez, MSc. Loreta Armona Crespo, Ing. Yicsi Pl, Alxis Pedr, MSc. Judith Sartorio Enrique, Ing. Jos Prez Cantillo, Ing. Lisset Prez Lavn, Ing. Ricardo Gmez, Ing. Yosbel Toledo, Tc. Alejandro Abreu, Ing. Carmen A. Cabrera, Ing. Juan Carlos Hernndez, MSc. Marisela Pulido, Lic. Zoraida Pomares, Lic. Ana Gisel Garca Vidal, Lic. Gilma Rodrguez Lpez, Tc. Janet Prez, Tc. Liudmila Montes, Lic. Eglis Bousa, Lic. Yolexis Tamayo, Tc. Carlos R. Daz, Ing. Imilla Paredes, Tc. Victor Peate, Tc. Enrique Ortega, Tc. Ismel Reyes, Tc. Gabriel Garca, Tc. Niosmany Hernndez, Tc. Ricardo Garca, Tc. Gerardo Bachiller, Tc. Tefilo O. Santamara, Tc. Nstor O. Izquierdo, Tc. Jos de la Rosa Fernndez, Tc. Mayra Maestre Oliva, Lic. Belkis Martnez, Lic. Ramn Barber, Ing. Roselyn Martnez, Ing. Jos A. Martnez, Ing. Yoander Delgado. Instituto Finlay EVALUACIN DE UN NUEVO MTODO EN EL DIAGNSTICO DE CALCIO Lisandra Garca Borges, Belkys Rodrguez Fernandez, Lilliam Valdes Diez. EPB Carlos J Finlay DISEO Y EVALUACIN DE LAS TABLETAS DE PROPILTIOURACILO 50mg MSc. Mara Olga Valds Bendoyro, MSc. Juan L. Lugones Fernndez, MSc. Caridad Garca, Lic. Maritza Fernndez Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez ESTUDIO DE SEDIMENTACIN EN VACUNAS PARA COMPARAR PROVEEDORES DEL GEL DE HIDRXIDO DE ALUMINIO Y PARA RESPONDER A QUEJAS POR LA CADENA DE FRO. Vega Simn Maribel, Rodriguez Arrebato Amarilis, Fidalgo Maceo Angela, Costa Anguiano Lourdes, Martnez Delgado Mayda, Hernndez Meneses Lena, Prez Monrs Gudelia, Quiones Maya Yair, Izquierdo Lpez Mabel, Dorta Martnez Adisley, Garca Illera Gerardo, Montes Cap Yasel, Pla Parada Indira, Rodrguez Rodrguez Cristina. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa DESARROLLO TECNOLGICO DE IDOXIURIDINA 0.1 % COLIRIO. MSc. Martha Botet Garca, MSc. Caridad M. Garca Pea, Tc. Caridad
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Rodrguez Delgado, Tc. Vivian Martnez Espinosa, Tc Karen Hernndez Snchez. Empresa Laboratorios Farmacuticos Julio Trigo y Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) EL PAPEL DE LOS SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIN EN EL PROCESO DE OBTENCIN Y CERTIFICACIN DE MATERIALES DE REFERENCIA PARA LA INDUSTRIA FARMACUTICA. ESTUDIO DE CASO. Ing. Mayra Castro Nodal, MSc. Janet Lora Garca, Dr. Ulises Juregui Haza. Centro de Qumica Farmacutica. DISEO DE UN SISTEMA DE GESTIN PARA UN LABORATORIO DE SERVICIOS ANALTICOS QUMICOFARMACUTICOS Ma. del Carmen Meizoso Valds, Rosa Mayelin Guerra Bretaa, Ma. Ivette Durn Ramos Centro de Biomateriales t ESTABLECIMIENTO DE LAS BUENAS PRCTICAS DE PRODUC CIN SISTEMA DOCUMENTAL EN UNA PLANTA MULTIPROPSITO PARA ENSAYOS CLNICOS EN EL CIGB. M.Sc Milda Flora Prez Tamayo, M.Sc Ramn Trujillo Marici, M.Sc Carlos Arturo Garca Snchez, Tec. Luis Laborit Martnez, Dra. Doraine Morales Duarte, Vivian Pujol Garca, M.Sc Jorge Sotolongo Pea, Tec. Ivette Gonzlez Jerz. CIGB EVALUACIN COMPARATIVA DE LA LIBERACIN IN VITRO DE UNA FORMULACIN DE RIBAVIRINA 200 MG PRODUCIDA EN CUBA CONTRA REBETOL PRODUCTO INNOVADOR. Narda Mara Jimnez Alemn, Alejandro Saul Padrn Yaquis, Jorge Ernesto Calero Carbonel Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos METODOLOGA PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA PARA EL MANEJO DE NO CONFORMIDADES EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA. MCs. Patricia Melgares Hernndez; MSc. Ivn Betancourt Cabrera, Lic Dania DaLama Fuentes Centro de Histoterapia Placentaria. DISEO Y EVALUACIN DEL MEDICAMENTO MEDROXIPROGESTERONA - 5MG MsC. Pedro Santiesteban, MsC. Juan Lugones Fernndez. Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez ESTUDIO DE ESTABILIDAD A LA VACUNA VA-MENGOC BC CON REDUCCIN DE LA CONCENTRACIN DE SU ADYUVANTE. Prez Tamayo, E ; Mandiarote LLanes, A; Garca V. A, Hernndez G. B, Daz S. C, Ramrez M. M, Merchn M. Y, Valle C. O, Solano G. S Instituto Finlay. GARANTIA DE CALIDAD DE AGUAS DE USO FARMACEUTICO: MEJORAS EN SISTEMAS DE PRODUCCIN.
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Rebeca Vizcano, Tania de la Cruz, Joel Ros, Yenay Daz, Ilena Garcia, Juana M. Hernndez, Nancy Noa, Alexander Hernndez, Lisbet Melo, Dalgys Ercia, Julio C. Snchez, Marisel Quintana, Lourdes Costa, Manuel Montan Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa
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DESARROLLO DEL ESTUDIO DE ESTABILIDAD FSICA, MICROBIOLGICA Y TOXICOLGICA DE CUATRO CREMAS COSMECUTICAS CON QUITINA AL 2%. MC. Patricia Prez Ramos, Dra. Ofelia Bilbao Revoredo, Dra Olga M. Nieto, Lic. Dborah Iglesias Sosa, Lic. Yusim Izquierdo Roque, Lic. Ariana Lpez Torres. Instituto de Farmacia y Alimentos, Empresa Cosmtica Suchel Regalo, Empresa Farmacutica Roberto Escudero. UN ACERCAMIENTO A LA EVALUACIN DE LA EFECTIVIDAD DEL ENTRENAMIENTO. Hernndez Apaulaza, Roberto; Caballero Torres, Idania; Rudy Kindeln, Niurka. Centro de Inmunologa Molecular DISEO DE UN SISTEMA INTEGRADO DE GESTIN DE CALIDAD, SEGURIDAD Y MEDIO AMBIENTE EN EL INSTITUTO FINLAY
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Ing. Roselyn Martnez Rivera, Ing. Beatriz Agero Lpez, Ing. Sonia Garca Delgado Instituto Finlay VALIDACIN DE DIFERENTES DIAGNOSTICADORES DE PRODUCCIN NACIONAL EN SUERO Y PLASMA HUMANO UTILIZANDO LA APLICACIN PROPUESTA AL HITACHI 902. Russeaux N, Quintero R . EPB Carlos J. Finlay. DISEO DE FORMULACIN DE CICLOSPORINA ORAL MICROEMULSIONADA. Lic. Suslebys Salomn Izquierdo, Lic. Ivn Morales Lacarrere, MSc. Marta Gmez Carril, MSc. Orestes D. Lpez Hernandez. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA ORGANIZATIVO Y DOCUMENTAL PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS BUENAS PRCTICAS EN UN LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD. MSc. Susset M.Valderrama Concepcin, MSc. Eliana Prez Corts, Tec. Alayn Baxera Cruz, Tec. Yunaisy Jimnez Puig, Tec. Yurisleydis Aldama Casas, Lic. Rosa Aguilar Chomat, Lic. Mabel Izquierdo Lpez, MSc. Gudelia Prez Monrs, Dra. Marisel Quintana Esquivel, MSc. Lourdes Costa Anguiano. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). EVALUACIN PRELIMINAR DE LA CAPACIDAD DE LA QUITINA CUBANA PARA PRECONCENTRACIN EN LNEA DE TRAZAS DE FE III UTILIZANDO MSFI DrC. Yania Surez Prez , DrC. Maria del Carmen Pons, DrC Victor Cerda Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de las Islas Baleares, Espaa NUEVAS ESTRATEGIAS EN EL PROCESO DE OBTENCIN DEL FACTOR DE TRANSFERENCIA QUE INCREMENTAN LA SEGURIDAD VIRAL DEL PRODUCTO HEMODERIVADO CUBANO. Yanieyis lvarez Delgado, Eduardo Snchez Zayas, Ral Barrios Camacho, Mara A. Tun Rivero, Michel Miranda lvarez, Hctor A. Prez Galvez, Julio A. Valds Jimnez, Lisviel Hernndez Capestany, Orlando Cvico Dvalos, Yohima Valds Nez, Ernesto de Armas Rodrguez Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. CIGB. DESARROLLO DE UN NUEVO MTODO ANALTICO PARA LA
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DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HIERRO A LA MATERIA PRIMA DE TROFIN DESHIDRATADO Yenela Garca, Adrin Gmez, Katia Gonzlez, Pedro Silva, Eilen Macias, Arelys Jaime, Orestes D Lpez Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN) DINMICA DEL TRABAJO DOCUMENTAL DE LOS CDIGOS DE REFERENCIA Y ESPECIFICACIONES DENTRO DEL SISTEMA DE GESTIN DE CALIDAD DE BIOCEN. Lic. Yoana Contreras Paez, Tc. Dania Herenia Garca Zamora. Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). VALIDACIN DE UN ELISA SNDWICH INDIRECTO PARA LA CUANTIFICACIN DEL FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS GRANULOCTICAS RECOMBINANTE (RG-CSF) DURANTE SU PRODUCCIN INDUSTRIAL Reyes Pea Y., Pico Beltrn M.C., Turcaz Jinarte E., Mateo Morejn M. Centro Nacional de Biopreparados.
RESMENES DE TECNOLOGA Y CONTROL DE CALIDAD Diseo de una formulacin de Sertralina 50 mg, cpsulas
Autores: MSc. Adalberto Izquierdo Castro, Dra. Mirna Fernndez Cervera, Dr. Eddy Castellanos Correo electrnico: calidad.adalberto@lnovatec.quimefa.cu Se realiz un estudio preliminar de diseo de formulaciones de Clorhidrato de Sertralina, 50 mg cpsulas, Se disearon cuatro formulaciones, para conocer el efecto de diferentes excipientes de relleno sobre la calidad tecnolgica de las cpsulas elaboradas por va seca. La formulacin 2, que contiene la combinacin de almidn pregelatinizado y celulosa microcristalina pH- 250, cumpli con los parmetros de calidad establecidos, se realiz un escalado de tres lotes pilotos los cuales se envasaron en frascos plsticos de polietileno de alta densidad, formato 8, con cierre hermtico y anillo de inviolabilidad, tambin se utiliz dos variantes, una con desecante y la otra sin desecante (bolsa de silicagel de 1,5 g), evaluando la influencia de la presencia o no del desecante. El mtodo analtico para el control de calidad del producto terminado y la estabilidad por Cromatografa Liquida de Alta Resolucin (CLAR), fue validado. Demostrndose su linealidad, precisin, exactitud y especificidad. Se llevo a cabo un perfil de disolucin comparativo in vitro tomando como referencia un lote de Sertralina, capsulas 50 mg, comercializado por la firma PROBIOMED, Mxico. Se realiz una prueba de similitud y diferenciacin (F1 y F2), donde los resultados se corresponden con el criterio de aceptacin para este modelo matemtico. Los resultados del estudio de estabilidad por va estante, de los lotes elaborados, definen las condiciones de almacenamiento y el tiempo de vigencia del mismo comprobndose la estabilidad fsica - qumica y microbiolgica de las cpsulas durante 24 meses a temperatura ambiente.
Diseo de formulacin de crema de Calndula officinalis.

MSc. Adriana Muoz, Lic. Leonid Torres Amaro , MSc. Alicia Lagarto Parra, Lic. Yanier Nuez Figueroa , Lic. Addis Bellma, Tc. Maria Lidia Gonzlez , Tc. Ramona Nuez Institucin: Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). Direccin electrnica: adrianamc@infomed.sld.cu Calndula officinalis Lin, familia de las Compuestas (Asteraceae), es una planta herbcea anual, que se cultiva en todo el mundo y sus flores son utilizadas para la preparacin de productos terminados en la industria Farmacutica y Cosmtica. En nuestro pas es cultivada desde hace aos con muy buenos resultados agrotcnicos en la Estacin Experimental de Plantas Medicinales Dr Juan Toms Roig. Esta planta ha sido empleada por largo tiempo en la medicina tradicional, muchas son las propiedades teraputicas que se le atribuyen a sus flores. A continuacin se describen las ms mencionadas en la literatura: Emenagogo, antiespasmdico, sudorfico, colertico, antiagregante plaquetario, hipotensor, antiarrtmico, vasodilatador, antinflamatorio, antibitica, antifngica, antisptica, antiviral, antipsoritico, estrognica, y cicatrizante. En el presente trabajo se describe el desarrollo de una crema, empleando como principio activo extracto acuoso desecado por spray-dried de Calndula officinalis al 1%, debidamente caracterizado y preservado de la contaminacin microbiolgica para ser utilizado como antinflamatorio y cicatrizante. La formulacin se evalu desde el punto de vista qumico-fsico, microbiolgico y toxicolgico. La evaluacin toxicolgica mostr ausencia de signos de irritacin sobre la piel. El estudio de estabilidad qumica consisti en la identificacin y cuantificacin del flavonoide quercetina. Los parmetros fsicos evaluados fueron la extensibilidad y el estudio reolgico. Considerando que la formulacin desarrollada cumpli con todas las especificaciones de calidad establecidas para este tipo de forma farmacutica se concluy que la misma es estable qumica, fsica y microbiolgicamente, almacenada a temperatura ambiente durante un perodo de 12 meses.
Estudio de estabilidad a la vacuna Vax-TeT con reduccin de la concentracin de antgeno. Impacto sobre la actividad biolgica.
Mandiarote LL. A, Prez T. E, Sosa C. R, Labrador L. I, Muoz Y, Solano G. S, Instituto Finlay E-mail: amandiarote@finlay.edu.cu Las vacunas de Toxoide tetnico han sido usadas durante dcadas para prevenir y reducir la incidencia de infeccin por Clostridium Tetani. Estas vacunas contienen cierta cantidad de antgeno para garantizar una proteccin clnica en seres humanos. No obstante existe una tendencia mundial a reducir el contenido de Toxoide que permita mantener un equilibrio entre la inmunogenicidad y la seguridad. Este cambio genera un nuevo producto y por consiguiente la realizacin de un nuevo estudio de estabilidad con el objetivo de evaluar si hay cambios en las caractersticas fsica - qumica, microbiolgicas y biolgicas de la nueva formulacin de manera que se pueda establecer el perodo de almacenamiento y las condiciones de la mismas. Para esto se realiz un estudio de estabilidad de vida de estante durante 24 meses de 2 - 8 C y un estudio acelerado durante 6 meses a 30 C. Se comparan adems lotes de Vax-TET formulados a la concentracin tradicional de antgeno (20 Lf/mL) y lotes con la concentracin reducida a 10 Lf/mL, a travs de la evaluacin de la actividad biolgica determinada por una prueba de desafo conocida como prueba de neutralizacin in vivo. En el estudio de estabilidad todos los resultados fueron satisfactorios y no hubo diferencias significativas entre ambas formulaciones con respecto a los resultados de inmunogenicidad, demostrndose que puede emplearse la formulacin con ttano reducido sin que exista el riesgo de inestabilidad prdida de potencia durante 2 aos.
Establecimiento de una metodologa para el trabajo con los materiales de referencia en el CIM.
Lic. Alejandro Portillo Vaquer, MsC. Mercedes Cedeo Arias, MsC.Diana Borges Vargas alej@cim.sld.cu Centro de Inmunologa Molecular (CIM), calle 216 esq. 15, Atabey, Playa, Ciudad Habana, Cuba. Telef: 271-8297. El empleo de los MR en los mtodos analticos constituye un requisito fundamental en el cumplimiento de las BPL, son la clave del xito para demostrar que las mediciones son correctas y confiables, permitiendo desarrollar y validar nuevos mtodos analticos y reducir los costos y riesgos asociados con posibles errores. Organizar las actividades vinculadas a la elaboracin, uso y control de los MR es un factor de importancia para la seguridad del producto y por tanto un requisito a establecer para el proceso de aceptabilidad de las diferentes Agencias Regulatorias y para demostrar la confiabilidad y trazabilidad de las mediciones. En este trabajo se describe una metodologa para implementar en el CIM las actividades relacionadas con los MR por parte de la Direccin de Calidad. Se defini una estrategia para organizar, controlar y coordinar las actividades relacionadas con lo MR. Se elabor un programa y se implantaron procedimientos de operacin que establecen los elementos generales para la preparacin, caracterizacin, estudio de homogeneidad, adquisicin, recepcin, distribucin, uso, certificacin y evaluacin de los MR en el CIM.
Enfoque para Validacin de Limpieza en Laboratorios Novatec

Dr. Alejandro Beldarrain Iznaga, MsC. Ricardo Serrano Doce Institucin: Laboratorios Novatec Correo: calidad.luisr@lnovatec.quimefa.cu alejandro.beldarrain@cigb.edu.cu Los Laboratorios Novatec se dedican a la produccin de formas farmacuticas slidas contando con una amplia y surtida carpeta de productos. Las tcnicas de Cromatografa Liquida de Alta Resolucin (CLAR) e Infrarrojo por Transformadas de Fourier (IFTR), son mtodos fsico-qumicos que permiten la identificacin y caracterizacin de cada producto. La validacin de estos mtodos y teniendo en cuenta sus limites de cuantificacin y deteccin y en la estructura qumica de cada uno de nuestros productos, nos permiti enfocar la validacin de la limpieza del equipamiento basada en la deteccin e identificacin de restos de productos, productos de degradacin en el equipamiento as como la presencia de trazas contaminantes en el producto final.
Diseo e Introduccin de una Solucin Oral de Alprazolam al 0.01 %.

MSc. Nilia de la Paz Martn-Viaa, Lic. Lisette Martnez Miranda, MSc. Adriana Muoz Cernada, MSc. Alicia Lagarto Parra, Tc. Maria Lidia Gonzlez Sanabria, Tc. Matilde Torres Garca, Tc, Isbel Guerra Sardias, Lic. Daniel A. Reina Mrquez, Lic. Antonio Fonseca Gola, Lic. Juan Manuel Cordov Velsquez. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). nilia.delapaz@infomed.sld.cu El Alprazolam est indicado en el tratamiento a corto plazo de la ansiedad, en el presente trabajo se dise la formulacin de una solucin oral de Alprazolam al 0.01 % como principio activo. Se realizaron los ensayos de preformulacin, seleccionndose la formulacin ms prometedora. Se envas en frascos de vidrio mbar por 120 mL y se almacen a temperatura ambiente, se estudi su estabilidad fsica, qumica y microbiolgica durante 24 meses, evalundose las caractersticas organolpticas, el carcter cido-base (pH), el estudio reolgico, la identificacin y valoracin del principio activo, as como los productos de degradacin y el conteo microbiano al inicio y decursado el tiempo de estudio. Se realiz, adems, el ensayo de toxicidad aguda oral. Se obtuvo una solucin siruposa de color verde, con olor a menta sin partculas en suspensin, con un valor de pH entre 6.0 - 7.0; la curva viscosimtrica result ser caracterstica de un flujo newtoniano con una viscosidad de 9.82 1.4 mPa.s. a 30.0 0.1 C, el resto de los ensayos efectuados cumplieron con los lmites establecidos en la literatura. Se demostr la seguridad que el medicamento le ofrece al paciente necesitado de su uso. Teniendo en cuenta los resultados obtenidos se establece un tiempo no menor de 24 meses como vida til del medicamento, presentndose el expediente de Registro al CECMED, obtenindose su aprobacin con el No. M-07-071- N05. El medicamento fue introducido en la Empresa de Lquidos Orales Medilip, demostrndose la factibilidad de su elaboracin en la Industria Farmacutica Cubana.
Determinacin de incompatibilidades del IFN con diferentes excipientes para uso tpico.
MSc. Ana Aguilera, Tec. Yilian Bermudez, Dr. Eduardo Martnez, Dr. Rolando Pez, Tec. Joaqun Gonzlez, Tec. Yurisleidys Aldana, MSc. Joel Ferrero, MSc. Maribel Vega. email: ana.aguilera@cigb.edu.cu Departamento de Desarrollo de Formulaciones y Envase. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Teniendo en cuenta que la mayor parte de los cnceres del tracto genitourinario se asocian al virus del papiloma humano y que el IFN2b hum-rec presenta nichos considerables en la dermatologa, debido a sus propiedades antiviral, inmunomoduladoras y antiploriferativas. Se decidi evaluar el efecto de diferentes excipientes que pudieran ser utilizados en formulaciones tpicas para el tratamiento de dicha enfermedad. Los excipientes analizados fueron el etanol, el metilparabeno, el propilparabeno, el propilenglicol y el EDTA. Para ello se prepararon soluciones de IFN2b hum-rec (1MUI/mL) con los excipientes antes mencionados, las muestras se dispensaron en bulbos de borosilicato, y se almacenaron a 37 2C. El contenido se analiz en el tiempo inicial y despus de 3, 7, 15 y 30 das, por ELISA y cromatografa de alta resolucin en fase reversa. Posteriormente se elaboraron formulaciones semislidas en forma de gel las que se dispensaron en tubos laminados y se almacenaron a 28 2C, analizando las propiedades qumicas, fsicas y biolgicas de la formulacin. De acuerdo a los resultados obtenidos, todos los excipientes evaluados en solucin resultaron compatibles con el ingrediente activo. En este sentido, en ninguno de los casos se encontr un comportamiento inferior al control. Adems se defini una formulacin en forma de gel con IFN2b hum-rec como ingrediente activo siendo estable durante 2 meses a temperatura ambiente (28 2C) y 24 meses en condiciones de refrigeracin (5 3C).
Calificacin de la Instalacin y la Operacin en la Lnea de Envase de semislidos del Centro de Histoterapia Placentaria.
Lic. Beatriz Gonzlez Lpez; MSc. Jos Ral Prez Mora; MSc. Valia Vergel de la Osa. Institucin: Centro de Histoterapia Placentaria Direccin de correo electrnico: placentachp@infomed.sld.cu La validacin constituye la evidencia documental que asegura que un proceso puede producir consistentemente un producto con sus especificaciones y caractersticas de calidad predeterminadas. En la industria farmacutica es la garanta de que cualquier equipo, sistema o procedimiento empleado responde realmente a los resultados esperados. El objetivo de este trabajo fue desarrollar las pruebas correspondientes a las etapas de Calificacin de la Instalacin (CI) y la Operacin (CO), en la Lnea de Envase de Semislidos del Centro de Histoterapia Placentaria. Dichas pruebas se realizaron sobre la base de la documentacin (protocolo, Procedimientos Normalizados de Operacin y registros de validacin) establecida en etapas anteriores de trabajo, a los equipos: mquina llenadora de semislidos, tanques rodantes de 100 y 200 litros, y mquina loteadora de etiquetas. Para la CI se verific la correspondencia de los aspectos claves de la instalacin con las especificaciones de diseo y recomendaciones de los fabricantes. Para la CO se comprob cualitativa y cuantitativamente el comportamiento de los equipos dentro de los lmites previstos durante el proceso de envase. Las respuestas obtenidas en cada caso fueron reflejadas en los registros correspondientes y resumidas en informes tcnicos que constituyen el resultado de este trabajo. Ambas etapas de calificacin concluyeron satisfactoriamente.
Desarrollo y generalizacin de Zidovudina tabletas 300 mg efectivo en el tratamiento del VIH/SIDA.

MSc. Caridad Margarita Garca Pea, Lic. Rafael Len Rodrguez, MSc. Alfredo Fernndez Serret, Tec. Esther Alonso Jimnez, Tec. Vivian Martnez Espinosa, Tec. Ibelice Cuesta, Lic. ngel Ramn Prez Arias, Lic. Jos Armando Socarras, Lic. Sergio Ibez Calvo, Efrein Sotolongo, Myckel Daz, Yunier Romero, Teresita Alfaro CENTRO DE TRABAJO: CENTRO DE INVESTIGACIN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS (CIDEM). Ave. 26 # 1605 e/. Boyeros y Puentes Grandes. CP. 10600. C. Habana. Cuba. Telf. 8 810818 / 8810830. FAX: (537)335556 e-mail: caridad@cidem.sld.cu; caridadgp@infomed.sld.cu. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar y generalizar una formulacin slida de Zidovudina 300 mg envasados en frascos plsticos de polietileno de alta densidad de 30 m, Formato F-6, con cierre hermtico de anillo de inviolabilidad, que sea estable fsica, qumica y microbiolgicamente y comparable desde el punto de vista farmacolgico con su similar comercial. Para esto se realiz el estudio de preformulacin necesario, que incluy la seleccin de los componentes de la formulacin y el proceso tecnolgico en general. Se estudio, adems, la estabilidad del producto y se definieron las condiciones de almacenamiento y el tiempo de vigencia. Se validaron los mtodos analticos para la cuantificacin del principio activo y el ensayo de disolucin aplicable al control de la calidad y al estudio de estabilidad de Zidovudina tabletas 300 mg por Cromatografa Lquida de Alta Resolucin. Ambos mtodos fueron sencillos, rpidos y econmicos; adems de especficos, lineales, precisos, exactos en el rango de concentraciones estudiadas. Adems se presentan los resultados analticos del estudio de estabilidad realizado a las tabletas, comprobndose la estabilidad fsica y qumica de las tabletas por espacio de 24 meses a temperatura ambiente.
Diseo y desarrollo de una formulacin con Bixa orellana l. como revelador de placa dentobacteriana
MSc. Celia Magaly Casado Martn, MSc. Yamilet Gutirrez Gaiten, DraC. Migdalia Miranda Martnez, DraC. Ofelia Bilbao Revoredo, Tec. Margarita Daz San Miguel, Dra. Irma Mena. Instituciones: Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Laboratorio de Control de Calidad. Empresa de Medicamentos del Oeste. Direccin de correo electrnico: celiamcm@ifal.uh.cu Bixa orellana L., planta ampliamente distribuida en nuestro pas, posee como beneficio fundamental la obtencin del pigmento natural Bixina, extrado de sus semillas, el cual tiene importancia como aditivo en la industria alimentaria, farmacutica y cosmtica. En el presente trabajo se dise y desarroll una formulacin lquida homognea, a partir de un extracto altamente pigmentado de las simientes de Bixa orellana, con la finalidad de obtener un revelador de placa dentobacteriana. Se llev a cabo la evaluacin farmacognstica de la droga, obtenindose resultados que se corresponden con las normas disponibles para la planta en estudio. Tambin, se realiz un estudio qumico cualitativo, as como la evaluacin microbiolgica, que arrojaron resultados satisfactorios en cuanto a la presencia de carotenos en la muestra y la ausencia de microorganismos. Estas determinaciones fueron realizadas peridicamente durante un ao, lo que permiti corroborar la estabilidad de la droga, segn las condiciones evaluadas. Se desarroll un diseo experimental del proceso extractivo, aplicando un diseo factorial 23. El extracto de alta pigmentacin obtenido, constituy el componente fundamental de la formulacin reveladora de placa dentobacteriana. Para ambos fueron determinados parmetros de calidad y desarrollados estudio qumicos cualitativos y microbiolgicos, de manera peridica durante un ao, garantizndose en todos los casos, un comportamiento estable en condiciones de refrigeracin. Se efectuaron estudios preclnicos de toxicidad aguda oral, potencial irritante sobre mucosa y capacidad de tincin, logrndose resultados satisfactorios, que permiten garantizar la seguridad de la formulacin, clasificndola adems como no irritante y asegurndose su funcionalidad para el objetivo propuesto.
Obtencin de Citrato de Calcio y Magnesio a partir de Dolomitas cubanas

M.Sc. Jorge E. Rodrguez Chanfrau1, M.Sc. Luis Martnez1, Lic. Addis Bermello1 y Lic. Jos Alonso2
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Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) CIPIIM
Ave. 26 No. 1605, Nuevo Vedado, Ciudad de La Habana, CP 10600, Cuba E. mail: jorge.rodriguez@infomed.sld.cu La obtencin de materias primas a partir de fuentes naturales es un rea de inters en las investigaciones farmacuticas, con la finalidad de lograr formas terminadas. Las sales de Calcio y Magnesio, las cuales son utilizadas como suplementos nutricionales son obtenidas a partir de fuentes naturales dentro de las cuales se encuentra la Dolomita, que es un complejo doble de Carbonato de Calcio y Magnesio. En la bsqueda de una materia prima de mayor biodisponibilidad que los carbonatos, se ha obtenido una materia prima en forma de citrato partir de Dolomitas cubanas. El objetivo de este trabajo fue la obtencin de Citrato de Calcio y Magnesio a partir de Dolomita y su posterior caracterizacin qumica, fsica y qumico-fsica. Los resultados muestran que el proceso tecnolgico desarrollado, transforma la Dolomita en Citrato de Calcio y Magnesio.
Diseo de la metodologa para la realizacin de la revisin anual de producto en el Instituto Finlay

MSc. Clara Luisa Parra Hernndez*, MSc. Acneris Oliva Tirado**, Lic. Tania Garca Zamanillo** *Lic. En Bioqumica. Master en Microbiologa. Instituto Finlay cparra@finlay.edu.cu ** Lic. en Farmacia. Instituto Finlay La Revisin Anual de Producto es un elemento esencial en un Sistema de Calidad robusto, un requisito normativo y una herramienta poderosa que debe formar parte de los planes estratgicos en la Industria Farmacutica, es una herramienta til para mejorar los procesos y la calidad de los Productos. Es bsicamente la acumulacin de conocimientos y experiencias de manera coherente y consistente con relacin al comportamiento de los procesos para estar en condiciones de determinar si es necesario modificar estndares de calidad de los productos, procedimientos de manufactura, procedimientos de control, fechas de expiracin y de revalidacin. Para la implementacin de la Revisin Anual de Producto se elabor un programa en el cual se tuvo en cuenta los procedimientos y polticas establecidas en el Instituto Finlay, los contratos, las especificaciones de calidad internas o proporcionadas por los clientes as como las guas, normas y regulaciones establecidas por autoridades internacionales como FDA, OMS, as como la autoridad regulatoria Nacional (CECMED). En el mismo se estableci la jerarquizacin de la revisin anual de producto teniendo en cuenta tanto los intereses de nuestros clientes como las prioridades segn el criterio de la alta direccin del Instituto. En el trabajo se presentan los documentos elaborados y aprobados para la implementacin de la revisin anual y se analizan los resultados obtenidos para tres productos segn la metodologa establecida para la realizacin de los mismos.
Avances en los estudios de estabilidad del Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos (rG-CSF) en BioCen.
MSc. Dnae Fernndez Rivero, MSc. Marcos Alvarez Soto, Tec. Youdelin Rivero Blanco, MSc. Diaselys Portillo, Msc. Joaquin Solozabal Armstrong. Institucin: Centro Nacional de Biopreparados, BioCen. Email: danae@biocen.cu El Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos (rG-CSF) principio activo del ior LeukoCIM es un producto de considerable potencial teraputico utilizado para mejorar la tolerancia de la quimioterapia anti-cncer, para que conserve su actividad biolgica se almacena bajo estrictas condiciones de temperatura. Fueron realizados estudios de estabilidad del Ingrediente farmacutico Activo (IFA) del rG-CSF en diferentes sistemas de envases (bolsas plsticas y frascos de vidrio) para establecer o extender el perodo de validez del producto, as como monitorear de modo continuo la estabilidad en estos sistemas de envase a la temperatura de 2-8 0C. Las muestras fueron tomadas de lotes producidos a escala industrial y liberados por Aseguramiento de la Calidad, envasadas en frascos de vidrio de calidad hidroltica I de borosilicato de 50 mL y en bolsas FLEXBOY de 50 mL, estriles, listas para el uso. El producto muestreado fue almacenado en la Cmara Fra (2-8 C) y ensayado de acuerdo al Cronograma de Ensayos de Estabilidad. Se realizaron los ensayos siguientes: Caractersticas Organolpticas, Actividad Biolgica, Concentracin de Protenas, Focalizacin Isoelctrica, Electroforesis, Western Blotting, HPLC, pH, Esterilidad y Pirgenos. Se concluy que el IFA de rG-CSF es estable en frascos de vidrio durante 6 meses y en bolsas por 12 meses. Fue verificado a travs del monitoreo continuo las condiciones de almacenamiento, as como el perodo de validez del IFA.
Anlisis de riesgos y validacin de procesos crticos para los diagnosticadores producidos en los Laboratorios DAVIH.
Dayam Martn1, Eva Ortiz2, Anitza Fragas3, Mara Teresa Prez4, Eladio Silva5, Institucin: Laboratorio de Investigaciones del SIDA (LISIDA) Correo electrnico: cicdc@infomed.sld.cu. feloany@infomed.sld.cu La validacin de procesos resulta vital en el aseguramiento de la calidad en la industria biofarmacutica. Como parte del Programa de Gestin de la Calidad en los Laboratorios DAVIH se desarroll un Protocolo de Validacin que contempla la evaluacin de etapas crticas en la produccin de cinco diagnosticadores: DAVIH HTLV-1, DAVIH VIH-2, DAVIH AgP24, DAVIH-BLOT y DAVIH-BLOT-HTLV-I. Se realiz el anlisis de riesgos, mediante rbol de fallas; con el cual se identificaron los puntos vulnerables en cada proceso de produccin de componentes, as como los resultados de la validacin de los siguientes procesos: liofilizacin de la protena p24 (control positivo del DAVIH AgP24), el almacenaje de productos terminados y la evaluacin de calidad del agua. En la liofilizacin se evaluaron, mediante simulacin en tres corridas, la hermeticidad y las caractersticas organolpticas antes y despus de reconstituido el liofilizado, la identidad de la protena en el DAVIH AgP24 y el porcentaje de humedad residual con el mtodo de Karl Fisher. Todos los parmetros cumplieron con el lmite de aceptacin establecido. Para la comprobacin de la refrigeracin de productos terminados se obtuvo una temperatura promedio anual de 4,69 C, la cual se encuentra en el rango especificado (2-8 C). En el proceso de obtencin de agua se realiz una evaluacin fsico-qumica (conductividad, pH, cantidad de iones, sustancias oxidables), con la cual se comprob que la calidad del agua es aceptable para los fines que se emplea. Con estos resultados, algunos preliminares, se sentaron las pautas hacia la seguridad de nuestros procesos productivos.
Desarrollo tcnicocomercial del producto liofilizado Heberprot-P

Ing. Dunieskys Jimnez Martnez, MSc. Yai Cruz Ruiseco, Ing. Carmen Chuay Silva, Lic. Ignacio E. Rodrguez Prez, Tec. Inv. 1ernivel Laura Gonzlez Gonzlez, MSc. Hctor Santana Milin, MSc. Jorge Sotolongo Pea, MSc. Vivian Pujol Garca, Ing. Jorge Luis Vega Elias, Ing. Jos E. Brito Len, Dr. Luis Herrera martnez, Arq. Jorge Luis Castro Gonzlez, MSc. Carlos A. Garca Snchez, MSc. Ania Daz Ferrer, Ing. Juan Carlos Capote Reyes, Dr. Ernesto Lpez Mola, Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa dunieskys.jimenez@cigb.edu.cu laura.gonzalez@cigb.edu.cu El presente trabajo muestra las acciones realizadas para lograr el desarrollo tcnicocomercial del Heberprot-P, producto liofilizado producido por el centro de Ingeniera Gentica y biotecnologa (CIGB), para ello se requiri de la implementacin de un proceso productivo de IFA y producto terminado que estuviera a la altura de los requerimientos establecidos por las entidades reguladoras internacionales cumpliendo con las Buenas Prcticas de Fabricacin. Se estableci el proceso productivo a escala industrial en el Centro Nacional de Biopreparados (BioCen), obtenindose la LSOF otorgada por la entidad reguladora nacional CECMED. Este objetivo necesit el desarrollo del producto tanto en sus caractersticas fsico-qumicas y tecnolgicas, un detallado estudio, desarrollo y empleo de material de envase competitivo, dentro del mercado y la introduccin del empleo del producto dentro del personal mdico logrando una mayor calidad de vida en los pacientes tratados, dentro y fuera del pas.
Impacto medioambiental de la Industria Farmacutica en Ciudad de la Habana

M.C. Eneida Sieres Pedraja 1 y DrC. Yania Surez Prez 1 Institucin o empresa de procedencia: IFAL. Universidad de la Habana. Se llev a cabo un diagnstico de la situacin actual que enfrenta la Industria Farmacutica respecto a la contaminacin del medio ambiente. Para esto se aplic un cuestionario referido a la seguridad integral en los laboratorios basado en aspectos regulatorios del CECMED. Adems se incluyeron 45 aspectos relacionados con la proteccin del medio ambiente y la educacin y divulgacin ambiental. Estos ltimos se analizaron teniendo en cuenta la lista de chequeo para auditorias medioambientales del CITMA. Participaron en el estudio varios centros ubicados en Ciudad de la Habana. Entre los criterios de seleccin se incluyeron la situacin geogrfica y la variedad en formas farmacuticas elaboradas. Los resultados obtenidos evidenciaron grandes deficiencias en los mecanismos implantados. Se construy un Diagrama Causa-Efecto para establecer las principales debilidades existentes, las cuales se relacionaron fundamentalmente con la deficiente gestin de residuos, siendo los slidos peligrosos los de mayor impacto. Adems se determin como una importante causa de impacto medioambiental los problemas relacionados con las instalaciones y su entorno, lo cual demanda grandes inversiones, en su mayora previstas para el prximo ao. Se suman las condiciones inadecuadas para el almacenamiento de desechos peligrosos, en tanto se tramita y autoriza su deposicin segura, generando gran acumulacin de estos productos. Por ltimo se seal la importancia de la capacitacin y divulgacin sobre esta temtica, pues es el personal el principal activo dentro de la organizacin y existen en todos los casos problemas con la identificacin de las necesidades de capacitacin, con su realizacin y posterior comprobacin.
Propuesta de implantacin de la Gestin de Calidad en el Dispensario de la Farmacia La Reunin.

Autor: Ernestina Albuerne Monras, Maria Antonieta Arbesu Michelena Direccin Correo: sarra@oeetp.ohch.cu La Farmacia La Reunin pertenece a la Compaa Turstica Habaguanex, S. A. insertada en el Centro Histrico de la Habana Vieja, la cual tiene entre sus prioridades el cumplimiento de lo establecido en el Sistema de Calidad. El Sistema de Calidad garantiza una gestin mas responsable, directa, y actualizada en el desempeo del farmacutico, elevando la calidad del servicio que hoy se presta, el nivel profesional y la satisfaccin de lo clientes, proporcionando un incremento de los ingresos. Estudiar el proceso de produccin dispensarial en la Farmacia La Reunin, considerando la metodologa que se establece en la gestin de la calidad. En la revisin bibliogrfica de los libros de frmulas de SARRA pudimos seleccionar algunas cuya vigencia es vlida en los tiempos actuales, adems de los productos naturales autorizados por la Direccin Nacional de Farmacia y Salud Pblica, por lo que aplicaramos todas las normativas de calidad establecidas por estas instituciones. Esperamos que nuestra Farmacia y la produccin del dispensario cumplan con un sistema de calidad ptimo y podamos brindar a la poblacin un servicio de excelencia.
Asegurando el Producto desde el Desarrollo del Bioproceso.

M.Sc. Ernesto R. Fernndez*, M.Sc. Humberto Prez, M.Sc. Dnae Fernndez, M.Sc. Marcos lvarez, Lic. ngel Meneses, Ing. Julio C. Mayo, M.Sc. Lourdes Chi, Lic. Yoel Perea, Ing. Gabriel Gonzlez, Lic. Alledyne Rodrguez y Lic. Dennys Cuevas. Centro Nacional de Biopreparados. BioCen. *e-mail: ernesto.raul@biocen.cu Este trabajo muestra como se asegura el producto a partir del desarrollo del bioproceso, utiliza como caso de estudio el Desarrollo de la Produccin del Ingrediente Farmacutico Activo de iorLeukoCIM (biogenrico de G-CSF); con aplicacin del anlisis de riesgo (ICHQ9) y del espacio de diseo (ICHQ8). El impacto de cada unidad de operacin; bancos de clulas, cultivos celulares, recobrado y purificacin; fue considerado desde las etapas tempranas de desarrollo a las corridas clnicas, con enfoque especial a la seguridad del paciente. Donde se tuvo en cuenta que el impacto de un cambio en una operacin unitaria sobre los atributos de calidad del producto, no siempre es obvio. Parmetros de proceso fueron representados en una matriz causa-efecto, donde la prioridad fue investigar el conjunto de posibles relaciones entre parmetros de proceso y atributos de calidad del producto. El objetivo fue determinado por un atributo de riesgo para los parmetros de cada operacin unitaria que afectan crticamente la calidad del producto, estableciendo luego para cada parmetro critico un rango de aceptacin evaluado. Resultados para el espacio de diseo: El cultivo de clulas incluye lmites altos y bajos para los parmetros; pH, temperatura y tiempo, para la viabilidad de las clulas durante el crecimiento y la expresin. Mientras purificacin incluye limites altos y bajos para los parmetros; pH, temperatura, fuerza inica, carga de protena y velocidad de flujo. En adicin; la disminucin de clulas viables puede resultar para un rediseo del proceso de purificacin.
Optimizacin del proceso de obtencin a escala de laboratorio del muclago de algas marinas para uso biomdico
Lic. Felicia Rebeca Segarte Nario .Investigador Agregado .Profesor Asistente Lic .Hilda Hernndez Domnguez; Lic. Niovis Ceballos Rodrguez; Tec. Amy Lesmes Valds y Tec. Yasmel Daz Hernndez. Institucin: Centro Nacional de Medicina Natural y Tradicional. CENAMENT. Direccin de correo electrnico: rsegarte@ infomed.sld.cu En el presente trabajo se exponen los resultados alcanzados en el proceso de obtencin a escala de laboratorio del muclago de algas Euchema cottonii para que este sirva como materia prima nacional para la obtencin de geles tpicos para sistemas ultrasnicos y otros usos en la industria biomdica que hoy da representan renglones exportables en nuestro pas Entre otros objetivos estuvo evaluar el comportamiento de tres preservantes a saber: cido benzoico, cido acetil saliclico y cido saliclico, el rendimiento del proceso. El proceso fue realizado en las instalaciones y con la colaboracin con el Centro de Histoterapia Placentaria. Durante la aplicacin del procedimiento propuesto se logr optimizar la obtencin del muclago preservado con cido benzoico, homogneo, rgido, carente de grumos y arenosidad de color carmelita claro y olor tpico de algas marinas El rendimiento rebas el 90 %. Estos resultados corroboran la conveniencia del uso de esta alga y del procedimiento utilizado para la obtencin del muclago como materia prima nacional en la investigacin y desarrollo de formulaciones de productos naturales destinados a la industria farmacutica y biomdica
Sistema de indicadores de eficacia para la evaluacin de los procesos en una Autoridad Reguladora de Medicamentos (ARM).
Ms.C Gretel Frias Ferreiro (60%), Ms.C Ana Mayra Ysa Snchez (40%) Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). gretel@cecmed.sld.cu) El control sanitario constituye uno de las actividades priorizadas del sector salud a nivel mundial y en el actual contexto de lograr mejoras en los servicios, las Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ARM), desempean un papel esencial en el logro de la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos. El presente trabajo tiene como objetivo principal el diseo del sistema de indicadores de eficacia y evaluacin, apropiado para una ARM, partiendo de sus funciones bsicas y los elementos de un sistema de gestin de calidad (SGC). Para ello fueron utilizadas tcnicas como trabajo en grupo, elaboracin de diagramas de flujo, anlisis de tendencia y observaciones de datos histricos. Como resultados se obtuvieron el mapa de procesos de gestin y su interrelacin de una ARM, as como los objetivos e indicadores de eficacia para cada proceso y una propuesta de esquema de implantacin y validacin de estos indicadores. De todo lo anterior se puede concluir que se lograron los objetivos propuestos con la obtencin de los procesos necesarios para una ARM, un sistema de indicadores que permita evaluar la eficacia de los mismos y las bases que garantizan la ejecucin y seguimiento para la mejora continua del desempeo de estas agencias.
Estimacin de la incertidumbre en la determinacin por CLAR de vitamina B1 y B6.

Harold Curiel Hernndez, Liset Sordo Martnez, Janet Lora Garca, Yindra Louro Provedo, Yanixa OBourke Daz, Francisco Concepcin Martnez, Lauro Nuevas Paz, Evys Del Herrera, Anas Fernndez Villalobo y Hermn Vlez Castro. Centro de Qumica Farmacutica. E-mail: harold.curiel@cqf.sld.cu El Laboratorio de Anlisis del Centro de Qumica Farmacutica se encuentra enfrascado en la acreditacin por la Norma ISO/NC 17025 de la determinacin de vitamina B1 y B6 en la formulacin COMPVIT-B. Uno de los requisitos principales exigidos por esta norma es la determinacin de la incertidumbre de la medicin de estas vitaminas, parmetro que caracteriza a la dispersin de los valores de una magnitud que se atribuye a un mesurando, sobre la base de la informacin utilizada. Este trabajo tuvo como objetivo la determinacin de la incertidumbre de la determinacin por CLAR de las vitaminas B1 y B6 utilizando materiales de referencia secundarios, trazables a materiales de referencia certificados USP. Para el clculo de la incertidumbre se tuvo en cuenta la desviacin estndar obtenida en condiciones de precisin intermedia (diferentes equipos/columnas, analistas y das) y la incertidumbre de los materiales de referencia, de la cristalera de medicin, del equipo de pesada y del cromatgrafo. Los resultados obtenidos permitieron expresar de una forma ms exacta y completa la variabilidad existente en la determinacin de las vitaminas B1 y B6 en la formulacin COMPVIT-B y de esa forma, contribuir al aseguramiento de la calidad de los resultados del programa de gestin de la calidad del laboratorio.
Aspectos prcticos del uso de tecnologa desechable para la formulacin y llenado de productos parenterales
MSc Humberto Prez de la Concepcin, MSc Sara Hernndez Armas, Juan Jos Domnguez Goizueta, Lic. Roberto Figueroa Prez, MSc Joel Prez Gutierrez, Lic. Yurian Reyes Pea, Tc. Yanelis Montes Gonzlez, Ing. Surelis Santa Cruz Agedo, MSc Zenaida Paz Prez, Msc Julio Csar Portuondo Vzquez. Institucin: Centro Nacional de Biopreparados, BioCen. El uso de la tecnologa de sistemas desechables para la formulacin y llenado de parenterales se ha convertido en prctica comn en la industria farmacutica y biotecnolgica debido a la seguridad, flexibilidad y menor costo de estos sistemas comparado con los sistemas rgidos de formulacin (botellones o tanques). Cmo elegir el sistema adecuado para la formulacin y llenado de vacunas y otros productos parenterales depende de la naturaleza del producto y el equipamiento existente. En el presente trabajo se discuten los resultados de la utilizacin de sistemas 2D para la formulacin de vacunas y productos lquidos sin partculas u otras sustancias en suspensin y bolsas 3D agitadas para vacunas adyuvadas con hidrxido de aluminio y clulas en suspensin. Los resultados de validacin y de lotes formulados y llenados a partir de estos sistemas demuestran que pueden ser utilizados con este fin pero tanto durante la validacin de estos sistemas, como en los lotes de consistencia, debe tenerse en cuenta un aspecto clave como la agitacin durante todo el llenado, haciendo nfasis en la parte final del proceso. Otro aspecto importante es la evaluacin de las prdidas residuales (producto que no puede ser extrado de la bolsa) y la influencia en el llenado del aire presente en la bolsa. Podemos concluir que la utilizacin de sistemas desechables para el llenado y formulacin de parenterales confiere ms seguridad a los procesos ya que minimiza el riesgo de contaminaciones cruzadas y permite no tener que validar la limpieza del equipamiento, pero su uso demanda una mayor atencin y control del proceso por parte de los operarios.
Estudios de perfiles de disolucin (ph 1.2, 4.5 y 6.8) de cpsulas de 5o-[-d-apiofuranosil-(16)--d-glucopiranosil]-7-metoxi-3,4dihidroxi-4-fenilcumarina

Dra. Ins Fuentes Noriega, M. en C. Roberto Carlos Caas. QFB Yukie Lee U., QFB Montserrat Prez N. y QFB Roberto Rodrguez M. Departamento de Farmacia. UNAM, Laboratorio 112, conjunto E, Facultad de Qumica, Ciudad Universitaria, Coyoacn, C.P. 04510, Mxico D.F. Tel.: 56225282, Fax: 56225329, email:ifuentes@servidor.unam.mx INTRODUCCIN: La 5-O-[-D-apiofuranosil-(16)--D-glucopiranosil]-7-metoxi3,4-dihidroxi-4-fenilcumarina (AG-4-Fenilcumarina) presente en el extracto de la corteza de la planta Hintonia standleyana posee actividad antihiperglicmica, buena opcin para el tratamiento de la diabetes, padecimiento que afecta a gran parte de la poblacin mexicana. Se investigaron los perfiles de disolucin a diferentes pH como un modelo in Vitro. OBJETIVOS: Desarrollar y validar un mtodo analtico para cuantificar, mediante CLAR, la AG-4-Fenilcumarina presente en cpsulas de gelatina dura, para aplicarse posteriormente en perfiles de disolucin a pH 1.2, 4.5 y 6.8 . METODOLOGA: Se valid el mtodo de acuerdo a la NOM 177(1998) y se realizaron los perfiles de disolucin con las siguientes condiciones: aparato I, 100 rpm, 37 C, tiempos de muestreo 5, 10, 15, 20, 30, 45 y 60 min. RESULTADOS: Condiciones cromatogrficas (pH 1.2 y 4.5): Columna Phenomenex C12, flujo pH 1.2: 1mL/min, pH 4.5: 0.4 mL/min, volumen de inyeccin 20L, 25C, 327nm, fase mvil ACN-TFA0.1%(H2O)(19:81)), estndar interno clorhidrato de Ranitidina, Variantes en pH 6.8: ACN-TFA 0.1%(H2O)(18:82) como fase mvil, 1.0 ml/min, metoclopramida como estndar interno, Se valid el mtodo y se obtuvieron los perfiles a esos pH. CONCLUSIONES: Se desarrollo un mtodo mediante CLAR para cuantificar el compuesto a 3 pHs distintos; se valid en linealidad, precisin (repetibilidad y reproducibilidad) y exactitud, con algunas modificaciones dado que se trata de un compuesto de origen herbolario. Realizando un comparativo de los perfiles de disolucin se hace notar que en el pH 1.2 y 4.5 no una mayor solubilidad. llegaron al 100% disuelto. Probablemente el fitofrmaco se ve favorecido en el medio con pH 6.8 ya que presenta
Protocolo de validacin de cloruro de potasio

MSc Iraelio Perdomo Lorenzo, Milagros Arce. Pilar Corredera y Ada Morales. Centro de Ingeniera e Investigaciones Qumicas. CIIQ. Ciudad de la Habana. Cuba. email: iraelio@inor.ciiq.minbas.cu. Telef: 8326110
Se desarroll el Protocolo de Validacin para la determinacin de la pureza de cloruro de potasio. Se realizaron los siguientes ensayos al mtodo qumico volumtrico en la determinacin cuantitativa del producto en estudio, determinndose los distintos parmetros establecidos para la validacin de la tcnica analtica los cuales son: - Exactitud: Se realiz la exactitud del mtodo a diferentes concentraciones: baja, media y alta de trabajo, para verificar la no exactitud por defecto o por exceso las cuales pueden provocar desviaciones en el mtodo estudiado. - Linealidad: Se llev a cabo la linealidad a diferentes concentraciones: baja, media y alta incluyendo la de trabajo, para verificar la linealidad del mtodo. - Precisin (Repetibilidad, Reproducibilidad): Se realizaron diseos de trabajo como son: diferentes das, reactivos y analistas a la tcnica de analtica. La prueba t-student demostr que el mtodo es exacto para un 95 % de confiabilidad. Los indicadores estadsticos demuestran la linealidad en el rango de 80 a 120 % de concentracin del principio activo, coeficiente de correlacin 0.9975. El mtodo es especfico, el placebo no interfiere en la determinacin de la pureza del cloruro de potasio.
Gestin de base de datos aplicado a la liberacin de lotes en los Laboratorios Novatec.

*MSc. Isabel D. Torriente Cuellar, **Regla Torriente Cuellar,* Tec. Lermis Martinez Pozo,*Tec. Lesneyde Molina, *Tec. Ailyn Perez Prieto *Laboratorios Novatec **Centro de Histoterapia Placentaria calidad.isabel@lnovatec.quimefa.cu La liberacin de lote constituye una base esencial de los Sistemas de Calidad estando relacionado con todos los aspectos de las Buenas Prcticas de Fabricacin y las Normas NC ISO 9001-2001, por lo que debe estar estrictamente controlado y organizado. Esto se logra con un Sistema de Administracin de base de datos con el que se pueda organizar la informacin para que sea de fcil acceso la bsqueda y verificacin de la misma, disminuyendo ademas los errores por el factor humano. En los laboratorios Novatec se elaboro un programa para cumplir con este objetivo el cual esta aplicado tanto para productos terminados como materias primas y material de envase; el mismo abarca la informacin bsica que contienen los expedientes de lotes para su liberacin segn las Buenas Practicas establecidas por la OMS y las regulaciones nacionales, conteniendo toda la informacin bsica para seguir la identificacin y trazabilidad desde que se elabora el medicamento hasta su distribucin nacional y la exportacin. Su aplicacin ha permitido reducir el tiempo de liberacin de los productos terminados. El programa permite adems que se determinen los tiempos mximos en que los medicamentos puedan ser exportados y como resultado se ha obtenido un incremento en los productos destinados al mercado nacional y a los fondos exportables pudindose cumplir con los contratos comerciales establecidos y sin que se haya recibido ninguna reclamacin ni queja por la documentacin entregada por el rea de Liberacin de Lotes. Por su aplicabilidad ha sido generalizado en otros Centros del Polo Cientfico.
Implementacin del Sistema de Buenas Prcticas de Desarrollo en la Direccin de Desarrollo Tecnolgico del CIGB.
Autores: Isabel Apeztegua, Adriana M. Perera, Nubia N. Gonzlez, Martha Pupo, Saily Martnez, Yayr C. Prieto, Biunayki Reyes, Dinorah Torres, Lzara Muoz, Ana M. Cinza, Carlos A. Garca, Olga L. Garca, Mercedes Ortega and Eduardo Martnez. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, La Habana, Cuba isabel.apezteguia@cigb.edu.cu
El Sistema de BPD en la Direccin de Desarrollo Tecnolgico del CIGB establecido posee las siguientes ventajas: influencia en el buen desempeo del trabajo de los proyectos, cumplimiento con rapidez y calidad de los servicios, eficacia en la transferencia tecnolgica de nuevos productos y/o mejora de procesos al sistema productivo, aprobacin exitosa de novedosos productos biotecnolgicos por la Autoridad Regulatoria Nacional. La documentacin del sistema de BPD en la Unidad de Desarrollo est agrupada en las siguientes partes: estructura organizativa, estructura de funcionamiento, proyectos, libros de trabajo y produccin de lotes pilotos. Se elaboraron documentos principales como: PPOs, instructivas de trabajo, especificaciones, registros de lotes, Registro Maestro de Produccin, carpetas por proyectos. Hasta el ao 2006 se encuentran vigentes: 79 PPOs, 29 IT y 276 especificaciones. La idoneidad de este sistema ha quedado evidenciada en las evaluaciones satisfactorias de las cuatro auditorias de Aseguramiento de la Calidad del CIGB.
Diseo y Generalizacin de un Jarabe de Loratadina.

Ivn G. Morales Lacarrere, MsC. Martha Gmez Carril, MsC.Adriana Muoz, Lic. Leonid Torres Amaro, MsC. Alicia Lagarto Parra, MsC. Zenia Pardo, Tc. Cristina Cabezas Landrin, Tc. Yamilet Vega. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). adrianamc@infomed.sld.cu El presente trabajo presenta el diseo de una formulacin que contiene Loratadina al 0.1 % como principio activo. En el mismo se realizaron los ensayos de preformulacin correspondientes, seleccionndose la frmula y tcnica de elaboracin que present las mayores posibilidades. Con la formulacin seleccionada se desarroll el estudio de estabilidad fsica y qumica, adems de comprobarse la pureza microbiolgica al principio y al final del estudio, as como el ensayo de toxicidad aguda oral. El estudio de esta formulacin arroj resultados satisfactorios en todos los aspectos considerados, presentndose el expediente de Registro al CECMED, del cual se obtuvo su aprobacin con el No. M-04-078-R06 con fecha de inscripcin del 7 de Mayo del 2004. Finalmente el jarabe fue generalizado en la Empresa de Lquidos Medilip de Bayamo, elaborndose tres lotes industriales de 800 litros cada uno sin que se presentaran problemas tecnolgicos.
Diseo de una formulacin de Acido 3-Indol Pirvico en forma de tabletas.

MSc. Iverlis Daz Polanco, Lic. Diana Pereda, Lic. Narda Jimnez, Tc. Yanet Montes de Oca, Tc. Julio Csar Izquierdo. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). iverlis@infomed.sld.cu El presente trabajo tiene como objetivo el diseo de una formulacin de tabletas revestidas de Acido 3-Indol Pirvico, dicho compuesto constituye el ceto-anlogo del triptfano, uno de los aminocidos esenciales que debe ser introducido en los humanos en su dieta diaria, el mismo presenta actividad ansioltica y anti-stress, debido a las poderosas propiedades que tiene como secuestrador de radicales libres. Para la elaboracin de granulados y tabletas se emple la va hmeda convencional o granulacin hmeda y se aplic un diseo experimental 32 en el cual se evalu la influencia de la concentracin del agente aglutinante y la relacin principio activoagente de relleno, en la distribucin del tamao de partculas del granulado (porcentaje de partculas finas), resultando la formulacin ms adecuada la que contena 15 % de Polivinilpirolidona K -25 en alcohol y la menor relacin principio activo / agente de relleno. En el revestimiento de las tabletas se emple un sistema acuoso, Policoat YS 17003 que contiene Hidroxiproplmetilcelulosa como polmero de cubierta y aditivos, obtenindose una buena adherencia de la pelcula al sustrato. Los lotes de estabilidad fueron elaborados a escala piloto, demostrando la factibilidad del proceso de fabricacin a esta escala. Las tabletas revestidas presentaron adecuadas propiedades fsicomecnicas y tecnolgicas y las mismas fueron envasadas en frascos plsticos de polietileno de alta densidad. La estabilidad qumica y microbiolgica del producto terminado fue estudiada durante 12 meses, los resultados demostraron la buena estabilidad del mismo.
Validacin de un Mtodo para la cuantificacin del Polisorbato 80 en la Solucin de formulacin del Nimotuzumab
Angela Fidalgo Maceo, Janette Cruz Rodrguez, Aymee Gonzlez Carro. Centro de Inmunologa Molecular Email: janette@cim.sld.cu El producto Nimotuzumab, creado en el Centro de Inmunologa Molecular, es el primer anticuerpo monoclonal humanizado para el tratamiento de tumores avanzados de cabeza y cuello, y el tercero que se aprueba en el mundo como droga biotecnolgica para tratamiento de tumores slidos. Generalmente las protenas son formuladas como inyectables y es justamente en solucin donde estn ms expuestas a sufrir desnaturalizacin. Por eso se adicionan a la solucin de formulacin excipientes que permitan mantener la estabilidad fsico-qumica y biolgica de la protena. Uno de los ms utilizados es el polisorbato 80. En este trabajo se presenta la validacin de un mtodo para la cuantificacin del polisorbato 80 en la solucin de formulacin del Nimotuzumab. Los parmetros evaluados fueron especificidad, linealidad, precisin, exactitud, robustez y rango. El mtodo result ser especfico para el polisorbato 80 en la solucin analizada y mostr ser exacto, obtenindose un recobrado medio de 101,1%. Se demostr la linealidad en un rango de 25 a 400 g/ mL, obtenindose la recta de mejor ajuste con un coeficiente de correlacin de 0,999 y un coeficiente de determinacin de 99,95%. En los estudios de la repetibilidad y precisin intermedia los resultados estuvieron dentro del rango de aceptacin para ambos parmetros, con CV < 5%. El estudio de robustez demostr que si ocurren cambios dentro del procedimiento, en la agitacin o el tiempo de centrifugacin, se afecta el resultado de la concentracin de polisorbato.
Perfil formativo del trabajador. La Carpeta de evidencias

Ing. Jess B. Alfonso Barrios*, Lic. Dania Lunar Jimnez, y Dr. Juan Carlos Vega Valds. Centro Nacional de Biopreparados. BioCen. *e-mail: jesus@biocen.cu Este trabajo muestra como se asegura el cumplimiento de los siguientes objetivos: Contar con un instrumento para la formacin en BioCen que consistir en la bsqueda planificada de las necesidades potenciales y futuras de sus empleados en relacin con su desempeo laboral, Disponer de una herramienta de trabajo para detectar, identificar y corregir problemas en trminos de formacin de los trabajadores a corto y a largo plazo, Crear las condiciones en BioCen para una formacin ms eficaz de los recursos humanos, facilitando la programacin de las acciones formativas como un proceso del sistema de calidad en constante revisin y cumplir con las exigencias de las GcMP, as como la certificacin segn la norma ISO 9000/2005 por Lloyds Register y la ONN. La formacin del capital humano constituye un factor clave de la competitividad. En este sentido, las empresas precisan de personal con calificaciones y competencias adecuadas para ajustar sus estrategias y estructuras a las nuevas condiciones imperantes en el entorno empresarial. El programa formativo de los recursos humanos en BioCen necesita de una herramienta que nos permita calibrar en qu aspectos debemos centrar nuestro trabajo formativo, cmo llevarlo a cabo, etc. La Carpeta de evidencias ser el pilar en la elaboracin de un plan de formacin como un conjunto coherente y ordenado de acciones formativas que contribuir a la mejora continua de nuestro Sistema de Gestin de la Calidad.
Anlisis de riesgo en la implantacin del control del proceso al llenado de ungento drmicos.
Lic Joannia Deguer, DrC Yania Surez Institucin: Roberto Escudero Daz mohdez@infomed.sld.cu Se llevo a cabo la administracin preactiva de los riesgos asociados a la implantacin del control de proceso de llenado a partir de los grficos de control. Este nuevo proyecto fue analizado para los ungentos drmicos producidos en la Empresa Roberto Escudero Daz. El mtodo seleccionado fue el Anlisis del Modo, Efecto y Falla (AMEF o FMEA). Se confecciono un diagrama causa efecto para la identificar los posibles riesgos del proyecto, utilizando trabajo en equipo y tormenta de ideas. A partir de la declaracin de los 10 riesgos ms importantes y sus escenarios, se calcularon los nmeros de prioridad de riesgos (NPR) correspondientes. Segn la escala aplicada en la evaluacin, se definieron las acciones prioritarias a tomar entre las que se declararon por su impacto: importantes cambios en la documentacin existente e implantacin de nuevos documentos, as como capacitacin del personal involucrado.
Determinacin del ndice de ecoproductividad en un laboratorio farmacutico

Jos A. Trimio Romero, Migdalia Rodrguez Mayo Laboratorios Liorad. Calle 27 A / 264 y 268 Rpto. San Agustn La Lisa. Ciudad Habana Cuba. Tl: 271-77-56 Ext.121 Correo: trimi@liorad.quimefa.cu El empleo de los combustibles es segn lo dictaminado por evidencias cientficas una de las principales causas del incremento del dixido de carbono (CO2) y la agudizacin de la problemtica del cambio climtico. Todo esto ha contribuido a una toma de conciencia en el planeta a cerca del cuidado del medio ambiente. Nuestro pas ha estado consciente de las urgencias de nuestros das en este campo ha proyectado una Revolucin Energtica aplaudida por muchos y asumida por otros tantos, la que se basa en lnea general en el ahorro de los portadores energticos y la bsqueda de fuentes alternativas ecolgicas en la obtencin de energa. En tal sentido los Laboratorios Liorad, se ha dado a la tarea de determinar el ndice eco productivo en el periodo del 2005-2007, basado en los consumos de energa y agua y las utilidades alcanzadas por concepto de lo producido. En el estudio se evidencia un decrecimiento en estos valores, lo que obedece a deficiencias en el funcionamiento del sistema de agua, a que las utilidades en el 2007se vieron afectadas por la firma tarda de los contratos. El conocimiento de estos valores han motivado la toma de acciones referentes a optimizar el funcionamiento del Sistema de Agua, as como el anlisis integrado de las causas de las No conformidades lo cual permitir que nuestra empresa sea econmicamente viable, socialmente beneficiosa y ambientalmente sostenible.
Resultados del estudio de estabilidad del sistema DAVIH AgP24.

Lic. Kenia Romero Martnez 1, Lic. Mara T. Prez Guevara2, Lic. Anitza Fragas Quintero3, Lic. Yulianne Pea Orta3, Lic. Maricela Izquierdo Mrquez 4. Institucin: Laboratorio de Investigaciones del SIDA (LISIDA) Correo electrnico: cicdc@infomed.sld.cu. feloany@infomed.sld.cu
En el presente estudio se realiz una prueba de estabilidad en anaquel del producto DAVIH-AgP24, en un periodo de doce meses, con tres lotes consecutivos. Se ensay la curva de calibracin del control positivo, segn las instrucciones del diagnosticador. Se controlaron los requisitos de calidad de cada reactivo de acuerdo a sus especificaciones. Se utilizaron las pruebas de Dcima de Grubbs y Cochrans para estimar la normalidad de los datos y homogeneidad de varianza de las medias muestrales en los tres lotes. Se realiz el anlisis de cada uno de los puntos de la curva mediante el empleo de cartas de control de Levey-Jennings para el seguimiento de la precisin en los meses 1, 4, 7 y 9. Los requisitos de calidad de cada componente cumplieron con las especificaciones hasta el noveno mes, a partir del cual se apreciaron cambios organolpticos en el cromgeno Tetrametilbencidina y cambios qumicos en el Tampn sustrato que provocaron variaciones en las caractersticas funcionales del sistema. Los estadgrafos Grubbs y Cochrans indicaron que existi homogeneidad entre las medias y de varianza, para un del 5 %, en los seis puntos de la curva, durante los nueve meses analizados. En los grficos de Levey-Jennings, los valores de densidad ptica se mantuvieron dentro de +/2 desviaciones estndar que es el lmite de aceptacin establecido.Estos resultados permitieron extender el perodo de validez del sistema DAVIH AgP24 hasta seis meses.
Comportamiento de los vencimientos en el perodo de enero mayo 2008 y acciones tomadas.

Lic. Laritza Rodrguez Odales (Licenciada en Ciencias Farmacuticas), Lic. Susana Gmez Pentn (Licenciada en Ciencias Farmacuticas), Lic. Katia Andalia Cobelo (Licenciada en Ciencias Farmacuticas). Institucin: EMCOMED Sancti Spritus. Direccin correo electrnico: distribucion@ss.quimefa.cu Uno de los aspectos ms discutidos en los ltimos tiempos en el mbito farmacutico es el problema de la caducidad de los medicamentos. Se asegura que una vez pasada la fecha de vencimiento, la mayora de las preparaciones farmacuticas pierden eficacia y algunas pueden desarrollar un perfil de reaccin diferente en el organismo. Una de las principales causas de prdidas en las empresas en perfeccionamiento son por el concepto de vencimientos. Por todo lo expuesto este trabajo persigue como objetivo general identificar las acciones que se realizan en EMCOMED S. Spritus para disminuir la prdida por vencimientos en el perodo de enero a mayo del 2008 para lo cual se realiz un estudio descriptivo longitudinal retrospectivo sobre el comportamiento de los vencimientos en dicho perodo. La informacin fue recopilada a travs de la revisin de los informes mensuales de vencimiento, los expedientes de ajustes por vencimiento, las nivelaciones realizadas y los informes de farmacodivulgacin. Los resultados fueron plasmados en tablas y grficos, utilizando las proporciones expresadas en porciento como unidad de frecuencia. Se identificaron las acciones realizadas para evitar la prdida por vencimiento, destacndose la farmacodivulgacin y las nivelaciones. Se pudo evaluar el comportamiento de los productos a vencer en los meses de enero a mayo (231), de los cuales se reportaron como crticos 50 (21.6%) y resultaron ajustados por vencimiento solo 4 medicamentos (1.7%). Se cuantific el valor recuperado de los productos que se evit su vencimiento el cual ascenda a ms del 87% del total.
Desarrollo de un mtodo analtico para la identificacin y cuantificacin del producto inyectable clorhidrato de papaverina 40 y 100 mg.
MSc Lzaro Csar Brito Godoya , MSc Vivian Tolosa Cubelab, MSc Odalys Madrazo Alonsob, Tec Y Gomez Hernandeza, Tec Evelin Guerra Vidalb, Tec Yudelmis Muoz Garcsb.
a
Centro de Biomateriales. Universidad de La Habana. Ave. Universidad % G y Ronda.
Vedado. Plaza. C.Habana. Cuba CP 10600. E-mail. brito@biomat.uh.cu.

b
Laboratorios aica. Ave.23 e/ 268 y 270 San Agustn. La Lisa. CUBA.
El Clorhidrato de Papaverina se fabrica por procesamiento asptico, se comercializa en formulaciones nacionales de tabletas e inyectables (ampolletas), teniendo estos ltimos una marcada importancia para el tratamiento de urgencia de pacientes con dolores intensos. Hasta ahora para el estudio de estabilidad de este medicamento se han empleado mtodos gravimtricos y espectrofotomtricos, los cuales son inespecficos, ya que existen interferencias analticas debidas fundamentalmente a los productos de degradacin, esto implica pasos previos de extraccin para la separacin de la Papaverina de sus productos de degradacin, dando lugar a un mayor tiempo en el anlisis y por ende prdidas del frmaco en cuestin. Por lo que nos dimos a la tarea de encontrar mtodos ms novedosos, rpidos, sencillos, sensibles, suficientemente precisos y exactos para la evaluacin de su estabilidad utilizando dos tcnicas, una por Cromatografa Lquida de Alta Resolucin (CLAR) para la identificacin y cuantificacin del principio activo y otra por Cromatografa en Capa Delgada (CCD) como mtodo alternativo de identificacin de los productos de degradacin.
Sistema de Gestin de Calidad en la produccin porcina para obtener pulmones tiles de cerdo con fines farmacuticos.
MsC Leidys Dolores Jimnez Domnguez, DrC Mirta Castieira Daz, DrC Manuel Castro Perdomo, MsC Aleyda Prez Rojas, Lic Orqudea Lezcano Mirabal. Institucin: Instituto de Ciencia Animal. Carretera Central km 47 1/2 , Apartado Postal no 24, San Jos de las Lajas. La Habana, Cuba. Telfono: (047) 99433 99180-83 ext 103. FAX: (53-7) 8835382. Email. ljimenez@ica.co.cu Para obtener una materia prima natural con fines farmacuticos, (pulmones tiles de cerdo), para ser empleada en la produccin del medicamento Surfacn, se dise un Sistema de Gestin de la Calidad en el proceso tecnolgico, aplicando un diagnstico inicial de caracterizacin a las unidades involucradas, mediante encuestas, entrevistas y tcnicas grupales. Se recopil la informacin del perodo 2005-2007, mediante el uso de registros. El anlisis de los resultados de los indicadores productivos y de eficiencia del proceso se realiz aplicando el paquete estadstico SPSS Versin 11.5 para Windows 2002 y la metodologa de medicin de impacto de Torres y col, 2001, mediante el mtodo de componentes principales. Los resultados muestran los avances cualitativos y cuantitativos que aport el Sistema de Gestin de Calidad propuesto para el proceso, siendo superiores en el ao 2007, respecto a los dos anteriores. Se concluye que el modelo propuesto asegura la trazabilidad del proceso productivo, incrementa la motivacin, capacitacin del personal y los controles del proceso para obtener una materia prima idnea, con las especificaciones de calidad que se requiere para el uso a que se destina.
Implantacin y evaluacin de un sistema logstico para el medicamento en ensayo clnico

Lic. Liana Brbara Martnez Prez, Ing. Roberto Harnndez Apalauza, Lic. Carmen Viada Gonzlez, Dra. Olga Torres Gemeil, Lic. Barbara Wilkinson Brito, Lic. Mayeln Troche Concepcin Institucin (es): Centro de Inmunologa Molecular Direccin de correo electrnico: liana@cim.sld.cu A las actividades asociadas al medicamento en ensayo clnico son inherentes dificultades y crecientes desafos. Los objetivos de este trabajo fueron: implantar un sistema logstico para mejorar el desempeo; y evaluar la calidad de su servicio. La implantacin se realiz en tres perodos: Preparacin, Establecimiento y Evaluacin. Para la evaluacin se elabor una metodologa con indicadores. La calidad del servicio se defini como el promedio de los puntajes de calidad por cada etapa (Distribucin, Almacenamiento y Uso); y la aceptabilidad, en 80 puntos. Los puntajes se calcularon como la suma de las medias ponderadas de indicadores de problemas. Los 21 sitios se agruparon por criterios tales como producto y regiones. Se estudi la relacin con las auditorias, duracin del ensayo, frecuencia de atencin y complejidad respecto al manejo del producto. Se evidenci el protagonismo del farmacutico en el sistema. La calidad del servicio fue 81,14 puntos. Hubo mejor desempeo en la etapa de Uso, si bien la complejidad atenu la efectividad de la atencin. En Distribucin y Almacenamiento, los fallos principales estuvieron relacionados con la cadena de fro. De forma general, la capital present mejores resultados y hubo bajos porcentajes de demoras, errores y prdidas. Las auditorias y la duracin favorecieron el Almacenamiento; aunque la duracin influy en las prdidas. La implantacin posibilit una calidad del servicio aceptable, pero se necesitan: mejorar la planificacin y supervisin a travs de un responsable logstico del Promotor; mayor esfuerzo del farmacutico as como ms apoyo la actividad en los sitios.
Urea UV, diagnosticador seguro y confiable

Licea M.V , Quintero R, Valds L. Institucin EPB Carlos J. Finlay. MINBAS Infanta 1162.Centro Habana. Ciudad Habana. Cuba mvltcap@yahoo.es La Urea es el principal producto final del metabolismo del nitrgeno proteico en
humanos. Como consecuencia los niveles de urea en sangre dependen de la absorcin proteica y de la funcin renal. En nuestra Empresa se desarroll un juego de reactivos para la determinacin de este analito en suero y plasma mediante un mtodo cintico ultravioleta que responde a las exigencias actuales de la red nacional de laboratorios clnicos. El presente trabajo muestra los resultados obtenidos durante el desarrollo y evaluacin de un juego de reactivos para la determinacin de urea que presenta tres componentes. Se realizaron los estudios correspondientes a la validacin del ensayo funcional del diagnosticador. La precisin se caracteriz por coeficientes de variacin de la repetibilidad y reproducibilidad inferiores al 5 %, valor permitido para la determinacin de este analito. En el estudio de la exactitud se obtuvo un coeficiente de correlacin superior a 0,990 y pendiente 1. Se realiz la evaluacin en el Centro Nacional de Referencia para Diagnosticadores. Los lotes elaborados a escala de laboratorio e industrial respondieron a los ensayos establecidos para el producto.El estudio de estabilidad permiti definir un tiempo de vida til del producto de 18 meses. Se present el Expediente de Registro del producto al Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED) en el ao 2007, siendo aprobado en Marzo del 2008 con nmero de registro: N D 0803-09.
Validacin de un proceso de generacin y distribucin de vapor puro utilizado en el procesamiento asptico de vacunas
Autores: Ing. Mileidis A. Hernndez Chery, MSc. Liliam Npoles Martnez, MSc. Loreta Armona Crespo, Ing. Yicsi Pl, Alxis Pedr, MSc. Judith Sartorio Enrique, Ing. Jos Prez Cantillo, Ing. Lisset Prez Lavn, Ing. Ricardo Gmez, Ing. Yosbel Toledo, Tc. Alejandro Abreu, Ing. Carmen A. Cabrera, Ing. Juan Carlos Hernndez, MSc. Marisela Pulido, Lic. Zoraida Pomares, Lic. Ana Gisel Garca Vidal, Lic. Gilma Rodrguez Lpez, Tc. Janet Prez, Tc. Liudmila Montes, Lic. Eglis Bousa, Lic. Yolexis Tamayo, Tc. Carlos R. Daz, Ing. Imilla Paredes, Tc. Victor Peate, Tc. Enrique Ortega, Tc. Ismel Reyes, Tc. Gabriel Garca, Tc. Niosmany Hernndez, Tc. Ricardo Garca, Tc. Gerardo Bachiller, Tc. Tefilo O. Santamara, Tc. Nstor O. Izquierdo, Tc. Jos de la Rosa Fernndez, Tc. Mayra Maestre Oliva, Lic. Belkis Martnez, Lic. Ramn Barber, Ing. Roselyn Martnez, Ing. Jos A. Martnez, Ing. Yoander Delgado. Institucin: Instituto Finlay. Ave. 27 # 19805 e/ 198 y 202. La Coronela. Lisa. Correos electrnicos: lilian_napoles@finlay.edu.cu, mhchery@finlay.edu.cu, larmona@finlay.edu.cu La calificacin de los sistemas crticos constituye una de las principales regulaciones a cumplir dentro de la Industria Farmacutica ya que garantiza la calidad de sus producciones y por tanto la obtencin y mantenimiento de Licencias de Produccin. El sistema de generacin y distribucin de Vapor Puro constituye uno de ellos, siendo de vital importancia en el procesamiento asptico de vacunas. El presente trabajo se propuso como objetivo realizar la calificacin de la instalacin, operacin y desempeo del sistema de vapor puro que suministra al Departamento de Procesamiento Asptico del Instituto Finlay. Como resultado se gener la evidencia documentada que sustenta que el sistema se encuentra correctamente instalado y opera adecuadamente, segn recomendaciones de fabricantes y requerimientos nacionales e internacionales actuales. Al mismo tiempo que demostr que el sistema posee un correcto desempeo ya que fue capaz de generar y distribuir vapor dentro de especificaciones de calidad durante 30 das consecutivos. El pH oscil entre 5,1 y 6,0; la conductividad cumpli con el Test de la USP, el contenido de carbonos orgnicos totales (TOC) se comport entre (34-310) ppb, muy alejado del lmite de especificacin (500 ppb), el contenido de endotxinas determinado por LAL fue entre 0,0033 y 0,0924 UE/mL, igualmente muy alejado del lmite de especificacin (0,25 UE/mL). El conteo de microorganismo fue siempre inferior al lmite de 10 u.f.c/mL y no fueron detectados microorganismos patgenos objetables.
Como conclusin se consider al proceso validado y al sistema apto para ser utilizado en la produccin de vacunas del Instituto Finlay.
Sistema de Gestin para el Manejo de Sustancias Peligrosas (SP) en la Industria Farmacutica Cubana.
Autor: Lic. Liliana Pacheco Torres Lic. Silvia Ros Bujosa Institucin donde se realiz el trabajo: Empresa Comercializadora de Medicamentos (EMCOMED) y Laboratorios Farmacuticos de la Ciudad de la Habana (QUIMEFA). Direccin de Correo: ricene@chab.quimefa.cu (especificar en Asunto Para Liliana) El Grupo Empresarial QUIMEFA es la Unin de Empresas; Laboratorios Farmacuticos, Drogueras Provinciales, Importadores y otras de apoyo al sistema que deben satisfacer la demanda de los medicamentos previstos en el Cuadro Bsico del pas asegurando as la atencin mdica nacional y por ende consolidar los ndices de salud de la Poblacin Cubana. El Grupo tiene dentro de sus misiones asegurar a los Laboratorios y Drogueras y estas a su vez a las instituciones de salud, aquellas sustancias conocidas como peligrosas por los especiales cuidados que se requieren para su manipulacin. Para lograrlo el Grupo se vale de una red de transportacin, almacenes y sistemas de distribucin que permiten que el producto farmacutico llegue a su destino final. Sin embargo no exista para esto un sistema de gestin que validara la seguridad de nuestras operaciones, tanto para los recursos humanos como para la conservacin adecuada de esas sustancias. Otros antecedentes fueron, la ocurrencia de incidentes y averas relacionadas con el mal manejo de estos productos, los cambios en la legislacin nacional y el desconocimiento en materia de manejo de SP del personal farmacutico vinculado a la produccin. Por todo lo anterior se decide incluir como parte del Sistema de Gestin de la Calidad de nuestra Empresa la elaboracin de un procedimiento que en trminos de seguridad describe todas las operaciones (Recepcin, Almacenamiento, Despachos y Transportacin) que se realizan con las SP desde que se reciben hasta que llegan a las Unidades de Salud. Se realiz una bsqueda bibliogrfica sobre estas SP enfatizando en los productores ya establecidos en el mercado, surgiendo as una Base de Datos con ms de 1 300 Fichas Tcnicas usadas actualmente como consulta permanente.
Evaluacin de un nuevo mtodo en el Diagnstico de Calcio

Lisandra Garca Borges*, Belkys Rodrguez Fernandez**, Lilliam Valdes Diez***. *Especialista Producciones Farmacuticas, **Tcnico Qumica Analtica, *** Investigador Auxiliar Institucin (es) EPB Carlos J Finlay lisygarca@finlay.quimefa.cu, lilliamvaldes2@finlay.quimefa.cu Las variaciones de las concentraciones de Calcio en el organismo competen fundamentalmente a las especialidades de Nefrologa, Ortopedia y Nutricin. Adems el Calcio desempea un papel importante en numerosas funciones celulares: asociadas a problemas de salud relacionados con las fisiologas neuromusculares, metabolismo, coagulacin sangunea y transmisin de los impulsos nerviosos. Por lo que es importante contar en los Laboratorios con un mtodo sencillo capaz de cuantificar este analito con resultados rpidos, confiables y reproducibles. El presente trabajo muestra los resultados obtenidos durante la evaluacin del mtodo analtico para la determinacin de Calcio en suero empleando como indicador el Arsenazo III. Se realiz la validacin de la tcnica analtica donde se demostr que el reactivo es lineal hasta 4 mmol/L de Calcio (r=0,998). En la precisin los coeficientes de variacin son inferiores al 5 % y se demuestra que el mtodo es robusto. La comparacin de mtodo aport coeficiente de correlacin 0,990. Los lmites de deteccin en 0,125 mmol/L y el de cuantificacin en 0,225 mmol/L estn acorde al uso al que se destina el producto. El mtodo no presenta interferencias por efecto matriz y con magnesio en cantidades de hasta 15 mg/dL El estudio de estabilidad del producto permiti definir un tiempo de vida til del mismo de 12 meses y de estabilidad en uso de hasta 1 mes.
Microesferas porosas obtenidas a partir de un soporte de naturaleza mixta

Lissette Agero Luzton1 (25), Jomarien Garca Couce1 (20), Yaimara Sols Mor1 (20), Oscar Valds Lizama1 (15), Dionisio Zaldivar Silva1 (10), Isabel Otero Abreu (5), Lenay Barrera Barroso (5).
1
Centro de Biomateriales, Universidad de La Habana. Ciudad de la Habana, Cuba. Centro de Estudios Aplicados al Desarrollo Nuclear, CITMA, La Habana 10600. Cuba.
lissette@biomat.uh.cu
2
Microesferas de poli(cloruro de acriloiloxietiltrimetilamonio-co-N-vinil-2-pirrolidona) y poli(cloruro de acriloiloxietiltrimetilamonio-co-metacrilato de 2-hidroxietilo) en combinacin con alginato de sodio fueron obtenidas mediante coacervacin compleja a 300 rpm en presencia de CaCl2 para su posterior evaluacin como sistemas de liberacin controlada. El anlisis morfolgico de la superficie de las microesferas de ambos sistemas mediante Microscopa Electrnica de Barrido mostr superficies altamente porosas y rugosas favoreciendo la permeabilidad. Los soportes polimricos fueron cargados con Cefazolina Sdica y el estudio de liberacin in vitro en fluido intestinal simulado (FIS) y fluido gstrico simulado (FGS) fue monitoreado por Espectrofotometra UV-VIS a 272 nm. El menor % de liberacin fue observado en FGS (46.4%) debido al predominio de las especies protonadas a bajos valores de pH que favorecen las interacciones por puente de hidrgeno, proporcionando una matriz ms compacta que reduce la permeabilidad de la matriz y por consiguiente la difusin del frmaco hacia el medio de liberacin. Otro de los factores a tener en cuenta en el diseo y desarrollo de un soporte hidroflico de aplicacin biomdica es su facilidad de esterilizacin por lo que las microesferas obtenidas selladas en bulbos inyectables fueron irradiadas 25 kGy. En la realizacin de la prueba de esterilidad se coloc como control positivo inoculado Echerichia coli y la incubacin se realiz durante 14 das, 48 horas a 32 oC y 11 das a la temperatura del cuarto (Norma ISO/TC 198 No. 175, Norma Cubana 26-211-1), resultando un producto estril y sin modificacin macroscpica de las muestras.
Evaluacin de la Quitosana como sistema de liberacin del proteoliposoma de Neisseria meningitidis serogrupo B
Lisette Gonzlez. M.C.1, Elizabeth Aznar Dr.2, Jyrki Heinamki Dr.C.3, Judith del Campo Dr.C.2, Reinaldo Acevedo Lic.2, Carlos Peniche Dr.C.4, Mara Aurora Barrios Dr.C.1 y Oliver Prez Dr.C.2 1. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana, Habana, Cuba. 2. Instituto Finlay, Habana, Cuba. 3. Facultad de Farmacia, Universidad de Helsinki, Helsinki, Finland. 4. Centro de Biomateriales, Universidad de la Habana, Habana, Cuba. Correo del expositor: lisettegch@yahoo.com El estudio de nuevos sistemas de liberacin de antgenos y protenas constituye en la actualidad, uno de los tpicos de investigacin de mayor importancia en el campo de las biotecnologas, ya que estos permiten estabilizar las macromolculas, pueden facilitar el paso de estas a travs de las barreras biolgicas o potenciar su accin farmacolgica. En nuestro trabajo proponemos el empleo de partculas basadas en Quitosana, un polmero biodegradable, para la administracin parenteral del Proteoliposoma de Neisseria meningitidis serogrupo B (PLn). Las formulaciones se obtuvieron por simple mezcla de ambos componentes y por gelacin inica, empleando al Tripolifosfato de Sodio como agente entrecruzante. Se estudiaron la forma, el tamao y la carga superficial de las partculas obtenidas, por microscopa electrnica de transmisin, espectroscopa de correlacin de fotones y anemometra laser Doppler respectivamente. Adems se evalu la estabilidad del PLn como resultado del proceso de obtencin de las partculas por electroforesis y western blott. Se evalu la inmunogenicidad de estas formulaciones a partir de la inmunizacin de ratones Balb/c por va intramuscular. Ambas formulaciones presentaron carga superficial positiva. Las condiciones empleadas en la obtencin de estas partculas no afectaron estructuralmente el antgeno en estudio. Los ttulos de inmunoglobulinas de clase (IgG) y subclases (IgG1 e IgG2a) obtenidos en suero fueron comparables con los obtenidos en la formulacin actual, donde el PLn se encuentra adsorbido en hidrxido de aluminio. Los resultados obtenidos avalan las potencialidades de la Quitosana como sistema de liberacin alternativo para el PLn, por va parenteral.
Diseo y Evaluacin del Medicamento Dextropropxifeno 65mg

MSc. Juan L. Lugones Fernndez*, MSc. Mara Olga Valds Bendoyro* *Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez, Ave. Independencia km 5 Municipio Boyeros, 644-2221, mo.valdes@rg.quimefa.cu El medicamento Dextropropxifeno, empleado como analgsico para el alivio leve y moderado se presenta en forma de tabletas revestidas. La frmula actual no cumpla con el tiempo de disolucin, establecido por la Farmacopea BP- 2004. Nuestro objetivo fue lograr una nueva formulacin de este medicamento, donde se cumpla este parmetro de calidad y la sustitucin del revestimiento orgnico por el acuoso adems se incluy el empleo de la Hidroxipropilmetilcelulosa para lograr una barrera que proteja al medicamento de la humedad, adems del impacto ambiental. Para ello hemos diseado dos variantes; una en la que se emplea el hidroxipropilmetilcelulosa conjuntamente con el revestimiento acuoso, adems se introdujeron excipientes que aseguren el parmetro disolucin. En la otra variante se emple solamente el revestimiento acuoso en la fase de revestimiento y se mantuvieron las restantes condiciones. Se realiz un diseo de experimento, en los cuales se analizaron las formulaciones en la etapa a nivel de laboratorio y en el escalado piloto. Fueron determinadas las propiedades qumico fsicas y tecnolgicas a los granulados, as como las propiedades fsico mecnicas y tecnolgicas de las tabletas que permitieron evaluar nuestras presentaciones. Se realizaron anlisis de valoracin qumica a las formulaciones en los diferentes tiempos estudiados, as como los perfiles de disolucin y la uniformidad de contenido que avalen la calidad del medicamento .Adems se le realiz el estudio de Vida de estante" a los lotes pilotos. Se realiz un anlisis econmico de costo-factibilidad y se determinan los parmetros VAN y TIR.
Diseo de un sistema de gestin para un laboratorio de servicios analticos qumico-farmacuticos

Ma. del Carmen Meizoso Valds, Rosa Mayelin Guerra Bretaa, Ma. Ivette Durn Ramos Departamento de la Calidad, Centro de Biomateriales Ctedra de Calidad, Metrologa y Normalizacin, Universidad de La Habana e- mail: meizoso@biomat.uh.cu, telef.: 8735477 La tendencia a la demostracin de la competencia tcnica de los laboratorios y a la integracin de los sistemas de gestin (calidad, medioambiente, salud y seguridad) se extiende hoy a todos los mbitos de la actividad y, especficamente a los laboratorios de anlisis de agua, de efluentes, ensayos de materiales, anlisis clnico, ensayos biomdicos, veterinarios, productos farmacuticos, etc. La razn de esta tendencia no radica solamente en las exigencias crecientes de los clientes y otros actores sociales, sino que muchas organizaciones han tomado conciencia de la necesidad de mejorar sus procesos, asegurar sus resultados y demostrar su responsabilidad social. En este contexto, la norma NC ISO 9001:2001 puede servir de base para definir y desarrollar procesos comunes y para la implementacin de manera integrada de un Sistema de Gestin de la Calidad, Ambiental, de Competencia de los Laboratorios de Ensayo y Calibracin y de Seguridad y Salud en el Trabajo. El Laboratorio Universitario de Composicin y Estructura de la Sustancia (LUCES) es un Proyecto innovador y cooperativo, que pretende establecer en las reas de la Universidad de la Habana una unidad de servicios con el propsito de brindar servicios analticos y de investigacin, fundamentalmente a las reas universitarias y al sistema MES, en los campos relacionados con las investigaciones qumicas, farmacuticas, biolgicas, de alimentos y de materiales. Como apoyo al Proyecto LUCES se trabaja en otro Proyecto Ramal MES que tiene como objetivo disear a priori un Sistema de Gestin para el Laboratorio (SG-LUCES), que posibilite el inicio de su funcionamiento con una base documental y normativa ya establecida. La planificacin, organizacin y control de las actividades del Laboratorio, sobre la base del SG-LUCES, posibilitar no slo su funcionamiento estable y la confiabilidad de las mediciones, sino tambin el cumplimiento de las normativas vigentes y la satisfaccin
de los intereses de todas las reas universitarias que de conjunto participan en el Proyecto y del Sistema de Educacin Superior. Los resultados alcanzados en esta investigacin fueron: Propuesta metodolgica integradora para el cumplimiento de los requisitos de gestin y competencia de los laboratorios Propuesta documental para los procesos generales del laboratorio. Los beneficiarios directos de este resultado sern los directivos y trabajadores de LUCES y el Sistema MES a travs de la asimilacin de la propuesta metodolgica en los laboratorios de servicios a la Educacin Superior. La implementacin del SG diseado brindar un marco adecuado para asegurar la calidad de los resultados y procesos en el laboratorio, as como el desempeo ambiental y la salud y seguridad en el trabajo.
Diseo y evaluacin de las tabletas de propiltiouracilo 50mg

MSc. Mara Olga Valds Bendoyro*, MSc. Juan L. Lugones Fernndez*, MSc. Caridad Garca **, Lic. Maritza Fernndez* *Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez, Ave. Independencia km 5 Municipio Boyeros, 44-2221, mo.valdes@rg.quimefa.cu **Centro de Investigaciones y Desarrollo de Medicamentos, Ave 26 # 1605 Plaza de la Revolucin
El medicamento propiltiouracilo tabletas est indicado para el hipertiroidismo en los sndromes del bocio de Graves, bocio solitario, el multinodular, en la preparacin de pacientes hipertiroideos, que posteriormente se sometern a la tiroidosectomia, y como tratamiento adyuvante en la terapia de yodo radiactivo. El objetivo de este trabajo es obtener una formulacin de este medicamento, donde se cumpla el parmetro de disolucin, segn la Farmacopea USP 29. Fueron diseadas formulaciones donde hubo variantes con respecto a: aglutinantes, super desintegrante y tensoantivo. Se realiz un diseo de experimento para el estudio comparativo de las diferentes formulaciones a nivel de laboratorio donde se discriminan aquellas que fueron afectadas en el ensayo de Humedad Relativa de Lide y en los resultados del anlisis de disolucin. A los lotes de la formulacin seleccionada para continuar en el escalado piloto se realizaron estudios de control de proceso durante la compresin de los granulados en el tiempo y estudio de estabilidad acelerada adems del estudio en Vida de estante. A este ltimo se le realizaron los perfiles de disolucin a diferentes tiempos. Fueron determinadas las propiedades fsicas - qumicas y tecnolgicas a los granulados, las propiedades fsicas mecnica y tecnolgica de las tabletas, los ensayos de valoracin qumica, uniformidad de contenido, ensayo de disolucin al escalado de laboratorio as como al escalado piloto Se realiz la validacin del mtodo analtico y validacin por desempeo del mtodo de disolucin especificado para este medicamento en la Farmacopea USP 29.
Diseo de una formulacin de picosulfato de sodio, gotas orales.

