Nama : Fifi Elvira Jamri

NIM
Rabu, 19 Oktober 2011

: 12330713

Hasil Awal Uji Klinis Fase III Vaksin Malaria RTS, S/AS01
Hasil uji coba klinis Fase III pada ribuan anak-anak Afrika dilaporkan ke New England Journal of Medicine. Vaksin parasit Plasmodium falciparum disebut RTS, S/AS01 dan didanai GlaxoSmithKline dan Malaria Vaccine Initiative PATH membawa banyak harapan dalam persaingan pengembangan vaksin malaria. Jika disetujui akan menjadi vaksin pertama melawan malaria dan pertama terhadap penyakit parasit, kata Vasee Moorthy, peneliti malaria Initiative for Vaccine Research di WHO. Awal Maret 2009, 15.460 anak-anak dibagi menjadi dua kelompok usia 6-12 minggu dan 517 bulan baik sebagai vaksin atau kontrol. Dalam 6.000 anak usia 5-17 bulan, vaksin efesien 50%. Tetapi kemanjuran vaksin terhadap malaria berat pada kelompok yang sama sekitar 45%. "Hasil penelitian ini prestasi ilmiah, WHO mengucapkan selamat kepada kemitraan pengembangan vaksin," kata Moorthy. Namun tidak semua ahli optimis. Keampuhan vaksin terhadap malaria parah pada semua kelompok umur sekitar 31%. Ini mengecewakan karena uji yang lebih kecil membuktikan lebih efektif dengan malaria klinis suhu 37,5oC atau lebih tinggi dan signifikan terhadap P. falciparium dalam darah. Kim Mulholland, vaksinolog London School of Hygiene and Tropical Medicine, mengatakan bahwa meskipun efesiensi rendah dan "cukup mengecewakan", peneliti tidak harus mengesampingkan RTS, S/AS01. Kemanjuran vaksin lebih tinggi pada orang dewasa tetap menjanjikan. "Angka 40% benar-benar layak," kata Mulholland. Thomas Smith, epidemiologi malaria Swiss Tropical Institute di Basel, mengatakan terlalu dini melihat khasiat didasarkan data awal uji coba yang masih berlangsung. "Bagi saya, pertanyaan utama adalah berapa lama khasiat akan berlangsung, kita harus melihat ini sebagai langkah positif pertama kalinya vaksin malaria," kata Smith. WHO menilai potensi vaksin untuk mencegah penyebaran malaria ketika hasil uji coba penuh selesai tahun 2014.