MSc. Mara Teresa Herrera Santi. MSc. Caridad Margarita Garca Pea. Lic. MSc. Blanca Gladys Mndez Jarrn Instituciones donde se realiz el trabajo: 1. Empresa Laboratorio Farmacutico Sal Delgado. Direccin Postal: Avenida 81 esquina 274. El Cano. La Lisa. Direccin electrnica: lsdelgado@enet.cu. Telfono: 202 0543, 202 0042. Fax: 202 0691 2. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. CIDEM. Direccin Postal: Avenida 26. e/ Boyeros y Ave. 51. Nuevo Vedado. Plaza. Direccin electrnica: caridadgp@infomed.sld.cu. Telfono: 881 0892, 881 0818 Fax: El Picosulfato de Sodio es un laxante que se puede considerar dentro del grupo de los laxantes por contacto. Esta indicado para el tratamiento del estreimiento agudo y crnico en paciente de todas las edades, inclusive en lactantes. En el presente trabajo se desarrolla una formulacin de Picosulfato de Sodio, con la concentracin de 7,5 mg/mL en forma de gotas orales. El desarrollo de la formulacin constituye una tarea priorizada del programa de desarrollo de QUIMEFA en respuesta a la falta de disponibilidad en el mercado nacional de formulaciones laxantes lquidas para el alivio del estreimiento. En el trabajo se comprob que la materia prima utilizada Picosulfato de Sodio, cumpli con los parmetros de calidad para la produccin de medicamentos. Se desarroll una tcnica analtica, fcil y econmica, por Espectrofotometra UV, para el control de la calidad del producto terminado y una tcnica por CLAR para los estudios de estabilidad. Se validaron las tcnicas analticas desarrolladas, obteniendo que las mismas cumplieron con los criterios de: linealidad, exactitud y precisin en el rango entre 60 % y 140 % de concentracin de principio activo y se demostr que ambas tcnicas fueron especficas para sus respectivos fines. Los resultados del estudio de estabilidad acelerado y por vida de estante, de tres lotes del producto (6001, 6002, 6003) permitieron definir las condiciones de almacenamiento y el tiempo de vigencia del mismo, ya que se comprob la estabilidad fsica, qumica y microbiolgica de las gotas durante 12 meses a temperatura ambiente.
Estudio de sedimentacin en vacunas para comparar proveedores del gel de hidrxido de aluminio y para responder a quejas por la cadena de fro.
Vega Simn Maribel (15%), Rodriguez Arrebato Amarilis (15%), Fidalgo Maceo Angela (15%), Costa Anguiano Lourdes (15%), Martnez Delgado Mayda (10%), Hernndez Meneses Lena (10%), Prez Monrs Gudelia (5%), Quiones Maya Yair (5%), Izquierdo Lpez Mabel (2%), Dorta Martnez Cristina (1%). Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Email: maribel.vega @cigb.edu.cu Cuando se congela una vacuna que contiene hidrxido de aluminio, se daa permanentemente. Ocurren cambios fsicos que conducen a diferencias en la sedimentacin del gel y son la base del shake test, reportado por OMS. En el CIGB la sedimentacin, unida a la evaluacin de la potencia de la vacuna y la integridad del principio activo, permitieron comprobar si determinados lotes de Heberbiovac HB fueron afectados por congelacin durante su comercializacin. Las muestras comerciales se compararon con testigos mantenidos en el CIGB y muestras de los mismos lotes exportados que se almacenaron en condiciones de congelacin y a 0C. El comportamiento de las muestras que se congelaron fue absolutamente diferente al resto. En ellas se comprob la presencia e integridad del principio activo, pero se revel una prdida significativa de la potencia. La apariencia y la velocidad de sedimentacin de la vacuna congelada fueron tambin diferentes. No hubo diferencias entre las muestras comerciales, los testigos y las muestras de 0C, verificando que no hubo afectacin de las vacunas exportadas a pesar de haber estado alrededor de 20 horas entre 0-2C. Con esta metodologa, que ya qued establecida en el CIGB, se evit la devolucin de ms de 90 mil viales producto que podrn utilizarse en campaas de vacunacin con garanta de su calidad. La sedimentacin ocurri de forma distinta entre geles de hidrxido de aluminio de diferentes proveedores, sin embargo, se concluy que esta diferencia no tiene impacto en la potencia de la vacuna y la integridad del principio activo. Adisley (2%), Garca Illera Gerardo (2%), Montes Cap Yasel (2%), Pla Parada Indira (1%), Rodrguez Rodrguez
La produccin en el Laboratorio Farmacutico Roberto Escudero Daz: un reto y sus logros.

Mariela Greisy Sij Yero Institucin: Laboratorio Farmacutico Roberto Escudero Daz Correo electrnico: marlen@re.quimefa.cu La Empresa Laboratorio Farmacutico Roberto Escudero Daz es la nica institucin industrial en el pas que ha desarrollado y acumulado experiencias en las fabricacin de productos farmacuticos y cosmticos en formas semislidas, que tienen una textura final con caractersticas untuosas o viscosas conocidas como cremas, unguentos y geles para ser aplicadas sobre la piel o las membranas mucosas; elaborndose adems vulos y supositorios que constituyen formas moldeables empleadas por otras vas de administracin. En el presente trabajo nos proponemos exponer los logros alcanzados en calidad de incremento de la productividad en aras de satisfacer las necesidades siempre crecientes de nuestro Sistema Nacional de Salud, con la consiguiente sustitucin de importacin de medicamentos as como la incesante actualizacin de tecnologas, lo que ha representado una significativa reduccin de los costos de produccin. Por otra parte se refleja la calidad del potencial humano con que cont la institucin para alcanzar dichos resultados, destacndose la idoneidad, responsabilidad, calificacin y/o habilidades de los trabajadores a pesar de predominar una fuerza de trabajo jven. Se realiza un anlisis comparativo entre el primer semestre de los aos 2006-2007-2008 de las principales lneas de produccin del centro, citndose antibiticos, analgsicos y antipirticos, corticosteroides, antinflamatorios y antimicticos, entre otros. La aplicacin de las Buenas Prcticas de Fabricacin y Buenas Prcticas de Laboratorio permitieron que se cumpliera con las especificaciones establecidas (qumicas, fsicas y microbiolgicas), logrndose la garanta de calidad de los productos terminados (medicamentos) que se ofertan tanto al mercado nacional como internacional.
Desarrollo tecnolgico de Idoxiuridina 0.1 % colirio.

MSc. Martha Botet Garca, MSc. Caridad M. Garca Pea, Tc. Caridad Rodrguez Delgado, Tc. Vivian Martnez Espinosa, Tc Karen Hernndez Snchez. Instituciones: Empresa Laboratorios Farmacuticos Julio Trigo y Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) Direccin de correo electrnico: martha@jtrigo.quimefa.cu. La Idoxuridina es un antiviral que se utiliza en el tratamiento de la queratitis, la queratitis metaherptica y otras erosiones corneales causadas por el virus del herpes simple. El objetivo del presente trabajo consiste en reformular el colirio de Idoxuridina 0.1%, ya que la formulacin actual presenta inestabilidad en el valor de pH, al no contar con la presencia de tampones o amortiguadores de pH. Para lo cual se hace un diseo, los estudios de preformulacin. Se estudia adems, el control de calidad de la formulacin seleccionada, la estabilidad del producto y el tiempo de vigencia del mismo. Tambin, se desarrollan las pruebas de esterilidad, efectividad de preservo e irritabilidad oftlmica. Se validan los mtodos analticos para el control de la calidad del producto terminado y para el estudio de estabilidad, por Espectrofotometra UV y Cromatografa Lquida de Alta Resolucin, respectivamente. Se presentan los resultados analticos del estudio de estabilidad acelerado y por vida de estante, emplendose para ello tres lotes del producto a escala piloto. El colirio result estable fsica, qumica y microbiolgicamente envasado en frascos de polietileno de baja densidad, por espacio de 24 meses a temperatura entre 2 8 C.
Desarrollo y generalizacin de una formulacin de Tramadol 50 mg/mL, inyectable.

MSc Martha Gmez Carril, MSc Ania Gonzlez Cortezn, Lic. Leonid Torres Amaro, MSc Yanier Nez Figueredo, Tc. Ramona Nez Gomero, Tc. Esther Alonso Jimnez, Tc. Isbel Guerra Sardias Institucin: Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). Direccin electrnica: ania.cortezon@infomed.sld.cu El Tramadol es un potente analgsico de accin central, ubicado dentro del grupo de los agonistas opiceos. El mismo se comercializa a nivel mundial en forma de tabletas, gotas orales y para uso parenteral. Se dise una formulacin para uso parenteral, conteniendo Tramadol 50 mg/mL, envasada en ampolletas de 2 mL, estable fsica, qumica y microbiolgicamente. Se realiz el estudio de preformulacin, que incluy la seleccin de los componentes de la formulacin. Se defini el procedimiento de esterilizacin y el proceso tecnolgico en general. Se desarroll una tcnica analtica por Cromatografa Lquida de Alta Resolucin para estudiar la estabilidad de la formulacin propuesta y determinar su fecha de vencimiento, as como para el control de la calidad de la misma. El producto desarrollado fue estable al menos por 12 meses, cumpliendo con todos los parmetros fsicos, qumicos y microbiolgicos durante este tiempo, bajo las condiciones de almacenamiento y envase propuestas (30 2.0 C, protegido de la luz). La tecnologa propuesta fue fcilmente escalable en los Laboratorios AICA con resultados satisfactorios.
El papel de los Sistemas Integrados de Gestin en el proceso de obtencin y certificacin de Materiales de Referencia para la Industria Farmacutica. Estudio de caso.
Nombre completo y crditos del expositor y de todos los autores: Ing. Mayra Castro Nodal, Especialista Integral de II nivel, Dpto. Calidad. MSc. Janet Lora Garca, MSc. en Qumica Farmacutica, J Dpto. Calidad. Dr. Ulises Juregui Haza, Dr. en Ciencias Tcnicas, Vice-director de Investigaciones. Institucin: Centro de Qumica Farmacutica. Direccin postal, electrnica telfono y fax: Ing. Mayra Castro Nodal, calle 200 esq.21, Atabey, Municipio Playa. e-mail: mayra.castro@cqf.sld.cu. Telfono, 271 5032. MSc. Janet Lora Garca, calle 200 esq.21, Atabey, Municipio Playa. e-mail: janet.lora@cqf.sld.cu . Telfono, 271 5032. Dr. Ulises Juregui Haza, calle 200 esq.21, Atabey, Municipio Playa. e-mail: ulises.jauregui@cqf.sld.cu . Telfono, 208 5106. En la Industria Farmacutica los Materiales de Referencia (MR) constituyen una herramienta prctica, directa y confiable en los dictmenes para garantizar resultados seguros. El objetivo del presente trabajo es mostrar el papel que juega la implementacin de un Sistema Integrado de Gestin en el proceso de obtencin y certificacin de los MR, para lo cual se plante el aprovechamiento de las mejores prcticas de cada una de las normas y regulaciones que involucra un Sistema Integrado de Gestin (SIG), diseado sobre la base del cumplimiento de los principios establecidos en la Norma ISO 9001, que se homologan y armonizan con los de la ISO 14000 e ISO 18000, y el cumplimiento de las Buenas Prcticas de Produccin y de las Buenas Prcticas de Laboratorio, de carcter obligatorio para el sector farmacutico. Dada la correlacin existente entre los requisitos establecidos por estas normativas y regulaciones y los exigidos por el rgano regulador para a preparacin y certificacin de los MR, result una buena opcin la aplicacin de un SIG, a travs del cual se logr la armonizacin de los procedimientos tcnicos y de calidad en cada una de las etapas. Se concluy que la integracin de los principios que involucran los requisitos exigidos por las diferentes normativas y regulaciones relacionadas con este tema, ha jugado un papel preponderante en el logro de un MR con un nivel de calidad superior, lo cual se puso de manifiesto con la certificacin por el CECMED del Primer Material de Referencia Qumico Nacional desarrollado por el CQF.
Experiencias de una dcada en la implantacin de las Buenas Prcticas de Laboratorio en un centro de investigacin- desarrollo- produccin
Mara del Carmen Travieso; Arsenio Betancourt Bravo; Nivian Montes de Oca Martnez; Aleyda Prez Rojas; Esnayra Roque Piero; Yamilka Rivern; Maite Lorenzo; Amalia Nuez Drake, Alejandra Villoch Cambas. Institucin: Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria, Cuba. e-mail: mcarmen@censa.edu.cu El diseo, implantacin y consolidacin de un Sistema de Calidad en una organizacin compleja, conlleva a la asimilacin de un conjunto de requisitos generales y especficos que demuestren competencia y confianza en las actividades que realiza dicha organizacin. El Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria como estructura organizativa basa su Sistema de Calidad en la ISO 9001, complementando el resto de sus subsistemas con las diferentes regulaciones de buenas prcticas preclnicas, clnicas, de fabricacin, de laboratorios, etc. Este centro consta con ms de 40 laboratorios destinados a las investigaciones bsicas, al diagnstico de enfermedades en las ramas animal y vegetal, al desarrollo y al control de calidad de productos, fundamentalmente. El presente trabajo aborda la experiencia de ms de 10 aos en la implantacin de las Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL) en todos los laboratorios de la organizacin cumplimentndose este proceso en las etapas: Capacitacin del personal en BPL; el diagnostico de la situacin de los laboratorios utilizando las referencias vigentes; la implantacin de las BPL; el desarrollo de mecanismos para la evaluacin y mejora en el cumplimiento de las BPL a travs de inspecciones y auditorias; el desarrollo de una estrategia de acreditacin de los laboratorios; y la implantacin del mecanismo para la actualizacin y mejoramiento continuo. Los principales resultados se resumen en la alta competencia tcnica de los laboratorios en las actividades que realizan, con marcha de la estrategia de acreditacin, as como resultados satisfactorios en evaluaciones externas relacionadas con los laboratorios que evalan los productos registrados, y a travs de la participacin en estudios interlaboratorios. La implantacin de las BPL en estos laboratorios representa el elemento primario para la demostracin de la competencia tcnica segn la ISO 17025.
Determinacin Cuantitativa de G-1 en un Concentrado Emulsionable Mediante Cromatografa de Gases Capilar.

MSc. Miguel ngel Alba de Armas, Dr. Luis Ramn Bravo Sanchez, Lic. Annie Gallo Torres. Institucin: Departamento de Farmacia. Facultad de Qumica y Farmacia. Universidad Central de Las Villas. Cuba. Direccin de correo electrnico: malba@uclv.edu.cu Se desarroll y se valid una tcnica de Cromatografa de Gases Capilar para la determinacin cuantitativa de G-1 en un concentrado emulsionable para reconstituir al inicio del tratamiento de la piodermitis y micosis cutneas, cuya formulacin est compuesta por dicho ingrediente farmacutico activo, el span 20 como emulgente y el aceite mineral como vehculo, con vistas a su futuro control de calidad. Se utiliz para la separacin cromatogrfica una columna capilar, nitrgeno como gas portador y un detector de ionizacin por llama. Dicha tcnica cumpli con los principales parmetros de desempeo analtico: linealidad, precisin (repetibilidad y precisin intermedia), exactitud, sensibilidad y especificidad, lo cual demostr su fiabilidad.
Establecimiento de las Buenas Prcticas de Produccin y el Sistema Documental en una Planta Multipropsito para Ensayos Clnicos en el CIGB.
M.Sc Milda Flora Prez Tamayo1, M.Sc Ramn Trujillo Marici1, M.Sc Carlos Arturo Garca Snchez2, Tec. Luis Laborit Martnez1, Dra. Doraine Morales Duarte1, Vivian Pujol Garca3, M.Sc Jorge Sotolongo Pea4, Tec. Ivett Gonzlez Jerz 2. milda.perez@cigb.edu.cu
Las Buenas Prcticas de Produccin (BPP) constituyen un conjunto de requisitos cientficotcnicos para el trabajo en las reas de produccin de biofrmacos, en lo referido a los aspectos organizativos de sus actividades; a fin de garantizar la calidad, seguridad y confiabilidad del producto obtenido. El rea de Planta 4 del CIGB, es destinada a la produccin de productos biofarmacuticos para ensayos clnicos, consta con dos unidades productivas: produccin de IFA, donde se lleva a cabo la produccin en campaa de Ingredientes Farmacuticos Activos y la de Formas Terminadas, en la que se lleva a cabo la terminacin de los productos, tambin en campaas productivas, mediando entre la produccin de los diferentes productos, Cambios de Campaas. Cada unidad productiva, tiene sus caractersticas especficas, lo que conlleva a la implementacin del sistema documental para cada una, incluyendo la documentacin referente a los cambios de campaa productiva que se llevan a cabo en ambas unidades. Dada la diversidad de operaciones que se realizan en Planta 4, as como el destino de sus producciones, se establece en esta planta un sistema documental y de cumplimiento de las Buenas Prcticas de Produccin, que se ajusta al establecido en el CIGB y que permite enfrentar los retos actuales de produccin con calidad los productos biotecnolgicos y finalmente la obtencin de las Licencias de Produccin para cada producto. Esta planta ha sido sometida a inspecciones de agencias regulatorias tanto nacional (CECMED) como internacionales, con vistas a la verificacin del cumplimiento de las BPP.
Reformulacin Tinidazol 500 mg. Tabletas

AUTORES: MSC. LORETA DELGADO DAZ, MSC. LEONARDO RODRGUEZ SUREZ, LIC. MARITZA FERNNDEZ RODRGUEZ Institucin: Empresa Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez DIRECCIN CORREO: M.MOYA@RG.QUIMEFA.CU
En el presente trabajo se muestran los resultados del estudio de preformulacin de las tabletas de Tinidazol 500 mg las cuales no cumplan con el ensayo de disolucin diseado para este principio activo. Apoyados en el Diseo de Mezclas D-Optimal, se disearon varias formulaciones empleando la va hmeda de fabricacin para la obtencin de los granulados, donde se combinan las proporciones del agente desintegrante, aglutinante y tenso activos para lograr el objetivo propuesto. Finalmente se seleccion la mejor de las variantes ensayadas segn los resultados fsico-qumico y tecnolgico para la ulterior elaboracin de los lotes pilotos que resultaron ser estables durante 12 meses. Se escala industrialmente la frmula propuesta obtenindose resultados reproducibles, las tabletas poseen buen acabado y cumplen con los parmetros de calidad que se exige en la monografa oficial obteniendo como resultado su inscripcin en el registro de medicamentos por la Unidad reguladora CECMED.
Desarrollo y optimizacin de una formulacin de tabletas empleando herramientas estadsticas

Eutimio Gustavo Fernndez1, Silvia Cordero2, Malvina Bentez1, Iraelio Perdomo1, Yohandro Morn1, Ada Esther Morales1, Milagros Gaudencia Arce1, Ernesto Cuesta1, Juan Lugones2, Maritza Fernndez2, Arturo Gil3, Rodolfo Valds4, Mirna Fernndez Cervera5
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CIIQ, 2LaboratorioReynaldo Gutirrez, 3Laboratorios MEDSOL, 4Biotecnologa,

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IFAL
Email: mirnafc@ifal.uh.cu El propsito del trabajo fue establecer una metodologa estadstica para disear y formular tabletas considerando las propiedades fsico-qumicas del frmaco aplicando un diseo experimental cruzado. El frmaco modelo fue el sulfato ferroso mientras que las variables fueron la dureza de los comprimidos y las proporciones relativas de tres excipientes: aglutinante, relleno y desintegrante. Las propiedades de los granulados fueron modeladas de acuerdo a las proporciones de los excipientes mientras que los parmetros de las tabletas se establecieron segn la proporcin de excipientes y la dureza de las tabletas. La funcinde deseabilidad se aplic para optimizar las cantidades de los excipientes y dureza de los comprimidos. El diseo experimental cruzado, considerando la dureza como nica variable de proceso, es una estrategia eficiente para optimizar de forma rpida el diseo y desarrollo de una formulacin de tabletas de liberacin inmediata, la cual puede ser aplicada a otras formulaciones slidas.
Estrategia multivariada para el diseo y desarrollo de formulacin de tabletas

Eutimio Gustavo Fernndez1, Mirna Fernndez2, Hoang Minh Hoang2, Irela Prez2, Dayneris Guerra3, Adalberto Izquierdo3, Rodolfo Valds4,
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ENA Cayetana Ramos5
CIIQ, IFAL2, Laboratorios NOVATEC3, Biotecnologa4, Hospital Salvador Allende5
Email : mirnafc@ifal.uh.cu En el presente trabajo se aplic una estrategia multivariada para optimizar la formulacin de tabletas de mefenesina, empleado como frmaco modelo. Se aplic un diseo experimental mixto que incluy tanto variables de proceso como de mezcla. Las de proceso fueron los tipos de aglutinantes y lubricantes, mientras que las de mezcla fueron las proporciones de aglutinante y lubricante. Para reducir el tiempo y costos en la etapa de compresin de las tabletas, las propiedades de los granulados fueron analizadas a travs del diseo de componente principal. Posteriormente un diseo factorial completo a tres niveles fue aplicado para establecer la relacin entre las propiedades fsico-mecnicas de las tabletas con respecto a la dureza y las variables de granulacin. Finalmente la optimizacin de la formulacin se llev a cabo utilizando la funcin deseabilidad, teniendo como nico criterio de optimizacin a maximar la disolucin de las tabletas.
Estudio de compatibilidad del 2-(2-nitrovinil)furano (G-0) con polmeros y ciclodextrinas.

PhD. Mirtha Mayra Gonzlez Bedia1, PhD. Guy Van Den Mooter2, MSc. Vivian Ruz Sanjun1, Lic. Onelys Valds Gonzlez1. 1 Departamento de Farmacia. Facultad de Qumica y Farmacia. Universidad Central de Las Villas. Cuba. 2 Laboratorio de Farmacotecnologa. Departamento de Ciencias Farmacuticas. Universidad Catlica de Leuven. Blgica. Direccin de correo electrnico: mmayra@uclv.edu.cu En el presente trabajo se evalu la compatibilidad del G-0 con polmeros y ciclodextrinas, empleando la Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC), la Cromatografa en Capa Delgada (CCD), y la observacin de las caractersticas organolpticas. Las mezclas binarias (frmaco/excipiente) sometidas a anlisis se prepararon mediante mezcla fsica (MF) y rotoevaporacin (RO), en el caso de los polmeros; MF y malaxado para las ciclodextrinas, en las proporciones 1:1 y 1:9. Las mismas fueron evaluadas recin elaboradas, a los 21 das y a los 90 das. Existi una tendencia a la manifestacin de interacciones frmaco/polmero principalmente en los sistemas rotoevaporados con respecto a las mezclas fsicas, a excepcin de los sistemas que contenan Poloxamer 188 y PEG 6000, lo cual pudo deberse a la combinacin de interacciones de tipo fsica y qumica con el frmaco. Este estudio permiti demostrar que el G-0 es incompatible con Eudragit E100, Pluronic 188, PVP K25, HPMC, PVP/VA 64 y el PEG 6000, lo cual se evidenci por la disminucin de la estabilidad trmica del frmaco y la aparicin de nuevas manchas en la CCD correspondientes a productos de degradacin, lo cual se pudo apreciar tambin por inspeccin visual de las mezclas binarias. El G-0 es compatible con la HPCD (Hidroxipropil-beta-ciclodextrina) y con la SBECD (Sulfa butil eter-beta-ciclodextrina). En este caso se obtuvo una disminucin del pico correspondiente al G-0 en las curvas DSC, sin degradacin apreciable del frmaco en CCF ni cambios organolpticos, lo cual se pudo asociar a la posible formacin de complejos de inclusin.
Evaluacin de la estabilidad de un desinfectante para establecer el programa de limpieza y desinfeccin en reas destinadas a la produccin de Frmacos.
Autores: MsC. Nancy Burguet Lago, Dra. Lucy Daz Azcuy. Laboratorios Liorad. Calle 27 A / 264 y 268 Rpto. San Agustn La Lisa. Ciudad Habana Cuba. Tl: 271-77-56 Ext.121 Correo: nburguet@liorad.quimefa.cu La calidad ambiental es motivo de preocupacin para muchos productores de la Industria Farmacutica en el mundo, un ambiente microbiolgicamente controlado, garantiza una mayor calidad en el proceso de produccin de los frmacos, brindndole al paciente una mayor seguridad en la eficiencia del producto y una menor probabilidad de riesgo, la correcta aplicacin de Programas de Rotacin de Desinfectantes, garantiza la calidad en el producto final, es por eso que nos propusimos realizar la evaluacin de la estabilidad, de un desinfectante para establecer el programa de limpieza y desinfeccin en reas destinadas al procesamiento asptico, para llevar a cabo el objetivo propuesto se utilizaron cepas del banco de trabajo del laboratorio procedentes de cepas de referencias de la American Type Culture Collection (ATCC) , el mtodo empleado fue el de placas de contacto, los resultados mostraron una eficacia microbicida de 99.9 %(reduccin de 3 logaritmo) recin adquiridos y probados segn recomendaciones del fabricante y una reduccin de la misma tras un periodo de almacenamiento de dos aos a temperatura ambiente, as como la recuperacin de los porcentaje de reduccin microbiana, es decir la eficacia del desinfectante, al aplicar la dilucin correcta actuando el tiempo suficiente., a modo de conclusin podemos plantear que se debe contar con una programacin que defina una poltica de adquisicin y uso apropiado de los desinfectante, ya que el periodo de almacenamiento puede transformarse en un riesgo importante para garantizar la eficacia de procesos de desinfeccin a lo largo del tiempo.
Estudios de preformulacin de los slidos pulverulentos obtenidos a partir de la Boldoa purpurascens Cav.
MSc. Nancy Bernal Prez, MSc. Miguel A. Alba de Armas, Lic. Yaisy Fernndez Prez, Dra Dulce M. Gonzlez Mosquera. Institucin: Departamento de Farmacia. Universidad Central de Las Villas (U.C.L.V.) Direccin electrnica: nbernal@uclv.edu.cu El Nitro Blanco (Boldoa purpurascens Cav.) es una planta que ha sido empleada como remedio contra varias afecciones, se considera como un poderoso diurtico, til en las enfermedades de las vas urinarias; su eficacia es comparable con la sal de nitro, a la que probablemente debe su nombre. El presente trabajo propone una alternativa para aliviar las afecciones renales a partir de desarrollar estudios de preformulacin que permitirn contar con una forma farmacutica a partir de los slidos pulverulentos de esta planta. Se realiz adems la caracterizacin tecnolgica de los slidos pulverulentos obtenidos a partir de la planta seca y molida con la calidad requerida, observndose que el mismo ofreci buenas propiedades fsico-qumicas y tecnolgicas, pues posee buenas propiedades de flujo lo que permitir su posterior formulacin en una forma farmacutica slida de administracin oral. Para la evaluacin qumica durante el control de la calidad del slido pulverulento se mont y valid una tcnica analtica por espectrofotometra UV-VIS, la cual cumpli con los principales parmetros de desempeo analtico: linealidad, precisin (repetibilidad y precisin intermedia), exactitud y sensibilidad, lo cual demostr su fiabilidad. Como resultado novedoso de esta investigacin, se evala la influencia en la degradacin del polvo de factores tales como: humedad, luz y temperatura, aspectos evaluados desde el punto de vista fsico y qumico. La humedad result ser un factor que afecta la estabilidad de los slidos pulverulentos, de acuerdo con la evaluacin qumica realizada, lo que sugiere una proteccin de los slidos pulverulentos en este sentido.
Estudios de estabilidad del aceite obtenido de la Cucurbita moschata Duch.

MSc. Nancy Bernal Prez, Dra. Elisa Jorge Rodrguez, MSc. Miguel A. Alba de Armas, Lic. Pierre Demos, Est. Irene V. Cabrera Fonseca. Institucin: Departamento de Farmacia. Universidad Central de Las Villas (U.C.L.V.) Direccin electrnica: nbernal@uclv.edu.cu El aceite de semillas de Cucurbita moschata Duch ha sido empleado, en diversos pases, por su marcada accin beneficiosa contra la Hipertrofia Prosttica Benigna (HPB), es til en la prevencin de la caries, adems de prevenir la descalcificacin sea, se destaca por su actividad antioxidante, por su efecto tranquilizador y se ha demostrado su efecto para prevenir las enfermedades cardiovasculares dado por su alto contenido de cido linoleico. En el presente trabajo se realizaron estudios de estabilidad del aceite de esta planta que permitir, al concluir el mismo, su utilizacin de modo seguro en la elaboracin de diferentes formulaciones. Para ello en primer lugar se demostr la especificidad de una tcnica por cromatografa gaseosa, previamente validada, utilizada para la cuantificacin de cidos grasosos presentes en el aceite que permitiera su utilizacin en estudios de estabilidad. Se realizaron estudios de estabilidad acelerado del aceite siguiendo la metodologa descrita por la normativa ICH Q1A (R2) y a travs del Mtodo del Oxigeno Activo, mtodo especfico para evaluar la estabilidad oxidativa del aceite. Se demostr que aceite es estable hasta los 75 das. Para evaluar de manera preliminar la influencia o no de la luz en la estabilidad del aceite se propuso un estudio que arrojo como resultado la evidente incidencia de este factor en la conservacin del aceite obtenido a partir de las semillas de Cucurbita moschata Duch.
Evaluacin comparativa de la liberacin in vitro de una formulacin de Ribavirina 200 mg producida en Cuba contra Rebetol producto innovador.
Narda Mara Jimnez Alemn1, Alejandro Saul Padrn Yaquis1, Jorge Ernesto Calero Carbonel1
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Departamento de Bioequivalencia. Centro de Investigacin y Desarrollo de C. Habana. Cuba. Telfono: 8811424. Fax: 335556. e-mail:
Medicamentos (CIDEM). Ave. 26 # 1605 Esq. Puentes Grandes. Plaza de La Revolucin. cidem@infomed.sld.cu
Se compararon los perfiles de disolucin de las cpsulas de Ribavirina 200 mg de produccin nacional y del Rebetol (laboratorios Schering-Plough), para demostrar su similitud. Tambin se realiz la comparacin en varios medios de disolucin a diferentes pH para evaluar una posible bioexoneracin. Para la cuantificacin del principio activo, se utiliz un mtodo por CLAR previamente validado. La comparacin se realiz en base a los factores de diferenciacin y similitud, los resultados mostraron que no existen diferencias en los perfiles de liberacin para los ensayos de produccin nacional y del producto innovador, as como, para los diferentes medios de disolucin a los pH utilizados. Palabras Claves: perfiles de disolucin; Ribavirina, ntercambiabilidad
Desarrollo y optimizacin de una nueva formulacin de Jalea de Piroxicam 0,5%

Oscar Garca Pulpeiro1, Yania Surez Prez2, Munkhzul Mishig3, Thuy Dao Thanh4 Institucin o empresa de procedencia:
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Laboratorio Roberto Escudero Daz.
QUIMEFA, 2,3,4 Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. e-mail del expositor: yania_as@yahoo.es, yaniasp@ifal.uh.cu En el presente trabajo se desarroll por primera vez, una formulacin de Jalea de Piroxicam al 0,5%. Se tom como referencia la composicin de la formulacin lder del mercado FELDENE GEL, a la cual se le realizaron algunas modificaciones, teniendo en cuenta la disponibilidad de materias primas en el pas. Se realizaron 4 experimentos en las evaluaciones preliminares que sirvieron de base para la etapa posterior de diseo y optimizacin de la formulacin. Se aplic un diseo de experimentos con mezcla, empleando como variables independientes la concentracin de Carbopol 940, de Trietanolamina y de Hidroxipropilmetilcelulosa. Se evalu la influencia de estos componentes en el pH, el rea de extensibilidad y en algunas propiedades organolpticas. A partir de estos resultados, se seleccion una formulacin ptima, de la cual se elaboraron 3 lotes a escala de laboratorio y un lote placebo. Se realiz el control de calidad desde el punto de vista organolptico y tecnolgico. Los resultados se compararon con los de una formulacin comercial evaluada en iguales condiciones: GELDENE GEL, sin mostrar diferencias significativas.
Metodologa para el establecimiento de un sistema para el manejo de no conformidades en la industria farmacutica.

MCs. Patricia Melgares Hernndez; MSc. Ivn Betancourt Cabrera, Lic Dania DaLama Fuentes Institucin: Centro de Histoterapia Placentaria. Direccin de correo electrnico: rhchp@infomed.sld.cu; patriciam@infomed.sld.cu, dania.dalama@infomed.sld.cu; ivonbc@infomed.sld.cu En el presente trabajo se establece una metodologa que permite disear un sistema de manejo de no conformidades en un centro de produccin farmacutica, ya que se describe los requisitos, responsabilidades, procedimientos y registros para el manejo y control de las no conformidades internas (desviaciones, resultados fuera de especificacin y resultados de auditorias de calidad), no conformidades externas (quejas en productos terminados, compras y para la retirada y reposicin de productos terminados), as como para el control de productos no conformes. Esta metodologa se sustenta en la aplicacin y cumplimiento de los requisitos regulatorios vigentes en las normativas nacionales e internacionales para la fabricacin de medicamentos y la norma ISO 9000: 2000. Su aplicacin a permitido la mejora de los procedimientos normalizados de operacin vigentes en el Centro de Histoterapia Placentaria para el manejo de no conformidades (PNO P.01.023.07), evaluacin del sistema de calidad (PNO P.01.024.07), retirada, devolucin y reposicin de productos (AC.01.025.07), tratamiento de quejas en productos terminados y en las compras (PNO AC.02.004.94 y PNO AC.01.011.99), anlisis de los resultados fuera de especificacin (P.01.015.02 ) as como para el control de productos no conformes (PNO AC.01.010.99)
Diseo y Evaluacin del medicamento Medroxiprogesterona- 5mg

Autores: Lic:Pedro Santiesteban..MsC, Lic:Juan Lugones Fernndez.MsC Institucin:Laboratorio Farmacutico Reinaldo Gutirrez Correo electrnico:hanco@ip.quimefa.cu El medicamento Medroxiprogesterona pertenece al grupo farmacolgico de hormonas y es empleado en la hemorragia uterina disfuncional, amenaza de aborto, su presentacin actual es en tabletas de 120 mg, conteniendo una dosis de 5 mg de acetato de medroxiprogesterona Por lo que se realiza un diseo de formulacin donde se propone tabletas revestidas de dimetro de 4.7 mm y forma cncavo normal con un contenido de 50 mg. Para cumplir con este objetivo se realiza una reduccin de excipientes que permita una mejor dispersin uniforme del principio activo dentro de las tabletas, adems se incorpora excipientes de funcin de superdesintegrante y cambio de agente aglutinante que favorezca la velocidad de disolucin y asegure su accin teraputica. Debido a la nocividad que presenta para el personal que labora con este medicamento se incluye el revestimiento acuoso de la forma terminada. Para el cumplimiento de nuestro diseo, realizamos la determinacin de las propiedades fsicomecnicas a las tabletas, los parmetros de calidad vigentes en la Farmacopea, como son mtodos de valoracin qumica, disolucin y uniformidad de contenido adems se realizan estudios de estabilidad acelerada y de "vida de estante" a los lotes piloto
Estudio de Estabilidad a la vacuna VA-MENGOC BC con reduccin de la concentracin de su adyuvante.

Autores: Prez Tamayo, E ; Mandiarote LLanes, A Coautores: Garca V. A, Hernndez G. B, Daz S. C, Ramrez M. M, Merchn M. Y, Valle C. O, Solano G. S Instituto Finlay. Correo electrnico: eperez@finlay.edu.cu En las vacunas de uso humano se emplean diferentes tipos de adyuvantes, pero los ms conocidos y utilizados son las sales de aluminio. Durante dcadas estos han sido empleados para aumentar la potencia y eficacia en las formulaciones. Sin embargo, algunos autores han informado acerca de diversas reacciones adversas provocadas por vacunas que contienen aluminio, lo que ha llevado a pensar en sustituir o reducir las concentraciones de este elemento en la composicin de las vacunas. Cualquier cambio en la formulacin de estas, trae consigo la realizacin de nuevos Estudios de Estabilidad, mediante los cules se evala si dicho cambio afecta las propiedades fsicoqumicas, microbiolgicas y biolgicas, as como establecer las condiciones de almacenamiento y el perodo de validez de esa nueva formulacin. En este trabajo se presentan lotes de VA-MENGOC BC formulados a la concentracin tradicional de hidrxido de aluminio (3 5 mg/mL) y lotes formulados a mas baja concentracin, a los cuales se le evala todas sus caractersticas de calidad. Como soporte se muestra el Estudio de Estabilidad de vida de estante durante 24 meses de 2 - 8 C y Estudio Acelerado por 6 meses a 30 C de esta ltima formulacin. Los resultados obtenidos en todos los parmetros evaluados fueron satisfactorios en ambas condiciones de estudio, demostrndose que la reduccin del adyuvante no implica inestabilidad fsica-qumica ni biolgica del producto, mantenindose estable de 2 - 8 C durante 2 aos.
Ajustes tecnolgicos al proceso de fabricacin del producto Omeprazol- 40 mg, inyectable liofilizado. Estudios de estabilidad.
Institucin: Laboratorios LIORAD. Consejo de Estado. Autores: MsC. Lic. Gerardo Ramss Hernndez Gonzlez, Ing. Yusimi Tusell Martnez**, MsC. Lic. Jorge Sotolongo Pea***, Ing. Marcia Prez Borrego**, Lic. Maria del C. Muoz Baez**, Ing. Noel Herrera Ortiz*, Lic. Raiza Monteagudo Lcea*, Tc. Haidi Izquierdo Gonzlez**.
** *
Laboratorios LIORAD. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa.
Laboratorios Julio Trigo.
***
La formulacin es, segn opinin de muchos autores, el paso ms importante en el proceso de liofilizacin. Las propiedades del producto y la eficiencia del proceso son directamente dependientes de su naturaleza qumica - fsica. A pesar de lo anterior su impacto no es siempre bien entendido. El producto Omeprazol Sdico- 40 mg, es un inyectable liofilizado cuya introduccin fue objeto de numerosas investigaciones en los Laboratorios LIORAD, ya que debido a las caractersticas del principio activo, se produca una afectacin irreversible de la estructura durante el almacenamiento, en la mayor parte de las unidades obtenidas. La situacin expuesta anteriormente fue resuelta mediante la realizacin de un trabajo llevado a cabo durante el ao 2003 por un grupo de especialistas, permitiendo una exitosa introduccin que convirti al producto en la principal fuente de exportacin de la institucin. A pesar de lo anterior las caractersticas de la formulacin obligan a realizar un ciclo de liofilizacin que se extiende durante aproximadamente 32 horas, lo cual consideramos excesivo si tenemos en cuenta que con una formulacin adecuada se puede disminuir este tiempo de forma significativa. En este trabajo se aborda la metodologa seguida para la reformulacin del producto, la definicin de los parmetros de liofilizacin utilizando un equipo a escala piloto y la extrapolacin de los resultados a un equipo de escala industrial. Finalmente se reflejan los resultados de los estudios de estabilidad tanto por la metodologa de vida de estante, como por la acelerada.
Garantia de calidad de aguas de uso farmaceutico: mejoras en sistemas de produccin.
Autores: Rebeca Vizcano*, Tania de la Cruz**, Joel Ros**, Yenay Daz*, Ilena Garcia*, Juana M. Hernndez*, Nancy Noa*, Alexander Hernndez*, Lisbet Melo*, Dalgys Ercia*, Julio C. Snchez**, Marisel Quintana*, Lourdes Costa*, Manuel Montan** * Direccin de Control de Calidad ** Direccin de Produccin Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa Email: rebeca.vizcaino@cigb.edu.cu El anlisis de los resultados del Programa de Monitoreo Ambiental (PMA), establecido para el control de los sistemas de produccin de aguas de uso farmacutico (AUF) que suministran a plantas del CIGB; mostr dificultades como: alta concentracin de dixido de carbono en el agua de alimentacin, especificacin de calidad fuera de los lmites de accin y parmetros de operacin por debajo del nivel de aceptacin; lo que provocaba interrupciones en la fabricacin; por baja disponibilidad de AUF. Considerando que el mejoramiento de procesos se utiliza para dar solucin a problemas que se presentan., decidimos implementar tres mejoras, con el objetivo de garantizar el cumplimiento de las especificaciones de calidad y los volmenes necesarios para cubrir la demanda. Una es la disminucin del CO2 presente en el agua en el agua de alimentacin, la otra incrementar la frecuencia de las higienizaciones y la tercera cambiar el procedimiento para la toma de muestras. Se verific, a travs de revalidacin de los sistemas, que las mejoras implementadas son una solucin a los problemas detectados. Los resultados de este trabajo estn avalados en las nuevas ediciones de los procedimientos para la toma de muestras de agua para ensayos fsicos qumicos y biolgicos y para el establecimiento de frecuencias de limpieza. Quedando demostrado que se logra la obtencin de AUF con la calidad establecida y el suministro estable para las producciones farmacuticas.
Protocolo de validacin de sulfato ferroso, como antianemico.

MSc IRAELIO PERDOMO LORENZO, MSc GUSTAVO FERNANDEZ NUEZ, MILAGROS ARCE y ADA MORALES. Centro de Ingeniera e Investigaciones Qumicas. CIIQ. Ciudad de la Habana. Cuba. email: iraelio@inor.ciiq.minbas.cu. Telef: 8326110
Se desarroll el Protocolo de Validacin para la determinacin de la pureza de sulfato ferroso, como antianmico. Se realizaron los siguientes ensayos al mtodo qumico volumtrico en la determinacin cuantitativa del producto en estudio, determinndose los distintos parmetros establecidos para la validacin de la tcnica analtica los cuales son: - Exactitud: Se realiz la exactitud del mtodo a diferentes concentraciones: baja, media y alta de trabajo, para verificar la no exactitud por defecto o por exceso las cuales pueden provocar desviaciones en el mtodo estudiado. - Linealidad: Se llev a cabo la linealidad a diferentes concentraciones: baja, media y alta incluyendo la de trabajo, para verificar la linealidad del mtodo. - Precisin (Repetibilidad, Reproducibilidad): Se realizaron diseos de trabajo como son: diferentes das, reactivos y analistas a la tcnica de analtica. La prueba t-student demostr que el mtodo es exacto para un 95 % de confiabilidad. Los indicadores estadsticos demuestran la linealidad en el rango de 80 a 120 % de concentracin del principio activo, coeficiente de correlacin 0.9959. El mtodo es especfico, el placebo no interfiere en la determinacin de la pureza del sulfato ferroso.
Microencapsulacin de extracto lipdico de semillas de Cucurbita pepo L mediante secado por aspersin
MSc. Orestes Daro Lpez Hernndez, MSc. Tania Mrquez Conde, Lic. Rosa Menndez Castillo, Dr. C. Orestes Mayo Abad, Dr. C. Silvia Staniscuasqui Guterres. Tec. Mara Lidia Gonzlez Sanabia. Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM) oresteslh@infomed.sld.cu El aprovechamiento de las propiedades del extracto lipdico de las semillas de Cucurbita pepo L (Calabaza) para el tratamiento de la hiperplasia benigna prosttica, obliga a presentarlo en cpsulas blandas, para poder administrar este extracto por va oral. Como no se cuenta con esta tecnologa en la industria farmacutica cubana, la alternativa de la microencapsulacin ofrece en este caso una solucin para modificar el estado fsico y facilitar la presentacin del extracto en una forma slida de administracin oral, permitiendo adems enmascarar el olor, el sabor y proteger de la oxidacin a los cidos grasos presentes. El secado por aspersin es uno de los mtodos ms utilizados a escala industrial para la obtencin de microcpsulas y para microencapsular ingredientes alimenticios. En el presente trabajo se estudiaron las condiciones que proporcionaran menor tamao de gotas en la emulsin, as como la concentracin de los agentes encapsulantes seleccionados. El proceso desarrollado permiti obtener un producto con una eficiencia de encapsulacin superior al 80 %, se determin la concentracin de encapsulantes que garantizan una adecuada encapsulacin del extracto lipdico, se verific la forma esfrica y la ausencia de poros en la superficie de las microcpsulas mediante microscopa de barrido electrnico y se realiz la determinacin de la distribucin del tamao de partculas, siendo el dimetro medio de 34,28 m. Se tuvieron en cuenta los residuales generados en este proceso as como las posibles vas de tratamiento de los mismos.
Desarrollo del estudio de estabilidad fsica, microbiolgica y toxicolgica de cuatro cremas cosmecuticas con Quitina al 2%.
MC. Patricia Prez Ramos, Dra. Ofelia Bilbao Revoredo, Dra Olga M. Nieto, Lic. Dborah Iglesias Sosa, Lic. Yusim Izquierdo Roque, Lic. Ariana Lpez Torres. Instituciones: Instituto de Farmacia y Alimentos, Empresa Cosmtica Suchel Regalo, Empresa Farmacutica Roberto Escudero. E mail: patry@ifal.uh.cu La tendencia actual en la industria cosmecutica, es utilizar las bondades de la naturaleza para mantener el equilibrio de salud y belleza, incorporando las sustancias bioactivas en la elaboracin de cosmticos para la higiene corporal y el cuidado de la piel, como una necesidad primordial del hombre. La Quitina es un biopolmero de origen marino, cuyas excelentes propiedades hidratantes, filmgenas, su poder como reconstructor tisular, adems de que constituye una molcula biocompatible, atxica y biodegradable, avalan su incorporacin en diferentes preparaciones cosmecuticas. Esta fue incorporada en un 2% en el desarrollo de 4 cremas dirigidas a usos diferentes: infantil, para despus del bronceado, manos y pies. A estas preparaciones se les realiz un estudio de estabilidad en el tiempo, toxicolgico y microbiolgico, as como fsico mediante la medicin de determinados parmetros como: pH, rea de extensibilidad, propiedades psicofisiolgicas y anlisis del comportamiento reolgico. Los resultados demostraron que todas las cremas se mantuvieron estables, aunque se manifestaron algunos cambios en los parmetros fsico-qumicos antes mencionados, los cuales no resultaron significativos desde el punto de vista estadstico.
Mtodo analtico para la confirmacin cualitativa de -bloqueadores en muestras de orina para el control antidoping mediante Cromatografa de Gases/Espectrometra de Masas.
Autores: Rodny Montes de Oca Porto, Arstides Rosado Prez, Margarita Teresa Correa Vidal, Mario Granda Fraga. Instituto de Medicina del Deporte, Laboratorio Antidoping, Calle 100 y Aldab. CP 10 800. Boyeros. Ciudad de La Habana, Cuba. Email: rodnylad@yahoo.com Resumen: Los antagonistas de los receptores -adrenrgicos (-bloqueadores) son una clase de frmacos ampliamente indicados para una gran variedad de condiciones cardiovasculares y no cardiovasculares incluyendo la hipertensin, isquemias, arritmias y profilaxis de infartos del miocardio. Los mismos estn prohibidos en el deporte por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) y por esa razn deben ser pesquisados en orina y es obligatorio la confirmacin por Cromatografa de Gases/Espectrometra de Masas (CG/EM). En este trabajo se describe un mtodo analtico para la determinacin en orina humana de -bloqueadores por CG/EM. Despus de la adicin de levalorfano como estndar interno, se procedi a un proceso de hidrlisis enzimtica y las muestras fueron extradas mediante una extraccin en fase slida con el empleo de columnas Bond-Elut CertifyTM. Los analitos fueron derivatizados con anhdrido actico y Nmetil-N-trimetilsilil-trifluoroacetamida para formar los derivados N-acetil-Otrimetilsilil. Los espectros de masas de todas las sustancias estudiadas tienen suficientes iones diagnsticos con una abundancia relativa de acuerdo con los requerimientos de la AMA. Este mtodo ha sido aplicado satisfactoriamente a muestras de orina sospechosas de contener -bloqueadores. Este es el primer reporte de deteccin de -bloqueadores como derivados N-acetil-O-trimetilsilil.
Desarrollo y generalizacin de zidovudina tabletas 300 mg efectivo en el tratamiento del vih/sida.

AUTORES: MSc. Caridad Margarita Garca Pea, Lic. Rafael Len Rodrguez, MSc. Alfredo Fernndez Serret, Tec. Esther Alonso Jimnez, Tec. Vivian Martnez Espinosa, Tec. Ibelice Cuesta, Lic. ngel Ramn Prez Arias, Lic. Jos Armando Socarras, Lic. Sergio Ibez Calvo, Efrein Sotolongo, Myckel Daz, Yunier Romero, Teresita Alfaro (CIDEM e-mail: caridad@cidem.sld.cu; caridadgp@infomed.sld.cu. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar y generalizar una formulacin slida de Zidovudina 300 mg envasados en frascos plsticos de polietileno de alta densidad de 30 m, Formato F-6, con cierre hermtico de anillo de inviolabilidad, que sea estable fsica, qumica y microbiolgicamente y comparable desde el punto de vista farmacolgico con su similar comercial. Para esto se realiz el estudio de preformulacin necesario, que incluy la seleccin de los componentes de la formulacin y el proceso tecnolgico en general. Se estudio, adems, la estabilidad del producto y se definieron las condiciones de almacenamiento y el tiempo de vigencia. Se validaron los mtodos analticos para la cuantificacin del principio activo y el ensayo de disolucin aplicable al control de la calidad y al estudio de estabilidad de Zidovudina tabletas 300 mg por Cromatografa Lquida de Alta Resolucin. Ambos mtodos fueron sencillos, rpidos y econmicos; adems de especficos, lineales, precisos, exactos en el rango de concentraciones estudiadas. Adems se presentan los resultados analticos del estudio de estabilidad realizado a las tabletas, comprobndose la estabilidad fsica y qumica de las tabletas por espacio de 24 meses a temperatura ambiente.
Implantacin del sistema de gestin de la calidad en el almacn distribuidor de medicamentos de la drogueria ciudad habana (20032007).
Autores: Lic. Ricene Betancourt Pinto (25 crditos), Directora Tcnica, Lic. Mayda Castillo Montoya (20crditos) Especialista de Calidad Droguera Ciudad Habana Cuba. Email: ricene@chab.quimefa.cu La Droguera de Ciudad de la Habana presta servicios de calidad, con la garanta de mantener la existencia de medicamentos y otros productos esenciales, en todas las Instituciones de Salud y otras de la Ciudad de La Habana, dando respuesta a uno de los programas fundamentales de La Revolucin: La Salud del Pueblo. Tiene como objeto social la distribucin de medicamentos a las unidades de salud de atencin primaria, secundaria y terciaria de los 15 Municipios de la Provincia para un total de 4534 Instituciones. Adems distribuye medicamentos a la Repblica Bolivariana de Venezuela para garantizar la Misin Barrio Adentro y a la Operacin Milagro Latinoamericana. Este trabajo tiene como objetivo transmitir nuestras experiencias en la implantacin del Sistema de Gestin de la Calidad en la Droguera Ciudad Habana en el perodo 20032007. Actualmente nos encontramos en la etapa de medicin, anlisis y mejoras, efectundose Auditorias internas de calidad en el ltimo trimestre del ao 2007. Se muestran los resultados de la medicin del grado de satisfaccin del cliente, las fallas de calidad que dan lugar a las reclamaciones, el % de las facturas reclamada contra las emitidas y logros alcanzados con la aplicacin del Sistema de Gestin de la Calidad.
Aspectos regulatorios vinculados con los Materiales de Referencia empleados en la industria farmacutica y biotecnolgica .
Rita Sosa Vera Figueras(c) (a)Instituto de Investigaciones en Normalizacin (ININ) http://www.inin.cubaindustria.cu ;rita@inin.cu Los materiales de referencia (MR) son de gran utilidad para garantizar el control de la calidad de los productos generados en la industria farmacutica, ya que permiten evaluar diferentes caractersticas de dichos productos que por otras vas no es posible realizar . En el presente trabajo estn descritas las investigaciones realizadas en el sector durante el ao 2007 las acciones de mejora desarrolladas e implantadas por investigadores y especialistas del Instituto de Investigaciones en Normalizacin , la Oficina Nacional de Normalizacin y el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos con vistas a fortalecer el manejo y reconocimiento de los MR, empleados en actividades de evaluacin de la conformidad realizadas en la industria y por parte de las Autoridades Regulatorias a los medicamentos y biofarmacos , elevando as a planos superiores los procesos de Certificacin y Registro segn se exige en el Decreto Ley 183:1998 De la Metrologa .para demostrar la trazabilidad de las mediciones
(a),
; Elina Gonzalez(b) ; Ana Lara Sterling(c) ; Katia Borrego(c) ; Liana
Un acercamiento a la evaluacin de la efectividad del entrenamiento.

Hernndez Apaulaza, Roberto; Caballero Torres, Idania; Rudy Kindeln, Niurka. Centro de Inmunologa Molecular, 216 esq. 15. Siboney. Playa, C. Habana. Cuba. Fax. (537) 272 06 44, e-mail: roberth@cim.sld.cu Telf. (537) 271 79 33, Ext. 320.
En el Centro de Inmunologa Molecular (CIM), la instrumentacin del Programa de Entrenamiento en las Buenas Prcticas de Produccin (BPP), se ha tazado como objetivo la evaluacin de la efectividad del entrenamiento en BPP. Atendiendo a las estrategias que existen en el mundo para evaluar esta efectividad, se presentan los cuatros niveles para evaluar la misma, se tienen en cuanta la realidad cubana a la hora de la instrumentacin del procedimiento, as como las peculiaridades de la industria biofarmacutica. En este trabajo se muestra el procedimiento que se utiliza en el CIM para evaluar la efectividad del entrenamiento, as como las fuentes de informacin necesarias para ello y el conjunto de indicadores que se utilizan para la evaluacin.
Desarrollo y Validacin de la tcnica de Western Blott de las vacunas antimeningocccicas Men B y VA MENGOC BC
Autores: *MC. Rosario Diguez Castro, **MC. Yanin Muoz Trujillo, ***Dra. Mirta Castieira * Lic.Qumica, Mster en Tecnologa y Control de Medicamentos. Instituto Finlay. ** Licenciada Qumica. Mster en Ciencias Qumicas. FARMACUBA *** Doctora en Farmacia. IFAL rdieguez@finlay.edu.cu En este trabajo se presenta el desarrollo y validacin de la tcnica de Western Blot aplicada a las vacunas antimeningocccicas (VA MENGOC BC y Men B) producidas en el Instituto Finlay con el objetivo de presentar un criterio de identidad para su registro y comercializacin en el mercado. El mismo establece el protocolo a ejecutar segn lo establecido en el Protocolo Maestro de Validacin de los Mtodos Analticos (PMV-002). Para el caso de la vacuna VA MENGOC BC se identifican las protenas del tipo P1, P3, P5, 70 K y 80 K presentes en la Vescula de Membrana Externa y vacuna final y en el caso de la vacuna Men B las P1.15 y P1.4 en Vescula de Membrana Externa, monograneles y producto final. Se propone adems demostrar la importancia y necesidad de implementar el estudio de la identidad de ambas vacunas con el empleo de anticuerpos monoclonales para la identificacin de las protenas antignicas Los parmetros desarrollados en la validacin de la tcnica analtica de identificacin fueron: Especificidad, Lmite de deteccin, Repetibilidad, Precisin intermedia, Reproducibilidad y robustez. Este trabajo cumple con los objetivos de la validacin de mtodos analticos y los criterios establecidos relacionados con dicha tcnica.
Diseo de un Sistema Integrado de Gestin de Calidad, Seguridad y Medio Ambiente en el Instituto Finlay
Autores: Ing. Roselyn Martnez Rivera *, Ing. Beatriz Agero Lpez **, Ing. Sonia Garca Delgado*** * Ing. Industrial, Vicepresidenta de Calidad. Instituto Finlay, romartinez@finlay.edu.cu ** Ing. Industrial, Jefe del Dpto. de Seguridad Integral y Medio Ambiente, Instituto Finlay ***Ingeniera Qumica, Jefe Dpto. Documentacin, Instituto Finlay El Instituto Finlay, centro de la industria biofarmacutica, se rige en sus procesos por las ms estrictas regulaciones de Buenas Prcticas de Produccin las cuales, de cierta forma, abarcan algunos temas asociados a la salud ocupacional, la seguridad integral y la gestin ambiental. Desde el punto de vista organizacional, y durante aos, en el centro han coexistido tres sistemas de gestin - calidad, seguridad y ambiental - de forma relacionada pero no integrada, dificultndose ciertos procesos de implementacin, de seguimiento y de control de su eficacia, siendo ms constantes y efectivos los que se desarrollan para el sistema de calidad y buenas prcticas. A tono con las tendencias internacionales acerca de la integracin de los sistemas de gestin, se consider de inters el tema y necesario abordar su diseo e implementacin en el Instituto. Analizada la correspondencia entre los requisitos generales de la norma ISO 9001:2000, con los de las normas de requisitos generales de las familias 14000 y 18000 y su cumplimiento sobre el desarrollo particular de cada sistema en el centro, fue diagnosticada la situacin actual. El anlisis de varias teoras sobre elementos para la integracin, permiti concebir una metodologa propia para el centro. Es objetivo de este trabajo presentar los resultados del estudio y los pasos necesarios en la implementacin de elementos claves para la integracin en el Instituto, recomendndose finalmente como una Metodologa generalizable a otros centros.
Validacin de diferentes diagnosticadores de produccin nacional en suero y plasma humano utilizando la aplicacin propuesta al HITACHI 902.
Autores: Russeaux N, Quintero R . Institucin: EPB Carlos J. Finlay. MINBAS Infanta 1162. Centro Habana. Ciudad. Habana. Cuba nrg652007@finlay.quimefa.cu cjfimefa@infomed.sld.cu Los anlisis que se efectan en el laboratorio clnico son cada vez ms importantes para el diagnstico clnico. La evaluacin de los diagnosticadores en distintos fluidos biolgicos constituye un paso esencial en la validacin del funcionamiento del producto. Los diagnosticadores que se comercializan en el mercado internacional, estn diseados para realizar la determinacin de los diferentes analitos tanto en suero como en plasma humano. La automatizacin en el laboratorio clnico permite reducir costos, aumentar la eficiencia y mejorar la calidad as como disminuir el tiempo invertido en la generacin de los resultados. El presente trabajo tiene como objetivo mostrar los resultados de la evaluacin de los diagnosticadores de produccin nacional para las determinaciones de Colesterol, Triglicridos, Transaminasa Pirvica, Transaminasa Oxalactica, Urea y cido rico, tanto en suero y plasma Humano, con la aplicacin propuesta para el autoanalizador HITACHI 902. Los resultados demostraron que no existen diferentes significativas para ambos fluidos biolgicos. Eliminacin de las fuentes de error de las tcnicas manuales. Eliminacin de mtodos caducos e introduccin de otros ms especficos. Procesamiento de un nmero mayor de muestras en corto tiempo, rendimiento. Utilizacin de menor volmenes de muestra y reactivos. Reporte diario del control de calidad interno. Repetibilidad, Reproducibilidad, Confiabilidad de los resultados. Disminucin de los costos. La automatizacin es una respuesta al reto de reducir costos, ser eficaz, mejorar la calidad y disminuir el tiempo invertido en la generacin de los resultados. En el rea de qumica esto se ha logrado con los autoanalizadores qumicos.
CONTROLLED DELIVERY SYSTEM FOR CIPROFLOXACIN HCl

RUTH HARRIS, INS PAOS, NIURIS ACOSTA, NGELES HERAS. INSTITUTO
DE
ESTUDIOS BIOFUNCIONALES. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE
DE
MADRID.
PASEO JUAN XXIII, 1 (28040) MADRID-SPAIN. RUTHHARRIS@IEB.UCM.ES Ciprofloxacin is a fluoroquinolone, used to treat certain infections as pneumonia, skin, prostate, and urinary tract infections caused by bacteria. Chitosan is a non-toxic, biocompatible and biodegradable natural polysaccharide with mucoadhesive properties (1). It also has excellent film forming ability. Chitosan films readily adhere to the mucus, so they can be used as matrices in formulations containing drugs. Films were prepared by a casting-solvent evaporation method. They were transparent and glassy. Morphology, swelling behaviour, and physical-chemical properties characterisation was carried out. The water uptake was considerable and films became flexible and reached a rubbery state, with good mechanical properties. The equilibrium water content of films was highly dependent on pH and temperature. The release profile of ciprofloxacin hydrochloride loaded films at different pH was studied employing Schott and Peppas equations (2,3). Drug release from the film is strongly influenced by pH, thickness, composition and amount of drug loaded. The results show the potential of these films for the delivery of drugs.
Gestin de la Calidad en la Farmacia Hospitalaria del HGAL. Cienfuegos.

Lic. Siria Teope Romero, Dr. Moiss Santos Pea, Dr. Jos Luis Bernal Muoz. Lic en ciencias Farmacuticas ; Msc Esp.II grado medicina Intensiva ; Esp.II grado Mxilo Facial.. Bioestadstico. Institucin: Hospital Provincial Dr. Gustavo Alderegua Lima. Direccin Electrnica: siria@gal.sld.cu Objetivo: Elaboracin de una metodologa (manual) para su implementacin y posible desarrollo de un sistema de gestin de la calidad (normas ISO) en el Departamento de Farmacia del Hospital. Resultados: Se realiz un trabajo que logra disear el sistema de Gestin de la Calidad en la Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Dr. Gustavo Alderegua Lima de Cienfuegos. Logra un recuento histrico y condiciones generales sobre Calidad, sobre el sistema Internacional de Normas ISO, las Normas Cubanas ISO 9001:2000, su adecuacin a una farmacia hospitalaria, la compatibilizacin de todos los requisitos de la Norma (NC ISO 9001:2000) con los de una unidad de asistencia hospitalaria. Hace recomendaciones sobre el actuar que debe seguir el Comit Frmaco Teraputico en funcin de lograr la Acreditacin Hospitalaria. Hace nfasis en la aplicacin del Modelo Europeo de Gestin de la Calidad (EFQM) y propone un Sistema de Autoevaluacin cuantitativa para conocer como marcha el Sistema de Gestin de la Calidad en un Departamento de Farmacia Hospitalaria. Novedad tcnica: Propone la metodologa para la implantacin de Sistemas de Gestin de la Calidad en instituciones de salud, adems de proponer un sistema de evaluacin cuantitativa para conocer la marcha del mismo. Aporte econmico social: Toda la documentacin del sistema propuesto permite ser utilizado en cualquier rea hospitalaria y constituye un documento docente de elevado valor metodolgico para implantar sistemas de Gestin de la Calidad en instituciones de salud.
Diseo de formulacin de Ciclosporina Oral Microemulsionada.

Autores: Lic. Suslebys Salomn Izquierdo, Lic. Ivn Morales Lacarrere, MSc. Marta Gmez Carril, MSc. Orestes D. Lpez Hernandez. Institucin: Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). Direccin electrnica: ssizquierdo821016@yahoo.es
La Ciclosporina por sus propiedades inmunosupresoras esta
indicada para el
tratamiento inmunosupresor en pacientes trasplantados, as como para determinados estados de ciertas enfermedades autoinmunes, existiendo en Cuba, una solucin oral que presenta problemas con la absorcin gastrointestinal. En el presente trabajo se presenta el diseo de una formulacin para uso oral de Ciclosporina microemulsionada de concentracin igual a 100 mg/mL, que resuelve el problema anteriormente planteado y as elevar la calidad de vida de los pacientes transplantados por encima de los ndices actuales. En el mismo se concluy el estudio de preformulacin del medicamento, seleccionndose la frmula y tcnica de elaboracin que present las mayores posibilidades resultando la misma estable fsica y microbiolgicamente.
Establecimiento de un sistema organizativo y documental para el cumplimiento de las Buenas Prcticas en un laboratorio de Control de Calidad.
Autores: MSc. Susset M.Valderrama Concepcin, MSc. Eliana Prez Corts, Tec. Alayn Baxera Cruz, Tec. Yunaisy Jimnez Puig, Tec. Yurisleydis Aldama Casas, Lic. Rosa Aguilar Chomat, Lic. Mabel Izquierdo Lpez, MSc. Gudelia Prez Monrs, Dra. Marisel Quintana Esquivel, MSc. Lourdes Costa Anguiano. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). Direccin de correo electrnico: Susset.valderrama@cigb.edu.cu Los laboratorios dedicados al control analtico de medicamentos requieren del cumplimiento de las Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL), con el objetivo de lograr un adecuado desempeo de sus funciones y brindar un servicio confiable y consistente, contribuyendo de esta manera a la reduccin de los riesgos asociados a la fabricacin de los productos. En los laboratorios cuya funcin principal es el control de los medicamentos, el establecimiento de un sistema de documentacin segn los requisitos de las BP es esencial para garantizar la traceabilidad y confiabilidad de los resultados analticos. Teniendo en cuenta la complejidad del trabajo analtico del Laboratorio de Inmunoqumica de la Direccin de Control de Calidad del Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, dado por la diversidad de tipos de muestras y productos, as como los usos o destinos de los resultados analticos, se proyect el trabajo desde el punto de vista organizativo y documental, para abarcar todos los aspectos de las BPL de una manera prctica y racional, teniendo en cuenta elementos como: el sistema de codificacin, los documentos generales y especficos, los procedimientos, el personal, el equipamiento y el manejo de las muestras, entre otros. El sistema establecido sirvi de base para el cumplimiento satisfactorio de las BPL, permitiendo un desempeo del laboratorio en diferentes esferas de trabajo, no solo en la emisin de resultados analticos confiables, sino tambin en otros aspectos desarrollados como la transferencia de tecnologa de los mtodos analticos a laboratorios de otros pases.
Desarrollo de una formulacin de Nevirapine 200 mg tableta para el tratamiento del VIH - SIDA.
Autores: MSc Antonio Iraizoz Barrios, DrC Saul Padrn Yakis, Tc. Matilde Torres, Tc. Berta Lpez Institucin: Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos. (CIDEM). Direccin postal: Calle 19 de Mayo No. 13, Esquina a Amzaga. Plaza de la Revolucin. Ciudad Habana, Cuba. CP 10 600. Direccin electrnica: ania.cortezon@infomed.sld.cu En este trabajo se presenta el desarrollo de una formulacin de Nevirapine 200 mg, en forma de tabletas, para el tratamiento del Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Se realizaron y compararon varios ensayos, utilizando como mtodo de fabricacin la va hmeda convencional. Los lotes para el estudio de estabilidad, fueron elaborados a escala piloto, obtenindose tabletas de adecuadas propiedades fsico mecnicas y tecnolgicas, las cuales fueron envasadas en frascos de polietileno de alta densidad y en sobres termoconformados de polivinilo / aluminio (PVC / Al). La estabilidad qumica y microbiolgica de las tabletas de Nevirapine 200 mg, fue estudiada por un perodo de 12 meses, resultando estable sen condiciones de almacenamiento adecuadas. La tecnologa y formulacin propuestas, fue fcilmente introducida en los Laboratorios Novatec, con resultados satisfactorios.
Estudio de la velocidad de flujo del polvo de quitina y quitosana mediante el empleo de un lecho fluidizado miniaturizado.
Dr.C. Viviana Garca Mira, Ms.C. Ninna Kivikerob, Dr.C. Jyrki Heinmkib, Dr.C. Osmo Antikainenb, Dr.C. Antonio Iraizoz Colartea, Dr.C. Ofelia Bilbao Revoredoa y Dr.C. Jouko Yliruusib.
a b
Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de Habana, Cuba Facultad de Farmacia, Divisin de Tecnologa Farmacutica, Universidad de Helsinki,
Finlandia. Email: vgarcia@uh.cu
Las propiedades de flujo del polvo de quitina y quitosana y el efecto del estearato de magnesio en su fluidez fueron evaluadas mediante el estudio de la velocidad mnima de de fluidizacin (VMF). La diferencia de presin en el interior del lecho miniaturizado fue registrada en funcin de la velocidad del aire fluidizado. La quitina y la quitosana obtenidas a partir de carapacho de langosta fueron comparadas con algunos materiales de referencia como: la celulosa microcristallina, MCC (Avicel PH 102), Emcompress y Almidn 1500. Igualmente, se compar la aplicabilidad del presente mtodo (VMF) con pruebas de fluidizacin estndares: directas e indirectas: velocidad de flujo, ngulo de reposo y variacin del peso y la fuerza de compresin de las tabletas. La quitina se clasific como polvo de relativa buena fluidez y con mejor comportamiento que la celulosa microcristalina (MCC) sugiriendo su uso en tabletas comprimida directamente. La inclusin del estearato de magnesio en mezclas con la quitina mejora el comportamiento del material, mostrando valores muy bajos de VMF y por tanto mejor fluidez. Los resultados obtenidos por VMF concordaron con los obtenidos en las pruebas de fluidez estndares. Consecuentemente, la determinacin de la VMF experimental puede ser un mtodo til para la caracterizacin de las propiedades de flujo de los polvos.
Estandarizacin y validacin de tcnicas para la cuantificacin de componentes activos de derivados placentarios: Melagenina Plus y EP100
MSc. Yadira Gonzlez Herrera chpi@infomed.sld.cu Tc. Wilma Garca Waray planta@infomed.sld.cu Tc. Carlos Rafael Hernndez Verdecia Tc. Grettel Salcedo Galiano El Centro de Histoterapia Placentaria produce medicamentos y cosmticos que incluyen en sus formulaciones extractos de placenta como sustancia activa. Dentro de estos extractos se encuentra la Melagenina Plus para el tratamiento del vitiligo y el EP-100 sustancia activa de la Coriodermina para el tratamiento de la psoriasis. A pesar de que estos productos se comercializan y tienen una alta demanda por su probada eficacia, las tcnicas de cuantificacin de algunos de sus componentes no han sido validadas por lo que se desconoce si cumplen lo establecido por la autoridad reguladora nacional. Este trabajo se traz como objetivo validar los mtodos de cuantificacin de los componentes activos presentes en los extractos placentarios: colesterol, alfaaminos libres, lpidos totales y calcio as como implementar una tcnica especfica para la determinacin de protenas ya actualmente se realiza esta determinacin por el mtodo de Kjeldalh sobreestimndose los resultados. Se realizaron algunas modificaciones, principalmente en las concentraciones de los patrones, para obtener curvas de calibracin con aceptada linealidad. En el ensayo de precisin se cumpli con los coeficientes de variacin establecidos para cada parmetro. La especificidad se comprob al no encontrar diferencias estadsticamente significativas entre los resultados de muestras normales con los de muestras contaminadas con otros componentes presentes en la matriz. Se evidenci la exactitud al obtenerse porcentajes de recuperacin 97-103% y se realizaron estudios de estabilidad de algunas soluciones como parte del parmetro de robustez. Se demostr que los mtodos estudiados cumplen con los parmetros de validacin en correspondencia a las regulaciones vigentes.
Diseo y validacin de un mtodo espectrofotomtrico para control de calidad del Piroxicam en una nueva formulacin
Yania Surez Prez1, Oscar Garca Pulpeiro2 , Thuy Dao Thanh3, Munkhzul Mishig4 Institucin o empresa de procedencia:
1,3,4
Instituto de Farmacia y Alimentos.
Universidad de la Habana. 2Laboratorio Roberto Escudero Daz. QUIMEFA. e-mail del expositor: yania_as@yahoo.es, yaniasp@ifal.uh.cu La jalea de Piroxicam al 0,5% es un nuevo producto en fase de desarrollo de la Empresa Laboratorio Roberto Escudero Daz. En el presente trabajo se dise un mtodo para control de calidad por espectrofotometra UV, empleando cido clorhdrico etanlico como disolvente y 328 nm como longitud de onda de mxima absorcin. Se estableci un procedimiento simple y rpido para procesar la muestra previa al anlisis. Posteriormente se aplic la validacin del mismo segn exigencias regulatorias actuales. El mtodo result suficientemente especfico, lineal, preciso y exacto en el rango de 3,125 a 9,375 g/mL. Se aplic a la cuantificacin del principio activo en tres lotes de la formulacin desarrollada, dando resultados satisfactorios que no dieron diferencias estadsticamente significativas ni entre rplicas ni entre lotes, segn el procesamiento aplicado.
Evaluacin preliminar de la capacidad de la quitina cubana para preconcentracin en lnea de trazas de Fe III utilizando MSFIA
Autores: DrC. Yania Surez Prez 1, DrC. Maria del Carmen Pons2, DrC Victor Cerda3 Institucin o empresa de procedencia:
1
Universidad de la Habana, 2 Universidad de las Islas Baleares. Espaa e-mail del expositor: yania_as@yahoo.es, yaniasp@ifal.uh.cu Se realiz la validacin de un mtodo analtico por inyeccin en flujo multijeringa (MSFIA) para la cuantificacin rpida, sin riesgo de contaminacin ambiental y con un mnimo gasto de reactivos, del hierro III presente en muestras de agua en muy bajas concentraciones, para su posterior aplicacin en preconcentracin de este analito en aguas de mar, utilizando la quitina como relleno en extraccin en fase slida. Se bas en la formacin de un complejo coloreado con tiocianato de amonio el cual se detect con un espectrofotmetro de diodos acoplado a la computadora. Se realiz la validacin del sistema empleando patrones de hierro III con resultados satisfactorios. El mtodo fue lineal en el rango de 2,5 a 7,5 ppm, adems fue suficientemente preciso y exacto segn los criterios establecidos. Adems se estim preliminarmente la capacidad de la quitina cubana para captar hierro III en soluciones acuosas, empleando como eluyente HCL 2 mol/L. Se evaluaron columnas de metacrilato de 2 dimetros diferentes y se vari el cuadal, debido a las sobrepresiones del sistema en presencia del polmero. Los resultados obtenidos en la evaluacin de los recobrados de Fe III preconcentrados en lnea fueron de 74,45 0,52 % para columnas de 3 mm y de 89,22 0,48% para columnas de 4 mm, respecto al procedimiento realizado en iguales condiciones sin preconcentracin.
Nuevas estrategias en el proceso de obtencin del Factor de Transferencia que incrementan la seguridad viral del producto hemoderivado cubano.
Yanieyis lvarez Delgado, Eduardo Snchez Zayas, Ral Barrios Camacho, Mara A. Tun Rivero, Michel Miranda lvarez, Hctor A. Prez Galvez, Julio A. Valds Jimnez, Lisviel Hernndez Capestany, Orlando Cvico Dvalos, Yohima Valds Nez, Ernesto de Armas Rodrguez. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. CIGB. Ciudad de la Habana. Cuba. yanieyis.alvarez@cigb.edu.cu
La comercializacin de productos biolgicos provenientes de materias primas de origen humano, se ha visto limitada desde sus inicios por aspectos relacionados con la seguridad viral. En los hemoderivados, estas regulaciones se han hecho mucho ms estrictas. As, la produccin industrial de productos derivados de la sangre, requiere el diseo adecuado de la planta de produccin, del diseo de los procesos de purificacin, incluyendo etapas especficas de aclaramiento viral, y por ltimo, la aplicacin estricta de las normas de Buenas Prcticas de Fabricacin. El Factor de Transferencia o HEBERTRANS, es un producto obtenido a partir de extractos dializables de leucocitos de donantes sanos que ha tenido resultados satisfactorios en el tratamiento de enfermedades virales e inmunolgicas. Su produccin, establecida desde el ao 1985 en instalaciones del CIGB, ha contado desde sus inicios con una estrategia encaminada a minimizar la presencia de contaminantes virales. No obstante, y con vistas a dar un mayor margen de seguridad al producto, nuestro grupo trabaj en el desarrollo de dos nuevas estrategias: la primera, basada en la eliminacin de una de las posibles fuentes de introduccin de agentes infecciosos en el proceso dado por el uso del suero humano, y la segunda: por sustitucin de las tcnicas empleadas en el diagnstico de marcadores virales de los VHC y el VIH tipo 1. La introduccin de estos cambios en el proceso constituye un salto en la calidad del producto, brindando una posicin ms slida en el mercado nacional con grandes probabilidades de crecer en el futuro.
Validacin del mtodo analtico por HPLC para la cuantificacin de cido Ascrbico en tabletas de Vitamina C 500 mg de produccin nacional
Autores: Yaslenis Rodrguez Hernndez1, Yania Surez Prez2, Adalberto Izquierdo Castro2. Institucin o empresa de procedencia: correo electrnico: yaniasp@ifal.uh.cu yania_as@yahoo.es Se llev a cabo la validacin de un mtodo analtico por cromatografa lquida de alta resolucin (HPLC), para la determinacin de cido Ascrbico (AA) en tabletas de vitamina C. El mismo se dise como mtodo para el control de calidad y para llevar a cabo el seguimiento de la estabilidad qumica del principio activo, pues las tcnicas oficiales para el control de calidad del AA en las tabletas, no son selectivas frente a los productos de degradacin. El mtodo se modific respecto al reportado en la USP 28, 20051 para el anlisis del inyectable. Se emple una columna RP-18 de 250 x 4.6 mm de 5m con detector UV a 245 nm. Fue necesaria su validacin para ambos propsitos, teniendo en cuenta los parmetros exigidos para los mtodos de las categoras I y II. El mtodo fue suficientemente lineal, exacto y preciso en el rango de 100-300 g/mL. Adems fue selectivo frente a los restantes componentes de la matriz y a los posibles productos de degradacin obtenidos en condiciones de estrs. Se calcularon los lmites de deteccin y cuantificacin. Una vez validado el mtodo se aplic a la cuantificacin de AA en 2 lotes de tabletas envejecidas, detectando una marcada influencia del envase en la degradacin del principio activo transcurridos 12 meses a temperatura ambiente.
1,2
Universidad de la Habana, 3Laboratorios NOVATEC
Desarrollo de un nuevo mtodo analtico para la determinacin del contenido de hierro a la materia prima de Trofin deshidratado
Yenela Garca1, Adrin Gmez1, Katia Gonzlez1, Pedro Silva1, Eilen Macias1, Arelys Jaime2, Orestes D Lpez3 1- Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN) 2- Centro de salud ocupacional. 3- Centro de investigacin y desarrollo de medicamentos (CIDEM) Desde 1999 BioCen comercializa una lnea de antianmicos a partir de la sangre bovina. El Trofin deshidratado constituye una de las materias primas ms importantes para la obtencin de estos productos, siendo el hierro aportado por la Hemoglobina (Hb) de la sangre, el principio activo de mayor importancia. La tcnica de determinacin de hierro que se utiliza actualmente presenta interferencias con otros metales que tambin estn presentes en la sangre bovina. El objetivo de este trabajo fue desarrollar un nuevo mtodo analtico para la determinacin del contenido de hierro hemnico al Trofin deshidratado, a partir del complejo coloreado de cianometahemoglobina, cuya absorbancia mxima se lee a 540 nm. Se estableci el procedimiento para la determinacin del contenido de hierro hemnico dentro del rango lineal de la curva patrn. Se evaluaron muestras experimentales de Sangre + Agua, Trofin y placebo. Se estudi la linealidad en el rango de 20 a 34 mgFe+2 /100mL, as como la precisin del mtodo en muestras de 20, 27 y 34 mgFe+2 /100mL por dos analistas diferentes en dos das diferentes. Se compar la exactitud de la determinacin de Fe por el nuevo mtodo y por Espectroscopia de Absorcin Atmica (EAA) en la Hb bovina liofilizada. Se obtuvo que la tcnica es especfica, lineal y precisa para la determinacin del contenido de hierro hemnico en el Trofin. No existieron diferencias significativas contenido de Fe determinado por el nuevo mtodo y la EAA para la Hb bovina. entre el
Dinmica del trabajo documental de los Cdigos de Referencia y Especificaciones dentro del Sistema de Gestin de Calidad de Biocen.
Lic. Yoana Contreras Paez. 90 %, Tc. Dania Herenia Garca Zamora. 10 % Institucin: Centro Nacional de Biopreparados (BioCen). Direccin de correo electrnico: yoana@biocen.cu Con vistas a cumplir con los requisitos de la Industria Biofarmacutica y mantener el mejoramiento continuo del Sistema de Gestin de la Calidad (SGC) se realiz este trabajo, que tiene como objetivo resaltar la importancia de la organizacin del sistema documental de los Cdigos de Referencia y las Especificaciones en el Sistema de Gestin de la Calidad en BioCen, teniendo como base que el sistema permita la coherencia de la accin para lograr la conformidad con los clientes y la mejora de la calidad. Se revela el valor de la documentacin y en particular de las ESPECIFICACIONES para lograr la conformidad con los requisitos del cliente ya que un Sistema de Gestin de la Calidad debe organizarse de forma que exista un control adecuado y continuo de todas las actividades que influyen en la calidad. Se consideran dos aspectos importantes que no se pueden dejar de tener en cuenta: -Las necesidades y expectativas del cliente. -Las necesidades y los intereses de la organizacin. Adems se hace una reflexin del cambio en el pensamiento y la accin que esto gener, donde queda implcito la resistencia del cambio en la implantacin del sistema documental y de las especificaciones como tipo de documento en el Sistema de Gestin de la Calidad. El trabajo incluye la explotacin de un programa de base de datos que abarca desde la asignacin de un Cdigo de Referencia hasta el control de todos los datos de las Especificaciones, as como fuentes de salidas para la satisfaccin del cliente.
Aplicacin de tcnicas QSPR a la prediccin de incompatibilidades frmaco excipiente.

Lic. Yudith Caizares Carmenate. yudithc@uclv.edu.cu Lic. Maikel Cruz Monteagudo. MSc. Vivian Ruz San Juan. Dra. Mirtha Mayra Gonzlez Bedia. Dpto. de Farmacia, Facultad Qumica-Farmacia, Universidad Central de las Villas. Las incompatibilidades frmaco-excipientes representan un serio problema en la etapa de preformulacin farmacutica. En el presente trabajo se aplica la metodologa MARCH-INSIDE al estudio de dicha propiedad con el objetivo de proponer un mtodo sencillo, econmico y rpido para la deteccin de la misma. El estudio se realizo empleando dos mtodos estadsticos: un mtodo paramtrico como el Anlisis Discriminante Lineal (ADL) y un mtodo no paramtrico basado en Redes Neuronales Artificiales (RNA). Los excelentes valores de sensibilidad (93.48%/85.366%), especificidad (98.78%/100%) y precisin (96.875%/90.625%) para el modelo ADL y RNA respectivamente demuestran la capacidad de ambos mtodos para el ajuste de la muestra usada a partir de los descriptores generados por el software MARCH-INSIDE. La capacidad predictiva de ambos modelos fue probada a travs de una serie de prediccin externa logrndose excelentes valores de prediccin global en ambos modelos (97.61% de casos correctamente clasificados en la serie de prueba por el modelo ADL y 90.48% de casos correctamente clasificados por el modelo RNA). Finalmente, la funcin obtenida por medio del ADL fue empleada para desarrollar un anlisis de optimizacin de la respuesta logrndose establecer los valores de las variables explicativas incluidas en el modelo ADL que simultneamente producen la respuesta ms deseable de mezclas farmacuticas slidas en trminos de compatibilidad.
Validacin de un ELISA sndwich indirecto para la cuantificacin del factor estimulador de colonias granulocticas recombinante (rG-CSF) durante su produccin industrial.
Autores: Reyes Pea Y., Pico Beltrn M.C., Turcaz Jinarte E., Mateo Morejn M. yurian@biocen.cu Centro Nacional de Biopreparados. Carretera a Beltrn Km 1 . Bejucal. La Habana. Cuba. El presente trabajo tuvo como objetivo el desarrollo, validacin y aplicacin de un mtodo ELISA sndwich indirecto para la cuantificacin del factor estimulador de colonias granulocticas recombinante (rG-CSF); haciendo uso de su capacidad para la deteccin de procesos de desnaturalizacin, oxidacin y agregacin proteica. Se desarroll el ELISA con el empleo de un anticuerpo monoclonal murino anti-(rG-CSF) como anticuerpo de captura, anticuerpos policlonales de conejo anti-(rG-CSF) como anticuerpos de deteccin y un anticuerpo IgG de carnero anti-conejo como anticuerpo anti-especie conjugado con la enzima peroxidasa. Durante la validacin el anlisis de especificidad se realiz de dos maneras: Por curvas de dosis-respuesta donde se demostr la especificidad del ELISA en el reconocimiento del rG-CSF y mediante un mtodo alternativo para evaluar las interferencias de los solventes. La linealidad del mtodo se evalu a travs del comportamiento de la curva de calibracin utilizando las absorbancias obtenidas en varios ELISAs, los resultados se evaluaron a travs del clculo de la lnea de regresin obtenindose coeficientes de determinacin >0.98, el rango lineal se encuentra entre las concentraciones 6,25100 ng/mL. Se realizaron estudios de exactitud donde no existieron diferencias significativas entre R y el 100 % para p >0.05. En la precisin del ensayo se obtuvo una imprecisin intra-ensayo entre el 5 y el 10%, y en la precisin inter-ensayo los CV fueron menores del 20%. El ELISA permiti la cuantificacin del rG-CSF en las diferentes etapas de su proceso productivo industrial y fue capaz de detectar cambios conformacionales que comprometen su calidad.
Validacin de un nuevo mtodo para la determinacin de Quercetina en tabletas de Ginkgo Biloba por Cromatografa de Gases
Yurisbel Pelez Dopico; licenciado en Ciencias Farmacuticas, diplomado en Ensayos Clnicos, Profesor auxiliar. Yurisbel.pelaez@cigb.edu.cu Ernesto Mndez Antolin; licenciado en Ciencias Farmacuticas. Vctor Gonzles Canavaciolo; Doctor en qumica farmacutica Instituciones: Centro de Productos Naturales (CPN) del Centro Nacional de Investigaciones Cientficas (CENIC). Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) El presente trabajo est encaminado al desarrollo y validacin de un nuevo mtodo por Cromatografa de Gases (CG) para la determinacin de quercetina en tabletas comerciales de Ginkgo Biloba y de esta manera poder contar con una tcnica alternativa a la Cromatografa Liquida de Alta Resolucin, tcnica usualmente empleada en este tipo de determinacin. Los anlisis por CG se realizaron con un detector de ionizacin por llama y una columna ZB-5 (30 m x 0,53 mm; 1,0 m de espesor de pelcula), adems la cuantificacin se hizo por el mtodo de adicin de patrn. Para la preparacin de las muestras se someti a extraccin con metanol la masa promedio de una tableta triturada, se filtr y se llev a sequedad con flujo de nitrgeno gaseoso. La muestra resultante se someti a una hidrlisis cida. Despus de neutralizado el medio se procedi a una extraccin lquido-lquido con acetato de etilo. Una alcuota de la fase orgnica se llev nuevamente a sequedad y se silaniz con N-metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida, la disolucin resultante fue analizada por CG. El mtodo analtico se someti a un proceso de validacin en el que se demostr que cumple con los requisitos de especificidad (probado por Espectrometra de Masas), linealidad (coeficiente de correlacin = 0,9997; coeficiente de variacin de los factores de respuesta = 2,74 %, desviacin estndar relativa de la pendiente = 0,28 % y sin sesgos) y precisin (coeficientes de variacin del estudio de repetibilidad y precisin intermedia de 3,25 y 2,46 %, respectivamente). La exactitud se evalu por comparacin con los resultados obtenidos al aplicar el mtodo normalizado 102.000 del Instituto de Avances Nutracuticos para la determinacin de quercetina en el extracto de Ginkgo Biloba, previamente fue verificada la fiabilidad de este mtodo en el laboratorio. Finalmente se demostr estadsticamente que no hubo diferencias entre las medias y las varianzas de ambos mtodos. Adems, los dos mtodos presentaron similar rapidez operativa para
obtener el resultado cuantitativo, sin embargo, el nuevo mtodo validado por CG result ms econmico en cuanto al costo de los reactivos y al consumo de energa elctrica.
Determinacin de Vitamina E en extracto hiroalcohlico de Spirulina platensis mediante cromatografa en columna monoltica acoplada a sistema multijeringa (MSC).
Hilda Ma. Gonzlez-San Miguel a, Ivone Almirall a, Rodny Montes de Oca b, Jess Alpzar c, Vctor Cerd d
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Dpto. de Tecnologa y Control de Medicamentos, Instituto de Farmacia y Alimentos. Laboratorio Antidoping Dpto. Qumica Analtica, Facultad de Qumica. Universidad de La Habana. Cuba Laboratorio de Qumica Analtica, Medio Ambiente y Automatizacin, Facultad de
Universidad de La Habana. Cuba

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Ciencias. Universidad de las Islas Baleares. Espaa El trabajo presenta el desarrollo de un novedoso sistema de anlisis de la vitamina E presente en el extracto hidroalcohlico de Spirulina platensis cubana empleando una columna monoltica Flash RP 18-e acoplada a un mdulo multijeringa (MSC). La vitamina E se extrajo con hexano y despus de evaporar a sequedad, se redisolvi con metanol. Paralelamente se ensay un procesamiento de muestra en lnea empleando discos RP-18. Para cada uno de estos tratamientos se dise el esquema de equipo apropiado, requirindose en todos los casos un solo mdulo multijeringa y la utilizacin de vlvulas solenoides de mediana presin. Los cromatogramas obtenidos con un estndar de vitamina E permiti establecer el tiempo de retencin y los diferentes parmetros cromatogrficos del mtodo siendo la altura del plato terico de 2416.3 m la asimetra fue de 3,4 y el factor de cola (TUSP) de 3,1. Estos parmetros fueron comprobados en las muestras de extracto de Spirulina platensis cubana obtenindose similar comportamiento, adicionalmente se demostr la especificidad del mtodo con el empleo de un detector de arreglo de diodos. Los resultados obtenidos son comparables a los reportados por este grupo de investigacin en trabajos precedentes y demuestran la factibilidad de empleo de las columnas monolticas acopladas a sistemas de baja presin y bajo costo.
Evaluacin de la estabilidad de extractos hidroalcohlicos de Spirulina
platensis a partir de la determinacin de vitamina E mediante HPLC.

Ivone Almirall a, Hilda Ma. Gonzlez-San Miguel a, Rodny Montes de Oca b, Jess Alpzar c, Vctor Cerd d
a
Dpto. de Tecnologa y Control de Medicamentos, Instituto de Farmacia y Alimentos.
Universidad de La Habana. Cuba Direccin: ivonead@uh.cu

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Laboratorio Antidoping Dpto. Qumica Analtica, Facultad de Qumica. Universidad de La Habana. Cuba Laboratorio de Qumica Analtica, Medio Ambiente y Automatizacin, Facultad de
Ciencias. Universidad de las Islas Baleares. Espaa En el presente trabajo se desarrolla y valida un mtodo por HPLC para la determinacin de vitamina E en extracto hidroalcohlico de Spirulina platensis cubana con posibilidad de ser aplicado a estudios de estabilidad de dicho extracto y formulaciones fotoprotectoras que lo contengan. Se emple una columna RP 18 Spherisorb ODS-2 (250 x 4 mm I.D, 5 m) y fue usado metanol como fase mvil con un flujo de 1 mL.min-1. La deteccin se llev a cabo a 292 nm. Las muestras previamente tratadas en KOH metanlico, fueron sometidas a extraccin en sistema de dos fases con ter de petrleo y despus de evaporar la fase orgnica a sequedad, se redisolvieron en metanol. Se demostr la selectividad del mtodo al no obtener picos que interfirieran con la vitamina E despus de ser tratada disoluciones de estndar a travs de hidrlisis cida (HCl 20%) y alcalina (NaOH 20%), as como medio oxidante (peroxide de hidrgeno). El mtodo ofreci respuesta lineal en un intervalo de concentraciones entre 60 y 100 g/mL con un coeficiente de correlacin de 0,9994 e intercepto no significativo. Se obtuvo un recobrado de 98,4% y la precisin, evaluada como repetibilidad, di valores de DSR cercanos a 0,3% mientras que la precisin intermedia mostr un valor de 1,17% en la DSR. Se demostr que el lmite de cuantificacin del mtodo es de 5 g/mL. La aplicacin del mtodo al estudio de estabilidad de cremas fotoprotectoras permiti establecer su fecha de caducidad.
LIDOMENT, formulacin analgsica para afecciones ligeras y moderadas del sistema osteomioarticular
MsC: Dra. .Malena Zelada Prez*, MsC: Leonel Castillo Martnez. ** * Esp. Anestesiologa y Reanimacin. Policlnico Universitario Vedado. ** MSc. Farmacia Clnica. Centro Dispensarial Plaza. Tema Libre Resumen Se dise una formulacin dispensarial para pacientes con afecciones del Sistema Osteomioarticular (SOMA) utilizando Lidocana 5% y Mentol 1%. Objetivos: Disear la formulacin como gel, con Lidocana 5% y Mentol 1%, controlar calidad tecnolgica. Evaluar eficacia analgsica de la formulacin. Definir lesiones del SOMA ms frecuentes a investigar en nuestro estudio. Evaluar alivio del dolor segn zona afectada tratada. Material y Mtodo: Se realiz una investigacin experimental a ciegas, prospectiva y descriptiva en 200 pacientes, valoramos efectividad analgsica del uso de la formulacin en el tratamiento a pacientes afectos por dolores del SOMA ligeros y moderados, los cuales cumplan con criterios de inclusin, asistieron a consulta en el Policlnico Universitario Vedado. Municipio Plaza. Durante el perodo comprendido desde Julio del 2007 a Febrero del 2008, se evaluaron los ndices para alivio del dolor, segn escala visual anloga. El desarrollo tecnolgico de la formulacin se realiz con pruebas de estabilidad y bioseguridad segn la USP XXV. Resultados: Los estudios de estabilidad valoraron los caracteres organolpticos de la formulacin, sin cambios relevantes, hubo ms pacientes afectos entre los 40 y 59 aos, con 105 pacientes (52,5%), prevaleci el sexo femenino, 128 pacientes (64%), sin relevancia la variable color de la piel, las patologas ms atendidas fueron: cervicobraquialgas y lumbociatalgas, el alivio del dolor fue excelente, mejoraron en la primera aplicacin, 125 pacientes (62.5%). La formulacin mantuvo la calidad adecuada, las afecciones ms tratadas fueron las cervicobraquialgas y lumbociatalgas.
TALLER DE BIOTECNOLOGA
Saln: Aula Magna Jueves 20 de Noviembre, 2:00-4:30 pm Presidente: DrC. V. Gustavo Sierra Gonzlez, Finlay,Cuba Secretario: DrC. Marisel Quintana Esquivel, CIGB, Cuba 2:00pm2:15pm 2:15pm2:30pm Tema Libre Vacunas combinadas: Estado del arte y retos desde el punto de vista del control de calidad MSc. Mario Landys Chovel Cuervo Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Obtencin de glicoconjugados de los polisacridos 14, 18C y 23F de Streptococcus pneumoniae a toxoide tetnico. Janoi Chang, Merlin Prez, Yohanna Serrano, Felix Cardoso, Yanaisy Alvarez, Jessy Pedroso, Roberto C. Veloso, Rainer Garrido, Yury Valds, Violeta Fernndez, Vicente Vrez. Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Obtencin de conjugados a partir del polisacrido capsular de meningococo que induzca respuesta inmune de tipo IgG. Majela Gonzlez Mir, Ubel J. Ramrez, Jessy Pedroso , Roberto C. Veloso, Raine Garrido, Yury Valds, Violeta Fernndez, Vicente Vrez. Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Caracterizacin de la vacuna oral viva atenuada deVibrio cholerae 638, serogrupo O1, biotipo El Tor, serotipo Ogawa desarrollada por el Instituto Finlay. Lic. Yolexis Tamayo Garca, MSc. Juan Carlos Martnez Rodrguez, MSc. Aleida Mandiarote LLanes, Tc. Mirtha E. Ramrez Mena, Tc. Carlos R. Daz Solano, Tc. Iris M. Fernndez, Lic. Alina Cruz Ferrer, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Imilsis Pruna Lpez, Lic. Marixa Hernndez, Lic. Pavel Ramos, DrC. Luis Garca. Instituto Finlay, Cuba Tema Libre Aplicacin de mtodos bioqumicos en la caracterizacin de antgenos vacunales, alergenos y otras biomolculas de origen bacteriano. Mara A Padrn, Ileana Martnez, Michel Acosta, Rubn Cabrera, Yamisley Gonzlez, Miguel Martnez, Yovania Fernndez, Marta Gonzlez, Lus Garca, Yadira Pino, Osmir Cabrera, Maribel Cuello, Jos L Prez, Alina Fras, Idalis Grin, Sara C Ernard, G Reyes, Mara C Pico, Arlen L de Arce. Instituto Finlay, ICIDCA,UH, Cuba Tema Libre Las Buenas Prcticas Microbiolgicas y su aplicacin en la Industria
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Farmacutica/Biotecnolgica. DrC. Marisol Quintana Esquivel Tema Libre Establecimiento y escalado del proceso de purificacin de la protena CR-3 para una formulacin teraputica contra VIH-1. Lian Trimio, Gabriel Mrquez, Saily Martnez, Yanet Terrero, Enrique Iglesias, Yamilka Carrazana, Maelys Miyares, Isvaloy Mrquez. CIGB, Cuba Tema Libre Influencia del tiempo de retencin, concentracin y cantidad del antigeno aplicado, temperatura, y geomatria de la columna en la inmunopurificacin del AgsHBr. Yenisley Medina, Rodolfo Valds, Eutimio G. Fernndez, Dborah Geada, William Ferro, Tatiana lvarez, Sigifredo Padilla, Yarysel Guevara, Andrs Tamayo, Leonardo Gmez, Jos Montero, Alejandro Figueroa, Gisela Cals, Cristina Garca, Tatiana Gonzlez. CIGB, CIIQ, Instituto de Investigaciones del Tabaco, Cuba RECESO Tema Libre Remocin de endotoxinas del proceso de purificacin del HbcAg mediante el empleo del sistema micelar de dos fases acuosas. Jorge Snchez, Akaena Zarabozo, Jorge Gallardo, Gabriel Marquez, Jorge Lus Lpez, Patricia Rodrguez, Sheila Padrn, Joana Gonzlez, Jos Trimio, Nancy Burguet. CIGB, LIORAD, Cuba
Sala No. 3 Viernes 21 de noviembre, 9:00am-12:15pm Presidente : DrC. Alejandro Beldarran Iznaga, CIGB,Cuba Secretario: MSc. Diana Rosa Viera, BIOCEN, Cuba Tema Libre Evaluacin del efecto bioadhesivo de la HPMC F M en administraciones nasales de Eritropoyetina humana recombinante bsica en el modelo de isquemia unilateral permanente del gerbo de Mongolia. MSc. Adriana Muoz, MSc.Zenia Pardo, Lic. Vivian Montero, MSc. Yanet Cruz, Ing. Airama Albisa, MSc. Yanier Nuez, DrC. Jorge Daniel Garca, Dr. Mirna Fernndez, Dr.Ileana Sosa, Dr. Julio Csar Garca. CIDEM, CIM, Inst. Neurologa y Neurociruga, IFAL, CENPALAB, Cuba Tema Libre Aplicacin de un diseo de cultivo de alta densidad en la obtencin de Interleukina-2 humana recombinante en Escherichia coli MSc.Laura Varas Sarzo, Lic.Victoria M. Lugo, Michel Daz Martnez, Yanelis Pestana, Joana Gonzlez, Maelys Miyares, MSc. Jorge Valds. CIGB, Cuba Tema Libre Implementacin de un mtodo de clculo en lotes a escala productiva para la obtencin del Ingrediente Farmacutico Activo de Factor de Transferencia. Ral Barrios Camacho, Julio A. Valds, Ernesto DArmas, Yanieyis lvarez, Orlando Cvico, Eduardo Snchez, Hctor A. Prez, Lisviel Hernndez, Michel Miranda, Mara A. Tun, Yohima Valds, Francisco Castaeda. CIGB, Cuba Tema Libre Introduccin de un nuevo proceso de purificacin del AcM CB.Hep-1 a escala industrial con incremento en el recobrado del proceso. Andrs Tamayo Domnguez, Rodolfo Valds Vliz, Marcos Gonzlez Rodrguez, Lamay Dorta Espinosa, Yanet Villegas Milian, Dobian Cecilia Revern, Yulin Mustelier Medina, Gisela Cals Domnguez, Tatiana lvarez Martn, Eutimio G. Fernndez Nuez, Dborah Geada, William Ferro Vicet, Sigifredo Padilla Garca, Jos Montero Navarro, Yenisley Medina Zarut, Yarysel Guevara Albo, Tatiana Gonzlez Estvez, Raudel Sosa Echeverra, Ania Daz Ferrer. CIGB, Cuba Tema Libre Estudio de una alternativa para mejorar la productividad y reducir costos en el paso de separacin del monoclonal hR3 de la etapa de fermentacin: Centrifugacin. Ing. Rudens Velo Alvarado, Msc. Pablo Vitn, Msc. Galia M. Labrada, Dr. Orestes Mayo Abad, Msc. Lus Yunier Hernndez, Msc. Orestes D.
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Lpez, Tec. Janet Pupo, Lic. Naira Garca, Tec. Yohandra Chamizo, Tec. Aymed Garca, Lic: Magaly Rodrguez Franco, Lic. Ligia Alonso. CIM, Cuba Tema Libre Caracterizacin y escalado de los mtodos de activacin con bromuro de ciangeno de la sefarosa CL-4B para purificar el AGSHBR. Jos A. Montero, Eutimio G. Fernndez, Rodolfo Valds, Milagros Arce, Tatiana. lvarez, Andrs Tamayo, Deborh. Geada, Yenisley Medina, Malvina Bentez, Yarysel Guevara, Williams Ferro, Jorge L. Lpez, Maylin La O, Yuirisleydi Aldama, Sigifredo Padilla, Alejandro Figueroa CIGB, CIIQ, Inst. Investigaciones del Tabaco, Cuba Tema Libre Nuevo proceso de purificacin del anticuerpo monoclonal CB.Hep-1 eliminando los pasos previos de semipurificacin. Evaluacin de la estabilidad de la matriz protenaA sefarosa de alto flujo en 100 ciclos de purificacin. Tatiana lvarez, Rodolfo Valds, Andrs Tamayo, Gustavo Fernandez, Jos Montero, Dborah Geada, William Ferro, Yenisley Medina, Yarysel Guevara, Sigifredo Padilla, Dobin Cecilia, Lamay Dorta, Marcos Gonzlez, Raudel Sosa, Tatiana Gonzlez CIGB, CIIQ, Inst. Investigaciones del Tabaco, Cuba RECESO Tema Libre Influencia de los sistemas de tampones y la cantidad de IgG en la eficiencia de la cromatografa de afinidad con protena-A en la purificacin del anticuerpo monoclonal CB. Hep 1. Williams Ferro, Eutimio Gustavo Fernndez, Yenisley Medina, Tatiana lvarez, Andrs Tamayo, Yarysel Guevara, Rodolfo Valds. CIGB, CIIQ, Cuba Tema Libre Caracterizacin cintica y protemica de la lnea celular de mieloma NS0 productora de un anticuerpo monoclonal humanizado antiCD6. L.E. Rojas del Calvo, K.R. de la Luz Hernndez, E.Y. Rabasa Legn, C. Mateo Dcosta ,A.J. Castillo Vitlloch CIM, Cuba Tema Libre Establecimiento de un sistema de caracterizacin del proceso de produccin del Anticuerpo Monoclonal CB.Hep-1, basado en el reconocimiento de un pptido sinttico anclado sobre resina TentaGel S. Osvaldo Reyes Acosta, Yordanka Masforrol Gonzlez, Rodolfo Valds Vliz, Ania Cabrales Rico, William Ferro Vicet, Leonardo Gmez Bayolo, Dborah Geada Lpez, Tatiana lvarez Martn, Leonardo La Guardia. CIGB,Cuba Tema Libre Estudio de la cromatografa en membrana como una alternativa al paso de intercambio aninico para la produccin del Anticuerpo Monoclonal Nimotuzumab. Tania Figueredo, Olga M. Morejn, Dubhe B. Bult, Mercedes Rodrguez, Airama Albisa, Zulia Garca, Tamara Gonzlez, Liuva Madera, Gretel Carnota, David Curbelo. CIM, Cuba
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Tema Libre Adyuvantes oleosos MSc. Anaiza Prez Martinto, PhD. Gerardo E. Guilln Nieto IFAL, CIGB
Saln de poster Jueves 20 de noviembre, 09:00-10:00 am PSTER Presidente: MSc. Mario Landys Chovel Cuervo, Finlay, Cuba Secretario: MSc. Luis Y. Hernndez Validacin de la determinacin de la calidad microbiolgica del agua de uso farmacutico en el Instituto Finlay. MSc. Judith Sartorio Enrique, Tec. Liudmila Montes de Santis, Tec. Janet Zita Prez, Tec. Eglys Bouza Rodrguez, Lic. Yolexis Tamayo Garca, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Alina Cruz Ferre, Lic. Ileana Delgado Arrieta. Instituto Finlay, Cuba Evaluacin del comportamiento de medios de cultivo de la firma comercial AppliChem en comparacin con otras firmas comerciales. Lic. Tania Pera Alvear, Tc. Hildeliza Fiallo Fuentes, Tc. Laimet Toledo Carballo, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Imilsis Pruna Lpez. Instituto Finlay, Cuba Vacuna Antidiftrica Antitetnica para nios mayores de 7 aos, adolescentes y adultos. Lic. Dairis Hernndez Len, Ing. Domingo Gonzlez Daz, MSc. Pablo Gonzlez, DrC. Ramn Barbera, Lic.Mnica Obaya, Ing. Isbel Gonzlez, MSc. Elizaberth Prez, MSc.Aleida Mandiarote, MSc.Clara Parra, Caridad Mijan, Yuliee Lpez Feria, Dra.Morelia Baro, Lic. Viviana Prez, Dr.C Juan Francisco Infante. Instituto Finlay, Cuba Una variante tecnolgica en la obtencin de inoculo para el desarrollo de nuevas vacunas antimeningocccicas. Lic. Marixa Hernndez Fundora, Ing. Domingo Gonzlez Daz, Kirenia Rivero Plasencia, Juan Carlos Martnez, Pavel Ramos, Ricardo Carmona, Dairon Arjona Luis M. Rodrguez, Ren Tejedor, Humberto Gonzalez, Magda Pampn , Naylet Marrero, Odalis Guerra Instituto Finlay, Cuba Vacuna contra la tuberculosis. Es la mejor va para la lucha contra esta enfermedad? Lic. Jonatan Hernndez Roche, Lic. Mara Victoria Guzmn, Lic. Orlando Gutirrez, Dr. Armando Acosta, Ing. Romel Calero, Dra. Rosa L. Sols. Instituto Finlay, Cuba Biotica y Vacunas: El caso de la tuberculosis y su magnitud cientfica y social. Beatriz Tamargo, Dr. V. Gustavo Sierra Gonzlez IFAL, Instituto Finlay. Cuba Estudio Hidrodinmico del Cultivo en Perfusin de Clulas de Mamferos en Tanque Agitados con Spinfilter. MSc. Luis Y. Hernndez, Ing. Abel Gonzlez, Lic. Jorge Bouza, PhD. Orestes Mayo, PhD. Elena Izquierdo. CIM, Cuba
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Bsqueda del mecanismo de colmatacin por efecto del flujo de intercambio en el spinfilter emplendolo como centrfuga filtrante.. Ing. Abel Gonzlez, MSc. Luis Y. Hernndez. CIM, Cuba Trofin y neotrofin, evaluacin microbiolgica Lic. Margarita Pluma Hernndez, Dra. Eliza Aznar Garca, Ing. Ana Mara Macas Bermdez, Tc. Vivian Llerena Mrquez. Biocen, Cuba Estudio de consistencia aplicado a medios de cultivo que se utilizan en los llenados simulados en procesos aspticos y reas aspticas. Lic. Margarita Pluma Hernndez, Tc. Miriam Estival Jimnez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez. Biocen, Cuba Mejora en el control de calidad de caldos para enriquecimiento selectivo de Salmonella. Lic. Margarita Pluma Hernndez, Lic. Anna Tsoraeva, Tc. Miriam Estival Jimnez, Tc. Vivian Llerena Mrquez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez. Biocen, Cuba Metodologa para evaluar medios de cultivo (lquidos y Slido) en ausencia de medios de referencia. Lic. Margarita Pluma Hernndez, Lic. Anna Tsoraeva, Tc. Miriam Estival Jimnez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez. Biocen, Cuba Utilizacin de un nuevo mtodo auxanogrfico para la identificacin de especies de Candida de mayor incidencia en la clnica. Tamara Lobaina Rodrquez, Raisa Zhurbenko, Claudio Rodrquez Martnez, Ailen Rodrquez Rodrquez, Yordania Zayas Ruz. Biocen, Cuba Validacin de la tcnica de desadsorcin para el Antgeno de superficie contra la hepatitis B. MSc. Pedro Silva Rojas , Ing. Eilen Macias Ochoa. Biocen, Cuba Desarrollo a escala de laboratorio del medio de cultivo Agar bilis esculina. Ailen Rodrguez Rodrguez, Adelaida Ortega Surs , Yoandry Abreut Torres , Raisa Zhurbenko. Biocen, Cuba Aplicacin del medio de nueva generacin Cromocen CC en el Anlisis Microbiolgico de los medicamentos. Anabel Durn Vila , Cristina Cabezas Landrin, Milena Fundora Villaverde, Belkis Verdeca Rojas, Venus Abreu Navarro, Madeline Garca Martnez, Teresita Alfaro Lpez. CIDEM, Cuba FemPure un dignosticador para vaginitis por Trichomonas vaginalis, Candida albicans y Gardnerella vaginalis. Lic. Arsenio Betancourt Bravo, Dr.C. Lilian Snchez, Dr.C Octavio Fernndez, Dr. C Lic. Alejandra Villoch, MSc. Maite Lorenzo, Dr.C. Juan Manuel Alvarez. CENSA, Cuba Identificacin de patgenos de inters clnico mediante mtodos bioqumicos desarrollados en BioCen.
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Meylin Ortega Gonzlez, Raisa Zhurbenko, Yoandry Abreut Torres, Ana
Luisa Cabrera Gonzlez .

Biocen , Cuba Identificacin presuntiva de Pseudomonas aeruginosa a partir de muestras de aguas contaminadas naturalmente. Maikel Fausto Villegas Blanco, Irina Prado Lpez, Sergio Chiroles Rubalcaba, Mara Isabel Gonzlez Gonzlez, Raisa Zhurbenko. Biocen, Cuba Determinacin de Enterococcus en aguas de las Industria por el mtodo de Filtracin por membrana con el empleo del medio mCromoCen ENT. Marilyn Daz Perz, Claudio Rodrguez Martnez, Raisa Zhurbenko, Yanary Govn Raveiro. Biocen, Cuba Evaluacin Fsico-Qumica e Inmunopotenciadora de Emulsiones Vacunales de Aceite de Jojoba. MSc. Anaiza Prez, Ing. Matilde Lpez, Dr. Gerardo E. Guilln Nieto, Tc. Michael Alderete, Lic. Julio C. Aguilar. IFAL, Cuba Desarrollo del medio recomendado por los mtodos estndar para la determinacin de la calidad sanitaria del agua. MSc. Diana Rosa Viera Oramas, Dra. C. Raisa Zhurbenko, Tc. Jordania Zayas Ruiz, Tc. Yanary Govn Raveiro, Lic. Sergio Chiroles Rubalcaba, Dra. C. Mara Isabel Gonzlez Gonzlez. Biocen, Cuba Obtencin de anticuerpos Anti-Insulina Humana para el diagnstico in vitro. Lic. Anathais Carola Justiz Limonta, Lic. Elio Cisneros Prego CIM, Cuba Evaluacin de la eliminacin y reduccin experimental del tiomersal sobre la eficacia y la seguridad de vacunas para uso humano. Adamelis R. Avols Boza, Mario Landys Chovel Cuervo CECMED, Cuba Comparacin entre columnas de adsorcin en lecho empacado y columnas de adsorcin en el lecho expandido para el paso de captura del anticuerpo monoclonal hR3. Ing. Danuska FernndezMilin, Lic. Yonesky Almenteros Gutirrez, MSc. Rubn Cuervo Guilarte, Dra. Lourdes Zumalacrregui de Crdenas. CIM, Cuba Diseo de un Sistema de Preparacin de Soluciones Esteriles usadas en los procesos de purificacin de EPO y R3h. Jordan Raffo Durn, Diaselys Castro Lpez CIM, Cuba Comparacin de diferentes procedimientos de limpieza para las membranas de ultrafiltracin empleadas en la produccin de la vacuna CIMAVAX. Lourdes Hernndez de la Rosa, Airama Albisa Novo, Gryssell Rodrguez Martnez, Lourdes Zumalacrregui de Crdenas, Reinaldo Cuervo Manes, Yosniel Hernndez, Liuva Madera Martnez , Lien Lpez Mantilla, CIM, Cuba Estudios de lavado celular aplicado a la biomasa obtenida en una fermentacin de ciltivo de alta densidad celular para la SKr. Victoria M. Lugo, Jorge Valds, Saily Martnez,Mantilla, Regla M. Bonilla, Michel Daz, Alain Salazar, Amado Len, Yanelys Pestana. CIGB, Cuba
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Efecto de la presencia de Taninos condensados en la fermentacin in vitro de la uvita (Cordia alba). D. Alfonso, R. Rodrguez, A. Oramas, Y. Hernndez, S. Gmez ICA, Cuba Desarrollo y Validacin de ensayos proceso-especfico yempleo de Kits comerciales para la cuantificacin de protenas de la cepa hospedera. MSc. Eliana M. Prez Corts, Tc.Yunaisy Jimnez Puig, MSc. Susset M. Valderrama Concepcin, Tc. Alayn M. Baxera Cruz, MSc. Mabel Izquierdo Lpez , MSc. Lourdes Costa Anguiano. CIGB, Cuba. Evaluacin de dos mtodos cromatogrficos para la purificacin de anticuerpos policlonales de conejo contra la p24 del Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1 (VIH-1). Lic. Nancy M. Ruiz Gutirrez, Dr. Eladio Silva Cabrera, Lic. Anitza Fragas Quintero, Lic. Otto Cruz Sui, Lic. Dervel F. Daz Herrera.
LISIDA, Cuba
Metodologa para la evaluacin y validacin de limpieza e higienizacin de areas limpias en las Plantas de produccin del CIGB. Lic. Biunayki Reyes Daz, MSc. Denis lvarez, Ing.Caridad A. Gasmuri, Lic. Yenay Daz, Lic. Lzaro Estenoz, MSc. Kenia Vazquez, Dr. Marisel Quintana, Tc. Mayte Fort, Tec. Yohima Valds, Tc. Dorelis Ortiz, Tc. Frank Garca Llanes, Tc. Caridad Isla, Lic. Luciano Hernndez. CIGB, Cuba Estabilidad conformacional de dos protenas de uso farmacutico. Dr. Alejandro Beldarran Iznaga CIGB, Cuba Evaluacin de la filtracin esterilizante del IFA-HBsAg. Dr. Alejandro Beldarran Iznaga, Yanelis Robainas del Pino, Nancy Pentn Pia,Francis Hernndez Coro, Yamil Mendoza Gutirrez, Manuel Rodrguez Pimentel, Juana Mara Hernndez Rodrguez, Lisbet Melo Acosta, Yenay Daz Len, Soraya Piloto Daz, Cesar Quintero Santana, Daylon Prez Daz, Boris Menndez Rodrguez, Ayankay Vidal Ayala. CIGB, Cuba. Un estudio calorimtrico sobre la agregacin del r-Hu-IFN-. Alejandro Beldarran Iznaga CIGB, Cuba A single-step purification of Serralisin P50 and prodigiosins pigment from a Serratia marcescens derived antitumor preparation. MC. Abrahantes-Prez, J. Reyes, G. Veliz, LJ.Gonzlez, M. Bequet, M. Linares, B. Reyes, R. Espinosa, J. Garcia, G. Marquez , R. Paez, E. Martnez. CIGB, Cuba Obtencin de un lote de Material de Referencia de Trabajo traceable a un Material de Referencia Internacional que permiti la aplicacin de la tcnica de actividad biolgica para el Ingrediente Farmacutico Activo y el Producto Final de la Eritro poyetina Humano Recombinante (EPO). Cristina Rodrguez Rodrguez, Maribel Vega Simn, Mayda Martnez Delgado, Gerardo Garca IIIera, Adisley Dorta Martnez, Margela Montaez Valdz. CIGB, Cuba Validacin de la inactivacin de mycoplasmas a pH cido durante el
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proceso de purificacin de un AcM. Ma. del Rosario Alemn, Evelyn Lobo, Andrs Tamayo, Rodolfo Valds. CIGB,Cuba Estudio de la remocin de ADN contaminate en el proceso de purificacin del Anticuerpo Monoclonal Nimotuzumab. Dubhe B. Bult, Olga M. Morejn, Yazmn Ferrer, Tania Figueredo, Aymed Garca, Lillian Hernndez, Yaritza Galvez, Dienna Rodrguez, David Curbelo. CIM,Cuba Evaluacin de formulaciones de Aceite de Jojoba como adyuvante utilizando diferentes antgenos. MSc. Anaiza Prez, Lic. Hendrich Aguirre, PhD, Gerardo E. Guilln Nieto. IFAL, Cuba
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Resmenes del Taller de Biotecnologa

VACUNAS COMBINADAS: ESTADO DEL ARTE Y RETOS DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL CONTROL DE CALIDAD Autor: Mario Landys Chovel Cuervo. Institucin: Instituto Finlay. Avenida 27, No. 19805, CP 11600, La Lisa, Ciudad Habana, Cuba. E-mail: mlandys@finlay.edu.cu Modalidad: Tema Libre Resumen: Las vacunas combinadas permiten un grado de aceptacin mayor entre la poblacin dado que se requiere de menos inmunizaciones para proteger contra las enfermedades infecciosas, lo cual simplifica la implementacin de los Programas Nacionales de Inmunizacin y contribuye a su efectividad, incrementndose as la cobertura de vacunacin y reducindose los costos. Sin embargo, las combinaciones de diversos antgenos en una misma formulacin han generado nuevos retos, derivados de las mltiples interacciones que se producen entre ellos, sobre todo de naturaleza inmunolgica. El presente trabajo pretende mostrar el estado del arte asociado al proceso de fabricacin de vacunas combinadas y los retos actuales, que van desde el incremento de la reactogenicidad, la disminucin de la inmunogenicidad y la excesiva variacin lote a lote hasta la afectacin de la estabilidad por la accin combinada de antgenos y dems componentes de la formulacin. De igual forma, se presentan datos sobre la potencial interferencia que producen unos antgenos sobre la actividad biolgica de otros, su mecanismo de accin y su impacto en el control de calidad final de estas vacunas. Este trabajo constituye una alerta y una referencia para el desarrollo de vacunas combinadas en nuestro pas. OBTENCIN DE GLICOCONJUGADOS DE LOS POLISACRIDOS 14, 18C Y 23F DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE A TOXOIDE TETNICO. Autores: Janoi Chang1, Merlin Prez2, Yohanna Serrano1, Felix Cardoso1, Yanaisy Alvarez1, Jessy Pedroso1, Roberto C. Veloso1, Rainer Garrido1, Yury Valds1, Violeta Fernndez1, Vicente Vrez1. Institucines: 1 Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Ciudad de la Habana, Cuba 2 . Instituto Finlay, Ciudad de la Habana, Cuba. E-mail: janoi@fq.uh.cu Modalidad: Oral Resumen: Streptococcus pneumoniae es el agente causal de la otitis media en la poblacin infantil, de las neumonas bacterianas y el segundo agente causal de meningitis bacteriana en adultos. Los serotipos 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F son responsables aproximadamente del 80% de las infecciones en los pases desarrollados y el 70% en los pases subdesarrollados. Es de inters para nuestro pas desarrollar una vacuna conjugada, que permita la proteccin contra este agente infeccioso fundamentalmente en nios. Para el desarrollo de una vacuna conjugada, en este trabajo nos propusimos como objetivo la obtencin de conjugados de los polisacridos correspondientes a los serotipos 14, 18C y 23F a toxoide tetnico. La fragmentacin de los polisacridos naturales se realiza por hidrlisis cida, la activacin de los productos fragmentados se hicieron con peryodato de sodio. La conjugacin a toxoide tetnico se realiza con el producto activado por aminacin reductiva. Se determin la conservacin de la estructura de los polisacridos Sp. 14,
18C y 23F despus de las reacciones de fragmentacin y activacin mediante tcnicas de RMN, y la conservacin de sus eptopes B mediante ELISA de inhibicin. Los conjugados obtenidos fueron evaluados por HPLC y ELISA de antigenicidad usando sueros de referencia internacional. En todos los casos se demostr la conservacin de la estructura de los polisacridos Sp 14, 18C y 23F as como la conservacin de sus eptopes B durante los proceso de activacin y conjugacin de los polisacridos. OBTENCIN DE CONJUGADOS A PARTIR DEL POLISACRIDO CAPSULAR DE MENINGOCOCO QUE INDUZCA RESPUESTA INMUNE DE TIPO IGG. Autores: Majela Glez Mir1, Ubel J. Ramrez2, Jessy Pedroso1, Roberto C.Veloso1, Raine Garrido1, Yury Valds1, Violeta Fernndez1, Vicente Vrez1. Institucines: 1 . Centro de Antgenos Sintticos (LAGS), Ciudad de la Habana, Cuba. 2 Instituto Finlay, Ciudad de la Habana, Cuba E-mail: majeda@fq.uh.cu Modalidad: oral Resumen: La meningitis meningoccica se manifiesta con mayor incidencia en nios y adolescentes. La naturaleza timo independiente de la respuesta que generan las vacunas basadas en polisacridos libres las limita para su uso como estrategia mundial para la prevencin de las enfermedades meningoccicas. La conjugacin del polisacrido capsular (Psc) a protenas portadoras convierte al primero en un antgeno que produce una respuesta inmune de tipo T dependiente, as como incrementa notablemente su inmunogenicidad. Las vacunas conjugadas si bien son muy efectivas tambin son muy costosas sobre todo para pases como Cuba. Actualmente el Centro de estudio de Antgenos Sinttico se encuentra inmerso en el desarrollo de un proyecto para la obtencin de un candidato vacunal (vacuna conjugada) contra los grupos C y A de N. meningitidis. En el presente trabajo se obtienen conjugados a partir de polisacridos capsulares de meningococo C y A. Para esto se disearon diferentes estrategias para fragmentar y activar los polisacridos capsulares, empleando mtodos como hidrlisis cidas y oxidacin perydica. Los oligosacridos activados se conjugaron a una protena portadora mediante aminacin reductiva. Tanto en las reacciones anteriores como en este ltima se hizo un estudio de varios factores que influyen en las mismas. CARACTERIZACIN DE LA VACUNA ORAL VIVA ATENUADA DE VIBRIO CHOLERAE 638, SEROGRUPO O1, BIOTIPO EL TOR, SEROTIPO OGAWA DESARROLLADA POR EL INSTITUTO FINLAY. Autores: Lic. Yolexis Tamayo Garca; MC. Juan Carlos Martnez Rodrguez; MC Aleida Mandiarote LLanes; Tc. Mirtha E. Ramrez Mena; Tc. Carlos R. Daz Solano; Tc, Iris M. Fernndez; Lic. Alina Cruz Ferrer; Ing. Imilla Paredes Prieto; Lic. Imilsis Pruna Lpez; Lic Marixa Hernndez; Lic. Pavel Ramos; Dr. Luis Garca. Institucin: Instituto Finlay E-mail: ytamayo@finlay.edu.cu Modalidad: Oral Resumen: El clera ha sido una de las enfermedades humanas ms devastadoras que constituye una nueva y emergente preocupacin para la salud pblica mundial, principalmente en el continente africano. Se recomienda para su erradicacin mejorar las condiciones sanitarias de los pases afectados, unido al empleo de vacunas profilcticas contra esta enfermedad. Nuestro Instituto trabaja en el desarrollo de
vacunas contra el clera y la variante vacunal ms promisoria se basa en el empleo de la cepa atenuada 638 que pertenece al serogrupo O1, biotipo El Tor, serotipo Ogawa. Debido a la importancia de contar con tecnologas consistentes para la produccin de vacunas, que garanticen la obtencin de lotes reproducibles para el empleo en humanos se desarroll una tecnologa para la obtencin a escala piloto de una vacuna oral liofilizada que tiene como Ingrediente Farmacutico Activo esta cepa y se estandariz una batera analtica adecuada para su control final de calidad. Se produjeron quince lotes de vacuna con la tecnologa propuesta. La batera analtica desarrollada, unida a los controles de proceso utilizados durante la produccin de los lotes, permitieron controlar la calidad de los mismos y caracterizar el preparado vacunal; contribuyendo a responder a las exigencias de calidad requeridas por autoridades regulatorias internacionales para esta forma farmacutica. APLICACIN DE MTODOS BIOQUMICOS EN LA CARACTERIZACIN DE ANTGENOS VACUNALES, ALERGENOS Y OTRAS BIOMOLCULAS DE ORIGEN BACTERIANO. Autores: Mara A Padrn1, Ileana Martnez1,Michel Acosta1, Rubn Cabrera1, Yamisley Gonzlez1, Miguel Martnez1, Yovania Fernndez1, Marta Gonzlez1, Lus Garca1, Yadira Pino1, O smir Cabrera1, Maribel Cuello1, Jos L Prez1, Alina Fras2, Idalis Grin1, Sara C Ernard1, G Reyes3, Mara C Pico3, Arlen L de Arce3. Instituciones: 1 Instituto Finlay. Ave 27 No 19805, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana, Telef: 271 6911 2 Instituto Cubano de Investigaciones de la Caa de Azcar (ICIDCA). 3 Facultad de Biologa, Universidad de La Habana. E-mail: mapadron@finlay.edu.cu . Modalidad: oral Resumen: Desde las etapas iniciales de la investigacin y desarrollo de los productos biotecnolgicos es importante la aplicacin de las guas de recomendaciones elaboradas por las Organizaciones Reguladoras para la Industria, en lo relacionado con la validacin de los mtodos analticos que demuestren la identidad, fortaleza, calidad y pureza de estos productos. En este trabajo se estandarizaron algunos mtodos fsico- qumicos e inmunoqumicos de menor complejidad para su aplicacin en la caracterizacin de biomolculas con potencialidades antignicas, alergnicas y algunas de uso como fungicidas. Materiales y mtodos. a) Cromatogrficos: Cromatografa en Superosa 12, Sephacryl S-100, Sephacryl S-1000, Sepharosa CL4B, para la determinacin del tamao de distribuciones de protenas de membrana externa (PME) procedentes de Vibrio cholerae, Pseudomona, Shigella, Leptospira ssp , as como para la caracterizacin molecular de los principios activos utilizados en conjugados vacunales. Cromatografa en capa fina (TLC) para la separacin de principios activos cromforos de Pseudomona y para la evaluacin de carbohidratos metablicos de inters. b) Electroforesis: en geles de poliacrilamida en un Phast System, para la identidad antignica de las PME y para la evaluacin del contenido e identidad de alergenos procedentes de Dermatophagoides siboney. c) Mtodos inmunoqumicos: Dot blot, para la identidad de los antgenos utilizados en conjugados vacunales. Los mtodos se clasificaron de acuerdo a las categoras de aplicacin recomendadas por la OMS y se evaluaron los parmetros de validacin: Especificidad, Exactitud, Precisin, Linealidad, Rango, Robustez. Resultados y Conclusiones. Los resultados fueron satisfactorios, segn las referencias para estos tipos de mtodos, lo que garantiza la seguridad y confiabilidad en la caracterizacin de las biomolculas con mltiples usos.
LAS BUENAS PRCTICAS MICROBIOLGICAS Y SU APLICACIN EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA / BIOTECNOLGICA. Autor: Marisel Quintana Esquivel Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa E-mail: marisel.quintana@cigb.edu.cu Modalidad: Oral Resumen: La Microbiologa, es una ciencia que participa activamente en diversas tareas que se realizan en la Industria Farmacutica / Biotecnolgica. Gracias al trabajo de los microbilogos, es posible conocer bajo que condiciones de limpieza y seguridad un Medicamento has sido fabricado. Entre las actividades de la industria donde intervienen los ensayos microbiolgicos estn: programa de monitoreo ambiental, validacin y control de los sistemas auxiliares, validacin de la limpieza, control de los higienizantes , efectividad de los preservos, control de la carga microbiana en los procesos y control de Formas Farmacuticas estriles y no estriles. Por lo anterior, es indiscutible que los Laboratorios de Microbiologa juegan un papel muy importante en esta industria, por ser los encargados de llevar a cabo estos ensayos. Para asegurar esta respuesta, es necesario que se cumplan las Buenas Prcticas en los Laboratorios de Microbiologa (BPLM), que dependen de varios principios: cumplimiento de las tcnicas aspticas, preparacin y control de calidad de medios de cultivo, control de las cepas de referencia, calificacin del equipamiento, validacin de los sistemas de esterilizacin, diseo de la instalacin y operaciones, entrenamiento del personal y registros e interpretacin de resultados. En el trabajo se profundiza en el cumplimiento de los principios bsicos de las BPLM para obtener resultados microbiolgicos confiables y reproducibles. ESTABLECIMIENTO Y ESCALADO DEL PROCESO DE PURIFICACIN DE LA PROTENA CR-3 PARA UNA FORMULACIN TERAPUTICA CONTRA VIH-1. Autores: Lian Trimio1 (30%), Gabriel Mrquez1 (25%), Saily Martnez1 (10%), Yanet Terrero1 (10%), Enrrique Iglesias1 (10%), Yamilka Carrazana1 (5 %), Maelys Miyares1 (5%), Isvaloy Mrquez1 (5%) Institucin: 1 Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. E-mail: lian.trimio@cigb.edu.cu Modalidad: oral Resumen: CR3 es una protena multiepitpica compuesta por eptopos CTL y Th del VIH-1. Estudios realizados han demostrado que es posible inducir una respuesta tipo Th1 especfica a HIV por la protena CR-3 cuando es formulada con las protenas recombinantes de superficie y nucleocpsida del virus de la Hepatitis B. Para la obtencin de una vacuna teraputica es necesario contar con una preparacin final de forma parenteral y elevado grado de pureza de la protena CR3. Con este objetivo se estableci y escal el proceso de purificacin de la misma a partir de la protena expresada de forma intracelular insoluble en E.coli mediante su fermentacin, este proceso consta de 2 etapas fundamentales, una etapa de lavado y solubilizacin y una etapa final de purificacin y pulido a travs de 2 pasos cromatogrficos lo cual permite obtener buenos recobrados de la protena de inters con un alto grado de pureza y libre de endotoxinas. Con el proceso establecido se produjeron lotes para comenzar la estabilidad del producto final y los estudios de toxicologa para la futura solicitud del permiso para la realizacin de ensayos clnicos al CECMED.
INFLUENCIA DEL TIEMPO DE RETENCIN, CONCENTRACIN Y CANTIDAD DEL ANTGENO APLICADO, TEMPERATURA, Y GEOMATRIA DE LA COLUMNA EN LA INMUNOPURIFICACIN DEL AGSHBR. Autores: Yenisley Medina1, Rodolfo Valds1, Eutimio G. Fernndez2, Dborah Geada3, William Ferro1, Tatiana lvarez1, Sigifredo Padilla1, Yarysel Guevara1, Andrs Tamayo1, Leonardo Gmez1, Jos Montero1, Alejandro Figueroa1, Gisela Cals1, Cristina Garca1, Tatiana Gonzlez4. Instituciones: 1 Departamento de produccin de Anticuerpos Monoclonales, 4Deparatamento de Control de Procesos. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Ave 31 e/ 158 y 190, P.O Box 6162. Habana 10600. Cuba. 2Departamento de Qumica Inorganica. Centro de Ingeniera e Invertigaciones Qumicas. Calle F, # 115 e/ Ave 5ta y Calzada. Habana 10400. Cuba. 3Instituto de Investigaciones del Tabaco. Carretera Tumbadero . San Antonio de los Baos. Habana. Cuba. E-mail: william.ferro@cigb.edu.cu Modalidad: Oral Palabras claves: Cromatografa de inmunoafinidad; purificacin del AgsHBr; purificacin de protenas; inmunopurificacin. Resumen: Introduccin y objetivo. Previamente fue descrito un proceso de purificacin del antgeno de superficie del virus de la Hepatitis B recombinante (1). El objetivo del presente trabajo fue estudiar la influencia de la concentracin de aplicacin, cantidad de antgeno aplicado, tiempo de retencin, temperatura, y la geometra de la columna en la capacidad de adsorcin, elucin y recobrado para el inmunoadsorbente CB. Hep-1. Materiales y mtodos. Los tiempos de retencin estudiados fueron 1, 2 y 3hrs. Las concentraciones de aplicacin estudiadas fueron 200, 400 y 1000 gAgsHBr/mL. La cantidad de antgeno aplicado fue estudiado en cuatro niveles: 7, 15, 20 y 28 mgAgsHBr. En el caso de la temperatura, se analizaron tres valores: 4, 25 y 33 C. La relacin altura/dimetro en el lecho evaluado fue de 0.48, 0.96 y 3.75. Resultados. Estadsticamente no se observaron diferencias en la evaluacin de los parmetros de la cromatografa cuando se vari la concentracin de AgsHBr desde 100 hasta 1000 g/mL. La capacidad de elusin fue mayor a 2 y 3hrs de tiempo de retencin y el ptimo porciento de saturacin fue 30% (mgAgsHBr/mgAcM). Un incremento en la altura del gel provoc una disminucin drstica en el recobrado y la temperatura no mostr influencia en la purificacin en el rango estudiado. Conclusiones La temperatura y la concentracin del antgeno aplicado no influyeron en el funcionamiento de esta cromatografa. Se demostr que es sensible a los cambios de la geometra de la columna, cantidad de antgeno aplicado y tiempo de retencin. 1. Pentn E et al Eur. Pat. Apl. 480 525 (1992).
REMOCIN DE ENDOTOXINAS DEL PROCESO DE PURIFICACIN DEL HBCAG MEDIANTE EL EMPLEO DEL SISTEMA MICELAR DE DOS FASES ACUOSAS. Autores: Jorge Snchez 1(25%), Akaena Zarabozo 1(20%), Jorge Gallardo 1(15%), Gabriel Marquez 1(10 %), Jorge Lus Lpez 1(5%), Patricia Rodrguez 1(5%), Sheila Padrn 1(5%), Joana Gonzalez 1(5%), Jos Trimio 2(5%), Nancy Burguet 2(5%). Instituciones: 1 Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. 2 Laboratorios LIORAD E-mail: jorge.sanchez@cigb.edu.cu Modalidad: Oral Resumen: Con vista a reducir el nivel de endotoxinas en los ingredientes farmacuticos activos se han desarrollado diferentes mtodos cromatogrficos de alta afinidad los cuales aun cuando son muy efectivos tienen una capacidad limitada y altos costos. En nuestro trabajo estudiamos un mtodo alternativo de separacin lquido-lquido para la remocin de endotoxinas del proceso de purificacin del HBcAg. Con este mtodo logramos remover altas cantidades de endotoxinas desde la ruptura celular alcanzando niveles de lipopolisacridos similares e incluso inferiores a los reportados en el proceso de purificacin, sin la afectacin de los recobrados y las caractersticas fsica qumica de la molcula. EVALUACIN DEL EFECTO BIOADHESIVO DE LA HPMC F4M EN ADMINISTRACIONES NASALES DE ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE BSICA EN EL MODELO DE ISQUEMIA UNILATERAL PERMANENTE DEL GERBO DE MONGOLIA Autores: MSc. Adriana Muoz1, MSc. Zenia Pardo1, Lic. Vivian Montero1, MSc.Yanet Cruz2, Ing. Airama Albisa2, MSc. Yanier Nuez1, Dr.S. Jorge Daniel Garca3, Dr. Mirna Fernndez4, Dr. Ileana Sosa5, Dr. Julio Csar Garca5. Instituciones: 1 Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). 2 Centro de Inmunologa Molecular (CIM). 3 Instituto de Neurologa y Neurociruga. 4 Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). 5 Centro Nacional de Produccin de Animales de Laboratorio (CENPALAB). E-mail: adrianamc@infomed.sld.cu Modalidad: Oral. Resumen: En un estudio preclnico realizado con la rHu-EPOb con bajo contenido de cido silico administrada por va nasal en suero fisiolgico se evidenciaron efectos de neuroproteccin empleando el modelo de isquemia unilateral permanente (ULP) del gerbo de Mongolia. Uno de los factores que ms inciden en la baja biodisponibilidad de las macromolculas hidroflicas administradas por va nasal, como la eritropoyetina, es el rpido aclaramiento mucociliar. Existen hiptesis que evidencian que se puede aumentar la absorcin de una droga al aumentar el perodo de retencin de la misma en la cavidad nasal mediante el empleo de un bioadhesivo. En nuestro trabajo se evalu el efecto bioadhesivo de la HPMC F4M en dos prototipos de formulaciones nasales de rHu-EPOb a 1 mg/mL. Se presenta el estudio de estabilidad fsico del polmero a diferentes concentraciones as como la evaluacin qumica de los prototipos de formulacin. Aquellas variantes de formulacin evaluadas que contenan el polmero bioadhesivo HPMC F4M mostraron un grado mayor de proteccin cerebral al compararlas con las variantes similares sin la presencia del polmero en el modelo de isquemia (ULP) del gerbo de Mongolia.
APLICACIN DE UN DISEO DE CULTIVO DE ALTA DENSIDAD EN LA OBTENCIN DE INTERLEUKINA-2 HUMANA RECOMBINANTE EN ESCHERICHIA COLI Autores: MSc.Laura Varas Sarzo1, Lic.Victoria M. Lugo1, Michel Diaz Martnez1, Yanelis Pestana2, Joana Gonzlez2, Maelys Miyares2, MSc. Jorge Valds1. Institucin : Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa E-mail: laura.varas@cigb.edu.cu. Modalidad: Oral Resumen: La molcula de Interleukina-2 (IL-2) es una protena de 15,500 Dalton. En el Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa se obtiene IL-2 humana recombinante expresada en Escherichia coli en forma de agregados insolubles obtenida mediante una fermentacin batch de donde es posible purificarla en su forma activa. En este trabajo se emple la tcnica de fermentacin fed batch para obtener 100-120 g peso hmedo/L. La cepa utilizada fue Escherichia coli K12 JM101 con el vector de expresin pIL2mA12 que se encuentra bajo el control del promotor triptfano. Esta cepa es auxotrfica a la tiamina. Un fermentador Marubishi de 7 L de volumen total se utiliz para cada experimento con el cultivo feed batch. La velocidad de agitacin fue 400 800 rpm, pH 7.0, y la temperatura de cultivo 37 C, la aireacin fue de 1 vvm. El medio de cultivo utilizado fue un medio complejo. La expresin de IL-2 y la concentration celular final en el cultivo fed-batch fueron 20% y 110 g peso hmedo/L, respectivamente.Esto representa un mejoramiento significativo en la obtencin de IL-2 recombinante y la concentracin celular final sobre los valores equivalentes a cuando se utiliza la fermentacin batch . La productividad volumtrica y la especfica aument en tres veces. El costo por unidad de biomasa y por unidad de masa de la protena de inters fue reducida 6 veces. IMPLEMENTACIN DE UN MTODO DE CLCULO EN LOTES A ESCALA PRODUCTIVA PARA LA OBTENCIN DEL INGREDIENTE FARMACUTICO ACTIVO DE FACTOR DE TRANSFERENCIA.
Autores: Ral Barrios Camacho, Julio A. Valds, Ernesto DArmas, Yanieyis Alvarez, Orlando Cvico, Eduardo Sanchez, Hector A. Prez, Lisviel Hernndez , Michel Miranda, Mara A.Tun, Yohima Valds, Francisco Castaeda.
Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. CIGB. Ciudad de la Habana. Cuba. E-mail: raul.barrios@cigb.edu.cu Modalidad: Oral Resumen: Con la introduccin de la centrfuga tubular CEPA modelo Z-41 en el proceso de Purificacin de leucocitos en la Produccin de Factor de Transferencia, se produjo un aumento considerable de la masa leucocitaria por lote, comparado con lo que histricamente se obtena utilizando las centrifugas IEC. Sin embargo, el conteo celular sigui siendo prcticamente el mismo, porque la viabilidad de estas clulas se mantuvo con la introduccin del nuevo equipamiento. Esto trajo consigo que se realizara un anlisis de la posible repercusin de stos cambios en el momento de confeccin de los lotes de Ingrediente Farmacutico Activo (IFA) de Factor de Transferencia (FT), evidencindose la necesidad de reajustar el clculo de la biomasa leucocitaria por otro mtodo que no fuera el de conteo celular, pues se estaban obteniendo lotes con prcticamente el doble de la masa celular, pero con el mismo conteo. En base a esto era de prever la posible prdida de protenas totales durante el paso de dilisis por saturacin de la membrana, con lo cual una gran cantidad de protenas quedara retenida en su interior. En el presente trabajo se implementa la
relacin peso hmedo de Purificados de Leucocitos (LP) con unidades de FT esperada por lote de IFA de FT, se exponen los resultados obtenidos a escala productiva con la introduccin de este mtodo de clculo de pesada de los leucocitos purificados para la confeccin de IFA de FT y se compara con lotes a escala productiva donde fue utilizado el mtodo de conteo. INTRODUCCIN DE UN NUEVO PROCESO DE PURIFICACIN DEL ACM CB.HEP-1 A ESCALA INDUSTRIAL CON INCREMENTO EN EL RECOBRADO DEL PROCESO. Autores: Andrs Tamayo Domnguez, Rodolfo Valds Vliz, Marcos Gonzlez Rodrguez, Lamay Dorta Espinosa, Yanet Villegas Milian, Dobian Cecilia Revern, Yulin Mustelier Medina, Gisela Cals Domnguez, Tatiana lvarez Martn, Eutimio G. Fernndez Nuez, Dborah Geada, William Ferro Vicet, Sigifredo Padilla Garca, Jos Montero Navarro, Yenisley Medina Zarut, Yarysel Guevara Albo, Tatiana Gonzlez Estvez, Raudel Sosa Echeverra, Ania Daz Ferrer. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Ave. 31 e/ 158 y 190. Cubanacn. Playa. E-mail: andres.tamayo@cigb.edu.cu Modalidad: Oral Palabras claves: anticuerpo monoclonal, recobrado, purificacin, Hepatitis B, Resumen: Introduccin: En el Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa se produce la vacuna Heberviobac HB contra la hepatitis B (i). En la obtencin de la vacuna se emplea un proceso de purificacin donde se utiliza una matriz de inmunoafinidad elaborada con anticuerpos monoclonales (AcM). Debido a la disminucin en el recobrado de este proceso, se introdujo a escala industrial un nuevo proceso de purificacin del AcM CB.Hep-1 con el objetivo de incrementar el recobrado del proceso y as disminuir los costos de produccin de la vacuna. Mtodos Empleados. El proceso de purificacin del AcM CB.Hep-1 se realiz aplicando directamente el lquido asctico a la cromatografa de afinidad por Protena A-Sepharosa Fast Flow, sin una etapa previa de semipurificacin. Resultados El recobrado del proceso tuvo un incremento del 27% en comparacin con el proceso tradicional, mantenindose la pureza del AcM superior al 95% y los costos disminuyeron en un 15%. Conclusin. El AcM CB.Hep-1 puede ser purificado eficientemente a escala industrial a partir de lquido asctico aplicndolo directamente a la Protena A cumpliendo con las especificaciones de calidad y disminuyendo los costos. 1. Hardy E, Martnez E, Diago D, Daz R, Gonzlez D, Herrera L (2000) J Biotechnol 77:157-167
ESTUDIO DE UNA ALTERNATIVA PARA MEJORAR LA PRODUCTIVIDAD Y REDUCIR COSTOS EN EL PASO DE SEPARACIN DEL MONOCLONAL HR3 DE LA ETAPA DE FERMENTACIN: CENTRIFUGACIN. Autores: Ing. Rudens Velo Alvarado, Msc. Pablo Vitn, Msc. Galia M. Labrada, Dr. Orestes Mayo Abad, Msc. Lus Yunier Hernndez, Msc. Orestes D. Lpez, Tec. Janet Pupo, Lic. Naira Garca, Tec. Yohandra Chamizo, Tec. Aymed Garca, Lic: Magaly Rodrguez Franco, Lic. Ligia Alonso. Institucin: Centro de Inmunolgica Molecular (CIM) E- mail: rudens@cim.sld.cu ; magalys@cim.sld.cu ; orestelh@infomed.sld.cu .
Modalidad: Oral
Resumen: En la actualidad, ms del 60% de las protenas recombinantes de inters farmacutico se producen en cultivos de clulas de mamferos. El modo de operacin perfusin ha logrado un avance sostenible en el proceso de fermentacin de este tipo de cultivo. Una nueva tecnologa a nivel industrial con la utilizacin de un biorreactor con filtros rotatorios externos se logran procesos de fermentaciones con ms de 50 das en tiempo de corridas y concentraciones celulares mayores 107 clulas/mL. Las altas concentraciones, tambin contribuyen a un incremento de la frecuencia de obstruccin en los filtros rotatorios; provocando que se reduzca la concentracin celular en el biorreactor en ayuda a los filtros; conociendo que tanto la concentracin celular como la capacidad biosinttica de la clula son importantes en la obtencin del producto de inters (IgG). Lo que resume ambos aspectos es la productividad. El trabajo de investigacin se desarrolla a pequea escala (roller bottler) para probar la influencia que pudiera traer la centrifugacin sobre la multiplicacin celular y expresin del IgG. Para esto, se realizo un diseo de experimento de 32 (velocidades, tiempos e IgG como variable respuesta) para obtener un resultado. Concluyendo que las clulas despus de haber pasado un campo centrfugo se adaptan, crecen y mantienen su capacidad biosinttica para expresar la IgG. Adems se evidencia la mejor variable de velocidad (500 r/min), con velocidad especifica de crecimiento () similar para este tipo de proceso. Tambin se obtiene el mejor tiempo de centrifugacin 25 min, en 72 hrs de fermentacin. CARACTERIZACIN Y ESCALADO DE LOS MTODOS DE ACTIVACIN CON BROMURO DE CIANGENO DE LA SEFAROSA CL-4B PARA PURIFICAR EL AGSHBR. Autores: Jos A. Montero1, Eutimio G. Fernndez2, Rodolfo Valds1, Milagros Arce2, Tatiana. lvarez1, Andrs Tamayo1, Deborh. Geada3, Yenisley Medina1, Malvina Bentez2, Yarysel Guevara1, Williams Ferro1, Jorge L. Lpez4, Maylin La O4, Yuirisleydi Aldama4, Sigifredo Padilla1, Alejandro Figueroa1
Institucines: 1Departamento de Produccin de Anticuerpos Monoclonales 4Direccin de Control de Calidad. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). Ave 31 e/ 158 y 190, Habana 10600. P.O.Box 6162. Cuba, 2 Departamento de Qumica Inorgnica. Centro de Ingeniera e Investigaciones Qumicas (CIIQ). Calle F, # 115 e/ Ave 5ta y Calzada. Habana 10400. Cuba y 3Instituto de Investigaciones del Tabaco. Carretera Tumbadero. San Antonio de los Baos. Habana. Cuba.
E-mail: William.ferro@cigb.edu.cu Palabras claves: Activacin con Bromuro de ciangeno; escalado; inmovilizacin de Anticuerpos Monoclonales; cromatografa de inmunoafinidad; purificacin de AgsHBr.
Resumen: Introduccin y objetivo: Desde 1967, varios procedimientos de activacin con bromuro de ciangeno en soportes cromatogrficos que contienen grupos hidroxilos han sido desarrollados (1). El objetivo de este trabajo fue hacer una caracterizacin qumica de la Sefarosa CL-4B usando dos mtodos de activacin con Bromuro de Ciangeno para su posterior escalado. Materiales y Metodos. La reaccin fue realizada en un tanque de acero inoxidable de 36 cm de dimetro y 52 L de capacidad (OLSA Milano, Italia), usando 0.71M de Na2CO3. Las similitudes qumicas y geomtricas se mantuvieron constantes. La relacin geomtrica entre las escalas fue 2 y la temperatura inicial de la reaccin fue de 11C. El tiempo de la reaccin fue de 4 min. La agitacin fue realizada mediante un impelente de propele marino a 225rpm. Resultados. Los resultados demostraron que el Anticuerpo Monoclonal CB.Hep-1 puede ser inmovilizado eficientemente en una matriz activada dbilmente (3.9-12.4 mol de grupos esteres de cianato/ mL de matriz). El mtodo de activacin se escogi de los experimentos a escala piloto usando Na2CO3 para regular el pH de la reaccin porque es muy reproducible, no requiere instrumento de control de pH, el comportamiento de esta inmunopurificacin expres una pureza del antgeno eluido de 98%1.4, un desprendimiento de ligando 1.190.22 ng IgG/g AgsHBr y una capacidad de elucin del antgeno de 580110 g AgsHBr / mL de matriz los cuales fueron similares a los reportados por la literatura. Conclusiones. Este trabajo demostr la influencia de la composicin qumica de la Sefarosa CL-4B activada con Bromuro de ciangeno con diferentes impelentes y diferente procedimientos de activacin. Es trabajo tambin prob que el criterio de escalado, potencia por unidad de volumen (constante) fue el criterio para la propela en el escalado de la agitacin en esta reaccin de activacin qumica. REFERENCES 1. Wilchek, M., Miron, T., Kohn, J. Affinity Chromatography. Methods in Enzymology1984; 104: 3-55.
NUEVO PROCESO DE PURIFICACIN DEL ANTICUERPO MONOCLONAL CB.HEP-1 ELIMINANDO LOS PASOS PREVIOS DE SEMIPURIFICACIN. EVALUACIN DE LA ESTABILIDAD DE LA MATRIZ PROTENAA SEFAROSA DE ALTO FLUJO EN 100 CICLOS DE PURIFICACIN. Autores: Tatiana lvarez1, Rodolfo Valds1, Andrs Tamayo1, Gustavo Fernandez2, Jos Montero1, Dborah Geada3, William Ferro1, Yenisley Medina1, Yarysel Guevara1, Sigifredo Padilla1, Dobin Cecilia1, Lamay Dorta1, Marcos Gonzlez1, Raudel Sosa4, Tatiana Gonzlez4 Institucines:1Departamento de Produccin de Anticuerpos Monoclonales, 4 Departamento de Control de procesos. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). Ave 31 entre 158 y 190, P.O.Box 6162, Habana 10600. Cuba, 2Departamento Qumica Inorgnica. Centro de Ingeniera e Investigaciones Qumicas. Calle F, No 115 entre Ave 5ta y Calzada. Habana 10400. Cuba, 3Instituto de Investigaciones del Tabaco. Km 8. carretera Tumbadero. San Antonio de los Baos. La Habana. Cuba E-mail: william.ferro@cigb.edu.cu Modalidad: Oral Palabras claves: anticuerpo monoclonal, recobrado y purificacin. Resumen: Introduccin y Objetivo. Actualmente los anticuerpos monoclonales representan un sector de mercado en crecimiento (1). La cromatografa de afinidad con Protena A- Sefarosa es un mtodo muy usado para la obtencin de Anticuerpos Monoclonales. Esta aplicacin usualmente requiere del uso de diversos pasos previos de purificacin, incrementndose el costo del Anticuerpo Monoclonal purificado, reduciendo el recobrado y la productividad de todo el proceso de purificacin. El objetivo principal de este trabajo fue hacer una investigacin de un modo u otro, purificando el Anticuerpo Monoclonal CB. Hep-1, empleando una matriz de Protena A-Sefarosa sin pasos previos de purificacin, con el propsito de definir si es posible durante 100 ciclos de purificacin incrementar el recobrado y reducir los costos operacionales sin afectar las especificaciones de calidad del producto. Materiales y Metodos. En este trabajo los autores evaluaron la comparacin entre el proceso de purificacin establecido del anticuerpo monoclonal CB.Hep-1 (IgG-2b) el cual involucra precipitacin salina, centrifugacin, cromatografa de gel filtracin para desalinizar el material precipitado, cromatografa de afinidad con protena A de alto flujo y ultrafiltracin con el de la aplicacin de la ascitis directamente a la cromatografa de afinidad con protena A Sefarosa de alto flujo. Resultados. Los resultados muestran diferencias significativas en el recobrado del CB.Hep-1 entre ambos procesos de purificacin (P-value<0.05). El fluido asctico aplicado directamente a la cromatografa de afinidad produjo un incremento en el recobrado de un 27%. La pureza por SDS-PAGE del Anticuerpo Monoclonal CB.Hep-1 fue mayor que 95% y el costo del nuevo proceso de purificacin durante 100 ciclos produjo una disminucin del 10% del costo del proceso actual de purificacin. Conclusin. Como conclusin, demostramos que este Anticuerpo Monoclonal puede ser purificado eficientemente mediante Protena A-Sefarosa de alto flujo, sin pasos previos de purificacin logrando un aumento significativo en el recobrado del proceso y reduciendo considerablemente los costos operacionales. Reference. [1] Khler G, Milstein C. Continuous culture of fused cells secreting antibodies of predefined specificity. Nature 1975, 256:485-497
INFLUENCIA DE LOS SISTEMAS DE TAMPONES Y LA CANTIDAD DE IGG EN LA EFICIENCIA DE LA CROMATOGRAFA DE AFINIDAD CON PROTENA- A EN LA PURIFICACIN DEL ANTICUERPO MONOCLONAL CB. HEP 1. Autores: Williams Ferro1, Eutimio Gustavo Fernndez2, Yenisley Medina1, Tatiana lvarez1, Andrs Tamayo1, Yarysel Guevara1, Rodolfo Valds1 Institucines:1Departamento de Produccin de Anticuerpos Monoclonales Monoclonales, Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Ave 31 entre 158 y 190. P.O.Box 6162, Habana 10600. 2Departemto de Qumica Inorgnica. Centro de Ingeniera e Investigaciones Qumicas. Calle F, No. # 115 entre Ave 5ta y Calzada. Habana 10400. Cuba. E-mail: william.ferro@cigb.edu.cu Modalidad: Oral Palabras claves: anticuerpos monoclonales, recobrado, purificacin. Resumen: Introduccin y Objetivos La cromatografa de afinidad con protena A es muy usada en la purificacin de anticuerpos. En nuestro departamento se utiliza en la purificacin del anticuerpo monoclonal CB.Hep-1 que a su vez es utilizo como inmunoligando para la purificacin del antgeno de superficie de la Hepatitis B principio activo para la fabricacin de la vacuna cubana contra dicha enfermedad. El principal objetivo de este trabajo es estudiar la influencia de la carga aplicada de de los tampones de adsorcin y elucin en el funcionamiento de la cromatografa de afinidad con Protena A de alto flujo en la purificacin del anticuerpo monoclonal CB.Hep-1 (1). Materiales y Mtodos. En este trabajo fueron estudiados dos sistemas de tampones, 150 mM PBS; pH 8 and 1.5 M Glicina-NaOH 3M NaCl; pH 9 como tampn de adsorcin, 0.1M cido ctricoHCl; pH 3 and 0.2 M Glicina-HCl; pH 2.5 como tampn de elucin y la aplicacin de cinco diferentes cargas de aplicacin de anticuerpo monoclonal (desde 10 hasta 30 mg anticuerpo monoclonal CB. Hep-1/mL de matriz), donde fueron comparadas las capacidades de adsorcin y elucin de la matriz as como el recobrado, pureza y costos. Resultados. Cuando fue empleado el sistema de tampones tradicional (150 mM PBS, pH 8; 0.1 M cido ctrico-HCl, pH 3), la mejor carga fue 10 mg de anticuerpo monoclonal CB.Hep1/mL de matriz, el recobrado de 75.39 % de IgG. Cuando fueron comparados los resultados de los tampones de adsorcin estos mostraron diferencias significativas habiendo un incremento del 17.12 % en la capacidad de adsorcin de anticuerpo monoclonal en la matriz para 1.5 M Glicina-NaOH 3M NaCl. Cuando fue utilizado el tampn de elucin 0.2 M Glicina-HCl el recobrado aumento a ms del 90 % Conclusin Los resultados de la cromatografa de afinidad en la purificacin del anticuerpo monoclonal CB.Hep-1 a partir de lquido ascitico utilizando los tampones glicina fueron superiores a cuando fueron utilizados el sistema de tampones tradicionales. Reference 1. Suzanne S Farid, 2007. Process economics of industrial monoclonal antibody manufacture. Journal of Chromatography B, 848, 818.
CARACTERIZACIN CINTICA Y PROTEMICA DE LA LNEA CELULAR DE MIELOMA NS0 PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANIZADO ANTI-CD6 Autores: 1Rojas del Calvo L.E., de la Luz Hernandez K.R., 1Rabasa Legn E.Y., 2 Mateo Dcosta C., 1Castillo Vitlloch A.J. Institucion: 1Departamento de Desarrollo, I+D. Centro de Inmunologa Molecular. Calle 216 esq. 15, Siboney, Playa, Habana, Cuba. Telefono: 53 (7) 2716867, Fax: 53 (7) 2720644. 1 Departamento de Biologa Molecular I+D. Centro de Inmunologa Molecular. Calle 216 esq. 15, Siboney, Playa, Habana, Cuba. Telefono: 53 (7) 2716867, Fax: 53 (7) 2720644. E-mail: luisr@cim.sld.cu. Modalidad: Oral PALABRA CLAVE: Linea cellular NS0 ; Proteomica; Desarrollo de lneas celulares; Anticuerpo monoclonal anti-CD6 Resumen: En este trabajo se profundiz en el estudio de una lnea celular productora de un anticuerpo monoclonal anti CD6. Este producto actualmente en ensayos clnicos, ha mostrado resultados alentadores para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la soriasis y artritis reumatoide entre otras. A partir de tcnicas de cultivo celular a pequea escala, se logr caracterizar cintica y productivamente diferentes clones originados a partir de un clonaje por dilucin limitante, permitiendo seleccionar en etapas tempranas del desarrollo de esta lnea celular los clones con mayores potenciales productivos. La posterior adaptacin a medio libre de suero y de protenas del mejor clon seleccionado no provoc la perdida de la expresin de la protena de inters. La caracterizacin metablica mediante un estudio comparativo por protemica de esta lnea celular constituye un punto de partida para el mejoramiento de su desempeo en cultivo. Se compar la expresin de protenas celulares de la lnea celular productora y la lnea celular hospedera blanco, con el objetivo de identificar los cambios fundamentales asociados al proceso de transformacin de esta lnea hospedera en una lnea productora de IgG recombinante. Se utiliz la electroforesis bidimensional, analizndose la fraccin total de clulas en un rango de pH 3-10 y seleccionndose las manchas con variacin en intensidad de porciento de volumen identificadas por el programa informtico MELANIE 5. Estas manchas fueron aisladas y analizadas por espectrometra de masa MALDI-TOFF y ESI/MS-MS, logrndose identificar un grupo de protenas en las bases de datos en su mayora pertenecientes al metabolismo de carbohidratos, sntesis y transporte de protenas, y ciclo celular. Los resultados del estudio metablico correlacionan con los cinticos anteriores, encontrndose un comportamiento coherente entre el estado metablico de las lneas celulares y los parmetros cinticos determinados.
ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE CARACTERIZACIN DEL PROCESO DE PRODUCCIN DEL ANTICUERPO MONOCLONAL CB.HEP-1, BASADO EN EL RECONOCIMIENTO DE UN PPTIDO SINTTICO ANCLADO SOBRE RESINA TENTAGEL S. Autores: Osvaldo Reyes Acosta1, Yordanka Masforrol Gonzlez1, Rodolfo Valds Vliz2, Ania Cabrales Rico1, William Ferro Vicet2, Leonardo Gmez Bayolo2, Dborah Geada Lpez2, Tatiana lvarez Martn2, Leonardo La Guardia1. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologaq 1Grupo de Sntesis de Pptidos, Direccin de Investigaciones Biomdicas. 2 Dpto de Anticuerpos Monoclonales, Direccin de Produccin. CIGB. Ciudad de la Habana. Cuba. E-mail: yordanka.masforrol@cigb.edu.cu Modalida: Oral Resumen: En la purificacin del antgeno del virus de la Hepatitis B (AgHBV) se emplea el Anticuerpo Monoclonal CB.Hep-1, especfico para el determinante a del antgeno. Es de vital importancia para la produccin de este anticuerpo contar con un sistema de caracterizacin del proceso que sea efectivo y poco costoso. En este trabajo se dise y prepar un sistema que se basa en un pptido sinttico anclado sobre una resina polimrica cuya secuencia es reconocida de manera especfica por el anticuerpo monoclonal CB.Hep-1. El pptido se obtuvo por la metodologa de SPFS, se utiliz la estrategia de sntesis Fmoc/tBu sobre la resina TentaGel S (90 m). Como sistema de deteccin para el reconocimiento inmunoenzimtico se emple el conjugado estreptavidina-fosfatasa alcalina ya que las perlas que reconocen el Anticuerpo Monoclonal son fcilmente identificables por el color derivado del ndigo que sobre ellas es depositado a diferencia del color amarillo que mantienen las perlas en el control negativo. Este sistema de caracterizacin se implement en la produccin del Anticuerpo Monoclonal CB.Hep-1 y permiti verificar la especificidad de toda la ascitis (materia prima) obtenida y del preparado final. Adicionalmente, este sistema se utiliz para demostrar la efectividad del Anticuerpo Monoclonal CB.Hep-1 expresado en plantas transgnicas con el objetivo de sustituir el empleo masivo de animales de laboratorio, incrementando as la seguridad biolgica del proceso de produccin de la vacuna contra la Hepatitis B. ESTUDIO DE LA CROMATOGRAFA EN MEMBRANA COMO UNA ALTERNATIVA AL PASO DE INTERCAMBIO ANINICO PARA LA PRODUCCIN DEL ANTICUERPO MONOCLONAL NIMOTUZUMAB. Autores: Tania Figueredo, Olga M. Morejn, Dubhe B. Bult, Mercedes Rodrguez, Airama Albisa, Zulia Garca, Tamara Gonzlez, Liuva Madera, Gretel Carnota, David Curbelo. Institucin: Centro de Inmunologa Molecular (CIM). Calle 216 esquina a 15, Atabey, Playa. Ciudad Habana, C.P.16040 Habana 11600. 2717933. E-mail: taniaf@cim.sld.cu Modalidad: Oral Resumen: El Nimotuzumab es un Anticuerpo Monoclonal (AcM) obtenido y desarrollado en el Centro de Inmunologa Molecular (CIM) como tratamiento alternativo para la terapia del cncer. Este anticuerpo es producido en biorreactores de 300 y 500L, seguido por un proceso de purificacin que incluye un paso de intercambio aninico en columna de DEAE con el objetivo fundamental de remocin de contaminantes. La cromatografa en membrana Sartobind Q fue evaluada como una alternativa a la cromatografa en columna de intercambio aninico en el proceso de purificacin del Nimotuzumab.
Como primer paso para establecer las condiciones operacionales, se evalu la mxima cantidad de producto que la membrana adsorbente Q es capaz de procesar, establecindose en 870 g AcM/m2 de membrana. El estudio de parmetros crticos de proceso tales como la conductividad, pH y naturaleza de la solucin tampn, permiti sugerir el Tris 20 mM, pH 8 con 3 mS/cm de conductividad como las mejores condiciones de solucin tampn donde se logra una capacidad de remocin de impurezas en niveles similares a la columna DEAE. Adems este trabajo muestra una comparacin desde el punto de vista de la pureza del producto de la molcula de anticuerpo obtenida por el proceso en membrana y en gel, donde no fueron observadas diferencias entre ellas, as como en el recobrado obtenido en ambos esquemas de purificacin. La evaluacin econmica del uso de las membranas cromatogrficas revel menores costos de inversin y operacin que la cromatografa en columna. ADYUVANTES OLEOSOS. Autores: MSc. Anaiza Prez Martintoa; PhD. Gerardo E. Guilln Nietob Instituciones: Instituto de Farmacia y Alimentosa, Universidad de la Habana; Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologab. E-mail: anaizapm@ifal.uh.cu Modalidad: Tema libre. Resumen: La historia de las enfermedades infecciosas, junto a la evidencia de la presencia de enfermedades emergentes y reemergentes, centr la mirada hacia la produccin de vacunas. Dentro de la composicin de una vacuna, el adyuvante se emplea para incrementar la respuesta inmune celular y/o humoral frente a un determinado inmungeno. Los adyuvantes ms empleados son las emulsiones oleosas, el hidrxido de aluminio, y los fosfatos de calcio y aluminio. Desde los experimentos de Freund, se desarrollaron formulaciones oleosas que constituyen adyuvantes clsicos utilizados en vacunas. Sin embargo, estas formulaciones han desarrollado reacciones adversas provocadas por el aceite mineral utilizado; por lo cual se han evaluado una variedad de aceites que incrementen la potencia y disminuyan la toxicidad de las emulsiones oleosas. Los aceites derivados de plantas naturales y animales constituyen una eleccin interesante, debido a su naturaleza metabolizable y que exhiben una toxicidad relativamente baja; representando esto una ventaja sobre los aceites minerales. Este trabajo presenta una panormica de los adyuvantes oleosos, as como las tendencias actuales del uso de los mismos para vacunas profilcticas y teraputicas, especficamente la seleccin de aceites vegetales no triglicridos de largas cadenas carbonadas que se catabolizan por la va de la liplisis como el aceite de jojoba.
POSTERS
VALIDACIN DE LA DETERMINACIN DE LA CALIDAD MICROBIOLGICA DEL AGUA DE USO FARMACUTICO EN EL INSTITUTO FINLAY. Autores: Mc. Judith Sartorio Enrique, Tec. Liudmila Montes de Santis, Tec. Janet Zita Prez, Tec. Eglys Bouza Rodrguez, Lic. Yolexis Tamayo Garca, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Alina Cruz Ferrer, Lic. Ileana Delgado Arrieta. Institucin: Instituto Finlay. E-mail: ytamayo@finlay.edu.cu ; idelgado@finlay.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: En la industria farmacutica la calidad no puede ser inspeccionada slo en el producto final, sino en todas las etapas de la produccin. Uno de los productos empleados en la obtencin de medicamentos es el agua y por tal motivo es de vital importancia el monitoreo exhaustivo de estos sistemas para conocer su comportamiento desde el punto de vista microbiolgico y fsico- qumico. La validacin permite asegurar que todo proceso producir en forma consistente un producto que cumpla sus especificaciones y caractersticas de calidad. Por tal motivo nos trazamos como objetivo en este trabajo validar el mtodo de la determinacin de la calidad microbiolgica del agua empleada en nuestro Instituto. Se valid el ensayo para cinco tipo de aguas diferentes empleando el mtodo de filtracin por membrana, los microorganismos, medios de cultivo, tiempo y temperatura de incubacin que recomiendan la farmacopea europea y los fabricantes de estos medios de cultivo. Los resultados obtenidos fueron satisfactorios ya que el por ciento de recobrado obtenido en la totalidad de las muestras fue mayor que el 70 %, empleando R2A para conteo total y en el caso del conteo de patgenos el por ciento de recobrado obtenido fue superior al 97 %, valor muy superior al criterio de aceptacin. Se puede concluir que el mtodo de filtracin por membranas es seguro y confiable para la determinacin de la calidad microbiolgica del agua en el Laboratorio de Monitoreo de la Vicepresidencia de Calidad del Instituto Finlay. EVALUACIN DEL COMPORTAMIENTO DE MEDIOS DE CULTIVO DE LA FIRMA COMERCIAL APPLICHEM EN COMPARACIN CON OTRAS FIRMAS COMERCIALES. Autores: Lic. Tania Pera Alvear, Tc. Hildeliza Fiallo Fuentes, Tc. Laimet Toledo Carballo, Ing. Imilla Paredes Prieto, Lic. Imilsis Pruna Lpez Institucin: Instituto Finlay E-mail: tpera@finlay.edu.cu, hfiallo@finlay.edu.cu, iparedes@finlay.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: El impactante ritmo de desarrollo de la industria biofarmacutica y biotecnolgica ha abierto nuevas perspectivas en el diseo de los medios de cultivo y de sus componentes, imponiendo nuevos conceptos referentes a los requisitos de calidad de los productos. Este trabajo tiene como objetivo evaluar el comportamiento de varios medios de cultivo de la firma comercial AppliChem en comparacin con medios de las firmas Oxoid, Merck y Biocen. Para esto se elaboraron los medios de cultivo de las diferentes firmas y se les realiz el control de calidad con los siguiente parmetros: comprobacin de las propiedades organolpticas, ensayo de esterilidad, determinacin del pH y la promocin de crecimiento.
Los medios de cultivo que forman parte de este trabajo son esenciales para los ensayos de control de calidad de los lotes de referencia y los lotes de siembra de trabajo empleados en la produccin de vacunas en el Instituto Finlay, as como en tcnicas para el control final de vacunas. Los medios de cultivo de la firma comercial AppliChem presentan similar comportamiento de los requisitos de calidad establecidos a los de las otras firmas por lo que se pueden utilizar en los controles de vacunas, controles ambientales, higienizantes, IFAs y productos finales. Estos aspectos adems de la entrega de sus productos sin intermediarios, hace posible la incorporacin de AppliChem como un nuevo proveedor evaluado en nuestro Instituto. VACUNA ANTIDIFTRICA ANTITETNICA PARA NIOS MAYORES DE 7 AOS, ADOLESCENTES Y ADULTOS. Autores: Dairis Hernndez Len, Domingo Gonzlez Daz, Pablo Gonzlez, Ramn Barbera, Mnica Obaya, Isbel Gonzlez, Elizaberth Prez, Aleida Mandiarote, Clara Parra, Caridad Mijan, Yuliee Lpez Feria, Morelia Baro, Viviana Prez, Juan Francisco Infante. Institucin: Instituto Finlay, Centro de Investigacin Produccin de Vacunas, Ave 27 No19805 La Lisa AP.16017, CP, 11600 Ciudad de la Habana . Email: dhernandez@finlay.edu.cu Modalidad :Poster Resumen Introduccin Esta vacuna es una preparacin de anatoxina diftrica-tetnica detoxificada y purificada. Ambas adsorbidas en AlOH y tiomersal, se formul a 2 Lf de diftria y 5 Lf de tetno lo que la diferencia de la vacuna comercial. Objetivo: Reducir el tetno de 10 Lf a 5 Lf. Se formularon 3 lotes, estudio de estabilidad y 1 lote para ensayo clnico. Se realizaron 2 estudios de estabilidad, vida de estante y condiciones aceleradas. Se realizaron estudios de preclnica y ensayo clnico al lote 545. El diseo contempla la inoculacin intramuscular de ratas Sprague. Este diseo cumple con la agencia Europea. El ensayo clnico se realiza fase II controlado, aleatorizado y a doble ciego de una dosis de refuerzo de la vacuna formulada en el I.F y vacuna comercial como control, el estudio se realiza en adolescentes. Conclusiones: Para estabilidad se establecieron como fecha de vencimiento del producto 9 meses. En estudios preclnicos en ratas se establecieron procesos granulomatosos macrofgicos en los grupos vacunados, a nivel del msculo, en los controles no se observaron este tipo de lesiones. El lote de ensayo clnico demostr una baja incidencia de los sntomas y signos esperados locales y generales. No se presentaron eventos adversos graves. La inmunogenicidad qued demostrada por el incremento cualitativo de los niveles de antitoxina diftrica y tetnica hacia valores de proteccin confiables de larga duracin (1 UI/mL) inducidos por la aplicacin de la vacuna, respuesta similar a la comercial. La MGT fue significativamente mayor en el grupo d.T./IF para cada antitoxina.
UNA VARIANTE TECNOLGICA EN LA OBTENCIN DE INOCULO PARA DESARROLLO DE NUEVAS VACUNAS ANTIMENINGOCOCCICAS.
EL
Autores: Marixa Hernndez Fundora, Domingo Gonzlez Daz, Kirenia Rivero Plasencia, Juan Carlos Martnez, Pavel Ramos, Ricardo Carmona, Dairon Arjona Luis M. Rodrguez, Ren Tejedor, Humberto Gonzalez, Magda Pampn , Naylet Marrero, Odalis Guerra Institucin: Instituto Finlay, Centro de Investigacin Produccin de Vacunas. Ciudad de la Habana Cuba Calle 27, No 19805 e/198 y 200 la Lisa CP.11600 AP 16017 Fax (53 7) 336075Telfono (53 7) 217680 ,217635 E-mail: mhernandez@finlay.edu.cu
Modalidad: Poster Resumen: Los grandes avances alcanzados en el campo de las vacunas junto con
los altos requerimientos de las regulaciones Farmacuticas actuales hacen necesario perfeccionar las tecnologas de obtencin de sustancias de uso vacunal, con el propsito de obtener productos ms puros y menos reactognicos. El objetivo de este trabajo es evaluar la cintica de crecimiento por pase directo a medio liquido, a partir de un vial crioconservado a -700C del banco de trabajo de Neisseria meningitidis, eliminando el pase por medio solid, como una nueva variante de obtencin de inoculo para la produccin de polisacridos capsulares. Adems se evalu el efecto de la optimizacin de algunos componentes del medio de cultivo lquido. Frantz modificado. El estudio se realizo por triplicado, en erlenmeyer de 2lt con 200ml de medio a 370C y agitacin a 200rpm La cintica de crecimiento se sigui por turbidimetra (absorbancia) a intervalos de 1 hora y por conteo de viables cada dos horas para monitorear la viabilidad del cultivo. Los resultados cinticos al eliminar el medio slido y optimizar el medio de cultivo fueron similares al comportamiento histrico de este microorganismo no existiendo diferencias significativas entre las densidades pticas de los cultivos. Por lo que se puede plantear que los cambios evaluados, no tienen impacto en la fermentacin de polisacridos meningococcicos ya que se obtiene robustez en las densidades pticas de los cultivos y una cintica de crecimiento caracterstica lo que permite una mayor consistencia productiva adems de disminuir el tiempo y los costos de produccin. VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS. ES LA MEJOR VA PARA LA LUCHA CONTRA ESTA ENFERMEDAD? Autores: Jonatan Hernndez Roche, Maria V. Guzmn, Orlando Gutirrez, Armando Acosta, Romel Calero; Rosa L. Sols.l Institucin: Instituto Finlay .Ave 27 No. 19805. Lisa, Cod. 11600 AP. 16017, Ciudad Habana, Cuba.Telef: + (53 7) 273 1218. Fax: + (53 7) 273 1218; + (53 7) 208 6075. E-mail: jhernandez@finlay.edu.cu; jonatanhr@infomed.sld.cu Modalidad: Poster Resumen: La tuberculosis es un problema de salud global, 2 mil millones personas han infectado con Mycobacterium tuberculosis. La aparicin de cepas resistentes al tratamiento, la coinfeccin con el VIH, la baja sensibilidad de los mtodos de diagnsticos, incumplimiento del tratamiento, la no efectividad de la vacuna de BCG, conforman el panorama actual. Objetivo: Evaluar la situacin actual de las tendencias en la investigacin de vacunas contra tuberculosis.
Metodologa: Se aplicaron diferentes tcnicas para el anlisis y procesamiento de la informacin mediante la aplicacin de la metodologa ViBlioSOM y ProCite. Se obtuvieron mapas topogrficos sobre el tema estudiado. Se analiz adems, las protenas que componen el genoma del M. tuberculosis, vinculadas a la membrana externa. Resultados y Conclusiones: El estudio realizado evidenci la fusin de protenas, empleo de novedosos adyuvantes, incorporacin de la respuesta humoral celular. En los mapas observados, se aprecia la relacin del Interfern y 18 protenas, as como la relacin con el Methotrexate (tratamiento del cncer) y dos protenas relacionadas con enzimas que permite a la bacteria sobrevivir por largos perodos de tiempo. Las vacunas diseadas para los pases subdesarrollados no toman en consideracin las diferencias de los sistemas inmunes en las diferentes poblaciones. Por esta razn, algunos factores esenciales para una vacuna exitosa contra tuberculosis son el conocimiento preciso de los mecanismos inmunolgicos, la seleccin de los mejores antgenos, su presentacin, la prediccin del estudio en los modelos animales existentes, los efectos adversos, as como las pautas de una adecuada proteccin en combinacin con una vacuna eficaz contra TB. BIOTICA Y VACUNAS: EL CASO DE LA TUBERCULOSIS Y SU MAGNITUD CIENTFICA Y SOCIAL. Autores: Beatriz Tamargo 1, V. Gustavo Sierra 2. Instituciones: 1. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana, Ave 23 y calle 222 La Coronela, La Lisa. C. Habana. Cuba. 2. Instituto Finlay; Centro de Investigacin, Desarrollo y Produccin de Vacunas y Sueros, Ave.27 no.19805 e/198 y 202, La Lisa. C. Habana. Cuba. E-mail: gustavosierra6352@yahoo.com Modalidad: Poster Resumen: La humanidad ha conquistado logros inimaginables y avanza hacia nuevas formas de conocimientos cientficos - tcnicos, sin embargo en la misma medida en que ste se incrementa, debe impregnarse del saber tico y humanista. Es as que surge la biotica, en respuesta a los retos que crean tales avances en torno a la vida. Disciplina de gran importancia en el campo de la salud, siendo la Vaccinologa una de las ciencias, que ms responsabilidad y repercusin ha tenido sobre la misma. Para el desarrollo e introduccin de vacunas, es necesario cumplir los aspectos ticos y bioticos, establecidos por guas internacionales, para asegurar la dignidad, justicia y seguridad de los sujetos participantes en las investigaciones, proporcionando que los resultados sean crebles. Por otra parte, infinidad de inequidades como; asignacin de recursos, elaboracin de prioridades y obligatoriedad de algunas campaas, trasladan un problema mdico a un vastsimo campo poltico, filosfico y social, convirtindolo en un enigma tico de difcil solucin, todo lo anterior deja muy evidente la importancia de una tica de inmunizaciones.Actualmente una de las vacunas que presenta mayor complejidad al manejar sus problemas ticos, es la vacuna antituberculosa (BCG y las nuevas vacunas en I+D), esta enfermedad re-emerge como un grave problema en este mundo globalizado, cabra entonces realizarse esta inquietante pregunta entre otras posibles: Si la tuberculosis es producida por el bacilo de Koch y factores como pobreza, subdesarrollo, miseria, desocupacin y marginalidad, agravan la susceptibilidad a esta enfermedad, sern entonces los recursos biolgicos o biomdicos para luchar contra la tuberculosis, un mero paliativo para demorar o definitivamente no encarar, las transformaciones de fondo necesarias, que aseguren la erradicacin de la misma?
ESTUDIO HIDRODINMICO DEL CULTIVO EN PERFUSIN DE CLULAS DE MAMFEROS EN TANQUE AGITADOS CON SPINFILTER Autores: MSc. Luis Y. Hernndez, Ing. Abel Gonzlez, Lic. Jorge Bouza, PhD. Orestes Mayo, PhD. Elena Izquierdo Instituciones: CIM, CNIC, ISPJAE E-mail: yunier@cim.sld.cu Modalidad: Poster
Resumen: En este trabajo partiendo de las ecuaciones bsicas del balance de masa y de energa mecnica aplicado en el spinfilter, se llegaron a las ecuaciones particulares y preliminares que describen el comportamiento del crecimiento celular y el mecanismo de filtracin en el cultivo en perfusin en biorreactores tipo tanque agitado a escala de banco (30 L).Con las ecuaciones desarrolladas, los datos experimentales reportados en trabajos anteriores y utilizando el programa Matlab, se simul el proceso de operacin obtenindose una semejanza con los datos reales con respecto a la cintica del cultivo. Se analizaron las variables de operacin que tienen una marcada influencia durante el proceso, utilizando el mdulo del Matlab, con el cual se compar con un caso base, tomando los parmetros velocidad de agitacin del spinfilter y rea de filtracin normalmente empleados en produccin, con dos casos donde a dos niveles de reas de filtracin (menor y mayor que la del caso base) se vara la velocidad de agitacin para observar el comportamiento del flujo de perfusin durante la corrida, en donde se nota la influencia sobre el tiempo de vida de la fermentacin (de la filtracin).
BSQUEDA DEL MECANISMO DE COLMATACIN POR EFECTO DEL FLUJO DE INTERCAMBIO EN EL SPINFILTER EMPLENDOLO COMO CENTRFUGA FILTRANTE Autores: Gonzlez A., Hernndez L. Y. Institucin: Centro de Inmunologa Molecular. Esquina 15 y 216. Atabey. Playa. CP 12100. Ciudad de La Habana. E-mail: abel@cim.sld.cu Modalidad: Poster Resumen: El estudio del proceso de colmatacin en la superficie de un filtro rotatorio, producida por las clulas de mamferos, posibilita el conocimiento de las variables hidrodinmicas presentes durante la operacin de separacin de clulas y la correlacin que existe entre las variables analizadas. Es por ello que partiendo de la metodologa propuesta por (Rosabal.,1990), se evaluaron los datos obtenidos durante la operacin de filtracin centrfuga de los filtros rotatorios y se determin a partir de la correlacin lineal de estos valores, la ecuacin que describe este proceso en un filtro rotatorio a presin constante. El graficado de los datos del perfil de filtracin y el de correlacin de las variables hidrodinmicas, nos aporta nuevos conocimientos para entender el mecanismo que cumplen los filtros rotatorios en la operacin de separacin celular y permiten determinar las caractersticas fsicas de la torta estudiada.
TROFIN Y NEOTROFIN, EVALUACIN MICROBIOLGICA Autores: Lic. Pluma Hernndez Margarita; Dra Aznar Garca Eliza; Ing. Macas Bermdez Ana Mara; Tc. Llerena Mrquez Vivian. Institucin: Centro Nacional de Biopreparados BioCen, Apartado 6048, Habana 6, Cuba Modalidad: Poster Resumen: Trofin y Neotrofin C son medicamentos antianmicos y reconstituyentes que se obtienen con materias primas naturales por lo que se clasifican segn su composicin como preparados hierro- protenas, teniendo la particularidad de que el hierro en estos productos es hemnico. En el Centro Nacional de Biopreparados se desarrollaron las investigaciones para la obtencin de estos productos y conjuntamente se disearon las especificaciones de calidad, ponindose mucho nfasis en el control microbiolgico de los mismos. El objetivo de este trabajo es observar desde el punto de vista microbiolgico el comportamiento del cumplimiento de las especificaciones de calidad de los productos Trofin y Neotrofin C. Para la realizacin de este trabajo se utilizaron lotes de productos Trofin y Neotrofin C, las especificaciones de calidad de estos productos respectivamente y los materiales que plantea la USP 29 para la realizacin del ensayo de lmite microbiano. En todos los lotes de Trofin y Neotrofin C evaluados y comparados con sus especificaciones de calidad respectivas no se observ presencia de Escherichia coli, Salmonella sp, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureu coagulasa positiva y la cuenta de bacterias se comport por debajo de 1x 103 ufc/ mL y la cuenta de hongos y levaduras por debajo de 1x 102 ufc/ mL lo que demuestra la consistencia del proceso de produccin. ESTUDIO DE CONSISTENCIA APLICADO A MEDIOS DE CULTIVO QUE SE UTILIZAN EN LOS LLENADOS SIMULADOS EN PROCESOS ASPTICOS Y REAS ASPTICAS. Autores: Lic. Margarita Pluma Hernndez, Tc.Miriam Estival Jimnez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez Institucin: Centro Nacional de Biopreparados BioCen, Apartado 6048, Habana 6, Cuba Modalidad: Poster Resumen: Los medios de cultivo utilizados en los ensayos de esterilidad, en la simulacin de llenado asptico y en el llenado con medios de cultivo al final de los procesos de llenado, tienen como requerimiento establecido cumplir con la exigencia de promover el crecimiento con los organismos que describe la USP 30. En el Centro Nacional de Biopreparados se fabrican los medios de cultivo Caldo Triptona Soya, Medio Tioglicolato y Agar Triptona Soya y tienen en su requisito de calidad promover el crecimiento con microorganismos diferentes a lo que se plantea la USP 30 para el ensayo de esterilidad, por lo que comenzamos a trabajar en el cambio. En el presente trabajo se dan los resultados obtenidos en la promocin de crecimiento de los medios de cultivo Caldo Triptona Soya, Medio Tioglicolato y Agar Triptona Soya con los microorganismos que plantea la USP 30 y que hace factible el cambio de los microorganismos, mostrando evidencias para la argumentacin del cambio.
MEJORA EN EL CONTROL DE CALIDAD DE CALDOS PARA ENRIQUECIMIENTO SELECTIVO DE SALMONELLA. Autores: Lic. Margarita Pluma Hernndez, Lic. Anna Tsoraeva, Tc. Miriam Estival Jimnez, Tc. Vivian Llerena Marquez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez Institucin: Centro Nacional de Biopreparados BioCen, Apartado 6048, Habana 6, Cuba Modalidad: Poster Resumen: Se presenta la metodologa para la evaluacin microbiolgica de los medios de cultivo Base de Caldo Selenito, Base de Caldo Tetrationato y Caldo Rappaport Vassiliadis. Inicialmente en la evaluacin del medio de cultivo Base de Caldo Selenito se utilizaban las cepas de E. coli ATCC 25922, S. typhimurium ATCC 14028 y S. sonnie ATCC 25931 y para medio Base de Caldo Tetrationato la cepa de E. coli ATCC 25922 y S. enteritidis ATCC 13076. En estas evaluaciones inicialmente no se tena en cuenta la cantidad exacta de microorganismos presente en la suspensin sino que la cuenta inicial se realizaba en medio diferencial Agar de Mac Conkey. Posteriormente se incorpor la evaluacin del medio Caldo Rappaport Vassiliadis que utilizaba como medio diferencial el Agar Verde Brillante modificado o el Agar Verde Brillante. En esta actualizacin de la evaluacin de caldos que necesitan enriquecimiento para Salmonella se tom en consideracin lo que plantea la Norma Internacional ISO/TS 11133-2-2003. Teniendo en cuenta que el recuento inicial de microorganismos a evaluar se haga en un medio de propsitos generales como el Agar Triptona Soya y que los medios diferenciales se puedan utilizar indistintamente teniendo presente que estos medios son para observar el crecimiento de los microorganismos presentes, tomando como criterio de aceptacin la inhibicin total de E. coli y la recuperacin de Salmonella en ms de 100 ufc en el volumen inoculado. METODOLOGA PARA EVALUAR MEDIOS DE CULTIVO (LQUIDOS Y SLIDOS) EN AUSENCIA DE MEDIOS DE REFERENCIA. Autores: Lic. Margarita Pluma Hernndez, Lic. Anna Tsoraeva, Tc. Miriam Estival Jimnez, Ing. Ana Mara Macas Bermdez Institucin: Centro Nacional de Biopreparados BioCen, Apartado 6048, Habana 6, Cuba Modalidad: Poster Resumen: En este trabajo se presenta la metodologa para evaluar medios de cultivos lquidos y slidos en el caso de no contar con medios de referencia. Esto se realiza siguiendo los lineamientos que plantea la norma internacional ISO / TS 11130-022003 en la que se describe el proceder para evaluar medios de cultivo por mtodos cuantitativos, semi-cuantitativos y cualitativos. En este trabajo se presentan los resultados obtenidos con los medios de cultivo Base de Medio CromoCen SC, Caldo Gn y Agua de Peptona Buferada. Esta metodologa nos abre el camino para evaluar medios de cultivo de diferentes propsitos y unificar los ensayos de forma de utilizar menor cantidad de medios de control.
UTILIZACIN DE UN NUEVO MTODO AUXANOGRFICO PARA LA IDENTIFICACIN DE ESPECIES DE CANDIDA DE MAYOR INCIDENCIA EN LA CLNICA. Autores: Tamara Lobaina Rodrguez1, Raisa Zhurbenko1, Claudio Rodrguez Martnez1, Ailen Rodrguez Rodrguez1 y Yordania Zayas Ruz1 Institucin: Centro Nacional de Biopreparados. 1Departamento de investigaciones de medios de cultivo. BioCen, Apartado 6048, Habana 6, Cuba. E-mail: lobaina@biocen.cu Modalidad: Poster Resumen: Un procedimiento basado en la asimilacin de carbohidratos (auxonograma) fue desarrollado y evaluado para la identificacin de especies del gnero Candida relevantes en la clnica. Esta nueva metodologa emplea una suspensin de levadura estandarizada equivalente al patrn de MacFarland 2, un medio de cultivo sinttico libre de carbono, autoclaveable, con una altura de agar en la placa de 4 mm y 16 soluciones de carbohidratos al 20 % de concentracin esterilizadas por filtracin, las cuales se inoculan en diferentes puntos sobre la superficie de una placa Petri. La asimilacin del compuesto carbonado fue indicada por una zona de crecimiento de la especie ensayada alrededor del punto de inoculacin del carbohidrato, luego de incubar durante 48 horas. Se evalu un total de 150 cepas de levaduras aisladas de muestras clnicas, logrando la diferenciacin hasta el nivel de especies de Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida krusei y Candida parapsilosis. Este mtodo fue comparado con el mtodo estndar de Wickerham en caldo, encontrando una concordancia de los resultados de un 95 %. La exactitud de este procedimiento se estableci al comparar los resultados con la tabla de identificacin de levaduras reportadas por el sistema estandarizado API 20C AUX (bioMeriux). Este procedimiento result ser rpido, confiable y fcil de emplear. El mismo puede ser utilizado en todos aquellos laboratorios donde se realizan estudios de micologa. VALIDACIN DE LA TCNICA DE DESADSORCIN ANTGENO DE SUPERFICIE CONTRA LA HEPATITIS B. PARA EL
Autores: MCs. Pedro Silva Rojas, Ing. Eilen Macas Ochoa. Institucin: Centro Nacional de Biopreparados. 1Departamento de investigaciones de medios de cultivo. BioCen, Apartado 6048, Habana 6, Cuba Modalidad: Poster Resumen: El virus causante de la hepatitis B, infecta mas de 200 millones de personas en todo el mundo y en algunos casos puede llevar al cncer de hgado. El desarrollo de la ingeniera gentica a conducido a la puesta a punto de una vacuna contra esta enfermedad, la identidad del Antgeno de superficie contra la Hepatitis B es realizada mediante el empleo de una tcnica de desadsorcin de la matriz de hidrxido de aluminio seguido de una corrida SDS-PAGE y tincin con nitrato de plata. Esta tcnica debe estar debidamente validada para demostrar su eficacia ante las agencias regulatorias mundiales y nacionales. El objetivo de este trabajo es validar la tcnica de desadsorcin para demostrar la identidad del AgsHBr en las formulaciones de vacuna dnde este presente. Se empleo muestra del granel de la vacuna Antihepatitis B sin tiomersal, con tiomersal, vacuna teraputica Antihepatitis B, tetravalente DpT-HB, pentavalente DpT-HB-Hib, producto final de la vacuna Antihepatitis B y patrones de vacuna Antihepatitis B y de peso molecular de rango bajo.
Debido a que la desadsorcin es una prueba de identidad, el parmetro a evaluar fue la especificidad, quedando demostrada en muestras de granel de la vacuna Antihepatitis B sin y con tiomersal y producto final. Tambin se prueba la especificidad para la vacuna teraputica Antihepatitis B y en los casos de las vacunas combinadas como la tetravalente DpT-HB y pentavalente DpT-HB-Hib es especifica la prueba para detectar y separar la banda perteneciente al monmero de la protena del AgsHBr, no siendo posible detectar la banda del dmero debido a interferencias con las restantes protenas de la formulacin. DESARROLLO A ESCALA DE LABORATORIO DEL MEDIO DE CULTIVO AGAR BILIS ESCULINA. Autores: Ailen Rodrguez Rodrguez (50 %), Adelaida Ortega Surs (20 %), Yoandry Abreut Torres (20 %), Raisa Zhurbenko (10%). Institucin: Departamento de Investigaciones de Medios de Cultivo, Centro Nacional de Biopreparados, Cuba. Carretera a Beltrn, km 1 1/2, Bejucal, La Habana, Cuba. Tele/fax: 047-682835, E-mail: ailen@biocen.cu Modalidad: Poster Resumen: Durante la ltima dcada se han producido cambios importantes en los microorganismos causantes de infecciones intrahospitalarias a nivel mundial y en nuestro pas, donde los enterococos han tomado un papel trascendental. Constituyen una causa importante pues se aslan de infecciones del tracto urinario y tambin de infecciones oportunistas (incluyendo infeccin intra-abdominal, septicemia y endocarditis); por tanto, en este trabajo cobr importancia el estudio para la introduccin de un nuevo medio de cultivo diferencial en el pas, Agar bilis esculina, para el aislamiento e identificacin presuntiva de estreptococos del grupo D de otros estreptococos. Los enterococos crecen rpidamente en el Agar bilis esculina hidrolizando la esculina, formando un complejo de color marrn oscuro a negro que se difunde en el medio. Se realiz un estudio de todos los proveedores de este medio encontrndose que existe una gran variedad en las formulaciones del mismo. Se obtuvieron las curvas de crecimiento de las variantes definidas, lo que permiti seleccionar la formulacin que promovi mejor el crecimiento del microorganismo control positivo. Se realiz un estudio del crecimiento de 49 cepas bacterianas, demostrndose la selectividad del medio para diferenciar los estreptococos del grupo D de los dems estreptococos. Se culmin la etapa de laboratorio con resultados satisfactorios, donde toda la documentacin exigida se rigi por el sistema de calidad de la institucin ISO 9001:2000. De esta forma el pas podr contar con un medio de cultivo diferencial de Streptococcus del grupoD para los anlisis microbiolgicos en la clnica. APLICACIN DEL MEDIO DE NUEVA GENERACIN CROMOCEN CC EN EL ANLISIS MICROBIOLGICO DE LOS MEDICAMENTOS. Autores: Anabel Durn Vila, Cristina Cabezas Landrin, Milena Fundora Villaverde, Belkis Verdeca Rojas, Venus Abreu Navarro, Madeline Garca Martnez, Teresita Alfaro Lpez. Institucin: Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Ave 26 # 1605 % Puentes Grandes y Boyeros, Ciudad Habana, Plaza, La Habana, Cuba. E-mail: anabel@cidem.sld.cu Modalidad: Poster
Resumen: La aplicacin de mtodos microbiolgicos rpidos no slo abarca la esfera del diagnstico clnico, se dan los primeros pasos en la industria farmacutica. Nuevos
mtodos son aplicados para minimizar las limitaciones asociadas con el tiempo para el aislamiento y la identificacin de microorganismos, tcnicas directas tales como: epifluorescencia, fotometra, el conteo electrnico de partculas y las indirectas como: bioluminiscencia, espectrometra, radiometra, entre otros. Sin embargo dentro del anlisis microbiolgico de los productos no estriles, no existen nuevos mtodos que apoyen la rapidez y la exactitud en la identificacin de microorganismos, superando as a la engorrosa metodologa tradicionalmente. Los mtodos farmacopeicos slo describen la utilizacin de los medios tradicionales con pasos iniciales de recuperacin. Por ello el objetivo de este trabajo fue evaluar la funcionalidad del medio de nueva generacin CromoCen CC con muestras de medicamentos provenientes de diferentes empresas productoras. Se determinaron los principales indicadores de calidad (sensibilidad y especificidad diagnstica) de este novedoso medio de cultivo. Para calcular estos indicadores se analizaron 230 muestras de medicamentos. El valor tomado por el indicador de calidad (sensibilidad) para la deteccin de E.coli resulto ser del 100 % y la especificidad de 100 %, para coliformes (excepto E.coli) fue del 92,8 % y 90,9 %, respectivamente. Los resultados obtenidos demostraron la posibilidad de utilizar el medio CromoCen CC en el anlisis microbiolgico de medicamentos, adems confirmaron las ventajas de utilizar de este nuevo producto en comparacin con la metodologa tradicional. FEMPURE UN DIAGNOSTICADOR PARA VAGINITIS POR TRICHOMONAS VAGINALIS, CANDIDA ALBICANS Y GARDNERELLA VAGINALIS. Autores: Lic. Arsenio Betancourt Bravo1, Ing. Lilian Snchez1, Dr.C.; Dr. Octavio Fernndez1, Dr.C; Lic. Alejandra Villoch1, Dr.C; Lic. Maite Lorenzo1,MSc; Dr Juan Manuel Alvarez2- Dr C; Ing. Lilian Snchez1, Dr. C. Institucines: Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria1 Benemrita Universidad de Puebla, Mexico2 E-mail: arsenio@censa.edu.cu Modalidad: Poster
Resumen: La vaginitis infecciosa es la causa ms frecuente de asistencia de la mujer

a la consulta de ginecologa. El 90% de los casos est asociado a trichomoniasis, candidiasis y vaginosis bacteriana. La tendencia actual es la deteccin rpida de los principales agentes infecciosos por su alta prevalencia y los riesgos para las embarazadas a tener parto pretrmino, bajo peso del recin nacido e infecciones post parto. Por otra parte, las pacientes afectadas por trichomoniasis por su carcter de infeccin de transmisin sexual tienen mayor probabilidad de contraer el virus de inmunodeficiencia humana. Se desarroll un diagnosticador (FemPure) para la deteccin rpida de vaginitis por Trichomonas vaginalis, Candida albicans y Gardnerella vaginalis, bajo el principio de la aglutinacin de partculas ltex unidas a anticuerpos especficos que reaccionan con los antgenos presentes en los microorganismos mencionados. Se dise y emple una metodologa para el control de la calidad del producto. Con un protocolo de validacin se comprobaron los indicadores del desempeo, sensibilidad >80%, especificidad >90%, ausencia de reactividad cruzada con otros microorganismos del exudado vaginal, lmite de deteccin de 1 x 106 UFC/mL y la robustez del mtodo. FemPure present la misma capacidad que la prueba Affirm VPIII basada en la hibridacin de cidos nucleicos para detectar 210 muestras positivas analizadas en paralelo. Todos los componentes del producto fueron estables a largo plazo durante 12 meses. El diagnosticador result una prueba de bajo costo, sencilla, que no necesita equipos para su ejecucin en hospitales y atencin primaria de salud donde puede causar un impacto social importante en la salud de la mujer.
IDENTIFICACIN DE PATGENOS DE INTERS CLNICO MEDIANTE MTODOS BIOQUMICOS DESARROLLADOS EN BIOCEN. Autores: Meyln Ortega Gonzlez (40%), Raisa Zhurbenko (30%), Yoandry Abreut Torres (20%), Ana Luisa Cabrera Gonzlez (10%). Institucin: Centro Nacional de Biopreparados (BioCen) Carretera a Beltrn, km 1 1/2, Bejucal, La Habana, Cuba. Tele/fax: 047-682835, E-mail: mortega@biocen.cu Modalidad: Poster Resumen: Las enterobacterias estn ligadas frecuentemente a infecciones diversas en humanos. Son tambin consideradas como indicadores de calidad de aguas y alimentos. Proteus y Escherichia coli son gneros de bacterias Gram-negativas, que incluyen patgenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario (Guentzel MN (1996). Proteus sp. es aislado comnmente adems a partir de muestras provenientes de heridas, causante de diarreas, meningitis en pacientes con VIH. Una de las pruebas ms utilizadas en la clnica para identificar este patgeno y as poder establecer la posible terapia antimicrobiana, es la prueba de desaminacin del aminocido fenilalanina, a la cual responden positivamente la mayora de los miembros de este gnero, as como especies de Providencia y Morganella morganii. Otra prueba comnmente utilizada para diferenciar entre E. coli de Enterobacter sp. es el uso del malonato como nica fuente de carbono. El presente trabajo recoge los resultados obtenidos en la etapa investigativa del medio de cultivo Agar Fenilalanina, destinado para el cultivo y diferenciacin de especies de Proteus y Providencia de otras especies de enterobacterias, basado en su capacidad de desaminar la fenilalanina, y los resultados de la introduccin en BioCen del medio Caldo Malonato Fenilalanina, el cual permite detectar las pruebas desaminacin del aminocido fenilalanina y uso del malonato en el mismo tubo de cultivo. Fue realizada la evaluacin externa por dos hospitales de Ciudad de la Habana, Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras y Peditrico Leonor Prez. IDENTIFICACIN PRESUNTIVA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA A PARTIR DE MUESTRAS DE AGUAS CONTAMINADAS NATURALMENTE. Autores: Maikel Fausto Villegas Blanco1 (30 %), Irina Prado Lopez2 (20 %), Sergio Chiroles Rubalcaba3 (20 %), Maria Isabel Gonzles Gonzlez3 (15 %), Raisa Zhurbenko1 (15 %) Institucin: 1 -Centro Nacional de Biopreparados, 2-Empresa Nacional de Anlisis y Servicios Tcnicos, 3-Instituto Nacional de Higiene, Epidemiologa y Microbiologa. E-mail:: villegas@biocen.cu Modalidad: Poster Resumen: La deteccin de Pseudomonas aeruginosa est cobrando una importancia cada vez mayor, debido a que la contaminacin en el agua, tanto de uso industrial, hospitalario, pblico y domstico , pueden ocasionar brotes de enfermedades diarreicas, tales como clera, disentera, fiebre tifoidea, entre otras. El presente trabajo recoge los resultados obtenidos en las evaluaciones realizadas a 3 lotes industriales del caldo asparagina producidos en BioCen, utilizando 104 muestras de aguas contaminadas naturalmente, pertenecientes a la Empresa Nacional de Anlisis Servicios Tcnicos y al Instituto Nacional de Higiene, Epidemiologa y Microbiologa. Los lotes cumplan los requisitos organolpticos (apariencia y color del polvo) y fisicoqumicos (pH) evaluados por los centros. Las muestras fueron analizadas mediante la tcnica de tubos mltiples para la identificacin presuntiva de Pseudomonas aeruginosa, la aparicin de fluorescencia en los tubos constituy una
prueba presuntiva positiva, los resultados se emitieron como el nmero ms probable por 100 mililitros (NMP/100ml). En el caso de la Empresa Nacional de Anlisis y Servicios Tcnicos no existi diferencia significativa entre los resultados de los lotes, en esta evaluacin no se utiliz control. Similar comportamiento arrojaron los resultados en el Instituto Nacional de Higiene, Epidemiologa y Microbiologa donde no existieron diferencias significativas entre los lotes y el control utilizado (caldo asparagina preparado por ingredientes). Los resultados revelados confirman la posibilidad que brinda el uso de este medio de cultivo para la deteccin presuntiva de Pseudomonas aeruginosa en aguas, utilizando la tcnica de tubos mltiples. DETERMINACIN DE ENTEROCOCCUS EN AGUAS DE LA INDUSTRIA POR EL MTODO DE FILTRACIN POR MEMBRANA CON EL EMPLEO DEL MEDIO MCROMOCEN ENT Autores: Marilyn Daz Prez (35 %), Claudio Rodrguez Martnez (25 %), Raisa Zhurbenko (20 %), Yanary Govn Raveiro (20 %) Institucin: Centro Nacional de Biopreparados (BioCen) Carretera a Beltrn, km 1 1/2, Bejucal, La Habana, Cuba. Tele/fax: 047-682835, E-mail: marilyn.diaz@biocen.cu Modalidad: Carteles Resumen: La enumeracin de bacterias o grupos de bacterias, indicadoras de contaminacin fecal, es utilizada para valorar la calidad sanitaria de las aguas y los alimentos. La incidencia de Enterococcus en ciertos alimentos y en particular en agua potable est relacionado con contaminacin de origen fecal. En el Centro Nacional de Biopreparados fue desarrollado un nuevo medio cromognico para la identificacin de Enterococcus basado en la deteccin de su actividad glucosidasa. Se evalu la capacidad del medio m-CromoCen ENT para recuperar e identificar Enterococcus en muestras de agua. Un total de 31 muestras de agua industrial fueron analizadas por el mtodo de filtracin por membrana. Las muestras fueron artificialmente contaminadas con Enterococcus faecalis ATCC 29212 y filtradas. Las membranas fueron colocadas sobre m-CromoCen ENT (BioCen) y en Agar Slanetz-Bartley (segn lo establecido en la Norma ISO 7899-2:2000) y ambas se incubaron 24-48 horas a 35 C. Un total de 384 colonias tpicas procedentes de los medios evaluados fueron identificadas usando un esquema de 19 pruebas bioqumicas. El medio m-CromoCen ENT result ser muy especfico para el gnero Enterococcus ya que otros microorganismos resultaron inhibidos. Los resultados obtenidos demuestran que existe una correlacin entre la identificacin presuntiva y la confirmativa para ambos medios. Los valores obtenidos de los indicadores de calidad diagnstica evidencian que es factible utilizar el medio m-CromoCen ENT por la tcnica de filtracin por membrana para el anlisis de aguas procedentes de la industria debido a que los mismos fueron similares a los obtenidos por el mtodo convencional.
EVALUACIN FSICO-QUMICA E INMUNOPOTENCIADORA DE EMULSIONES VACUNALES DE ACEITE DE JOJOBA. Autores: MSc. Anaiza Prez ; Ing. Matilde Lpez1; Dr. Gerardo E. Guilln Nieto1; Tc Michael Alderete1; Lic. Julio C. Aguilar1. Instituciones: Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana; Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa1. E-mail: anaizapm@ifal.uh.cu Modalidad: Cartel. Resumen: En la actualidad, el desarrollo biotecnolgico ha posibilitado la obtencin de antgenos recombinantes, los cuales han resultado ser ms seguros; pero a menudo acompaados de una baja inmunogenicidad en comparacin con aquellos de origen natural. Por eso, la bsqueda de adyuvantes nuevos y atxicos, as como el desarrollo de nuevos sistemas de envo de antgenos son necesidades de la investigacin en el campo de las vacunas. En este trabajo se realizan estudios reolgicos y evala la actividad capacidad inmunopotenciadora de varias formulaciones oleosas agua/aceite con aceite de jojoba cuando se adyuva la protena multiepitpica Tab-9. Los resultados revelan que todas las formulaciones ensayadas generan una respuesta de anticuerpos en ratones Balb/C. Se demuestra adems que a mayor proporcin del aceite mayor es el ttulo de anticuerpos totales. Las variantes de formulacin ensayadas no mostraron diferencias significativas con el control positivo Montanide ISA 720, como tampoco en la evaluacin de la capacidad de induccin de respuesta inmune de anticuerpos de memoria, excepto para aquellas formulaciones que corresponden ser las ms viscosas. La relacin IgG 1/2a de todas las formulaciones revela que el patrn de respuesta inmune es humoral cuando se administra la formulacin por va parenteral. DESARROLLO DEL MEDIO RECOMENDADO POR LOS MTODOS ESTNDAR PARA LA DETERMINACIN DE LA CALIDAD SANITARIA DEL AGUA Autores: MSc. Diana Rosa Viera Oramas, Dra. C. Raisa Zhurbenko, Tec. Yordania Zayas Ruiz, Tec. Yanary Govn Raveiro, Lic. Sergio Chiroles Rubalcaba, Dr.C. Mara Isabel Gonzlez Gonzlez. Institucin: Centro Nacional de Biopreparados (BioCen) Carretera a Beltrn, km 1 1/2, Bejucal, La Habana, Cuba. Tele/fax: 047-682835, E-mail:diana@biocen.cu Modalidad: Poster Resumen: El 80 % de las enfermedades infecciosas gastrointestinales se deben al uso y consumo de agua insalubre. El agua y los alimentos contaminados se consideran como los principales vehculos involucrados en la transmisin de bacterias, virus y parsitos. Los mtodos estndar para el examen de aguas y aguas residuales recomiendan la Tcnica de Filtracin por Membrana, para realizar el recuento de bacterias coliformes totales y fecales contaminantes de las aguas. El objetivo del presente trabajo consisti en el desarrollo del medio Agar m-Endo LES y su introduccin en la Planta de Medios de Cultivo, as como la evaluacin del desempeo en el Instituto Nacional de Higiene Epidemiologa de los Alimentos (INHEM). La calidad de los lotes industriales se comprob a travs de la evaluacin organolptica, fisicoqumica y microbiolgica, durante la etapa del diseo, as como la validacin del diseo llevada a cabo por el INHEM, segn los requisitos de las Normas ISO 90012000. Se analiz un total de 64 muestras de agua de diferente procedencia. Los resultados de la prdida por desecacin en los lotes industriales oscilaron entre 3,123,64 %, encontrndose por debajo del lmite superior establecido para estos productos. El valor de pH se enmarc en el rango correspondiente al crecimiento de
los organismos coliformes. Los niveles de recobrado obtenido fueron > 90 % al evaluar el medio con las cepas Escherichia coli ATCC 25923 y Enterobacter aerogenes ATCC 13048. Con los resultados de este trabajo se concluye que las industrias nacionales de aguas cuentan con este importante diganosticador. OBTENCIN DE ANTICUERPOS DIAGNSTICO IN VITRO. ANTI-INSULINA HUMANA PARA EL
Autores: Anathais Carola Justiz Limonta* Elio Cisneros Prego** *Lic. en Ciencias Farmacuticas. Tc. A en Produccin Farmacutica. Profesor Instructor. ** Dr. en Medicina. Especialista de II Grado de Bioqumica Clnica. Profesor Instructor. Institucin: Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales (LABEX) Pas: Cuba E-mail: anathais@cim.sld.cu Modalidad: Poster Resumen: La Insulina es una hormona pancretica de gran importancia para el metabolismo glucdico, la determinacin de sus concentraciones en suero resulta de gran importancia para evaluar posibles anomalas en el metabolismo de los carbohidratos, como el Hiperinsulinismo y la Insulinoresistencia. El estudio de estas entidades se realiza a travs de anticuerpos especficos en mtodos inmunoenzimticos altamente costosos y difciles de adquirir por lo que nos propusimos obtener anticuerpos Anti-insulina Humana para el diagnstico in vitro. Fueron inmunizados dos biomodelos: Curieles y Conejos utilizando un mismo esquema de inmunizacin, obtenindose ttulos a los 52 das de 1:32. Los anticuerpos de ambas especies fueron purificados por Cromatografa de Afinidad en Protena ASepharose 4B obtenindose en ambos casos una alta pureza mantenindose la actividad biolgica en 1:32. Los reactivos fueron testados a travs de un pequeo diseo de ELISA donde se realizaron tres diluciones (puro, 1:100 y 1:500) para los anticuerpos en Conejo; los anticuerpos de Curiel fueron utilizados como recubrimiento de las placas; se realizaron curvas con diferentes concentraciones de Insulina (20, 40, 60, 80 y 100 U/mL). Las curvas mostraron una correlacin lineal entre las concentraciones de Insulina y los valores de absorbancia en todas las diluciones ensayadas. Este estudio nos permite sugerir que el esquema de inmunizacin diseado es til para la obtencin de antisueros hiperinmunes Anti-Insulina en conejo y Curiel, cuyos anticuerpos pueden ser separados por Cromatografa de Afinidad en Protena A-Sepharose 4B y ser utilizados en el diseo de mtodos inmunolgicos de alta especificidad y sensibilidad.
EVALUACIN DE LA ELIMINACIN Y REDUCCIN EXPERIMENTAL DEL TIOMERSAL SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE VACUNAS PARA USO HUMANO Autores: Adamelis R. Avils Boza1 (50%), Mario Landys Chovel Cuervo2 (50%) 1 Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Calle 200, No. 1706, Entre 17 y 19, Siboney, Playa, La Habana, Cuba. 2 Instituto Finlay. Avenida 27, No. 19805, La Lisa, La Habana, Cuba. Instituciones: Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED). Calle 200, No. 1706, Entre 17 y 19, Siboney, Playa, La Habana, Cuba. Instituto Finlay. Avenida 27, No. 19805, La Lisa, La Habana, Cuba. E-mail: rosy@cecmed.sld.cu Modalidad: Pster Resumen: El tiomersal es un preservo organomercurial que se utiliza en vacunas de uso humano. En Cuba, la mayora de las vacunas que conforman el Programa Nacional de Inmunizacin contienen tiomersal, incluyendo las presentaciones unidosis de vacunas como la Antihepatitis B recombinante y la antimeningocccica BC. Por diversas razones recientemente se ha promovido la reduccin, sustitucin o eliminacin de este preservo. De hecho, existen en el mercado presentaciones de vacunas sin o con tiomersal reducido. Sin embargo, determinados inconvenientes tcnicos y reguladores podran limitar su aceptacin. El propsito de este trabajo es demostrar que la eliminacin y/o reduccin del tiomersal no debe impactar la calidad de estas vacunas. Para ello, se prepararon algunas muestras experimentales de vacunas antimeningocccica BC y Antihepatitis B sin y con tiomersal reducido y se evalu su contenido proteico, la actividad biolgica in vivo / in vitro y la efectividad de preservo contra muestras que contenan tiomersal a la concentracin tradicional. No existieron diferencias significativas entre las muestras con y sin tiomersal de vacuna Antimeningocccica BC (contenido proteico e inmunogenicidad), sin embargo las muestras de vacuna Antihepatitis B sin tiomersal rindieron valores de potencia consistentemente superiores. Al mismo tiempo, las formulaciones sin y con tiomersal reducido cumplieron con las especificaciones de la efectividad de preservo, aunque no para todos los microorganismos. Este trabajo brinda informacin til y predictiva con vistas a la futura produccin industrial de lotes de vacuna monodosis que no posean o que tengan tiomersal reducido sin que se afecte su calidad, seguridad y eficacia. COMPARACIN ENTRE COLUMNAS DE ADSORCIN EN LECHO EMPACADO Y COLUMNAS DE ADSORCIN EN EL LECHO EXPANDIDO PARA EL PASO DE CAPTURA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL HR3. Autores: Ing. Danuska Fernndez Milin; Lic. Yonesky Almenteros Gutirrez; Msc. Rubn Cuervo Guilarte; Dra. Lourdes Zumalacrregui de Crdenas. Institucin: Centro de Inmunologa Molecular. Email: Danuska@cim.sld.cu Modalidad: Poster Resumen: El anticuerpo monoclonal Nimotuzumab es un producto efectivo para tratamiento de algunos tipos de cncer. La elevada demanda de este anticuerpo, la necesidad de un costo de produccin mas bajo y de reducir el tiempo del proceso, nos permitieron estudiar otras tecnologas. La capacidad dinmica del gel ProSep A por medio de curvas de rupturas evidenci la dependencia entre la capacidad dinmica y el flujo; y los cambios de presin durante el proceso fueron analizados. Otros anlisis fuero hechos para determinar la pureza de las muestras, por ejemplo: % de agregacin en HPLC-gel filtracin, SDS-PAGE, determinacin de HCP y la remocin
de ADN. Tambin LAL y anlisis microbiolgicos para determinar bioburden fueron hechos, para evaluar la eficacia de las soluciones de limpieza. Una comparacin de ambos mtodos sobre costos fue realizada. DISEO DE UN SISTEMA DE PREPARACIN DE SOLUCIONES ESTRILES USADAS EN LOS PROCESOS DE PURIFICACIN DE EPO Y R3H Autores: Jordan Raffo Durn, Diaselys Castro Lpez Institucin : Centro de Inmunologa Molecular. Calle 216, esq. 15. Atabey. Playa. CH. Cuba. Tel: (53-7)-271-7933, Ext.312. E-mail: jordan@cim.sld.cu. Modalidad: Poster Resumen: El Centro de Inmunologa Molecular (CIM) es una institucin biotecnolgica cubana dedicada a la investigacin, desarrollo y fabricacin de productos a partir del cultivo de clulas de mamferos de acuerdo con las regulaciones de las actuales Buenas Prcticas de Produccin (cGMP). Teniendo como misin fundamental contribuir con el aumento en el nivel de salud de la poblacin cubana, hacer la actividad cientfica y productiva econmicamente sostenible y as hacer aportes en divisa a la economa del pas. La filtracin esterilizante de las soluciones es un paso importante antes de ser utilizadas en el proceso de purificacin de las protenas EPO y R3h. Este trabajo propone un sistema de preparacin y filtracin de soluciones por bloques, que garantiza un producto con los requisitos establecidos y la demanda en cada planta de purificacin. Mediante la seleccin de la membrana Sartopore 2 se logra reducir costos, y un aumento del nivel regulatorio y seguridad del producto. Se utiliza el ensayo de disminucin de flujo para determinar los parmetros Vmax y Qo, que son empleados en el escalado del sistema. Adems son identificadas, mediante mediciones de tensin superficial, que las soluciones que contienen Tween 20 alteran el valor mnimo del punto de burbuja. COMPARACIN DE DIFERENTES PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA PARA LAS MEMBRANAS DE ULTRAFILTRACIN EMPLEADAS EN LA PRODUCCIN DE LA VACUNA CIMAVAX. Autores: Lourdes Hernndez de la Rosa1, Airama Albisa Novo1, Gryssell Rodrguez Martnez1, Lourdes Zumalacrregui de Crdenas2, Reinaldo Cuervo Manes1, Yosniel Hernndez1, Liuva Madera Martnez1, Lien Lpez Mantilla1. Institucin: 1Centro de Inmunologa Molecular (CIM); 2Facultad de Ingeniera Qumica, CUJAE. E-mail: lourdes@cim.sld.cu Modalidad: Poster Resumen: El proceso productivo de la vacuna teraputica CIMAVAX consiste en la conjugacin qumica entre dos protenas y seguidamente se purifica el conjugado qumico por un proceso de ultrafiltracin-diafiltracin utilizando membranas de PESU de 50kDa. El proceso de purificacin requiere desarrollar un efectivo, seguro y econmico procedimiento de limpieza para las membranas de ultrafiltracin empleadas en la industria biofarmacutica, que sea capaz de remover los residuales de contaminantes de la superficie de la membrana, y de restaurarla de forma tal que recupere su desempeo a niveles adecuados. Por ello en el presente trabajo se realiza la comparacin de diferentes procedimientos de limpieza para dichas membranas con el objetivo de definir el ms adecuado. Se compar la efectividad de los diferentes procedimientos de acuerdo a los siguientes elementos de valoracin de la efectividad: permeabilidad normal al agua (PNA), pH y conductividad a las corrientes del sistema y la medicin de residuales mediante las
determinaciones del Carbono Orgnico Total (COT), de la remocin de endotoxinas (LAL) y el contenido de iones sodio en las corrientes del sistema. El procedimiento de limpieza ms adecuado ser aquel que logre con un menor costo, restablecer las condiciones adecuadas de operacin de la membrana manteniendo la PNA en un intervalo cercano a permeabilidad de la membrana virgen; removiendo el contenido de carbono orgnico total, de endotoxinas y de iones sodio hasta niveles dentro de los intervalos de especificacin. As como tambin que se logre las condiciones adecuadas de pH y conductividad en el sistema. ESTUDIOS DE LAVADO CELULAR APLICADO A LA BIOMASA OBTENIDA EN UNA FERMENTACIN DE CULTIVO DE ALTA DENSIDAD CELULAR PARA LA SKR. Autores: Victoria M. Lugo1, Jorge Valds1, Saily Martnez1, Ernesto Mantilla1, Regla M. Bonilla1, Michel Daz1, Alain Salazar1, Amado Len2, Yanelys Pestana3 1 Fermentation Laboratory, 2Bacterial Department, 3Analytical Laboratory, Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa E-mail: victoria.lugo@cigb.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: En el Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa de Cuba se produce SK recombinante (SKr) en Escherichia coli. Esta variante de SKr puede expresarse a altos niveles en la cepa W3110 de Escherichia coli como cuerpo de inclusin al destinrsele una nueva estrategia de fermentacin. Mediante un procedimiento de cultivo de alta densidad (HCDC), una fermentacin fed batch desarrollada a diferentes escalas (50 200L) alcanz una concentracin final de 100g/L de peso hmedo. Constitua un imperativo del proceso determinar si la protena de inters obtenida, usando el diseo de alta densidad celular (HCDC), estaba en forma soluble o insoluble. Se realiz la caracterizacin de la particin de la SK en la biomasa de fermentacin del cultivo fed batch diseado y se estudi su fortaleza dentro del cuerpo de inclusin. Fue demostrado que en el HCDC diseado la fraccin principal de la SKr se encontraba en el precipitado celular. Las condiciones de operacin y el tiempo de cultivo tenan una aparente influencia en el comportamiento soluble o insoluble de la protena y fue identificada una alta fortaleza de la misma dentro del cuerpo de inclusin. EFECTO DE LA PRESENCIA DE TANINOS CONDENSADOS FERMENTACIN IN VITRO DE LA UVITA (CORDIA ALBA). EN LA
Autores: D. Alfonso, R. Rodriguez, A. Oramas, Y. Hernndez, S. Gmez Institucin: Instituto de Ciencia Animal, Carretera Central Km 47 , Apartado Postal 24, San Jos de las Lajas, La Habana, Cuba E-mail: (danayah@ica.co.cu) Modalidad: Poster.
Resumen: Con el objetivo de determinar el efecto del contenido de taninos de Uvita en la fermentacin in vitro de esta planta, se emple la tcnica de produccin de gas in vitro y un agente acomplejante de taninos (PEG-6000). Se midi la produccin de gas que se produjo al fermentar 1000 mg de materia seca de muestras triplicadas por cada tratamiento (Uvita y Uvita + 0.5 g PEG). Se registr el valor de produccin de gas a las 3, 6, 12, 24, 36, 48, 72 y 96 horas. Como inculo se emple contenido del rumen de dos toros canulados en rumen. Para estimar la evolucin de la fermentacin in vitro, la produccin de gas acumulada se ajust iterativamente al modelo propuesto por
Krishnamoorthy. Se emple un diseo experimental que se empleo fue un Completamente al Azar. La produccin de gas mostr que desde las 3 hasta las 12 horas no hubo diferencias al eliminar el efecto de los taninos; pero a partir de las 24 horas s se observaron diferencias significativas entre los dos tratamientos (P< 0.01), aunque a las 96 horas no hubo diferencias entre tratamientos. La cintica de fermentacin indic una tendencia en el tratamiento con PEG a disminuir su potencial respecto al tratamiento sin PEG, pero la velocidad de produccin de gas tuvo una tenden cia a aumentar como producto del empleo del PEG. En ambos casos la tendencia de la fase Lag fue acercarse a cero. Los resultados de este trabajo indican que C. alba tiene un contenido de taninos condensados que limitan la velocidad de degradacin del sustrato aunque no afectan su potencial ni limitan inicialmente el proceso de colonizacin del sustrato por parte de los microorganismos. Por esta razn puede sealarse que al inactivar los taninos condensados de esta planta podra incrementarse su aporte de nutrientes a la fermentacin ruminal porque se incrementara su degradacin efectiva.
DESARROLLO Y VALIDACIN DE ENSAYOS PROCESO-ESPECFICO Y EMPLEO DE KITS COMERCIALES PARA LA CUANTIFICACIN DE PROTENAS DE LA CEPA HOSPEDERA. Autores: MSc. Eliana M.Prez Corts, Tc. Yunaisy Jimnez Puig, MSc. Susset M. Valderrama Concepcin, Tc. Alayn M. Baxera Cruz, MSc. Mabel Izquierdo Lpez, MSc. Lourdes Costa Anguiano. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). E-mail: Eliana.perez@cigb.edu.cu Yunaisy.jimenez@cigb.edu.cu Susset.valderrama@cigb.edu.cu Alayn.baxera@cigb.edu.cu Mabel.izquierdo@cigb.edu.cu Lourdes.costa@cigb.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: Debido a que las protenas de las cepas hospederas (PCHs) son potencialmente inmunognicas, se requiere de una cuidadosa evolucin analtica que garantice la seguridad del paciente y la consistencia del producto deseado. Se obtuvieron y caracterizaron todos los reactivos biolgicos empleados en el establecimiento de los ensayos inmunoenzimticos proceso - especfico (ELISA e Inmuno-Dot) para la cuantificacin de las PCHs en los principios activos obtenidos por va recombinante, a partir de diferentes sistemas hospederos (Levadura, E.coli y CHO). La validacin de los mtodos desarrollados demostr la especificidad de los mismos, no evidencindose para ninguno de los casos interferencias con los diferentes tampones presentes en las muestras a evaluar. A pesar de obtener lmites de cuantificacin similares a los obtenidos por los kits comerciales, para todos los casos se observ una subestimacin de estas impurezas cuando fueron evaluadas empleando los kits. Estos resultados indican que los anticuerpos empleados en los mtodos procesoespecfico reconocen un espectro mayor de PCHs con respecto a los kits comerciales, adems que los niveles detectados en las muestras dependen en gran medida de la referencia de PCHs empleado.
EVALUACIN DE DOS MTODOS CROMATOGRFICOS PARA LA PURIFICACIN DE ANTICUERPOS POLICLONALES DE CONEJO CONTRA LA P24 DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1). Autores: Lic. Nancy M. Ruiz Gutirrez 1, Dr. Eladio Silva Cabrera2, Lic. Anitza Fragas Quintero3, Lic. Otto Cruz Sui4, Lic. Dervel F. Daz Herrera 5. 1- Licenciada en Biologa, Master en Ciencias, Investigadora Auxiliar. 2- Mdico Especialista de 2do Grado, Doctor en Ciencias Veterinarias, Investigador Titular, Jefe del departamento de Inmunotecnologa. 3- Licenciada en Ciencias Farmacuticas, Aspirante a Investigadora. 4- Licenciado en Biologa, Master en Ciencias, Investigador Auxiliar. 5- Licenciado en Bioqumica, Aspirante a Investigador. Institucin: Laboratorio de Investigaciones del SIDA (LISIDA) E-mail: cicdc@infomed.sld.cu nruizg@infomed.sld.cu Modalidad: Poster Resumen: El mejoramiento continuo es un imperativo del desarrollo y requisito indispensable de todo producto. Tomando esta afirmacin como base y por problemas objetivos de disponibilidad de anticuerpos humanos contra la p24 del VIH-1, para la fabricacin de conjugados, nos propusimos realizar un estudio para sustituir los anticuerpos humanos por anticuerpos de conejo contra esta protena. Para ello se realiz un esquema de inmunizacin a los conejos, con p24 natural purificada y se monitorearon peridicamente los ttulos por inmunodifusin radial. Una vez concluido dicho esquema se obtuvieron los antisueros de los conejos y a partir de ellos se purificaron los anticuerpos. El presente trabajo consisti en la evaluacin de dos mtodos cromatogrficos para la purificacin de los anticuerpos policlonales de conejo contra la protena de 24 Kd del VIH-1. Los mtodos utilizados fueron 1) cromatografa de afinidad en Protena A-Sefarosa y 2) cromatografa de inmunoafinidad en el soporte p24-Sefarosa. Se cuantificaron los anticuerpos obtenidos por lectura de la absorbancia a 280 nm y se evaluaron los mismos por ELISA de anticuerpos contra la p24 e inmunoelectrotransferencia (Western blot). En el Mtodo 1 se obtuvo mayor rendimiento que en el Mtodo 2, sin embargo, la cantidad de anticuerpos especficos en ambos mtodos fue similar, como se comprob durante el trabajo. El ttulo (por ELISA) de los anticuerpos obtenidos fue 1/50 para el mtodo 1 y 1/250 para el mtodo 2, lo cual evidenci la superioridad de la inmunoafinidad y permiti como conclusin de esta etapa del trabajo, la eleccin de dicho mtodo de purificacin. METODOLOGA PARA LA EVALUACIN Y VALIDACIN DE LIMPIEZA E HIGIENIZACIN DE REAS LIMPIAS EN LAS PLANTAS DE PRODUCCIN DEL CIGB. Autores: Lic. Biunayki Reyes Daz; Msc Denis Alvarez; Ing. Caridad A Gasmuri; Lic. Yenay Daz; Lic. Lzaro Estenoz; Msc Kenia Vazquez3; Dr. Marisel Quintana4; Tc Mayte Fort; Tec. Yohima Valdes; Tc. Dorelis Ortiz; Tc. Frank Garcia Llanes; Tc. Caridad Isla y Lic. Luciano Hernandez2. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB). E-mail: biunayki.reyes@cigb.edu.cu Modalidad: poster
Resumen: Los microorganismos normalmente se encuentran en el ambiente y en muchos casos, su presencia puede favorecer la transmisin de enfermedades o la contaminacin de los productos. Por este motivo, en las instituciones, donde se manipulan y/o preparan medicamentos, productos biofarmaceuticos, ingredientes farmacuticos activos; se deben aplicar procedimientos que permitan controlar la
presencia de estos microorganismos en el ambiente, equipos y materiales, con el propsito de evitar la transmisin de microorganismos patgenos y la contaminacin de los productos por microorganismos que posteriormente pueden producir su deterioro o afectar la inocuidad del producto, y la calidad del mismo.
Estos productos tambin pueden ser contaminados por otros productos similares, por los agentes de limpieza, u otros materiales como lubricantes, partculas de aire, materias primas, sustancias intermediarias y auxiliares [1]. El Programa de Limpieza e Higienizacin debe lograr estndares de limpieza especificados y el nivel de contaminacin microbiolgica aceptado para los productos. La efectividad de un procedimiento de limpieza e higienizacin depende de numerosos factores entre los que se encuentran: el nmero y tipo de microorganismos presentes, el agente de higienizacin seleccionado, su concentracin, el mtodo de aplicacin, el tiempo de contacto, la naturaleza de la superficie a higienizar y su compatibilidad con el desinfectante. El Objetivo principal de este trabajo es la realizacin de la Validacin de la limpieza e Higienizacin de las reas limpias de produccin con el fin de demostrar: La eficacia de los procedimientos de limpieza e higienizacin de las superficies de las reas limpias de las Plantas de produccin del CIGB; con el uso de higienizantes aplicados a cada uno de los materiales de construccin que se utilizan en el rea limpia. Que segn los procedimientos de limpieza e higienizacin establecidos, se reduce consistentemente la carga microbiana sobre las superficies de las reas y del equipamiento y comprobar que despus de este proceso, estas superficies presentan una carga microbiana inferior a lo establecido para el rea clasificada, de forma que las mismas pueden ser utilizadas sin perjudicar la calidad del producto a ser procesado en este local. Aporte Cientfico-Tcnico Actualmente son crecientes las exigencias de los organismos reguladores de las Buenas Prcticas de Produccin para asegurar la calidad y consistencia de los productos farmacuticos. En uno de los aspectos bsicos donde las autoridades realizan mucho ms nfasis es en el PROGRAMA DE VALIDACIN DE LIMPIEZA, especialmente con la validacin de los procedimientos de limpieza e higienizacin para las reas, superficies y los equipos de produccin. La validacin de limpieza constituye un elemento de suma importancia en la produccin de medicamentos, siendo parte esencial de la garanta y calidad de manufactura del producto farmacutico. Ella asegura que las trazas que permanece en la superficie de los equipos, paredes, techos y mesas luego de aplicar la limpieza establecida en los procedimientos normalizados de operacin, se encuentre dentro de los niveles permisibles predeterminados. La medicin es la primera etapa que conduce al control. Si no puedes medir algo, no lo puedes comprender. Si no lo puedes comprender, no lo puedes controlar. Si no lo puedes controlar, no lo puedes mejorar. H. J. Harrington
ESTABILIDAD CONFORMACIONAL FARMACUTICO.
DE
DOS
PROTENAS
DE
USO
Autor: Dr. Alejandro Beldarran Iznaga Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, CIGB. Ave 31 e/ 158 y 190, Cubanacn, Playa, AP 6162, CP 10600, Ciudad Habana, Cuba. E-mail: alejandro.beldarrain@cigb.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: La caracterizacin fsico-qumica para demostrar que una estructura determinada corresponde con una actividad biolgica definida, est incluida en las regulaciones internacionales vigentes para los productos biolgicos. El presente trabajo, estudia por calorimetra diferencial de barrido (CDB), la estabilidad conformacional de dos protenas de uso farmacutico, r-Hu-EPO y AcM CB Hep-1. La r-Hu-EPO, se desnaturaliza reversiblemente en una transicin de dos estados a pH 39, alcanzando una mxima estabilidad en 20 mM Fosfato pH 7,0 con Tm =62,80,3 C y Hcal = 28910 kJ/mol. El aumento de la fuerza inica desestabiliza la r-Hu-EPO disminuyendo su estabilidad de Tm = 62,8 a 32,3C y Hcal = 289 a 115 kJ/mol cuando se aumenta la concentracin de NaCl de 0 a 500 mM. Por su parte el AcM CBHep-1 se desnaturaliza irreversiblemente con una curva bifsica entre pH 4-9, con una Hcalmax = 350043 kJ/mol a pH 7-8. Solo se observ desnaturalizacin reversible a pH 2-3, aunque con poca estabilidad trmica, Hcal= 1060+118 kJ/mol, indicando esto una pobre estabilidad conformacional. Estos datos pueden utilizarse como referencia a la hora de establecer cambios en los procesos de manufactura, establecer criterios especficos de estabilidad para productos finales o intermedios durante los procesos de purificacin de ambas protenas. EVALUACIN DE LA FILTRACIN ESTERILIZANTE DEL IFA-HBSAG. Autores: Dr.Alejandro Beldarran Iznaga1, Yanelis Robainas del Pino1, Nancy Pentn Pia1, Francis Hernndez Coro1, Yamil Mendoza Gutirrez1, Manuel Rodrguez Pimentel1, Juana Mara Hernndez Rodrguez2, Lisbet Melo Acosta2, Yenay Daz Len2, Soraya Piloto Daz2, Cesar Quintero Santana3, Daylon Prez Daz1, Boris Menndez Rodrguez1 y Ayankay Vidal Ayala1. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, CIGB. Ave 31 e/ 158 y 190, Cubanacn, Playa, AP 6162, CP 10600, Ciudad Habana, Cuba. 1 Dpto Hepatitis B. Planta de Produccin, 2 Laboratorio de Microbiologa. Direccin de Calidad, 3 Grupo CALPIS. Dpto de Ingeniera. Planta de Produccin. E-mail: alejandro.beldarrain@cigb.edu.cu Modalidad:Cartel Resumen: Se evalu el procedimiento de filtracin esterilizante en el proceso de produccin del Ingrediente Farmacutico Activo de la vacuna antihepatitis B recombinante (IFA HBsAg), utilizando como medio filtrante membranas planas 113 y cpsulas Sartobran P (Sartorius, Alemania). El estudio de los procesos de esterilizacin con vapor saturado para 2 cargas, filtros y materiales auxiliares, demostr se alcanzan un F0 mayor de 15 minutos en toda la geometra del autoclave, garantizando as una correcta esterilizacin de los materiales. Se demostr por determinacin del punto de burbuja, la integridad fsica de ambos medios de filtracin antes y despus del proceso de filtracin, garantizando as una operacin exitosa. El estudio de extractables por espectroscopia infarroja con transformada de Fourier demostr la ausencia total de compuestos contaminantes provenientes de la membrana y la prueba de retencin bacteriana realizada a la escala de proceso, simulando las operaciones con tampn e IFA HBsAg, demostraron la capacidad real de ambos medios filtrantes de retener una elevada carga microbiolgica de
Brevundimonas diminuta a 107 ufc/cm2. Estos resultados demuestran la seguridad del proceso de esterilizacin del IFA HBsAg en correspondencia con las exigencias reguladoras vigentes. UN ESTUDIO CALORIMTRICO SOBRE LA AGREGACIN DEL R-HU-IFN-. Autor: Dr. Alejandro Beldarran Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. P.O. Box 6162, C.P 10600, Habana, Cuba. E-mail: alejandro.beldarrain@cigb.edu.cu, Modalidad: Cartel Resumen: La calorimetra diferencial de barrido (CDB) fue utilizada para estudiar la desnaturalizacin trmicamente inducida del rHu-IFN- en funcin del pH y la concentracin. Independientemente de la reversibilidad o irreversibilidad de la transicin, la dependencia de la desnaturalizacin con la velocidad de barrido indica la presencia de un efecto cintico caracterizado por una energa de activacin de 29215 kJ/mol a pH 4.4 que aumenta hasta 35010 kJ/mol a pH 7.0, que se ajusta razonablemente a un proceso cintico de primer orden. El aumento de la concentracin de 1 a 10 mg/mL evidencia claramente un fenmeno de la agregacin que est vinculado al efecto cintico observado. El proceso de desnaturalizacin, caracterizado por una nica transicin, cambia su comportamiento a concentraciones superiores a los 3.5 mg/mL, donde la entalpa calorimtrica caracterstica a menores concentraciones, se incrementa de 4905 kJ/mol hasta los 71020 kJ/mol, es decir aproximadamente 1.45 veces, apareciendo a su vez a altas temperaturas una transicin exotrmica. Estas evidencias indican que la protena tiende a agregar a altas concentraciones con implicaciones en la actividad biolgica, que prcticamente desaparece, lo cual debe tomarse en consideracin a la hora de su produccin industrial. A SINGLE-STEP PURIFICATION OF SERRALISIN P50 AND PRODIGIOSINS PIGMENT FROM A SERRATIA MARCESCENS DERIVED ANTITUMOR PREPARATION Autores: Abrahantes-Prez MC, Reyes J, Veliz G, Gonzlez LJ, Bequet M, Linares M, Reyes B, Espinosa R, Garcia J, Marquez G, Paez R, and Martnez E Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. E-mail: mc.abrahantes@cigb.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: Our recent findings that combinations of Serralysin P50 and prodigiosin, have both broad and selective cytotoxic activity on tumor cells have open new frontiers in cancer therapy. In the present study, we described a single-step purification method that allows the separation of both molecules. MG2327 preparation obtained from Serratia marcescens CMIB4202 was applied on DEAE Sepharose Fast Flow in 50 mM sodium phosphate buffer, pH 8.0. P50 protein was eluted using 0.2 M NaCl. Finally, the red pigment adsorbed onto the matrix was eluted with a 70% ethanol solution. The Pigments-free P50 protein and the protein-free pigment isolated were identified as Serralisin and prodigiosin, respectively, by mass spectrometry. The cytotoxic activity of both molecules and their combinations was demonstrated on tumor cell lines. This new and economic procedure could be readily scaled up for the production of larger amounts of materials, in order to further characterize these molecules.
OBTENCIN DE UN LOTE DE MATERIAL DE REFERENCIA DE TRABAJO TRACEABLE A UN MATERIAL DE REFERENCIA INTERNACIONAL QUE PERMITI LA APLICACIN DE LA TCNICA DE ACTIVIDAD BIOLGICA PARA EL INGREDIENTE FARMACUTICO ACTIVO Y EL PRODUCTO FINAL DE LA ERITROPOYETINA HUMANO RECOMBINANTE (EPO) Autores: Cristina Rodrguez Rodrguez (25%), Maribel Vega Simn (25%), Mayda Martnez Delgado (25%), Gerardo Garca Illera (10%), Adisley Dorta Martnez (10%), Margela Montaez Valdz (5%). Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. E-mail: maribel.vega @cigb.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: Uno de los productos de uso clnico producidos en el Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa es la Eritropoyetina humana recombinante (EPOhr). Dentro de las pruebas que se tienen en cuenta para el control de la calidad de los lotes de Ingrediente Farmacutico Activo (IFA) y de Producto Final (PF) de EPOhr es la tcnica de determinacin de la Actividad Biolgica en Ratones Normocticos. Para la validacin de la tcnica era imprescindible la utilizacin de un material de referencia el cual se prepar en la Direccin de Calidad del Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Este se calibr contra la Preparacin de Referencia para Eritropoyetina de la Farmacopea Europea (E1515000, Erythropoietin BPR). Durante la preparacin del material se realizaron varios estudios que avalaron el establecimiento de la preparacin como Material de Referencia, entre estos se realizaron los estudios de homogeneidad, caracterizacin y estabilidad del producto. Finalmente se procedi a la realizacin de un expediente del Material de Referencia, donde se plasm de forma detallada todos los pasos que se siguieron para la preparacin de este, incluyendo todos los clculos y anlisis realizados. Seguidamente se realiz el certificado del Material de Referencia que resume todo lo relacionado con la preparacin del material y que avala adems la comercializacin del producto en el Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. El Material de Referencia una vez establecido, se utiliz satisfactoriamente, en la evaluacin de la Actividad Biolgica de los lotes de EPOhr, producidos en el Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. VALIDACION DE LA INACTIVACIN DE MYCOPLASMAS A PH CIDO DURANTE EL PROCESO DE PURIFICACIN DE UN ACM. Autores: Ma. del Rosario Alemn1 Evelyn Lobo2, Andrs Tamayo1, Rodolfo Valds1. Instituciones: 1Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Ciudad de la Habana, Cuba. 2Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria, San Jos de las Lajas, Cuba. E-mail: maria.rosario@cigb.edu.cu Modalidad: Poster Resumen: A nivel mundial, los productos biolgicos tienden aumentar en el mercado, dirigidos fundamentalmente a la terapia humana (ej: anticuerpos monoclonales (AcM), EPO). Muchas de las materias primas empleadas son de origen animal y deben ser chequeadas antes de ser usadas para garantizar un producto libre de patgenos. La validacin del proceso ayuda a la solucin de este problema, diseando un proceso productivo que elimine o inactive los agentes contaminantes potenciales que pudieran estar en el mismo. Entre otros, los Micoplasmas presentan una alta incidencia como contaminantes (entre 15 y 40%), adems de los efectos indeseables que producen en el individuo. En este trabajo se retan fracciones obtenidas en el proceso productivo del AcM CB.Hep-1 (ascitis pH 8, cido ctrico pH 5, cido ctrico pH 3) a partir de la cromatografa de afinidad (Protena A) con tres especies de Micoplasma, para evaluar
la capacidad de inactivacin del proceso para este gnero microbiano. Las muestras se incubaron a 4C hasta 90 minutos. La presencia de Micoplasma fue chequeada mediante cultivo microbiolgico y corroborada mediante la tcnica de hibridacin de cidos nucleicos (HAN). Las tres especies de Micoplasmas fueron inactivadas totalmente en la fraccin con pH 3 a los 90 minutos (2.1x108 UFC/mL de M. arginini, 1.5x108 UFC/mL de M. orale y 1.8x108 UFC/mL de M. hyorhinis), por lo que este proceso de purificacin, garantiza la inactivacin de estas especies de Micoplasma y otras con caractersticas similares cumpliendo con las especificaciones de calidad descritas para este producto. ESTUDIO DE LA REMOCIN DE ADN CONTAMINANTE EN EL PROCESO DE PURIFICACIN DEL ANTICUERPO MONOCLONAL NIMOTUZUMAB. Autores: Dubhe B. Bult, Olga M. Morejn, Yazmn Ferrer, TaniaFigueredo, Aymed Garca, Lillian Hernndez, Yaritza Galvez, Dienna Rodrguez, David Curbelo. Institucin: Centro de Inmunologa Molecular (CIM). Calle 216 esquina a 15, Atabey, Playa. Ciudad Habana, C.P.16040 Habana 11600. 2717933. E-mail: dubhe@cim.sld.cu Modalidad: Poster Resumen: El Nimotuzumab es un Anticuerpo Monoclonal producido en el CIM para el tratamiento de tumores de cabeza y cuello de origen epitelial, a partir de la fermentacin en biorreatores de 300 y 500 L seguido por un proceso de purificacin cromatogrfica. Las agencias regulatorias han establecido la necesidad de demostrar la efectividad para remover ADN en la purificacin de los productos biofarmacuticos, debido al potencial oncognico de este tipo de impureza. Como parte de la validacin de la purificacin del Nimotuzumab se llev a cabo la caracterizacin de la remocin de ADN contaminante en cinco lotes de purificacin consecutivos del proceso productivo en la escala de 300L. Este estudio mostr un factor de remocin de 6.59 logaritmos para la carga promedio de ADN presente en el caldo de fermentacin, lo cual demuestra la robustez del proceso para reducir los niveles de ADN hasta concentraciones inferiores a 3 ng/dosis, valor especificado para la liberacin del producto formulado final. El anlisis de la capacidad de remocin en exceso de la columna de intercambio aninico DEAE, mediante experimentos de reto en un desencalado del proceso, aport un ndice de remocin adicional de 2.3 logaritmos, incrementando la capacidad potencial de remocin del proceso a 8.89 logaritmos. Adicionalmente una evaluacin comparativa de los niveles de ADN en los sobrenadantes de cosechas de fermentacin de 300 y 500 L, no mostr diferencias estadsticamente significativas, lo cual significa que el contaminante puede ser removido eficientemente a partir de ambas escalas productivas. EVALUACIN DE FORMULACIONES DE ACEITE ADYUVANTE UTILIZANDO DIFERENTES ANTGENOS DE JOJOBA COMO
Autores: MSc. Anaiza Prez; Lic. Hendrich Aguirre1; PhD. Gerardo E. Guilln Nieto1 Instituciones: Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana; Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa1. E-mail: anaizapm@ifal.uh.cu Modalidad: Cartel Resumen: La meta principal de la vacunacin contra enfermedades infecciosas es el establecimiento de una resistencia de larga duracin a la infeccin luego de una o pocas inmunizaciones. Para las vacunas vivas atenuadas como varicela y polio, este objetivo se ha logrado con xito, mientras que las vacunas que contienen
microorganismos inactivados o sus subunidades son menos inmunognicas y frecuentemente son administradas con un adyuvante. Los adyuvantes oleosos tambin han sido introducidos en el campo de la fabricacin de vacunas debido a que algunos poseen magnficas propiedades adyuvantes. Dentro de estos, los aceites vegetales presentan ventajas respecto a los aceites minerales, ya que son relativamente menos txicos y pueden ser degradados por el organismo ms fcilmente. En el presente trabajo se aborda el estudio de la capacidad inmunoadyuvante de emulsiones basadas en el aceite de jojoba, relacionado con la magnitud e inmunomodulacin de la respuesta inmune generada contra antgenos de diferente naturaleza en modelo murino. Se concluye que las emulsiones oleosas testadas estimularon la respuesta inmune humoral de forma eficiente como Freund y Almina.
Taller de Farmacologa y Toxicologa
Saln 1 Jueves 20 de noviembre, 9:00am-12:00m Presidente: Dr C Mara Antonia Torres, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: MC Marian Hernndez Colina, Universidad de La Habana, Cuba 9:00am-9:30am Conferencia Estudio de la Problemtica de las Sustancias Adictivas para uso Teraputico. Dr C Berta Tangui Despaigne Editorial Cientfico- Tcnica, Instituto Cubano del Libro, Cuba Tema libre Riesgos asociados al uso de plantas medicinales en gestantes Lic. Beatriz Macas Peacock Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba, Cuba Tema Libre Comportamiento de las intoxicaciones agudas por plaguicidas en el trienio 2005-2007. MC Niurka Pons, MC Yamilet Garca Universidad de La Habana, Cuba Conferencia Consideraciones regulatorias para el desarrollo preclnico de medicamentos contra el cncer: una perspectiva global y tendencias futuras. Dr Mara del Carmen Abrahantes Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Cuba Tema Libre Evaluacin de la actividad citoprotectora de un anlogo semisinttico de brasinosteroide. MC Ivn Gonzlez Universidad de La Habana, Cuba Tema Libre Efecto antiadrenrgico del extracto de Achyrocline bogotensis Nidya Lara Rico; Nataly Aranguren; Javier Rincn Velandia; Mario Francisco; Guerrero Pabn. Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Colombia.
9:30am-10:00am
10:00pm-10:30pm
10:30am-11:00am
11:00am-11:30 am
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Saln 1 Jueves 20 de noviembre, 1:00pm-4:00pm Presidente: Dr C Gregorio Martnez Snchez, Universidad de la Habana, Cuba Secretario: MC Ivn Gonzlez Blanco, Universidad de la Habana, Cuba Conferencia Ozonoterapia, revolucin en el control del dolor y la inflamacin. Dr C Gregorio Martnez Snchez Universidad de la Habana, Cuba Conferencia La Medicina genmica tiene en los trastornos metablicos del hierro un amplio campo de aplicacin. Dr. Ral Gonzlez Hernndez Centro Nacional de Biopreparados, Cuba Tema Libre Estudio de la actividad antiviral y posible modo de accin de extractos naturales frente al virus de herpes simple. Raisa Monteagudo Iinstituto Finlay, Cuba Tema Libre Efecto antinflamatorio del aceite de semilla de Cucurbita Pepo L. microencapsulado. Yanier Nez Figueredo Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos, Cuba.
1:00pm-1:30pm
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2:00pm-2:30pm
2:30pm-3:00pm

Saln 1 Viernes 21 de noviembre, 9:00am-12:00m Presidente: Dr C Yolanda Valds Rodrguez, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: Dr C Idania Rodeiro, Centro de Qumica Biomolecular, Cuba 9:00am-9:30am Tema Libre Estimation of ADME Properties in Drug Discovery: Predicting Caco-2 Cell Permeability Using Atom-Based Stochastic and Non-Stochastic Linear Indices. Dr Juan A. Castillo Garit Universidad Central de Las Villas, Cuba Tema libre Safety and pharmacokinetic evaluation of antiEGF receptor humanized monoclonal antibody Nimotuzumab (HR3) in locally advanced breast cancer tumours in the neoadjuvant setting in combination with chemotherapy regimen. Phase I clinical trials preliminary results. Dr C Mayra Ramos Suzarte Centro de Inmunologa Molecular, Cuba Tema Libre Comparacin farmacocintica y farmacodinmica de dos formulaciones de Interfern alfa-2 pegilado en voluntarios sanos. MC Idrin Garca Garca Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Cuba Tema Libre Metabolismo del diclofenaco en una muestra de cubanos sanos. Dr Mayra Alvarez Instituto Superior de Ciencias Mdicas de La Habana, Cuba
9:30am-10:00am
10:00pm-10:30pm
10:30am-11:00am
Mircoles 19 de noviembre, 1:00pm-4:00pm PSTER Presidente: MSc Niurka Pons Rodrguez, Universidad de La Habana, Cuba Secretario: MSc Leyanis Rodrguez Vera, Universidad de La Habana, Cuba Potencialidades de la zeolita natural cubana clinoptilolita como antitumoral. Alberto Martn, Marian Hernndez, Aramis Rivera Universidad de La Habana, Cuba Caracterizacin farmacocintica de dosis nica de los antirretrovirales genricos nacionales zidovudina y estavudina en pacientes cubanos seropositivos al VIH. Alicia Tarinas, Rolando D. Tpanes, Geisy Ferrer Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour, Cuba Terapia antioxidante en las Cardiopatas Congnitas. Dalyla Alonso, Yanet Alarcn, Ela Moreno, Carlos M. Oliva Hospital Peditrico Docente Provincial, Camaguey, Cuba Metalotionenas y metabolismo del Zinc en la prevencin y progresin de la Diabetes Mellitus y sus complicaciones: Evidencias experimentales, posibles mecanismos e implicaciones clnicas. Amarilys Torres Universidad de La Habana, Cuba Hbitos txicos en el embarazo: estudio exploratorio en tres Hogares Maternos de Ciudad de la Habana. Amelie Gonzlez, Leidiana Hernndez, Mara de las Mercedes Cuba Universidad de La Habana, Cuba. Toxicidad Crnica del polvo de taninos obtenido de la corteza de Pinus caribaea Morelet por va oral en ratas Cenp:SPRD Ana Margarita Bada, Jorge Luis Santana, Brbara Gonzlez, Yana Gonzlez, Consuelo Gonzlez, Mara Elena Arteaga, Dennys Gmez, Axel Mancebo Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, Cuba Efecto del AcM humanizado h-R3 (THERACIM) aplicado por va endovenosa sobre valores hematolgicos de Cercopithecus aethiops sabaeus. Avelina Len, Maria Elena Arteaga, Brbara O. Gonzlez Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, Cuba Resultados preliminares de un estudio de toxicidad de 6 meses de la vacuna CIMAvax-EGF en ratas. Axel Mancebo, Angel Casac, Brbara Gonzlez, Avelina Len, Dennys Gmez, Yana Gonzlez, Ana M. Bada, Consuelo Gonzlez Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, Cuba Intoxicaciones por plantas txicas reportadas en un servicio de informacin toxicolgica. Beatriz Macas, Maykel Surez, Clara Azalea Berenguer, Liliana Prez Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba, Cuba
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Potencialidades de los 1-O-Alquil gliceroles como Promotores de absorcin. Miguel Francisco Bilbao, Maydel Gutirrez, Yolanda Cristina Valds , Eduardo Manuel Fernndez Universidad de La Habana, Cuba La isoforma Cu/Zn SOD en la diabetes inducida por estreptozotocina. Un blanco farmacolgoco en la ozonoterapia. Jacqueline Dranguet, Elaine Heredia, Olga Sonia Len, Silvia Menndez, Lamberto Re Universidad de La Habana, Cuba Evaluacin de la actividad diurtica de una flavona aislada del extracto acuoso de Boldoa purpurascens, Cav. Dulce Ma Gonzlez, Liliana Vicet ,Cheree Campbell, Yannarys Hernndez, Yanelis Saucedo,Yudeisy Martn Universidad Central de Las Villas, Villa Clara, Cuba Alteraciones bioqumicas y anatomopatolgicas asociadas a la administracin oral aguda de una decoccin de la planta Mimosa pdica (Moriviv) en ratas Sprague Dawley. Onel Fong. Edgar Puente, Juan Esmrido Betancourt, Maybia Tamayo , Clara Berenguer, Dany Larramendy, Nioslaymy Wawoe, Hilrio Salas Martnez, Yoandra Mora, Edel Pineda. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba, Cuba Evaluacin toxicolgica de un extracto acuoso de Morinda royoc L. utilizando el mtodo de RBC. Edisleidy guila, Remigio Cortes, Tania Betancourt Universidad Central de Las Villas, Villa Clara, Cuba Consumo de sustancias psicotrpicas en una comunidad de estudiantes universitarios. Propuesta de metodologa de prevencin. Eliazar Pupo, Aurora Ziga, Isis Bermdez, Ailn Fernndez, Sahily Cruz Universidad de Oriente, Cuba Estudio de la Actividad antiprosttica del Extracto oleoso estandarizado de Serenoa repens 160,0 mg. Gastn Garca; Yamilka Herrera, Arturo Valdivieso Laboratorios LIORAD, Cuba Estudio del efecto uterotrfico del propleos rojo en ratas inmaduras. Gastn Garca; Mercedes Campo, Yamilka Herrera, Arturo Valdivieso, Osmany Cuesta, Ingrid Mrquez Laboratorios LIORAD, Cuba Estudio frmaco-toxicolgico del gel de Baba de caracol. Gastn Garca Laboratorios LIORAD, Cuba Caracterizacin farmacocintica del Anticuerpo Monoclonal Quimrico anti N-glicolil-ganglisidos P3 en conejos NZ. Gomar Acua, Mara de los ngeles Becquer, ngela Fraga, Eduardo Fernndez. Universidad de La Habana, Cuba Poder reductor de extractos de propleos cubanos Gilda Linares, Olga Sonia Len, Luis Ledesma, Livn Delgado, Osmany Cuesta Universidad de La Habana, Cuba Medicamentos y conduccin vehicular.
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Laura Raccagni, Susana Migliaro Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina Un gesto por el medio ambiente. Laura Raccagni, Susana Migliaro, Laura Siciliano Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina Farmacocintica comparada de tres variantes de Interfern 2b en conejos NZ. Leyanis Rodrguez, Gomar Acua, Gledys Reynaldo, Mara de los ngeles Becquer, ngela Fraga, Rolando Paez, Fidel Raul Castro, Eduardo Fernndez. Universidad de La Habana, Cuba Contribucin a la caracterizacin del Balance Redox en pacientes con Enfermedades Cardiovasculares. Livn Delgado, Gregorio Martnez Universidad de La Habana, Cuba La combinacin de protenas citotxicas con prodigiosina derivadas de Serratia marcescens, tienen amplia y selectiva actividad citotxica sobre clulas tumorales. Abrahantes MC, Reyes J, Vliz G, Bequet M, Gmez R, Anais C, Huerta V, Gonzlez LJ, Canino C, Garca J, Valds J, Reyes B, Valds R, Martnez G Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Cuba Citotoxicidad inducida por los 1-O-alquilgliceroles sobre lneas de neuroblastoma y carcinoma de laringe. Marian Hernndez, Yolanda Valds, Jos Luis Len, Francisco Merchn Universidad de la Habana, Cuba Actividad antileishmanial del extracto alcohlico de la estrella de mar Echinaster spp. Marley Garca, Lianet Monzote, Judith Mendiola, Olga Garca Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour (IPK), Cuba. Valores sricos de Protenas totales, Albminas y cido rico en personal sometido a la influencia de campos electromagnticos. Martnez SM, Prez de Alejo JL, Garca MI, Maceira MC, Sarabia I ISMM Dr Luis Daz Soto, La Habana, Cuba Actividad antimalrica in-vivo de extractos etanlicos de plantas utilizadas en la medicina tradicional cubana. Oswald Alarcn, Aym Fernndez, Judith Mendiola, Ramn Scull, Deyanira Acuna, Yamil Gutierrez Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour (IPK), Cuba. Caracterizacin de un modelo de Encefalomielitis Autoinmune Experimental para el estudio de la Esclerosis Mltiple. Nielsen Lagumersindez, Maite Elisa Oviedo, Alain Valdivia, Gregorio Martnez Universidad de La Habana, Cuba Potencialidades farmacolgicas de la Bromelina obtenida de tallos de Ananas comosus L. Merrill. Rosanna Baz, Martha Hernndez, Evileydis Vzquez, Miriam Teresa Lpes, Carlos Edmundo Salas Facultad de Ciencias Mdicas de Ciego de Avila, Cuba. Relacin entre el sistema inmune y los frmacos ms utilizados como tratamiento en la diabetes gestacional. Leticia Bequer, Olga Lidia Gonzlez, Tahiry Gmez, Toms Castellanos,Ana D. Alfonso, Margarita Rodriguez Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara, Cuba
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Efectos asociados a la exposicin crnica ambiental y ocupacional a plaguicidas. Thayde Trujillo Centro para la Salud y el Desarrollo e Informacin Toxicolgica, Ciego de vila, Cuba Obtencin de un reactivo hemoclasificador con el hibridoma anti A IHI-15 en biomodelos murinos OFBALB (F1) y Balb/c. Yamilet Esparraguera, Ramn Garca, Nelsa E. Soria, Yudelmis Sandoval, Beatriz Formento Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales (LABEX), Cuba Evaluacin de la toxicidad a dosis repetidas de una nueva formulacin antianmica con sales Ferrosa en ratas Cenp:SPRD. Yana Gonzlez, Yenela Garca, Brbara Gonzlez, Axel Mancebo, Ana M. Bada, Yuneisy Mier, Mara E. Arteaga, Consuelo Gonzlez, Juana Hernndez, Ral Gonzlez , Virgilio Bourg Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, Cuba Evaluacin de la actividad biolgica de plantas medicinales sobre membranas de eritrocitos. Yisel Gonzlez, Mara Boffill Crdenas, Deodelsys Bermudez, Orestes Castillo, Nieves Iglesias, Celia Mara Martnez Instituto Superior de Ciencias Mdicas de Villa Clara, Cuba Fraccionamiento neurofarmacolgico bioguiado del extracto de Cecropia peltata. Jimena Andrea Ospina Chvez; Javier Rincn Velandia; Mario Francisco Guerrero Pabn Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Bogot, Colombia.
Resmenes de Farmacologa y Toxicologa
Potencialidades de la zeolita natural cubana clinoptilolita como antitumoral.

Autores: Alberto Martn Cermeo1, Marian Hernndez Colina1, Aramis Rivera Denis2 1. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Dpto Farmacologa y Toxicologa, Ave. 23 No. 21425 entre 214 y 222, La Coronela, La Lisa, La Habana, Cuba. Telfono: (53-7) 267 9207. Email: marianhc@uh.cu. 2. Instituto de Materiales y Reactivos, Universidad de la Habana, Laboratorio de Ingeniera de Zeolitas. Resumen Las zeolitas, en particular la clinoptilolita, han emergido como materiales promisorios para aplicaciones mdicas, sobre la base de sus propiedades y estabilidad en ambientes biolgicos. En esta tesis se presentan los estudios correspondientes a la evaluacin de las potencialidades, como antitumoral, de la zeolita natural cubana clinoptilolita del yacimiento de Tasajeras. Los procedimientos de micronizacin utilizados permitieron obtener materiales zeolticos con diferentes tamaos de partculas. La caracterizacin fsica de las diversas muestras zeolticas, a travs de DRX y espectroscopia IR, permiti demostrar la estabilidad estructural de las mismas luego de los procesos de micronizacin a los cuales fue sometido el material. Los estudios de toxicidad aguda oral sugieren la no toxicidad de la zeolita clinoptilolita a diversos tamaos de partculas estudiados. Los ensayos de citoxicidad de esta zeolita, dirigidos a su uso como producto antitumoral, demostraron la efectividad de la misma frente a las lneas celulares N2a y HEp-2 a diferentes tamaos de partculas. En este estudio se comprob la influencia de la disminucin del tamao de partcula y la concentracin de material zeoltico en el medio de cultivo sobre el efecto citotxico. El estudio morfolgico realizado a las clulas utilizadas en el ensayo de citotocicidad reafirm el efecto marcado del material estudiado como antiproliferativo y citotxico. Se pudo comprobar las potencialidades de la clinoptilolita natural, producto nacional y de abundancia en Cuba, como un nuevo producto en la terapia anticancer.
Caracterizacin farmacocintica de dosis nica de los antirretrovirales genricos nacionales zidovudina y estavudina en pacientes cubanos seropositivos al VIH.
Autores: Lic. Alicia Tarinas*1, Dr. Rolando D. Tpanes1 PhD, Tc. Geisy Ferrer1.
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Lab. Farmacologa Clnica, Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour, Ciudad de la habana, Cuba.
Resumen: Introduccin: Es de gran importancia contar con la caracterizacin completa del perfil farmacocintico de un medicamento para saber su comportamiento desde el momento que se absorbe en el organismo hasta que se elimina del mismo. Objetivos: El objetivo de este trabajo fue determinar la farmacocintica de los antirretrovirales genricos nacionales zidovudina (AZT) y estavudina (d4T) en estudios de dosis nica. Mtodos: En estos estudios participaron 13 (AZT) y 14 (d4T) pacientes seropositivos al VIH-1, de ambos sexos a los cuales se le tomaron las muestras de plasma y orina segn la cintica establecida en cada caso. Las concentraciones de AZT y d4T en plasma y orina fueron determinadas por Cromatografa Lquida de Alta Resolucin (HPLC) en fase reversa con deteccin UV (AZT: 762=nm; d4T: 172=nm). Los parmetros farmacocinticos fueron calculados usando tcnicas estndares no compartimentales. Los parmetros determinados fueron: Concentracin Mxima (Cmax), Tiempo para alcanzar la Cmax (Tmax), rea bajo la Curva en el tiempo (AUC0-t), rea bajo la Curva infinita (AUC0-), Fluctuacin (Flu), Recobrado Urinario (RU), Aclaramiento Renal (ClR), Cantidad de medicamento en la orina (U), Tiempo de vida media (t), Volumen de distribucin (Vd), Constante de eliminacin (ke), Aclaramiento total (Clt) y Biodisponibilidad relativa (F). Resultados: Los parmetros calculados ms importantes son: Cmax= 3.351.41g/mL y Cmax=882.80401.69ng/mL, RU=25.369.25% y RU=41.9515.93%, ClR=17.567.78L/h y ClR=11.654.60L/h, t=1.190.30h y t=2.420.83h y F=99.990.01% y F=99.960.05% para AZT y d4T respectivamente. Discusin: Los valores de los parmetros farmacocinticos calculados estn acorde con lo reportado en la literatura, posibilitando la caracterizacin completa del perfil farmacocintico de cada uno de ellos. Algunos de estos parmetros permitieron la realizacin de los estudios de bioequivalencia de estos medicamentos con sus respectivos lderes internacionales.
Terapia antioxidante en las Cardiopatas Congnitas Cianticas

Autores: Dra. Yanet Alarcn Martnez, Especialista de Primer grado en Laboratorio clnico, Lic. Dalyla Alonso Rodrguez, Licenciada en Ciencias Farmacuticas, Dra. Ela Moreno Tllez, Especialista de Segundo grado en Laboratorio Clnico, Dr. Eduardo Pedroso Filiberto, Especialista de Segundo grado en Cardiologa. Instituciones: Hospital Peditrico Provincial Docente. Dr. Eduardo Agramonte Pia y Policlnico de Especialidades Peditricas. Camagey. Direccin de Correo Electrnico: amyanet@finlay.cmw.sld.cu Resumen Estudios epidemiolgicos muestran una disminucin de la incidencia de enfermedades cardiovasculares en personas con suplementacin antioxidante con la vitamina E y el -caroteno disminuyen el riesgo de accidentes fatales. En el trabajo se evala los efectos de la vitamina E sobre niveles de lpidos en pacientes con cardiopatas congnitas cianticas. La muestra quedo constituida por 20 pacientes peditricos con cardiopatas congnitas cianticas a los cuales se les determin niveles de lpidos sricos antes y durante el tratamiento con Vitamina E durante 3 meses (400 mg diarios), comparndolos con un grupo control de 50 pacientes, adems se determin cifras de antioxidantes sricos como: bilirrubina, cido rico, ceruloplasmina, albmina, vitamina C y marcadores del dao a lpidos como malonildialdehdo y LDLoxidada antes y durante el tratamiento, se corrigieron las cifras elevadas de: malonildialdehdo, LDLoxidada , y bilirrubina, lo cual demostr la necesidad de incluir al esquema de tratamiento la terapia antioxidante. Los resultados demostraron la eficacia del tratamiento con una disminucin de los niveles de Colesterol-LDL y LDLoxidada, as como el incremento del ColesterolHDL. Con el objetivo de demostrar la posibilidad de diagnosticar y corregir este estado realizamos un estudio en ayunas de los niveles sanguneos de albmina, bilirrubina, ceruloplasmina, cido rico, vitamina C, ndice glutatinico y LDL oxidada, que chequeamos nuevamente al mes y a los tres meses de administracin de un suplemento diettico producido en nuestra provincia por LABIOFAM: Nutrivin, sin efectos antioxidante demostrados, los resultados mejoraron, en la mayora de los parmetros medidos, con su uso, y comparados con un grupo control.
Metalotionenas y metabolismo del Zinc en la prevencin y progresin de la Diabetes Mellitus y sus complicaciones: Evidencias experimentales, posibles mecanismos e implicaciones clnicas.
Autora: MSc. Amarilys Torres Domnguez Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Email: amarilis@ifal.uh.cu La Diabetes es una enfermedad con una alta prevalencia a nivel mundial. Su desarrollo y complicaciones sobre varios rganos se han atribuido a un aumento significativo de mecanismos de estrs oxidativo. Esto est asociado entre otros factores a cambios en el metabolismo del Zinc que modifican la respuesta y la sensibilidad a la insulina y las propiedades antioxidantes de las metalotionenas (MT). El Zinc es un elemento esencial para la salud humana con varios efectos biolgicos. Es el cofactor de ms de 300 enzimas diferentes que actan en el metabolismo celular de protenas, lpidos y carbohidratos. Recientemente se ha demostrado que este elemento tiene efectos insulinomimticos. En la enfermedad existen deficiencias de este mineral lo que conlleva a la prdida del control de la tirosina fosfatasa que provoca resistencia a la insulina. Por otra parte, las metalotionenas son un grupo de protenas intracelulares ricas en cistenas. Aunque actan principalmente como reguladoras de la homeostasis de metales como zinc y cobre, se ha demostrado que son antioxidantes potentes en la proteccin de clulas y tejidos de la accin del estrs oxidativo. Genticamente o farmacolgicamente un aumento de la expresin de MT en varios rganos incluyendo corazn y riones proporciona una proteccin significativa sobre las complicaciones inducidas por la diabetes como la cardiomiopata y la nefropata. En este trabajo se presentan los resultados ms recientes obtenidos sobre las caractersticas de las MT y su papel conjunto con en el zinc en la prevencin de la diabetes, haciendo nfasis en las evidencias experimentales, los posibles mecanismos, las implicaciones clnicas y las perspectivas futuras de investigaciones farmacolgicas en esta enfermedad.
Hbitos txicos en el embarazo: estudio exploratorio en tres Hogares Maternos de Ciudad de la Habana.
Autoras: MSc. Amelie Gonzlez At, MSc. Leidiana Hernndez Mejas y MSc. Mara de las Mercedes Cuba Venereo. Instituciones: Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Correo electrnico: amelie@ifal.uh.cu Resumen Los hbitos de vida en la mujer embarazada tienen gran influencia en la salud perinatal, por lo que desde el inicio del embarazo comienza la promocin de hbitos saludables. En numerosos estudios realizados, tanto nacionales como internacionales, se ha detectado una alta incidencia en el consumo de sustancias txicas por parte de las embarazadas y se ha demostrado su correlacin con numerosas complicaciones tanto para la madre como para el nio. En el trabajo se muestran los resultados obtenidos en un estudio exploratorio realizado en los Hogares Maternos de los municipios Centro Habana y la Habana Vieja con el objetivo de caracterizar el comportamiento de una muestra de embarazadas con relacin al consumo de cigarros, caf y bebidas alcohlicas antes y durante el embarazo, as como evaluar el nivel de informacin que poseen las mismas sobre el consumo de estas sustancias y su repercusin en el embarazo.
Toxicidad Crnica del polvo de taninos obtenido de la corteza de Pinus caribaea Morelet por va oral en ratas Cenp:SPRD
Autores: Ana Margarita Bada1, Jorge Luis Santana2, Brbara Gonzlez1, Yana Gonzlez1, Consuelo Gonzlez1, Mara Elena Arteaga1, Dennys Gmez1, Axel Mancebo1 1 Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio, CENPALAB 2 Instituto Superior de Tecnologa y Ciencias Aplicadas, InSTEC e-mail: ambada@cenpalab.inf.cu Se evalu la toxicidad del polvo de taninos obtenido de la corteza de Pinus caribaea Morelet, especie que posee diferentes propiedades farmacolgicas y es explotada comercialmente en nuestro pas, mediante un estudio de Toxicidad Crnica (6 meses) por va oral en ratas Cenp:SPRD. Se establecieron un grupo Control y tres Tratados. La administracin se realiz durante 26 semanas. Se realizaron observaciones clnicas diarias, el peso corporal y consumos de agua y alimento se monitorearon una vez por semana. Se realizaron tres muestreos para laboratorio clnico. Al concluir las 26 semanas de administracin se sacrificaron todos los animales, se realiz necropsia completa y se pesaron los rganos. Se realiz estudio microscpico de los rganos y tejidos en todos los animales de los grupos Dosis alta y Control. Muri una hembra de dosis baja, muerte no relacionada con el tratamiento. El resto de los animales termin el estudio con buen estado. Los signos clnicos descritos no guardan relacin con el tratamiento. La curva de peso corporal fue similar para todos los grupos. El consumo de agua se increment en los animales tratados con la dosis alta, el consumo de alimento no se vio afectado. Los parmetros de hematologa y bioqumica sangunea se mantuvieron dentro de los rangos normales. Los hallazgos de anatoma patolgica encontrados no guardan relacin con la administracin del polvo de taninos. La administracin oral en dosis repetida durante 6 meses del polvo de taninos obtenido de la corteza de Pinus caribaea Morelet no produjo toxicidad en el modelo experimental.
Efecto del AcM humanizado h-R3 (THERACIM) aplicado por va endovenosa sobre valores hematolgicos de Cercopithecus aethiops sabaeus.
Autor (es): Avelina Len Goi, Maria Elena Arteaga y Brbara O. Gonzlez Navarro Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio (CENPALAB) avelinalg@infomed.sld.cu RESUMEN El anticuerpo monoclonal humanizado AcM h-R3 es un producto obtenido por el Centro de Inmunologa Molecular, que se destinar al tratamiento en el humano, por va endovenosa, de las neoplasias de clulas transformadas que sobre-expresan el receptor del Factor de Crecimiento Epidrmico en cabeza y cuello. El estudio toxicolgico fue conducido en el Centro de Toxicologa Experimental (CETEX) del CENPALAB de acuerdo a lo establecido en al Directriz 407 de la OECD, pero utilizando la modalidad de la va endovenosa y seleccionando como biomodelo animal Primates No Humanos Cercopithecus aethiops sabaeus. El objetivo del presente ensayo es la evaluacin del riesgo-beneficio u otros efectos de la administracin por va endovenosa a dosis repetida del THERACIM h-R3, obtenido en tanque agitado, en Primates No Humanos. La sustancia ensayo se aplic a dosis repetida por va endovenosa. Los animales fueron observados diariamente a fin de determinar signos de toxicidad, evalundose parmetros hematolgicos tales como Hemoglobina, conteo de Eritrocitos, Hematocrito, Leucocitos totales, conteo diferencial de leucocitos, Volumen corpuscular medio, Concentracin de hemoglobina corpuscular media, hemoglobina corpuscular media y conteo de plaquetas. Todos estos parmetros se determinaron mediante el contador de clulas Micros ABX (Roche Diagnostic Systems). Al examinar los parmetros determinados no se encontr alteraciones fisiolgicas significativas relacionadas a un efecto txico de la sustancia ensayo.
Resultados preliminares de un estudio de toxicidad de 6 meses de la vacuna CIMAvaxEGF en ratas.

Autores: Axel Mancebo1, Angel Casac2, Brbara Gonzlez1, Avelina Len1, Dennys Gmez1, Yana Gonzlez1, Ana M. Bada1, y Consuelo Gonzlez1.
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Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio (CENPALAB), Habana, Cuba, axelm@cenpalab.inf.cu Centro de Inmunologa Molecular (CIM), Habana, Cuba
La vacuna CIMAvax-EGF contiene al EGF humano recombinante acoplado a la protena transportadora P64k de Neisseria meningitidis y adyuvada en Montanide ISA 51. La inmunizacin con la vacuna induce la aparicin de anticuerpos especficos contra el EGF, que provocan la deprivacin o castracin inmunolgica de esta protena. El objetivo del estudio fue determinar la toxicidad de la vacuna CIMAvax-EGF obtenida por ultrafiltracin en ratas Sprague Dawley despus de la administracin intramuscular de dosis repetidas (6 meses). Los animales fueron distribuidos al azar en cuatro grupos: Control/Salina, Control/Montanide, Tratado con la dosis total humana, y Tratado con 15 veces esta dosis. La frecuencia de inmunizacin fue de una semanal durante 9 semanas, ms 9 inmunizaciones cada 14 das. Las observaciones clnicas fueron realizadas diariamente, y se valor el comportamiento del peso corporal, el consumo de agua y alimento, y la temperatura rectal. Los
anlisis de bioqumica sangunea y hematologa fueron realizados al inicio del ensayo, tres meses despus, y al final del estudio. Al finalizar el ensayo se realiz la necropsia macroscpica y el examen histolgico de tejidos. El estudio concluy con una supervivencia de 95%. La vacuna y el vehculo produjeron lesiones macroscpicas en el sitio de administracin. El comportamiento del peso corporal y el consumo de agua y alimento fue normal para la especie. No hubo diferencias estadsticas de significacin biolgica entre grupos en el comportamiento de la temperatura rectal. Pudo concluirse preliminarmente que la inyeccin intramuscular de la vacuna CIMAvax-EGF produce slo alteraciones limitadas al sitio de administracin.
Intoxicaciones por plantas txicas reportadas en un servicio de informacin toxicolgica

Autores: Lic. Beatriz Macas Peacok1, Lic. Maykel Surez Crespo2, MSc. Clara Azalea Berenguer Rivas3, MSc. Liliana Prez Jackson4. 1 Licenciada en Ciencias Farmacuticas. Diplomada en Investigacin en Salud Sexual y Reproductiva. Diplomada en Drogodependencias. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba 2 Licenciado en Ciencias Farmacuticas. Diplomado en Investigacin en Salud Sexual y Reproductiva. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba 3 Mster en Medicina Natural y Bioenergtica. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba 4 Mster en Medicina Natural y Bioenergtica. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba Institucin: Centro de Toxicologa y Biomedicina (TOXIMED). Autopista nacional Km 1 1/2, Apartado postal 4033. SANTIAGO DE CUBA. Cuba. E-mail: betty@toxi.scu.sld.cu, consultoria@toxi.scu.sld.cu. Resumen: Desde el siglo pasado, en muchos pases la exposicin accidental o voluntaria a sustancias txicas ha sido causa frecuente de procesos patolgicos agudos y crnicos, constituyendo as la segunda causa de muerte, despus de las enfermedades infecciosas. Siempre han predominado las intoxicaciones por medicamentos y plaguicidas, pero existen otras que han ganado auge en las ltimas dcadas y son las provocadas por sustancias vegetales. En este trabajo nos propusimos determinar la incidencia y mortalidad de intoxicaciones por plantas reportadas en el servicio de Consultora Frmaco-Toxicolgica, de TOXIMED. Se emple el registro de pacientes intoxicados atendidos en dicho servicio, desde 1998 hasta diciembre del 2007, para un universo de 290 pacientes, obtenindose datos como Sexo, Manifestaciones clnicas, Circunstancias de la intoxicacin, Nombre de la planta txica, Lugar de procedencia del intoxicado, evolucin final del paciente. Se atendieron 24 consultas de pacientes intoxicados por plantas txicas (8.3%), 18 (75%) del sexo masculino; predominaron las intoxicaciones voluntarias por toxicomana (54%), siendo el Clarn la planta ms empleada para estos fines. El mayor porciento de intoxicados fue de Santiago de Cuba (75%), predominando los pacientes del municipio Santiago (38.9%). Hubo 4 pacientes fallecidos (16.7%). La poblacin de la regin oriental del pas emplea las plantas de manera tradicional, pero en muchas ocasiones se utilizan plantas poco o nada estudiadas desde el punto de vista farmacolgico y toxicolgico, por lo que es necesario continuar con el estudio de estas plantas y realizar labores de divulgacin para disminuir la morbimortalidad por vegetales txicos.
Riesgos asociados al uso de plantas medicinales en gestantes

Autores: Lic. Beatriz Macas Peacok1, Dr. Csar O. Fong Domnguez2, MSc. Liliana Prez Jackson3, Lic. Maykel Surez Crespo4, MSc. Lic. Eliazar Pupo Perera5. 1 Licenciada en Ciencias Farmacuticas. Diplomada en Investigacin en Salud Sexual y Reproductiva. Diplomada en Drogodependencias. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba 2 Especialista I Grado Medicina General Integral. Policlnico Universitario Josu Pas Garca. Santiago de Cuba. 3 Mster en Medicina Natural y Bioenergtica. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba 4 Licenciado en Ciencias Farmacuticas. Diplomado en Investigacin en Salud Sexual y Reproductiva. Centro de Toxicologa y Biomedicina. Santiago de Cuba 5 Mster en Medicina Natural y Bioenergtica. Departamento de Farmacia. Universidad de Oriente. Santiago de Cuba Institucin: Centro de Toxicologa y Biomedicina (TOXIMED). Autopista nacional Km 1 1/2 , Apartado postal 4033. Santiago de Cuba. Cuba. E-mail: betty@toxi.scu.sld.cu; consultoria@toxi.scu.sld.cu. Resumen: Las plantas medicinales presentes en la flora cubana han favorecido el desarrollo de la fitoterapia, pero muchas no poseen estudios toxicolgicos reportados, por lo que su uso puede ser causa de aparicin de daos significativos a largo plazo (citotoxidad y mutagenicidad), eventos a tener en cuenta especialmente en gestantes, donde no solo se expone la madre sino tambin el feto, y pueden presentarse trastornos como abortos, teratognesis, etc. Por lo que nos propusimos como objetivo identificar el consumo de plantas medicinales en gestantes, el trimestre de mayor consumo, la razn fundamental del uso, la indicacin mdica del consumo y el riesgo gestacional que representa cada una de las plantas identificadas. Se aplicaron encuestas a 300 embarazadas de 2 Policlnicas de Santiago de Cuba, obtenindose datos como porciento del empleo de plantas medicinales, trimestre al momento del consumo, indicacin mdica y motivos del consumo. Se elaboraron perfiles farmacotoxicolgicos de las plantas identificadas y se determin las que representan un riesgo para el embarazo. Los resultados mostraron que el 38% de las embarazadas consuman plantas como la menta, tilo, verbena, ajenjo, sbila, romero, anisn, manzanilla, cundeamor, frijol gandul, albahaca y otras. El mayor consumo fue durante el primer trimestre (94.9%), y el 20.5% de las gestantes emple las plantas por indicacin mdica. Los perfiles farmacotoxicolgicos demostraron que 8 de las plantas identificadas representan riesgo para el embarazo, pues poseen metabolitos capaces de inducir abortos espontneos, citotoxicidad, teratognesis o interfieren con la implantacin del embrin, por lo que debe evitarse su consumo durante esta etapa.
Estudio de la Problemtica de las Sustancias Adictivas para uso Teraputico.

Autora: Dra. Berta Tangui Despaigne. Dra. Ciencias Farmacuticas. Investigadora en la Especialidad de Adicciones. Centro de trabajo o estudio: Escritora sobre adicciones para el Instituto Cubano del Libro. Editorial Cientfico- Tcnica. Forma de presentacin.- Tema libre. Este trabajo esta sustentado en el estudio y anlisis de la problemtica provocada por sustancias adictivas utilizadas para fines teraputicos. Constituye a su vez, un punto de partida para futuras investigaciones y lograr acciones ms concretas basadas en el impacto de las afectaciones que producen, y poder mantener nuestros objetivos de estilos de vida saludable, ya que estos
productos son indispensables en la terapia mdica, teniendo en cuenta los avances en la produccin de nuevos medicamentos de la Industria Farmacutica. Se muestra en el tema el modelo para la eleccin del producto con caractersticas adictivas, que contrarresta las afectaciones de hbitos nocivos y abuso de sustancias, pues es novedoso, eficaz y aplicable. Adems el tema lleva recomendaciones basadas en factores psicoteraputicos del peligro de la automedicacin, en la cual la psicofarmacologa, promueve lineamientos de trabajo con la participacin activa del profesional farmacutico.
Potencialidades de los 1-O-Alquil gliceroles como Promotores de absorcin.

MC. Miguel Francisco Bilbao Daz, Lic. Maydel Gutirrez Bueno, Dra. C Yolanda Cristina Valds Rodrguez, Dr. C Eduardo Manuel Fernndez-Snchez. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. mbilbao@ifal.uh.cu o mbilbao@uh.cu Los 1-O-alquil gliceroles constituyen una familia de teres lipdicos ya que presentan el grupo 1-O-alquilo en la posicin sn-1 del glicerol, al cual se le atribuyen diversos efectos biolgicos: antitumorales, antidrepanocitarios y antinflamatorios, todos ellos con una interaccin a nivel de membrana. Es por ello que el estudio de estos compuestos y las relaciones que establece con las biomembranas, puede constituir un aspecto de gran valor en sus posibles potencialidades como promotores de absorcin. En 1993, Fernndez demostr la capacidad como promotor de absorcin de una mezcla de 1-O-alquil gliceroles, con diferentes longitudes de cadena. Bilbao en 2003, obtuvo que la familia de 1-O-Alquil gliceroles presentaba tericamente un rango de efecto promotor mayor de un 90 por ciento y eran potencialmente buenos promotores de absorcin, teniendo en cuenta los resultados comparativos con otros promotores de clase I. Erdlenbruch en 2004, encontr que el 1-O-pentil glicerol tena potencialidades para convertirse en promotor de absorcin en modelos in vivo ya que garantiza la apertura de la barrera hemato enceflica. Estos trabajos indican las posibilidades y las perspectivas reales de esta familia de compuestos para ser utilizados como agentes promotores de absorcin
La isoforma cu/zn-sod en la diabetes inducida por estreptozotocina. Un blanco farmacolgico en la ozonoterapia.

Autores: M.C. Dranguet J.1, Lic Heredia E2, Dra. Len O1 , Dra. Menndez S3, Re L 4 1- Centro de Estudio para las investigaciones y evaluaciones biolgicas del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. Cuba. Direccin: Ave 23 entre 214 y 222 # 21425. La Coronela E- mail: Jacqueline@cieb.sld.cu. 2- Laboratorios LIORAD. Cuba Direccin: Ave 27 esquina 266 Rpto El Francs. San Agustn La Lisa. E-mail: elaine@liorad.sld.cu 3- Centro de Investigaciones del Ozono. CNIC. Cuba 4- University of Ancona, Ancona. Italia Resumen En el presente estudio se determin el efecto del ozono sobre la actividad de las isoformas de la superoxido dismutasa SOD (citoslica y mitocondrial) aisladas de homogenado de pncreas y algunos parmetros del balance redox celular en dichas fracciones. Se utiliz, como modelo experimental, la diabetes inducida por estreptozotocina (STZ). Se emplearon ratas SD, distribuidas al azar en tres grupos experimentales, a saber: (1) Grupo control no diabtico, (2) Grupo tratado con STZ 45 mg/Kg va intraperitoneal (i.p) y (3) grupo tratado con STZ ms O3/O2, 10 tratamientos 1mg/Kg va rectal. Se demostr que el ozono restableci los valores sricos de glucosa al intervalo de normalidad, de igual forma control el estrs oxidativo, siendo ms significativos sus efectos sobre la fraccin citoslica, puesto que en este caso la actividad de la SOD arroj valores que sobrepasaron al control no diabtico, y el glutatin reducido mostr un comportamiento semejante. Los parmetros evaluados, en la fraccin mitocondrial, no arrojaron diferencias significativas con respecto al grupo tratado con STZ. Esto nos sugiere que el ozono, en las condiciones experimentales empleadas en el presente estudio, ejerce un efecto preferencial sobre la fraccin citoslica, por lo que sus acciones estimulantes sobre la la isoforma dependiente de Cu/Zn; la Superxido dismutasa parecen ser fundamentalmente sobre la actividad de a un incremento en la biodisponibilidad de . ON.
estimulacin de esta isoforma, predominante en los vasos sanguneos, favorece la proteccin sobre el dao vascular debido
Evaluacin de la actividad diurtica de una flavona aislada del extracto acuoso de
Boldoa purpurascens, Cav.
Autores: Dulce Ma Gonzlez Mosquera1, Liliana Vicet Muro1,Cheree Campbell1, Yannarys Hernndez Ortega1, Yanelis Saucedo Hernndez,1Yudeisy Martn Bernal2
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Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Dpto de Farmacia. Direccin municipal de salud Guayos Santi Spiritus
Resumen
Boldoa purpurascens Cav, es una especie silvestre que crece en Latinoamrica y el Caribe; es utilizada en varios pases como
diurtica y para combatir las afecciones del tracto urinario, existen escasos informes sobre dichos usos y no hay estudios desde el punto de vista farmacolgico de componentes aislados de la planta que validen su uso tradicional. Se comprob, que el mayor porcentaje de sustancias solubles extrables se encuentran en el extracto acuoso y que los compuestos fenlicos son los de mayor proporcin en la fraccin bioactiva, la cual present actividad diurtica comparable con medicamentos de comprobada eficacia. Uno de los compuestos aislados (4,5-dihidroxi-6,7-metilendioxiflavona-3-O--L arabinopiranosido) mostr un efecto diurtico comparable con la Furosemida,por va oral en el modelo farmacolgico ensayado a dosis de 6 mg/kg,12mg/kg,25mg/kg, lo cual sugiere que son los flavonoides, junto a las sales de potasio encontradas, los posibles compuestos que ejercen dicho efecto en esta especie. El compuesto 4,5-dihidroxi-6,7-metilendioxiflavona-3-O--L arabinopiranosido es un nuevo glicsido flavonoide, que por los resultados obtenidos en este estudio, puede constituir un compuesto activo para futuras formulaciones con fines diurticos.
Alteraciones bioqumicas y anatomopatolgicas asociadas a la administracin oral aguda de una decoccin de la planta Mimosa pdica (Moriviv) en ratas Sprague Dawley.
Autores: Lic. Onel Fong Lores. Dr. Edgar Puente Zapata, Dr. Juan Esmrido Betancourt Hernndez, Lic. Maybia Tamayo Irzula, Lic. Clara Berenguer Rivas, Dr. Dany Larramendy Grin, Tc. Nioslaymy Wawoe Daz, Tc. Hilrio Salas Martnez, Tc. Yoandra Mora Tasse, Lic. Edel Pineda. Centro de Toxicologa y Biomedicina. TOXIMED. Santiago de Cuba. Cuba. Email. edgar@toxi.scu.sld.cu. Resumen. La Mimosa pdica o moriviv, como comnmente se le conoce, es una planta del gnero de las Mimosceas cuyas propiedades psicoactivas la han convertido en los ltimos aos en un objeto de abuso, aumentando en el territorio el consumo de la misma ligada a otras sustancias. Por estas razones en el Centro de Toxicologa y Biomedicina de Santiago de Cuba se llev a cabo un estudio bioqumico en ratas tratadas con una decoccin de esta planta con el objetivo de evaluar el comportamiento de biomarcadores de toxicidad asociados al consumo de la planta. Se administraron dosis de 2000, 1000, 500 mg/Kg de una decoccin de la planta Mimosa pdica en ratas de la lnea Sprague Dawley, a las 72 horas de la administracin se tom muestras de sangre y se determinaron los siguientes biomarcadores: creatinina, glucosa, protenas totales, albmina, colesterol, triglicridos, aspartato aminotransferasa, alanin aminotransferasa, fosfatasa alcalina y lactato deshidrogenasa. Durante la observacin clnica se puso en evidencias los reportes aparecidos sobre signos clnicos provocados por el consumo de esta
planta, tales como: incoordinacin motora, piloereccin, respiracin agitada llegando al jadeo, sensibilidad al sonido, etc. A continuacin se realiz la necropsia para los exmenes macroscpicos e histopatolgicos. Las principales alteraciones bioqumicas encontradas se encontraron asociadas a un incremento significativo de los niveles de glucosa, lactato deshidrogenasa, alanin aminotransferasa y aspartato aminotransferasa de los animales tratados con respecto al control, resultando la dosis de 2000 mg/Kg donde se observaron las mayores afectaciones. Estos resultados se corroboran con el estudio histopatolgico, donde se observan zonas de necrosis en el hgado de los animales tratados, as como zonas de degeneracin en el encfalo.
Evaluacin toxicolgica de un extracto acuoso de Morinda royoc L. utilizando el mtodo de RBC

Autores: MSc. Edisleidy guila Jimnez, Dr. Remigio Cortes Rodrguez, Lic. Tania Betancourt Puron. Centro de Bioactivos Qumicos, Universidad Central de las Villas. eaguila@uclv.edu.cu Resumen Se evalu la toxicidad de un extracto acuoso de la planta Morinda royoc L obtenida por mtodos biotecnolgicos utilizando el ensayo alternativo de Red Blood Cell (RBC). Despus de ser obtenido el extracto fue caracterizado cualitativamente mediante tamizaje fitoqumico para conocer los principales metabolitos presentes en el mismo. Con estos resultados se procedi a la realizacin del ensayo toxicolgico alternativo de RBC, aceptado por las agencias internacionales para la evaluacin de nuevos productos. Se realiz la determinacin de parmetros como la concentracin hemoltica 50, el ndice de desnaturalizacin de la hemoglobina y el cociente de lisis/ desnaturalizacin para su posterior clasificacin segn los criterios establecidos. Se pudo clasificar el extracto como no Irritante lo que nos coloca ante una planta con grandes potencialidades en cuanto a su produccin y futuro empleo tanto en la industria, farmacutica como de los cosmticos.
Consumo de sustancias psicotrpicas en una comunidad de estudiantes universitarios. Propuesta de metodologa de prevencin.
Autores: MSc. Eliazar Pupo Perera, MSc. Aurora Ziga Moro, Dra.Cs Isis Bermdez Camps, Lic. Ailn Fernndez
Almaguer, Lic. Sahily Cruz Infante.
Institucin: Universidad de Oriente, Facultad de Ciencias Naturales, Carrera de Farmacia. E mail: epupo@cnt.uo.edu.cu Resumen.
Se realiz un estudio descriptivo transversal con la metodologa de un estudio de utilizacin de medicamentos correspondiente a un estudio de consumo, para evaluar el conocimiento y consumo de sustancias psicotrpicas en estudiantes universitarios pertenecientes a la facultad de Ciencias Naturales de la Universidad de Oriente, Santiago de Cuba. La investigacin se llev a cabo mediante una encuesta realizada a los estudiantes para determinar el nivel de conocimiento y consumo, as como la valoracin de los factores de riesgo y proteccin que condicionan el consumo de sustancias psicotrpicas. Se obtuvo un 40.5% de estudiantes poco conocedores de estas sustancias, que en su mayora son pertenecientes a los 1ros y 2dos aos de todas las carreras, y un 34.5% de conocedores, los que pertenecen mayormente a los 3ros y 4to aos de la facultad. El 92.7% resultaron ser consumidores de alguna sustancia psicotrpica, principalmente los de 1ro, 3ro y 4to ao de la carrera de Farmacia, para un 15.02%, 10.58% y 13.31% respectivamente. El 73.1% de los estudiantes consumidores lo hacen en busca de placer, siendo la
sustancia ms consumida por estos el alcohol para un 29.1%. En la muestra predomina la no automedicacin de los encuestados para un 78.2%. Se determinaron los factores de riesgos y de proteccin relacionadas con el consumo de las sustancias en anlisis, que inciden de forma directa sobre el mismo. Se propuso adems una estrategia preventiva para mejorar los resultados obtenidos acerca del conocimiento y consumo de las sustancias psicotrpicas en la comunidad universitaria.
Estudio de la Actividad antiprosttica del Extracto oleoso estandarizado de Serenoa repens 160,0 mg.
MSc. Gastn Garca Simn; Lic. Yamilka Herrera Ledesma y Tc. Arturo Valdivieso Garca Laboratorios Liorad. gastong@infomed.sld.cu Resumen El retorno a la utilizacin las plantas medicinales para la preparacin de medicamentos en la actualidad, es un hecho real. La Serenoa repens conocida vulgarmente como Palmito se le atribuyen propiedades para actuar en la hipertrofia prosttica benigna, por lo que se hace necesario realizar las pruebas que demuestren esta actividad. Se utiliz el ensayo Biolgico de 4 puntos (D.J.Finney), empleando como patrn a la luteotropina, para lograr el crecimiento de la prstata, se utilizaron dosis de 7 y 14 UI/rata de la hormona y 80 y 160 mg/rata del extracto de la Serenoa repens El anlisis de los resultados indic que existen diferencias estadsticamente significativas (p<0,05) entre el grupo tratado con la mayor dosis de la hormona luteinizante y los restantes grupos, sin embargo la dosis de 7UI/rata y las de 80 y 160 mg de UROCAPS as como el control sin tratamiento no difirieron estadsticamente, lo cual quiere decir que stas no fueron capaces de inducir aumento de la prstata como est indicado en la Farmacopea Britnica para determinar la potencia relativa de los preparados. El Extracto oleoso estandarizado de Serenoa repens a las dosis de 160 mg por la va oral fue capaz de disminuir el tamao de las prstatas, cuando se utilizan en un ensayo de hormonas que producen el efecto inverso.
Estudio del efecto uterotrfico del propleos rojo en ratas inmaduras. MSc. Gastn Garca Simn; Dra. Mercedes Campo Fernndez, Lic. Yamilka Herrera Ledesma, Tc. Arturo Valdivieso Garca*, Dr. Osmany Cuesta-Rubio, MSc.Ingrid Mrquez Hernndez. Laboratorios Liorad e Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana gastong@infomed.sld.cu Resumen
Aunque no son pocos los trabajos publicados sobre la actividad fitoestrognica de diversos productos naturales, s resultan escasos los relacionados con propleos para dichos fines. Se plantea que el propleo rojo tiene accin sobre el tero por lo que se hace necesario demostrar in vivo, utilizando a la rata impber, la accin del mismo sobre el mencionado rgano. En el presente trabajo se realiz la evaluacin del posible efecto estrognico del propleos rojo administrado por va subcutnea, a ratas inmaduras de la lnea Wistar utilizando los mtodos descritos en las Farmacopeas Norteamericana y Britnica, y ms recientemente por la Organizacin Econmica para la Cooperacin y el Desarrollo (OECD). Se evaluaron tres dosis de propleos (100, 500, 1000 mg/kg de peso) y como control positivo se utiliz el etinil estradiol. Los resultados mostraron que el
peso relativo de los teros de los grupos tratados con propleos en las diferentes dosis fue significativamente menor al de los grupos (control positivo) y (control negativo). El control negativo empleado (DMSO) difiri significativamente del etinilestradiol, lo cual indica que el producto que se estudia tiene efecto sobre los receptores del tero, disminuyendo su peso.
Estudio frmaco toxicolgico del gel de baba de caracol.

MSc. Gastn Garca Simn Laboratorios Liorad Resumen Las propiedades del Extracto de la Baba del Caracol y los principios bioactivos de otras especies animales, vegetales y microbianas, se han convertido en un hecho cotidiano para aprovechar dichos recursos especialmente en el rubro de medicamentos y cosmticos. En nuestro trabajo estudiamos el efecto acelerador de la cicatrizacin que produce la Baba de Caracol sobre las heridas abiertas en ratas, as como su posible efecto txico agudo sobre la piel. Se utilizaron las tcnicas desarrolladas por Berlanga y col. con modificaciones introducidas por nosotros, para el ensayo de aceleracin de la cicatrizacin, as como la tcnica que aparece en las Guas de la Organizacin para la Cooperacin y Desarrollo Econmico (OECD 402) para demostrar la inocuidad del producto estudiado. Los resultados obtenidos nos permitieron inferir como a los animales a los que sus heridas fueron tratadas con el gel de la Baba del Caracol se apreciaba una aceleracin de la cicatrizacin, y por otra parte se pudo observar que existan diferencia notables con los grupos placebo y control sin tratamiento. En el ensayo de Toxicidad Aguda Drmica no se presentaron muertes, edema, eritema, u otro efecto txico, as como hubo un incremento en el peso corporal. Por lo que podemos concluir que el Gel de Baba de Caracol puede ser empleado para promover la aceleracin de la cicatrizacin y adems no observaron efectos txicos en el ensayo agudo.
Caracterizacin farmacocintica del Anticuerpo Monoclonal Quimrico anti Nglicolil-ganglisidos P3 en conejos NZ.
Autores: Lic. Gomar Acua, MSc. Mara de los ngeles Becquer, Lic. ngela Fraga y DrC. Eduardo Fernndez. Institucin: Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana Direccin de correo electrnico: geomarac@uh.cu Resumen: Introduccin: El anticuerpo monoclonal quimrico (AcM-q) P3, de isotipo IgG1, reconoce con alta especificidad ganglisidos N-glicolilados y sulftidos. Estudios inmunohistoqumicos han demostrado que este AcM-q reconoce antgenos expresados en tumores de mama humanos y melanomas. En este trabajo se reporta la caracterizacin farmacocintica del AcM-q P3 en conejos NZ. Materiales y Mtodos: Se escogieron al azar 3 grupos de conejos NZ, a los que se administraron dosis intravenosas de 2 mg/Kg (5 conejos), 5 mg/Kg (5 conejos) y 10 mg/Kg (6 conejos). Se colectaron muestras entre 0 y 144 horas. Los sueros se cuantificaron por ELISA tipo sndwich. Se realiz un Anlisis No Compartimental (NCA) para cada animal y para cada nivel de dosis utilizando el software
WinNon Lin pro. V., 2.1. Se aplicaron mtodos estadsticos de regresin, ANOVA de una va y test de
Duncan utilizando el software STATISTICA V-6.1, StatSoft Inc., 2003.
Resultados y Discusin: Se obtuvo para cada conejo los respectivos perfiles brutos y ajustados, y los parmetros farmacocinticos caractersticos. A partir de la aplicacin de mtodos estadsticos se pudo demostrar una cintica mixta para esta protena, observndose un comportamiento lineal hasta la dosis de 5 mg/Kg, y una dosis dependencia a niveles de dosis superiores. Conclusiones: El AcM-q P3 exhibe una cintica mixta, con un comportamiento lineal hasta las dosis 5mg/kg y una cintica no lineal a niveles de dosis superiores.
Poder reductor de extractos de propleos cubanos

Autores: MC Gilda Linares Cuellar (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana) Dr. Olga Sonia Len Fernndez (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana) Dr. Ledesma (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana) Lic. Livn Delgado (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana) Dr. Osmani Cuesta-Rubio (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana) e-mail: gilda@cieb.sld.cu Lugar donde se realiz el trabajo (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana). Resumen El propleos desde tiempos remotos es empleado por el hombre en la cura de diferentes enfermedades; lo que ha promovido el estudio sobre bases cientficas de sus propiedades teraputicas y la caracterizacin de los componentes responsables de sus efectos biolgicos. En Cuba se ha empleado al propleos en el tratamiento del pie diabtico por su poder cicatrizante atribuido a su posible actividad antioxidante. Debido a las pocas referencias en el rea de la farmacologa para los propleos cubanos y su relacin con sus componentes es que en el presente trabajo se determina la capacidad antioxidante total de diferentes extractos etanlicos de propleos cubanos. Se evaluaron 55 extractos (5mg/mL) a travs de la tcnica in vitro ferric reducing antioxidant power. Todos los extractos exibieron poder reductor, y las diferencias entre ellos estuvieron relacionadas a la diferencia en el componente qumico mayoritario, siendo el grupo de Nemorosona (Benzofenona poliprenilada), el de mayor efecto, por otra parte no se mostraron diferencias teniendo en cuenta el color, y la ubicacin geogrfica. Los resultados apuntan a que los propleos cubanos tienen actividad antioxidante, pudiendo ser empleados en el tratamiento de diferentes afectaciones.
Ozonoterapia, revolucin en el control del dolor y la inflamacin.

Gregorio Martnez Snchez, Ph.D.1 y Lamberto Re, M.D.2
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Centro de Estudios para las investigaciones y Evaluaciones Biolgicas, Instituto de Farmacia y
Alimentos, Universidad de La Habana. (CEIEB-IFAL), E-mail: gregorioms@infomed.sld.cu. 2 Molecular Pharmacology, University of Ancona, Italy. El uso de la mezcla oxgeno/ozono (O2/O3) en medicina se remonta a la primera guerra mundial, fue aplicado en el control de la gangrena en los soldados Alemanes. La produccin de equipos generadores de este gas con fines mdicos permiti que se extendieran sus indicaciones de forma emprica. Los estudios
bsicos han sacado a la luz parte de los mecanismos moleculares de accin de la combinacin O2/O3. El dogma de la toxicidad del O2/O3 constituy un freno a las investigaciones clnicas controladas, si bien en 1997 las bases de dato registraban solo 2 estudios clnicos, en 2007 eran 98, para un total acumulativo en este ao de 243. El control del dolor por la mezcla O2/O3 es objeto de investigacin a nivel bsico, existen varias hiptesis relacionadas con el efecto oxidante del O2/O3 sobre receptores de citocinas o citocinas amplificadoras del dolor. En tanto un estudio clnico reciente en 1002 pacientes aquejados de traumatismos deportivos o dolores derivados de trastornos inflamatorios que utiliz como variable principal la escala de satisfaccin integral del paciente, demostr un elevado porcentaje de mejora mantenida en el tiempo. Se logr un control del dolor ms eficiente que con mtodos convencionales en pacientes con radiculopatas y enfermedades articulares inflamatorias. El ndice de efectos adversos fue muy bajo, al igual que los costos de la terapia, comparados con la convencional. Se puede predecir que los tratamientos con O2/O3 revolucionaran en breve plazo el tratamiento de desrdenes en los que la inflamacin y el dolor estn presentes.
Comparacin farmacocintica y farmacodinmica de dos formulaciones de Interfern alfa-2 pegilado en voluntarios sanos
Autores: Idrian Garca Garca1, Carlos Alberto Gonzlez Delgado2, Carmen Valenzuela Silva1, Alina Daz Machado2, Hugo Nodarse Cun1, Marisol Cruz Daz1, Orlando Prez Prez2, Elizeth Garcia Iglesias1, Laura Barrero Vieira2, Lourdes Olivera Ruano2, Jos Delgado de los Ros2, Rolando Pez Meireles3, Fidel Ral Castro Odio3, Pedro Lpez Saura1. 1. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa (CIGB), Direccin de Regulaciones y Ensayos Clnicos, Ave. 31 entre 156 y 190, Cubanacn, Playa, Apartado Postal 6162, La Habana, Cuba. Telfono: (53-7) 208-7379; 271-6022; 271-3475. Fax: (53-7) 2736008. Email: idrian.garcia@cigb.edu.cu. 2. Centro Nacional de Toxicologa (CENATOX), La Habana. 3. Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, Unidad de Desarrollo, La Habana, Cuba. Resumen Se dise un estudio aleatorizado, cruzado, a doble ciega, para comparar la farmacocintica, farmacodinamia y la seguridad biolgica de dos formulaciones de interfern (IFN) alfa-2 recombinante conjugadas a polietilnglicol (PEG) administradas por va subcutnea a una dosis nica de 180 g. Se compar el PEGASYS (Formulacin A) producida por Hoffmann-La Roche, Suiza contra una formulacin cubana (B) producida por el CIGB. Se incluyeron 16 sujetos masculinos, aparentemente
sanos, con edades entre 21 y 35 aos, y con un ndice de masa corporal entre 19 y 29, que dieron su consentimiento informado por escrito. El estudio se realiz en 2 perodos de 336 horas de duracin cada uno, con un perodo de lavado de 3 semanas entre ambos. Los resultados a partir de las mediciones de IFN pegilado en suero por ensayo inmunoenzimtico (EIA) mostraron la existencia de similitud entre ambas formulaciones. Los valores promedios de algunos parmetros farmacocinticos fundamentales fueron: AUCinf (53623 vs 44311 pg*h/mL), Cmx (333 vs 271 pg/mL), Tmx (54 vs 55 h), MRT336 (105 vs 115 h), t1/2 (72.4 vs 64.8 h), para las formulaciones A y B, respectivamente. Con las variables farmacodinmicas Neopterina y beta-2 microglobulina se obtuvieron perfiles tambin muy similares entre las formulaciones. Existi una correlacin significativa entre la cintica de la concentracin del principio activo y estas variables farmacodinmicas. En cuanto a la seguridad los eventos adversos ms frecuentes por sujeto, con ambas formulaciones, fueron: leucopenia (87.5%), fiebre (56.3%), trombocitopenia (56.3%), aumento de enzimas hepticas (50%) y astenia (25%), mayormente leves.
Evaluacin de la actividad citoprotectora de un anlogo semisinttico de brasinosteroide.

Autor o autores: Ivn Gonzlez Blanco1, Profesora Asistente IFAL, MSc Farmacologa Experimental Raimara Gonzlez Escobar1, Investigadora IFAL, MSc Farmacologa Experimental Silvia Daz Llera1, Profesora Auxiliar IFAL, Dra Ciencias Farmacuticas Francisco Coll Manchado2, Profesor Titular Fac. Qumica UH, Dr. Ciencias Qumicas Institucin (es):
1
Centro de Investigaciones y Evaluaciones Biolgicas, IFAL, UH.

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Facultad de Qumica, Universidad de La Habana.
Direccin de correo electrnico: ivon@cieb.sld.cu; sdllera@infomed.sld.cu Resumen: El DI-31 es una fitohormona reguladora del crecimiento de las plantas con marcados efectos en los procesos de elongacin y divisin celular y ha sido empleado para incrementar el rendimiento y la calidad de las cosechas, adems de proteger a las plantaciones frente a situaciones de estrs hdrico y salino. En este trabajo se realiz una evaluacin del potencial antioxidante y de la actividad antigenotxica in vitro. Se realizaron ensayos bioqumicos para determinar la capacidad secuestradora de especies reactivas de oxgeno (DPPH, H2O2, hidroxilo) y se evalu la accin protectora del brasinosteroide a nivel de biomolculas (protenas, lpidos, ADN) utilizando concentraciones de 0,042 a 0,17 g/mL. La actividad antigenotxica de DI31 (0,10 g/mL) se evalu in vitro mediante el ensayo Cometa retando leucocitos con H2O2 (0,1; 1; 10; 40 mM). La sustancia evaluada secuestr moderadamente radical hidroxilo. Un efecto protector similar se obtuvo en relacin al dao oxidativo sobre lpidos y ADN a las concentraciones de 0,10 a 0,17 g/mL. A la concentracin de 0,10 g/mL mostr un efecto significativo en la prevencin del dao oxidativo a protenas mediado por hidroxilo a travs de la inhibicin de la formacin de grupos carbonilo. A esta misma concentracin el DI-31 manifest un efecto antigenotxico frente a las diferentes concentraciones de H2O2.
Estimation of ADME Properties in Drug Discovery: Predicting Caco-2 Cell Permeability Using Atom-Based Stochastic and Non-Stochastic Linear Indices
Juan A. Castillo-Garit,1,2,3* Yovani Marrero-Ponce,2,3,4,5 Francisco Torrens,4 and Ramn GarcaDomenech5
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Unit of Computer-Aided Molecular Biosilico Discovery and Bioinformatic Research (CAMDBIR Unit), Department of Pharmacy, Faculty of Chemistry-Pharmacy, Central University of Las Villas, Santa Clara, 54830, Villa Clara, Cuba. 3 Department of Drug Design, Chemical Bioactive Center. Central University of Las Villas, Santa Clara, 54830, Villa Clara, Cuba.
Institut Universitari de Cincia Molecular, Universitat de Valncia, Edifici d'Instituts de Paterna, P. O. Box 22085, 46071 Valencia, Spain 5 Unidad de Investigacin de Diseo de Frmacos y Conectividad Molecular, Departamento de Qumica Fsica, Facultad de Farmacia, Universitat de Valncia, Valncia, Spain. Abstract The in vitro determination of the permeability through cultured Caco-2 cells is the most often-used in vitro model for drug absorption. In this report, we use the largest data set of measured PCaco-2, consisting of 157 structurally diverse compounds. Linear discriminant analysis (LDA) was used to obtain quantitative models that discriminate higher absorption compounds from those with moderate-poorer absorption. The best LDA model has an accuracy of 90.58% and 84.21% for training and test set. The percentage of good correlation, in the virtual screening of 241 drugs with the reported values of the percentage of human intestinal absorption (HIA), was greater than 81%. In addition, multiple linear regression models were developed to predict Caco-2 permeability with correlation coefficients of 0.84 and 0.85. Our method compares favorably with other approaches implemented in the Dragon software, as well as other methods from the international literature. These results suggest that the proposed method is a good tool for studying the oral absorption of drug candidates.
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Applied Chemistry Research Center. Central University of Las Villas, Santa Clara, 54830, Villa Clara, Cuba. e-mail: jacgarit@yahoo.es, juancg.22@gmail.com or juancg@uclv.edu.cu
Medicamentos y conduccin vehicular

Migliaro Susana; Raccagni Laura. Farmacuticas Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina laura_raccagni@argentina.com INTRODUCCIN: Los medicamentos, valiosos para recuperar o mantener la salud, pueden, en ciertos casos, transformarse en un riesgo para la seguridad e integridad de las personas en el trnsito. Esto ocurre cuando las drogas que componen el medicamento, en s mismas o asociadas con otros qumicos, alteran el estado psicolgico y/o fsico del conductor en funciones necesarias para conducir. OBJETIVO GENERAL: Concienciar a la comunidad del gravsimo problema de salud pblica producto del consumo de medicamentos, en los accidentes de trnsito. Promover comportamientos responsables en la conduccin vehicular y uso racional de medicamentos. Recomendar suprimir el consumo de alcohol. Informar sobre los medicamentos que pueden afectar a la capacidad de conducir vehculos.
Realizar talleres educativos sobre los medicamentos y su efecto en la conduccin. MATERIAL Y MTODOS: Farmacuticos adheridos. Afiches con los principios activos que pueden interaccionar e importancia del conocimiento del medicamento y la conduccin. Dpticos indicando advertencias y precauciones en la conduccin, ante la ingesta de determinados principios activos. Charlas en escuelas y empresas de transporte, sobre riesgos y precauciones por la ingesta de medicamentos y la conduccin. Farmacuticos en los cursos de capacitacin de obtencin de licencias de conducir. Tarjetas de advertencia de los principios activos que pueden interaccionar con la conduccin, entregadas al momento de la dispensa. CONCLUSIN: La implicancia efectiva y activa por parte de los farmacuticos, producir un impacto en la toma de conciencia de esta situacin que se observa como preocupante. Es menester que los farmacuticos desarrollemos un rol de educador sanitario activo.
Un gesto por el medio ambiente

Raccagni Laura; Migliaro Susana; Siciliano Nora. Farmacuticas Farmacias comunitarias privadas. Provincia Buenos Aires. Argentina laura_raccagni@argentina.com INTRODUCCIN: Los frmacos en el medioambiente pueden ser contaminantes y txicos por contacto o acumulacin; por eso es importante una gestin adecuada. OBJETIVOS: Sensibilizar a los consumidores sobre el perjuicio ambiental de los medicamentos y sus envases en los residuos comunes. Concientizar del peligro para la salud por el consumo de medicamentos caducos o una automedicacin incontrolada. Alentar la entrega en las farmacias adheridas de la medicacin sobrante o caduca y el envase vaco de estos. MATERIAL Y MTODOS: El Programa posee una encuesta de evaluacin y difusin de las farmacias; puntos de recoleccin. Recepcin de los medicamentos y envases, caducos o sobrantes, contra entrega de una constancia de recepcin para decomiso, por parte de la farmacia, inscripta como Generador y adherida al sistema de recoleccin de Residuos Patognicos para tratamiento segn Leyes Nacionales y Provinciales vigentes. Indicadores de monitoreo: Kg. medicamentos recogidos por mes por cada 1000 habitantes; Kg. medicamentos por mes por farmacia; N farmacias adheridas por mes. CONCLUSIONES: La farmacia es una institucin idnea para desarrollar esta labor divulgativa, formativa y cientfica de las repercusiones que tiene el ambiente en la salud de la comunidad. Es un establecimiento sanitario, cerca del usuario y con un profesional capacitado. La recoleccin selectiva de medicamentos, evita que se mezclen con los residuos slidos urbanos y mismo tiempo, se evita la automedicacin y todos los riesgos que conlleva. posibilita reciban un tratamiento adecuado. Se potencia un destino racional de los frmacos caducos o que ya no se consumirn y, al
Farmacocintica comparada de tres variantes de Interfern 2b en conejos NZ.

Autores: MSc. Leyanis Rodrguez Vera, Lic. Gomar Acua, Lic. Gledys Reynaldo, MSc. Mara de los ngeles Becquer, Lic. ngela Fraga, DrC. Rolando Paez, Lic. Fidel Raul Castro y DrC. Eduardo Fernndez- Snchez. Instituciones: Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana; Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa; Centro de Qumica Farmacutica Direccin de correo electrnico: leyanisrv80@uh.cu, geomarac@uh.cu Resumen: Introduccin: Los Interferones son citoquinas, pequeas molculas que se forman en el tejido linftico y poseen propiedades biolgicas caractersticas. Estas protenas teraputicas presentan incovenientes como rpida eliminacin, degradacin enzimtica y alta inmunogenicidad. El empleo del mtodo de pegilacin que consiste en la conjugacin qumica de protenas teraputicas con un polmero de poli (etiln-glicol) (PEG) mejora sus propiedades farmacocinticas. En este trabajo se realiza una comparacin farmacocintica de tres formulaciones diferentes de interfern (IFN): IFN-2b nativo, IFN-2b pegilado con 40 kD (PEG2,40 IFN-2b) e IFN-2b pegilado con 48 kD (PEG2,48 IFN-2b) en conejos. Materiales y Mtodos: Se tomaron 18 conejos Nueva Zelanda, se distribuyeron en tres grupos aleatorios de a 6, se administr una dosis de 150 g/Kg de IFN-2b, PEG2,40 IFN-2b y PEG2,48 IFN-2b por va subcutnea. Posteriormente se tomaron muestras sanguneas a diferentes tiempos y se determin la concentracin de IFN correspondiente. Con estos valores se realiz un NCA para cada variante molecular. Se compar estadsticamente mediante Student t-test para variables independientes (p<0.05). Resultados y Discusin: Para cada animal, se establecieron sus perfiles farmacocinticos de concentracin vs., tiempo y se les determin sus parmetros farmacocinticos. La comparacin farmacocinetica arroj que el AUC y t1/2 fueron significativamente superiores para PEG2,48 IFN-2b y PEG2,40 IFN-2b , as tambin fueron significativamente menores el Cl y Vd para las formulaciones pegiladas. Conclusiones: Estos resultados prueban la eficacia de la pegilacin para mejorar las propiedades farmacocinticas del IFN-2b. Las variantes PEG2,48 IFN-2b y PEG2,40 IFN-2b no producen diferencias en cuanto a la utilidad clnica.
Contribucin a la caracterizacin del Balance Redox en pacientes con Enfermedades Cardiovasculares.

Autor: Livan Delgado Roche , Gregorio Martnez Snchez .
Licenciado en Ciencias Farmacuticas. Reserva Cientfica. Doctor en Ciencias Farmacuticas. Investigador Titular.
Universidad de la Habana. Instituto de Farmacia y Alimentos. Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biolgicas (CEIEB). Correo electrnico: livan@cieb.sld.cu Resumen: En este trabajo se realiz un estudio del Balance Redox en muestras de suero de 206 pacientes mayores de 50 aos, que acuden a la consulta de Cardiologa del hospital general Salvador Allende por presentar alguna enfermedad cardiovascular o riesgo de padecerla. Para ello se realiz la determinacin de marcadores de estrs oxidativo (EO) (indicadores de dao a biomolculas, enzimas antioxidantes y capacidad antioxidante total) a travs de tcnicas espectrofotomtricas. Del total de pacientes, 142 fueron del sexo femenino y 64 del sexo masculino. La mayor cantidad de pacientes estuvo comprendida entre 61 y 70 aos de edad, representando el 51,48 % de la muestra poblacional. Las patologas de mayor prevalencia fueron la HTA y la Cardiopata isqumica, representando el 43,2% y el 14,01% respectivamente. Entre los factores de riesgo ms frecuentes estuvieron el sedentarismo, la HTA, el consumo de grasas y la obesidad. Los marcadores de EO donde se obtuvieron diferencias significativas (p<0,05) entre los valores experimentales y el intervalo de referencia fueron MDA, ROOH, CAT, SOD, la relacin CAT/SOD, GSH, PP y FRAP. Luego del anlisis de los indicadores de EO se clasific el ndice Redox en la totalidad de los pacientes como crtico.
Consideraciones regulatorias para el desarrollo preclnico de medicamentos contra el cncer: una perspectiva global y tendencias futuras
Autora: Mara del Carmen Abrahantes Prez. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Direccin de correo electrnico: mc.abrahantes@cigb.edu.cu Forma de presentacin. Conferencia. La entrada de nuevos tratamientos contra el cncer a la Fase I de Ensayos Clnicos est basada frecuentemente sobre datos preclnicos relativamente modestos. Este trabajo define la batera de pruebas preclnicas que son importantes para garantizar la seguridad y eficacia de un nuevo medicamento con efecto directo sobre clulas tumorales, desde una perspectiva global. Adems, el mismo est dirigido a las diferencias y similitudes en el desarrollo preclnico de medicamentos citotxicos de agencias regulatorias internacionales diferentes. Por ltimo, se discuten las deficiencias de las guas actuales y las tendencias futuras de las regulaciones preclnicas en el campo de la oncologa moderna.
La combinacin de protenas citotxicas con prodigiosina derivadas de Serratia
marcescens, tienen amplia y selectiva actividad citotxica sobre clulas tumorales.

Autores: Abrahantes-Prez MC, Reyes-Gonzlez J, Vliz Ros G, Bequet-Romero M, Gmez Riera R, Anais Gasmury C, Huerta V, Gonzlez LJ, Canino C, Garcia J, Vldez J, Reyes B, Vldes R, Martnez E. Institucin: Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. Direccin de correo electrnico: mc.abrahantes@cigb.edu.cu Forma de presentacin. Cartel. Existen cepas de Serratia marcescens capaces de producir protenas citotxicas y un pigmento denominado prodigiosina, que inducen la muerte de clulas tumorales, sin embargo, sus combinaciones no han sido estudiadas. En este trabajo nosotros evaluamos los efectos combinados de estas molculas en un panel de lneas de clulas tumorales. Los resultados mostraron un marcado efecto inhibitorio sobre el crecimiento de lneas de clulas tumorales derivadas de tumores (ej., melanoma) los cuales son altamente resistentes a las drogas convencionales contra el cncer, mientras las clulas normales fueron menos sensibles que las clulas tumorales. Los ensayos TUNEL y electroforesis de ADN de clulas HEp-2 tratadas con la preparacin MG2327 [que contiene la proteina P50 (perteneciente a la familia de serralisinas) y prodigiosina, obtenidas de la cepa S. marcescens CMIB4202] mostr un patrn de fragmentos de ADN que tpicamente est asociado con apoptosis. De manera interesante, la prodigiosina increment 1.6-veces el efecto citotxico de P50, cuando actan en combinacin sobre clulas HEp-2. El amplio espectro de actividad citotxica de la combinacin sobre clulas tumorales, as como su selectividad, abren nuevas fronteras en la terapia del cncer.
Citotoxicidad inducida por los 1-O-alquilgliceroles sobre lneas de neuroblastoma y carcinoma de laringe. Autores: Marian Hernndez Colina1, Yolanda Valds Rodrguez1, Jos Luis Len2, Francisco Merchn2 1. Instituto de farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Dpto Farmacologa y Toxicologa, Ave. 23 No. 21425 entre 214 y 222, La Coronela, La Lisa, La Habana, Cuba. Telfono: (53-7) 267 9207. Email: marianhc@uh.cu. 2. Instituto de farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Dpto Qumica Bsica. Resumen El cncer es una de las patologas que ms afecta mundialmente. Una de las medidas teraputicas ms usadas para combatirlo es la quimioterapia, la cual ha alcanzado un gran desarrollo. Los teres lipdicos constituyen una familia de compuestos que han sido estudiados por su amplia variedad de propiedades biolgicas. Entre estas se encuentran las antinflamatorias, inmunomoduladoras, promotores de la absorcin y antitumorales. Dentro de esta familia existe un grupo de compuestos, los 1-Oalquilgliceroles, de los cuales algunos han sido sintetizados en nuestro pas. Las propiedades
antitumorales in vivo de estos compuestos han sido demostradas para algunas longitudes de cadena, mientras que en el caso del octilglicerol(C8), el nonanilglicerol(C9) y el undecilglicerol(C11), dichas propiedades an no han sido estudiadas in vitro. Es por ello que nos proponemos en este trabajo caracterizar el efecto citotxico de estas sustancias sobre la lnea celular HEp-2 de carcinoma de laringe, y N2a de neuroblastoma. Para ello realizamos un ensayo de citotoxicidad, evaluando una serie de concentraciones de cinco 1-O-alquilgliceroles, donde se observ una disminucin en la proliferacin de estas lneas celulares y se calcularon las EC50 de estos compuestos. Tambin se realiz un estudio morfolgico a diferentes concentraciones de los 1-O-alquilgliceroles, aprecindose caractersticas morfolgicas descritas para la muerte celular por apoptosis, las cuales son demostradas mediante un ensayo de fragmentacin de ADN. A partir de estos resultados, se concluye que los 1-O-alquilgliceroles producen citotoxicidad marcada sobre las lneas en estudio, y las caractersticas de este efecto son dependientes de la longitud de cadena.
Actividad antileishmanial del extracto alcohlico de la estrella de mar Echinaster
spp.
Autores: Marley Garca Parra. MSc. Parasitologa Lianet Monzote Fidalgo. MSc. Farmacologa Judith Mendiola Martnez. MSc. Bioqumica Olga Valds Iglesias. MSc. Bioqumica Institucin: Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour (IPK) Direccin de correo electrnico: marley@ipk.sld.cu Resumen: La leishmaniosis comprende un grupo de enfermedades infecciosas causada por organismos hemoflagelados del gnero Leishmania. Actualmente, esta enfermedad es prevalente en 88 pases tropicales alrededor del mundo y existe un estimado de 1.5 a 2 millones de nuevos casos por ao. La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) ha identificado a la leishmaniosis como un problema de salud pblica particularmente en Amrica Latina. Hasta el momento, no se cuenta con una vacuna eficaz, por lo que el control de la enfermedad por esta va, es deficiente. Aunque existen varios frmacos para su tratamiento, todos requieren una administracin parenteral, tratamientos muy largos, costosos, y causan una alta toxicidad al organismo. En la actualidad muchos laboratorios dedican sus esfuerzos a la bsqueda de nuevos agentes contra Leishmania. En este trabajo se evalu la actividad antileishmanial del extracto alcohlico de la estrella de mar Echinaster spp frente a Leishmania amazonensis. En los ensayos in vitro el extracto mostr valores de CI50 de 62.87 y 37.50 g/mL frente a promastigotes y amastigotes
respectivamente. Este producto mostr una tocixidad moderada sobre macrfagos peritoneales de ratn BALB/c. En los ensayos in vivo este extracto logr controlar la infeccin al administrarse a dosis de 100 mg/Kg de peso durante 15 das por va intraperitoneal a ratones BALB/c infectados experimentalmente. Este estudio evidencia la importancia de los productos naturales como fuentes potenciales para el desarrollo de nuevas drogas antileishmaniales.
Valores sricos de Protenas totales, Albminas y cido rico en personal sometido a la influencia de campos electromagnticos.
Martnez Martn SM1, Prez de Alejo, JL2, Garca Snchez M I3, Maceira Cubiles M C4 Sarabia Martnez I5 1 Licenciada en Tecnologa de la Salud. Investigador 3- Msc. Ciencia Farmacuticas. 4-Licenciada Veterinaria. Investigador Agregado 5- Tcnica Agrnoma ISMM Dr. Luis Daz Soto. Departamento de Investigaciones Mdico Militares. Ismmds@infomed.sld.cu 1. RESUMEN Agregado.
2- Especialista en bioqumica Clnica. Dr. En Ciencias de la Salud. Investigador Titular
Se realiz la determinacin de Protenas totales, Albmina y cido rico en 63 pacientes del sexo masculino, expuesto a radiaciones electromagnticas, como parte de un estudio que se realiza con el objetivo de evaluar el efecto sobre el estatus oxidativo, la capacidad antioxidante que provocan las radiaciones no ionizantes; encontrndose diferencias estadsticamente significativas en cuanto a los parmetros de protenas totales y albmina, al ser comparados con grupos de apacientes no expuestos. Se discuten los resultados a la luz de conocimientos actuales sobre el tema.
Safety and pharmacokinetic evaluation of anti egf receptor humanized monoclonal antibody nimotuzumab (hr3) in locally advanced breast cancer tumours in the neoadyuvant setting in combination with chemotherapy regimen. Phase i clinical trials preliminary results.
Forma de presentacin: Oral o poster ( preferiblemente oral) Nombre completo y crditos del expositor y de todos los autores. Autor: Mayra Ramos Suzarte. DrC de la Salud. Profesor Titular Adjunto al Dpto Bioqumica del ISCM Victoria de Girn. Jorge Luis Soriano: Dr. Especialista de 2do Grado en Oncologia. Hospital Hermanos Ameijeiras. Institucin(es) donde se realiz el trabajo: Centro Inmunologa Molecular/Hospital Hermanos Ameijeiras. Direccin postal, electrnica, telfono y fax. 216 y 15 Reparto Atabey Playa. PO BOX 16040. Habana 11600. Telfono 271 7933 ext 222, 223, 224. Fax 2720644 mayra@cim.sld.cu Resumen que contenga el objetivo del trabajo, mtodos utilizados, principales resultados, breve discusin de los mismos y conclusiones, si procedieran.
Safety and pharmacokinetic evaluation of anti egf receptor humanized monoclonal antibody nimotuzumab (hr3) in locally advanced breast cancer tumours in the neoadyuvant setting in combination with chemotherapy regimen. Phase i clinical trials preliminary results.
Authors: RAMOS-SUZARTE MAYRA1*, Soriano JL2, Batista N.2, Lima M.2, Rodriguez R.2, Gonzalez J.2, Rodriguez-Vera L.3, Leonard- Rupale I.1, Montenegro A.4, Fernandez E.3, Garcia R.2, Surez N5, Viada CE1, Crombet-Ramos T.1. 2. 3. 4. 5. 6. Centre of Molecular Immunology. Havana City. Cuba Hermanos Ameijeiras Hospital. Oncology Department. Havana City. Cuba Havana University. Institute of Pharmacy and Food . Havana City National Coordinator of Clinical Trials. Havana City. Cuba. National University of Medicine Victoria de Girn. Havana City. Cuba
*Corresponding author. Mayra Ramos Suzarte PhD, Prof. mayra@cim.sld.cu or mayra.ramos@infomed.sld.cu Centre of Molecular Immunology. Clinical Research Direction. Head of Clinical Trials Department. 216 and 15. Atabey. Playa. PO BOX 16040. Havana 11600. Cuba. Phax 53 7 2730644, Telephone: 53 7 2725292 or 2725290 or 2714335. Background: Nimotuzumab (hR3) is an IgG1 humanized monoclonal antibody that recognized an epitope located in the extra cellular domain of the human EGFR. Clinical efficacy has been shown in adult with high grade gliomas and head and neck tumours. Purpose: The phase I study was designed to evaluate the safety and the pharmacokinetics (Pk) of the Nimotuzumab administered concomitantly with chemotherapy (AC) in patients with locally advanced breast cancer tumours in the neoadyuvant setting at 50, 100, 200 and 400 mg/dose, respectively (3 patients per cohort). The primary objective for PK
analysis was the determination of the area under the serum concentration versus time curve (AUC) and the half live (t1/2). Pharmacokinetic parameters were estimated after the first and the last antibody infusion. Results: Treatment was well tolerated. The toxicity of chemotherapy did not increase after combining with nimotuzumab. No cardiotoxic events were found. All patients developed grade 1 or 2 skin rash after combining with chemotherapy. None of the cutaneus adverse events showed after administering nimotuzumab before chemotherapy. No HAMA response either IgG or IgM against murine residues of hR3 were detected. Nimotuzumab showed a non linear, dose dependent pharmacokinetic with no differences between 1st and 10th dose. The 10th dose showed similar dose depending behaviour and t1/2 increased compared to the first administration. The 200 mg dose showed the best clinical result since all tumours became resectable after treatment. Conclusion. Nimotuzumab administered concomitantly with chemotherapy was safe and well tolerated. No severe adverse reactions were detected and the antibody showed a low immunogenecity. Following treatment of more than 700 patients in Cuba, skin rash was observed for first time after using Nimotuzumab in combination with doxorubicin and cyclophosphamide. The rash was transient, not dose dependent and disappeared without medication.
Metabolismo del diclofenaco en una muestra de cubanos sanos.

Alvarez Mayra1, Prez Brbaro1, Dorado Pedro2, Gonzlez Idilio3, Cervelo Yeset1, LLerena Adrin2.
1
Instituto Superior de Ciencias Mdicas de La Habana, Facultad de Medicina General Calixto Garca, Ave 27 y Universidad,
Plaza, Ciudad de la Habana; 2Centro de Investigacin Clnicas (CICAB), Universidad de Extremadura, Hospital Escuela de Medicina, Badajoz, Espaa; 3Hospital Psiquitrico de la Habana, Boyeros. Email: farmacol@infomed.sld.cu INTRODUCCIN: El citocromo P4502C9 (CYP2C9) es una enzima polimrfica que interviene en el metabolismo de aproximadamente el 16% de frmacos de uso habitual. Las variantes allicas ms estudiadas del gen CYP2C9 son la *2 y *3. Las influencias significativas de stas sobre la farmacocintica del diclofenaco son contradictorias. Teniendo en cuenta la importancia de los estudios fenotpicos en su contribucin a la racionalizacin en el uso de medicamentos, nos propusimos realizar un estudio de la actividad del CYP2C9 en una poblacin de voluntarios sanos cubanos. MTODO: Sujetos: 236 voluntarios sanos sin tratamiento medicamentoso, entre 18 y 60 aos, sin relacin de parentesco, 55 hombres y 81 mujeres. Procedimiento: diclofenaco (frmaco-test), 50mg por va oral; se determinaron las concentraciones urinarias de diclofenaco (dkl) y sus metabolitos 3-OH diclofenaco (3OHdkl), 4-OH diclofenaco (4OHdkl) y 5-OH diclofenaco (5OHdkl) mediante cromatografa lquida de alta resolucin. Se determinaron las razones metablicas (RM) para cada metabolito como RM= [dkl]/[metabolito]. RESULTADOS Y DISCUSIN: Las medias de las RM fueron 7.894.49 (IC 95%:7.31-8.46), 0.770.4 (IC 95%:0.71-0.82) y 2.675.93 (IC 95%:1.91-3.42) para el 3OHdkl, 4OHdkl y 5OHdkl respectivamente, presentando una gran variabilidad interindividual. Tres individuos presentaron valores de RM superiores y alejados al del resto, dos para el 4OHdkl y uno para el 5OHdk, lo que pudiera reflejar alteraciones en la capacidad metablica del CYP2C9 posiblemente debido a factores genticos y/o ambientales. CONCLUSIN: La gran variabilidad interindividual encontrada demuestra la necesidad de analizar en nuestra poblacin factores genticos y/o ambientales que pueden influir en la expresin fenotpica del CYP2C9.
Comportamiento de las intoxicaciones agudas por plaguicidas en el trienio 2005-2007

Autores: M.C. Niurka Pons Rodrguez. (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana) Lic. Manuel Lee Estvez (Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana) M.C. Yamilet Garca Gonzlez (Centro Nacional de Toxicologa) Lic. Zulamy de la Caridad Rolando Toscano ((Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana)
Institucin donde se realiz el trabajo: Centro Nacional de Toxicologa e Instituto de Farmacia y

Alimentos. Universidad de la Habana e-mail del autor que presenta el trabajo: npons@uh.cu Resumen Los plaguicidas qumicos surgieron por la necesidad de controlar las plagas que afectaban los cultivos, pero son compuestos con una elevada toxicidad que producen graves afectaciones a la salud humana. Teniendo en cuenta esta problemtica fue objetivo del presente trabajo caracterizar, mediante un estudio descriptivo retrospectivo, el comportamiento de las intoxicaciones agudas por plaguicidas, reportados al Centro Nacional de Toxicologa a travs del Servicio de Informacin Telefnica de Urgencias en el perodo 2005-2007. Los plaguicidas generaron el 9.1% de las intoxicaciones agudas del trienio con una mayor incidencia de los derivados del cido fenoxiactico seguidos por los organofosforados y piretroides. El sexo masculino fue el de mayor nmero de intoxicaciones y el grupo etreo predominante fue de 30-39 aos seguido por las edades de 19-29 aos. Segn la ocupacin, el mayor nmero de casos consultados correspondi a los trabajadores agrcolas mientras que las causas accidentales ocuparon el primer lugar dentro del nmero total de intoxicaciones. Los resultados demuestran que los plaguicidas sintticos continan estando entre las cuatro primeras causas de intoxicaciones agudas en el pas por lo que resulta necesario incrementar el control sobre el manejo y uso de estas sustancias.
Evaluacion antiviral de cuatro fracciones provenientes de un extracto de Erythrina fusca y de extractos alcohlicos provenientes del gnero erythroxylum frente a los virus del herpes simple tipos 1 y 2.
Autores: Odalys Fidalgo Perera, Raisa Monteagudo Borges, Miladys Garca Torres, Olga Echemenda Arana, Graciela Bolaos Queral, Vivian Lago Abascal. Instituto Finlay. Centro de Investigacin-Desarrollo-Produccin de Vacunas. Ave 27 No. 19805, La Lisa, A. P. 16017. Cod. 11600. La Habana. Cuba. Correo electrnico: ofidalgo@finlay.edu.cu Telfonos: 271-8221, 271-8177 RESUMEN Una alternativa en la terapia de las infecciones causadas por el virus del Herpes simple (VHS) ha sido la bsqueda de productos naturales con propiedades antivirales. En este trabajo nos propusimos conocer la capacidad antiviral de cuatro fracciones obtenidas a partir de un extracto proveniente de Erythrina fusca frente a los virus Herpes simple tipos 1 y 2 (VHS-1 y VHS-2). Se emplearon 2 cepas de VHS-1: una cepa de referencia y una de aislamiento resistente al Aciclovir. Se determin la Concentracin Citotxica Media (CC50) y la Concentracin Efectiva Media (CE50) Antiviral y Virucida de los extractos. Para la lectura del ensayo citotoxicidad se empleo el mtodo colorimtrico del MTT y para el ensayo CE50 se empleo el
Mtodo de Reduccin de Placas. Con el estudio realizado se demostr que la citotoxicidad de los extractos se corresponde con valores por encima de 1000 g/mL, mostrando una viabilidad celular mayor del 90%. Los valores de Concentracin Efectiva Media antiviral indican que las fracciones fueron capaces de proteger a las clulas contra los virus del Herpes simple tipos 1 y 2. Las fracciones mostraron actividad virucida a concentraciones por debajo de 10 g/mL. Estos resultados sugieren que ms de un compuesto presente en la especie Erythrina fusca es responsable de la actividad antiviral.
Actividad antimalrica in-vivo de extractos etanlicos de plantas utilizadas en la medicina tradicional cubana
Autores: Oswald Alarcn Gonzlez1, Aym Fernndez-Calienes1, Judith Mendiola1, Ramn Scull2, Deyanira Acuna1, Yamil Gutierrez2 1-Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour 2-Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Direccin de correo: oagbq@ipk.sld.cu Resumen: El desarrollo de resistencia a medicamentos antimalricos mundialmente usados de Plasmodium falciparum y la emergencia de cepas multidrogo-resistentes del parsito, han impulsado la necesidad de investigar nuevas alternativas quimioteraputicas y la bsqueda de nuevos compuestos activos a partir de plantas medicinales. El presente estudio reporta la actividad antimalrica de extractos etanlicos obtenidos a partir de plantas seleccionadas en base a informacin etnobotnica obtenida de la medicina tradicional cubana. Extractos de Annona glabra, Bambusa vulgaris, Bixa orellana, Cecropia peltata, Hura crepitans, Manguifera indica, Melia azedarach, Parthenium hysterophorus, Picramnia pentandra y Tabernaemontana citrifilia fueron evaluados en ratones Balb\c inoculados con 107 eritrocitos infectados con Plasmodium berghei ANKA, mediante el Test de supresin de 4-das de Peters. Se administr una dosis de 500 mg/kg de peso por va intraperitonial y subcutnea, mostrando mayor porcentaje de inhibicin de la parasitemia los extractos de Tabernamontana citrifolia, Bixa orellana y Picramnia pentandra con valores de 60.96%, 56.11% y 30.76% respectivamente. Efectos txicos fueron observados con Bixa orellana, Mangufera indica y Cecropia peltata. Estos resultados indican que las plantas medicinales utilizadas en Cuba, podran representar una fuente potencial de nuevos antimalricos y trazan el camino para estudios posteriores de sus contrituyentes qumicos activos.
La Medicina genmica tiene en los trastornos metablicos del hierro un amplio campo de aplicacin.
Dr. Ral Gonzlez Hernndez. Investigador Titular Jefe del Laboratorio de Reconstituyentes Centro nacional de Biopreparados. BIOCEN. Carretera de Beltrn Km 1,5, Bejucal. Provincia Habana. Apartado 6048. Habana 6. E-mail : raulg@biocen.cu
El hierro desde que llega al duodeno y se absorbe hasta que se excreta despus de realizar importantes funciones biolgicas por un perodo de 10 aos, est siempre unido a protenas para su transportacin por el organismo, almacenarse como reserva.
Se reportaron al menos 20 protenas que intervienen en diferentes pasos metablico del hierro. Entre las enfermedades que tienen su importante papel. origen en trastornos gentico se encuentra la Anemia falciforme cuyos portadores han sufrido una modificacin en la cadena de la globina de la hemoglobina. Otras enfermedades que se conocen desde el siglo XIX son las Porfirias que son causada por defecto en la biosntesis del Hemo, producen una acumulacin excesiva de estos compuestos debido al dficit de enzimas que catalizan las diferentes etapas de la biosntesis de este vital componente de la hemoglobina.. Se ha identificado una mutacin del gen HFE con las variantes C282Y y H63D, que aunque no existe unanimidad de criterio, si est demostrado que los portadores de las dos variante mutantes desarrollan una variada sintomatologa clnica. La recientes investigaciones sobre el metabolismo del hierro a nivel celular han contribuido a un mejor conocimiento de algunas enfermedades que tienen su origen en la acumulacin excesiva y txica de hierro . Estos ejemplos y otros trastornos del metabolismo como consecuencia de alteraciones o de expresin de los genes que interviene en el metabolismo del hierro sugieren las posibilidades reales de la medicina genmica como alternativa ms racional a las estrategias convencionales.
Caracterizacin de un modelo de Encefalomielitis Autoinmune Experimental para el estudio de la Esclerosis Mltiple.

Autores: Nielsen Lagumersindez Denis1, Maite Elisa Oviedo Glvez2, Alain Valdivia Acosta3, Gregorio Martnez Snchez4.
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Reserva Cientfica (Lic. en Ciencias Farmacuticas) Licenciada en Ciencias Farmacuticas Aspirante a Investigador (Lic. en Ciencias Farmacuticas) Investigador Titular, Dr.C, (Director del CEIEB)
Institucin: CEIEB (Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biolgicas). Correo electrnico: nielsen@cieb.sld.cu Forma de Presentacin: Cartel Resumen: La certera caracterizacin, seleccin y aplicacin del modelo de Encefalomielitis Autoinmune Experimental (EAE), que revele las variables biolgicas y distinga a la Esclerosis Mltiple (EM), garantizar la obtencin de resultados ms precisos, encaminados a la evaluacin de los efectos neuroprotectores de nuevas variantes teraputicas para esta patologa. Teniendo en cuenta los escasos estudios realizados en Cuba en el campo preclnico, los pocos tratamientos existentes y las limitadas variantes del modelo de EAE para la EM, nuestro trabajo se encamin a establecer una nueva variante del mismo, en ratas Lewis. Conjuntamente con la aparicin de los signos clnicos en el grupo inducido (EAE), el peso corporal de los animales, el consumo de pienso-agua y la capacidad locomotora, disminuyeron durante un perodo; siendo recuperados al desaparecer dichos signos. Los signos clnicos del grupo EAE con Hidrocortisona fueron tenues con respecto al grupo EAE mantenindose casi a nivel del control en el cual evidentemente no se observaron manifestaciones. Se determinaron indicadores de estrs oxidativo para este modelo en suero y homogenado de cerebro. Los indicadores de dao a biomolculas MDA (lpidos) y PAOP (protenas) se incrementaron tanto en suero como en homogenado de cerebro, de manera significativa (p<0,05) en los animales enfermos. Igualmente se produjeron modificaciones significativas (p<0,05) en las variables indicativas de actividad antioxidante total (FRAP y PP). Estas variables demuestran su valor como biomarcadores del proceso inflamatorio/oxidativo que tiene lugar tras la induccin de la enfermedad.
Potencialidades farmacolgicas de la Bromelina obtenida de tallos de Ananas comosus L. Merrill.

Datos de los autores: Rosanna Baz Morales*, Martha Hernndez de la Torre** , Evileydis Vzquez Almoguera ***, Miriam Teresa Lpes Paz****, Carlos Edmundo Salas*****. * Licenciada en C. Farmacuticas. MSc en Farmacologa. Facultad de Ciencias Mdicas de Ciego de Avila. **Ing Qumica. Dra en Ciencias Biolgicas. Investigadora titular del Centro de Bioplantas de Ciego de Avila. *** Licenciada en C. Farmacuticas. MsC Bioqumicas. Facultad de Ciencias Mdicas de Ciego de Avila. ****Dra en Ciencias Biomdicas. Profesora e investigadora titular de Farmacolog. Universidad Federal de Belo Horizonte. Brasil. *****Dr en C. Farmacuticas. Profesor e investigador titular de Bioqumica. Universidad Federal de Belo Horizonte. Brasil. E-mail: rosanna@trocha.cav.sld.cu, evy@trocha.cav.sld.cu,
Resumen Se realiz la evaluacin farmacolgica de Bromelina (EC 3.4.22.32) como cicatrizante en modelos de quemaduras y heridas cutneas en ratones sin pelos a diferentes concentraciones en base hidrosoluble. Se estableci que el tiempo de cicatrizacin con Bromelina 0,5% no difiere del control negativo, sin embargo el anlisis histolgico en animales tratados revel resultados significativamente mejores, en cuanto a la recuperacin de las capas de la piel. Se estudi adems el efecto de varias dosis de la enzima administrada por va subcutnea e intraperitoneal sobre la poblacin leucocitaria en el modelo de inyeccin intrapleural de carragenina. Los resultados arrojaron que la Bromelina ejerci un efecto estimulante significativo sobre la migracin leucocitaria fundamentalmente sobre la actividad de neutrfilos lo que podra ayudar en el proceso de cicatrizacin estudiado.
Relacin entre el sistema inmune y los frmacos ms utilizados como tratamiento en la diabetes gestacional.
MSc. Leticia Bequer Mendoza*, Dra. C. Olga Lidia Gonzlez Gonzlez**, MSc. Tahiry Gmez Hernndez***, MSc. Toms Castellanos de la Nuez****, Tc. Ana D. Alfonso Pestano*****, Tc. Margarita Rodriguez Prez*****. * Master en Bioqumica General ** Dra. en Ciencias Mdicas *** Master en Qumica General **** Master en Bioqumica General. Profesor Ttular *****Tcnico en Laboratoro Clnico Laboratorio de Diagnstico Molecular. UNIB ISCM-VC leticiabm@iscm.vcl.sld,cu Resumen: La diabetes gestacional, con una frecuencia entre 1-14% de todos los embarazos en dependencia de la poblacin, constituye uno de los tipos de diabetes que mayor inters investigativo presenta. Se define como cualquier grado de intolerancia a la glucosa con inicio durante embarazo. Generalmente se recupera la tolerancia despus del parto, aunque aumenta el riesgo entre un 10 y un 60 % de padecer diabetes en etapas posteriores de la vida. Estas pacientes son sometidas a un riguroso tratamiento para estabilizar los niveles de insulina de manera que no exista riesgo fetal ni materno. En este trabajo se estudi la relacin entre el sistema inmune y los frmacos que se encontraban tomando 22 embarazadas con diabetes gestacional ingresadas para su seguimiento y control en el Hospital Ginecobsttrico de Villa Clara. Como resultado se obtuvo que en ninguno de los parmetros estudiados (C3, C4. IgA2, IgG2, IgM2) existen diferencias significativas entre las embarazadas con diabetes gestacional y las mujeres aparentemente sanas utilizadas como controles normales. Al correlacionar los grupos de medicamentos (vitaminas, antianmicos, antihipertensivos e insulina) con las inmunoglobinas y protenas del complemento estudiadas vemos que no existe asociacin entre los mismos, por lo que podemos concluir que dichas frmacos no tienen efectos sobre el sistema inmune en este grupo de mujeres que han desarrollado diabetes durante el embarazo.
Efectos asociados a la exposicin crnica ambiental y ocupacional a plaguicidas.

Autora: MSc. Thayde Trujillo Tirado.* * Licenciada en Ciencias Farmacuticas, Universidad Central de Las Villas, 1992. Mster en Toxicologa Experimental, Instituto de Farmacia y Alimentos, 2002. Profesora Auxiliar. Actualmente Metodloga de Investigacin, Coordinadora Provincial de Ensayos Clnicos en Facultad de Ciencias Mdicas Jos Assef Yara y Profesora de Toxicologa, Perfil Servicios Farmacuticos, Licenciatura en Tecnologas de la Salud. Institucin: Centro para la Salud y el Desarrollo e Informacin Toxicolgica (CENSAD). Direccin de correo electrnico: thayde@fcm.cav.sld.cu; ensaclin@trocha.cav.sld.cu Resumen Los plaguicidas afectan el bienestar y la calidad de vida de los seres humanos. Se ha demostrado que la exposicin crnica a estos productos produce impactos adversos, no slo sobre la salud de los trabajadores agrcolas, sino tambin de los que habitan en poblaciones rurales, que se encuentran en reas donde ocurre la diseminacin del plaguicida. Por todo lo expuesto
es que nos trazamos el objetivo de evaluar el efecto de la exposicin crnica a plaguicidas sobre la salud de individuos ambiental y ocupacionalmente expuestos. Se realizaron exmenes hematolgicos, bioqumicos, de IgE, de estrs oxidativo y de las clulas endoteliales circulantes en sangre a 20 trabajadores agrcolas expuestos a plaguicidas ocupacionalmente, 20 individuos expuestos ambientalmente, 40 controles supuestamente sanos que habitan en el municipio Venezuela y 40 controles, habitantes de un rea urbana, por lo que se consideran no expuestos, todos de la provincia Ciego de vila. Al comparar estadsticamente los grupos expuestos con el grupo control que habita en el rea urbana se observaron niveles significativamente ms elevados de IgE, MDA, NO y de las carcasas anucleares de las clulas endoteliales circulantes en sangre. Estos resultados indican que la exposicin crnica ambiental y ocupacional a plaguicidas provoc reacciones de hipersensibilizacin, peroxidacin lipdica y dao vascular.
Obtencin de un reactivo hemoclasificador con el hibridoma anti A IHI-15 en biomodelos murinos OFBALB (F1) y Balb/c.
Autores: Yamilet Esparraguera Agramonte*, Dr. C. Ramn Garca Rodrguez**, Dra. Nelsa E. Soria Pealver***, Tc. Yudelmis Sandoval Prez****, Tc. Beatriz Formento Chaveco*****. *Master en Biotecnologa. Dra. en Medicina Veterinaria. Tc. A en Produccin Farmacutica. Especialista Principal. ** Dr. en Ciencias. Profesor Titular *** Dra. en Medicina Veterinaria. Tc. A en Produccin Farmacutica. Especialista Principal. **** Tc. en Qumica. Tc. B en Control Biolgico ***** Tc. en Farmacia. Tc B en Control Biolgico Institucin: Laboratorios de Anticuerpos y Biomodelos Experimentales (LABEX) Pas: Cuba Correo electrnico: yamilete@cim.sld.cu Forma de presentacin: Carteles RESUMEN Tradicionalmente la lnea de ratn Balb/c ha sido utilizada para la produccin de Lquido Asctico Murino (LAM), sin embargo actualmente se est introduciendo lneas de ratn hbridos, como la OFBALB F1, para la obtencin de fluido asctico. En el presente trabajo se realiz un estudio para evaluar el comportamiento del hibridoma IHI-15 expandido en ratones de la lnea Balb/c y la lnea hbrida OFBALB F1. Para ello, de cada lnea se formaron 5 grupos de animales, utilizando inculos a varias concentraciones de clulas, luego se evalu el porciento de prendimiento, la sobrevida de los biomodelos y el rendimiento de LAM por ratn, adems se determin la actividad biolgica del fluido asctico mediante la tcnica de hemoaglutinacin en tubo y en lmina. Se demostr que el Lquido Asctico obtenido en ambas lneas cumple con los requisitos de calidad establecidos, que el inculo ms adecuado en las lneas de ratn Balb/c y OFBALB F1 corresponde a 2 millones de clulas. Se comprob adems que la lnea hbrida OFBALB F1, result la de mejor sobrevida, resistencia y mayor rendimiento en la produccin de LAM frente al hibridoma IHI-15.
Evaluacin de la toxicidad a dosis repetidas de una nueva formulacin antianmica con sales Ferrosa en ratas Cenp:SPRD.
Autores: MsC. Yana Gonzleza, Lic. Yenela Garcab, MsC Brbara Gonzleza, MsC Axel Manceboa, MsC Ana M. Badaa, Dra. MV Yuneisy Miera, MsC Mara E. Arteagaa, MsC Consuelo Gonzleza, MsC Juana Hernndez a, Dr.C. Ral Gonzlez b, MsC Virgilio Bourg b. Centro Nacional para la Produccin de Animales de Laboratorio (CENPALAB) Finca Tirabeque, Carretera al Cacahual, Km 2 , Bejucal, Habana, Cuba.)
b a
Centro Nacional de Biopreparados (BIOCEN) Carretera Beltrn Km 1 Km, Bejucal, Habana. Cuba. e-mail: yanagt@cenpalab.inf.cu
La Anemia nutricional es una enfermedad muy frecuente en el mundo sobre todo en los primeros aos de vida. Se caracteriza por una disminucin del hierro y la hemoglobina del organismo, y puede ocasionar, en menores de dos aos, alteraciones en el desarrollo mental y motor, as como afectacin del estado emocional y del desarrollo del lenguaje, en otro grupo de edades. Dentro de los esfuerzos realizados por nuestro pas, con vistas a mejorar la calidad de vida de nuestra poblacin, el Centro Nacional de Biopreparados desarroll un producto denominado Trofn deshidratado enriquecido con sales de fumarato ferroso, destinado al tratamiento de las anemias causadas por deficiencia de hierro. Por la frecuencia de aparicin en nuestra poblacin de esta enfermedad y por la necesidad de garantizar una adecuada relacin riesgo/beneficio en aquellos pacientes que consumirn este tipo de producto, nos propusimos la evaluacin toxicolgica del mismo. El objetivo fundamental de nuestro trabajo fue determinar los probables efectos locales y sistmicos que pudiera traer aparejado la administracin repetida del Trofn deshidratado con fumarato ferroso. Se conformaron seis grupos experimentales de 10 animales cada uno (5 animales/sexo), administrndose la sustancia por va oral diariamente durante 28 das. Los animales fueron observados diariamente para detectar signos de toxicidad; el peso corporal y los consumos de agua y alimentos se determinaron una vez por semana. Antes de administrar la sustancia por primera vez y al finalizar los ensayos fueron practicados exmenes de hematologa y de qumica sangunea a la totalidad de los animales. Posteriormente les fue practicada la necropsia con el correspondiente examen antomo-patolgico e histopatolgico. Nuestra sustancia de ensayo no produjo muertes ni alteraciones en el comportamiento de los animales. No provoc alteraciones sobre el peso corporal, consumo de agua y alimentos de los animales. Por otra parte se produjeron afectaciones reversibles sobre los niveles de triglicridos y protenas totales. Los hallazgos anatomopatolgicos revelaron presencia de erosiones y cambios circulatorios sobre la mucosa gstrica, sin provocar efectos txicos sobre los rganos parenquimatosos ni tejidos estudiados. De forma general el Trofn deshidratado ms sal ferrosa, a las dosis empleadas, y en nuestras condiciones experimentales, no produce efectos que pudieran interpretarse como txicos.
Efecto antiinflamatorio del aceite de semilla de cucurbita pepo l. Microencapsulado

Yanier Nuez, Carmen Carrillo, Orestes Lopez, Juana Tilln yanier@cidem.sld.cu; oresteslh@infomed.sld.cu RESUMEN. El empleo de fitofrmacos para el tratamiento y control de enfermedades ha sido una prctica muy extendida desde el comienzo de la humanidad. Actualmente a pesar del avance en otras disciplinas como la qumica sinttica y la biotecnologa, la obtencin de medicamentos a partir de fuentes naturales contina siendo el objetivo principal de numerosos grupos de investigacin. Diversas son las patologas humanas que involucran en su etiologa el desarrollo de procesos inflamatorios exacerbados, razn por la cual, en muchas ocasiones se emplean como estrategia teraputica, frmacos que modulan los mecanismos moleculares responsables de la reaccin inflamatoria. Cucurbita pepo L, ha sido utilizada fundamentalmente como comestible, sin embargo existen reportes que justifican el empleo del aceite de sus semillas, en el tratamiento de patologas que involucran procesos inflamatorios (ej., hiperplasia prosttica benigna), fundamentalmente por la presencia de fitoesteroles, triterpenos, cidos grasos poliinsaturados, tocoferoles y carotenoides. Con el objetivo de facilitar la obtencin de fitofrmacos a partir de esta planta, se someti el aceite de sus semillas a un proceso de microencapsulacin. En el presente trabajo se realiz la evaluacin anti-inflamatoria de la nueva materia prima obtenida empleando biomodelos de inflamacin aguda (edemas plantares inducidos por carragenina 1 %, dextrn 1 %, serotonina 0.01 %, histamina 1 % y bradiquinina 0.1 % en ratas y edema auricular inducido por aceite de croton en ratones), subcrnica (implantacin subcutnea de discos de algodn en ratas) y crnica (artritis inducida por adyuvante de freund completo en ratas). Tambin se evalu el efecto del aceite de semilla de Cucurbita pepo L microencapsulado sobre la anafilaxia pasiva cutnea en ratas. Los resultados de la investigacin permitieron demostrar que el extracto lipoflico microencapsulado de Cucurbita pepo L disminuy la inflamacin inducida por los agentes flogsticos empleados, con excepcin de la bradiquinina, tambin se observ un efecto antiinflamatorio en el edema auricular inducido por aceite de croton y en la artritis inducida por adyuvante de freund completo en ratas. Despus de someter las ratas a un desafo anafilctico, se encontr un efecto dependiente de la dosis sobre la disminucin de la permeabilidad vascular. En la inflamacin inducida por implantacin subcutnea de discos de algodn la mayor reduccin de la reaccin inflamatoria se produjo a la dosis de 100 mg/Kg. Los resultados anteriores demuestran el efecto anti-inflamatorio de aceite de semilla de Cucurbita pepo L microencapsulado en procesos agudos, subcrnicos y crnicos que puede estar relacionado con la presencia en el aceite de componentes antioxidantes, esteroidales y triterpenicos y su consecuente actividad en diferentes pasos de la cascada inflamatoria, avalando desde el punto de vista farmacolgico, la factibilidad del proceso de microencapsulacin para la obtencin de fitofrmacos antiinflamatorios a partir del aceite de las semillas de Cucurbita pepo L.
Evaluacin de la actividad biolgica de plantas medicinales sobre membranas de eritrocitos.

Autores: MSc.Yisel Gonzlez Madariaga, DCM.Mara Boffill Crdenas, Lic.Deodelsys Bermudez Toledo, Ing.Orestes Castillo Alfonso, Tc.Nieves Iglesias Rodrguez, Tc.Celia Mara Martnez Montalban
Unidad de Toxicologa Experimenta ISCM-VC

yiselgm@iscm.vcl.sld.cu, mariabc@iscm.vcl.sld.cu
En el presente trabajo se evalu el potencial hemoltico y fotohemoltico de los extractos de las plantas medicinales: Solanum melongena (Berenjena), Cissus sicyoides (Bejuco Ubi), Plantago major L. (Llanten), Achyrantes spera (Rabo de gato). Tambin se determinaron los metabolitos secundarios de los extractos a evaluar para tener evidencias de las posibles causas de los efectos observados. Finalmente se evalu la proteccin de los extractos vegetales estudiados contra la hemlisis provocada por el Dodecil
Sulfato de Sodio (SDS). Los extractos de Solanum melongena, Cissus sicyoides y Plantago major L. no produjeron hemlisis, sin embargo s fue observada una hemlisis aunque inferior a la del control positivo en el extracto de Achyrantes spera. Ninguno de los extractos estudiados fue clasificado como fotohemoltico y solo la Solanum melongena present un leve grado de proteccin.
Actividad lipasa en el hepatopncreas de litopenaeus vannamei, farfantepenaeus
notialis y farfantepenaeus californiensis.

Lic Reyes Garca Yuneysis1, Dra. Forrellat Barios Alina2, Msc. Estvez Lao Tania3 Institucin donde se realizo el trabajo: Facultad de Biologa Universidad de la Habana, Centro de Investigaciones Pesqueras. Direccin de correo electrnico: yuneysis@toxi.scu.sld.cu Se realiz un estudio en hepatopncreas de tres especies de camarones peneidos Litopenaeus vannamei, Farfantepenaeus notialis y Farfantepenaeus californiensis con el objetivo de caracterizar la actividad lipsica , para as mejorar la nutricin y alimentacin de estas especies y del hombre como ltimo eslabn en la cadena de alimentacin. Esto nos permite ampliar los conocimientos tericos sobre la fisiologa de la digestin de estas especies, profundizar en los mecanismos de control de la digestin en estos organismos, optimizar las formulaciones de dietas, abrindose nuevas posibilidades en la formulacin de aditivos alimentarios para la acuicultura posibilitando la incorporacin a las dietas hidrolizados de lpidos. Para llevar a cabo esta investigacin se utilizaron las siguientes variables: estabilidad trmica de las enzimas con actividad esterasa y lipsica, efecto de diferentes iones metlico y EDTA, efecto de variaciones en la concentracin de protenas, hepatopncreas clarificados y sin clarificar frente a diferentes concentraciones de n-butanol y con un 20 % de n-butanol a diferentes tiempos y concentraciones diferentes de calcio. Concluimos que la actividad esterasa- lipasa de las tres especies de camarones vario en funcin de la temperatura con estabilidad a los 4 y 37 C, los iones de Ca2+ increment la actividad lipoltica, el aumento de concentracin de protenas provoc la disminucin de la actividad enzimtica. El mtodo de extraccin de enzimas con actividad lipoltica a partir del hepatopncreas de L. vannamei mediante el empleo de diferentes concentraciones de n-butanol que permiti confirmar la presencia de enzimas con actividad lipoltica.
Taller de Qumica Farmacutica y Productos naturales

Pster 19 noviembre 2008, 2:00-4:30 Presidente: DrC Mercedes Campo Fernndez. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Secretario: DrC. Viviana Garca Mir. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. 1 Comportamiento de las producciones de fitofrmacos en el centro de produccin local del oeste. Adria E. Daz Cazallas Centro de Producciones Locales del Oeste (CPL Oeste). Propiedades antiinflamatorias del Itamo real (Pedilanthus tithymaloides L
Poit).
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Hiran R.Cabrera Surez Facultad de Ciencias Mdica Gral Calixto Garca Iiguez, Ciudad de La Habana, Cuba. Estudio tecnolgico del extracto blando de las hojas de LA Petiveria alliacea L. Jorge Marn Morn Universidad de Oriente Sntesis de steres de 9-Fluoroesteroides MC. Mayra Reyes Moreno CQF Aplicacin del ultrasonido para la extraccin de un metabolito de Erythroxylum confusum Britt. (Erythroxylaceae). DrC. Jos A. Gonzlez-Lavaut CQF Obtencin por el proceso sol-gel de materiales nanoestructurados antiepilpticas desde TiO2, estudio de sus perfiles de liberacin. Mayra Gonzlez Hurtado CIIQ Determinacin de componentes fenlicos y su poder reductor en extractos de leguminosas tropicales. Lic. Maryen Alberto. ICA Anlisis cualitativo de propleos cubanos por CCD. DraC. Mercedes Campo Fernndez IFAL
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Anlisis por cromatografa gaseosa acoplada a espectrometra de masas de la fraccin hexnica obtenida de Phyllanthus orbicularis HBK. MC. Yamilet Gutirrez Gaitn. IFAL Sntesis de anlogos de cefalostatinas y riterazinas a travs de reacciones multicomponentes. MC. Karell R. Prez Labrada IFAL Uso de las plantas antiparasitarias en la provincia Sancti Spritus. MC. Tania L.Santos Morell Lab. Sancti Spritus. Cuantificacin mediante el desarrollo de una metodologa de extraccin de las sapogeninas presentes en la Calndula officinalis L. MC. Tania L.Santos Morell Lab. Sancti Spritus. Modelacin multivariada de la actividad anticoagulante, empleando una aproximacin MODESLAB, de origen sinttico y/o natural. MC. Luis Alberto Torres Gmez UCLV Identificacin computacional de nuevos compuestos lderes con actividad analgsica y corroboracin in vitro. MC. Arelys Lpez Sacerio UCLV Utilizacin de los descriptores TOMOCOMD-CARDD en la bsqueda de nuevos frmacos antiinflamatorios. Lic. Dany Siverio Mota UCLV Actividad in Vitro del propleos frente a patgenos bacterianos aislados de infecciones humanas. MC. Milagros Garca Bernal. Centro de Bioactivos Qumicos. Universidad Central de Las Villas Prediccin virtual y corroboracin experimental in vitro e in vivo de nuevos compuestos frente a Trichomonas vaginalis Alfredo Meneses Marcel Centro de Bioactivos Qumicos. Universidad Central de Las Villas Estudio de estandarizacin de un principio activo obtenido a partir de los desechos de pseudotallos de pltano. MC. Ana Eliset Chacn Gonzlez LABIOFAM Los productos naturales y su importancia en la calidad de vida MC. Daniel Rittole Ramos LABIOFAM Ciclo perpetuo de la naturaleza MC. Daniel Rittole Ramos LABIOFAM Estudio fitoqumico y biolgico del Allophylus cominia (L) Sw MC. Lorena Safonts Grenier LABIOFAM
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La fitoterapia en la atencion primaria de salud y la accin farmacetica. Experiencia en la habana vieja. Lic. Lidia Iliana Aballe Ferrer Farmacia 723, Egido y Apodaca, Habana Vieja. Pettiveria alliacea L. (Anam). Revisin Bibliogrfica Actualizada. Lic. Elier Navarrete Daz Empresa Provincial de Farmacias y pticas. Pinar del Ro. Efecto combinado del aceite esencial extrado de Chenopodium ambrosioides y las drogas convencionales frente a promastigotes de Leishmania amazonensis. MC. Lianet Monzote Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour Obtencin de un glicoesfingolpido de lactosa para la obtencin del ganglisido N-glicolil GM3. Lic. Abel Regalado Caldern Centro de Estudios de Antgenos Sintticos. Facultad de Qumica Sntesis del intermediario Azidoesfingosina para la obtencin del ganglisido N-glicolil GM3. Ing. Yudit Molina Izquierdo Antgenos Sintticos. Facultad de Qumica. Efecto de los extractos acuoso y etanlico de Cestrum nocturnum L. (galn de noche) sobre la conducta exploratoria y pruebas de analgesia MC. Lzaro Estrada Hospital Militar Estudio Farmacognstico y evaluacin Farmacolgica preliminar de hojas de Cnisdosculus aconitifilius (Mill.) I. M. Johnst.,(Chaya) MC. Carmita Gladys Jaramillo Universidad Tcnica de Machala
Qumica Farmacutica y Productos naturales
Saln No 3 20 noviembre 2008, 9:00 am-12:00 m Presidente: DrC. Luca Rastrelli. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universit degli Studi di Salerno. Secretario: DrC Osmany Cuesta Rubio. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. 9:00-9:30 MatCAKE, A flexible toolbox for integrating 2D NMR spectra in Matlab and its application to natural products characterization DrC. Rocco Romano Universit degli Studi di Salerno, Fisciano, Italy. Clasificacin qumico-fsica de propleos cubanos. DrC. Osmany Cuesta-Rubio Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Estudio qumico de propleos rojos cubanos mediante las tcnicas de RMN, CG-EM y CCD. DrC. Mercedes Campo Fernndez Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Triterpenos pentacclicos como componentes principales de un grupo propleos cubano. MC. Ingrid Mrquez Hernndez Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Estudio qumico de la resina de 4 especies cubanas del gnero Calophyllum. MC. Adonis Bello Alarcn Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Estudio Qumico de Propleos Rojo Mexicano. Parte I. Lic. Dany W. Hernndez Fonseca Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL-UH) Plantas Medicinais dos Handa no Sul de Angola. Rosa Melo Instituto de Investigao Cientfica Tropical (IICT), Portugal. Aceptacin de los Productos Naturales en la Provincia de Pinar del Ro, 2008. Lic Carlos Csar Callava Couret Direccin Provincial de Salud, P del Ro. Estudio de la composicin lipdica del pool de aceite de hgado d tiburn. Lic. Caridad Margarita Garca Pea. Centro de investigacin y desarrollo de medicamentos (CIDEM).
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Extraccin y evaluacin del aceite esencial de la Murraya paniculat L. Dra. Mara Elisa Jorge Rodrguez UCLV Almuerzo
Qumica Farmacutica y Productos naturales

Saln No 3 20 noviembre 2008, 2:00-4:30 pm Presidente: MC. Adonis Bello Alarcn. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. Secretario: MC. Ingrid Mrquez Hernndez. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de la Habana. 2:00-2:15 Nuevo procedimiento de sntesis para la obtencin de derivados de cidos alquilaminobenzoicos empleados como agentes antiaterosclerticos. DrC. Maite Loreto Docampo Palacios Centro de Qumica Farmacutica Procedimiento in silico para la obtencin de modelos QSAR en esteroides anablicos y andrognicos. Lic. Yoanna Mara lvarez Ginarte Centro de Qumica Farmacutica Sntesis de acridinonas. Nueva familia de compuestos antiparasitarios y antifngicos. Rolando Fermn Pelln Comdom Centro de Qumica Farmacutica. Descubrimiento Asistido por Ordenador de Nuevos Compuestos anti-Helmnticos: Seleccin in silico y Evaluacin in vitro de Nuevos Compuestos Lderes. Yeniel Gonzlez Castaeda UCLV Experiencias en la produccin de Frmacos Naturales en Pinar del Ro. (Mesa redonda) Lic Carlos Csar Callava Couret, Lic Odalys Lorenzo Morejn, Lic. Alba Pelegrn Iglesias, Lic. Elier Navarrete Daz. Direccin Provincial de Salud, P del Ro Desarrollo, organizacin y metodologa de los fitofrmacos y apifrmacos a nivel nacional. (Mesa redonda) Msc. Marln Linares Fernndez; Lic. Ariana Snchez Barrios; Dra. Irma Mena Castillo
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Resmenes de Qumica Farmacutica y Productos naturales
Obtencin de un glicoesfingolpido de lactosa para la obtencin del ganglisido
N-glicolil GM3.
Lic. Abel Regalado Caldern, MSc. M. Rodrguez Montero, Dr. V. Verez Bencomo. Centro de Estudios de Antgenos Sintticos. Facultad de Qumica. Universidad de La Habana. Avenida Universidad s/n entre Zapata y Ronda. CP 10400. Telf.: 8700481. Correo: abelrc@fq.uh.cu Resumen El ganglisido N-glicolil GM3 (NGcGM3), un glicoesfingolpido asociado a la membrana, que contiene cido silico N-glicolilado como residuo terminal, se ha convertido en un importante objeto de atencin para la inmunoterapia del cncer1. Este marcador se encuentra sobreexpresado en las clulas tumorales del cncer de mama, sin embargo, est ausente en el resto de los tejidos humanos, posibilitando el uso de anticuerpos especficos a travs de esta molcula, tanto para el diagnstico como para la inmunoterapia. Estudios realizados con una vacuna que contiene NGcGM3 de fuente natural, han demostrado gran efectividad en pacientes de cncer de mama2. El inters por la extensin de esta vacuna como un producto oncolgico tanto nacional como internacionalmente han motivado la obtencin y uso de un anlogo sinttico. Nuestro centro se ha vinculado a este proyecto con una propuesta que consiste en evaluar las posibles vas de sntesis de NGcGM3 y sus anlogos. La estrategia que exploramos en el presente trabajo consiste en obtener un glicoesfingolpido de lactosa. Una vez obtenido dicho producto, puede emplearse para buscar alternativas de sialilacin en la obtencin del NGcGM3.
Estudio qumico de la resina de 4 especies cubanas del gnero Calophyllum.

MC. Adonis Bello Alarcn, DrC. Osmany Cuesta Rubio, MC. Ricardo Mndez Lorenzo, DrC. Lucas Rastrelli, DrC. Anna Lisa. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Correo: qfarmaceutica@infomed.sld.cu Resumen Las especies del gnero Calophyllum (familia Clusiaceae) se caracterizan por producir una gran diversidad de metabolitos secundarios en particular xantonas, coumarinas, cromonas y flavonoides Tambin existen reportes de esteroides, triterpenos y fenilcetonas. Muchos de los compuestos presentan importante actividad antiviral y anticancergena. En Cuba se reconocen 6 especies, tres de las cuales son endmicas y nunca haban sido estudiadas. En el presente trabajo se hace el estudio qumico de la resina de la especie Calophyllum antillanum. Con el empleo de la Cromatografa lquida de Alta Resolucin se logra el aislamiento y caracterizacin de 5 compuestos de tipo de cromonas: cido calolngico, cido apetlico, cido isoapetlico, cido pinetrico y cido isopinetrico. Los ltimos dos compuestos son nuevos productos naturales. A partir de estos resultados se hace la comparacin por Cromatografa gaseosa acoplada a espectrometra de Masas con la resina de otras tres especies: C. inophyllum, C. rivulare y C. pinetorum.
Comportamiento de las producciones de fitofrmacos en el centro de produccin local del oeste.

Adria E Daz Cazallas 1, Lpez L1. Cabrera Surez Hiran R2., lvarez Corredera M2, Ruiz Ana K2.
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Centro de Producciones Locales del Oeste (CPL Oeste). Facultad de Ciencias Mdicas de la Habana Gral. Calixto garca Iiguez
Resumen Se presenta el siguiente trabajo realizado en el Centro de Producciones Locales del Oeste con el objetivo de determinar el comportamiento de las principales producciones de fitofrmacos. Se tomaron los datos correspondientes a las principales producciones realizada en los aos 2005, 2006, 2007 resultando de las formulaciones preparadas como extractos fluidos, tinturas, jarabes, crema respecto al comportamiento obtenido durante los aos para lo cual se plantea el estudio, partiendo del hecho que dicha produccin se encuentra planificada pero varia atendiendo a su consumo Se pudo comprobar que estos productos tienen una alta demanda por la poblacin y que se distribuye a la poblacin por venta libre, siendo el Imefam el de mayor demanda, seguido de los extractos y tinturas de manzanilla, as como las tinturas y extractos fluidos de calndula, La composicin presente en este tipo de fitodrogas varia en cuanto a cualidad y cantidad concentrndose fundamentalmente en la presencia de taninos, flavonoides y aceites esenciales que su usos prolongado pueden dar lugar a reacciones adversas, e interacciones Conclusiones: La produccin esta regulada por la demanda, lo que provoca afectaciones econmicas y efectos nocivos en la salud de la poblacin.
Prediccin virtual y corroboracin experimental in vitro e in vivo de nuevos compuestos frente a Trichomonas vaginalis
Alfredo Meneses Marcel1, Yovani Marrero Ponce2, Jos Antonio Escario Garca Trevijano3, Alicia Gmez Barrio2.
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Centro de Bioactivos Qumicos. Universidad Central de Las Villas. Cuba Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. Espaa
Correo: ameneses@uclv.edu.cu Resumen En el presente trabajo se han desarrollado un conjunto de modelos matemticos combinando tcnicas computacionales de probada efectividad (fundamentalmente las implementadas en el mtodo TOMOCOMD-CARDD) que posibilitan la descripcin y la preedicin de varias propiedades y actividades biolgicas. Estos modelos (lineales, biliniales y cuadrticos, no estocsticos y estocsticos) han permitido el descubrimiento (seleccin/identificacin), mediante el tamizaje (cribado) virtual, de nuevas familias de compuestos qumicos con marcada accin frente a Trichomonas vaginalis. Los compuestos identificados en los nuevos modelos in silico (virtual) fueron posteriormente obtenidos y evaluados farmacolgicamente in vitro e in vivo. Los resultados experimentales concuerdan totalmente con los computacionales. As por ejemplo, uno de los compuestos (de los 544 evaluados) con otros usos farmacolgicos identificados por los modelos como posible trichomonicida, el benznidazol, fue activo in vitro frente a la cepa ATCC JH31A#4 de T. vaginalis a las concentraciones de 100 y 10 g/ml e in vivo utilizando ratones infectados con la cepa ATCC C1NIH mostrando resultados superiores al metronidazol (frmaco patrn o referencia) en igual nmero de tratamientos.
Estudio de estandarizacin de un principio activo obtenido a partir de los desechos de pseudotallos de pltano.
MsC. Ana Eliset Chacn Gonzlez, Lic. Francisco Alvarez Gala, Tec. Lien Castillo Castanedo, MsC. Lorena Safonts Grenier, MsC. Yaima Canel del Calvo, MsC Daniel Rittole Ramos. Grupo Empresarial LABIOFAM Correo: aneliset@infomed.sld.cu, labiofam@ceniai.inf.cu, accaribe@centroic.co.cu Resumen El departamento de productos naturales, del grupo empresarial LABIOFAM, ha desarrollado un producto obtenido a partir de los desechos del pseudotallo de pltano residuales de la cosecha bananera, al que denominamos polvo de pseudotallo de pltano (PSP). Se estudiaron 20 semilotes, obtenidos a partir de la variedad burros Censa de diferentes procedencias, para evaluar la influencia del lugar de recoleccin. Posteriormente recaracterizaron desde el punto de vista fsico qumico, segn lo establecido en las normas ramales del MINSAP para drogas crudas. Finalmente con los resultados de los 5 semilotes de cada lugar de procedencia se conform un lote prototipo y se procesaron estadsticamente para determinar la repetibilidad del proceso, establecer los parmetros de calidad, y detectar si exista alguna variabilidad segn el lugar de procedencia. Como resultado se obtuvo, que no hubo diferencias significativos entre los lotes procesados, se establecieron los parmetros de calidad para el producto y se demostr la repetibilidad y la reproducibilidad alcanzada n el proceso de produccin, siendo el lugar de procedencia del material vegetal un parmetro sin influencia, lo que posibilita la recoleccin en cualquier lugar del pas.
Estudio tecnolgico del extracto blando de las hojas de la
Petiveria alliacea L.
Ania Ochoa Pacheco, Jorge Erick Marn Morn, Rosandra Silva Prez, Bertha Nelsa Delgado Farn, Zelene Salgueiro Blanco. Universidad de Oriente. Direccin Postal: Patricio Lumunba s/n. Altos de Quintero. Santiago de Cuba. Telfono: 633011, ext. 271. Resumen. Se realiz un estudio tecnolgico del extracto blando de las hojas de la Petiveria alliacea L.; a travs de la optimizacin del mtodo de elaboracin del mismo y la determinacin de los parmetros de calidad en la zona del ptimo experimental. Para la optimizacin, se tuvieron en cuenta, los resultados de un trabajo investigativo previo; realizndose sobre la base de los mismos, un diseo univariado, donde se fijaron a un cierto nivel los factores: volumen de menstruo para humectar (X2): 1,5 vol/g de peso; tiempo de maceracin (X3): 48 h. y temperatura de concentracin del extracto (X4): 40 0C; en el caso del tiempo de humectacin (X1): fue variado (6 y 8 h.), hasta encontrar la mejor respuesta. Se realizaron dos experimentos con sus rplicas. Se tom como variable respuesta los slidos totales, segn establece la Norma Ramal de Salud Pblica (NRSP) 312. Los resultados se procesaron, utilizando el programa estadstico STATGRAPHICS (PLUS) versin 5.1 (2001). Para la determinacin de los parmetros de calidad del extracto blando, se tuvieron en cuenta las caractersticas organolpticas, pH, densidad relativa y slidos totales; segn NRSP 312; adems del tamizaje fitoqumico. Los resultados de la optimizacin, confirman, que siguiendo la direccin X1, X2 y X3 positivas y la X4 negativa, se encontr el ptimo experimental en el experimento No. 1(X1: 6 h.; X2: 1,5 vol/g de peso; X3: 48 h. y X4: 40 0C). Se informan los valores de los parmetros de calidad para el extracto blando optimizado.
Identificacin computacional de nuevos compuestos lderes con actividad analgsica y corroboracion in vitro
MC. Arelys Lpez Sacerio1, Lic. Gerardo Casaola Martin1, Dr. Yovani Marrero Ponce1, Jan Tytgat2
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Unit of Computer-Aided Molecular Biosilico Discovery and Bioinformatic Research (CAMD-BIR Unit), Faculty of Chemistry-Pharmacy, Central University of Las Villas.Cuba. Laboratorio de Toxicologa. Universidad de Leuven. Blgica.
Correo: arelysls@uclv.edu.cu Resumen El objetivo del presente trabajo fue identificar nuevos compuestos lderes con actividad analgsica mediante ensayos in silico y posterior corroboracin experimental in vitro. Con este fin primeramente se recolecta una base de datos de la literatura de compuestos reportados con actividad analgsica para acceder al anlisis y la modelacin confiable de la data. Se emplea una base de datos de 1190 compuestos (433 activos y 469 inactivos). Utilizando los ndices lineales basados en relaciones de tomos: estocsticos y no-estocsticos como descriptores moleculares, implementados en el programa TOMOCOMD-CARDD y el Anlisis Discriminante Lineal como tcnica estadstica, se obtienen modelos de relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR). Los modelos desarrollados con este enfoque proporcionan una adecuada separacin de la data (> 88%) en serie de entrenamiento y serie de prediccin. Se aplicaron los modelos obtenidos al cribado virtual de compuestos qumicos permitiendo estimar in-silico nuevas entidades moleculares. Dichos compuestos se evaluaron a travs de la tcnica electrofisiolgica: Patch Clamp en ovocitos de Xenopus laevis. Esta permite realizar la corroboracin experimental in vitro de dos de estos compuestos como analgsicos de accin central, agonistas del receptor mu. Se realiza adems el tamizaje virtual de compuestos con otros usos farmacolgicos utilizando el conjunto de modelos obtenidos. Se identificaron varios frmacos utilizados en la teraputica actual y nuevos cabezas de serie como posibles analgsicos. De forma general podemos concluir que el mtodo TOMOCOMD-CARDD resulta promisorio en el desarrollo de modelos QSAR con vistas al descubrimiento bioslico de nuevos frmacos con actividad analgsica.
Aceptacin de los Productos Naturales en la Provincia de Pinar del Ro. 2008

Lic Carlos Csar Callava Couret; Dr. Joaqun Prez Labrador, Lic. Elier Navarrete, Est. Victoria Falcn. Direccin Provincial de Salud, P del Ro, Unidad Prov. Presupuestada de Farmacia, Facultad de Ciencias Mdicas P del Ro. Correo: callava@minsap.pri.sld.cu Resumen Las tcnicas de la Medicina Natural y Tradicional ocupan desde hace varios lustros un lugar importante en el mbito de salud nacional. Es una realidad la efectividad de un gran nmero de Productos Naturales en la profilaxis y el tratamiento de diferentes patologas tanto en Medicina como en Estomatologa, sin embargo persiste el fenmeno de la insuficiente prescripcin de estos valiosos recursos teraputicos en la atencin de salud de nuestra poblacin, motivado por un nmero de factores objetivos y subjetivos que se indagaron directamente con los profesionales vinculados a estos, a travs de 200 encuestas a Mdicos y 200 encuestas a Farmacuticos, para dar respuesta a las prioridades del Programa de Generalizacin y Desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional, impulsado por las ms altas autoridades de nuestro pas. Se exponen los resultados en tablas, se llega a Conclusiones y se propone una Estrategia de Intervencin que permita hacer un uso racional de estos recursos teraputicos.
Experiencias en la produccin de Frmacos Naturales en Pinar del Ro.

Lic Carlos Csar Callava Couret, Lic Odalys Lorenzo Morejn, Lic. Alba Pelegrn Iglesias, Lic. Elier Navarrete Daz. Direccin Provincial de Salud, P del Ro, Unidad Prov Presupuestada de Farmacias P del Ro. Correo: callava@minsap.pri.sld.cu Resumen La provincia de Pinar del Ro ha desarrollado durante los ltimos aos, un serio y sostenido trabajo en la produccin de Frmacos Naturales, contando con un grupo Fortalezas y Oportunidades que se comentan. En primer lugar posee un sistema de Agricultura especializado que garantiza el material vegetal para las producciones planificadas, cuenta con una Fbrica de Medicamentos que garantiza la calidad de sus productos y los de la red, sta ltima conformada por 35 Farmacias con Dispensario y el resto hasta llegar a 124 Farmacias donde se dispensan estos productos a la poblacin, destacando la Farmacia Natural en la ciudad de P del Ro, que junto a la fbrica mencionada conforman la referencia provincial. Se apoya la informacin con vistas de la Finca provincial, la Fbrica y sus instalaciones, los Dispensarios, los Laboratorios de Montaa, as como datos interesantes en los que se abordan los cumplimientos de los planes de produccin, los principales grupos farmacolgicos que se producen y otros datos de inters.
Estudio de la composicin lipdica del pool de aceite de hgado de tiburn

MC. Caridad Margarita Garca Pea*, DrC. Mirta Castieira Daz**, DrC. Mirna Fernndez Cervera**, Lic. Susana Milagros Collazo Quintana*, Tc. Adelys Arcia Terencio** * Centro de Investigacin y Desarrollo de Medicamentos (CIDEM). Ave. 26 # 1605 e/. Boyeros y Puentes Grandes. CP. 10600. C. Habana. Cuba. Telf. 8 810818 / 8810830. FAX: (537)335556. ** Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Avenida 25 No.
21425 entre 222 y 214. Ciudad de La Habana. CP.10600.
Correo: caridad@cidem.sld.cu; caridadgp@infomed.sld.cu. Resumen El aceite de hgado de tiburn constituye una importante fuente natural de vitaminas A y D, y en menor proporcin E y el complejo B. Este aceite posee mltiples beneficios, entre los que se destacan: fortalece el sistema inmune, ayuda contra la fiebre, sinusitis y alergia; alivia el dolor de la artritis; ayuda a mantener saludable la piel y beneficia a pacientes con soriasis y otras enfermedades dermatolgicas; trabaja contra los efectos indeseables de las radiaciones; tiene grandes propiedades anticancergenas; reduce el colesterol, entre otros. En el presente estudio se determin la composicin lipdica fundamental, del pool de aceite de hgado de tiburn, mediante el uso de tcnicas cromatogrficas, como la Cromatografa Gaseosa, y espectroscpicas tales como IR, CG-EM y RMN, las cuales permitieron la identificacin y cuantificacin de cidos grasos, como sus componentes mayoritarios.
Estudio Farmacognstico y evaluacin Farmacolgica preliminar de hojas de
Cnisdosculus aconitifilius (Mill.) I. M. Johnst.,(Chaya)

MC. Carmita Gladys Jaramillo1, DraC. Viviana Garca2, DrC. Osmany Cuesta2, DraC. Mercedes Campo2, MC. Gastn Garca2, DraC. Migdalia Miranda2.
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Universidad Tcnica de Machala,
Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) .
Correo: carmitagjj@hotmail.com
Resumen Chaya (Cnidoscolus aconitifolius (Mill.) I. M. Johnst.) constituye una fuente medicinal y nutricional, sin embargo su uso se ve limitado por su contenido de glicsidos cianognicos compuesto txico antinutricional. Conseguir eliminar estos compuestos y proporcionar una materia prima de calidad, segura, y eficaz, fue la principal razn para el desarrollo de esta investigacin. Para ello se evalu los parmetros de calidad farmacognsticos; composicin qumica; actividad antioxidante e hipoglucemiante de las hojas de Chaya. Entre los principales metabolitos identificados por CG-EM y la RMN1H estn los cidos grasos (Acido palmtico, Acido linoleico, Acido -linoleico), triterpenos (3-ceto-- amirina, - amirina, acetato de - amirina y acetato de lupeol) y azcares (Glicerol, Xylitol, Arabitol, Glucitol). y no se encontraron los flavonoides reportados por la literatura. Se determino tambin actividad antioxidante en extracto acuoso en concentracin de 0,12 mg/mL de los grupos -SH no proteicos, y que el extracto de chaya liofilizado no tiene actividad hipoglicemiante en concentraciones 500 mg/kg de peso del peso corporal por rata.
Ciclo perpetuo de la naturaleza

MC Daniel Rittole Ramos, Tec. Lien Castillo Castanedo, MC. Yaima Canel del Calvo, MC. Lorena Safonts Grenier, MC. Ana Eliset Chacn Gonzlez. Grupo Empresarial LABIOFAM Correo: accaribe@centroic.co.cu, labiofam@ceniai.inf.cu, Resumen A travs de la historia se ha demostrado como se retoma la medicina natural, debido a los efectos adversos que se han ido evidenciando con el uso de los productos sintticos. Para todos es conocido que al comenzar la comercializacin de los medicamentos naturales las trasnacionales no podan esperar al ciclo normal de siembra, crecimiento, recoleccin de las plantas, por ello se observa hoy como un ejemplo desastroso, como se sacrifican los pocos bosques que nos quedan, que hacen el papel de pulmn para los habitantes del planeta. En nuestros das se est desarrollando por nuestro grupo la fusin de los minerales, las aguas, los productos herbolarios teniendo en cuenta las reas de procedencia de los mismos, sin afectar el medio ambiente. Es muy importante acompaarlo con una valoracin econmica que nos va a indicar de forma fehaciente si vamos por el camino correcto o no. Adems de la tecnologa ha utilizar teniendo en cuenta la que poseemos y despus la que necesitemos introducir como nueva para mayor produccin y productividad. Los recursos con que cuenta el planeta deben ser explotados de forma planificada, lo cual se ignora, no permitiendo su secuencia lgica de reposicin, conduciendo a su agotamiento.
Los productos naturales y su importancia en la calidad de vida

MC. Daniel Rittole Ramos, Tec. Lien Castillo Castanedo, MC. Yaima Canel del Calvo, MC. Lorena Safonts Grenier, MC. Ana Eliset Chacn Gonzlez. Grupo Empresarial LABIOFAM Correo: accaribe@centroic.co.cu, labiofam@ceniai.inf.cu, Resumen Hemos podido observar el boom mundial que est asumindose en el desarrollo de la calidad de vida en todos los pases sustituyndose materia prima sinttica por naturales y adems se ha ingresado como elemento a observar de gran importancia el medio ambiente. Por dicha razn nuestro grupo ha dirigido su paso a valorar la incidencia de cada materia prima y producto terminado. Cuando estamos elaborando algn producto ya sea tpico u oral, le damos la importancia que el mismo requiere lo mismo en los seres humanos que en los animales. Por lo cual hemos llegado a realizar valoraciones cuantitativas y cualitativas de estos cambios sin apartarnos del factor econmico como un todo unido. El ser biopsicosocial (el hombre) requiere un adecuado tratamiento y atencin en el medio que desarrolla su trabajo pudindose observar que hay personas que son afectadas por el manejo de los productos, por el ambiente existente en el rea de trabajo hasta por las condiciones espirituales del trabajo del colectivo. Lo relatado anteriormente ha permitido que lleguemos a darle la importancia que merece esos aspectos en la incidencia con la calidad de vida logrndose un equilibrio armnico con un nivel satisfactorio en la ejecucin: por ejemplo en la lnea de cosmtico hemos sustituido materias primas sintticas por naturales obteniendo resultados halageos y efectos teraputicos de valor en nuestra piel y nuestro cabello. Igualmente hemos ido al mejoramiento de las uas.
Estudio Qumico de Propleos Rojo Mexicano. Parte I.

Lic. Dany W. Hernndez Fonseca*, DrC. Mercedes Campo Fernndez*, DrC. Osmany Cuesta-Rubio*,
MC. Ingrid Mrquez Hernndez*, DrC. Arstides Rosado Prez, DrC. Anna Lisa Piccinelli***, Cinzia Lotti***, DrC. Luca Rastrelli***. * Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Avenida 25 No. 21425 entre 222 y 214. Ciudad de La Habana. CP.10600. ***Universit Degli Studi di Salerno.
Correo: iriane@infomed.sld.cu, osmanycr@infomed.sld.cu Resumen Este trabajo se propone la caracterizacin de una muestra de propleos de color rojo procedente de Champotn, Mxico. Para el desarrollo de la investigacin se emplearon tcnicas cromatogrficas tales como: cromatografa en columna (Sephadex LH-20, cromatografa en columna a presin normal, cromatografa lquida de alta resolucin) y cromatografa en capa delgada; las que permitieron el fraccionamiento del extracto total y el aislamiento de dos productos. El anlisis espectroscpico con tcnicas de RMN y espectrometra de masas (ESI/EM) facilitaron la identificacin de dos pterocarpanos: el 4-hidroxi-3,9-dimetoxipterocarpano y el 4,10-dihidroxi-3,9-dimetoxipterocarpano. Ambos productos naturales son aislados por primera vez desde propleos de cualquier origen geogrfico.
Utilizacin de los descriptores TOMOCOMD-CARDD en la bsqueda de nuevos frmacos antiinflamatorios.

Lic. Dany Siverio Mota*, Lic. Carlos A. Cisneros Matos**, Lic. Yulileidy Herrera Pis***, Lic. Gerardo M. Casaola Martin*, Dr. Yovani Marrero Ponce*, Anabel Reyes Olivier** *Departamento de Farmacia. Universidad Central de las Villas, Villa Clara. **Empresa comercializadora de Medicamentos Camagey. ***Departamento Provincial de Farmacias y pticas, Villa Clara. Email: danys@uclv.edu.cu Resumen En este trabajo se desarrollan una serie de modelos de relacin cuantitativa estructura-actividad (QSAR) para la modelacin de la actividad antiinflamatoria y posterior realizacin de cribados virtuales. Con este objetivo fue colectada de la literatura internacional una base de datos de 587 compuestos con actividad antiinflamatoria. Para la obtencin de los modelos fueron empleados como descriptores moleculares los ndices lineales de tomo, no estocsticos y estocsticos, implementados en el software TOMOCOMD-CARDD y el Anlisis Discriminante Lineal como tcnica estadstica de clasificacin. Para identificar los descriptores que permitan la separacin de la data en dos clases (compuestos antiinflamatorios y sin actividad antiinflamatoria) fue usado el anlisis de pasos hacia delante como mtodo de seleccin de variables. Para acceder al poder predictivo de los modelos, se realiz una validacin con una serie de prediccin externa donde los porcientos de buena clasificacin global se encuentran por encima del 80%. Los resultados de los anlisis indican que los descriptores TOMOCOMD-CARDD totales y locales (heterotomos e Hidrgeno -unido a heterotomos), proporcionan una buena separacin de la data tanto en la serie de entrenamiento como en la serie de prediccin. Finalmente, todos los modelos se utilizaron para estimar in-silico la actividad de compuestos con otros usos farmacolgicos y nuevas entidades moleculares. Varios frmacos utilizados en la teraputica actual y nuevas entidades moleculares fueron identificados como posibles antiinflamatorios pero se necesita de una posterior corroboracin experimental. De forma general podemos concluir que el mtodo TOMOCOMD-CARDD permite el desarrollo de modelos QSAR tiles en el descubrimiento bioslico de nuevos frmacos con actividad antiinflamatoria.
Extraccin y evaluacin del aceite esencial de la Murraya paniculata L.

Dra. Mara Elisa Jorge Rodrguez1, Yanet Cobo Daz2, Lic. Beatriz Holgado Vzquez2, Dr. Luis Bravo Snchez1, Venancio Rivalta Rivalta1, Yanelis Saucedo Hernndez1.
1. 2.
Profesor del Dpto. Farmacia, UCLV. Licenciado en Ciencias Farmacuticas, MINSAP.Departamento de Farmacia, Universidad
Central de Las Villas. elisa@uclv.edu.cu Resumen Dentro de las plantas aromticas insertadas en el programa de medicina verde del Ministerio de Salud Pblica se encuentra la Murraya paniculata L cuyo extracto alcohlico, producido en todos los laboratorios de fitofrmacos del pas, se expende para su uso, como antineurlgico, en las afecciones bucales. Teniendo en cuenta el efecto teraputico propuesto y la poca informacin de esta planta en la literatura, relacionada con dicha accin, en el presente trabajo se propone estudiar el aceite esencial presente en las hojas de la planta buscando la relacin del mismo con la accin farmacolgica que est descrita en dicha gua y que coincide con el uso tradicional reportado para la poblacin cubana. En el presente trabajo se realiz la extraccin del aceite esencial de la planta en estudio empleando la tcnica de hidrodestilacin, el equipo trampa tipo Clevenger permiti determinar el porciento de aceite en las hojas que result ser un 0.66%. Como ensayo cualitativo se realiz una Cromatografa en Capa Delgada para identificar la presencia de Eugenol en el aceite y se determin el ndice de Refraccin del aceite obtenido de la Murraya paniculata L que result ser 1.490.01. Estos parmetros no aparecen reportados en la literatura. Adems se valid la Cromatografa de gases, como tcnica analtica cuantitativa para realizar la determinacin cuantitativa del Eugenol presente en el aceite esencial de la Murraya paniculata. La tcnica result ser Lineal, Precisa, Exacta, Especfica y Sensible. El contenido de Eugenol fue 0.26%.
Pettiveria alliacea L. (Anam). Revisin Bibliogrfica Actualizada.

Lic. Elier Navarrete Daz; Lic. Aleida C. Cuevas Hernndez. Empresa Provincial de Farmacias y pticas. Pinar del Ro Correo: acuevas@princesa.pri.sld.cu Resumen En este trabajo hemos querido resumir la actualidad que se reporta en el mundo sobre la qumica y la farmacologa del anam, as como su uso tradicional en la medicina herbolaria. Se expone una formulacin en forma farmacutica ungento, muy demandada en la poblacin de nuestra Provincia usada en el alivio del dolor y como antiinflamatoria sobre todo en las salas de fisioterapia. Sirvi este trabajo como una va de informacin cientfica a nuestros mdicos y farmacuticos, de la misma forma que se prospecta todo lo relacionado con el anam para su uso y prescripcin.
Propiedades antiinflamatorias del itamo real
(Pedilanthus tithymaloides L Poit)

Hiran R. Cabrera Surez 1, lvarez M.1; Ruiz Ana K.1, Cuellar Cuellar A.2, Tacoronte Juan E3, Nuez Y.4
1
Facultad de Ciencias Mdica Gral Calixto Garca Iiguez, Ciudad de la habana, Cuba. Instituto de Farmacia y Alimentos Universidad de la Habana. (IFAL UH) Centro de Investigacin e Ingeniera Qumica. (CIIQ), Ciudad de la Habana, Cuba Centro de investigacin y desarrollo de medicamentos (CIDEM), Ciudad de la Habana, Cuba
Correo: irancs@ifomed.sld.cu
2 3 4
Resumen El siguiente trabajo se propuso como objetivo, demostrar las propiedades antiinflamatorias de la planta Pedilanthus tithymaloides L Point, basndose en la presencia de compuestos farmacolgicamente activo para su uso en la teraputica. Se realiz un estudio farmacognstico de la planta, as como el estudio fitoqumicos de los extractos de menor polaridad. Los parmetros farmacognsticos estudiados se comportaron acordes a lo que se exige para el estudio de las plantas medicinales, por otra parte se reporta la existencia de triterpenoides y/o esteroides, quinonas, compuestos reductores, fenoles y taninos, flavonoides. El estudio fitoqumico permiti el aislamiento y caracterizacin del triterpeno cicloartenol, el cual se reporta en la literatura como antiinflamatorio.
Sntesis de anlogos de cefalostatinas y riterazinas a travs de reacciones multicomponentes

Karell R. Prez Labrada1, Daniel Garca Rivera2.
1
Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, San Lzaro y L, Vedado, Ciudad Facultad de Qumica, Universidad de La Habana, Zapata y G, Vedado, Ciudad de La Habana.
de La Habana.
2
Correo: karel@ifal.uh.cu; dgr@fq.uh.cu Resumen Las cefalostatinas y las riterazinas son dos familias de compuestos de origen natural que presentan actividad antitumoral. Su actividad citotxica se presenta an a concentraciones nanomolares.[ ] Estas sustancias estn relacionadas estructuralmente y contienen dos unidades esteroidales que se enlazan por el anillo A, a travs de un anillo de pirazina. La potente actividad biolgica de estas pirazinas bis-esteroidales y su limitada disponibilidad, unida a su compleja estructura, las convierten en un atractivo desafo para los qumicos orgnicos sintticos. Una alternativa muy interesante es la obtencin de conjugados bis-espirostnicos con estructura anloga a la de las cefalostatinas y riterazinas.[ ] Estos compuestos, por tener estructura ms simple, son ms accesibles desde el punto de vista sinttico, por lo que resulta de inters sintetizarlos para evaluar su actividad citotxica. Por tanto, los objetivos de este trabajo son: sintetizar cidos carboxlicos esteroidales a partir de ceto-sapogeninas espirostnicas; obtener 3-amino-espirostanos funcionalizados con grupos carbonilo y/o hidroxilo en los anillos A, B y/o C; as como utilizar la reaccin de Ugi-4 componentes en la conjugacin de las unidades funcionalizadas para sintetizar anlogos de cefalostatinas y riterazinas. Como parte de este trabajo se sintetizaron cuatro nuevos cidos carboxlicos y tres nuevas aminas espirostnicas para su utilizacin en el procedimiento de conjugacin multicomponente. Asimismo, el procedimiento de conjugacin desarrollado en este trabajo permiti la sntesis de cinco novedosos compuestos, los cuales fueron caracterizados mediante el uso de tcnicas espectroscpicas (RMN 1H, 13C y Espectrometra de Masas de Alta Resolucin).
Efecto combinado del aceite esencial extrado de Chenopodium ambrosioides y las drogas convencionales frente a promastigotes de Leishmania amazonensis.
Lianet Monzote, Marley Garca, Ana Margarita Montalvo, Ramn Scull, Migdalia Miranda, Juan Abreu. Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour Correo: monzote@ipk.sld.cu Resumen La Organizacin Mundial de la Salud ha clasificado a la leishmaniosis como una de las enfermedades tropicales ms importantes. Actualmente, la quimioterapia es la nica forma de controlar esta enfermedad; sin embargo, las drogas convencionales son txicas y costosas. La mayora de la poblacin de rea endmica depende de la medicina tradicional para el tratamiento de la enfermedad. En trabajos previos, ha sido demostrada la actividad antileishmanial del aceite esencial extrado de Chenopodium ambrosioides en modelos in vitro e in vivo. En este trabajo, nosotros exploramos la actividad del aceite esencial al combinarlo con las drogas actualmente usadas en la clnica. Para ello, se incub el aceite esencial con las drogas de primera (glucantime) y segunda lnea (anfotericina B y pentamidina) frente a promastigotes de Leishmania amazonensis y se calcul el ndice de la concentracin inhibitoria fraccional y se realiz el anlisis isobologrmico. Se evidenci un efecto sinrgico de la actividad antileishmanial del aceite esencial al incubarlo en conjunto con la pentamidina; mientras que el efecto fue indiferente al combinarlo con el glucantime y la anfotericina B. Estos resultados demuestran las potencialidades del aceite del Chenopodium para su utilizacin en rea endmica.
La fitoterapia en la atencin primaria de salud y la accin farmacutica. Experiencia en la habana vieja.

Lic. Lidia Iliana Aballe Ferrer1, Lic. Ariela Dueas2.
1 2
Farmacia 723, Egido y Apodaca, Habana Vieja . Farmacia Municipal Principal, Habana Vieja.
Correo: lilya@infomed.sld.cu Resumen. Se realiz una revisin de la Gua de Fitofrmacos y apifrmacos para la elaboracin de los medicamentos que se preparan a nivel de farmacia comunitaria, teniendo en cuenta la poca utilizacin de sta terapia que constituye un arsenal de recursos a utilizar a nivel de la Atencin Primaria de Salud lo cual est justificado por el desconocimiento de la actividad, los objetivos del mismo estn encaminados a ofrecer una actualizacin sobre aspectos como: principios activos de cada formulacin, justificacin de su accin farmacolgica, adecuacin de stas preparaciones para ser utilizadas como una Frmula Magistral, participacin en los Comit Frmaco-terapeticos, impacto econmico y social, se escogieron varias plantas (30) y se cre una ficha con aspectos que ofrecen informacin al mdico y lo prepara para que pueda prescribir stos medicamentos que se elaboran en la farmacia de su rea de salud, el intercambio del farmacutico con el mdico ha permitido una mejor utilizacin de los recursos que disponemos y que la utilizacin de los Fitofrmacos forme parte de las ,herramientas de trabajo de los mdicos de la Atencin Primaria de Salud, donde el nico beneficiado es el PACIENTE. El estudio se realiz en la farmacia 723 ubicada en Egido y Apodaca Habana Vieja y el Pol. Diego Tamayo del mismo municipio. Se realiz una comparacin entre los meses comprendidos de enero a mayo y de junio a octubre del 2007 antes y despus del trabajo desarrollado con los mdicos de la APS.
Estudio fitoqumico y biolgico del Allophylus cominia (L) Sw

MC. Lorena Safonts Grenier, MC. Yaima Canel del Calvo, MC. Caridad Rodrguez Torres, Dr Armando Cuellar Cuellar, MC Daniel Rittole Ramos, Tec. Lien Castillo Castanedo, MC. Ana Eliset Chacn Gonzlez. Grupo Empresarial LABIOFAM, Instituto de Farmacia y Alimento (IFAL) Correo: accaribe@centroic.co.cu, labiofam@ceniai.inf.cu. Resumen Allophylus cominia (L) Sw es un arbusto de amplia distribucin en Cuba comnmente conocido como palo de caja. En la medicina tradicional cubana es muy popular como remedio casero para el tratamiento de la diabetes. Para comprobar los efectos beneficiosos de esta planta se ha desarrollado una estrategia que comprende la obtencin de los extractos acuoso y etanlico hasta la escala semipiloto, el fraccionamiento y la purificacin de los mismos con vistas a su estudio fitoqumico y biolgico. La actividad farmacolgica de ambos extractos, como hipoglucemiante, se realiz a travs de un modelo experimental de diabetes inducida por estreptozotocina (STZ) donde al administrar durante 7 das por va oral a la dosis de 50 mg/kg de peso corporal se origina una reduccin de un 43 % en el extracto acuoso y de un 74 % en el extracto etanlico de los niveles de glucosa sangunea con respecto al control diabtico. La actividad antioxidante de los extractos se evalu a travs de tres modelos experimentales: Determinacin de la capacidad reductora de hierro frrico, capacidad secuestradora de DPPH y actividad antioxidante in vitro, empleando homogenado de cerebro dando positivo en todos los casos. La administracin oral de los extractos no provoc letalidad, ninguna manifestacin txica a la dosis empleada (2 000 mg/kg de peso corporal) en los animales utilizados en el estudio por lo que se ubica en la categora toxicolgica sin clasificar. Estos ensayos corroboran el uso tradicional que se infiere de las decocciones de la planta y sirven de base para proponer el desarrollo de un medicamento herbario como teraputica alternativa para el tratamiento de la Diabetes mellitus
Modelacin multivariada de la actividad anticoagulante, empleando una aproximacin MODESLAB, de origen sinttico y/o natural.
MC. Luis Alberto Torres Gmez, Lic. Enoel Hernndez Barreto, Lic. Lissette Hernndez Rodrguez. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas Correo electrnico: ltorres@uclv.edu.cu Resumen. En el trabajo se emplea la metodologa de clculo con el MODESLAB a la modelacin de la actividad anticoagulante de diferentes frmacos. Para esto se realiz el clculo de los momentos espectrales de la matriz de adyacencia entre aristas del grafo molecular con hidrgenos suprimidos, ponderada en la diagonal principal con diferentes parmetros a 985 compuestos entre activos e inactivos. Los descriptores calculados fueron usados en una serie de entrenamiento y otra de prediccin para obtener y evaluar el modelo respectivamente. Con la serie de entrenamiento se desarroll una funcin discriminante para la actividad anticoagulante obtenindose una buena clasificacin total de 92.29 %. El modelo fue validado mediante el uso de una serie de prediccin externa con un total de 146 compuestos, obtenindose una buena clasificacin total de un 95.89 %. Se determin la contribucin de enlaces a la actividad (anlisis subestructural), De esta forma se obtuvieron las zonas de isocontribucin positiva o farmacforas, y las zonas de isocontribucin negativa, que pueden actuar como grupos transporte para las molculas analizadas, lo cual nos da una idea de las regiones que pueden interactuar con un receptor determinado, as como aquellas que facilitan la llegada del frmaco al sitio de accin.
Nuevo procedimiento de sntesis para la obtencin de derivados de cidos alquilaminobenzoicos empleados como agentes antiaterosclerticos.
DraC. Maite Loreto Docampo Palaciosa, Dr.C. Rolando Fermn Pelln Comdoma, Dr.C. Ana Estvez Braunb, Dr.C. ngel Gutirrez Ravelob
a
Centro de Qumica Farmacutica, Cuba;
Instituto de BioOrgnica Antonio Gonzlez, aestebra@ull.es
Universidad de La Laguna, Espaa maite.docampo@cqf.sld.cu rolando.pellon@infomed.sld.cu Resumen En aos recientes se han realizado innumerables esfuerzos dirigidos a la bsqueda de compuestos que permitan contrarrestar las consecuencias de la hiperlipidemia, la cual es una condicin debida a la elevacin del colesterol, fosfolpidos y/o triglicridos en la sangre, y de la hiperlipoproteinemia, que involucra un desbalance de las lipoprotenas. La condicin ms seria asociada con la hiperlipidemia y con la hiperlipoproteinemia es la aterosclerosis. En este trabajo se estudi la condensacin de cidos 2-clorobenzoicos con aminas alifticas con el uso de agua o dimetilformamida como disolvente. Con el empleo de este nuevo mtodo se sintetizaron una serie de cidos alquilaminobenzoicos y dialquilaminobenzoicos con rendimientos satisfactorios. Entre las ventajas de este procedimiento se incluyen, el uso de sustratos disponibles comercialmente y baratos, la utilizacin de cobre en polvo en cantidades catalticas; no se requiere de atmsfera inerte ni precauciones con la humedad del sistema, llevndose a cabo las reacciones bajo condiciones experimentales de fcil ejecucin. Se demostr que el uso del ultrasonido facilita la condensacin del cido 2-clorobenzoico con aminas alifticas, logrndose altos rendimientos y reduciendo el tiempo de reaccin a minutos. Este procedimiento desarrollado constituye un acercamiento a los conceptos de una Qumica Sostenible tan importante a tener en cuenta en nuestros das. Los compuestos obtenidos en este trabajo permiten disminuir las concentraciones de lpidos en sangre y tambin minimizar la formacin de ateroma en la arteria aorta. Estos productos tienen la ventaja de ser fcilmente absorbidos por el tracto gastrointestinal con muy poca o ninguna irritacin gastrointestinal.
Desarrollo, organizacin y metodologa de los fitofrmacos y apifrmacos a nivel nacional

MC. Marln Linares Fernndez; Lic. Ariana Snchez Barrios; Dra. Irma Mena Castillo. Direccin Nacional de Farmacia y ptica. Correo: farmacia@infomed.sld.cu Resumen Mucho se ha escrito acerca de la antigedad en le uso de las plantas medicinales como recurso teraputico popular para calmar muy variadas dolencia pues el hombre siempre ha hecho uso de las bondades de la Naturaleza como va para mantener el equilibrio con el medio circundante. La Organizacin Mundial de la Salud y otras muchas Organizaciones prestigiosas han fomentado los planes de desarrollo para fundamentar con rigor cientfico el empleo de plantas medicinales como parte de los programas de atencin humana de Salud. En Cuba cuyos planes de Salud tienen una amplia cobertura que alcanza a los ms recnditos lugares no tienen excelente condiciones Naturales que facilitan el uso de las plantas, as como una arraigada tradicin popular en cuanto a su uso. Por lo que el presente trabaja tiene como objetivo desarrollar lineamiento y directrices para la produccin de medicamentos naturales. Para dar cumplimiento a este objetivo se realizan visita a 40 centros productores. Se confeccion una gua de inspeccin y se tabularon los datos usando una base de datos en formato Microsoft Excel. Los resultados obtenidos evidencian la necesidad de establecer algunas estrategias de trabajo de acuerdo al programa desarrollado que permite obtener medicamentos de origen herbario de calidad y efectividad cumplindolas.
Sntesis de steres de 9-Fluoroesteroides

Mayra Reyes Moreno, Jos A. Ruiz Garca, Yulianela Ibarra Reyes, Ariadna Fuente Hernndez, Hermn Vlez Castro, Ioanna Martnez Hormaza, Idania Rodeiro Guerra, Ivones Hernndez Balmaseda, Luca Mrquez Montiel, Gabino Garrido Garrido, Ren Delgado Hernndez, Omar Vias Bravo*, Jess Sandoval Ramrez*, Socorro Mesa Reyes*, Sara Montiel Smith* Centro de Qumica Farmacutica. Apartado Postal 16042. Ciudad Habana, Cuba. Telf. 271 3992, Fax. 273 6471, mayra.reyes@cqf.sld.cu; mayra.reyes@infomed.sld.cu *Benemrita Universidad Autnoma de Puebla, C.U. 72570, Puebla, Pue., Mxico. Resumen Los andrgenos son esteroides que regulan las caractersticas fisiolgicas y el comportamiento sexual masculino, teniendo como efectos principales la regulacin de la funcin de la prstata y la vescula seminal; adems, actan como anablicos y son responsables de la expresin de los caracteres sexuales secundarios. Como consecuencia de que los esteroides anablicos promueven la sntesis de protenas en el sistema muscular, los mismos encuentran una importante aplicacin en la teraputica mdica, puesto que aceleran la cicatrizacin de lesiones y promueven la generacin muscular despus de una intervencin quirrgica. Con el objetivo de encontrar derivados esteroidales con una accin andrognica y anablica superior a la testosterona nos dimos a la tarea de sintetizar compuestos que presentaran un tomo de flor en C-9, un OH en C-11 y que estuvieran esterificados en C-17, este ltimo con el objetivo de que fueran ms liposolubles. Para ello se utilizaron tcnicas sencillas de obtencin de los productos. Se parti del intermedio principal, 9,11-epoxi-5-androstan-3-ol-17-ona, seguido de la apertura del epxido con HF/Py, para obtener la fluorhidrina. Posteriormente, se redujo el carbonilo de C-17 con borohidruro de sodio en metanol, para obtener as sterificacin con diferentes anhdridos de cidos. El resultado fundamental del presente trabajo fue la obtencin de 7 nuevos compuestos funcionalizados en los anillos A, C y D y su evaluacin farmacolgica. el compuesto reducido y su posterior
Obtencin por el proceso sol-gel de materiales nanoestucturados antiepilepticas desde TiO2, estudio de sus perfiles de liberacin.
M. Gonzlez Hurtadoa ,T. Lpez Goerneb,c, E. Ortiz Islasc, J. Rieumont Briond.
a
Centro de ingeniera e Investigaciones Qumicas. Lab. Qumica Inorgnica. Cuba bUniversidad Instituto Nacional de Neurologia y Nerocirugia. MVS. Mxico, D.F Universidad de la Habana, Fac. Qumica. Cuba.
Autnoma Metropolitana-Iztapalapa. Rectora General. D.F, Mxico.

c d
Resumen. La Epilepsia, es el trastorno crnico del cerebro caracterizado por convulsiones o ataques repetidos. El origen de los ataques puede estar en una lesin cerebral subyacente, en una lesin estructural del cerebro, o formar parte de una enfermedad sistmica, o idioptica (sin causa orgnica). Dentro de los frmacos mas utilizados en este tipo de padecimiento se encuentran la fenitoina y el acido valproico, sin embargo estos frmacos presenta efectos secundarios al paciente cuando son administrado por va oral o intravenosa, por lo que su tendencia actual es que los mismo sea suministrado al paciente a travs de los sistemas de liberacin controlada, los cuales ofrecen una elevada significacin, ya que se logra una mejor compatibilidad de este principio activo (p.a), una duracin extendida de su accin teraputica en el tiempo, mayor intervalos de dosis, mejor cumplimiento por el paciente y un perfil de liberacin optimizado teraputicamente. El presente trabajo tiene como objetivo la sntesis de estos materiales nanoestructurados por el mtodo Sol-Gel utilizando como reservorio una matriz de TiO2, as como el estudio de sus perfiles de liberacin. Los que se llevaron a cabo en un disolutor de nanoparticular que cumple con los requisitos establecidos por la USP (Farmacopea Americana) para este tipo de anlisis, la cuantificacin del p.a se realiz por HPLC. Los resultados obtenidos se analizaron adems por FTIR, microscopia de transmisin y BET.
Determinacin de componentes fenlicos y su poder reductor en extractos de leguminosas tropicales

Lic. Maryen Alberto1, Mercedes Campo2, Lourdes Savn1, Idania Scull1.
1
2
Instituto de Ciencia Animal (ICA).

Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana.
Correo: mvazquez@ica.co.cu Resumen Se realiz un estudio fitoqumico preliminar de tres especies de leguminosas tropicales (Canavalia ensiformis, Lablab purpureus, Stizolobium aterrimun) Para determinar la presencia de taninos y falvonoides se utilizaron los ensayos de tamizaje fitoqumico de FeCl3 y Shinoda, asistidos por Cromatografa en Capa Delgada (CCD), se determin cuantitativamente el contenido de polifenoles totales (PT), el contenido de flavonoides y el poder reductor de los extractos alcohlicos. El anlisis se realiz segn un modelo de clasificacin simple, en tres repeticiones. El contenido de PT difiri (p<0.001) para las tres especies con valores de (2.17, 1.26, 2.01%MS) respectivamente. Por su parte, el Lablab purpureus fue la especie con mayor contenido de flavonoides expresados como Quercetina (0.437%) resultado que guarda estrecha relacin con el poder reductor determinado. Se concluye que las leguminosas evaluadas presentan compuestos fenlicos los que se relacionan directamente con la posible actividad antioxidante de los extractos.
Anlisis cualitativo de propleos cubanos por CCD.

DraC. Mercedes Campo Fernndez,* DrC. Osmany Cuesta-Rubio*, MC. Ingrid Mrquez Hernndez*, Lic. Rodny Montes de Oca Porto***, DraC. Anna Lisa Piccinelli***, DrC.Luca Rastrelli***. * Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Avenida 25 No. 21425 entre 222 y 214. Ciudad de La Habana. CP.10600.
*** Laboratorio
de Control Antidoping.
***Universit Degli Studi di Salerno.
Correo: iriane@infomed.sld.cu, osmanycr@infomed.sld.cu Resumen En el presente estudio se desarroll una tcnica analtica de cromatografa en capa delgada (CCD), utilizando placas de Slica gel GF254 , como fase mvil la mezcla hexano acetato de etilo (7:3) y como reveladores Ce(SO4)2/H2SO4 y vainillina/ H2SO4. . Esta tcnica result vlida, permitiendo la identificacin y diferenciacin de los tres tipos de propleos cubanos hasta el momento identificados. Se estudiaron un total de 61 muestras de propleos las cuales fueron agrupadas en tipo I, II y III, segn estudios cromatogrficos y espectroscpicos previos (RMN, CLAR, CL-EM, y CG-EM). Las condiciones cromatogrficas utilizadas para cada grupo as como el uso de compuestos aislados desde los propleos tipo I y II como patrones, posibilit la observacin de manchas caractersticas correspondientes con los marcadores qumicos de cada uno de los tipos de propleos. Esta correspondencia evidencia la validez del mtodo por CCD para definir los tipos de propleos cubanos.
Estudio qumico de propleos rojos cubanos mediante las tcnicas de RMN, CG-EM y CCD.
DraC. Mercedes Campo Fernndez*, DrC. Osmany Cuesta-Rubio*, MC. Ingrid Mrquez Hernndez*, DrC. Arstides Rosado Prez, Lic. Rodny Montes de Oca Porto***, DraC. Anna Lisa Piccinelli***, DrC. Luca Rastrelli***. * Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Avenida 25 No. 21425 entre 222 y 214. Ciudad de La Habana. CP.10600.
*** Laboratorio
Correo: iriane@infomed.sld.cu, osmanycr@infomed.sld.cu Resumen Hasta el ao 2005 resultaban escasos los estudios qumicos sobre la composicin qumica de los propleos rojos cubanos, por tal motivo este trabajo se propuso el aislamiento y caracterizacin espectroscpica de los componentes qumicos orgnicos de dichos propleos. El estudio de caracterizacin estructural se le realiz a una muestra de propleos procedente de la provincia de Pinar del Ro. El uso de tcnicas cromatogrficas y espectroscpicas permitieron el aislamiento y caracterizacin de 12 productos naturales: la isoliquiritigenina, la liquiritigenina, la formononetina, el vestitol, neovestitol, isosativan, medicarpina; homopterocarpina, vesticarpan, (6aR,11aR)-3,8-dihidroxi-9-metoxi pterocarpano, (6aR,11aR)-3-hidroxi-8,9-dimetoxi pterocarpano y (6aR,11aR)-3,4-dihidroxi-9-metoxi pterocarpano. Adicionalmente, se sugiri la presencia de la biocanina A y de la retusapurpurina A, para las cuales se precisan otros experimentos que confirmen la masa molecular deducida por tcnicas de resonancia magntica nuclear. La GC-EM facilit la comparacin entre siete muestras de propleos rojos cubanos, confirmando la presencia de flavonoides en todos los casos. El vestitol, la medicarpina, el neovestitol y el isosativan, fueron considerados los marcadores qumicos de los propleos rojos cubanos, pues constituyeron los metabolitos mayoritarios en todas las muestras de propleos estudiadas. Se desarroll, adems, una tcnica de CCD para el estudio cualitativo de los propleos rojos, que permiti la diferenciacin con el resto de los propleos nacionales y la determinacin del Rfr de algunos de sus metabolitos mayoritarios.
Triterpenos pentacclicos como componentes principales de un grupo propleos cubano.

MC. Ingrid Mrquez Hernndez*, DrC. Osmany Cuesta-Rubio*, DraC. Mercedes Campo Fernndez*, DrC. Arstides Rosado Prez, Lic. Rodny Montes de Oca Porto***, DraC. Anna Lisa Piccinelli***, DrC. Luca Rastrelli***. * Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Avenida 25 No. 21425 entre 222 y 214. Ciudad de La Habana. CP.10600.
*** Laboratorio
Correo: osmanycr@infomed.sld.cu
Resumen Estudios anteriores han permitido la caracterizacin de dos de los tipos de propleos cubanos, los cuales se caracterizan por la presencia de benzofenonas preniladas e isoflavonoides. En este trabajo se define qumicamente el tercer grupo de propleos que se caracteriza por la presencia mayoritaria de triterpenos pentacclicos tales como: -amirina, germanicol, lupeol, cicloartenol y sus respectivos acetatos. Se plantea la posibilidad de su subdivisin en 2 subgrupos A y B que difieren en sus comportamientos qumicos. La clasificacin se llev a cabo fundamentalmente a travs de los perfiles cromatogrficos obtenidos mediante la aplicacin de la cromatografa gaseosa acoplada a espectrometra de masas (CG-EM).
Clasificacin qumico-fsica de propleos cubanos.

DrC. Osmany Cuesta-Rubio*, DraC. Mercedes Campo Fernndez*, MC. Ingrid Mrquez Hernndez*, DrC. Arstides Rosado Prez, Lic. Rodny Montes de Oca Porto***, DraC. Anna Lisa Piccinelli***, DrC. Luca Rastrelli***. * Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Avenida 25 No. 21425 entre 222 y 214. Ciudad de La Habana. CP.10600. *** Laboratorio de Control Antidoping. ***Universit Degli Studi di Salerno. Correo: osmanycr@infomed.sld.cu Resumen La aplicacin de tcnicas novedosas de cromatografa y espectroscopia ha permitido clasificar diferentes tipos de propleos cubanos de acuerdo a su composicin qumica. El estudio de 65 muestras de propleos de diferentes regiones de Cuba, mediante la aplicacin de mtodos como la RMN1H, RMN13C, CL-EM, CG-EM y CCD, ha permitido definir la presencia de tres grupos de propleos cubanos que se han clasificados como: tipo I, tipo II y tipo III, segn sus metabolitos secundarios mayoritarios. Los propleos pardos (tipo I), se caracterizan por la presencia de benzofenonas preniladas, los propleos rojo (tipo II) son ricos en isoflavonoides y en los propleos amarillos (tipo III) predomina la presencia de triterpenos.
Actividad in Vitro del propleos frente a patgenos bacterianos aislados de infecciones humanas.
MC. Milagros Garca Bernal[1]; MC. Ricardo Medina Marrero[1]; MC. Pedro I. Hidalgo Yanes[1]; Tc. Mara S. Delgado Lasval[1]; DraC. Emma Truffin Truffin[2]; DrC. Rafael Gmez Marrero[2].
[1]
Centro de Bioactivos Qumicos. Universidad Central de las Villas. Carretera a Camajuan
Km 5 . Santa Clara. Villa Clara. Cuba. Telfono: 281117. Fax: 281130. E-mail: mrgarcia@uclv.edu.cu
[2]
Laboratorio Provincial de Microbiologa. MINSAP. Santa Clara. Villa Clara. Cuba.
Telfono: 272414. Resumen. Entre los productos que se pueden obtener de la colmena se encuentran la cera, la miel, la jalea real y el propleo. Este ltimo es una mezcla de composicin qumica compleja que contiene blsamos, aceites etreos, polen, vitaminas, algunos minerales y protenas, sustancias que le confieren una variedad de propiedades biolgicas de gran inters para fines teraputicos. Por esta razn en la presente investigacin se estudi la efectividad antimicrobiana de dos extractos alcohlicos, uno procedente de la Cayera Norte de Caibarin y otro de Ciego de Avila; utilizando el mtodo de dilucin en agar. El estudio se realiz frente a aislamientos clnicos de Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa procedentes del Laboratorio Provincial de Microbiologa de Santa Clara. La efectividad antimicrobiana de los extractos depende de la procedencia del propleo y de la especie bacteriana evaluada, siendo el extracto procedente de la Cayera Norte de Caibarin el ms efectivo. Las especies bacterianas ms sensibles resultaron ser Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis.
Preparacin y uso de Materiales de Referencia Qumico.

DrC. Armando A. Paneque Quevedo, Dayana Crdenas, Osmn Gordo y Hermn Vlez Centro de Qumica Farmacutica, 200 y 21, Apdo. 16042, Atabey, Playa, C. Habana. Cuba. Tel. 271 3993. Fax: 336471. Correol: armandopaneque@infomed.sld.cu, panecu@yahoo.com, armando.paneque@cqf.sld.cu Resumen. La calidad de las mediciones qumicas, fsicas y biolgicas pueden ser aseguradas mediante el uso de Materiales de Referencia fiables. Ningn resultado analtico ser ms exacto que el que se obtiene con un Materiale de Referencia (MR), de aqu que la produccin de estos constituye un componente importante de los programas de metrologa qumica en todo el mundo. En el presente trabajo se realiza una revisin de los principales conceptos de los Materiales de Referencia (MR) y su importancia para la Industria Farmacutica Cubana. Se presentan aspectos relativos a sus propiedades, caractersticas, usos, costos y mtodos empleados en su caracterizacin. Se dan ejemplos de centros productores, rganos regulatorios y normativas nacionales e internacionales vigentes que regulan el desarrollo de un MR. Se realiza una breve descripcin de las principales debilidades, fortalezas, amenazas y oportunidades de su obtencin en Cuba. Se propone una estrategia para el desarrollo de MR de mbito nacional. Se muestran los resultados obtenidos en el desarrollo del 4-nitrofenol a partir de purificacin de materia prima y de la 4-cloroacetanilida obtenida por sntesis qumica, ambos compuestos son productos de degradacin del paracetamol.
Structure and Biological Activity of Metabolites From Cuban Medicinal and Food Plants
DrC. Luca Rastrelli Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universit degli Studi di Salerno, Via Ponte Don Melillo 84084 Fisciano, Salerno, Italia. Tel. ++39 89969766 Fax ++39 89969602 e-mail: rastrelli@unisa.it Abstract Higher plants, which have served humankind as sources of biologically active molecules since its earliest beginnings, continue to play a key role in the world health. Compounds from higher plants are of great potential value as medicinal agents, as "leads" or model compounds for synthetic or semisynthetic structure modifications and optimization, as biochemical and/or pharmacological probes. As a consequence of the renewed interest in the search of new substances from natural sources as potential candidates in the drug development, since 1980 our research group has been involved in investigation of higher plants employed in Italian, Chinese, African and Latino-American traditional medicine. Our primary objectives: Floristic explorations in search of new biologically active compounds from plants as candidates for drug development. Medical ethnobotany studies among indigenous cultures in select tropical countries. Taxonomy and conservation of medicinal plants (including dietary supplement ingredients). Study of alimentary and medicinal plants used in traditional medicine Natural product research relating to the chemistry and/or biochemistry of naturally occurring compounds or the biology of living systems from which they are obtained. Study of secondary metabolites and physiologically active compounds from higher plants and animals Isolation, characterization, and biological evaluation of natural products of higher plant origin, in particular on compounds with potential oral antimicrobial, cancer chemotherapeutic, cancer chemopreventive, anti-inflammatory and antiviral.
Our research include the following steps: selection of plants used in the traditional medicine and food plants; plant extraction, isolation and structure determination of the secondary metabolites from the plant extract; evaluation of biological activity. This report will focus on the results obtained in this last ten years on chemical and biological study of Cuban flora, as a a consequence of an international collaborative study carried out by the University of Salerno and Cuban Research Institute: Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL), Universidad de La Habana, Instituto Nacional de Angiologa y Ciruga Vascular, Salvador Allende Hospital, CQF Centro de Quimica Farmaceutica del La Habana, Instituto de Ecologia y Sistematica, CITMA.
Sntesis de acridinonas. Nueva familia de compuestos antiparasitarios y antifngicos

DrC. Rolando Fermn Pelln Comdoma, DrC. Maite Loreto Docampo Palaciosa, MC. Aym Fernndez-Calienes Valdsb, DrC. Norma Beatriz DAccorso Haicckc, DrC. Mirta Liliana Fascio Silvac, MC. Brbara Judith Mendiola Martnezb, DrC. Lzara Rojas Riverob, DrC. Louis Maesd
a
Centro de Qumica Farmacutica, Cuba; bInstituto Pedro Kour, Cuba; cUniversidad de Buenos rolando.pellon@cqf.sld.cu; maite.docampo@cqf.sld.cu; ayme@ipk.sld.cu;
Aires, Argentina; dUniversidad de Amberes, Blgica Correos: norma@qo.fcen.uba.ar. Resumen Enfermedades parasitarias como Malaria, Chagas y la Trypanosomiasis Africana continan causando un enorme dao a la salud humana en nuestros das. Las drogas utilizadas para tratar estas enfermedades estn lejos de ser ideales y muchas de ellas se introdujeron hace varias dcadas. Por otra parte, las infecciones provocadas por dermatofitos son, probablemente, las enfermedades ms comunes causadas por hongos que afectan a los humanos, para las cuales la bsqueda de nuevos frmacos es tambin una prioridad. El presente trabajo tiene como objetivo desarrollar un procedimiento por va de sntesis qumica para la obtencin de N-alquilacridinonas y su evaluacin como agentes antiparasitarios y antifngicos. Como resultado de esta investigacin se desarroll una va de sntesis en 3 etapas para la obtencin de nuevos derivados de acridonas N-alquilsustitudas con rendimientos satisfactorios. Se usaron mtodos no convencionales de sntesis como son: el ultrasonido, las microondas en medio acuoso o en ausencias de disolventes y las tcnicas de transferencia de fases, entre otras; lo cual conlleva a lograr procedimientos sintticos con el mnimo de impacto ambiental y mnima cantidad de residuales orgnicos correspondindose con los conceptos actuales de una Qumica Sostenible. Los productos sintetizados se evaluaron in vitro frente a cepas de Plasmodium falciparum (sensible y resistente), Trypanosoma brucei y Trypanosoma cruzi y frente a Microsporum canis. En este estudio se encontraron compuestos con actividad promisoria frente a P. falciparum (CI50: 0,57-1,62 M), T. Cruzi (CI50:8,0-56 M), T. b. brucei (CI50:4,0-17,5 M) y M. canis (CI50: 4,0-5,0 M).
Plantas Medicinais dos Handa no Sul de Angola

Rosa Melo; Carlos Conceio Instituto de Investigao Cientfica Tropical (IICT), Rua da Junqueira 30, 1. 1349-007 LISBOA Email: rosmelo@hotmail.com; carlosconceicao_6@hotmail.com Resumo Os dados e reflexes trazidas para este congresso emergem de um projecto interdisciplinar, ainda em curso, intitulado Recursos Botnicos e Saber Medicinal na Histria e Cultura dos Handa (Angola). Prticas Teraputicas e Estratgias do Poder e do Gnero, desenvolvido no Instituto de Investigao Cientfica Tropical (IICT). Com recurso a entrevistas, inquritos e diligncias que visam o estreitamento de laos e a criao de afectividades, no terreno de trabalho, foram seleccionados os lugares, assim como os potenciais informantes, e feita a identificao e recolha de plantas medicinais dos Handa. A abordagem das plantas medicinais, na comunicao que apresentamos, assenta na sua utilizao para o tratamento das patologias mais importantes localmente, na validao cientfica dos etnofrmacos identificados com base nos estudos fitoqumicos, farmacolgicos e/ou toxicolgicos das respectivas espcies, particularmente das mais citadas. A malria, as diarreias, as doenas respiratrias e as do foro sexual foram as patologias mais citadas no decurso da pesquisa. Os resultados da pesquisa so aqui apresentados como contributo para a divulgao de uma cultura particular, a dos Handa, assim como para a valorizao econmica dos seus recursos uma cultura, alis, ainda mal conhecida no contexto das relaes sociais locais e, grosso modo, no contexto da histria de Angola.
Uso de las plantas antiparasitarias en la provincia Sancti Spritus.

MC. Tania L.Santos Morell, MC. Ivonne Torres Chaviano. Laboratorio Provincial de Medicamentos de Sancti Spritus. Correo: tania@dps.ssp.sld.cu Resumen En nuestro pas se ha incrementado el estudio de las plantas medicinales con el fin de ganar en conocimiento y ser utilizadas as en virtud de sus propiedades medicinales. En nuestro municipio por la inestabilidad en el abastecimiento de medicamentos con accin antiparasitaria se hizo factible y necesario la realizacin de este trabajo. Se realiz una bsqueda bibliogrfica sobre las plantas con accin antiparasitaria reportadas en la literatura y se confeccion una encuesta. Se seleccion una muestra poblacional de 600 pacientes, residentes en zonas aledaas al Reparto Coln, municipio Sancti Spritus, en el perodo de noviembre 2006 a marzo 2007 para aplicar la encuesta. Este trabajo tuvo como objetivo: que la poblacin tenga como va alternativa la medicina natural para curar este tipo de afeccin tan comn en la poblacin. Del total de la muestra 350 utilizaban plantas medicinales en estas afecciones (58.3 %), de ellos 300 fueron mujeres (50 %). Predomin el rango de edad entre 50 70 aos, solo 100 encuestados conocan otras plantas con efectos similares, para un 16,6 %. Las plantas ms utilizadas fueron: Tabaco, Ail Cimarn, Guanbana y Rompesaraguey. Los efectos indeseables reportados fueron irrelevantes y los pacientes usaban las plantas indistintamente para cualquier afeccin de esta ndole. La poblacin de modo general conoce las plantas medicinales y las usa en el arte curativo, pero no correctamente, sino conocen los usos por sus ancestros.
Cuantificacin mediante el desarrollo de una metodologa de extraccin de las sapogeninas presentes en la Calndula officinalis L.
MC. Tania L.Santos Morell, MC. Ivonne Torres Chaviano. Laboratorio Provincial de Medicamentos de Sancti Spritus. Correo: tania@dps.ssp.sld.cu Resumen. Se realiz un estudio experimental de laboratorio en la Universidad Central Marta Abreu de las Villas en el perodo comprendido de mayo 2006 a marzo de 2007, mediante el cual se desarroll una metodologa de extraccin de saponinas a partir de un extracto hidroalcohlico de Calndula officinalis (calndula) obtenido por maceracin. Se obtuvieron correspondientes luego de hidrolizar por va cida el crudo obtenido. Los residuos posthidrlisis se reunieron llevndose a cabo la separacin de los productos mediante cromatografa en columna, siendo la fraccin de inters la eluda en acetato-n heptano (1:1). Se purific dicha muestra por cromatografa de placa preparativa, arrastrando la mancha de igual factor de retardo (Rf) que el patrn de diosgenina y aislando el producto correspondiente. Se analiz dicho producto por espectroscopia IR, as como por el punto de fusin, asignndole la estructura de la sapogenina triterpnica : diosgenina Finalmente los cristales de la muestra fueron disueltos en acetonitrilo para aplicar la espectrofotometra directa y determinar de esta forma la concentracin de sapogeninas. Se utiliz la comparacin con una solucin de referencia CoCl2. Mediante el clculo de concentraciones y el procesamiento estadstico de las rplicas con un paquete SPSS se pudo establecer el intervalo de confianza una vez cuantificadas las sapogeninas presentes en base a la diosgenina. Estos resultados revisten gran importancia desde el punto de vista farmacutico y resultan novedosos para la especie vegetal estudiada. las agliconas (sapogeninas)
Aplicacin del ultrasonido para la extraccin de un metabolito de
Erythroxylum confusum Britt (erythroxylaceae).

DrC. Jos A. Gonzlez-Lavaut1, Nelson Garca-Gonzlez1, Caridad Huete2
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Centro de Qumica Farmacutica, Calle 200 y Ave. 21, Atabey, Playa, P. O. Box 16042,
Ciudad de la Habana, CP 11600. CUBA. Telfono: (537) 2085103. E-.mail: josea.lavaut@infomed.sld.cu

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QUIMEFA, MINBAS, Playa, Ciudad de la Habana, Cuba
Resumen El gnero Erythroxylum se encuentra ampliamente representado en Cuba con 21 especies de las cuales 16 son endmicas y algunas se utilizan con fines etnomdicos. Erythroxylum confusum Britt. (Erythoxylaceae) es una especie abundante en el pas. De acuerdo a varios artculos consultados, se denota que este gnero ha sido poco estudiado tanto qumica como farmacolgicamente para fines medicinales. Aunque en la bibliografa consultada se hace referencia al poco estudio biolgico que se ha llevado a cabo con esta especie, numerosos artculos muestran la variedad de actividades biolgicas que presentan las especies del gnero Erythroxylum, lo cual hace de ellas una fuente interesante de compuestos activos que pueden ser utilizados para diversos fines. El palmitato de -amyrilo ha sido aislado en cantidades abundantes de la especie. En este trabajo se realiza una comparacin en la extraccin de este metabolito aplicando la maceracin y la extraccin con ultrasonido, en cuanto a la cantidad de masa extrada. Se realiza por primera vez un estudio de extraccin aplicando el ultrasonido para especies de este gnero.
Anlisis por cromatografa gaseosa acoplada a espectrometra de masas de la fraccin hexnica obtenida de Phyllanthus orbicularis HBK.
MC. Yamilet Gutirrez Gaitn 1; DraC. Migdalia Miranda Martnez 1; Lic Saely Hernndez2; Lic. Rodny Monte de Oca Porto 3.
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Verona
Instituto de Farmacia y Alimentos. UH. Ave 23 e/ 214 y 223 N0 21425. La Coronela, La Lisa, Laboratorios LIORAD. Ave 27 e/ 264 y 268 # 26402. San Agustn, La Lisa. C. Habana. Cuba. Laboratorios Antidoping. Instituto de Medicina Deportiva. Calle 100 y Aldab, Boyeros, C.
C. Habana. Cuba. Correo electrnico: ygutierrez@infomed.sld.cu

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Habana. Cuba. Resumen
Phyllanthus orbicularis HBK., es una especie vegetal endmica cubana la cual tiene reportado
algunos estudios farmacolgicos entre los que se pueden citar, la actividad antiviral contra los virus de la hepatitis B, herpes simple tipo 1 y 2 y el herpes bovino tipo 1, as como cualidades antigenotxicas y antioxidantes. Considerando que la misma est poco estudiada desde el punto de vista qumico y con el propsito de correlacionar su composicin qumica con dichas propiedades es que se llev a cabo este trabajo donde el material vegetal fue sometido a un proceso de extraccin por maceracin con una batera de disolventes de polaridad creciente entre los que se encontraban, n-hexano, acetona y metanol para obtener las correspondientes fracciones. La fraccin hexnica fue analizada por cromatografa gaseosa acoplada a espectrometra de masas obteniendo como resultado alrededor de 19 picos cromatogrficos de los cuales fueron mayoritarios la vitamina E, gamma-sitosterol, cyclooctacosano y derivados de carotenos, los cuales fueron identificados por primera vez para la planta.
Descubrimiento Asistido por Ordenador de Nuevos Compuestos antiHelmnticos: Seleccin in silico y Evaluacin in vitro de Nuevos Compuestos Lderes
Yeniel Gonzlez Castaeda,1 Yovani Marrero-Ponce,1,2,3* Vicente J. Arn,4 Yusleidy Ramrez Mederos,1 Facundo Prez-Jimnez,3 Froyln Ibarra-Velarde,5 Yolanda Vera Montenegro,5 Norma Rivera5
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Unit of Computer-Aided Molecular Biosilico Discovery and Bioinformatic Research (CAMDBIR Unit), Universidad Central Marta Abreu de las Villas. Instituto Universitario de Ciencia Molecular, Universitad de Valencia, Espaa. Unidad de Inv. de Diseo de Frmacos y Conectividad Molecular, Universidad de Valencia, Spain. Instituto de Qumica Mdica, Spain. Department of Parasitology, Faculty of Veterinarian Medicinal and Zootecnic, UNAM, Mexico.
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Correo: ymarrero77@yahoo.es; ymponce@gmail.com, yovanimp@uclv.edu.cu Resumen. Una nueva familia de descriptores moleculares TOMOCOMD-CARDD -ndices Bilineales Estocsticos y No Estocsticos basados en relaciones atmicas- y el Anlisis Discriminante Lineal fueron utilizados para obtener modelos matemticos capaces de discriminar entre compuestos orgnicos con actividad Antihelmntica y no Antihelmntica. Las funciones obtenidas usando los ndices no estocsticos y estocsticos clasifican correctamente el 86.65% (85.45%) y el 85.23% (81.82%) de los 352 (165) compuestos pertenecientes a la serie de entrenamiento (prediccin), correspondientemente. Adems, se obtuvieron otros dos modelos intentando predecir los posibles mecanismos de accin de los compuestos seleccionados como activos por las primeras funciones discriminantes. Estos clasificaron correctamente un 88.16% (94.44%) y un 92.11% (94.44%) de los 76 (18) compuestos pertenecientes a la serie de entrenamiento (prediccin), respectivamente. Finalmente, un nuevo grupo de compuestos heterocclicos (quinoxalnicos) identificados computacionalmente por nuestros modelos ha mostrado resultados muy promisorios en ensayos in vitro contra Fasciola heptica. El compuesto VA5-5c present una eficacia del 100% en todas las concentraciones evaluadas y no mostr citotoxicidad en clulas de macrfagos, por lo cual es uno de los compuestos lderes de mayor inters y deja una
puerta abierta para su optimizacin molecular. Sin embargo, es necesario continuar los ensayos para obtener un perfil ms amplio de la actividad de los compuestos ensayados y validar las predicciones de su mecanismo de accin. Los resultados muestran las potencialidades de nuestra estrategia de investigacin, donde los ensayos farmacolgicos in vitro solo son desarrollados despus de explorar y evaluar in silico todo un sub-espacio de informacin qumica significativa.
Sntesis del intermediario Azidoesfingosina para la obtencin del ganglisido
N-glicolil GM3.
Ing. Y. Molina Izquierdo, MC. M. Rodrguez Montero, Tc. A. Alonso Villar, DraC. V. Fernndez Santana, DrC. V. Verez Bencomo. Centro de Estudios de Antgenos Sintticos. Facultad de Qumica. Universidad de La Habana. Avenida Universidad s/n entre Zapata y Ronda. CP 10400. Telf.: 8700481. Correo: yudit@fq.uh.cu Resumen. El cncer de mama representa una problemtica de salud importante en el mundo actual, siendo este uno de los ms frecuentes. En Cuba, constituye la neoplasia maligna de mayor incidencia en mujeres, aunque existe alguna en hombres. Las vacunas en Oncologa son una forma de inmunoterapia activa especfica y tienen como objetivo estimular o potenciar en el husped una respuesta especifica contra el tumor, a travs de la inmunizacin con clulas tumorales activadas o irradiadas. El Centro de Estudios de Antgenos Sintticos, de la Facultad de Qumica de la Universidad de La Habana, desarrolla un proyecto para la sntesis del ganglisido N-glicolil GM3 (NGcGM3), un glicoesfingolpido que se encuentra sobreexpresado en las clulas tumorales del cncer de mama, sin embargo, est ausente en el resto de los tejidos humanos, lo que lo convierte en un objeto de atencin para la inmunoterapia. En el presente trabajo se obtiene por sntesis qumica la Azidoesfingosina, intermediario necesario para la obtencin de este ganglisido. Este se caracteriza por tener una estructura qumica compleja y un alto valor agregado. El procedimiento que se desarrolla para la obtencin de la Azioesfingosina a partir de la D(+) Galactosa, consta de 8 reacciones qumicas y de 5 etapas de purificacin.
Procedimiento in silico para la obtencin de modelos QSAR en esteroides anablicos y andrognicos.

Yoanna Mara lvarez Ginarte 1
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Centro de Qumica Farmacutica yoanna@cqf.sld.cu, yoanna@fq.uh.cu .
Resumen En este trabajo se aplica por vez primera un procedimiento in silico para desarrollar modelos cuantitativos de relacin estructura actividad biolgica (QSAR) en esteroides anablicos y andrognicos (EAA) derivados de la serie del androstano, con actividades biolgicas evaluadas in vivo. La base de datos de Vida (por el apellido del autor), esta constituida por EAA con una gran diversidad estructural. En ella los EAA se clasifican en 4 series cogenricas (llamadas A, D, S y N): 17-hidroxi-5-androstano (Serie A), 4,5 -dihidrotestosterona (Serie D), testosterona (Serie S) y 19-nor-testosterona (Serie N). El empleo de descriptores moleculares (DM) cunticos y qumico fsicos, la seleccin por un algoritmo gentico de los mejores DM, unido a la aplicacin de tcnicas quimiomtricas; gener modelos QSAR que ayudan a explicar las caractersticas estructurales que influyen en la respuesta biolgica de los compuestos seleccionados en las series del 17-hidroxi-5-androstano y 4,5-dihidrotestosterona. Adems, se obtuvo un modelo QSAR por anlisis discriminante lineal (ADL) que permite diferenciar entre los esteroides con una relacin anabolismo/androgenismo (A/A) alta y moderada-baja. Con este modelo se obtuvo un 80% de clasificacin global en el cribado virtual basado en ligando para EAA comerciales. Este resultado puede ser aplicado satisfactoriamente en la bsqueda de mejores EAA a partir de una base de datos grande de molculas. El procedimiento in silico descrito, constituye un paso de avance en la bsqueda de una metodologa rpida y eficaz para descubrir nuevos EAA con un marcado efecto anablico y una reducida actividad andrognica.
MatCAKE, A flexible toolbox for integrating 2D NMR spectra in Matlab and its application to natural products characterization R. Romano1, L. Rastrelli1, F. Acernese1, F. Barone1
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Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Universit degli Studi di Salerno, Fisciano, Italy
Abstract: MatCAKE (cake.unisa.it) is a toolbox for integrating 2D NMR spectra by the CAKE (Monte CArlo peaK volume Estimation) algorithm within the Matlab environment (www.mathworks.com). Quantitative information from multidimensional NMR experiments can be obtained by peak volume integration. The standard procedure (selection of a region around the chosen peak and addition of all values) is often biased by poor peak definition because of peak overlap. CAKE is a simple algorithm designed for volume integration of overlapping peaks. Assuming the axial symmetry of two-dimensional NMR peaks, as it occurs in NOESY and TOCSY when LorentzGauss transformation of the signals is carried out, CAKE estimates the peak volume by multiplying a fractional peak volume by an R factor, which is a proportionality ratio between the total and the fractional peak volume, both evaluated with Monte Carlo techniques. Therefore, the peak volume can be estimated by integrating a known fraction of the peak, and the fractional volume can be chosen so as to minimize the effect of overlap in complex NMR spectra. The main advantage of CAKE is its simplicity as difficulties in its use are comparable to those presented by methods that sum all data points in a defined area. In fact, the user only has to select a peak slice not overlapping with other peaks therefore avoiding the guess of the total contour shape of the peak. Furthermore, CAKE is substantially independent on digital resolution and SNR and allows an unbiased integration of overlapping peaks, giving a better accuracy of thirty per cent respect to the traditional methods that sum all data points in a defined area. Due to the large number of software packages available for processing nuclear magnetic resonance data, MatCAKE is designed just for implementing the new CAKE algorithm. In MatCAKE, in fact, only already processed bi-dimensional spectra are imported and, at the moment, the only volume integration (by CAKE and by the most simple standard procedure) are allowed. MatCAKE is a free software at disposal for the scientific community and will be obtainable on line at the web address cake.unisa.it, which is in construction.
Efecto de los extractos acuoso y etanlico de Cestrum nocturnum L. (galn de noche) sobre la conducta exploratoria y pruebas de analgesia
MC Lzaro Estrada Snchez, Lic. Mara Teresa Buznego, Alfredo Cuba, Lic. Eneida Garriga, Dr. Armando Cuellar1, Dr. Hctor Prez-Saad. Hospital Carlos J Finlay, 1Instituto de Farmacia y Alimentos Resumen Se estudi el efecto neurofarmacolgico de las fracciones acuosa y etanlica obtenidas a partir de las hojas secas de C. nocturnum mediante su administracin aguda sobre la conducta exploratoria y pruebas de analgesia. La fraccin acuosa produjo una hipoactividad en la conducta exploratoria y redujo la respuesta al dolor en forma dependiente de las dosis en la prueba de las contorsiones inducida por cido actico, as como un aumento del tiempo de reaccin en el mtodo del plato caliente. La fraccin etanlica provoc una disminucin de la conducta exploratoria y de la permanencia en el crculo central, as como una disminucin de las contorsiones inducidas por cido actico en forma dependiente de las dosis y del tiempo de reaccin en el plato caliente. Una ausencia de paralelismo entre las curvas dosis-efecto de ambos modelos sugiere una independencia molecular entre ambos efectos farmacolgicos, los que parecen deberse a principios activos diferentes.
TALLER DE FORMACIN DE RECURSOS HUMANOS Y EDUCACIN
Saln No. 4 19 noviembre 2008, 2:00-5:00pm Presidente: Dra.C. Olga Mara Nieto Acosta. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Secretario: Lic. Manuel Cu Brugueras. Centro Nacional de Informacin de Ciencias Mdicas Infomed. Cuba. 2:00-2:15 Actividades del Centro de Informacin de Medicamentos del Servicio de Farmacia en la Web del Hospital. MC. Angelina Gonzlez Fiallo. Hospital Hnos Ameijeiras. Servicio de Farmacia. Cuba. 2:15-2:30 El proyecto comunitario como integracin interdisciplinaria y extensin en las estrategias curriculares. Dra.C. Ofelia Bilbao Revoredo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 2:30-2:45 Proyecto Comunitario Eterna Juventud: Promotor de estilos de vida saludable en el entorno del IFAL. Lic. Jorge David Fundora Nieto Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 2:45-3:00 La Validacin de los Recursos Humanos de las Organizaciones Farmacuticas desde una perspectiva Gerencial Contempornea. MC. Arqumedes Garca Macas Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 3:00-3:15 Diseo y aplicacin de un diplomado en tecnologas informticas para la enseanza aprendizaje. Dr. C. Ral Daz Torres Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. 3:15-3:30 Elaboracin de libros de texto en formato electrnico en el Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana. Dr. C. Hctor Zumbado Fernndez Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Presidente: Dra.C. Ofelia Bilbao Revoredo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Secretario: MC. Angelina Gonzlez Fiallo. Hospital Hnos Ameijeiras. Servicio de Farmacia. Cuba. 3:30-3:45 Multimedia FARMACIA COMUNITARIA VIRTUAL (FARMACOM.CU). MC. Luis E Rodrguez Rodrguez. Departamento de Informtica Educativa del CENAPET. MINSAP. Cuba.
3:45-4:00
4:00-4:15 4:15-4:30
4:30-4:45
4:45-5:00
Sitio web del captulo cubano de la Alianza para el Uso Prudente de los Antibiticos (APUA). Lic. Manuel Cu Brugueras Centro Nacional de Informacin de Ciencias Mdicas Infomed. Cuba. Programa de Doctorado en Ciencias de los Alimentos. Dr. C. Ren Tejedor Arias Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de productos biofarmacuticos. Dra. C. Idania Caballero Centro de Inmunologa Molecular. C. Habana. Cuba. La oficina de farmacia en la primera mitad del siglo XX a travs de sus frascos de cristal. Lic Carlos Csar Callava Couret Coordinador Programa MNT, Instructor FCM, Dir Prov de Salud, Pinar del Ro. Cuba. La calidad cientfica, una experiencia biotica para nuestros das. Dr. Ren Zamora Marn
FORMACIN DE RECURSOS HUMANOS Y EDUCACIN FARMACUTICA
Pster 20 noviembre 2008, 9:00am-12:00 m Presidente: Dr. C. Ren Tejedor Arias. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Secretario: MC. Luis E Rodrguez Rodrguez. Departamento de Informtica Educativa del CENAPET. MINSAP. Cuba. 1 La disciplina integradora de la carrera de Ciencias Farmacuticas (Prctica Laboral Farmacutica) y su visin en el nuevo Plan de Estudios D. Dra.C. Olga Mara Nieto Acosta Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Diseo de una actividad prctica interdisciplinaria en el currculo de segundo ao de las carreras del IFAL. MC. Jess Escandell Comesaa Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Gestin de la calidad del desempeo docente del claustro del departamento de Qumica Bsica del Instituto de Farmacia y Alimentos. MC. Juan Carlos Polo Vega Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. EDIHCO / CESFARMA, una nueva joint programs para el desarrollo de una Capacitacin Gerencial de alto nivel a Directivos y Profesionales Farmacuticos en Cuba. MC. Arqumedes Garca Macas Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Laboratorio virtual para la evaluacin reolgica de los alimentos. Dr. C. Ral Daz Torres Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. La asignatura Didctica Universitaria. Experiencias en el Instituto de Farmacia y Alimentos. Dr. C. Hctor Zumbado Fdez Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Diplomado de Calidad Asistencial, a un ao de su inicio. MC. Maria de las Mercedes Cuba Venereo Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Consideraciones sobre la evolucin cientfico tcnica del trabajo del profesional farmacutico. Dra. Berta Tangu Despaigne Guiteras entre nosotros. Lic Carlos Csar Callava Couret Coordinador Programa MNT, Instructor FCM, Dir Prov Salud, P del Ro. Cuba. Manejo Teraputico de la Hipertensin Arterial en la Atencin Primaria de
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Salud: una intervencin efectiva. Migdalia Rodrguez Instituto Superior de Ciencias Mdicas Dr Serafn Ruiz de Zrate de Villa Clara. Cuba. Sitio web sobre Farmacovigilancia en la Atencin Primaria de Salud. MC. Mirleida Santos Marcelo UCLV. Villa Clara. Cuba. Sitio Web para estudio de Interacciones Medicamentosas en tratamiento de 5 enfermedades en la disciplina Farmacologa de la carrera de Medicina. MC. Suradis Snchez Reyes EMCOMED (Empresa Comercializadora de Medicamentos). GTMO. Cuba. La integracin de los contenidos de Fisiologa y Farmacologa como elemento clave en la enseanza de la Farmacologa. MC. Tatiana Yoldi Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Utilizacin de la plataforma moodle en la asignatura Qumica Biorgnica de Licenciatura en Ciencias Farmacuticas. MC. Karell R. Prez Labrada Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Diplomado de Farmacoeconoma en los Servicios Farmacuticos: una necesidad en el contexto actual. MC. Leidiana Hernndez Mejas Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. El Farmacutico y sus valores. Lic. Maura Mara Gutirrez Smith Mdulo docente Amrica II. MINSAP. Cuba. Desarrollo de un Manual para el uso de las plantas medicinales con fines teraputicos. Dr.C. Abdel Bermdez del Sol Instituto Superior de Ciencias Mdicas Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz de Villa Clara. Cuba.
Resmenes de Formacin de Recursos Humanos y Educacin
Actividades del Centro de Informacin de Medicamentos del Servicio de Farmacia en la Web del Hospital.
Msc. Angelina Gonzlez Fiallo; Dra. Eneida Prez Santana. Hospital Hermanos Ameijeiras. Servicio de Farmacia. C. Habana. Cuba. Correo. farmacim@hha.sld.cu ; agfiallo@infomed.sld.cu Resumen Desde la creacin del Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras, la informacin de medicamentos fue siempre una actividad bsica que desempearon diariamente los farmacuticos de manera informal, con el objetivo de garantizar una teraputica medicamentosa ms racional y segura. Todo esto unido a la complejidad de la farmacoterapia actual y los costos, exigi la institucionalizacin y establecimiento del Centro de Informacin de Medicamentos (AMECIM) en Diciembre 1998 desarrollndose desde esta fecha actividades de informacin activa y pasiva, tales como: la edicin de boletines informativos sobre medicamentos ,listado de existencias de medicamentos por grupos farmacolgicos llamados Medicamentos Hoy en la Web, participacin en actividades de educacin continua, talleres, seminarios en el rea de la farmacia hospitalaria, servicios de consultas sobre medicamentos para brindar informacin a los profesionales de la salud y pacientes, as como la confeccin de Gua Farmacoteraputica Hospitalaria, y divulgacin de la Frmacovigilancia hospitalaria para promover una utilizacin segura y efectiva de los medicamentos, destacndose la labor del farmacutico como nexo de unin mdico- paciente. Todo este trabajo esta siendo divulgado y actualizado en la Web del hospital, con vistas a mejorar la calidad en los Servicios Farmacuticos.
El proyecto comunitario como integracin interdisciplinaria y extensin en las estrategias curriculares.

Dra.C. Ofelia Bilbao Revoredo; Dra.C. Olga Maria Nieto Acosta; Lic. Jorge D. Fundora Nieto. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Correo: ofelia.bilbao@infomed.sld.cu Resumen Las estrategias curriculares permiten el desarrollo del procedo docente educativo desde la integracin de lo curricular con las de Extensin universitaria, siendo el Proyecto comunitario un nexo integrador en este conjunto de acciones sistemticas como son: el modelo del profesional, el Proyecto integral de trabajo educativo, la difusin de la cultura de la profesin a travs de las disciplinas integradoras para ambas carreras., los lineamientos generales del Programa de Desarrollo de la Extensin Universitaria y la vinculacin del programa al movimiento encaminado a la formacin de valores, para las carreras de Ciencias Farmacuticas y Ciencias Alimentarias que se imparten en el Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana. Los Proyectos comunitarios se han destacado por la motivacin y creatividad que han impregnado en los estudiantes desde los primeros aos de ambas carreras, exhibiendo importantes resultados en la Prevencin de drogas, Aspectos toxicolgicos, Medio ambientales, de Interacciones medicamentosas, Educacin y vigilancia diettico nutricional, Evaluacin de las Buenas prcticas de elaboracin en centros de alimentacin social, entre otros; todo lo cual se presenta de forma armnica, destacando la relacin docencia-investigacin-estrategias curriculares- actividad laboral. Se presentan un total de 12 Proyectos comunitarios, que han contribuido significativamente a incentivar la participacin de los estudiantes en las Jornadas cientficas estudiantiles y a una mejor integracin en la formacin del profesional.
Proyecto Comunitario Eterna Juventud: Promotor de estilos de vida saludable en el entorno del IFAL.
Lic. Jorge David Fundora Nieto. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana. Cuba. Tel: 2719534 Correo: jdfn@ifal.uh.cu Resumen Entre las cuatro vertientes principales de la Educacin Superior en Cuba, se encuentran las actividades de Extensin Universitaria, vinculadas al resto de las tres esferas como son: las actividades curriculares de pregrado, de postgrado y la investigacin cientfica. En este trabajo se presenta el diseo del Proyecto Comunitario de extensin Eterna Juventud, dirigido a estudiantes, trabajadores y a la comunidad del entorno del IFAL, que permite integrar en esta labor, aspectos del currculo de estudio de la carrera de Ciencias Farmacuticas y la de Ciencias Alimentarias, del Instituto de Farmacia y Alimentos, de la Universidad de La Habana, con conocimientos de Terapias alternativas pertenecientes a la Medicina Tradicional China, con la finalidad de mejorar el estado de Salud y Bienestar de los individuos, a travs del desarrollo de la prctica de estilos de vida saludables tanto en el entorno comunitario como en el propio Centro universitario. Adems se incluye en el proyecto la promocin de hbitos correctos de Alimentacin, de Uso racional de medicamentos, as como la realizacin frecuente de actividades fsicas e intelectuales que disminuyan la dependencia a Terapias medicamentosas en la poblacin, estudiantes y trabajadores del Centro mejorando su calidad de vida. Mediante cuestionarios y entrevistas grupales se ha podido constatar un alto grado de satisfaccin por parte de los participantes en el proyecto, los cuales han emitido criterios muy positivos sobre el mismo, y su contribucin a la mejora de su salud y satisfaccin personal, y a la calidad de vida en general.
La Validacin de los Recursos Humanos de las Organizaciones Farmacuticas desde una perspectiva Gerencial Contempornea.
MC. Arqumedes Garca Macas. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL- Equipo de Direccin Humana y ConsultoraEDIHCO). Universidad de La Habana. Cuba. Correo: mairalicea@infomed.sld.cu Resumen El comienzo del Siglo XXI ha reforzado la certidumbre de que son los Recursos Humanos el ms importante activo con que cuenta cualquier Organizacin Moderna. La necesidad de encomendarles actividades fundamentales para lograr el Desarrollo y la Competitividad de la Organizacin hace que su formacin y capacitacin sea cada da ms especializada, y que dentro de ese mbito tengan un espacio preferencial los conocimientos y las habilidades gerenciales. Por otro lado la complejidad creciente de las Organizaciones Farmacuticas donde deben trabajar y desempearse diferentes profesionales, exige que adems de los requerimientos especficos de sus especialidades cumplan otros que se encuentran en el mbito gerencial. Pero dnde y cmo se adquieren estas habilidades? En este trabajo nos proponemos argumentar la relacin directa que existe entre el trabajo profesional, la investigacin y la capacitacin gerencial, as como la repercusin que sta tiene sobre las Organizaciones Farmacuticas y las opciones que brindamos para la adquisicin de estas habilidades y conocimientos. Una de las opciones fundamentales que en este campo ha generado el Equipo de Direccin Humana y Consultora del IFAL es el Diplomado en Gerencia Empresarial, el cual ha venido impartindose en los ltimos 3 aos as como toda una serie de Cursos que se ofertarn en el prximo perodo y que sern expuestos en este Trabajo.
Diseo y aplicacin de un diplomado en tecnologas informticas para la enseanza aprendizaje.

Dr. C. Ral Daz Torres. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Correo: rauldt@ifal.uh.cu Resumen Se dise un diplomado para elevar el empleo de las TIC en el proceso de enseanza aprendizaje dentro del Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Para ello se traz como objetivo general del mismo Preparar a los docentes de los diferentes niveles de enseanza para afrontar los retos de las Tecnologas de la Informacin y la Comunicacin (TIC) en la educacin, capacitndolos para disear y producir recursos didcticos sencillos que dinamicen sus clases, para hacerlas mas atrayentes, instructivas e interactivas y se elaboraron, a partir de esto, los programas correspondientes a las diferentes asignaturas, haciendo nfasis en los aspectos didcticos por encima de los tecnolgicos, a partir de lo cual se definieron los objetivos de las mismas. Se dise y aplic una encuesta inicial para evaluar el nivel de informatizacin de los participantes, la cual demostr que este era insuficiente para los objetivos planteados y una encuesta final para evaluar el grado de satisfaccin con la formacin recibida. Como resultado de los cursos impartidos, se elabor un grupo de recursos didcticos en formato electrnico, principalmente en forma de pginas Web y archivos swf, los que se encuentran a disposicin de los estudiantes del IFAL a travs de la INTRANET, cumplindose as con los objetivos propuestos.
Elaboracin de libros de texto en formato electrnico en el Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana.
Dr. Hctor Zumbado Fernndez (hzumbado@infomed.sld.cu), Dr. Ral Daz Torres, Dra. Pilar Marchante Castellanos, Dr. Manuel Alvarez Gil, MSc. Aymee Herrera Llpiz, MSc. Amelie Gonzlez At, MSc. Leidiana Hernndez Mejas, MSc. Jess Escandell Comesaa, Dra Tania Bilbao Reboredo, MSc. Liliana Mateu Lpez, Lic. Mirtha Gonzlez Herrera, Lic. Manuel Lpez Ricardo. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Resumen En esta investigacin se recoge un modelo didctico para la elaboracin de libros de texto en formato electrnico para el nivel universitario, que incluye una definicin operacional, un sistema de principios para su elaboracin y un conjunto de caractersticas con base en postulados didcticos del Enfoque Histrico Cultural. El modelo didctico posee posibilidades de generalizacin y contextualizacin, dado su carcter abierto, dinmico y flexible, para la elaboracin de libros de texto electrnicos de diferentes asignaturas como elemento imprescindible de apoyo para la implementacin prctica de los Planes de Estudio D. Es vlido para la enseanza presencial, semipresencial y a distancia, y constituye una metodologa, diseada sobre bases cientficas, para elaborar libros de texto electrnicos bajo los presupuestos del autoaprendizaje y la funcin del alumno como centro del proceso docente educativo. Sobre la base de este modelo se han elaborado siete libros de texto en formato electrnico para las carreras de Ciencias Farmacuticas y Ciencias Alimentarias, que responden a los objetivos y contenidos de diferentes asignaturas e integran, con un enfoque profesional, los contenidos tericos y prcticos de sus ciencias. Los productos elaborados se emplean por los estudiantes de ambas carreras desde hace varios cursos y las opiniones emitidas por expertos y estudiantes sobre su calidad, es muy positiva.
Multimedia FARMACIA COMUNITARIA VIRTUAL (FARMACOM.CU)

MSc. Luis E Rodrguez Rodrguez. Metodlogo Nacional del Departamento de Informtica Educativa del CENAPET. MINSAP. luis@cenapet.sld.cu MSc. Rolando Hernndez Lazo. Metodlogo Nacional del Departamento de Informtica Educativa del CENAPET. MINSAP. rolando@cenapet.sld.cu. MSc. Yanet Garca Vera. Metodloga Nacional del Departamento de Informtica Educativa del CENAPET. MINSAP. isis@cenapet.sld.cu MSc. Victor Faire Prez. Funcionario de la Direccin Nacional de Farmacias y ptica. MINSAP. farmacia@infomed.sld.cu Lic. Alina Piero Martn. Metodloga Nacional del Departamento de Capacitacin del Ing. Alberto Cruz Torres. Ingeniero en Telecomunicaciones. CUBACEL.albertocr@cubacel.cu. Resumen El trabajo tiene la finalidad de disear una Multimedia titulada FARMACOM.CU, (Farmacia Comunitaria Virtual) que servir como entrenador reproductivo dirigido a todos los profesionales y estudiantes que laboren en los Servicios Farmacuticos, para actualizar los conocimientos en el manejo y desarrollo de las habilidades en la organizacin y funcionamiento de las Farmacias Comunitarias de nuestro pas. Para el diseo del mismo se utilizaron diferentes textos de la especialidad. En el diseo utilizamos la herramienta Macromedia Dreamweaver MX 2004. Posteriormente se utiliz el software Adobe Photoshop 7.0 para generar una galera de imgenes automtica se utiliz el Programa JAlbum. La culminacin de este software permitir consultar toda la informacin que requiere un profesional de los Servicios Farmacuticos para lograr la excelencia en este sector de la salud entre los que se encuentra la Direccin de los Servicios farmacuticos, la Atencin Farmacutica, Elementos de Farmacoeconoma, Aspectos de Control, ticos, Legislativos y el Control de Drogas.
Sitio web del captulo cubano de la Alianza para el Uso Prudente de los Antibiticos (APUA)
Lic. Manuel Cu Brugueras (cue@infomed.sld.cu) Esp. en Informacin Cientfica. Centro Nacional de Informacin de Ciencias Mdicas Infomed. Cuba. Resumen La Alianza para el Uso Prudente de los Antibiticos (APUA) surgi en 1981, en Boston, EUA., y como su nombre iindica es una organizacin destinada a promover el uso racional y adecuado de los agentes antimicrobianos reconociendo que la resistencia bacteriana a estos medicamentos es uno de los problemas de mayor trascendencia que enfrenta la humanidad en las ltimas dcadas. La APUA es una organizacin internacional no lucrativa compuesta por ms de 60 captulos nacionales de cinco continentes y con miembros individuales de ms de 100 pases. Mantiene estrechos vnculos con organizaciones dedicadas a la preservacin de la salud, como la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), la Organizacin Panamericana de la Salud (OPS), y otras entidades regionales y nacionales. El captulo cubano de esta organizacin surge en 1996, integrada por especialistas de algunos centros del Polo Cientfico del Oeste, y se reconstituy en el 2007, con el objetivo de vincularlo ms con la actividad mdica asistencial y ampliar su membresa e influencia en el pas. Con ese fin en junio de 2008 se hizo el lanzamiento del sitio web APUA-Cuba (http://www.sld.cu/sitios/apua-cuba), el cual presentamos en este congreso El sitio est hosteado en Infomed (http://www.sld.cu/) y tiene entre sus objetivos principales la divulgacin de informacin cientfica sobre: el uso adecuado de los antimicrobianos; el control de la resistencia bacteriana, las infecciones comunitarias y nosocomiales; la aplicacin de la profilaxis quirrgicas; y el desarrollo de nuevos antimicrobianos; constituyendo un vehculo de actualizacin permanente con recursos informativos disponibles para todos los profesionales de la salud interesados en el tema de los antimicrobianos y la resistencia bacteriana.
Programa de Doctorado en Ciencias de los Alimentos.

Dr. C. Ren Tejedor Arias Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Calle San Lzaro y L, Vedado, La Habana, Cuba. renetejedor@infomed.sld.cu; tejedor@ifal.uh.cu Resumen El Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana centra el Programa de Doctorado en Ciencias de los Alimentos y para su ejecucin cuenta con un claustro de elevada experiencia integrado por especialistas de reconocido prestigio pertenecientes a diversas instituciones del pas. El Programa tiene como objetivo fundamental lograr la formacin de profesionales de alto nivel cientfico, con un profundo dominio conceptual en el campo de las Ciencias Alimentarias, capaces de generar y sistematizar nuevos conocimientos con independencia y creatividad. El Programa consta de tres Especialidades: Alimentacin y Nutricin, Evaluacin de Alimentos y Procesamiento de Alimentos y el mismo se sustenta en la formacin terico-metodolgica y en el desarrollo de la capacidad de investigacin del aspirante. La primera incluye tres mdulos de cursos avanzados obligatorios u optativos, mientras que la formacin como investigador contempla el trabajo cientfico bajo la asesora de tutores, as como la realizacin de trabajos grupales, seminarios cientficos, presentaciones en eventos y publicaciones, entre otras modalidades. La etapa final del Programa incluye la preparacin de la Tesis Doctoral, la Predefensa y la Defensa ante el Tribunal de Doctorado. profesiones, quienes La primera edicin del Programa, iniciada en el ao 2006, se encuentra en ejecucin con 15 estudiantes de diversas desarrollan diversos temas de investigacin sobre inocuidad de alimentos, evaluacin sensorial, aromas, alimentos funcionales, nutricin clnica, capacidad antioxidante y alimentos transgnicos. Actualmente se analizan nuevas solicitudes de ingreso de profesionales nacionales y extranjeros para integrar la segunda cohorte del Programa.
Programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de productos biofarmacuticos.

Caballero I., Rudy N., Manrique E., Herrera R., Hernndez R., Betancourt K., Rodrguez G., Montero H., Valiente O. y Molina E. Centro de Inmunologa Molecular, 216 esq. 15. Siboney. Playa, C. Habana. Cuba. Fax. (537) 272 06 44, e-mail: idania@cim.sld.cu Telf. (537) 271 33 57 Resumen En el Centro de Inmunologa Molecular la gestin del conocimiento se ha planteado la misin de establecer las estrategias, los procedimientos y el control de la gestin del conocimiento que permitan a los trabajadores del CIM y su red de colaboracin contar con las competencias necesarias para un desempeo eficiente y eficaz en su puesto de trabajo. Este Programa comprende 5 subprogramas: el Subprograma de Reclutamiento y Seleccin, el SubPrograma de Capacitacin, el SubPrograma de Motivacin, el SubPrograma de Evaluacin de Desempeo y el SubPrograma de Servicios de Informacin e Inteligencia Empresarial. En el presente trabajo se muestran los procedimientos y lazos de control establecidos para llevar a cabo el programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de alta tecnologa de productos biofarmacuticos.
La oficina de farmacia en la primera mitad del siglo XX a travs de sus frascos de cristal.
Lic Carlos Csar Callava Couret, Coordinador Programa MNT, Instructor FCM, Farmacutico. Direccin Provincial de Salud, Pinar del Ro. Cuba. Correo electrnico: callava@minsap.pri.sld.cu Resumen La sociedad en su progreso ha transcurrido por etapas histricas, la profesin farmacutica como parte de ella tambin ha estado sometida a esos cambios y transformaciones. Primero fueron los sacerdotes, despus los mdicos, y los farmacuticos los encargados de preparar las formulaciones con que restablecer las dolencias de los pacientes. De la Alquimia nace la Qumica, con ella la Oficina de Farmacia que se transform en las distintas etapas del desarrollo. En el primer semestre del presente ao por remodelaciones en la vivienda de un vecino de la Calle Maceo No. 150 en la ciudad de Pinar del Ro, se descubri accidentalmente un enterramiento de una gran cantidad de frascos de Farmacia. El sitio est aledao al lugar de una Farmacia que existi en la primera mitad del siglo XX. Se rescataron una gran cantidad de estos frascos de colores blanco, azul, verde botella, mbar, que van desde pequeos frascos de apenas 3 ml hasta 200 ml de capacidad, muchos de ellos con inscripciones grabadas en el propio cristal que dicen de su uso medicinal como son: SIROP ROCHE AU THIOCOL, MORSES INDIAN ROOT PILLS, DEAD SHOT Dr. H.F. PERRY S VEMIFUGE, ATHONE CONTRE LA COQUELUCHE ET LA TOUX, SOLUTION AU MILLIEME DE GENESERINE y otros que se corresponden con el desarrollo de los patentes de Farmacia que inundaron el mercado farmacutico como parte de la poca anterior a la explosin de la industria farmacutica actual. Se est en proceso de limpieza, clasificacin e investigacin bibliogrfica mnima de sus procedencias.
La calidad cientfica, una experiencia biotica para nuestros das.

Dr. Ren Zamora Marn Institucin:
La disciplina integradora de la carrera de Ciencias Farmacuticas (Prct. Laboral Farmacutica) y su visin en el nuevo Plan de Estudios D.
Dra.C. Olga Mara Nieto Acosta, Dra.C. Ofelia Bilbao Revoredo Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Tel: 2719534-35 Correo electrnico: olga.nieto@infomed.sld.cu; ofelia.bilbao@infomed.sld.cu Resumen: El desarrollo alcanzado por la Educacin Superior en Cuba, ha posibilitado que cada cinco aos se analicen y se perfeccionen los planes de estudio de las carreras universitarias, teniendo en cuenta los adelantos cientficotcnicos en cada perfil profesional y el desarrollo social del pas. En este trabajo se presenta el diseo curricular de la disciplina integradora de la carrera de Ciencias Farmacuticas: Prctica Laboral Farmacutica, del Instituto de Farmacia y Alimentos, de la Universidad de La Habana, en el nuevo Plan de estudios D, para el quinquenio 2008-2013, as como una valoracin de su vnculo con otras disciplinas, lo que permite que todos los estudiantes pasen estancias en las diferentes esferas de actuacin futura del profesional, con objetivos y tareas concretas, adquiriendo hbitos y habilidades necesarios para su posterior incorporacin a la actividad laboral, en las reas en que desarrollar sus funciones. La metodologa para el desarrollo de la disciplina y sus asignaturas se basa en considerar al estudiante como sujeto activo y responsable de su aprendizaje, teniendo en cuenta que haciendo se aprende a hacer. Las actividades de la prctica se desarrollan en centros de la produccin y los servicios farmacuticos, empleando tcnicas participativas con nfasis en el trabajo grupal, como va para la bsqueda de mejores resultados para la comprensin, toma de decisiones y solucin de problemas prcticos reales, lo que permite el aprendizaje de habilidades profesionales e integrar los contenidos tericos y prcticos al nivel que corresponda segn el ao que curse el estudiante. Los mtodos de enseanza que emplean las asignaturas son principalmente: conferencias debate, discusin en grupos pequeos y talleres finales de valoracin colectiva.
Diseo de una actividad prctica interdisciplinaria en el currculo de segundo ao de las carreras del IFAL.
Prof. Aux. Jess Escandell Comesaa (MSc.) y Prof. Asist. Ayme Herrera Llpiz (MSc.) Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Correo electrnico: escandell@ifal.uh.cu Resumen En diferentes investigaciones pedaggicas se ha puesto de manifiesto la necesidad de superar las limitaciones en la presentacin de los contenidos de las distintas asignaturas y disciplinas como parcelas independientes del conocimiento. Actualmente, donde la transdisciplinaridad es cada vez ms importante en todos los mbitos de la ciencia y la tcnica, es necesario formar al estudiante en esa ptica plural y compleja al realizar el anlisis de un problema cientfico y una de las vas que puede garantizar este enfoque, es mediante el desarrollo de actividades de vinculacin o integradoras dentro del propio currculo de las carreras. En este trabajo se desarrolla un ejemplo de relacin interdisciplinaria entre las asignaturas de Qumica Fsica II, Anlisis Instrumental, Qumica Orgnica y Biometra del segundo ao en las carreras de Licenciatura en Ciencias Alimentarias y Ciencias Farmacuticas que se desarrollan en el IFAL, a partir de la prctica de laboratorio Estudio cintico de la reaccin de oxidacin del etanol por medio de espectroscopa visible. Por ello, el objetivo de este trabajo es disear una prctica de laboratorio integradora, como actividad interdisciplinaria, en el currculo de segundo ao de las carreras de Licenciatura en Ciencias Alimentarias y Ciencias Farmacuticas.
Gestin de la calidad del desempeo docente del claustro del departamento de Qumica Bsica del Instituto de Farmacia y Alimentos
MSc. Juan Carlos Polo Vega, Dr. Hctor Zumbado Fernndez Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Telfono: 870 7611 Correo electrnico: polo@ifal.uh.cu; hzumbado@infomed.sld.cu Resumen En este trabajo se presentan las principales caractersticas y resultados de un estudio dirigido a evaluar la calidad del desempeo docente del claustro del departamento de Qumica Bsica del Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana. Dicho estudio fue realizado por la direccin del departamento durante tres semestres. Se aplicaron dos cuestionarios, a muestras representativas de estudiantes y a la mayora de los profesores, respectivamente, mediante los cuales fueron evaluados 10 indicadores del desempeo docente del claustro del departamento, tanto desde la perspectiva estudiantil, como desde la de los propios profesores. Los resultados obtenidos, tanto de forma individual como colectiva, permitieron obtener informacin objetiva sobre las principales necesidades de mejora en cuanto a esta importante variable, que estn centradas fundamentalmente en los aspectos educativos del desempeo de los docentes, y elaborar un plan de mejora, cuya implementacin ya ha mostrado resultados positivos.
EDIHCO / CESFARMA, una nueva joint programs para el desarrollo de una Capacitacin Gerencial de alto nivel a Directivos y Profesionales Farmacuticos en Cuba.
MC. Arqumedes Garca Macas; Ing. Eduardo Martnez Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL- Equipo de Direccin Humana y ConsultoraEDIHCO), Universidad de La Habana, y CESFARMA. Cuba. Correo: mairalicea@infomed.sld.cu Resumen En los ltimos 14 aos el Equipo de Direccin Humana y Consultora del IFAL ha venido ofertando diferentes Cursos y opciones en el nivel de Post Grado para la capacitacin en temticas gerenciales a los graduados del IFAL, as como a otras innumerables Organizaciones del Polo Cientfico del Oeste, de Ciudad Habana y del Pas en general. Desde sus inicios el EDIHCO se cre con la filosofa de que las Organizaciones que se dedican a la Formacin y Capacitacin de Recursos Humanos deben funcionar como Sistemas Abiertos. Estas Organizaciones se distinguen por su amplia interconexin con otros Profesionales y Universidades, as como con Instituciones y Organizaciones productivas y de servicios con la finalidad de potenciar sus fortalezas y oportunidades en la misma medida que debiliten todo aquello que las perjudique. La creacin del CESFARMA nos ha motivado a que surja lo que en el mundo acadmico y empresarial contemporneo se conoce como las joint programs o uniones por programas ya que la conjuncin y semejanza de sus Misiones lo hacen perfectamente posible. En este Trabajo describimos los pormenores de cmo estamos trabajando ambas estructuras sin perder nuestras identidades y con vistas a reducir nuestras asimetras para amplificar todas nuestras Fortalezas y Oportunidades con vistas a legitimar en el futuro este esfuerzo que ahora comenzamos para continuar la Validacin de nuestros Recursos Humanos.
Laboratorio virtual para la evaluacin reolgica de los alimentos.

Dr. C. Ral Daz Torres, Dr. C. Hctor Zumbado Fernndez, Dr. C. Ada Manresa Gonzlez, Lic. Yan Aldana Daz. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de la Habana. Cuba. Correo: rauldt@ifal.uh.cu Resumen Se elabor un laboratorio virtual para la evaluacin reolgica de los alimentos, el cual tuvo como objetivo permitir la realizacin de prcticas virtuales que complementaran las realizadas en los laboratorios. Los laboratorios virtuales se elaboraron en formato Macromedia FLASH para ser visualizados en HTML. Se proponen dos sesiones de laboratorio, una para alimentos slidos y otra para fluidos, empleando de manera virtual, los mismos equipos del laboratorio convencional. Para cada actividad se presenta el fundamento terico, el procedimiento experimental, tipo de muestra a evaluar, tcnica operatoria y forma de presentar los resultados Como aspectos importantes a sealar, los estudiantes pueden trabajar de manera individual y asincrnica y comparar los resultados de varias muestras diferentes. Adems Los laboratorios tienen implcita la posibilidad del error experimental, similar al que ocurre en los laboratorios convencionales. En la etapa de evaluacin y ajuste se realiz una evaluacin preliminar de la calidad de los laboratorios virtuales elaborados, a travs de encuestas aplicadas a 38 estudiantes de tercer ao de Ciencias de los Alimentos. La informacin obtenida fue procesada mediante la estadstica descriptiva. Los Laboratorios virtuales utilizados como mtodos de enseanza contribuyen en una medida importante a la solidez, recuperacin, y generalizacin de los contenidos abordados en las temticas dando un poderoso enfoque profesional al proceso docente educativo. Se dise un sistema de nueve laboratorios virtuales del tema de Reologa de los Alimentos, los cuales fueron evaluados por una muestra de estudiantes como de buena calidad, con un alto nivel de motivacin y actualizacin.
La asignatura Didctica Universitaria. Experiencias en el Instituto de Farmacia y Alimentos.

Dr. Hctor Zumbado Fernndez (hzumbado@infomed.sld.cu), MSc. Jess Escandell Comesaa. Instituto de Farmacia y Alimentos. Universidad de La Habana. Cuba. Resumen En este trabajo se presenta el diseo de la asignatura Didctica Universitaria en el currculo de la carrera de Ciencias Alimentarias del Instituto de Farmacia y Alimentos, as como una valoracin de los resultados obtenidos durante cuatro cursos acadmicos (2004-2008). La metodologa para el desarrollo de la asignatura se sustenta en la consideracin del estudiante como sujeto activo y responsable de su aprendizaje. El curso se desarrolla mediante Sesiones de Trabajo con el empleo de tcnicas participativas haciendo nfasis en el trabajo grupal, como va para la bsqueda de resultados positivos en la comprensin de problemas complejos, la toma de decisiones y la autodeterminacin de los alumnos. Entre los mtodos de enseanza que se utilizan pueden citarse: conferencias debate, talleres de valoracin colectiva, discusin en grupos pequeos, tcnica de las situaciones, tormenta de ideas y juego de roles, entre otros. Durante las cuatro ediciones de la asignatura los estudiantes han evidenciado una actitud muy favorable en lo referente a la asistencia, motivacin, participacin en las actividades docentes y trabajos grupales, realizacin de las tareas extraclase y calidad de los trabajos finales. Mediante cuestionarios y entrevistas grupales se ha podido constatar un alto grado de satisfaccin por parte de los estudiantes, los cuales han emitido criterios muy positivos sobre el diseo del curso, la colaboracin con sus compaeros, la calidad de la docencia impartida y la contribucin de la asignatura para su formacin profesional y personal.
Diplomado de Calidad Asistencial, a un ao de su inicio.

MS. Maria de las Mercedes Cuba Venereo1, Dra. Caridad Sedeo Argilagos1, MS Leidiana Hernndez Mejias1, MS Juan Carlos Polo1, MS Liliana Mateo1 y MS Edita Fernndez Manzano1.
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Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Cuba.
Correo electrnico: mcuba@ifal.uh.cu Resumen En el mbito sanitario hablar de la necesidad de implantar un programa de calidad como va para incrementar los resultados de trabajo se ha convertido en una necesidad pues para nadie es un secreto que la calidad de la atencin mdica debe mejorar de forma inmediata. Es por ello que se considera necesario capacitar a los profesionales que laboran en los Servicios Farmacuticos para que se conviertan en lderes de la implementacin de programas y estrategias que permitan incrementar la calidad de la atencin que en ellos se brinda. La Direccin Nacional de Farmacias y pticas tiene inters en la capacitacin de sus recursos humanos en temticas referentes a la implementacin de programas de calidad. El Diplomado tiene como objetivo proporcionar a los participantes los conocimientos tericos y prcticos necesarios para que sean capaces de liderar o contribuir a elevar la Gestin de la Calidad en la entidad en que laboran. El diseo del mismo estuvo a cargo de un colectivo de profesores del Departamento de Qumica Bsica del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana y est destinado a los profesionales del sector sanitario y otros, vinculados a la direccin y organizacin del servicio de salud prestado. En el trabajo se presenta el diseo del Diplomado y los resultados de la evaluacin del desempeo del claustro docente al culminar la primera edicin.
Consideraciones sobre la evolucin cientfico tcnica del trabajo del profesional farmacutico.
Dra. Berta Tangu Despaigne. Correo electrnico: silvialetam@infomed.sld.cu Resumen Nuestro trabajo tiene como objetivo, expresarles reflexiones sobre la evolucin del trabajo cientfico tcnico del profesional farmacutico a travs de las distintas etapas, desde la ptica internacional de la significacin de su trabajo, hasta el impacto que se produce en Cuba con el avance del desarrollo poltico-cultural en el desenvolvimiento de su labor creadora, en una nueva sociedad con las exigencias que requiere la poca actual. En el tratamiento del tema se muestran los avances de la farmacia como ciencia particular, la prctica farmacutica en la pseudo-repblica y su concepcin en el contexto social. En el trabajo se divulga para conocimiento de las nuevas generaciones, lo que signific para nuestros predecesores desarrollar la carrera de Farmacia y el cambio socio-poltico que se produce posteriormente y conduce a un desarrollo pleno de las capacidades ticas y profesionales. A su vez representa un reconocimiento a los logros alcanzados, as como las metas propuestas para mantener un cabal cumplimiento de la labor cientfico-tcnica en la actividad farmacutica.
Guiteras entre nosotros.

Lic Carlos Csar Callava Couret Coordinador Programa MNT Presidente Captulo P del Ro, Pinareo Soc. Cubana de Ciencias Farmacuticas, Instructor FCM, Historiador. Direccin Provincial de Salud, P del Ro, Comisin Provincial de Historia del Comit Prov. del PCC, Sociedad Cubana de Historia. Correo electrnico: callava@minsap.pri.sld.cu Resumen Se propone abordar la vida y obra de Antonio Guiteras Holmes, farmacutico en cuyo honor y con motivo de su natalicio el 22 de noviembre de 1906, se celebra el Da del Farmacutico Cubano. Se recorren todas las etapas de su vida, desde su nacimiento en Estados Unidos de Norteamrica, la llegada a Cuba a travs de la ciudad de Matanzas, su estancia desde la niez, adolescencia y primera parte de su juventud en Pinar del Ro, su ingreso a la Universidad de La Habana donde se recibe como Doctor en Farmacia, sus trabajos como farmacutico que le facilitaron su posterior y definitiva participacin histrica en el Gobierno de los 100 Das, su paso a la lucha clandestina y finalmente su muerte en el Morrillo, cuando intentaba salir a Mxico para regresar al frente de una expedicin armada. Se resalta la figura de Guiteras como uno de los lderes antiimperialistas ms enrgicos de nuestra patria y precursor del movimiento 26 de julio que lider Fidel Castro para la definitiva independencia de Cuba, as como la vigencia de su pensamiento. Se muestran momentos de las actividades de recordacin a Guiteras y de la celebracin del Da del Farmacutico que se realizan cada ao en Pinar del Ro.
Farmacutico, Msc. Juan Carlos Rodrguez, Historiador. Msc. Enrique Ginebra Ginebra,
Manejo Teraputico de la Hipertensin Arterial en la Atencin Primaria de Salud: una intervencin efectiva.
Migdalia Rodrguez, Pedro Snchez, Lisbel Lpez , Maykel Prez , Rayza Mndez. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Dr Serafn Ruiz de Zrate de Villa Clara. Cuba. Correo: migdaliarr@iscm.vcl.sld.cu Resumen La Hipertensin Arterial (HTA) es una enfermedad que afecta a un elevado nmero de personas a nivel mundial y en nuestro pas. El adecuado manejo teraputico de los pacientes resulta fundamental para lograr la estabilidad de las cifras tensionales y para prevenir las complicaciones (el mayor peligro para la vida de los hipertensos). La Atencin Primaria de Salud (APS) es el eslabn bsico para el tratamiento de la Hipertensin, por lo que la adecuada y actualizada preparacin farmacolgica de los mdicos de familia reviste una marcada importancia. Por ello nos propusimos evaluar los conocimientos farmacolgicos de estos profesionales de la APS en el tema. Se realiz un estudio de intervencin en la APS del municipio Santa Clara durante el curso 2005-06, con 35 mdicos procedentes de 4 policlnicos. El estudio cont con una 1ra etapa donde se aplic un test diagnstico; la 2da etapa consisti en la intervencin propiamente dicha basada en un curso presencial de 40 hs impartido a estos profesionales (conferencias, clases prcticas, pases de visita y reuniones farmacoteraputicas), y la 3ra etapa donde a travs de situaciones problemas se evaluaron nuevamente estos temas con el objetivo de evaluar efectividad y nivel de satisfaccin. Tanto en la 1ra como en la 3ra etapas se clasificaron los resultados como Nivel de Conocimiento Bueno (B), Regular (R) y Malo (M). En el examen diagnstico de la 1ra etapa se comprob la existencia de deficiencias en los conocimientos actualizados del manejo de la HTA, pues predomin el Nivel de Conocimiento R. A partir del desarrollo de la intervencin, se lograron obtener resultados positivos en la 3ra etapa, pues el 94% de los mdicos obtuvo un Nivel de Conocimiento B y solamente en 2 casos se mantuvo el Nivel de Conocimiento R. Exploramos el nivel de aceptacin y las valoraciones de los mdicos en relacin con la estrategia de intervencin obteniendo criterios positivos. Existieron deficiencias en el manejo farmacoteraputico de la HTA en los mdicos. El diseo e implementacin del curso de actualizacin farmacoteraputica result efectivo.
Sitio web sobre Farmacovigilancia en la Atencin Primaria de Salud.

Mileydis Lpez Bacallao1, Livn Carlos Hernndez Daz2, Yamilet Yera Martnez2, Asnoy Rodrguez Gutirrez 2, Mirleida Santos Marcelo3.
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Licenciada en Ciencias Farmacuticas. Farmacutico Clnico. Farmacia Principal

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Municipal #691. Fructuoso Rodrguez #114A. Santo Domingo. Villa Clara. e-mail: fpmsdgo@capiro.vcl.sld.cu; Ingeniero en Control Automtico. Centro de Clculo, Empresa Azucarera George Washington. Batey Washington, Santo Domingo, Villa Clara. e-mail: asnoyrg@washington.vc.minaz.cu; 3 Licenciada en Ciencias Farmacuticas. Mster en Farmacia Clnica. Profesor Auxiliar. Universidad Central Marta Abreu de Las Villas. Carretera Camajuan. Km 5 Santa Clara. Villa Clara. e-mail: mirleida@qf.uclv.edu.cu Resumen: El creciente inters por los asuntos relacionados con la seguridad de los medicamentos est situado en el horizonte del progreso, puesto que hoy se percibe que junto a los grandes beneficios se pueden originar graves daos y la sociedad reclama que se reduzcan al mximo los riesgos de la teraputica. En este sentido es indudable que el mdico de la familia debe poseer conocimientos claros y precisos de los distintos aspectos de la farmacovigilancia. Esto hace que toda informacin que al respecto se brinde a dichos profesionales desempee un papel fundamental en la calidad de su actuacin. Por ello se dise e implement un Sitio Web sobre Farmacovigilancia, para su edicin se utiliz el Dream Weaver y para su visualizacin puede ser utilizado el Internet Explorer 4.0. La informacin se muestra a los usuarios de forma dinmica a travs de diferentes pginas Web: Generalidades sobre Farmacovigilancia, Factores predisponentes a la aparicin de Reacciones Adversas Medicamentosas(RAMs), Clasificacin de las RAMs, Causalidad, Generacin de seales o alertas farmacolgicas, Sistema Cubano de Farmacovigilancia y Farmacovigilancia en el Municipio Santo Domingo. Para garantizar la actualizacin de los temas se revis bibliografa de los ltimos 5 aos. El Sitio Web sobre Farmacovigilancia constituye una herramienta til al servicio de los profesionales de la salud.
Sitio Web para estudio de Interacciones Medicamentosas en tratamiento de 5 enfermedades en la disciplina Farmacologa de la carrera de Medicina.
Msc. Suradis Snchez Reyes, Msc. Alfredo de la Asuncin Izquierdo Hernndez, Dra. Elizabeth Pereira Relis (Especialista 2do grado en Farmacologa). EMCOMED (Empresa Comercializadora de Medicamentos). GTMO. Cuba. Correo: ccontrol@gtmo.quimefa.cu, alexismr@farmacubagt.co.cu . Resumen Las nuevas tecnologas de la informacin y las comunicaciones (NTIC) se estn convirtiendo en un factor fundamental para esta poca de continuos desarrollos tecnolgicos y avances cientficos. En la educacin se inserta su uso, principalmente de la computadora, por su interactividad, novedad, capacidad de almacenamiento, acceso a Internet, etc.; que facilitan la labor del profesor y el aprendizaje del alumno. Se estudi el proceso de enseanza-aprendizaje en la disciplina Farmacologa en tercer ao de la carrera de Medicina de la Facultad de Ciencias Mdicas de Guantnamo y se demostr con entrevistas y encuestas, la necesidad e importancia de las NTIC, especficamente en el tema de estudio Interacciones Medicamentosas. El 69% de los estudiantes eligi los medios de enseanza televisin y computadora como preferidos para el aprendizaje, el 90 % consider que el tema es sumamente til para su desempeo profesional y los profesores aceptaron que el uso de las TIC mejorara la adquisicin de conocimientos, por lo escaso que se aborda en clases. Se elabor un Sitio Web como medio complementario mediante el editor Front Page, sobre el tema de estudio en el tratamiento de Hipertensin Arterial, Asma bronquial, Diabetes mellitus, enfermedades bacterianas, el dolor, que son de alta incidencia en la poblacin guantanamera. El software muestra conceptos relacionados con cada enfermedad, interacciones medicamentosas con su ocurrencia por fases y gravedad, la metodologa de uso, enlaces con otros sitios de salud, un buscador, consultas bibliogrficas y una serie de ejercicios para la autopreparacin de los estudiantes.
Utilizacin de la plataforma moodle en la asignatura Qumica Biorgnica de Licenciatura en Ciencias Farmacuticas.

MC. Karell R. Prez Labrada. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba. Correo: karel@ifal.uh.cu Resumen La introduccin del Plan D trae consigo una disminucin significativa del tiempo asignado a cada asignatura. Este es un Plan de Estudios que se propone que el estudiante desarrolle su capacidad para prepararse por s mismo, sin perder totalmente la gua del profesor. Por ello, es necesario desarrollar mtodos para que el docente oriente y controle el estudio individual de los estudiantes. La Plataforma Moodle es una magnfica opcin para lograr estos objetivos. En este trabajo se presentan las experiencias en la elaboracin de materiales con Moodle correspondientes a la asignatura Qumica Biorgnica de Licenciatura en Ciencias Farmacuticas. Se prepar un Curso de Nomenclatura de Compuestos Orgnicos, en el cual se presentan las Reglas de Nomenclatura a travs de ejemplos. Se confeccionaron ejercicios para la autopreparacin de los estudiantes y un conjunto de tareas evaluativas para que el profesor controle el estudio individual. Tambin se utiliz la Plataforma Moodle para orientar y controlar la preparacin para una prctica de laboratorio de Qumica Biorgnica II. Se colocaron todos los materiales necesarios para el estudio individual y una serie de ejercicios de autopreparacin con situaciones similares a las de la prctica. La pregunta inicial de la actividad se realiz a travs de Moodle y se exigi que el Informe Final se entregara en formato digital en la propia plataforma. Estas ideas motivaron a los estudiantes, los cuales mostraron una mayor preparacin en la nomenclatura de compuestos orgnicos y en la prctica de laboratorio utilizada para desarrollar esta experiencia.
Diplomado de Farmacoeconoma en los Servicios Farmacuticos: una necesidad en el contexto actual.

M.Sc. Leidiana Hernndez Mejas1, M.Sc. Manuel M. Collazo Herrera2, Dr. Hctor Zumbado Fernndez1, M.Sc. Juan Carlos Polo Vega1 y M.Sc. Amelie Gonzlez At1.
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Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana,
Centro para el Control
Estatal de la Calidad de los Medicamentos. Cuba. Correo electrnico: leidiana@ifal.uh.cu Resumen En la actualidad, se le ha concedido particular importancia a la evaluacin del impacto social y econmico del uso de los medicamentos. En este sentido, la Farmacoeconoma permite la comparacin de diferentes alternativas de tratamiento en busca de la mejor relacin costo-beneficio, por lo que constituye una herramienta til para lograr un aprovechamiento ptimo de los recursos y apoyar la toma de decisiones en el sector farmacutico y el mbito sanitario. Para obtener los beneficios que se derivan de la aplicacin de los estudios farmacoeconmicos es necesaria su introduccin y generalizacin en la prctica asistencial. La Direccin Nacional de Farmacias y pticas tiene inters en la capacitacin de sus recursos humanos en temticas referentes a la evaluacin econmica de medicamentos por la importancia que esto reviste para lograr un uso eficiente de los recursos disponibles. En el trabajo se presenta el diseo del Diplomado, que estuvo a cargo de un colectivo de profesores del Departamento de Qumica Bsica del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana, con la participacin de un investigador del Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos. El mismo est destinado a los profesionales del sector sanitario y otros, vinculados a la utilizacin de medicamentos y tiene como objetivo proporcionar a los participantes los contenidos tericos y prcticos necesarios para que sean capaces de utilizar la Farmacoeconoma como herramienta en la toma de decisiones en su campo de accin.
La integracin de los contenidos de Fisiologa y Farmacologa como elemento clave en la enseanza de la Farmacologa.
MsC. Tatiana Yoldi* Lic. Manuel Lee* tyoldi@uh.cu; MsC. Niurka Pons* manuelle@uh.cu; MsC. Mariam Hernndez* npons@uh.cu;
*Departamento de Farmacologa-Toxicologa. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Cuba. Resumen Las asignaturas Fisiologa y Farmacologa pertenecen a la disciplina de Ciencias Biomdicas, tienen una disposicin lineal, sin integrar los conocimientos. La Fisiologa est ubicada en el 6to semestre y la Farmacologa en el 7mo. y 8vo. La finalidad del presente trabajo fue realizar modificaciones metodolgicas en Fisiologa para lograr la integracin vertical de contenidos entre ambas asignaturas. Se aplic una encuesta a los estudiantes para evaluar motivacin, importancia para el perfil profesional, calidad del aprendizaje de la Fisiologa y su repercusin en la Farmacologa. Se analizaron los programas de ambas asignaturas, los mtodos de enseanza y la evaluacin. Se encontr que la motivacin no estaba dada por la relacin de la Fisiologa con el perfil profesional; se reconoci su importancia para la formacin profesional y que la calidad del aprendizaje fue entre regular y buena. Todos los encuestados utilizan frecuentemente los contenidos de Fisiologa en la Farmacologa y el 85% consider innecesario introducir nuevos contenidos especficos en la asignatura. La estructuracin de los contenidos especficos de Farmacologa es anloga a la de Fisiologa, as como las habilidades que se pretenden desarrollar. Atendiendo a los resultados se realizaron las siguientes modificaciones en la asignatura Fisiologa: se replantearon los objetivos generales en funcin de las necesidades de la Farmacologa como asignatura de la especialidad; se seleccionaron los contenidos esenciales sobre la base de la bsqueda de invariantes de contenido y habilidad; se implement un conjunto de tareas relacionadas con la asignatura Farmacologa y con la profesin.
El Farmacutico y sus valores.

* Lic. Maura Mara Gutirrez Smith; ** Dra. Vivian Rodrguez Snchez; *** Dr. Oirlian Fernndez Cintra. * Diplomada en Homeopata. Licenciada en Ciencias Farmacuticas. Profesor Instructor. ** Master en Urgencias Mdicas. Especialista 1er Grado en Medicina interna. Profesor Instructor. *** Especialista 1er Grado en Neonatologa. Profesor Instructor. Mdulo docente Amrica II. MINSAP. Cuba. Correo: america2@medired.scu.sld.cu Resumen Se exponen algunas reflexiones acerca de la situacin actual de la formacin de valores en los Profesionales y Tcnicos Farmacuticos de nuestro Municipio, cuya misin es la de preparar profesionales capaces de asegurar la continuidad histrica del sistema de salud cubano. Se detalla el sistema de influencias que desarrollan los Centros de Educacin Mdica Superior y Centros de trabajo donde realizan las prcticas los estudiantes para la formacin integral de los futuros profesionales. La formacin de valores actualmente es el ncleo fundamental de la misin de nuestras universidades que slo puede lograrse con la participacin activa y consciente de todos los profesionales, profesores, estudiantes y sus organizaciones y la integracin docente, asistencial e investigativa de todos los participantes.
Desarrollo de un Manual para el uso de las plantas medicinales con fines teraputicos.
Dr.C. Abdel Bermdez del Sol, Lic. Ydanelly San Gabino Paredes, Lic. Rayza Marrero Toledo, Lic. Yenima Martn Bauta. Instituto Superior de Ciencias Mdicas Dr. Serafn Ruiz de Zrate Ruiz. Vicerrectorado de Investigaciones. Centro de estudios, Documentacin e Informacin de Medicamentos de Villa Clara. Cuba. Correo: ydanellysp@iscm.vcl.sld.cu, abdelbs@iscm.vcl.sld.cu, Resumen En Cuba el uso de las plantas medicinales, como recurso teraputico, ha adquirido en los ltimos aos una relevancia fundamental por su probada efectividad e inocuidad. Con el diseo y elaboracin de este manual se recopil informacin acerca de la temtica, la cual se encontraba muy dispersa. El desarrollo del mismo se motiv por la no existencia en los laboratorios de produccin de medicamentos fuentes de informacin actualizada acerca de las plantas medicinales ms usadas en la provincia con el fin de contar con un material de apoyo en la experimentacin, produccin y utilizacin de medicamentos a partir de plantas medicinales. Para el diseo y la elaboracin del manual se consultaron textos clsicos relacionados con plantas medicinales y la actualizacin fue posible con el uso de Internet. Como resultado de todo el trabajo realizado se cuenta con un Manual para el uso de las plantas medicinales con fines teraputicos que result ser evaluado por criterio de expertos de muy adecuado.
Intereses y motivaciones por la superacin profesional del farmacutico comunitario en Ciudad de La Habana
Liliana Mateu LpezI; Caridad Sedeo ArgilagosII; Hilda Maria Gonzlez San MiguelII Pster RESUMEN En el presente estudio se utiliz un instrumento validado siguiendo los criterios de Moriyama. El instrumento fue aplicado a 72 profesionales de los servicios farmacuticos comunitarios en los 15 municipios de Ciudad de La Habana. Se observ que los profesionales han recibido una insuficiente formacin de posgrado y que existe de manera general poco inters hacia la superacin. Aunque la motivacin por la continuidad de estudios es inferior al 50 %, la mayor parte de los encuestados est interesada por superarse en temas de farmacologa clnica, farmacoteraputica, toxicologa clnica, buenas prcticas y control de drogas. Se determin que existe dificultad en el cumplimiento de la planificacin de la superacin y que los profesionales generalmente acceden a los cursos de superacin por gestin propia.
Elaboracin de Material Bibliogrfico de Servicios Farmacuticos

Maria Mayra Hernndez Cubilla, Isabel C Blanco Herrera, Olga Lidia Martnez Cruz, Dulce Maria Ortega Llano, Leopoldina Domnguez Domnguez Pster RESUMEN Nuestro trabajo aborda la propuesta de un Folleto de Servicios Farmacuticos, que tiene como objetivo elaborar un material bibliogrfico de la asignatura, evaluando la calidad del proceso enseanza - aprendizaje, con enfoque instructivo educativo, as como la efectividad y aplicacin de este material a travs de encuestas realizadas a estudiantes y profesores sobre la pertinencias de objetivos y contenidos reflejadas en el material y comparacin de los resultados acadmicos antes y despus de utilizar el mismos, por la dificultad con la bibliografa para alumnos y profesores en el desarrollo de la asignatura, con este folleto pretendemos lograr hbitos y habilidades en los educandos. .El Servicios Farmacuticos constituye la disciplina que ir conduciendo al estudiante a su futuro perfil de salida, propiciar el medio adecuado en el que se integren todas las disciplinas de la carrera. En esta asignatura el estudiante debe adentrarse en el ejercicio de la Farmacia Clnica, disciplina en la que la actividad del profesional farmacutico est orientada a la atencin del paciente, la funcin clnica del farmacutico es asesorar diversos aspectos de la farmacoterapia a pacientes y equipo de salud, tanto a nivel hospitalario como comunitario. El espacio creado por los programas de la Revolucin ha propiciado el diseo de este nuevo modelo pedaggico de formacin del profesional farmacutico en la Carrera Tecnologa de la Salud en el Perfil de Servicio Farmacutico dirigido a lograr la calidad de la Atencin Farmacutica, como demanda nuestro sistema de salud.
Taller de Alimentos y Nutricin

Sala No 3 Mircoles 19 de noviembre, 2:30pm- 4:30pm Presidente: Dr.C. Tania Bilbao Reboredo Profesor Titular Instituto de Farmacia y Alimentos Secretario: DrC. Manuel Alvarez Conferencia: Importancia de la nutricin en el paciente diabtico Ponente: Dra. Bertha Rodrguez, Hospital Ginecobsttrico Ramn Gonzlez Coro. Mesa redonda: La Nutricin Clnica en la Farmacia Hospitalaria Cubana. 3:00pm3:45pm Coordinador: Dra. Eneida Prez Santana, Presidenta de la Sociedad Cubana de Ciencias Farmacuticas Ponentes: MSc. Lilia Gonzlez Celis Lic. Juana O. O Farrill Arias MSc. Tania Manzano Carbonell MSc. Katia Aroche Estalella RECESO Conferencia: Nutrigenmica Ponente: Dr.C. Roberto , Centro de Gentica Mdica.
2:30pm3:00pm
3:45pm4:00pm 4:00 pm4:30 pm
Taller de Alimentos
rea de poster Jueves 20 de noviembre, 9:00am-1:00pm PSTER Presidente: Dr.C. Luis Ledesma Rivero Profesor Titular Instituto de Farmacia y Alimentos Secretario: Lic. Danae Prez VALOR NUTRICIONAL DE LA VARIEDAD CUBANA DE MAZ FR-28 MSc.Ivn Gonzlez Gngora Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba UTILIZACIN DE SUBPRODUCTO DEL BENEFICIO DEL GRANO DE SOJA EN LA ELABORACIN DE PAN DrC.Luis Miguel Hernndez Luna Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba SPIRULINA: GESTIN DE UN SISTEMA INTEGRAL PARA DEMOSTRAR INOCUIDAD Y CALIDAD DE SUPLEMENTOS DIETTICOS MSC.Nuria Dvila Fernndez Instituto de Investigaciones en Normalizacin, La Habana, Cuba EVALUACIN DE LA CALIDAD DE SANDWICHES ELABORADOS EN UNA UNIDAD GASTRONOMICA DE CIUDAD DE LA HABANA Lic.Mario Garca Prez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba PATRON DE CONSUMO DE ALIMENTOS EN UN GRUPO DE ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS Lic.Migdalia Arazo Rusindo Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba CALIDAD DEL AGUA DE CONSUMO EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS Lic. Tamara Forbe Hernndez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba
ELABORACIN DE PRODUCTOS HORNEADOS INTEGRALES CON SUSTITUCIN DEL NACL POR KCL PARA PERSONAS HIPERTENSAS DrC. Luis Miguel Hernandez Luna Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba INFLUENCIA DE LOS PESTICIDAS EN LA PRODUCCION DE MIEL DE ABEJA EN CUBA MSc.Meilyn Fonseca Roche Centro de Investigaciones Apicolas, La Habana, Cuba EVALUACIN DE ALGUNAS PROPIEDADES FSICAS Y LA CAPACIDAD ANTIMICROBIANA DE DISOLUCIONES FORMADORAS DE PELCULAS DE QUITOSANA MSc. Alicia Casariego Ao Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba RELACIN DE ALGUNOS HBITOS DE VIDA CON EL ESTADO NUTRICIONAL EN GRUPOS DE ADOLESCENTES DE SECUNDARIA BSICA Lic. Danae Prez Santana Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN NUTRICIONAL DE GRUPOS DE ESTUDIANTES DEL MUNICIPIO GINES DrC.Luis Ledesma Rivero Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN DIETTICA EN TRES ASILOS DE ANCIANOS DE CIUDAD DE LA HABANA DrC.Tania Bilbao Reboredo Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN DE DIETAS SUMINISTRADAS A EMBARAZADAS CON ANEMIA EN LOS HOGARES MATERNOS DEL MUNICIPIO MARIANAO MSc.Nairoby Sevila Cardoso Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba EVALUACIN DEL CONSUMO DE FRUTAS Y VEGETALES EN UNA POBLACIN DE ADOLESCENTES DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIN MSc.Nivia Crdenas Crdenas Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba
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PERCEPCIN DE LOS ALIMENTOS TRANSGNICOS POR CIUDADANOS CUBANOS. DrC.Manuel Alvarez Gil Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba AGUA SEGURA PARA CONSUMO HUMANO MEDIANTE SANEAMIENTO CON RADIACIN SOLAR DrC.Aldo Hernndez Monzn Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba UNA APROXIMACIN EN CUBA AL TEMA DE LOS CIDOS GRASOS TRANS EN LOS ALIMENTOS DrC.Manuel lvarez Gil Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Cuba
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RESMENES DE ALIMENTOS Y NUTRICIN Mesa redonda: LA NUTRICIN CLNICA EN LA FARMACIA HOSPITALARIA CUBANA
Coordinadora: Ponentes: Dra. Eneida Prez Santana.* Msc. Lilia Gonzlez Celis. ** Lic. Juana O. O Farrill Arias. *** Msc. Tania Manzano Carbonell. **** Msc. Katia Aroche Estalella. *****
Instituciones:
Hospital C. Q. Hermanos Ameijeiras. La Habana Cuba. Empresa MEDICUBA. La Habana Cuba Hospital Peditrico Docente de Centro Habana. La Habana Cuba Hospital CIMEQ. La Habana Cuba.
*E-mail: farma@hha.sld.cu RESUMEN:

Las Farmacias Hospitalarias de Cuba en la dcada del 90 del siglo pasado comenzaron a motivarse por la intervencin del farmacutico en la evaluacin nutricional de los pacientes hospitalizados ya que ms de un 40% de dichos pacientes mantienen tasas de desnutricin a nivel mundial. En 1990 se inaugur la primera Unidad Centralizada de Mezclas Intravenosas (UCMIV) en el pas, en el Hospital C. Q. Hermanos Ameijeiras de Ciudad de La Habana y ya en 1992 se comenzaron a preparar las primeras Unidades Nutrientes Parenterles (UNP). En 1994 se integra el farmacutico al Grupo Multidisciplinario de Apoyo Nutricional (GAN), manteniendo hasta el ao 2006 un trabajo de preparacin de UNP para adultos y adems prestndoles dicho servicio a pacientes peditricos y neonatos de 14 hospitales peditricos y maternos infantiles de Cuidad Habana. Con el desarrollo de los Cuidados Intensivos Peditricos y Neonatales, se consider necesario por el Ministerio de Salud Pblica de nuestro pas, la instauracin de estos servicios en Hospitales Peditricos, decidindose crear una UCMIV en el Hospital Peditrico de Centro Habana, mejorando as la atencin a los pacientes que requieren este tipo de indicacin. Logrando elevar la eficiencia de estos tratamientos, y hacerlos mas costo efectivos, planificando adems la creacin de estos centros para las provincias del pas. Tambin se realiza un trabajo descripcional esbozando las principales enfermedades consideradas bajo condiciones especiales como los trasplantados de rganos y pacientes crticos, exponindose las principales experiencias y el algoritmo de trabajo seguido en el Hospital CIMEQ para estas patologas, sealando cronolgicamente la influencia y responsabilidad del farmacutico dentro del grupo de apoyo nutricional. En esta mesa redonda se pretende exponer el trabajo realizado por los farmacuticos de estas instituciones en la evaluacin nutricional de los pacientes, as como la preparacin y garanta de calidad de las UNP dispensadas, mostrando la integracin y responsabilidad del farmacutico hospitalario en esta funcin.
VALOR NUTRICIONAL DE LA VARIEDAD CUBANA DE MAZ FR-28

Ivn Gonzlez Gngora* y Lus Ledesma Rivero. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: yunierlm@infomed.sld.cu Se llev a cabo la extraccin y caracterizacin de aceite y almidn de la variedad cubana de maz FR-28. Se le evaluaron sus caractersticas qumico- fsicas, tecnolgicas y la extraccin de aceite en la cual se estudi el efecto sobre el rendimiento de las variables tiempo de extraccin y relacin masa-volumen, as como la extraccin de almidn donde se evalu la influencia del tiempo de remojo y la concentracin de bisulfito de sodio, ambas mediante un diseo cuadrtico 32. Adems se determinaron las ecuaciones matemticas que relacionaban los rendimientos en funcin de las variables independientes y se caracterizaron los dos macronutrientes. La mayor cantidad de aceite se alcanz para un tiempo de 4,5 horas y una relacin 1:12. Los indicadores de identidad y calidad determinados a las grasas cumplieron con las especificaciones establecidas para el aceite de este tipo de cereal. El perfil de cidos grasos realizado por cromatografa gaseosa arroj que los predominantes en la muestra fueron linolico, oleico, esterico y palmtico en proporciones de 51,5; 23,8; 10,1 y 8,7 % respectivamente. Para el almidn los mejores resultados se obtuvieron a 0.25 % m/v de bisulfito de sodio y tiempos de remojo de 48 horas. Las caractersticas amilogrficas concuerdan con las reportadas para otras variedades presentando buenas propiedades funcionales.
UTILIZACIN DE SUBPRODUCTO DEL BENEFICIO DEL GRANO DE SOJA EN LA ELABORACIN DE PAN

Luis Miguel Hernndez Luna* y Dany Jernimo Romagosa. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: luism.luna @infomed.sld.cu Se estudi el empleo en la elaboracin de pan del subproducto obtenido del beneficio del grano de soya en niveles de adicin del 10, 15 y el 20 % base harina. Las corridas experimentales se realizaron por triplicado, utilizando el mtodo directo de panificacin con fermentacin conjunta y aparejada a muestra control. A las materias primas empleadas, as como a los productos finales obtenidos se les realizaron determinaciones fsico-qumicas y reolgicas. Los panes se evaluaron sensorialmente aplicando una escala hednica de 7 puntos con 100 jueces consumidores potenciales para definir el nivel de aceptacin final. Los aspectos nutritivos, as como su aporte energtico fueron analizados por medio de la aplicacin del programa de cmputo CERES. Se lograron panes con alto valor nutricional donde a medida que aumentaba la adicin de subproducto disminua la cantidad de energa aportada por los mismos, pero aumentaba la cantidad de protenas, vitaminas, minerales y fibra diettica. Se encontraron diferencias significativas (p < 0.05) en algunas de las caractersticas qumico-fsicas de los panes elaborados con diferentes grados de adicin del subproducto. El pan con el 20 % present mayor porcentaje de cenizas, menor grado de humedad y pH. El aumento progresivo del subproducto en la formulacin estimul la tendencia al rechazo de los panes por parte de los jueces consumidores potenciales. De acuerdo a los resultados sensoriales, el mejor nivel de adicin del subproducto fue el de un 10 % en base harina, donde los panes elaborados con este nivel obtuvieron igual puntuacin que la muestra control, alcanzando la puntuacin en la escala de Me gusta.
SPIRULINA: GESTIN DE UN SISTEMA INTEGRAL PARA DEMOSTRAR INOCUIDAD Y CALIDAD DE SUPLEMENTOS DIETTICOS
Nuria Dvila Fernndez1*, Brbara Daz Prez2 y Evidio de Armas Prez-Borroto2
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Instituto de Investigaciones en Normalizacin (ININ). Ministerio de Ciencia, Empresa de Produccin de Microalgas (GENIX). Ministerio de la Agricultura; Ave.
Tecnologa y Medio Ambiente; Reina 412, Ciudad de la Habana, Cuba. CP 10300.

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Independencia y Conill, Plaza. Ciudad de la Habana, Cuba. *E-mail: ndavila@inin.cu La Spirulina es una microalga verde azul, fuente proteica de alto valor biolgico. Un excelente suplemento diettico que internacionalmente se promociona por sus cualidades en la prevencin y tratamiento de enfermedades. Cuba tiene experiencia en su cultivo y en obtener suplementos dietticos a partir de Spirulina. Importante es para el pas que este producto sea reconocido, lo cual impuls a la Empresa de Produccin de Microalgas a realizar un trabajo conjunto con el Instituto de Investigaciones en Normalizacin para implementar un Sistema Integral con el objetivo de demostrar que la Spirulina es producida con calidad e inocuidad. Por ello se desarrollaron 4 etapas para establecer las especificaciones del producto, diseo de mapa de procesos y matriz de documentacin que respondiera al Sistema Integral de Gestin de la Calidad propuesto. Se utilizaron regulaciones y normativas nacionales e internacionales como la NC 333: 2004; ISO 15161: 2001; NC 136: 2007; y los Requisitos del Sistema de Gestin de la Calidad para la Certificacin de Productos: 2003. Como resultados se logr la edicin de la NC 474: 2006, implementar el Sistema de Gestin de Calidad, avalado por auditoria interna, la calificacin positiva en inspeccin realizada por la FAO, que posibilit comenzar el Proyecto conjunto FAO-GENIX y continuar las etapas que integraran los requisitos de inocuidad del producto, en busca de la satisfaccin plena del cliente y una posicin ventajosa en el mercado nacional e internacional.
EVALUACIN DE LA HABANA
DE
LA
CALIDAD
DE
SANDWICHES
ELABORADOS EN UNA UNIDAD GASTRONOMICA DE CIUDAD

Mario Garca*, Ral Daz, Rosa Hunt y Miriam Rodrguez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: mariog@ifal.uh.cu El objetivo del presente trabajo fue evaluar los cambios que ocurren en el sandwich de jamn y queso y el sandwich surtido durante el almacenamiento refrigerado. El trabajo se llev a cabo en el rea fra del una uniddad gastronmica de Ciudad de La Habana. Las determinaciones se realizaron en los laboratorios del Departamento de Alimentos del Instituto de Farmacia y Alimentos. Se analizaron los resultados desde 2006 hasta 2008 de materias primas y producto terminado a tiempo cero, reflejados en los documentos archivados de Seguridad Alimentaria en el Departamento de Control de la Calidad. Se realizaron dos lotes experimentales correspondientes a diferentes fechas de produccin para ambos productos, tomndose aleatoriamente 9 unidades de cada producto, las cuales se almacenaron de 4 a 6 C para los anlisis posteriores. Los anlisis fsico-qumicos (pH y humedad), microbiolgicos (conteo de microorganismos mesfilos aerobios, coliformes totales y fecales, hongos y levaduras) y sensoriales a las materias primas al producto terminado. Las variaciones en los valores de pH y porcentaje de humedad en ambos productos a las 48 h de elaborados fueron mnimas. En ambos productos los conteos de coliformes totales resultaron elevados y los mayores problemas higinicossanitarios estuvieron asociados al queso Gouda y su manipulacin, aunque en ningn caso se encontraron valores positivos de coliformes fecales. Se elabor una ficha descriptiva de los sandwiches de jamn y queso y surtido, que permitir desarrollar las evaluaciones sensoriales de estos productos con mayor calidad. El sandwich de jamn y queso present mayores variaciones en la calidad sensorial entre los lotes estudiados, siendo los defectos en la apariencia los que ms incidieron en los resultados.
PATRON DE CONSUMO DE ALIMENTOS EN UN GRUPO DE ESTUDIANTES UNIVERSITARIOS

Migdalia Arazo*, Mario Garca, Tamara Forbe, Risell Prado, Yaneivis Rosales, Anisley Garca Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: migdi@ifal.uh.cu El objetivo de este trabajo fue determinar el patrn usual de consumo de alimentos en estudiantes universitarios de 19-23 aos, as como caracterizar las conductas alimentarias tanto benficas como perjudiciales. Se realiz una caracterizacin de la muestra en estudio y se recolectaron datos de consumo de alimentos de 53 estudiantes universitarios a travs de recordatorios de 24 horas mltiples, llevndose a peso en gramos. Se calcul la composicin calrica, de macronutrientes, hierro, calcio, vitamina A y vitamina C para compararla con las referencias nacionales. El patrn de consumo alimentario se elabor en funcin de la frecuencia de consumo para cada alimento y por grupo de alimentos. El pan y el arroz se encuentran entre los alimentos ms consumidos, siendo tambin una de las principales fuentes de kilocaloras y carbohidratos. Las frutas no se encuentran entre los alimentos ms consumidos.
CALIDAD DEL AGUA DE CONSUMO EN EL INSTITUTO DE FARMACIA Y ALIMENTOS

Tamara Forbe Hernndez1*, Mario Garca Prez1, Migdalia Arazo Rusindo1, Yan Aldana Daz2.
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Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 Unidad de Aseguramiento de la Compaa Almacenes Universales S.A.
E/ 214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600.

2
*E-mail: tforbe@ifal.uh.cu
El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la calidad del agua de consumo del Instituto de Farmacia y Alimentos, de la Universidad de La Habana. Para dar cumplimiento al mismo se determinaron por triplicado los valores de cloro libre residual (CLR) mediante tcnicas colorimtricas y adems se realizaron recuentos de coliformes totales, mesfilos aerobios y Pseudomona aeroginosa en tres puntos de muestreo. Los valores de CLR no alcanzaron como promedio el valor mnimo admisible establecido en la NC 93-02: 1997 para considerarla potable en dos de los puntos analizados, siendo positivo adems en uno de ellos, el recuento de Pseudomona aeroginosa (> 16 NMP/100 mL), concluyndose que el agua proveniente de este lugar de muestreo es no apta para el consumo humano. El conteo de coliformes totales result negativo en todos los puntos.
ELABORACIN DE PRODUCTOS HORNEADOS INTEGRALES CON SUSTITUCIN DEL NACL POR KCL PARA PERSONAS HIPERTENSAS
Luis Miguel Hernandez Luna* y Aisel Surez Prez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: luism.luna@infomed.sld.cu Se estudio la sustitucin del cloruro de sodio por cloruro de potasio en la elaboracin de panes de corteza blanda y galletas panaderas para pacientes hipertensos. A los productos horneados se le adicion salvado de trigo para aumentar su valor funcional. Se emple el mtodo directo para la elaboracin de ambos alimentos utilizando tres niveles de KCl: 1%, 1.5% y 2% base harina y sustituyendo totalmente el tradicional 2 % de NaCl. Las corridas experimentales se realizaron por triplicado. Se evaluaron las caractersticas fsico-qumicas y reolgicas de la harina de trigo utilizada, del salvado de trigo as como de los productos horneados elaborados. Se valor el aporte nutricional mediante el programa de cmputo CERES a los productos elaborados en comparacin con los tradicionales. Se realizaron evaluaciones sensoriales con 100 jueces consumidores potenciales (pacientes hipertensos) aplicando prueba afectiva con una escala hednica de 7 puntos para determinar la aceptacin de los mismos. Estas demostraron que a medida que aumenta la concentracin de KCl en frmula, se acrecienta la aceptacin de los productos obteniendo como resultado que solo se aceptaron los panes y galletas con 2% de KCl, los cuales obtuvieron una calificacin de Me gusta. Se demostr que es posible sustituir el 2% del cloruro de sodio sin afectacin sensorial detectada por el 2% de cloruro de potasio lo cual reporta beneficios para los pacientes hipertensos como el de consumir pan y galletas sin contenido de sodio.
INFLUENCIA DE LOS PESTICIDAS EN LA PRODUCCION DE MIEL DE ABEJA EN CUBA

Meilyn Fonseca Roche 1*, Alberto Morales Martinez 1 y Lzaro Csar Brito Godoy 2.
1 2
Centro de Investigaciones Apicola (CIAPI) Centro de Biomateriales Universidad de la Habana.
*E-mail: meilyn@eeapi.cu La Mayor de las Antillas se va consolidando en el mercado internacional de la Miel de Abeja. El propsito es acelerar y continuar el desarrollo de esa actividad, para lo cual se cuenta, con el Centro de Investigaciones Apcolas de Cuba (CIAPI), donde los esfuerzos estn encaminados fundamentalmente a incrementar la obtencin de la Miel Ecolgica debido a que sus productos son cada vez ms requeridos por los consumidores, quienes intentan cuidar su salud y a la vez buscan alimentos que hayan sido elaborados en forma respetuosa con el medio ambiente. La Miel de Abejas Ecolgica es un producto alimenticio de una alta demanda en el mercado internacional, es muy utilizado en el mundo debido a sus mltiples funciones, adems es un producto que est sujeto a alteraciones en su composicin debido fundamentalmente al empleo de los pesticidas y a la inadecuada manipulacin a lo largo de la cadena productiva. El empleo de los pesticidas resulta un arma de doble filo, pues si bien son beneficiosos para la agricultura, tambin resultan nocivos para la salud del hombre, por lo que es de suma importancia el control de los mismos para aumentar la calidad de la miel.
EVALUACIN DE ALGUNAS PROPIEDADES FSICAS Y LA CAPACIDAD ANTIMICROBIANA DE DISOLUCIONES FORMADORAS DE PELCULAS DE QUITOSANA
Alicia Casariego*, Ral Daz, Ricardo Gmez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: alicia@ifal.uh.cu Se obtuvieron Disoluciones Formadoras de Pelcula (SFP) a partir de tres muestras de quitosana obtenidas por mtodos diferentes, las cuales fueron disueltas al 1, 2 y 3 % (w/v) en disolucin de cido lctico al 1 %, utilizando como plastificantes sorbitol y glicerol en una concentracin de 0,375 mL/g de polmero. Una vez obtenidas las SFP se les determin el pH y la viscosidad encontrndose que el tipo de plastificante y la concentracin de quitosana influyeron en el tiempo de vaciado del viscosmetro, mientras que el pH solo se ve afectado por la concentracin de polmero. Adems, se realiz un estudio de reto microbiano donde se demostr la capacidad de las pelculas de quitosana para inhibir el crecimiento del Penicillium camemberti, Rhodtorula rubra, Salmonella typhimurium y Escherichia coli tanto en el rea de contacto como alrededor de la pelcula.
RELACIN DE ALGUNOS HBITOS DE VIDA CON EL ESTADO NUTRICIONAL EN GRUPOS DE ADOLESCENTES DE SECUNDARIA BSICA
Danae Prez Santana*, Luis Ledesma Rivero, Alexei Fernndez Rodrguez y Dannelis Fuentes Barrios Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: danaeps@ifal.uh.cu Los adolescentes constituyen un grupo de riesgo, al estar en una etapa de crecimiento y desarrollo acelerado y tener incrementadas sus necesidades nutricionales, lo cual junto a posibles malos hbitos de vida puede repercutir en su crecimiento. Atendiendo a lo antes mencionado se plante el presente trabajo, con el objetivo de relacionar algunos hbitos de vida con el estado nutricional en grupos de estudiantes de secundaria bsica pertenecientes al municipio La Lisa. Con vistas a su cumplimiento se realiz la evaluacin nutricional mediante indicadores antropomtricos a 315 adolescentes de ambos sexos, de edades comprendidas entre los 12 a 14 aos, se recogieron los datos en una encuesta. La clasificacin nutricional de los nios se llev a cabo mediante el cumplimiento de los rangos de los percentiles de peso para la talla establecidos. Los resultados mostraron que el consumo de bebida y el hbito de fumar en esta etapa de la vida es significativamente superior (p<0,05) el porciento de estudiantes que no lo hacen, no padecen de enfermedades crnicas y no existe un consumo frecuente de medicamentos. La mayora significativa (p<0,05) de los estudiantes en ambos sexos se ubicaron dentro de la clasificacin de Normopeso. Se encontraron bajos por cientos de adolescentes Desnutridos y Bajo Peso, mientras en la categora Sobrepeso se muestran valores no muy elevados. Existen diferencias significativas (p<0,05) entre ambos sexos en los adolescentes Obesos, la mayora de estos pertenecen al sexo masculino.
EVALUACIN
NUTRICIONAL
DE
GRUPOS
DE
ESTUDIANTES DEL MUNICIPIO GINES

Luis Ledesma*, Aliesky Luis y Tania Bilbao. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: luis.ledesma@infomed.sld.cu Se realiz la evaluacin nutricional de grupos de estudiantes del municipio Gines. El trabajo incluy alumnos externos e internos de ambos sexos y de diferentes niveles de enseanza. Para la evaluacin se emplearon indicadores dietticos y antropomtricos. La evaluacin diettica se realiz mediante recordatorio de 24 horas registrndose en una encuesta las cantidades de alimentos ingeridos y sus formas de preparacin.. Con los consumos de alimentos y mediante el programa de cmputo CERES se determin la ingesta de energa y nutrientes as como su adecuacin. Como indicadores antropomtricos se empelaron el peso, la talla y el IMC. Se calcificaron los estudiantes segn su estado nutricional y se relacionaron con los consumos de nutrientes. De manera general se pudo concluir que las dietas ingeridas por los estudiantes no eran recomendables y que el estado nutricional de los estudiantes evaluados por los indicadores antropomtricos se comport de manera semejante a los encontrados para otros estudios poblacionales del pas.
EVALUACIN DIETTICA EN TRES HOGARES DE ANCIANOS DE CIUDAD DE LA HABANA

Tania Bilbao1*, Tamara Forbe1, Arianna Cuellar1, Arianna Figueroa1, Yojaine Prez1 y Marelix Revila2
1
Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Amejeiras
E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600.

2
*E-mail: tania.bilbao@infomed.sld.cu El presente trabajo se realiz con el objetivo de evaluar la calidad de la alimentacin de un grupo poblacional de la tercera edad. La muestra poblacional proviene de tres asilos de la capital: Santovenia. Noem Deulofeo y Para empezar a vivir. Para determinar la ingestin real de alimentos se seleccionaron tres das, dos entre semana y un fin de semana. Para comprobar el peso de la oferta inicial se empleo el mtodo de las pesadas y para la determinacin de los residuos de alimentos se utilizo el mtodo de apreciacin visual. Se confecciono una base datos para introducir la informacin y procesarla a travs del Programa de Computo CERES, versin 1.02 (FAO, 1997). Los resultados revelaron el insuficiencias de las necesidades energticas en las tres residencias, lo que se evidencio a travs del incumplimiento de las recomendaciones de protenas (mayor proporcin de protena vegetal en las dietas) y grasas. Los carbohidratos mostraron cifras mas cercanas a las recomendaciones para esta edad. El perfil calrico de las dietas es aceptable en los tres asilos. El aporte de grasa saturada esta por debajo de lo recomendado, pero hay una tendencia a elevados valores de colesterol en las dietas y un alto consumo de azcar aadida. El comportamiento de las vitaminas y minerales es variable condicionado por el tipo de alimentacin en cada residencia, pero en general se detectan deficiencias de algunas del complejo B, as como calcio, cobre y cinc. Estas consideraciones revelan dietas no correctas para las personas a quienes van dirigidas.
EVALUACIN DE DIETAS SUMINISTRADAS A EMBARAZADAS CON ANEMIA EN LOS HOGARES MATERNOS DEL MUNICIPIO MARIANAO
Nairoby Sevila Cardoso1*; Yamir Texid Prez1; Luis Ledesma Rivero1; Mara Leslie Rodrguez Prez2
1
Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 Hospital Docente Gineco Obsttrico Eusebio Hernndez.

2
*E-mail: nairoby@ifal.uh.cu El presente trabajo tuvo como objetivo general evaluar la calidad de las dietas suministradas a embarazadas con anemia en los cuatro hogares maternos del municipio Marianao: Carlos J. Finlay, Prncipe Enano, Mi Hijo del Alma y Celia Snchez Manduley. Para dar cumplimiento al mismo, primeramente se realiz una caracterizacin de cada gestante a travs de indicadores nutricionales. Luego se procedi a la recoleccin y evaluacin de las dietas suministradas a cada una durante el perodo de ingreso en los respectivos hogares. Para la evaluacin de las dietas se utiliz el mtodo de las pesadas; con las cantidades de alimentos y sus formas de preparacin se determin el aporte de energa y nutrientes mediante el programa de cmputo CERES versin 1.2 de 1997. La mayor parte de las embarazadas de las que asistieron al hogar materno en los meses de enero y febrero fueron corroboradas como anmicas. Del anlisis de los resultados nutricionales se pudo descartar de los grupos en estudio las embarazadas que tenan otros riesgos obsttricos, se seleccionaron para continuar el trabajo un total de 42 embarazadas anmicas entre los cuatro hogares. Una vez analizados y discutidos los resultados de la evaluacin diettica se comprob que las dietas suministradas en los hogares maternos no eran recomendables ya que no satisfacan los criterios de ser variadas; completas; equilibradas ni adecuadas para el grupo al cual estaban dirigidas.
EVALUACIN DEL CONSUMO DE FRUTAS Y VEGETALES EN UNA POBLACIN DE ADOLESCENTES DEL MUNICIPIO PLAZA DE LA REVOLUCIN
Nivia Crdenas Crdenas*; Maria Elena Licea; Liena Ceballos; Manuel lvarez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *Email: niviacu@ifal.uh.cu En estos ltimos aos existe gran preocupacin con las enfermedades degenerativas que en la mayora de los casos es consecuencias de dietas con un pobre consumo de frutas y vegetales, el hbito de fumar, la ingestin de bebidas alcohlicas, entre otras. El presente trabajo tiene como objetivos, caracterizar grupos de adolescentes de Ciudad de La Habana, evaluar el consumo de frutas y vegetales en la poblacin estudiada, as como disear y desarrollar un sistema de actividades educativas que contribuya a la promocin de estilos de vida adecuados en los grupo estudiantiles caracterizados. La caracterizacin se realiz atendiendo a prctica de ejercicios fsicos, hbito de fumar, ingestin de bebidas alcohlicas, consumo de frutas y vegetales, consumo de medicamentos, relaciones sexuales y conocimiento sobre ETS. Se encuestaron 74 adolescentes de la escuela Rubn Martnez Villena, todos de noveno grado. Alrededor del 40 % de los varones realizan ejercicios sistemticamente mientras que esta situacin se presenta en las hembras ocasionalmente. El 63 % de los encuestados ha ingerido bebidas alcohlicas en ocasiones y un elevado grupo consumen bebidas que contienen cafena. Existe un mayor consumo de vegetales que de frutas. Existi un 28 % de las hembras que nunca consumen frutas. De manera general existi un mayor consumo de frutas y vegetales por el sexo femenino. Las actividades desarrolladas fueron de gran aceptacin por parte de los estudiantes.
PERCEPCIN DE LOS ALIMENTOS TRANSGNICOS POR CIUDADANOS CUBANOS.

Manuel Alvarez Gil 1*, Arline Ponce Collado 2, M. Victoria Luna Martnez 3, Julia M. Espinosa Manfugs 4
1
Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425

2 3 4
Empresa Crnica de Ciego de vila, MINAL. Instituto Nacional de Nutricin e Higiene de los Alimentos (INHA), MINSAP. Centro de Estudios Tursticos (CETUR), Universidad de La Habana.
* E-mail: magil@infomed.sld.cu; malvarez@rect.uh.cu El objetivo de la investigacin fue evaluar la percepcin de ciudadanos cubanos sobre los alimentos transgnicos, especficamente el conocimiento sobre el tema, la posicin ante su consumo y la opinin respecto al etiquetado informativo de estos productos. La muestra estuvo integrada por 2303 personas procedentes de las provincias de Ciudad de La Habana y Ciego de vila. Las encuestas aplicadas se evaluaron previamente mediante el criterio de expertos, utilizando la metodologa Delphy. En los ciudadanos cubanos evaluados existe gran desconocimiento sobre alimentos transgnicos; no obstante, manifestaron disposicin por conocer o aumentar la informacin al respecto. Se evidenci la necesidad de establecer estrategias divulgativas y educativas con enfoque biotico sobre el tema. Los posibles beneficios de estos alimentos se relacionaron fundamentalmente con consumidores y productores, mientras que los riesgos potenciales lo fueron con consumidores y medio ambiente. El 82 % de los encuestados, que opinaron conocer sobre el tema, acepta el consumo, posicin determinada fundamentalmente por los beneficios que aportan al consumidor; y el 95 % est de acuerdo con su etiquetado, por la razn fundamental de que brinda la opcin de poder decidir lo que se va a consumir. La muestra total evaluada se dividi en tres sectores, poblacin, profesionales vinculados a la alimentacin y la salud, y estudiantes universitarios; los resultados obtenidos en estos sectores mostraron un comportamiento similar a la percepcin resultante del total de ciudadanos encuestados.
AGUA
SEGURA
PARA
CONSUMO
HUMANO
MEDIANTE
SANEAMIENTO CON RADIACIN SOLAR

Aldo Hernndez1*; Medardo Rivero1; Ada Manresa1; Michael Lugones1; Niurbis Gonzlez1; Israel Borrajero2.
1
Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 Departamento de Radiaciones, Instituto de Meteorologa. Casablanca. La Habana.

2
Cuba. *E-mail: aldohm@uh.cu Este trabajo tuvo como objetivo evaluar la eficiencia de la tecnologa de desinfeccin de agua mediante radiacin solar en las condiciones climticas de Cuba utilizando para ello el municipio de La Lisa. En el experimento se expusieron a radiacin solar en techo de fibrocemento botellas plsticas transparentes de capacidad 1,5 L llenas de agua y se midi el comportamiento horario de la temperatura en el interior de las mismas. Se observaron las condiciones climticas considerando las variables cielo cubierto y luminosidad; la evaluacin se realiz durante los meses de marzo a junio donde se tomaron 13 das al azar La evaluacin de la eficiencia del mtodo se realiz para esas condiciones climticas haciendo uso de agua de pozo inoculada con E. coli (agua contaminada de muy alto riesgo). Al agua tratada se le realizaron anlisis microbiolgicos y evaluacin sensorial por un grupo de jueces adiestrados. Se concluy que las temperaturas que alcanz el agua bajo las condiciones climticas analizadas y los niveles de radiacin UV-A renen los requisitos para ser utilizado este mtodo de saneamiento de agua. El tiempo de radiacin necesaria para la eliminacin de los microorganismos patgenos presentes en agua de pozo contaminada de muy alto riesgo fue de 3 a 6 horas en dependencia del grado de contaminacin. El anlisis sensorial del agua tratada dio una evaluacin cualitativa de excelente, por lo que este es un mtodo seguro y sostenible para saneamiento de agua para el consumo humano.
UNA APROXIMACIN EN CUBA AL TEMA DE LOS CIDOS GRASOS TRANS EN LOS ALIMENTOS
Manuel lvarez Gil*, Yoander Ojeda Prez Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. Ave. 23 No. 21425 E/214 y 222, La Coronela, La Lisa, Ciudad de La Habana. CP 13 600. *E-mail: magil@infomed.sld.cu; malvarez@rect.uh.cu El trabajo tuvo como objetivo describir el estado del arte nacional y la percepcin de los estudiantes de la Universidad de La Habana, en relacin a los cidos grasos trans en los alimentos. Para ello se visitaron diferentes centros de investigacin y de evaluacin y control de alimentos en Ciudad de La Habana, y se elabor una encuesta para caracterizar el conocimiento del tema por los estudiantes y su opinin sobre el etiquetado informativo acerca de la presencia de estas sustancias en los productos alimenticios. Se encuest un total de 330 estudiantes de nacionalidad cubana, de todas las carreras del curso regular diurno 2006-2007, los que fueron agrupados por grupos de carreras. Como principales resultados se obtuvo que los especialistas cubanos estn informados sobre la problemtica de los trans, pero la falta del equipamiento necesario impide poder realizar acciones en las instituciones visitadas. Con relacin a los estudiantes universitarios, se concluy que poseen un alto grado de desconocimiento acerca del tema, aunque existe gran disposicin por adquirirlo o aumentarlo. Adems se evidenci una opinin mayoritaria sobre la necesidad de la declaracin de los trans en la etiqueta de los alimentos y se encontraron diferencias significativas (P < 0.05) entre los estudiantes de Ciencias de la Salud y los del resto de los grupos de carreras en cuanto al conocimiento que estos poseen acerca de estas especies qumicas perjudiciales para el consumidor.
Programa de Radiofarmacia
Hospital Hermanos Amejeiras del 18 al 21 de Noviembre del 2008
Conferencistas
Dr. Frantisek Melichar
Nuclear Physics Institute Rez near Prague, Czech republic e-mail: melichar@ujf.cas.cz e-mail: alejandro.perera@infomed.sld.cu
MSc. Alejandro Alberti

CENTIS. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: alberti@centis.edu.cu
Dr. Stefano Papi

Division of Nuclear Medicine, European Institute of Oncology, Milano, Italy e-mail: stefano.papi@ieo.it
MSc. Anas Prats Capote

Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 e-mail: anais.prats@infomed.sld.cu
Dra. Gilmara Pimentel

Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa, C. Habana 10400, Cuba. e-mail: gilmara@infomed.sld.cu
MSc. Miriam Ruiz Pea

Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas e-mail: apgram@instec.cu
MSc. Saul Prez

Centro de Istopos. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: saul@centis.edu.cu
MSc. Camilo Fernndez

CENTIS. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: camilo@centis.edu.cu
MSc. Ren Leyva

Centro de Istopos. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. Tel: 53 7 6829524 e-mail: rene@centis.edu.cu
MSc. Idania Caballero

Centro de Inmunologa Molecular, 216 esq. 15. Siboney. Playa, C. Habana. Cuba. e-mail: idania@ict.cim.sld.cu
MSc. Carlos Caldern

Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa, C. Habana 10400, Cuba. e-mail: cfcalder@infomed.sld.cu
MSc. Adela Pea Tornet

CUBAENERGIA e-mail: adela@cubaenergia.cu
MSc. Aida Mary Abreu Daz

Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas, Ave. Salvador Allende y Luaces, Quinta de los Molinos, AP.6163, La Habana, Cuba e-mail: aidamary@instec.cu
MSc. Ignacio Hernndez

CENTIS. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. e-mail: ignacio@centis.edu.cu
MSc. Alejandro Perera Pintado

Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298
MSc. Isabel Moncada Rodrguez

Departamento de Medicina Nuclear, Hospital General Docente Enrique Cabrera. e-mail: isamon@infomed.sld.cu
X CONGRESO DE LA SOCIEDAD CUBANA DE CIENCIAS FARMACUTICAS VIII SEMINARIO INTERNACIONAL DEL PROFESIONAL FARMACUTICO
MSc. Alejandro Rivero Santamara

Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas e-mail: arivero@instec.cu
Lic. Yumisley Alfonso Marn Instituto de Nefrologa. Ave 26, Ciudad Habana 10400, Cuba.
e-mail: mninef@infomed.sld.cu
Comit Organizador
Presidenta Dra. Eneida Prez Santana Secretaria M.Sc. Edita Fernndez Manzano Programa Cientfico Dra. Mirna Fernndez Cervera Organizador Profesional de Congresos Lic. Damaris Marfil Prez
Seccin de Radiofarmacia
Presidenta Dra. Gilmara Pimentel Secretario M.Sc. Ren Leyva
Acreditacin
Lunes 17 de Noviembre /Monday November 17th 9:00 15:00 Acreditacin Departamento de Medicina Nuclear Hospital Hermanos Amejeiras (compaeros de Ciudad de la Habana e interior del pas)
Curso Pre-Congreso/Pre-Congress Course

Martes 18 de Noviembre/ Tuesday November 18th Departamento Medicina Nuclear 3er piso, Hospital Hermanos Amejeiras 08:00 09:00 Acreditacin de los compaeros del interior del pas
09:00 Palabras de Bienvenida / Welcome words Dra. Eneida Prez Presidente de la Sociedad de Farmacia 09:15 Dra. Gilmara Pimentel Desarrollo de la Radiofarmacia en Cuba. Pasado, Presente y Futuro. 10:00 Dr. Frantisek Melichar (Repblica Checa) Radiofrmacos PET 11:30 MSc. Carlos Caldern Principios Fsicos en instalaciones PET 12:00 receso/ coffee break 12:30 MSc. Ren Leyva Tendencias actuales en la radiofarmacia

Miercoles 19 de Noviembre / Wednesday November19th Departamento Medicina Nuclear 3er piso, Hospital Hermanos Amejeiras 09:00 14:00 Sesin Plenaria/Plenary Session
Presidente: Dr. Stepfano Papi (Italia) Secretario: MSc. Ren Leyva (Cuba)
09:00 Research of radiopharmaceuticals in Nuclear Physics Institute e near Prague Frantisek Melichar
09:30 Sntesis y biodistribucin del cido 3-amino-1-hidroxipropano-1,1-bisfosfnico. Anas Prats Capote 10:00 Catanionic vesicles as potential carriers of radiopharmaceuticals Miriam Ruiz Pea 10:30 Comportamiento in vitro de pptidos hbridos marcados con 99mTc. Influencia de la cadena aminoacdica quelatante. Alejandro Perera Pintado 11:00 - 11:30 Receso/ Coffee Break 11:30 Formulacin de 99mTc-MAA para estudios de perfusin pulmonar. Yumisley Alfonso Marn 12:00 Caracterizacin de la formulacin 99mTc- macroagregados de albmina. Alejandro Rivero Santamara 12:30 Impacto de la gammagrafia sea en el servicio de Medicina Nuclear. Isabel Moncada Rodrguez 13:00 Radioesterilizacin de productos biolgicos liofilizados Idania Caballero 13:30 Desarrollo de un pptido cclico para la deteccin gammagrfica de tumores malignos. Alejandro Perera Pintado

Jueves 20 Noviembre / Thursday November 20th Departamento Medicina Nuclear 3er piso, Hospital Hermanos Amejeiras 09:00 14:00 Taller/Workshop
Radiofrmacos para las aplicaciones teraputicas

Presidente: Dr. Frantisek Melichar (Repblica Checa) Secretario: MSc. Alejandro Perera (Cuba) 09:00 Recent advances in radioimmunotherapy Stefano Papi 09:30 Aplicacin del anticuerpo humanizado anti-EGFr h-R3 marcado con 188Re para la radioimmunoterapia de gliomas de alto grado. Alejandro Perera Pintado 10:00 Estudios preliminares del Diabody M3 parenteral del ior-CEA1 para la aplicacin teraputica del cncer colorectal. Gilmara Pimentel Gonzlez 10:30 Bisfosfonato marcado con 131I como radiofrmaco potencial para la terapia paliativa del dolor por metstasis seas. Anas Prats Capote 11:00 Marcaje y biodistribucin en ratas del 188Re(V)-DMSA. Alejandro Perera Pintado 11:30 - 12:00 Receso/ Coffee Break 12:30 Tecnologa de produccin de Metaiodobencilguanidina [131I] para terapia en CENTIS. Camilo Fernndez Hernndez 13:00
90
Y- EDTMP y 99mTc-EDTMP: complejos con alta afinidad por el sistema seo. Alejandro Alberti Ramrez
13:30 Radiopharmaceuticals based on 177Lu for radionuclide therapy. Development of labeling procedures and quality control methods. Ren Leyva Montaa

Viernes 21 Noviembre / Friday November 20th
Restaurante El Cortijo del Hotel Vedado 09:00 14:00 Taller/Workshop

Presidente: Dra. Gilmara Pimentel (Cuba) Secretario: MSc. Adela Pea (Cuba) 09:00 Por la calidad y la excelencia en la Radiofarmacia Hospitalaria Gilmara Pimentel 09:30 Sistema documental para servicios de medicina nuclear basados en la NC-ISO 9001:2001 Adela Pea Tornet 10:00 Programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de productos biofarmacuticos Idania Caballero 10:30 Programa de postgrado en radiofarmacia Aida Mary Abreu Daz 11:00 - 11:30 Receso/ Coffee Break 12:00 MESA REDONDA Los Servicios Hospitalarios, el CENTIS y la Radiofarmacia Moderadores: Gilmara Pimentel y Ren Leyva
15:00
Coctel de Despedida Sesin de Radiofarmacia Restautante El Cortijo del Hotel Vedado
Resmenes de Radiofarmacia
Hospital Hermanos Amejeiras del 18 al 21 de Noviembre del 2008 Mircoles 19 de Noviembre / Wednesday November19th
09:00 14:00 Sesin Plenaria/Plenary Session
Research of radiopharmaceuticals in Nuclear Physics Institute e near Prague
Frantisek Melichar
Nuclear Physics Institute Rez near Prague, Czech republic.
Research, development and production radiopharmaceuticals are centralized in Department of Radiofarmaceuticals .The Department was established in 1998 and uses for the radiopharmaceuticals the isochronous cyclotron U-120 M and the reactor LWR15. Contemporary research program is aimed on PET radiopharmaceuticals, therapeutic , - emitters and labelled monoclonal antiboies Development of new fluorinated tracers for imaging cancers with positron emission tomography (PET) including in next step certification of GMP and marketing authorisation are basic tasks in this field. Fluoride 18 is considered radioisotope for PET imaging. The physical half-life allows for highyield radiosynthesis, transport from the production site ( our laboratory) to imaging site and imaging protocols that may span hours, which permits dynamic studies and assessment of potentially fairly slow metabolic processes. In area of PET radiopharmaceutical also were R&D focused on design, construction and pilot testing of the newly proposed solid target system for optimized production non-conventional, longer-lived positron emitters yttrium-86 (T1/2 = 14.7 h) and iodine124 (T1/2 = 4.18 d) on the cyclotron U-120M . Radionuclide therapy (RNT) employing radiopharmaceuticals labelled with - emitting radionuclides is fast emerging as an important part of nuclear medicine. R&D of new radiopharmaceuticals for therapy, where the active nuclide is a beta-emitter, is aimed at targeted therapy of tumour diseases and non-invasive treatment of diseases of joints radiosynovectomy. This was focused on preparation of the 166Ho-poly(L-lactic acid) microspheres (PLA-MS), 166Ho-macroaggregates (MA) and 177Lu-DTPA and 177Lu DOTA chelates. Our effort is aimed also at R&D of pharmaceuticals for treatment of blood generating organs, where the radionuclide must be in a carrier-free form (high purity no-carrieradded 90YCl3 ) and study new bifunctional polyazaligands which are used in radioimmunoterapy as new generation of targete supercancerostatics in leukemia therapy and radioimunodiagnosis . A key parameter for these applications is a fast and efficient complexation of a suitable radioisotope ( yttrium 90 , indium 111 and lutetium 177).
Ho-MA was clinically tested on 20 patients suffering from gonarthrosis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and gouty arthropathy .166Ho-PLA-MS were tested on the rats. In the last years we have routinely provided PET tracer as 2-[18F]-FDG, injection to the medical PET program. Our laboratory took certificate of GMP and marketing authorisation for registration of the [18F] natrium fluoride, injection and prepared all documents for marketing authorisation of 3-[18F] FLT, injection.
166
Sntesis y biodistribucin del cido 3-amino-1-hidroxipropano-1,1bisfosfnico.

Anas Prats Capote1, Alejandro Perera Pintado1, Ren Leyva Montaa2, Yecenia Moreno Len2, Lourdes Garca2, Denis Beckford Vera2, Abel Hernndez Cairo1, Ral Mocelo3, Ignacio Hernndez2.
1
Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 E-mail: anais.prats@infomed.sld.cu 2 Centro de Istopos. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. 3 Departamento de Sntesis Orgnica, Facultad de Qumica, Universidad de la Habana.
El objetivo del presente trabajo fue sintetizar el cido 3-amino-1-hidroxipropano-1,1bisfosfnico y evaluar su biodistribucin en animales marcado con 99mTc. Materiales y Mtodos: La sntesis se realiz en tres pasos, empleando -alanina como sustancia de partida. La -alanina con el grupo amino protegido se hizo reaccionar con una mezcla de H3PO3 y PCl5 en la proporcin molar 1:1:1. El cido 3-amino-1-hidroxipropano-1,1bisfosfnico fue caracterizado por HPLC, espectroscopa infrarroja y espectrometra de masas. Se realiz el estudio de biocintica en ratas Wistar sanas tras la administracin endovenosa de 74 g de cido 3-amino-1-hidroxipropano-1,1-bisfosfnico marcado con 26.220.47 kBq de 99mTc. Resultados: La pureza radioqumica del compuesto marcado con 99mTc fue superior al 95%, estable durante 24h. El compuesto sintetizado mostr una baja afinidad por protenas sricas, entre el 6% y el 9% de unin. La va fundamental de excrecin del producto marcado fue a travs de la orina. La afinidad por tejido seo fue satisfactoria (3.6 - 4.21 %DI). El comportamiento en sangre se ajust a un modelo bicompartimental con T1/2 = 0.15h y T1/2= 1.58h. Conclusiones: Se sintetiz el cido 3-amino-1-hidroxipropano-1,1-bisfosfnico a partir de la -alanina y se logr marcar con 99mTc con una elevada eficiencia. El compuesto mostr una afinidad satisfactoria por el tejido seo.
Catanionic vesicles as potential carriers of radiopharmaceuticals

Garca-Cruz V, Ruiz-Pea M, Rodrguez-Calvo S, Prez-Gramatges A.
Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas apgram@instec.cu
The current progress in pharmaceutical nanotechnology field has been exploited in the design of tumor-targeting nanoscale and microscale carriers being able to deliver radionuclides in a selective manner to improve the outcome of cancer diagnosis and treatment. In this sense, the catanionic vesicles are a growing area of research as carriers of molecules and an alternative to liposomes. One of the model catanionic mixtures of the oppositely charged surfactants cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and sodium dodecyl sulfate (SDS) formed negative vesicles in excess of SDS. The aim of this work was to evaluate the encapsulation capacity of different radioactive probes in this vesicular system. In all cases, were evaluated several manner of encapsulated the probe and size exclusion chromatography was used to separate the reaction mixture. The results show that this system can entrap the 99mTc with a high efficiency and can carry the antibodies without a loss in its capacity of bonding the antigen. The present work indicates that the catanionic vesicles can be used as potential carriers of specific tumor-targeting molecules.
Comportamiento in vitro de pptidos hbridos marcados con 99mTc. Influencia de la cadena aminoacdica quelatante.
Alejandro Perera Pintado1, Anas Prats Capote1, Stephen J. Mather2, Maria Stalteri2, David Allison2, Osvaldo Reyes Acosta3, Mnica Bequet3, Abel Hernndez Cairo1.
Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 E-mail: alejandro.perera@infomed.sld.cu 2 St Bartholomews Hospital, Dept Nuclear Medicine, London EC1A 7BE, UK. 3 Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. 31 e/ 158 y 190, Cubanacn, Playa, C. Habana. CP 10600. Apartado Postal 6162.
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El objetivo del presente trabajo fue estudiar la influencia del cambio de un aminocido en la cadena acomplejante de un pptido hbrido, sobre la estabilidad del marcaje con 99mTc. Materiales y Mtodos: Se sintetizaron en fase slida los pptidos con las siguientes secuencias: AGGG-Abu-GRGDSPK-NH2 (F22) y C(acm)-GGG-AbuGRGDSPK-NH2 (SMA1), donde: Abu es el cido 4-aminobutanoico y acm es acetamidometil. El marcaje del F22 se llev a cabo a pH=8.5 a temperatura ambiente y el del SMA1 a pH=10 en agua hirviendo, incubando durante 15 min en ambos casos. Se determin la estabilidad de los pptidos marcados en presencia de un exceso de cistena de 1:30 hasta 24 h, as como la estabilidad en plasma. Se valor la afinidad por protenas plasmticas de ambos compuestos. Resultados: La eficiencia del marcaje estuvo en el rango de 96% a 98% para ambos pptidos. El recobrado del HPLC fue >92%. En buffer fosfato ambos pptidos muestran una estabilidad satisfactoria. Sin embargo, en presencia de cistena despus de 1 h de incubacin, prcticamente toda la actividad del 99mTc-F22 se transquelat al aminocido, mientras que el 99mTc-SMA1 mantena quelatado el 63% del radiometal a las 24h. Ambos pptidos resultaron sensibles a la accin de las enzimas plasmticas, no obstante, el F22 fue significativamente menos estable. Ambos pptidos mostraron muy baja afinidad por protenas plasmticas. Conclusiones: El cambio de una alanina por una cistena en la
secuencia acomplejante de los pptidos, ejerce una influencia marcadamente favorable en la estabilidad del marcaje con 99mTc.
Formulacin de pulmonar.
99m
Tc-MAA para estudios de perfusin
Yumisley Alfonso Marn1, Francisco I. Zayas Crespo1, Niurka Mesa Dueas1, Alejandro Rivero Santamara2
1- Instituto de Nefrologa (INEF) 2- InsTec
Se evaluaron diferentes factores que intervienen en la formulacin de macroagregados de albmina (MAA) a travs de un diseo experimental, se desarroll el control de calidad del radiofrmaco obtenido y se profundiz en el estudio de los mecanismos y procesos que modifican la calidad final de los MAA. Los resultados mostraron que la concentracin de albmina en el rango de 5-15 mg/mL es irrelevante, sin embargo, el pH final de la mezcla y la velocidad de agitacin si fueron relevantes, as como todas las variables de interaccin. Una vez en las condiciones seleccionadas tras el desarrollo del diseo, se obtuvieron formulaciones que cumplieron los criterios de pureza radioqumica establecidos internacionalmente, as como la condicin de esterilidad y apirogenicidad. Los estudios desarrollados en animales de experimentacin mostraron imgenes pulmonares de buena calidad. Se demostr la importancia de la inclusin del Sn+2 previo al proceso de desnaturalizacin, lo que favorece un mayor enlazamiento del 99mTc a los MAA, as como refuerza la fortaleza del enlace que se produce entre el 99mTc-reducido y los MAA. El radiofrmaco desarrollado en condiciones de una Radiofarmacia Hospitalaria bsica, permitir en un futuro realizar la gammagrafa de perfusin pulmonar en pacientes ingresados y ambulatorios en los servicios de medicina nuclear de nuestro pas, lo que permitir diagnosticar tempranamente la trombosis pulmonar.
Caracterizacin de la formulacin 99mTc- macroagregados de albmina

Alejandro Rivero Santamara1, Yumisley Alfonso Marn2, Francisco Zayas Crespo2, Niurka Mesa Dueas2
1. Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas. 2. Instituto de Nefrologa.
arivero@instec.cu Se realiz la caracterizacin del proceso de formacin y marcaje de los macroagregados de albmina (MAA) con 99mTc. El objetivo principal fue demostrar que la desnaturalizacin de la albmina srica humana (ASH) en presencia de Sn2+ es determinante en el comportamiento radioqumico de los MAA. Se propuso desarrollar un modelo que contribuyera a la comprensin de los procesos involucrados en el sistema complejo ASH-99mTc-MAA. Con este fin se efectuaron estudios comparativos para establecer el papel de la desnaturalizacin y el Sn2+ durante la formulacin de 99mTc-MAA, para ello se
utilizaron tres formulaciones. Se realiz un anlisis estructural de la ASH para describir el sistema. Los resultados mostraron diferencias importantes en el comportamiento radioqumico de las tres formulaciones. El modelo grfico presentado describi satisfactoriamente el sistema estudiado. Como conclusin, qued demostrado que los cambios estructurales que se producen en el proceso de desnaturalizacin y la presencia de Sn2+ en este, son elementos fundamentales para la obtencin de formulaciones de 99mTc-MAA de elevada calidad. El modelo propuesto facilit la comprensin del sistema HSA-99mTc-MAA y dej abiertas nuevas interrogantes acerca del tema.
Impacto de la gammagrafia sea en el servicio de Medicina Nuclear.

Isabel Moncada Rodrguez, Enrique Garca Rodrguez
Servicio de Medicina Nuclear, Hospital General Docente Enrique Cabrera, Departamento de Medicina Nuclear isamon@infomed.sld.cu
La gammagrafia sea es uno de los procedimientos ms confiables y efectivos de la medicina nuclear y constituye gran parte de los estudios realizados en cualquier servicio. El objetivo del artculo fue mostrar los resultados del estudio descriptivo realizado en los pacientes que se les realiz una gammagrafa sea. Material y mtodos: El universo estuvo constituido por los pacientes que se atendieron desde enero hasta junio de 2007.Se le lleno un modelo de consentimiento informado a cada paciente y el frmaco metilen difosfonato-Sn se preparo y fracciono segn las buenas prcticas de radiofarmacia. Resultados: Se encontr predominio del sexo masculino, y el grupo etario 61-70 aos. La mayor parte de los casos corresponde a la especialidad de oncologa y el municipio de residencia predominante fue Boyeros. Conclusiones: La gammagrafa sea es un arma muy poderosa que ayuda a evaluar determinar lesiones en el hueso.
Radioesterilizacin de productos biolgicos liofilizados

Caballero I.
Centro de Inmunologa Molecular, 216 esq. 15. Siboney. Playa, C. Habana. Cuba. Fax. (537) 272 06 44, e-mail: idania@ict.cim.sld.cu Ph. (537) 271 33 57
La radioesterilizacin es una tecnologa aprobada por las agencias regulatorias para diferentes productos y dispositivos mdicos. Las normas ISO establecen los procedimientos para la aplicacin de dicha tecnologa. Sin embargo, ha tenido un uso limitado en los productos biofarmacuticos debido a que no existen suficientes estudios para detectar los suproductos formados postirradiacin.y su influencia en la actividad del producto. En el presente trabajo se muestran las ventajas de la aplicacin de esta tecnologa en los productos liofilizados, particularmente en las nuevas formas farmacuticas y las tcnicas tiles para detectar los subproductos formados despus de la irradiacin.
Desarrollo de un pptido cclico para la deteccin gammagrfica de tumores malignos.

Alejandro Perera Pintado1, Anas Prats Capote1, Stephen J. Mather2, Mnica Bequet3, Ignacio Hernndez4, Mariela Len4, Daily4, David Turio4, Osvaldo Reyes Acosta3, Abel Hernndez Cairo1, Eduardo Fernndez5, Gilmara Pimentel6.
Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 E-mail: alejandro.perera@infomed.sld.cu 2 St Bartholomews Hospital, Dept Nuclear Medicine, London EC1A 7BE, UK. 3 Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa. 31 e/ 158 y 190, Cubanacn, Playa, C. Habana. CP 10600. Apartado Postal 6162. 4 Centro de Istopos, Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. 5 Instituto de Farmacia y Alimentos 6 Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa.
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El objetivo del estudio fue desarrollar un pptido cclico marcado con 99mTc, que permitiera detectar, mediante imgenes gammagrficas, tumores malignos en un modelo animal. Materiales y mtodos: El pptido de cadena ciclo-(yK(Abu-Abu-C(acm)GGacetilo)RGD) fue sintetizado en fase slida. El marcaje con 99mTc se realiz incubando la formulacin en agua hirviendo durante 15 min a pH=8.5-9.0. Se determin la estabilidad del marcaje en solucin acuosa, contra un exceso molar de L-cistena y en plasma, as como la afinidad por protenas plasmticas. Se valor la lipoficidad, la afinidad del pptido por su receptor y se estudi la biodistribucin tanto en ratones Balb/c sanos, como en ratones xenoinjertados con tumores CT-26. Resultados: El rendimiento del marcaje fue superior al 95%, estable en solucin acuosa y en plasma hasta 24 h. El pptido mostr ser muy hidroflico (coeficiente de particin de (0.10000.0006)%). Los estudios de biodistribucin mostraron que la mayor parte del pptido marcado se eliminaba a travs de la orina. Los rganos que mayor incorporacin del 99mTc-PICIC3 mostraron fueron los riones y el hgado. El aclaramiento plasmtico fue rpido T1/2=5.170.61 min. En las imgenes gammagrficas se aprecia el tumor desde casi el momento de la administracin. Conclusiones: El pptido PICIC3 marcado con 99mTc pudiera ser un radiofrmaco prometedor para la deteccin gammagrfica de tumores malignos.
Jueves 20 Noviembre / Thursday November 20th
Taller/Workshop
Radiofrmacos para las aplicaciones teraputicas

Recent advances in radioimmunotherapy
Stefano Papi, Lucia Garaboldi, Luigi Martano, Valeria Sirna, Marco Chinol and Giovanni Paganelli.
Division of Nuclear Medicine, European Institute of Oncology, Milano, Italy Email: stefano.papi@ieo.it
The selective recognition of tumour cells by monoclonal antibodies (MoAbs), labelled with therapeutic radioisotopes, constituted the basis of radioimmunotherapy (RIT). In the case of haematological malignancies, like Non Hodgkins Lymphoma, the first registered radiolabelled MoAb (Zevalin) proved to be efficacious; in addition, protocols using high activity of Zevalin are under investigation to improve the therapy outcome. Although RIT works when the tumour is easily accessible and radiosensitive, radiolabeled MoAbs are not magic, especially for solid tumours which can be bulky and radioresistant. In these cases, a low tumour MoAb uptake with consequent low T/NT uptake ratio has been observed. To bypass the direct RIT limitations, pretargeting strategies have been developed in the last two decades, aiming to separate the steps of tumour cell targeting (by the MoAb) and the introduction of the radioactive label (by a radiolabeled effector molecule). In particular avidin-biotin based pretargeting has been extensively studied, showing a significant increase in T/NT ratios and successful clinical results, especially in a locoregional approach.
Aplicacin del anticuerpo humanizado anti-EGFr h-R3 marcado con 188 Re para la radioimmunoterapia de gliomas de alto grado.
Alejandro Perera Pintado1, Leonel A. Torres Aroche1, Gerardo Lpez2, Angel Casac3, Juan F. Batista Cullar1, Yamil Pea Quin1, Marco A. Coca Prez1, Ivn Garca2, Javier Figueredo2, Ren Leyva Montaa4, Regla Gamboa4, Leydis Alberdi4, Abel Hernandez Cairo1, Abmel Xiques Castillo4, Anas Prats Capote1, Minelys Zamora Barrab4.
Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana, Cuba. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 E-mail: alejandro.perera@infomed.sld.cu 2 Centro Internacional de Restauracin Neurolgica, Calle 216 e/ 11 y 13, Siboney, Playa, C. Habana. 3 Centro de Inmunologa Molecular, Calle 216 e/ 13 y 15, Siboney Playa, C. Habana. 4 Centro de Istopos, Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana.
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El objetivo del presente trabajo fue marcar con 188Re el anticuerpo monoclonal h-R3, estudiar sus caractersticas in vitro e in vivo en animales, as como valorar su dosimetra y toxicidad en pacientes con gliomas grado III-IV. Materiales and Metodos: El anticuerpo monoclonal h-R3 se marc por va directa con 188Re y 99mTc (control). Se estudi de forma comparativa la estabilidad in vitro, la biodistribucin en ratas y la
inmunoreactividad del anticuerpo marcado. Se realiz un ensayo clnico fase I en el que a 10 pacientes con gliomas grado III-IV se les administr en la cavidad post-operatoria 3 mg de h-R3 marcado con 370-555 MBq de 188Re. Se evalu la biodistribucin, dosimetra, respuesta HAMA y toxicidad. Resultados: La eficiencia de marcaje fue 98.00.4%. No se encontraron diferencias significativas en el comportamiento in vitro e in vivo (en ratas) del h-R3 marcado con ambois radioistopos. El 188Re-h-R3 mostr una gran retencin en la cavidad de los pacientes estudiados (85.19.4%DI, 1 h postadministracin), tiempo de vida efectivo en el lecho tumoral de 9.41.6 h, produciendo una dosis de 24.22.9Gy en la cavidad de los pacientes que recibieron 370MBq y de 37.013.0Gy para el grupo de 555MBq. El hgado, los riones y la vejiga mostraron la mayor captacin del radiofrmaco. El 6.20.8%DI se excret por la orina. La dosis mxima tolerada fue de 370 MBq. No se detect respuesta HAMA en los pacientes tratados. Conclusiones: Los resultados preliminares del estudio sugieren que la radioinmunoterapia locoregional de gliomas de alto grado con 188Re-h-R3 puede realizarse de forma segura.
Estudios preliminares del Diabody M3 parenteral del ior-CEA1 para la aplicacin teraputica del cncer colorectal.
G. Pimentela, L. Prezb, R. Raveloa, M. Ayalab, I. Sncheza y J. Gavilondob.
a) Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa, C. Habana 10400, Cuba. E-mail: gilmara@infomed.sld.cu b) Centro de Ingeniera Gentica y Biotecnologa, C. Habana, Cuba.
La solucin a algunos de los problemas presentados por la radioinmunoterapia clsica ha sido encontrada a travs de la ingeniera gentica donde los fragmentos recombinantes multivalentes se han convertidos en el paradigma de diseo de molculas construidas. Ellos pueden retener la especificidad y afinidad de los anticuerpos parenterales, con una reducida inmunogenicidad y una farmacocintica favorecida. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la capacidad de reconocimiento del diabody M3 por tumores de cncer colorectal y su estabilidad del vivo. Materiales y Mtodos. La estructura dimrica del scFv-ior-CEA1 fue obtenida en el CIGB. A 10 pacientes con cncer colorectal libre de tratamiento oncoespecfico se le administr 0.3 y 1 mg de protena marcada con I-131 con una actividad entre 185-259 MBq. Muestras de suero y orina fueron tomadas a diferentes tiempos post administracin. Resultados. La eficiencia del marcaje estuvo por encima del 92%. En siete de los 10 casos estudiados el tumor fue detectado, encontrndose la mayor dificultad en la contribucin de la vejiga para la valoracin gammagrfica. El anlisis del suero por FPLC mostr que la biomolcula mantiene su inmunoreactividad y era estable hasta 2h post-inyeccin (> 90%). A partir de este tiempo la marca radiactiva comienza a disociarse de la molcula, alcanzando un (~ 50% asociado a protena) a las 48h. La marca disociada es excretada a travs de la orina alcanzndose un 85% de la dosis administrada a las 72 horas post inyeccin. Conlusiones: Los resultados preliminares del Diabody M3 marcado con I131 muestran ser muy alentadores para su aplicacin en la inmunoterapia del cncer colorectal.
Bisfosfonato marcado con 131I como radiofrmaco potencial para la terapia paliativa del dolor por metstasis seas.
Anas Prats Capote1, Alejandro Perera Pintado1, Ren Leyva Montaa2, Denis Beckford Vera2, Lourdes Garca2, Abel Hernndez Cairo1, Ral Mocelo3, Mariela Len2.
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Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. Tel.: 2023763. Fax: 2043298 E-mail: anais.prats@infomed.sld.cu 2 Centro de Istopos. Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana. 3 Departamento de Sntesis Orgnica, Facultad de Qumica, Universidad de la Habana.
La aparicin de metstasis seas constituye la complicacin ms frecuente en los pacientes aquejados de cncer. El objetivo del presente trabajo fue sintetizar el cido bisfosfnico derivado de la tirosina marcado con 131I y evaluar de forma preliminar su estabilidad in vitro y afinidad por el tejido seo. Materiales y Mtodos: La sntesis se realiz en tres pasos, empleando tirosina como sustancia de partida. Se protegieron los grupos aminos e hidroxilo y se hizo reaccionar con una mezcla de H3PO3 y PCl5 en la proporcin molar 1:1:1 y 1:2:2. El cido 2-amino-3-(4-hidroxifenil)-1-hidroxipropil1,1-bisfosfnico fue caracterizado por HPLC, espectroscopa infrarroja y espectrometra de masas. El radiomarcaje se realiz empleando cloramina T. La afinidad del producto por el tejido seo se valor mediante imgenes gammagrficas en ratas Wistar machos sanas, tras la administracin de 3 mg del bisfosfonato marcado con 37 MBq de 131I. Resultados: El rendimiento de la reaccin oscil entre 50 y 60%. La pureza radioqumica del compuesto radioiodado fue superior al 90% y el radiofrmaco mostr una estabilidad in vitro satisfactoria hasta las 72h tanto en suero humano, como en PBS. Las imgenes gammagrficas permitieron definir estructuras seas del animal, con un 2.8% de la dosis inyectada en el crneo. Conclusiones: El cido 2-amino-3-(4hidroxifenil)-1-hidroxipropil-1,1-bisfosfnico marcado con 131I mostr suficiente estabilidad y afinidad por tejido seo, lo cual permitira su valoracin futura como radiofrmaco para la paliacin del dolor metstasico seo.
Marcaje y biodistribucin en ratas del 188Re(V)-DMSA.

Alejandro Perera Pintado1, Ren Leyva Montaa2, Anas Prats Capote1, Abel Hernndez Cairo1, Ignacio Hernndez Gonzlez2, Mariela Len2.
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Centro de Investigaciones Clnicas. 34 # 4501 e/ 45 y 47, Kohly, Playa, C. Habana. CP 11300. 2023763. Fax: 2043298 E-mail: alejandro.perera@infomed.sld.cu 2 Centro de Istopos, Ave. Monumental y Carr. La Rada, Km. 3, Guanabacoa, C. Habana.
Tel.:
En la actualidad el 188Re(V)-DMSA ha sido propuesto como radiofrmaco para el tratamiento paliativo del dolor metastsico seo. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un mtodo para el marcaje del kit de DMSA del CENTIS con 188Re y determinar su biodistribucin en ratas Wistar sanas. Materiales y Mtodos: Marcaje del DMSA con 188Re(V): a un kit liofilizado de DMSA (CENTIS) se le adicionaron 370444 MBq de 188ReO4-, incubando 30 min en agua hirviendo. Una vez fro, se le ajust el pH a 8 con NaOH 1M. El control de calidad se realiz por cromatografa de papel ascendente, empleando como fase estacionaria tiras de papel Whatman 3MM de 1,5x10 cm y como fases mviles los sistemas: 1. acetona, 2. NaCl 0.9%, 3. n-butanol:cido actico: agua (3:2:3 v/v). A ratas Wistar sanas se les administr endovenoso 13-22 MBq (0.5-0.6 mCi) de 188Re(V)-DMSA y, como control, a otro grupo de animales se les
inyect por la misma va 37-44 MBq (1.0-1.2 mCi) de 99mTc(V)-DMSA. Se sacrificaron por dislocacin cervical tres animales de cada grupo a 1 h y 3 h postadministracin de los radiofrmacos y se determin el porciento de la dosis inyectada por gramo de tejido (%DI/g) en diferentes rganos de inters. Resultados: La eficiencia del marcaje fue de 90% a 93%, estable durante 24 h. La biodistribucin de ambos radiofrmacos result ser similar; aunque la captacin renal del 188Re(V)-DMSA result ser superior (14% DI/g). Conclusiones: El mtodo propuesto para el marcaje del kit de DMSA producido en el CENTIS con 188Re result satisfactorio.
Tecnologa de produccin de Metaiodobencilguanidina [131I] para terapia en CENTIS

Fernndez Hernndez Camilo., Cruz Arencibia Jorge., Cruz Morales Amed., Leyva Montaa Ren.
Centro de Istopos
La Metaiodobencilguanidina [131I] para terapia se utiliza para el tratamiento de tumores de origen neuroendocrino (feocromocitomas, neuroblastomas y otros). Constituye un preparado inyectable para administracin intravenosa, en dosis nicas de 3,7 GBq (100 mCi). Es un medicamento hurfano, llamado as porque son contadas las compaas farmacuticas que lo producen, hacindolo en escalas muy pequeas y contra pedidos especiales, lo que encarece considerablemente su precio. Para el establecimiento de la tecnologa de produccin se realizaron las siguientes actividades: Se estableci un flujo de produccin capaz de asegurar al mismo tiempo tanto la seguridad farmacutica del producto como la seguridad radiolgica al personal de produccin. Se validaron las condiciones ambientales del recinto tecnolgico (caja de guantes) durante las operaciones de esterilizacin final de producto y su envasado. Se estudiaron las condiciones fsico-qumicas de la materia prima y se elabor un procedimiento para su utilizacin al mismo tiempo para dos lneas de produccin (Iodo oral [131I] para tratamiento de cncer de tiroides y Metaiodobencilguanidina [131I] para terapia), abaratando de esta forma los costos de produccin. Se establecieron las condiciones ptimas de la reaccin de marcaje para dos variables principales [concentracin radiactiva inicial de 131I y escalado de la temperatura de la reaccin] logrando un compromiso satisfactorio entre el rendimiento radioqumico logrado y las prdidas de 131I por volatilidad. Se logr una formulacin final que asegurara la estabilidad del producto tanto durante su conservacin previo a su uso, como durante el proceso de su administracin intravenosa. Se elabor toda la documentacin necesaria y se present la solicitud de registro sanitario y licencia de produccin a las autoridades regulatorias implicadas (CECMED y CNSN). La importancia de este trabajo radica en que posibilita contar en Cuba con este costoso medicamento, el cual se suministrar expeditamente contra los pedidos que surjan a partir de la demanda.
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EDTMP-90Y y EDTMP-99mTc: complejos con alta afinidad por el sistema seo.

Alejandro Alberti Ramrez, Adianez Garca Leis, Jorge Cruz Arencibia, Leydis Alberdi Oquendo, Radams Tamayo Fuentes.
Centro de Istopos
La metstasis es el proceso neoplsico maligno o infeccioso en una localizacin secundaria a una lesin primaria, de la cual procede por siembra a distancia. Esta se presenta en el 95% de los pacientes con mieloma mltiple, 75% de los pacientes con cncer de mama y prstata y un 30 40% en los pacientes con cncer de pulmn. De los pacientes que desarrollan metstasis seas, un 70% experimentan sndromes dolorosos de difcil manejo. Los fosfonatos son molculas que presentan una elevada afinidad por el tejido seo y se dirigen especficamente a los lugares de formacin o resorcin seas. El EDTMP es un fosfonato que presenta en su estructura 10 posibles sitios de unin que posibilitan la formacin estable de complejos con diferentes metales. Esta propiedad ha hecho que sea utilizado para la obtencin de diferentes radiofrmacos a partir de varios radionclidos. El presente trabajo tuvo como objetivo el estudio de los complejos EDTMP-90Y y EDTMP-99mTc y la evaluacin de su comportamiento in vivo. Se logr el marcaje de EDTMP con 99mTc e 90Y con altos valores de pureza radioqumica, se realiz una caracterizacin preliminar de la estructura de los complejos EDTMP- 99mTc y EDTMP-90Y, demostrndose en ambos casos la presencia de carga negativa de valor -3 y de -2 respectivamente. La biodistribucin en ratas de ambos complejos reafirm la afinidad de los mismos por el sistema seo, obtenindose una acumulacin del complejo EDTMP-90Y en el sistema seo superior a la del EDTMP99m Tc.
Radiopharmaceuticals based on 177Lu for radionuclide therapy. Development of labeling procedures and quality control methods.
R. Leyva Montaa, D. Beckford Vera, F.Melichar* ,M. Zamora Barrab.
Isotopes Center, Ave Monumental y Carr. La Rada km 3 1/2 Havana, Cuba. e-mail: rene@centis.edu.cu * Nuclear Physics Institute, Prague, Czech Republic.
The cancer in Cuba constitutes a fundamental problem of health and it occupies the second place as cause of death. It is known that the use of labeled biomolecules (like monoclonal antibodies-mAb- and peptides) with radioisotopes has become a viable and promissory alternative for the cancer. The monoclonal antibodies production in Cuba for different uses enjoys national and international prestige. Some years ago, the Center of Molecular Immunology (CIM) and the Isotope Center (CENTIS) joined efforts to develop the applications of the Cuban monoclonal antibodies. Different clinical trials have been carried out to explore the possibilities of the radioimmunotherapy in humans using monoclonal antibodies. We have been developed different radiopharmaceuticals based on monoclonal antibodies labeled with emitters (131I, 188Re and 90Y). Because of 177Lu is one of the isotopes emerging as a clear choice for therapy, we expect that we can develop a 177Lu radiopharmaceutical based on h-R3 monoclonal antibody (Nimotuzumab).
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Viernes 21 Noviembre / Friday November 20th Taller/Workshop

Por la calidad y la excelencia en la Radiofarmacia Hospitalaria
Gilmara Pimentel
Instituto Nacional de Oncologa y Radiobiologa, C. Habana 10400, Cuba. E-mail: gilmara@infomed.sld.cu
Los Radiofrmacos son sustancias radiactivas usadas en la medicina nuclear para el diagnstico o la terapia de las enfermedades. Se obtienen del fabricante como cpsulas, preparaciones listas a inyectar o bajo la forma de kits fros que contienen los componentes no radiactivos que son reconstituidos por la adicin de la inyeccin de pertecnetato del sodio [Na99mTcO4]. La prctica segura de los procedimientos para la elaboracin de dichos radiofrmacos requiere del cumplimiento estricto de las regulaciones y leyes de acuerdo a las Buenas Prcticas de Manufactura en Radiofarmacia, lo que nos garantiza el permanente suministro de preparados y radiofrmacos de alta calidad. Las Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) en la Radiofarmacia Hospitalaria deben tener en cuenta las normas de buenas prcticas de manufactura para medicamentos dictadas por los rganos regulatorios y de control, adems de las regulaciones de proteccin radiolgica. Por otra parte, los elementos para la segura y eficaz preparacin y manejo de radiofrmacos abarcan procesos de preparacin llevados a cabo y documentados por personal capacitado y calificado, provisto de las facilidades necesarias que incluye instalaciones y equipamiento adecuado, materiales correctos y procedimientos aprobados. A travs de la discusin de estas temticas podremos llegar a un consenso de cmo implementar las guas de procedimientos para la elaboracin de los radiofrmacos y la calificacin, informacin y entrenamiento necesario en esta disciplina, con vistas a garantizar un desempeo seguro y de alta calidad, el cual es de vital importancia.
Sistema documental para servicios de medicina nuclear basados en la NC-ISO 9001:2001

Adela Pea Tornet, Master (CUBAENERGIA), Juana Mara Cuendias de Armas (ININ),. Cruz Dumnico Gonzlez (CNSN), Jorge Ricardo Ramrez Garca (CEEC), Anaely Saunder Vzquez (CUBAENERGIA).
Institucin (es) donde se realiz el trabajo. CUBAENERGIA e-mail: adela@cubaenergia.cu, jcuendias@inin.cu
La Medicina Nuclear es una disciplina mdica regulada de manera estricta a nivel internacional debido a las caractersticas propias que presenta. Por una parte se trata de un servicio sanitario controlado por organismos de este sector y por otra, se emplean istopos radiactivos lo que constituye una aplicacin nuclear regulada por la Organizacin Internacional de Energa Atmica. Esta caracterstica hace un poco ms
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compleja la gestin de los mismos ya que deben velar por el cumplimiento de los requisitos establecidos por varias instituciones regulatorias. La aplicacin de la gestin por procesos ser entonces una solucin viable para la integracin y cumplimiento de todos estos requisitos establecidos. El objetivo de este trabajo es presentar el diseo de un sistema documental para estos servicios basados en la NC-ISO 9001:2001 que garantice la integracin y control de todos los procesos y con ello el cumplimiento de los requisitos regulatorios. Se presentan los principales procesos que tienen lugar es un servicio de medicina nuclear, as como la documentacin que los acompaa , utilizando para ello una plataforma Web que facilita a cualquier organizacin el acceso y control de la documentacin. Esta plantaforma cuenta adems con una biblioteca virtual (guas, regulaciones, artculos cientficos, libros, etc.) lo cual puede servir para la formacin de los especialistas de estos servicios.
Programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de productos biofarmacuticos

Caballero I., Rudy N., Manrique E., Herrera R., Hernndez R., Betancourt K., Rodrguez
G., Montero H., Valiente O. y Molina E. Centro de Inmunologa Molecular, 216 esq. 15. Siboney. Playa, C. Habana. Cuba. Fax. (537) 272 06 44, e-mail: idania@ict.cim.sld.cu Telf. (537) 271 33 57
En el Centro de Inmunologa Molecular la gestin del conocimiento se ha planteado la misin de establecer las estrategias, los procedimientos y el control de la gestin del conocimiento que permitan a los trabajadores del CIM y su red de colaboracin contar con las competencias necesarias para un desempeo eficiente y eficaz en su puesto de trabajo. Este Programa comprende 5 subprogramas: el Subprograma de Reclutamiento y Seleccin, el SubPrograma de Capacitacin, el SubPrograma de Motivacin, el SubPrograma de Evaluacin de Desempeo y el SubPrograma de Servicios de Informacin e Inteligencia Empresarial. En el presente trabajo se muestran los procedimientos y lazos de control establecidos para llevar a cabo el programa de gestin del conocimiento en un centro de ciclo cerrado de alta tecnologa de productos biofarmacuticos.
Programa de postgrado en Radiofarmacia

Aida Mary Abreu Daz * 1, Miriam Ruiz Pea 1, Gilmara Pimentel Gonzlez2, Aurora Prez Gramatges 1, Jorge Borroto Portela 1
1 Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas, Ave. Salvador Allende y Luaces, Quinta de los Molinos, AP.6163, La Habana, Cuba. 2 Instituto Nacional de Oncologa y Radiologa, La Habana, Cuba. E-mail:*aidamary@instec.cu
La Radiofarmacia y la Medicina Nuclear han experimentado un desarrollo significativo en las ltimas dcadas a nivel mundial. Nuestro pas, en la actualidad, est realizando grandes transformaciones en este campo con el objetivo de fortalecer los servicios prestados a la poblacin. En tal sentido, es necesario acometer nuevas acciones en la formacin de recursos humanos capacitados en esta temtica.
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El objetivo de este trabajo es proponer un diseo de programa de postgrado en Radiofarmacia, que se ejecute como Mencin de la Maestra en Radioqumica, que se imparte en el Instituto Superior de Tecnologas y Ciencias Aplicadas. El programa est conformado por un mdulo de cursos obligatorios relacionados con aspectos bsicos de la radiofarmacia y un mdulo de cursos opcionales sobre temas complementarios. Los estudiantes de esta mencin tambin deben cumplir el mdulo de cursos obligatorios de la Maestra en Radioqumica. La aplicacin de esta propuesta de mencin tendr una mayor correspondencia con el escenario de desempeo de la mayora de los egresados de la Maestra en Radioqumica, fortaleciendo su formacin especfica en Radiofarmacia.
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Apartado Postal 55-1360, Panam, Rep. de Panam, Tel: (507) 269-0050, Fax: (507) 263-8556, E-mail: mdcaribe@cwpanama.net Ave. 7ma No 6214, Miramar, La Habana, Cuba, Tel: (537)2045806, Fax: (537)2045805, E-mail: mdcaribe@enet.cu

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FARMACUTICOS POR EL DESARROLLO DE LA PROFESIN

Del 19 al 21 de Noviembre del 2008 La Habana, Cuba

Taller B Taller G Taller G Taller G

Taller D Taller E Taller E Taller F

Taller C Taller B.2 Taller B.1

Taller A.1 Taller A.2 Taller F Taller A.3

Taller E Taller G Taller C Taller D Taller F Taller A Taller B

FARMACUTICOS POR EL DESARROLLO DE LA PROFESIN

Del 19 al 21 de Noviembre del 2008 La Habana, Cuba

Organizador Profesional de Congresos: Esp. Victoria lvarez Naranjo

COMPLEJO CIENTFICO ORTOPDICO INTERNACIONAL FRANK PAS CENTRO DE EVENTOS ORTOP

COMISIN CIENTFICA COORDINADORES DE SESIONES

CARACTERSTICAS DE LAS MODALIDADES DEL PROGRAMA CIENTFICO

Coordinador/ Profesores: MsC. Liliana Mateu, MsC. Ayme Herrera, DraC.

Coordinador/ Profesor: Dr. Barreto_________________________________

Coordinador/ Profesor: Elisa Aznar________________________________

Coordinador Profesor /: Elisa Aznar________________________________

Mircoles 18 de Noviembre Teatro Blas Roca

A.TALLER SERVICIOS FARMACUTICOS

Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde Saln No 1

B.1. TALLER TECNOLOGA FARMACUTICA

Dra. Ruth Harris Instituto de Estudios Biofuncionales. Universidad Complutense de Madrid.

Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde Sala No 3

D. TALLER ALIMENTACIN Y NUTRICIN

Mircoles 19 de Noviembre Sesin tarde Sala No 4

C. FORMACIN DE RECURSOS HUMANOS Y EDUCACIN FARMACUTICA

Jueves 20 de Noviembre Sesin maana Sala Aula Magna

A. TALLER SERVICIOS FARMACUTICOS

Jueves 20 de Noviembre Sesin maana Saln No 1

Jueves 20 de Noviembre Sesin maana Saln No 3

E. QUMICA FARMACUTICA Y PRODUCTOS NATURALES

10:30-10:45 10:45-11:00 11:00-11:15

Jueves 20 de Noviembre Sesin maana Saln No 4

B. TALLER ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

10:35 am 11:00 am 11:00 am11:15 am

Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Sala Aula Magna

3:45 pm4:00 pm 4:00pm4:15pm

4:30 pm4:45 pm 4:45 pm5:00 pm

Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Sala Aula Magna

3:15 pm3:30 pm 3:30pm3:45pm

4:00 pm4:15 pm 4:15 pm4:30 pm

Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Saln No 1

Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Saln No 3

E. QUMICA FARMACUTICA Y PRODUCTOS Saln No 3 NATURALES

Jueves 20 de Noviembre Sesin tarde Saln No 4

B.1. TALLER TECNOLOGA Y CONTROL DE LOS MEDICAMENTOS

Tema Libre Desarrollo y generalizacin

de Zidovudina tabletas 300 mg

Viernes 21 de Noviembre Sesin maana Sala Aula Magna

A. TALLER SERVICIOS FARMACUTICOS

Viernes 21 de Noviembre Sesin maana Saln No 1

Viernes 21 de Noviembre Sesin maana Saln No 3

Hospital Clnico Quirrgico Hermanos Ameijeiras

MSc. Anas Prats Capote

Dr. Stefano Papi

MSc. Miriam Ruiz Pea

Dra. Gilmara Pimentel

MSc. Camilo Fernndez

MSc. Saul Prez

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